Способ синтеза 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен-5,11-диона

Изобретение относится к способу получения 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен-5,11-диона, который заключается в том, что получение 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена проводят в ходе восстановительной циклизации 1,3-бис(пиперидино)-4,6-динитробензола в 36% HCl, прикапывая 2.5 ч при 20°С 1 экв. SnCl2⋅2H2O, нитрование 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена осуществляют 0.25 ч при 20°С нитратом калия в H2SO4 и мольном соотношении 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен : KNO3 = 1 : 1.1, восстановление 11-нитро-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена проводят 0.25 ч при 50°С хлоридом титана(III) и мольном соотношении 11-нитро-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен : TiCl3 = 1:7, окисление 11-амино-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена осуществляют KNO3 в H2SO4 при 20°С в течение 4 ч и мольном соотношении 11-амино-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен : KNO3 = 1:10. Технический результат – разработан новый способ получения 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен-5,11-диона, который позволяет снизить стоимость синтеза, сократить количество стадий и время процесса, повысить выход продукта. 4 пр.

 

Изобретение относится к способу синтеза хиноидных производных тетраазаинденофлуорена, в частности 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена

которые используются для разработки новых противоопухолевых препаратов (Suleman A., Skibo E.B. A Comprehensive Study of the Active Site Residues of DT-Diaphorase: Rational Design of Benzimidazolediones as DT-Diaphorase Substrates // J. Med. Chem. - 2002. - V. 45. - P. 1211-1220; Fagan V., Bonham S., Carty M.P., Aldabbagh F. One-pot double intramolecular homolytic aromatic substitution routes to dialicyclic ring fused imidazobenzimidazolequinones and preliminary analysis of anticancer activity // Org. Biomol. Chem. - 2010. - V.8, is.14. - P. 3149-3156).

Известен шестистадийный способ синтеза 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен-5,11-диона, включающий восстановление 1,3-бис(пиперидино)-4,6-динитробензола на 5% Pd/C в уксусной кислоте при давлении 3.4 атм. водорода в течение 12 часов, отделение катализатора и обработку реакционной массы уксусным ангидридом 1.5 ч, окислительную гетероциклизацию ацилированного диаминопродукта перекисью водорода в муравьиной кислоте при 70°С в течение 2 ч, нитрование полученного 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена азотной кислотой в H2SO4 при 0°С 0.25 ч, восстановление конденсированного нитрополиазагетероцикла Pd/C в метаноле при давлении 3.4 атм. водорода в течение 4 ч, окисление аминосоединения до хинона солью Фреми при 20°С 2 ч. Общий выход целевого соединения менее 3% (Suleman A., Skibo E.B. A Comprehensive Study of the Active Site Residues of DT-Diaphorase: Rational Design of Benzimidazolediones as DT-Diaphorase Substrates // J. Med. Chem. - 2002. - V. 45. - P. 1211-1220).

Недостатками известного способа синтеза 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен-5,11-диона, являются: использование дорогостоящих реагентов, длительность процесса и низкий выход продукта.

Цель изобретения - снижение стоимости синтеза, сокращение количества стадий и времени процесса, повышение выхода 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетрааза-индено[2,1-b]флуорен-5,11-диона.

Поставленная цель достигается тем, что формирование конденсированной пятиядерной гетероциклической системы происходит не в три стадии - восстановления динитросубстрата, ацилирования и окисления диаминосоединения, а в одну - в условиях внутримолекулярной восстановительной циклизации. В результате сокращается время получения 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена с 15.5 ч до 2 ч, а выход увеличивается с 16% до 84%. Для нитрования 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена используется менее токсичный нитрат калия в концентрированной серной кислоте. Восстановление 11-нитро-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена проводится хлоридом титана (III), что позволяет сократить время синтеза с 4 ч до 0.25 ч. Вместо соли Фреми для превращения аминопроизводного в хинон предлагается более дешевая и эффективная окислительная система KNO3/H2SO4. Причем восстановительную циклизацию 1,3-бис(пиперидино)-4,6-динитробензола проводят в 36% соляной кислоте, прикапывая 2.5 ч при 20°С 1 экв. SnCl2·2H2O, нитрование 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена проводят при температуре 20°С нитратом калия в серной кислоте и мольном соотношении 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен : KNO3 = 1:1.1, в течение 0.25 ч, восстановление 11-нитро-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена проводят 0.25 ч при 50°С хлоридом титана(III) и мольном соотношении 11-нитро-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен : TiCl3 = 1:7, окисление 11-амино-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена осуществляют KNO3 в H2SO4 при 20°С в течение 4 ч и мольном соотношении 11-амино-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен : KNO3 = 1:10. Реализация предложенного метода синтеза 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен-5,11-диона позволяет сократить общее операционное время процесса с 21.75 ч до 7 ч и увеличить общий выход целевого продукта до 65%.

Строение и чистоту синтезированных соединений анализировали методом ЯМР 1Н-спектроскопии и масс-спектрометрии высокого разрешения, определением температуры плавления.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. 1,2,3,4,6,7,8,9-Октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен.

К 5 г (0.015 моль) 1,3-бис(пиперидино)-4,6-динитробензола в 20 мл 36% HCl при перемешивании в течение 2.5 ч при температуре 30°С вносили раствор 3.4 г (0.015 моль) SnCl2·2H2O. После окончания синтеза реакционную смесь охлаждали, обрабатывали NH4OH до pH=8 и экстрагировали горячим хлороформом (∑=150 мл). После отгонки хлороформа получали 3.35 г (84 % от теоретического) 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена. Т.пл. 269-275°C Спектр ЯМР 1Н (DMSO-d6, 500 МГц) δ, мд (J, Гц): 1.86-1.90 (м, 4H, пиперидин), 1.96-2.01 (м, 4H, пиперидин), 2.89 (т, 4H, пиперидин, 6.2 Гц), 3.91 (т, 4H, пиперидин, 5.8 Гц), 7.11 (с, 1H, H11), 7.96, (с, 1H, H5). Спектр HRМS, вычислено для C16H19N4 [M+Н]+: 267.1610, найдено: 267. 1602.

Пример 2. 11-Нитро-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен.

К 3 г (0.011 моль) 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена в 20 мл H2SO4 при температуре 20°С приливали раствор 1.25 г (0.012 моль) KNO3 в 10 мл H2SO4. Через 0.25 ч реакционную смесь выливали в лед и обрабатывали NH4OH до pH=7. Выход 11-нитро-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена 3.21 г (94 % от теоретического). Т.пл. 236-240°C. Спектр ЯМР 1Н (DMSO-d6, 500 МГц) δ, мд (J, Гц): 1.89-1.94 (м, 4H, пиперидин), 2.01-2.05 (м, 4H, пиперидин), 3.06 (т, 4H, пиперидин, 6.4 Гц), 4.21 (т, 4H, пиперидин, 6.1 Гц), 8.71 (с, 1H, H5). Спектр HRМS, вычислено для C16H18N5O2 [M+Н]+: 312.1461, найдено: 312. 1450.

Пример 3. 11-Амино-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен.

К 3 г (0.009 моль) 11-нитро-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена в 20 мл 18% HCl при 50°С вносили 67 мл 15%-ного раствора (0.066 моль) TiCl3 в 10% HCl. Через 0.25 ч реакционную смесь охлаждали, обрабатывали NH4OH до pH=7 и экстрагировали горячим хлороформом (∑=150 мл). После отгонки хлороформа получали 2.48 г (92 % от теоретического) 11-амино-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена. Т.пл. 242-247°C. Спектр ЯМР 1Н (DMSO-d6, 500 МГц) δ, мд (J, Гц): 1.83-1.88 (м, 4H, пиперидин), 1.94-1.99 (м, 4H, пиперидин), 3.06 (т, 4H, пиперидин, 6.1 Гц), 4.21 (т, 4H, пиперидин, 5.7 Гц), 5.22 (с, 2H, NH2), 7.19 (c, 1H, H5). Спектр HRМS, вычислено для C16H20N5 [M+Н]+: 282.1719, найдено: 282. 1711.

Пример 4. 1,2,3,4,6,7,8,9-Октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен-5,11-дион.

К раствору 2 г (0.007 моль) 11-амино-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена в 10 мл H2SO4 вносили раствор 7 г (0.070 моль) KNO3 в 10 мл H2SO4. Окисление проводили 4 ч при 20°С. Затем реакционную массу выливали в лед и обрабатывали NH4OH до pH=7. Выход 1,2,3,4,6,7,8,9-Октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен-5,11-диона 1.84 г (89 % от теоретического). Т.пл. > 290°C.

Спектр ЯМР 1Н (DMSO-d6, 500 МГц) δ, мд (J, Гц): 1.93-1.98 (м, 4H, пиперидин), 2.03-2.07 (м, 4H, пиперидин), 3.03 (т, 4H, пиперидин, 6.5 Гц), 4.29 (т, 4H, пиперидин, 6.3 Гц). Спектр HRМS, вычислено для C16H17N4O2 [M+Н]+: 297.1352, найдено: 297. 1351.

Способ синтеза 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен-5,11-диона

заключающийся в том, что получение 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена проводят в ходе восстановительной циклизации 1,3-бис(пиперидино)-4,6-динитробензола в 36% HCl, прикапывая 2.5 ч при 20°С 1 экв. SnCl2⋅2H2O, нитрование 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена осуществляют 0.25 ч при 20°С нитратом калия в H2SO4 и мольном соотношении 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен : KNO3 = 1 : 1.1, восстановление 11-нитро-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена проводят 0.25 ч при 50°С хлоридом титана(III) и мольном соотношении 11-нитро-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен : TiCl3 = 1:7, окисление 11-амино-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена осуществляют KNO3 в H2SO4 при 20°С в течение 4 ч и мольном соотношении 11-амино-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен : KNO3 = 1:10.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению общей формулы 1 или 2, или его фармацевтически приемлемым солям R представляет собой метил, этил, пропил или бензил; * - X - * выбран из группы, включающей и ;Y представляет собой (-CH2-)3 или (-CH2-)4.

Изобретение относится к соединению Формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, которые являются ингибиторами киназ Trk и полезны для лечения боли, злокачественного онкологического заболевания, воспаления, нейродегенеративных заболеваний и инфекции Trypanasoma Crusi.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 4а,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена, заключающемуся в том, что взаимодействие пиридина с 1,5-дихлор-2,4-динитробензолом проводят при температуре 20°C в ацетоне и мольном соотношении 1,5-дихлор-2,4-динитробензол:пиридин = 1:4 в течение 4 часов, восстановление спиртового раствора соли 1,1′-(4,6-динитро-1,3-фенилен)дипиридиния осуществляют раствором SnCl2·2H2O в 3%-ной соляной кислоте и мольном соотношении соль 1,1′-(4,6-динитро-1,3-фенилен)дипиридиния : SnCl2·2H2O = 1:6 при температуре 40°C в течение 0,25 ч.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения пиридоновых соединений (АА),(ВВ) и (СС) соответствующих формул: . Указанные соединения обладают ингибирующим действием в отношении ВИЧ-интегразы.

Изобретение относится к фторированным производным катарантина, соответствующим общей формуле I, в которой: пунктирная линия означает возможность присутствия двойной связи, когда замещение -X отсутствует, либо простой связи, когда -X обозначает замещение группой: Н, R1, R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой атом фтора или метилированную группу, и n=2.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и биотехнологии и может быть использовано в медико-биологической промышленности при производстве антимикробных и противоопухолевых препаратов.

Изобретение относится к ингибиторам тирозинкиназ типа бис-индолилсодержащих соединений формулы I где Z означает группу общей формулы II где A, B, X, Z, R1-R10 имеют значения, указанные в формуле изобретения, а также к способу их получения и лекарственному средству на основе этих соединений.

Изобретение относится к новым имидазонафтиридинам формул (I) и (II), в которых А представляет собой =N-CR=CR-CR=, =CR-N=CR-CR=, =CR-CR=N=CR или = CR-CR= CR-N= ; B представляет собой -NR-C(R)2-C(R)2-С(R)2, C(R)2-NR-C(R)2-C(R)2, -C(R)2-C(R)2-NR-C(R)2 или C(R)2-C(R)2-C(R)2-NR, где R - водород, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1-20-алкил, С1-20-алкилен-NR3-Q-X-R4, где Q - представляет -СО или -SO2-, Х - простая связь, -О- или -NR3 и R4 - арил, гетероарил, гетероциклил или С1-20-алкил или С2-20-алкенил.
Изобретение относится к способу, при помощи которого можно с меньшими затратами и с большой чистотой получать алкалоиды из растений. .

Изобретение относится к способу получения 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен-5,11-диона, который заключается в том, что получение 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена проводят в ходе восстановительной циклизации 1,3-бис-4,6-динитробензола в 36 HCl, прикапывая 2.5 ч при 20°С 1 экв. SnCl2⋅2H2O, нитрование 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена осуществляют 0.25 ч при 20°С нитратом калия в H2SO4 и мольном соотношении 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен : KNO3 1 : 1.1, восстановление 11-нитро-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена проводят 0.25 ч при 50°С хлоридом титана и мольном соотношении 11-нитро-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен : TiCl3 1:7, окисление 11-амино-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена осуществляют KNO3 в H2SO4 при 20°С в течение 4 ч и мольном соотношении 11-амино-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен : KNO3 1:10. Технический результат – разработан новый способ получения 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен-5,11-диона, который позволяет снизить стоимость синтеза, сократить количество стадий и время процесса, повысить выход продукта. 4 пр.

Наверх