Способ получения диалкилдиалкоксистаннанов

Авторы патента:

М. Г. Воронков , Ю. П. Ромадан

C07F7/22 - соединения олова

О П И С А Н И Е 268425

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Респу6лик

Зависимое от авт. свидетельс-":и ¹

Заявлено 20Х!.1968 (№ 1249222/23-4) Кл. 12о, 26/ОЗ с присоединением заявки ¹

МПК С 07f 7/22

УДК 547.258.11.07 (088.8) Приоритет

Опубликовано 10.1Ч.1970. Бюллетень ¹ 14

Дата опубликования описания 9ЛтII.1970

Комитет по делам изобретеиий и открытий при Совете зоииистров

СССР

J 4

1,; с сг . т" 1

М. Г. Воронков и Ю. П. Ромадан

:,г..- с с °

Ордена Трудового Красного Знамени институт органическОго сттййза",: "

АН Латвийской ССР

Лвторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛДИАЛКОКСИСТАННАНОВ

Изобретение относится к получению оловоорганических соединений, которые находят применение в качестве катализаторов отверждения и стабилизаторов полимеров, для синтеза различных оловоорганических соединений.

Известен способ получения диалкилдиалкоксистаннанов взаимодействием моно- или полидиалкилстанноксанов с соответствующими спиртами с азеотропной отгонкой образующейся при реакции воды.

С целью получения диалкилдиалкоксистаннанов, являющихся производными спиртов, .которые не образуют с водой разделяющихся смесей, в частности низших спиртов, предложен способ, заключающийся в том, что диалкилстанноксаны подвергают взаимодействию со спиртами в присутствии соответствующего алкоголята магния.

Способ позволяет получать оловодиалкильные производные низших спиртов с выходом

45 вЂ” 56%, в расчете на исходный диалкилстанноксан.

П р им ер. К 80 мл абсолютного этилового спирта добавляют 4,8 г (0,2 г атом) мелких стружек металлического магния и 0,05 г йода, Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником, пока весь магний не превратится в алкоголят. Далее к реакционной смеси добавляют 19,2 г (0,1 моль) полпдиэтилстанно5 ксана и нагревают с обратным холодильником в течение 10 час. После отгонки избытка спирта остаток перегоняют в вакууме. При эгом получено 14,8 г (55,6% от теоретического) диэтилдиэтокспстаннана с т. кип. 84 С (15 мм

10 рт. ст.); гг 1,4706.

Лналогичным образом получены; диэтилдиметокси станнан с т. кип.

85 вЂ” 86 С (25 мм рт. ст.); гг 1,4800 (выход

45,8%); диэтилди-и-пропоксистаннан с т. кип. 101 С (17 мм рт. ст.); 17 1,4701 (выход 55,6%) и другие соединения этого типа.

Предмет изобретения

Способ получения диалкилдиалкоксистаннанов взаимодействием диалкплстанноксанов со спиртами, от.тчаюгциггся тем, что, с целью получения оловодиалкильных производных

25 низших спиртов, процесс проводят в присутствии соотвегствующего алкоголята магния.

Способ получения оловоорганических производных // 252332

Способ выделения 1-триалкилстаннил- бутадиенов-1,3 // 248682

Способ получения оловосодержащих дитиофосфонатов // 248673

Способ получения бис // 233668

Способ получения станниловых эфиров кислотфосфора // 232254

Способ получения нитротриалкил(арил)олова // 221702

Способ получения меркаптосоедикений, содержащих олово или сурьму // 213877

Способ подучения оловоорганических производных арилоксиалкилкарбоновых кислот // 212259

Способ стабилизации солей двухвалентного олова карбоновых кислот // 211543

Комплексные соединения металлов с тридентатным лигандом как катализаторы полимеризации // 2197494

Способ получения органометаллоксистаннанов // 2206571

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения органометаллоксистаннанов общей формулы YAlk2SnOMnRmYn-m-1 [где М - металл, выбранный из группы Са, Zn, Cu, Al, Si, Ge, Sn, Ti, Fe, Mn, Со, Cr; Y=OR' (R' - алкил с 1 - 4С) или O2CR" (R" - алкил, циклоалкил с 6-11C); R - алкил с 1-4С, винил, фенил; n - валентность металла М, m=0-2, m-n1] путем взаимодействия диалкилоловооксидов с алкоксидами или ацилатами указанных выше металлов М

Способ получения комплексов 2-изопропокси-2 метилвинилтрихлорфосфонийгексахлорметаллов // 2281288

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с фосфоруглеродной связью, а именно комплексов, содержащих 2-изопропокси-2-метилвинил-1-трихлорфосфонийкатионы и гексахлорметалл анионы общей формулы где М=Sn, n=2; М=Sb или Bi, n=3,которые могут найти применение в качестве катализаторов полимеризационных процессов, исходных соединений для получения фосформеталлсодержащих мономеров, олигомеров, полимеров и т.д

Соединения, каталитическая композиция, способы гомо- или сополимеризации // 2316559

Изобретение относится к металлорганическому соединению, каталитической композиции, включающей указанное металлоорганическое соединение, общей формулы I где R-H, или M1R1 R2R3,R' - M1 R4R5R6, R'' - H, С 1-С12алкил,М - Zr или Hf, M'-Si или Sn,X - атом галогена, R1-R 6-алкил C1-C12,и способу гомо- и сополимеризации изоолефинов или олефинов в присутствии указанного металлоорганического соединения

Способ получения три- и тетраорганилалкинилолова // 2317993

Изобретение относится к способу получения ацетиленовых оловоорганических соединений общей формулыR4-nSn(C CR1)n, где R - низший алкил; R1 - фенил, гексинил, триметилсилилэтинил и др.; n=3 или 4

Способ получения алкоксидов алкилолова // 2338749

Изотопно-меченые производные хинолина, выступающие в качестве лигандов аденозинового рецептора a3 // 2379290

Способ отделения и извлечения диалкоксида диалкилолова // 2401838

Изобретение относится к отделению и извлечению диалкоксида диалкилолова из каталитической композиции алкоксида алкилолова, используемой в качестве катализатора при получении эфира или карбоната

Способ получения диалкоксидов диалкилолова // 2414474

Изобретение относится к способу получения соединения диалкилолова, включающему реакцию перераспределения алкильных групп и/или реакцию деалкилирования композиции дезактивированной формы катализатора на основе диалкилолова, которая образуется при получении сложноэфирного производного с использованием катализатора на основе диалкилолова

6-(полизамещенный арил)-4-аминопиколинаты и их применение в качестве гербицидов // 2428416

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q1 представляет Н или F; Q2 представляет галоген при условии, что когда Q1 представляет Н, Q2 представляет Сl или Вr; R1 и R2 независимо представляют Н, C1-C6-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W1 представляет галоген; X1 представляет С1-С4-алкил, C1-С4 -алкокси, C1-C4- галогеналкил, -NR 3R4; Y1 представляет С1 -С4-алкил, C1-С4-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X1 и Y1 взяты вместе, представляет -O(СН2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или С1-С4-алкил; W2 представляет F или Сl; X2 представляет F, Сl, -CN, С1 -С4-алкил, С1-С4-алкокси, C 1-C4- алкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C 4- галогеналкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-C4-алкоксизамещенный C1-C 4- алкил, С1-С4-алкоксизамещенный С1-С4-алкокси, -NR3R4 или фторированный ацетил; Y2 представляет галоген, С1-С4-алкил, С1-С4 -галогеналкил или -CN, или когда W2 представляет F, X2 и Y2, взятые вместе, представляют -O(СН 2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или C1-С6-алкил; Y3 представляет галоген или -CN; Z3, представляет F, Сl, -NO2, С1-С4-алкокси, -NR 3R4; и R3 и R4 независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе