Эндопротез тазобедренного сустава

Изобретение относится к медицине, конкретно к травматологии-ортопедии, и используется для замены патологически измененного тазобедренного сустава. Эндопротез содержит впадину, отделенную от головки двухслойной прокладкой, и гофрированный чехол, закрепленный между буртом шейки и внутренним краем впадины, образующий замкнутую полость, заполненную биологически инертной смазочной жидкостью. Один слой двухслойной прокладки изготовлен из упругоэластичного микропористого материала, выполнен со сферическим утолщением, расположенным в вертикальном направлении над головкой, и закреплен на дне впадины. Второй слой двухслойной прокладки выполнен конгруэнтным головке в виде полигональных пластин, разделенных между собой щелями, и закреплен на первом слое. В дне впадины выполнена выемка для погружения сферического утолщения, имеющая форму, ответную форме сферического утолщения, и диаметр у своего основания, меньший, чем диаметр головки. Изобретение обеспечивает улучшение исходов лечения за счет повышения стабильности впадины эндопротеза в вертлужной впадине таза. 2 ил.

 

Изобретение относится к медицине, конкретно к травматологии-ортопедии, и используется для замены патологически измененного тазобедренного сустава.

Существуют различные конструкции эндопротезов, в которых использованы системы, уменьшающие трение между головкой и впадиной, что увеличивает долговечность устройства. В эндопротезе тазобедренного сустава [1] головка, размещенная в герметически закрытом цилиндре, заполненном смазывающей жидкостью, опирается на вкладыши, плавающие в жидкости. Однако смазывание головки в этом устройстве осуществляется неравномерно, а возвратно-поступательные нагрузки, возникающие при перемещениях головки, могут вызвать диструкцию вкладышей.

Известен эндопротез тазобедренного сустава [2], оснащенный полимерными кольцевыми частями, содержащими продольные гофры, образующими замкнутое пространство, заполненное смазочной жидкостью. Поперечная деформация кольцевых частей, происходящая при ходьбе, обеспечивает повышение давления в замкнутой полости и перемещение смазочной жидкости к поверхности головки. Однако смазывание головки в этом устройстве происходит главным образом в экваториальном ее отделе. Кроме того, установка устройства осуществляется его отдельными фрагментами, что вызывает дополнительные неудобства и приводит к затягиванию операции.

Наиболее близким по своему техническому решению заявляемому устройству является имплантат тазобедренного сустава [3]. Устройство содержит впадину, головку, шейку, вертельный отдел и ножку. Между впадиной и головкой размещена двухслойная прокладка. Один из слоев, выполненный из упругоэластичного микропористого материала, закреплен на дне впадины, а второй слой выполнен в виде полигональных, разделенных капиллярными щелями пластин из трибологически устойчивого материала. Смазочная жидкость в этом устройстве, депонированная в гофрированном чехле, окружающем шейку, при движениях в суставе через микропоры и капиллярные щели, проникает к головке, орошая ее поверхность и понижая тем самым трение между головкой и впадиной.

Согласно теории Л.Споторно [4] вертлужная впадина таза, испытывая нагрузку при ходьбе, удлиняется в опорную фазу шага по вертикали, а по снятии нагрузки вновь расширяется по экватору. Споторно предложил впадину эндопротеза в виде металлической чаши, содержащей 6 лопастей, оснащенных по наружной поверхности шипами пирамидальной формы. При установке чаши во впадину таза чашу предварительно сжимают цанговым устройством, затем освобождают ее от сжатия, при этом шипы чаши внедряются в костную ткань. Автор считает, что искусственная впадина подобной конструкции, удлиняясь в опорную фазу шага и возвращаясь в исходное положение в фазу переноса, работает синхронно с костной впадиной. Однако трудно представить, что шипы могут обеспечить достаточную стабильность протеза впадины в связи с тем, что они при постоянном изменении формы протеза неизбежно травмируют костную ткань, неизбежно расширяя свое ложе.

Сущность изобретения состоит в совокупности существенных признаков, достаточной для достижения искомого технического результата, состоящего в улучшении исходов лечения за счет повышения стабильности впадины эндопротеза в вертлужной впадине таза.

Сущность изобретения состоит в том, что эндопротез тазобедренного сустава содержит впадину, отделенную от головки двухслойной прокладкой, и гофрированный чехол, закрепленный между буртом шейки и внутренним краем впадины, образующий замкнутую полость, заполненную биологически инертной смазочной жидкостью. Один слой двухслойной прокладки изготовлен из упругоэластичного микропористого материала, выполнен со сферическим утолщением, расположенным в вертикальном направлении над головкой, и закреплен на дне впадины. Второй слой двухслойной прокладки выполнен конгруэнтным головке, в виде полигональных пластин, разделенных между собой щелями, и закреплен на первом слое. В дне впадины выполнена выемка для погружения сферического утолщения, имеющая форму, ответную форме сферического утолщения, и диаметр у своего основания, меньший, чем диаметр головки.

Наличие сферического утолщения упругоэластичного микропористого слоя прокладки, расположенного в вертикальном направлении над головкой, в опорную фазу шага обеспечивает демпфирование системы этим слоем прокладки за счет частичного погружения в него полигональных пластин. При этом полярно расположенная пластина погружается в утолщение равномерно по вертикали, а окружающие ее пластины погружаются краями, смежными с полярно расположенной пластиной. Это обеспечивается формой выемки, в которой помещено утолщение микропористого слоя. При движении головки во впадине различные пластины могут периодически занимать полярное положение, а окружающие их пластины будут отклоняться лишь примыкающими к ней краями. Таким образом, в данном устройстве осуществляется не простое вращение головки во впадине, а в каждую фазу шага имеет место энтропия, определяющая состояние макросистемы «головка-прокладка-впадина» и предотвращающая расшатывание впадины.

Устройство изображено во фронтальных сечениях на прилагаемых чертежах. На фиг.1 изображен эндопротез без дистального отдела ножки; на фиг.2 - фрагмент слоя из полигональных пластин.

Устройство содержит впадину 1, головку 2, шейку 3, вертельный отдел 4, ножку 5. Дно впадины 1 отделено от головки 2 двухслойной прокладкой. Один слой 6 прокладки закреплен на дне впадины 1 и изготовлен из упругоэластичного микропористого материала. Этот слой имеет сферическое утолщение 7, расположенное в вертикальном направлении над головкой 2. Утолщение размещено в выемке, соответствующей его форме и габаритам, выполненной в дне впадины 1. Второй слой 8 прокладки, закрепленный на первом слое 6 и непосредственно прилежащий к головке 2, выполнен в виде полигональных пластин, изготовленных из трибологически устойчивого материала. Пластины образуют слой радиусом R2, конгруэнтный головке 2, имеющей радиус R1. Эти пластины разделены между собой капиллярными щелями 9.

В субкапитальном отделе шейки 3 установлен кольцевиный бурт 10, а между ним и торцом впадины 1 закреплен гофрированный чехол 11, образующий герметичную полость, заполненную биологически инертной смазочной жидкостью. Через микропоры эластичного слоя 6 прокладки полость гофрированного чехла 11 сообщается с капиллярными щелями 9, открывающимися на головке 2.

Для установки имплантата используют один из общепринятых хирургических доступов к тазобедренному суставу. Иссекают рубцово-измененные параартикулярные ткани, вывихивают головку бедра, резецируют ее вместе с шейкой. После обработки костномозгового канала бедра вводят в него ножку имплантата, фиксируют ее. После обработки ацетабулярной впадины таза фиксируют в ней впадину протеза. Послеоперационное ведение проходит по обычной для данной операции методике.

При движениях конечности в тазобедренном имплантате происходит не только орошение головки смазочной жидкостью за счет перемещения ее при изменении объема полости гофрированного чехла, но также и демпфирование нагрузок, поглощаемых сферическим утолщением микропористого упругоэластичного слоя, расположенного по вертикали над головкой.

Источники информации

1. Авт. свид. №1468523, A61F 2/32, 1989, БИ№12.

2. Авт. свид. №1533684, A61F 2/32, 1990, БИ №1.

3. Патент РФ №2198624, A61F 2/32, 2003, БИ №5.

4. Фокин В.А. Идеи Споторно и их развитие сегодня. Margo anterior, 2003, №3-4, с.1-5.

Эндопротез тазобедренного сустава, содержащий впадину, отделенную от головки двухслойной прокладкой, и гофрированный чехол, закрепленный между буртом шейки и внутренним краем впадины, образующий замкнутую полость, заполненную биологически инертной смазочной жидкостью, отличающийся тем, что один слой двухслойной прокладки изготовлен из упругоэластичного микропористого материала, выполнен со сферическим утолщением, расположенным в вертикальном направлении над головкой, и закреплен на дне впадины, второй слой двухслойной прокладки выполнен конгруэнтным головке в виде полигональных пластин, разделенных между собой щелями, и закреплен на первом слое, в дне впадины выполнена выемка для погружения сферического утолщения, имеющая форму, ответную форме сферического утолщения, и диаметр у своего основания, меньший, чем диаметр головки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, конкретно - к травматологии-ортопедии. .

Изобретение относится к области медицины. .

Изобретение относится к медицине. .

Изобретение относится к медицине. .

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в травматологии и ортопедии. .

Изобретение относится к медицине. .

Изобретение относится к области медицины, конкретно к травматологии-ортопедии. .

Изобретение относится к медицине. .

Изобретение относится к медицине. .

Изобретение относится к области медицины, конкретно к травматологии и ортопедии, и используется для замещения патологически измененного тазобедренного сустава. .

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для замещения патологически измененного тазобедренного сустава, деформированного в результате заболевания или травмы

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для усиления остеоинтеграции компонентов эндопротеза тазобедренного сустава

Изобретение относится к области испытаний изделий медицинской техники, а именно к вопросу производственных испытаний эндопротеза тазобедренного сустава с металлической парой трения, состояние которой в процессе испытаний оценивается с применением электрических (электрорезистивных) методов диагностирования

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии

Группа изобретений относится к медицине. Протез для устранения деформации края вертлужной впадины содержит протез и крепежный элемент. Протез имеет в переднезадней проекции по существу L-образный профиль и содержит первую полку и вторую полку. Первая полка выполнена с возможностью введения в вертлужную впадину. Вторая полка, по существу перпендикулярная первой полке, выполнена с возможностью размещения на крае вертлужной впадины. Крепежный элемент выполнен с возможностью прохождения сквозь вторую полку и крепления протеза к хондральной кости. Способ лечения бедренно-вертлужного соударения в вертлужной впадине содержит следующие этапы: обнажают тазобедренный сустав путем хирургического вмешательства передним доступом; растягивают тазобедренный сустав путем отделения бедренной кости от вертлужной впадины; удаляют участок края вертлужной впадины путем удаления первого участка, расположенного внутри вертлужной впадины, и второго участка, расположенного по существу перпендикулярно первому участку на крае вертлужной впадины; устанавливают протез на место удаленных первого и второго участка края вертлужной впадины; устраняют растяжение тазобедренного сустава; фиксируют протез на хондральной кости в вертлужной впадине с помощью крепежного элемента. Изобретения обеспечивают возможность раннего хирургического вмешательства и представляют собой альтернативу традиционному поверхностному эндопротезированию тазобедренного сустава и ТАТС (ТНА) при лечении БВС (FAI) у указанной значительной группы пациентов в тех случаях, когда традиционные методы артроскопии не применимы, не рекомендованы или не эффективны. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 18 ил.
Изобретение относится к медицине, конкретно к ортопедии и гнойной хирургии. Описан способ изготовления спейсера из костного цемента с антибиотиком, заключающийся в том, что на поверхность спейсера наносят крупные гранулы поваренной соли, полностью погружая их в слой застывающего костного цемента, а после полного застывания костного цемента спейсер погружают в воду. Технический результат заключается в повышении эффективности отдачи содержащегося антибиотика путем увеличения площади поверхности цементного спейсера.

Изобретение относится к медицине. Медицинское устройство для уменьшения риска повреждения по меньшей мере одного из следующего: бедренная кость, тазовая кость, компоненты протезного тазобедренного сустава и крепление, расположенное между протезным тазобедренным суставом и бедренной костью и/или тазовой костью, содержит первую часть, вторую часть и высвобождающий элемент, выполненный в первом положении с возможностью удерживания первой части в соединении со второй частью и выполненный во втором положении с возможностью высвобождения первой части из второй части. Высвобождающий элемент выполнен с возможностью изменения своего положения с первого положения на второе положение при приложении предварительно заданного напряжения к этому высвобождающему элементу. Указанное медицинское устройство дополнительно содержит элемент настройки для настройки предварительно заданного напряжения, необходимого для изменения положения высвобождающего элемента с первого положения на второе положение. Изобретение обеспечивает уменьшение осложнения после хирургической операции тазобедренного сустава путем предотвращения вывиха тазобедренного сустава и расшатывания протеза в месте его крепления в бедренной кости. 19 з.п. ф-лы, 36 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оперативной ортопедии, и может быть использовано для тотального эндопротезирования тазобедренного сустава. Эндопротез тазобедренного сустава состоит из вертлужного компонента в виде полусферы со стопорным кольцом, полиэтиленового вкладыша с ободком, сферической головки, шейки и ножки эндопротеза. В плоской части вертлужного компонента с его внешней стороны имеются перпендикулярные ей несквозные равноудаленные друг от друга отверстия. В ободке полиэтиленового вкладыша с нижней его стороны имеется несквозное отверстие с резьбой в нижней его части, в которую ввинчено запорное кольцо, внутри этого отверстия вдоль его оси находится металлический цилиндрический фиксатор из ферромагнита для возможности взаимодействия с магнитом, поднесенным к поверхности тела, имеющий Т-образное сечение и сверху него пружина. В свободном состоянии пружины нижняя часть металлического цилиндрического фиксатора находится внутри одного из отверстий вертлужного компонента. Все элементы эндопротеза кроме упомянутого фиксатора выполнены из парамагнетиков. Изобретение обеспечивает увеличение срока службы эндопротеза. 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оперативной ортопедии, и может быть использовано для тотального эндопротезирования тазобедренного сустава, а также лечения перипротезных переломов и нестабильности ножки эндопротеза тазобедренного сустава. Комплект для эндопротезирования тазобедренного сустава содержит вертлужный компонент, сферическую головку, шейку, ножку эндопротеза, интрамедуллярный штифт. На конце ножки эндопротеза имеется внешняя резьба для соединения с интрамедуллярным штифтом. Верхняя часть интрамедуллярного штифта выполнена в виде цилиндра с внутренней резьбой для соединения с ножкой эндопротеза. Нижняя часть штифта выполнена в виде трубки, имеющей отверстия для динамических и статических винтов, расположенные перпендикулярно ее оси, и внутреннею резьбу в ее верхней части. Верхняя и нижняя части интрамедуллярного штифта соединены посредством блокирующего механизма, включающего шарнир и шпильку, находящуюся в канале трубки и завернутую в резьбе нижней части штифта. Шаровая головка шарнира имеет цилиндрический выступ и присоединена к верхней части штифта, а корпус шарнира имеет соответствующий паз для цилиндрического выступа и присоединен к нижней части штифта. Изобретение обеспечивает снижениие травматичности при оперативном лечении перипротезных переломов и нестабильности бедренного компонента эндопротеза тазобедренного сустава, сокращение времени операции и предоперационного периода, снижение стоимости комплекта для эндопротезирования тазобедренного сустава за счет унификации компонентов эндопротеза. 3 ил.
Наверх