Способ лечения и профилактики эндометритов у коров

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает внутриматочное введение лекарственных препаратов. При этом предварительно готовят лекарственную смесь из 2% масляного раствора хлорофиллипта и масляного витаминного препарата Тривит в соотношении 1:1 соответственно. Затем смесь в количестве 10-20 мл на голову вводят внутриматочно 2-3 раза с интервалом 48 часов. Способ обладает высокой эффективностью, позволяет повысить оплодотворяемость животных. 4 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к препаратам для лечения и профилактики эндометритов.

Хронический эндометрит - воспаление преимущественно слизистой оболочки матки. В зависимости от характера воспаления эндометрит подразделяется на катаральный, гнойно-катаральный и гнойный. Считается, что основной формой проявления хронического эндометрита у коров является гнойно-катаральный эндометрит.

Для лечения и профилактики послеродовых болезней у крупного рогатого скота применяют препараты антимикробного действия, включающие антибиотики, сульфаниламидные, нитрофурановые средства. Но не все они дают ожидаемый эффект. Это, прежде всего, объясняется быстрой выработкой резистентности микрофлоры матки к антимикробным препаратам, входящим в их состав. Поэтому необходима периодическая замена препаратов по мере снижения их терапевтической эффективности. В связи с этим возникает необходимость разработки новых способов лечения и профилактики эндометритов у коров за счет использования новых эффективных лекарственных препаратов или смесей различных препаратов.

Известен способ лечения путем использования внутриматочного антимикробного препарата Фураколл в форме эмульсии, содержащей 10% коллагеновой пасты и 0,1% фурацилина. Эмульсию вводят коровам с острой формой эндометрита в дозе 100 мл/гол. 3-4 раза с интервалом 48 часов. Терапевтическая эффективность препарата составляет 81% (Сеин О.Б., Фурман Ю.В., Беседин М.В., Бугорский Р.Г. Применение препарата Фураколл для лечения эндометрита коров. // Тез. докл. координац. совещания. / Итоги и перспективы научных исследований по проблемам патологии животных и разработке средств и методов терапии и профилактики. Воронеж, 1995, с.240-242).

Недостатком препарата является слабая способность коллагена проникать через слизистую оболочку матки и недостаточная терапевтическая эффективность.

Известен способ профилактики послеродового эндометрита у коров с использованием внутриматочного препарата Жироформ-БМ. Препарат представляет полимерную суспензию с содержанием меди сульфата 20-25% и бриллиантового зеленого 0,05-0,1%.

Для профилактики послеродового эндометрита препарат вводят после оперативного отделения последа внутриматочно в дозе 100 мл трехкратно с интервалом 48 часов. Профилактический эффект от введения препарата коровам по предотвращенному заболеванию послеродовым эндометритом составляет 87,5%. (Гурченко А. М., Лимаренко А.А. Применение препарата Жироформ-БМ для терапии и профилактики эндометритов у коров. // Тез. доклада координац. совещания. / Итоги и перспективы научных исследований по проблемам патологии животных и разработке средств и методов терапии и профилактики. Воронеж, 1995, с.220-222).

Недостатком способа является значительный общий объем вводимого препарата и повышенная кратность его введения. Кроме того, известно, что в однокомпонентных препаратах, содержащих одно лекарственное средство, устойчивость бактерий развивается быстрее.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому изобретению является способ лечения эндометрита, где используют внутриматочный препарат - йодвисмутсульфамид, содержащий в своем составе следующие компоненты на 1 кг эмульсии: йодвисмутсульфамид - 50 г, масло подсолнечное - 390 мл, тривит - 10 мл, эмульгатор 1-40 г, вода дистиллированная - 510 мл (Кленова И.Ф. и др. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - М.: Сельхозиздат, 2004, с.481, прототип).

Недостатком данного способа является выраженное раздражающее действие препарата на слизистую оболочку матки в связи с высоким содержанием свободного йода и, как следствие, слабая проникающая способность.

Технический результат - повышение эффективности лечения и профилактики хронических эндометритов у коров.

Технический результат в отличие от прототипа достигается тем, что способ лечения эндометритов у коров включает внутриматочное введение лекарственных препаратов, тривита, притом предварительно готовят лекарственную смесь из 2% масляного раствора хлорофиллипта и масляного витаминного препарата Тривит в соотношении 1:1 соответственно, затем смесь в количестве 10-20 мл на голову вводят внутриматочно 2-3 раза с интервалом 48 часов до полного выздоровления коров.

Нами предложен способ лечения и профилактики эндометритов у коров, при котором используют лекарственную смесь 2% масляного раствора хлорофиллипта и масляного витаминного препарата Тривит в соотношении 1:1 соответственно в качестве внутриматочного препарата.

Для лечения и профилактики эндометрита у коров мы впервые использовали в ветеринарной практике 2% масляный раствор хлорофиллипта и впервые использовали его внутриматочное введение, подобных данных в литературных и патентных источниках не обнаружено.

Лекарственная смесь 2% масляного раствора хлорофиллипта и масляного витаминного препарата Тривит в соотношении 1:1 соответственно в качестве внутриматочного препарата была предложена потому, что большее разведение препарата не оказывает бактериостатического и бактерицидного действия на микроорганизмы, выделенные при эндометрите коров из цервикальной слизи.

Предлагаемое сочетание 2% масляного раствора хлорофиллипта и масляного витаминного препарата Тривит в соотношении 1:1 соответственно отличается от прототипа тем, что в качестве антимикробного препарата выступает вытяжка из листьев эвкалипта (2% масляный раствор хлорофиллипта), действующим веществом которой является хлорофилл.

Нами были проведены испытания в СПК «Шилинский» Сухобузимского района Красноярского края на коровах черно-пестрой породы, больных хроническим гнойно-катаральным эндометритом с поголовьем по 12 голов в каждой группе. За контроль взят способ лечения, принятый в СПК «Шилинский». Схема опыта представлена в таблице 1.

Таблица 1
Схема опыта
№п/п Группа Схемы лечения Доза введения, мл/голову
1 1 - контрольная Смесь: тетрациклина гидрохлорид - 5 г, этакридина лактат - 0,15 г, ихтиол - 7 г, настойка белой чемерицы - 4 мл, вода дистиллированная до 150 мл 150
2 2 - опытная Смесь: 2% масляный раствор хлорофиллипта + тривит в соотношении 1:1 10
3 3 - опытная Смесь: 2% масляный раствор хлорофиллипта + тривит в соотношении 1:1 20
4 4 - опытная Смесь: 2% масляный раствор хлорофиллипта + тривит в соотношении 1:1 30

Лекарственную смесь для животных второй, третьей и четвертой опытных групп готовили из фармакопейных препаратов путем смешивания в стерильном шприце фирмы БУ КВАНГ МЕДИКАЛ ИНК 2% масляного раствора хлорофиллипта и тривита непосредственно перед введением в соотношении 1:1 соответственно.

Лекарственную смесь, используемую для лечения животных первой группы, готовили непосредственно перед введением в стеклянной колбе, предварительно дистиллированную воду стерилизовали кипячением. Затем в горячей дистиллированной воде растворяли этакредина лактат, а после отстаивания раствора до комнатой температуры вводили остальные компоненты смеси (ихтиол, гидрохлорид тетерациклина, настойку белой чемерицы).

Лекарственный препарат вводили внутриматочно с интервалом 48 часов до полного выздоровления.

Состояние половых органов коров оценивали по динамике клинических признаков.

Животным контрольной группы раствор водили внутриматочно при помощи шприца Жане, соединенного резиновой трубкой. Животным опытных групп препараты вводили при помощи шприца медицинского, рассчитанного на 50 мл, соединенного с резиновой трубкой. Свободный конец резиновой трубки при помощи руки, введенной во влагалище, вводили через шейку матки в полость матки, а затем вводили препарат. Все растворы перед введением подогревали до 37°С.

Интервал введения препаратов во всех группах составлял 48 часов до полного выздоровления.

За 15 минут до введения лекарственной смеси всем животным проводили ректальный массаж матки для активизации двигательной функции. Массаж в свою очередь вызывает раздражение нервных рецепторов шейки матки и матки, приводит к рефлекторному выделению окситоцина, активирующего двигательные процессы этих органов, повышению их тонуса, гиперемии и усилению местных обменных процессов.

Таблица 2
Сроки выздоровления и стоимость курса лечения животных, больных эндометритом
Показатель Номер животного В среднем по группе
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
1 группа - контрольная
Длительность лечения, дней 8 10 10 10 8 10 10 8 10 10 10 10 9,5
Количество введений препарата, раз/голову 3 4 4 4 3 4 4 3 4 4 4 4 3,92
Стоимость одного введения, рублей/гол. 50,00
Стоимость курса лечения, рублей/голову 150,0 200,0 200,0 200,0 150,0 200,0 200,0 150,0 200,0 200,0 200,0 200,0 187,5
2 группа - опытная
Длительность лечения, дней 6 8 10 8 8 6 8 10 6 8 6 6 7,5
Количество введений препарата, раз/голову 2 3 4 3 3 2 3 4 2 3 2 2 2,75
Стоимость одного введения, рублей/гол. 24,15
Стоимость курса лечения, рублей/голову 48,30 72,45 96,60 72,45 72,45 48,30 72,45 96,60 48,30 72,45 48,30 48,30 66,41
3 группа - опытная
Длительность лечения, дней 6 8 6 8 8 6 8 8 6 8 6 6 7,0
Количество введений препарата, раз/голову 2 3 2 3 3 2 3 3 2 3 2 2 2,5
Стоимость одного введения, рублей/гол. 48,30
Стоимость курса лечения, рублей/голову 96,6 141,1 96,6 141,1 141,1 96,6 141,1 141,1 96,6 141,1 96,6 96,6 118,85
4 группа - опытная
Длительность
лечения, дней 6 8 8 6 6 6 6 6 8 8 6 8 6,8
Количество введений препарата, раз/голову 2 3 3 2 2 2 2 2 3 3 2 3 2,42
Стоимость одного введения, рублей/гол. 72,45
Стоимость курса лечения, рублей/голову 144,90 217,35 217,35 144,90 144,90 144,90 144,90 144,1 217,35 217,35 144,90 217,35 175,09

Анализ данных таблицы 2 показал, что наибольшая продолжительность лечения наблюдалась в первой группе, здесь у 9 животных из двенадцати полное выздоровление отмечалось на десятый день после начала лечения и продолжительность в среднем по группе составила 9,5 дней; тогда как во второй опытной группе в течение 10 дней лечение продолжалось у двух животных; а в третьей и четвертой группах максимальный срок лечения составил 8 дней - 50% и 41,67% животных соответственно.

Во второй, третьей и четвертой опытных группах минимальная продолжительность лечения составила 6 дней, таких животных во второй группе было пять (41,67%), в третьей шесть (50,00%), а в четвертой семь (58,33%). В группе, служившей контролем, минимальный срок лечения составил 8 дней у трех животных (25,00%).

В контрольной группе животных выздоровление произошло у 9 животных после 4-х введений лекарственной смеси и у 3 после третьего введения. Во второй опытной группе лекарственную смесь вводили от двух до четырех раз, так, четырехкратное введение препарата наблюдали у двух (16,66%) животных. Наибольшее количество выздоровевших животных на второе и третье введения наблюдали в третьей и четвертой группах.

В связи с различной продолжительностью лечения количество введений лекарственных препаратов было различным. Наименьшее количество введений лекарственной смеси отмечено в третьей и четвертой опытных группах животных, получавших смесь 2% масляного раствора хлорофиллипта и тривита (смесь готовилась в соотношении 1:1) в дозе 20 и 30 мл на голову. Здесь средний показатель введений смеси препарата составила 2,50 и 2,42 раза соответственно, что ниже, чем в контрольной группе, на 36,22 и 38,27%. Во второй опытной группе, где лекарственная смесь вводилась в дозе 10 мл/гол., количество введения препарата составило в среднем 2,83 раза, что ниже, чем в контроле, на 27,81% и незначительно выше, чем в третьей и четвертой группах, на 11,66 и 14,49% соответственно.

Стоимость одного введения лекарственной смеси в первой группе животных составила 50 руб./гол., а стоимость полного курса лечения одного животного в среднем по группе - 187,5 руб. Стоимость одного введения лекарственного препарата наиболее низкой была во второй группе и составила 24,15 руб./гол., а в третьей группе этот показатель составил 48,3 руб. Однако в связи со значительным снижением продолжительности лечения в группе животных, получавших лекарственную смесь 2% масляного раствора хлорофиллипта и масляного витаминного препарата Тривит в соотношении 1:1 в дозе 20 мл (3-я опытная группа), стоимость проведенного курса лечения в среднем по группе была ниже, чем в контроле и четвертой группе, на 68,65 и 56,64 руб. соответственно, и выше, чем второй опытной группе, на 52,44 руб.

Из всего вышесказанного следует, что при использовании лекарственной смеси 2% масляного раствора хлорофиллипта и масляного витаминного препарата Тривит в соотношении 1:1 соответственно в дозах 10, 20 и 30 мл снижается как продолжительность, так и стоимость проведенного курса лечения коров, больных эндометритом. Продолжительность лечения во второй, третьей и четвертой группах была ниже, чем в контроле, на 21,05, 26,32 и 28,42% соответственно, а стоимость курса лечения - на 64,58, 36,61 и 6,62%. Оптимальными дозами введения лекарственной смеси 2% масляного раствора хлорофиллипта и масляного витаминного препарата Тривит в соотношении 1:1 соответственно являются 10 и 20 мл/на голову внутриматочно 2-3 раза с интервалом 48 часов. При введении лекарственной смеси 2% масляного раствора хлорофиллипта и масляного витаминного препарата Тривит в соотношении 1:1 соответственно в количестве 30 мл/гол. в 4 группе животных наблюдали, что продолжительность лечения была незначительно меньше по сравнению с третьей группой на 2,94%, а стоимость курса лечения резко увеличилась и выросла в среднем по группе на 32,12%.

Таблица 3
Эффективность использования лекарственной смеси при эндометрите у коров
Показатели 1 группа контрольная 2 группа опытная 3 группа опытная 4 группа опытная
Количество леченых коров, голов 12 12 12 12
Количество выздоровевших коров, голов 12 12 12 12
Длительность лечения, дней 9,5 7,5 7,0 6,8
Количество стельных коров от вылеченных, голов 8 10 12 12
% Стельных коров от вылеченных 66,67 83,33 100 100

Анализ таблицы 3 показал, что в третьей и четвертой опытных группах стельность наступила у 100% коров после первого осеменения, в первой и второй группах процент стельных коров от вылеченных составил 66,67 и 83,33% соответственно.

Таблица 4
Показатели крови животных после проведенного лечения
Показатель Группа
1 контрольная 2 опытная 3 опытная 4 опытная
Эритроциты, 1012 6,25 6,64 6,40 6,50
Лейкоциты, 109 8,45 8,86 9,12 8,15
Гемоглобин, г/л 100,15 98,05 109,03 97,16
Общий белок, г/л 63,40 68,80 78,50 69,80

Анализ данных таблицы 4, показал, что кровь коров контрольной и опытных групп по содержанию эритроцитов и лейкоцитов значительных отклонений не имела. В третьей группе животных наблюдали увеличение содержания гемоглобина относительно контрольной группы на 8,87%, относительно второй и четвертой групп на 10,07 и 10,89%. Содержание общего белка в сыворотке крови во второй и четвертой группах животных было выше, чем в контроле, на 8,52 и 10,09%. Сыворотка крови третьей группы животных по этому показателю превосходила контрольную группу на 23,82%, вторую и четвертую группы на 12,36 и 11,08%. Однако необходимо отметить, что показатели крови животных контрольной группы и опытных групп соответствовали физиологическим нормам и существенных отличий не имели.

Таким образом, можно сделать вывод, что терапевтическая эффективность лекарственной смеси 2% масляного раствора хлорофиллипта и масляного витаминного препарата Тривит в соотношении 1:1 соответственно в дозах 10 и 20 мл на голову при 2-3-разовом введении с интервалом 48 часов при температуре смеси 37°С положительно влияет на степень выздоровления больных коров, повышает процент оплодотворения животных до 83,33-100%, что способствует снижению затрат на содержание животных и увеличению продуктивных качеств животных (получение молодняка и молочной продуктивности).

Способ лечения и профилактики эндометритов у коров, включающий внутриматочное введение лекарственных препаратов, тривита, отличающийся тем, что предварительно готовят лекарственную смесь из 2%-ного масляного раствора хлорофиллипта и масляного витаминного препарата тривит в соотношении 1:1 соответственно, затем смесь в количестве 10-20 мл на голову вводят внутриматочно 2-3 раза с интервалом 48 ч.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к созданию средства, контролирующего запах изо рта. .
Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к созданию средства, контролирующего запах изо рта. .

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к созданию сферолитной чистящей композиции. .

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к созданию сферолитной чистящей композиции. .

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к созданию сферолитной чистящей композиции. .

Изобретение относится к медицине, в частности к косметике. .

Изобретение относится к медицине, в частности к косметике. .

Изобретение относится к медицине, в частности к косметике. .

Изобретение относится к медицине, в частности к косметике. .

Изобретение относится к косметологии и представляет собой провезикулу для улучшенной доставки полезных для кожи агентов посредством образования везикулярной фазы в присутствии воды в косметических продуктах наружного применения, причем указанная провезикула содержит: (i) подлежащий доставке полезный агент; (ii) 0,5-50% фосфолипида, полученного из лецитина; (iii) 2-25% сложного моно-, ди- или триэфир глицерина; (iv) 0,5-15% линейного или разветвленного пропилового или бутилового эфира C14 -C18 жирной кислоты и (v) 30-96% косметически приемлемой основы, где косметически приемлемую основу выбирают из глюкозы, сорбита, талька и стеариновой кислоты и в которой размещены компоненты (i)-(iv).
Изобретение относится к фармацевтической композиции для перорального введения в периоды между приемами пищи для абсорбции соединений фосфора из жидкостей кишечного тракта, особенно из слюны.
Изобретение относится к фармацевтической композиции для перорального введения в периоды между приемами пищи для абсорбции соединений фосфора из жидкостей кишечного тракта, особенно из слюны.
Изобретение относится к области фармацевтики, более конкретно к фармацевтической композиции для лечения боли и/или повреждений глаза во время хирургических или физических операций или перед операцией на глазе, содержащей комбинацию парасимпатолитического агента, симпатомиметического агента и местного обезболивающего средства, отличающейся тем, что в композиции концентрация парасимпатолитического агента составляет от 0,015 до 0,025%, концентрация местного обезболивающего средства составляет от 0,75 до 1,25% и концентрация симпатомиметического агента составляет от 0,2 до 0,4%.
Изобретение относится к области фармацевтики, более конкретно к фармацевтической композиции для лечения боли и/или повреждений глаза во время хирургических или физических операций или перед операцией на глазе, содержащей комбинацию парасимпатолитического агента, симпатомиметического агента и местного обезболивающего средства, отличающейся тем, что в композиции концентрация парасимпатолитического агента составляет от 0,015 до 0,025%, концентрация местного обезболивающего средства составляет от 0,75 до 1,25% и концентрация симпатомиметического агента составляет от 0,2 до 0,4%.
Изобретение относится к области фармацевтики, более конкретно к фармацевтической композиции для лечения боли и/или повреждений глаза во время хирургических или физических операций или перед операцией на глазе, содержащей комбинацию парасимпатолитического агента, симпатомиметического агента и местного обезболивающего средства, отличающейся тем, что в композиции концентрация парасимпатолитического агента составляет от 0,015 до 0,025%, концентрация местного обезболивающего средства составляет от 0,75 до 1,25% и концентрация симпатомиметического агента составляет от 0,2 до 0,4%.
Изобретение относится к медицине, а именно - к неврологии и рефлексотерапии, и может быть использовано для лечения неврологических проявлений остеохондроза позвоночника.
Изобретение относится к медицине, а именно - к неврологии и рефлексотерапии, и может быть использовано для лечения неврологических проявлений остеохондроза позвоночника.
Изобретение относится к медицине, а именно - к неврологии и рефлексотерапии, и может быть использовано для лечения неврологических проявлений остеохондроза позвоночника.
Изобретение относится к медицине, ветеринарии и биологии, в частности к средствам для стимуляции выброса стволовых кроветворных клеток (СКК), например, костного мозга, в кровоток, и может быть использовано для общего оздоровления и омолаживания организма, лечения анемии, инфаркта миокарда, тяжелых инфекционных заболеваний, в трансплантологии, для репопуляции лимфогемопоэтической системы и др
Наверх