Строительные гипсовые плиты

Изобретение относится к получению строительных гипсовых плит. Способ получения строительной гипсовой плиты заключается в том, что к водной гипсовой суспензии, содержащей набухающую в воде глину, добавляют гребневидное сополимерное флюидизирующее вещество и водорастворимый основный полимер, обладающий преимущественной аффинностью к глине, причем суспензию оставляют отвердевать таким образом, чтобы сформировалась плита, причем водорастворимый основный полимер в основном состоит из углерода, азота и водорода и иона галогенида и имеет аминогруппы (которые могут быть первичными, вторичными, третичными или четвертичными) в полимерном скелете и/или на его боковых цепях. 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

 

Настоящее изобретение относится к получению строительных гипсовых плит.

Строительные гипсовые плиты хорошо известны, и их поверхность можно усилить, примером является гипсолит (который, в основном, усилен бумажными прокладками) или гипсокартон (который может быть усилен на или около поверхности плетеными или неплетеными усилителями, или усилен только в середине).

Гипсокартон в основном получают путем формования гипсовой штукатурной суспензии (и возможно усиливают волокнами) в прессе или между роликами или лентами. Для гипсовых плит с усиленной поверхностью, гипсовую суспензию помещают посередине между усилителями поверхности до формования. При таком расположении, границы усилителей поверхности или листов прослойки обычно складываются вместе. После формования гипсовых плит, влажной суспензии позволяют затвердеть, и затвердевшие плиты разрезают на куски желаемой длины и сушат с получением окончательной плиты.

Обнаружили, что разбухающая в воде глина, присутствующая в некоторых природных источниках гипса, имеет тенденцию увеличивать потребление воды суспензией, которая в конечном итоге образует гипс путем формирования хлопьевидной структуры в присутствии ионов кальция.

В патенте США №7261772 предложено добавление к такой глине гребневидного сополимера, который образован из полиэфира, имеющего концевые ненасыщенные группы, например, путем полимеризации полиэфирного макромономера, имеющего цепь полиалкиленоксида, вступающего во взаимодействие с ненасыщенным мономером, таким как акриловая кислота или метакриловая кислота. Полиалкиленоксид обычно получают из этиленоксида, пропиленоксида, бутиленоксида и т.п., например полиэтиленгликоля или полипропиленгликоля, или их статистических или блок-сополимеров. В вышеописанном патенте США предполагают, что некоторые аминные соединения необходимы для гипсовой композиции, например, упомянуты алифатические амины, четвертичные амины, алкоксилированные амины и аминооксиды. В указанном патенте не упоминается применение аминов, в которых аминогруппа представлена в повторяющейся единице полимера.

Авторы изобретения также ранее предложили в документе WO 2009/068899 применять основный водорастворимый полимер, обладающий преимущественной аффинностью к глине вместо аминных соединений, описанных в вышеупомянутом патенте США. Среди указанных соединений присутствуют поливиниловый спирт, поливинилпирролидон и некоторые растворимые в холодной воде производные крахмала.

Авторы изобретения обнаружили, что также можно достичь дополнительных улучшений, если использовать некоторые основные азотсодержащие водорастворимые полимеры, обладающие преимущественной аффинностью к глине, вместо таких аминов или основного водорастворимого полимера.

Таким образом, в соответствии с изобретением предложен способ получения строительной гипсовой плиты из гипсовой суспензии, содержащей разбухающую в воде глину, в которой дополнительно к гипсовой суспензии добавлен гребневидный сополимер (как описано в упомянутом выше патенте США 7261772) в качестве флюидизирующего вещества, а также гидрофильный водорастворимый основный полимер, состоящий в основном из углерода, азота и водорода, и содержащего аминогруппы (которые могут быть первичными, вторичными, третичными или четвертичными) в скелете и/или в составе боковых цепей, где водорастворимый полимер обладает преимущественной аффинностью к глине.

Авторы изобретения обнаружили, что глина, присутствующая в гипсе, препятствует действию гребневидных полимерных флюидизирующих веществ, снижает эффективность дозы таких флюидизирующих веществ. Эти флюидизирующие вещества предпочтительно адсорбируются на глине, поскольку последняя заряжена в большей степени.

Кроме того, авторы изобретения обнаружили, что водорастворимые основные полимеры, присутствующие в гипсовой суспензии, могут предпочтительно адсорбироваться на глине, находящейся в суспензии, таким образом осуществляя две функции:

1) диспергирования частиц глины, что немного снижает содержание воды; и

2) блокирования сайтов, которые в противном случае были бы заняты добавленным флюидизирующим веществом, такая блокировка позволяет фпюидизирующему веществу осуществлять свою желаемую функцию разжижения гипсовых частиц, что в свою очередь приводит к дополнительному снижению содержания воды.

Полимеры, используемые в соответствии с изобретением, могут быть катионно-заряженными, с четвертичными группами аммония или вторичными или третичными аминогруппами в основных цепях, ответвленных цепях, или боковых подвешенных группах. Если полимеры содержат первичные аминогруппы, последние находятся в боковых подвешенных группах.

Первой предпочтительной группой основных полимеров, содержащих аминогруппы для применения в соответствии с изобретением, являются производные мономеров, обладающих единственной полимеризующей единицей на молекулу (такой как олефиновая связь или расщепляемое гетероциклическое кольцо), остаток мономера предпочтительно насыщенный и/или предпочтительно содержащий амин в виде первичной или вторичной группы.

Предпочтительным примером такого полимера, который содержит вторичные или третичные аминогруппы в скелете после полимеризации, является полимер полиэтилениминового типа (который также будет обладать аминогруппами в составе боковых цепей). При применении такого полиэтилениминового полимера в соответствии с изобретением предпочтительно, чтобы его средняя молекулярная масса составляла менее чем приблизительно 20000 г/моль, в частности менее чем приблизительно 3000. Такие полимеры могут приводить в результате к лучшей стабильности пены в дополнение к пониженному содержанию воды.

Полиэтиленимин обычно обладает следующей структурой, которая показывает, что полимер в основном содержит вторичные и третичные группы в скелете, а также первичные, вторичные и третичные группы в боковых цепях.

Поливиниламин, полиаллиламин и поливинилпиридин также представляют собой предпочтительные примеры таких основных водорастворимых полимеров для применения в соответствии с изобретением, причем поливинилпиридин обычно находится в четвертичной форме.

Основный водорастворимый полимер может содержать концевой амин или четвертичные группы аммония, примерами такого полимера является поли-, моно- или диамин, замещенный олефином, такой как полимер аллиламинового типа или полимер кротиламина, или метилаллиламина, или циннамиламина и т.п.

Вторая предпочтительная группа основных полимеров включает поли(диаллилдиалкиламмоний)галогениды. Последний полимер предпочтительно имеет среднюю молекулярную массу менее 200 кДа, например не более 100 кДа. Тем не менее поли(диаллилалкиламиновые) полимеры являются менее предпочтительными.

Предпочтительно, чтобы анионные группировки в таких водорастворимых полимерах были совместимы с гипсом и не вызывали существенного негативного воздействия. Кроме того, предпочтительно, чтобы такие ионные группировки не образовывали гидратированные формы. В некоторых воплощениях также предпочтительно, чтобы основный полимер не содержал хлорид-ионов, примером такого полимера является полиэтиленимин или полиаллиламин, как указано выше.

Такие основные водорастворимые полимеры для применения в соответствии с изобретением обладают преимущественной аффинностью к глине (по сравнению с гребневидным сополимером) и способен связываться с глиной, тем самым способствуя диспергированию глины и подавлению негативного взаимодействия с гребневидным полимерным флюидизирующим веществом. Это действие помогает улучшить дозовую эффективность флюидизирующего вещества. Преимуществом настоящего изобретения является то, что можно исключить использование полиоксиалкиленов, поскольку такие полимеры в основном требуют применения вместе с амином, как описано выше. Такая комбинация не нужна в соответствии с изобретением.

Предпочтительным водорастворимым полимером для применения в соответствии с изобретением является полимер, который растворим в холодной воде (что означает, что вода имеет температуру на выше 30°С, например около 20°С), для того чтобы полимер можно было поставлять в виде водного раствора, тем самым избегая необходимости дополнительной стадии растворения полимера в теплой воде до добавления в шламомешалку.

Предпочтительное количество такого водорастворимого полимера составляет от 0,1 до 2 грамм на грамм глины, находящейся в суспензии.

Такой полимер может одновременно выполнять несколько функций, наиболее важные из них следующие:

1) диспергирование глины, что позволяет уменьшить содержание воды, и

2) увеличение эффективности флюидизирующих веществ, основанных на гребневидном сополимере, что позволяет уменьшить содержание воды.

Гребневидные сополимерные флюидизирующие вещества предпочтительно присутствуют в количестве от 0,005 до 1% на основании общей массы штукатурки. Гребневидный сополимер можно изготовить с помощью способа, описанного, например, в патентах США 6527850, 6869988 и 7070648.

Каждый из водорастворимого полимера и/или гребневидного сополимера можно добавлять к взбитой водной пене, чтобы смешать с гипсовой суспензией, причем такая водная пена получается при вспенивании воды, содержащей по меньшей мере один пенообразующий агент. Полиэтиленимины, как показано выше, являются предпочтительными водорастворимыми полимерами, особенно когда применяют такую взбитую водную пену.

При применении водной пены в способе по настоящему изобретению, получающаяся плита легче, поскольку содержит пузырьки воздуха, как это хорошо известно.

Вода, присутствующая в такой пене, обычно представляет собой грунтовую воду или водопроводную воду, которую можно отфильтровать. Другие, не оказывающие негативного действия материалы, вспомогательные агенты и ингредиенты могут при необходимости присутствовать в воде, из которой образуется пена.

Гипсовая суспензия, которую смешивают с взбитой водной пеной, содержит гидратируемый гипс (сульфат кальция), который, как правило, получают путем кальцинирования гипса. Суспензия может содержать другие, не оказывающие негативного действия материалы и/или ионы, такие как ионы фосфата и/или магния. Гидратируемый сульфат кальция может представлять собой, например, безводный сульфат кальция (ангидрит II или III) или кальция сульфат гемигидрат (CaSO4·0,5H2O) в альфа- или бета-кристаллической форме.

Гипс обычно смешивают с водой для образования суспензии, до смешивания с водной пеной, описанной выше; вода, из которой готовят суспензию, обычно представляет собой грунтовую воду или водопроводную воду, которая может быть фильтрованной. Другие, не оказывающие негативного действия вещества, вспомогательные агенты и ингредиенты могут при необходимости присутствовать в воде, из которой готовят суспензию.

Значение рН суспензии обычно лежит в пределах от 6,5 до 9,5, и суспензия может содержать дополнительные ингредиенты, такие как крахмал, пластификаторы, водоотталкивающие компоненты (такие как силиконовые масла или воски), усиливающие волокна, ускорители и замедлители затвердения, ингибиторы деформации (такие как агенты, предотвращающие оседание), добавки против усадки, ингибиторы рекальцинирования, стабилизаторы пены, выравнивающие средства, бактерициды, фунгициды, регуляторы рН, красители, огнезащитные добавки и наполнители (такие как сыпучие минеральные материалы или пластики, которые в некоторых воплощениях могут присутствовать в расширенной форме).

При изготовлении гипсовых плит в соответствии с изобретением суспензия может содержать усиление в виде волокон, такое как стеклянные волокна (обычно штапельные волокна). Гипсовая плита, изготавливаемая в соответствии с изобретением, может содержать или не содержать поверхностное усиление или линейные пласты; при применении усиления поверхности оно может представлять собой, например, волокнистый холст или сетку.

Когда строительную гипсовую плиту изготавливают в соответствии с изобретением, тогда предпочтительно придавать ей желаемую толщину путем экструдирования или прессования между валиками или лентами.

Настоящее изобретение распространяется на строительную гипсовую плиту, содержащую затвердевшую водную гипсовую суспензию, содержащую разбухающую в воде глину, гребневидное сополимерное флюидизирующее вещество и гидрофильный водорастворимый основный полимер, состоящий по существу из углерода, азота и водорода и имеющий аминогруппы (которые могут быть первичными, вторичными, третичными или четвертичными) в скелете и/или боковой цепи, причем водорастворимый полимер обладает преимущественной аффинностью к глине.

Определенные аспекты и особенности настоящего изобретения будут проиллюстрированы следующими рабочими примерами.

ПРИМЕР 1

В каждом тесте применяли 200 г штукатурки из природного гипса, о котором известно, что он содержит глину.

Воду с температурой 40°С добавляли к взвешенному количеству в маленький гомогенизатор Уоринга, а также в гомогенизатор вместе с твердыми добавками добавляли 0,1% тринатриевого цитрата (масс./масс. штукатурки) в качестве замедлителя, и гомогенизатор задействовали в течение 10 секунд для растворения замедлителя.

Этакрил М (имеющийся в продаже гребневидный сополимер, который представляет собой этоксилированный полимер акриловой кислоты) из LyondellBasell и, по необходимости, другие жидкие добавки добавляли на этой стадии. Затем штукатурку разбрызгивали на раствор в течение 30 секунд и оставляли на 30 секунд. Время перемешивания составляло 10 секунд на низкой скорости. Диаметр осадки конуса суспензии измеряли на оседающей пластине консистометра, как описано в Разделе С.3.1.1 BS 1191: Часть 1: 1973. Уровень воды для смешивания корректировали для достижения определенной консистенции, полученной с помощью диаметра осадки конуса. Когда 2 повтора находились в пределах 58-60 мм, уровень воды отмечали как «водопотребность».

Модификаторами глины являлись поли-DADMAC 1 (полидиаллилдиметиламмонийхлорид) (с молекулярной массой приблизительно 100 K); поли-DADMAC 2 (с молекулярной массой от 100 до 200 K); поли-DADMAC 3 (с молекулярной массой от 400 до 500 K); и, в качестве сравнения, силанизированный частично гидролизованный поливиниловый спирт - Wacker Polyviol 2700 (Polyviol).

Результаты, приведенные в следующей Таблице 1, показывают эффективное снижение водопотребности, достигаемое добавлением гребневидного полимера и положительно заряженного полимера к типовой штукатурке, содержащей глину. Снижение водопотребности = (Водопотребность контроля без гребневидного полимера или модификатора глины - Водопотребность указанного состава).

Таблица 1
Модификатор глины Добавление (масс.% активных веществ на штукатурку) Снижение водопотребности (г/100 г)
0 масс.% Этакрила 0,1 масс.% Этакрила 0,2 масс.% Этакрила 0,3 масс.% Этакрила
Поли-DADMAC 1, Mw<100k г/моль 0,25 0 14 20 20
Поли-DADMAC 2, Mw 100-200k г/моль 0,25 2 12 15 17
Поли-DADMAC 3, Mw 400-500k г/моль 0,25 2 9 14 16
Силанизированный частично гидролизованный поливиниловый спирт - Wacker Polyviol 2700 0,25 0 9 13 19

Приведенные результаты обобщены на Фиг.1. Фиг.2 является схожей, но на ней показаны варьирующие количества поли-DADMAC 1 - а именно, 0,1%, 0,25% и 0,5%, соответственно.

На Фиг.2 показано, что значения водопотребности были существенно снижены для количеств поли-DADMAC 1 0,25% или более. Это показывает, что желательно для этой особенной штукатурки включить полимер в количестве, превышающем 0,1%, таком как по меньшей мере приблизительно 0,2 масс.%. Количество зависит от количества глины в штукатурке.

ПРИМЕР 2

Пример 1 повторили с использованием в качестве штукатурки второго природного гипса, о котором известно, что он содержит глину, а этакрил заменили на "Mighty 21 EG", который имеется в продаже от Као. Результаты, приведенные в следующей таблице 2, показывают эффективное снижение водопотребности, достигнутое добавлением гребневидного полимера и полиэтиленимина или полиаллиламина к типовой штукатурке, которая содержит глину.

Таблица 2
Модификатор глины Добавление (масс.% активных веществ на штукатурку) Снижение водопотребности (г/100 г)
0 масс.% Mighty 0,1 масс.% Mighty 0,2 масс.% Mighty 0,3 масс.% Mighty
Полиэтиленимин с раствором средней Mw приблизительно 1800 0,25 -2 11 18 26
Полиаллиламин Мw 1000 0,25 3 13 23 30
Полиаллиламин Mw 15000 0,25 6 18 25 32
Поли-DADMAC Mw 8500 0,25 3 11 18 26

Приведенные результаты обобщены на Фиг.3. На Фиг.3 показано, что значения водопотребности были существенно снижены для гипса, содержащего глину и содержащего специфические полимеры в указанных количествах.

1. Способ получения строительной гипсовой плиты, при котором
а) обеспечивают водную гипсовую суспензию, содержащую набухающую в воде глину, где к гипсовой суспензии дополнительно добавляют гребневидное сополимерное флюидизирующее вещество и водорастворимый основный полимер, обладающий преимущественной аффинностью к глине, и
б) позволяют слою водной гипсовой суспензии затвердеть, чтобы сформировать плиту;
где указанный водорастворимый основный полимер состоит по существу из углерода, азота и водорода или углерода, азота, водорода и иона галогенида и содержит аминогруппы в полимерном скелете и/или в полимерных боковых цепях, причем указанный основный полимер либо включает полидиаллилдиалкиламмонийгалогенид, либо получен из одного или более мономера, обладающего единственной полимеризующей единицей, такой как олефиновая связь или расщепляемое гетероциклическое кольцо, на молекулу мономера.

2. Способ по п.1, где основный полимер получен из одного или нескольких мономеров, каждый из которых обладает единственной полимеризующей группировкой, такой как олефиновая связь или расщепляемое гетероциклическое кольцо, на молекулу мономера, и где основный полимер включает полиэтиленимин или полиаллиламин.

3. Способ по п.1, где полимер является катионно-заряженным.

4. Способ по любому из пп.1-3, где полимер является растворимым в холодной воде.

5. Способ по п.1, где гребневидное сополимерное флюидизирующее вещество включает полимер полиалкоксилированной акриловой или метакриловой кислоты.

6. Способ по п.1, где суспензию загружают между размещенными с зазором усилителями поверхности таким образом, чтобы образовать структуру в виде сэндвича, и суспензии позволяют затвердеть между усилителями поверхности.

7. Способ по п.6, где суспензия содержит усилители в виде волокна.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к вариантам неионного сополимера простого и сложного полиэфира, используемого в цементной композиции для продления удобоукладываемости, а также к вариантам цементной композиции.

Изобретение относится к полимерной композиции и способу ее приготовления, диспергирующему веществу и способу его приготовления, а также к применению полимерной композиции.

Изобретение относится к сополимеру и способу его получения, диспергирующему средству и способу его получения, а также к применению сополимера. Сополимер содержит: i) 3-40 мол.% изопренолполиэфирного производного структурного элемента α; ii) 3-40 мол.% винилоксиполиэфирного производного структурного элемента β; и iii) 35-93 мол.% кислотного структурного элемента γ.

Изобретение относится к способу получения цементных композиций, удерживающих осадку или удерживающих осадку с высокой ранней прочностью. Способ включает смешивание гидравлического цемента, заполнителя, воды и удерживающей осадку добавки, которая представляет собой динамический поликарбоксилатный сополимер.
Изобретение относится к промышленности строительных материалов, а именно к составу и способу приготовления комплексной добавки для бетонов. Технический результат - уменьшение водопоглощения и повышение прочности бетона, включающего комплексную добавку по изобретению.

Настоящее изобретение касается применения при приготовлении водного состава на основе гидравлических вяжущих комбинаций по меньшей мере одного гребнеобразного сополимера, содержащего (мет)акриловый скелет, на который привиты боковые цепочки, содержащие гидрофильную группу, и по меньшей мере одного гребнеобразного сополимера, содержащего (мет)акриловый скелет, на который привиты боковые цепочки, оканчивающиеся гидрофобной группой.
Настоящее изобретение относится к композиции редиспергируемого в воде полимерного порошка на основе, по меньшей мере, одного синтетического полимера и, по меньшей мере, одного натурального латекса, которая используется в композициях строительных материалов.

Изобретение относится к вариантам способа приготовления неионогенного сополимера, который может быть использован в качестве диспергатора в цементирующих композициях.
Изобретение относится к сополимеру на основе содержащего сульфокислоту соединения. Сополимер включает в качестве мономерных компонентов a) по меньшей мере одно соединение, содержащее сульфокислотную группу, b) по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей N-винил-капролактам, N,N-диметилакриламид, N,N-диэтилакриламид, изопропилакриламид, N-винилпирролидон, N-винилацетамид, N-винилформамид, N-метил-N-винилацетамид, N-алкилакрилат и N-алкилметакрилат, и c) минимум один по меньшей мере бифункциональный виниловый эфир, выбранный из ряда: дивиниловый эфир триэтиленгликоля, дивиниловый эфир диэтиленгликоля или дивиниловый эфир бутандиола.
Настоящее изобретение относится к реологической добавке для замены казеина в составах минеральных твердеющих строительных материалов. Реологическая добавка содержит, по меньшей мере, два различных диспергатора и, по меньшей мере, один стабилизатор или, по меньшей мере, один диспергатор и, по меньшей мере, два различных стабилизатора, где указанный, по меньшей мере, один диспергатор или указанные, по меньшей мере, два диспергатора выбраны из группы лигнинсульфоната, поликарбоксилата, простого эфира поликарбоксилата, меламинформальдегидсульфоната, простого гликолевого эфира алкилфенола и/или нафталинсульфонатов и где указанный, по меньшей мере, один стабилизатор или указанные, по меньшей мере, два стабилизатора выбраны из группы модифицированных или немодифицированных, полностью или частично гидролизованного поливинилового спирта, поливинилацеталя, поливинилпирролидона, полиалкиленгликоля, полиалкиленоксида, агар-агара, посевного зерна рожкового дерева, пектина, поли(мет)акрилатных и (мет)акрилатных загустителей, поли(мет)акриламидов, полиуретанов, ассоциативных загустителей, желатина и/или соевого белка.
Группа изобретений относится к строительству. Технический результат - снижение или исключение захвата воздуха композицией покрытия, снижение или исключение использования целлюлозных загустителей. Текстурная композиция для текстурирования подложки содержит несхватывающийся минерал; сверхвпитывающий полимер, который может поглощать по меньшей мере примерно в 50 раз больше собственной массы и имеет размер частиц примерно 250 микрон или менее; воду, при этом указанная текстурная композиция по существу не содержит вяжущего материала схватывающегося типа, причем композиция затвердевает при высушивании, и при этом указанная текстурная композиция имеет вязкость примерно от 150 примерно до 800 единиц Брабендера. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 пр.

Изобретение относится к порошкообразному диспергирующему агенту, содержащему в качестве компонента, имеющего диспергирующее действие, комбинацию (а) по меньшей мере одного представителя эфиров поликарбоновых кислот с массовым содержанием от 0.1 до 20%, (b) по меньшей мере одного представителя сложных эфиров поликарбоновых кислот с массовым содержанием от 0 до 20% и (с) по меньшей мере одного представителя незаряженных сополимеров с массовым содержанием от 0.1 до 20%, который получают комбинированной распылительной сушкой индивидуальных компонентов и который является подходящим для регулирования текучести водных химических строительных суспензий. Изобретение также касается области применения указанного диспергирующего агента Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. При помощи диспергирующих агентов по данному изобретению последующее дозирование диспергирующего агента может достигаться без дополнительной стадии способа. Также при помощи последующего дозирования с агентом для повышения текучести может быть достигнута увеличенная эффективность дозирования полимера, степень диспергирования может регулироваться в несколько стадий и продолжительность способности к обработке свежей строительной растворной смеси может быть специально продлена при повышенных температурах увеличивающимся омылением. 3 н. и 47 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к диспергатору для гидравлической композиции, содержащему N-метилдиэтаноламин и сополимер, имеющий звенья, представленные формулой (1), и звенья, представленные формулой (2): где R1 означает атом водорода или метильную группу и М1 означает атом водорода или ион щелочного металла; где R2 означает атом водорода или метильную группу, АО означает группу алкиленокси, содержащую от 2 до 4 атомов углерода, l представляет собой число от 0 до 2, m равно 0 или 1, n означает среднее число молей добавленной АО и составляет от 2 до 300 и R3 означает атом водорода или алкильную группу с 1-4 атомами углерода, а также к гидравлической композиции с диспергатором и к применению диспергатора для повышения текучести. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. Технический результат - повышение текучести и ускорение твердения гидравлической композиции с указанным диспергатором. 8 н. и 25 з.п. ф-лы, 17 пр., 6 табл. .

Изобретение относится к водному раствору гребнеобразно-разветвленных полимеров, имеющих (мет)акриловую основную цепь, функционализованную боковыми цепями, содержащими гидрофильные алкокси- или гидроксиполиалкиленгликолевые функциональности как указано в формуле. Изобретение также относится к способу получения таких растворов, также к их использованию в качестве пластифицирующей добавки и к содержащим их композициям на основе гидравлического связующего. Технический результат - упомянутый раствор остается стабильным и перерабатываемым при уровнях содержания сухого твердого вещества, больших чем 60% от его массы. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу регулирования реакционной способности и времени желатинизации смесей смол и/или строительных растворов реакционноспособных смол на основе радикально-полимеризующихся соединений. Способ включает добавление соединения общей формулы (I) или (II): в которых R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой водород, разветвленную или неразветвленную C1-С20-алкильную группу, а X означает любую смещающую электроны группу, к смеси смол. При этом указанное соединение регулирует реакционную способность и время желатинизации смесей смол и/или строительных растворов реакционноспособных смол на основе радикально-полимеризующихся соединений. Также предложены смесь смол, строительный раствор реактивных смол, двухкомпонентная система строительного раствора, способ химического закрепления, патрон, картуш или пленочный пакет. Изобретение позволяет достичь улучшенной стабильности строительных смол при хранении и сниженного смещения времени желатинизации. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к применению полимера, имеющего формулу (XIV) где радикалы являются такими, как определено в формуле изобретения, в качестве диспергирующего агента для веществ в порошковой форме, выбранных из группы, состоящей из глин, фарфорового шликера, силикатной пыли, мела, черной сажи, каменной пыли, пигментов, талька, полимерных порошков и минеральных вяжущих веществ. Изобретение относится также к способу улучшения текучих свойств веществ в порошковой форме, к смеси, которая содержит вещества в порошковой форме и полимеры, имеющие формулу (XIV), изобретение относится также к смеси вяжущих веществ. Технический результат - полимеры характеризуются быстрым диспергирующим и пластифицирующим эффектом для суспензий твердых веществ, сохраняют свою эффективность при продолжительном хранении. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 пр.

Настоящее изобретение относится к применению капсулы в качестве добавки для гидравлической композиции, причем стенка капсулы содержит слой, содержащий водорастворимый полимер, включающий в себя пленкообразующий полимер, которым является поливиниловый спирт, имеющий температуру плавления от 155 до 185°C и скорость течения расплава больше чем 3,0 г/10 мин под 2,16 кг при 230°C, измеренные огласно способу, описанному в стандарте NFT 51-016, при этом добавка для гидравлической композиции находится в стенке капсулы. Изобретение также касается способа получения гидравлической композиции и к конструкции капсулы. Технический результат - уменьшение пыления, увеличение времени хранения без изменения свойств добавки. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 табл., 4 пр.

Изобретение относится к применению гребенчатого полимера KP как диспергатора в связующей композиции. Применение гребенчатого полимера KP в качестве диспергатора в связующей композиции, содержащей щелочную активирующую добавку, при том, что активирующая добавка является подходящей, в частности, для активирования латентного гидравлического и/или пуццоланового связующего, и при том, что гребенчатый полимер KP имеет основную цепь полимера, состоящую из множественных мономеров основной цепи и имеет множество полимерных боковых цепей, каждая состоит из множества мономерных боковых цепей и связана с основной цепью, и при том, что, по меньшей мере, часть мономеров основной цепи имеют одну или больше ионогенных групп, при этом структурная константа K гребенчатого полимера KP определена как ,является по меньшей мере равной 70, где n означает среднее количество боковых цепей на молекулу гребенчатого полимера, N означает среднее количество мономеров основной цепи на боковую цепь, Р означает среднее количество мономеров боковой цепи на боковую цепь и z представляет среднее количество ионогенных групп на мономер основной цепи без боковой цепи, при этом введение гребенчатого полимера KP обеспечивает коэффициент относительного изменения в напряжении пластического течения Δтrel<0,90. Заявлены также связующая композиция, способ получения связующей композиции и формованное изделие, получаемое отверждением связующей композиции. Технический результат – гребенчатые полимеры обеспечивают хорошие свойства и активность в щелочных условиях в связующей композиции. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 табл., 7 ил.

Настоящее изобретение относится к добавкам для гидравлических твердеющих систем. Описан полимер Р, содержащий: a) m мольных % по меньшей мере одного структурного звена А Формулы (I): b) n мольных % по меньшей мере одного структурного звена В Формулы (II):c) о мольных % по меньшей мере одного структурного звена С Формулы (III):где R1 и R2, каждый независимо, представляет собой СОО-М, R3 представляет собой Н или СН3, R4 представляет собой , R5 представляет собой алкиленовую группу с 1-6 С-атомами, R6 представляет собой алкильную группу с 1-20 С-атомами, R7 представляет собой Н или СН3, R8 представляет собой М, гидроксиалкильную группу с 1-6 С-атомами; где заместители А, независимо, представляют собой от С2- до С4-алкиленовую группу, индекс q имеет значение от 2 до 300, в частности от 2 до 50, индекс r равен 0; где М = катион, предпочтительно Н+, ион щелочного металла, ион щелочноземельного металла, ион двухвалентного или трехвалентного металла, NH4+ или органическое аммониевое соединение, особенно предпочтительно Н+, Na+, Са++/2, Mg++/2, NH4+ или органическое аммониевое соединение; где m, n, о каждый независимо, представляет собой числа, где сумма m+n+о=100 и m>0, n>0 и о>0; и где m=10-80, n=10-50, о=10-50. Также описан способ получения указанного выше полимера в присутствии инициатора свободнорадикальной полимеризации при температуре реакции от 10°С до 50°С, предпочтительно от 15°С до 35°С. Также описано применение указанного выше полимера для улучшения обрабатываемости гидравлически твердеющих композиций. Описана гидравлически твердеющая композиция, содержащая указанный выше полимер, и способ ее получения. Технический результат – получение полимеров, проявляющих улучшенный пластифицирующий эффект в гидравлически твердеющих композициях и обеспечивающих их хорошую перерабатываемость в течение длительного периода времени. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 пр., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к быстросуспендируемой порошкообразной композиции для применения в качестве сухого строительного раствора. Описана порошкообразная композиция для применения в качестве сухого строительного раствора, которая может быть получена приведением порошка, который содержит по меньшей мере одно неорганическое связующее вещество, в контакт с от 0.01 до 10 мас.%, в пересчете на общую массу композиции, жидкого компонента, содержащего по меньшей мере один сополимер, который может быть получен полимеризацией смеси мономеров, включающей (I) по меньшей мере один этиленово ненасыщенный мономер формулы (Ia) , где R1 и R2 каждый, независимо друг от друга, означают водород или алифатический углеводородный радикал, имеющий от 1 до 20 атомов углерода, Y означает Н, -COOMa, М означает водород, катион одновалентного или двухвалентного металла, ион аммония или радикал органического амина, а равно 1/2 или 1, (II) по меньшей мере один этиленово ненасыщенный мономер формулы (II) , где p равно целому числу от 0 до 6, у равно 0, v равно целому числу от 3 до 500, коэффициенты w являются, независимо друг от друга, одинаковыми или разными для каждой единицы (CwH2wO) и означают каждый целое число от 2 до 18, причем (CwH2wO) представляет собой хаотический сополимер этиленоксида-пропиленоксида, имеющий молекулярную массу от 160 до 10000 г/моль, в котором мольная доля пропиленоксидных единиц составляет от 10 до 30%, в пересчете на сумму этиленоксидных и пропиленоксидных единиц, R1 и R2 означают, как определено выше, R3 означает водород, алифатический углеводородный радикал, имеющий от 1 до 20 атомов углерода, циклоалифатический углеводородный радикал, имеющий от 5 до 8 атомов углерода, необязательно замещенный арильный радикал, имеющий от 6 до 14 атомов углерода, где жидкий компонент содержит от 1 до 60 мас.% по меньшей мере одного сополимера и от 30 до 98 мас.% органического растворителя. Также описан сополимер, который может быть получен полимеризацией смеси мономеров, включающей A) от 50 до 95 мол.% по меньшей мере одного этиленово ненасыщенного мономера формулы (Ia) , где R1 и R2 каждый, независимо друг от друга, означают водород или алифатический углеводородный радикал, имеющий от 1 до 20 атомов углерода, Y означает Н, -СООМа, М означает водород, катион одновалентного или двухвалентного металла, ион аммония или радикал органического амина, а равно 1/2 или 1, и B) от 5 до 50 мол.% по меньшей мере одного мономера формулы (III) где R9, R10 и R11 каждый, независимо друг от друга, означают водород или алифатический углеводород, имеющий от 1 до 5 атомов углерода, h равно целому числу от 0 до 150, (CeH2eO)f означает хаотический сополимер этиленоксид-пропиленоксида, в котором мольная доля пропиленоксидных единиц составляет от 10 до 30%, в пересчете на сумму этиленоксидных и пропиленоксидных единиц, и f равно целому числу от 10 до 150 и е означает 2 или 3. Описан способ получения указанного выше жидкого компонента и его применение. Технический результат – получение порошкообразной композиции для применения в качестве сухого строительного раствора, которая может быть быстро и равномерно диспергирована при помощи воды. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 8 пр.
Наверх