Способ лечения атопических дерматитов



Владельцы патента RU 2363440:

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (RU)

Изобретение относится к медицине, физиотерапии. Способ включает лечение на фоне традиционной медикаментозной терапии в палате стационара с использованием натурального сильвинита. Для этого используют экран, изготовленный из натурального сильвинита, размером не менее 1,6 м2. Экран располагают на стене на 3-5 см выше уровня койки больного. Способ повышает эффективность лечения атонического дерматита в стадии обострения при снижении экономических затрат.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к курортологии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения аллергических атопических дерматитов.

Известен способ лечения аллергических дерматитов у детей путем терапии в палате стационара, имеющей панели из искусственной сильвинитовой плитки (Т.Н.Углева, В.Г.Баранников. // Материалы республиканской научно-практической конференции, посвященной 70-летию центра профпатологии и охраны здоровья работников промпредприятий. - Екатеринбург, 1999, - С.175-177), полученной методом прессования.

Недостатки: высокая себестоимость производства искусственно создаваемых плиток, выраженное отличие от природных калийных солей по своему химическому составу и физическим характеристикам.

Технический результат: повышение эффективности лечения аллергических заболеваний в стадии обострения, снижение экономических затрат.

Указанный результат достигается путем прохождения больными курса лечения (21 день) в палатах стационара, оборудованных лечебным соляным экраном, размещенным на стене у койки пациента.

Соляные экраны смонтированы из природных сильвинитовых блоков Верхнекамского калийного месторождения, содержащих до 40% хлористого калия, 57% хлористого натрия, 0,95% сернокислого кальция, 0,2% хлористого магния. Входящий в состав сильвинита радиоактивный элемент К40 (0,01%) создает радиационный фон, равный 0,17·103±0,006 мкЗв/час, и поддерживает в воздухе вблизи экранов среднее содержание легких отрицательных аэроионов на уровне 544,95±63,4 ед/см3 (В.Г.Баранников, Л.В.Кириченко, С.В.Дементьев. // Материалы 6-й международной научно-практической конференции «Экология и научно-технический прогресс». Пермь: ПГТУ, 2007. - С.28-31).

Оптимальная площадь данного соляного сооружения в расчете на одну койку должна составлять не менее 1,6 м2 (например, 1,8×0,9 м) при высоте палаты 3,3 м и ее площади на одного больного 7 м2.

Способ осуществляют следующим образом: больной проходит курс лечения (21 день) в палате, оборудованной экраном из натурального сильвинита, размещенным на стене на 3-5 см выше койки больного, наряду с традиционной медикаментозной терапией.

Данный способ может быть применен у больных с острыми и хроническими заболеваниями кожи (атонический дерматит).

Примеры конкретного выполнения

Пример 1

Больная К., 48 лет.

Диагноз. Атопический дерматит, эритематозно-сквамозная форма, стадия обострения.

Атопический дерматит с детства. Неоднократно проходила амбулаторное лечение. Летом 2005 года находилась на стационарном лечении. Данное обострение в течение 2-3 недель.

Дерматологический статус. Кожные покровы вне очагов поражения физиологической окраски, сухие. Дермографизм белый. Патологический процесс распространенный, симметричный с локализацией на лице, туловище, верхних и нижних конечностях. Представлен диффузной эритемой ярко-красного цвета с нечеткими границами, на фоне которой очаги лихенизации, мелкопластинчатое шелушение, экскориации, серозно-геморрагические корочки.

Анализ крови до лечения от 21.11.06: эритроциты 4,2×1012; Hb 128 г/л; лейкоциты 6,8×109; эозинофилы 7; палочкоядерные нейтрофилы 2; сегментоядерные нейтрофилы 57; лимфоциты 42; моноциты 2; СОЭ 22 мм/час.

Лечение. Тиосульфат натрия 30% - 10 мл в/в струйно №10 ежедневно, тавегил 2,0 в/м на ночь №10, активированный уголь 10 т. за 30 минут до завтрака, пентоксифиллин 1 т. 3 р/д, супрастин 1 т. 2 р/д, аскорутин 1 т. 3 р/д, диазолин 1 т. 2 р/д, аэвит 1 к. 2 р/д, синафлан + ланолиновый крем (1:5) 2 р/д.

Во время пребывания в стационаре в течение 21 дня больная находилась в палате с экраном из натурального сильвинита размером 1,8×0,9 м, расположенным на стене выше уровня койки на 5 см.

Анализ крови после лечения от 10.12.06: эритроциты 4,3×1012; Hb 132 г/л; лейкоциты 5,2×109; эозинофилы 2; палочкоядерные нейтрофилы 2; сегментоядерные нейтрофилы 55; лимфоциты 38; моноциты 2; СОЭ 15 мм/час.

Результаты лечения. В течение первых суток кожный патологический процесс - без положительной динамики. На 2-3 сутки отмечалось побледнение эритемы. На 5-6 сутки - значительное уменьшение зуда, нормализация сна; кожный патологический процесс начинает разрешаться - шелушение незначительное, экскориации заэпителизировались, очаги лихенизации на верхних и нижних конечностях побледнели, корочки отпадают, эритема значительно побледнела. На 8-9 сутки корочки отсутствуют, очаги лихенизации разрешаются, шелушения нет. На 12-21 сутки очаги лихенизации значительно побледнели, осели. Выписана в состоянии неполной клинической ремиссии. На момент выписки отмечаются незначительные очаги эритемы в области лица.

Индекс СКОРАД при поступлении составлял 78,9, после лечения - 7,9.

Пример 2

Больная К., 20 лет.

Диагноз. Атопический дерматит, эритематозно-сквамозная форма, стадия обострения.

Атопический дерматит с детства. Обострения 1-2 раза в год. Данное обострение в течение 2 недель.

Дерматологический статус. Кожные покровы вне очагов поражения физиологической окраски, сухие. Дермографизм белый, стойкий. Патологический процесс распространенный, симметричный. Локализован на туловище, верхних и нижних конечностях. Представлен умеренно инфильтрированной шелушащейся эритемой, на фоне которой очаги лихенизации, серозно-геморрагические корочки, экскориации, мокнутие.

Анализ крови до лечения от 17.01.07: эритроциты 4,2×1012; Hb 130 г/л; лейкоциты 5,6×109; эозинофилы 6; палочкоядерные нейтрофилы 2; сегментоядерные нейтрофилы 54; лимфоциты 34; моноциты 2; СОЭ 16 мм/час.

Лечение. Тиосульфат натрия 30% - 10 мл в/в струйно №10 ежедневно, тавегил 2,0 в/м на ночь №10, активированный уголь 10 т. за 30 минут до завтрака, пентоксифиллин 1 т. 3 р/д, супрастин 1 т. 2 р/д, аскорутин 1 т. 3 р/д, диазолин 1 т. 2р/д, аэвит 1 к. 2 р/д, синафлан + ланолиновый крем (1:5) 2 р/д. Во время пребывания в стационаре в течение 21 дня больная находилась в палате с экраном из натурального сильвинита размером 1,8×0,9 м, расположенным выше уровня койки на 5 см.

Анализ крови после лечения от 05.02.07: эритроциты 4,2×1012; Hb 134; лейкоциты 5,6×109; эозинофилы 3; палочкоядерные нейтрофилы 2; сегментоядерные нейтрофилы 52; лимфоциты 34; моноциты 2; СОЭ 10 мм/час.

Результаты лечения. В течение первых 3 суток кожный патологический процесс без положительной динамики. На 3-5 сутки отмечалось уменьшение зуда, нормализация сна; кожный патологический процесс имеет положительную динамику - мокнутия нет, шелушение незначительное. На 7-12 день очаги лихенизации разрешаются, корочки отпадают, экскориации заэпителизировались. На 13-21 сутки очаги лихенизации значительно побледнели, осели, корочки отсутствуют.

Выписана в состоянии клинической ремиссии. На момент выписки кожный патологический процесс полностью разрешился.

Индекс СКОРАД при поступлении составлял 67,0, после лечения - 3,5.

Пример 3

Больной Г., 20 лет.

Диагноз. Атопический дерматит, лихеноидная форма, стадия обострения.

Впервые высыпания появились в возрасте 1 года. Обострения 1-2 раза в год. Данное обострение в течение 2 недель.

Дерматологический статус. Кожные покровы вне очагов поражения физиологической окраски, сухие. Дермографизм белый, стойкий. Патологический процесс распространенный, симметричный, островоспалительный с преимущественной локализацией в области ушных раковин, в локтевых сгибах, подколенных ямках. Представлен умеренно инфильтрированной эритемой розово-красного цвета, на фоне которого шаровидные и фолликулярные папулы, сливающиеся в центре очага и изолированные по периферии, покрытые мелкопластинчатым шелушением; серозно-геморрагические корочки, экскориации, мокнутие, единичные эрозии до 3-5 мм в диаметре.

Анализ крови до лечения от 20.12.06: эритроциты 5,1×1012; Hb 142 г/л; лейкоциты 6,2×109; эозинофилы 8; палочкоядерные нейтрофилы 2; сегментоядерные нейтрофилы 51; лимфоциты 40; моноциты 1; СОЭ 12 мм/час.

Лечение. Тиосульфат натрия 30% - 10 мл в/в струйно №10 ежедневно, тавегил 2,0 в/м на ночь №10, активированный уголь 10 т. за 30 мин до завтрака, пентоксифиллин 1 т. 3 р/д, супрастин 1 т. 2 р/д, аскорутин 1 т. 3 р/д, диазолин 1 т. 2 р/д, аэвит 1 к. 2 р/д, синафлан + ланолиновый крем (1:5) 2 р/д, фукорцин на эрозии. Во время пребывания в стационаре в течение 21 дня больной находился в палате с экраном из натурального сильвинита размером 1,8×0,9 м, расположенным на стене выше уровня койки больного.

Анализ крови после лечения от 08.01.07: эритроциты 4,9×1012; Hb 140 г/л; лейкоциты 5,6×109; эозинофилы 2; палочкоядерные нейтрофилы 2;сегментоядерные нейтрофилы 52; лимфоциты 34; моноциты 2; СОЭ 8 мм/час.

Результаты лечения. На 2-3 сутки мокнутие значительно уменьшилось, корочки отпадают, эрозии заэпителизировались. На 3-5 сутки отмечалось уменьшение зуда, нормализация сна; высыпания начинают разрешаться - очаги лихенизации осели, побледнели, шелушение незначительное. С 6 по 21 день высыпания в области ушных раковин разрешилось полностью, в области локтевых сгибов отмечается заметное уменьшение эритемы; очаги лихенизации в области локтевых сгибов и подколенных ямок разрешаются. Выписан в состоянии полной клинической ремиссии. На момент выписки кожный патологический процесс разрешился полностью.

Индекс СКОРАД при поступлении составлял 50,5, после лечения - 3,5.

Таким образом, благодаря созданию особой клинической среды в палатах с соляными экранами происходило улучшение самочувствия больных, отмечалось снижение тревожности, уменьшение признаков вегетативных изменений и нарушений в более ранние сроки. Результатом всего этого явилось снижение аллергизации и улучшение защитных сил организма. Все указанные процессы способствовали повышению эффективности лечения дерматологических больных, разрешению патологического процесса, улучшению качества жизни.

Способ лечения атопического дерматита в палате стационара с использованием натурального сильвинита на фоне традиционной медикаментозной терапии в течение 21 дня, отличающийся тем, что используют экран, изготовленный из натурального сильвинита, размером не менее 1,6 м2, который располагают на стене выше на 3-5 см уровня койки больного.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и области медицины, в частности к дерматовенерологии. .
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается двухжидкостной пены для местного применения на кожу, включающей от 10 до 98% мас. .
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано при лечении гнойных ран челюстно-лицевой области. .
Изобретение относится к области медицины дерматологии, а именно к способу лечения больных прогрессирующими, затяжными и осложненными формами псориаза. .
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения тяжелых, торпидных к традиционной терапии форм атопического дерматита.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию композиции для лечения атопических дерматитов, аллергических состояний кожи и угрей.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтической композиции в форме раствора для местного применения при лечении дерматологических заболеваний, выбранных из псориаза, атопического дерматита, контактного дерматита, включающей в фармацевтически приемлемой среде а) 0,0003% кальцитриола, и b) >0,01%-0,05% клобетазола пропионата.

Изобретение относится к способу модулирования CRTh2-рецепторной активности с использованием соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей, где W представляет собой О, S(O)n (где n равен 0, 1 или 2), NR15, CR1OR 2 или CR1R2; X представляет собой водород, галоген или C1-6алкил, который может быть замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y представляет собой водород, галоген; Z представляет собой фенил, пиридил, пиримидил или хинолил, возможно замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, нитро, SO2R9, SO2NR10R 11, CONR10R11, NHSO2R или C1-3алкила, замещенного одним или более чем одним атомом галогена; R1 и R2 независимо представляют собой атом водород или C1-6алкильную группу; R 9 представляет собойC1-6алкил; R10 и R11 независимо представляют собой водород или C1-6алкил, R15 представляет собой атом водорода или C1-С6-алкил.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения розового лишая (болезни Жибера). .

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, интенсивной и эфферентной терапии, и может быть использовано для лечения детей с тяжелой термической травмой.

Изобретение относится к области медицины, к препаратам для заместительной терапии при сухости в полости рта (ксеростомии), а именно к препарату искусственной слюны, включающему 99% структурированной воды, электролиты:Na+ 0,3 г/л К+ 1 г/лСа2+ 0,05 г/л Mg2+ 0,01 г/лСl- 0,1 г/л(РO)4 3- 0,1 г/ли органические вещества: 0,5% р-р карбоксиметилцеллюлозы и 0,3-0,5% р-р альгиновой кислоты в качестве загустителя,мочевина в количестве 5 ммоль/л.

Изобретение относится к медицине, а именно стоматологии, и может быть использовано для лечения гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей челюстно-лицевой области.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной онкологии, и касается повышения противоопухолевого эффекта химиотерапии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении рака молочной железы с метастазированием в кости. .

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, хирургии и интенсивной терапии, и может быть использовано в качестве коррекции постэвакуаторного синдрома у больных с напряженным асцитом вследствие карциноматоза брюшины.
Изобретение относится к области медицины - офтальмологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения инфекционных воспалительных заболеваний глаз. .
Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано для лечения плоскоклеточного рака кожи без метастазов в региональные лимфатические узлы. .

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и экстракорпоральным методам лечения, и может быть использовано при лечении асептического некроза головки бедренной кости и болезни Пертеса.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при лечении хронических облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей. .
Наверх