Способ лечения алкогольной зависимости



Владельцы патента RU 2393868:

Агаркина Надежда Дмитриевна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, и касается лечения алкогольной зависимости. Для этого вводят лекарственное средство, содержащее водный раствор ионов коллоидного серебра и этанол в соотношении 2:1. Это средство водят 1 раз в день по 7 капель в течение первой недели и по 14 капель, начиная со второй недели, курсом не менее трех месяцев. Способ обеспечивает лечение алкогольной зависимости в 84% случаев и отсутствие рецидивов в течение двухлетнего срока наблюдения. 4 з.п. ф-лы.

 

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для медикаментозного лечения алкоголизма.

Известен способ лечения алкоголизма, где в качестве лекарственного средства используют потенцированный этанол, полученный путем многократного последовательного разведения и встряхивания спирта этилового по гомеопатическому методу (патент РФ 2103999, кл. А61К 31/045). При этом для смягчения и/или устранения этиологических и патогенетических условий заболевания дополнительно между приемами потенцированного этанола в организм вводят потенцированный морфин, полученный путем многократного последовательного разведения и встряхивания по гомеопатическому методу из опийного алкалоида - морфина, смеси опийных алкалоидов, содержащей 65-95 мас.% морфина или морфина гидрохлорида.

Недостатком изобретения является необходимость применения внутривенного капельного, а затем внутримышечного введения потенцированного этанола, а также использование морфина для решения поставленной задачи.

Наиболее близким является способ лечения алкогольной зависимости по патенту РФ 2197284, кл. А61М 21/00, А61К 31/55, прототип. Способ заключается в следующем. Пациенту первоначально проводят психотерапевтический гипнотический сеанс, и после введения больного в ресурсное комфортное состояние программируют его на трезвую жизнь. Перед сеансом больному дают таблетку феназепама 0,001 г под язык. После сеанса в течение 4-10 дней однократно больной принимает по 20-40 капель разведенного 1:10 этанола и таблетку карбамазепина. Гипнотический сеанс проводят в течение 45 мин на фоне запахов хвои, сирени, морской воды. Этанол - 96° спирт - разводят как 1:10 в настое травы "зверобой". Разведенный этанол и таблетку карбамазепина больной употребляет перед ужином за 30 мин до еды.

Добиваясь определенных успехов при применении подобного психотерапевтического гипнотического лечения, разработчики этих способов отмечают нестойкость лечебного эффекта и невозможность употреблять алкоголь ни в какой дозе после выздоровления.

Целью предлагаемого изобретения является разработка способа лечения алкогольной зависимости, позволяющего устранить указанные выше недостатки лечения. Способ характеризуется предельной простотой выполнения и доступностью и не требует стационарных условий для лечения больного, что крайне важно, так как подавляющее большинство больных алкогольной зависимостью (свыше 90%) не обращаются в наркологический диспансер или стационар.

В предлагаемом способе лечения алкогольной зависимости путем медикаментозного воздействия лекарственным средством, принимаемым по схеме, в качестве лекарственного средства используют раствор лечебного назначения, содержащий водный раствор ионов коллоидного серебра и этанол в соотношении 2:1, который принимают 1 раз в день по 7 капель в течение первой недели, и по 14 капель, начиная со второй недели, не менее 3-х месяцев, с любым питьем или с любой жидкой пищей.

Водный раствор ионов коллоидного серебра получают с помощью генератора ионов серебра «Георгий», концентрация ионов серебра в растворе лечебного назначения составляет 1-3 мг/л.

Серебряная вода давно и активно применяется в лечебных и профилактических целях. В настоящее время используется не просто вода, которая стала серебряной после контакта с металлическим серебром, а ионные коллоидные растворы серебра - они действуют намного активнее и вода становится по-настоящему лечебной. В предлагаемом способе серебряную воду получали с помощью генератора ионов серебра «Георгий», работа которого основана на электролитическом методе - пропускании постоянного электрического тока через погруженные в воду электроды. При этом серебряный электрод (анод), растворяясь, насыщает воду ионами серебра Ag+. Концентрация полученного раствора при заданной силе тока через электроды зависит от времени работы источника тока и объема обрабатываемой воды. Генератор ионов серебра «Георгий» разработан и производится в России, прошел клинические испытания в Главном военном клиническом госпитале имени Н.А.Бурденко, сертифицирован Госстандартом РФ, сертификат № РОСС.RU.АЯ46.Н35672, а также защищен патентом РФ на изобретение № 2077956, кл. В03С 5/00, В03С 3/00.

Полученный таким образом водный раствор ионов коллоидного серебра и этанол (96% спирт) смешивают в соотношении 2:1.

Состав раствора лечебного назначения был исследован в Омском Центре коллективного пользования Сибирского отделения Российской Академии наук (ОмЦКП СО РАН). Для изучения химического молекулярного состава и строения компонентов представленного раствора был использован метод ядерного магнитного резонанса (ЯМР-спектроскопия). Измерения выполнены на ЯМР-спектрометре АС-200Р «Bruker», использованы стандартные методики записи ЯМР-спектров и определения химических сдвигов сигналов, согласно работе Леви Г., Нельсон Г. Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода-13. М.: Мир, 1975, 296 с.

Для определения содержания серебра в представленном растворе был применен метод атомно-абсорбционной спектроскопии. Исследуемый раствор разбавляли в мерной колбе раствором 2н. HCl и проводили измерение по калибровочным растворам с заданным содержанием ионов серебра (Ag+), приготовленным аналогично. Атомно-абсорбционные измерения проводили на приборе АА-6300 «Shimadzu» методом атомизации в пламени воздушно-ацетиленовой смеси.

В результате исследований было определено:

1. По данным ЯМР-спектроскопии исследуемый раствор содержит два основных молекулярных компонента: вода (H2O) и этиловый спирт (C2H5OH - этанол). По количественной ЯМР-методике показано, что этиловый спирт (этанол) имеет концентрацию в данном растворе порядка 33 мас.%.

2. По данным атомно-абсорбционного анализа концентрация ионов серебра (Ag+) в растворе составляет 2,0 мг/л (0,0002 мас.%).

Таким образом, по данным ОмЦКП СО РАН, исследуемый раствор представляет собой водный раствор ионов коллоидного серебра и этанол в соотношении 2:1, с концентрацией ионов серебра 2,0 мг/л.

Способ реализуется следующим образом: предложенный раствор лечебного назначения принимают 1 раз в день по 7 капель в течение первой недели и по 14 капель, начиная со второй недели, с любым питьем или с любой жидкой пищей. Оптимальный срок - в течение полугода, но не менее 3-х месяцев. Пропуски недопустимы. Для достижения лучшего эффекта желательно исключить употребление крепкого чая и кофе, острой и пряной пищи, по возможности, сократить курение.

Раствор лечебного назначения дополнительно может содержать Эсвицин или настойку чаги в количестве 5-10 мас.%.

Эсвицин - это средство для оздоровления, повышает иммунитет человека, играет роль активной пищевой добавки с ничтожной концентрацией активных компонентов. Эсвицин представляет собой водный раствор с кисловатым вкусом, без запаха, биостимуляторов-ферментов при той же концентрации, что и в теле здорового человека. Эта концентрация не превышает допустимую, предусмотренную ГОСТом РФ. Гормонов не содержит, противопоказаний нет. Детальный состав Эсвицина защищен патентом РФ на изобретение №2012328 и сертификатами. Помимо эффекта оздоровления при приеме Эсвицина внутрь уменьшается склонность к потреблению спиртных напитков.

Дополнительное применение чаги в виде настойки или Бефунгина (лекарственное средство, регистрационный номер ЛСР-004202/08) как общетонизирующих средств растительного происхождения, также улучшает общее состояние больных и способствует эффективности предлагаемого способа.

Возможность осуществления изобретения подтверждается следующими примерами конкретного выполнения способа.

Пример 1. Больной Д., 35 лет.

Пьет с 16 лет, неоднократно лечился стационарно по поводу хронического алкоголизма II стадии, но безрезультатно, тяга к алкоголю не исчезала, а со временем только усиливалась. Обратился сам, с желанием вылечиться. Больному проведено длительное, в течение полугода, лечение предлагаемым раствором, включающим 10 мас.% Эсвицина, по 7 капель 1 раз в день в течение первой недели, и по 14 капель 1 раз в день, начиная со второй недели. Постепенно, в ходе лечения, запои становились реже, затем перестал получать удовольствие от спиртного, стал самостоятельно контролировать себя, появился смысл жизни. Под наблюдением находится в течение трех лет. Психическое и соматическое состояние нормализовалось, тяги к спиртному нет.

Пример 2. Больной А., 22 года.

Обратилась мать больного с жалобами на то, что сын страдает алкогольной пивной зависимостью. Алкоголиком себя не считает, лечиться не хочет, перестал учиться, хочет бросить институт, очень раздражителен, конфликтует с родителями, устраивает драки. Лечение проходило без ведома больного. Мать добавляла раствор лечебного назначения в пищу или питье по 7 капель 1 раз в день в течение первой недели и по 14 капель 1 раз в день, начиная со второй недели. Лечение проводилось в течение трех месяцев. Уже после 2-х недель приема стал заметно спокойнее, постепенно вернулся интерес к учебе.

Находился в дальнейшем под наблюдением в течение года, институт закончил успешно, даже диплом защитил на «отлично».

Пример 3. Больная И., 28 лет.

Обратилась за помощью сама. Работает в ресторанном бизнесе. Деловые встречи с употреблением спиртного, постоянные банкеты привели к появлению частого желания выпить, контроль над выпитым отсутствует. Лечение проведено в течение 3-х месяцев раствором лечебного назначения по 7 капель 1 раз в день в течение первой недели и по 14 капель 1 раз в день, начиная со второй недели. После проведенного лечения стала контролировать свои действия, изменила отношение к жизни, спиртное отрицает полностью, банкеты проводит со стаканом сока. Устойчивая установка на трезвость, семейную жизнь, желание родить ребенка.

Пример 4. Больной И., 55 лет.

Обратилась жена больного с жалобами на то, что муж злоупотребляет алкоголем в течение 20 лет, последние несколько лет пьет пиво в количестве 5 литров в день. Пьянеет быстро, раздражительный, нервный, сменил за этот период несколько мест работы. Диагноз - хронический алкоголизм 2-й стадии.

Проведено лечение без ведома больного раствором с добавлением настойки чаги в количестве 5 мас.%. Через 1,5 месяца от начала лечения был один срыв в течение трех дней, из запоя вышел самостоятельно. После 4-х месяцев лечения самочувствие больного значительно улучшилось, укрепилась нервная система, купировались абстинентные явления. Перестал испытывать болезненное влечение к алкоголю, выпивал 0,5 л пива по субботам.

Находился в дальнейшем под наблюдением в течение 2 лет. Заболевание перестало прогрессировать, влечение к алкоголю не испытывал, стал работать, нормализовались отношения в семье.

Для анализа эффективности заявляемого способа проводились наблюдения за 50 больными с хроническим алкоголизмом I, II и III стадии. Из них положительный результат лечения был достигнут в 42 случаях, что составляет 84%. У этих больных по истечении 3-6 месяцев лечения отмечалось изменение отношения к алкоголю, резкое снижение или полное прекращение его употребления. При длительном наблюдении в течение 2 лет было установлено отсутствие рецидива заболевания, нормализация психологического портрета, повышение социальной активности.

Данный курс лечения не предусматривает безоговорочного отказа от употребления алкоголя, что является важным психологическим фактором для больного. Кроме того, данный способ прост в исполнении и доступен широкому кругу лиц.

1. Способ лечения алкогольной зависимости путем медикаментозного воздействия лекарственным средством, принимаемым по схеме, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства используют раствор лечебного назначения, содержащий водный раствор ионов коллоидного серебра и этанол в соотношении 2:1, который принимают 1 раз в день по 7 капель в течение первой недели, и по 14 капель, начиная со второй недели, не менее 3 месяцев, с любым питьем или с любой жидкой пищей.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что водный раствор ионов коллоидного серебра получают с помощью генератора ионов серебра «Георгий».

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что концентрация коллоидных ионов серебра в растворе лечебного назначения составляет 1-3 мг/л.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что раствор лечебного назначения дополнительно содержит Эсвицин в количестве 5-10 мас.%.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что раствор лечебного назначения дополнительно содержит настойку чаги в количестве 5-10 мас.%.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, и касается применения производных гамма-аминомасляной кислоты в виде солей 4-амино-3-фенилбутановой кислоты общей формулы (1) в качестве анксиолитического и церебропротекторного средства, уменьшающего влечение к алкоголю.
Изобретение относится к области создания средств и безалкогольных напитков на основе природного сырья, обладающих профилактическими и лечебными свойствами, оказывающими протрезвляющее действие при алкогольном опьянении и снижающими концентрацию экзогенного этанола в крови.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I): в которой Ra и Ra' , одинаковые или разные, обозначают атом водорода или алкил, R1 обозначает атом водорода или алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил или арил, R2 обозначает группу формулы -(CH2)x-(CO)y-Y или -(CO) y-(CH2)x-Y, в которой х=0, 1, 2, 3 или 4,.y=0 или 1,.Y обозначает атом водорода или следующую группу: гидроксил, алкил, циклоалкил, алкилоксил, арил, гетероарил или -NR11R12, причем Y не является атомом водорода, когда х=у=0, R11 и R12, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или следующую группу: алкил, циклоалкил, алкилоксил или -NR13R14, или R11 и R12 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют моно- или бициклическую структуру, содержащую 4-10 звеньев и необязательно содержат дополнительно 1-3 гетероатома и/или 1-3 этиленовые ненасыщенные связи, причем этот цикл необязательно замещен в каком-либо из положений 1-3 группами, выбираемыми из атомов галогена и гидроксильных, алкильных, циклоалкильных и алкилоксигрупп; R13 и R14 , одинаковые или разные, обозначают атом водорода или алкил, R3 обозначает 1-3 группы, одинаковые или разные, находящиеся в любом положении циклической структуры, к которой они присоединены, и выбранные из атомов галогена; R5 обозначает атом водорода, R4 выбирают из групп формул (а), (b), (с), необязательно замещенных арильной группой, описанных ниже: в которых р=0, 1, 2 или 3; m=0, 1 или 2, и либо а) Х обозначает звено -N(R10)-, в котором R10 выбирают из -CO-алкила, -CO-циклоалкила, -CO-гетероциклоалкила, -CO-арила, -CO-гетероарила, - или R10 с атомом азота, с которым он соединен, и с атомом углерода, находящимся в любом положении циклической структуры формулы (а), но не с соседним к указанному атому азота, образует мостик, содержащий 3-5 звеньев, либо b) X обозначает звено -С(R6)(R7)-, где R6 выбирают из атома водорода, атома галогена, группы -(CH2)x-OR8, -(CH 2)x-NR8R9, -(CH2 )x-CO-NR8R9 или -(CH2 )x-NR8-COR9, в которых х=0, 1, 2, 3 или 4, алкила, циклоалкила, гетероциклоалкила, арила, гетероциклоалкила, сконденсированного с арилом, причем алкильные, циклоалкильные или арильные группы необязательно замещенные 1 или несколькими группами, выбирают из групп: R, R', -OR, -NRR', -COR; R7 выбирают из атомов водорода и галогена и следующих групп: алкилы, -OR, -NRR', -NR-CO-R', -NR-COOR', - R8 и R9 выбирают, независимо друг от друга, из атома водорода и следующих групп: алкилы, циклоалкилы, арилы, -CO-алкилы, причем алкилы и арилы необязательно замещены одной или несколькими группами, выбираемыми из групп: R, R', -OR, или R8 и R9 вместе образуют гетероциклоалкил, -R и R' обозначают, независимо друг от друга, атом водорода или алкил, циклоалкил, причем указанные гетероарильные группы представляют собой ароматические группы, включающие от 5 до 10 звеньев и включающие от 1 до 4 гетероатомов, таких как атом азота, кислорода и/или серы; причем указанные гетероциклоалкильные группы представляют собой циклоалкильные группы, включающие от 5 до 6 звеньев и включающие от 1 до 4 гетероатомов, таких как атом азота, кислорода или серы; в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в виде гидрата или сольвата.

Изобретение относится к новым соединениям, отвечающим формуле (I): в которой n равно 1, Ra , Ra', Rb, Rb', одинаковые или разные, обозначают атом водорода или алкильную или циклоалкильную группу, причем Rb и Rb могут образовывать вместе с атомами углерода цикла, к которому они присоединены, углеродный мостик, содержащий 4 звена, R1 обозначает циклогексильную группу, R2 обозначает 1,2,4-триазолильную группу, R3 обозначает 1-3 группы, выбираемые из атомов галогена, находящиеся в любом положении цикла, к которому они присоединены, R5 обозначает атом водорода, R4 выбирают из групп формул (а), (b) и (с), указанных ниже, моно- или полизамещенных арильной группой: в которых р=0, 1, 2 или 3, m=0, 1 или 2, и либо а) Х обозначает звено -N(R10)-, где R 10 выбирают из группы -CO-NR8R9 -COOR 8,-(CH2)x-OR 8, -(CH2)x-COOR8, -(CH 2)х-COR8, в которых х=1, 2, 3 или 4, гетероциклоалкильной группы, сконденсированной с арильной группой, циклоалкильной, арильной, гетероарильной, алкиларильной, -CO-алкильной, -CO-циклоалкильной, -CO-гетероциклоалкильной, -CO-арильной, -CO-гетероарильной, -CO-алкиларильной, -SO 2-алкильной, -SO2-циклоалкильной, -SO2 -арильной, причем алкильные, циклоалкильные, гетероциклоалкильные, арильные или гетероарильные группы необязательно замещены одной или несколькими группами, выбранными из атомов галогена и групп R, R', OR, NRR', -CN, -COOR, COR; или же R10 вместе с атомом азота, к которому он присоединен, и с атомом углерода, находящимся в любом положении циклической структуры формулы (а), но не в соседнем положении к указанному атому азота, образует мостик, содержащий 3-5 звеньев, R8 и R 9 выбирают, независимо друг от друга, из атома водорода и алкильных или циклоалкильных групп; R и R' обозначают, независимо друг от друга, атом водорода или алкильную, циклоалкильную, арильную группы; либо b) X обозначает звено - С(R6 )(R7)-, где R6 выбирают из атома водорода, атома галогена, группы -(CH2)x-OR8 , -(CH2)x-COOR8, -(CH2 )x-NR8R9, -(СН2) х-CO-NR8R9 или -(CH2) x-NR8-COR9, в которых х=0, 1, 2, 3 или 4, алкильной, циклоалкильной, гетероциклоалкильной, арильной, гетероарильной, алкиларильной, алкилгетероарильной группы, гетероциклоалкильной группы, сконденсированной или несконденсированной, находящейся в спиро-положении к циклу формулы (а), к которому она присоединена, гетероциклоалкильной группы, сконденсированной с арильной группой, причем алкильные, циклоалкильные, гетероциклоалкильные, арильные или гетероарильные группы необязательно замещены одной или несколькими группами, выбираемыми из атомов галогена и групп R, R', OR, NRR', -CO-NRR', -CN, -COOR, OCOR, COR, NRCOOR'; а гетероциклоалкильные группы необязательно сконденсированы с арильной группой; R7 выбирают из атомов водорода и галогена и алкильных, циклоалкильных, арильных, гетероарильных, алкиларильных, алкилгетероарильных групп, -OR, -O-арильных, -O-алкиларильных, -O-алкилгетероарильных групп, групп -NRR', -CO-NRR', -NR-CO-R', -NR-CO-NRR', -NR-COOR', -NO2, -CN и -COOR, R8 и R9 выбирают, независимо друг от друга, из атома водорода и алкильных, циклоалкильных, гетероциклоалкильных, арильных, гетероарильных, алкиларильных, алкилгетероарильных групп, -CO-алкильных, -CO-циклоалкильных, -CO-арильных, -(CH2)x-OR групп, где х=0, 1, 2, 3 или 4, причем алкильные, циклоалкильные, гетероциклоалкильные, арильные и гетероарильные группы необязательно замещены одной или несколькими группами, выбираемыми из атомов галогена и групп R, R', OR, NRR', -CO-NRR', -CN, -COOR, OCOR, COR, NRCOOR'; или же R8 и R9 образуют вместе циклоалкил или гетероциклоалкил; R и R' обозначают, независимо друг от друга, атом водорода или алкильную, циклоалкильную, гетероциклоалкильную, арильную, или вместе могут образовывать циклоалкил или гетероциклоалкил; при этом гетероарильная группа представляет собой ароматическую группу, содержащую от 5 до 10 атомов и содержащую от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы; гетероциклоалкильная группа представляет собой циклоалкильную группу, содержащую от 5 до 10 атомов и содержащую от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы; в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в виде гидрата или сольвата.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к средствам на растительной основе, предназначенным для приема вместе с пищей или напитками для облегчения последствий и сокращения периода алкогольной интоксикации организма человека (похмельного синдрома).
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной наркологии, и касается снижения патологического влечения к этанолу в постабстинентный период. .
Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию на основе альфа-липоевой кислоты в виде водного раствора для инъекций, для лечения и/или профилактики заболевания, выбранного из группы, включающей алкогольную и/или диабетическую полинейропатию, коронарный атеросклероз, гиперлипидемию, гиперлипопротеинемию, болезнь Боткина легкой и средней тяжести, цирроз печени, отравление солями тяжелых металлов, интоксикации различной этиологии, отличающуюся тем, что содержит этилендиамин, пропиленгликоль, солюбилизатор, представляющий собой пласдон, воду для инъекций или 0,9% раствор NaCl для инъекций, при определенном соотношении компонентов в композиции.

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, и может быть использовано для лечения человека от алкогольной зависимости. .

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается лекарственного средства для лечения заболеваний у пациентов, обусловленных избыточной активностью моноаминооксидазы, представляющее собой полипренолы формулы (1), при этом содержание полипренолов формулы (1) в указанном средстве составляет от 0,1 до 80%.

Изобретение относится к новому средству, обладающему антипохмельным действием, содержащему в качестве активных компонентов L-серин и фруктозу и дополнительно тианин, при массовом соотношении L-серина, тианина и фруктозы (12-18):(0,8-1,2):(40-60), соответственно.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и касается композиции для доставки через слизистую оболочку рта глюкозы для повышения уровня глюкозы (сахара) в крови индивидуума.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтической композиции для чрезкожной доставки 4-гидрокси-тамоксифена, которая включает 4-гидрокси-тамоксифен в водно-спиртовом растворе, где количество спирта составляет 35-99,9 мас.% от веса композиции и около 45%-55%, около 46%-54%, около 47%-53%, около 48%-52%, около 49%-51% или около 50% упомянутого 4-гидрокси-тамоксифена присутствует в форме изомера Z и оставшееся количество упомянутого 4-гидрокси-тамоксифена присутствует в форме изомера Е.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается композиции растекающейся согревающей смазки, содержащей от примерно 40% до примерно 60% масс.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано как местное средство в комплексной консервативной терапии при лечении воспалительных заболеваний пародонта, в частности пародонтита в легкой, средней и тяжелой формах, а также в послеоперационном периоде при хирургическом вмешательстве на пародонте.
Изобретение относится к области медицины, конкретно к поливитаминным препаратам. .

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтическим пенным композициям, по существу свободным от этанола и включающим пимекролимус в носителе-основе, содержащей смесь маслянистых растворителей, составляющую по меньшей мере до 40% общей массы композиции и включающую: I) гексиленгликоль; II) необязательно олеиловый спирт и III) диметилизосорбид и/или триглицериды со средними цепями; IV) когда олеиновый спирт отсутствует, - воды менее 10%; V) по меньшей мере одну придающую консистенцию добавку; VI) консервант; VII) по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество/эмульгатор и VIII) пропеллентный газ для вспенивания.

Изобретение относится к области стоматологии и может быть использовано для лечения заболеваний пародонта. .

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтической композиции для лечения заболеваний, связанных с урокиназным активатором плазминогена (u-РА) и/или с рецептором активатора плазминогена урокиназного типа (u-PAR), содержащей: (i) производное амидино-, гидроксиамидино-, гуанидино- и/или гидроксигуанидинофенилаланина в качестве активного вещества, (ii) смесь спирта и полиола и (iii) водную фазу, содержащую буферный раствор.

Изобретение относится к способу получения полисахаридных волокон для изготовления материалов, а именно, для получения рассасывающихся в организме человека и млекопитающих хирургических шовных материалов, рассасывающихся и нерассасывающихся перевязочных материалов, рассасывающихся тканых матричных материалов.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2010-07-10 2013-03-19T23:56:55
Наверх