Флуоресцентная керамика

Изобретение относится к флуоресцентной керамике для использования в детекторе ионизирующего излучения, а также способу ее изготовления. Керамика имеет общую формулу Gd₂O₂S, легированный М, где М представляет собой, по меньшей мере, один элемент, выбранный из группы, состоящей из Yb, Dy, Sm, Но, Се и/или Pr, при этом указанная флюоресцентная керамика имеет в своем объеме одну фазу. Способ производства флуоресцентного керамического материала включает стадии: выбора порошкообразного легированного пигмента Gd₂O₂S, при этом размер зерен указанного порошка составляет от 1 мкм до 20 мкм, горячего прессования, осуществляемого в вакууме при температуре от 1000°С до 1400°С и/или давлении от 100 МПа до 300 МПа, отжига на воздухе при температуре от 700°С до 1200°С в течение периода времени от 0,5 час до 30 час. Технический результат изобретения - улучшение светоотдачи и послесвечения флуоресцентной керамики. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

 

Изобретение направлено на флуоресцентную керамику, имеющую общую формулу Gd₂O₂S, с добавлением присадок (легированную) М, где М представляет собой, по меньшей мере, один элемент, выбранный из группы, состоящей из Се, Pr, Yb, Dy, Sm и/или Но.

Кроме того, настоящее изобретение относится к способу производства флуоресцентной керамики с использованием одноосного горячего прессования.

Кроме того, настоящее изобретение относится к детектору для детектирования ионизирующего излучения.

Кроме того, настоящее изобретение относится к использованию указанного детектора для детектирования ионизирующего излучения.

Флуоресцентные элементы для детектирования излучения высокой энергии содержат фосфор, который может поглощать это излучение и преобразовывать его в видимый свет. Люминесцентное излучение, генерируемое при этом, поглощается электронами и оценивается с помощью светочувствительных систем, таких как фотодиоды или фотоумножители. Такие флуоресцентные элементы могут производиться из монокристаллических материалов, например, легированных галогенидов щелочных металлов. Немонокристаллические материалы могут использоваться в виде порошкообразного фосфора или в форме керамических элементов, изготавливаемых из него.

Недостатком известного способа является то, что указанные порошки с размерами зерен от 10 нм до 100 нм при хранении на воздухе являются химически нестабильными, что приводит к поверхностному окислению порошка. Поверхностное окисление неизбежно приводит к возникновению второй нежелательной фазы в объеме полученной керамики. Вторая фаза способствует нежелательному рассеиванию в объеме керамики, таким образом, уменьшая светоотдачу. Необходимо заметить, что поверхностное окисление происходит даже в течение короткого периода манипуляций с исходным материалом на воздухе, например, при его взвешивании и при загрузке в пресс-форму. Для восстановления оксисульфата до оксисульфида, в патенте США 5518659 предлагается использование в ходе горячего прессования восстановительной атмосферы, при давлении газа во внутреннем пространстве печи до 0,1 МПа, приблизительно при атмосферном давлении. Однако, из-за присутствия противодействующего давления атмосферного газа в порах поликристаллического брикета, компактирование является ограниченным. Таким образом, поры не могут закрываться полностью, так что оптимальная микроструктура не может быть сформирована.

Целью настоящего изобретения является обеспечение способа для производства сцинтилляционной керамики с дополнительно улучшенными характеристиками светоотдачи и послесвечения.

Описанная выше цель может быть достигнута в соответствии с настоящим изобретением с помощью способа производства материала флуоресцентной керамики, использующего одноосное горячее прессование, при этом указанный способ по настоящему изобретению включает стадии:

a) выбора порошкообразного пигмента Gd₂O₂S, легированного М, и М представляет собой, по меньшей мере, один элемент, выбранный из группы, состоящей из Yb, Dy, Sm, Но, Се и/или Pr, где размер зерен указанного порошка, используемого для горячего прессования, составляет от 1 мкм до 20 мкм, и указанное горячее прессование осуществляется в вакууме при

- температуре от 1000°С до 1400°С и/или

- давлении от 100 МПа до 300 МПа;

b) отжига на воздухе, при температуре от 700°С до 1200°С, в течение периода времени от 0,5 часа до 30 часов.

Порошкообразный пигмент Gd₂O₂S может содержать количество М, равное от 0,1 млн.д. до 1000 млн.д. (по массе).

Обнаружено, что порошки, относительно крупнозернистые, которые являются химически стабильными на воздухе, могут успешно прессоваться с формированием флуоресцентного кристалла с улучшенными характеристиками.

Таким образом, в соответствии с настоящим изобретением может быть предпочтительным, чтобы режим прессования осуществлялся при

- температуре от 1000°С до 1400°С, предпочтительно, от 1100°С до 1300°С, более предпочтительно, от 1150°С до 1250°С; и/или

- давлении от 100 МПа до 300 МПа, предпочтительно, от 180 МПа до 280 МПа и, более предпочтительно, от 200 МПа до 250 МПа. Предпочтительно, вакуум на стадии одноосного прессования в соответствии с настоящим изобретением составляет ≤100 Па и ≥0,01 Па.

В соответствии с настоящим изобретением, вакуум может устанавливаться в пределах от ≥0,01 Па и ≤50 Па, предпочтительно, в пределах от ≥0,01 Па и ≤10 Па, и наиболее предпочтительно, вакуум устанавливается в пределах ≥0,01 Па и <1 Па.

Флуоресцентная керамика, после стадии одноосного горячего прессования в вакууме, может быть дополнительно обработана с помощью отжига на воздухе, при температуре от 700°С до 1200°С, предпочтительно, от 800°С до 1100°С, более предпочтительно, от 900°С до 1000°С; при этом указанный период времени для обработки путем отжига на воздухе составляет от 0,5 часа до 30 час, предпочтительно, от 1 часа до 20 часов, более предпочтительно, от 2 часов до 10 часов и, наиболее предпочтительно, от 2 часов до 4 часов.

Другим преимуществом настоящего изобретения является то, что материал Gd₂O₂S со средним размером зерен, находящимся в пределах от 1 мкм до 20 мкм, может повсеместно приобретаться производителями флуоресцентной керамики в виде исходного материала и не должен измельчаться для получения более тонкодисперсных частиц, меньших, чем 100 нм. Предпочтительным является вариант воплощения, в котором порошкообразный пигмент Gd₂O₂S, используемый в соответствии с настоящим изобретением, имеет средний размер зерен в пределах от 2 мкм до 10 мкм, а более предпочтительно, от 4 мкм до 6 мкм. Более того, благодаря способу настоящего изобретения отдельный процесс производства порошка не является необходимым, поскольку для производства люминесцентной керамики могут успешно использоваться обычные доступные порошки.

С помощью способа в соответствии с настоящим изобретением достигаются следующие параметры керамики:

- послесвечение в пределах от 1×10^-6 до 8×10^-5, при 500 мсек и/или

- общая прозрачность в пределах от 0 до 50%, предпочтительно, от 10% до 40%, еще более предпочтительно, 20-35%, измеренная для длины волны 513 нм.

Керамика по настоящему изобретению может с преимуществом использоваться для производства рентгеновской люминесцентной керамики, которая служит в качестве исходного материала при изготовлении медицинских компьютерных томографов (СТ).

Как обнаружено, для дополнительного улучшения оптических свойств получаемой керамики, является выгодным введение стадии вакуумного отжига. На этой стадии имеет место дополнительный рост зерен в керамике, который, благодаря уменьшению пористости, дополнительно улучшает прозрачность. После этого, благодаря росту зерен, дополнительная диффузия атомов легирующей примеси в решетке оксисульфида делает возможным дополнительное улучшение сцинтилляционных свойств керамики.

По этой причине, в соответствии с одним из вариантов воплощения способа по настоящему изобретению между стадией а) и стадией b) может осуществляться дополнительная стадия с), при этом стадия с) включает отжиг флуоресцентной керамики в вакууме, при температуре от 1000°С до 1400°С, в течение периода времени от 0,5 часа до 30 часов.

Предпочтительно, температура отжига выбирается в пределах от 1100°С до 1300°С, более предпочтительно, от 1200°С до 1250°С.

Период времени для вакуумного отжига может предпочтительно составлять от 1 часа до 20 часов, более предпочтительно, от 2 часов до 10 часов, и наиболее предпочтительно, от 3 часов до 5 часов.

Еще в одном варианте воплощения способа в соответствии с настоящим изобретением на стадии а) нелегированный порошкообразный Gd₂O₂S с размером зерен в пределах между 1 мкм и 20 мкм смешивается с композицией, содержащей, по меньшей мере, один элемент из группы редкоземельных ионов, включающей Yb, Dy, Sm, Но, Се и/или Pr.

Это техническая мера дополнительно упрощает способ производства керамики, поскольку может использоваться широкий набор доступных материалов. Например, в том случае, если Pr или Се выбирают в качестве предполагаемых легирующих примесей, введение ионов Pr или Се может осуществляться с использованием водных растворов соответствующих солей: PrCl₃, PrBr₃, PrI₃, Pr(NO₃)₃, Pr₂(SO₄)₃, CeCl₃, CeBr₃, CeI₃, Се(NO₃)₃, Ce₂(SO₄)₃ и тому подобное. Альтернативно, введение ионов легирующей примеси может осуществляться во время механического смешивания порошков Gd₂O₂S с нерастворимыми композициями, содержащими легирующую примесь, подобными оксидам, например, Pr₆О₁₁, Pr₂О₃, Се₂О₃, CeO₂.

В качестве еще одной альтернативы порошкообразный Gd₂O₂S может механически смешиваться с нерастворимыми в воде солями легирующей примеси, подобными PrF₃, Pr₂S₃, Pr₂O₂S, Pr₂(СО₃)₃, Pr₂(C₂О₄)₃, CeF₃, Ce₂O₂S, Ce₂(СО₃)₃, Се₂(C₂O₄)₃ и тому подобное.

Этот принцип введения легирующей примеси может использоваться для введения ионов, например, Tb, Eu и других редкоземельных элементов. В дополнение к этому, ионы других элементов, не являющиеся редкоземельными ионами, могут вводиться соответствующим образом. Предпочтительно, соответствующая спекающая добавка подмешивается перед горячим прессованием. В данной области, сами по себе, известны различные спекающие добавки.

Настоящее изобретение, кроме того, относится к керамике, представленной химической формулой Gd₂O₂S, легированной М, где М представляет собой, по меньшей мере, один элемент, выбранный из группы, состоящей из Yb, Dy, Sm, Но, Се и/или Pr, при этом указанная флюоресцентная керамика содержит в своем объеме только одну фазу.

Благодаря технической мере настоящего изобретения, а именно, отсутствию посторонних фаз в объеме полученной керамики, значение ее прозрачности повышается.

В дополнение к этому обнаружено, что флюоресцентная керамика по настоящему изобретению может иметь значительно повышенный относительный световой выход или светоотдачу, по отношению к керамическому флюоресцентному материалу, который является доступным на рынке. Разница особенно видна для толщины керамики, равной или большей чем 1,5 мм. Светоотдача может быть в 2,3 раза большей, чем у кристаллов вольфрамата кадмия такой же толщины.

Легированный порошкообразный пигмент Gd₂O₂S может иметь поверхность, согласно БЭТ, в пределах от ≥0,01 м²/г до ≤1 м²/г, предпочтительно, от ≥0,05 м²/г до ≤0,5 м²/г, и более предпочтительно, от ≥0,1 м²/г до ≤0,2 м²/г.

Gd₂O₂S может легироваться, по меньшей мере, одним элементом, выбранным из группы, состоящей из Yb, Dy, Sm, Но, Се и/или Pr. Является предпочтительным, чтобы порошкообразный Gd₂O₂S легировался одним элементом, выбранным только из группы, состоящей из Yb, Dy, Sm, Но, Се и/или Pr. Наиболее предпочтительным является использование элемента Се или Pr.

Содержание Се в порошкообразном Gd₂O₂S, в виде массовой доли, может составлять от 0,1 млн.д. до 100 млн.д., предпочтительно, от 5 млн.д. до 50 млн.д., и более предпочтительно, от 10 млн.д. до 25 млн.д., и/или содержание Pr в порошкообразном Gd₂O₂S может составлять от 100 млн.д. до 1000 млн.д., предпочтительно, от 300 млн.д. до 800 млн.д., и более предпочтительно, от 500 млн.д. до 800 млн.д.

Обнаружено, что флюоресцентная керамика Gd₂O₂S по настоящему изобретению может иметь значительно сниженное послесвечение, находящееся в пределах от 1×10^-6 до 8×10^-5, при 500 мсек. Предпочтительно, флюоресцентная керамика по настоящему изобретению может иметь послесвечение, находящееся в пределах от 1,0×10^-6 до 6×10^-5, при 500 мсек, предпочтительно, от 1,0×10^-6 до 5×10^-5, при 500 мсек, и более предпочтительно, от 1,0×10^-6 до 3,0×10^-5, при 500 мсек.

Флуоресцентная керамика в соответствии с настоящим изобретением во время изготовления предпочтительно подвергается одноосному горячему прессованию. На стадии одноосного горячего прессования поликристаллический брикет компактируется, предпочтительно, до значений относительной плотности, близких к теоретической плотности p_rel>99,7%·p_theor. Благодаря высокой плотности, флюоресцентная керамика по настоящему изобретению может обеспечить хорошую прозрачность в оптическом диапазоне. По этой причине является предпочтительным, чтобы флюоресцентная керамика по настоящему изобретению имела относительную плотность ≥99,0%, предпочтительно, ≥99,5%, и более предпочтительно, от ≥99,7% и до ≤100%.

Кроме того, было неожиданно обнаружено, что флюоресцентная керамика по настоящему изобретению может иметь значительно повышенный относительный световой выход или светоотдачу, в пределах от 0,74 до 1,00, предпочтительно, от 0,80 до 1,00, и более предпочтительно, от 0,84 до 1,00.

Размер кристаллитов флуоресцентной керамики в соответствии с настоящим изобретением, предпочтительно, является большим, по сравнению с размером зерен исходного порошка из зерен Gd₂O₂S, легированных М. Является предпочтительным, чтобы ≥50%, предпочтительно, ≥70%, и более предпочтительно, ≥90%, кристаллитов Gd₂O₂S, легированных М, флуоресцентной керамики имели размер кристаллитов от 1 до 300 мкм, предпочтительно, от 10 до 100 мкм.

Флуоресцентная керамика в соответствии с настоящим изобретением может иметь текстуру в плоскости 001, которая соответствует плоскости в решетке, ориентированной по существу перпендикулярно к направлению приложения давления в процессе одноосного прессования.

Таким образом, как правило, существуют две альтернативы для производства материала флуоресцентной керамики в соответствии с настоящим изобретением. Альтернатива I включает стадии а) и b), в то время как альтернатива II включает стадии а), b) и с), при этом стадия с) осуществляется между стадией а) и стадией b).

Далее настоящее изобретение будет иллюстрироваться с помощью конкретного варианта воплощения примеров 1-12 настоящего изобретения.

Примеры 1-12

Исходный материал примеров 1-12 из таблицы I с размером зерен, приведенным в таблице I, подвергают одноосному горячему прессованию в вакууме 1 Па. Температура прессования приведена в таблице I, а давление составляет 200 МПа для примеров 1-5, 7-10 и 12 и 250 Мпа - для примеров 6 и 11, с последующим отжигом на воздухе, за исключением сравнительного примера 1.

Данные для примеров 1-12, относительный световой выход и послесвечение в 10^-6, при 500 мсек, приведены в таблице I.

Таблица I
Пр.	Композиция исходного материала	Размер зерен исходного материала, мкм	Температура прессования, °С	Давление прессования, МПа, в вакууме 1 Па	Отжиг на воздухе	Световой выход (отн.)	Послесвечение 10-6 через 500 мсек
1	Gd2O2S: 730 млн. д. Pr: 10 млн,д. Се	6-7	1250	200		0,27	650
2	Gd2O2S: 730 млн.д. Pr: 10 млн.д. Се	6-7	1250	200	1000°С - 2 час	0,87	55
3	Gd2O2S: 650 млн.д. Pr: 10 млн.д. Се	6-9	1250	200	1000°С - 4 час	0,88	50
4	Gd2O2S: 610 млн.д. Pr: 23 млн.д.	6-9	1250	200	1000°С - 4 час	0,84	54
	Се
5	Gd2O2S: 650 млн.д. Pr: 23 млн.д. Се	6-9	1240	200	1000°С - 2 час 1100°С - 4 час	0,92	54
6	Gd2O2S: 650 млн.д. Pr: 23 млн.д. Се	6-9	1240	250	1000°С - 4 час	0,90	25
7	Gd2O2S: 750 млн.д. Pr: 20 млн.д. Се	2-5	1220	200	1000°С - 4 час	1,0	28
8	Gd2O2S: 750 млн.д. Pr: 20 млн.д, Се	2-5	1220	200	1000°С - 4 час	0,99	14
9	Gd2O2S: 750 млн.д. Pr: 20 млн.д. Се	2-5	1220	200	1000°С - 4 час 800°С - 4 час	0,93	23
10	Gd2O2S: 750 млн.д. Pr: 20 млн.д. Се	2-5	1220	200	900°С - 14 час	0,79	16
11	Gd2O2S: 650 млн.д. Pr: 20 млн.д. Се	6-9	1200	250	1000°С - 4 час	0,92	14
12	Gd2O2S: 650 млн.д. Pr: 20 млн.д. Се	6-9	1220	200	1000°С - 4 час 800°С - 10 час	0,92	8

Примеры 13-21

Исходный материал в соответствии с примерами 13-21 из таблицы II, с размером зерен от 6 мкм до 9 мкм, подвергают одноосному горячему прессованию в вакууме при 1 Па. Температура прессования представлена в таблице II, а давление составляет 250 МПа для примеров 13 и 14 и 200 Мпа - для примеров 15-21. Примеры 13, 15, 18 и 20 обрабатывают путем отжига на воздухе при условиях, приведенных в таблице II. Примеры 14, 16, 17, 19 и 21 обрабатывают путем отжига в вакууме при 1 Па, а затем обрабатывают путем отжига на воздухе при условиях, приведенных в таблице II.

Данные для примеров 13-21, относительный световой выход и послесвечение в 10^-6, при 500 мсек, приведены в таблице II.

Таблица II
Пр.	Композиция исходного материала	Размер зерен исходного материала, мкм	Температура прессования, °С	Давление прессования, МПа	Отжиг на воздухе	Световой выход (отм.)	Послесвечение 10-6 через 500 мсек
13	Gd2O2S: 650 млн.д. Pr: 23 млн.д. Се	6-9	1220	250	1000°С - 4 час (воздух)	0,94	14
14	Gd2O2S: 650 млн.д. Pr: 23 млн.д. Се	6-9	1220	250	1200°С - 2 час (вакуум), 1000°С - 4 час (воздух)	1,0	13
15	Gd2O2S; 750 млн.д. Pr: 20 млн.д. Се	6-9	1220	200	1000°С - 4 час (воздух)	0,85	24
16	Gd2O2S: 750 млн.д. Pr: 20 млн.д. Се	6-9	1220	200	1200°С - 4 час (вакуум), 800°С - 10 час, 1000°С - 4 час (воздух)	0,89	10
17	Gd2O2S: 750 млн.д. Pr: 20 млн.д. Се	6-9	1220	200	1270°С - 4 час (вакуум), 800°С - 10 час, 1000°С - 4 час (воздух)	0,95	16
18	Gd2O2S: 750 млн.д. Pr: 20 млн.д. Се	6-9	1220	200	1000°С - 4 час (воздух)	0,81	15
19	Gd2O2S: 750 млн.д. Pr: 20 млн.д. Се	6-9	1220	200	1300°С - 3 час (вакуум), 800°С - 10 час, 1000°С - 2 час (воздух)	0,91	21
20	Gd2O2S: 750 млн.д. Pr: 20 млн.д. Се	6-9	1220	200	800°С - 10 час, 1000°С - 2 час (воздух)	0,74	25
21	Gd2O2S: 750 млн.д. Pr: 20 млн.д. Се	6-9	1220	200	1200°С - 2 час (вакуум), 800°С - 10 час, 1000°С - 2 час (воздух)	0,80	15

В процессе вакуумного отжига, при температуре от 1200°С до 1300°С, в керамике имеет место рост зерен и происходит уменьшение ее остаточной пористости, что приводит к увеличению прозрачности керамики. Общий коэффициент пропускания на длине волны собственного испускания, примерно при 513 нм, повышается примерно от 5% до 15%. По сравнению с керамикой, обработанной только на воздухе, керамика по настоящему изобретению, подвергаемая отжигу в вакууме, а затем на воздухе, имеет более высокую светоотдачу при люминесценции, благодаря ее более высокой прозрачности. Измерения общего коэффициента пропускания осуществляются с использованием спектрометра Hitachi 330, адаптированного с помощью интегрирующей сферы диаметром 60 мм.

Отжиг на воздухе приводит к значительному увеличению светоотдачи керамики, примерно в 3 раза, и к значительному уменьшению послесвечения, примерно в 10 раз. После прессования в вакууме и отжига в вакууме стехиометрия кристаллической структуры Gd₂O₂S по отношению к кислороду и сере нарушается, что приводит к увеличению концентрации вредных электронных ловушек в указанной керамике. Значительное улучшение характеристик рентгеновской люминесценции керамики после отжига на воздухе определяется стехиометрией кристаллической структуры керамики, с получением оптимальных рабочих характеристик флуоресцентной керамики по настоящему изобретению. Светоотдачу и послесвечение измеряют с помощью Hamamatsu PMT, National Instruments ADC, где фотоумножитель экранируется от прямого облучения с помощью свинцового экрана. Послесвечение измеряется с помощью 2 сек импульса, 120 кВ/100 мА, 80 см FDD (18-20 мGy/s), при этом, все значения послесвечения приведены в млн.д. от стационарного сигнала. Значения сигнала (светоотдачи) измеряют на минимальных элементах изображения 4×4 мм², приклеенных силиконом к фотодиоду.

Флуоресцентная керамика в соответствии с настоящим изобретением может использоваться, например, в

- сцинтилляторе или флуоресцентном элементе для детектирования ионизирующего излучения, предпочтительно, рентгеновских лучей, гамма-лучей и электронных пучков; и/или

- в устройстве или аппарате, используемом в области медицины, предпочтительно, для компьютерной томографии (СТ).

Наиболее предпочтительно, по меньшей мере, одна флюоресцентная керамика в соответствии с настоящим изобретением может быть использована для детектора или устройства, приспособленного для получения медицинских изображений.

Однако флюоресцентная керамика может быть использована для любого детектора, известного в области медицины. Такими детекторами являются, например, детектор рентгеновских лучей, СТ-детектор, детектор Electronic Portal Imaging и тому подобное.

1. Способ производства флуоресцентного керамического материала с использованием одноосного горячего прессования, включающий стадии

a) выбора пигментного порошка Gd₂O₂S, легированного М, и М представляет собой, по меньшей мере, один элемент, выбранный из группы, состоящей из Yb, Dy, Sm, Но, Се и/или Pr, при этом размер зерен указанного порошка, используемого для горячего прессования, составляет 1 - 20 мкм, и указанное горячее прессование осуществляется в вакууме при

температуре 1000 - 1400°С; и/или

давлении 100 - 300 МПа;

b) отжига на воздухе при температуре 700 - 1200°С в течение периода времени 0,5 - 30 ч.

2. Способ по п.1, где между стадией а) и стадией b) осуществляется дополнительная стадия с), при этом стадия с) включает отжиг флуоресцентного керамического материала в вакууме при температуре 1000 - 1400°С в течение периода времени 0,5 - 30 ч.

3. Способ по п.1 или 2, где на стадии а) нелегированный порошкообразный Gd₂O₂S с размером зерен 1 - 20 мкм смешивается с композицией, содержащей, по меньшей мере, один элемент из группы редкоземельных ионов, включающей Yb, Dy, Sm, Но, Се и/или Pr.

4. Флуоресцентная керамика для преобразования ионизирующего излучения в свет, представляемая химической формулой Gd₂O₂S, легированная М, где М представляет собой, по меньшей мере, один элемент, выбранный из группы, состоящей из Yb, Dy, Sm, Но, Се и/или Pr, при этом указанная флуоресцентная керамика содержит в своем объеме только одну фазу, причем размер зерен, более 60% кристаллита, легированного М, указанной флуоресцентной керамики находится в пределах 10 - 100 мкм.

5. Флуоресцентная керамика по п.4, где керамика имеет текстуру, по меньшей мере, в одной кристаллографической плоскости.

6. Флуоресцентная керамика по п.4 или 5, где легирующая примесь представляет собой Се с массовой долей от 0,1 млн.д. до 100 млн.д., и/или легирующая примесь представляет собой Pr с массовой долей от 100 млн.д. до 1000 млн.д.

7. Флуоресцентная керамика, полученная способом по любому из пп.1-3.

8. Детектор, приспособленный для детектирования ионизирующего излучения, содержащий флуоресцентную керамику по любому из предыдущих пп.4-7.

9. Применение детектора по п.8 в устройстве, приспособленном для получения медицинских изображений.