Лекарственное средство

Авторы патента:

Н. В. Догель, В. В. Бережинска Э. Е. Алешинска

С. С. Никитина, Я. А. Алешкина, Е. А. Трутнева, И. А. Муравьев

A61P11/06 - антиастматические средства

A61K31/58 - с гетероциклическими кольцами, например алдостерон, даназол, станозолол, панкурониум, дигитогенин (дигитоксин A61K 31/704)

О П И С А Н И Е 243780

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 301т, 2/03

Заявлено 01 VIII.1966 (№ 1095491/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 14Л .1969. Бюллетень ¹ 17

Дата опубликования описания ЗО.IX.1969

МПК А 61k

УДК 616.248-053.2 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете тлннистрав

СССР

Авторы изобретения

H. В. Догель, В. В, Бережинская, Э. Е. Алешинская, С. С. Никитина, Я. А. Алешкина, E А. Трутнева, И. А. Муравьев и В. Д. Пономарев

Всесоюзный научно-исследовательский институт лекарственных растений и Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии

Заявители

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Предмет изобретения

Изобретение относится к способам лечения бронхиальной астмы у детей.

В этиологии и патогенезе бронхиальной астмы большую роль играет система гипофизвЂ” кора надпочечников. В связи с этим при комплексном лечении этого заболевания применяют гормоны коры надпочечников: кортизон и

его синтетические производные. Однако кортикостероидные гормоны не безразличны для организма больного, особенно в детской практике, поэтому необходимо изыскание препаратов, которые, оказывая стимулирующее действие на надпочечники, не вызывали бы побочного действия.

В настоящем изобретении в качестве средства для лечения бронхиальной астмы у детей предлагается применять препарат аммонийной соли глицирризиновой кислоты вЂ” глицирам.

При применении глицирама у детей, больных средне-тяжелой формой бронхиальной астмы, происходит ликвидация бронхоспазма и восстановление функции внешнего дыхания.

При тяжелых формах заболевания препарат применяют в комбинации со стероидными гормонами.

Глицирам применяют внутрь в таблетках как самостоятельно, так и в сочетании со сте5 роидными гормонами. При средне-тяжелой форме бронхиальной астмы принимают по

0,05 вЂ” 0,1 г препарата два-три раза в день за

30 лик до еды в течение трех-шести недель, При тяжелой форме вЂ” по 0,1 г три-шесть раз

10 в день в течение двух-трех месяцев.

Противопоказаниями к применению препарата является органическое поражение сердца и паренхиматозных органов. Побочных явлений при применении глицирама не отмеча15 ется.

20 Применение препарата аммонийной соли глицирризиновой кислоты вЂ” глицирама в качестве средства для лечения бронхиальной астмы у детей.

Похожие патенты:

Лечебный препарат // 205227

17бета-замещенные 3-карбоксистероиды, способ их получения, фармкомпозиция // 2104283

Изобретение относится к ингибиторам стероидной 5альфа-редуктазы, имеющим следующую формулу: где Y - кислород или сера; R - группа: а) -OR4, где R4 - водород или C1-С6 алкильная группа; б) , где каждый из R5 и R6 независимо водород или C1-C6 алкильная группа; в) , где R7 - водород или C1-C6 алкильная группа, W - группа; (I) , где R8 - C1-C6 алкильная группа, C5-C6 циклоалкильная группа, C6-C9 циклоалкилалкильная группа, фенильная группа или беннзильная группа; или (II) , где R9 - C1-C6 алкильная группа или C5-C6 циклоалкильная группа, или (III) , где R5 и R6 определены выше; г) , где каждый из R10 и R11 - независимо водород или C1-C6 алкильная группа или оба вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пентатомное или гексатомное насыщенное гетеромоноциклическое кольцо, по желанию включающее по крайней мере один дополнительный гетероатом, выбранный из кислорода и азота; n - целое число от 2 до 4; R1 - водород, C1-C6 алкильная группа, C5-C6 циклоалкильная группа, C6-C9 циклоалкилалкильная группа или арильная группа; каждая из R2 и R6 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, C1-C6 алкила, C5-C6 циклоалкила, C6-C9 циклоалкилалкила и арила или R2 и R3 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пентатомное или гексатомное насыщенное гетеромоноциклическое кольцо, по желанию включающее по крайней мере один дополнительный готероатом, выбранный из кислорода и азота; символ обозначает одинарную или двойную связь, при условии, что, когда это двойная связь, водород в 5-положении отсутствует, и его фармацевтически приемлемые соли

22r- или 22s-эпимеры соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения аллергических и воспалительных заболеваний // 2111212

Изобретение относится к соединениям общей формулы I в форме 22R и 22S-эпимеров, где X1 и X2 являются одинаковыми или разными и каждый представляет атом водорода или атом фтора, при условии, что X1 и X2 одновременно не являются атомами водорода; способы их приготовления; фармацевтические препараты, содержащие их; и использование этих соединений в лечении воспалительных и аллергических заболеваний

Производные 19-норстероидов, способы их получения, фармацевтическая композиция и промежуточные соединения // 2111213

Фторированные производные 17-замещенного -4-аза-5- андростан-3-она, фармацевтическая композиция // 2125061

Способ лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы, фармацевтический препарат, содержащий ингибитор 5- альфа-редуктазы // 2125879

Изобретение относится к новому способу лечения больных, например людей с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ), который включает лечение путем назначения терапевтически эффективного количества ингибитора 5- редуктазы в сочетании с блокатором 1- адренергического рецептора

Производные преднизолона, способ их получения и лекарственное средство // 2132854

Производные тетрациклина // 2138507

Изобретение относится к соединениям, выполняющим новые функции ингибиторов костной резобции/промоторов остеогенеза

11-замещенные 19-норстероиды, способ их получения, соединения, фармацевтическая композиция // 2140423

17-n-(2,5-бис(трифторметил)фенилкарбамоил-4-аза-5-андрост- 1-ен-3-он, способы его получения, фармацевтический состав, способ лечения // 2140926

Ингибиторы тестостерон 5-редуктазы, фармацевтическая композиция и способ ингибирования активности тестостерон 5- редуктазы // 2141967

4-замещенные производные пиперидина и способ их получения // 2153498

Изобретение относится к новым 4-замещенным производным пиперидина, относящимся к непептидным антагонистам нейрокинина 2 (НК2), которые могут быть использованы, например, при лечении таких заболеваний, как астма, и способу их получения

3-азетидинилалкилпиперидины или пирролидины в качестве антагонистов тахикинина, способы их получения, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения // 2158264

Изобретение относится к терапевтическим средствам, конкретно азетидинилалкилпроизводным N-замещенных азотистых гетероциклов и способам получения таких гетероциклов, промежуточным продуктам, используемым в получении, композициям, содержащим такие гетероциклы и использованию таких гетероциклов

Арилалкилпиридазиноны, способ их получения, фармацевтическая композиция // 2159236

Изобретение относится к арилалкилпиридазинонам формулы I, где R1 и R2 каждый, независимо друг от друга, обозначают Н или А; R3 и R4 каждый, независимо друг от друга, обозначают OR10 R5 - фенильный остаток, замещенный R6 ; Q - алкилен с 1-6 С-атомами, R6 обозначает - NH2, -NR8R9, -NO2; R8 - водород, R9 - алканоил с 2-8 С-атомами, который может быть замещен 1 - 5 атомами фтора, -СООА или -SO2А; А - алкил с 1-6 С-атомами, R10 - А или циклоалкил с 3-7 С-атомами, а также их физиологически приемлемым солям, способу их получения и фармацевтической композиции на их основе

Производные ксантина, их стереоизомеры и физиологически переносимые соли, фармацевтическая композиция, обладающая уменьшающей патологическую гиперактивность эозинофильных гранулятов активностью // 2159617

Изобретение относится к химии, медицине и фармакологии, к новым азотсодержащим гетероциклическим соединениям, обладающим биологической активностью, более конкретно к производным ксантина ф-лы I, их стереоизомерам и физиологически переносимым солям, а также к фармацевтической композиции, обладающей уменьшающей паталогическую гиперактивность эозинофильных гранулятов активностью

Препараты флутиказона пропионата // 2161485

Соединения 7-(2-имидазолиниламино) хинолина, пригодные в качестве агонистов альфа-2-адренорецептора // 2161967

Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается новых производных хинолина общей формулы I, где R представляет незамещенный C1-С3-алкил или C2-С3-алкенил; R1 -цианогруппа, которые являются агонистами альфа-2-адренорецептора и могут использоваться при получении лекарственных средств, пригодных для лечения заложенности носа, глаукомы, диареи, астмы

Бромид l-(-)-энантиомера(эндо,син)-(-)-3-(3-окси-1-оксо-2- фенилпропокси)-8-метил- 8-(1-метилэтил)-8-азони- абицикло[3.2.1]октана с чистотой 90-100% и ингаляционный препарат для ингибирования бронхоспазма, вызванного ацетилхолином // 2171258

Соединения бензотиазолона, способы и промежуточные соединения для их получения, а также содержащие их фармацевтические композиции // 2172313

Изобретение относится к новым производным бензотиазолона общей формулы I, где Х представляет -SО2NН- или -NНSО2-; р, q и r независимо друг от друга представляют 2 или 3; Y представляет тиенил, необязательно замещенный С1-6алкилом или галогеном, либо фенилтио- или фенил, необязательно замещенный С1-6алкилом или галогеном; каждый из R независимо представляет Н или С1-6алкил; его оптические изомеры и фармацевтически приемлемые соли

Иммунофилин-специфические лиганды в качестве антиастматических и иммунодепрессантных агентов и способ их получения, фармацевтически готовая форма, лекарственное средство и способ его получения // 2172743

Аскомицины, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2173688

Изобретение относится к новым аскомицинам общей формулы I, где Y, представляет собой фенилен; Z выбран из карбоксила и физиологически гидролизуемого оксикарбонила или из алкильной, алкоксильной, алкиламино- или диалкиламиногруппы, несущей от 1 до 4 карбоксильных или физиологически гидролизуемых оксикарбонильных группировки; Q-O или S; R1 - H, алкил или арил; R2 - водород или гидроксил; R3 - метил, этил, пропил или аллил; R4 - гидроксил или алкоксил; R5 -оксогруппа или (H, OH), R6 - оксогруппа, Н, ОН (H, алкоксил); n - целое число 1 или 2, в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли