Способ получения 4-аминопентанола-1

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Еотоз Советских

Социалистических

Ресттублик

Зависимое от авт, свидетельства №

Заявлено 22.!11.1968 (№ 1227028. 23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 29.IX.1972. Бюллетень ¹ 29

Дата опубликования описания 5 1Ч.1973

М. Кл. С 07с 91/02

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.260.2.07(088.8) Авторы изооретения

Е. Е. Михлина, А. Д. Янина, И. А. Кузнецова, Е. Н. Алексеева и

Л. Н. Яхонтов

Заявитель

Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. Серго Орджоникидзе

СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ 4-АМ И Н ОП ЕНТАНОЛА-1

Изобретение относится,к способу получения аминоспиртов.

Известен способ получения 4-аминопентанола-1, заключающийся в том, что у-ацетопропиловый спирт аминируют, и полученный при этом 4-,и мино пента пол-1 подвергают каталитическому гидрированию в присутствии скелетного никелевого катализатора при 20 С в замкнутой системе.

Выход конечного продукта 52%.

С целью увеличения выхода конечного продукта, предложен способ получения 4-аминопентанола-1, заключающийся в том, что у-ацетопропиловый спирт обрабатывают водой при рН 5,3 или разбавленной соляной кислотой при рН 2,5 — 3, к полученному продукту добавляют аммиак, образующийся 4-иминопснтанол-1 подвергают каталитическому гидрированию в присутствии скелетного никелевого катализатора при 20 †1 С в замкнутой системе.

Выход конечного продукта 80 — 85% .

Пример 1. К 200 г у-ацетопропилового спирта прибавляют 120 мл дистиллированной воды, и смесь выдерживают при 20 — 30 С и периодическом перемешивании в течение

24 час или 1 час с соляной .кислотой (рН 2,5—

3). К водному раствору у-ацетопропилового спирта при размешивании в течение 30 лшн прибавляют 280 мл 25%-ного водного раствора аммиака. Полученный водноаммиачный раствор 4-иминопентанола-1 восстанавливают в автоклаве при начальном давлении водорода

50 атм и температуре 70 С в присутствии 20 г пасты скелетного никелевого катализатора до прекращения поглощения водорода, Охлажденную до комнатной температуры реакционную массу отфильтровывают от катализатора, насыщают твердым поташом и

10 экстрагируют хлороформом. Хлороформный раствор сушат поташом, упаривают, и остаток перегоняют в вакууме. Продукт имеет т. кип.

99 — 100 С (9 млт рт. ст.).

Выход 94,4%-,ного 4-аминопентанола-1 со15 ставляет 170,4 г (85,1%), а 100%-ного 80,2%, Пример 2. 200 г у-ацетопропилового спирта и 120 мл разбавленной соляной кислоты (рН 2,5 — 3) перемешивают 1 час при 20 — 30 С, и полученный раствор насыщают газообраз20 ным аммиаком до поглощения 66,8 г аммиака.

Дальнейшая обработка осуществляется, как указано в примере 1.

Выход 96,8%-ного 4-аминопентанола-1 составляет 176 г (88% ), а 100%-ного 85.

25 Пример 3. 200 г у-ацетопропилового спирта и 120 мл разбавленной соляной кислоты (рН 25 — 3) перемешивают 1 час при 20—

30 С, к полученному раствору при размешивании приливают 110 лтл жидкого аммиака. Во30 дноаммиачный раствор 4-иминопентанола-1

253074

Предмет изобретения

Составитель Л. Иоффе

Текред 3. Тараненко

Корректоры: В. )Колудева и Л. !уркииа

Редактор А. Петрова

Заказ 74! /8 Изд. ¹ 1863 Тираж 40G Подписное

ЦНИИПИ Когиитеза по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-З5, Раугиская паб., д. 4/5

Типография, пр Сапунова, 2 восстанавливают при 100 С и начальном давлении 100 атлг. Дальнейшая обработка осуществляется, как указано в примере 1. Выход

95,2%-ного 4-аминопентанола-1 составляет

173,2 г (865%), а 100%-ного 82 5%.

1. Способ получения 4-аминопентанола-1 путем обработки р-ацетопропилового спирта аммиаком с последующим каталитическим гидрированием полученного 4-иминопентанола-1 в присутствии скелетного никелевого катализатора в замкнутой системе, отличающийся

5 тем, что с целью повышения выхода конечного продукта, у-ацетопропиловый спирт предварительно обрабатывают водой при рН 5,3 или разбавленной соляной кислотой при рН 2,5 — 3, 2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что

10 процесс проводят при нагревании .до 100 С.

Способ получения 4-аминопентанола-1 Способ получения 4-аминопентанола-1 

 

Похожие патенты:

Способ получения 2,4-динитрооксиэтиланилинаno,предложен способ получения 2,4-динитрооксиэтиланилина взаимодействием 2,4-динитрохлорбензола или 2,4-динитроанизола с моноэтаноламииом.пример. к 0,01 г-моль 2,4- динитрохлорбензола или 2,4-динитроанизола добавляют 3--5 мл моноэтаноламина, через 10—15 мин к реакционной смеси добавляют 50 см^ воды, носле пере.мешиваиия вынадает осадок 2,4-динитрооксиэтил анилина.выход продукта 99%.полученное соединение представляет собой кристаллическое вещество оранжево-желтого цвета, с т. пл. 75° с.структурная формула этого соединения следующая:nhc.,m.,o1'\-n(>& .она предложена на основании определения элементарного состава, мол. веса, изучения электронных и инфракрасных спектров.элементарный анализ проведен по методу 30 сжигания с. о. коршун и н. э. гельман.cshgnaos.вычислено, %: с 42,28; н 3,96; n18,94. мол. вес определен криоскопически (найдено 224, рассчитано 227).электронные спектры поглощения 2,4- динитрооксиэтиланилина сняты на приборе сф-4 в этиловом спирте; обнаружены полосы поглощения с ямаке 256 ммк (е=1, 3' 10""*) и хмакс348 ммк. (е=1,4' ш-з). такие полосы поглощения характерны для диннтроаминов ароматического ряда.инфракрасные спектры поглощения сняты на приборе икс- 14 в вазелиновом масле. в спектрах обнаружены характеристические частоты он-группы (3640 c.m~i), бензольного кольца (1042 см-^, 1085 c^-i, 1135 сж-i), антисимметричного колебания ыоз-группы (1575 см~1). частоты колебания вторичной аминогруппы и симметричного колебания no-2-группы обнаружить нельзя, так как в этой области поглощается масло, в котором исследуются икс-спектры, поэтому икс-спектры снимают в растворителе (бензоле). в них обнаружены характеристические частоты колебания nh- группы (3435 см-1 и симметричного колебания ыоа-группы (1350сл1-1) .предмет изобретенияспособ получения 2,4- динитрооксиэтиланилина, отличающийся тем, что 2,4- динитрохлорбензол или 2,4-динитроанизол обрабатывают моноэтаноламином.10152025 // 164292

Изобретение относится к получению полупродуктов для макрогетероциклических соединений - дииза и азакраунэфиров
Наверх