Способ получения алкилпроизводных фурана

 

O ll M C A H N E

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советскин

Социвлистическиз

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 2Я.IV.1968 (№ 1237660/23-4) с присоединением заявки № 1243162/23-4

Приоритет

Опубликовано 04.V1.1969. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 17.Х.1969

Кл. 12q, 24

МПК С 07d

УДК 547.722.1/2.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Б. Л. Лебедев, О. А. Корытина, Н. А. Карев и Н. И. Шуйцин

1.: - н -.,,,-:

Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ ФУРАНА

Известен способ получения алкилфуранов, заключающийся в том, что фуран или его гомолог подвергают взаимодействию с алкеном в присутствии катализатора — эфирата трехфтористого бора или хлористого алюминия при температуре 150 С и давлении до 100атм.

Предлагается способ получения алкилпроизводных фурана, заключающийся в том, что фуран подвергают взаимодействию с алкеном в присутствии катализатора — хлористого цинка или хлористого магния при температуре 100 †3 С в стационарных условиях (в автоклаве) с последующим выделением полученного продукта известным способом. Выход продукта 50%.

Пример 1, Во вращающийся автоклав емкостью 0,25 л помещают 0,4 моль фурана, 0,2 моль изобутилена и 3 г хлористого цинка.

Опыт проводят при 200 С в течение 3 час.

Выход монотретбутилфурана 50%.

Пример 2. Во вращающийся автоклав емкостью 0,25 л помещают 0,4 моль фурана, 0,2 моль 2-метилбутена-1 и 2 г хлористого цинка. Опыт проводят при 175 С в течение

2 час. Выход монотретамилфурана 45%.

Пр им ер 3. В автоклав емкостью 0,25 л загружают 0,4 моль фурана, 0,3 мoRb 2-метилпентена-1 и 4 г хлористого цинка, Опыт проводят при 225 С в течение 4 час. Выход третгексилфурана 43%.

Пример 4. Во вращающийся автоклав емкостью, 0,25 л помещают 0,4 моль изобути5 лена, 3 г хлористого магния и 0,4 моль фурана. Опыт проводят при 275 С в течение 3 час.

Выход монотретбутилфурана 50%, Пример 5. Во вращающийся автоклав емкостью 0,25 л помещают 0,4 моль фурана, 10 0,2 моль 2-метилбутена-1 и 3 г хлористого магния. Опыт проводят при 300 С в течение

3 час. Выход монотретамилфурана 45%.

Пример 6. Во вращающийся автоклав емкостью 0,25 л помещают 0,4 моль фурана, 15 0,3 моль 2-метилпентена-1 и 4 г хлористого магния. Опыт проводят при 275 С в течение

4 час. Выход монотретгексилфурана 43%.

Предмет изобретения

20 Способ получения алкилпроизводных фурана путем взаимодействия фурана с алкеном в присутствии катализатора при повышенной температуре под давлением и выделения продукта известными приемами, отличающийся

25 тем, что, с целью повышения выхода продукта, в качестве катализатора используют хлористый цинк или хлористый магний, и процесс ведут при температуре 100 — 300 С.

Способ получения алкилпроизводных фурана 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям общей формулы I включая их оптические изомеры и смеси таких изомеров, где r1 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или арил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначают водород или С1-С6алкил, R4 обозначает С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R5, R6, R7 и r8 каждый обозначает водород и , r10 обозначает арил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6галоалкил, С1-С4галоалкокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкил, С1-С6алкилтио, С3-С6алкинилокси, нитро и С1-С6алкоксикарбонил или необязательно замещенный гетероарил, представляющий собой ароматическую кольцевую систему, содержащую в качестве гетероатома по крайней мере один атом кислорода или серы, r11 обозначает водород, С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R12 обозначает водород или С1-С6алкил, Z обозначает водород -CO-R16 или -CO-COOR16 и R16 обозначает С1-С6алкил, -СН2-СО- С1-С6алкил или фенил

Изобретение относится к области фармацевтики и косметологии, более конкретно касается соединений, имеющих общую структуру формулы (С2) или (С5) или (С6) или (D2) или (D5) или (D6) а также раскрывает косметические и фармацевтические композиции, их содержащие

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к способу получения стабильных во времени термореактивных мономеров, способных совмещаться с эпоксидными смолами и модифицировать физико-механические и термомеханические свойства отвержденных эпоксидных композиций

 // 265119
Наверх