Способ получения комплексных соединений ^^..^^^^.^^ _ ..gвинилоксианилидов с хлорным оловом-- ^-ii-.^^

Авторы патента:

C07C235/56 - с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

О П И С А Н И Е 248662

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соевтсииз

Социалистических

Республии

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 15ЛЧ.1968 (№ 1233834 23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 18.Ч!1.1969. Бюллетень № 24

Дата опубликования описания 13.1.1970

Кл. 12о, 16

МПК С 07с

УДК 547.298.7(088.8) йоззитет по делам изо0рвтений и атирытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Г. Г. Скворцова, 3. В, Степанова и А. Д. Шванева

Иркутский институт органической химии Сибирского отделения

АН СССР

Заявитель м:= всесоюзная

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИ H EH И Й

ВИНИЛОКСИАНИЛИДОВ С ХЛОРНЫМ ОЛОВО)у1

СН =сН0,: " 0 0СН

СН. =-СНО 1ЧНС0

/ сн.

Изобретение относится к области получения новых соединений класса анилидов, которые могут найти применение в медицинской промышленности.

Предлагаемый способ заключаегся в том, что винилоксианилид монокарбоновой, алифатической или ароматической кислоты подвергают взаимодействию с хлорным оловом в среде абсолютного бензола при температуре окружающей среды с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Пример 1. Получение комплекса на основе и-винилоксиацетанилида и SnC14.

К раствору 1,65 г SnCI4 в 10 мл абсолютного бензола приливают раствор 1 15 г и-винилоксиацетанилида в 60 мл абсолютного бензола (=-при 25 С). Сразу появляется осадок, который отфильтровывают через 0,5 час, промывают смесью бензола и серного эфира (20: 1) и высушивают в вакуум-эксикаторе.

Получают 2,2 г (76%) продукта с т. пл. 112 С.

Найдено, %: С 38,85; Н 3,45; Sn 18,77.

C 201 122 2О4 пС14.

Вычислено, %: С 39,06; Н 3,60; Sn 19,30.

П р им е р 2. Получение комплекса и-винилоксибензанилида с SnC14.

К 0,70 г SnCI4 в 5 мл абсолютного бензола приливают 0,60 г и-винилоксибензанилида в

60 мл абсолютного бензола при температуре

25 С. Сразу при сливании смесь желтеет и через 30 сек начинает появляться желтый осадок, который отфильтровывают через 0,5 час, промывают несколько раз смесью бензола и серного эфира (20: 1), высушивают в вакуумэксикаторе. Получают 1 г (77%) продукта с т. пл. 62 С.

Найдено, о о: С 47,91; Н 3,90; Sn 16,69.

Сзо112е Х 204 $ и С I,.

Вычислено, %: С 48,75; Н 3,55; Sn 16,06.

10 Пр им ер 3. Комплекс

15 с SnC14 получают из 0,81 г SnC14 и 0,70 г и-винилоксианилида анисовой кислоты в бензольных растворах. Через 30 мин выделяют

0,96 г (64%) ярко-желтого осадка с т. пл.

20 71 С.

Найдено, 7о. С 47,63; Н 3,66; Sn 15,46.

Сз2НззМ20з SnCI4.

Вычислено, %: С 48,09; Н 3,78; Sn 14,85.

Пр им е р 4. Комплекс

248662

СН.,=СНО I 3 NHCO в с SnC14

Ссставитель Т, Калинина

Корректоры: В. Петрова и Л. Корогод

Редактор С. Лазарева

Техред 3. Н. Тараненко

Заказ 3586/19 Тираж 480 Подписное

ПНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва Ж-35, Рауьпская наб., д. 4/5

Типографии, пр. Сапунова, 2 с SnC14,получают аналогично, описанным выше из 0,92 г SnC1. и 0,89 г и-винилоксианилида о-толуиловой кислоты. Выделяют 1,55 г (86%) желтого порошка, с т. пл. 74 С.

Найдено, /о. С 49,21; Н 4,31; Sn 15,63.

СзаНзоКз04 $пС14

Вычислено, /о. С 50,10; Н 3,94; Sn 15,47.

Пример 5. Комплекс сн.- -сно NHcO во, а .": вЂ”. / с SnC14 получают из 0,95 г SnC14 и 1,07 г п-.вянилоксианилида п-нитробензойной кислоты. Выделяют 1,27 г (63%) желтого порошка с т. пл. 55 С (разлаг.).

Найдено Sn 9,700

Пример 6. Комплекс

Из 0,88 г SnC14 и 1,07 г и-винилоксианилида и-бромбензойной кислоты получают 0,91 г (46о/в) желтого осадка с т. пл. 85 C

Найдено, %. С 47,81; Н 3,11; Sn 9,94.

С45НззМзОзВгз ° SnC1».

Вычислено, o/о. С 44,48; Н 2,99; Sn 9,77.

Предмет изобретения

Способ получения комплексных соединений винилоксианилидов с хлорным Ьловом, отлича>ощийся тем, что винилоксианилид монокарбоновой, алифатической или ароматической

15 кислоты подвергают взаимодействию с хлорным оловом в среде абсолютного бензола при температуре окружающей среды с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Способ получения комплексных соединений ^^..^^^^.^^ _ ..gвинилоксианилидов с хлорным оловом-- ^-ii-.^^

Фторалкоксизамещенные бензамиды, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2137754

Новые нитрометилкетоны, способ их получения и содержащие их композиции // 2194046

Изобретение относится к новым нитрометилкетонам формулы (I) в которой A обозначает C6-C10арил, тиенил, бензотиенил; X обозначает галоген, цианогруппу, C1-C7алкил, трифторметил, C2-C7алкокси, или трифторметоксигруппу; p выбирают из 0, 1, 2, 3, 4 или 5; Z обозначает связь, -CO-NH-, SO2-NH-, атом серы, сульфинильную группу или C2-C7алкениленовый радикал; R1, R2, R3 и E указаны в п.1

Производные бензамида, способ их получения и фармкомпозиция на их основе // 2205823

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R1 и R2 обозначают гидрокси, алкокси, амино, алкиламино, карбокси, алкоксикарбонил, нитро, циано, цианоалкил, аминоалкил, алкил, галоген, трифторметил, гетероциклил, гетероциклилалкил, m и p обозначают 0-3, q равно 0-4, R3 обозначает галоген, R4 обозначает арил или циклоалкил, а также к способам получения, которые заключаются а) во взаимодействии соединения формулы II с кислотой формулы III, б) в реакции кислоты формулы V с анилином формулы VII

Производные бензамида, способ их получения и фармакомпозиция на их основе // 2215736

Изобретение относится к производным бензамида формулы (I) где R3 обозначает (1-6С) алкил или галоген; R1 выбран из заместителей, определенных ниже в параграфах (А) и (В): (А) гидрокси, галоген, трифторметил, циано, нитро, амино, карбокси, карбамоил, (1-6С)алкил, (2-6С)алкенил, (2-6С)алкинил, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино, и т.д., (В) галоген-(1-6С)алкил, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкил, карбокси-(1-6С)алкил, (1-6С) алкоксикарбонил-(1-6С)алкил, и т.д., m = 1, 2 или 3; R2 обозначает гидрокси, галоген, (1-6С)алкил, (2-6С)алкенил, (2-6С)алкинил или (1-6С)алкокси; р = 0 или 1; q = 0, 1, 2, 3 или 4; R4 обозначает арил или циклоалкил, где R4 замещен 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из параграфов (С) и (D) ниже: (С) - водород, гидрокси, галоген, трифторметил, циано, меркапто, нитро, амино, карбокси, карбамоил, (1-6С)алкил, (2-6C)алкенил, (2-6С)алкинил, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино, и т

Производные бензамида, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2216541

Изобретение относится к производным амида формулы I в которой R3 обозначает С1-С6алкил или галоген; Q1 обозначает гетероарил, который необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, включающей гидрокси, галоген, трифторметил, циано, амино, С1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С1-С6алкокси и т.д., R2 обозначает гидрокси, галоген, С1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С1-С6алкокси, p = 0, 1 или 2; q = 0, 1, 2, 3 или 4; и Q2 обозначает арил, арил-С1-С6алкокси, арилокси, ариламино, N-C1-C6алкилариламино, арил-С1-С6алкиламино, циклоалкил, гетероарил, гетероариламино, гетероарил-С1-С6алкиламино или гетероциклил и т.д., или его фармацевтически приемлемая соль или расщепляемый in vivo сложный эфир

Производные амида, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2219171

Изобретение относится к производным амида формулы I где R3 представляет собой (1-6С)алкил или галоген; m равно 0, 1, 2 или 3; R1 представляет собой гидрокси, галоген, трифторметил, нитро, амино, (1-6С)алкил, (2-6С)алкенил, (2-6С)алкинил, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино, ди-[(1-6С)алкил] амино, амино-(2-6С)алкиламино, (1-6С)алкиламино-(2-6С)алкиламино и т.д

Производные бензамида, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2220951

Изобретение относится к производным бензамида формулы I где R3 представляет собой (1-6С)алкил или галоген; Q - арил или гетероарил, который необязательно несет 1, 2, 3 или 4 заместителя, выбранных из гидрокси, галогена, циано, нитро, амино, карбокси, (1-6С)алкила, (2-6С)алкенила, (2-6С)алкинила, (1-6С)алкокси, (1-3С)алкилендиокси, (1-6С)алкиламино и т.д.; R2 - (1-6С)алкил, (2-6С)алкенил, (2-6С)алкинил, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино или ди-[(1-6С)алкил]амино; p = 0, 1 или 2; q = 0, 1, 2, 3 или 4; R4 - арил, арил-(1-6С)алкокси, арилокси, ариламино, циклоалкил или гетероарил и R4 необязательно несет 1, 2, 3 или 4 заместителя, выбранных из галогена, циано, (1-6С)алкила, (2-6С)алкенила, (2-6С)алкинила, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино и т.д., или его фармацевтически приемлемая соль, или расщепляемый in vivo сложный эфир

Диамиды аминокислот по положению, не являющемуся -положением, полезные в качестве адъювантов для введения биологически активных агентов // 2368599

Изобретение относится к диамидам аминокислот по положению, не являющемуся -положением, формулы (1), где R1 выбран из группы, состоящей из функциональных групп: алкил, галоген, NO2 , ОН, ОСН3, присутствующих либо поодиночке, либо в сочетании, и R2 представляет собой Н, которые полезны в качестве адъювантов для введения активных биологических агентов, и к фармацевтическим композициям, содержащим указанные диамиды формулы (1)

Замещенные n-арилбензамиды и родственные соединения для лечения амилоидных заболеваний и синуклеинопатии // 2381213

Изобретение относится к новым замещенным диарильным соединениям формул, представленных ниже, в которых М представляет собой S(O)2, Rx означает алкил, R1 , R2, R3 и R4 каждый независимо выбран из ОН и -NR7S(O)2R8, R5 и R7 каждый независимо означает водород или алкил, R8 означает алкил, и их фармацевтически приемлемым производным, а также к содержащим их фармацевтическим композициям и их применению для получения лекарственного средства, обладающего ингибирующей активностью в отношении А , IAPP амилоидных фибрилл или синуклеиновых фибрилл

Производные бензанилидов или бензиламидов, гербицидная композиция и способ борьбы с ростом нежелательной растительности // 2017725