Способ прогнозирования риска развития инфекционно-воспалительных осложнений у женщин с внутриматочной патологией после гистероскопии



Владельцы патента RU 2526163:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения Российской академии наук (RU)
Гриценко Виктор Александрович (RU)
Иванов Юрий Борисович (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития инфекционно-воспалительных осложнений у женщин с внутриматочной патологией после гистероскопии. Способ включает учет следующих клинических, анамнестических и лабораторных показателей (есть/нет): наличие меноррагий, наличие внутриматочного вмешательства в анамнезе, проведение миомэктомии при гистероскопии, уровень аланинаминотрансферазы и аспарагинаминотрансферазы в сыворотке крови, содержание лактобацилл в вагинальном микробиоценозе, наличие в вагинальном микробиоценозе энтеробактерий, содержание бифидобактерий в микробиоценозе кишечника, наличие Staphylococcus aureus в микробиоценозе кишечника, наличие грибов рода Candida в микробиоценозе кишечника. Данные обрабатывают. Каждому значению присваивают цифровой код и подставляют их в формулу для расчета риска развития гнойно-воспалительных осложнений у женщин с внутриматочной патологией после гистероскопии «У», представляющего собой сумму значений кодов исследованных показателей. При значении У>5 прогнозируют развитие инфекционно-воспалительных осложнений. Способ позволяет прогнозировать развитие инфекционно-воспалительных осложнений с точностью до 89%. Изобретение позволяет повысить эффективность прогнозирования риска развития осложнений. 2 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития инфекционно-воспалительных осложнений у женщин с внутриматочной патологией после гистероскопии.

В структуре осложнений после гистероскопии ведущее место занимают инфекционно-воспалительные заболевания (Царева А.В. Профилактика инфекционно-воспалительных осложнений гистероскопии у женщин с дисбиозом влагалища. Автореф. дисс. канд. мед. наук. Москва, 2011). Поэтому прогнозирование развития инфекционно-воспалительных осложнений у женщин после гистероскопии может существенно влиять на тактику ведения пациенток, что, в конечном итоге, приводит к сокращению сроков их лечения.

Известен способ прогнозирования осложнений внутриматочной контрацепции (RU 2082974, 27.06.1997), основанный на определении степени хемилюминесценции фагоцитарных клеток цервикальной слизи. Однако данный способ не учитывает количественные параметры микробиоценоза кишечника, который является возможным источником возбудителей инфекционно-воспалительных осложнений, откуда бактериальные патогены могут при гематогенной транслокации проникать в органы малого таза и инфицировать их, вызывая патологический процесс (Maruotti Т., Reverberi L. Pelvic inflammatory disease. Medicina (Firenze). 1990 Apr-Jun; 10 (2). P.108-128).

Известен способ прогнозирования возникновения послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений у пациенток, родоразрешенных посредством операции кесарева сечения (RU 2320274, 27.03.2008), путем учета результатов клинических, анамнестических и лабораторных данных, последующей их обработки, присвоения каждому значению цифрового кода и расчета показателя риска возникновения гнойно-воспалительных осложнений по формуле. Однако указанный способ может быть применен для определения риска развития гнойно-воспалительных осложнений только у беременных женщин при проведении им операции кесарева сечения и не может быть использован при другой патологии.

Наиболее близким по совокупности признаков к заявляемому способу является способ прогнозирования воспалительных осложнений при внутриматочных вмешательствах на основе системы линейных дискриминантных функций с использованием весовых коэффициентов классифицирующих функций бактериологических показателей у женщин с осложненным и неосложненным течением внутриматочного вмешательства (Кремлева Е.А. Характеристика микрофлоры репродуктивного тракта женщин при внутриматочных вмешательствах. Автореф. дисс. канд. мед. наук. Челябинск, 2000). Однако указанный способ имеет ряд существенных недостатков. В частности, в данном способе не учитывается ряд клинических и лабораторных показателей, отражающих состояние организма женщин с внутриматочной патологией и имеющих важное значение для прогнозирования риска развития инфекционно-воспалительных осложнений.

Изобретение направлено на повышение эффективности прогнозирования риска развития инфекционно-воспалительных осложнений у женщин с внутриматочной патологией после гистероскопии.

Для решения указанной задачи в заявляемом способе прогнозирования риска развития инфекционно-воспалительных осложнений у женщин с внутриматочной патологией после гистероскопии производится учет следующих клинических, анамнестических и лабораторных показателей: наличие меноррагий, наличие внутриматочного вмешательства в анамнезе, проведение миомэктомии при гистероскопии, уровень аланинаминотрансферазы и аспарагинаминотрансферазы в сыворотке крови, содержание лактобацилл в вагинальном микробиоценозе, наличие в вагинальном микробиоценозе энтеробактерий, содержание бифидобактерий в микробиоценозе кишечника, наличие Staphylococcus aureus в микробиоценозе кишечника, наличие грибов рода Candida в микробиоценозе кишечника. Данные обрабатывают. Каждому значению присваивают цифровой код и подставляют их в формулу. Затем определяют показатель риска развития инфекционно-воспалительных осложнений у женщин с внутриматочной патологией после гистероскопии «У» по формуле. И при значении У>5 прогнозируют развитие инфекционно-воспалительных осложнений.

Новым в заявляемом способе прогнозирования риска развития инфекционно-воспалительных осложнений у женщин с внутриматочной патологией после гистероскопии путем учета результатов клинических, анамнестических и лабораторных данных является то, что определяют показатель риска по формуле:

У=Д1+Д2+Д3+Д4+Д5+Д6+Д7+Д8+Д9, где

У - показатель риска развития инфекционно-воспалительных осложнений;

Д1 - наличие меноррагий: +3,6 - присутствовали, -3,3 - отсутствовали;

Д2 - наличие внутриматочного вмешательства в анамнезе: +7,6 - присутствовало, -1,5 - отсутствовало;

Д3 - проведение миомэктомии при гистероскопии: +7,6 - присутствовало, -1,2 - отсутствовало;

Д4 - уровень аланинаминотрансферазы и аспарагинаминотрансферазы в сыворотке крови более 31 ед./л: +6,2 - есть, -1,4 - нет;

Д5 - содержание лактобацилл в вагинальном микробиоценозе менее 105 колониеобразующих единиц/мл: +1 - есть, -6,4 - нет;

Д6 - наличие в вагинальном микробиоценозе энтеробактерий: +4,4 - есть, -1,8 - нет;

Д7 - содержание бифидобактерий в микробиоценозе кишечника менее 109 колониеобразующих единиц/г: +2,5 - есть, -2,8 - нет;

Д8 - наличие Staphylococcus aureus в микробиоценозе кишечника: +4,6 - есть, -2,6 - нет;

Д9 - наличие грибов рода Candida в микробиоценозе кишечника более 104 колониеобразующих единиц/г: +7,1 - есть; -1,5 - нет, и при значении У>5 прогнозируют развитие инфекционно-воспалительных осложнений.

Достигаемый при осуществлении изобретения технический результат состоит в том, что новый способ прогнозирования риска развития инфекционно-воспалительных осложнений у женщин с внутриматочной патологией после гистероскопии позволяет повысить эффективность прогнозирования риска развития инфекционно-воспалительных осложнений у женщин с внутриматочной патологией после гистероскопии за счет оценки комплекса клинических, анамнестических и лабораторных данных.

Авторами проведен сравнительный анализ комплекса клинико-анамнестических признаков, лабораторных параметров и микробиологических характеристик 80 больных с внутриматочной патологией (в том числе с миомой матки, гиперпластическими процессами в эндометрии и цервикальном канале), разделенных в зависимости от характера течения послеоперационного периода на две группы. В группу I вошло 18 (22,5%) больных с неблагоприятным течением послеоперационного периода, у которых наблюдались следующие признаки развития инфекционно-воспалительного процесса:

сохранение в течение 3-5 суток субфебрильной температуры тела, наличие жалоб на абдоминальные боли в гипогастральной области, слабость, недомогание и отсутствие аппетита; альтернативную группу II составили 62 (77,5%) пациентки, у которых отсутствовали какие-либо осложнения после проведения гистероскопии. Для разработки алгоритма прогнозирования развития послеоперационных инфекционно-воспалительных осложнений нами выбрана «последовательная процедура распознавания образов», базирующаяся на интегральной оценке комплекса информативных признаков (Гублер Е.В., Генкин А.А. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях. М.: Медицина, 1973). С этой целью проведено определение степени информативности (с учетом меры Кульбака - I, усл. ед.) вышеописанных признаков, по которым наблюдались существенные отличия больных с разным течением послеоперационного периода (группы I и II), из них отобраны характеристики, наиболее ценные в прогностическом отношении, для которых рассчитаны диагностические коэффициенты (Д) с учетом принятой градации признака - наличие/отсутствие (таблица 1).

Таблица 1
Информативность (I) и диагностические коэффициенты (Д) прогностических показателей у больных с внутриматочной патологией
Анализируемые признаки I, усл. ед. ∗ Д∗, баллы
Общая + - Д+ Д-
наличие меноррагий 1,30 0,68 0,62 3,6 -3,3
наличие внутриматочного вмешательства в анамнезе 1,16 0,96 0,20 7,1 -1,5
проведение миомэктомии при гистероскопии 1,01 0,87 0,14 7,6 -1,2
уровень аланинаминотрансферазы и аспарагинаминотрансферазы в сыворотке крови более 31 ед/л 0,96 0,78 0,18 6,2 -1,4
содержание лактобацилл в вагинальном микробиоценозе менее 105 колониеобразующих единиц/мл 0,68 0,09 0,60 1,0 -6,4
наличие в вагинальном микробиоценозе энтеробактерий 0,88 0,62 0,25 4,4 -1,8
содержание бифидобактерий в микробиоценозе кишечника менее 109 колониеобразующих единиц/г 0,78 0,38 0,41 2,5 -2,8
наличие Staphylococcus aureus в микробиоценозе кишечника 1,30 0,83 0,47 4,6 -2,6
наличие грибов рода Candida в микробиоценозе кишечника более 104 колониеобразующих единиц/г 1,16 0,96 0,20 7,1 -1,5
Примечание: * I - информативность с учетом меры Кульбака (усл. ед.); «+» и «-» - показатели Д для наличия и отсутствия признака.

Авторами установлены пороговые различия сумм показателей, позволяющих прогнозировать риск развития инфекционно-воспалительных осложнений у женщин с внутриматочной патологией после гистероскопии. Результаты представлены в таблице 2.

Таблица 2
Пороговые значения показателя (У), позволяющего прогнозировать риск развития инфекционно-воспалительных осложнений у женщин с внутриматочной патологией после гистероскопии
Группы сравнения Показатель риска развития инфекционно-воспалительных осложнений (У), (абс./%)
<0 0-5 >5
Наличие инфекционно-воспалительных осложнений (n=18) 0/0 2/11 16/89
Отсутствие инфекционно-воспалительных осложнений (n=62) 52/84 10/16 0/0

Как видно из таблицы 2, эффективность способа прогнозирования риска развития инфекционно-воспалительных осложнений у женщин с внутриматочной патологией после гистероскопии при пороговом значении показателя (У) более 5 составляет 89%. На основании вышеизложенного авторами предлагается пороговый показатель прогнозирования риска развития инфекционно-воспалительных осложнений у женщин с внутриматочной патологией после гистероскопии >5.

Способ осуществляется следующим образом.

Производится учет следующих клинических, анамнестических и лабораторных данных у женщин с внутриматочной патологией: наличие меноррагий; наличие внутриматочного вмешательства в анамнезе; проведение миомэктомии при гистероскопии; уровень аланинаминотрансферазы и аспарагинаминотрансферазы в сыворотке крови более 31 ед/л; содержание лактобацилл в вагинальном микробиоценозе менее 105 колониеобразующих единиц/мл; наличие в вагинальном микробиоценозе энтеробактерий; содержание бифидобактерий в микробиоценозе кишечника менее 109 колониеобразующих единиц/г; наличие Staphylococcus aureus в микробиоценозе кишечника;

наличие грибов рода Candida в микробиоценозе кишечника более 104 колониеобразующих единиц/г. Данные обрабатываются (каждому значению присваивается цифровой показатель), подставляются в формулу. Результаты рассчитываются по приведенным выше параметрам.

Приводим примеры конкретного выполнения способа

Клинический пример 1. Больная С., 32 года. Жалобы: меноррагии (3,6 балла). Анамнестические признаки: повторное внутриматочное вмешательство отсутствует (-1,5 балла). Проводилась миомэктомия при гистероскопии (7,6 балла). Лабораторные показатели: уровень аланинаминотрансферазы и аспарагинаминотрансферазы в сыворотке крови менее 31 ед/л (-1,4 балла); содержание лактобацилл в вагинальном микробиоценозе более 105 колониеобразующих единиц/мл (-6,4 балла), наличие в вагинальном микробиоценозе энтеробактерий - Klebsiella spp.(4,4 балла); содержание бифидобактерий в микробиоценозе кишечника менее 109 колониеобразующих единиц/г (2,5 балла), Staphylococcus aureus в микробиоценозе кишечника присутствуют (4,6 балла), грибы р. Candida отсутствуют (-1,5 балла).

Показатель риска развития инфекционно-воспалительных осложнений (У) составил 11,7 баллов, что позволило прогнозировать неблагоприятное течение послеоперационного периода у больной С. после гистероскопии. Дальнейшее клиническое наблюдение подтвердило точность прогноза.

Клинический пример 2. Больная Т., 36 лет. Жалобы: меноррагии (3,6 балла). Анамнестические признаки: повторное внутриматочное вмешательство отсутствует (-1,5 балла). Проводилась миомэктомия при гистероскопии (7,6 балла). Лабораторные показатели: уровень аланинаминотрансферазы и аспарагинаминотрансферазы в сыворотке крови менее 31 ед/л (-1,4 балла); содержание лактобацилл в вагинальном микробиоценозе более 10 колониеобразующих единиц/мл (-6,4 балла); отсутствие в вагинальном микробиоценозе энтеробактерий (-1,8 балла); содержание бифидобактерий в микробиоценозе кишечника более 109 колониеобразующих единиц/г (-2,8 балла), Staphylococcus aureus в микробиоценозе кишечника отсутствует (-2,6 балла); грибы рода Candida в микробиоценозе кишечника отсутствуют (-1,5 балла).

Показатель риска развития инфекционно-воспалительных осложнений (У) составил -6,8 баллов, что позволило прогнозировать благоприятное течение послеоперационного периода у больной Т. после гистероскопии. Дальнейшее клиническое наблюдение подтвердило точность прогноза.

Таким образом, предложенный способ прогнозирования риска развития инфекционно-воспалительных осложнений у женщин с внутриматочной патологией после гистероскопии путем учета результатов клинических, анамнестических и лабораторных данных позволяет прогнозировать развитие инфекционно-воспалительных осложнений с точностью до 89%.

Способ прогнозирования риска развития инфекционно-воспалительных осложнений у женщин с внутриматочной патологией после гистероскопии путем учета результатов клинических, анамнестических и лабораторных данных, отличающийся тем, что определяют показатель риска по формуле:
У=Д1+Д2+Д3+Д4+Д5+Д6+Д7+Д8+Д9, где
У - показатель риска развития инфекционно-воспалительных осложнений;
Д1 - наличие меноррагий: +3,6 - присутствовали, -3,3 - отсутствовали;
Д2 - наличие внутриматочного вмешательства в анамнезе: +7,6 - присутствовало, -1,5 - отсутствовало;
Д3 - проведение миомэктомии при гистероскопии: +7,6 - присутствовало, -1,2 - отсутствовало;
Д4 - уровень аланинаминотрансферазы и аспарагинаминотрансферазы в сыворотке крови более 31 ед/л: +6,2 - есть, -1,4 - нет;
Д5 - содержание лактобацилл в вагинальном микробиоценозе менее 105 колониеобразующих единиц/мл: +1 - есть, -6,4 - нет;
Д6 - наличие в вагинальном микробиоценозе энтеробактерий: +4,4 - есть, -1,8 - нет;
Д7 - содержание бифидобактерий в микробиоценозе кишечника менее 109 колониеобразующих единиц/г: +2,5 - есть, -2,8 - нет;
Д8 - наличие Staphylococcus aureus в микробиоценозе кишечника: +4,6 - есть, -2,6 - нет;
Д9 - наличие грибов рода Candida в микробиоценозе кишечника более 104 колониеобразующих единиц/г: +7,1 - есть; -1,5 - нет,
и при значении У>5 прогнозируют развитие инфекционно-воспалительных осложнений.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области вирусологии и касается штамма вируса гриппа H10N7-cyбтипа. Охарактеризованный штамм вируса гриппа A/pochard/Siberia/249/08-МА H10N7-субтипа выделен из клоакального смыва красноголового нырка и адаптирован к линии BALB/c мышей.

Изобретение относится к штамму вируса иммунодефицита человека, принадлежащему к субтипу B, и может быть использовано в вирусологии, медицине и биотехнологии. Представленный штамм вируса иммунодефицита человека I-го типа ИВ735 субтипа В депонирован в Государственной коллекции вирусов ФГБУ НИИ вирусологии им.

Изобретение относится к области фармацевтики. Создана иммуногенная композиция, способная индуцировать иммунный ответ в отношении по меньшей мере двух штаммов и/или серотипов Streptococcus uberis, включающая по меньшей мере один выделенный и/или рекомбинантный белок, имеющий определенную аминокислотную последовательность, полученный способом, включающим трансформацию прокариотической, эукариотической клеток или микроорганизма, такого как бактерия, дрожжи или грибы, конструкцией нуклеиновой кислоты, кодирующей указанный протеин, рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты, рекомбинантный носитель и/или их иммуногенную часть, производное и/или аналог.

Изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой способ определения неспецифической устойчивости патогенных микроорганизмов к антибиотикам и факта присутствия бактериальных биопленок на основании измерения каталитической активности фосфодиэстераз, расщепляющих циклический дигуанозинмонофосфат, с пороговой чувствительностью 50 пг/мл, включающий: 1) выделение фосфодиэстеразы-мишени из лизированных бактериальных клеток; 2) связывание фосфодиэстеразы биотинилированными антителами, специфичными к некаталитическим доменам фосфодиэстеразы; 3) аффинную очистку комплексов, сформированных фосфодиэстеразой-мишенью и биотинилированным антителом при помощи парамагнитных частиц, содержащих нейтравидин или его аналоги, связывающие биотин; 4) взаимодействие комплексов фосфодиэстераза/биотинилированное антитело, иммобилизованных на парамагнитных частицах, с комплексами, содержащими с-di-GMP в форме G-квадруплексов с интеркалированным красителем, сопровождающееся падением интенсивности флуоресценции по мере разрушения комплексов интеркалирующего красителя c-di-GMP; 5) измерение падения флуоресценции при гидролизе c-di-GMP и разрушении комплекса c-di-GMP с интеркалирующим красителем с последующим количественным определением активности фосфодиэстеразы на основании калибровочных кривых, построенных с использованием известных количеств рекомбинантного фермента фосфодиэстеразы, идентичного исследуемой мишени; 6) выявление повышенного уровня фосфодиэстеразной активности, обнаруживаемого тестируемыми антибиотикоустойчивыми бактериальными штаммами, способными к формированию биопленок, по сравнению с уровнем фосфодиэстеразной активности, обнаруживаемым для контрольных штаммов бактерий того же вида, не обладающих антибиотикоустойчивостью и способностью к формированию биопленок.

Изобретение относится к штамму вируса иммунодефицита человека, принадлежащему к субтипу А, и может быть использовано в вирусологии, медицине и биотехнологии. Штамм вируса иммунодефицита человека I-го типа ИВ742 депонирован в Государственной коллекции вирусов ФГБУ НИИ вирусологии им.

Изобретение относится к штамму вируса иммунодефицита человека, принадлежащему к субтипу А, и может быть использовано в вирусологии, медицине и биотехнологии. Представленный штамм вируса иммунодефицита человека I-го типа ИВ710 депонирован в Государственной коллекции вирусов ФГБУ НИИ вирусологии им.
Изобретение относится к вирусологии и биотехнологии, в частности к культивированию клеток с целью изучения вирусов и конструирования новых антигенных препаратов.

Изобретение относится к вирусологии, в частности к области культивирования клеток и тканей для наработки и изучения вирусов. Целью изобретения является получение штамма клеток синовиальной мембраны поросенка (СМП), стабильного по биологическим характеристикам, пригодного для вирусологических и диагностических исследований, обладающего чувствительностью к вирусам-возбудителям болезням свиней, таких как африканская и классическая чума, болезнь Ауески.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к клинической лабораторной диагностике, и описывает способ конструирования полимерного иммуноглобулинового диагностикума для выявления Legionella pneumophila 1, 3 и 6 серогрупп, включающий получение иммунных кроличьих сывороток с последующей их сенсибилизацией на полимерный носитель в виде микросфер для обнаружения клеток штаммов L.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу определения антител к Mycobacterium leprae. Способ включает выявление в сыворотках крови антител к Mycobacterium leprae с помощью иммуноферментного метода.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционной иммунологии. Способ предусматривает использование для сенсибилизации твердой фазы противогриппозной вакцины, при том что визуализацию сформировавшихся в ходе инкубации сенсибилизированной поверхности иммуносорбента с тестируемой сывороткой, содержащей антитела к вирусу гриппа, комплексов антиген-антитело проводят при помощи оптически контрастного конъюгата G белок-углерод в течение 10-15 минут. Технический результат: создание простой, высокочувствительной, оперативной, наглядной и надежной диагностической системы для оценки напряженности поствакцинального иммунитета к вирусу гриппа. 1 пр., 1 ил.
Изобретение относится к медицине, в частности к элюированию сконцентрированного на магнитной матрице патогена. Способ элюции осуществляется следующим образом: 0,1 мл 10% взвеси магнитно-иммунного сорбента (МИС) туляремийного, чумного или бруцеллезного инкубируют с микробными взвесями возбудителей туляремии, бруцеллеза или чумы в течение 30 мин, удаляют надосадок, далее МИС инкубируют с 0,5 мл элюирующего раствора в течение 10 мин, pH элюата возвращают к физиологическому значению, проводят постановку реакции непрямой гемагглютинации или реакции агглютинации латекса. Технический результат: способ позволяет качественно элюировать патоген с магнитной иммобилизованной матрицы для последующего исследования в серологических реакциях и сохранять функциональную активность антитела на магнитной матрице для повторного использования. 3 пр., 1 табл.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для определения присутствия клинически релевантного количества бактерий в донорской крови или ткани. Способ выявления бактериального заражения донорской крови, или продукта крови, или донорской ткани от донора-млекопитающего, хранящейся в жидкости, заключается в контактировании исследуемого образца с серией общеродовых антител, которые специфически связываются с грамотрицательным бактериальным антигеном и/или с грамположительным бактериальным антигеном, и выявлении связывания серии антител с образцом. Присутствие бактерий в количестве более 1×103 КОЕ бактерий на мл образца, указывает на непригодность донорской крови, продукта крови или ткани для переноса пациенту, а отсутствие указанного количества бактерий указывает на пригодность донорской крови, продукта или донорской ткани для переноса пациенту. Группа изобретений относится также к варианту указанного способа. Группа изобретений обеспечивает повышение точности и ускорение обнаружения присутствия клинически-релевантного количества инфицирующих бактерий в донорской крови, продуктах крови, или в донорской ткани. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 9 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, и может быть использовано в клинической практике инфекционистов и неврологов. Определяют наличие коматозного состояния в днях; на МРТ - очаги структурных изменений головного мозга; на ЭЭГ - эпилептиформную активность, диффузные острые волны, острые волны, спайки, редуцированные комплексы, высокоамплитудные пароксизмы медленной активности, частые пароксизмы комплексов «пик-медленная волна», «спайк-медленная волна». Также на ЭЭГ выявляют ирритативную активность, локальную непостоянную высокочастотную бета-активность, распространенную непостоянную низкоамплитудную и распространенную длительную высокоамплитудную активность. Определяют наличие этиологического агента-возбудителя заболевания, вызванного вирусом клещевого энцефалита или наличие энцефалита другой и невыясненной этиологии. Полученные показатели оценивают в баллах в зависимости наличия, отсутствия и их выраженности. По полученным данным рассчитывают линейно-классификационные функции и определяют показатель благоприятного (ЛКФ1) исхода энцефалита без развития симптоматической эпилепсии (СЭ) и неблагоприятного (ЛКФ2) исхода энцефалита с развитием СЭ. При ЛКФ1>ЛКФ2 прогнозируют исход энцефалита без развития СЭ, а при ЛКФ2>ЛКФГ - неблагоприятный исход с развитием СЭ. Способ повышает достоверность оценки развития СЭ при энцефалите, что достигается за счет учета дополнительных данных ЭЭГ и расчета линейно-классификационных функций. 2 пр.
Группа изобретений относится к области медицинской микробиологии, в частности к лабораторной диагностике возбудителей инфекционных заболеваний. Заявлен унифицированный, ускоренный, высокочувствительный, высокоспецифичный, малотрудоемкий способ для ускоренной лабораторной диагностики коклюшной инфекции, включающий проведение следующих этапов: взятие патологического материала с задней стенки глотки больного, пробоподготовка клинического образца, выделение ДНК из клинического материала сорбционным методом, проведение амплификации при изотермальных условиях и электрофореза в агарозном геле, а также диагностический набор. Использование группы изобретений позволяет выявить возбудителя заболевания коклюша в течение 4,5-5 часов от начала исследования непосредственно в материале от больного вне зависимости от стадии заболевания и при различных формах клинического течения. Использование группы изобретений также позволяет в практическом здравоохранении быстро подтвердить диагноз «коклюш» независимо от сроков заболевания и формы клинического течения для назначения своевременной и адекватной терапии, значительно повысить возможности обследования детей в возрасте до 1 года при коклюшеподобных заболеваниях и взрослых со стертой клинической картиной заболевания, проводить выявление больных коклюшем при обследовании очагов коклюшной инфекции и установить источника инфекции в окружении больного в максимально короткие сроки. 2 н.п. ф-лы, 2 пр.
Изобретение относится к медицине и описывает способ предпосевной обработки патологического материала для выделения микобактерий, включающий воздействие дезинфекционным средством, где в качестве дезинфекционного средства используют «Септустин», причем обработку проводят смешиванием водного раствора «Септустина» в концентрации 0,5% и патологического материала в объемном соотношении 1:2 в течение 30 минут при комнатной температуре с последующей двукратной в течение 15 минут отмывкой физиологическим раствором. Изобретение обеспечивает высокую выявляемость при чистоте посевов. 3 табл., 4 пр.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены способы и устройства для определения количества процессированного полипептида нейротоксина в растворе путем вычитания количества частично процессированного и непроцессированного нейротоксина из количества общего нейротоксина. Предложены наборы, содержащие систему первого антитела захвата, второго антитела захвата и антитела обнаружения, средства для вычисления количества зрелого полипептида нейротоксина и соответствующие инструкции. Предложенная группа изобретений позволяет эффективно определять количество процессированного нейротоксина в препарате. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.
Группа изобретений относится к медицине, в частности к клинической лабораторной диагностике, иммунохимии, и касается диагностики цитомегаловирусной инфекции методом иммунного блоттинга, который является референтным, наиболее высокочувствительным, высокоспецифичным, подтверждающим (или исключающим) диагноз при подозрении на инфицирование в случае получения положительных или сомнительных (неопределенных) результатов. Группа изобретений представляет собой способ получения тест-системы для диагностики цитомегаловирусной инфекции, включающий получение очищенного вирусного лизата, приготовление иммуносорбента, содержащего специфичные ЦМВ белки рр 150, рр 130, gp 75, рр 65, gp 55, pp52, p 38, pp 28, приготовление растворов для электрофореза, приготовление раствора для разведения сывороток, приготовление 5-кратного концентрата промывочного раствора, приготовление конъюгата, комплектацию тест-системы, а также тест-систему, полученную вышеуказанным способом. Использование натурального лизатного высокоочищенного антигена цитомегаловируса штамм «CMV AD 169» при получении иммуносорбента и наличие в нем полного спектра белков, специфичных ЦМВ (всего 8 белков), имеет следующие преимущества: значительно повышается чувствительность анализа, сокращается время постановки, отсутствует необходимость в предварительном разведении образцов и отсутствует первоначальный этап блокировки иммуносорбента, более удобная упаковка значительно сокращает время исследования. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл.
Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано для определения жизнеспособности некультивируемых форм (НФ) Vibrio cholerae O1/O139 в водных объектах при мониторинговых исследованиях, в научно-исследовательской работе с НФ в экспериментах по индукции НС, при изучении устойчивости НФ к физическим и химическим воздействиям, в других исследованиях, в которых необходимо подтвердить жизнеспособность культуры, нивелировав отсутствие роста НФ на плотных питательных средах. Способ заключается в том, что проводят предварительную подготовку контрольных вегетативных культур V. cholerae O1 и V. cholerae O139 и исследуемых образцов, определяют во всех образцах концентрацию белка по Лоури, параллельно из всех образцов готовят препараты «раздавленная капля» с акридиновым оранжевым, фиксируя в люминесцентном микроскопе характер флуоресценции (зеленая - жизнеспособные, красная/оранжевая - мертвые), с последующим определением активности рибулозодифосфаткарбоксилазы (РДФК) радиоизотопным методом с меченым бикарбонатом. Результаты учитывают в сцинтилляционном счетчике, выражают в имп.мин/мкг белка. Наличие в исследуемой пробе активности РДФК указывает на жизнеспособность НФ V. cholerae O1/O139. Использование способа позволяет определить жизнеспособность НФ V. cholerae O1/O139 разного возраста в водной среде различного состава. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способам цитологического или гистологического анализа. Согласно способу производят обработку пробы для выделения патологических клеток среди здоровых. Получают множество изображений пробы, каждое из которых характеризует одну зону пластинки для анализа. Множество изображений, расположенных рядом друг с другом, образуют изображение всей пробы, в результате чего получают виртуальную пластинку для анализа. На полученной виртуальной пластинке выполняют компьютерную обработку по окрашиванию изображений. Указанное окрашивание соответствует виртуальному окрашиванию типа окрашивания по Папаниколау, Шорру, Маю-Грюнвальду-Гимзе или Гимзе. При этом обработка обеспечивает возможность менять указанные цвета и интенсивность цвета по усмотрению лица, производящего анализ. Технический результат - повышение достоверности и качества анализа. 7 з.п. ф-лы, 6 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2014-08-20 2014-08-20T10:30:49
Наверх