Водорастворимая пленка из поливинилспиртовой смеси, родственные способы и родственные изделия

Изобретение относится к водорастворимым пленкам, которые могут быть использованы для приведения в контакт с жидкостями, твердыми веществами или их комбинациями и к изделиям, содержащим данную пленку. Пленка содержит: смесь поливинилспиртовой (PVOH) смолы, которая включает первый сополимер PVOH, содержащий первое анионное мономерное звено, при этом первый сополимер PVOH имеет первый коэффициент включения (a1) первого анионного мономерного звена; и второй сополимер PVOH, содержащий второе анионное мономерное звено. Причем второй сополимер PVOH имеет второй коэффициент включения (a2) второго анионного мономерного звена, при этом разность a1 - a2 составляет от 0,5 до 10 мол.% и первое анионное мономерное звено и второе анионное мономерное звено являются одинаковыми или различными. Технический результат заключается в получении водорастворимой пленки с улучшенной растворимостью в воде, а также улучшенными свойствами прочности на растяжение и/или модуля при растяжении. 4 н. и 40 з.п. ф-лы, 3 ил., 17 табл., 13 пр.

 

Область техники

[0001] Настоящее описание относится, в целом, к водорастворимым пленкам, которые содержат смесь поливинилспиртовых (PVOH) смол и которые могут быть использованы для приведения в контакт с жидкостями, твердыми веществами или их комбинациями. Настоящее описание дополнительно относится к способам получения пленок, а также пакетов и конвертов из указанных пленок, которые необязательно наполняют активными компонентами, например, моющими средствами, с получением конвертов с отмеренным количеством. Более конкретно, настоящее описание относится к таким пленкам, пакетам и конвертам, обладающим одним или более преимуществами, такими как улучшенные характеристики растворимости для конечного применения /или стойкость к изменению характеристик растворимости в контакте с химическими соединениями, в комбинации с подходящей технологичностью.

Уровень техники

[0002] Водорастворимые полимерные пленки обычно используют в качестве упаковочных материалов для обеспечения простоты диспергирования, выливания, растворения, и дозирования материала, подлежащего доставке. Например, пакеты из водорастворимой пленки обычно используют для упаковки композиций бытовой химии, например, в виде конверта, содержащего моющее средство для стирки или мытья посуды. Потребитель может напрямую добавить содержимое конверта в смесительную емкость, такую как ведро, раковина или моечная машина. Преимущественно, это обеспечивает точное дозирование, исключая необходимость в отмеривании композиции потребителем. Кармашек также может обеспечивать уменьшение путаницы, связанной с дозированием подобной композиции из некоторой емкости, как при выливании жидкого моющего средства для стирки из бутылки. Конверт также изолирует композицию, находящуюся в нем, от контакта с руками потребителя. Таким образом, пакеты из растворимой полимерной пленки, содержащие заранее отмеренное количество агентов, обеспечивают удобство для использования потребителем в различных применениях.

[0003] Некоторые водорастворимые полимерные пленки, которые используют для получения пакетов, не полностью растворяются в цикле мойки, оставляя пленочный остаток на элементах в моечном устройстве. Такие проблемы могут возникать, в частности, если конверт используют в неблагоприятных условиях мойки, например, при использовании конверта в холодной воде (например, при температуре воды 5°С и/или до 10°С или 15°С), в коротком моечном цикле и/или в моечном цикле с низким расходом воды (например, объем моющей жидкости составляет от около 3 л до около 20 л). Следует отметить, что экологические проблемы и энергетические затраты являются основной причиной, по которой потребители стремятся использовать более холодную воду для мытья и более короткие циклы мытья.

[0004] Сохраняется потребность в водорастворимых пленках и родственных пакетах, обладающих требуемыми характеристиками хорошей растворимости в воде (например, растворимости в холодной воде), химической стойкости, химической и физической совместимости с активными веществами средств для стирки или другими композициями, приведенными в контакт с пленкой или конвертом, изготовленным из нее, и требуемыми механическими свойствами, включая хорошую технологичность.

Сущность изобретения

[0005] Настоящее описание относится к водорастворимой пленке (например, которая может быть использована для изготовления изделий, таких как конверты или пакеты), содержащей смесь поливинилспиртовой (PVOH) смолы и необязательно один или более дополнительных компонентов, включая пластификаторы, наполнители, поверхностно-активные вещества и другие добавки. Смесь смолы PVOH содержит сополимер PVOH, содержащий один или более типов анионных мономерных звеньев (например, терполимер PVOH) и полимер PVOH (например, другой анионный сополимер PVOH или частично или полностью гидролизованный гомополимер PVOH). Если сополимер PVOH и полимер PVOH смешаны в определенной пропорции и/или выбраны с учетом различных критериев, связанных с физическими и химическими свойствами пленки, то полученная водорастворимая пленка, изготовленная из такой смеси PVOH смолы, демонстрирует преимущественную комбинацию двух или более свойств растворимости в воде, свойств прочности при растяжении и свойств модуля упругости при растяжении, по сравнению с (i) сопоставимыми пленками, изготовленными из одного анионного сополимера PVOH (например, из одного из анионных сополимеров PVOH в указанной смеси), и (ii) сопоставимыми пленками, изготовленными из смесей того же сополимера PVOH и полимерных продуктов PVOH, комбинированных в соотношении, выходящем за пределы выбранных пропорций. Уменьшение или исключение остатка после растворения в воде является особенно желательным в различных моечных операциях, например, если конверт, изготовленный из водорастворимой пленки и содержащий очищающую композицию (например, композицию для стирки или мытья посуды), используют для очистки одного или более изделий (например, белья или посуды), поскольку необходимо, чтобы очищенные изделия не содержали остатка полимерной пленки. Аналогично, улучшенные физические свойства, включая механические свойства, такие как прочность при растяжении и/или модуль пленки обеспечивали возможность формования пленки в конверт, содержащий определенную композицию, который сохраняет свою структурную целостность до использования (например, во время производства и хранения до использования конверта в моечной операции).

[0006] Один аспект настоящего описания относится к водорастворимой пленке, содержащей: смесь поливинилспиртовой (PVOH) смолы, которая содержит: первый сополимер PVOH, содержащий первое анионное мономерное звено, при этом первый сополимер PVOH имеет первый коэффициент включения (a1) первого анионного мономерного звена; и второй полимер PVOH. В конкретном варианте реализации второй полимер PVOH представляет собой сополимер PVOH, содержащий второе анионное мономерное звено, при этом второй сополимер PVOH имеет второй коэффициент включения (a2) второго анионного мономерного звена; a1 - a2 больше нуля, первое анионное мономерное звено и второе анионное мономерное звено являются одинаковыми или различными, и первый сополимер PVOH присутствует в количестве от около 10% мас. до около 75% мас. от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке (например, второй полимер или сополимер PVOH может присутствовать в количестве от около 25% мас. до около 90% мас. от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке). В другой детализации второй полимер PVOH представляет собой сополимер PVOH, содержащий второе анионное мономерное звено, при этом второй сополимер PVOH имеет второй коэффициент включения (a2) второго анионного мономерного звена; a1 - a2 больше нуля, первое анионное мономерное звено и второе анионное мономерное звено являются одинаковыми или различными, и первое анионное мономерное звено и второе анионное мономерное звено присутствуют в суммарном количестве от около 2,0% мол. до около 3,5% мол. от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке.

[0007] Другой аспект настоящего описания относится к водорастворимой пленке, содержащей: смесь поливинилспиртовой (PVOH) смолы, которая содержит: первый сополимер PVOH, содержащий первое анионное мономерное звено; и второй полимер PVOH (например, второй сополимер PVOH, содержащий второе анионное мономерное звено); при этом водорастворимая пленка имеет следующее свойств (a) и необязательно по меньшей мере одно из свойств (b) и (c): (a) водорастворимая пленка имеет значение остатка около 48% мас. или менее, по результатам измерения в испытании в камере растворения; (b) водорастворимая пленка имеет среднее значение прочности при растяжении по меньшей мере около 33 МПа, по результатам измерения в испытании прочности на растяжение; и (c) водорастворимая пленка имеет значение модуля по меньшей мере около 12 Н/мм2, по результатам измерения в испытании модуля. В различных детализациях водорастворимая пленка дополнительно имеет свойство (b), свойство (c) или свойства (b) и (c).

[0008] Другой аспект настоящего описания относится к водорастворимой пленке, содержащей: смесь поливинилспиртовой (PVOH) смолы, которая содержит: первый сополимер PVOH, содержащий первое анионное мономерное звено; и второй полимер PVOH (например, второй сополимер PVOH, содержащий второе анионное мономерное звено); при этом водорастворимая пленка имеет следующее свойств (a) и необязательно одно или оба свойства (b) и (c): (a) водорастворимая пленка имеет значение остатка в диапазоне от около 12% мас. до около 48% мас., по результатам измерения в испытании в камере растворения; (b) водорастворимая пленка имеет среднее значение прочности при растяжении по меньшей мере около 33 МПа, по результатам измерения в испытании прочности на растяжение; и (c) водорастворимая пленка имеет значение модуля по меньшей мере около 12 Н/мм2, по результатам измерения в испытании модуля. В различных детализациях водорастворимая пленка дополнительно имеет свойств (b), свойство (c) или свойства (b) и (c).

[0009] Другой аспект настоящего описания относится к водорастворимой пленке, содержащей: смесь поливинилспиртовой (PVOH) смолы, которая содержит: первый сополимер PVOH, содержащий первое анионное мономерное звено; и второй полимер PVOH, состоящий по существу из винилспиртовых мономерных звеньев и необязательно винилацетатных мономерных звеньев; при этом первый сополимер PVOH присутствует в количестве от около 30% мас. до около 70% мас. от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке (например, второй полимер PVOH может присутствовать в количестве от около 30% мас. до около 70% мас. от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке).

[0010] Другой аспект настоящего описания относится к изделию, содержащему: водорастворимую пленку в соответствии с любым из описанных вариантов реализации в форме конверта, определяющего внутренний объем конверта (например, дополнительно содержащего композицию, такую как композиция бытовой химии, содержащуюся во внутреннем объеме конверта).

[0011] В конкретной детализации различных вариантах реализации изобретения первый анионный мономер выбран из группы, состоящей из акриламидо-метилпропансульфоновых кислот, их солей с щелочными металлами и их комбинаций (например, первый анионный мономер может присутствовать в количестве менее или около 3% мол. от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке). В другой детализации второй анионный мономер, при его наличии, выбран из группы, состоящей из монометилмалеата, его солей с щелочными металлами и их комбинаций. В другой детализации водорастворимая пленка имеет значение остатка около 48% мас. или менее, по результатам измерения в испытании в камере растворения (например, от около 10% мас., 20% мас., 30% мас. или 35% мас. до около 40% мас., 45% мас. или 48% мас.). В другой детализации водорастворимая пленка имеет среднее значение прочности при растяжении по меньшей мере около 33 МПа, по результатам измерения в испытании прочности на растяжение (например, от около 33 МПа или 35 МПа до около 38 МПа или 50 МПа). В другой детализации водорастворимая пленка имеет значение модуля по меньшей мере около 12 Н/мм2, по результатам измерения в испытании модуля (например, от около 12 Н/мм2 или 12,5 Н/мм2 до около 15 Н/мм2 или 16 Н/мм2).

[0012] Другой аспект настоящего описания относится к способу получения изделий, описанных в настоящем документе, включающему стадии: обеспечения водорастворимой пленки, причем указанная пленка определяет внутренний объем контейнера-конверта; наполнения объема контейнера определенной композицией (например, композицией бытовой химии); и запаивания пленки с получением запаянного отсека, при этом запаянный отсек содержит указанную композицию.

[0013] Другой аспект настоящего описания относится к способу обработки подложки, включающему стадию приведения в контакт подложки с изделием, описанным в настоящем документе.

[0014] Для композиций и способов, описанных в настоящем документе, предусмотрено, что необязательные признаки, включая, но не ограничиваясь ими, компоненты, диапазоны их содержания, заместители, условия и стадии, подлежат выбору из различных аспектов, вариантов реализации и примеров, предложенных в настоящем документе.

[0015] Дополнительные аспекты и преимущества станут понятны специалистам в данной области техники при прочтении следующего подробного описания и сопроводительных графических материалов. Несмотря на то, что композиции и способы допускают применение вариантов реализации в различных формах, представленное далее описание включает конкретные варианты реализации с пониманием того, что это описание является иллюстративным, и оно не предназначено для ограничения настоящего изобретения конкретными вариантами реализации, описанными в данном документе.

Описание графических материалов

[0016] В следующем подробном описании различных описанных способов, процессов, композиций и изделий сделана ссылка на сопроводительные графические материалы, среди которых:

[0017] На Фиг. 1 представлен вид в боковом поперечном сечении водорастворимого изделия-конверта для доставки в воду капсулы с отсроченным высвобождением в комбинации с другой композицией согласно настоящему описанию.

[0018] На Фиг. 2 представлены диаграммы, демонстрирующие значения дельта первого фазового перехода плавления после старения и значения прочности при растяжении после старения для пленок из смеси сополимера PVOH согласно настоящему описанию, содержащей смесь различных пластификаторов, включая дипропиленгликоль, сорбит и глицерин.

[0019] На Фиг. 3 представлена диаграмма, демонстрирующая суммарные значения сопротивления разрыву сварного шва для пленок из смеси сополимера PVOH согласно настоящему описанию, содержащей смесь различных пластификаторов, включая дипропиленгликоль, сорбит и глицерин.

Подробное описание

[0020] В настоящем документе описаны водорастворимые пленки, содержащие смеси поливинилспиртовых полимеров, и конверты для доставки, изготовленные из указанных пленок или иным образом содержащие указанные пленки.

[0021] Некоторые водорастворимые полимерные пленки, которые используют для изготовления пакетов, не полностью растворяются в воде при обычном использовании, например, во время цикла стирки в случае пакетов, содержащих композицию для стирки (например, оставляя пленочный остаток на элементах в моечной машине).

[0022] Водорастворимые полимерные пленки на основе PVOH могут быть подвержены изменениям характеристик растворимости. Ацетатная группа в со-поли(винилацетат-винилспиртовом) полимере, как известно специалистам в данной области техники, гидролизуется вследствие кислотного или щелочного гидролиза. При увеличении степени гидролиза, полимерная композиция, полученная из такой гомополимерной смолы PVOH, приобретает повышенную механическую прочность, но сниженную растворимость при более низких температурах (например, для полного растворения необходима высокая температура воды). Соответственно, воздействие на гомополимерную смолу PVOH щелочной среды (например, обусловленной отбеливающей добавкой в средстве для стирки) может обеспечивать превращение смолы из смолы, которая быстро и полностью растворяется в данной водной среде (например, в холодной водной среде), в смолу, которая растворяется медленно и/или не до конца в данной водной среде, потенциально приводя к образованию нерастворенного полимерного остатка по окончании моечного цикла. Это является неотъемлемым недостатком применения пленок на основе только винилацетат/спиртового сополимера, типичным примером которого являются промышленные гомополимерные смолы PVOH.

[0023] Сополимерные смолы PVOH с подвешенными карбоксильными группами, такие как смолы на основе винилового спирта/гидролизованной натриевой соли метилакрилата, могут образовывать лактонные кольца между соседними подвешенными карбоксильными и спиртовыми группами, что снижает растворимость сополимерной смолы PVOH в воде. В присутствии сильного основания, такого как отбеливающая добавка в средстве для стирки, лактонные кольца могут раскрываться в течение нескольких недель при относительно теплых (комнатных) условиях с высокой влажностью (например, по реакциям с раскрытием лактонного кольца с образованием соответствующих подвешенных карбоксильных и спиртовых групп с повышенной растворимостью в воде). Таким образом, в отличие от эффекта, наблюдаемого в случае пленок из гомополимера PVOH, можно предположить, что такая пленка из сополимера PVOH будет более растворима благодаря химическим взаимодействиям между пленкой и щелочным составом внутри конверта во время хранения. Следовательно, с течением времени конверты могут становиться более склонными к преждевременному растворению во время горячего моечного цикла (обычно 40°С) и могут, в свою очередь, снижать эффективность некоторых активных компонентов средства для стирки вследствие наличия отбеливающего агента и результирующего влияния на рН.

[0024] При составлении подходящей пленки для данного применения (например, изделия в виде конверта, содержащего композицию, для моечной операции) необходимо учитывать множество факторов. Указанные факторы включают: (1) прочность пленки, причем более высокая прочность желательно транслируется на более прочный сварной шов конверта, если пленка является слабым звеном в сварном шве; (2) модуль пленки, причем более высокий модуль желательно обеспечивает более высокую жесткость пленки и меньшую вероятность деформации и слипания с другими пленками при укладке друг на друга в процессе производства или на стадии конечной упаковки для потребителя; (3) остаток после растворения, причем более низкое значение остатка желательно снижает вероятность наличия остаточной пленки после мойки в жестких условиях (например, с небольшим количеством воды (например, при чрезмерной загрузке моечной машины) и в условиях мойки холодной водой); и (4) степень модификации акриламидо-метилпропансульфоновой кислотой (солью) (AMPS), причем более низкие значения модификации AMPS в полимере желательно обеспечивают снижение риска высаливания расщепленных аминосульфонатных групп при превышении критической концентрации или коэффициента включения. Зачастую водорастворимые полимерные смолы, включая PVOH или иные смолы, могут иметь подходящие характеристики в отношении некоторых из указанных факторов, но они могут иметь неудовлетворительные характеристики в отношении других из указанных факторов. Соответственно, необходимо обеспечить водорастворимую пленку, в которой многие, если не все указанные факторы имеют благоприятные свойства в указанной пленке.

[0025] С учетом указанных факторов, настоящее описание включает водорастворимую пленку, содержащую смесь поливинилспиртовой (PVOH) смолы и необязательно один или более дополнительных компонентов, включая пластификаторы, наполнители, поверхностно-активные вещества и другие добавки, более подробно описанные ниже. Смесь PVOH смолы содержит первую смолу PVOH, которая представляет собой сополимер PVOH («первый сополимер PVOH»), содержащий один или более типов анионных мономерных звеньев (например, терполимер или сополимер PVOH более высокого порядка), и вторую смолу PVOH, которая представляет собой полимер PVOH («второй полимер PVOH»). В некоторых аспектах второй полимер PVOH также представляет собой сополимер PVOH, содержащий один или более типов анионных мономерных звеньев (например, терполимер или сополимер PVOH более высокого порядка). В других аспектах второй полимер PVOH содержит винилспиртовые мономерные звенья и (необязательно) винилацетатные мономерные звенья (например, гомополимер PVOH, который представляет собой либо полностью гидролизованный поливиниловый спирт, либо частично гидролизованную комбинацию поли(винилового спирта-со-винилацетата). В некоторых аспектах смесь PVOH смолы содержит только первый сополимер PVOH и второй полимер PVOH или сополимер PVOH (например, двойная смесь двух полимеров). В альтернативном или дополнительном варианте смесь PVOH смолы, водорастворимая пленка или оба продукта могут быть описаны как не содержащие или по существу не содержащие других полимеров (например, вообще других водорастворимых полимеров, других полимеров на основе PVOH в частности или обоих вариантов полимеров). В других аспектах водорастворимая пленка может содержать один или более дополнительных водорастворимых полимеров. Например, смесь PVOH смолы может содержать третий полимер PVOH, четвертый полимер PVOH, пятый полимер PVOH и т.д. (например, один или более дополнительных гомополимеров PVOH или сополимеров PVOH, с анионными мономерными звеньями или без них). Например, водорастворимая пленка может содержать по меньшей мере третий (или четвертый, пятый и т.д.) водорастворимый полимер, отличный от полимера PVOH (например, отличный от гомополимеров PVOH или сополимеров PVOH, с анионными мономерными звеньями или без них).

[0026] Сополимер PVOH (например, первый сополимер PVOH, второй сополимер PVOH, если он также представляет собой анионный сополимер PVOH, и любые другие сополимеры PVOH в смеси смолы) может представлять собой терполимер PVOH, содержащий винилспиртовые мономерные звенья, винилацетатные мономерные звенья (т.е. не полностью гидролизованные) и один тип анионного мономерного звена (например, один тип мономерного звена может содержать эквивалентные кислотные формы, солевые формы и необязательно сложноэфирные формы анионного мономерного звена). В некоторых аспектах сополимер PVOH может содержать два или более типов анионных мономерных звеньев. Общие классы анионных мономерных звеньев, которые могут быть использованы для сополимера PVOH, включают виниловые полимеризационные звенья, соответствующие виниловым мономерам монокарбоновых кислот, их сложным эфирам и ангидридам, дикарбоновые мономеры, содержащие полимеризуемую двойную связь, их сложные эфиры и ангидриды, мономеры винилсульфоновых кислот и соли щелочных металлов любых из вышеуказанных соединений. Примеры подходящих анионных мономерных звеньев включают виниловые полимеризационные звенья, соответствующие виниловым анионным мономерам, включая винилуксусную кислоту, малеиновую кислоту, моноалкилмалеат, диалкилмалеат, монометилмалеат, диметилмалеат, малеиновый ангидрид, фумаровую кислоту, моноалкилфумарат, диалкилфумарат, монометилфумарат, диметилфумарат, фумаровый ангидрид, итаконовую кислоту, монометилитаконат, диметилитаконат, итаконовый ангидрид, винилсульфоновую кислоту, аллилсульфоновую кислоту, этиленсульфоновую кислоту, 2-акриламидо-1-метилпропансульфоновую кислоту, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту, 2-метакриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту, 2-сульфоэтилакрилат, соли щелочных металлов вышеуказанных соединений (например, соли натрия, калия или другого щелочного металла), сложные эфиры вышеуказанных соединений (например, метиловый, этиловый или другие C1-C4 или C6 алкиловые сложные эфиры) и их комбинации (например, несколько типов анионных мономеров или эквивалентных форм одного анионного мономера). В одном аспекте анионный мономер может представлять собой одну или более акриламидо-метилпропансульфоновых кислот (например, 2-акриламидо-1-метилпропансульфоновую кислоту, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту, 2-метилакриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту), их соли с щелочными металлами (например, натриевые соли) и их комбинации. В одном аспекте анионный мономер может представлять собой один или более из монометилмалеата, его соли с щелочным металлом (например, натриевые соли) и их комбинации.

[0027] Коэффициент включения одного или более анионных мономерных звеньев в сополимеры PVOH (например, первый сополимер PVOH, второй сополимер PVOH, если он также представляет собой анионный сополимер PVOH), не имеет конкретного ограничения. В некоторых аспектах одно или более анионных мономерных звеньев присутствуют в сополимере PVOH в количестве от около 1% мол. или 2% мол. до около 6% мол. или 10% мол. (например, по меньшей мере 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5 или 4,0% мол. и/или до около 3,0, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 8,0 или 10% мол. в различных вариантах реализации), по отдельности или в совокупности. Например, одно или более анионных мономерных звеньев могут присутствовать в водорастворимой пленке в количестве от около 1,5% мол. или 2% мол. до около 3,0% мол. или 3,5% мол., в совокупности, от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке.

[0028] Водорастворимая пленка может содержать по меньшей мере около 50% мас., 55% мас., 60% мас., 65% мас., 70% мас., 75% мас., 80% мас., 85% мас. или 90% мас. и/или до около 60% мас., 70% мас., 80% мас., 90% мас., 95% мас. или 99% мас. смеси смолы PVOH. В одном аспекте первый сополимер PVOH присутствует в водорастворимой пленке в количестве от около 10% мас. до около 90% мас. (или от около 25% мас. до около 75% мас., от около 40% мас. до около 60% мас.) от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке (т.е. относительно массы смеси PVOH смолы). Например, первый сополимер PVOH может присутствовать в количестве по меньшей мере 10% мас., 20% мас., 30% мас., 40% мас., 50% мас., 60% мас. или 70% мас. и/или до около 30% мас., 40% мас., 50% мас., 60% мас., 70% мас., 80% мас. или 90% мас. от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке. В другом аспекте вышеуказанные концентрации первого сополимера PVOH, в альтернативном или дополнительном варианте, могут быть выражены относительно общего содержания водорастворимого полимера в пленке, PVOH или иным образом. В одном аспекте второй полимер PVOH или сополимер PVOH присутствует в водорастворимой пленке в количестве от около 10% мас. до около 90% мас. (или от около 25% мас. до около 75% мас., от около 40% мас. до около 60% мас.) от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке (т.е. относительно массы смеси PVOH смолы). Например, второй полимер PVOH или сополимер PVOH может присутствовать в количестве по меньшей мере 10% мас., 20% мас., 30% мас., 40% мас., 50% мас., 60% мас. или 70% мас. и/или до около 30% мас., 40% мас., 50% мас., 60% мас., 70% мас., 80% мас. или 90% мас. от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке. В другом аспекте вышеуказанные концентрации второго полимера PVOH или сополимера PVOH, в альтернативном или дополнительном варианте, могут быть выражены относительно общего содержания водорастворимого полимера в пленке, PVOH или иным образом.

[0029] В одном аспекте водорастворимой пленки первый сополимер PVOH содержит одно или более первых анионных мономерных звеньев, а второй полимер PVOH представляет собой сополимер PVOH, содержащий одно или более вторых анионных мономерных звеньев. Первое и второе анионные мономерные звенья в двух сополимерах PVOH могут быть одинаковыми или различными в различных вариантах реализации. Для информации, первый сополимер PVOH указан как имеющий первый коэффициент включения (a1) первых анионных мономерных звеньев, а второй сополимер PVOH указан как имеющий второй коэффициент включения (a2) вторых анионных мономерных звеньев. В данном аспекте первый сополимер PVOH может присутствовать в водорастворимой пленке в количестве от около 10% мас. до около 75% мас. (или от около 10% мас. до около 30% мас., от около 10% мас. до около 40% мас., от около 15% мас. до около 25% мас.) от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке (т.е. относительно массы смеси PVOH смолы). Например, первый сополимер PVOH может присутствовать в количестве по меньшей мере 10% мас., 15% мас., 20% мас. или 30% мас. и/или до около 25% мас., 40% мас., 60% мас. или 75% мас. от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке (например, в альтернативном варианте относительно общего количества водорастворимого полимера в пленке, PVOH или иным образом). В данном аспекте второй сополимер PVOH может присутствовать в водорастворимой пленке в количестве от около 25% мас. до около 90% мас. (или от около 70% мас. до около 90% мас., от около 60% мас. до около 90% мас., от около 75% мас. до около 85% мас.) от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке (т.е. относительно массы смеси PVOH смолы). Например, второй сополимер PVOH может присутствовать в количестве по меньшей мере 25% мас., 40% мас., 60% мас., 70% мас. или 75% мас. и/или до около 70% мас., 80% мас., 85% мас. или 90% мас. от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке (например, в альтернативном варианте относительно общего количества водорастворимого полимера в пленке, PVOH или иным образом).

[0030] В детализации данного аспекта, первое анионное мономерное звено может представлять собой одно или более мономерных звеньев из акриламидо-метилпропансульфоновых кислот (например, сомномеров AMPS, таких как 2-акриламидо-1-метилпропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, 2-метилакриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота), их солей с щелочными металлами (например, натриевых солей) и их комбинаций. В данной детализации одно или более первых анионных мономерных звеньев могут присутствовать в количестве менее, чем около 3% мол., по отдельности или в совокупности, от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке (например, по меньшей мере 0,2, 0,4, 0,6, 0,8 или 1,0% мол. и/или менее 1,6, 1,8, 2,0, 2,5 или 3% мол. одного или более первых анионных мономерных звеньев, по отдельности или в совокупности). В одном из вариантов реализации пленка может не содержать сомономерных звеньев акриламидо-метилпропансульфовой кислоты (например, первый и второй анионные мономеры и соответствующие мономерные звенья отличны от AMPS). В дополнительной детализации второе анионное мономерное звено может представлять собой одно или более мономерных звеньев из монометилмалеата, его соли с щелочным металлом (например, натриевые соли) и их комбинации.

[0031] В детализации данного аспекта первый и второй сополимеры PVOH выбраны так, что разность a1 - a2 больше нуля для относительного содержания анионного мономера в первом и втором сополимерах PVOH (т.е. первый сополимер PVOH имеет более высокий коэффициент включения анионного мономера, чем второй сополимер PVOH). Например, разность a1 - a2 может составлять от около 0,5% мол. до около 10% мол. (или от около 1% мол. до около 3% мол., или от около 1,5% мол. до около 2,5% мол.) и, в более общем случае, может составлять по меньшей мере 0,5, 1 или 2% мол. и/или до около 1, 2, 3, 4, 5 или 10% мол.. В отдельности, коэффициент включения (a1) для первых анионных мономерных звеньев может составлять от около 2% мол. до около 6% мол. (или от около 3% мол. до около 5% мол., от около 3% мол. до около 4% мол.) в первом сополимере PVOH. В альтернативном или дополнительном варианте коэффициент включения (a2) для вторых анионных мономерных звеньев может составлять от около 0,5% мол. до около 4% мол. (или от около 1% мол. до около 3% мол., или от около 1% мол. до около 2% мол.) во втором сополимере PVOH.

[0032] Если первые и вторые анионные мономерные звенья являются одинаковыми в конкретном варианте реализации, то готовая смесь PVOH смолы (и соответствующая пленка) может быть описана как имеющая по меньшей мере бимодальное (например, бимодальное, тримодальное или полимодальное) распределение коэффициентов включения анионных мономерных звеньев в отдельных полимерных цепях. Например, первый сополимер PVOH, имеющий первый коэффициент включения a1 в блочном полимере, имеет распределение коэффициента включения около a1 для индивидуальных полимерных цепей первого сополимера PVOH. Аналогично, второй сополимер PVOH, имеющий второй коэффициент включения a2 в блочном полимере, имеет распределение коэффициента включения около a2 для индивидуальных полимерных цепей второго сополимера PVOH. В таком случае выбрана достаточно большая разность a1 - a2, чтобы существовало по меньшей мере два пика в распределении анионных мономерных звеньев для данной смеси (например, впадина, расположенная между двумя пиками распределения, имеет высоту менее чем около 90%, 85%, 80%, 75%, 50%, 25% или 10% относительно высоты соседних пиков распределения).

[0033] В другой детализации данного аспекта водорастворимая пленка может быть описана с точки зрения общего молярного содержания первых и вторых анионных мономерных звеньев в пленке (в частности, относительно их содержания в полимерной смоле). В одном аспекте первые анионные мономерные звенья и вторые анионные мономерные звенья присутствуют в пленке в совокупном количестве от около 2,0% мол. до около 3,5% мол. (или от около 2,0% мол. до около 2,8% мол., или от около 2,0% мол. до около 2,6% мол.) от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке. Например, первые анионные мономерные звенья и вторые анионные мономерные звенья могут присутствовать в пленке в количестве по меньшей мере 2,0, 2,2 или 2,4% мол. и/или до 2,8, 3,0 или 3,5% мол., в совокупности. Общее содержание анионных мономерных звеньев, в альтернативном или дополнительном варианте, может быть выражено относительно общего содержания водорастворимого полимера в пленке, PVOH или иным образом.

[0034] В другом аспекте водорастворимой пленки первый сополимер PVOH и второй полимер PVOH выбраны для смеси PVOH смолы так, чтобы полученная водорастворимая пленка имела улучшенные свойства растворения и предпочтительно также улучшенные физические/механические свойства. В частности, водорастворимая пленка обладает тем свойством, что (a) водорастворимая пленка имеет значение остатка около 48% мас. или менее (например, от около 12% мас. до около 48% мас., или от около 35% мас. до около 48% мас.), по результатам измерения в испытании в камере растворения (описанном ниже). В некоторых вариантах реализации водорастворимая пленка обладает тем свойством, что (b) водорастворимая пленка имеет среднее значение прочности при растяжении по меньшей мере около 33 МПа (например, в диапазоне от около 33 МПа до около 38 МПа), по результатам измерения в испытании прочности при растяжении (описанном ниже). В некоторых вариантах реализации водорастворимая пленка обладает тем свойством, что (c) водорастворимая пленка имеет значение модуля по меньшей мере около 12 Н/мм2 (например, в диапазоне от около 12,5 Н/мм2 до около 15 Н/мм2), по результатам измерения в испытании модуля (описанном ниже). В различных вариантах реализации водорастворимая пленка имеет свойства (a) и (b), (a) и (c) или (a) и (b) и (c). В любом из предшествующих вариантов реализации водорастворимая пленка дополнительно может иметь значение фактора остатка AMPS (RAF; описанный ниже) в диапазоне от около 54 до около 100 (например, от около 85 до около 98, от около 92 до около 98).

[0035] Смеси PVOH смолы согласно настоящему описанию неожиданно обеспечивают возможность составления водорастворимых пленок, сочетающих требуемые физические и химические свойства, даже если полимеры PVOH или сополимеры PVOH, входящие в состав смесей смол, по отдельности демонстрируют неудовлетворительное одно или более физических или химических свойств. Например, каждый полимер PVOH и сополимер PVOH в смеси имеет по меньшей мере одно нежелательное значение конкретного свойства, но водорастворимая пленка, содержащая указанную смесь, достигает требуемого значения конкретного свойства каждого полимера PVOH и сополимера PVOH. Например, смесь PVOH смолы может содержать первый и второй полимеры PVOH или сополимеры PVOH, так что соответствующая водорастворимая пленка из первого сополимера PVOH имеет свойство (a), и соответствующая водорастворимая пленка из второго полимера PVOH не имеет свойства (a). В альтернативном или дополнительном варианте, смесь PVOH смолы может содержать первый и второй полимеры PVOH или сополимеры PVOH, так что соответствующая водорастворимая пленка из первого сополимера PVOH не имеет свойства (b); и соответствующая водорастворимая пленка из второго полимера PVOH имеет свойство (b). В альтернативном или дополнительном варианте, смесь PVOH смолы может содержать первый и второй полимеры PVOH или сополимеры PVOH, так что соответствующая водорастворимая пленка из первого сополимера PVOH не имеет свойства (c); и соответствующая водорастворимая пленка из второго полимера PVOH имеет свойство (c). «Из соответствующего полимера PVOH» означает, что водорастворимая пленка содержит только первый сополимер PVOH или второй полимер PVOH в качестве водорастворимой полимерной смолы, но в остальном содержит тот же тип и количество пластификаторов и других добавок, имеет такую же толщину и т.д.

[0036] В данном аспекте анионные мономерные звенья для первого сополимера PVOH и второго полимера PVOH или сополимера PVOH (в случае анионного сополимера PVOH), в целом, могут представлять собой любую комбинацию звеньев, описанных выше. В детализации, первое анионное мономерное звено может представлять собой одно или более мономерных звеньев из акриламидо-метилпропансульфоновых кислот (например, сомномеров AMPS, таких как 2-акриламидо-1-метилпропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, 2-метилакриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота), их солей с щелочными металлами (например, натриевых солей) и их комбинаций. В данной детализации одно или более первых анионных мономерных звеньев могут присутствовать в количестве менее чем около 3% мол., по отдельности или в совокупности, от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке (например, по меньшей мере 0,2, 0,4, 0,6, 0,8 или 1,0% мол. и/или менее 1,6, 1,8, 2,0, 2,5 или 3% мол. одного или более первых мономерных звеньев акриламидо-метилпропансульфоновой кислоты, по отдельности или в совокупности). В дополнительной детализации второй полимер PVOH представляет собой анионный сополимер PVOH, при этом второе анионное мономерное звено может представлять собой одно или более мономерных звеньев из монометилмалеата, его соли с щелочным металлом (например, натриевые соли) и их комбинации. В данной детализации первый сополимер PVOH может присутствовать в водорастворимой пленке в количестве от около 10% мас. до около 75% мас. (или от около 10% мас. до около 30% мас., или от около 10% мас. до около 40% мас., или от около 15% мас. до около 25% мас.), и второй сополимер PVOH может присутствовать в водорастворимой пленке в количестве от около 25% мас. до около 90% мас. (или от около 70% мас. до около 90% мас., или от около 60% мас. до около 90% мас., или от около 75% мас. до около 85% мас.) от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке. В альтернативной детализации второй полимер PVOH представляет собой частично или полностью гидролизованный гомополимер PVOH. В данной детализации первый сополимер PVOH может присутствовать в водорастворимой пленке в количестве от около 30% мас. до около 70% мас. (или от около 40% мас. до около 60% мас.), и второй гомополимер PVOH может присутствовать в водорастворимой пленке в количестве от около 30% мас. до около 70% мас. (или от около 40% мас. до около 60% мас.) от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке. Кроме того, первый сополимер PVOH и второй полимер PVOH могут иметь значения вязкости 4% раствора при 20°С, которые находятся в пределах около 10 сП относительно друг друга (например, в пределах около 3 сП или в пределах около 6 сП). В альтернативном варианте, первый сополимер PVOH и второй полимер PVOH могут иметь значения вязкости 4% раствора при 20°С, которые разнятся более, чем на около 10 сП относительно друг друга (например, на значение от около 10 сП до около 16 сП, или на значение от около 10 сП до около 20 сП).

[0037] В одном аспекте водорастворимой пленки первый сополимер PVOH содержит одно или более первых анионных мономерных звеньев, а второй полимер PVOH представляет собой частично или полностью гидролизованный гомополимер PVOH. В данном аспекте первый сополимер PVOH может присутствовать в водорастворимой пленке в количестве от около 30% мас. до около 70% мас. (или от около 40% мас. до около 60% мас., или от около 45% мас. до около 55% мас.) от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке, например, присутствует в количестве по меньшей мере 30% мас., 40% мас. или 45% мас. и/или до около 55% мас., 60% мас. или 70% мас. Второй гомополимер PVOH может присутствовать в водорастворимой пленке в количестве от около 30% мас. до около 70% мас. (или от около 40% мас. до около 60% мас., или от около 45% мас. до около 55% мас.) от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке, например, присутствует в количестве по меньшей мере 30% мас., 40% мас. или 45% мас. и/или до около 55% мас., 60% мас. или 70% мас. Кроме того, первый сополимер PVOH и второй гомополимер PVOH могут иметь значения вязкости 4% раствора при 20°С, которые находятся в пределах около 10 сП относительно друг друга (например, в пределах около 3 сП или в пределах около 6 сП). В альтернативном варианте, первый сополимер PVOH и второй гомополимер PVOH могут иметь значения вязкости 4% раствора при 20°С, которые разнятся более, чем на около 10 сП относительно друг друга (например, на значение от около 10 сП до около 16 сП, или на значение от около 10 сП до около 20 сП).

[0038] В данном аспекте анионные мономерные звенья для первого сополимера PVOH, в целом, могут быть любыми из описанных выше. Коэффициент включения для одного или более первых анионных мономерных звеньев в первом сополимере PVOH может составлять от около 2% мол. до около 6% мол. (или от около 3% мол. до около 5% мол., или от около 3% мол. до около 4% мол.), по отдельности или в совокупности, в первом сополимере PVOH. В альтернативном или дополнительном варианте, одно или более первых анионных мономерных звеньев могут присутствовать в пленке в количестве от около 1,0% мол. до около 3,0% мол. (или от около 1,4% мол. до около 2,6% мол., или от около 1,6% мол. до около 2,2% мол.), в совокупности, от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке. В детализации, первые анионные мономерные звенья могут представлять собой одно или более мономерных звеньев, выбранных из акриламидо-метилпропансульфоновых кислот (например, сомномеров AMPS, таких как 2-акриламидо-1-метилпропансульфоновая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, 2-метилакриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота), их солей с щелочными металлами (например, натриевых солей) и их комбинаций. В данной детализации первые анионные мономерные звенья могут присутствовать в количестве менее чем около 3% мол., в совокупности, от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке (например, по меньшей мере 0,2, 0,4, 0,6, 0,8 или 1,0% мол. и/или менее 1,6, 1,8, 2,0, 2,5 или 3% мол. первых мономерных звеньев акриламидо-метилпропансульфоновой кислоты, в совокупности).

[0039] Как подробнее описано ниже, полимерные PVOH смолы и сополимерные PVOH смолы могут быть описаны с точки зрения значений вязкости их 4% растворов при 20°С в воде (т.е. значений, которые, в целом, коррелируют с молекулярной массой смол). Для информации, первый сополимер PVOH описан как имеющий первую вязкость 4% раствора при 20°C (μ1), и второй полимер PVOH или сополимер PVOH описан как имеющий вторую вязкость 4% раствора при 20°C (μ2). В различных вариантах реализации первая вязкость μ1 может составлять от около 4 сП до около 30 сП (например, по меньшей мере 4, 8, 10, 12 или 16 сП и/или до около 12, 16, 20, 24 или 30 сП, например, от около 10 сП до около 16 сП, или от около 10 сП до около 20 сП, или от около 20 сП до около 30 сП). В альтернативном или дополнительном варианте, вторая вязкость μ2 может составлять от около 4 сП до около 30 сП (например, по меньшей мере 4, 8, 10, 12 или 16 сП и/или до около 12, 16, 20, 24 или 30 сП, например, от около 10 сП до около 16 сП, или от около 10 сП до около 20 сП, или от около 20 сП до около 30 сП). Если смесь PVOH смолы содержит три или более PVOH смол, выбранных из полимерных PVOH смол и сополимерных PVOH смол, то указанные выше значения вязкости могут относиться в отдельности к каждому полимеру PVOH или сополимеру PVOH.

[0040] Предусмотрено, что описанные водорастворимые пленки, конверты для доставки, содержащие указанные пленки, и родственные способы включают варианты реализации, содержащие любую комбинацию одного или более дополнительных необязательных элементов, признаков и стадий, дополнительно описанных ниже (включая те, которые представлены на фигурах и в примерах), если не указано иное.

[0041] В любом варианте реализации водорастворимый конверт может содержать композицию. Композиция может быть выбрана из жидкости, твердого вещества или их комбинации. В данном контексте «жидкость» включает текучие жидкости, а также пасты, гели, пены и муссы. Неограничивающие примеры жидкостей включают жидкие композиции моющих средств для мягкого и жесткого режима работы, агенты для улучшения тканей, моющие гели, обычно используемые для стирки, отбеливатели и добавки для стирки. В жидкости могут быть включены газы, например, взвешенные пузырьки, или твердые вещества, например, частицы. «Твердое вещество» в данном контексте включает, но не ограничивается ими, порошки, агломераты и их смеси. Неограничивающие примеры твердых веществ включают: гранулы, микрокапсулы, бусины, лентовидные элементы и перламутровые шарики.

[0042] В любом из вариантов реализации, ориентированных на стирку, композиция может быть выбрана, например, из группы жидких композиций моющих средств для мягкого и жесткого режима работы, порошкообразных моющих композиций, агентов для улучшения тканей, моющих гелей, обычно используемых для стирки, и отбеливателей (например, органических или неорганических отбеливателей) и добавок для стирки.

[0043] В данном контексте термин «гомополимер», в целом, включает полимеры, имеющие один тип мономерного повторяющегося звена (например, полимерную цепь, состоящую или по существу состоящую из одного мономерного повторяющегося звена). Для конкретного случая PVOH термин «гомополимер» (или «гомополимер PVOH» или «полимер PVOH») дополнительно включает сополимеры, имеющие распределение винилспиртовых мономерных звеньев и винилацетатных мономерных звеньев, зависящее от степени гидролиза (например, полимерную цепь, состоящую или по существу состоящую из винилспиртовых и винилацетатных мономерных звеньев). В предельном случае 100% гидролиза гомополимер PVOH может содержать истинный гомополимер, имеющий только винилспиртовые звенья.

[0044] В данном контексте термин «сополимер», в целом, включает полимеры, имеющие два или более типов мономерных повторяющихся звеньев (например, полимерную цепь, состоящую или по существу состоящую из двух или более различных мономерных повторяющихся звеньев, включая статистические сополимеры, блок-сополимеры и т.д.). Для конкретного случая PVOH термин «сополимер» (или «сополимер PVOH») дополнительно включает сополимеры, имеющие распределение винилспиртовых мономерных звеньев и винилацетатных мономерных звеньев, зависящее от степени гидролиза, а также по меньшей мере один другой тип мономерного повторяющегося звена (например, терполимерная цепь или цепь сополимера более высокого порядка, состоящая или по существу состоящая из винилспиртовых мономерных звеньев, винилацетатных мономерных звеньев и одного или более других мономерных звеньев, например, анионных мономерных звеньев). В предельном случае 100% гидролиза сополимер PVOH может содержать сополимер, имеющий винилспиртовые звенья и одно или более других мономерных звеньев, но не винилацетатные звенья.

[0045] В данном контексте термин «содержащий» означает возможное включение других агентов, элементов, стадий или признаков, помимо указанных.

[0046] В данном контексте и если не указано иное, термины «% мас.» и «% по массе» относятся к содержанию указанного элемента в «сухих» (не содержащих воды) частях по массе от общей массы пленки (если применимо) или к частям по массе от общей композиции, содержащейся в конверте (если применимо). В данном контексте и если не указано иное, термин «phr» относится к содержанию указанного элемента в частях на сто частей водорастворимого полимера (или смолы; включая PVOH или иные) в водорастворимой пленке.

[0047] Все диапазоны, указанные в настоящем документе, включают все возможные подмножества диапазонов и любые комбинации таких подмножеств диапазонов. По умолчанию, диапазоны включают указанные конечные точки, если не указано иное. Если представлен диапазон значений, следует понимать, что каждое промежуточное значение между верхним и нижним пределом указанного диапазона, и любое иное указанное или промежуточное значение в указанном диапазоне входит в границы объема настоящего описания. Верхний и нижний пределы таких более узких диапазонов могут быть независимо включены в более узкие диапазоны, и они также входят в границы объема настоящего описания с соблюдением любого специально исключенного предела в указанном диапазоне. Если указанный диапазон содержит один или оба предела, то диапазоны, исключающие один или оба включенных предела, также являются частью настоящего описания.

Композиции водорастворимых пленок

[0048] Композиции водорастворимых пленок, необязательные ингредиенты для их применения и способы их получения хорошо известны в данной области техники, включая их применение для получения относительно тонких водорастворимых пленок (например, в качестве материала для конвертов) или других пленок.

[0049] В одном классе вариантов реализации водорастворимая пленка содержит поливиниловый спирт (PVOH), включая его гомополимеры (например, содержащие по существу только винилспиртовые и винилацетатные мономерные звенья) и его сополимеры (например, содержащие одно или более других мономерных звеньев, по мимо винилспиртовых и винилацетатных звеньев). PVOH представляет собой синтетическую смолу, как правило, получаемую алкоголизом, обычно называемым гидролизом или омылением, поливинилацетата. Полностью гидролизованный PVOH, в котором практически все ацетатные группы превращены в спиртовые группы, представляет собой прочно связанный водородными связями полимер с высокой степенью кристалличности, который растворяется только в горячей воде при температуре более чем около 140°F (60°С). Если после гидролиза поливинилацетата оставлено достаточное количество ацетатных групп, то полимер PVOH называют частично гидролизованным, он слабее связан водородными связями и является менее кристалличным, и растворим в холодной воде при температуре менее чем около 50°F (10°С). Промежуточная пленка, растворимая в холодной или горячей воде, может содержать, например, промежуточный частично гидролизованный PVOH (например, со степенью гидролиза от около 94% до около 98%), и он легко растворим только в теплой воде, например, быстро растворяется при температуре около 40°С и более. Полностью и частично гидролизованные типы PVOH обычно называют гомополимерами PVOH, хотя частично гидролизованный тип технически является сополимером винилового спирта с винилацетатом.

[0050] Степень гидролиза (DH) полимером PVOH и сополимеров PVOH, входящих в состав водорастворимых пленок согласно настоящему описанию, может составлять от около 75% до около 99% (например, от около 79% до около 92%, от около 86,5% до около 89% или около 88%, например, для композиций, растворимых в холодной воде; от около 90% до около 99%, от около 92% до около 99% или от около 95% до около 99%). При снижении степени гидролиза пленка, полученная из указанной смолы, характеризуется сниженной механической прочностью, но более высокой растворимостью при температурах ниже около 20°С. При увеличении степени гидролиза пленка, полученная из указанного полимера, склонна к увеличению механической прочности и снижению способности к термоформованию. Степень гидролиза PVOH может быть выбрана так, что водорастворимость полимера зависит от температуры и, следовательно, это влияет также на растворимость пленки, полученной из указанного полимера, любого полимера-компатибилизатора и дополнительных ингредиентов. В одном из вариантов пленка является растворимой в холодной воде. Пленка, растворимая в холодной воде при температуре менее 10°С, может содержать PVOH со степенью гидролиза от около 75% до около 90%, или от около 80% до около 90%, или от около 85% до около 90%. В другом варианте пленка является растворимой в горячей воде. Пленка, растворимая в горячей воде при температуре по меньшей мере около 60°С, может содержать PVOH со степенью гидролиза по меньшей мере около 98%.

[0051] Другие водорастворимые полимеры для применения в дополнение к полимера PVOH и сополимерам PVOH в смеси могут включать, но не ограничиваются ими, модифицированные поливиниловые спирты, полиакрилаты, водорастворимые акрилатные сополимеры, поливинилпирролидон, полиэтиленимин, пуллулан, водорастворимые природные полимеры, включая, но не ограничиваясь ими, гуаровую камедь, гуммиарабик, ксантановую камедь, каррагинан и крахмал, производные водорастворимых полимеров, включая, но не ограничиваясь ими, модифицированные крахмалы, этоксилированный крахмал и гидроксипропилированный крахмал, сополимеры вышеуказанных соединений и комбинации любых из них. Другие водорастворимые полимеры могут включать полиалкиленоксиды, полиакриламиды, полиакриловые кислоты и их соли, целлюлозу, простые эфиры целлюлозы, сложные эфиры целлюлозы, амиды целлюлозы, поливинилацетаты, поликарбоновые кислоты и их соли, полиаминокислоты, полиамиды, желатины, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу и ее соли, декстрины, этилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, мальтодекстрины и полиметакрилаты. Такие водорастворимые полимеры, включая PVOH или иные полимеры, могут быть приобретены в продаже у многих поставщиков. Любые вышеуказанные водорастворимые полимеры, в целом, подходят для применения в качестве пленкообразующих полимеров. В целом, водорастворимая пленка может содержать сополимеры и/или смеси вышеуказанных смол.

[0052] Водорастворимые полимеры (например, смесь смолы PVOH в отдельности или в комбинации с другими водорастворимыми полимерами) могут быть включены в пленку, например, в количестве от около 30% мас. или 50% мас. до около 90% мас. или 95% мас. Массовое отношение количества всех водорастворимых полимеров относительно суммарного количества всех пластификаторов, компатибилизаторов и вторичных добавок может составлять, например, от около 0,5 до около 18, от около 0,5 до около 15, от около 0,5 до около 9, от около 0,5 до около 5, от около 1 до 3 или от около 1 до 2. Конкретное количество пластификаторов и других неполимерных компонентов может быть выбрано в конкретном варианте реализации на основании предполагаемого применения водорастворимой пленки для регулирования гибкости пленки и обеспечения технологического преимущества с точки зрения требуемых механических свойств пленки.

[0053] Водорастворимые полимеры для применения в пленке, описанной в настоящем документе, включая, но не ограничиваясь ими, полимеры PVOH и сополимеры PVOH), могут характеризоваться вязкостью, например, от около 3,0 до около 27,0 сП, от около 4,0 до около 24,0 сП, от около 4,0 до около 23,0 сП, от около 4,0 до около 15 сП или от около 6,0 до около 10,0 сП. Вязкость полимера определяют посредством измерения свежеприготовленного раствора на вискозиметре Brookfield типа LV с переходником UL, как описано в стандарте Великобритании EN ISO 15023-2:2006, дополнение E, метод испытания по Брукфильду. В международной практике принято определять вязкость 4% водных растворов поливинилового спирта при 20°С. Вязкость полимера, указанную в настоящем документе, выраженную в сП, следует понимать как вязкость 4% водного раствора водорастворимого полимера при 20°С, если не указано иное.

[0054] В данной области техники известно, что вязкость водорастворимого полимера (PVOH или иного) коррелирует со средневесовой молекулярной массой того же полимера, и зачастую вязкость используют в качестве приблизительного показателя . Таким образом, средневесовая молекулярная масса водорастворимых полимеров, включая первый сополимер PVOH и второй полимер PVOH или второй сополимер PVOH, может составлять, например, от около 30000 до около 175000, или от около 30000 до около 100000, или от около 55000 до около 80000.

[0055] Водорастворимая пленка может содержать другие вспомогательные агенты и технологические агенты, такие как, но не ограничиваясь ими, пластификаторы, пластификаторы-компатибилизаторы, поверхностно-активные вещества, смазывающие агенты, разделительные агенты, наполнители, разбавители, сшивающие агенты, антиадгезионные агенты, антиоксиданты, агенты для снижения клейкости, противопенные агенты, наночастицы, такие как слоистые наноглины силикатного типа (например, монтмориллонит натрия), отбеливающие агенты (например, метабисульфит натрия, бисульфит натрия или иные), агенты, вызывающие отвращение, такие как агенты, обусловливающие горечь (например, денатониевые соли, такие как бензоат денатония, сахарид денатония и хлорид денатония; октаацетат сахарозы; хинин; флавоноиды, такие как кверцетин и наринген; и квассиноиды, такие как квассин и бруцин) и агенты с жгучим вкусом (например, капсаицин, пиперин, аллилизотиоцианат и ресинифератоксин), а также другие функциональные ингредиенты в количествах, подходящих для их предполагаемого применения. Предпочтительны варианты реализации, содержащие пластификаторы. Количество таких агентов может составлять до около 50% мас., 20% мас., 15 мас. 5, 10% мас., 5% мас., 4% мас. и/или по меньшей мере 0,01% мас., 0,1 мас. 5, 1% мас. или 5% мас., по отдельности или в совокупности.

[0056] Пластификатор может включать, но не ограничивается ими, глицерин, диглицерин, сорбит, этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, дипропиленгликоль, тетраэтиленгликоль, пропиленгликоль, полиэтиленгликоли с MW до 400, неопентилкгликоль, триметилолпропан, полиэфирполиолы, сорбит, 2-метил-1,3-пропандиол, этаноламины и их смеси. Предпочтительный пластификатор представляет собой глицерин, сорбит, триэтиленгликоль, пропиленгликоль, дипропиленгликоль, 2-метил-1,3-пропандиол, триметилолпропан или их комбинацию. Общее количество пластификатора может составлять от около 10% мас. до около 40% мас., или от около 15% мас. до около 35% мас., или от около 20% мас. до около 30% мас., например, около 25% мас. от общей массы пленки. Могут быть использованы комбинации глицерина, дипропиленгликоля и сорбита. Необязательно, глицерин может быть использован в количестве от около 5% мас. до около 30% мас., или от около 5% мас. до около 20% мас., например, около 13% мас. Необязательно, дипропиленгликоль может быть использован в количестве от около 1% мас. до около 20% мас., или от около 3% мас. до около 10% мас., например, 6% мас. Необязательно, сорбит может быть использован в количестве от около 1% мас. до около 20% мас., или от около 2% мас. до около 10% мас., например, около 5% мас. Конкретные количества пластификаторов могут быть выбраны в конкретном варианте реализации на основании требуемых характеристик гибкости и технологичности водорастворимой пленки. При низком содержании пластификатора пленки могут становиться хрупкими, с трудом поддающимися переработке или склонными к разрушению. При повышенном содержании пластификатора пленки могут быть слишком мягкими, непрочными или с трудом поддающимися переработке для требуемого применения.

[0057] Подходящие поверхностно-активные вещества могут включать неионогенные, катионные, анионные и цвиттер-ионные классы. Подходящие поверхностно-активные вещества включают, но не ограничиваются ими, полиоксиэтилированные полиоксипропиленгликоли, этоксилаты спиртов, этоксилаты алкилфенола, третичные ацетиленовые гликоли и алканоламиды (неионогенные), полиоксиэтилированные амины, четвертичные аммониевые соли и кватернизованные полиоксиэтилированные амины (катионные) и аминоксиды, N-алкилбетаины и сульфобетаины (цвиттер-ионные). Другие подходящие поверхностно-активные вещества включают диоктилнатрия сульфосукцинат, лактилированные сложные эфиры жирных кислот и глицерина и пропиленгликоля, лактилированные сложные эфиры жирных кислот, алкилсульфаты натрия, полисорбат 20, полисорбат 60, полисорбат 65, полисорбат 80, лецитин, ацетилированные сложные эфиры жирных кислот и глицерина и пропиленгликоля, и ацетилированные сложные эфиры жирных кислот, а также их комбинации. В различных вариантах реализации количество поверхностно-активного вещества в водорастворимой пленке составляет от около 0,1% мас. до около 2,5% мас., необязательно от около 1,0% мас. до 2,0% мас.

[0058] Подходящие смазывающие/разделительные агенты могут включать, но не ограничиваются ими, жирные кислоты и их соли, жирные спирты, жирные сложные эфиры, жирные амины, жирные аминацетаты и жирные амиды. Предпочтительные смазывающие/разделительные агенты представляют собой жирные кислоты, соли жирных кислот и жирные аминацетаты. В одном типе варианта реализации изобретения количество смазывающего/разделительного агента в водорастворимой пленке составляет от около 0,02% мас. до около 1,5% мас., необязательно от около 0,1% мас. до около 1% мас.

[0059] Подходящие наполнители/разбавители/агенты против слипания/агенты для снижения клейкости включают, но не ограничиваются ими, крахмалы, модифицированные крахмалы, поперечно-сшитый поливинилпирролидон, поперечно-сшитую целлюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, диоксид кремния, оксиды металлов, карбонат кальция, тальк и слюду. Предпочтительные материалы представляют собой крахмалы, модифицированные крахмалы и диоксид кремния. В одном типе варианта реализации изобретения количество наполнителя/разбавителя/агента против слипания/агента для снижения клейкости в водорастворимой пленке составляет от около 0,1% мас. до около 25% мас., или от около 1% мас. до около 10% мас., или от около 2% мас. до около 8% мас., или от около 3% мас. до около 5% мас.. В отсутствие крахмала, один из предпочтительных диапазонов для подходящего наполнителя/разбавителя/агента против слипания/агента для снижения клейкости составляет от около 0,1% мас. или 1% мас. до около 4% мас. или 6% мас., или от около 1% мас. до около 4% мас., или от около 1% мас. до около 2,5% мас.

[0060] Водорастворимая пленка может дополнительно иметь остаточное содержание влаги по меньшей мере 4% мас., например, от около 4 до около 10% мас., по результатам титрования по Карлу Фишеру.

[0061] Другие признаки водорастворимых полимерных композиций, таких как пленки, представлены в публикации США № 2011/0189413 и в заявке на патент США № 13/740053, полное содержание которых включено в настоящий документ посредством ссылки.

Способ получения пленки

[0062] Один из предусмотренных классов вариантов реализации изобретения характеризуется водорастворимой пленкой, полученной, например, смешиванием, совместным поливом или свариванием первого сополимера PVOH и второго полимера PVOH в соответствии с типами и количествами, описанными в настоящем документе, вместе с предпочтительными и необязательными вторичными добавками, описанными в настоящем документе. При первоначальном смешивании полимеров водорастворимую пленку предпочтительно получают поливом полученной смеси (например, вместе с другими пластификаторами и другими добавками) с получением пленки. При сваривании полимеров водорастворимая пленка может быть получена, например, посредством сваривания растворителем или термического сваривания. Другой предусмотренный класс вариантов реализации изобретения характеризуется водорастворимой пленкой, полученной экструзией, например, экструзией с раздувом. В одном из предусмотренных неограничивающих вариантов реализации смесевую пленку из полимера PVOH и терполимера акриламидо-метилпропансульфоновой кислоты-PVOH получают экструзией с раздувом.

[0063] Пленка может иметь любую подходящую толщину. Например, пленка может иметь толщину от около 5 до около 200 мкм, или от около 20 до около 100 мкм, или от около 40 до около 85 мкм, например, 76 мкм.

[0064] Необязательно, водорастворимая пленка может представлять собой отдельную пленку, состоящую из одного слоя или из множества подобных слоев.

[0065] Такая пленка подходит для получения пакета, подлежащего заполнению композицией моющего средства, содержащей чистящие активные агенты, с получением конверта. Чистящие активные агенты могут принимать любую форму, такую как порошки, гели, пасты, жидкости, таблетки или любые их комбинации. Пленка подходит также для любого другого применения, в котором необходимы улучшенные характеристики работы во влажных условиях и остатка после растворения в холодной воде. Пленка образует по меньшей мере одну боковую стенку конверта и/или пакета, необязательно весь конверт и/или пакет и предпочтительно внешнюю поверхность по меньшей мере одной боковой стенки.

[0066] Пленка, описанная в настоящем документе, также может быть использована для получения пакета с двумя или более отделами, изготовленными из одной и той же пленки или в комбинации с пленками из других полимерных материалов. Дополнительные пленки могут быть получены, например, поливом, выдувным формованием, экструзией или экструзией с раздувом того же или другого полимерного материала, известного в данной области техники. В одном типе варианта реализации изобретения полимеры, сополимеры или их производные, подходящие для применения в качестве дополнительной пленки, выбраны из поливиниловых спиртов, поливинилпирролидона, полиалкиленоксидов, полиакриловой кислоты, целлюлозы, простых эфиров целлюлозы, сложных эфиров целлюлозы, амидов целлюлозы, поливинилацетатов, поликарбоновых кислот и солей, полиаминокислот или пептидов, полиамидов, полиакриламида, сополимеров малеиновой/акриловой кислот, полисахаридов, включая крахмал и желатин, природных камедей, таких как ксантан, и каррагинанов. Например, полимеры могут быть выбраны из полиакрилатов и водорастворимых акрилатных сополимеров, метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы натрия, декстрина, этилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, мальтодекстрина, полиметакрилатов и их комбинаций, или выбраны из поливиниловых спиртов, поливинилспиртовых сополимеров и гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ), и их комбинаций. Один предусмотренный класс вариантов реализации характеризуется содержанием полимера в материале пакета, например, смеси смолы PVOH, описанной выше, по меньшей мере 60%.

Конверты

[0067] Конверты согласно настоящему описанию могут содержать по меньшей мере один запаянный отсек. Так, конверты могут содержать один отсек или несколько отсеков. На Фиг. 2 изображено изделие, в котором водорастворимый конверт 100 сформирован из водорастворимых полимерных пленок 10, 20, скрепленных на поверхности раздела 30. Одна или обе пленки 10, 20, содержат смесь смолы PVOH из первого сополимера PVOH и второго полимера PVOH. Пленки 10, 20 определяют внутренний объем 40 конверта-контейнера, который содержит любую требуемую композицию 50 для высвобождения в водную среду. Композиция 50 не имеет специального ограничения, например, содержит любую из множества очищающих композиций, описанных ниже. В вариантах реализации, содержащих множество отсеков (не показано), каждый отсек может содержать одинаковые и/или разные композиции. В свою очередь, композиции могут принимать любую подходящую форму, включая, но не ограничиваясь ими, жидкость, твердое вещество и их комбинации (например, твердое вещество, суспендированное в жидкости). В некоторых вариантах реализации конверты содержат первый, второй и третий отсек, каждый из которых, соответственно, содержит различные первую, вторую и третью композиции.

[0068] Отсеки конвертов, содержащих несколько отсеков, могут быть одинаковыми или различными по размеру(-ам) и/или объему(-ам). Отсеки предложенных конвертов, содержащих несколько отсеков, могут быть раздельными или могут соединяться любым подходящим образом. В некоторых вариантах реализации второй, и/или третий, и/или последующие отсеки наложены на первый отсек. В одном из вариантов реализации третий отсек может быть наложен на второй отсек, который, в свою очередь, наложен на первый отсек в конфигурации сэндвича. В альтернативном варианте, второй и третий отсеки могут быть наложены на первый отсек. Однако в равной степени предусмотрено, что первый, второй и необязательно третий и последующие отсеки могут быть прикреплены друг к другу в расположении в ряд. Отсеки могут быть упакованы в виде ленты, при этом каждый отсек может быть отделен по линии перфорации. Следовательно, каждый отсек может быть в отдельности оторван от остальной ленты конечным потребителем, например, для предварительной обработки или окончательной обработки ткани композицией из отсека. В некоторых вариантах реализации первый отсек может быть окружен по меньшей мере вторым отсеком, например, в конфигурации обода и колеса.

[0069] В некоторых вариантах реализации конверты из нескольких отсеков содержат три отсека, состоящих из крупного первого отсека и двух отсеков меньшего размера. Второй и третий отсеки меньшего размера наложены на первый, более крупный отсек. Размер и геометрию отсеков выбирают так, чтобы такое расположение было осуществимым. Геометрия отсеков может быть одинаковой или различной. В некоторых вариантах реализации второй и необязательно третий отсек имеют другую геометрию и форму по сравнению с первым отсеком. В таких вариантах реализации второй и необязательно третий отсеки расположены на первом отсеке по дизайну. Дизайн может быть декоративным, обучающим или иллюстративным, например, для иллюстрации концепции или инструкции, и/или может быть использован для обозначения происхождения продукта. В некоторых вариантах реализации первый отсек является самым крупным отсеком, имеющим две большие стороны, скрепленные по периметру, а второй отсек имеет меньший размер, покрывая менее чем около 75%, или менее чем около 50% от площади поверхности одной стороны первого отсека. В тех вариантах реализации, в которых присутствует третий отсек, вышеупомянутая конструкция может быть аналогичной, но второй и третий отсеки покрывают менее чем около 60%, или менее чем около 50%, или менее чем около 45% площади поверхности одной стороны первого отсека.

[0070] Конверты и/или пакеты согласно настоящему описанию могут содержать одну или более разных пленок. Например, в вариантах реализации с одним отсеком пакет может быть изготовлен из одной стенки, которая сложена сама с собой и скреплена по кромкам, или в альтернативном - из двух стенок, которые скреплены друг с другом по кромкам. В вариантах реализации с несколькими отсеками пакет может быть изготовлен из одной или более пленок, так что любой данный отсек пакета может содержать стенки, изготовленные из одной пленки или из нескольких пленок, имеющих разный состав. В одном из вариантов реализации конверты из нескольких отсеков содержат по меньшей мере три стенки: внешнюю верхнюю стенку; внешнюю нижнюю стенку; и разделительную стенку. Внешняя верхняя стенка и внешняя нижняя стенка, как правило, расположены напротив друг друга и образуют внешнюю часть конверта. Разделительная стенка находится во внутренней части конверта и прикреплена к расположенным по существу напротив друг друга внешним стенкам по линии сварного шва. Разделительная стенка разделяет внутреннюю часть конверта из нескольких отсеков на по меньшей мере первый отсек и второй отсек.

[0071] Конверты и пакеты могут быть изготовлены с помощью любого подходящего оборудования и способа. Например, конверты из одного отсека могут быть изготовлены с применением технологий вертикального заполнения формы, горизонтального заполнения формы или заполнения на вращающемся барабане, общеизвестных в данной области техники. Такие процессы могут быть непрерывными или периодическими. Пленка может быть смочена и/или нагрета для повышения ее пластичности. Способ может включать также применение вакуума для вытягивания пленки в подходящей форме. Вакуумное вытягивание пленки в форме может быть осуществлено в течение от около 0,2 до около 5 секунд, или от около 0,3 до около 3, или от около 0,5 до около 1,5 секунд, после того как пленка уложена на горизонтальную часть поверхности. Вакуум может быть таким, который обеспечивает пониженное давление, например, от 10 мбар до 1000 мбар, или от 100 мбар до 600 мбар.

[0072] Формы, в которых могут быть изготовлены пакеты, могут иметь различную форму, длину, ширину и глубину, в зависимости от требуемых размеров конвертов. При необходимости формы также могут варьироваться по размеру и форме относительно друг друга. Например, объем готовых конвертов может составлять от около 5 мл до около 300 мл, или от около 10 до 150 мл, или от около 20 до около 100 мл, и соответствующим образом регулируют размеры формы.

[0073] В одном из вариантов реализации пакет содержит первый и второй запаянные отсеки. Второй отсек, как правило, наложен на первый запаянный отсек, так что второй запаянный отсек и первый запаянный отсек имеют общую разделительную стенку во внутренней части конверта.

[0074] В одном из вариантов реализации пакет, содержащий первый и второй отсеки, дополнительно содержит третий запаянный отсек. Третий запаянный отсек, как правило, наложен на первый запаянный отсек, так что третий запаянный отсек и первый запаянный отсек имеют общую разделительную стенку во внутренней части конверта.

[0075] В некоторых вариантах реализации первая композиция и вторая композиция выбраны из одной из следующих комбинаций: жидкость, жидкость; жидкость, порошок; порошок, порошок; и порошок, жидкость.

[0076] В некоторых вариантах реализации первая, вторая и третья композиции выбраны из одной из следующих комбинаций: твердое вещество, жидкость, жидкость и жидкость, жидкость, жидкость.

[0077] В одном из вариантов реализации один отсек или несколько запаянных отсеков содержат композицию. Каждый из нескольких отсеков может содержать одинаковую или различные композиции. Композиция выбрана из жидкости, твердого вещества или их комбинации.

[0078] В одном из вариантов реализации композиция может быть выбрана из группы жидких композиций моющих средств для мягкого и жесткого режима работы, порошкообразных моющих композиций, моющих композиций для ручного и/или машинного мытья посуды; композиций для очистки твердых поверхностей, агентов для улучшения тканей, моющих гелей, обычно используемых для стирки, и отбеливателей и добавок для стирки, шампуней и гелей для тела.

Придание формы, запаивание и термоформование

[0079] Предусмотренный класс вариантов реализации характеризуется хорошей способностью к термоформования водорастворимой пленки, полученной так, как описано в настоящем документе. Пленка, способная к термоформованию, представляет собой пленку, форма которой может быть придана посредством применения нагревания и силы.

[0080] Термоформование пленки представляет собой процесс нагревания пленки, формования в форме с последующим охлаждением пленки, после чего пленка сохраняет конфигурацию формы. Нагревание может быть обеспечено любыми подходящими способами. Например, пленка может быть нагрета напрямую посредством ее пропускания под нагревательным элементом или через горячий воздух, с последующей подачей пленки на поверхность или после подачи ее на поверхность. В альтернативном варианте она может быть нагрета косвенно, например, посредством нагревания поверхности или наложения горячего элемента на пленку. В некоторых вариантах реализации пленку нагревают с помощью инфракрасного света. Пленка может быть нагрета до температуры от около 50 до около 150°С, от около 50 до около 120°С, от около 60 до около 130°С, от около 70 до около 120°С или от около 60 до около 90°С. Термоформование может быть осуществлено посредством любого одного или более из следующих способов: ручное вакуумное формование термически размягченной пленки над формой или формование размягченной пленки на форме с применением давления (например, вакуумное формование), или автоматическое высокоскоростное пошаговое перемещение только что экструдированного листа, имеющего точно известную температуру, в установке формования и обрезки, или автоматическое расположение, плунжерное и/или пневматическое растягивание и прессование с получением пленки.

[0081] В альтернативном варианте пленка может быть смочена любым подходящим способом, например, напрямую посредством разбрызгивания смачивающего агента (включая воду, раствор пленочной композиции, пластификатор для пленочной композиции или любую их комбинацию) на пленку с последующей подачей пленки на поверхность или после подачи ее на поверхность, или косвенно посредством смачивания поверхности или наложения влажного элемента на пленку.

[0082] После нагревания и/или смачивания пленки она может быть подвержена вытяжке в соответствующей форме, предпочтительно с помощью вакуума. Заполнение формованной пленки может быть осуществлено с помощью любых подходящих способов. В некоторых вариантах реализации наиболее предпочтительный способ зависит от формы продукта и требуемой скорости заполнения. В некоторых вариантах реализации формованную пленку заполняют с использованием технологий поточного заполнения. Заполненные, открытые пакеты затем закрывают любым подходящим способом, используя вторую пленку, с получением конвертов. Это может быть осуществлено в горизонтальном положении изделия и в процессе непрерывного, постоянного движения. Закрывание может быть осуществлено посредством непрерывной подачи второй пленки, предпочтительно водорастворимой пленки, над и на открытые пакеты с последующим предпочтительным запаиванием первой и второй пленки друг с другом, как правило, в области между формами и, следовательно, между пакетами.

[0083] Может быть использован любой подходящий способ запаивания пакета и/или его отдельных отсеков. Неограничивающие примеры таких способов включают термическое запаивание, сваривание растворителем, запаивание растворителем или влажное запаивание и их комбинации. Как правило, нагреванием или растворителем обрабатывают только одну область, подлежащую образованию шва. Применение нагревания или нанесение растворителя может быть осуществлено любым способом, обычно на закрывающий материал и обычно только на области, подлежащие образованию шва. При использовании запаивания или сваривания растворителем или влажным способом, может быть предпочтительно использовать также нагрев. Предпочтительно, способы влажного запаивания/сваривания или запаивания/сваривания растворителем включают выборочное нанесение растворителя на область между формами или на закрывающий материал, например, посредством его разбрызгивания или трафаретной печати на указанных областях, с последующим применением давления в указанных областях с получением шва. Например, могут быть использованы запаивающие вальцы и ремни, описанные выше (необязательно также обеспечивающие нагрев).

[0084] Сформованные конверты могут быть затем разрезаны с помощью режущего устройства. Разрезание может быть осуществлено любым известным способом. Может быть предпочтительно, что разрезание осуществляют непрерывным способом, и предпочтительно с постоянной скоростью, и предпочтительно в горизонтальном положении изделия. Режущее устройство может представлять собой, например, острый элемент, или горячий элемент, или лазер, при этом в последних двух случаях горячий элемент или лазер «прожигает» пленку/область запаивания.

[0085] Различные отсеки конвертов из нескольких отсеков могут быть изготовлены в расположении в ряд относительно друг друга, при этом готовые, соединенные вместе конверты могут быть разделены или не разделены разрезанием. В альтернативном варианте такие отсеки могут быть изготовлены по отдельности.

[0086] В некоторых вариантах реализации конверты могут быть изготовлены в соответствии со способом, включающим стадии: a) формования первого отсека (как описано выше); b) формования углубления в части или во всем закрытом отсеке, сформированном на стадии (a), с получением второго формованного отсека, наложенного на первый отсек; c) заполнения и закрывания второго отсека третьей пленкой; d) запаивания первой, второй и третей пленок; и e) разрезания пленок с получением конверта из нескольких отсеков. Углубление, сформированное на стадии (b), может быть получено посредством наложения вакуума в отношении отсека, полученного на стадии (a).

[0087] В некоторых вариантах реализации второй и/или третий отсек(-и) может быть изготовлен на отдельной стадии, а затем объединен с первым отсеком так, как описано в заявке на европейский патент номер 08101442.5 или WO 2009/152031.

[0088] В некоторых вариантах реализации конверты могут быть изготовлены в соответствии со способом, включающим стадии: a) формования первого отсека, необязательно с применением нагревания и/или вакуума, с использованием первой пленки на первой формовочной машине; b) заполнения первого отсека первой композицией; c) деформации второй пленки на второй формовочной машине, необязательно с применением нагревания и вакуума, с получением второго и необязательно третьего формованного отсека; d) заполнения второго и необязательно третьего отсеков; e) запаивания второго и необязательно третьего отсека с применением третьей пленки; f) укладки запаянного второго и необязательно третьего отсека на первый отсек; g) запаивания первого, второго и необязательно третьего отсеков; и h) разрезания пленок с получением конвертов из нескольких отсеков.

[0089] Первая и вторая формовочная машины могут быть выбраны на основании их применимости для осуществления описанного выше процесса. В некоторых вариантах реализации первая формовочная машина предпочтительно представляет собой горизонтальную формовочную машину, а вторая формовочная машина предпочтительно представляет собой формовочную машину с вращающимся барабаном, предпочтительно расположенную над первой формовочной машиной.

[0090] Следует понимать, что применяя подходящие системы подачи, существует возможность изготовления конвертов из нескольких отсеков, содержащих множество различных или отличных по составу композиций и/или различных или отличных по составу жидких, гелеобразных или пастообразных композиций.

[0091] В некоторых вариантах реализации пленку и/или конверт орошают или опудривают подходящим материалом, таким как активный агент, смазывающий агент, агент, вызывающий отвращение, или их смеси. В некоторых вариантах реализации на пленку и/или конверт наносят печать, например, чернилами и/или активным агентом.

Содержимое конвертов

[0092] Изделия согласно настоящему описанию (например, в форме конвертов или пакетов) могут содержать различные композиции, например, композиции бытовой химии. Конверт из нескольких отсеков может содержать одинаковые или различные композиции в каждом отдельном отсеке. Композиция расположена вблизи водорастворимой пленки. Композиция может отстоять от пленки на расстояние менее чем около 10 см, или менее чем около 5 см, или менее чем около 1 см. Как правило, композиция расположена вблизи пленки или приведена в контакт с пленкой. Пленка может быть в форме конверта или отсека, содержащего композицию.

[0093] Как описано выше, пленка и конверт являются особенно преимущественными для упаковки (например, непосредственного приведения в контакт) материалов, которые имеют способные к обмену ионы водорода, например, композиций, характеризующихся кислотно-основным равновесием, таким как равновесие между амином и жирной кислотой и/или равновесие между амином и анионной поверхностно-активной кислотой.

[0094] Указанный признак настоящего описания может быть использован для сохранения композиций, содержащих несовместимые ингредиенты (например, отбеливатели и ферменты), физически отдельно или раздельно друг от друга. Предположительно, такое разделение может увеличивать срок годности и/или снижать физическую нестабильность указанных ингредиентов. В дополнительном или альтернативном варианте такое разделение может обеспечивать эстетическое преимущество, как описано в заявке на европейский патент номер 09161692.

[0095] Неограничивающие примеры подходящих композиций (например, композиций бытовой химии) включают жидкие композиции моющих средств для мягкого и жесткого режима работы, композиции для очистки твердых поверхностей, моющие гели, обычно используемые для стирки, отбеливатели и добавки для стирки, агенты для улучшения тканей (такие как смягчители тканей), шампуни, гели для тела и другие композиции для личной гигиены. Композиции для применения в предложенных конвертах могут иметь форму жидкости, твердого вещества или порошка. Жидкие композиции могут содержать твердое вещество. Твердые вещества могут включать порошки или агломераты, такие как микрокапсулы, гранулы, лентовидные элементы или один или более перламутровых шариков, или их смеси. Такой твердый элемент может обеспечивать техническое преимущество в качестве моющего компонента или компонента для предварительной обработки, компонента с отсроченным или последовательным высвобождением; в дополнительном или альтернативном варианте он может обеспечивать эстетический эффект.

[0096] Композиции, инкапсулированные в пленки, описанные в настоящем документе, могут иметь любую подходящую вязкость в зависимости от таких факторов, как входящие в состав ингредиенты и назначение композиции. В одном из вариантов реализации композиция имеет высокое значение сдвиговой вязкости при скорости сдвига 20 с-1 и температуре 20°C, которое составляет от 100 до 3000 сП, в альтернативном варианте от 300 до 2000 сП, в альтернативном варианте от 500 до 1000 сП, и низкое значение сдвиговой вязкости при скорости сдвига 1 с-1 и температуре 20°C, которое составляет от 500 до 100000 сП, в альтернативном варианте от 1000 до 10000 сП, в альтернативном варианте от 1300 до 5000 сП. Способы измерения вязкости известны в данной области техники. В соответствии с настоящим изобретением, измерение вязкости проводили с помощью ротационного вискозиметра, например, AR550 компании TA Instruments. Прибор содержит конический элемент размером 40 мм и углом 2° или 1°, с зазором около 50-60 мкм для изотропных жидкостей или плоскую стальную пластину размером 40 мм с зазором 1000 мкм для жидкостей, содержащих твердые частицы. Измерение проводят с применением поточной процедуры, которая включает стадию кондиционирования, удержание пикового значения и стадию постепенного снижения. Стадия кондиционирования включает настройку температуры измерения при 20°С, предварительный сдвиг в течение 10 секунд при скорости сдвига 10 с-1 и уравновешивание в течение 60 секунд при выбранной температуре. Удержание пикового значения включает приложение скорости сдвига 0,05 с-1 при 20°С в течение 3 минут с отбором образцов каждые 10 с. Стадию постепенного снижения проводят при скорости сдвига от 0,1 до 1200 с-1 в течение 3 минут при 20°С с получением полного профиля течения.

[0097] В конвертах, содержащих композиции средства для стирки, добавки для стирки и/или для улучшения тканей, указанные композиции могут содержать один или более из следующего неограничивающего списка ингредиентов: агент для ухода за тканью; моющий фермент; добавка для образования осадка; модификатор реологии; осадкообразующий агент; отбеливатель; отбеливающий агент; предшественник отбеливателя; усилитель отбеливателя; катализатор отбеливателя; отдушку и/или микрокапсулы отдушки (см., например, US 5137646); цеолит, наполненный отдушкой; сочетание отдушек, инкапсулированных в крахмале; сложные эфиры полиглицерина; обесцвечивающий агент; агент с перламутровым блеском; системы для стабилизации фермента; поглощающие вещества, включая фиксирующие агенты для анионных красителей, комплексообразующие агенты для анионных поверхностно-активных веществ и их смеси; оптические отбеливатели или флуорофоры; полимеры, включая, но не ограничиваясь ими, грязеотталкивающие полимеры и/или полимеры, суспендирующие грязь; диспергаторы, противопенные агенты; неводные растворители; жирные кислоты; подавители образования мыльной пены, например, силиконовые подавители образования мыльной пены (см.: публикацию США № 2003/0060390 A1, 65-77); катионные крахмалы (см.: US 2004/0204337 A1 и US 2007/0219111 A1); диспергаторы накипи (см.: US 2003/0126282 A1, 89-90); субстантивные красители; оттеночные красители (см.: US US2014/0162929A1); окрашивающие агенты; замутнители; антиоксиданты; гидротропные агенты, такие как толуолсульфонаты, кумолсульфонаты и нафталинсульфонаты; цветной крап; цветные гранулы, сферы или экструдаты; глиняные мягчители; антибактериальные агенты. Любой один или более из указанных агентов дополнительно описаны в заявке на европейский патент номер 09161692.0, в публикации США номер 2003/0139312A1 и в заявке на патент США номер 61/229981. В дополнительном или альтернативном варианте композиции могут содержать поверхностно-активные вещества, четвертичные аммониевые соединения и/или системы растворителей. Четвертичные аммониевые соли могут присутствовать в композициях для улучшения тканей, таких как мягчители тканей, и могут содержать четвертичные аммониевые катионы, которые представляют собой положительно заряженные многоатомные ионы структуры NR4+, где R представляет собой алкильную группу или арильную группу.

Поверхностно-активные вещества

[0098] Моющие композиции могут содержать от около 1% до 80% по массе поверхностно-активного вещества. Поверхностно-активное вещество особенно предпочтительно в качестве компонента первой композиции. Предпочтительно, первая композиция содержит от около 5% до 50% по массе поверхностно-активного вещества. Вторая и третья композиции могут содержать поверхностно-активное вещество в количестве от 0,1 до 99,9%.

[0099] Используемые моющие поверхностно-активные вещества могут быть веществами анионного, неионогенного, цвиттер-ионного, амфолитного или катионного типа или могут содержать совместимые смеси указанных типов. Более предпочтительно, поверхностно-активные вещества выбраны из группы, состоящей из анионных, неионогенных, катионных поверхностно-активных веществ и их смесей. Предпочтительно, указанные композиции по существу не содержат бетаиновых поверхностно-активных веществ. Моющие поверхностно-активные вещества, подходящие для применения согласно настоящему документу, описаны в патентах США 3664961; 3919678; 4222905; и 4239659. Предпочтительны анионные и неионогенные поверхностно-активные вещества.

[0100] Подходящие анионные поверхностно-активные вещества сами могут относиться к нескольким различным типам. Например, водорастворимые соли высших жирных кислот, т.е. «мыла», являются подходящими анионными поверхностно-активными веществами в композициях согласно настоящему описанию. Они включают мыла щелочных металлов, такие как натриевые, калиевые, аммониевые и алкиламмониевые соли высших жирных кислот, содержащих от около 8 до около 24 атомов углерода и предпочтительно от около 12 до около 18 атомов углерода. Мыла могут быть получены непосредственным омылением жиров и масел или нейтрализацией свободных жирных кислот. Особенно подходящими являются натриевые и калиевые соли смесей жирных кислот, полученных из кокосового масла и животного жира, т.е. натриевое или калиевое мыло животного жира и кокосовое мыло.

[0101] Дополнительные немыльные анионные поверхностно-активные вещества, которые подходят для применения согласно настоящему описанию, включают водорастворимые соли, предпочтительно соли щелочных металлов и аммониевые соли органических серосодержащих продуктов реакции, имеющих в своей структуре алкильную группу, содержащую от около 10 до около 20 атомов углерода, и группу сульфоновой кислоты или сложноэфирную группу серной кислоты. (В термин «алкил» входит алкильная часть ацильных групп). Примеры указанной группы синтетических поверхностно-активных веществ включают: a) алкилсульфаты натрия, калия и аммония, особенно полученные сульфатированием высших спиртов (C8-C18), например, полученных восстановлением глицеридов животных жиров или кокосового масла; b) алкил-полиэтоксилат-сульфаты натрия, калия и аммония, особенно те, в которых алкильная группа содержит от 10 до 22, предпочтительно от 12 до 18 атомов углерода и в которых полиэтоксилатная цепь содержит от 1 до 15, предпочтительно от 1 до 6 этоксилатных фрагментов; и c) алкилбензолсульфонаты натрия и калия, в которых алкильная группа содержит от около 9 до около 15 атомов углерода в неразветвленной или разветвленной конфигурации цепи, например, вещества такого типа, как описан в патентах США 2220099 и 2477383. Особенно подходящими являются линейные, неразветвленные алкилбензолсульфонаты, в которых среднее количество атомов углерода в алкильной группе составляет от около 11 до 13, сокращенно обозначаемые C11-C13 LAS.

[0102] Предпочтительные неионогенные поверхностно-активные вещества представляют собой вещества формулы R1(OC2H4)nOH, где R1 представляет собой C10-C16 алкильную группу или C8-C12 алкилфенильную группу, и n равен от 3 до около 80. Особенно предпочтительны продукты конденсации C12-C15 спиртов с этиленоксидом в количестве от около 5 до около 20 моль на моль спирта, например, C12-C13 спирта, конденсированного с около 6,5 моль этиленоксида на моль спирта.

Система растворителей

[0103] Система растворителей в предложенных композициях может представлять собой систему растворителей, содержащую только воду или смеси органических растворителей с водой. Предпочтительные органические растворители включают 1,2-пропандиол, этанол, глицерин, дипропиленгликоль, метилпропандиол и их смеси. Также могут быть использованы другие низшие спирты, C1-C4 алканоламины, такие как моноэтаноламин и триэтаноламин. Системы растворителей могут отсутствовать, например, в вариантах реализации с безводным твердым веществом согласно настоящему описанию, но чаще они присутствуют в количестве от около 0,1% до около 98%, предпочтительно от по меньшей мере около 1% до около 50%, чаще от около 5% до около 25%. Как правило, предложенные композиции, особенно в жидкой форме, содержат менее 50% воды, предпочтительно от около 0,1% до около 20% воды, или более предпочтительно от около 0,5% до около 15%, или от около 5% до около 12% воды по массе композиции.

[0104] Композиции согласно настоящему описанию могут быть получены, в целом, смешиванием ингредиентов друг с другом. В случае использования материала с перламутровым эффектом, его следует добавлять на поздних стадиях смешивания. При использовании модификатора реологии, предпочтительно сначала получать предварительную смесь, в которой модификатор реологии диспергирован в части воды и необязательно других ингредиентах, в конечном итоге используемых для составления композиций. Такую предварительную смесь получают таким образом, что она образует структурированную жидкость. Затем к структурированной предварительной смеси при перемешивании предварительной смеси могут быть добавлены поверхностно-активные вещества и необходимые вспомогательные материалы для стирки вместе с водой и другими необязательными добавками для моющей композиции, которые должны быть использованы.

[0105] рН подходящих композиций может составлять от около 2 до около 12, от около 4 до около 12, от около 5,5 до около 9,5, от около 6 до около 8,5 или от около 6,5 до около 8,2. Композиции моющего средства для стирки могут иметь рН от около 6 до около 10, от около 6,5 до около 8,5, от около 7 до около 7,5 или от около 8 до около 10. Композиции для мытья посуды в посудомоечной машине могут иметь рН от около 8 до около 12. Композиции добавок для моющих средств для стирки могут иметь рН от около 4 до около 8. Агенты для улучшения тканей могут иметь рН от около 2 или 4 до около 8, или от около 2 до около 4, или от около 2,5 до около 3,5, или от около 2,7 до около 3,3.

[0106] рН моющего средства определяют как рН 10% (мас./об.) водного раствора моющего средства при 20 ± 2°C; Для твердого и порошкообразного моющего средства его определяют как рН 1% (мас./об.) водного раствора моющего средства при 20 ± 2°C. Подходит любое измерительное устройство, обеспечивающее возможность измерять рН с точностью до ± 0,01 единиц рН. Подходящими приборами являются измерители Orion (Thermo Scientific, Clintinpark-Keppekouter, Ninovesteenweg 198, 9320 Erembodegem-Аалст, Бельгия) или эквиваленты. рН-метр должен быть оснащен подходящим стеклянным электродом с каломельным электродом сравнения или электродом сравнения из серебра/хлорида серебра. Пример включает Mettler DB 115. Электрод следует хранить в рекомендованном производителем растворе электролита.

[0107] 10% водный раствор моющего средства получают в соответствии со следующей процедурой. Образец массой 10 ± 0,05 грамм взвешивают на весах с точностью измерения до ± 0,02 грамм. Образец переносят в мерную колбу объемом 100 мл, разбавляют до метки очищенной водой (подходит деионизированная и/или дистиллированная вода, при условии, что проводимость воды составляет < 5 мкСм/см) и тщательно перемешивают. Около 50 мл полученного раствора выливают в химический стакан, температуру доводят до 20 ± 2°C и измеряют рН в соответствии со стандартной процедурой, установленной производителем рН-метра (важно также следовать инструкциям производителя при настройке и калибровке рН-метра).

[0108] Для твердых и порошкообразных моющих средств получают 1% водный раствор моющего средства в соответствии со следующей процедурой. Образец массой 10 ± 0,05 грамм взвешивают на весах с точностью измерения до ± 0,02 грамм. Образец переносят в мерную колбу объемом 1000 мл, разбавляют до метки очищенной водой (подходит деионизированная и/или дистиллированная вода, при условии, что проводимость воды составляет < 5 мкСм/см) и тщательно перемешивают. Около 50 мл полученного раствора выливают в химический стакан, температуру доводят до 20 ± 2°C и измеряют рН в соответствии со стандартной процедурой, установленной производителем рН-метра (важно также следовать инструкциям производителя при настройке и калибровке рН-метра).

Отбеливатели

[0109] Для применения согласно настоящему описанию подходящими очищающими агентами являются неорганические и органические отбеливатели. Неорганические отбеливатели включают пергидратные соли, такие как перборатные, перкарбонатные, перфосфатные, персульфатные и персиликатные соли. Неорганические пергидратные соли, как правило, представляют собой соли щелочных металлов. Неорганическая пергидратная соль может быть введена в виде кристаллического твердого вещества без дополнительной защиты. В альтернативном варианте на соль может быть нанесено покрытие, известное в данной области техники.

[0110] Перкарбонаты щелочных металлов, в частности, перкарбонат натрия, представляют собой предпочтительные пергидраты для применения в моющей композиции, описанной в настоящем документе. Перкарбонат наиболее предпочтительно вводят в продукты в форме с нанесенным покрытием, которое обеспечивает стабильность внутри продукта. Подходящий материал покрытия, обеспечивающий стабильность внутри продукта, содержит смешанную соль водорастворимого сульфата и карбоната щелочного металла. Такие покрытия вместе со способами нанесения покрытий описаны ранее в GB 1466799 и в патентах США № 3975280; 4075116; и 5340496, каждый из которых включен в настоящий документ посредством ссылки. Массовое отношение материала смешанного солевого покрытия к перкарбонату составляет от 1:99 до 1:9 и предпочтительно от 1:49 до 1:19. Предпочтительно, смешанная соль состоит из сульфата натрия и карбоната натрия общей формулы Na2SO4+n+Na2CO3, где n равен от 0,1 до 3, предпочтительно от 0,3 до 1,0 и более предпочтительно от 0,2 до 0,5. Другой подходящий материал покрытия, обеспечивающий стабильность внутри продукта, содержит силикат натрия с соотношением SiO2: Na2O от 1,8:1 до 3,0:1, предпочтительно от 1,8:1 до 2,4:1, и/или метасиликат натрия, предпочтительно нанесенный в количестве от 2% до 10% (обычно от 3% до 5%) SiO2 по массе неорганической пергидратной соли, такой как пероксимоноперсульфат калия. С успехом могут быть использованы также другие покрытия, которые содержат силикат магния, силикат и боратные соли, силикат и борные кислоты, воски, масла и жирные мыла.

[0111] Органические отбеливатели могут включать органические пероксикислоты, включая диацил- и тетраацилпероксиды, особенно дипероксидодекандионовую кислоту, диперокситетрадекандионовую кислоту и дипероксигексадекандионовую кислоту. Предпочтительной органической пероксикислотой согласно настоящему описанию является дибензоилпероксид. Диацилпероксид, особенно дибензоилпероксид, предпочтительно может присутствовать в форме частиц, имеющих средневесовой диаметр от около 0,1 до около 100 мкм, предпочтительно от около 0,5 до около 30 мкм, более предпочитетльно от около 1 до около 10 мкм. Предпочтительно, по меньшей мере от около 25% до 100%, более предпочтительно по меньшей мере около 50%, еще более предпочтительно по меньшей мере около 75%, наиболее предпочтительно по меньшей мере около 90% частиц имеют размер меньше 10 мкм, предпочтительно меньше 6 мкм.

[0112] Другие органические отбеливатели включают пероксикислоты, конкретными примерами которых являются алкилпероксикислоты и арилпероксикислоты. Предпочтительными представителями являются: (a) пероксибензойная кислота и ее производные с заместителями в кольце, такие как алкилпероксибензойные кислоты, а также перокси-α-нафтойная кислота и моноперфталат магния; (b) алифатические или замещенные алифатические пероксикислоты, такие как пероксилауриновая кислота, пероксистеариновая кислота, ε-фталимидопероксикапроновая кислота [фаталоиминопероксигексановая кислота (PAP)], о-карбоксибензамидопероксикапроновая кислота, N-нонениламидоперадипиновая кислота и N-нонениламидоперсукцинаты; и (c) алифатические и аралифатические пероксидикарбоновые кислоты, такие как 1,12-дипероксикарбоновая кислота, 1,9-дипероксиазелаиновая кислота, дипероксисебациновая кислота, дипероксибрассиловая кислота, дипероксифталевые кислоты, 2-децилдипероксибутан-1,4-дионовая кислота, N,N-терефталоилди(6-аминоперкапроновая кислота).

[0113] Активаторы отбеливателей могут включать органические предшественники перкислот, которые усиливают отбеливающее действие во время мытья при температурах 60°С и ниже. Активаторы отбеливателей, подходящие для применения согласно настоящему описанию, включают соединения, которые в условиях пергидролиза образуют алифатические пероксикарбоновые кислоты, имеющие предпочтительно от 1 до 10 атомов углерода, в частности, от 2 до 4 атомов углерода, и/или необязательно замещенную пербензойную кислоту. Подходящие вещества содержат O-ацильные и/или N-ацильные группы с указанным количеством атомов углерода и/или необязательно замещенные бензоильные группы. Предпочтение отдано полиацилированным алкилендиаминам, в частности, тетраацетилэтилендиамину (TAED), ацилированным триазиновым производным, в частности, 1,5-диацетил-2,4-диоксогексагидро-1,3,5-триазину (DADHT), ацилированным гликолурилам, в частности, тетраацетилгликолурилу (TAGU), N-ацилимидам, в частности, N-тонаноилсукцинимиду (NOSI), ацилированным фенолсульфонатам, в частности, н-нонаноил- или изононаноилоксибензолсульфонату (н- или изо-NOBS), ангидридам карбоновых кислот, в частности, фталевому ангидриду, ацилированным многоатомным спиртам, в частности, триацетину, этиленгликолдиацетату и 2,5-диацетокси-2,5-дигидрофурану, а также триэтилацетилцитрату (TEAC).

[0114] Катализаторы отбеливателей, предпочтительные для применения в моющих композициях согласно настоящему описанию, включают триазациклононан марганца и родственные комплексы (US-4246612, US-A-5227084); биспиридиламин Co, Cu, Mn и Fe и родственные комплексы (US-5114611); и пентаминацетат кобальта (III) и родственные комплексы (US-4810410). Полное описание катализаторов отбеливателей, подходящих для применения согласно настоящему описанию, представлено в патенте США № 6599871, включенном в настоящий документ посредством ссылки.

Агенты для мытья посуды

[0115] Предпочтительное поверхностно-активное вещество для применения в моющих средствах для автоматических посудомоечных машин является мало пенящимся само по себе или в комбинации с другими компонентами (например, подавителями образования мыльной пены). Предпочтительны для применения согласно настоящему описанию неионогенные поверхностно-активные вещества с низкой и высокой температурой помутнения, а также их смеси, включая неионогенные алкоксилированные поверхностно-активные вещества (особенно этоксилаты, полученные из C6-C18 первичных спиртов), этоксилированные-пропоксилированные спирты (например, POLY-TERGENT® SLF18 компании Olin Corporation), эпокси-кэпированные поли(оксиалкилированные) спирты (например, POLY-TERGENT® SLF18B компании Olin Corporation, см. WO-A-94/22800), кэпированные простым эфиром поли(оксиалкилированные) поверхностно-активные спирты и полиоксиэтилен-полиоксипропиленовыые блок-сополимерные соединения, такие как PLURONIC®, REVERSED PLURONIC® и TETRONIC® компании BASF-Wyandotte Corp., Виандот, штат Мичиган; амфотерные поверхностно-активные вещества, такие как C12-C20 алкиламиноксиды (предпочтительные аминоксиды для применения согласно настоящему описанию включают лаурилдиметиламиноксид и гексадецилдиметиламиноксид) и алкил-амфокарбоновые поверхностно-активные вещества, такие как MIRANOL™ C2M; а также цвиттер-ионные поврехностно-активные вещества, такие как бетаины и сультаины; и их смеси. Поверхностно-активные вещества, подходящие для применения согласно настоящему документу, описаны, например, в US-A-3929678, US-A-4259217, EP-A-0414549, WO-A-93/08876 и WO-A-93/08874. Поверхностно-активные вещества могут присутствовать в количестве от около 0,2% до около 30% по массе, более предпочтительно от около 0,5 до около 10% по массе, наиболее предпочтительно от около 1% до около 5% по массе композиции моющего средства.

Другие композиции и добавки

[0116] Осадкообразующие агенты, подходящие для применения в композиции моющего средства, описанного в настоящем документе, включают водорастворимые осадкообразующие агенты, включая цитраты, карбонаты, силикаты и полифосфаты, например, триполифосфат натрия и гексагидрат триполифосфата натрия, триполифосфат калия и смешанные триполифосфатные соли натрия и калия.

[0117] Ферменты, подходящие для применения в композиции моющего средства, описанной в настоящем документе, включают бактериальные и грибковые целлюлазы, включая CAREZYME и CELLUZYME (Novo Nordisk A/S); пероксидазы; липазы, включая AMANO-P (Amano Pharmaceutical Co.), M1 LIPASE и LIPOMAX (Gist-Brocades) и LIPOLASE и LIPOLASE ULTRA (Novo); кутиназы; протеазы, включая ESPERASE, ALCALASE, DURAZYM и SAVINASE (Novo) и MAXATASE, MAXACAL, PROPERASE и MAXAPEM (Gist-Brocades); α и β амилазы, включая PURAFECT OX AM (Genencor) и TERMAMYL, BAN, FUNGAMYL, DURAMYL и NATALASE (Novo); пектиназы; и их смеси. Ферменты могут быть добавлены согласно настоящему описанию в виде небольших кусочков, гранулята или ко-гранулята в количестве, составляющем обычно от около 0,0001% до около 2% чистого фермента по массе очищающей композиции.

[0118] Подавители образования мыльной пены, подходящие для применения в композиции моющего средства, описанной в настоящем документе, включают неионогенные поверхностно-активные вещества, имеющие низкую температуру помутнения. «Температура помутнения» в данном контексте представляет собой общеизвестное свойство неионогенных поверхностно-активных веществ, которое является результатом снижения растворимости поверхностно-активного вещества при повышении температуры, температуру, при которой внешний вид второй фазы становится заметным, называют «температурой помутнения». В данном контексте неионогенное поверхностно-активное вещество с «низкой температурой помутнения» определено как ингредиент системы неионогенного поверхностно-активного вещества, имеющий температуру помутнения менее 30°С, предпочтительно менее около 20°С и еще более предпочтительно менее около 10°С, и наиболее предпочтительно менее около 7,5°С. Неионогенные поверхностно-активные вещества с низкой температурой помутнения могут включать неионогенные алкоксилированные поверхностно-активные вещества, особенно этоксилаты, полученные из первичного спирта, и блок-сополимеры полиоксипропилена/ полиоксиэтилена/ полиоксипропилена (PO/EO/PO) обратного типа. Кроме того, такие неионогенные поверхностно-активные вещества с низкой температурой помутнения могут включать, например, этоксилированный-пропоксилированный спирт (например, POLY-TERGENT SLF18 компании BASF) и эпокси-кэпированные поли(оксиалкилированные) спирты (например, серия неионогенных ПАВ POLY-TERGENT SLF18B компании BASF, описанная, например, в US-A-5576281).

[0119] Другие подходящие компоненты для применения в композиции моющего средства, описанной в настоящем документе, включают очищающие полимеры, обладающие свойством предотвращения повторного осаждения, грязеотталкивающими свойствами или другими моющими свойствами. Полимеры для предотвращения повторного осаждения для применения согласно настоящему описанию включают полимеры, содержащие акриловую кислоту, такие как SOKALAN PA30, PA20, PA15, PA10 и SOKALAN CP10 (BASF GmbH), ACUSOL 45N, 480N, 460N (Rohm and Haas), сополимеры акриловой кислоты/малеиновой кислоты, такие как SOKALAN CP5 и акриловые/метакриловые сополимеры. Другие подходящие полимеры включают полимеры на основе аминов, такие как алкоксилированные полиалкиленимины (например, PEI600 EO20 и/или этоксисульфатированные гексаметилендиамин-диметиловые четвертичные соединения). Грязеотталкивающие полимеры для применения согласно настоящему описанию включают алкил- и гидроксиалкилцеллюлозу (US-A-4000093), полиоксиэтилены, полиоксипропилены и их сополимеры и неионогенные и анионные полимеры на основе терефталатных сложных эфиров этиленгликоля, пропиленгликоля и их смесей.

[0120] Поглотители тяжелых металлов и ингибиторы роста кристаллов также подходят для применения в описанном моющем средстве, например, диэтилентриамин-пента(метиленфосфонат), этилендиамин-тетра(метиленфосфонат), гексаметилендиамин-тетра(метиленфосфонат), этилендифосфонат, гидроксиэтилен-1,1-дифосфонат, нитрилотриацетат, этилендиаминотетраацетат, этилендиамин-N,N'-дисукцинат в форме солей и свободных кислот.

[0121] Для применения в моющей композиции, описанной в настоящем документе, подходит также ингибитор коррозии, например, агенты покрытий на основе органического серебра (особенно парафины, такие как WINOG 70, продаваемые компанией Wintershall, Зальцберген, Германия), азотсодержащие ингибиторы коррозии (например, бензотриазол и бензимидазол, см. GB-A-1137741) и соединения Mn (II), в частности, соли Mn (II) с органическими лигандами.

[0122] Другие подходящие компоненты для применения в моющей композиции согласно настоящему описанию включают стабилизаторы ферментов, например, ионы кальция, борную кислоту и пропиленгликоль.

[0123] Подходящие добавки для полоскания известны в данной области техники. Промышленные добавки для полоскания посуды, как правило, представляют собой смеси мало пенящихся простых эфиров полиэтилен/полипропиленгликолей с жирными спиртами, солюбилизаторов (например, кумолсульфоната), органических кислот (например, лимонной кислоты) и растворителей (например, этанола). Функция таких добавок для полоскания заключается в изменении поверхностного натяжения воды таким образом, чтобы ее можно было смыть с промываемых поверхностей в форме тонкой когерентной пленки, чтобы после дальнейшего процесса сушки не оставалось капель воды, потеков или пленок. В европейском патенте 0 197 434 B1 описаны добавки для полоскания, которые в качестве поверхностно-активных веществ содержат смешанные простые эфиры. Добавки для полоскания, такие как смягчители тканей и подобные агенты, также предусмотрены и являются пригодными для инкапсуляции в пленку согласно представленному описанию.

Способы применения

[0124] Пленки и изделия, описанные в настоящем документе, а также композиции, содержащиеся в них, могут быть использованы для обработки подложки, например, тканевой или твердой поверхности, например, посредством приведения в контакт подложки с указанной пленкой, изделием и/или композицией, содержащейся в них. Стадия приведения в контакт может быть осуществлена вручную или в машине-автомате, например, в автоматической стиральной машине (с вертикальной или горизонтальной загрузкой) или в автоматической посудомоечной машине. Стадия приведения в контакт может быть осуществлена в присутствии воды, которая может иметь температуру до около 80°С, или до около 60°С, или до около 40°С, или до 30°С, или до около 20°С, или до около 15°С, или до около 10°С, или до около 5°С. Как отмечено выше, предложенные пленки и изделия, изготовленные из них, особенно подходят для растворения в холодной воде и, следовательно, обеспечивают преимущество при мытье в холодной воде (например, от около 1°С до около 30°С, или от около 5°С до около 20°С). После стадии приведения в контакт может следовать цикл многократного полоскания или даже один цикл полоскания; поскольку указанная пленка обладает хорошими свойствами растворения, то для растворения пленки и/или высвобождения ее содержимого требуется меньшее количество воды.

[0125] Конкретные предусмотренные аспекты настоящего описания описаны далее в следующих нумерованных параграфах.

[0126] 1A. Водорастворимая пленка, содержащая: смесь поливинилспиртовой (PVOH) смолы, которая содержит: первый сополимер PVOH, содержащий первое анионное мономерное звено, при этом первый сополимер PVOH имеет по меньшей мере первый коэффициент включения (a1) первого анионного мономерного звена; и второй сополимер PVOH, содержащий второе анионное мономерное звено, при этом второй сополимер PVOH имеет второй коэффициент включения (a2) второго анионного мономерного звена; при этом a1 - a2 больше нуля, и первое анионное мономерное звено и второе анионное мономерное звено являются одинаковыми или различными.

[0127] 2A. Водорастворимая пленка по параграфу 1A, отличающаяся тем, что: первый сополимер PVOH присутствует в количестве от около 10% мас. до около 75% мас. от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке.

[0128] 3A. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов A, отличающаяся тем, что второй сополимер PVOH присутствует в количестве от около 25% мас. до около 90% мас. от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке.

[0129] 4A. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов A, отличающаяся тем, что первое анионное мономерное звено и второе анионное мономерное звено вместе присутствуют в суммарном количестве от около 2,0% мол. до около 3,5% мол. от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке.

[0130] 5A. Водорастворимая пленка по параграфу 1A, отличающаяся тем, что: первое анионное мономерное звено и второе анионное мономерное звено присутствуют в суммарном количестве от около 2,0% мол. до около 3,5% мол. от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке.

[0131] 6A. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов A, отличающаяся тем, что первый анионный мономер и второй анионный мономер независимо выбраны из группы, состоящей из винилуксусной кислоты, малеиновой кислоты, моноалкилмалеата, диалкилмалеата, монометилмалеата, диметилмалеата, малеинового ангидрида, фумаровой кислоты, моноалкилфумарата, диалкилфумарата, монометилфумарата, диметилфумарата, фумарового ангидрида, итаконовой кислоты, монометилитаконата, диметилитаконата, итаконового ангидрида, винилсульфоновой кислоты, аллилсульфоновой кислоты, этиленсульфоновой кислоты, 2-акриламидо-1-метилпропансульфоновой кислоты, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, 2-метилакриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, 2-сульфоэтилакрилата, солей вышеуказанных соединений с щелочными металлами, сложных эфиров вышеуказанных соединений и их комбинаций.

[0132] 7A. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов A, отличающаяся тем, что первый анионный мономер выбран из группы, состоящей из акриламидометилпропансульфоновых кислот, их солей с щелочными металлами и их комбинаций.

[0133] 8A. Водорастворимая пленка по параграфу 7A, отличающаяся тем, что первый анионный мономер присутствует в количестве менее, чем около 3% мол. от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке.

[0134] 9A. Водорастворимая пленка по любому из параграфов 2A-8A, отличающаяся тем, что второй анионный мономер выбран из группы, состоящей из монометилмалеата, его солей с щелочными металлами и их комбинаций.

[0135] 10A. Водорастворимая пленка по любому из параграфов 2A-9A, отличающаяся тем, что первое анионное мономерное звено и второе анионное мономерное звено являются различными.

[0136] 11A. Водорастворимая пленка по любому из параграфов 2A-9A, отличающаяся тем, что первое анионное мономерное звено и второе анионное мономерное звено являются одинаковыми.

[0137] 12A. Водорастворимая пленка по любому из параграфов 2A-9A, отличающаяся тем, что: первый анионный мономер выбран из группы, состоящей из акриламидометилпропансульфоновых кислот, их солей с щелочными металлами и их комбинаций; первый сополимер PVOH присутствует в количестве от около 10% мас. до около 40% мас. от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке; второй анионный мономер выбран из группы, состоящей из монометиламлеата, его солей с щелочными металлами и их комбинаций; второй сополимер PVOH присутствует в количестве от около 60% мас. до около 90% мас. от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке; a1 - a2 находится в диапазоне от около 1% мол. до около 3% мол.; a1 находится в диапазоне от около 3% мол. до около 5% мол.; a2 находится в диапазоне от около 1% мол. до около 3% мол.; и первое анионное мономерное звено и второе анионное мономерное звено присутствуют в общем количестве от около 2,0% мол. до около 2,8% мол. от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH с пленке.

[0138] 13A. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов A, отличающаяся тем, что водорастворимая пленка имеет значение остатка около 48% мас. или менее, по результатам измерения в испытании в камере растворения.

[0139] 14A. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов A, отличающаяся тем, что водорастворимая пленка имеет среднее значение прочности при растяжении по меньшей мере около 33 МПа, по результатам измерения в испытании прочности на растяжение.

[0140] 15A. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов A, отличающаяся тем, что водорастворимая пленка имеет значение модуля по меньшей мере около 12 Н/мм2, по результатам измерения в испытании модуля.

[0141] 16A. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов A, отличающаяся тем, что: водорастворимая пленка имеет значение фактора остатка AMPS (RAF) в диапазоне от около 55 до около 100; значение RAF определяют как RAF=(2 × DC)+(10 × A); DC представляет собой значение остатка в массовых процентах от пленки, по результатам измерения в испытании в камере растворения; и A представляет собой коэффициент включения в мольных процентах всех анионных полимеризованных мономеров акриламидо-метилпропансульфоновой кислоты относительно общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке.

[0142] 17A. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов A, отличающаяся тем, что смесь PVOH смол состоит по существу из первого сополимера PVOH и второго сополимера PVOH.

[0143] 18A. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов A, отличающаяся тем, что первый сополимер PVOH и второй сополимер PVOH, каждый независимо, имеют степень гидролиза от около 75% до около 99%.

[0144] 19A. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов A, отличающаяся тем, что первый сополимер PVOH имеет вязкость 4% раствора при 20°С в диапазоне от около 4 сП до около 24 сП, а второй сополимер PVOH имеет вязкость 4% раствора при 20°С в диапазоне от около 12 сП до около 30 сП.

[0145] 20A. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов A, отличающаяся тем, что смесь PVOH смол содержит третий полимер PVOH.

[0146] 21A. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов A, отличающаяся тем, что водорастворимая пленка дополнительно содержит по меньшей мере третий водорастворимый полимер, отличный от полимера PVOH.

[0147] 22A. Водорастворимая пленка по предшествующему параграфу, отличающаяся тем, что третий водорастворимый полимер выбран из группы, состоящей из полиэтилениминов, поливинилпирролидонов, полиалкиленоксидов, полиакриламидов, простых эфиров целлюлозы, сложных эфиров целлюлозы, амидов целлюлозы, поливинилацетатов, полиамидов, желатинов, метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы и ее солей, декстринов, этилецеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, мальтодекстрина, крахмалов, модифицированных крахмалов, гуаровой камеди, гуммиарабика, ксантановой камеди, каррагинана, полиакрилатов и их солей, их сополимеров, их смесей и их комбинаций.

[0148] 23A. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов A, отличающаяся тем, что водорастворимая пленка дополнительно содержит один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из пластификаторов, пластификаторов-компатибилизаторов, смазывающих агентов, разделительных агентов, наполнителей, разбавителей, сшивающих агентов, антиадгезионных агентов, антиоксидантов, агентов для снижения клейкости, противопенных агентов, наночастиц, отбеливающих агентов, поверхностно-активных веществ и их комбинаций.

[0149] 24A. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов A, отличающаяся тем, что водорастворимая пленка дополнительно содержи один или более пластификаторов в количестве от около 1% мас. до около 40% мас. пленки.

[0150] 25A. Изделие, содержащее: водорастворимую пленку по любому из предшествующих параграфов A в форме конверта, определяющего внутренний объем конверта.

[0151] 26A. Изделие по предшествующему параграфу, дополнительно содержащее композицию, содержащуюся во внутреннем объеме конверта.

[0152] 27A. Изделие, содержащее: водорастворимую пленку по любому из предшествующих параграфов A и композицию бытовой химии, расположенную вблизи пленки.

[0153] 1B. Водорастворимая пленка, содержащая: смесь поливинилспиртовой (PVOH) смолы, которая содержит: первый сополимер PVOH, содержащий первое анионное мономерное звено; и второй сополимер PVOH, содержащий второе анионное мономерное звено, которое является таким же или отличным от первого анионного мономерного звена; при этом водорастворимая пленка имеет следующее свойство (a) и необязательно по меньшей мере одно из свойств (b) и (c): (a) водорастворимая пленка имеет значение остатка около 48% мас. или менее, по результатам измерения в испытании в камере растворения; (b) водорастворимая пленка имеет среднее значение прочности при растяжении по меньшей мере около 33 МПа, по результатам измерения в испытании прочности на растяжение; и (c) водорастворимая пленка имеет значение модуля по меньшей мере около 12 Н/мм2, по результатам измерения в испытании модуля.

[0154] 2B. Водорастворимая пленка по параграфу 1B, отличающаяся тем, что водорастворимая пленка имеет свойство (b).

[0155] 3B. Водорастворимая пленка по параграфу 1B, отличающаяся тем, что водорастворимая пленка имеет свойство (c).

[0156] 4B. Водорастворимая пленка по параграфу 1B, отличающаяся тем, что водорастворимая пленка имеет свойства (b) и (c).

[0157] 5B. Водорастворимая пленка по параграфу 4B, отличающаяся тем, что: первый анионный мономер выбран из группы, состоящей из акриламидометилпропансульфоновых кислот, их солей с щелочными металлами и их комбинаций; второй анионный мономер выбран из группы, состоящей из монометилмалеата, его солей с щелочными металлами и их комбинаций; водорастворимая пленка имеет значение остатка в диапазоне от около 35% мас. до около 48% мас., по результатам измерения в испытании в камере растворения; водорастворимая пленка имеет среднее значение прочности при растяжении в диапазоне от около 33 МПа до около 38 МПа, по результатам измерения в испытании прочности на растяжение; и водорастворимая пленка имеет значение модуля в диапазоне от около 12,5 Н/мм2 до около 15 Н/мм2, по результатам измерения в испытании модуля.

[0158] 6B. Водорастворимая пленка, содержащая: смесь поливинилспиртовой (PVOH) смолы, которая содержит: первый сополимер PVOH, содержащий первое анионное мономерное звено; и второй сополимер PVOH, содержащий второе анионное мономерное звено, которое является таким же или отличным от первого анионного мономерного звена; при этом водорастворимая пленка имеет следующее свойство (a) и необязательно одно или оба из свойств (b) и (c): (a) водорастворимая пленка имеет значение остатка в диапазоне от около 12% мас. до около 48% мас., по результатам измерения в испытании в камере растворения; (b) водорастворимая пленка имеет среднее значение прочности при растяжении по меньшей мере около 33 МПа, по результатам измерения в испытании прочности на растяжение; и (c) водорастворимая пленка имеет значение модуля по меньшей мере около 12 Н/мм2, по результатам измерения в испытании модуля.

[0159] 7B. Водорастворимая пленка по параграфу 6B, отличающаяся тем, что водорастворимая пленка имеет свойство (b).

[0160] 8B. Водорастворимая пленка по параграфу 6B, отличающаяся тем, что водорастворимая пленка имеет свойство (c).

[0161] 9B. Водорастворимая пленка по параграфу 6B, отличающаяся тем, что водорастворимая пленка имеет свойства (b) и (c).

[0162] 10B. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов B, отличающаяся тем, что: водорастворимая пленка имеет значение фактора остатка AMPS (RAF) в диапазоне от около 54 до около 100; значение RAF определяют как RAF=(2 × DC)+(10 × A); DC представляет собой значение остатка в массовых процентах от пленки, по результатам измерения в испытании в камере растворения; и A представляет собой коэффициент включения в мольных процентах всех анионных полимеризованных мономеров акриламидо-метилпропансульфоновой кислоты относительно общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке.

[0163] 11B. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов B, отличающаяся тем, что первый анионный мономер выбран из группы, состоящей из винилуксусной кислоты, малеиновой кислоты, моноалкилмалеата, диалкилмалеата, монометилмалеата, диметилмалеата, малеинового ангидрида, фумаровой кислоты, моноалкилфумарата, диалкилфумарата, монометилфумарата, диметилфумарата, фумарового ангидрида, итаконовой кислоты, монометилитаконата, диметилитаконата, итаконового ангидрида, винилсульфоновой кислоты, аллилсульфоновой кислоты, этиленсульфоновой кислоты, 2-акриламидо-1-метилпропансульфоновой кислоты, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, 2-метилакриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, 2-сульфоэтилакрилата, солей вышеуказанных соединений с щелочными металлами, сложных эфиров вышеуказанных соединений и их комбинаций.

[0164] 12B. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов B, отличающаяся тем, что первый анионный мономер выбран из группы, состоящей из акриламидометилпропансульфоновых кислот, их солей с щелочными металлами и их комбинаций.

[0165] 13B. Водорастворимая пленка по предшествующему параграфу, отличающаяся тем, что первый анионный мономер присутствует в количестве менее чем около 3% мол. от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке.

[0166] 14B. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов B, отличающаяся тем, что второй анионный мономер выбран из группы, состоящей из винилуксусной кислоты, малеиновой кислоты, моноалкилмалеата, диалкилмалеата, монометилмалеата, диметилмалеата, малеинового ангидрида, фумаровой кислоты, моноалкилфумарата, диалкилфумарата, монометилфумарата, диметилфумарата, фумарового ангидрида, итаконовой кислоты, монометилитаконата, диметилитаконата, итаконового ангидрида, винилсульфоновой кислоты, аллилсульфоновой кислоты, этиленсульфоновой кислоты, 2-акриламидо-1-метилпропансульфоновой кислоты, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, 2-метилакриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, 2-сульфоэтилакрилата, солей вышеуказанных соединений с щелочными металлами, сложных эфиров вышеуказанных соединений и их комбинаций.

[0167] 15B. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов B, отличающаяся тем, что: соответствующая водорастворимая пленка из первого сополимера PVOH имеет свойство (a); и соответствующая водорастворимая пленка из второго сополимера PVOH не имеет свойства (a).

[0168] 16B. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов B, отличающаяся тем, что: соответствующая водорастворимая пленка из первого сополимера PVOH не имеет свойства (b); и соответствующая водорастворимая пленка из второго сополимера PVOH имеет свойство (b).

[0169] 17B. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов B, отличающаяся тем, что: соответствующая водорастворимая пленка из первого сополимера PVOH не имеет свойства (c); и соответствующая водорастворимая пленка из второго сополимера PVOH имеет свойство (c).

[0170] 18B. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов B, отличающаяся тем, что смесь PVOH смол состоит по существу из первого сополимера PVOH и второго сополимера PVOH.

[0171] 19B. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов B, отличающаяся тем, что первый сополимер PVOH и второй сополимер PVOH, каждый независимо, имеют степень гидролиза от около 75% до около 99%.

[0172] 20B. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов B, отличающаяся тем, что первый сополимер PVOH имеет вязкость 4% раствора при 20°С в диапазоне от около 4 сП до около 24 сП, а второй сополимер PVOH имеет вязкость 4% раствора при 20°С в диапазоне от около 12 сП до около 30 сП.

[0173] 21B. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов B, отличающаяся тем, что смесь PVOH смол содержит третий полимер PVOH.

[0174] 22B. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов B, отличающаяся тем, что водорастворимая пленка дополнительно содержит по меньшей мере третий водорастворимый полимер, отличный от полимера PVOH.

[0175] 23B. Водорастворимая пленка по предшествующему параграфу, отличающаяся тем, что третий водорастворимый полимер выбран из группы, состоящей из полиэтилениминов, поливинилпирролидонов, полиалкиленоксидов, полиакриламидов, простых эфиров целлюлозы, сложных эфиров целлюлозы, амидов целлюлозы, поливинилацетатов, полиамидов, желатинов, метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы и ее солей, декстринов, этилецеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, мальтодекстрина, крахмалов, модифицированных крахмалов, гуаровой камеди, гуммиарабика, ксантановой камеди, каррагинана, полиакрилатов и их солей, их сополимеров, их смесей и их комбинаций.

[0176] 24B. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов B, отличающаяся тем, что водорастворимая пленка дополнительно содержит один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из пластификаторов, пластификаторов-компатибилизаторов, смазывающих агентов, разделительных агентов, наполнителей, разбавителей, сшивающих агентов, антиадгезионных агентов, антиоксидантов, агентов для снижения клейкости, противопенных агентов, наночастиц, отбеливающих агентов, поверхностно-активных веществ и их комбинаций.

[0177] 25B. Водорастворимая пленка по любому из предшествующих параграфов B, отличающаяся тем, что водорастворимая пленка дополнительно содержи один или более пластификаторов в количестве от около 1% мас. до около 40% мас. пленки.

[0178] 26B. Изделие, содержащее: водорастворимую пленку по любому из предшествующих параграфов B в форме конверта, определяющего внутренний объем конверта.

[0179] 27B. Изделие по предшествующему параграфу, дополнительно содержащее композицию, содержащуюся во внутреннем объеме конверта.

[0180] 28B. Изделие, содержащее: водорастворимую пленку по любому из предшествующих параграфов B и композицию бытовой химии, расположенную вблизи пленки.

Испытание остатка в камере растворения

[0181] Водорастворимую пленку, характеризующуюся нерастворимым остатком или подлежащую испытанию на нерастворимый остаток в соответствии с испытанием в камере растворения (DC) анализируют следующим образом, используя следующие материалы: 1. Химический стакан (4000 мл); 2. Промывалки из нержавеющей стали (внешний диаметр 3,5ʺ (88,9 мм), внутренний диаметр 1,875ʺ (47,6 мм), толщина 0,125ʺ (3,18 мм)); 3. Прокладки из стирол-бутадиенового каучука (внешний диаметр 3,375ʺ (85,7 мм), внутренний диаметр 1,91ʺ (48,5 мм), толщина 0,125ʺ (3,18 мм)); 4. Сетки из нержавеющей стали (внешний диаметр (3,0ʺ (76,2 м), решетка 200×200 ячеек, внешний диаметр проволоки 0,0021ʺ (0,053 мм), проволочная ткань из нержавеющей стали 304SS); 5. Термометр (от 0°C до 100°C, точность до +/-1°C); 6. Вырубной пуансон (диаметр 1,5ʺ (38,1 мм)); 7. Таймер (с точностью до ближайшей секунды); 8. Вода обратного осмоса (RO); 9. Зажимы для бумаги (размер №5 или аналог); 10. Алюминиевые тигли (внешний диаметр 2,0ʺ (50,8 мм); и 11. Ультразвуковой диспергатор.

[0182] Для каждой испытываемой пленки из выбранной экспериментальной пленки вырезали три опытных образца толщиной 3,0±0,10 мил (или 76,2±2,5 мкм), используя вырубной пуансон. В случае вырезания из пленочного материала, полученного в непрерывном процессе, образцы следует вырезать из областей материала, равномерно отстоящих друг от друга в поперечном направлении материала (т.е. перпендикулярно машинному направлению). Затем каждый экспериментальный образец анализировали в соответствии со следующей процедурой: 1. Взвешивали образец пленки и наблюдали образец в течение всего испытания. Записывали первоначальную массу пленки (Fo). 2. Взвешивали набор из двух обработанных ультразвуком, чистых и сухих сеток для каждого образца и наблюдали их в течение всего испытания. Записывали первоначальную массу сеток (суммарно So для двух комбинированных сеток). 3. Собирали камеру для растворения образца, плоским образом располагая образец пленки между центрами двух сеток, затем устанавливали две резиновые прокладки (по одной прокладке на каждой стороне между сеткой и промывалкой), а затем две промывалки. 4. Закрепляли собранную камеру для растворения четырьмя зажимами для бумаги, расположенными вокруг промывалок на равных расстояниях, и сгибали зажимы в сторону от сеток. 5. Заполняли химический стакан 1500 мл RO воды при температуре в лаборатории (72 +/- 3°F, 22 +/- 2°C) и записывали комнатную температуру. 6. Устанавливали таймер на заданное время погружения 5 минут. 7. Помещали собранную камеру для растворения в химический стакан и сразу начинали отсчет времени, устанавливая собранную камеру для растворения под углом вхождения в поверхность воды около 45 градусов. Такой угол вхождения способствует удалению пузырьков воздуха из камеры. Собранную камеру для растворения оставляли на дне химического стакана, так чтобы пленка экспериментального образца была расположена горизонтально на расстоянии около 10 мм от дна. Четыре загнутых назад зажима для бумаги в собранной камере для растворения подходят для сохранения зазора около 10 мм от пленки до дна химического стакана, однако может быть использован любой другой способ закрепления. 8. По истечении заданного времени погружения 5 минут медленно вынимали собранную камеру для растворения из химического стакана под углом около 45 градусов. 9. Выдерживали собранную камеру для растворения горизонтально над алюминиевым тиглем для улавливания всех капель, падающих с сеток, и осторожно снимали зажимы для бумаги, промывалки и прокладки. Нельзя прорывать сетки, сложенные в форме сэндвича. 10. Помещали сетки, сложенные в форме сэндвича (т.е. сетка/остаточная нерастворенная пленка/сетка), в алюминиевый тигель и в печь при 100°С на 30 минут для высушивания. 11. Взвешивали высушенный набор сложенных в виде сэндвича сеток, содержащих остаточную нерастворенную пленку. Измеряли и добавляли к полученной массе высушенной сетки массу всех высушенных капель пленки, пойманных и извлеченных (например, посредством соскребания) из тигля во время первого извлечения собранной камеры для растворения из лабораторного стакана и во время высушивания. Записывали конечную массу сложенной в виде сэндвича сетки (суммарно Sf, включая высушенные капли пленки). 12. Рассчитывали % остатка («остаток DC»), оставшегося от образца пленки: % остатка DC=100*((Sf - So)/Fo). 13. Очищали сложенные в форме сэндвича сетки, погружая их в лабораторный стакан с RO водой примерно на 20 минут. Затем брали их по отдельности и окончательно промывали в ультразвуковом диспергаторе (включенном и заполненном RO водой) в течение по меньшей мере 5 минут или до исчезновения видимого остатка на сетках.

[0183] Соответствующие характеристики водорастворимых пленок согласно настоящему описанию определяли по значению DC остатка около 45% мас. или менее, или около 48% мас. или менее, по результатам испытания в DC. В целом, желательны более низкие значения DC остатка для снижения вероятности сохранения остаточной пленки на промытом изделии после воздействия жестких условий мытья (например, в условиях с малым количеством воды (например, при чрезмерной загрузке моечной машины) и в условиях мытья в холодной воде). В различных вариантах реализации водорастворимая пленка имеет значение DC остатка по меньшей мере 1, 2, 5, 10, 12, 15, 25, 30 или 35% мас. и/или до около 15, 20, 30, 40, 45 или 48% мас.; (например, от около 5% мас. до около 48% мас., или от около 12% мас. до около 48% мас., или от около 35% мас. до около 48% мас., или от около 10% мас. до около 45% мас., или от около 20% мас. до около 45% мас., или от около 30% мас. до около 40% мас.).

Испытание прочности на растяжение и испытание модуля

[0184] Водорастворимую пленку, характеризующуюся прочностью на растяжение или подлежащую испытанию на прочность на растяжение в соответствии с испытанием прочности на растяжение (TS) и на модуль (или напряжение при растяжении) в соответствии с испытанием модуля (MOD), анализировали следующим образом. Методика включает определение прочности при растяжении и определение модуля при 100% удлинении в соответствии с ASTM D 882 («Стандартный метод испытания на свойства при растяжении тонких пластиковых листов») или эквивалента. Для сбора данных о пленке использовали прибор для испытания на растяжение INSTRON (прибор для испытания на растяжение модели 5544 или эквивалент). Минимум три экспериментальных образца, каждый вырезанный с помощью проверенного режущего инструмента для обеспечения размерной стабильности и воспроизводимости, испытывали в машинном направлении (MD) (если применимо) для каждого измерения. Испытания проводили в стандартной лабораторной атмосфере при 23 ± 2,0°C и относительной влажности 35 ± 5%. Для определения прочности на растяжение или модуля получали образцы шириной 1ʺ (2,54 см) из одного пленочного листа, имеющего толщину 3,0±0,15 мил (или 76,2±3,8 мкм). Затем образец переносили в прибор для испытания прочности при растяжении INSTRON для проведения испытаний, минимизируя воздействие в условиях относительной влажности 35%. Прибор для испытания прочности на растяжение готовили в соответствии с инструкциями производителя, оснащали датчиком нагрузки 500 Н и калибровали. Прикрепляли подходящие зажимы с боковыми поверхностями (зажимы INSTRON с боковыми поверхностями модельного номера 2702-032, которые покрыты резиной и имеют ширину 25 мм, или эквивалент). Образцы устанавливали в прибор для испытания прочности и анализировали для определения 100% модуля (т.е. нагрузки, необходимой для достижения 100% удлинения пленки) и прочности на растяжение (т.е. нагрузки, необходимой для разрушения пленки).

[0185] Соответствующие характеристики водорастворимых пленок согласно настоящему описанию определяли по значениям TS по меньшей мере около 33 МПа, по результатам испытания TS. Как правило, желательны более высокие значения TS, поскольку они соответствуют более прочным швам конверта, где пленка является лимитирующим или самым слабым элементом шва. В различных вариантах реализации водорастворимая пленка имеет значение TS по меньшей мере около 33, 34, 35 или 40 МПа и/или до около 35, 38, 40, 45 или 50 МПа (например, от около 33 МПа до около 48 МПа, или от около 33 МПа до около 38 МПа). В альтернативном или дополнительном варианте верхняя граница подходящего диапазона значений TS может представлять собой значение TS для соответствующей водорастворимой пленки, содержащей только один полимер PVOH или сополимер PVOH из полимеров PVOH и сополимеров PVOH в смеси PVOH смол (например, соответствующей пленки из одной смолы, имеющей более высокое значение TS).

[0186] Соответствующие характеристики водорастворимых пленок согласно настоящему описанию определяли по значениям MOD по меньшей мере около 12 Н/м2, по результатам испытания MOD. В целом, желательны более высокие значения MOD, поскольку они соответствуют конвертам, обладающим большей жесткостью и меньшей вероятностью деформации и слипания друг с другом при укладке друг на друга в процессе производства или на стадии конечной упаковки для потребителя. В различных вариантах реализации водорастворимая пленка имеет значение MOD по меньшей мере около 12, 12,5, 13, 14 или 16 Н/мм2 и/или до около 13, 14, 15, 16, 18 или 20 Н/мм2 (например, от около 12 Н/мм2 до около 16 Н/мм2, или от около 12,5 Н/мм2 до около 15 Н/мм2). В альтернативном или дополнительном варианте верхний предел подходящего диапазона значений MOD может представлять собой значение MOD для соответствующей водорастворимой пленки, содержащей только один полимер PVOH или сополимер PVOH из полимеров PVOH и сополимеров PVOH в смеси смол PVOH (например, соответствующей пленки из одной смолы, имеющей более высокое значение MOD).

Фактор остатка AMPS

[0187] Установлено, что сополимеры PVOH с анионными солями аминопропилсульфоновых кислот (AMPS), например, сомономеры с 2-акриламидо-1-метилпропансульфоновой кислотой, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислотой и/или 2-метилакриламидо-2-метилпропансульфоновой кислотой и их соли могут со временем демонстрировать отщепление группы AMPS от полимера. Такое отщепление групп AMPS от полимера приводит к образованию свободных аминопропилсульфонатных молекул в пленке. Такие молекулы являются поверхностно-активными и могут мигрировать к поверхности пленки, где они могут образовывать визуально неприемлемые кристаллы (т.е. приводящие к нежелательному побелению пленки), могут приводить к возникновению проблем при запаивании, особенно при использовании запаивания водой для получения конверта, и могут увеличивать скорость нежелательного образования лактонных колец в смоле водорастворимой пленки. Указанные проблемы усиливаются при увеличении коэффициента включения сомономера AMPS (например, выраженного в % мол. AMPS) в анионном сополимере PVOH.

[0188] Как показано ниже в примерах 1-5, значение остатка DC водорастворимой пленки в значительной степени зависит от содержания анионного компонента в анионных сополимерных смолах PVOH в пленке. Содержание до около 4% мол. AMPS в PVOH-со-AMPS сополимерах является особенно эффективным для снижения значения остатка DC.

[0189] Таким образом, несмотря на то, что сополимеры PVOH-со-AMPS являются эффективными для снижения значения остатка DC в пленке при более высоком содержании AMPS, такое более высокое содержание AMPS может быть проблематичным вследствие увеличения степени отщепления AMPS в сополимере, и его желательно избегать. Установлено, что желательно снижать значение остатка DC и содержания AMPS, при этом в идеале оба фактора должны быть равны нулю или близки к нему. Дополнительно было установлено, что оба фактора имеют конкурирующие преимущества и недостатки в данной пленке (например, более высокие уровни AMPS приводят к снижению остатка DC, но усиливают проблемы, связанные с отщеплением AMPS, и наоборот). Дополнительно установлено, что каждый из параметров имеет неравный вклад, и поэтому их эмпирически оценивали в соответствии с их общим влиянием на характеристики пленки, и взаимосвязь между параметрами описывали следующим эмпирическим уравнением для фактора остатка AMPS (RAF) в соответствии с уравнением I: RAF=(2 × DC)+(10 × A). (I) В уравнении I DC представляет собой значение остатка DC (в массовых процентах) пленки по результатам измерения в испытании DC, описанном выше, и A представляет собой коэффициент включения (в мольных процентах) всех полимеризованных анионных мономеров акриламидо-метилпропансульфоновой кислоты (например, включая ее кислотные, солевые и необязательно сложноэфирные формы) относительно общего содержания полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке.

[0190] Водорастворимую пленку, подлежащую оценке на значение RAF, сначала анализировали в соответствии с описанным выше испытанием DC для определения значения остатка DC. Коэффициент включения AMPS A может быть рассчитан на основании известного состава смолы PVOH или измерен в соответствии с известными аналитическими методиками (например, непосредственным анализом смолы PVOH или посредством первоначальной экстракции смолы PVOH из водорастворимой пленки для последующего анализа). Подходящие способы определения коэффициента включения AMPS A в PVOH включают элементный анализ и протонный ЯМР. Используя технологию элементного анализа, определение общего элементарного азота относительно полимера смолы PVOH может коррелировать с содержанием AMPS (т.е. мономерные звенья AMPS содержат азот, а винилспиртовые и винилацетатные мономерные звенья не содержат азот). Для протонного ЯМР образец PVOH может быть анализирован следующим образом. Порошок образца PVOH промывали метанолом, используя экстракцию Сокслета в течение 24 часов, а затем сушили при пониженном давлении при температуре окружающей среды в течение 24 часов. Затем растворяли в диметилсульфоксиде-D6 и записывали спектр протонного ЯМР, используя протонный ЯМР при 400 МГц при 80°С (стандарт 256 изображений). Затем по пикам на спектре ЯМР рассчитывали количество модификаций PVOH, включая пик α, который представляет группы CH главной цепи с присоединенными ацетатными группами (4,65-5,15 ppm), пик β, который представляет группы CH главной цепи с присоединенными спиртовыми группами (3,60-4,00 ppm), и пик γ, который представляет группы -CH2 звена AMPS (2,60-2,90 ppm). Коэффициент включения AMPS A рассчитывали по уравнению II, где значения α, β и γ представляют собой значения интегрирования площади пиков, полученные по спектру протонного ЯМР: A (% мол.)=100 × (γ/(2α+2β+γ)). (II)

[0191] Соответствующие характеристики водорастворимых пленок согласно настоящему описанию определяли по значениям RAF в диапазоне от около 54 до около 100, или от около 85 до около 98, или от около 92 до около 98. В указанных диапазонах значение RAF является хорошим показателем водорастворимых пленок с хорошим балансом физических свойств (например, по относительно высоким значениям TS и/или MOD) и химических свойств (например, по относительно низким значениям остатка DC). Пленки, имеющие низкие значения RAF за пределами указанных различных диапазонов, могут демонстрировать относительно низкие значения остатка DC, а также относительно высокой степени отщепления AMPS с вытекающими недостатками. Пленки, имеющие высокие значения RAF за пределами указанных различных диапазонов, могут демонстрировать относительно высокие значения остатка DC. В различных вариантах реализации водорастворимая пленка имеет значение RAF по меньшей мере около 54, 55, 60, 70, 80, 85, 90 или 92 и/или до около 95, 98, 99 или 100.

Испытание прочности на растяжение после старения

[0192] Водорастворимую пленку, характеризующуюся прочностью на растяжение или подлежащую испытанию прочности на растяжение в соответствии с испытанием прочности на растяжения после старения («ATS» или «Растяжение после старения» и необязательно модуля (или напряжения при растяжении) анализировали следующим образом. Методика включает определение прочности при растяжении и необязательно определение модуля при 100% удлинении в соответствии с ASTM D 882 («Стандартный метод испытания на свойства при растяжении тонких пластиковых листов») или эквивалента. Для сбора данных о пленке использовали прибор для испытания на растяжение INSTRON (прибор для испытания на растяжение модели 5544 или эквивалент). Сначала образец пленки, обеспечивающий возможность получения минимум трех экспериментальных образцов, кондиционировали, помещая образец пленки в конверт из фольгированной пленки с минимальным свободным пространством и закрывали посредством термического запаивания. Конверт помещали в печь при 35°С на 14 дней. Через 14 дней конверт извлекали и оставляли охлаждаться до 23°С. Образцы вырезали с помощью проверенных режущих инструментов, обеспечивающих размерную стабильность и воспроизводимость, и испытывали в машинном направлении (MD) (если применимо) для каждого измерения. Испытания проводили в стандартной лабораторной атмосфере при 23 ± 2,0°C и относительной влажности 35 ± 5%. Для определения прочности на растяжение или модуля получали образцы шириной 1ʺ (2,54 см) из одного пленочного листа, имеющего толщину 3,0±0,15 мил (или 76,2±3,8 мкм). Затем образец переносили в прибор для испытания прочности при растяжении INSTRON для проведения испытаний, минимизируя воздействие в условиях относительной влажности 35%. Прибор для испытания прочности на растяжение готовили в соответствии с инструкциями производителя, оснащали датчиком нагрузки 500 Н и калибровали. Прикрепляли подходящие зажимы с боковыми поверхностями (зажимы INSTRON с боковыми поверхностями модельного номера 2702-032, которые покрыты резиной и имеют ширину 25 мм, или эквивалент). Образцы устанавливали в прибор для испытания прочности и анализировали для определения прочности на растяжение (т.е. нагрузки, необходимой для разрушения пленки) и необязательно 100% модуля (т.е. нагрузки, необходимой для достижения 100% удлинения пленки).

[0193] Соответствующие характеристики водорастворимых пленок согласно настоящему описанию определяли по значениям ATS по меньшей мере около 25 МПа, 30 МПа или 32,5 МПа, по результатам испытания ATS. Как правило, желательны более высокие значения ATS, поскольку они соответствуют более прочным конвертам в целом и более прочным швам конверта, где пленка является лимитирующим или самым слабым элементом шва. В различных вариантах реализации водорастворимая пленка имеет значение ATS по меньшей мере около 25, 30, 32,5 или 35 МПа и/или до около 30, 35, 38, 40, 45 или 50 МПа.

Испытание суммарного сопротивления разрыву сварного шва

[0194] Водорастворимую пленку, характеризующуюся прочностью сварного шва или подлежащую испытанию на прочность сварного шва в соответствии с испытанием суммарного сопротивления разрыву сварного шва («SST» или «Сум.% разрыва сварного шва»), анализировали следующим образом. Методика включает определение прочности сварного шва как процента (или доли) швов, в которых наблюдали разрыв пленки, а не отслаивания слоев пленки, образующих шов, при отрыве. Прочный шов демонстрирует разрыв (т.е. приложение достаточного усилия для разрыва пленки до расслаивания шва), а слабый шов демонстрирует отслаивание (т.е. две спаянные пленки расслаиваются до того как будет приложено достаточное усилие для разрыва пленки). Для сбора данных о пленки использовали прибор для испытания на растяжение INSTRON (прибор для испытания на растяжение модели 5544 или эквивалент), а для спаивания двух листов пленки с помощью воды использовали пробопечатный аппарат ESIPROOF или эквивалент с анилоксовым валиком 140/10. Сначала образец пленки, обеспечивающий возможность получения минимум трех экспериментальных образцов, кондиционировали, помещая образцы пленки в конверт из фольгированной пленки с минимальным свободным пространством и закрывали посредством термического запаивания. Конверт помещали в печь при 38°С на 11 дней. Через 11 дней конверт извлекали и оставляли охлаждаться до 23°C ± 2,0°C.

[0195] Испытание SST проводили следующим образом: Получали экспериментальные образцы, вырезая листы пленки размером 100 мм х 300 мм, причем размер 300 мм измеряли в машинном направлении (MD). Для двух листов приклеивали четыре угла одного листа к поверхности с помощью скотча. Поверх приклеенного скотчем листа укладывали другой лист, чтобы привести в контакт соответствующие поверхности. Поверх другого приклеенного скотчем листа укладывали оставшийся лист, так чтобы либо (1) блестящая сторона (т.е. контактирующая с субстратом сторона поливной пленки) была приведена в контакт с матовой стороной (т.е. высушенной на воздухе стороной поливной пленки), т.е. для получения и оценки шва между матовой и блестящей стороной, либо (2) матовая сторона была приведена в контакт с матовой поверхностью (т.е. для получения и оценки шва между двумя матовыми сторонами). Приклеивали один конец размером 100 мм каждого верхнего листа для закрепления на нижнем листе. Пропускали незакрепленный конец каждого верхнего листа через пробопечатный валик ESIPROOF, используя анилоксовый валик 140/10. На ракельный нож наносили 0,5 мл воды. Протягивали валик с постоянной скоростью (75 мм в секунду) для нанесения верхней пленки и закрепления с нижним листом. Оставляли пленку для запаивания на 10-15 минут. Используя пуансон в форме полоски или отсекатель образцов, отрезали образцы шириной 25,4 мм в поперечном направлении (TD). Сразу после переноса в испытательный прибор INSTRON начинали испытание для минимизации воздействия окружающей среды. Устанавливали расстояние 6 мм между пленочными зажимами и скорость поперечной головки 254 мм/мин. Помещали не запаянные манжеты образца в зажимы испытательного прибора, соблюдая осторожность для того, чтобы образец был расположен в зажимах и параллельно им. Начинали испытание, прикладывая нагрузку на манжеты для разрыва или разделения запаянных слоев. Записывали характеристики шва как разрыв, если по меньшей мере одна из двух манжет демонстрировала разрыв по ширине манжеты по меньшей мере 25%. В противном случае характеристики шва записывали как расслаивание.

[0196] Испытание проводили на образцах шва между матовой и блестящей стороной и на образцах шва между двумя матовыми сторонами, при этом обе конфигурации шва являются стандартными при получении швов для водорастворимых конвертов согласно настоящему описанию. Проценты разорванных швов для каждого типа шва суммировали и с получением значения SST. Например, при разрыве 100% швов между матовой и блестящей стороной и при разрыве 100% швов между двумя матовыми сторонами значение SST составляет 200%.

[0197] Соответствующие характеристики водорастворимых пленок согласно настоящему описанию определяли по значениям SST по меньшей мере около 50%, 100%, 150%, 170%, 180% или 190% и/или до около 160%, 180% или 200% (например, от около 170% или 180% до 200%). В пределах указанных диапазонов пленки демонстрируют высокую прочность шва.

Испытание дельта первого фазового перехода плавления после старения

[0198] Водорастворимую пленку, характеризующуюся увеличением температуры плавления или подлежащую испытанию на увеличение температуры плавления в соответствии с испытанием дельта первого фазового перехода плавления после старения («AMTD» или «dTm1»), анализировали следующим образом. Значение AMTD представляет собой значение температуры плавления Tm1 после двух недель старения/терморелаксации за вычетом значения Tm1 до старения. Температура плавления полимера может увеличиваться по мере увеличения размера/количества кристаллитов в полимере. Более низкие значения AMTD связаны с более качественным спаиванием в процессе превращения и предположительно указывают на более слабый рост кристалличности и, следовательно, обеспечивают более подвижные, аморфные области, пригодные для спаивания. Благоприятным является более низкое значение AMTD. Для состаривания образец пленки сначала кондиционировали, помещая в конверт из фольгированной пленки с минимальным свободным пространством, и закрывали посредством термического запаивания. Конверт помещали в печь при 35°С на 14 дней. Через 14 дней конверт извлекали и оставляли охлаждаться до комнатной температуры (23,0°С ± 2,0°C).

[0199] Испытание проводили с помощью дифференциального сканирующего калориметра (ДСК) Q2000 компании TA Instruments или эквивалента со скоростью пропускания азота 50 мл/мин., используя алюминиевые герметичные тигли TZERO (производства компании TA Instruments) во избежание потерь массы во время повышения температуры. Образцы пленки, подлежащие испытанию, нарезали на мелкие кусочки с получением общего образца массой около 3-5 мг, который размещали в двух тиглях (например, около 3 уложенных друг на друга образцов разрезанной пленки). Испытание ДСК проводили посредством (1) уравновешивания при -75,00°С с последующим (2) повышением температуры со скоростью 10,00°С/мин до 200,00°С для построения кривых ДСК. После построения кривых все переходы записывали как Tg, Tm1 и Tm2, а также записывали энтальпию для Tm1 в соответствии со стандартным калориметрическим анализом. Испытание ДСК проводили на исходной пленке до старения, а также на пленке через две недели старения при 35°С. Затем рассчитывали значение AMTD как Tm1, после старения Tm1, исходная.

[0200] Соответствующие характеристики водорастворимых пленок согласно настоящему описанию определяли по значениям AMTD около 4, 6, 8, 10, 11 или 12°С или менее и/или по меньшей мере около 0, 2, 4, 6 или 8°С (например, от около 0, 2 или 4°С до около 11 или 12°С). В пределах указанных диапазонов пленки демонстрируют улучшенную прочность шва, в частности, после формования в пакеты или конверты.

Испытание адгезии после старения

[0201] Водорастворимую пленку, характеризующуюся адгезией или подлежащую испытанию на адгезию (или липкость) в соответствии с испытанием адгезии после старения («AA» или «2W-PA»), анализировали следующим образом. Значение испытания AA представляет собой положительную площадь под кривой в испытании липкости (адгезии). Положительная площадь аналогична или эквивалентна работе адгезии. Для состаривания образец пленки, обеспечивающий возможность получения минимум трех экспериментальных образцов, сначала кондиционировали, помещая в конверт из фольгированной пленки с минимальным свободным пространством и закрывали посредством термического запаивания. Конверт помещали в печь при 35°С на 14 дней. Через 14 дней конверт извлекали и оставляли охлаждаться до комнатной температуры (23,0°С ± 2,0°C). Более высокое значение AA является благоприятным и указывает на прочность шва.

[0202] Испытание проводили, используя анализатор текстуры Stable Microsystems (спецификация XT+) или эквивалент, оснащенный насадкой для определения прочности макарон и верхнеприводным пистолетом-распылителем образца (BADGER 200-3 или эквивалент) для нанесения воды. Испытание проводили со следующими стандартными параметрами, используемыми в методе определения липкости: масса покрытия 0,04 г, время открытой выдержки 10 с, уплотняющая сила 50 кг, время склеивания 2 с и время отверждения 60 с. Образцы получали в контролируемых условиях (21°С, ОВ 35%), вырезая два образца пленки размером 14 см × 9 см, а затем, используя двухсторонний скотч, фиксировали один слой на насадке для определения прочности макарон (нижняя платформа), и один слой на верхнем датчике, тщательно разглаживая возможные складки. Затем три экземпляра образцов испытывали в соответствии со следующей методикой: 1. Устанавливали пистолет-распылитель на расстоянии на 20,5 см выше нижней платформы; 2. Разбрызгивали воду для нанесения 0,04 г по центру нижнего слоя пленки; 3. Опускали верхний датчик до соединения пленочных слоев и прикладывали давление 50 кг в течение 2 секунд, при этом время между нанесением воды и соединением устанавливали на 10 с; 4. Сбрасывали давление и оставляли в контакте на 60 с (принудительная релаксация при 100 г); 5. Приводили верхний датчик в исходное положение с постоянной скоростью 12 мм/с; и 6. Записывали «положительную площадь» как работу адгезии образца пленки.

[0203] Соответствующие характеристики водорастворимых пленок согласно настоящему описанию определяли по значениям AA по меньшей мере около 1300, 1900 или 2500 г/с и/или до около 3000, 4500, 6000, 8000, 10000, 15000 или 20000 г/с. Выше указанных нижних пороговых значений (например, в пределах диапазона, определенного также верхней границей) пленки демонстрируют улучшенную прочность шва.

Примеры

Сравнительные примеры 1-5: Пленки из одной смолы

[0204] Примеры 1-5 представляют собой водорастворимые пленки, которые получали из одного полимера PVOH или сополимера PVOH, смол A-E, соответственно. Смолы A и B представляли собой частично гидролизованные полимеры PVOH без анионных сомономеров, имеющие разные вязкости 4% растворов. Смола C представляла собой частично гидролизованный сополимер PVOH, имеющий коэффициент включения 1,82% мол. анионного сомономера монометилмалеата (натриевой соли) (т.е. смола C представляла собой терполимер PVOH с винилспиртовыми, винилацетатными и монометилмалеатными (натриевая соль) мономерными звеньями. Смолы D и E представляли собой частично гидролизованные сополимеры PVOH, имеющие коэффициенты включения 1,77% мол. и 3,70% мол., соответственно, анионного сомономера 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (натриевой соли) (т.е. смолы D и E представляли собой терполимеры PVOH с винилспиртовыми, винилацетатными мономерными звеньями и звеньями 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (натриевой соли)). Пленки содержали (i) соответствующие смолы (100 мас. частей на сто мас. частей смолы (phr)), (ii) пластификатор глицерин (около 20-22 phr), (iii) пластификатор пропиленгликоль (около 10-12 phr), пластификатор сорбит (около 5-6 phr), (v) модифицированный крахмальный наполнитель (около 2-4 phr), (vi) поверхностно-активные вещества и другие технологические добавки (около 5-7 phr) и (vii) остаточную воду (около 9-10 phr). Водные композиции вышеописанных смесей отливали с получением образцов пленки толщиной 3,0±0,15 мил (или 76,2±3,8 мкм), которые испытывали на значения остатка DC, значения TS и значения MOD вышеописанными способами. В таблице 1 представлена обобщенная информация о свойствах смол и пленок примеров 1-5. В таблице 1 содержание анионного сомономера (AC) в пленках представлено в молярном выражении относительно общего содержания PVOH смол в пленке (т.е. за вычетом пластификаторов и других компонентов, не являющихся смолой), и значения AC дополнительно указывают их соответствие сомономерному звену AMPS (A) или сомономерному звену монометилмалеата (M).

Таблица 1. Данные о смолах и пленках сравнительных примеров 1-5

Смола Пленка
Пример Тип μ (сП) DH (%) AC (мол.%) DC (%) TS (МПа) MOD (Н/мм2) AC (мол.%)
1 A 12,5 86 0,00 60,2 32,91 10,82 0,00
2 B 23,5 87 0,00 60,6 33,44 12,04 0,00
3 C 23,5 92 1,82 (M) 49,5 38,63 15,05 1,82 (M)
4 D 24,3 88 1,77 (A) 49,0 38,88 11,50 1,77 (A)
5 E 12,0 99 3,70 (A) 5,8 28,84 12,66 3,70 (A)

Примеры 6-11: Пленки из смеси двух смол

[0205] Примеры 6-11 представляют собой водорастворимые пленки, который получали из смеси двух полимеров PVOH или сополимеров PVOH, смол A-E. Конкретные смеси включали смолы PVOH A и E (пример 6), A и C (пример 7), A и D (пример 8), B и E (пример 9), A и B (пример 10), и C и E (пример 11). Смесевые пленки содержали в совокупности 100 phr двух смол, образующих данную смесь, в диапазоне относительных массовых соотношений, представленных ниже в таблицах 2-7, при этом пластификаторы и другие добавки присутствовали в количествах и типах, описанных для сравнительных примеров 1-5. Водные композиции вышеописанных смесевых пленочных композиций отливали с получением образцов пленки толщиной 3,0±0,15 мил (или 76,2±3,8 мкм), которые испытывали на значения остатка DC, значения TS и значения MOD вышеописанными способами. В таблицах 2-7 представлена обобщенная информация о свойствах смол и пленок примеров 6-11. Первое и последнее значение в каждой из таблиц 2-7 представляет собой предельный состав пленки из одной смолы (например, представленный аналогичным образом в сравнительных примерах 1-5), а остальные значения представляют собой смесевые составы из двух смол. В таблицах 2-7 содержание анионного сомономера (AC) в пленках представлено в молярном выражении относительно общего содержания полимерных смол в пленке (т.е. включая обе присутствующие смолы, но за вычетом пластификаторов и других компонентов, не являющихся смолой), и значения AC дополнительно указывают их соответствие сомономерному звену AMPS (A) или сомономерному звену монометилмалеата (M).

Таблица 2. Данные о смоле и пленке из примера 6 (смесь A/E)

Смолы Пленка
Пример Тип Кол-во (phr) Тип Кол-во (phr) DC (%) TS (МПа) MOD (Н/мм2) AC (мол.%) RAF (-)
A 0 E 100 7,82* 30,47 13,12* 3,70 (A) 52,6
A 5 E 95 9,50* 28,64 11,94 3,51 (A) 54,1
A 10 E 90 6,38* 24,24 11,01 3,32 (A) 46,0
A 20 E 80 17,73* 35,11* 11,86 2,95 (A) 64,9
A 30 E 70 11,31* 30,38 11,19 2,58 (A) 48,4
A 40 E 60 21,22* 29,63 12,88* 2,20 (A) 64,5
6 A 45 E 55 39,05* 28,76 12,15* 2,02 (A) 98,3
A 50 E 50 36,15* 30,57 12,76* 1,83 (A) 90,6
A 55 E 45 42,32* 31,83 14,46* 1,65 (A) 101,1
A 60 E 40 44,52* 29,74 14,65* 1,46 (A) 103,7
A 70 E 30 48,66 35,79* 13,77* 1,10 (A) 108,3
A 80 E 20 59,72 35,31* 12,91* 0,73 (A) 126,7
A 90 E 10 62,18 34,61* 11,90 0,36 (A) 128,0
A 100 E 0 60,20 32,91 10,82 0,00 120,4

Таблица 3. Данные о смоле и пленке из примера 7 (смесь A/C)

Смолы Пленка
Пример Тип Кол-во (phr) Тип Кол-во (phr) DC (%) TS (МПа) MOD (Н/мм2) AC (мол.%) RAF (-)
A 0 C 100 50,08 34,43* 13,27* 1,82 (M) 100,2
A 30 C 70 53,59 32,49 12,73 1,28 (M) 107,2
A 40 C 60 60,41 34,10* 15,72* 1,10 (M) 120,8
A 45 C 55 58,23 32,19 14,03* 1,01 (M) 116,5
A 50 C 50 58,36 28,70 13,09* 0,91 (M) 116,7
7 A 55 C 45 54,85 32,19 15,17* 0,82 (M) 109,7
A 60 C 40 61,39 26,80 12,61* 0,73 (M) 122,8
A 70 C 30 56,58 26,79 12,33* 0,55 (M) 113,2
A 80 C 20 63,04 31,21 14,99* 0,37 (M) 126,1
A 90 C 10 61,40 30,27 12,07* 0,18 (M) 122,8
A 100 C 0 60,20 32,91 10,82 0,00 120,4

Таблица 4. Данные о смоле и пленке из примера 8 (смесь A/D)

Смолы Пленка
Пример Тип Кол-во (phr) Тип Кол-во (phr) DC (%) TS (МПа) MOD (Н/мм2) AC (мол.%) RAF (-)
A 0 D 100 49,02 38,88* 11,50 1,77 (A) 115,7
A 10 D 90 52,24 40,27* 11,51 1,59 (A) 120,3
A 20 D 80 46,92* 38,98* 7,81 1,40 (A) 107,9
A 30 D 70 56,20 35,65* 10,46 1,22 (A) 124,6
A 40 D 60 57,24 40,68* 12,01* 1,04 (A) 124,9
8 A 50 D 50 55,76 38,68* 12,23* 0,87 (A) 120,2
A 60 D 40 62,36 37,03* 11,11 0,69 (A) 131,6
A 70 D 30 61,24 38,84* 12,34* 0,52 (A) 127,6
A 80 D 20 65,05 35,28* 11,62 0,34 (A) 133,5
A 90 D 10 63,08 33,69* 10,68 0,17 (A) 127,9
A 100 D 0 60,20 32,91 10,82 0,00 120,4

Таблица 5. Данные о смоле и пленке из примера 9 (смесь B/E)

Смолы Пленка
Пример Тип Кол-во (phr) Тип Кол-во (phr) DC (%) TS (МПа) MOD (Н/мм2) AC (мол.%) RAF (-)
B 0 E 100 5,78* 28,48 12,66* 3,70 (A) 48,6
B 10 E 90 10,86* 27,86 11,57 3,32 (A) 54,9
B 20 E 80 27,34* 28,87 12,23* 2,94 (A) 84,1
B 30 E 70 36,53* 35,80* 12,52* 2,57 (A) 98,7
B 40 E 60 40,61* 34,04* 11,71 2,20 (A) 103,2
9 B 50 E 50 46,35* 33,05* 12,66* 1,82 (A) 110,9
B 60 E 40 52,67 29,22 14,34* 1,46 (A) 119,9
B 70 E 30 46,58* 39,69* 11,83 1,09 (A) 104,0
B 80 E 20 62,65 27,40 10,20 0,72 (A) 132,5
B 90 E 10 59,69 31,30 11,25 0,36 (A) 123,0
B 100 E 0 60,57 33,44* 12,04* 0,00 (A) 121,1

Таблица 6. Данные о смоле и пленке из примера 10 (смесь A/B)

Смолы Пленка
Пример Тип Кол-во (phr) Тип Кол-во (phr) DC (%) TS (МПа) MOD (Н/мм2) AC (мол.%) RAF (-)
A 100 B 0 60,20 32,91 10,82 0,00 120,4
A 90 B 10 58,33 35,04* 12,55* 0,00 116,7
A 80 B 20 62,96 30,26 9,53 0,00 125,9
A 70 B 30 56,41 35,85* 13,94* 0,00 112,8
A 60 B 40 61,34 36,23* 12,41* 0,00 122,7
10 A 50 B 50 60,08 36,14* 10,37 0,00 120,2
A 40 B 60 65,02 38,17* 12,99* 0,00 130,0
A 30 B 70 57,22 38,29* 12,71* 0,00 114,4
A 20 B 80 65,17 36,89* 13,26* 0,00 130,3
A 10 B 90 65,77 39,21* 12,36* 0,00 131,5
A 0 B 100 60,57 33,44* 12,04* 0,00 121,1

Таблица 7. Данные о смоле и пленке из примера 11 (смесь C/E)

Смолы Пленка
Пример Тип Кол-во (phr) Тип Кол-во (phr) DC (%) TS (МПа) MOD (Н/мм2) AC (мол.%) RAF (-)
C 0 E 100 6,43* 30,03 12,52* 0,00 (M) 3,70 (A) 49,9
C 5 E 95 12,72* 32,20 12,17* 0,09 (M) 3,51 (A) 60,5
C 10 E 90 4,92* 29,10 13,46* 0,19 (M) 3,32 (A) 43,0
C 15 E 85 9,90* 31,98 13,14* 0,28 (M) 3,13 (A) 51,1
C 20 E 80 12,83* 29,89 13,10* 0,37 (M) 2,94 (A) 55,1
C 25 E 75 14,48* 36,65* 13,19* 0,47 (M) 2,75 (A) 56,5
C 30 E 70 16,19* 34,71* 13,25* 0,56 (M) 2,57 (A) 58,1
11 C 35 E 65 19,93* 37,30* 14,27* 0,65 (M) 2,38 (A) 63,7
C 40 E 60 18,03* 38,52* 15,40* 0,74 (M) 2,19 (A) 58,0
C 45 E 55 22,88* 39,52* 15,62* 0,83 (M) 2,01 (A) 65,8
C 50 E 50 17,93* 33,48* 15,02* 0,92 (M) 1,82 (A) 54,1
C 60 E 40 35,71* 34,58* 14,02* 1,10 (M) 1,45 (A) 86,0
C 70 E 30 36,88* 35,48* 13,53* 1,29 (M) 1,09 (A) 84,6
C 80 E 20 43,33* 35,21* 12,96* 1,46 (M) 0,72 (A) 93,9
C 90 E 10 46,77* 37,79* 14,45* 1,64 (M) 0,36 (A) 97,1
C 100 E 0 49,48 38,63* 15,05* 1,82 (M) 0,00 (A) 99,0

[0206] Примеры 6-11 иллюстрируют, что водорастворимые пленки, содержащие смеси смол PVOH с по меньшей мере некоторой долей анионного сополимера PVOH, могут демонстрировать комбинацию весьма преимущественных, конкурирующих физических и химических свойств, если смеси смол PVOH выбраны с учетом их конкретных компонентов смеси, относительного содержания компонентов смеси или обоих факторов. Например, как отмечено выше, пленки, которые особенно подходят для применения для доставки композиции в конверте, демонстрируют по меньшей мере одно из следующих свойств: (a) значение остатка DC около 48% мас. или менее для снижения или исключения пленочного остатка на изделиях в моечных применениях, (b) значение TS по меньшей мере около 33 МПа для получения прочных швов конверта, которые менее вероятно будут разрываться при хранении или в процессе мойки, и (с) значение MOD по меньшей мере около 12 Н/мм2 для получения жестких конвертов, которые менее вероятно будут деформироваться и/или склеиваться друг с другом до использования. Желательно, чтобы пленка соответствовала критерию остатка DC (a) и по меньшей мере одному из критериев TS/MOD (b), (c). Более желательно, чтобы пленка соответствовала всем трем критериям (a)-(c).

[0207] Однако, как показывают данные, полученные для пленок из одной смолы сравнительных примеров 1-5, требуемые значения DC зачастую конкурируют с требуемыми значениями TS и/или MOD. Например, пленка из сравнительного примера 5 (смола E) имеет требуемое низкое значение остатка DC, но неудовлетворительное значение TS. И наоборот, пленки из сравнительных примеров 1-4 (смолы A-D) имеют улучшенные значения TS, но неудовлетворительные значения остатка DC. Поскольку каждая из пленок, полученных из одной смолы, в сравнительных примерах 1-5 не проходит по меньшей мере по одному из трех критериев (a)-(c), то заранее было неизвестно, могут ли быть получены пленки из смесей PVOH смол, обладающие благоприятными свойствами в отношении по меньшей мере двух и предпочтительно каждого из трех критериев (a)-(c).

[0208] Как показано в примерах 6-11, было неожиданно обнаружено, что некоторые водорастворимые пленки, содержащие смеси смол PVOH с по меньшей мере одним анионным сополимером PVOH, соответствуют двум или трем из критериев (a)-(c). В таблицах 2-7 свойства пленок, отмеченные знаком «*», удовлетворяют соответствующим пороговым значениям. По полученным данным можно видеть, что смеси смол PVOH, содержащие два анионных сополимера PVOH, примерами которых являются смеси C/E из примера 11, обычно соответствуют всем трем критериям (a)-(c) для соотношений C/E в смеси от около 25/75 до около 90/10 (мас./мас., соответственно). Аналогично, можно видеть, что смеси смол PVOH, содержащие анионный сополимер PVOH и гомополимер PVOH, примерами которых являются смеси A/E и B/E из примеров 6 и 9, соответственно, обычно соответствуют по меньшей мере двум из критериев (a)-(c) для соотношений A/E и B/E в смеси от около 30/70 до около 70/30 (мас./мас., соответственно).

[0209] Несмотря на то, что диапазон смесей C/E от около 25/75 до около 90/10 обеспечивает превосходную комбинацию физических и химических свойств, было установлено, что будет более целесообразно, если все три критерия (a)-(c) могут быть достигнуты при более низком содержании AMPS в пленочной смеси. Кроме того, было неожиданно обнаружено, что даже при снижении содержания AMPS до уровня менее около 1,6% мол. в качестве четвертого критерия (d), все четыре критерия (a)-(d) могут быть удовлетворены для соотношений C/E смесей от около 60/40 до около 40/90 (мас./мас., соответственно), как показано в примере 11.

[0210] Примеры 6-11 дополнительно иллюстрируют значение RAF как показатель выбора водорастворимых пленок, имеющих требуемое сочетание физических и химических свойств, отражаемое тремя критериями (a)-(c). Например, для пленок, имеющих значение RAF от около 54 до около 100, было установлено, что 90,5% иллюстративных пленок (19/21 испытанных смесевых пленок) соответствуют критерию (a) и по меньшей мере одному из критериев (b) и (c). Аналогично, для пленок, имеющих значение RAF за пределами указанного диапазона от около 54 до около 100, было установлено, что 78,0% иллюстративных пленок (32/41 испытанных смесевых пленок) не соответствуют критерию (a) и по меньшей мере одному из критериев (b) и (c), и ни одна из иллюстративных пленок не соответствует всем трем критериям (a)-(c). Более узкий диапазон RAF от около 85 до около 98 является показателем еще более предпочтительных пленок, особенно соответствующих всем четырем критериям (a)-(d) (т.е. дополнительно соответствующих критерию низкого AMPS, составляющего менее, чем около 1,6% мол.), что снижает вероятность отщепления групп AMPS и ухудшения пленки. В таком случае, для пленок, имеющих значения RAF от около 85 до около 98, было обнаружено, что 100% иллюстративных пленок (4/4 испытанных смесевых пленок) соответствуют всем четырем критериям (a)-(d). Аналогично, для пленок, имеющих значения RAF за пределами указанного диапазона от около 85 до около 98, было обнаружено, что 100% иллюстративных пленок (58/58 испытанных смесевых пленок) не соответствуют всем четырем критериям (a)-(d).

Пример 12: Пленки из смеси двух смол

[0211] Пример 12 представляет собой серию водорастворимых пленок на основе смеси сополимеров PVOH и трех различных пластификаторов, включая глицерин, сорбит и дипропиленгликоль. Смесь сополимеров PVOH представляет собой смесь с различным соотношением первого частично гидролизованного сополимера PVOH, содержащего сомономер монометилмалеата (натриевой соли) (MMM), и второго частично гидролизованного сополимера PVOH, содержащего сомономер акриламидо-метилпропансульфоновой кислоты (натриевой соли) (AMPS). Пленки содержали (i) соответствующие PVOH сополимерные смолы (100 мас. частей на сто мас. частей смолы (phr)), (ii) пластификатор глицерин (16,2 phr), (iii) пластификатор сорбит (10,4 phr), (iv) пластификатор дипропиленгликоль (10,4 phr), (v) модифицированный крахмальный наполнитель (около 2-4 phr), (vi) поверхностно-активные вещества и другие технологические добавки (около 5-7 phr) и (vii) остаточную воду. Общее содержание пластификатора составляло 37 phr. Количество PVOH-со-MMM в сополимерной смеси варьировалось от 0% мас. до 100% мас. Водные композиции вышеописанных смесей отливали с получением образцов пленки толщиной 3,0±0,15 мил (или 76,2±3,8 мкм), которые испытывали на значения остатка ATS, значения AA, значения AMTD, значения SST вышеописанными способами. В таблице 8 представлена обобщенная информация о свойствах пленок из примера 12 и показано, что пленки, содержащие смесь сополимеров PVOH, обеспечивают достижение комбинации благоприятных свойств в определенном диапазоне композиций сополимерной смеси.

Таблица 8. Данные для пленки из примера 12

Пленка PVOH-со-MMM (мас.%) PVOH-со-AMPS (мас.%) ATS (МПа) SST (%) AMTD (°C) AA (г/с)
1 0 100 17,5 0 10,3 1055
2 80 20 25,5 60 11,92 1406
3 50 50 25,4 0 7,84 759
4 20 80 22,1 0 9,12 611
5 100 0 26,8 20 16,4 1677

[0212] Фигура 2 для примера 12 демонстрирует, что зависимость значений AMTD и значений ATS от содержания PVOH-co-MMM (%M) не является линейной. Такая нелинейная зависимость является весьма благоприятным отклонением относительно линейно интерполированной базовой линии, полученной по правилу аддитивности (ROM). Имеет место значительное снижение значения AMTD в диапазоне от около 20% мас. до 80% мас. PVOH-co-MMM и значительное увеличение значения ATS в диапазоне от около 20% мас. до около 50% мас. PVOH-co-MMM. Фигура 3 для примера 12 демонстрирует, что смесь 80% мас./20% мас. PVOH-co-MMM /PVOH-co-AMPS имеет неожиданно благоприятное значение SST по сравнению со всеми остальными испытанными соотношениями. Несмотря на то, что значение SST 60% является более низким по сравнению с максимально возможным значением SST 200%, указанная смесь 80% мас./20% мас. выделяется относительно хорошими свойствами в серии из примера 12.

Пример 13: Иллюстративные композиции

[0213] В таблицах 9-17 представлены иллюстративные композиции, которые могут быть использованы в комбинации с изделиями, описанными в настоящем документе. Например, представленные ниже композиции, которые являются неограничивающими примерами, могут быть инкапсулированы в водорастворимых пленках, описанных в настоящем документе, например, в форме конверта.

[0214] Отбеливающая добавка может содержать ингредиенты, представленные в таблице 9.

Таблица 9

A
Мас.%
Перкарбонат натрия 25
Активатор отбеливателя1 7
Карбонат натрия 15
Цитрат натрия 10
Цеолит 10
Сульфат натрия 15
Ферменты 2
Оптические отбеливатели 2
Прочие До 100

1Тетраацетилэтилендиамин

[0215] Гранулированные моющие средства для стирки могут содержать ингредиенты, представленные в таблице 10.

Таблица 10

B
(% мас.)
C
(% мас.)
D
(% мас.)
E
(% мас.)
F
(% мас.)
G
(% мас.)
Линейный алкилбензол-сульфонат 8 7,1 7 6,5 7,5 7,5
AE3S 0 4,8 0 5,2 4 4
C12-14 Алкилсульфат 1 0 1 0 0 0
AE7 2,2 0 3,2 0 0 0
C10-12 Диметил-гидроксиэтиламмония хлорид 0,75 0,94 0,98 0,98 0 0
Кристаллический слоистый силикат (d-Na2Si2O5) 4,1 0 4,8 0 0 0
Цеолит A 5 0 5 0 2 2
Лимонная кислота 3 5 3 4 2,5 3
Карбонат натрия 15 20 14 20 23 23
Силикат 2R (SiO2:Na2O в соотношении 2:1) 0,08 0 0,11 0 0 0
Грязеотталкивающий агент 0,75 0,72 0,71 0,72 0 0
Сополимер акриловой кислоты/малеиновой кислоты 1,1 3,7 1,0 3,7 2,6 3,8
Карбоксиметил-целлюлоза 0,15 1,4 0,2 1,4 1 0,5
Протеаза - Purafect® (84 мг активного вещества/г) 0,2 0,2 0,3 0,15 0,12 0,13
Амилаза - Stainzyme Plus® (20 мг активного вещества/г) 0,2 0,15 0,2 0,3 0,15 0,15
Липаза - Lipex® (18,00 мг активного вещества/г) 0,05 0,15 0,1 0 0 0
Амилаза - Natalase® (8,65 мг активного вещества/г) 0,1 0,2 0 0 0,15 0,15
Целлюлаза - CellucleanTM (15,6 мг активного вещества/г) 0 0 0 0 0,1 0,1
TAED 3,6 4,0 3,6 4,0 2,2 1,4
Перкарбонат 13 13,2 13 13,2 16 14
Na соль этилендиамин-N,N'-диянтарной кислоты, (S,S) изомер (EDDS) 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Гидроксиэтан-ди-фосфонат (HEDP) 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
MgSO4 0,42 0,42 0,42 0,42 0,4 0,4
Отдушка 0,5 0,6 0,5 0,6 0,6 0,6
Агломерат подавителя образования мыльной пены 0,05 0,1 0,05 0,1 0,06 0,05
Мыло 0,45 0,45 0,45 0,45 0 0
Сульфонированный фталоцианин цинка (активный) 0,0007 0,0012 0,0007 0 0 0
S-ACMC 0,01 0,01 0 0,01 0 0
Прямой фиолетовый 9 (активный) 0 0 0,0001 0,0001 0 0
Сульфат/вода и прочие Остальное до 100

[0216] Жидкие моющие средства для стирки могут содержать ингредиенты, представленные в таблице 11.

Таблица 11

H I J K L M
Мас.% Мас.% Мас.% Мас.% Мас.% Мас.%
Глицерин 3 5 6,1 0,6 5 5,3
1,2-Пропандиол 16 14 15,9 12 10
Лимонная кислота 1 1,2 0,5 0,5
Изопропанол 7,7
NaOH 0,5 1
Marlipal C12-14EO7 22 11,8 14 20,1
C13-15EO9 1 15
C9-11EO9 72
Линейная алкилбензол-сульфокислота1 16 25 14,5 23 24,6
C12-18 жирная кислота 16 5 12,5 6 16,4
C12-14 алкил-этокси-3-сульфат 11,1 9
Ферменты 2,5 1,5 1,3 2,0 1,5 2,0
Полиэтиленимин-этоксилат PEI 600 E20 2 5,0 3,0
Диэтилентриамин-пентауксусная кислота 0,9 1
Dequest 2010 1,5 1 1,1
Оптический отбеливающий агент 1 1,2 2,5 0,5 0,2
MgCl2 0,7 0,2
Сульфит калия 0,5 0,35 0,2
Структурообразо-ватель 0,21 0,13 0,15
Кремнийоргани-ческий смягчитель (PDMS) 2,5
Вода 8 10 7 6 9
Прочие (красители, агенты для улучшения внешнего вида, отдушки и т.д.) До 100 До 100 До 100 До 100 До 100 До 100
Моноэтаноламин До рН 7,6 До рН 7,5 До рН 7,4 До рН 7,6 До рН 7,6 До рН 7,6

1 Предпочтительные LAS содержат также алкильную группу, содержащую от около 9 до около 15 атомов углерода в конфигурации неразветвленной цепи.[0217] Моющие средства могут иметь состав, представленный в таблице 12.

Таблица 12

N
Мас.%
Диметил-моноэтиловый эфир 73,87
Лаурилсульфат натрия 6,00
Диметилглиоксим 1,00
Изопропиловый спирт 0,5
Триазинстильбен (Tinopal UNPA-GX) 0,4
Моноэтаноламин 1,52
Этоксилат линейного спирта (Surfonic LF-17) 13,61
d-лимонен 3,00

[0218] Композиция может иметь состав, представленный в таблице 13.

Таблица 13

O P
Мас.% Мас.%
Катионный смягчитель, активный1 65,0 65,0
Жирная кислота2 1,8 1,8
TMPD3 14,7 14,7
Кокоамид 6EO4 4,05 4,05
Отдушка 5 2,5
Микрокапсулы отдушки --- 1,25
Краситель 0,001 0,001
Гексиленгликоль6 5,63 5,6
Этанол6 5,63 5,6

1 Ди(ацитлоксиэтил(2-гидроксиэтил)метиламмония метилсульфат, в котором ацильная группа получена из частично гидрированной жирной кислоты масла канолы.

2 Частично гидрированная жирная кислота масла канолы.

3 2,2,4-триметил-1,3-пентандиол

4 Кокоамид ПЭГ 6 - полиэтиленгликоль-амид жирной кислоты кокосового масла.

5 Натриевая соль гидроксиэтан-дифосфоновой кислоты

6 Агент, включенный в состав смягчающего активного вещества поставщиком.

[0219] Конверты из нескольких отсеков могут содержать несколько действующих агентов. В качестве неограничивающего примера, конверт из двух или трех отсеков может содержать составы, представленные в таблице 14, в отдельных отсеках, при этом доза представляет собой количество состава в соответствующем отсеке.

Таблица 14

Q R S
3 отсека 2 отсека 3 отсека
№ отсека 1 2 3 1 2 1 2 3
Доза (г) 34,0 3,5 3,5 30,0 5,0 25,0 1,5 4,0
Ингредиенты % мас.
Алкилбензол-сульфокислота 20,0 20,0 20,0 10,0 20,0 20,0
Алкилсульфат 2,0
C12-14 алкил-7-этоксилат 17,0 17,0 17,0 17,0 17,0
Катионное поверхностно-активное вещество 1,0
Цеолит A 10,0
C12-18 жирная кислота 13,0 13,0 13,0 18,0 18,0
Ацетат натрия 4,0
ферменты 0-3 0-3 0-3 0-3 0-3
Перкарбонат натрия 11,0
TAED 4,0
Органический катализатор 1 1,0
Гранулы PAP 2 50
Поликарбоксилат 1,0
Полиэтиленимин-этоксилат 3 2,2 2,2 2,2
Гидроксиэтан-дифосфоновая кислота 0,6 0,6 0,6 0,5
Этилендиамин-тетра(метилен-фосфоновая) кислота 0,4
Оптический отбеливатель 0,2 0,2 0,2 0,3 0,3
Минеральное масло
Оттеночный краситель 4 0,05 0,035 0,12
Отдушка 1,7 1,7 0,6 1,5
Вода и второстепенные добавки (антиоксидант, агенты для улучшения внешнего вида и т.д.) 10,0 10,0 10,0 4,0
Буферы (карбонат
натрия, моноэтаноламин) 5
До pH 8,0 для жидкостей
До RA > 5,0 для порошков
Растворители (1,2-пропандиол, этанол) для жидкостей, сульфат натрия для порошков До 100%

1 Моно-[2-(3,4-дигидро-изохинолин-2-ил)-1-(2-этил-гексилоксиметил)этиловый]эфир серной кислоты, описанный в US7169744

2 PAP=Фталоил-амино-пероксикапроновая кислота в виде влажного осадка с содержанием активного вещества 70%

3 Полиэтиленимин (MW=600) с 20 этоксилатными группами на одну группу -NH.

4 Этоксилированный тиофен, EO (R1+R2)=5

5 RA=Запас щелочности (г NaOH/доза)

[0220] В другом варианте реализации конвертов из нескольких отсеков соответствующие отсеки могут быть заполнены жидкими и твердыми действующими агентами. Неограничивающие примеры конвертов из двух отсеков, в которых один отсек заполнен жидкостью, а другой заполнен твердым веществом, включают комбинации составов, представленных в таблицах 15 и 16.

Таблица 15.

T U V W
Жидкий состав XL1 XL2 XL3 XL4
доза
Мас.% Мас.% Мас.% Мас.%
Marlipal C24-7 74 20 14
Неионогенное поверхностно-активное вещество Neodol 23-5 55
Анионное поверхностно-активное вещество1 20 20 25
Пропандиол 10 4 22 10
Глицерин 2 5 5
Диспергатор загрязнений2 2
Амфифильный алкоксилированный полимер для очистки масляных загрязнений3 5
Жирная кислота 10 20
Ферменты 3
Структурообразователь 3
Отдушка 7 10
Вода 2 3 5
Моноэтаноламин До рН 7,5
Второстепенные добавки До 100%

1. Линейная C11-13 алкилбензолсульфокислота

2. (бис(C2H5O)(C2H4O)n)(CH3)-N+-CxH2x-N+- (CH3)-бис((C2H5O)(C2H4O)n), где n=от 15 до 30, и x=от 3 до 8.

3. Статистический привитой сополимер представляет собой привитой поливинилацетатом сополимер полиэтиленоксида, имеющий полиэтиленоксидный скелет и множество поливинилацетатных боковых цепей. Молекулярная масса полиэтиленоксидного скелета составляет около 6000, а массовое отношение полиэтиленоксида к поливинилацетату составляет около 40-60, и не более 1 точки прививания на 50 этиленоксидных звеньев.

Таблица 16

X Y Z AA
Порошкообразный состав XP1 XP2 XP3 XP4
Доза
Мас.% Мас.% Мас.% Мас.%
Анионное поверхностно-активное вещество 20 20 20
Катионное поверхностно-активное вещество 1,5 1,5
Отбеливающий агент 20 36 36 36
Хелатообразующий агент 0,8 2 2 2
Фермент 10 10 10
Карбонат натрия 6 4 4
Бикарбонат натрия 4 4
Цеолит 40 20 15 15
Флуоресцентный отбеливающий агент 0,5 3 1
Полимеры 2 5 5
Сульфат натрия 15
Второстепенные добавки До 100%

[0221] Композиция для очистки твердых поверхностей, которая может быть использована профессионалами, может иметь состав, представленный в таблице 17.

Таблица 17

Название ингредиента
Мас.%
C10 алкил-спирт-8-этоксилат 55,0
Линейная алкилбензолсульфокислота 9,0
Моноэтаноламин 2,4
1,2-пропандиол 9,0
Глицерин 7,5
C12-18 алкил-жирная кислота 2,5
Краситель 0,1
Отдушка 2,2
Вода Остальное

[0222] Изложенное выше описание представлено лишь для ясности понимания, и его не следует толковать как нецелесообразное ограничение, поскольку модификации, входящие в границы объема настоящего изобретения, очевидны для специалистов в данной области техники.

[0223] В тексте настоящего описания и формуле изобретения, представленной ниже, если из контекста не следует иное, то термин «включает» и его варианты, такие как «содержит» или «содержащий» следует понимать как обозначение включения указанного целого или стадии, или группы целых или стадий, а не как исключение любого другого целого или стадии, или группы целых или стадий.

[0224] В тексте настоящего описания при описании композиций, содержащих компоненты или материалы, следует понимать, что указанные композиции также могут состоять по существу или состоять из любой комбинации перечисленных компонентов или материалов, если не описано иное. Аналогично, при описании способов, включающих конкретные стадии, следует понимать, что указанные способы также могут состоять по существу или состоять из любой комбинации перечисленных стадий, если не описано иное. Настоящее изобретение, иллюстративно описанное в настоящем документе, может быть соответствующим образом осуществлено на практике в отсутствие любого элемента или стадии, специально не описанных в настоящем документе.

[0225] Способ, описанный в настоящем документе, и его отдельные стадии могут быть осуществлены на практике вручную и/или с помощью любой автоматизации, обеспечиваемой электронным оборудованием. Хотя процессы описаны со ссылкой на конкретные варианты реализации, специалистам в данной области техники понятно, что могут быть использованы другие способы осуществления действий, связанных с описанными способами. Например, порядок различных стадий может быть изменен без отклонения от сферы действия или общей идеи способа, если не описано иное. Кроме того, некоторые отдельные стадии могут быть объединены, опущены или дополнительно подразделены на дополнительные стадии.

[0226] Все патенты, публикации и ссылки, упомянутые в настоящем документе, включены в настоящий документ посредством ссылки в полном объеме. В случае противоречия между представленным описанием и включенными патентами, публикациями и ссылками, следует руководствоваться настоящим описанием.

1. Водорастворимая пленка с улучшенной растворимостью в воде и механическими свойствами, содержащая: смесь поливинилспиртовой (PVOH) смолы, которая содержит:

первый сополимер PVOH, содержащий первое анионное мономерное звено, при этом первый сополимер PVOH имеет первый коэффициент включения (a1) первого анионного мономерного звена; и

второй сополимер PVOH, содержащий второе анионное мономерное звено, при этом второй сополимер PVOH имеет второй коэффициент включения (a2) второго анионного мономерного звена, при этом разность a1 - a2 составляет от 0,5 до 10 мол.% и первое анионное мономерное звено и второе анионное мономерное звено являются одинаковыми или различными.

2. Водорастворимая пленка по п.1, отличающаяся тем, что первый сополимер PVOH присутствует в количестве от 10 до 75 мас.% от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке.

3. Водорастворимая пленка по п.1 или 2, отличающаяся тем, что второй сополимер PVOH присутствует в количестве от 25 до 90 мас.% от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке.

4. Водорастворимая пленка по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что первое анионное мономерное звено и второе анионное мономерное звено вместе присутствуют в суммарном количестве от 2,0 до 3,5 мол.% от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке.

5. Водорастворимая пленка по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что первый анионный мономер и второй анионный мономер независимо выбраны из группы, состоящей из: винилуксусной кислоты, малеиновой кислоты, моноалкилмалеата, диалкилмалеата, монометилмалеата, диметилмалеата, малеинового ангидрида, фумаровой кислоты, моноалкилфумарата, диалкилфумарата, монометилфумарата, диметилфумарата, фумарового ангидрида, итаконовой кислоты, монометилитаконата, диметилитаконата, итаконового ангидрида, винилсульфоновой кислоты, аллилсульфоновой кислоты, этиленсульфоновой кислоты, 2-акриламидо-1-метилпропансульфоновой кислоты, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, 2-метилакриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, 2-сульфоэтилакрилата, солей вышеуказанных соединений со щелочными металлами, сложных эфиров вышеуказанных соединений и их комбинаций.

6. Водорастворимая пленка по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что первый анионный мономер выбран из группы, состоящей из: акриламидометилпропансульфоновых кислот, их солей со щелочными металлами и их комбинаций.

7. Водорастворимая пленка по п.6, отличающаяся тем, что первый анионный мономер присутствует в количестве менее чем 3 мол.% от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке.

8. Водорастворимая пленка по любому из пп.2-7, отличающаяся тем, что второй анионный мономер выбран из группы, состоящей из монометилмалеата, его солей со щелочными металлами и их комбинаций.

9. Водорастворимая пленка по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что первое анионное мономерное звено и второе анионное мономерное звено являются различными.

10. Водорастворимая пленка по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что первое анионное мономерное звено и второе анионное мономерное звено являются одинаковыми.

11. Водорастворимая пленка по любому из пп.1-8, где

первый анионный мономер выбран из группы, состоящей из акриламидо-метилпропансульфоновых кислот, их солей со щелочными металлами и их комбинаций;

первый сополимер PVOH присутствует в количестве от 10 до 40 мас.% от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке;

второй анионный мономер выбран из группы, состоящей из монометилмалеата, его солей со щелочными металлами и их комбинаций;

второй сополимер PVOH присутствует в количестве от 60 до 90 мас.% от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке;

a1 - a2 составляет от 1 до 3 мол.%;

a1 составляет от 3 до 5 мол.%;

a2 составляет от 1 до 3 мол.%; и

первое анионное мономерное звено и второе анионное мономерное звено присутствуют в суммарном количестве от 2,0 до 2,8 мол.% от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке.

12. Водорастворимая пленка по любому из пп.1-11, отличающаяся тем, что имеет значение остатка 48 мас.% или менее, по результатам измерения в испытании в камере растворения.

13. Водорастворимая пленка по любому из пп.1-12, отличающаяся тем, что имеет среднее значение прочности на растяжение по меньшей мере 33 МПа по результатам измерения в испытании прочности на растяжение.

14. Водорастворимая пленка по любому из пп.1-13, отличающаяся тем, что имеет значение модуля Юнга по меньшей мере 12 Н/мм2 по результатам измерения в испытании модуля Юнга.

15. Водорастворимая пленка по любому из пп.1-14, которая имеет значение фактора остатка AMPS (RAF) в диапазоне от 55 до 100, где

значение RAF определяют как RAF=(2 × DC)+(10 × A),

DC представляет собой значение остатка в массовых процентах от пленки, по результатам измерения в испытании в камере растворения; и A представляет собой коэффициент включения в мольных процентах всех полимеризованных анионных мономеров акриламидо-метилпропансульфоновой кислоты относительно общего содержания полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке.

16. Водорастворимая пленка по любому из пп.1-15, отличающаяся тем, что смесь PVOH смол состоит по существу из первого сополимера PVOH и второго сополимера PVOH.

17. Водорастворимая пленка по любому из пп.1-16, отличающаяся тем, что первый сополимер PVOH и второй сополимер PVOH, каждый независимо, имеют степень гидролиза от 75 до 99%.

18. Водорастворимая пленка по любому из пп.1-17, отличающаяся тем, что первый сополимер PVOH имеет вязкость 4% раствора при 20°С в диапазоне от 4 до 24 сП, а второй сополимер PVOH имеет вязкость 4% раствора при 20°С в диапазоне от 12 до 30 сП.

19. Водорастворимая пленка по любому из пп.1-18, которая дополнительно содержит по меньшей мере третий водорастворимый полимер, отличный от полимера PVOH.

20. Водорастворимая пленка по п.19, отличающаяся тем, что третий водорастворимый полимер выбран из группы, состоящей из: полиэтилениминов, поливинилпирролидонов, полиалкиленоксидов, полиакриламидов, простых эфиров целлюлозы, сложных эфиров целлюлозы, амидов целлюлозы, поливинилацетатов, полиамидов, желатинов, метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы и ее солей, декстринов, этилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, мальтодекстрина, крахмалов, модифицированных крахмалов, гуаровой камеди, гуммиарабика, ксантановой камеди, каррагинана, полиакрилатов и их солей, их сополимеров, их смесей и их комбинаций.

21. Водорастворимая пленка по любому из пп.1-20, которая дополнительно содержит один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из: пластификаторов, пластификаторов-компатибилизаторов, смазывающих агентов, разделительных агентов, наполнителей, разбавителей, сшивающих агентов, антиадгезионных агентов, антиоксидантов, агентов для снижения клейкости, противопенных агентов, наночастиц, отбеливающих агентов, поверхностно-активных веществ и их комбинаций.

22. Водорастворимая пленка по любому из пп.1-21, которая дополнительно содержит один или более пластификаторов в количестве от 1 до 40 мас.% от пленки.

23. Изделие, содержащее: водорастворимую пленку по любому из пп.1-22 в форме конверта, определяющего внутренний объем конверта.

24. Изделие по п.23, дополнительно содержащее композицию, содержащуюся во внутреннем объеме конверта.

25. Водорастворимая пленка с улучшенной растворимостью в воде и механическими свойствами, содержащая: смесь поливинилспиртовой (PVOH) смолы, которая содержит:

первый сополимер PVOH, содержащий первое анионное мономерное звено, при этом первый сополимер PVOH присутствует в количестве от 10 до 75 мас.% от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке, и имеющий первый коэффициент включения (a1) первого анионного мономерного звена, присутствующего в первом сополимере PVOH;

второй сополимер PVOH, содержащий второе анионное мономерное звено, которое является отличным от первого анионного мономерного звена, при этом второй сополимер PVOH присутствует в количестве от 25 до 90 мас.% от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке, и имеющий второй коэффициент включения (a2) второго анионного мономерного звена, присутствующего в первом сополимере PVOH;

при этом разность a1 - a2 составляет от 0,5 до 10 мол. %,

при этом водорастворимая пленка имеет следующее свойство (a) и необязательно по меньшей мере одно из свойств (b) и (c): (a) водорастворимая пленка имеет значение остатка 48 мас.% или менее по результатам измерения в испытании в камере растворения;

(b) водорастворимая пленка имеет среднее значение прочности на растяжение по меньшей мере 33 МПа по результатам измерения в испытании прочности на растяжение, и (c) водорастворимая пленка имеет значение модуля Юнга по меньшей мере 12 Н/мм2 по результатам измерения в испытании модуля Юнга.

26. Водорастворимая пленка по п.25, отличающаяся тем, что водорастворимая пленка имеет свойство (b).

27. Водорастворимая пленка по п.25, отличающаяся тем, что водорастворимая пленка имеет свойство (c).

28. Водорастворимая пленка по п.25, отличающаяся тем, что водорастворимая пленка имеет свойства (b) и (c).

29. Водорастворимая пленка по п.28, где:

первый анионный мономер выбран из группы, состоящей из акриламидо-метилпропансульфоновых кислот, их солей с щелочными металлами и их комбинаций;

второй анионный мономер выбран из группы, состоящей из монометилмалеата, его солей с щелочными металлами и их комбинаций;

водорастворимая пленка имеет значение остатка в диапазоне от 35 до 48 мас.% по результатам измерения в испытании в камере растворения;

водорастворимая пленка имеет среднее значение прочности на растяжение в диапазоне от 33 до 38 МПа по результатам измерения в испытании прочности на растяжение; и

водорастворимая пленка имеет значение модуля Юнга в диапазоне от 12,5 до 15 Н/мм2 по результатам измерения в испытании модуля Юнга.

30. Водорастворимая пленка с улучшенной растворимостью в воде и механическими свойствами, содержащая: смесь поливинилспиртовой (PVOH) смолы, которая содержит:

первый сополимер PVOH, содержащий первое анионное мономерное звено, при этом первый сополимер PVOH присутствует в количестве от 10 до 75 мас.% от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке, и имеющий первый коэффициент включения (a1) первого анионного мономерного звена, присутствующего в первом сополимере PVOH;

второй сополимер PVOH, содержащий второе анионное мономерное звено, которое является отличным от первого анионного мономерного звена, при этом второй сополимер PVOH присутствует в количестве от 25 до 90 мас.% от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке, и имеющий второй коэффициент включения (a2) второго анионного мономерного звена, присутствующего в первом сополимере PVOH;

при этом разность a1 - a2 составляет от 0,5 до 10 мол.%,

при этом водорастворимая пленка имеет следующее свойство (a) и необязательно одно или оба свойства (b) и (c): (a) водорастворимая пленка имеет значение остатка в диапазоне от 12 до 48 мас.% по результатам измерения в испытании в камере растворения; (b) водорастворимая пленка имеет среднее значение прочности на растяжение по меньшей мере 33 МПа по результатам измерения в испытании прочности на растяжение; и (c) водорастворимая пленка имеет значение модуля Юнга по меньшей мере 12 Н/мм2 по результатам измерения в испытании модуля Юнга.

31. Водорастворимая пленка по п.30, отличающаяся тем, что водорастворимая пленка имеет свойство (b).

32. Водорастворимая пленка по п.30, отличающаяся тем, что водорастворимая пленка имеет свойство (c).

33. Водорастворимая пленка по п.30, отличающаяся тем, что водорастворимая пленка имеет свойства (b) и (c).

34. Водорастворимая пленка по любому из пп.25-33, отличающаяся тем, что

водорастворимая пленка имеет значение фактора остатка AMPS (RAF) в диапазоне от 54 до 100, где

значение RAF определяют как RAF=(2 × DC)+(10 × A),

DC представляет собой значение остатка в массовых процентах пленки по результатам измерения в испытании в камере растворения; и

A представляет собой коэффициент включения в мольных процентах всех полимеризованных анионных мономеров акриламидо-метилпропансульфоновой кислоты относительно общего содержания полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке.

35. Водорастворимая пленка по любому из пп.25-34, отличающаяся тем, что первый анионный мономер выбран из группы, состоящей из: винилуксусной кислоты, малеиновой кислоты, моноалкилмалеата, диалкилмалеата, монометилмалеата, диметилмалеата, малеинового ангидрида, фумаровой кислоты, моноалкилфумарата, диалкилфумарата, монометилфумарата, диметилфумарата, фумарового ангидрида, итаконовой кислоты, монометилитаконата, диметилитаконата, итаконового ангидрида, винилсульфоновой кислоты, аллилсульфоновой кислоты, этиленсульфоновой кислоты, 2-акриламидо-1-метилпропансульфоновой кислоты, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, 2-метилакриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, 2-сульфоэтилакрилата, солей вышеуказанных соединений с щелочными металлами, сложных эфиров вышеуказанных соединений и их комбинаций.

36. Водорастворимая пленка по любому из пп.25-35, отличающаяся тем, что первый анионный мономер выбран из группы, состоящей из: акриламидометилпропансульфоновых кислот, их солей с щелочными металлами и их комбинаций.

37. Водорастворимая пленка по п.36, отличающаяся тем, что первый анионный мономер присутствует в количестве менее чем 3 мол.% от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке.

38. Водорастворимая пленка по любому из пп.25-37, отличающаяся тем, что второй анионный мономер выбран из группы, состоящей из: винилуксусной кислоты, малеиновой кислоты, моноалкилмалеата, диалкилмалеата, монометилмалеата, диметилмалеата, малеинового ангидрида, фумаровой кислоты, моноалкилфумарата, диалкилфумарата, монометилфумарата, диметилфумарата, фумарового ангидрида, итаконовой кислоты, монометилитаконата, диметилитаконата, итаконового ангидрида, винилсульфоновой кислоты, аллилсульфоновой кислоты, этиленсульфоновой кислоты, 2-акриламидо-1-метилпропансульфоновой кислоты, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, 2-метилакриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, 2-сульфоэтилакрилата, солей вышеуказанных соединений с щелочными металлами, сложных эфиров вышеуказанных соединений и их комбинаций.

39. Водорастворимая пленка по любому из пп.25-34, отличающаяся тем, что соответствующая водорастворимая пленка из первого сополимера PVOH имеет свойство (a) и соответствующая водорастворимая пленка из второго сополимера PVOH не имеет свойства (a).

40. Водорастворимая пленка по любому из пп.25-34, отличающаяся тем, что соответствующая водорастворимая пленка из первого сополимера PVOH не имеет свойства (b) и соответствующая водорастворимая пленка из второго сополимера PVOH имеет свойство (b).

41. Водорастворимая пленка по любому из пп.25-34, отличающаяся тем, что соответствующая водорастворимая пленка из первого сополимера PVOH не имеет свойства (c) и соответствующая водорастворимая пленка из второго сополимера PVOH имеет свойство (c).

42. Изделие по п.24, где композиция представляет собой композицию бытовой химии.

43. Изделие по п.42, где композиция бытовой химии является моющим средством.

44. Водорастворимая пленка по п.1, в которой

первый сополимер PVOH присутствует в количестве от 10 до 75 мас.% от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке,

второй сополимер PVOH присутствует в количестве от 25 до 90 мас.% от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке,

при этом первое анионное мономерное звено и второе анионное мономерное звено вместе присутствуют в суммарном количестве от 2,0 до 3,5 мол.% от общего количества полимеров PVOH и сополимеров PVOH в пленке, при этом второе мономерное звено является отличным от первого анионного мономерного звена.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к мешкам, содержащим водорастворимую пленку и композицию. Описан мешок для упаковки композиций, содержащих моющее средство для стирки или мойки посуды, содержащий водорастворимую пленку и композицию для бытового применения, по меньшей мере частично заключенную водорастворимой пленкой в по меньшей мере одном отделении, причем водорастворимая пленка содержит смесь смол поливиниловых спиртов (ПВС), содержащую: первый ПВС-полимер, содержащий карбоксилированные анионные мономерные звенья и мономерные звенья винилового спирта, причем карбоксилированное анионное мономерное звено присутствует в первом ПВС-полимере в количестве от 3 мол.

Изобретение относится к тепло- и звукоизоляционному материалу, содержащему минеральные волокна диаметром от 0,5 до 10,0 мкм и связующее, полученное отверждением водной композиции, содержащей поливиниловый спирт, модифицированный крахмал и технологические добавки, а также комбинацию двух дегидратирующих агентов – основного и дополнительного.

Изобретение относится к изделию для ухода в быту, способу его формирования и к способу обработки подложки, в котором используют указанное изделие. Способ формирования изделия для ухода в быту, содержащего a) водорастворимую пленку, которая содержит: полимер поливинилового спирта (PVOH), дипропиленгликоль в качестве первого пластификатора, сорбит в качестве второго пластификатора и глицерин в качестве третьего пластификатора, и b) композицию для ухода в быту, инкапсулированную в водорастворимую пленку, включает стадии, на которых: обеспечивают водорастворимую пленку, причем пленка определяет внутренний объем контейнера капсулы.

Изобретение относится к композиции эластичного газонепроницаемого покрытия. Композиция эластичного барьерного покрытия включает барьерный материал, диспергированный в водной среде, полисульфид и отверждающий агент, вступающий в реакцию с полисульфидом.

Изобретение может быть использовано в машиностроении при изготовлении фильтрующих элементов воздушных фильтров двигателей внутреннего сгорания, в том числе и автотракторной техники.

Изобретение относится к химии и технологии высокомолекулярных соединений, а именно к полимерным криогелям и их получению с целью использования формируемых материалов в медицине, косметологии и технике.

Изобретение относится к изделиям, которые содержат водорастворимые пленки и композицию для ухода в быту, при этом пленки содержат смесь смол поливинилового спирта (PVOH) и, необязательно, один или более дополнительных компонентов, таких как пластификаторы, наполнители, поверхностно-активные вещества и другие добавки.

Изобретение относится к получению биоразлагаемых полимерных материалов, содержащих смесь крахмала с поливиниловым спиртом, применяемых в производстве упаковочных термоформованных изделий и пленок, способных к биодеструкции под действием климатических факторов и микроорганизмов.
Изобретение относится к способам получения композиций водорастворимых полимеров для изготовления пленочных материалов. Способ заключается в диспергировании в водных растворах, составленных двумя видами поливиниловых спиртов с различными степенями омыления исходного поливинилацетата с добавками либо фуллерена С60, либо полиакриламида, поливинилбутилового эфира в количестве 3,0-5,0 мас.%.

Изобретение относится к области медицины, в частности к получению пленочных материалов медицинского назначения, и раскрывает способ получения гидрогеля поливинилового спирта.

Изобретение относится к пластифицирующей композиции для термопластичного полимера, которая содержит по меньшей мере один полимерный сложный эфир дикарбоновой кислоты, а также к формовочной массе для изготовления формованных изделий, содержащей термопластичный полимер и указанную пластифицирующую композицию, и к применению этих пластифицирующих композиций и формовочных масс.

Изобретение относится к способу изготовления антифрикционных материалов, которые могут быть использованы в любых отраслях промышленности для изготовления антифрикционных деталей, таких как подшипники скольжения, подпятники и т.п.

Настоящее изобретение относится к огнезащитной термопластичной полимерной формовочной композиции. Указанная композиция содержит а) от 0,1 до 99,8 мас.% по меньшей мере одного термопластичного полимера, b) от 0,1 до 99,9 мас.% по меньшей мере одного термопластичного сложного полиэфира, содержащего 1,2-бис[4-(2-гидроксиэтокси)фенил]этаноновые звенья, с) от 0,1 до 50 мас.% по меньшей мере одной огнезащитной добавки, d) от 0 до 25 мас.% по меньшей мере одного огнезащитного синергиста, отличного от компонента с), е) от 0 до 60 мас.% стекловолокон, f) от 0 до 30 мас.% по меньшей мере одной дополнительной добавки.

Изобретение относится к композиции полипропилена (С), которая предназначена для изготовления пленки, к пленке, изготовленной из такой композиции, а также к способу получения композиции полипропилена (С).
Изобретение относится к полимерной композиции для получения изделий, содержащей, по меньшей мере, один полимер и, по меньшей мере, одну добавку основного типа, причем, по меньшей мере, одна добавка основного типа имеет значение pH, равное или составляющее менее чем 13 и равное или составляющее более чем 7 при измерении в водном растворе 1 мас.% при 20°C, причем, по меньшей мере, одна добавка основного типа выбрана из группы, состоящей из оксидов щелочноземельных металлов, гидроксидов щелочноземельных металлов, MgCO3, ZnO и Al2O3 основного типа, и причем, по меньшей мере, один полимер выбран из группы, состоящей из сложных эфиров полисахаридов.

Изобретение относится к композитным изделиям. Описана пленка для композитного изделия, содержащая: неослабленную часть (140); и ослабленную часть (160), имеющую по меньшей мере одну характеристику из таких характеристик, как прочность на растяжение, модуль упругости при растяжении и предельная деформация, которая хуже, чем характеристика неослабленной части (140), причем пленка является гофрированной пленкой (204), имеющей поперечное сечение гофрированной формы.

Изобретение относится к созданию биоразлагаемой полимерной пленки для использования в пищевой промышленности, в частности в молочной промышленности, для упаковывания таких продуктов, как творог, мягкие сыры и сливочное масло.

Изобретение относится к пленке для применения в строительной практике, являющейся частью здания, например крыши, стен или окон зданий. Пленка включает полимерный материал и добавку, где полимерный материал представляет собой фторполимер, и добавка выбрана из нитрида титана и оксида вольфрама.

Изобретение относится к способу уменьшения уноса воды светостабилизированной полиолефиновой пленки, ленты или волокна, которые содержат компонент (А) в качестве светостабилизатора и которые проходят через водяную баню в ходе получения, при этом полиолефиновая пленка, лента или мононить дополнительно содержат компонент (В) в качестве светостабилизатора, примером компонента (А) является где E1 представляет собой Е2 представляет собой и а3 представляет собой число от 2 до 10, и примером компонента (В) является 4 н.

Изобретение относится к мешкам, содержащим водорастворимую пленку и композицию. Описан мешок для упаковки композиций, содержащих моющее средство для стирки или мойки посуды, содержащий водорастворимую пленку и композицию для бытового применения, по меньшей мере частично заключенную водорастворимой пленкой в по меньшей мере одном отделении, причем водорастворимая пленка содержит смесь смол поливиниловых спиртов (ПВС), содержащую: первый ПВС-полимер, содержащий карбоксилированные анионные мономерные звенья и мономерные звенья винилового спирта, причем карбоксилированное анионное мономерное звено присутствует в первом ПВС-полимере в количестве от 3 мол.

Изобретение относится к водорастворимым пленкам, которые могут быть использованы для приведения в контакт с жидкостями, твердыми веществами или их комбинациями и к изделиям, содержащим данную пленку. Пленка содержит: смесь поливинилспиртовой смолы, которая включает первый сополимер PVOH, содержащий первое анионное мономерное звено, при этом первый сополимер PVOH имеет первый коэффициент включения первого анионного мономерного звена; и второй сополимер PVOH, содержащий второе анионное мономерное звено. Причем второй сополимер PVOH имеет второй коэффициент включения второго анионного мономерного звена, при этом разность a1 - a2 составляет от 0,5 до 10 мол. и первое анионное мономерное звено и второе анионное мономерное звено являются одинаковыми или различными. Технический результат заключается в получении водорастворимой пленки с улучшенной растворимостью в воде, а также улучшенными свойствами прочности на растяжение иили модуля при растяжении. 4 н. и 40 з.п. ф-лы, 3 ил., 17 табл., 13 пр.

Наверх