Гербицидный состав
Владельцы патента RU 2340183:
Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) (RU)
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидный состав создан на основе 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты и замещенный арилсульфонилгетерилмочевины. В качестве производного 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты он содержит сложный эфир спиртов С7-С10 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты или их смесь при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Изобретение позволяет повысить стабильность состава. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.
Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для защиты зерновых культур от сорных растений.
Известен препарат лонтрел, 300 г/л водный раствор, используемый для борьбы с одно- и многолетними двудольными сорняками в посевах зерновых культур (Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2005 г., стр.225). Недостатком этого препарата является слабая гербицидная активность и относительно узкий спектр действия.
Известна синергетическая гербицидная композиция (прототип), содержащая 2,4-Д, дикамбу, хлорсульфурон и лонтрел, в виде препаративной формы на водной основе (RU 2219772, опубл. 27.12.2003). Недостатком этой композиции является химическая нестабильность хлорсульфурона в присутствии воды, а также возможность выпадения в осадок действующих веществ, что существенно ухудшает качество препаративной формы.
Задача изобретения - повышение химической стабильности сульфонилмочевины, улучшение качества препаративной формы, усиление гербицидной активности.
Поставленная задача достигается тем, что используют смесь гербицидов класса замещенных арилсульфонилгетерилмочевин с 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислотой (клопиралидом), которая представлена в виде сложных эфиров спиртов С7-С10 нормального или изостроения, используемых индивидуально или в смеси, причем указанные гербициды взяты в синергетически эффективном количестве: 1-5 мас.% и 40-75 мас.% соответственно. Синергетическая гербицидная композиция стабилизации сульфонилмочевины и более высокой гербицидной активности.
Концентрат имеет следующий состав, мас.%:
| сложный эфир спиртов С7-С10 | |
| 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты | |
| или их смесь | 40-75 |
| замещенная арилсульфонилгетерилмочевина | 1-5 |
| поверхностно-активное вещество | 15-35 |
| носитель | остальное |
В качестве поверхностно-активных веществ используют неионогенные неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12, ОП-7, ОП-10, синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10, индивидуально или в комбинации с анионоактивными лаурилсульфатом натрия, алкилсульфонатом натрия, алкилбензонолсульфонатом кальция, лигносульфонатами.
В качестве замещенных сульфонилмочевин используют хлорсульфурон, триасульфурон, диметилсульфурон, метсульфурон-метил, хлоримурон-этил, тифенсульфурон-метил, примисульфурон, трибенурон-метил, циносульфурон, бенсульфурон-метил, никосульфурон, сульфометурон-метил.
В качестве носителя в суспоэмульсионном концентрате используют белую сажу, аэросил, каолин, мел, цеолиты, трепел.
Пример 1.
Смешивают 64 г эфира клопиралида спиртов C7-C9, 2 г хлорсульфурона, 25 г неонола АФ 9-12 и 14 г каолина. Концентрат подвергают измельчению на лабораторной бисерной мельнице. Суспензируют 2 г полученного концентрата в 98 г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4 часов.
Содержание сульфонилмочевины в препарате определяют методом ВЖЭХ.
Пример 2.
Смешивают 50 г октилового эфира клопиралида, 5 г метсульфурон-метила, 20 г неонола АФ 9-10 и 25 г белой сажи. Далее, как в примере 1.
Пример 3.
Смешивают 69 г изооктилового эфира клопиралида, 2,5 г хлоримурон-этила, 15 г ОП-7, 7,5 г лаурилсуфата натрия и 6 г цеолита. Далее, как в примере 1.
Пример 4.
Смешивают 66 г гептилового эфира клопиралида, 2,5 г тифенсульфурон-метила, 18 г ОП-10, 7,5г алкилсульфоната натрия и 6 г трепела. Далее, как в примере 1.
Пример 5.
Смешивают 40 г децилового эфира клопиралида, 1 г примисульфурона, 25 г синтанола ДС-10, 10 г концентрата барды порошкообразного и 24 г мела. Далее, как в примере 1.
Пример 6.
Смешивают 75 г октилового эфира клопиралида, 5 г трибенурон-метила, 12 г синтанола АЛМ-10, 3 г алкилбензолсульфоната кальция и 5 г аэросила. Далее, как в примере 1.
Пример 7.
Смешивают 50 г нонилового эфира клопиралида, 3 г триасульфурона, 22 г неонола АФ 9-12, 7 г сульфитно-спиртовой барды и 15 г цеолита. Далее, как в примере 1.
Пример 8.
Смешивают 65 г эфира клопиралида спиртов C7-C9, 2 г бенсульфурон-метила, 18 г неонола АФ 9-10, 4 г концентрата сульфитно-дрожжевой бражки и 11 г каолина. Далее, как в примере 1.
Пример 9.
Смешивают 70 г октилового эфира клопиралида, 2 г никосульфурона, 20 г синтанола АЛМ-10 и 8 г трепела. Далее, как в примере 1.
Пример 10.
Смешивают 60 г изооктилового эфира клопиралида, 4 г диметилсульфурона, 25 г синтанола ДС-10 и 11 г цеолитов. Далее, как в примере 1.
Пример 11 (прототип).
Смешивают 45 г 2,4-Д, 6 г дикамбы, 4 г хлорсульфурона и 20 г лонтрела с заранее приготовленным раствором 21 г моноэтаноламина в 4 г воды. После тщательного перемешивания к 2 г полученного раствора добавляют 98г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4 часов.
Пример 12.
Полевые опыты проводят на посевах ячменя. Составы по примерам 1-11 вносят по вегетирующим сорнякам в фазу кущения ячменя. Сорная растительность представлена следующими видами: ромашка, подмаренник, щирица, марь белая, редька дикая, виды пикульников, горцев, горчак, осот, вьюнок. Суммарная доза гербицидов по действующему веществу 80 г/га. Эффективность действия гербицидов оценивают по весу сорных растений на опытных и контрольных делянках в фазе колошения ячменя. Учет урожая проводят путем обмолота ячменя. Площадь делянки 10 м2, повторность - четырехкратная. НСР095 при учете урожая ±0,5 ц/га. Синергетический эффект оценивают по формуле Колби.
Данные таблицы 1 показывают, что предлагаемый состав (примеры 1-10) стабильнее прототипа (пример 11), а сульфонилмочевина при хранении препарата химически более устойчива в сравнении с прототипом.
Полевые опыты на ячмене (таблица 2) показали, что предлагаемый состав обладает синергизмом и превосходит прототип по гербицидной активности, что дает прибавку урожая 5,9÷6,9 ц/га.
| Таблица 1. | |||||||||||
| Состав (%) и свойства рецептур гербицидов | |||||||||||
| №№ примеров | Действующее вещество | Соотношение | ПАВ | Носитель | Характеристика препарата | Характеристика рабочей жидкости | Содержание сульфонилмочевины, % | ||||
| Эфир клопиралида | Сульфонилмочевина | Исходное | Через 2 месяца | Через 4 месяца | Через 6 месяцев | ||||||
| 1 | 64 | 2 | 32:1 | 20 | 14 | Стабильная суспоэмульсия | Стабильная, агрегация частиц отсутствует | 100 | 98 | 97 | 95 |
| 2 | 50 | 5 | 10:1 | 20 | 25 | То же | То же | 100 | 99 | 98 | 98 |
| 3 | 69 | 2,5 | 28:1 | 22,5 | 6 | То же | То же | 100 | 100 | 99 | 98 |
| 4 | 66 | 2,5 | 26:1 | 25,5 | 6 | То же | То же | 100 | 98 | 98 | 97 |
| 5 | 40 | 1 | 40:1 | 35 | 24 | То же | То же | 100 | 99 | 97 | 96 |
| 6 | 75 | 5 | 15:1 | 15 | 5 | То же | То же | 100 | 99 | 99 | 98 |
| 7 | 50 | 3 | 17:1 | 32 | 15 | То же | То же | 100 | 97 | 97 | 96 |
| 8 | 65 | 2 | 23:1 | 22 | 11 | То же | То же | 100 | 98 | 98 | 95 |
| 9 | 70 | 2 | 35:1 | 20 | 8 | То же | То же | 100 | 97 | 96 | 94 |
| 10 | 60 | 4 | 15:1 | 25 | 11 | То же | То же | 100 | 100 | 99 | 98 |
| 11 (прототип) | Действующее вещество суммарно | Моноэтаноламин | Растворитель вода | ||||||||
| 75 | 21 | 4 | Наблюдается помутнение с последующим образованием осадка | Раствор | 100 | 84 | 64 | 56 |
| Таблица 2. | |||||||||
| Результаты полевых опытов на ячмене | |||||||||
| №№ примеров | Доза по д.в., г/га | Ингибирование веса сорняков, % | Урожай ячменя | ||||||
| Многолетние корнеотпрысковые | Однолетние широколистные | ||||||||
| Факт. | Расчет. | Синергизм | Факт. | Расчет. | Синергизм | ц/га | ± | ||
| 1 | 76+4 | 98 | 78 | +20 | 95 | 80 | +15 | 25,6 | +6,1 |
| 2 | 74+6 | 99 | 79 | +20 | 96 | 81 | +15 | 25,7 | +6,2 |
| 3 | 75+5 | 97 | 77 | +20 | 98 | 82 | +16 | 25,9 | +6,4 |
| 4 | 75+5 | 99 | 78 | +21 | 98 | 80 | +18 | 26,4 | +6,9 |
| 5 | 76+4 | 98 | 76 | +22 | 96 | 79 | +17 | 26,0 | +6,5 |
| 6 | 75+5 | 96 | 77 | +19 | 97 | 80 | +17 | 26,3 | +6,8 |
| 7 | 73+7 | 99 | 80 | +19 | 94 | 82 | +12 | 25,4 | +5,9 |
| 8 | 76+4 | 97 | 77 | +20 | 95 | 79 | +16 | 25,9 | +6,4 |
| 9 | 76+4 | 97 | 76 | +21 | 95 | 78 | +17 | 26,1 | +6,6 |
| 10 | 72+8 | 99 | 78 | +21 | 94 | 80 | +14 | 26,0 | +6,5 |
| 11 (прототип) | 80 | 62 | 64 | 22,0 | +2,5 | ||||
| Клопиралид | 72 | 52 | 54 | ||||||
| Клопиралид | 73 | 55 | 58 | ||||||
| Клопиралид | 74 | 54 | 59 | ||||||
| Клопиралид | 75 | 58 | 58 | ||||||
| Клопиралид | 76 | 58 | 59 | ||||||
| Хлорсульфурон | 4 | 48 | 52 | ||||||
| Метсульфурон-метил | 6 | 54 | 55 | ||||||
| Хлоримурон-этил | 5 | 45 | 57 | ||||||
| Тифенсульфурон-метил | 5 | 46 | 53 | ||||||
| Примисульфурон | 4 | 42 | 50 | ||||||
| Трибенурон-метил | 5 | 47 | 52 | ||||||
| Триасульфурон | 7 | 55 | 57 | ||||||
| Бенсульфурон-метил | 4 | 44 | 48 | ||||||
| Никосульфурон | 4 | 43 | 47 | ||||||
| Диметилсульфурон | 8 | 55 | 56 | ||||||
| Контроль(без гербицидов) | 19,5 |
1. Гербицидный состав на основе 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты и замещенной арилсульфонилгетерилмочевины, отличающийся тем, что в качестве 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты содержит сложный эфир спиртов С7-С10 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты или их смесь при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| Сложный эфир спиртов С7-С10 3,6-дихлорпиридин- | |
| 2-карбоновой кислоты или их смесь | 40-75 |
| Замещенная арилсульфонилгетерилмочевина | 1-5 |
| Поверхностно-активное вещество | 15-35 |
| Носитель | Остальное. |
2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве замещенной арилсульфонилгетерилмочевины он содержит хлорсульфурон, или триасульфурон, или диметилсульфурон, или примисульфурон, или трибенурон-метил, или циносульфурон, или бенсульфурон-метил, или никосульфурон, или сульфометурон-метил, или метсульфурон-метил, или хлоримурон-этил, или тифенсульфурон-метил.
3. Гербицидный состав по п.2, отличающийся тем, что он представлен в форме суспоэмульсионного концентрата.
