Способ лечения синдрома диабетической стопы



Способ лечения синдрома диабетической стопы
Способ лечения синдрома диабетической стопы
Способ лечения синдрома диабетической стопы

Владельцы патента RU 2679446:

Люндуп Алексей Валерьевич (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и может быть использовано для лечения синдрома диабетической стопы. Для этого вводят биомедицинский клеточный продукт, клеточная линия в составе которого имеет CD-маркер, выбранный из группы, состоящей из CD73, CD106, CD146, CD200, CD271, и клетки в составе которого вводятся в дозе от 10 до 50 тысяч клеток/см2 кожи. Способ позволяет повысить эффективность лечения синдрома диабетической стопы при использовании низких доз клеток за счет их точной маркерной верификации.2 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 6 пр.

 

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения синдрома диабетической стопы.

Синдром диабетической стопы (СДС) является тяжелым осложнением сахарного диабета,проявляющимся в виде гнойно-некротических язв, а также повреждением костей и суставов стопы.

Число больных сахарным диабетом в России составляет 10 млн. человек и, по оценкам, к 2030 году достигнет 14 млн. человек. Осложнение СДС встречается у 4-10% больных диабетом.

Различают три основные формы СДС, нейропатическая форма (70%), нейро-ишемическая форма (15-20%) и ишемическая форма (5-7%).

СДС характеризуется очень медленным заживлением или даже потерей способности к заживлению.По имеющимся данным, полной эпителизации язв при СДС за 20 недель удается достигнуть только в 31% случаев.Около 15-20% язв у пациентов с СДС никогда не заживают и требуют хирургического вмешательства. Около 60%всех ампутаций нижних конечностей нетравматического характера приходится на больных с СДС.Таким образом, существует огромная потребность в эффективных способах лечения СДС.

Известны способы лечения СДС с использованием клеточных технологий.Для лечения СДС у пациентов с незаживающими >6 недель язвами использовались криоконсервированные аллогенные фибробласты из кожи крайней плоти новорожденных, выращенные на биосорбирующем скаффолде из полиглактина (Dermagraft).Williametal., DiabetesCare, 2003, 26(6): 1701-5.Для лечения СДС применялся двухслойный искусственный эквивалент кожи, состоящий из слоя аллогенных фибробластов дермы на коллагеновом гелевом матриксе и слоя эпидермальных кератиноцитов (Apligraf).Vevesetal., DiabetesCare, 2001, 24(2):290–295;Edmondsetal., IntJLowExtremWounds. 2009, 8(1):11-18. Двухслойный искусственный эквивалент кожи, состоящий изпористого слоя заполненного аллогенными дермальными фибробластами и непористого слоя,в котором культивируются аллогенные эпидермальные кератиноциты (OrCel) применялся для лечения пациентов с незаживающими язвами при СДС.Lipkinetal., Wounds. 2003, 15(7).Криконсервированный аллотрансплантат кожи человека, состоящий из фибробластов и кератиноцитов (TheraSkin), использовался для лечения пациентов с незаживающими язвами при СДС.DiDomenicaetal., Wounds 2011, 23(7): 184-189. Двухкомпонентное средство, состоящее из аутодермотрансплантата c включенными в него фибробластами и кератиноцитами (Hyalograft 3D/ Laserskin Autograft) использовалось для лечения пациентов с незаживающими язвами при СДС.Ucciolietal., Int J Low Extrem Wounds. 2011, 10(2):80-5. Общим недостатком всех указанных средствявляется недостаточная клиническая эффективность. Ни одно из средств не обеспечило заживления язв у всех пациентов.

Патент RU 2446811 раскрывает способ лечения СДС нейропатической формы, при котором на раневую поверхность однократно проводят трансплантацию аутологичных клеточных культур фибробластов пациента, обогащенных мультипотентными мезенхимальными стволовыми клетками (МСК). Однако, недостатком способа является то, что для лечения применяется гетерогенный и неопределенный по клеточным характеристикам материал, так как хорошо известно, что культура МСКчрезвычайно гетерогенна. Федеральный закон РФ от 23 июня 2016 г. N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" разрешает использование для лечения только «стандартизованной популяции клеток одного типа с воспроизводимым клеточным составом», так как гетерогенные и неопределенные по составу клеточные линии не могут обеспечить воспроизводимость результатов лечения и делают невозможным оптимизацию лечения.

Клеточные продукты не ускоряют заживление при диабетических язвах, если клетки вводятся в дозе менее одного миллиона клеток на один см2 площади кожи. Falangaet al., Tissueengineering2007, 13(6):1299-1312.Минимальная доза клеток для ускорения диабетических язв составляла 5 миллионов клеток на один см2 площади кожи. Dashet al., RejuvenationResearch2009,12(5):359-366.Еще в одном исследовании,минимальная доза клеток для ускорения диабетических язв составляла около 4 миллионов клеток на один см2 площади кожи.Luetal., DiabetesResearchandClinicalPractice 2011, 92(1):26–36. Еще в одном исследовании, минимальная доза клеток для ускорения диабетических язв составляла около 3 миллионов клеток на один см2 площади кожи.Dubskyetal., DiabetesMetabResRev. 2013 29(5):369-76.Таким образом, из уровня техники неизвестны биомедицинские клеточные продукты для лечения СДС, которые позволяли бы ускорить заживление при введении в дозе менее одного миллиона клеток на один см2 площади кожи. В то же время, существует необходимость в снижении дозы клеток при СДС для улучшения безопасности и экономичности клеточных технологий. Необходимость производства клеток в больших количествах увеличивает время, необходимое для создания клеточного продукта и таким образом увеличивает сроки заживления диабетических язв.

Задачей настоящего изобретения является повышение эффективности лечения СДС биомедицинскими клеточными продуктами, содержащими стандартизованную популяцию клеток одного типа с воспроизводимым клеточным составом, охарактеризованным точной маркерной верификацией.

Еще одной задачей настоящего изобретения является повышение эффективности лечения СДС биомедицинскими клеточными продуктами с использованием низких доз клеток, не превышающих один миллион клеток на один см2 площади кожи.

CD-маркеры являются молекулярными структурами клеток, которые определяются рутинной проточной цитометрией.Существующая CD-номенклатура позволяет однозначно охарактеризовать принадлежность клеток к определенной клеточной линии истандартизовать популяцию клеток одного типа с воспроизводимым клеточным составом для использования в составе биомедицинского клеточного продукта. Мы обнаружили, что введение клеток имеющих определенные CD-маркеры позволяют достичь воспроизводимого эффекта при лечении СДС.

Настоящее изобретение раскрывает способ лечения синдрома диабетической стопы путем введения биомедицинского клеточного продукта, характеризующийся тем, что клеточная линия в составе указанного продукта имеет CD-маркер выбранный из группы, состоящей из CD73, CD106, CD146, CD200, CD271 и клетки в составе указанного продукта вводятся в дозе от 10 до 50 тысяч клеток/см2 кожи. Технический результат состоит в снижении дозы клеток до при одновременном повышении скорости заживления язв у лиц с синдромом диабетической стопы, что достигается использованием клеток определенного фенотипа, верифицированного по наличию специфических клеточных маркеров CD73, CD106, CD146, CD200, CD271.

Далее, настоящее изобретение раскрывает способ лечения синдрома диабетической стопы путем введения биомедицинского клеточного продукта, характеризующийся тем, что клетки в составе указанного продукта вводятся в дозе от 10 до 990 тысяч клеток/см2 кожи.

Указанный биомедицинский клеточный продукт может быть введен в виде комплекса, состоящего из клеточной линии (клеточных линий) и вспомогательных веществ либо из клеточной линии (клеточных линий) и вспомогательных веществ в сочетании с прошедшими государственную регистрацию лекарственными препаратами для медицинского применения и (или) медицинскими изделиями.

Указанный биомедицинский клеточный продукт может быть аутологичным, аллогенным, или комбинированным. Предпочтительно, указанный продукт является аутологичным.

Термин «биомедицинский клеточный продукт» означает комплекс, состоящий из клеточной линии (клеточных линий) и вспомогательных веществ либо из клеточной линии (клеточных линий) и вспомогательных веществ в сочетании с прошедшими государственную регистрацию лекарственными препаратами для медицинского применения (далее - лекарственные препараты) и (или) медицинскими изделиями.

Термин «аутологичный биомедицинский клеточный продукт»означает биомедицинский клеточный продукт, содержащий в своем составе клеточную линию (клеточные линии), полученную из биологического материала определенного человека, и предназначенный для применения этому же человеку.

Термин «аллогенный биомедицинский клеточный продукт» означает биомедицинский клеточный продукт, содержащий в своем составе клеточную линию (клеточные линии), полученную из биологического материала определенного человека, и предназначенный для применения другим людям.

Термин «комбинированный биомедицинский клеточный продукт» означает биомедицинский клеточный продукт, содержащий в своем составе клеточные линии, полученные из биологического материала нескольких людей, и предназначенный для применения одному из них.

Термин «клеточная линия» означает стандартизованная популяция клеток одного типа с воспроизводимым клеточным составом, полученная путем изъятия из организма человека биологического материала с последующим культивированием клеток вне организма человека.

Термин «вспомогательные вещества» означает вещества неорганического или органического происхождения, используемые при разработке и производстве биомедицинского клеточного продукта.

Термин «CD-маркер» означает молекулярную структуру, указанную в явном виде в CD-номенклатуре, например, в CD-номенклатуре 2015. EngelPetal. JImmunol 2015, 195:4555-4563.Примерами CD-маркеров являются CD73, CD90, CD105, CD29, CD44, CD106, CD146, CD166, CD200, CD271.

В практике настоящего изобретения, CD-маркеры клеточной линии могут быть определены проточной цитометрией или другими коммерчески доступными системами высокоинформативного скрининга.

Клеточная линия настоящего изобретения может быть получена путем изъятия биологического материала из организма человека, неэксклюзивно включаякожу, мочу, костный мозг, периферическую кровь, жировую ткань, плаценту, пуповину, пульпу зуба, ткань десны, илюбые другие ткани или жидкости человека, содержащие клетки.

Согласно настоящему изобретению, введение биомедицинского клеточного продукта вспособе лечения СДС может быть частью комплексного лечения, наряду со стадиями хирургической обработки, медикаментозной терапии, перевязки и разгрузки или любой другой процедуры, направленной на улучшение эффективности лечения.

Согласно настоящему изобретению, введение биомедицинского клеточного продукта в способе лечения СДС может быть однократным или многократным. Указанный биомедицинский клеточный продукт может быть введен любым известным способом, в том числе наружно или парентерально. Предпочтительно, указанный продукт вводится наружно.

Согласно настоящему изобретению, указанный способ лечения применим ко всем трем формам СДС, нейропатической, ишемической, и нейро-ишемической.

Рис.1А и 1Б показывает динамику заживления язвы у Пациента 1.

Рис.2А и 2Б показывает динамику заживления язвы у Пациента 2.

Рис.3А и 3Б показывает динамику заживления язвы у Пациента 3.

Настоящее изобретение иллюстрируется примерами. Примеры являются иллюстративными и ни в коем случае не сужают пределы изобретения.

Пример 1.

Настоящий пример иллюстрирует получение биомедицинского клеточного продукта для лечения СДС.

Аспират костного мозга был получен в результате пункции крыла подвздошной кости пациентов 1-3 с СДС для создания аутологичного биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для лечения СДС у этих же пациентов. Аспират фракционировали и выделили фракцию клеток, содержащих хотя бы один CD-маркер, выбранный из группы, состоящей из CD73, CD106, CD146, CD200, CD271. Маркирование проводили с использованием проточного цитофлуориметра. Выход клеточной линии составил примерно 0,5% от общего состава аспирата. Клетки культивировали в подходящей среде в течение 3 недель. Среду удалили. Клетки ресуспендировали в физиологическом растворе. Полученная суспензия представляет собой аутологичный биомедицинский клеточный продуктдля лечения СДС.

Пример 2.

Настоящий пример иллюстрирует способ лечения СДС.

В предварительных тестах на диабетических животных(db/dbмыши) было установлено, что полученный биомедицинский клеточный продукт для лечения СДС эффективен в дозах от 10 до 990 тысяч клеток на один см2 площади кожи. Доза 50 тысяч клеток на один см2 площади кожи была выбрана в качестве стандартной дозы для лечения СДС у пациентов с нейропатической формой СДС.

Пример 3.

Настоящий пример иллюстрирует способ лечения СДС у пациента 1 путем введения биомедицинского клеточного продукта настоящего изобретения.

Пациент 1 в возрасте 65 лет с СД 2 типа и СДС нейропатической формы и язвой в средней части подошвенной поверхности правой стопы площадью 4,2 см2, 2А стадии (Texas University classification), незаживающей в течение 8 месяцев.

В соответствии с протоколом исследований, СДС лечили стандартными методами в течение 14 дней. Былоотмечено сокращение размеров язвы на 23% (при норме 30%), что подтвердило замедленный характер заживления.

Аутологичный биомедицинский клеточный продукт был получен, как указано в Примере 1. Продукт вводили наружно, двукратно, на14-й и 23-й день наблюдений, в дозе 50 тысяч клеток/см2 язвы. На Рис.1А показаны фотографии язвы на 1-й, 14-й (первое введение клеточного продукта), 23-й (второе введение клеточного продукта), и 34-й день наблюдений. На Рис.1Б показана динамика изменения размера язвы в течение всего срока наблюдений. Площадь язвы после первого введенияпродукта сократилась на 78% за первые 7 дней. Полное заживление язвы произошло через 18 дней с момента первого введения клеточного продукта. Через 1 и 2 недели после лечения кожные покровы в проекции зажившей язвы оставались неповрежденными, нормального цвета и влажности.

Пример 4.

Настоящий пример иллюстрирует способ лечения СДС у пациента 2 путем введения биомедицинского клеточного продукта настоящего изобретения.Пациент в возрасте 40 лет с СД 2 типа и СДС нейропатической формы и язвой на тыльной поверхности левой стопы площадью 42 см2, 2А стадии (TexasUniversityclassification), незаживающей в течение 3 месяцев.

В соответствии с протоколом исследований, СДС лечили стандартными методами в течение 14 дней. Было отмечено сокращение размеров язвы на 7% (при норме 30%), что подтвердило замедленный характер заживления.

Аутологичный биомедицинский клеточный продукт был получен, как указано в Примере 1. Продукт вводили наружно, однократно, на 14-й день наблюдений, в дозе 50 тысяч клеток/см2 язвы. На Рис.2А показаны фотографии язвы на 1-й, 14-й (введение клеточного продукта), 42-й, 126-й, и 154-й день наблюдений. На Рис.2Б показана динамика изменения размера язвы в течение всего срока наблюдений. Площадь язвы после введения клеточного продукта сократилась на29% за первые 7 дней. Полное заживление язвы произошло через 154 дня с момента введения клеточного продукта.

Пример 5.

Настоящий пример иллюстрирует способ лечения СДС у пациента 3 путем введения биомедицинского клеточного продукта настоящего изобретения.

Пациент в возрасте 48 лет с СД 2 типа и СДС нейропатической формы и язвой на подошвенной поверхности левой стопы площадью 20,4 см2, 2А стадии (TexasUniversityclassification), незаживающей в течение 6 месяцев.

В соответствии с протоколом исследований, СДС лечили стандартными методами в течение 14 дней. Было отмечено сокращение размеров язвы на 11% (при норме 30%), что подтвердило замедленный характер заживления.

Аутологичный биомедицинский клеточный продукт был получен, как указано в Примере 1. Продукт вводили наружно, однократно, на 14-й день наблюдений, в дозе 50 тысяч клеток/см2 язвы. На Рис.3А показаны фотографии язвы на 1-й, 14-й (введение клеточного продукта), 38-й, 75-й, и 98-й день наблюдений. На Рис.3Б показана динамика изменения размера язвы в течение всего срока наблюдений. Площадь язвы после введения клеточного продукта сократилась на 15% за первые 7 дней. Полное заживление язвы произошло через 98 дней с момента введения клеточного продукта.

Пример 6.

Настоящий пример иллюстрирует способ лечения СДС у пациентов 1-3 путем введения биомедицинского клеточного продукта настоящего изобретения.

Таблица 1 показывает среднюю суточную скорость заживления язвы у пациентов 1-3 в течение двухнедель либо стандартной терапии (контроль) или после введения аутологичного биомедицинского клеточного продукта настоящего изобретения, в дозе 50 тысяч клеток/см2 язвы.

Таблица 1

Пациент № Средняя суточная скорость заживления язвы, мм2/сутки
Контроль Клеточный продукт
1 7,1 21,4
2 20,0 119,3
3 15,7 76,4

Таблица 1 показывает, что введение клеточного продукта достоверно повышает среднюю суточную скорость заживления язвы по сравнению с контролем (*p<0.02; t=7.37; ratiot-test).

1. Способ лечения синдрома диабетической стопы путем введения биомедицинского клеточного продукта, характеризующийся тем, что (а) клеточная линия в составе указанного продукта имеет CD-маркер, выбранный из группы, состоящей из CD73, CD106, CD146, CD200, CD271, и (б) клетки в составе указанного продукта вводятся в дозе от 10 до 50 тысяч клеток/см2 кожи.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что синдром диабетической стопы нейропатической формы.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что биомедицинский клеточный продукт вводится наружно.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к области медицины, ветеринарии и представляет собой мазь для лечения термических ожогов, нанесенных на фоне внешнего гамма-облучения, содержащая биологически активные вещества и мазевую основу.

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии, а именно к способу получения средства на основе коллагеназы и хитозана, обладающего регенерирующим и ранозаживляющим действием, согласно которому осуществляют иммобилизацию коллагеназы в буферном растворе на матрицу кислоторастворимого среднемолекулярного или высокомолекулярного хитозана в соотношении 20 мл буферного раствора коллагеназы в концентрации 1 мг/мл на 1 г указанной матрицы, при этом в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0,05 М глициновый буфер с рН 8,6 для среднемолекулярного хитозана и с рН 10,5 для высокомолекулярного хитозана; далее проводят инкубирование в течение 5 часов при комнатной температуре с периодическим перемешиванием; затем промывают образовавшийся осадок 50 мМ трис-HCl буфером с рН 7,5 до отсутствия в промывных водах коллагеназы.

Группа изобретений относится к медицине. Описана лекарственная пленка пролонгированного действия, которая содержит основной компонент в виде 30%-ного водного раствора желатина, вспомогательный и лекарственный компоненты.

Изобретение относится к медицине и касается способа получения гетерогенного препарата на основе папаина, обладающего регенерационными свойствами, включающего обработку матрицы ионообменных волокон ВИОН АН-1 или ВИОН КН-1 раствором папаина, инкубирование.

Изобретение относится к ветеринарной хирургии и фармацевтической промышленности и представляет собой средство на основе березовых термированных опилок для лечения кожно-мышечных ран у сельскохозяйственных животных, включающего его однократное нанесение на раневую поверхность, отличающееся тем, что в состав его входят следующие компоненты: березовые термированные опилки фракции 0,5-2 мм - 40 г, фурацилин - 0,2 г; гвоздичное масло - 2 г; метилурацил - 3 г, рыбий жир - 54,8 г.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства на основе фицина, обладающего ранозаживляющим и регенерирующим действием, согласно которому осуществляют иммобилизацию фицина в буферном растворе на матрицу ионообменных волокон ВИОН КН-1 в соотношении 20 мл буферного раствора фицина в концентрации 1 мг/мл на 1 г волокон, при этом в качестве буферного раствора используют 0.05 М трис-HCl буфер с рН 7,0; далее проводят инкубирование в течение 24 часов при комнатной температуре с периодическим перемешиванием; а затем промывают образовавшийся осадок 0.05 М трис-HCl буфером с рН 7,0 до отсутствия в промывных водах фицина.

Изобретение относится к олигонуклеотиду, который может быть использован в медицине, включающему от двух до четырех последовательностей, каждая из которых представлена формулой 5'-X1X2CpGX3X4-3', имеющий длину, составляющую от 17 до 32 нуклеотидов, где CpG является неметилированным без модифицированных фосфатных остовов, где олигонуклеотид включает модифицированный фосфатный остов, включающий тиофосфат стереоизомера Sp-типа на сайте, за исключением частей, представленных формулой 5'-X1X2CpGX3X4-3', где Х1Х2 представляет собой один из АА, AT, GA или GT без модифицированных фосфатных остовов, и где Х3Х4 представляет собой ТТ, AT, АС, ТС или CG без модифицированных фосфатных остовов, и олигонуклеотид включает любую одну из последовательностей, где * означает Sp стереоизомер: Предложен новый CpG олигонуклеотид, обладающий высокой устойчивостью и уменьшенной цитотоксичностью, для выработки интерферона-α.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения гетерогенного препарата на основе бромелайна, обладающего ранозаживляющими свойствами, включающий иммобилизацию ферментного препарата в буферном растворе, инкубирование и промывку, отличающийся тем, что иммобилизацию бромелайна проводят на матрицу ионообменных волокон ВИОН КН-1 или ВИОН АН-1 в соотношении 20 мл раствора фермента в концентрации 2 мг/мл на 1 г волокон; в качестве буферного раствора для иммобилизации на ВИОН КН-1 используют 0.05 М глициновый буфер с pH 9.0-10,5 или 0.05 М боратный буфер с pH 8.0 без добавления KCl, а для иммобилизации на ВИОН АН-1 - 0.2 М ацетатный буфер с pH 5.0; инкубация проводится в течение 24 часов при комнатной температуре; образовавшийся осадок промывают использованным при иммобилизации буфером до отсутствия в промывных водах белка.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии. Предложена фармацевтическая композиция, включающая 1,3-диметил-5-карбоксиурацил и глицирризиновую кислоту при мольном соотношении компонентов 1,3-диметил-5-карбоксиурацил:глицирризиновая кислота, равном 1:2, с выраженным стимулирующим действием на репаративную регенерацию эпителиальной, нервной и костной тканей.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой биодеградируемые пластины лекарственные для заживления гнойных ран, содержащие бактериофаг стафилококковый, и/или бактериофаг стрептококковый, и/или бактериофаг энтерококковый, и/или бактериофаг протейный, и/или бактериофаг синегнойный, и/или колифаг, и/или бактериофаг клебсиеллезный, метилцеллюлозу, и/или натрий карбоксиметилцеллюлозу, и/или желатин, и/или спирт поливиниловый и воду очищенную, причем компоненты в пластинах находятся в определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к медицине, а именно к невропатологии и психиатрии, и может быть использовано для стимуляции гиппокампального нейрогенеза при депрессивноподобных состояниях у млекопитающих.

Изобретение относится к медицине, а именно к биотехнологии, и может быть использовано для оценки остеогенного потенциала мезенхимальных стромальных клеток. Способ включает оценку экспрессию генов BGLAP Osteocalcin, BMPR1A, ВМР1, IGF1, COL1A1,COL3A1, ALPL, RUNX2, SMAD2, SMAD4, VDR, FGF-2, IGFR1, SPP1 Osteopontin, TGFBR1 методом реал-тайм ПЦР.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической, пищевой и косметической промышленности и касается способа получения субстанций препаратов нуклеиновых кислот иммуномодулирующего действия.
Изобретение относится к медицине и предназначено для восстановления кожного покрова при обширных глубоких ожогах кожи. Выполняют кожную пластику, наносят коллагеновый гель, на 2-4 сутки после травмы одновременно выполняют обширную хирургическую некрэктомию, микроаутодермопластику с коэффициентом пластики от 1:10 до 1:20, в зону дефекта под фасцию вводят суспензию мезенхимальных адипогенных стволовых клеток, после чего рану закрывают коллаген-хитозановым гелем.

Изобретение относится к медицине, а именно точнее к трансплантологии, и может быть использован при подготовке реципиента к трансплантации печени. Способ замедления прогрессирования цирроза печени у реципиентов в листе ожидания трансплантации печени включает получение из аутологичного биологического материала мононуклеарных клеток (МНК).

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении несросшихся переломов костей конечностей. Способ включает пункцию крыла подвздошной кости и аспирацию 3-5 мл костного мозга.

Изобретение относится к медицине, в частности к пластической хирургии, комбустиологии, и касается лечения пациентов с глубокими термическими ожогами. Способ включает использование клеток стромально-васкулярной фракции жировой ткани.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу сохранения клеток млекопитающего в течение длительного периода времени с использованием раствора для трансплантации клеток, содержащего 2,0-6,0% (масс./об.) трегалозы, либо соли указанной трегалозы, и 4,0-7,0% (масс./об.) декстрана, либо соли декстрана.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для получения регенеративного ветеринарного препарата. Способ получения регенеративного ветеринарного препарата включает: культивирование выделенных de novo или деконсервированных мезенхимальных стволовых клеток, получаемых из жировой ткани или костного мозга животного, в жидкой питательной среде с добавлением 10 % фетальной бычьей сыворотки.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой биотрансплантат для лечения дисплазии суставов, характеризующийся тем, что он содержит мезенхимальные стволовые клетки (МСК) из аутологичного материала, отличающийся тем, что содержит от 5 млн.

Группа изобретений относится медицине, а именно к хирургии, и может быть использована для лечения дефектов кожи и мягких тканей у больных с синдромом диабетической стопы. Способ лечения включает очищение раны, аппликацию и имплантацию ранозаживляющего материала и закрытие поверхности раны, отличающийся тем, что очищение раны проводят ультразвуковой гидрохирургической обработкой с одновременным струйным орошением и ирригацией ее раствором анестетика, после очищения и купирования отечности паравульнарных тканей проводят введение в паравульнарные ткани и в ткани раневого дефекта богатой тромбоцитами аутоплазмы, затем проводят аппликацию на раневую поверхность матрично-пластического биоматериала G-derm, закрытие поверхности раны проводят посредством наложения интерактивных повязок: гидроколлоидных или гидрогелевых для создания влажной физиологичной среды, с переходом на 5-7 сутки на атравматичные повязки. Способ введения богатой тромбоцитами аутоплазмы (БоТАп) включает введение в паравульнарные ткани и область дна и стенок раневого дефекта следующим образом: производят прокол ткани на всю необходимую глубину инъекционной иглой для внутримышечного введения препаратов, при этом срез иглы ориентирован в направлении поверхностных тканей. Далее формируют тканевой тоннель, а затем на выходе иглы, медленно подтягивая ее на себя, плавно вводят в тканевой тоннель БоТАп до полного заполнения созданного тоннеля и распространения ее через тоннель в массив тканей, введение осуществляют равномерно по всей поверхности, ориентируясь на инфильтрирование тканей БоТАп. Использование изобретений позволяет лечить дефекты кожи и мягких тканей за счет стимуляции вторичного ангиогенеза и процессов регенерации тканей организма, устранять недостатки в комплексе факторов роста и обеспечение их синергического действия, исключение риска переноса инфекции и возникновения аллергических реакций, стимулирования эффективной гисто- и органоспецифической репарации, создания оптимальных условий дли первичной адгезии, миграции и пролиферации алло- и аутоклеток, оптимизация обменных процессов и стимулирования положительного течения раневого процесса у больных СД и создания максимальной концентрации факторов роста в тканях. 2 н.п. ф-лы, 16 ил., 3 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2017-03-16 2019-02-22T11:24:31
Наверх