Гидравлический затвор

Авторы патента:


Гидравлический затвор
Гидравлический затвор
Гидравлический затвор

Владельцы патента RU 2622029:

КОЛОПЛАСТ А/С (DK)

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для упаковки катетеров. Упаковка (1) катетера содержит контейнер (10) для размещения катетера (2) и жидкого набухающего вещества, катетер (2) с гидрофильным покрытием и жидкое набухающее вещество (22), хранящееся в контейнере (10). Указанный контейнер (10) имеет ближний конец (11), содержащий ближний (проксимальный) конец (3) катетера (2), и дальний конец (12), противоположный указанному ближнему концу (11). При этом контейнер (10) образует первую полость (14) для хранения жидкого набухающего вещества и вторую полость (15), смежную с отверстием (13) в контейнере. Указанные полости (14, 15) сконструированы таким образом, чтобы предотвратить перемещение жидкости из первой полости (14) во вторую полость (15), если упаковка (1) катетера наклонена горизонтально или перевернута, причем вторая полость (15) выполнена в виде внутренней трубки (18), проходящей соосно контейнеру (10) внутри первой полости (14). Изобретение позволяет предотвратить утечку жидкого набухающего вещества из упаковки катетера в случае ее горизонтального хранения или переворачивания. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

 

Изобретение относится к упаковке катетера, имеющей гидравлический затвор для предотвращения утечки из упаковки жидких набухающих веществ.

Предпосылки создания изобретения

Блоки мочевого катетера для опорожнения мочевого пузыря все чаще используются как для временной, так и для постоянной или непрерывной катетеризации. Как правило, мочевые катетеры используются пациентами, страдающими недержанием мочи, или инвалидами, такими как параплегики или тетраплегики, которые не могут контролировать осознанное мочеиспускание и которым для мочеиспускания требуется катетеризация.

Мочевые катетеры делятся на две основные группы катетеров: временные и постоянные катетеры. Постоянные катетеры, как правило, вводятся в уретру и мочевой пузырь медицинским персоналом (т.е. обученным профессионалом, обычно, медсестрой или врачом) и предназначены для закрепления катетера внутри мочевого пузыря на срок до двух недель и более. Постоянные катетеры мягкие и гибкие, так как они должны оставаться в уретре неделями. Постоянные катетеры непрерывно опорожняют мочевой пузырь. Временные катетеры обычно вводятся пользователем самостоятельно и помещаются только в уретру и мочевой пузырь на срок, необходимый для опорожнения мочевого пузыря, например приблизительно на 5-10 мин. Временные катетеры используют каждые 4-6 часов для опорожнения мочевого пузыря, что примерно соответствует интервалу, с которым люди, не имеющие проблем с мочеиспусканием, обычно посещают туалет. Временные катетеры, как правило, более жесткие, чем постоянные катетеры, так как они должны быть введены пользователем самостоятельно и так как они не должны помещаться в уретру на несколько дней или недель. Временные мочевые катетеры могут быть снабжены гидрофильным покрытием, которое необходимо смочить перед использованием и которое, таким образом, поглощает значительное количество жидкости. Простота введения имеет большое значение для временного катетера, который необходимо вводить несколько раз в день. Такое гидрофильное покрытие обеспечивает очень смазанную поверхность, обладающую очень низким коэффициентом трения, когда катетер вводят. Катетеры с гидрофильным покрытием, у которых покрытие поглощает значительное количество жидкости для образования поверхности с низким коэффициентом трения (степень набухания >100%), не будут пригодными для постоянных катетеров, так как, если оставить катетер внутри организма на длительный период, гидрофильное покрытие поверхности будет прилипать к внутренней части слизистой оболочки уретры в связи с превращением гидрофильного покрытия от покрытия с высокой смазываемостью, при полном смачивании, до клейкого покрытия, когда уровень гидратации покрытия уменьшается.

Данное изобретение относится к временным катетерам с гидрофильным покрытием такого типа, который необходимо смачивать перед использованием для поглощения значительного количества жидкости и для обеспечения поверхности с высокой смазываемостью. Поэтому катетеры могут хранить в упаковке с жидким набухающим веществом. Когда упаковка расположена в горизонтальном или перевернутом положении жидкое набухающее вещество может пролиться из упаковки и намочить руки и одежду пользователя.

Сущность изобретения

Изобретение относится к упаковке, имеющей такую конструкцию первой и второй полости, что эти полости выполняют функции гидравлического затвора, таким образом предотвращая утечку жидких набухающих веществ, хранящихся в первой полости, из упаковки. Изобретение оснащено средствами для предотвращения утечки жидкости, если упаковку хранят горизонтально. Изобретение также оснащено средствами для предотвращения утечки жидкости, если упаковка перевернута. Это может быть особо полезным для людей с плохой подвижностью рук, так как они могут случайно опрокинуть или уронить упаковку. Особенности данного изобретения предотвращают утечку жидких набухающих веществ из упаковки (или контейнера) даже если контейнер перевернут.

Подробное описание изобретения

В первом аспекте, изобретение относится к упаковке катетера, содержащей

контейнер для транспортировки катетера и жидкого набухающего вещества,

катетер с гидрофильным покрытием и жидкое набухающее вещество, хранящееся в контейнере,

при этом контейнер образует первую полость, предназначенную для хранения жидкого набухающего вещества, и вторую полость, смежную с отверстием в контейнере, и эти полости сконструированы таким образом, чтобы предотвратить перемещение жидкости из первой полости во вторую полость, если упаковка катетера наклонена горизонтально или перевернута.

Утечка жидкого набухающего вещества из первой полости, если упаковка катетера находится в горизонтальном положении или даже если упаковка перевернута, предотвращается путем предоставления упаковки катетера, как объяснялось выше. Желательно избегать утечки жидкого набухающего вещества из полости, потому что количество набухающего вещества может быть снижено до уровня ниже количества, необходимого для активации гидрофильного покрытия или поддержания активированного гидрофильного покрытия. Более того, жидкое набухающее вещество может намочить руки пользователя или запачкать одежду пользователя, если оно вытекло из упаковки.

В дальнейшем, всякий раз при ссылке на ближний конец элемента изобретения следует рассматривать конец, предназначенный для ввода. Всякий раз при ссылке на дальний конец следует рассматривать конец, противоположный концу для ввода. Другими словами, ближний конец - это ближайший к пользователю конец, когда катетер вводят, а дальний конец - это противоположный конец, конец, наиболее удаленный от пользователя, когда вводят катетер. Такие же определения применяются для упаковки и контейнера: ближний конец - это конец, содержащий ближний конец катетера, а дальний конец - это противоположный конец.

Продольное направление определяют как направление от дальнего до ближнего конца. Поперечное направление - это направление, перпендикулярное продольному направлению, которое соответствует направлению поперек основного патрубка катетера.

Катетер, описанный в данной заявке, может быть использован в качестве мочевого катетера для временной катетеризации.

Катетер содержит основной патрубок, проходящий от дальнего конца к ближнему концу. Наконечник расположен на ближнем конце катетера и представляет собой закругленный, слепой конец основного патрубка катетера. Катетер может содержать соединительный элемент в дальнем конце и в варианте осуществления изобретения может содержать раструбный конец катетера, таким образом, диаметр соединительного элемента увеличивается в периферийном направлении относительно патрубка. Катетер также может содержать ручку в дальнем конце, которая обладает длиной, позволяющей пользователю управлять катетером.

Зачастую катетеры, используемые как устройства для отвода мочи, бывают от размера 8 FR до размера 18 FR. FR (или Французский размер или Charriere (Ch)) - это стандартная шкала для катетеров, приблизительно соответствующая наружной окружности в мм. Более точно, наружный диаметр катетера в мм соответствует FR, разделенному на 3. Таким образом, 8 FR соответствует катетеру с наружным диаметром 2,7 мм, а 18 FR соответствует катетеру с наружным диаметром 6 мм.

Катетеры данного изобретения оснащены гидрофильным покрытием. Гидрофильное покрытие может быть предусмотрено только на вводимой части катетера. Гидрофильное покрытие поверхности такого вида, которое при гидратации и разбухании использует разбухающее вещество, уменьшающее трение на участке поверхности катетера, который предназначен для ввода в мочевой канал пользователя, соответственно на вводимой части катетера. Поэтому гидрофильное покрытие необходимо активировать в определенный момент времени перед использованием, для обеспечения хорошей смазываемости.

Катетер можно хранить в предварительно увлажненном состоянии или хранить в окружающей среде, обеспечивающей условия для активации гидрофильного покрытия, то есть в контакте с водой или в окружающей среде, пропитанной водяным паром.

Под горизонтальным положением следует понимать, что упаковка катетера является горизонтальной. Аналогично, под вертикальным положением следует понимать, что продольное направление упаковки катетера является вертикальным.

Перевернутое положение означает, что упаковка имеет определенный канал, предоставляющий доступ к катетеру, и что упаковка находится в перевернутом положении, так что отверстие в основном обращено вниз. Это соответствует положению, когда дальний конец упаковки в основном обращен вниз.

Контейнер и оболочка предпочтительно могут быть изготовлены из таких материалов, как полипропилен (РР), полиэтилен (РЕ), включая полиэтилен высокой плотности (HDPE), сополимер циклического олефина (СОС), поливинилхлорид (PVC), поливинилиденхлорид (PVDC) или фтористые полимеры.

Длина контейнера может находиться в диапазоне 110-240 мм, например в диапазоне 140-230 мм. Обычно длина контейнера для женского катетера может находиться в нижнем пределе диапазона, тогда как длина контейнера для мужского катетера может находиться в верхнем пределе диапазона. Диаметр контейнера может находиться в диапазоне 15-35 мм.

В варианте осуществления изобретения вторая полость контейнера образует элемент внутренней трубки, проходящий соосно контейнеру внутри первой полости контейнера.

Элемент внутренней трубки, образующий вторую полость, имеет входное отверстие внутри первой полости, расположенное в ближнем конце элемента внутренней трубки, при этом входное отверстие преимущественно отделено от внутренней поверхности первой полости. Например, диаметр внутренней трубки может находиться в пределах от 10 до 15 мм, для того чтобы оставить достаточный просвет вокруг катетера. Поэтому внутренний диаметр контейнера может быть больше 20 мм, чтобы оставить достаточно пространства в первой полости и предотвратить попадание жидкого набухающего вещества во входное отверстие второй полости.

В соответствующем варианте осуществления входное отверстие элемента внутренней трубки внутри первой полости образует лепестковый клапан.

Лепестковый клапан помогает убедиться, что предотвращается попадание жидкого набухающего вещества во вторую полость.

В варианте осуществления изобретения, когда упаковку хранят в горизонтальном положении, первое расстояние между внутренней поверхностью первой полости и внутренней поверхностью второй полости, превышает второе расстояние между внутренней поверхностью первой полости и уровнем жидкого набухающего вещества внутри первой полости.

Если отношение между первым расстоянием и вторым расстоянием такое, как описано выше, будет предотвращено попадание жидкого набухающего вещества во вторую полость и оттуда в отверстие упаковки, даже если упаковку хранят горизонтально.

Первое расстояние определяется как расстояние между внутренней поверхностью первой полости и внутренней поверхностью во входном отверстии второй полости, обычно расстояние перпендикулярно входному отверстию. Второе расстояние соответствует уровню жидкого набухающего вещества внутри первой полости, когда упаковку хранят горизонтально.

В другом варианте осуществления, когда упаковку хранят в вертикальном положении, а дальний конец обращен вниз, третье расстояние между внутренней поверхностью в дальнем конце первой полости и ближним концом внутренней трубки превышает четвертое расстояние между внутренней периферийной поверхностью в дальнем конце первой полости и уровнем жидкого набухающего вещества внутри первой полости.

Если отношение между третьим расстоянием и четвертым расстоянием такое, как описано выше, будет предотвращено попадание жидкого разбухающего вещества во вторую полость и оттуда в отверстие упаковки, даже если упаковка перевернута, то есть повернута таким образом, что дальний конец упаковки обычно обращен вниз в вертикальном положении.

Упаковка может содержать мочеприемник, который может быть прикреплен к дальнему концу катетера. Если пользователя необходимо катетеризировать, такой мочеприемник облегчает потребность воспользоваться туалетом. Мочеприемник может быть прикреплен к катетеру (например, приварен или приклеен к катетеру) или может быть отдельным элементом, который крепится к катетеру, когда необходимо использовать катетер. Крепление может осуществляться посредством соединительного элемента или подгоном размеров входного отверстия мочеприемника к дальнему концу катетера. Обе конфигурации (прикрепленный и прикрепляемый) приводят к образованию блока катетера в виде комплекта, в котором мочеприемник выполнен с возможностью соединения с катетером и вследствие этого сбора мочи в мочеприемник.

Мочеприемник может быть изготовлен из фольгового материала, например РЕ, и может быть изготовлен с возможностью вмещения объема приблизительно до 750 мл.

Краткое описание графических материалов

На фиг. 1 изображена упаковка катетера с водным замком, в соответствие с изобретением.

На фиг. 2 изображена упаковка катетера, содержащая жидкое набухающее вещество, в вертикальном положении.

На фиг. 3 изображена упаковка катетера, содержащая жидкое набухающее вещество, в горизонтальном положении.

На фиг. 4 изображена упаковка катетера в перевернутом положении, причем дальний конец упаковки обращен вниз.

Подробное описание графических материалов

На фиг. 1 изображена упаковка 1 катетера в соответствии с изобретением, содержащая катетер 2. Катетер 2 имеет ближний конец 3, приспособленный для ввода в отверстия на теле, например уретру, и дальний конец 4 с ручкой 5 и выходным отверстием 6, например, для мочи. Для возможности мочи поступать во внутренний просвет катетера в приведенном варианте осуществления изобретения катетер оснащен небольшими отверстиями 7 в ближнем конце 3.

Упаковка 1 содержит контейнер 10, имеющий ближний конец 11 и дальний конец 12. Контейнер 10 имеет отверстие 13 в дальнем конце. Контейнер оснащен первой полостью 14 и второй полостью 15. Жидкое набухающее вещество помещают в первую полость 14 см. фиг. 2-4. Катетер помещают в первую и вторую полость. В приведенном варианте осуществления изобретения детали упаковки зачастую имеют цилиндрическую форму, а полости 14, 15 имеют внутренние поверхности 16, 17, образующие просвет этих полостей. Поэтому в приведенном варианте осуществления изобретения вторая полость 15 предусмотрена внутри элемента 18 внутренней трубки, частично расположенной внутри первой полости 14. Вторая полость 15, предусмотренная частично внутри первой полости 14, выполняет функции гидравлического затвора. Гидравлический затвор также может быть известен как водяной затвор. Элемент 18 внутренней трубки имеет ближний конец 19, обращенный по направлению к ближнему концу 11 контейнера. В приведенном варианте осуществления изобретения элемент 18 внутренней трубки изготовлен как цельная деталь контейнера 10. В варианте осуществления изобретения, приведенном на фиг. 1, контейнер имеет выступающую часть 20 в дальнем конце, которая имеет уменьшенный диаметр по сравнению с участком контейнера, в котором находится первая полость 14. Дальний конец выступающей части 20 образует отверстие 13 контейнера. Выступающая часть 20 также образует дальний конец элемента 18 внутренней трубки со второй полостью 15. Это значит, что вторая полость 15 является смежной с отверстием 13 контейнера в дальнем конце 12 контейнера. Ручка 5 катетера и выступающая часть 20 контейнера могут иметь дополнительные средства для разъемного крепления двух частей вместе. Контейнер 10 может быть оснащен крышкой 21 для окончательного закрытия катетера.

На фиг. 2 приведен такой же вариант осуществления изобретения в вертикальном положении и приведено жидкое набухающее вещество 22 в нижней части контейнера. На фиг. 2 и 3 крышка отсутствует.

На фиг. 3 приведен такой же вариант осуществления изобретения в горизонтальном положении. Из фигуры видно, что предотвращено вытекание жидкого набухающего вещества 22 из контейнера 10 в соответствии с положением второй полости 15 относительно первой полости 14. Расстояние D между внутренней поверхностью 16 первой полости и внутренней поверхностью 17 второй полости больше, чем уровень d, образованный жидким набухающим веществом 22, содержащимся в контейнере.

На фиг. 4 приведен такой же вариант осуществления изобретения в положении вверх дном или перевернутом положении. Из фигуры видно, что предотвращено вытекание жидкого набухающего вещества 22 из контейнера 10 вследствие отношения между первой и второй полостями. Расстояние D' между внутренней поверхностью первой полости в дальнем конце и ближним концом элемента внутренней трубки больше, чем уровень d', образованный жидким набухающим веществом 22, содержащимся в контейнере.

1. Упаковка (1) катетера, содержащая:

- контейнер (10) для размещения катетера (2) и жидкого набухающего вещества;

- катетер (2) с гидрофильным покрытием и жидкое набухающее вещество (22), хранящееся в контейнере (10);

при этом указанный катетер (2) имеет ближний конец (3), приспособленный для ввода в отверстия на теле, и дальний конец (4), противоположный указанному ближнему концу (3); причем указанный контейнер (10) имеет ближний конец (11), содержащий ближний конец (3) катетера (2), и дальний конец (12), противоположный указанному ближнему концу (11);

при этом контейнер (10) образует первую полость (14) для хранения жидкого набухающего вещества и вторую полость (15), смежную с отверстием (13) в контейнере, и эти полости (14, 15) сконструированы таким образом, чтобы предотвратить перемещение жидкости из первой полости (14) во вторую полость (15), если упаковка (1) катетера наклонена горизонтально или перевернута, причем вторая полость (15) выполнена в виде внутренней трубки (18), проходящей соосно контейнеру (10) внутри первой полости (14).

2. Упаковка (1) катетера по п. 1, отличающаяся тем, что указанная внутренняя трубка (18) имеет ближний конец (19), обращенный по направлению к ближнему концу (11) контейнера (10), при этом ближний конец (19) внутренней трубки (18) внутри первой полости образует лепестковый клапан.

3. Упаковка (1) катетера по п. 1, отличающаяся тем, что, если упаковка (1) хранится в горизонтальном положении, первое расстояние между внутренней поверхностью (16) первой полости (14) и внутренней поверхностью (17) второй полости (15) превышает второе расстояние между внутренней поверхностью (16) первой полости (14) и уровнем жидкого набухающего вещества внутри первой полости (14).

4. Упаковка (1) катетера по п. 1, в которой указанная первая полость (14) имеет ближний конец, обращенный по направлению к ближнему концу (11) контейнера (10), и дальний конец, противоположный указанному ближнему концу, отличающаяся тем, что, если упаковка (1) хранится в вертикальном положении, при этом дальний конец (12) упаковки (1) обращен вниз, третье расстояние между внутренней поверхностью в дальнем конце первой полости (14) и ближним концом (19) внутренней трубки (18) превышает четвертое расстояние между внутренней поверхностью в дальнем конце первой полости и уровнем жидкого набухающего вещества внутри первой полости (14).



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для разрешения толстокишечной опухолевой непроходимости при подготовке к хирургическому лечению рака толстой кишки с формированием первичного межкишечного анастомоза.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системам мочевого катетера. Система содержит по меньшей мере один мочевой катетер для сбора мочи из отверстия тела и приемный мешок, соединенный с катетером таким образом, что поток мочи может устанавливаться в пути потока из катетера в мешок.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии сочетанных повреждений. Методом канюлирования селезеночной артерии и селезеночной вены после осуществленной спленэктомии проводят регионарную внутриартериальную и внутривенную перфузионную терапию.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для изготовления катетера шунтирующей системы для лечения гидроцефалии. Для этого в материал стенки катетера включают рифампицин.
Изобретение относится к медицине, хирургии. Имплантируют подкожную порт-систему с внутрибрюшным катетером под спинальной анестезией.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к катетерам в сборе. Катетер в сборе содержит мочевой катетер, содержащий проксимальный конец для введения в уретру и дистальный конец, содержащий первый соединительный элемент, упаковку катетера, содержащую трубчатый элемент, содержащий стенки из эластичного материала, и содержащую проксимальный конец и дистальный конец, образующие продольную ось упаковки катетера, где эластичный трубчатый элемент содержит полость для размещения мочевого катетера вдоль продольной оси упаковки катетера и трубки катетера и где проксимальный конец упаковки катетера расположен таким образом, чтобы обеспечить доступ к проксимальному концу мочевого катетера, второй соединительный элемент, расположенный на наружной поверхности стенки упаковки катетера.
Изобретение относится к медицине, хирургии. Устанавливают внутренний дренаж у пациентов с забрюшинной лимфаденопатией после аллотрансплантации почки.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к рукоятке управления медицинским устройством, в частности к рукоятке управления с механизмами, управляющими несколькими вытяжными проволоками при манипуляциях разными функциями медицинского устройства по отдельности, и к катетеру, управляемому такой рукояткой.

Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии. Задачей предлагаемого изобретения является разработка устройства, обеспечивающего исследование состояния слизистой оболочки слуховой трубы с помощью оптической визуализации, и лечение нарушений проходимости слуховой трубы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению, анестезиологии и реаниматологии, сердечно-сосудистой хирургии, кардиологии.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к рукоятке управления медицинским устройством, в частности к рукоятке управления с несколькими механизмами, управляющими несколькими вытяжными проволоками, и к катетеру, управляемому такой рукояткой. Рукоятка управления для медицинского устройства, которое имеет по меньше мере первую функцию и вторую функцию, регулируемую пользователем. Медицинское устройство дополнительно включает по меньше мере первую вытяжную проволоку и вторую вытяжную проволоку для управления первой и второй функциями. Рукоятка управления включает в себя: корпус, состоящий из первой и второй частей; первый узел исполнительного механизма и второй узел исполнительного механизма, независимо вращающиеся вокруг общей оси вращения. Первый узел исполнительного механизма включает первый исполнительный механизм, рычаг, вращающийся вокруг указанной общей оси вращения, и первый ствол. Первый исполнительный механизм и рычаг связаны с возможностью вращения посредством первого ствола. Рычаг имеет по меньшей мере один шкив. Первая вытяжная проволока находится в зацеплении с указанным по меньшей мере одним шкивом. Второй узел исполнительного механизма содержит второй исполнительный механизм и второй ствол с катушкой. Вращение первого исполнительного механизма приводит к вращению рычага, перемещая по меньшей мере один шкив, для вытягивания первой вытяжной проволоки с целью управления первой функцией медицинского устройства, в то время как вращение второго исполнительного механизма приводит к наматыванию второй вытяжной проволоки, служащей для управления второй функцией медицинского устройства, на катушку. Катетер содержит: продолговатый корпус; дистальный узел с регулируемой конфигурацией; первую и вторую вытяжные проволоки, проходящие через продолговатый корпус; третью натяжную проволоку, проходящую через продолговатый корпус и дистальный узел; и упомянутую ранее рукоятку управления. Изобретения позволяют контролировать более точное положение и направление катетера. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии. Используют катетер из силикона, или латекса, или резины. Вводят дистальный конец катетера через цервикальный канал в полость матки и подают в полость матки через воздушный канал катетера лекарственные средства через отверстие в проксимальном конце катетера. При этом газовое или жидкое лекарственное средство подают через патрубок с заглушкой на проксимальном конце. Заглушку заводят поршнем со штоком в воздушный канал катетера так, что когда поршень не доходит до канала патрубка, положение заглушки открыто для подачи лекарственных средств. Когда поршень уходит вглубь воздушного канала за зону отверстия канала патрубка, его доталкивают так, чтобы заглушка закупоривала отверстие воздушного канала в проксимальном конце катетера, для закрытия подачи лекарственных средств и одновременно для выхода средств из баллончика с газом или из шприца. Способ позволяет снизить травматичность данного метода лечения, скорость выведения из полости матки лекарственных средств, обеспечивает введение в полость матки жидких и газовых лекарственных форм препаратов. 7 з.п. ф-лы, 3 пр., 4 ил.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к катетеру для дренирования полостей тела у животных. Катетер имеет главную трубку. Нижний конец трубки разрезан вдоль плоскости диаметра ее просвета с длиной рассечения не менее трех величин ее диаметра просвета на две части – лепестки. В стенках главной трубки имеются противоположные друг другу сквозные каналы, по два на уровне окончания продольного ее рассечения и на верхней части трубки, при этом через каналы проходят две нити, закрепленные на концах лепестков для обеспечения раскрытия лепестков. Использование изобретения позволит повысить надежность дренажной функции катетера с возможностью динамической внутриполостной фиксации трубки. 2 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к оториноларингологии, и может быть использована при лечении пациентов с хроническим аденоидитом и гипертрофией носоглоточной миндалины. Катетер-проводник для лазерной аденотомии трансоральным доступом, выполнен в виде трубки из резины с твердостью по Шору А-120, которая изогнута по анатомическому строению носоглотки и имеет прямой рабочий конец длиной 10-40 мм, ориентированный под углом 85-145° к ее продольной оси. Торец рабочего конца выполнен для подведения и расположения световода хирургического лазера у полюса носоглоточной миндалины. Разработан набор катетеров-проводников для лазерной аденотомии трансоральным доступом, содержащий три катетера-проводника, предназначенных для нижнего, среднего или верхнего полюсов носоглоточной миндалины. Способ выполнения лазерной аденотомии трансоральным доступом включает проведение лазерной вапоризации аденоидных вегетаций, причем лимфоидную ткань удаляют снизу вверх, используя набор разработанных катетеров-проводников. Достигаемым при реализации, разработанной нами группы изобретений, техническим результатом является возможность доставки лазерного излучения к носоглоточной миндалине трансоральным путем, выполнения лазерной вапоризации аденоидной ткани из труднодоступных областей носоглотки (свод носоглотки, область устья слуховой трубы, сошник). 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сосудистой хирургии. Устанавливают окклюзионный проводниковый катетер во внутреннюю сонную артерию со стороны поражения. На фоне временной окклюзии внутренней сонной артерии через толщу тромба проводят микрокатетер, через который в зоне окклюзии средней мозговой артерии устанавливают стент-ретривер. Удерживают стент-ретривер в данной позиции в течение 3-5 мин. Затем при сохранении проходимости стент-ретривер сворачивают в микрокатетер. При отсутствии кровотока в пределах стента-ретривера выполняют тромбэкстракцию. При этом контроль кровотока осуществляют посредством диагностического катетера, установленного в церебральную артерию, связанную со стороной поражения через систему Виллизиева круга. Способ позволяет восстановить кровоток по артериям головного мозга, минимизировать риск развития осложнений. 3 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к комплекту мочевого катетера и способу его изготовления. Комплект мочевого катетера содержит мочевой катетер, предпочтительно имеющий гидрофильное поверхностное покрытие, и упаковку, в которой размещен указанный мочевой катетер. Упаковка сформирована из двух листов фольгового материала, из которых первая фольга сформована посредством глубокой вытяжки в форме лотка. Упаковка дополнительно содержит выполненное с возможностью повторного уплотнения отверстие, расположенное в границах второй фольги. Лоток имеет большую глубину в части, вмещающей невводимый конец мочевого катетера, чем в части, вмещающей вводимую часть мочевого катетера. Способ изготовления комплекта мочевого катетера включает этапы, согласно которым: берут вышеупомянутый мочевой катетер и размещают указанный мочевой катетер в упаковке, содержащей первый и второй листы фольгового материала, соединенные вдоль краев, из которых первая фольга сформована посредством глубокой вытяжки в форме лотка. При этом упаковка дополнительно содержит выполненное с возможностью повторного уплотнения отверстие, расположенное в пределах границ второй фольги, а лоток имеет большую глубину в части, вмещающей невводимый конец мочевого катетера, чем в части, вмещающей вводимую часть мочевого катетера. Изобретения характеризуют упаковку простую и недорогую в изготовлении; легко открывающуюся даже пользователями с ограниченными двигательными возможностями; обладающую возможностью соответствующего смачивания катетера и обращения с ней асептическим способом; выполненную с возможностью повторного уплотнения, так чтобы указанная упаковка катетера могла быть повторно закрыта после использования, если ее нельзя утилизировать немедленно; и выполненную с возможностью повторного уплотнения для герметизации влажного продукта и/или смачивающей текучей среды без какого-либо риска разлива. 2 н. и 16.з.п.ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к катетеру, и в частности катетеру со вспомогательным устройством для вставки, облегчающим манипулирование катетером. Трубчатое вспомогательное устройство для вставки катетера и манипулирования им содержит переднее отверстие, заднее отверстие и щелевое отверстие, проходящее вдоль части боковой стенки трубчатого вспомогательного устройства таким образом, что первая часть трубчатого вспомогательного устройства в осевом направлении формирует твердую периферию вокруг трубчатого вспомогательного устройства, а вторая часть в осевом направлении снабжена указанным щелевым отверстием, проходящим в осевом направлении трубчатого вспомогательного устройства. Трубчатое вспомогательное устройство дополнительно содержит первый внутренний выступ, сформированный на внутренней стороне трубчатого вспомогательного устройства в области второй части, снабженной указанным щелевым отверстием. Первый внутренний выступ расположен вдоль первой линии выступа, проходящей вдоль внутренней периферии трубчатого вспомогательного устройства по существу перпендикулярно к осевому направлению трубчатого вспомогательного устройства. Набор катетера содержит катетер и вышеупомянутое трубчатое вспомогательное устройство для вставки катетера и манипулирования им. Катетер содержит переднюю вводимую часть и заднюю соединительную часть. Соединительная часть формирует шейку, имеющую уменьшенный размер поперечного сечения, чем окружающие участки соединительной части. В положении хранения вспомогательное устройство расположено вокруг соединительной части катетера таким образом, что первая линия выступа трубчатого вспомогательного устройства лежит поверх шейки катетера, что обеспечивает соединение трубчатого вспомогательного устройства с катетером с возможностью отсоединения от него. Комплект катетера содержит вышеупомянутый набор катетера и упаковку, в которой размещен указанный набор катетера. Изобретения являются удобными в использовании и/или простыми и недорогими в изготовлении. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к способу изготовления катетера Фолея, в котором расширяемая часть образована посредством использования процесса предварительной обработки. Способ изготовления катетера Фолея включает: подготовку трубки, проходящей в первом направлении; выполнение процесса предварительной обработки на части наружной поверхности трубки для образования целевой зоны и общей зоны на наружной поверхности трубки; и подачу первого силиконового материала к общей зоне трубки и второго силиконового материала к целевой зоне трубки для образования расширяемой части, закрывающей целевую зону, и нерасширяемой части, закрывающей общую зону. Процесс предварительной обработки выполняют на целевой зоне и не выполняют на общей зоне. Второй силиконовый материал имеет более высокий коэффициент удлинения, чем коэффициент удлинения первого силиконового материала. Трубка содержит канал для подачи воздуха у ее внутренней поверхности. Канал для подачи воздуха проходит в первом направлении. Канал для подачи воздуха содержит отверстие, проходящее через целевую зону. Отверстие выполняют после образования целевой зоны путем выполнения процесса предварительной обработки. Изобретение обеспечивает получение катетера Фолея с улучшенными антибактериальными свойствами, простого и дешевого в изготовлении. 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. Предварительно у пациента анемизируют слизистую оболочку полости носа введением 0,05% раствора ксилометазолина в количестве 0,6 мл в течение 4 минут. Эндоскопический осмотр проводят в полости носа и носоглотки и определяют особенности строения, наличие или отсутствие искривления перегородки носа, величину нижних и средних носовых раковин и ширину общего носового хода. Осмотр латеральной стенки носоглотки выполняют путем введения в противоположную от исследуемой половину носа ригидного эндоскопа и оценивают расположение и строение тубарного валика. В полость носа со стороны исследуемого уха вводят металлическую направляющую, эластичный катетер и гибкий эндоскоп и подводят к глоточному устью слуховой трубы с проведением ее катетеризации. Эластичный катетер продвигают по просвету слуховой трубы на 1,5-2 см. В просвет эластичного катетера вводят до дистального конца микроэндоскоп. Эластичный катетер и микроэндоскоп продвигают по просвету слуховой трубы на глубину 2,5 см. Диафаноскопию выполняют со стороны барабанной перепонки исследуемого уха и определяют положение дистального конца микроэндоскопа по свечению. Эластичный катетер и микроэндоскоп продвигают до тимпанального устья слуховой трубы и проводят осмотр барабанной полости. В процессе извлечения эластичного катетера с установленным внутри у дистального конца микроэндоскопом и образованием расширения просвета слуховой трубы оценивают эндоскопическую картину просвета. Определяют патологические образования в виде рубцов, спаек, слизистого отделяемого и полипозных изменений слизистой оболочки. Микроэндоскоп и эластичный катетер повторно вводят в тимпанальное устье и выполняют контрольную диафаноскопию. Микроэндоскоп удаляют из эластичного катетера. Эндоскопом с углом зрения 0° и диаметром 2,7 мм определяют состояние барабанной перепонки. Шприцем 10 см3, соединенным с переходным конусом эластичного катетера, промывают слуховую трубу и барабанную полость стерильным 0,9% раствором хлорида натрия в количестве 15 мл и проводят лечение введением 5 мл лекарственного раствора, состоящего из 0,5 мл 0,1% раствора дексаметазона и 4,5 мл 0,9% раствора хлорида натрия, причем 2,5 мл раствора вводят в область тимпанального устья, а в область перешейка и глоточного устья слуховой трубы по 1,25 мл. Эластичный катетер удаляют из просвета слуховой трубы, а металлическое устройство из полости носа. Оценку состояния слуховой трубы проводят через 24, 48, 72 часа после манипуляции. Акустической импедансометрией определяют состояние слуховой трубы на 7-е, 14-е, 28-е сутки. Способ позволяет обеспечить визуальную оценку состояния слизистой оболочки слуховой трубы и барабанной полости, выполнить промывание слуховой трубы и барабанной полости с точным введением лекарственного в перепончато-хрящевой перешеек, костный отделы слуховой трубы и барабанную полость, значительно снижает риск повреждения слизистой оболочки, стенки слуховой трубы и внутренней сонной артерии во время процедуры. 8 ил., 2 пр.

Изобретение относится к катетеру (4) с изменяемой кривизной с высокой способностью сохранять нужную кривизну, содержащему основную часть (8) катетера, которая продолжается от проксимального конца (12) до дистального конца (16) и имеет боковую стенку (20), которая образует по меньшей мере одну полость (24); основная часть (8) катетера содержит на дистальном конце (16) секцию (28) с изменяемой кривизной, которая оканчивается в виде кончика (32). Внутри полости (24) заключен по меньшей мере один тракционный проводник (36) с восходящей нитью (40), которая продолжается от проксимального конца (12) к дистальному концу (16), чтобы по меньшей мере частично он проходил через секцию (28) с изменяемой кривизной по меньшей мере до первого разветвления (44). Тракционный проводник (36) продолжается от первого разветвления (44), по меньшей мере частично проходит через секцию (28) с изменяемой кривизной, выходит из секции (28) с изменяемой кривизной и повторно соединяется с восходящей нитью (40) у первого разветвления (44), чтобы образовывать замкнутую петлю (48), по меньшей мере частично проходит через секцию (28) с изменяемой кривизной, замыкаясь сам на себя на первом разветвлении (44). Тракционный проводник (36) после замыкания сам на себя в виде петли (48) на первом разветвлении (44) продолжается к проксимальному концу (12) вдоль нисходящей нити (52). Нисходящая нить (52) сдвигается относительно восходящей нити (40) внутри ограничивающего средства (64, 68, 72), соединенного с восходящей нитью (40) у первого разветвления (44), при этом ограничивающее средство (64, 68, 72) обеспечивает относительный сдвиг нисходящей нити (52) по отношению к восходящей нити (40) и замыкание в виде петли (48), проходит насквозь за счет тракционного проводника (36) вдоль секции (28) с изменяемой кривизной. При приложении вместо этого натяжения к восходящему проводнику (40) и отпускания нисходящего проводника (52) кривизна уменьшается и можно вынуть проводник полностью, оставляя просвет (24) катетера свободным. Катетер (4) может содержать по меньшей мере один гибкий направляющий элемент (92) удлиненной формы, подвижно сцепленный внутри полости или просвета (24) основной части (8) катетера, чтобы он выходил через кончик (32), и гибкий стабилизирующий элемент (96) удлиненной формы вдоль основного направления протяженности (Х-Х), подвижно сцепленный внутри полости или просвета (24) основной части (8) катетера, в который он вводится и из которого он выходит через стабилизирующее отверстие (100). 16 з.п. ф-лы, 8 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2011-12-09 2017-06-19T01:38:31
Наверх