Способ определения нелетучих примесей в летучих растворителях

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 42l, 3/08

Заявлено 20.1I I.1968 (¹ 1228322/26-25) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 11.XI.1969. Бюллетень № 35

Дата опубликования описания 8.IV.1970

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МПК С 01п

УДК 543.436(088.8) Предлагаемый способ предназначен для быстрого определения нелетучих примесей в летучих растворителях.

Известны способы определения нелетучих примесей в летучих растворителях испарением растворителя и взвешиванием сухого остатка.

Однако эти способы очень трудоемки, требуют большого количества времени и недостаточно точны.

Предложенный способ заключается в следующем.

Анализируемую жидкость распыляют потоком чистого газа в полидисперсный аэрозоль.

При испарении растворителя частицы нелетучих остатков служат ядрами конденсации, на каждом из которых образуются частицы нового монодисперсного аэрозоля малолетучей жидкости. Если анализируемая жидкость содержит очень мало нелетучих примесей, то часть наиболее мелких частиц при распылении оказывается ненагруженной молекулами примесей и полностью испаряется, не образуя ядер конденсации. Доля таких частиц тем больше, чем меньше конпентрация нелетучих примесей в анализируемой жидкости. Следовательно, счетная концентрация оставшихся ядер конденсации и соответственно счетная концентрация монодисперсного аэрозоля служит мерой количества нелетучих примесей.

Характеристикой счетной концентрации монодисперсного аэрозоля явчяется относительное светорассеяние частицами аэрозоля, измеряемое например, фотоэлектрическим нефелометром.

Если нелетучих примесей в ачализируемой жидкости достаточно для образования ядер конденсации после испарения самых мелких распыленныx частиц, TO поток с ядоами конденсации пропускают через диффузионный

10 осадитель, эффективность которого ултеньшается с увеличением размера ядер конденсации. Счетная концентрация ядер за осадителем зависит от концентрации нелетучей примеси и служит ее мерой. Этот прием использует15 ся для сравнительно больпгих концентраций нелетучих примесеи (от миллпграмма в литре и выше).

Иа чертеже изображена схема реализации предлагаемого способа.

20 Сжатый воздух очищается в фильтре 1, откуда идет в барботер 2 на распыление жидкости, через осушитель 8 в сосуд 4 на испарение аэрозольных частиц, в нагретый испаритель прибора 5, проявляющего ядра конденсации, 25 на насыщение парами высококипящей жидкости (диизобутплфталата), измеритель 6 концентрации образованного аэрозоля на обдувку. В качестве прибора 5 используется конденсационный укрупнитель ядер конденсации, 30 в котором испаритель термостатирован при

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕЛЕТУЧИХ ПРИМЕСЕЙ

В ЛЕТУЧИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ

257127

Предмет изобретения

Составитель Н. A. Преображенская

Техред А. А. Камышникова Корректор А. П. Васильева

Редактор Громова

Заказ 729/!4 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва?К-35, Раугпская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

100 С водяным паром, Пересыщение пара диизобутилфталата создается смешением разнотемпературных потоков. Измерителем б может служить л!обой визуальный или фотоэлектрический аэрозольный нефелометр. Потоки воздуха во всех ветвях регулируют зажимами 7 и контролируют при помощи реометров о .

Сопротивление барботера 2, измеряемое дифманометром 11, равно около 0,6 атм при скорости воздуха около 1 л)мин, Кран 9 служит для переключения потока с ядрами конденсации на диффузионный осадитель 10, заполненный, например, зернами угля.

Анализируемая жидкость непрерывно поступает из трубопровода 12 в сосуд 4 и через сифон И сливается в сборник 14. Поступление жидкости регулируют краном 15. Если непрерывная смена жидкости не требуется, то анализируемую пробу в сосуд 4 заливают через шлиф бар ботера 2.

Минимальная измеряемая концентрация— около 10 частиц в 1 cмз. Такой концентрации

4 отвечает фракция самых крупных частиц радиусом 7 — 10 мк в первичном аэрозоле. Отношение объема минимальных ядер конденсации, проявляемых прибором, к объему максимальных первичных частиц растворителя, равное 0,001а 10а = 10» Н Н 10»%, определяет предельную чувствительность метода.

Способ определения нелетучих примесей в летучих растворителях, отличающийся тем, что, с целью ускорения измерений и повыше15 ния их точности анализируемую жидкость распыляют потоком газа в полидисперсный аэрозоль, оставшиеся частицы которого после испарения из него растворителя используют в качестве ядер конденсации для образования

20 монодисперсного аэрозоля, по концентрации которого судят о количестве нелетучих примесей в анализируемой жидкости.