Устройство для создания окклюзии входящих или отходящих сосудов

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при трансплантациях и ранениях печени, а также при лечении у пациентов злокачественных новообразований в печени. Устройство для создания окклюзии входящих или отходящих сосудов включает стент в виде цилиндрической и конической частей, расположенный внутри него расширитель с фиксатором его положения и доставочный механизм. Доставочный механизм содержит установочную трубку и размещенный в ней толкатель стента. Коническая часть стента, выполненная на его проксимальном конце, жестко закреплена на дистальном конце толкателя и предназначена для пропуска кровотока. Цилиндрическая часть стента имеет полимерное покрытие. Расширитель выполнен в виде несущей трубки, установленной внутри толкателя и, по крайней мере, шести бранш, размещенных на несущей трубке. Дистальные концы бранш жестко закреплены на неподвижной втулке на дистальном конце трубки. Проксимальные концы закреплены на подвижной втулке. Бранши имеют, по крайней мере, одну по их длине точку фиксации на дополнительной втулке. Дополнительная втулка и втулка, на которой закреплены проксимальные концы бранш, расположены на несущей трубке и имеют возможность перемещения вдоль продольной ее оси. Изобретение обеспечивает создание окклюзии одновременно нескольких входящих или отходящих сосудов, позволяя при этом сохранять до 95% магистрального кровотока, и тем самым предоставляет возможность для создания терапевтических концентраций различных лекарственных препаратов в отдельно взятом органе. 5 ил.

 

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при трансплантациях и ранениях печени, а также при лечении у пациентов злокачественных новообразований в печени.

Известно, что врачи из клиники при Саутгемптонском университете научились "таргетировать" печень при лечении рака.

Инновационная процедура, названная перекутанной печеночной перфузией, или "химиососредоточение" (chemosaturation), предусматривает использование устройства в виде двух баллонов на одном катетере, которые создают окклюзию участка нижней полой вены, куда впадают многочисленные печеночные вены.

Центральный просвет катетера, предназначенный для сохранения кровотока по нижней полой вене, имеет очень небольшой диаметр. В печеночную артерию вводят химиопрепарат, который концентрируется только в печени (http://www.hospital-apteka.rn).

В известном способе химиотерапия направлена исключительно против раковых клеток - «остальное тело будет отдыхать и никак не пострадает от побочных эффектов».

При традиционной химиотерапии препараты поражают не только злокачественные клетки, но и «бомбардируют» здоровые, из-за чего пациенты с трудом переносят такое лечение, а многие и вовсе вынуждены отказаться от шансов на спасение из-за тяжелейших побочных эффектов.

Результаты недавнего исследования, проведенного в США, показали, что пациенты, которые проходили "химиососредоточенное" лечение, жили в 5 раз дольше, чем те, кто проходил стандартную химиотерапию.

Однако устройство, реализующее известную методику, обладает существенным недостатком, а именно: при временной окклюзии участка нижней полой вены магистральный кровоток по ней сохраняется не более чем на 5%, в результате чего уровень осложнений остается высоким - от 11% до 33%.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому техническому решению является устройство для создания окклюзии отходящих или входящих сосудов, включающее стент в виде цилиндрической и конической частей, расположенный внутри него расширитель с фиксатором его положения и доставочный механизм, содержащий установочную трубку и размещенный в ней толкатель стента (см. патент US 5071407 по кл. A61F 2/82, 1991 г.).

Недостатками известной конструкции является:

- невозможность создания временной окклюзии отходящих или входящих сосудов при сохранении магистрального кровотока;

- нет возможности проведения операций на «сухом» органе (например, при трансплантациях и ранениях печени) при минимальных изменениях общей гемодинамики.

Техническим результатом, решаемым предлагаемым изобретением, является разработка устройства для создания окклюзии одновременно нескольких входящих или отходящих сосудов, позволяющего при этом сохранять до 95% магистрального кровотока и тем самым предоставить возможность для создания терапевтических концентраций различных лекарственных препаратов в отдельно взятом органе.

Технический результат в предлагаемом изобретении достигается созданием устройства для создания окклюзии входящих или отходящих сосудов, включающего стент в виде цилиндрической и конической частей, расположенный внутри него расширитель с фиксатором его положения и доставочный механизм, содержащий установочную трубку и размещенный в ней толкатель стента, в котором, согласно изобретению, коническая часть стента, выполненная на его проксимальном конце, жестко закреплена на дистальном конце толкателя и предназначена для пропуска кровотока, цилиндрическая часть стента имеет полимерное покрытие, причем расширитель выполнен в виде несущей трубки, установленной внутри толкателя и, по крайней мере, шести бранш, размещенных на несущей трубке, при этом дистальные концы бранш жестко закреплены на неподвижной втулке на дистальном конце трубки, а проксимальные концы закреплены на подвижной втулке, и бранши имеют, по крайней мере, одну по их длине точку фиксации на дополнительной втулке, при этом дополнительная втулка и втулка, на которой закреплены проксимальные концы бранш, расположены на несущей трубке и имеют возможность перемещения вдоль продольной ее оси.

Предлагаемое изобретение может быть использовано для отключения регионального или органного кровообращения при сохранении магистрального кровотока.

Предлагаемое изобретение может быть использовано как малоинвазивный одноразовый стерильный инструмент для создания окклюзии одновременно нескольких входящих или отходящих сосудов в кровеносных магистралях, что позволит, например, при минимальной хирургической агрессии создать терапевтические концентрации химиопрепаратов в отдельно взятом органе.

Предлагаемое устройство позволяет также создать условия для работы на так называемом «сухом» органе, например, при трансплантациях и ранениях печени.

Для этого устройство вводят в нижнюю полую вену и фиксируют на уровне впадения в нее многочисленных печеночных вен, перекрывая венозный кровоток в печени и сохраняя магистральный кровоток в нижней полой вене, что при открытой операции сделать крайне сложно и очень травматично.

В дальнейшем, пережимая воротную вену и печеночную артерию, кровоток в печени полностью останавливают, что создает условия для хирургической работы на печени без большой кровопотери.

Предлагаемое изобретение может быть также использовано для прижатия отделившихся слоев к стенке сосуда при расслаивающих аневризмах крупных артерий. В этом случае полимерное покрытие на цилиндрической части не наносится, а количество секций расширителя зависит от длины отслоившегося участка стенки сосуда.

Предлагаемое выполнение расширителя, а именно, жесткое закрепление одних концов бранш и возможность перемещение других их концов вдоль несущей трубки позволяет работать устройству на артериях и венах различного диаметра.

Сущность предлагаемого устройства для создания окклюзии и входящих или отходящих сосудов поясняется нижеследующим описанием и чертежами, где

на фиг.1 показана схема доставочного механизма со стентом и расширителем;

На фиг. 2 показана схема установки предлагаемого устройства в трубчатом органе тела;

Фото 1: показан стент, готовый к доставке к месту его установки;

Фото 2: показан стент, частично развернутый для установки в месте перекрытия сосудов;

Фото 3: показан стент, полностью развернутый для установки в месте перекрытия сосудов.

Предлагаемое устройство для создания окклюзии входящих или отходящих сосудов включает стент, расположенный внутри него расширитель и доставочный механизм, содержащий установочную полимерную трубку 1, размещенный в ней толкатель 2 стента и канал 3 для проводника.

Стент представляет собой сетчатую трубку с цилиндрической 4 и конической 5 частями, изготовленную из упругого материала. При больших диаметрах трубки стент может иметь бокалообразную форму.

Цилиндрическая 4 часть стента имеет полимерное покрытие 6, предназначенное для полного перекрытия входящих или отходящих сосудов.

Для улучшения условий ввода стента в сосуд и проверки точности его установки на проксимальном и дистальном краях покрытия цилиндрической части 4 устанавливаются рентген контрастные метки (на черт. не показ.).

Коническая 5 часть стента выполнена на его проксимальном конце, жестко закреплена на дистальном конце толкателя 2 и предназначена для пропуска кровотока, и поэтому она не имеет покрытия.

Расширитель выполнен в виде несущей трубки 7, установленной внутри толкателя 2, и, по крайней мере, шести бранш 8, размещенных на несущей трубке 7, а также имеется фиксатор его положения (на фиг. не показан).

Дистальные концы бранш жестко закреплены на неподвижной втулке 10, установленной на дистальном конце несущей трубки 7, а проксимальные концы закреплены на подвижной втулке 11.

Бранши 8 изготовлены из упругого материала и имеют, по крайней мере, одну по их длине, точку фиксации на дополнительной втулке 12, что дает возможность разделить бранши на секции 13.

Втулка 11 и дополнительные втулки 12 расположены на несущей трубке 7 и имеют возможность перемещения вдоль продольной ее оси.

Количество бранш и дополнительных втулок выбирают в зависимости от технических задач и технологических возможностей, предъявляемых к предлагаемому устройству.

При количестве бранш менее шести может произойти неплотное прижатие стента к стенкам сосуда, что приведет к недостаточной окклюзии.

Расширитель работает по принципу «китайского фонарика». При сдвижении дополнительных втулок 12 в дистальном направлении бранши, за счет упругости материала, приобретают синусоидальную форму в виде не менее двух волн (секций) и плотно прижимают покрытую цилиндрическую часть 4 к стенкам магистрального сосуда, перекрывая истоки нескольких отходящих или устья входящих сосудов.

При этом непокрытая коническая 5 часть стента практически не препятствует кровотоку в магистральном сосуде.

По окончании процесса создания окклюзии (перекрытия) устьев или истоков сосудов, бранши складывают вдоль несущей трубки 7 путем продвижения втулок в проксимальном направлении.

Диаметр, длина стента и его цилиндрической части, размеры всех остальных элементов предлагаемого изобретения зависят от габаритов кровеносного сосуда или другого трубчатого органа, в который необходимо установить данное устройство и на котором будут проводиться те или иные действия.

Во время процесса создания окклюзии доставочный механизм находится в просвете сосуда и его удаляют по окончанию процесса вместе со стентом и расширителем.

Работу устройства для создания окклюзии отходящих или входящих сосудов осуществляют следующим образом:

- пунктируют сосуд, выбранный для проведения процесса окклюзии, и в нем устанавливают проводник (на черт. не показан);

- по проводнику в сосуд заводят предлагаемое устройство и продвигают его до необходимого уровня под рентгеновским и эхо-контролем, ориентируясь на установленные метки (на черт. не показан);

- удерживая неподвижно толкатель 2, стягивают установочную полимерную трубку 1, в результате чего раскрывается стент;

- при помощи фиксатора (на фиг. не показ.), расположенного на ручке устройства, сдвигают и фиксируют втулки 11 и дополнительные втулки 12 расширителя, бранши 8 которого плотно прижимают цилиндрическую 4 часть стента к стенке сосуда, в результате чего кровоток по входящим или исходящим сосудам прекращается.

Коническая 5 часть стента за счет ячеистого строения свободно пропускает кровоток по магистральному сосуду, так как площадь сечения всех элементов предлагаемого устройства, находящихся в просвете сосуда, не превышает 5-7% его просвета;

- после завершения процесса окклюзии расширитель снимают с фиксации, бранши 8 распрямляются, толкатель 2 удерживают в неподвижном положении, установочную трубку 1 надвигают на стент.

Стент вместе с расширителем размещают в доставочном механизме, который затем удаляют из сосуда;

при использовании предлагаемого изобретения для временного прижатия отслоившихся стенок магистральных сосудов при аневризмах покрытие стенок стента полимерной пленкой не производят, порядок действий при этом не изменяется.

Апробация опытных образцов устройства для создания окклюзии входящих или отходящих сосудов, подтвердившая его эффективность и надежность, проведена на базе Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова, г. С-Петербург.

При этом в нижнюю полую вену свиньи было установлено изобретение и произведена окклюзия печеночных вен.

Плотность окклюзии контролировали рентгеновским методом. Затем в печеночную артерию вводили химиотерапевтический препарат до создания терапевтической концентрации его в печени.

В общем кровотоке во время проведения операции химиотерапевтический препарат практически отсутствовал.

После 40-минутной экспозиции устройство было извлечено, произведенный замер концентрации препарата показал, что ее уровень в общем кровотоке после распределения препарата по всему организму составлял 6,6% от терапевтической концентрации.

Таким образом, доза химиотерапевтического препарата, необходимая для лечения онкологических заболеваний печени, может быть снижена в 15 и более раз.

Проведенная апробация подтвердила надежность работы и эффективность применения предложенного устройства для создания окклюзии отходящих или входящих сосудов.

Устройство для создания окклюзии входящих или отходящих сосудов, включающее стент в виде цилиндрической и конической частей, расположенный внутри него расширитель с фиксатором его положения и доставочный механизм, содержащий установочную трубку и размещенный в ней толкатель стента, отличающееся тем, что коническая часть стента, выполненная на его проксимальном конце, жестко закреплена на дистальном конце толкателя и предназначена для пропуска кровотока, цилиндрическая часть стента имеет полимерное покрытие, причем расширитель выполнен в виде несущей трубки, установленной внутри толкателя и, по крайней мере, шести бранш, размещенных на несущей трубке, при этом дистальные концы бранш жестко закреплены на неподвижной втулке на дистальном конце трубки, а проксимальные концы закреплены на подвижной втулке, и бранши имеют, по крайней мере, одну по их длине точку фиксации на дополнительной втулке, при этом дополнительная втулка и втулка, на которой закреплены проксимальные концы бранш, расположены на несущей трубке и имеют возможность перемещения вдоль продольной ее оси.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и заключается в способе нанесения биокерамических покрытий на имплантат. При осуществлении способа смешивают порошок гидроксиапатита с биологически совместимым связующим веществом в виде фосфатной связки при соотношении связки и порошка 1,0-1,5:1,5-2,0, наносят полученную суспензию на поверхность имплантата, сушат имплантат, проводят термообработку в условиях индукционного нагрева при потребляемой электрической мощности 0,45-0,55 кВт, частоте тока на индукторе 100±10 кГц и продолжительности термообработки 0,5-1,0 мин.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к наборам нерасширяющихся суппозиторных устройств. Набор включает первую и вторую наружные упаковки, видимые на месте продажи, содержащие соответственно первый и второй индицирующие элементы и первое и второе одноразовое неабсорбирующее суппозиторные устройства.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к медицинским устройствам для поддержки тканей и системам доставки лекарственных средств, более конкретно - к расширяемым устройствам, имплантируемым в полость трубчатого органа организма животного или человека, поддерживающим орган в раскрытом состоянии и (или) служащим для доставки лекарственных средств или агентов.

Стент // 2566225
Изобретение относится к медицине. Расширяемый стент содержит множество волнообразных круговых участков, причем каждый круговой участок содержит чередующиеся пики и впадины и множество продольно идущих участков, соединяющих множество волнообразных круговых участков, причем каждый из множества продольно идущих участков содержит первую идущую в продольном направлении распорку и вторую идущую в продольном направлении распорку, смещенную по окружности относительно первой идущей в продольном направлении распорки.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к конструкции стентов. Стент панкреатический включает сетчатый трубчатый элемент из нитинола, имеющий дистальный и проксимальный концы, эластичную силиконовую оболочку, связанную с трубчатым элементом, и нить-экстрактор.

Изобретение относится к медицине. Описано медицинское устройство для местной доставки селективного агониста аденозиновых рецепторов в сочетании с другими лекарственными средствами, используется для уменьшения поражения миокарда после острого инфаркта миокарда.

Изобретение относится к области электропроводящих материалов, а именно: к искусственным нервам на основе полимеров. Изобретение может быть использовано в протезировании, нейрохирургии, робототехнике и машиностроении.

Группа изобретений относится к области медицинской техники, а именно к устройствам и способам для доставки стента в сосуд организма. Узел толкателя для устройства для доставки стента содержит дистальный конец удлиненного внутреннего элемента и элемент зацепления стента, имеющий проксимальный конец и дистальный конец.

Группа изобретений относится к интравагинальным устройствам для лечения недержания мочи из упругого полимерного материала. Интравагинальное устройство имеет конец для введения и противоположный конец для его выведения и содержит упругий каркас, включающий в себя рабочую часть и фиксирующую часть.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к многопросветным стентам-графтам и способу их изготовления. Многопросветный стент-графт содержит основной просвет, образованный графтом, состоящим из самой внутренней трубки с отверстием и самой внешней трубки с отверстием, и добавочный просвет, расположенный между самой внутренней трубкой и самой внешней трубкой указанного графта.

Настоящее изобретение относится к способам заполнения лекарственных препаратов в имплантируемые медицинские устройства, более конкретно - к способам совершенствования технологии струйной печати, в частности повышения точности струйной печати, применительно к заполнению имплантируемых медицинских устройств лекарственными препаратами. Способ дозирования одинакового, точно определенного количества конкретного вещества в одно или более мест на объекте, включает размещение объекта вблизи от по меньшей мере одного сопла струйного дозирующего устройства так, чтобы обеспечить возможность относительного перемещения между объектом и указанным по меньшей мере одним соплом. Затем осуществляют отбор первого предварительно заданного количества капель конкретного вещества из указанного по меньшей мере одного сопла в приемник и определение средней массы капель. Далее осуществляют вычисление количества капель, необходимого для получения нужной массы капель в каждом одном или более местах на объекте. Затем осуществляют отбор второго предварительно заданного количества капель конкретного вещества из указанного по меньшей мере одного сопла в приемник до тех пор, пока не будет достигнут стабильный размер капель, после чего осуществляют нанесение необходимого количества капель для получения нужной массы капель в одном или более местах на объекте, в то же время обеспечивая условие, что время, необходимое на перемещение между местами-мишенями, будет меньше или равно временному интервалу между последовательными каплями. Техническим результатом является разработка способов нанесения точно одинакового количества конкретного вещества в различные четко определенные места интересующего объекта. 3 н.п. ф-лы, 18 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к местному применению терапевтических средств и (или) комбинации терапевтических средств для профилактики и лечения сосудистых заболеваний, а более конкретно к внутрипросветным медицинским устройствам для локальной доставки терапевтических средств и (или) комбинаций терапевтических средств. Стент из оголенного металла с резервуарами, выделяющими лекарственные препараты, предназначенный для имплантации в трубчатый орган живого организма, включает продолговатую трубчатую конструкцию, по меньшей мере один основной слой композиции и по меньшей мере один покрывной слой композиции. Продолговатая трубчатая конструкция имеет люминальную поверхность и аблюминальную поверхность и включает множество взаимосвязанных элементов. Сегмент взаимосвязанных элементов включает по меньшей мере один резервуар, который открывается в люминальную поверхность и аблюминальную поверхность. В состав по меньшей мере одного основного слоя композиции входит полимер, депонированный в по меньшей мере одном резервуаре, приближенном к люминальной поверхности, и ниже аблюминальной поверхности продолговатой трубчатой конструкции. В состав по меньшей мере одного покрывного слоя композиции входит терапевтический агент, депонированный в резервуаре поверх основного слоя композиции и ниже аблюминальной поверхности продолговатой трубчатой конструкции. После имплантации приблизительно 75% аблюминальной поверхности представлено оголенным металлом и приблизительно 25% аблюминальной поверхности занято резервуарами, по меньшей мере частично заполненными указанным по меньшей мере одним основным слоем композиции и указанным по меньшей мере одним покрывным слоем композиции. Приблизительно через девяносто дней после имплантации по меньшей мере один основной слой композиции и по меньшей мере один покрывной слой композиции полностью исчезают. Верхняя поверхность слоя резервуара расположена ниже аблюминальной поверхности стента. В соответствии со вторым вариантом выполнения стента в состав по меньшей мере одного основного слоя композиции входит сополимер молочной и гликолевой кислот (PLGA), а в состав по меньшей мере одного покрывного слоя композиции входят сополимер молочной и гликолевой кислот (PLGA), рапамицин и бутилокситолуол (ВНТ). Изобретения снижают потенциальный риск развития тромбоза и (или) эмболии и противорестенозное действие в результате локальной доставки лекарственного препарата. 2 н.п. ф-лы, 49 ил., 10 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к расширяемым внутрипросветным графтам (стентам), предназначенным для установки в канале или протоке организма, и применяемым, в частности, для восстановления кровеносных сосудов, суженных или окклюзированных вследствие заболевания. Стент для введения в сосуд пациента содержит трубчатый элемент и множество перемычек. Трубчатый элемент имеет передний и задний открытые концы и проходящую между ними продольную ось. Трубчатый элемент имеет первый меньший диаметр для введения стента в сосуд и второй больший диаметр для размещения стента в сосуде. Трубчатый элемент содержит множество примыкающих друг к другу колец, каждое из которых имеет проксимальный и дистальный открытые концы относительно продольной оси. Кольца содержат множество продольных балок и множество петель, соединяющих по окружности смежные балки, образуя ряд выступов и впадин, по существу, в S- или Z-образном рисунке. Каждая перемычка содержит удлиненный балочный элемент. Перемычки соединяют петли на смежных кольцах в повторяющемся рисунке. Каждое из указанных соединений между петлями и кольцами образует область соединения, в которой повторяющийся рисунок обусловлен отношением общего количества петель для данного конца одного из смежных колец к количеству областей соединения для этого же конца этого же кольца, при этом такое отношение выражено целым числом. Перемычки имеют нелинейный изогнутый профиль между точками соединения перемычек с петлями. Отношение длины окружности трубчатого элемента к длине удлиненного балочного элемента перемычки более 4 и менее 5. Изобретение обладает необходимой стабильностью между соседними кольцами, при этом обеспечивая возможность амортизировать деформации, связанные с кручением, сгибом и осевым удлинением/сжатием. 12 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к области медицинской техники, а именно к устройствам, предотвращающим разрыв, обеспечивающим проходимость или предотвращающим сжатие трубчатых структур тела, и способам формирования этих устройств. Изделие для формирования стента содержит гибкие модули трубчатой формы, которые включают каркас модуля и одну или несколько уплотняющих манжет. Каркас модуля и манжеты выполнены в виде полых каналов, выполненных с возможностью заполнения каналов жидкостью, затвердевающей после заполнения каналов. Внутренняя поверхность каркаса содержит гибкие мембраны, перекрывающие пространство, по меньшей мере, между отдельными каналами. Отдельные модули гибкого каркаса выполнены с возможностью соединения между собой в месте формирования стента и содержат элементы соединений, включающие кольцевые каналы, расположенные в плоскостях, поперечных оси каркаса в месте соединения. Изделие выполнено с возможностью свертывания его в трубчатую форму и доставки в место установки стента. Способ формирования стента характеризуется тем, что изделие для формирования стента размещают в инструменте для введения изделия и формирования стента. При этом полые каналы изделия соединяются, по меньшей мере, с одним каналом инструмента для доставки затвердевающей жидкости. С помощью инструмента доставляют изделие в место формирования стента, размещают в месте установки стента, отдельные модули изделия стыкуют между собой и затем заполняют каналы каркаса и манжет жидкостью, затвердевающей после заполнения каналов. Техническим результатом изобретений является обеспечение создания стентов различной формы, в том числе и в разветвляющихся сосудах, по индивидуальным размерам для конкретного пациента, а также их надежная установка в сосуде пациента. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к сосудистой и эндоваскулярной хирургии. Устройство для измерения давления и введения лекарственных веществ в аневризму кровеносного сосуда выполнено из каркаса с внутренней оболочкой. Каркас выполнен по крайней мере из двух пустотелых колец, соединенных между собой по крайней мере двумя трубками. Полости колец и трубок соединены. В стенках трубок выполнены отверстия. Каркас выполнен с возможностью установки внутри него стента-графта, а также с возможностью подсоединения к датчику для измерения давления и введения лекарственных веществ посредством разъемной трубки. Изобретение обеспечивает упрощение хода оперативного вмешательства, измерение давления, подачу лекарственных веществ, двойное изолирование аневризматического мешка с улучшением непосредственных и отдаленных результатов посредством гарантированного тромбирования аневризматического мешка. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинским устройствам, в частности к стентам и протезам, и касается стента, покрытого электроспряденным политетрафторэтиленом (ПТФЭ), и способа его применения. Формируют путем покрытия каркаса из одиночной непрерывной проволоки полимерным покрытием. Полимерное покрытие может состоять из слоев электроспряденного ПТФЭ. Электроспряденный ПТФЭ определенной проницаемости может давать возможность эндотелиальным клеткам расти внутри протеза. Стент может быть применим к стентам, разработанным для центральной венозной системы, для периферических сосудов, для аневризмы брюшной аорты, бронхиальным стентам, пищеводным, билиарным или любым другим стентам. Изобретение обеспечивает создание стента, который формирует эндотелиальный слой на внутренней поверхности стента и обеспечивает биосовместимость, приводя к меньшей травме в точке приложения и к меньшим побочным эффектам. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 26 ил.
Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для увеличения полового члена содержит кольцеобразное основание с двумя телескопическими штангами, соединенными с дугой. Дуга соединена с эластичным колпаком. Эластичный колпак постоянно зафиксирован на половом члене за счет вакуума, создаваемого при надевании. Удлинение полового члена происходит за счет постоянного растяжения пружинами, расположенными внутри телескопических штанг.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системе доставки стента, и в частности к основному узлу системы доставки стента. Основной узел системы доставки стента содержит основной элемент, содержащий промежуточную зону и дистальный наконечник, стент, проходящий поверх промежуточной зоны основного элемента и содержащий дистальную часть, и дистальный кожух, содержащий первый конец и второй конец. Второй конец кожуха связан с дистальным наконечником. Дистальный кожух ориентирован в положении доставки, в котором первый конец (i) проходит в проксимальном направлении относительно дистального наконечника и (ii) по меньшей мере частично окружает дистальную часть стента, и выполнен с возможностью перемещения из положения доставки в вывернутое положение, в котором первый конец расположен дистально относительно второго конца, и с возможностью поворота вокруг основного элемента. 15 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине и представляет собой разлагаемый удаляемый фармацевтический имплантат для непрерывного высвобождения одного или нескольких лекарственных средств у индивидуума. Имплантат составлен из трубки, содержащей наружную биоразлагаемую стенку, окружающую полость, где наружная стенка обладает множеством отверстий, а полость содержит один или несколько наборов микрочастиц. Микрочастицы содержат ингибитор ВИЧ, и по меньшей мере 85% масс./масс. микрочастиц не могут пройти через отверстия диаметром 1-100 мкм через наружную стенку. Осуществление изобретения позволяет доставлять один или несколько активных ингредиентов в течение продолжительного времени. 13 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 табл., 11 пр.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к способу формирования саморасширяющегося стента. Способ формирования саморасширяющегося стента содержит образование первого конца стента путем образования первого изгиба в каждой из множества нитей, каждая из которых включает в себя часть нити на обеих сторонах первого изгиба нити, при этом каждая часть нити имеет конец. После чего осуществляют сплетение частей нити, при этом каждый конец частей нити расположен вблизи второго конца стента после сплетения частей нити. Затем - термообработку множества нитей в течение первого периода времени после сплетения частей нити. После чего образуют второй конец стента путем образования второго изгиба каждой из множества нитей и осуществляют термообработку множества нитей в течение второго периода времени после образования вторых изгибов. 23 з.п. ф-лы, 14 ил., 2 табл.
Наверх