Препарат на основе пчелиного маточного молочка для лечения мелких домашних животных при гемобартонеллезе

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к препарату для терапии животных, больных гемобартонеллезом. Препарат на основе пчелиного маточного молочка для лечения мелких домашних животных при гемобартонеллезе, включающий маточное молочко и воду, физиологический раствор, сахарозу, желатин и воду, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанный препарат позволяет повысить общую резистентность организма животных и нормализовать гематологические показатели. 3 табл., 3 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к препаратам для комплексной терапии животных, больных гемобартонеллезом.

Уровень техники

Известно вещество по способу стабилизации пчелиного маточного молочка путем адсорбирования лактозой в смеси с пектином, при этом адсорбирование проводят при массовом отношении маточного молочка и адсорбента 1:2 (патент РФ №2186573, кл. A61K 35/64 A61K 35/64, A61K 31:732, A61K 31:7016, опубл. 10.08.2002).

Недостатком данного вещества является малая сорбционная емкость используемого сорбента, что приводит к относительно малому содержанию собственно маточного молочка в получаемом препарате (33% - сохраняемое маточное молочко, остальное - сорбент и пектин).

Известно вещество по способу стабилизации маточного молочка путем растворения нативного маточного молочка в 40%-ном водном растворе этилового спирта (патент РФ №2199328, кл. A61K 35/64, опубл. 27.02.2003).

Недостатком данного вещества является частичная потеря биологических свойств маточного молочка и недостаточно высокая эффективность получаемого препарата.

Известно вещество по способу стабилизации маточного молочка путем смешивания пчелиного маточного молочка с медом, цветочной пыльцой и прополисом (патент РФ №2185836, кл. A61K 35/64, A61K 35/78, А61Р 3/00.

Недостатком данного вещества является короткий срок хранения, быстрая потеря биологических свойств компонентов.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту и принятый авторами за прототип является препарат для лечения гемобартонеллеза кошек и способ его применения, содержащий этиотропное вещество, которое содержит верибен, вводимы однократно (патент РФ №22541237, кл. A61K 31/155, А61Р 33/00 опубл. 20.06.2005).

Недостатком данного вещества является внутримышечное введение, большой расход препарата на 1 кг веса.

Раскрытие изобретения

Задачей предлагаемого изобретения является разработка вещества на основе пчелиного маточного молочка, полученного путем его лиофилизации с целью активизации защитных сил организма животных, нормализации гематологических показателей при лечении животных больных гемобартонеллезом, увеличения срока хранения, а также получения более дешевого в производстве и доступного препарата.

Технический результат, который может быть достигнут сводится к увеличению сроков хранения препарата, повышению общей резистентности организма животных, нормализации гематологических показателей.

Технический результат изобретения отличается от выше указанных тем, что состоит из маточного молочка и воды, дополнительно содержит следующие ингредиенты: физиологический раствор, сахарозу, желатин и воду, при следующем соотношении компонентов в мас. %:

маточное молочко - 25-30,

физиологический раствор - 25-30,

сахароза - 8-16,

желатин - 2-4,

вода - остальное

Маточное молочко - это секрет верхнечелюстной и глоточной желез рабочей пчелы, используемый для кормления маточных личинок. Оно имеет богатый химический состав: белок 18,0-45,0%, жиры 7,0-19,0%, углеводы

15,8-52,0%, витамины: B1, В2, Bc, В5, В6, В12, Н, С, РР, а также калий, натрий, кальций, медь, цинк, магний, марганец и аминокислоты. Эти вещества обладают разнообразным действием, нормализуют обменные процессы в тканях, улучшая их трофику, стимулируют иммунную и эндокринную системы, регулируют уровень гормонов, обладают анаболическим, антиоксидантным, восстанавливающим,

гепатопротекторным, адаптогенным, антимикробным и др. действиями. В том числе маточное молочко повышает устойчивость организма к гипоксии, улучшая тканевое дыхание, потребление ими кислорода, оказывает выраженное влияние на клеточные и гуморальные звенья иммунной системы. Это позволяет рассматривать маточное молочко также в качестве перспективного иммуномодулятора у ослабленных организмов. Однако натуральное пчелиное маточное молочко быстро теряет биологическую активность при взаимодействии с внешней средой (см. Скрипник В.В., Головецкий И.И., Бочков В.М., Корбут О.В. // Пуд меда. - 2015).

Пчелиное маточное молочко обладает всеми необходимыми питательными веществами, которые способны ассимилироваться через слизистую полости рта, что обуславливает его применение при лечении кошек, больных гемобартонеллезом.

Гемобартонеллез - кровепаразитарное заболевание, характеризующееся общей слабостью, кахексией, анемией и желтизной видимых слизистых оболочек, гиперплазией селезенки и лимфатических узлов, дистрофией печени и паренхиматозных органов. Возбудитель Haemobartonella felis (Mycoplasma haemofelis) поражает форменные элементы крови (эритроциты), из-за чего в крови происходит уменьшение количества эритроцитов, тромбоцитов, гемоглобина. Данные процессы приводят к нарушению кислородного питания клеток и тканей (гипоксии), что способствует изменению кислотно-щелочного равновесия и развитию ацидоза. Тканевая гипоксия ведет к развитию диатезных явлений, анемии и дистрофии органов, к процессам распада белков. В связи с этим в комплексе

со специфическим лечением целесообразно применение повышенного количества питательных веществ. Однако всасывание через пищеварительный тракт при этом заболевании практически невозможно из-за поражения слизистых оболочек.

Сахароза, желатин и вода являются защитной средой высушивания -криопротектором, содержащей вещества, предохраняющие биопрепараты от необратимых изменений в процессе замораживания, высушивания и при последующем хранении. Различают криопротекторы двух типов: проникающие и непроникающие. Наиболее распространенные проникающие криопротекторы: глицерин, пропиленгликоль, этиленгликоль, диметилсульфоксид. К непроникающим криопротекторам относят две группы веществ: олигосахариды (сахароза, трегалоза и др.) и высокомолекулярные соединения (фиколл, альбумин, поливинилпирролидон, декстран, желатин, пептон) (см. https://ru.wikipedia.org/wiki).

Сущность получения препарата на основе пчелиного маточного молочка для лечения мелких домашних животных при гемобартонеллезе заключается в следующем: исходные вещества в мас. %, а именно:

маточное молочко - 25-30,

физиологический раствор - 25-30,

сахароза - 8-16,

желатин - 2-4,

вода - остальное

замораживают, размораживают, гомогенизируют и фильтруют, расфасовывают и проводят лиофильную сушку. Замораживание маточного молочка проводят при температуре - 18°С на 30 дней, с дальнейшим размораживанием при температуре +20°С за 2 часов и разводят физиологическим раствором 1:1. При этом полученную смесь фильтруют через 2 слоя стерильной марли в другую стерильную емкость и соединяют с сахарозой 8-16%, желатином 2-4% и водой 1:1 после чего перемешивают. Эту суспензию разливают по 3 мл в стерильные флаконы объемом 10 мл и подвергают лиофильной сушке в аппарате ТГ-50 при следующем режиме:

заморозка: плиты вакуумной камеры охлаждают до температуры не выше -25°С-(-30°С), кассеты с расфасованным маточным молочком устанавливают на плиты и замораживают при общем времени заморозки не менее 12-14 часов.

После окончания заморозки (температура в продукте должна быть не менее - 35°С-(-40°С) начинают сублимационную сушку. Для этого включают охлаждение конденсора и при достижении им температуры - 45°С-(-50°С) открывают вакуумную задвижку для создания вакуума в сушильной камере. За 30 минут до этого необходимо включить вакуум-насосы для прогрева. Через 2 часа после создания вакуума необходимой глубины (≥ 8 mV или 40-50 mA) устанавливают температуру подогрева плит на +15°С и включают подогрев. Безопасный уровень вакуума не менее 5-6 mV (70 mA). Затем через каждые 5 часов увеличивают температуру подогрева плит на 5°С до +30°С. При достижении температуры продукта +20°С снижают температуру подогрева плит до +25°С. Досушивание производят в течение 20-22 часов после достижения в продукте температуры +22°С-(+24°С). Максимальная температура в продукте не должна превышать +26°С (+28°С кратковременно). После извлечения флаконы закрывают пробками с алюминиевой крышкой и укупоривают.

Описание чертежей

Фиг. 1: Таблица 1 - Химический состав сырья и готового препарата.

Фиг. 2 Таблица 2 - Масса тела и длительность активного плавания мышей при скармливании им лиофилизированного препарата на основе маточного молочка (ЛММ) (М±m).

Фиг. 3 Таблица 3 - Гематологические показатели у мышей при скармливании им лиофилизированного маточного молочка (ЛММ) (М±m).

Осуществление изобретения

Примеры конкретного выполнения получения и испытания препарата на основе пчелиного маточного молочка для лечения кошек при гемобартонеллезе.

Пример 1

Препарат на основе пчелиного маточного молочка для лечения мелких домашних животных при гемобартонеллезе готовят путем сбора пчелиного маточного молочка на пасеке (извлекают из маточников с привитыми личинками шпательком в стерильные колбочки или флаконы с широким горлышком) и помещением его в морозильную камеру при температуре -18°С на 30 дней, предлагаемой биологически активной добавки на основе пчелиного маточного молочка. Также были сформированы 2 группы мышей в возрасте 50-52 дней по методу аналогов, первая - опытная группа, мыши второй группы служили контролем. Далее маточное молочко размораживают при температуре +20°С в течении 2 часов, добавляя физиологический раствор (0,9%) из расчета 1:1. Полученную суспензию фильтруют через 2 слоя стерильной марли в стерильную емкость, после чего суспензию соединяют со средой высушивания (сахароза 8, желатин 2, вода 90) 1:1 и перемешивают при следующем соотношении компонентов в мас. %:

маточное молочко - 20,

физиологический раствор - 20,

сахароза - 7,

желатин - 1,

вода - остальное.

После этого суспензию разливают по 3 мл в стерильные флаконы объемом 10 мл и подвергают лиофильной сушке в аппарате ТГ-50: плиты вакуумной камеры охлаждают до температуры не выше -25°С-(-30°С), кассеты с расфасованным маточным молочком устанавливают на плиты и замораживают при общем времени заморозки не менее 12-14 часов. После окончания заморозки (температура в продукте должна быть не менее - 35°С-

(-40°С) начинают сублимационную сушку. Для этого включают охлаждение конденсора и при достижении им температуры - 45°С-(-50°С) открывают вакуумную задвижку для создания вакуума в сушильной камере. За 30 минут до этого необходимо включить вакуум-насосы для прогрева. Через 2 часа после создания вакуума необходимой глубины (≥ 8 mV или 40-50 mA) устанавливают температуру подогрева плит на +15°С и включают подогрев. Безопасный уровень вакуума не менее 5-6 mV (70 mA). Затем через каждые 5 часов увеличивают температуру подогрева плит на 5°С до +30°С. При достижении температуры продукта +20°С снижают температуру подогрева плит до +25°С. Досушивание производят в течение 20-22 часов после достижения в продукте температуры +22°С-(+24°С). Максимальная температура в продукте не должна превышать +26°С (+28°С кратковременно). После извлечения флаконы закрывают пробками с алюминиевой крышкой и укупоривают.

Полученный препарат частично растворим в дистиллированной воде и изотоническом растворе натрия хлорида, но имеет нехарактерный жженный запах, темно-серо-желтый цвет, во флаконе образовывается не вполне сформированная таблетка, которая быстро рассыпается. При посеве на питательные среды в течение 10 суток рост микроорганизмов отсутствует. При скармливании препарата подопытным животным показатели общей и специфической резистентности организма не отличаются от таковых показателей у животных контрольной группы, то есть отсутствует ожидаемый эффект.

Пример 2

Проводят аналогично примеру 1, но берут следующее соотношение компонентов в мас. %:

маточное молочко - 25,

физиологический раствор - 25,

сахароза - 8,

желатин - 2,

вода - остальное.

Полученный препарат имеет приятный специфический приятный запах, хорошо растворяется в дистиллированной воде и изотоническом растворе натрия хлорида, равномерного светло-серо-желтого цвета. При посеве на питательные среды колонии микроорганизмов отсутствуют. Введение препарата мышам способствует увеличению среднесуточных привесов, выносливости при экстремальной физической нагрузке и наблюдается повышение показателей, характеризующих общую резистентность у животных опытной группы, по сравнению с контрольной.

Пример 3

Проводят аналогично примеру 1, но берут следующее соотношение компонентов в мас. %:

маточное молочко - 28,

физиологический раствор - 28,

сахароза - 11,

желатин - 3,

вода - остальное.

Полученный препарат имеет приятный специфический запах, хорошо растворим в дистиллированной воде и изотоническом растворе натрия хлорида, равномерного светло-серо-желтого цвета. При посеве на питательные среды колонии микроорганизмов отсутствуют. Введение препарата мышам способствует увеличению среднесуточных привесов, выносливости при экстремальной физической нагрузке и наблюдается повышение показателей, характеризующих общую резистентность у животных опытной группы, по сравнению с контрольной.

Пример 4

Проводят аналогично примеру 1, но берут следующее соотношение компонентов в мас. %:

маточное молочко - 30,

физиологический раствор - 3,

сахароза - 16,

желатин - 4,

вода - остальное.

Полученный препарат имеет жженый запах, плохо растворим в дистиллированной воде и изотоническом растворе натрия хлорида - образует сгустки, равномерного светло-серо-желтого цвета. При посеве на питательные среды колонии микроорганизмов отсутствуют. Введение препарата мышам способствует снижению среднесуточных привесов и понижению показателей, характеризующих общую резистентность у животных опытной группы, по сравнению с контрольной.

Пример 5

Проводят аналогично примеру 1, но берут следующее соотношение компонентов в мас. %:

маточное молочко - 35,

физиологический раствор - 35,

сахароза - 20,

желатин - 5,

вода - остальное.

Полученный препарат имеет приятный специфический запах, хорошо растворим в дистиллированной воде и изотоническом растворе натрия хлорида, равномерного светло-серо-желтого цвета. При посеве на питательные среды колонии микроорганизмов отсутствуют. Введение препарата мышам способствует увеличению среднесуточных привесов, выносливости при экстремальной физической нагрузке и повышение показателей, характеризующих общую резистентность у животных опытной группы, по сравнению с контрольной.

Таким образом, наиболее оптимальными вариантами препарата на основе пчелиного маточного молочка для лечения кошек при гемобартонеллезе являются примеры 2, 3, 4. Как показали исследования, данная добавка не обладает токсичностью. Она содержит богатый состав незаменимых аминокислот. Среди них самый большой процент занимают: аспарагиновая кислота - 0,44%, глютаминовая кислота - 0,34%, глицин - 0,20%, пролин - 0,19%. В таблице 1 приведены сведения о химическом составе готового препарата, а также его токсичности.

Проведены испытания эффективности предлагаемой препарата на основе пчелиного маточного молочка. Сформированы 2 группы мышей в возрасте 50-52 дней по методу аналогов, первая - опытная группа, мыши второй группы служили контролем. Содержание и рацион у мышей обеих групп был одинаковым, но мышам первой группы давали с водой испытуемую биологически активную добавку в дозе 0,007 мл/г 1 раз в день, в течение 10 дней. До начала опыта и через 10 дней по его окончании производили взвешивание мышей, оценивали длительность их активного плавания, а также определяли ряд показателей крови: количества эритроцитов, гемоглобина, тромбоцитов, лейкоцитов (в том числе гранулоциты, лимфоциты, моноциты), гематокрит.

Как видно из данных таблиц 2 и 3 введение в рацион мышей препарата на основе пчелиного маточного молочка способствовало более быстрому приросту массы у животных опытной группы по сравнению с мышами в контроле; у них также увеличилась длительность активного плавания, что свидетельствует о повышении стрессоустойчивости животных опытной группы. При исследовании гематологических показателей у мышей опытной и контрольной групп установлено, что после курса предлагаемого препарата у животных опытной группы возросло количество эритроцитов и тромбоцитов и уровень гемоглобина. Поскольку при гемобартонеллезе у животных значительно снижается уровень этих показателей, мы можем рассматривать полученные данные как свидетельство возможного положительного эффекта биологически активной добавки на основе пчелиного маточного молочка при терапии гемобартонеллеза у кошек.

Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными решениями имеет следующие преимущества:

- имеет длительный срок хранения до 3-х лет;

- способствует повышению резистентности организма;

- способствует более быстрому набору массы тела;

- улучшает гематологические показатели.

Препарат на основе пчелиного маточного молочка для лечения мелких домашних животных при гемобартонеллезе, включающий маточное молочко и воду, физиологический раствор, сахарозу, желатин и воду, при следующем соотношении компонентов в мас. %:

маточное молочко - 25-30

физиологический раствор - 25-30,

сахароза 8-16,

желатин 2-4,

вода - остальное.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения паразитарных заболеваний молодняка северных оленей. Для этого животному 3 дня проводят подкормку смесью комбикорма с минерально-витаминной добавкой.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой средство в виде мази для комплексного лечения телязиоза крупного рогатого скота, осложненного стафилококками, стрептококками, хламидиями, Pseudomonas aeruginosa, Hemophilus spp., включающее ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрата, отличающееся тем, что содержит микронизированный фенбендазол с размером частиц 25-50 микрон, а в качестве мазевой основы - сплав вазелина сорта «для глазных мазей» и ланолина безводного, и консервант – нипазол, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%, на 100 г мази.

Группа изобретений относится к ветеринарии и может быть использована для борьбы с эктопаразитами и эндопаразитами животных. Мягкие жевательные ветеринарные композиции по изобретению включают активный агент изоксазолина формулы (I), приведенной в описании, и фармацевтически приемлемый носитель.
Изобретение относится к области ветеринарии, ветеринарной арахноэнтомологии, ветеринарной гельминтологии, фармакологии, в частности к разработке эффективного средства лечения и профилактики паразитарных заболеваний животных.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способу профилактики кокцидиоза цыплят-бройлеров при выращивании их на мясо. Способ включает ротационное введение им в корм кокцидиостатиков.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой пероральную композицию для борьбы с эндопаразитами у человека или животных, содержащую эмодепсид в аморфном состоянии в поливинилпирролидоновой матрице в форме экструдата расплава или совместного осадка.

Изобретение относится к 2-(4-бромфениламино)-1-(пиперазин-1-ил)-4-фенилбут-2-ен-1,4-диона гидрохлориду формулы: . Технический результат: получено соединение, обладающее высоким инсектицидным действием, а также низкой токсичностью.

Данное изобретение относится к ветеринарной медицине и может быть использовано при лечении острых и хронических отитов паразитарного, бактериального и грибкового происхождения у собак, кошек, пушных зверей и кроликов.

Изобретение относится к соединениям формулы (I-b) ,в которой Q представляет собой моно- или поли-М1-замещенный пиридил, тиенил, фуранил или изотиазолил; Y представляет собой водород или циклопропил; W представляет собой кислород или серу; L2 представляет собой -C(R21,R22)-; L3 представляет собой -С(R31,R32)- или прямую связь; R21, R22 каждый независимо друг от друга представляет собой водород, фтор или при необходимости моно- или поли-М2-замещенный (С1-C4)-алкил, (С2-С4)-алкенил, (С2-С4)-алкинил, (С1-С4)-галоалкил, (С1-С6)-алкокси, (С2-С4)-алкенилокси, (С3-С4)-алкинилокси, (С3-С4)-циклоалкил-(С1-С4)-алкил или (С3-С6)-циклоалкил; R31, R32 каждый независимо друг от друга представляет собой водород или (С1-С4)-алкил; М2 каждый независимо друг от друга представляет собой хлор, фтор, формил, циано, нитро, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-галоалкил, (С1-C4)-алкокси, (С1-С4)-галоалкокси, (С1-С4)-алкилтио, (С1-С4)-галоалкилтио, (С1-С4)-алкилсульфонил, (С1-С4)-галоалкилсульфонил, (C1-C4)-алкилсульфанил, (C1-C4)-галоалкилсульфанил, (C1-C4)-алкилкарбонил, (C1-C4)-галоалкилкарбонил или (С3-С6)-циклоалкил; М1 и М3 независимо друг от друга представляют собой галоген, циано, нитро, ОН, (С1-С10)-алкил, (С1-С10)-галоалкил, (С1-С10)-алкокси, (С1-С10)-галоалкокси, (С1-С10)-алкилтио, (С1-С10)-галоалкилтио, (С1-С10)-алкилсульфонил, (С1-С10)-галоалкилсульфонил, (С1-С10)-алкилсульфанил, (С1-С10)-галоалкилсульфанил, при необходимости замещенную галогеном (3-14-членную циклическую группу)-O-; n представляет собой целое число от 0 до 4; и к их применению в качестве лекарственных средств для борьбы с эндопаразитами у животных или людей.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к ветеринарии, и касается ветеринарной композиции для точечного наружного нанесения с целью лечения или предотвращения паразитарных инфекций или инвазий у животного.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к химерным антигенным рецепторам (CAR), и может быть использовано в медицине для лечения заболевания плазматических клеток, которые характеризуются экспрессией антигена созревания B-клеток (BCMA) и рецептора трансмембранного активатора, модулятора кальция и активатора лиганда циклофилина (TACI).

Группа изобретений относится к области получения фармацевтических средств на основе пробиотиков. Предложены штамм Lactobacillus salivarius BCCM/LMG LMG P-27027, пригодный для лечения мастита, и его применение, а также способ лечения и/или профилактики воспаления и/или инфекции ткани молочной железы у женщин, композиция, содержащая указанный штамм, и ее применение.

Изобретение относится к биотехнологии. Описано применение для лечения пациента с раком, экспрессирующим опухолеассоциированный антигенный белок MAGEA3, выделенной вирусной частицы Maraba MG1 и первого вируса.

Изобретение относится к вариантам штамма молочнокислых бактерий рода Lactobacillus и применению указанных штаммов. Предложен штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus DSM 25906, штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus DSM 25907, штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus DSM 25908, штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus DSM 25914, штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus DSM 25915.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению противоопухолевых пептидных вакцин, и может быть использовано в медицине для лечения или профилактики злокачественных опухолей, сопровождающихся повышенной экспрессией гена WT1.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для коррекции дислипидемии и поддержания функционального состояния организма человека при метаболическом синдроме.

Изобретение относится к молочнокислой бактерии Lactobacillus brevis, предназначенной для использования в качестве пищевого консерванта. Указанная молочнокислая бактерия депонирована в Немецкой коллекции микроорганизмов и клеточных культур под регистрационным номером DSM 22721.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ определения длительности химиотерапии туберкулеза органов дыхания с множественной и широкой лекарственной устойчивостью МБТ у детей и подростков, заключающийся в том, что определяют объем поражения легочной ткани у детей и подростков и, если объем поражения легочной ткани составляет не более двух сегментов и в процессе химиотерапии наблюдают прекращение бактериовыделения не более чем через один месяц от ее начала и наблюдают закрытие полости распада легочной ткани, при ее наличии, не позднее чем через два месяца от ее начала, проводят химиотерапию в течение двенадцати месяцев, а именно интенсивную фазу проводят длительностью три месяца с использованием пяти противотуберкулезных препаратов, а фазу продолжения проводят девять месяцев с использованием трех противотуберкулезных препаратов, если же объем поражения легочной ткани составляет более двух сегментов и в процессе химиотерапии наблюдают прекращение бактериовыделения не более чем через три месяца от ее начала и наблюдают закрытие полости распада легочной ткани, при ее наличии, не позднее чем через шесть месяцев от ее начала, проводят химиотерапию в течение двенадцати месяцев, а именно интенсивную фазу проводят длительностью шесть месяцев с использованием пяти противотуберкулезных препаратов и фазу продолжения также проводят шесть месяцев с использованием трех противотуберкулезных препаратов.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к полинуклеотидам, которые кодируют CDR3 в генах TCR-[альфа] и TCR-[бета] цепей CD4+ хелперных Т-клеток, которые специфичны к хелперному пептиду WT1322, и может быть использовано в медицине для индукции иммунного ответа против WT1322-экспрессирующей злокачественной опухоли.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к Т–клетке для иммунотерапии, содержащей химерный антигенный рецептор (CAR), содержащий антигенсвязывающий домен, который связывается с ROR1, и домен внутриклеточной сигнализации, который способен активировать Т-клетку, и нуклеиновую кислоту, кодирующую рекомбинантный CD40L, а также к фармацевтической композиции и набору, ее содержащим.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта прополиса характеризуется тем, что сухой экстракт прополиса добавляют в суспензию гуаровой камеди в бутаноле в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин, далее приливают ацетона, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро : оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к препарату для терапии животных, больных гемобартонеллезом. Препарат на основе пчелиного маточного молочка для лечения мелких домашних животных при гемобартонеллезе, включающий маточное молочко и воду, физиологический раствор, сахарозу, желатин и воду, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанный препарат позволяет повысить общую резистентность организма животных и нормализовать гематологические показатели. 3 табл., 3 пр.

Наверх