Вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота



Владельцы патента RU 2695137:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" (RU)

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к вакцинам ассоциированным против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота. Вакцина содержит при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя эшерихиоза E.coli - 24,0-29,0; суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus galloliticus - 24,0-29,0; суспензия клеток чистой культуры возбудителя Pseudomonas aeruginosa - 24,0-29,0; глюкоза - 1,0-2,0; формалин - 1,5-2,0; гидроокись алюминия - остальное. Изобретение обеспечивает повышение специфичности, безвредности, эффективности вакцины для профилактики эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота путем введения новых чистых культур возбудителей, исключив отрицательное и побочное влияние. 1 табл., 5 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности, к вакцинам и может быть использовано в учреждениях, занимающихся конструированием биологических препаратов, а также на предприятиях биологической промышленности.

Известна аналоговая вакцина, ассоциированная против стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота (патент на изобретение РФ № Патент №2406533 РФ, МПК А61К 39/116, А61К 39/112, А61К 39/108, А61К 39/12 от 04.06.2009 г.). данная вакцина предназначена для профилактики инфекционных заболеваний у крупного рогатого скота, вызываемых микробами рода Streptococcus pneumoniae и Staphylococcus aureus. Данная вакцина содержит в качестве антигенов смесь инактивированных формалином вирулентных штаммов рода Streptococcus pneumoniae и Staphylococcus aureus в соотношении 1:1 и адъювант гидрат окиси алюминия. Указанная вакцина используется для профилактики стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота.

Известна вакцина, ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота (патент на изобретение РФ № Патент №2553556 РФ, МПК А61К 39/116, А61К 39/112, А61К 39/108, А61К 39/12 от 30.12.2013 г.). Прототип вакцина предназначена для профилактики инфекционных заболеваний у крупного рогатого скота, вызываемых микробами рода Streptococcus pneumoniae и Staphylococcus aureus. Данная вакцина содержит в качестве антигенов смесь инактивированных формалином вирулентных штаммов Е. coli, Streptococcus pneumoniae и Staphylococcus aureus в соотношении 1:1 и адъювант гидрат окиси алюминия. Указанная вакцина используется только для профилактики эшерихиоза, стрептококкоза крупного рогатого скота.

Технология изготовления указанной вакцины сложная. Данная вакцина применяется для профилактики сальмонеллеза телят. Использование масло ланолиновой смеси в вакцине вызывает у привитых животных различные поствакцинальные осложнения (воспалительные процессы, абсцессы на месте введения, хромоту и др.).

Техническим результатом изобретения является повышение специфичности, безвредности, эффективности вакцины для профилактики эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота, путем введения новых чистых культур возбудителей, исключив отрицательное и побочное влияние.

Технический результат достигается тем, что в вакцине ассоциированной против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота, содержащей антигены в виде суспензии клеток чистых культур возбудителя эшерихиоза E.coli, стрептококкоза взятых в равных соотношениях, полученных путем отбора патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотологмческого очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 и инактивированных формалином, глюкозу и адъювант - гидроокись алюминия, отличающаяся тем, что имеет дополнительно антиген в виде суспензии клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделяемого из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотологичсекого очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 и для суспензии клеток чистых культур возбудителя стрептококкоза используют вид бактерий Streptococcus galloliticus при следующем соотношении компонентов, мас. %

суспензия клеток чистой культуры
возбудителя эшерихиоза E.coli - 24,0-29,0;
суспензия клеток чистой культуры
возбудителя стрептококкоза Streptococcus galloliticus - 24,0-29,0;
суспензия клеток чистой культуры возбудителя
Pseudomonas aeruginosa - 24,0-29,0;
глюкоза - 1,0-2,0;
формалин - 1,5-2,0;
гидроокись алюминия остальное.

Новизна заявляемого технического решения обусловлена тем, что в отличие от известных вакцин для получения сырья проводят отбор патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага, приготовление суспензии, посев на дифференциально-диагностические среды, выделение чистых культур возбудителей эшерихиоза Escherichia coli, стрептококкоза Streptococcus galloliticus и псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выращивание чистых культур возбудителей проводят раздельно на мясо-пептонном бульоне, что позволяет повысить специфичность и иммуногенность вакцины.

При раздельном культивировании клеток чистых культур возбудителей и добавление в питательную среду глюкозы до 0,2%-ной концентрации позволяет получать концентрацию микробных клеток не менее 4-5 млрд. в 1 мл в течение 14-24 часов инкубирования. Инактивирование культур возбудителей формалином в 0,4-0,5%-ной конечной концентрации при температуре 37°С в течение 72-96 часов позволяет подавить патогенность возбудителей и сохранить их иммуногенные свойства в течение 12 месяцев. Смешивание инактивированных антигенов эшерихкй, стрептококков и псевдомонад в равных соотношениях, внесение гидроокиси алюминия и тщательное перемешивание позволяет получить вакцину, которая не вызывает у привитых животных поствакцинальных осложнений, позволяет обеспечить формирование напряженного иммунитета у привитых животных (через 12-15 суток после внутримышечно или подкожно двукратного введения с интервалом 7-14 дней в дозе коровам по 5,0 см3, телятам в возрасте 1,0-1.5 месяца - в дозе 1,5-2,0 см3). Использование клеток чистых культур возбудителей Escherichiacoli, стрептококкоза Streptococcus galloliticus и псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделенных из местного эпизоотического очага от больных и павших животных, позволяет значительно повысить специфичность вакцины, обеспечивает защиту животных сразу от трех опасных инфекционных болезней эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота продолжительностью не менее 9 месяцев (срок наблюдения).

По данным патентной и научно-технической литературы не обнаружена аналогичная совокупность признаков, компонентов, что позволяет судить об изобретательском уровне заявленного технического решения.

Методы выделения клеток чистой культуры возбудителя эшерихтоза и характеристика описаны в «Методических указаниях по бактериологической диагностике эшерихиоза животных», утвержденных 27.07.2000 г. №13-7-2/2117, Департаментом ветеринарии МСХ РФ, описана характеристика эшерихий в справочнике «Определитель зоопатогенных микроорганизмов» под редакцией профессора Сидорова М.А., Москва. - Колос, 1995, стр. 196-201, а также в «Практикуме по ветеринарной микробиологии и иммунологии» авторы: Костенко Т.С., Родионова В.Б., Скородумов Д.И., М.: «Колос», 2001, на стр. 219-222.

Методы выделения и характеристика стрептококков и псевдомонад описаны в справочнике «Определитель зоопатогенных микроорганизмов» под редакцией профессора Сидорова М.А., Москва. - Колос, 1995, стр. 90-95; в «Практикуме по ветеринарной микробиологии и иммунологии» авторы: Костенко Т.С., Родионова В.Б., Скородумов Д.И., М.: «Колос», 2001, на стр. 165 - 171; в справочнике «Микробиологическая диагностика бактериальных болезней животных» авторы: Скородумов Д.И., Субботин В.В., Сидоров М.А., Костенко Т.С., М.: «ИзограФъ», 2005, на стр. 246-257; в «Методических указаниях по лабораторной диагностике стрептококкоза животных», утвержденных 25.09.1990 г., Главным управлением ветеринарии с государственной инспекцией при Государственной комиссии СМ СССР по продовольствию и закупкам.

Предложенная вакцина, ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота проста в исполнении, доступна и является промышленно применимой.

Вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота содержит инактивированные формалином чистые культуры возбудителей Е. coli, Str. galloliticus и Pseudomonas aeruginosa, адсорбированные на гидрате окиси алюминия. По внешнему виду вакцина представляет собой жидкость светло-желтого цвета с рыхлым осадком, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Срок хранения в сухом, темном месте при температуре от 2 до 10°С 1 год. Вакцина предназначена для профилактики опасных инфекционных заболеваний крупного рогатого скота против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза. Она вызывает образование специфического иммунитета против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота. Вакцина безвредна и ареактогенна. Вакцину применяют в неблагополучных и угрожаемых по эшерихиозу, стрептококкозу и псевдомонозу крупного рогатого скота хозяйствах. Продукты убоя вакцинированного крупного рогатого скота используют без ограничений независимо от сроков вакцинации.

К факторам, обуславливающим получение вакцины заданного свойства, относятся последовательность изготовления и процентное соотношение между компонентами, входящими в препарат.

Примеры конкретного изготовления вакцины, содержащей заявляемые компоненты в различных соотношениях на 100 мл вакцины.

Пример 1.

Берут патологический материал от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага, из которого приготавливают суспензию, и далее делают посев на дифференциально-диагностические среды, после чего выделяют клетки чистых культур возбудителей эшерихиоза Escherichia coli, стрептококкоза Streptococcus galloliticus и псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и отдельно выращивают в мясопептонном бульоне с добавлением глюкозы с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3, после этого раздельно инактивируют клетки чистых культур возбудителей болезней внесением формалина до 0,4-%-ной конечной концентрации при температуре 37°С в течение 72 часов и периодическом перемешивании, потом смешивают клетки чистых культур в равных соотношениях, затем в смесь инактивированных культур вносят адъювант - гидроокись алюминия, тщательно смешивают и получают вакцину при следующем соотношении компонентов, мас. %:

суспензия клеток чистой культуры возбудителя эшерихиоза Е. coli, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 22,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus galloliticus, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 22,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 22,0
глюкоза 0,5
формалин 1,0
гидроокись алюминия остальное.

При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота обладает слабой иммуногенной активностью.

Пример №2.

Берут патологический материал от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага, из которого приготавливают суспензию, и далее делают посев на дифференциально-диагностические среды, после чего выделяют клетки чистых культур возбудителей эшерихиоза Escherichia coli, стрептококкоза Streptococcus galloliticus и псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и отдельно выращивают в мясопептонном бульоне с добавлением глюкозы с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3, после этого раздельно инактивируют клетки чистых культур возбудителей болезней внесением формалина до 0,4-%-ной конечной концентрации при температуре 37°С в течение 72 часов и периодическом перемешивании, потом смешивают клетки чистых культур в равных соотношениях, затем в смесь инактивированных культур вносят адъювант - гидроокись алюминия, тщательно смешивают и получают вакцину при следующем соотношении компонентов, мас. %:

суспензия клеток чистой культуры возбудителя эшерихиоза Е. coli, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 24,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus galloliticus, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 24,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 24,0
глюкоза 1,0
формалин 1,5
гидроокись алюминия остальное.

При данном соотношении компонентов вакцина, ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота обладает достаточной иммуногенной активностью.

Пример 3.

Берут патологический материал от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага, из которого приготавливают суспензию, и далее делают посев на дифференциально-диагностические среды, после чего выделяют клетки чистых культур возбудителей эшерихиоза Escherichia coli, стрептококкоза Streptococcus galloliticus и псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и отдельно выращивают в мясопептонном бульоне с добавлением глюкозы с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3, после этого раздельно инактивируют клетки чистых культур возбудителей болезней внесением формалина до 0,4-%-ной конечной концентрации при температуре 37°С в течение 72 часов и периодическом перемешивании, потом смешивают клетки чистых культур в равных соотношениях, затем в смесь инактивированных культур вносят адъювант - гидроокись алюминия, тщательно смешивают и получают вакцину при следующем соотношении компонентов, мас. %:

суспензия клеток чистой культуры возбудителя эшерихиоза Е. coli, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 28,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus galloliticus, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 28,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 28,0
глюкоза 1,7
формалин 1,3
гидроокись алюминия остальное.

При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота обладает незначительной иммуногенной эффективностью.

Пример 4.

Берут патологический материал от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага, из которого приготавливают суспензию, и далее делают посев на дифференциально-диагностические среды, после чего выделяют клетки чистых культур возбудителей эшерихиоза Escherichia coli, стрептококкоза Streptococcus galloliticus и псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и отдельно выращивают в мясопептонном бульоне с добавлением глюкозы с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3, после этого раздельно инактивируют клетки чистых культур возбудителей болезней внесением формалина до 0,4-%-ной конечной концентрации при температуре 37°С в течение 72 часов и периодическом перемешивании, потом смешивают клетки чистых культур в равных соотношениях, затем в смесь инактивированных культур вносят адъювант - гидроокись алюминия, тщательно смешивают и получают вакцину при следующем соотношении компонентов, мас. %:

суспензия клеток чистой культуры возбудителя эшерихиоза Е. coli, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 29,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus galloliticus, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 29,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 29,0
глюкоза 1,0
формалин 1,5
гидроокись алюминия остальное.

При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота обладает высокой иммуногенной активностью, формирует после вакцинации выраженный напряженный иммунитет, не вызывает поствакцинальных осложнений, стабильна при хранении в течение 12 месяцев (таблица 1).

Пример 5.

Берут патологический материал от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага, из которого приготавливают суспензию, и далее делают посев на дифференциально-диагностические среды, после чего выделяют клетки чистых культур возбудителей эшерихиоза Escherichia coli, стрептококкоза Streptococcus galloliticus и псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и отдельно выращивают в мясопептонном бульоне с добавлением глюкозы с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3, после этого раздельно инактивируют клетки чистых культур возбудителей болезней внесением формалина до 0,4-%-ной конечной концентрации при температуре 37°С в течение 72 часов и периодическом перемешивании, потом смешивают клетки чистых культур в равных соотношениях, затем в смесь инактивированных культур вносят адъювант - гидроокись алюминия, тщательно смешивают и получают вакцину при следующем соотношении компонентов, мас. %:

суспензия клеток чистой культуры возбудителя эшерихиоза Е. coli, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 30,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus galloliticus, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 30,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделенного из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 30,0
глюкоза 2,0
формалин 1,5
гидроокись алюминия остальное.

При данном соотношении компонентов вакцина, ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота обладает иммуногенной активностью, у отдельных животных на месте введение препарата вызывает слабое раздражение.

Из данных таблицы видно, что предлагаемая вакцина, ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота, имеет значительные преимущества в сравнении с вакциной по прототипу.

Вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота, содержащая антигены в виде суспензии клеток чистых культур возбудителя эшерихиоза E.coli, стрептококкоза, взятых в равных соотношениях, полученных путем отбора патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотологического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 и инактивированных формалином, глюкозу и адъювант - гидроокись алюминия, отличающаяся тем, что имеет дополнительно антиген в виде суспензии клеток чистой культуры возбудителя псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa, выделяемого из патологического материала от больного и павшего крупного рогатого скота из местного эпизоотологического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см3 и для суспензии клеток чистых культур возбудителя стрептококкоза используют вид бактерий Streptococcus galloliticus при следующем соотношении компонентов, мас. %

суспензия клеток чистой культуры
возбудителя эшерихиоза E.coli 24,0-29,0
суспензия клеток чистой культуры
возбудителя стрептококкоза Streptococcus galloliticus 24,0-29,0
суспензия клеток чистой культуры возбудителя
Pseudomonas aeruginosa 24,0-29,0
глюкоза 1,0-2,0
формалин 1,5-2,0
гидроокись алюминия остальное



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для подавления или лечения бактериальных или грибковых инфекций. Антимикробная композиция содержит хелатирующий агент или его соли, метилсульфонилметан (MSM) и приемлемый носитель или основу для таких композиций.
Изобретение относится к области медицины, а именно к детской хирургии, и может быть использовано для ведения детей с болезнью Гиршпрунга в периоперационном периоде с включением антибактериальной профилактики.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к нейрохирургии, и касается профилактики развития инфекционных осложнений у нейрохирургических больных с аневризматической болезнью сосудов головного мозга в остром периоде разрыва аневризмы.

Изобретение относится к новому производному триптантрина формулы 1 Соединение обладает высокой противоопухолевой активностью, повышает терапевтическую активность противоопухолевых антибиотиков, а также проявляет противовоспалительные и противомикробные свойства.

Изобретение относится к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где А является Ra(Rb)N- или RcO-; B является NH; С является SO3M, где М является Н или натрием; Ra и Rb, каждый, независимо друг от друга, являются С1-6 алкилом, формилом, бензоилом, фенилацетилом, С1-6 алкилкарбонилом, гетероциклилкарбонилом (где гетероциклил выбирают из тетрагидропирана, пиперидина, пирролидина, морфолина) или гетероарилкарбонилом (где гетероарил выбирают из фурана, пиррола и пиридина), или Ra и Rb могут быть закрыты связыванием с получением 5-6-членного гетероциклила, имеющего по крайней мере один атом азота или атом азота и атом кислорода; А является необязательно замещенным 1-2 заместителями Fn1, и Fn1, который модифицирует А, может быть дополнительно модифицирован Fn1; Rc является С1-6 алкилом или 4-6-членным гетероциклилом, содержащим один или два атома азота; Rc и В могут быть закрыты связыванием с получением 1,2-оксазолидинила или 1,2-оксазинанила; Fn1 является С1-6 алкилом, O=, С3-6 циклоалкилом или Rg-(CH2)0-3-; Rg является 4-6-членным гетероциклилом, содержащим от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из атома азота, 5-членным гетероарилом, содержащим от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из атома азота, RdO2S-, Re(Rf)N-, Re(Rf)NCO-, ReO- или трет-бутоксикарбонилом; Rd представляет МО-, где М представляет собой натрий; Re и Rf, каждый, независимо друг от друга, являются Н или С1-6 алкилом, или Re и Rf могут быть закрыты связыванием с получением 5-7-членного гетероциклила, содержащего 2 гетероатома, выбранных из атома азота и/или атома кислорода.

Изобретение относится к полимерному комплексу макролидного антибиотика азитромицина, представляющее собой продукт взаимодействия антибиотика азитромицина с сополимером акриламида с 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислотой общей формулы (1), содержащий 25,5 мол.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 - R8 такие, как определено в настоящем описании, или их фармацевтически приемлемым солям, в качестве ингибиторов убиквитин-C-концевой гидролазы L1 (UCHL1).
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, микробиологии и битехнологии, и предназначено для повышения биоцидного и лечебного действия доксимага.

Изобретение относится к фармации и медицине. Предложена пероральная композиция c отложенным и/или замедленным высвобождением для лечения воспалительных заболеваний кишечника, вызванных инвазией адгезивно-инвазивной Escherichia coli (AIEC), включающая лактоферрин, погруженный в сердцевину резервуара, покрытого полупроницаемой пленкой, или растворенный, и/или диспергированный, и/или включенный в матрицу, содержащую липиды, гидрофильные, амфифильные вещества и их смеси, и внешнее покрытие включает устойчивые к действию желудочного сока средства для покрытия (шеллак, полиметакрилаты, производные целлюлозы), или полупроницаемая пленка включает производные целлюлозы.

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул ципрофлоксацина гидрохлорида в оболочке из конжаковой камеди.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ лечения крупного рогатого скота при букстонеллезе, заключающийся в применении комбинированного ветеринарного препарата в дозе по ДВ 510 мг/кг массы внутрь 2 раза в сутки в течение 5 суток, содержащего, мас.

Настоящее изобретение относится к предварительно заполненному стеклянному контейнеру, такому как предварительно заполненный стеклянный шприц, содержащему водную композицию ботулинового токсина.

Изобретение относится к области медицины, а именно к препаратам пептидного происхождения, обладающих ноотропным действием. Заявленное средство представляет собой форму для перорального введения и содержит цикло(пролил-аланин) в количестве 4-10 масс.%, иммобилизированный на сорбенте, который представляет собой D-маннит, и вспомогательные вещества.

Группа изобретений относится к медицине и касается стабильного водного фармацевтического состава, где состав содержит (a) моноклональное антитело в количестве от 45 мг/мл до 55 мг/мл; (b) трегалозу в количестве от 50 мМ до 70 мМ и (c) фосфат натрия в количестве от 22 мМ до 28 мМ, где pH указанного состава составляет от 5,9 до 6,5, где указанное антитело представляет собой бевацизумаб.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения стабильного лиофилизированного состава и сам лиофилизированный состав, содержащий фактор роста гепатоцитов; трегалозу и одно или несколько соединений, выбранных из группы, состоящей из аргинина, гистидина, лизина, меглюмина, глутаминовой кислоты, аспарагиновой кислоты, пролина, креатина, креатинина, трис(гидроксиметил)метиламина и их фармацевтически приемлемых солей.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая иммуногенную композицию для индуцирования иммунного ответа против стрептококка группы В (варианты), способ индукции иммунного ответа против стрептококка группы В, способ предупреждения или ослабления заболевания или состояния, связанного со стрептококком группы В, способ получения антитела, способ обеспечения пассивного иммунитета субъекту, где все вышеуказанные способы включают в себя введение иммуногенной композиции.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения кистозного фиброза у пациентов детского возраста младше 6 лет. Композиция содержит твердую дисперсию, включающую N-[2,4-бис(1,1-диметилэтил)-5-гидроксифенил]-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоксамид, сукцинат ацетат гидроксипропилметилцеллюлозы, лаурилсульфат натрия, маннит и лактозу, сукралозу, кроскармеллозу натрия, коллоидный диоксид кремния и стеарат магния.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к противоопухолевому средству на основе биодеградируемых наночастиц, несущих рекомбинантный фактор некроза опухоли альфа человека, содержащему сферические наночастицы, имеющие размер порядка 50-70 нм, имеющие ядро, состоящее из полинуклеотидного комплекса, представляющего собой двуспиральную РНК из дрожжей Saccharomyces cerevisiae - индуктор интерфероногенеза, и покрытое слоем конъюгата спермидина с полиглюкином, удерживаемого за счет ионного взаимодействия между отрицательно заряженным полинуклеотидным комплексом и положительно заряженным спермидином, и рекомбинантный фактор некроза опухоли альфа человека, ковалентно связанный с активированным периодатом натрия полиглюкином, причем на одну молекулу двуспиральной РНК из дрожжей Saccharomyces cerevisiae приходится 60-80 молекул рекомбинантного человеческого ФНО-альфа с цитолитической активностью не ниже 106 МЕ/мг белка, 60-80 молекул полиглюкина и 1000-1300 молекул спермидина, отличающемуся тем, что средство содержит полисахарид маннитол, молекулы которого расположены в лиофилизате между биодеградируемыми наночастицами, несущими ФНО-альфа с цитолитической активностью не менее 106 ME, при следующем количественном содержании компонентов в 1 дозе сухого противоопухолевого средства: маннитол 30,0-50,0 мг, лиофилизат, содержащий наночастицы, несущие ФНО-альфа с цитолитической активностьюне менее 106 МЕ, 37,5-61,5 мг.

Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно: к жидкой фармацевтической композиции для лечения головной боли при мигрени, включающей (S)-N-((3S,5S,6R)-6-метил-2-оксо-5-фенил-1-(2,2,2-трифторэтил)пиперидин-3-ил)-2'-оксо-1',2',5,7-тетрагидроспиро[циклопента[b]пиридин-6,3'-пирроло[2,3-b]пиридин]-3-карбоксамид, или его фармацевтически приемлемую соль или гидрат в количестве от 0,01 до 3,0% масс.% композиции и фармацевтически приемлемый носитель, включающий по меньшей мере одно водорастворимое поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из VitE-TPGS, полоксамера, Tween 20, Tween 80 или Span 20 и комбинаций двух или более из перечисленного; а также к способам лечения головной боли при мигрени.

Стабильная фармацевтическая композиция, содержащая требуемый белок, сорбитол и полиэтиленгликоль (ПЭГ). Сорбитол и белок присутствуют в молярном соотношении от 550 до 700 молей сорбитола : 1 моль белка, и молярное соотношение ПЭГ к белку составляет 2-50:1.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к биосовместимой системе доставки лекарственного средства с замедленным высвобождением для инъецирования в стекловидную полость глаза пациента с сухой возрастной дегенерацией желтого пятна (ВДЖП) для лечения сухой ВДЖП, причем система содержит от 5 мкг до 20 мкг бевацизумаба, гомогенно диспергированного в носителе из полимерной гиалуроновой кислоты, и высвобождает от 14 нг до 120 нг бевацизумаба ежедневно в течение периода времени от трех месяцев до шести месяцев.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2018-06-09 2019-07-22T08:00:03
Наверх