Антикоррозионный пигмент

Изобретение относится к области защиты металла от коррозии лакокрасочными покрытиями. Задачей изобретения является изыскание малотоксичного высокоэффективного антикоррозионного пигмента. Поставленная задача решается применением гидроксиэтилидендифосфоната кальция формулы СН3(ОН)С(РО3)2Са2 в качестве антикоррозионного пигмента, обладающего по сравнению с прототипом - протонированным гидроксиэтилидендифосфонатом цинка и контрольным образцом - тетраоксихроматом цинка более высокой антикоррозионной эффективностью. 1 табл.

 

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии лакокрасочными покрытиями.

Способность лакокрасочных покрытий защищать металлы от коррозии в значительной степени определяется антикоррозионной эффективностью входящих в состав покрытий пигментов.

К наиболее эффективным антикоррозионным пигментам относятся высокодисперсные вещества, содержащие хром в высшей степени окисления, см. книгу Ермилов П.И., Индейкин Е.А., Толмачев И.А. Пигменты и пигметированные лакокрасочные материалы. - Л.: Химия, 1987. - 200 с. Однако токсичность соединений Cr (VI) делает неизбежным исключение пигментов этого типа из состава лакокрасочных композиций в ближайшем будущем.

Как альтернатива хром(VI)-содержащим пигментам часто рассматриваются фосфаты цинка и др. металлов. В качестве фосфатсодержащих пигментов в основном используются фосфаты цинка Zn3(PO4)·nH2O и хрома Cr(PO4)·nH2О, которые представляют собой нетоксичные кристаллогидраты, см. книгу Корсунский Л.Ф., Калинская Т.В., Степин С.Н. Неорганические пигменты. Справ, изд. - СПб.: Химия, 1992. - 336 с. Фосфат хрома используется в пигментных композициях в сочетании с хроматными пигментами.

В настоящее время для защиты металлов от коррозии известно использование конденсированных фосфатов металлов - дифосфатов меди Cu2Р2O7, кальция Са2Р2O7, магния Mn2Р2O7; полифосфатов кальция Са33О10)2·1,5Н2O, цинка Zn33О10)2·Н2O, алюминия Al33О10)2·2Н2O; циклотетрафосфатов железа Fe2P4O12, меди Cu2P4O12, никеля Ni2P4O12, цинка Zn2P4O12, магния Mg2P4O12, кальция Ca2P4O12 и марганца Mn2Р4O12, см. авторские свидетельства ЧССР: 262501, 256138, 259337, 247844, 253098, 259926, 245071, 259906, 260487, 259341; Зотов Е.В., Луганцева Л.Н., Петров Л.Н. Защитные свойства ряда пассивирующих пигментов // Лакокрасочные материалы и их применение. - 1987. - №5. - С.27-29.

Общим недостатком фосфатных пигментов, используемых в лакокрасочных материалах антикоррозионного назначения, является низкая эффективность на начальных стадиях развития подпленочного коррозионного процесса, см. Wienand H., Ostertag W. Anorganische Korrosionsschutzpigmente-Uberblick und neuere Entwicklung // Farbe und Lack. - 1982. Bd.88. - №3. - S.183-188. Поэтому, как показывают исследования, по антикоррозионной эффективности фосфатные пигменты во многих случаях уступают хроматным, см. F. de L.Fragata, J.E.Dopico Anticorrosive behaviour of zinc phosphate in alkyd and epoxy binders. J. Oil and Colour Chem. Assoc. 1991. 74, N3, с.92-97.

Наиболее близким по структуре к предлагаемому изобретению является протонированный фосфонат цинка формулы

СН3(ОН)С(РО3Н2)(РО3)Zn,

используемый в качестве ингибирующей и комплексообразующей добавки к водным грунтовкам преобразователям ржавчины, см. книгу А.С.Дринберг, Э.Ф. Ицко, Т.В.Калинская Антикоррозионные грунтовки, СПб.: ООО «НИПРОИНС ЛКМ и П с ОП», 2006. - с.90.

Недостатками указанного фосфоната цинка с точки зрения возможности его использования в качестве антикоррозионного пигмента является низкая противокоррозионная эффективность и растворимость в воде, которая приводит к ухудшению изолирующих свойств антикоррозионных покрытий.

Задачей изобретения является изыскание малотоксичного высокоэффективного антикоррозионного пигмента.

Техническая задача решается применением гидроксиэтилидендифосфоната кальция формулы

СН3(ОН)С(РО3)2Са2

в качестве антикоррозионного пигмента.

Решение технической задачи позволяет применить гидроксиэтилидендифосфоната кальция формулы

СН3(ОН)С(РО3)2Са2

в качестве высокоэффективного антикоррозионного пигмента.

Гидроксиэтилидендифосфонат кальция получают осаждением из водной среды при взаимодействии гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты и ионов Са2+, образующихся в результате диссоциации водорастворимой соли кальция, при мольном соотношении кислота:соль кальция, равном 1:2, см. кн. Н.М.Дятлова, В.Я.Темкина, К.И.Попов. Комплексоны и комплексонаты металлов. М.: Химия, 1988, с.211. В качестве водорастворимых солей кальция используют нитрат или хлорид. Полученный продукт ранее не использовался и представляет собой белый высокодисперсный порошок нерастворимый в воде.

Для доказательства антикоррозионных свойств гидроксиэтилидендифосфоната кальция исследуют пассивирующее действие его водных вытяжек на сталь. В качестве контрольного образца используют хромсодержащий тетраоксихромат цинка (ГОСТ 16763-79), относящийся к наиболее широко используемым на практике антикоррозионным пигментам.

Подготовку поверхности образцов кузовной стали 08кп перед антикоррозионными испытаниями осуществляют путем абразивной обработки и последующего обезжиривания уайт-спиритом и ацетоном.

Водные вытяжки гидроксиэтилидендифосфоната кальция и тетраоксихромата цинка готовят в соответствие с методикой, описанной в книге И.А.Горловский, А.А.Индейкин, И.А.Толмачев. Лабораторный практикум по пигментам и пигментированным лакокрасочным материалам, Л.: Химия, 1990, с.188.

В химический стакан вместимостью 150-300 мл помещают 15 г пигмента, приливают цилиндром 50 мл дистиллированной воды, нагревают до кипения и кипятят в течение 30 мин. Суспензию охлаждают, фильтрат заливают в цилиндр и доводят его объем до 50 мл дистиллированной водой, после чего смешивают с равным объемом 6%-ного раствора хлорида натрия. Полученную водную вытяжку используют для испытаний через сутки после приготовления.

Для оценки антикоррозионных свойств протонированного гидроксиэтилидендифосфоната цинка формулы СН3(ОН)С(РО3Н2)(РО3)Zn готовят его водный раствор с концентрацией, равной содержанию водорастворимых веществ в водной вытяжке гидроксиэтилидендифосфоната кальция формулы СН3(ОН)С(РО3)2Са2.

Водные вытяжки пигментов и раствор протонированного гидроксиэтилидендифосфоната цинка приводят в контакт со сталью 08кп и выдерживают до установления постоянного значения электрохимического потенциала стали. В случае соответствия установившегося электрохимического потенциала стали области значений, отвечающих ее пассивному состоянию, в водные вытяжки или раствор ингибитора непрерывно дозируют 5%-ный водный раствор хлорида натрия. В процессе дозирования контролируют электрохимический потенциал стали. При достижении определенной (критической) концентрации хлорида натрия происходит резкое снижение электрохимического потенциала стали в область активного растворения. Это значение концентрации является критерием антикоррозионной эффективности водных исследуемых пигментов и ингибитора. Увеличение этого параметра соответствует усилению их пассивирующего действия, см. Степин С.Н., Вахин А.В., Сороков А.В., Зиганшина М.Р. Метод исследования антикоррозионных свойств пигментов и пигментированных покрытий // Лакокрасочные материалы и их применение. - 2000. - №1. - С.25-27.

Результаты экспериментов приведены в таблице.

Таблица 1.
Антикоррозионные свойства гидроксиэтилидендифосфоната кальция в сравнении с прототипом и хромсодержащим пигментом (тетраоксихроматом цинка)
№№ п.п.Объект исследованияCKNaCl, ммоль/л
123
1Гидроксиэтилидендифосфонат кальция формулы СН3(ОН)С(РО3)2Са2 (в соответствие с предлагаемым изобретением)416
2Протонированный гидроксиэтилидендифосфонат цинка формулы СН3(ОН)С(РО3Н2)(РО3)Zn (прототип)233
3Тетраоксихромат цинка (контрольный образец)312

Проведенные испытания показали, что гидроксиэтилидендифосфонат кальция по антикоррозионным свойствам превосходит прототип и токсичный тетраоксихромат цинка, что подтверждает возможность его применения в качестве высокоэффективного антикоррозионного пигмента.

Применение гидроксиэтилидендифосфоната кальция формулы СН3(ОН)С(РО3)2Са2 в качестве антикоррозионного пигмента.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к лакокрасочной промышленности, а именно к модификаторам ржавчины, которые используются для нанесения на прокорродировавшие металлические поверхности.
Изобретение относится к составам антикоррозионных покрытий холодной сушки и может быть использовано для защиты от коррозии стальных, оцинкованных стальных, чугунных и алюминиевых поверхностей.

Изобретение относится к лакокрасочной промышленности, в частности к получению антикоррозионного покрытия на основе побочных продуктов целлюлозно-бумажной промышленности (лигносульфонаты технические, талловый пек), предназначенного для защиты металлических, ржавых поверхностей от дальнейшего коррозионного разрушения.

Изобретение относится к антифрикционным композициям на основе растворимых фторполимеров, которые могут быть использованы для покрытия поверхности поршневых сальниковых и уплотнительных колец, манжет и других антифрикционных резиновых деталей, применяемых в узлах трения машин в приборостроении, химическом машиностроении, автомобиле- и авиастроении.

Изобретение относится к области получения антикоррозионных покрытий, перерабатываемых методом кистевого нанесения и распыления. .
Изобретение относится к наносимым на поверхность лакокрасочным материалам для антикоррозионной защиты металлических конструкций с большим сроком эксплуатации, содержит пленкообразующее вещество - электропроводный полиэтилен.
Изобретение относится к лакокрасочным покрытиям для антикоррозионной защиты металлических конструкций и может быть использовано для всех металлических изделий, подвергающихся воздействию агрессивных сред.

Изобретение относится к способам защиты поверхности конструкционных материалов от коррозии. .
Изобретение относится к химии и может быть использовано для защитно-декоративных и антиадгезивных покрытий по металлу, пластмассам, бетону и другим поверхностям, например, в автодорожном строительстве, приборостроении и радиотехнике.

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к усовершенствованному способу получения фосфорхлорсодержащих метакрилатов (ФМАК), которые могут быть использованы для получения полимерных, в том числе неокрашенных, оптически прозрачных, а также композиционных материалов с пониженной горючестью.

Изобретение относится к ациклическим нуклеозидфосфонатным производным формулы (1) где - одинарная или двойная связь; R1 - водород; R 2, R3 - водород или C1-С7 -алкил; R7 и R8 - водород или С1 -С4-алкил; R4 и R5 - водород или C1-C4-алкил, возможно замещенный одним или более галогенами, или -(СН2)m-OC(=О)-R 6, где m - целое число от 1 до 5 и R6 - С1-С7-алкил или 3-6-членный гетероцикл, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранные из группы, состоящей из N и О; Y - -О-, -CH(Z)-, =C(Z)-, -N(Z)-, где Z - водород, гидрокси или галоген или С1-С7-алкил; Q (см.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N-фосфонометилглицина, который заключается в том, что производное гексагидротриазина ф-лы (II) где Х представляет CN, COOZ, СН2OY и др., Z и Y представляют водород и др., подвергают взаимодействию с триацилфосфитом ф-лы Р(OCOR3)3 (III), где R3 обозначает C1-C18 алкил или арил, который может иметь заместители, полученный продукт гидролизуют и, если Х представляет собой СН2OY, окисляют.

Изобретение относится к области химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к фосфорборсодержащему метакрилату, который может быть использован в качестве ингибитора горения пленочных материалов на основе поливинилового спирта.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фосфорхлорсодержащих метакрилатов. .

Изобретение относится к новым биологически активным фосфонатным производным ацикловира. .

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новому способу получения N-замещенных фосфорилированных имидатов, имеющих в структуре цианэтильную группу.

Изобретение относится к способу получения С-фосфорилированных алкиламидинов, которые могут служить исходными соединениями в получении биологически активных соединений для нужд медицины и сельского хозяйства, формулы: где R1=C3 -C4-алкил или изоалкил; R 2=CH3, С6Н 5;R3=С2 -С4-алкил или изоалкил; R 4=H, СН3, С3 Н7, С6Н 5, СООС2Н5
Наверх