Композиция, обладающая антидиабетическим действием



Композиция, обладающая антидиабетическим действием
Композиция, обладающая антидиабетическим действием
Композиция, обладающая антидиабетическим действием

Владельцы патента RU 2611353:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции, обладающей антидиабетическим действием. Композиция, обладающая антидиабетическим действием, содержащая траву козлятника лекарственного (галеги), корни одуванчика лекарственного, цветки липы сердцевидной, листья шелковицы белой, корни девясила высокого, листья брусники обыкновенной, створки плодов фасоли обыкновенной, отличается тем, что также содержит листья лавра благородного, траву череды поникшей, при определенном содержании компонентов. Вышеописанная композиция обладает выраженным антидиабетическим действием. 3 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к сборам лекарственных трав, обладающих антидиабетическим действием.

Проблема разработки новых, более эффективных методов профилактики и лечения различных заболеваний на современном этапе развития медицины по прежнему остается одной из основных. В последнем веке 2 тысячелетия и по настоящее время наиболее массовыми видами патологии стали атеросклероз, гипертоническая болезнь, сахарный диабет 2-го типа, ожирение. Самой частой причиной инвалидизации и смертности людей молодого и зрелого творческого возраста являются в настоящее время осложнения атеросклероза и гипертонической болезни (ИБС, инфаркт миокарда, ишемический инсульт, а также нередко атеросклероз сосудов нижних конечностей), в том числе у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом.

Известны растительные сборы, обладающие способностью снижать сахар в крови и моче, включающие различные лекарственные растения, обладающие гипогликемическим действием (антидиабетическим действием). Наиболее часто повторяющимися компонентами таких сборов являются: черника обыкновенная (листья и ягоды), аралия маньчжурская (корень), фасоль обыкновенная (створки плодов), лимонник китайский (плоды), галега лекарственная (трава), брусника обыкновенная (листья), шелковица белая (листья), виноград культурный (листья), орех грецкий (листья), лопух обыкновенный и одуванчик лекарственный (корни) и т.п. Недостатками данных сборов являются их чрезмерная многокомпонентность и порой недоступность лекарственного растительного сырья.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является антидиабетический сбор, включающий створки плодов фасоли обыкновенной, листья шелковицы белой, ореха грецкого, брусники обыкновенной, барвинка малого, траву козлятника лекарственного (галеги), горца птичьего (спорыша), репешка аптечного, корни одуванчика обыкновенного, девясила высокого, соцветия коровяка скипетровидного, цветки липы сердцевидной (а.с. №2430735 от 30.12.2009 г.). Сбор применяется как гипогликемическое средство для профилактики и лечения диабета легкой и средней тяжести. Недостатками данного сбора можно считать его многокомпонентность, а также недоступность входящих в него некоторых видов лекарственного растительного сырья из-за их ареалов произрастания.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является изучение сравнительной эффективности курсового применения композиции из лекарственных трав зоны КМВ по отношению к сбору прототипа подобного состава, обладающего гипогликемическим эффектом, в условиях лечения и профилактики сахарного диабета легкой и средней тяжести. Предлагаемый антидиабетический сбор позволяет снизить уровень глюкозы в крови, а также обладает эффектом нормализации показателей общего холестерина и β-липопротеидов, глюкозы и инсулина и может быть использован в терапии сахарного диабета.

Указанный технический результат достигается тем, что используют композицию лекарственных растений, которая содержит траву галеги обыкновенной (козлятника) - 11,8%, корни одуванчика лекарственного - 11,8%, цветки липы сердцевидной - 5,6%, листья шелковицы белой - 11,8%, корни девясила высокого - 11,8%, листья брусники обыкновенной - 11,8%, створки плодов фасоли обыкновенной - 11,8%, листья лавра благородного - 11,8%, траву череды поникшей - 11,8%.

Средство может быть выполнено в форме фиточая в фильтр-пакетах.

Все входящие в состав сбора лекарственные растения известны в медицине и разрешены в медицинской практике.

Предлагаемые лекарственные растения содержат различные группы биологически активных веществ, с которыми связана их гипогликемическая активность.

Травы козлятника лекарственного, череды поникшей, цветки липы сердцевидной, листья брусники обыкновенной, шелковицы белой и лавра благородного содержат флавоноиды различных классов (галютеолин, галегин, акацетин, тилианин, афзелин, гесперидин, гиперазид, кверцитрин, рутин, цинарозид, кверцетин, апегинин, кемпферол, лютеолин и др.), которые способствуют повышению кальция в крови, оказывающего влияние на секрецию инсулина клетками поджелудочной железы, и увеличивают окисление глюкозы в тканях. Установлено, что сахароснижающая активность обусловлена хромоновым кольцом в молекуле флавоноида; на уровень сахара в крови влияет вид заместителей, их положение, природа углеводного фрагмента и степень гликозидирования флавоноида (Растения для нас. К.Ф. Блинова, В.В. Вандышев, М.Н. Комарова. Под редакцией Г.П. Яковлева и К.Ф. Блиновой, Москва, изд. Учебная книга. 1996 г.).

Створки плодов фасоли обыкновенной содержат аргинин и кизеловую кислоту; у этих соединений обнаружена способность связывать молекулы инсулина с молекулами клеточных мембран.

Корни одуванчика лекарственного и девясила высокого содержат инулин, который применяется в медицинской практике как заменитель сахара и крахмала при сахарном диабете. При гидролизе инулина образуется фруктоза, введение которой в организм приводит к нормализации синтеза гликогена. Фруктоза - единственная гексоза, включающаяся в обменные процессы при любом состоянии организма, а для образования гликогенов из фруктозы присутствие инсулина не обязательно.

Витамины, содержащиеся в траве череды поникшей, цветках липы, повышают чувствительность организма к инсулину. Аскорбиновая кислота улучшает процессы окисления, способствует накоплению гликогена в печени, снижению гипергликемии, повышает сопротивляемость организма к инфекциям.

Алкалоиды травы козлятника (пегагин, вазицинин и др.) оказывают гипогликемический эффект, кроме того, экспериментально доказано значительное увеличение b-клеток и снижение уровня сахара в крови.

Эфирные масла корней девясила высокого, цветков липы, листьев лавра благородного и травы череды поникшей ускоряют процесс регенерации клеток, в том числе и клеток поджелудочной железы.

Аминокислоты (лейцин) повышают инсулиновую активность плазмы крови, освобождая инсулин из связанного с белками крови состояния.

Гипогликемическим действием обладают микроэлементы: медь, марганец, кадмий и др., содержащиеся в листьях брусники, траве шелковицы белой, корнях одуванчика и девясила.

Технология приготовления антидиабетического сбора заключается в следующем: сырье в различных соотношениях (трава козлятника лекарственного, череды поникшей, листья шелковицы белой, брусники обыкновенной, лавра благородного, цветки липы сердцевидной) измельчается на траворезках до размера 3-5 мм; а корни одуванчика лекарственного, девясила высокого, створки плодов фасоли измельчают на корнерезке до 3 мм. Для удаления растительной пыли сырье просеивают сквозь сито с диаметром отверстий 0,2 мм.

Фармакологические исследования предлагаемого антидиабетического сбора проводили на модели экспериментального сахарного диабета, которую осуществляли путем внутрибрюшинного введения 60 крысам-самцам линии Вистар массой 180-200 г раствора аллоксана в дозе 25 мг/100 г массы животных. Затем животные были разделены на 3 группы по 20 крыс в каждой. Первую группу представляли контрольные животные, получавшие только аллоксан. 20 крысам, представляющим вторую группу, с аллоксановым диабетом в течение 6 дней проводили лечение предлагаемым сбором. В третьей группе сравнения - крысам с аллоксановым диабетом в течение 6 дней осуществляли лечение сбором состава прототипа. В четвертую группу входили 10 интактных животных.

Настой лекарственного сбора готовили следующим образом: 2,0 г сбора (1 фильтр-пакет) заливали 200 мл кипятка, настаивали 20-25 минут, оставшееся сырье отжимали. Объем полученного настоя доводили кипяченой водой до 200 мл.

Настой предлагаемого сбора вводили животным второй группы внутрь через зонд в объеме 0,5 мл на 100 г массы опытных животных на протяжении 6 дней, 2 раза в день до введения аллоксана и в последующие 4 дня после введения аллоксана. В качестве препарата сравнения использовали сбор состава прототипа, который вводили животным третьей группы по аналогичной схеме.

На 11 день животных декапитировали с последующим проведением лабораторных тестов. Метаболические изменения после действия предлагаемого сбора на животных с моделью аллоксанового диабета изучали по содержанию в сыворотке крови общего холестерина (X) в (ммоль/л), холестерина липопротеидов низкой плотности (ХЛПНП) и холестерина липопротеидов очень низкой плотности (ХЛПОНП) в (ммоль/л), триглицеридов (ТГ) в (ммоль/л), глюкозы (ГЛ) в (ммоль/л).

Анализ уровня глюкозы в сыворотке крови всех групп животных проводили на 4 день от введения аллоксана.

У интактных животных уровень глюкозы в крови составлял 5,6±0,09 ммоль/л, у контрольных животных с моделью аллоксанового диабета на 4 день после моделирования уровень глюкозы повышался до 24,5±2,3 ммоль/л. В опытной группе животных, получавших настой предлагаемого сбора по указанной схеме, уровень глюкозы составил 7,6±0,15 ммоль/л. В группе, получавшей состав сбора прототипа, уровень глюкозы составил 11,2±0,8 ммоль/л. Данные представлены в табл. 1.

Таким образом, предлагаемый сбор обладает способностью значительно снижать уровень глюкозы в крови крыс с экспериментальным аллоксановым диабетом, причем это действие статистически достоверно превышает гипогликемический эффект препарата сравнения - сбора состава прототипа. Уровень глюкозы в контрольной группе после введения аллоксана повысился в 4,4 раза, в группе сравнения - в 2,0 раза, в опытной группе - лишь в 1,4 раз.

Влияние предлагаемого сбора и сбора прототипа на концентрацию холестерина в крови крыс с экспериментальным аллоксановым диабетом. Опыты показали, у контрольных животных на 4 день после введения аллоксана уровень холестерина повышался до 5,12±0,05 ммоль/л. В опытной группе животных, получавших настой предлагаемого сбора по указанной схеме, уровень холестерина составил 2,005±0,074 ммоль/л. В группе, получавшей сбор прототипа, уровень холестерина составил 2,961±0,082 ммоль/л. Данные опытов представлены в табл. 2.

Опыты показали, у контрольных животных на 4 день после введения аллоксана уровень β-липопротеидов ХЛПНП и ХЛПОНП повышался до 5,97±0,011 ммоль/л. В опытной группе животных, получавших настой предлагаемого сбора по указанной схеме, уровень ХЛПНП и ХЛПОНП составил 1,05±0,009 ммоль/л. В группе, получавшей настой сбора прототипа, уровень ХЛПНП и ХЛПОНП составил 1,35±0,01 ммоль/л. Данные опытов представлены в табл.3.

Таким образом, предлагаемый сбор проявляет эффект нормализации показателей общего холестерина β- и пре-β-липопротеидов при экспериментальном диабете.

Предлагаемый антидиабетический сбор представляет собой измельченную смесь высушенных лекарственных растений, со слабым запахом. Настой из него готовят следующим образом: 2 г сбора помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл кипятка, накрывают крышкой, настаивают в течение 20-25 минут. Оставшееся сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл. Принимают внутрь в теплом виде по 1/3-1/2 стакана 2-3 раза в день за 30 минут до еды в течение 20-30 дней.

Сбор был опробован на добровольцах - больных сахарным диабетом легкой и средней тяжести - как самостоятельно, так и в сочетании с пероральными антидиабетическими препаратами. Терапевтическая практика применения сбора показала хорошие результаты у больных, что позволило в некоторых случаях уменьшить суточную дозу пероральных антидиабетических средств.

Пример 1. Больная Α., 52 года. Поставлен диагноз: сахарный диабет. Содержание глюкозы в крови 9,5 ммоль/л. Принимала сбор по 3 раза в день внутрь до еды по 1/3 стакана. Через 18 дней этот показатель значительно снизился. К 27 суткам содержание глюкозы в крови составило 5,7 ммоль/л. Улучшились биохимические показатели крови и общее состояние больной.

Пример 2. Больная С., 69 лет. Диагноз: сахарный диабет. Содержание глюкозы в крови достигало 16,9 ммоль/л. К стандартному лечению подключили сбор. После первого курса приема была уменьшена суточная доза пероральных антидиабетических средств. После второго курса уровень глюкозы снизился до 7,3 ммоль/л.

Таким образом, прием данного сбора улучшает общее самочувствие больных, уровень сахара в крови уменьшается или при легкой форме сахарного диабета нормализуется, что позволяет уменьшить дозы противодиабетических препаратов.

Композиция, обладающая антидиабетическим действием, содержащая траву козлятника лекарственного (галеги), корни одуванчика лекарственного, цветки липы сердцевидной, листья шелковицы белой, корни девясила высокого, листья брусники обыкновенной, створки плодов фасоли обыкновенной, отличающаяся тем, что также содержит листья лавра благородного, траву череды поникшей, при следующем содержании компонентов, мас. %:

трава козлятника лекарственного (галеги) 11,8
корни одуванчика лекарственного 11,8
цветки липы сердцевидной 5,6
листья шелковицы белой 11,8
корни девясила высокого 11,8
листья брусники обыкновенной 11,8
створки плодов фасоли обыкновенной 11,8
листья лавра благородного 11,8
трава череды поникшей 11,8



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к экстракту из листьев разновидностей вида Cynara и к фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного ингредиента экстракт листьев разновидностей вида Cynara, которые полезны в лечении гипергликемии, гиперхолестеринемии, гипертензии и стеатоза печени.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для предотвращения или уменьшения N-формилирования. Фармацевтическая композиция содержит смесь первичного аминосодержащего активного фармацевтического ингредиента, представляющего собой саксаглиптин, полиэтиленгликоля, присутствующего в смеси в количестве по меньшей мере 10%, и аминокислоты, представляющей собой глицин.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и касается композиции для предупреждения или лечения диабета, а также способа лечения диабета. Сущность изобретения заключается в том, что композиция содержит конъюгат инсулина длительного действия и конъюгат инсулинотропного пептида длительного действия.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным 2,8-диазаспиро[4.5]декан-1-она или к их фармацевтически приемлемым солям, где R1 выбран из фенила, который замещен одним заместителем, выбранным из галогено-С1-4-алкокси; R2 выбран из фенила, пиридинила и 2-оксо-1,2-дигидро-пиридинила, которые замещены одним-двумя заместителями, независимо выбранными из C1-4-алкила, галогена, галогено-С1-4-алкила, гидрокси, С1-4-алкокси, галогено-С1-4-алкокси и бензилокси; n равно нулю.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям или стереоизомерам, способу их получения и применению в медицине: где А представляет собой фенил, , или тиенил, где фенил замещен 1-5 атомами галогена и -OR7; R7 представляет собой C1-6 алкил, где C1-6 алкил возможно замещен одной или более группами, выбранными из дейтерия, галогена, C1-6 алкокси и C1-6 циклоалкокси; или указанный фенил замещен только -OR7, где R7 представляет собой C1-6 алкил, и указанный C1-6 алкил дополнительно замещен 1-3 группами, выбранными из галогена и С3-10 циклоалкокси; или, если А представляет собой или тиенил, тиенил возможно замещен одной или более группами, выбранными из галогена, C1-6 алкила и фенила, необязательно замещенного дейтерием или галогеном; R1, R2, R3 или R4 выбраны из водорода, C1-6 алкила или галогена; R5 и R6 выбраны из водорода и дейтерия.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к комплексу гексамера конъюгата непептидильного полимера и инсулина с ионами трехвалентного кобальта, и может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к к новому (Z)-этил 2-(4-(4-хлорфенил)-2,4-диоксо-3-(3-оксо-3,4-дигидрохиноксалин-2(1Н)-илиден)бутанамидо)-4-метил-5-фенилтиофен-3-карбоксилату обладающему противодиабетичеcкой активностью, и способу его получения.Задачей создания изобретения является расширение арсенала средств воздействия на живой организм.

Группа изобретений относится к гликемическому контролю пациентов с диабетом 2 типа с уровнем глюкозы через 2 часа после приёма пищи по меньшей мере 14 ммоль/л, у которых гликемия не контролируется должным образом только базальным инсулином.

Изобретение относится к новым соединениям Формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами ингибитора TOLL-подобных рецепторов (TLR9) и могут использоваться для лечения аутоиммунных заболеваний, опосредованных активностью TLR9.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для компенсации гипергликемии у больных сахарным диабетом выполнено в виде портативного прибора и включает блок диагностики выдыхаемого воздуха, выполненный с возможностью выдачи сигнала об объеме выдыхаемого воздуха и концентрации глюкозы в конденсате выдыхаемого воздуха, электронный блок, выполненный с возможностью выдачи звукового сигнала оповещения и визуальной информации, и блок дозированного инжектирования лечебного аэрозоля.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство личной гигиены с акарицидной активностью в отношении клеща Demodex, содержащее в качестве растворителя воду, пенообразователь лаурет сульфат натрия, консервант, биологически активный компонент - деготь березовый, ароматизатор, усилитель консистенции и экстракты растений, отличающееся тем, что средство дополнительно содержит детергент Chegina K 40GLO, в качестве усилителя пены и загустителя Emanon XLf, в качестве эмульгатора, загустителя и пережирователя Amidet N и Amidet В 112, в качестве консерванта - Микрокер ДН, в качестве ароматизатора отдушку Абрикос, в качестве экстрактов растений - экстракт травы ромашки, экстракт травы череды, экстракт травы пижмы, экстракт травы вербены, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу лечения демодекоза. Способ заключается в применении средства ухода и профилактики, средства местной терапии и системного средства.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения хронического аденоидита. Способ лечения хронического аденоидита включает использование озонированного масла.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой крем для миофасциального массажа для лечения и профилактики заболеваний опорно-двигательного аппарата, содержащий капсикам, индометацин, димексид, хондроксид и вазелин в массовом отношении: 0,1:1:0,1:1:1-6.

Изобретение относится к самоэмульгируемым полиолефиновым композициям, в частности к самоэмульгируемым полиизобутеновым композициям, и их применению. Эмульсия содержит от 5 до 90 мас.% полиолефина, от 5 до 90 мас.% полимерного эмульгатора Px и от 5 до 40 мас.% поверхностно-активного вещества Sx, причем массовое отношение полиолефина к Px и Sx находится в интервале от 4:1 до 1:3 и массовое отношение Pх к Sx выше 1.25.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики иммунодефицита, повышения иммунобиологической реактивности и воспроизводительной функции у телок в период наступления физиологической зрелости.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой дерматокосметологическую композицию для устранения признаков старения, включающую в качестве активных ингредиентов синергетическое сочетание коллоидного серебра и дезоксирибонуклеиновой кислоты, характеризующуюся тем, что коллоидное серебро представляет собой водный раствор электроколлоидного серебра, а в качестве дезоксирибонуклеиновой кислоты используют высокополимеризированную дезоксирибонуклеиновую кислоту в форме натриевой соли.
Изобретение относится к медицине, в частности к клинической иммунологии – аллергологии, и может быть использовано для лечения детей, страдающих частыми эпизодами острых респираторных инфекций на фоне вторичной иммунной недостаточности.
Изобретение относится к медицине и представляет собой водную композицию по уходу за полостью рта, содержую 0,05-2% масс. L-аргинина или его соли, смесь полимеров, содержащую (i) 0,01-0,5% масс.

Настоящее изобретение относится к косметической и фармацевтической промышленности и представляет собой косметическую и дерматологическую композиции, содержащие по меньшей мере одно производное мероцианина и/или его E/E, E/Z или Z/Z формы геометрических изомеров, и применение этих производных мероцианинов для защиты от фотолитического и окислительного разрушения продуктов для ухода за кожей тела.

Изобретение относится к орально приемлемой, нерастворимой в воде пленке, которая не дезинтегрирует при отсутствии чистки и дезинтегрирует при чистке в присутствии воды, включающей полимерный матрикс, высвобождаемый материал, включенный туда, смягчитель, где полимерный материал включает по меньшей мере 50% поли(винилового спирта) и 50% или меньше водорастворимого эфира целлюлозы, где высвобождаемый материал представляет собой пигмент или комбинацию пигментов; а также к средству для чистки зубов, включающему частицы орально приемлемой пленки, где при нанесении в ротовую полость и чистке пленка дезинтегрирует и высвобождает высвобождаемый материал через по меньшей мере 30 с и не более чем через приблизительно 180 с. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.
Наверх