Способ определения эффективности лечения воспалительного процесса гнойных ран под физиотерапевтическим воздействием

Изобретение относится к медицине, в частности к области лечения гнойных ран, и описывает способ определения эффективности лечения воспалительного процесса гнойных ран под физиотерапевтическим воздействием, а именно под воздействием низкочастотной ультразвуковой кавитации. Способ включает цитологическое исследование мазков материала, отобранного из гнойных ран после лечения, определение клеточного состава, в том числе нейтрофильных гранулоцитов и тканевых элементов - клеток фибробластов и фиброцитов, при этом по материалу, отобранному из гнойной раны на 3-и сутки от начала лечения в процессе цитологических исследований, определяют дополнительные признаки лечебного патоморфоза, а именно морфологию нейтрофильных гранулоцитов, фибробластов и фиброцитов и наличие оксифильного межуточного вещества, и при выявлении фрагментации ядер и вакуолизации цитоплазмы в нейтрофильных гранулоцитах, многоядерности, дольчатости ядер, наличия ядрышек в ядрах, базофилии, зернистости и вакуолизации цитоплазмы в фибробластах и фиброцитах, а также наличие оксифильного межуточного вещества определяют лечение как эффективное. Изобретение обеспечивает объективную клиническую картину состояния раневого процесса уже на третьи сутки после лечения и может быть использовано для достоверного определения эффективности лечения гнойных ран. 1 пр., 5 ил.

 

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для определения эффективности лечения воспалительного процесса в гнойной ране под воздействием низкочастотной ультразвуковой кавитации в ранние сроки.

Известен способ оценки течения раневого процесса, в котором через промежутки времени измеряют контуры раны, рассчитывают площадь и периметр раневой поверхности. После чего по полученным данным вычисляют скорость заживления раны как скорость продвижения регенераторного вала (Пат. РФ 2102755, Кл. G01N 33/483, 1998).

Недостатком указанного способа является его длительность, а также низкая достоверность диагностики, обусловленная отсутствием оценки состояния раневого процесса. Такой показатель, как уменьшение площади раны, может быть связан не только с положительной динамикой заживления раны, но и с нарастанием воспалительного процесса, то есть с отрицательной динамикой или рецидивом гнойного процесса. В таком случае за счет отека и инфильтрации окружающих тканей площадь раны будет уменьшаться.

Известен способ определения эффективности лечения воспалительного процесса гнойных ран под физиотерапевтическим воздействием, включающий цитологическое исследование мазков материала, отобранного из гнойных ран после лечения, определение клеточного состава, в том числе нейтрофильных гранулоцитов и тканевых элементов - клеток фибробластов и фиброцитов. (Журнал «Инфекционные болезни», ст. В.И.Глушко «Цитологическая картина мазков отпечатков гнойных ран под воздействием плазменного потока» т.8, Январь 2007, с.18-29;http://www.medline.ru/public/art/tom8/art003pdf.phtml).

В данном способе контроль раневого процесса осуществляют путем исследования мазков-отпечатков по методу М.В.Покровской, М.С.Макарова в модификации Д.М.Штейнберга, производимого на 2-е, 4-е, 6-е, 8-е, 10-е, 12-е, 14-е, 16-е сутки раневого процесса. При этом оцениваются микрофлора ран, процент деструкции лейкоцитов, фагоцитоз и его тип, определение типа цитологического мазка.

Далее сравнивают цитологическую картину мазков-отпечатков при лечении гнойных ран стандартным методом (контрольная группа) и с дополнительной обработкой ран плазменным потоком (основная группа).

Недостатком данного способа является низкая достоверность полученного результата, обусловленная тем, что основной акцент сделан на оценку количества нейтрофильных гранулоцитов, микрофлоры (при бактериоскопии) и фагоцитарной активности.

Определение относительной величины микробной обсемененности (по отношению к 100 лейкоцитам) по цитологическим мазкам недостоверно, для объективной оценки микробной обсемененности необходимо бактериологическое исследование.

Следует отметить, что количество нейтрофильных лейкоцитов в мазке является одним из определяющих параметров оценки типа цитограммы. Но изолированная оценка их процентного соотношения относительно других клеток не всегда соответствует истинному процессу в ране. Так, появление в ране большого количества нейтрофильных лейкоцитов в одних случаях может свидетельствовать о прогрессировании воспалительного процесса и присоединении осложнений, а в других является весьма благоприятным симптомом, свидетельствующим об активации факторов неспецифической резистентности тканей (Булынин В.И., Глухов А.А., Мануров И.П. Лечение ран. - Воронеж, 1998, 248 с.).

В соответствии с этим поставлена задача, направленная на создание простого способа, являющегося малозатратным как материально, так и по времени проведения, позволяющего в ранние сроки достоверно определить эффективность лечения, за счет оценки модификации основных признаков лечебного патоморфоза раневого процесса: изменения клеточного состава инфильтрата, морфологии сегментоядерных нейтрофилов, морфологии фибробластов, фиброцитов, наличия оксифильного вещества.

Эти важные параметры позволят значительно ускорить процесс оценки качества лечения гнойных ран в амбулаторных условиях.

Для решения этой задачи в способе определения эффективности лечения воспалительного процесса гнойных ран под физиотерапевтическим воздействием, включающем цитологическое исследование мазков материала, отобранного из гнойных ран после лечения, определение клеточного состава, в том числе нейтрофильных гранулоцитов и тканевых элементов - клеток фибробластов и фиброцитов, предложено в качестве физиотерапевтического воздействия использовать низкочастотную ультразвуковую кавитацию, при этом по материалу, отобранному из гнойной раны на 3-и сутки от начала лечения в процессе цитологических исследований, определять дополнительные признаки лечебного патоморфоза, а именно: морфологию нейтрофильных гранулоцитов, фибробластов и фиброцитов и наличие оксифильногомежуточного вещества, и при выявлении фрагментации ядер и вакуолизации цитоплазмы в нейтрофильных гранулоцитах, многоядерности, дольчатости ядер, наличия ядрышек в ядрах, базофилии, зернистости и вакуолизации цитоплазмы в фибробластах и фиброцитах, а также наличие оксифильного межуточного вещества определяют лечение как эффективное.

На фиг.1 изображен фрагмент цитограммы, на котором стрелкой указан фибробласт с дольчатым ядром и ядрышками. Азур-эозин. ×40 (Пример 1).

На фиг.2 - фрагмент цитограммы, на котором стрелкой показан многоядерный фибробласт с вакуолизированной цитоплазмой и ядрышками в ядрах. Азур-эозин. ×40 (Пример 1).

На фиг.3 - фрагмент цитограммы, на котором стрелкой показаны фибробласты с вакуолизированной и базофильной цитоплазмой, а также оксифильное межуточное вещество (ОВ и стрелки). Азур-эозин. ×40 (Пример 1).

На фиг.4 - фрагмент цитограммы, на котором стрелками указаны два нейтрофильных гранулоцита с фрагментированными ядрами и вакуолями в цитоплазме. Азур-эозин. ×40 (Пример 1).

На фиг.5 - фрагмент цитограммы, на котором стрелками показаны: фибробласт с зернистостью в цитоплазме, нейтрофильные гранулоциты, гистиоциты (гист и стрелка). Азур-эозин. ×40 (Пример 1).

Использование данного способа позволит дать объективную клиническую картину состояния раневого процесса уже на 3-и сутки после лечения за счет использования как количественной оценки клеточного состава раны, так и качественной морфологической оценки состояния нейтрофильных гранулоцитов, фибробластов и фиброцитов и наличия оксифильного межуточного вещества. Это, в свою очередь, позволит достоверно оценить эффективность лечения.

Осуществление способа показано на конкретном примере.

Пациентка Л, 75 лет. Диагноз: нагноившаяся гематома левой нижней конечности.

В день обращения (1-е сутки) произведено вскрытие гнойника, дренирование, санация. Начато лечение раны с использованием низкочастотного ультразвукового кавитатора. На 3-и сутки проведено цитологическое исследование. При этом материал из гнойной раны наносился на обезжиренное предметное стекло, распределялся равномерно тонким слоем, высушивался на воздухе, затем окрашивался азур-эозином по методу Паппенгейма. Исследования проводили с использованием светового микроскопа при увеличении ×10 и ×40.

На третьи сутки установлено, что большинство признаков лечебного патоморфоза можно выявить и сделать вывод об эффективности лечения.

Показатели цитограммы (1-е сутки):

Лейкоцитарная реакция - выраженная.

Сегментоядерные нейтрофилы 92%, гистиоциты 3%, лимфоциты 2%, эозинофилы 0,5%, фибробласты 2%, фиброциты 0,5%.

Показатели цитограммы (3-и сутки):

Лейкоцитарная реакция - умеренно-выраженная.

Сегментоядерные нейтрофилы 75,5%, гистиоциты 1,5%, лимфоциты 9,5%, эозинофилы 2,5%, фибробласты 3%, фиброциты 8%, оксифильное межуточное вещество.

Выявлены признаки лечебного патоморфоза:

нейтрофильных гранулоцитов - фрагментация ядра (фиг.4), вакуолизация цитоплазмы (фиг.4);

клеток фибробластического дифферона - многоядерность (Фиг.2), дольчатость ядер (фиг.1), наличие ядрышек в ядрах (фиг.1, 2), базофилия цитоплазмы (фиг.3), зернистость в цитоплазме (фиг.5), вакуолизация цитоплазмы (фиг.2).

На 3-и сутки от начала лечения низкочастотным ультразвуковым кавитатором отмечается снижение выраженности лейкоцитарной реакции, снижение количества сементоядерных нейтрофилов, увеличение лимфоцитов, эозинофилов, фибробластов и фиброцитов, а также появление лечебного патоморфоза, что говорит об эффективности применяемого лечения и о снижении воспалительного процесса на фоне лечения.

Использование данного способа позволит дать объективную клиническую картину состояния раневого процесса уже на 3-и сутки после лечения за счет использования как количественной оценки клеточного состава раны, так и качественной морфологической оценки состояния нейтрофильных гранулоцитов, фибробластов и фиброцитов и наличия оксифильного межуточного вещества. Это, в свою очередь, позволит достоверно определить эффективность лечения.

Способ определения эффективности лечения воспалительного процесса гнойных ран под физиотерапевтическим воздействием, включающий цитологическое исследование мазков материала, отобранного из гнойных ран после лечения, определение клеточного состава, в том числе нейтрофильных гранулоцитов и тканевых элементов - клеток фибробластов и фиброцитов, отличающийся тем, что в качестве физиотерапевтического воздействия используют низкочастотную ультразвуковую кавитацию, при этом по материалу, отобранному из гнойной раны на 3-и сутки от начала лечения в процессе цитологических исследований, определяют дополнительные признаки лечебного патоморфоза, а именно: морфологию нейтрофильных гранулоцитов, фибробластов и фиброцитов и наличие оксифильного межуточного вещества, и при выявлении фрагментации ядер и вакуолизации цитоплазмы в нейтрофильных гранулоцитах, многоядерности, дольчатости ядер, наличия ядрышек в ядрах, базофилии, зернистости и вакуолизации цитоплазмы в фибробластах и фиброцитах, а также наличия оксифильного межуточного вещества определяют лечение как эффективное.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине. Сущность способа ранней диагностики хронической болезни почек состоит в том, что используют диапазон доз Допамина от 1 до 3 мкг/кг массы тела и стандартную водную нагрузку в количестве 200 мл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии и биофармации, и описывает способ количественного определения углеродных наноструктур, в частности наноалмазов и нанотрубок, в биологических образцах и их распределение в организме ex vivo, основанное на использовании метода масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкогематологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности лечения больных неходжкинскими лимфомами с поражением костного мозга.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для дифференциальной морфометрической диагностики эритродермической формы грибовидного микоза и синдрома псевдолимфомы кожи.

Изобретение относится к биохимии и может быть использовано для управления биохимическими реакциями in vitro и in vivo. Управление осуществляется посредством воздействия на магнитную наносуспензию, содержащую биоактивную макромолекулу, прикрепленную непосредственно или через лиганд к однодоменным магнитным наночастицам, внешним низкоинтенсивным низкочастотным переменным магнитным полем, обеспечивающим деформацию и/или изменение конформации участвующих в реакции биоактивных макромолекул.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в нефрологии при заместительной почечной терапии у пациентов с терминальной стадией хронической болезни почек.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогноза развития бактериальных осложнений у больных с острой респираторной вирусной инфекции до появления их клинической картины.

Группа изобретений относится к области медицинского приборостроения. На кожу и калибровочный образец посылают световое излучение не менее чем в Nλ≥3 узких или широких спектральных участках Λk (k=1,…,N).

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой прибор и систему для обнаружения и выборочного изменения нужной субпопуляции клеток в популяции с клеточными образцами.

Изобретение относится к медицине и биологии, касается способа активизации роста лейкоцитарной массы и комплексной коррекции состава крови в акустическом поле in vitro.

Изобретение относится к области лабораторной диагностики и может быть использовано для определения присутствия патогенных микроорганизмов в биологических образцах. Устройство для микробиологического анализа образцов жидкостей тела содержит зону инкубации для контейнеров, содержащих указанные образцы, анализатор для анализа внутренней атмосферы указанных контейнеров и систему сортировки для сортировки контейнеров в соответствии с содержанием диоксида углерода, обнаруженным указанным анализатором. При этом система сортировки сортирует контейнеры, приходящие из указанной зоны инкубации, для подразделения указанных контейнеров на положительные контейнеры, предназначенные для анализа для идентификации микроорганизмов, присутствующих в соответствующих образцах; отрицательные контейнеры, на которых не требуется выполнение анализа для идентификации микроорганизмов; неопределенные контейнеры, которые подвергаются второй инкубации. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение анализа биологических образцов на присутствие патогенных микроорганизмов. 9 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к патологической анатомии и судебно-медицинской экспертизе, и может быть использовано для верификации смерти больного от фибрилляции желудочков при инфаркте миокарда. Для этого у больных, умерших от инфаркта миокарда, во время аутопсии на основании макроскопической картины определяют давность патологического процесса. В зависимости от этого выбирают зоны исследования в сердце на одном уровне с очагом некроза. В поле зрения на увеличении х600 с применением окраски гематоксилином и эозином подсчитывают абсолютные значения (AЗ) следующих клеточных популяций: лимфоциты в пограничной с некрозом зоне (Lfп) при инфаркте миокарда давностью 1-2 дня, нейтрофильные гранулоциты (NGн) и фибробласты в зоне некроза (Fbн) при инфаркте миокарда давностью 3-5 дней. Сравнивают полученные абсолютные значения с пороговыми значениями (ПЗ), при этом ПЗ Lfп=2, ПЗ NGн=38, ПЗ Fbн=1. Для каждого поля зрения присваивают диагностический коэффициент (ДК), который при давности инфаркта миокарда 1-2 дня равен 1,9, если AЗ Lfп<2 или -3,9, если AЗ Lfп>2; при давности инфаркта миокарда 3-5 дней равен -2,1, если AFbн<1 или 7,2 если AЗ Fbн>1, равен 1,36, если AЗ NGн<38 или -11, если AЗ NGн>38. Затем подсчитывают сумму (ΣДК), двигаясь от поля зрения к полю зрения в исследуемой зоне, и, если ΣДК>12,78, то смерть больного наступила от фибрилляции желудочков, если ΣДК<-12,78, то смерть от других причин. Изобретение обеспечивает информативность и достоверность исследования при проведения судебно-медицинской экспертизы. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области агропромышленных технологий и может быть использовано для анализа выноса с луговой травой биохимических веществ. Для этого проводят учет колебаний урожайности в зависимости от структуры фитоценоза в виде травяного покрова. Проведение статистической обработки данных испытаний проб травы с пробных площадок на прирусловых, центральных и притеррасных поймах, а также на лугах с неравномерным и мозаичным размещением видов трав. Причем до закладки пробных площадок проводят рекогносцировку местности с выбранным для измерений травяным покровом, составляют карту-схему расположения компонент травяного покрова, после этого на каждой компоненте травяного покрова в виде делянки закладывают, по крайней мере, одну временную пробную площадку, по срезанной пробе травы взвешиванием определяют сырую и воздушно-сухую массу пробы. При этом дополнительно на высушенных пробах травы проводят испытания по биохимическому анализу для определения концентрации, по крайней мере, у трех химических питательных веществ в виде азота подвижного, оксидов калия и фосфора, затем суммированием концентраций этих трех веществ вычисляют общий суммарный вынос веществ из надземной части травы на всех пробных площадках. Изобретение позволяет определить продуктивность лугов. 8 з.п. ф-лы, 12 ил., 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к молекулярной биологии, микробиологии и хирургии, и может быть использовано в диагностических целях для идентификации синегнойной палочки Pseudomonas aeruginosa в клиническом биоматериале. Способ идентификации синегнойной палочки Pseudomonas aeruginosa включает посев исследуемого материала на твердую питательную среду, инкубирование посева в аэробных условиях при 37°С в течение 16-18 часов. Полученную бактериальную массу в количестве одной бактериологической петли помещают в 300 мкл физиологического раствора и прогревают при 98-99°С в течение 20-30 минут, центрифугируют при 12000 об/мин в течение 30 секунд. В супернатант добавляют краситель для электрофоретической детекции в количестве 0,5 мкл и 20 мкл вносят в лунку размером 4×1 мм 1,2% агарозного геля на ТАЕ-буфере с 10 мкл 1% бромистого этидия. Параллельно в контрольную лунку вносят 3 мкл раствора стандартного ДНК-маркера 1 kb, содержащего фрагменты ДНК в диапазоне 250-10000 bp. Проводят горизонтальный электрофорез в течение 15-20 минут, и при выявлении на полученной электрофореграмме исследуемой бактериальной массы трех светящихся в ультрафиолетовом свете полос, одна из которых соответствует фрагментам стандартного ДНК-маркера размером 10000 bp, вторая соответствует фрагментам стандартного ДНК-маркера размером 6000-8000 bp и третьей полосы в конце трека в форме «метелки», соответствующей фрагментам стандартного ДНК-маркера размером менее 750 bp, идентифицируют Pseudomonas aeruginosa в исследуемой бактериальной массе. Способ позволяет быстро и полно идентифицировать пигментообразующие и беспигментные штаммы Pseudomonas aeruginosa в исследуемой бактерийной массе. 5 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способу идентификации живых и мертвых организмов мезозоопланктона в морских пробах, который включает отбор пробы, крашение организмов соответствующими красителями, визуальную оценку интенсивности окраски особей под микроскопом, которую выполняют одновременно с микрофотосъемкой организмов, используя настройки фотокамеры в ручном режиме, сохраняя эти настройки неизменными на протяжении фотосъемки по крайней мере одной пробы, после чего в полученных изображениях, применяя редактор растровой графики, например программный пакет Adobe Photoshop, измеряют средние для каждой особи цветовые и яркостные характеристики и относят особи к классу живых или мертвых, осуществляя дискриминантный анализ измеренных цифровых величин.
Изобретение относится к измерительной технике и представляет собой способ определения нано-микропримесей, включающий использование эмульсии из капель жидкого кристалла, диспергированных в воде, способной изменять конфигурацию капель жидкого кристалла при наличии в составе эмульсии посторонних примесей, измерение изменения интенсивности света, рассеянного эмульсией, по которому судят о наличии и концентрации искомых примесей, отличающийся тем что в качестве жидкого кристалла выбирают соединения, способные к транс-цис-переходу под действием актиничного света, и перед измерением изменения интенсивности света дополнительно освещают эмульсию актиничным светом, обеспечивая тем самым изменение конфигурации в каплях жидкого кристалла за счет транс-цис-перехода в молекулах жидкого кристалла. Изобретение обеспечивает повышение чувствительности способа определения нано-микропримесей.

Изобретение относится к экспериментальной фармакологии и представляет собой способ доклинических исследований кардиотропных антиаритмических средств, включающий определение биоэлектрических параметров в изолированных многоклеточных перфузируемых препаратах и оценку изменения длительности потенциалов действия, отличающийся тем, что в качестве изолированных многоклеточных перфузируемых препаратов используют миокард легочных вен крысы, причем изменения параметров получают в трех режимах работы многоклеточных препаратов, дополнительно оценивают потенциал покоя и по изменениям ДПД 90%, отношения ДПД 50%/ДПД 90%, скорости спонтанного сдвига потенциала покоя, наиболее положительного значения мембранного потенциала в покоящемся препарате, частоты следования пачек спонтанной активности, частоты и вариабельности следования спонтанных ПД в пачке, количества и интенсивности постдеполяризаций, а также по смещению мембранного потенциала, соответствующего началу пачечной активности, оценивают признаки антиаритмического или аритмогенного действия. Изобретение обеспечивает повышение надежности прогнозирования антиаритмического действия потенциальных фармакологических средств и сокращение длительности экспериментальной фазы. 3 ил.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам подготовки проб, и описывает способ подготовки пробы для газохроматографического определения пестицидов в биоматериале. Способ включает отбор, измельчение биоматериала, двухстадийную экстракцию пестицидов n-гексаном, очищение биоматериала от соэкстративных веществ концентрированной серной кислотой, формирование концентрата n-гексанового экстракта пестицидов, сушку, формирование пробы путем растворения в 0,5-1 мл n-гексана и проведение газохроматографического определения. Изобретение характеризуется повышенной эффективностью и точностью исследований и может быть использовано в биологии, экологии, медицине для газохроматографического определения хлорорганических пестицидов, а именно α-ГХЦГ, β-ГХЦГ, γ-ГХЦГ, ДДТ, ДДД, ДДЕ, в различных биоматериалах, таких как липиды внутренних органов и тканей, кровь, молоко, перья птиц. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике в стоматологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики процессов повышенного ороговения эпителия у лиц в возрасте от 15 до 45 лет, проживающих в регионе с неблагоприятными факторами окружающей среды. Для клинического определения состояния слизистой оболочки полости исследуют не стимулированную ротовую жидкость или мазки. При этом определяют пять параметров: содержание дрожжеподобных грибов рода Candida в дрожжевой или мицелиальной форме (1), концентрацию секреторного иммуноглобулина A (SIgA) (2) и лизоцима (3), светосумму излучения (S) за 5 минут исследования методом хемилюминесценции (4), проводят люминесцентное исследование в лучах Вуда слизистой маргинальной части десны и вершин десневых сосочков, слизистой щек в области смыкания зубов, дорсальной поверхности языка в области нитевидных сосочков и морфологическое исследование многослойного плоского ороговевающего эпителия слизистой оболочки щек по линии смыкания зубов (5). Полученные результаты позволяют диагностировать отсутствие патогенной микрофлоры и патологии слизистой оболочки рта, кандидоносительство или хронический кандидоз полости рта в мицелиальной или дрожжевой форме по типу кератоза, гиперкератоза или лейкокератоза. Использование изобретения позволяет повысить точность дифференциальной диагностики кератотических процессов в виде белых проявлений. 10 ил., 5 пр.
Изобретение относится к медицине, онкологии и может применяться для ранней диагностики опухолей позвонков. Проводят трехступенчатую диагностику всем больным с опухолевыми заболеваниями различной локализации. На первой ступени 1 раз в 6 месяцев проводят КТ-денситометрию и при выявлении очагов с измененной плотностью костной ткани позвонка на 30% и более переходят ко второй ступени диагностики - проводят транспедикулярную биопсию. При отсутствии в биоптате опухолевого материала переходят к третьей ступени диагностики - проводят позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ-КТ) с 18-фтордезоксиглюкозой. Способ обеспечивает улучшение ранней диагностики опухолей позвонков. 1 пр.
Наверх