Способы лечения интерлейкин-6-зависимых заболеваний

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения ревматоидного артрита, включающую антитело к рецептору интерлейкина-6 и метотрексат. Изобретение обеспечивает получение синергетического эффекта за счет совместного использования компонентов композиции, а также позволяет расширить арсенал средств для лечения ревматоидного артрита. 9 н. и 48 з.п. ф-лы, 2 табл.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Фармацевтическая композиция для лечения ревматоидного артрита, включающая антитело к рецептору интерлейкина-6 и метотрексат (МТХ).

2. Фармацевтическая композиция, включающая МТХ, для усиления эффекта при применении антитела к рецептору IL-6 для лечения ревматоидного артрита.

3. Фармацевтическая композиция, включающая МТХ, для ослабления или предупреждения аллергических реакций при лечении ревматоидного артрита IL-6 с помощью антитела к рецептору IL-6.

4. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, в которой антитело к IL-6R является моноклональным антителом к IL-6R.

5. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, в которой антитело к IL-6R является моноклональным антителом к IL-6R человека.

6. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, в которой антитело к IL-6R является моноклональным антителом к IL-6R мыши.

7. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, в которой антитело к IL-6R является рекомбинантным антителом.

8. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой моноклональное антитело к IL-6R человека является антителом РМ-1.

9. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой моноклональное антитело к IL-6R мыши является антителом MR16-1.

10. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, в которой антитело к IL-6R является химерным антителом, гуманизированным антителом или антителом к IL-6R человеческого типа.

11. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой гуманизированное антитело к IL-6R является гуманизированным антителом РМ-1.

12. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, которая является фармацевтической композицией, включающей МТХ, или фармацевтической композицией, включающей антитело и МТХ, где дозировка антитела к IL-6R составляет от 0,02 до 150 мг/кг/за 4 недели.

13. Фармацевтическая композиция по п.12, в которой дозировка антитела к IL-6R составляет от 0,5 до 30 мг/кг/ за 4 недели.

14. Фармацевтическая композиция по п.13, в которой дозировка антитела к IL-6R составляет от 2 до 8 мг/кг/за 4 недели.

15. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, в которой дозировка МТХ составляет от 1 до 100 мг/человек/неделя.

16. Фармацевтическая композиция по п.15, в которой дозировка МТХ составляет от 4 до 50 мг/человек/неделя.

17. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, в которой дозировка МТХ составляет от 7,5 до 25 мг/человек/неделя.

18. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3 для одновременного введения антитела к IL-6 и МТХ.

19. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3 для введения антитела к IL-6 и МТХ с интервалом во времени.

20. Применение антитела к рецептору интерлейкина-6 и метотрексата (МТХ) для производства фармацевтической композиции для лечения ревматоидного артрита.

21. Применение МТХ для производства фармацевтической композиции, включающей МТХ, для усиления эффекта при применении антитела к рецептору IL-6 для лечения ревматоидного артрита.

22. Применение МТХ для производства фармацевтической композиции, включающей МТХ, для ослабления или предупреждения аллергических реакций при лечении ревматоидного артрита с помощью антитела к рецептору IL-6.

23. Применение по любому из пп.20-22, при котором антитело IL-6R является моноклональным антителом к IL-6R.

24. Применение по любому из пп.20-22, при котором антитело к IL-6R является моноклональным антителом к человеческому IL-6R.

25. Применение по любому из пп.20-22, при котором антитело к IL-6R является моноклональным антителом к мышиному IL-6R.

26. Применение по любому из пп.20-22, при котором антитело к IL-6R является рекомбинантным антителом.

27. Применение по п.24, при котором моноклональное антитело к человеческому IL-6R является антителом РМ-1.

28. Применение по п.25, при котором моноклональное антитело к мышиному рецептору IL-6 является антителом MR16-1.

29. Применение по любому из пп.20-22, при котором антитело к IL-6R является химерным антителом, гуманизированным антителом или антителом к IL-6R человеческого типа.

30. Применение по п.29, при котором гуманизированное антитело к IL-6R является гуманизированным антителом РМ-1.

31. Применение по любому из пп.20-22, которое является применением для производства фармацевтической композиции, включающей МТХ, или фармацевтической композиции, включающей антитело к IL-6R и МТХ, где дозировка антитела к IL-6R составляет от 0,02 до 150 мг/кг/за 4 недели.

32. Применение по п.31, при котором дозировка антитела к IL-6R составляет от 0,5 до 30 мг/кг/за 4 недели.

33. Применение по п.32, при котором дозировка антитела к IL-6R составляет от 2 до 8 мг/кг/за 4 недели.

34. Применение по любому из пп.20-22, при котором дозировка МТХ составляет от 1 до 100 мг/человек/неделя.

35. Применение по п.34, при котором дозировка МТХ составляет от 4 до 50 мг/человек/неделя.

36. Применение по п.35, при котором дозировка МТХ составляет от 7,5 до 25 мг/человек/неделя.

37. Применение по любому из пп.20-22 для производства фармацевтической композиции для одновременного введения антитела к IL-6 и МТХ.

38. Применение по любому из пп.20-22 для производства фармацевтической композиции для введения антитела к рецептору IL-6 и МТХ с интервалом во времени.

39. Способ лечения ревматоидного артрита, включающий введение антитела к рецептору интерлейкина-6 и метотрексата (МТХ) пациенту, нуждающемуся в таком лечении.

40. Способ для усиления эффекта при применении антитела к рецептору IL-6 для лечения ревматоидного артрита, включающий введение МТХ пациенту, нуждающемуся в таком лечении.

41. Способ для ослабления или предупреждения аллергических реакций при лечении ревматоидного артрита с помощью антитела к рецептору IL-6, включающий введение МТХ пациенту, нуждающемуся в таком лечении.

42. Способ по любому из пп.39-41, в котором антитело к IL-6R является моноклональным антителом к IL-6R.

43. Способ по любому из пп.39-41, в котором антитело к IL-6R является моноклональным антителом к человеческому IL-6R.

44. Способ по любому из пп.39-41, в котором антитело к IL-6R является моноклональным антителом к мышиному IL-6R.

45. Способ по любому из пп.39-41, в котором антитело к IL-6R является рекомбинантным антителом.

46. Способ по п.43, в котором моноклональное антитело к человеческому IL-6R является антителом РМ-1.

47. Способ по п.44, в котором моноклональное антитело к мышиному IL- 6R является антителом MR16-1.

48. Способ по любому из пп.39-41, в котором антитело к IL-6R является химерным антителом, гуманизированным антителом или антителом к IL- 6R человеческого типа.

49. Способ по п.48, в котором гуманизированное антитело к IL-6R является гуманизированным антителом РМ-1.

50. Способ по любому из пп.39-41, который является способом для лечения, в котором пациенту вводят МТХ или антитело к IL-6R и МТХ, где дозировка антитела к IL-6R составляет от 0,02 до 150 мг/кг/за 4 недели.

51. Способ по п.50, в котором дозировка антитела к IL-6R составляет от 0,5 до 30 мг/кг/за 4 недели.

52. Способ по п.51, в котором дозировка антитела к IL-6R составляет от 2 до 8 мг/кг/за 4 недели.

53. Способ по любому из пп.39-41, в котором дозировка МТХ составляет от 1 до 100 мг/человек/неделя.

54. Способ по п.53, в котором дозировка МТХ составляет от 4 до 50 мг/человек/неделя.

55. Способ по п.54, в котором дозировка МТХ составляет от 7,5 до 25 мг/человек/неделя.

56. Способ по любому из пп.39-41 для одновременного введения антитела к рецептору IL-6 и МТХ.

57. Способ по любому из пп.39-41 для введения антитела к рецептору IL- 6R и МТХ с интервалом во времени.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к аллергологии, и может быть использовано для лечения аллергических заболеваний. .

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой (I): где R1 представляет собой SO2NR102R103, -NR101 SO2R104 или -COOR105, где R 101 представляет собой атом водорода, R102 и R103 каждый независимо представляет собой атом водорода или С1-4 алкил, R104 представляет собой С1-4 алкил и R105 представляет собой атом водорода или С1-4 алкил; Х представляет собой связь, -CH2- или -O-; Y представляет собой -СН2-; кольцо А и кольцо В, которые являются одинаковыми или различными, каждое независимо представляет собой бензол, пиридин, пиразол или пиперидин, который может иметь в качестве заместителя С1-4 алкил или галоген; кольцо D представляет собой пиперидин; R2 представляет собой где стрелка показывает положение связи с кольцом D; R51 представляет собой (1) атом водорода, (2) C1-6алкил, который может иметь в качестве заместителя (а) гидрокси, (b) метокси, (с) циано, (d) карбокси, (е) галоген, (f) метилсульфониламино, (g) С3-8циклоалкил или фенил, который может иметь в качестве заместителя метил, галоген, гидрокси или метокси, (h) тиенил, пиразолил, тетрагидропиранил, тиазолил, изоксазолил, имидазолил, тетразолил, пиридил, пиримидинил, который может иметь в качестве заместителя метил, трифторметил или гидрокси, (3) С2-10алкенил, (4) С2-10алкинил, (5) фенил, который может иметь в качестве заместителя С1-4алкил или галоген, или (6) пиридин или тетрагидропиран; R52 представляет собой (1) атом водорода, (2) C1-6алкил, который может иметь в качестве заместителя (а) гидрокси, (b) метокси, (с) карбокси, (d) С3-8циклоалкил, (е) фенил или (f) оксо, (3) С3-8циклоалкил или фенил, который может иметь в качестве заместителя С1-4алкил, гидрокси, циано, оксо, карбамоил, N-метиламинокарбонил, карбокси, галоген, метокси, трифторметокси, метилтио, метилсульфонил, ацетиламино, диметиламино, ацетил, тетразолил, трифторметил или метилсульфониламино, (4) С3-10циклоалкенил, (5) адамантил, (6) тиенил, пиразолил, тетрагидропиранил, изоксазолил, изотиазолил, тиадиазолил, пиперидинил, пиридил, пиримидинил, пиридазинил, хинолил, индолил, бензотиазолил, бензоизотиазолил, бензотриазолил, диоксаинданил, бензодиоксаинданил, который может иметь в качестве заместителя С1-4алкил, гидрокси, оксо, галоген, азидо или трифторметил, или (7) бензилоксигруппу; и R53 представляет собой атом водорода или C1-6алкил, к его солям или к его сольватам.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения тяжелых инфекционно-воспалительных заболеваний и смешанных инфекций. .

Изобретение относится к медицине и фармации и представляет собой иммуностимулирующую фармацевтическую композицию, состоящую из эндотоксина или его эндотоксически активной части, фетального гемоглобина, или его -цепи или , -димера, и, необязательно, дополнительного(их) соединения(й) и, необязательно, наполнителя; или содержащую эндотоксин или его эндотоксически активную часть; фетальный гемоглобин или его -цепь или , -димер; необязательно, другое(их) соединение(й); и необязательно, дополнительное(ые) соединение(я), и фармацевтически приемлемый носитель, и/или разбавитель, и/или наполнитель, и содержащий LPS в количестве 10 нг-1 мг и фетальный гемоглобин или его частичные структуры в количестве 0,001-10 мг.

Изобретение относится к производным 3-аминокапролактама формулы (I): где Х представляет собой -CO-R1 или -SO2-R2, R1 представляет собой алкильный (за исключением 5-метилгептанила и 6-метилгептанила, где радикал R1 присоединен к карбонилу в положении 1), галогеналкильный, алкокси (за исключением трет-бутилокси), алкенильный, алкинильный или алкиламино радикал из 4-20 атомов углерода (например, из 5-20 атомов углерода, 8-20 атомов углерода, 9-20 атомов углерода, 10-18 атомов углерода, 12-18 атомов углерода, 13-18 атомов углерода, 14-18 атомов углерода, 13-17 атомов углерода) и R2 представляет собой алкильный радикал из 4-20 атомов углерода (например, из 5-20 атомов углерода, 8-20 атомов углерода, 9-20 атомов углерода, 10-18 атомов углерода, 12-18 атомов углерода, 13-18 атомов углерода, 14-18 атомов углерода, 13-17 атомов углерода); или к его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к новым соединениям, отвечающим общей формуле (I) в которой А выбран из одной или нескольких групп Х и/или Y; Х означает метиленовую группу; Y означает С2-алкиниленовую группу; n означает целое число от 1 до 5; R1 означает группу R2, необязательно замещенную одной или несколькими группами R3 и/или R4; R2 означает группу, выбранную из пиридинила, пиримидинила, пиридазинила, имидазолила, оксазолила, пиразолила, изоксазолила, оксадиазолила, нафтила, хинолинила, изохинолинила, дигидроизохинолинила, 2-оксо-3,4-дигидрохинолинила, индолила, бензимидазолила, пирролопиридинила; R3 означает группу, выбранную из атомов галогена групп C1-6-алкил, С3-7-циклоалкил,C1-6-алкокси, NR5R6 и фенил; R4 означает группу, выбранную из групп: фенил, нафтил, пиридинил; причем группа или группы R4 могут быть замещены одной или несколькими группами R3, одинаковыми или отличающимися друг от друга; R5 и R6 независимо друг от друга означают C1-6-алкильную группу; R7 означает атом водорода или C1-6-алкильную группу; R8 означает атом водорода или группу C1-6-алкил, С 3-7-циклоалкил,С3-7-циклоалкил-С 1-3-алкилен; в виде основания, кислотно-аддитивной соли, гидрата или сольвата.

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии и касается полипептидов антител, которые моновалентно связывают CD40L. .
Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для хирургического лечения субретинальных кровоизлияний на фоне возрастной макулодистрофии с субретинальной неоваскулярной мембраной.

Изобретение относится к биотехнологии. .

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии и касается полипептидов антител, которые моновалентно связывают CD40L. .

Изобретение относится к области ветеринарии. .

Изобретение относится к области иммунологии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, кардиологии и ревматологии, и касается коррекции метаболического синдрома у больных деформирующим остеоартрозом.

Изобретение относится к биотехнологии. .
Наверх