Способ иммунокоррекции с использованием экстрактов жирных масел из семян чернушки дамасской и эхинацеи пурпурной

Авторы патента:

A61P37/00 - Лекарственные средства против иммунологических или аллергических заболеваний

A61K36/28 - Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)

Владельцы патента RU 2679402:

федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и предназначено для иммунокоррекции. Способ иммунокоррекции с использованием экстрактов жирных масел из семян чернушки дамасской и эхинацеи пурпурной, включающий воспроизведение иммунодефицита у лабораторных крыс путем введения циклофосфана однократно в дозе 200 мг/кг массы тела крысы на первые сутки эксперимента с последующей его коррекцией на вторые сутки эксперимента, отличающийся тем, что коррекцию иммунодефицита проводят смесью экстрактов жирных масел из семян чернушки дамасской и эхинацеи пурпурной в объемном соотношении 1:1, которую вводят лабораторной крысе внутрижелудочно, через зонд, в дозе 4,6 мл/кг/сут ежедневно в течение 14 дней. Вышеописанный способ иммунокоррекции с сочетанием компонентов смеси обеспечивает синергетический эффект и эффективно корректирует экспериментальный иммунодефицит. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии.

По известным литературным источникам – семена чернушки дамасской Nigella damascena L. содержат 40-44 % жирного масла, в состав которого входит тимохинон [Маширова, С. Ю. Фармакогностическое изучение семян чернушки дамасской (Nigella damascena L.), выращенной в условиях Ставропольского края: диссертация ... кандидата фармацевтических наук: 14.04.02 / Маширова С. Ю.; ГОУВПО "Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия".- Санкт-Петербург, 2013.- 177 с.: ил.], обладающий иммуномодулирующей активностью. Иммуномодулирующие действие тимохинона опосредовано повышением Т-хелперной активности, а также снижением выработки цитокинов: ФНО-α; ИЛ-6; ИЛ-4; ИЛ-10 и повышением образования ИЛ-3 [Gholamnezhad Z, Boskabady MH, Hosseini M. Effect of Nigella sativa on immune response in treadmill exercised rat. BMC Complementary and Alternative Medicine. 2014;14:437].

Биологически активные вещества эхинацеи пурпурной Echinacea purpurea (L.) Moench. применяют в качестве источников эффективных лекарственных средств с иммуностимулирующей активностью (RU 2524658, публ. 27.07.2014).

Растительные масла – продукты, извлекаемые из растительного сырья и состоящие из триглицеридов жирных кислот и сопутствующих им веществ (фосфолипиды, свободные жирные кислоты, воски, стеролы и др.). Масляные экстракты или экстракты жирных масел – это растительное масло, в котором содержатся только полезные вещества, изъятые из растительного сырья [Нечипасова Д.И., Зацепина Е.Е., Ивашев М.Н. УНИФИКАЦИЯ ПОНЯТИЙ «ЖИРНОЕ МАСЛО», «ЭКСТРАКТ ЖИРНОГО МАСЛА» И СИНОНИМИЧНЫХ ИМ ПО СМЫСЛУ ТЕРМИНОВ // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. – 2013. – № 10-3. – С. 473-474], в чем заключается их преимущество.

Известен способ коррекции экспериментального иммунодефицита на примере циклофосфановой модели (Морозова Е.Н. Изменения морфометрических параметров лимфатических узелков пейеровых бляшек тонкой кишки после коррекции иммунодефицитного состояния имунофаном в эксперименте // Клiнiчна анатомiя та оперативна хiрургiя. – Т.10, № 4. – 2011 - С. 19-22), который характеризуется тем, что эксперименты проводили на 36 половозрелых белых крысах-самцах. Крысы были разделены на 2 группы по 18 особей. Животным первой группы вводили циклофосфан однократно в дозе 200 мг/кг (1-е сутки), затем имунофан по схеме (2-е, 4-е, 6-е, 8-е и 10-е сутки) в дозе 0,7 мкг/кг. Второй группой служили интактные крысы. Животных выводили из эксперимента на 7-е, 30-е и 90-е сутки после завершения введения имунофана. Тонкую кишку фиксировали в 10% растворе формалина, затем подвергали стандартной гистологической проводке. Срезы толщиной 5-6 мкм окрашивали гематоксилином и эозином. При помощи автоматизированного морфометрического комплекса измеряли высоту и ширину лимфатических узелков, их герминативных центров и межузелковых зон.

Основным недостатком способа является то, в эксперименте не проводили сравнение морфометрических параметров лимфатических узелков пейеровых бляшек тонкой кишки в группе с коррекцией иммунодефицита имунофаном с показателями в группе животных с иммунодефицитом (группой контроля), вследствие чего не получено достоверных различий морфометрических параметров в группе с патологией и группе с коррекцией патологии, что не подтверждает эффективность применения имунофана на модели циклофосфанового иммунодефицита в эксперименте.

Наиболее близким к заявленному решению является способ иммунокоррекции апи-фитокомпозицией (RU 2524658, публ. 27.07.2014), включающий воспроизведение иммунодефицита у лабораторных животных путем введения циклофосфана однократно в дозе 200 мг/кг массы тела лабораторного животного (1-е сутки эксперимента) с последующей ее коррекцией, причем, коррекцию иммунодефицита проводят апи-фитокомпозицией в виде водной суспензии меда, пыльцы, прополиса, экстракта эхинацеи пурпурной в соотношении 10:1:1:2, которую вводят лабораторному животному внутрижелудочно (через зонд), в дозе 200 мг/кг ежедневно в течение 10 дней на вторые сутки эксперимента.

Недостатком данного решения является то, что мед и прополис являются продуктами, применение которых вызывает аллергические реакции – от зуда в слизистой оболочке полости рта до серьезных системных симптомов и анафилактического шока (Bauer L, Kohlich A, Hirschwehr R et al. Food allergy to honey: pollen or bee products? Characterization of allergenic proteins in honey by means of immunoblotting. J Allergy Clin Immunol. 1996 Jan;97(1 Pt 1):65-73; Hashimoto T, Tori M, Asakawa Y, Wollenweber E. Synthesis of two allergenic constituents of propolis and poplar bud excretion. Z Naturforsch C. 1988 May-Jun;43(5-6):470-2).

Задачей предлагаемого изобретения является создание эффективного способа иммунокоррекции с использованием экстрактов жирных масел из семян чернушки дамасской и эхинацеи пурпурной, обеспечивающих синергетический эффект и исключающего недостаток прототипа.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является эффективный способ иммунокоррекции с использованием экстрактов жирных масел из семян чернушки дамасской и эхинацеи пурпурной, обеспечивающих синергетический эффект, подтверждаемый результатами морфометрических исследований параметров лимфатических узелков пейеровых бляшек тонкой кишки лабораторных крыс на модели циклофосфанового иммунодефицита в эксперименте и исключающий недостаток прототипа.

Поставленная задача достигается тем, что предложен способ иммунокоррекции с использованием экстрактов жирных масел из семян чернушки дамасской и эхинацеи пурпурной, включающий воспроизведение иммунодефицита у лабораторных крыс путем введения циклофосфана однократно в дозе 200 мг/кг массы тела крысы на первые сутки эксперимента с последующей его коррекцией на вторые сутки, причем коррекцию иммунодефицита проводят смесью экстрактов жирных масел из семян чернушки дамасской и эхинацеи пурпурной в объемном соотношении 1:1, которую вводят лабораторной крысе внутрижелудочно, через зонд, в дозе 4,6 мл/кг/сут ежедневно в течение 14 дней.

Сочетание компонентов смеси обеспечивает синергетический эффект, эффективно корректирует экспериментальный иммунодефицит и исключает недостаток прототипа.

Основным преимуществом предлагаемого способа является то, что введение смеси экстрактов жирных масел из семян чернушки дамасской и эхинацеи пурпурной в объемном соотношении 1:1 приводит к выраженной коррекции экспериментального иммунодефицита. Помимо этого, в эксперименте проводили сравнение морфометрических параметров лимфатических узелков пейеровых бляшек тонкой кишки в группе с коррекцией иммунодефицита смесью экстрактов жирных масел из семян чернушки дамасской и эхинацеи пурпурной с показателями группы животных с иммунодефицитом (группой контроля), вследствие чего выявлены достоверные отличия в сравнении с моделью циклофосфанового иммунодефицита.

СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ ОБРАЗОМ

Опыты проводят на 50 белых крысах-самцах половозрелого возраста массой 200-250 г. Крысы были разделены на 5 групп по 10 особей в каждой: 1 группа – интактные крысы,

2 группа – крысы с моделью иммунодефицита (контроль),

3 группа – крысы с коррекцией иммунодефицита экстрактом жирного масла из семян чернушки дамасской,

4 группа – крысы с коррекцией иммунодефицита экстрактом жирного масла из эхинацеи пурпурной,

5 группа – крысы с коррекцией иммунодефицита смесью экстрактов жирных масел из семян чернушки дамасской и эхинацеи пурпурной.

Животным 2 группы вводили циклофосфан однократно в дозе 200 мг/кг массы тела на 1-е сутки эксперимента. В 3 группе проводится коррекция иммунодефицита внутрижелудочным введением, через зонд, экстракта жирного масла из семян чернушки дамасской ежедневно, начиная со второго дня эксперимента, в дозе 2,3 мл/кг массы тела крысы в течение 14 дней. В 4 группе проводится коррекция иммунодефицита внутрижелудочным введением, через зонд, экстракта жирного масла из эхинацеи пурпурной ежедневно, начиная со второго дня эксперимента, в дозе 2,3 мл/кг массы тела крысы в течение 14 дней. В 5 группе проводится коррекция экспериментального иммунодефицита путем внутрижелудочного введения, через зонд, смеси экстрактов жирных масел из семян чернушки дамасской и эхинацеи пурпурной в объемном соотношении 1:1, которую вводят лабораторной крысе в дозе 4,6 мл/кг, начиная со второго дня эксперимента в течение 14 дней.

Животных выводили из эксперимента на 15-е сутки. Тонкую кишку фиксировали в 10% растворе формалина, затем подвергали стандартной гистологической проводке. Срезы толщиной 5-6 мкм окрашивали гематоксилином и эозином. При помощи автоматизированного морфометрического комплекса (световой микроскоп Olympus CX 41, цифровая фотокамера, персональный компьютер с набором прикладных программ) измеряли высоту и ширину лимфатических узелков, их герминативных центров.

Достоверность наблюдавшихся при действии изучаемых фармакологических агентов изменений параметров определяли разностным методом с нахождением средних значений сдвигов (M), средней ошибки (±m) и вероятности возможной ошибки (p). Различия оценивали как достоверные при p<0,05. Статистические расчеты проводились с использованием программы Microsoft Excel 2003.

ПРИМЕР КОНКРЕТНОГО ВЫПОЛНЕНИЯ

В иммунном аппарате тонкой кишки выделяют B-зависимую (лимфатические узлы (ЛУ) с герминативным центром) зону. Изменение их морфометрических параметров может отражать функциональные особенности периферического иммунного аппарата. При недостаточности гуморального и клеточного иммунитета периферические лимфоузлы уменьшаются или отсутствуют.

Результаты морфометрического исследования в экспериментальных группах приведены в таблице 1.

Таблица 1

Показатели высоты ЛУ у крыс с моделированием иммунодефицита уменьшались к 15-м суткам эксперимента на 24% по сравнению со средним значением в группе интактных животных (р < 0,05). В группе с коррекцией иммунодефицита экстрактом жирного масла из семян чернушки дамасской данный показатель значимо не отличается от среднего значения группы интактных животных. В группе с коррекцией патологии экстрактом жирного масла из эхинацеи пурпурной данный показатель ниже на 5%, чем в группе 3. В группе 5 наблюдается наиболее близкое к норме значение высоты ЛУ, что указывает на усиление фармакологических эффектов при совместном применении экстрактов жирных масел из семян чернушки дамасской и эхинацеи пурпурной.

Ширина ЛУ у крыс с моделированием иммунодефицита значимо уменьшались к 15-м суткам эксперимента на 23% по сравнению со средним значением в группе интактных животных (р < 0,05). Наиболее эффективная коррекция данного параметра наблюдается в группе 5, что также указывает на усиление иммуностимулирующих эффектов при совместном применении экстрактов жирных масел из семян чернушки дамасской и эхинацеи пурпурной.

Исходя из средних значений высоты и ширины ГЦ в экспериментальных группах, можно сделать вывод, что лучшая коррекция наблюдается при совместном применении экстрактов жирных масел из семян чернушки дамасской и эхинацеи пурпурной, и значения данных показателей достоверно не отличаются от нормы.

Таким образом, полученные данные свидетельствуют о выраженной иммунокоррекции в условиях модели циклофосфанового иммунодефицита у крыс предлагаемой смесью экстрактов жирных масел из семян чернушки дамасской и эхинацеи пурпурной. Сочетание компонентов композиции обеспечивает синергетический эффект и эффективно корректирует экспериментальный иммунодефицит.

Способ иммунокоррекции с использованием экстрактов жирных масел из семян чернушки дамасской и эхинацеи пурпурной, включающий воспроизведение иммунодефицита у лабораторных крыс путем введения циклофосфана однократно в дозе 200 мг/кг массы тела крысы на первые сутки эксперимента с последующей его коррекцией на вторые сутки эксперимента, отличающийся тем, что коррекцию иммунодефицита проводят смесью экстрактов жирных масел из семян чернушки дамасской и эхинацеи пурпурной в объемном соотношении 1:1, которую вводят лабораторной крысе внутрижелудочно, через зонд, в дозе 4,6 мл/кг/сут ежедневно в течение 14 дней.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способу получения биогенного стимулятора из семенников крупного рогатого скота. Способ включает промывание семенников проточной водой, очищение от соединительнотканных и жировых элементов, асептический автолиз при температуре 5-6°С с выдержкой 10 суток, измельчение до 2-3 мм, экстрагирование на водяной бане с добавлением изотонического раствора хлористого натрия при температуре 80-90°С в течение 30-40 минут, центрифугирование при 300 оборотах в минуту, фасовку полученной жидкой фракции в ампулы по 5 мл.

Гуманизированные антитела к фактору d и их применения // 2678802

Группа изобретений относится к иммунологии. Предложены гуманизированное моноклональное антитело к фактору D человека или его антигенсвязывающий фрагмент, его нуклеотидная последовательность, клетка и вектор, которые несут эти антитела, способ его получения и применение для получения композиций для лечения заболеваний и нарушений, ассоциированных с избыточной или неконтролируемой активацией системы комплемента.

Ингибиторы протеинкиназ // 2678767

Настоящее изобретение относится к новому семейству ингибиторов протеинкиназ. В частности, настоящее изобретение относится к ингибиторам представителей семейств протеинкиназ Тес и Src общей формулы 1 и к их фармацевтически приемлемым солям.

Аналоги кортистатина для лечения воспалительных и/или иммунопатологических заболеваний // 2678315

Изобретение относится к аналогам кортистатина. Соединения по настоящему изобретению представляют собой пептидные лиганды с потенциалом применения в диагностике, предупреждении или лечении таких патологий, при которых экспрессируются рецепторы, способные к связыванию с кортистатином, специфичные в отношении других молекул или общие для них, таких как соматостатин и/или грелин (GHSR), дополнительно являющиеся более стабильными в сыворотке, чем кортистатин.

Производные имидазопиридина в качестве модуляторов активности tnf // 2678305

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (IIB) или к его фармацевтически приемлемой соли, где Е обозначает -СН2- или -СН(СН3)-; Q обозначает -СН2-; Z обозначает водород; V обозначает C-R22 или N; R12 обозначает водород; R15 обозначает дифторметоксигруппу; R16 обозначает водород, галоген или С1-С6-алкил; R21 обозначает гидрокси(С1-С6)алкил или (С1-С6)алкилсульфоксиминил; или R21 обозначает циклобутил, который необязательно может содержать 1, 2 или 3 заместителя, независимо выбранные из C1-С6-алкила и гидроксигруппы; R22 обозначает водород; и R23 обозначает водород.

Производные 2-фениламино-3-цианопиразоло[1,5-а]пиримидина, полезные в качестве ингибитора лейкотриен-a4-гидролазы // 2678196

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой группу r равен 0; каждый из R1a, R1b, R1c, R1d и R1e независимо представляет собой водород; R3 представляет собой -О-; R4 представляет собой непосредственную связь; R7 представляет собой водород; R9 отсутствует; каждый из R10 и R11 независимо выбран из группы, состоящей из водорода и фенила, замещенного 1-3 заместителями, выбранными из NO2, ОН, OCH3 и хлора; R16 представляет собой циано; R17 независимо выбран из группы, состоящей из фенила, замещенного одним или двумя заместителями, выбранными из NO2, С(O)ОН и S(O2)CH3, и пиридила, замещенного С(O)ОН, и C(O)R10, NR10R11; w представляет собой 1.

Хиральный адъювант нуклеиновой кислоты // 2677639

Изобретение относится к олигонуклеотиду, который может быть использован в медицине, включающему от двух до четырех последовательностей, каждая из которых представлена формулой 5'-X1X2CpGX3X4-3', имеющий длину, составляющую от 17 до 32 нуклеотидов, где CpG является неметилированным без модифицированных фосфатных остовов, где олигонуклеотид включает модифицированный фосфатный остов, включающий тиофосфат стереоизомера Sp-типа на сайте, за исключением частей, представленных формулой 5'-X1X2CpGX3X4-3', где Х1Х2 представляет собой один из АА, AT, GA или GT без модифицированных фосфатных остовов, и где Х3Х4 представляет собой ТТ, AT, АС, ТС или CG без модифицированных фосфатных остовов, и олигонуклеотид включает любую одну из последовательностей, где * означает Sp стереоизомер: Предложен новый CpG олигонуклеотид, обладающий высокой устойчивостью и уменьшенной цитотоксичностью, для выработки интерферона-α.

Способ снижения летальности от радиационного воздействия у экспериментальных животных // 2677592

Изобретение относится к области медицины, а именно к радиологии и экспериментальной медицине. Для снижения летальности от радиационного поражения лабораторному животному после облучения проводят трансплантацию измельченных фрагментов аллогенного тимуса, забранного от животных препубертатного возраста того же вида, в переднюю камеру глаза через разрез роговицы длиной 1,7±0,3 мм.

Соединения тетрагидропиразолопиримидина // 2677291

Изобретение относится к соединениям тетрагидропиразолопиримидина общей формулы (I), в которой радикалы и символы имеют определения, указанные в формуле изобретения, а также к их вариантам.

Иммунотоксин для терапии рассеянного склероза, способ его получения и применения // 2677264

Группа изобретений относится к медицине и касается иммунотоксина для терапии рассеянного склероза, представляющего собой рекомбинантный белок, включающий А-субъединицу вискумина и фрагмент миелин-олигодендроцитного гликопротеина, соединенные линкером для связывания упомянутых фрагментов.

Композиция кожного наполнителя и способ лечения // 2679317

Группа изобретений относится к области косметологии. Предложена инъецируемая гидрогелевая композиция для лечения морщин на коже, включающая гиалуроновую кислоту, поперечно сшитую с лизином в присутствии 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (EDC) в качестве связывающего агента и N-гидроксисукцинимида (NHS) в качестве активирующего агента, при этом концентрация гиалуроновой кислоты, поперечно сшитой с лизином, составляет от 10 мг/мл до 40 мг/мл.

Способ получения средства, обладающего гастропротективной, противовоспалительной, антиоксидантной активностью // 2679310

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего гастропротективной, противовоспалительной, антиоксидантной активностью.

Способ оценки регионарной распространенности рака молочной железы методом однофотонной эмиссионной компьютерной томографии // 2679302

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для оценки регионарной распространенности рака молочной железы методом однофотонной эмиссионной компьютерной томографии.

Способ радионуклидной диагностики рака гортани и гортаноглотки // 2679298

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для радионуклидной диагностики рака гортани и гортаноглотки.

Лептоспиры с повышенной антигенной массой // 2679040

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу повышения антигенной массы культуры Leptospira interrogans, включающему стадию добавления в культуру Leptospira interrogans полиненасыщенной C18 жирной кислоты, представляющей собой одну или более выбранных из группы, состоящей из линолевой кислоты, α-линоленовой кислоты и γ-линоленовой кислоты.

Состав, содержащий экстракт кожицы poria cocos, предназначенный для профилактики, облегчения состояния и лечения нейродегенеративных расстройств // 2678982

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу профилактики или лечения дегенеративного неврологического заболевания субъекта.

Средство для использования в гомеопатической технологии // 2678979

Группа изобретений относится к гомеопатии. Предложено средство для использования в гомеопатической технологии, представляющее собой нейтральный носитель, обработанный путем пропускания электрического тока под действием разности потенциалов, приложенной к помещенным в исходный нейтральный носитель электродам, которая пропорциональна по амплитуде разности биоэлектрических потенциалов, отведенных с различных точек головного мозга.

Способ профилактики длительного болевого синдрома в отдаленном послеоперационном периоде у пациентов с дисплазией соединительной ткани // 2678976

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, а именно к способу профилактики длительного болевого синдрома в отдаленном послеоперационном периоде у пациентов с дисплазией соединительной ткани.

Способ получения нанокапсул сухого экстракта крапивы // 2678973

Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины, косметики и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта крапивы характеризуется тем, что сухой экстракт крапивы добавляют в суспензию гуаровой камеди в бензоле в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин, далее приливают ацетон, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.

Лекарственное средство, фармацевтическая композиция, способ лечения урогенитальных заболеваний организма человека, вызванных микроорганизмами вида mycoplasma hominis // 2678965

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству для лечения урогенитальных заболеваний организма человека, вызванных микроорганизмами вида Mycoplasma hominis.

Композиции для ухода за полостью рта, содержащие источники ионов цинка, олова (ii) и фторид-ионов // 2679416

Группа изобретений относится к области средств для ухода за полостью рта и их использования. Предлагаемая композиция для ухода за полостью рта содержит в одной фазе: (a) перорально приемлемую несущую среду; (b) источник фторид-ионов; (c) источник ионов олова; (d) нерастворимый источник ионов цинка, причем нерастворимый источник ионов цинка представляет собой оксид цинка, взятый в количестве 0,9-1,1 мас.% от массы композиции; (e) буферную систему, содержащую лимонную кислоту, причем количество лимонной кислоты составляет 1,1-1,5 мас.%, или 1,8-2,2 мас.%, от массы композиции; при этом указанная композиция имеет общее содержание воды от 10 мас.% до менее чем 15 мас.% Вариант композиции содержит: (a) 1,1 -1,5 мас.% или 1,8-2,2 мас.% лимонной кислоты; (b) 0,5-10 мас.% цитрата тринатрия; (c) 0,9-1,1 мас.% оксида цинка; (d) 0,1-5 мас.% фторида олова(II); (e) 10-50 мас.% глицерина; (f) 1-25 мас.% пропиленгликоля; где композиция имеет общее содержание воды от больше чем 10 мас.% до менее чем 15 мас.% от массы относительно массы композиции. Предлагаются также способы лечения или предупреждения заболевания или патологического состояния полости рта, включающий приведение в контакт поверхности полости рта пациента, нуждающегося в этом, с каждой из вышеуказанных композиций, соответственно, где заболевание или патологическое состояние представляет собой образование биопленки, образование налета, воспаление полости рта или их комбинацию. Вышеуказанное сочетание компонентов обеспечивает эффективную доставку ионов олова (II) и ионов цинка в полость рта. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.