Способ получения холинхлорида

 

l7659l

ОПИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистииасних

Ре«публин.11 .:<«т(., Кл. 12q, 5

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 18.1.1965 (Ru 938386/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07с

УДК 547.435.2/3.07(088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Опубликовано 17.Х1.1965. Бюллетень ¹ 23

Дата опубликования описания 5.1.19бб

Н. Ф. Алексеев, А. М. Егоров, А. В, Ливен, Л. Н. Рощина и

М. Ф. Тавобилов

Авторы изобретения

Заявитель

Кемеровский научно-исслед"взтельский институт химической промышленности

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХОЛИНХЛОРИДА

Предмет изобретения

Подписная группа Ж 52

Известен способ получения холинхлорида, заключающийся во взаимодействии триметиламина и этиленхлоргидрина при нагревании.

С целью расширения сырьевой базы предложен способ получения холинхлорида, заключающийся во взаимодействии дихлорэтана и триметиламина при нагревании. Образующийся хлорхолинхлорид омыляют щелочью до холинхлорида.

Пример. В автоклав загружают 1980 г дихлорэтана и 1180 г триметиламина. Смесь нагревают до 90 С и выдерживают при этой температуре в течение 4 час. В реакционную смесь добавляют раствор 795 г едкого натра

B 1600 х л воды и выдерживают 2 час при температуре 100 С. Получают 5500 г раствора, содержащего 2780 г холинхлорида и 1165 г хлористого натрия.

Способ получения холинхлорида из триме10 тиламина при нагревании, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, триметиламин подвергают взаимодействию с дихлорэтаном и полученный продукт обрабатывают щелочью.

Способ получения холинхлорида 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу этаноламинов

Изобретение относится к органической химии, а именно к способам получения алканоламинов, в частности к получению этаноламинов

Изобретение относится к получению этаноламинов, преимущественно моноэтаноламина (МЭА) и/или диэтаноламина (ДЭА)

Изобретение относится к способу разделения на отдельные энантиомеры рацемического 1-(изопропиламино)-3-(1-нафтилокси)-2-пропанола (пропранолол), который заключается в том, что рацемический пропранолол переводят в гидрофторид пропранолола и готовят его концентрированный раствор в этанол-ректификате при 55-70°С

Изобретение относится к способу получения диметилэтаноламина

Изобретение относится к способу получения этаноламинов, в частности к получению моноэтаноламина (МЭА) и диэтаноламина (ДЭА)

Изобретение относится к универсальной установке для очистки высококипящих растворителей вакуумной ректификацией, а также к способам очистки этиленгликоля, моноэтаноламина, метилцеллозольва, этилцеллозольва, бутилцеллозольва, N-метилпирролидона и бензилового спирта с использованием заявленной установки

Изобретение относится к способу получения [ 18F]фторорганических соединений путем взаимодействия [ 18F]фторида с соответствующим галогенидом или сульфонатом в присутствии в качестве растворителя спирта формулы 1 в которой R1, R2 и R3 представляют атом водорода или С1 -С18 алкил

Изобретение относится к улучшенному способу получения замещенных аминоспиртов, в частности к получению метилдиэтаноламина (МДЭА), применяющегося для очистки природных и промышленных газов от сероводорода, в производстве полиуретанов, как исходное вещество при производстве ПАВ
Наверх