Способ для отбора пленок нефти и нефтепродуктов с поверхности воды и устройство для его осуществления



Способ для отбора пленок нефти и нефтепродуктов с поверхности воды и устройство для его осуществления
Способ для отбора пленок нефти и нефтепродуктов с поверхности воды и устройство для его осуществления
Способ для отбора пленок нефти и нефтепродуктов с поверхности воды и устройство для его осуществления
Способ для отбора пленок нефти и нефтепродуктов с поверхности воды и устройство для его осуществления
Способ для отбора пленок нефти и нефтепродуктов с поверхности воды и устройство для его осуществления
G01N1/10 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

Владельцы патента RU 2604843:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Московской области "Университет "Дубна" (Государственный университет "Дубна") (RU)
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Ленина и Ордена Октябрьской Революции институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского Российской академии наук (ГЕОХИ РАН) (RU)

Изобретение относится к области аналитических исследований пленок из нефти и нефтепродуктов и может применяться для определения состава нефти и нефтепродуктов в природных водоемах. Устройство выполнено в виде полого цилиндра 1 с пробкой 6 из инертного материала и наконечника 4, в котором установлен прецизионный вентиль 3. Пробоотборник имеет развитую внутреннюю поверхность с отношением диаметра внутреннего сечения к высоте 1:3-1:10. На внешней поверхности пробоотборника выполнены риски 2 для измерения объема отбираемой пробы. Перед отбором проб пробоотборник отжигают при температуре 500-1000°С в течение 5-20 мин. Далее охлаждают до температуры окружающей среды и опускают в исследуемую среду. Отбирают фиксированный объем пробы. Затем медленно со скоростью перемещения поверхности воды внутри пробоотборника 10-300 мм/мин сливают водную фазу и анализируют пленку, осажденную на внутренней поверхности известной площади пробоотборника, на содержание органического вещества. Обеспечиваются повышение точности анализа, возможность проведения количественного анализа органических веществ в отобранной пробе, а также возможность отбора проб в полевых условиях. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 ил.

 

Изобретение относится к области аналитических исследований пленок из нефти и нефтепродуктов, в частности к методам отбора проб для последующих анализов.

Известен пробоотборник для оценки толщины слоя нефти над водой (Патент РФ на изобретение №2534791, опубл. 10.12.2014. МПК G01N 1/10. G01F 23/04) [1], содержащий тонкостенный прозрачный вертикальный корпус из материала, который не смачивается нефтью и нефтепродуктами. Корпус выполнен без дна и имеет постоянную по высоте площадь внутреннего сечения и острую кромку в нижней части. В верхней части корпус конусообразно сужен и соединен с отводом гибкой формы, к которому присоединены два крана: боковой - для пропуска воздуха и центральный - для пропуска жидкостей.

Данная конструкция пробоотборника не позволяет проводить анализ отобранной пленки с высокой точностью. Недостаточная точность анализа обусловлена тем, что корпус пробоотборника выполнен из несмачиваемого материала, что не позволяет обеспечить медленное стекание пробы и, как следствие, осаждение нефтяной пленки на поверхности пробоотборника в достаточном количестве. Указанный недостаток устранен в заявляемом решении.

Известен также пробоотборник для оценки толщины слоя нефти над водой (Патент РФ на изобретение №2452933, опубл 10.12.2014. МПК G01N 1/10. G01F 23/04) [2], содержащий тонкостенный вертикальный корпус с ручкой в верхней части и конусную седловину клапана в нижней части, а также шар для перекрытия седловины. Шар подвешен на леске к ручке с обеспечением двух положений шара относительно седловины. Причем в нижней точке крепления лески к ручке шар свободно лежит на седловине и перекрывает ее, а в верхней точке крепления шар приподнят над седловиной.

Недостаток этого изобретения - также невысокая точность анализа отобранной пробы. Невысокая точность анализа обусловлена тем, что конструкцией устройства не предусмотрено осаждение пленки на поверхности пробоотборника. В заявляемом решении указанный недостаток устранен.

В качестве прототипа выбраны наиболее близкие по технической сущности к предлагаемому решению способ и устройство, описанные в статье «Определение концентрации нефтепродуктов и масел в пленках на поверхности воды с помощью твердоэлектролитного анализатора» (Б.К. Зуев, В.В. Коваленко, Е.В. Кульбачевская, А.Ю. Оленин, В.В. Ягов. Определение концентрации нефтепродуктов и масел в пленках на поверхности воды с помощью твердоэлектролитного анализатора // Журнал аналитической химии. - 2001. - Т. 65. - №5. - С. 543-547) [3].

Способ для отбора пленок нефтепродуктов с поверхности воды, описанный в статье [3], заключается в следующем. Пробы органических веществ, находящихся на границе вода-воздух, отбирают с помощью пробоотборника (зонда), погружаемого в воду и затем извлекаемого из воды. В процессе извлечения пробоотборника (зонда) органическая пленка переносится с поверхности воды на пробоотборник (зонд). Далее зонд помещают в высокотемпературный реактор, через который прокачивают бинарную смесь кислород-инертный газ, после чего с помощью датчика кислорода регистрируют изменение содержания кислорода в бинарной смеси. Количество органического вещества, перенесенного на поверхность пробоотборника, определяют по количеству кислорода, затраченного на окисление пробы в высокотемпературном реакторе.

Устройство для отбора пленок нефтепродуктов и определения общего содержания органических веществ на поверхности воды, описанное в статье [3], состоит из пробоотборника (зонда), источника аргона, дозирующей твердоэлектролитной ячейки (ТЭЯ), реактора с измерительной ТЭЯ, устройства перемещения пробы, кюветы с водой, блока управления и регистрации, побудителя расхода газа. Пробоотборник представляет собой тонкую круглую пластинку диаметром несколько мм, изготовленную из платиновой фольги или фторопластовой пленки.

К недостаткам способа и устройства, выбранных в качестве прототипа, относится, в первую очередь, невысокая точность анализа отобранной пробы, обусловленная тем, что невозможно точно определить площадь поверхности водной фазы, с которой отбирается проба. Способ и устройство прототипа позволяют проводить качественный анализ нефтяной пленки, однако выполнение количественного анализа не представляется возможным. Кроме того, сложность выполнения отбора пробы для анализа не позволяет применять его в полевых условиях.

Технической задачей, решаемой в предлагаемом решении (способе и устройстве), являются повышение точности анализа, возможность проведения количественного анализа органических веществ в отобранной пробе, а также возможность отбора проб для анализа в полевых условиях.

Указанная техническая задача решается за счет того, что в известном способе, включающем погружение пробоотборника в исследуемую среду, анализ пленки, осажденной на поверхности пробоотборника, перед отбором пробы пробоотборник с открытым вентилем предварительно отжигают в печи при температуре 500-1000°С в течение 5-20 минут. Затем пробоотборник охлаждают до температуры окружающей среды, после чего погружают в исследуемую среду и контролируют глубину погружения по рискам на внешней стороне пробоотборника, регулируя с помощью прецизионного вентиля отбираемый объем. Объем отбираемой пробы контролируют по рискам шкалы, нанесенной на внешней стороне пробоотборника. Затем водную фазу медленно, со скоростью перемещения поверхности воды внутри пробоотборника 10-300 мм/мин, сливают из отобранной пробы, при этом пленка органического вещества оседает на внутренней поверхности пробоотборника

Для анализа пленка, осажденная на пробоотборнике, может быть извлечена посредством десорбции растворителем, например тетрахлорметаном.

Анализ пленки, осажденной на внутренней поверхности пробоотборника, может быть также проведен экспресс-методом, для этого пробоотборник подключают к датчику, определяющему содержание кислорода в воздухе, нагревают в печи в потоке воздуха, проходящего через внутренний объем пробоотборника, до температуры 500-1000°С. С помощью датчика кислорода определяют количество кислорода, необходимое для окисления веществ, входящих с состав пленки. Затем проводят качественный и количественный анализ для определения содержания органических веществ в пленке.

Поставленная задача решается также благодаря тому, что в известном устройстве, содержащем пробоотборник из инертного материала, указанный пробоотборник выполнен в виде полого цилиндра с развитой внутренней поверхностью с соотношением диаметра внутреннего сечения к высоте 1:3-1:10. Пробоотборник с одной стороны может быть закрыт пробкой из инертного материала, а с другой стороны выполнен с наконечником, в котором установлен прецизионный вентиль, на внешней поверхности пробоотборника выполнены риски для измерения объема отбираемой пробы. Пробоотборник может быть выполнен из кварца, стекла или керамического материала.

Отличительные признаки предлагаемого технического решения-способа отбора пленок нефти и нефтепродуктов с поверхности воды следующие. Пробоотборник предварительно отжигают в печи при температуре 500-1000°С и охлаждают до температуры окружающей среды. При открытом вентиле пробоотборник погружают в водную среду, по рискам с внешней стороны пробоотборника контролируют глубину погружения пробоотборника и объем пробы жидкости внутри пробоотборника и отбирают фиксированную пробу. Затем медленно сливают водную фазу из пробоотборника, при этом скорость перемещения границы поверхности воды внутри пробоотборника 10-300 мм/мин. Далее проводят анализ пленки, перенесенной на внутреннюю поверхность пробоотборника, на содержание органических веществ.

Отличительными признаками предлагаемого технического решения - устройства отбора пленок нефти и нефтепродуктов с поверхности воды является то, что пробоотборник выполнен в виде полого цилиндра с развитой внутренней поверхностью с соотношением диаметра внутреннего сечения к высоте 1:3-1:10, имеет пробку из инертного материала с одной стороны и с другой стороны наконечник с установленным в нем прецизионным вентилем. На внешней поверхности пробоотборника выполнены риски для измерения объема отбираемой пробы.

Сущность предлагаемого изобретения поясняется чертежами:

Фиг. 1. Устройство пробоотборника

Фиг. 2. Отжиг пробоотборника

Фиг. 3. Положение пробоотборника перед отбором пробы

Фиг. 4. Набор пробы

Фиг. 5. Удаление воды из пробоотборника

Фиг. 6. Растворение пленки

Фиг. 7. Определение содержания органических веществ в пленке, где:

1 - Полый цилиндр;

2 - Риски для определения объема жидкости;

3 - Прецизионный вентиль;

4 - Наконечник;

5 - Открытый конец трубки;

6 - Пробка;

7 - Печь для отжига;

8 - Водная среда (фаза);

9 - Пленка нефти или нефтепродуктов;

10 - Растворитель пленки;

11 - Датчик кислорода;

12 - Побудитель расхода газа;

13 - Поток воздуха.

Отбор пленок нефти и нефтепродуктов с поверхности воды и анализ полученных проб осуществляется следующим образом.

Перед применением пробоотборник 1 (фиг. 1) предварительно подвергают отжигу в печи 7 (фиг. 2) в атмосфере воздуха при температуре 500-1000°С в течение 5-20 мин. Температура и время отжига определяются материалом пробоотборника 1. При отжиге с поверхности пробоотборника 1 удаляются посторонние органические вещества. Во избежание попадания пыли внутрь после отжига пробоотборник 1 закрывается пробкой 6 (фиг. 1) из инертного материала и охлаждается до температуры окружающей среды, например 18-28°С.

Для отбора пробы прецизионный вентиль 3 открывают, пробку 6 извлекают из цилиндра и пробоотборник 1 медленно вертикально опускают в воду (водную среду 8) (фиг. 3), на поверхности которой содержатся нефть или нефтепродукты в виде пленки 9. Глубину погружения пробоотборника 1 контролируют с помощью рисок 2 (фиг. 4). Отбор пробы происходит с поверхности воды известной площади, определяемой внутренним сечением пробоотборника 1. При погружении пробоотборника в водную среду (фиг. 4) вода, а также нефть или нефтепродукты в виде пленки 9 поступают во внутреннюю часть пробоотборника 1. Необходимый объем пробы отбирают, регулируя его с помощью вентиля 3 по рискам 2 на внешней поверхности пробоотборника 1.

Для осаждения органической пленки, находящейся в пробоотборнике 1, на его внутреннюю поверхность прикрывают вентиль 3 и начинают медленно извлекать пробоотборник из воды так, чтобы уровень воды в пробоотборнике был выше уровня поверхности воды, с которой отбирают пробу (фиг. 5). При этом открытый конец пробоотборника 5 может оставаться погруженным в водную фазу 8. Скорость перемещения верхней границы воды внутри пробоотборника может варьироваться от 10 до 300 мм/мин и зависит от толщины определяемой пленки на поверхности воды. По мере снижения уровня воды в пробоотборнике 1 пленка из отобранной пробы осаждается на его внутренней поверхности. После слива всего объема водной фазы из пробоотборника проводится анализ пленки 9, осажденной на внутренней поверхности пробоотборника 1.

Возможны два варианта анализа:

1. - С десорбцией пленки растворителем с последующим качественным и количественным анализом на содержание органического вещества в пленке.

2. - Прямой анализ суммарного содержания органических веществ в пленке непосредственно в пробоотборнике 1.

1. Десорбция пленки. При закрытом вентиле 3 через открытый конец 5 в пробоотборник 1 наливают известный объем растворителя 10, например тетрахлорметана, для извлечения пленки с поверхности пробоотборника, затем закрывают конец 5 пробкой 6 и встряхивают пробоотборник. При этом органические вещества, находящиеся на внутренней поверхности пробоотборника 1, переходят в раствор (фиг. 6). После этого определяют содержание органического вещества пленки с помощью аналитических методов, например ИК-спектроскопии, хроматографии или окситермографии.

2. Прямой анализ суммарного содержания органических веществ в пленке. Для экспресс-анализа (фиг. 7) пробоотборник 1 с сорбированной на внутренней поверхности пленкой подключают к датчику кислорода 11 и к побудителю расхода газа 12, затем пробоотборник помещают в высокотемпературную печь 7 с возможностью прогрева до 500-1000°С, прокачивают поток газа (например, воздух) 13, содержащего кислород, через внутренний объем пробоотборника, одновременно регистрируют изменение содержания кислорода в потоке газа 13. Количество кислорода, затраченное на окисление, - величина, аналогичная химическому потреблению кислорода (ХПК). Величина ХПК широко используется для определения суммарного содержания органических веществ в воде. В данном случае для характеристики органической пленки на поверхности воды можно использовать величину ХПК, деленную на площадь внутреннего сечения пробоотборника (в мг·О/см2).

Предложенный способ для отбора нефти и нефтепродуктов с поверхности воды и устройство для его осуществления позволяют повысить точность анализа отобранной пробы на содержание органических веществ за счет того, что площадь поверхности, с которой отбирается проба, точно известна, эта площадь соответствует площади внутреннего сечения пробоотборника. Кроме того, точность анализа повышает предварительный отжиг пробоотборника, так как при отжиге удаляются органические вещества с поверхности пробоотборника. Так как предлагаемое устройство достаточно простое и негабаритное, оно может быть использовано для отбора проб в природных водоемах с последующим качественным и количественным анализом в лабораторных условиях. Это расширяет сферу его применения. Выполнение пробоотборника с развитой внутренней поверхностью способствует более эффективному оседанию органической пленки за счет увеличения площади поверхности для осаждения пленки, что также повышает точность анализа.

Список литературы

1. Патент РФ на изобретение №2534791, опубл. 10.12.2014. МПК G01N 1/10. G01F 23/04.

2. Патент РФ на изобретение №2452933, опубл. 10.12.2014. МПК G01N 1/10. G01F 23/04.

3. Б.К. Зуев, В.В. Коваленко, Е.В. Кульбачевская, А.Ю. Оленин, В.В. Ягов. Определение концентрации нефтепродуктов и масел в пленках на поверхности воды с помощью твердоэлектролитного анализатора // Журнал аналитической химии. - 2001. - Т. 65. - №5. - С. 543-547.

1. Способ для отбора пленок нефти и нефтепродуктов с поверхности воды, включающий погружение пробоотборника для отбора в исследуемую среду, извлечение из среды, анализ пленки, осажденной на поверхности пробоотборника, отличающийся тем, что пробоотборник предварительно отжигают в печи, затем охлаждают до температуры окружающей среды, после погружения контролируют глубину погружения, с помощью прецизионного вентиля регулируют отбираемый объем, после отбора фиксируемого объема пробы медленно сливают водную фазу из отобранной пробы, затем проводят анализ пленки, осажденной на внутренней поверхности пробоотборника, на содержание в ней органических веществ.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пробоотборник предварительно отжигают в печи при температуре 500-1000°C.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пробоотборник предварительно отжигают в печи в течение 5-20 минут.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что водную фазу из отобранной пробы сливают со скоростью перемещения поверхности воды внутри пробоотборника 10-300 мм/мин.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для анализа пленку, осажденную на пробоотборнике, выделяют посредством десорбцией растворителем, затем определяют содержание органических веществ в пленке с помощью аналитических методов.

6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что анализ пленки, осажденной на внутренней поверхности пробоотборника, может быть проведен экспресс-методом, для этого пробоотборник подключают к датчику содержания кислорода, нагревают в печи в потоке воздуха до температуры 500-1000°C, определяют количество кислорода, необходимое для окисления пленки, затем определяют содержание органических веществ в пленке.

7. Способ по п. 5, отличающийся тем, что в качестве растворителя может быть применен тетрахлорметан.

8. Устройство для отбора пленок нефти и нефтепродуктов с поверхности воды, содержащее пробоотборник из инертного материала, отличающееся тем, что пробоотборник выполнен в виде полого цилиндра с развитой внутренней поверхностью, который с одной стороны может быть закрыт пробкой из инертного материала, а с другой стороны выполнен с наконечником, в котором установлен прецизионный вентиль, на внешней поверхности пробоотборника выполнены риски для измерения объема отбираемой пробы.

9. Устройство по п. 8, отличающееся тем, что полый цилиндр выполнен с соотношением диаметра внутреннего сечения к высоте 1:3-1:10.

10. Устройство по п. 8, отличающееся тем, что пробоотборник может быть выполнен из кварца, стекла или керамических материалов.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу определения трещиностойкости наплавки роликов установки непрерывной разливки стали (УНРС) и может найти применение при изготовлении и восстановлении дуговой наплавкой роликов системы вторичного охлаждения УНРС.

Группа изобретений относится к измерительному кристаллу для использования с микрофлюидной резистивной схемой для проведения анализа. Измерительный кристалл (100) для использования с отдельной микрофлюидной резистивной схемой (20) содержит канал (104) пробы, канал (114) отходов, размеры которых являются одинаковыми.
Изобретение может быть использовано для выбора допустимых для насыщения алевролитов терригенных пород рабочих жидкостей при проведении петрофизических исследований в лабораторных условиях.
Изобретение может быть использовано в процессе пробоподготовки алевролитов терригенных пород к проведению петрофизических исследований. Применяют водный раствор красителя метиленового голубого (C16H18ClN3S·3H2O) объемом 10 см3 с концентрацией 0,73 мг/см3 на 1 г кернового материала в качестве индикатора для проведения петрофизических исследований путем экспрессного разделения образцов керна на отдельные группы.

Группа изобретений относится к инструментам и технологиям исследования воздействия факторов космического пространства на вещества и микроорганизмы. Устройство состоит из корпуса (1), выполненного, например, из фторопласта.
Изобретение относится к экспериментальным исследованиям в космическом пространстве. Способ включает взятие проб с помощью стерилизованного и гермоизолированного на Земле пробозаборника.

Изобретение относится способу отбора образца материала с плохими характеристиками текучести. Обеспечивают наличие устройства для взятия образца материала, содержащее вращатель, имеющий механизм вращения, сверло, прикрепленное к механизму вращения и вращаемое им, и аккумулирующую образец трубу, окружающую сверло.

Изобретение относится к области океанологии, гидрофизики, геохимии и экологии морей и может быть использовано для получения первичного материала с целью анализа взвеси, состава воды, а также для исследования связи донных осадков с картиной подводных течений и временное их распределение.

Изобретение относится к устройству для обнаружения твердых веществ, в частности взрывчатых веществ или наркотиков. Устройство содержит несущий диск (20), на котором осесимметрично расположено несколько сеток.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения минеральных масел в атмосферном воздухе и воздухе закрытых помещений. Отбирают пробы из атмосферного воздуха и воздуха закрытых помещений путем концентрации их на фильтр АФА-ВП-20 со скоростью 100 л/мин в течение 20 мин.

Группа изобретений относится к способам измерения объемной или массовой доли жидкости и примесей в газовом потоке, а также к отбору пробы для определения гранулометрического состава механических примесей. Способ замера уноса примесей с газовым потоком включает изокинетический отбор части потока газа из основного, подачу его на сепарацию, накопление и замер отделенных примесей. При этом очищенный газовый поток возвращают в основной газовый поток в точку пониженного давления, организуемую за точкой отбора частичным перекрытием основного газового потока запорным органом. Устройство для осуществления указанного способа включает зонд изокинетического отбора пробы газа, устройство сепарационное сбора и отделения капельной жидкости и механических примесей, устройство замера расхода отбираемого газа и регулирующее устройство, установленное на линии газового потока за точкой отбора исследуемого газа, после которого в газовый поток подают очищенный исследуемый газ. Регулирующее устройство обеспечивает изокинетичность отбираемого на исследование газового потока регулированием гидравлического сопротивления основного газового потока за точкой отбора, а также дополнительным регулированием перепада давления на устройстве после отбора. Обеспечиваемый технический результат заключается в повышении эффективности сепарации, экологичности способа и сокращении числа технологических секций. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области лабораторных исследований процессов смешения различных сыпучих материалов в химической промышленности, в промышленном производстве строительных материалов и в других отраслях промышленности. Определяют коэффициент неоднородности полидисперсной смеси сыпучих материалов в смесителе барабанного типа. Производят деление смеси сыпучего материала в смесителе поперечными сечениями на равные по толщине участки отбора проб. Устанавливают съемные пластины на границе каждого участка. Отбирают пробы равных объемов смеси из идентичных точек каждого выделенного участка по всей его толщине с помощью пробоотборников. Пробоотборники состоят из капсул с подвижными поршнями и вставлены в отверстия в съемном пробоотборном диске. Коэффициент неоднородности смеси вычисляют для каждой точки отбора, в среднем по каждому сечению и в среднем по смесителю в целом, по формуле: ,где - среднее арифметическое значение концентрации ключевого компонента в пробах, %; ci - значение концентрации ключевого компонента в i-й пробе, %; n - число проанализированных проб. Обеспечивается увеличение точности определения коэффициента неоднородности смеси. 6 ил.

Изобретение относится к оборудованию для растворения поляризованного материала образца, а именно динамической поляризации ядер. Зонд растворения содержит удлиненный трубчатый внешний кожух, первый и второй удлиненные трубопроводы и сужающий элемент. Внешний кожух имеет открытые противоположные первый и второй концы и внутреннюю поверхность, ограничивающую удлиненную полость, проходящую в проточном сообщении между первым и вторым концами. Первый удлиненный трубопровод имеет противоположные первый и второй открытые концы и удлиненный путь потока, проходящий в проточном сообщении между ними. Второй удлиненный трубопровод имеет противоположные первый и второй открытые концы и удлиненный путь выведения, проходящий в проточном сообщении между ними. Сужающий элемент имеет противоположные первый и второй концы. Причем указанный первый конец сужающего элемента проходит в указанный первый открытый конец первого удлиненного трубопровода. Обеспечивается эффективное растворение твердого поляризационного образца. 1 з.п. ф-лы, 17 ил.

Группа изобретений относится к области техники, связанной с использованием раствора(ов) на основе полимеров в подземных пластах месторождений, в частности в методах повышения нефтеотдачи пласта. Отбирают пробу водного раствора водорастворимого полимера, протекающего в основном контуре циркуляции, обеспечивая возможность проведения в условиях воздуха окружающей среды, по меньшей мере, одного анализа взятой пробы. Анализ позволяет определить, по меньшей мере, одно свойство водорастворимого полимера. В водный раствор водорастворимого полимера периодически добавляют стабилизирующий раствор до или после отбора пробы из основного контура циркуляции так, чтобы получить пробу, содержащую смесь водного раствора водорастворимого полимера и стабилизирующего раствора, в которой водорастворимый полимер защищен от разрушающих воздействий, которым он может быть подвержен, в отсутствии стабилизирующего раствора, в атмосфере, содержащей, по меньшей мере, 10 об.% кислорода. Второй способ включает стадию отбора пробы из объема водного раствора водорастворимого полимера в емкость для проб с помощью трубопровода для отбора проб, снабженного запорным элементом, не создающим сдвиговых напряжений, и стадию добавления в емкость для проб стабилизирующего раствора. Причем указанные стадии отбора пробы и добавления осуществляют в герметичных условиях. Устройство (1) для отбора проб (100) из водного раствора полимера, предназначенное для соединения с основным контуром (II), в котором циркулирует водный раствор (200) полимера, содержит первую емкость (1) и вторую емкость (2). Первая емкость (1) для проб предназначена для хранения пробы (100), из которой отбирают пробы, и содержит вход (5) для водного раствора полимера, из которого отбирают пробы, и трубопровод (3) для отбора проб, соединенный с этим входом (5), выход (8) и выходной трубопровод (7), снабженный выходным запорным элементом (9) и соединенный с выходом (8). При этом трубопровод (3) снабжен запорным элементом (6), не создающим сдвиговых напряжений и предназначенным для соединения с основным контуром. Вторая емкость (2) - питающая - предназначена для хранения стабилизирующего раствора (300) и содержит выход (10) для стабилизирующего раствора (300) и соединительный трубопровод (4), соединенный с выходом (10), снабженный питающим запорным элементом (11) и обеспечивающий, по меньшей мере, частично соединение между питающей емкостью (2) и емкостью (1) для проб. При этом емкость (1) для проб герметично изолирована при закрытии запорного элемента (6) для отбора проб, выходного запорного элемента (9) и питающего запорного элемента (11). 3 н. и 39 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к устройствам для разделения фракций с более низкой и более высокой плотностями пробы текучей среды, а именно к вариантам механического разделителя и к вариантам узла разделения для обеспечения разделения пробы текучей среды на первую и вторую фазы, включающего такой механический разделитель. Механический разделитель для разделения пробы текучей среды внутри контейнера для пробы содержит корпус разделителя, имеющий в целом шарообразную форму и сформированный в нем сквозной канал, обеспечивающий прохождение через него жидкости. Корпус разделителя содержит поплавок, имеющий первую плотность, и балласт, имеющий вторую плотность, отличающуюся от первой плотности, причем часть поплавка присоединена к части балласта по границе раздела и внешняя поверхность поплавка, примыкающая к границе раздела и отходящая от нее, отделена от соответствующей внешней поверхности балласта, примыкающей к границе раздела и отходящей от нее. Согласно другому варианту выполнения механического разделителя по меньшей мере часть поплавка присоединена по меньшей мере к части балласта по границе раздела, и в корпусе разделителя сформирована по меньшей мере одна прорезь смежно с границей раздела. Узел разделения для обеспечения разделения пробы текучей среды на первую и вторую фазы содержит контейнер для пробы, имеющий первый конец, второй конец и боковую стенку, проходящую между ними, при этом продольная ось контейнера для пробы проходит между первым и вторым концами, запорный элемент, выполненный с возможностью уплотняющего взаимодействия с первым концом контейнера для пробы, и механический разделитель, выполненный по одному из указанных выше вариантов. Техническим результатом является минимизация взаимного проникновения фаз пробы, имеющих более высокую и более низкую плотности. 4 н. и 33 з.п. ф-лы, 95 ил.

Группа изобретений относится к технологии прокачки различных сред по трубопроводу и технике отбора проб жидкости из трубопровода и может найти применение в нефтехимической промышленности, где требуется точность определения параметров потока в трубопроводе. Устройство включает перемешивающее устройство, состоящее из корпуса для локального изменения направления потока в трубопроводе. В перемешивающем устройстве установлены первый смесительный элемент в виде усеченного конуса с перфорацией, выполненной на его боковой поверхности, второй смесительный элемент, взаимодействующий за счет привода с первым смесительным элементом. Смесительные элементы установлены с возможностью поворота и регулировки интенсивности перемешивания проходящего потока через перфорационные отверстия на боковой поверхности первого смесительного элемента за счет перекрытия или открытия указанных отверстий вторым смесительным элементом и, как следствие, изменения площади живого сечения при прохождении потока через первый смесительный элемент. При этом при отборе пробы или определении параметров потока в устройстве после обоих смесительных элементов по ходу потока устанавливают пробозаборный элемент с вентилем или анализатор качества. Для изменения живого сечения потока регулировкой снаружи трубопровода в устройстве применяют привод для передачи крутящего момента от штурвала. Поток перемешивают с допустимым перепадом давления на перемешивание в заданном интервале расхода потока. Отбирают пробу при помощи пробозаборного элемента или определяют один или несколько параметров потока анализатором качества. При этом устанавливают заданный расход потока. Перемешивание осуществляют из условия, что интенсивность его перемешивания можно регулировать в допустимых границах перепада давления на перемешивание за счет перекрытия или открытия перфорационных отверстий на боковой поверхности первого смесительного элемента при повороте второго смесительного элемента с помощью механизма поворота. Обеспечивается высокая точность при количественном и качественном учете перекачиваемой по трубопроводу жидкости. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к запорной арматуре, применяющейся для газообразных сред, и может быть использовано, в частности, в пробоотборных емкостях. Клапан газоплотный содержит основание 1, корпус 2, по меньшей мере четыре уплотнительных кольца 5, 6, 7 и 8 из полимерного упругого материала и шпиндель 3 с золотником 3а. Шпиндель 3 выполняет также роль ручки 3в клапана для управления газовыми потоками и роль канала 3б для газовых потоков. На шпинделе 3 с золотником 3а сформированы два паза 3г и 3д для двух уплотнительных колец 7 и 8. Пазы 3г и 3д и части 1а и 2а основания 1 и корпуса 2 клапана, к которым прилегают уплотнительные кольца 7 и 8 шпинделя 3 с золотником 3а в открытом и в закрытом положении клапана, имеют форму, соответствующую форме этих уплотнительных колец. Между пазами 3г и 3д на шпинделе 3 находится резьба 3ж, посредством которой соединены основание 1 и шпиндель 3 и осуществляется перемещение золотника 3а при вращении ручки 3в клапана. Канал для газовых потоков 3б внутри клапана заканчивается выполненным перпендикулярно его оси отверстием 3е, через которое проходят в (из) канал(а) газовые потоки, в той части шпинделя, где находится резьба. В пазах 3г и 3д располагаются уплотнительные кольца 7 и 8 из полимерного упругого материала с низкой газопроницаемостью, обеспечивающие возможность «промывки» газом-носителем или отбираемым в пробоотборную емкость газом «мертвых» объемов клапана. Другие два уплотнительные кольца 5 и 6 из полимерного упругого материала размещаются между основанием 1 и корпусом 2 клапана по обе стороны стенки 4 пробоотборной емкости. Обеспечиваются повышение газоплотности клапана для пробоотборной емкости и возможность «промывки» газом-носителем или отбираемым в пробоотборную емкость газом «мертвых» объемов газоплотного клапана, а также увеличение срока службы клапана и пробоотборной емкости, используемой с ним. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может использоваться для автоматического подсчета количества ретикулоцитов на анализаторах мазков крови. Сущность изобретения: после первоначального суправитального окрашивания ретикулоцитов бриллиантовым крезиловым синим, мазки дополнительно фиксируют и окрашивают краской - фиксатором Май-Грюнвальда в течение 1 минуты, промывают проточной водой, высушивают и выполняют подсчет ретикулоцитов на автоматическом анализаторе мазков крови. Технический результат: повышение точности и ускорение подсчета ретикулоцитов. 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области измерительной техники, а именно в химической и нефтехимической отраслях промышленности на любых предприятиях и заводах, где вязкость изготовляемых ими продуктов является основным показателем качества. Вискозиметр состоит из стеклянного вискозиметра типа ВПЖ-4 с отсеченными по диагонали коленом и отводной трубкой, герметично соединенного с ним двухходового крана, который герметично соединен со стеклянным шприцем. При этом двухходовой кран выполнен с возможностью переключения системы на стеклянный шприц либо на атмосферу. Техническим результатом является сокращение времени определения кинематической вязкости с одновременным упрощением процедуры измерения. 2 ил.

Группа изобретений относится к получению водного конденсата из воздуха и способу концентрирования примесей из воздуха, которые могут быть использованы для высокочувствительного определения примесей в воздухе при проведении экологических исследований. Установка содержит концентратор 1, погруженный в сосуд Дьюара 5 с жидким азотом 8. Концентратор 1 выполнен в виде трубки с краном 2, с входным отверстием 3 для забора воздуха, с емкостью 6 для конденсации жидкого воздуха, с приемником 7 водного конденсата, с изолирующей прокладкой 4. При этом концентратор 1 установлен в сосуде Дьюара 5 через отверстие в изолирующей прокладке 4 таким образом, чтобы емкость 6 для конденсации жидкого воздуха была погружена в жидкий азот 8. Получение водного конденсата из воздуха осуществляют с помощью установки. Получают водный конденсат из воздуха путем забора воздуха и его конденсации при охлаждении жидким азотом. Испаряют жидкий воздух до получения замороженного водного конденсата. Производят плавление замороженного водного конденсата. Вводят в водный конденсат экстрагент в диспергенте и проводят микроэкстракцию примесей из водного конденсата. Производят расслоение эмульсии экстракта, образовавшейся в водном конденсате, путем ее центрифугирования с получением фазы экстракта. Определяют коэффициент концентрирования примесей из водного конденсата в экстракт Кэкстр и интегральный коэффициент концентрирования примесей из воздуха в экстракт Кинт. Отбирают фазы экстракта и проводят анализ полученного экстракта. Коэффициент концентрирования примесей из водного конденсата в экстракт Кэкстр получают по формуле: Кэкстр=1/(D-1+Vэ/Vвод, где D - коэффициент распределения примеси в системе экстрагент-вода, Vэ - объем фазы экстрагента, Vвод - объем водного конденсата. Расчет интегрального коэффициента концентрирования Кинт примесей из воздуха в экстракт осуществляют по формуле: Кинт=Квконд⋅Кэкстр, где Кинт - интегральный коэффициент концентрирования примесей из воздуха в экстракт, Квконд - коэффициент концентрирования из воздуха в водный конденсат, Кэкстр - коэффициент концентрирования примесей из водного конденсата в экстракт. Предварительно определяют необходимый объем жидкого воздуха Vжвозд для получения необходимого количества водного конденсата по формуле: Vжвозд=(Vвод⋅ρвод)/(F⋅ρжвозд), где Vжвозд - объем жидкого воздуха; Vвод - объем водного конденсата, необходимый для проведения экстракции/микроэкстракции; ρвод - плотность воды при температуре проведения экстракции; F - содержание атмосферной влаги (в ед. массы) в единице массы отбираемого воздуха; ρжвозд - плотность жидкого воздуха при температуре проведения конденсации воздуха. Дополнительно осуществляют получение жидкого воздуха путем его конденсации в емкости для конденсации жидкого воздуха, испарение сконденсированного жидкого воздуха в емкости для конденсации жидкого воздуха, извлечение водного конденсата из приемника водного конденсата. Рассчитывают концентрации определяемых веществ в воздухе по формуле: Свозд=Сэкстр/Кинт, Свозд - концентрация определяемого вещества в анализируемом воздухе (масс. %), Сэкстр - концентрация определяемого вещества в экстракте (масс. %), Кинт - интегральный коэффициент концентрирования примесей из воздуха в экстракт. Обеспечивается повышение чувствительности анализа, снижение пределов обнаружения примесей в воздухе. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-12-10 2016-12-11T16:19:16
Наверх