Способ профилактики острых кишечных заболеваний у телят
Владельцы патента RU 2650604:
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" (RU)
Изобретение относится к ветеринарной медицине и может быть использовано для профилактики острых кишечных заболеваний телят. Способ профилактики острых кишечных заболеваний телят, включающий двукратную иммунизацию стельных коров за 30 дней до отела в дозе 5,0 мл/гол. подкожно в области верхней трети шеи и телят вакциной. Вакцина содержит смесь инактивированных формалином антигенов, в качестве которых используют бесклеточную культуральную среду, которую получают путем стерилизующей фильтрации бульонной культуры Escherichia coli, продуцирующей термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, а также культуральные среды, содержащие клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis. Смешивают их при следующем соотношении компонентов, мас. %: культуральная среда, содержащая клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis 26,0-30,0; культуральная среда, содержащая клетки гемолитических штаммов Enterococcus faecalis 26,0-30,0; бесклеточная культуральная среда, содержащая токсины Escherichia coli - остальное. При этом дополнительную иммунизацию стельных коров осуществляют за 15 дней до отела в дозе 10,0 мл/гол., а телят иммунизируют в возрасте 15-20 дней в дозе 1,0 мл/гол., и второй раз через 10-14 дней в дозе 2 мл/гол. Использование вакцины, содержащей указанное соотношение культуральных сред, обеспечивает высокую протективную активность, защищая телят от острых кишечных заболеваний, обусловленных патогенными Escherichia coli, Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis. 2 пр., 2 табл.
Изобретение относится к ветеринарной медицине и касается профилактики острых кишечных заболеваний телят.
Острые кишечные заболевания новорожденных телят являются доминирующей единицей в нозологии болезней данных животных. Они распространены не только у нас в стране, но и за рубежом, при этом наносят значительный экономический ущерб (Терехов В.И. Проблемы острых кишечных болезней молодняка сельскохозяйственных животных и пути их решения / Матер. межд. научно-практич. конф. «Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях». Воронеж: Воронежский государственный университет, 2002. С. 48-51; Lorenz I., Fagan J. and More S.J. Calf health from birth to weaning. II. Management of diarrhoea in pre-weaned calves / Irish Veterinary Journal, 2011. Vol. 64:9: http://www.irishvetjournal.org/content/64/1/9). В подавляющем большинстве случаев причиной диарей является развитие дисбактериоза с преобладанием в составе кишечной микрофлоры возбудителей колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции (Спиридонов А.Г., Махмутов А.Ф. Этиология инфекционных диарей новорожденных поросят и телят / Ветеринарная медицина. 2011. В. 95. С. 264-265; Арбузова А.А. Этиологические аспекты возникновения желудочно-кишечных заболеваний телят раннего постнатального периода / Ученые записки Казанской ГАВМ, 2010. Т. 200. С. 11-17; Насертдинов Д.Д., Спиридонов А.Г., Махмутов А.Ф., Спиридонов Т.Н., Макаев Х.Н. Этиологическая структура желудочно-кишечных болезней новорожденных телят / Мат. II Всерос. научно-практич. конф. «Современные достижения ветеринарной медицины и биологии - в сельскохозяйственное производство». Уфа, 2014. С. 99-102).
В связи с этим при проведении специальной профилактики кишечных заболеваний у телят необходимо учитывать антигенный профиль возбудителей, которые их обуславливают.
Известен способ профилактики диареи молодняка сельскохозяйственных животных (пат. РФ на изобретение №2125455 от 27.01.1999, МПК А61K 35/74, А61K 39/108), заключающийся в том, что беременным животным парентерально вводят препарат на основе токсина, выделенного из энтеротоксигенных штаммов Е. coli. Анатоксин получали путем обработки бульонной культуры Е. coli 0,4%-ным раствором формалина в течение двух недель с последующим центрифугированием и отбором надосадочной жидкости. Препарат вводят за 1-12 дней до родов в дозе 6-8 мл.
Недостатком данного способа является ограниченность применения, поскольку он обеспечивает профилактику заболеваний, вызванных энтеротоксином кишечной палочки, но не обеспечивает защиту от стрептококкоза и энтерококковой инфекции. Кроме того, он защищает только новорожденных животных, тогда как по истечении действия колострального иммунитета (10-14-й день после рождения) молодняк крупного рогатого скота становится восприимчивым к возбудителю колибактериоза.
Известен способ профилактики диарей у молодняка животных с использованием вакцины Коли-Вак против эшерихиоза животных (http://thgm.ru/products/koli-vac). Вакцина изготовлена из культур эшерихий серогрупп: O8, O9, O15, О20, O26, O41, O55, O78, O86, О101, O115, O117, O119, O138, O139, O141, O147, адгезивных антигенов К88, К99, 987Р, F41, термолабильного и термостабильного анатоксинов, инактивированных формалином (0,3% по объему) с добавлением в качестве адъюванта геля гидрата окиси алюминия (30% по объему). Иммунизации подлежат беременные коровы за 1,5-2 месяца до родов в хозяйствах, неблагополучных по данной болезни. Вакцину вводят внутримышечно двукратно с интервалом 10-15 дней в дозе 10 и 15 мл.
Недостатком данного способа является ограниченность применения, поскольку он обеспечивает защиту от заболеваний, вызванных только конкретными патогенными вариантами кишечной палочки, но не обеспечивает защиту от возбудителей стрептококкоза и энтерококковой инфекции. Кроме того, он обеспечивает защиту только новорожденных телят, тогда как по истечении действия колострального иммунитета (10-14-й день жизни) молодняк крупного рогатого скота становится восприимчивым к возбудителю колибактериоза. Вакцина содержит большое количество штаммов бактерий, а, следовательно, в иммунном плане она не стабильна. Поскольку вакцина содержит до 30% геля гидрата окиси алюминия и большую бактериальную массу, то может обуславливать развитие на месте инъекции поствакцинальные реакции в виде воспаления, отека, болезненности, не рассасывающихся припухлостей.
Известен способ профилактики диарей у молодняка животных с использованием вакцины ОКЗ (https://www.vidal.ru/veterinar/vaccine-okz-27922), предназначенной для иммунизации животных в пунктах, неблагополучных по острым кишечным заболеваниям. Вакцина изготовлена из инактивированных культур производственных штаммов энтеробактерий: Escherichia coli 0138:K88, Escherichia coli 09:K99, Salmonella dublin, Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis. Коровы вакцинируются за 30-60 дней до отела в дозе 5,0 мл подкожно, а телята с 1,0-1,5-месячного возраста в дозе 1,5 мл подкожно. Ревакцинацию проводят через 10-14 дней в тех же дозах.
Недостатком данного способа является низкая эффективность в отношении основных возбудителей острых кишечных заболеваний телят, а также поздние сроки иммунизации молодняка, что не препятствует их заражению и заболеваемости до 1-1,5-месячного возраста. Кроме того, в неблагополучных по острым кишечным заболеваниям хозяйствах у отдельных животных возможно кратковременное повышение температуры и угнетенное состояние, что связано с сенсибилизацией организма животных к энтеробактериям и продуктам их жизнедеятельности (токсины и т.д.), соответствующим антигенам, входящим в состав вакцины.
Техническим результатом изобретения является повышение эффективности профилактики острых кишечных заболеваний телят.
Технический результат достигается тем, что в способе профилактики острых кишечных заболеваний телят, включающем двукратную иммунизацию стельных коров за 30 дней до отела в дозе 5,0 мл/гол. подкожно в области верхней трети шеи и телят вакциной, содержащей штаммы Escherichia coli, согласно изобретению используют вакцину, содержащую смесь инактивированных формалином антигенов, в качестве которых используют бесклеточную культуральную среду, которую получают путем стерилизующей фильтрации бульонной культуры Escherichia coli, продуцирующей термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, культуральные среды, содержащие клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis, и смешивают их при следующем соотношении компонентов, мас. %:
| культуральная среда, содержащая клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis | 26,0-30,0 |
| культуральная среда, содержащая клетки гемолитических штаммов Enterococcus faecalis | 26,0-30,0 |
| бесклеточная культуральная среда, содержащая токсины Escherichia coli | остальное |
при этом дополнительную иммунизацию стельных коров осуществляют за 15 дней до отела в дозе 10,0 мл/гол., а телят иммунизируют в возрасте 15-20 дней в дозе 1,0 мл/гол., и второй раз через 10-14 дней в дозе 2 мл/гол.
Новизна заявленного способа профилактики состоит в том, что у коров перед отелом вырабатывается напряженный специфический иммунитет, обеспечивающий формирование колострального иммунитета у новорожденных телят и создание у телят старшего возраста активного искусственного иммунитета в отношении основных возбудителей острых кишечных заболеваний, что обеспечивает их высокую сохранность.
В патентной и научно-технической литературе не обнаружена аналогичная заявляемой совокупность признаков, что позволяет судить об изобретательском уровне заявляемого предложения.
Способ профилактики острых кишечных заболеваний телят осуществляют следующим образом.
Предварительно, в неблагополучном по острым кишечным заболеваниям эпизоотическом очаге, от павших телят отбирают патологический материал, выделяют чистые культуры возбудителей колибактериоза (Escherichia coli), стрептококкоза (Streptococcus bovis) и энтерококковой инфекции (Enterococcus faecalis), выращивают их раздельно на питательном бульоне, при этом культуры Escherichia coli выращивают в течение 7 дней, а культуры Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis в течение 24 ч до концентрации 5-6 млрд микробных клеток в 1 мл, после чего их инактивируют формалином до его конечной концентрации 0,3-0,4% в течение 14 суток, отделяют бактериальную массу Escherichia coli с помощью стерилизующей фильтрации, после чего полученные культуры смешивают, при следующем соотношении компонентов, мас. %:
| культуральная среда, содержащая клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis | 26,0-30,0 |
| культуральная среда, содержащая клетки гемолитических штаммов Enterococcus faecalis | 26,0-30,0 |
| бесклеточная культуральная среда, содержащая токсины Escherichia coli | остальное |
Такое соотношение компонентов обусловлено тем, что при соотношении культуральных сред, содержащих клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis меньше 26,0%, вакцина обладает слабой протективной активностью и защищает телят от острых кишечных заболеваний, обусловленных патогенными Escherichia coli, Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis, не более чем в 77% случаях, а при соотношении культуральных сред от 26,0 до 30,0% вакцина обладает сильной протективной активностью и защищает телят от острых кишечных заболеваний в 88%-96% случаях. Если взять культуральные среды в объеме более 30%, то на месте введения у отдельных животных могут развиваться плотные болезненные припухлости. Затем полученную смесь вводят стельным коровам дважды подкожно в область верхней трети шеи первый раз за 30, второй раз за 15 дней до отела в дозе 5,0 и 10,0 мл соответственно, а телятам первый раз в возрасте 15-20 дней, а второй раз через 10-14 дней в дозе 1,0 и 2,0 мл соответственно.
Сущность способа поясняется примерами.
Пример 1. Обоснование применения вакцины, состоящей из смеси антигенов, включающей бесклеточную культуральную среду выделенных из пораженных органов телят эпизоотических штаммов Escherichia coli, продуцирующих термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, и культуральные среды, содержащие клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis, при следующем соотношении компонентов, мас. %:
| культуральная среда, содержащая клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis | 26,0-30,0 |
| культуральная среда, содержащая клетки гемолитических штаммов Enterococcus faecalis | 26,0-30,0 |
| бесклеточная культуральная среда, содержащая токсины Escherichia coli | остальное |
В хозяйстве, неблагополучном по острым кишечным болезням телят, сформировали 3 группы стельных коров по 5 голов в каждой.
В первой группе коров (опыт) и рожденных от них телят (5 голов) иммунизировали предлагаемым способом, а именно первый раз за 30 дней до отела в дозе 5,0 мл, второй раз - за 15 дней в дозе 10,0 мл подкожно в области верхней трети шеи. Телят иммунизировали дважды: первый раз в возрасте 15 дней в дозе 1,0 мл, а второй в возрасте 25 дней в дозе 2,0 мл подкожно в области верхней трети шеи.
Во второй группе (положительный контроль) коров иммунизировали вакциной ОКЗ, изготовленной ООО «АГРОВЕТ» (г. Москва) согласно наставлению, а именно двукратно за 30 и 20 дней до отела в дозе 5,0 мл подкожно в области верхней трети шеи. Телят, полученных от данных коров (5 голов), вакцинировали первый раз в возрасте 30 дней, второй раз в возрасте 40 дней подкожно в области верхней трети шеи в дозе 1,5 мл.
В третьей группе (отрицательный контроль) ни коров, ни полученных от них телят (5 голов) не вакцинировали.
У коров через 7 дней после второй иммунизации исследовали сыворотку крови, а сразу после отела исследовали молозиво на наличие специфических антител в реакции непрямой гемагглютинации и диффузной преципитации. У новорожденных телят на 3 сутки жизни определяли уровень колостральных антител, а через 7 дней после второй иммунизации уровень специфических антител к возбудителям колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции.
Влияние применения смеси обработанных антигенов возбудителей колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции на титр антител у коров и телят представлены в таблице 1.
Из материалов таблицы видно, что иммунизация коров и телят заявляемым способом обеспечивает более напряженный специфический иммунитет против возбудителей острых кишечных заболеваний. Об этом свидетельствуют количество антител к колибактериозному, стрептококкову и энтерококковому антигенам у телят, которых у животных первой группы в 2-20 раз больше, чем у животных из второй и третьей групп.
Пример 2. Обоснование эффективности заявляемого способа профилактики острых кишечных заболеваний телят.
В хозяйстве, длительно неблагополучном по острым кишечным заболеваниям телят, сформировали 3 группы стельных коров по 25 животных в каждой.
В первой группе (опытная) коров и полученных от них телят иммунизировали вакциной, состоящей из смеси антигенов, включающей бесклеточную культуральную среду выделенных из пораженных органов телят и поросят эпизоотических штаммов Escherichia coli, продуцирующих термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, и культуральные среды, содержащие клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis. Коров иммунизировали первый раз за 30 дней до отела в дозе 5,0 мл, второй раз за 15 дней до отела в дозе 10,0 мл. Полученных от этих коров телят (25 голов) иммунизировали первый раз в возрасте 15-20 дней в дозе 1,0 мл, а второй через 10-15 дней в дозе 2,0 мл. Вакцину вводили подкожно в область верхней трети шеи.
Коров второй группы (положительный контроль) вакцинировали вакциной ОКЗ производства ООО «АГРОВЕТ» (г. Москва) согласно наставлению, а именно двукратно за 30 и 20 дней до отела в дозе 5,0 мл подкожно в области верхней трети шеи. Телят, полученных от данных коров (25 голов), вакцинировали первый раз в возрасте 30 дней, второй раз в возрасте 40 дней подкожно в области верхней трети шеи в дозе 1,5 мл.
В третьей группе (отрицательный контроль) ни коров, ни полученных от них телят не вакцинировали.
Эффективность вакцин оценивали по достижении телятами 3-месячного возраста и перевода их другой корпус на групповое содержание. Критериями оценки служили показатели заболеваемости и сохранности.
Результаты опыта отражены в таблице 2, из материалов которой видно, что в первой группе острая кишечная инфекция была зарегистрирована у 2 телят, при этом диарею у них удалось купировать в течение 3 дней, а на 5 день телята полностью выздоровели. Таким образом, профилактическая эффективность заявляемой вакцины составила 92%.
Во второй группе острая кишечная инфекция была зарегистрирована у 5 телят, причем у одного теленка она протекала очень тяжело и закончилась гибелью животного. Профилактическая эффективность прототипа составила 80%.
В третьей группе из 25 телят заболело 18 животных, из которых 5 пали. Таким образом, в 3 группе заболеваемость составила 72%, а летальность - 27,8%, что свидетельствует о значительной тяжести течения болезни.
Следовательно, заявляемый способ профилактики острых кишечных заболеваний позволил снизить заболеваемость по сравнению с прототипом на 12%, а по сравнению с группой отрицательного контроля на 64% и добиться сохранности телят до 100%, в то время как сохранность во 2 группе составила 96%, а в третьей - 80%.
Таким образом, за счет создания более напряженного специфического иммунитета заявляемый способ позволяет с большей эффективностью осуществлять профилактику острых кишечных заболеваний у телят и обеспечивать их более высокую сохранность.
Способ профилактики острых кишечных заболеваний телят, включающий двукратную иммунизацию стельных коров за 30 дней до отела в дозе 5,0 мл/гол. подкожно в области верхней трети шеи и телят вакциной, содержащей штаммы Escherichia coli, отличающийся тем, что используют вакцину, содержащую смесь инактивированных формалином антигенов, в качестве которых используют бесклеточную культуральную среду, которую получают путем стерилизующей фильтрации бульонной культуры Escherichia coli, продуцирующей термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, культуральные среды, содержащие клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis и смешивают их при следующем соотношении компонентов, мас. %:
| культуральная среда, содержащая | |
| клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis | 26,0-30,0 |
| культуральная среда, содержащая | |
| клетки гемолитических штаммов Enterococcus faecalis | 26,0-30,0 |
| бесклеточная культуральная среда, содержащая | |
| токсины Escherichia coli | остальное |
при этом дополнительную иммунизацию стельных коров осуществляют за 15 дней до отела в дозе 10,0 мл/гол., а телят иммунизируют в возрасте 15-20 дней в дозе 1,0 мл/гол., и второй раз через 10-14 дней в дозе 2 мл/гол.
