Способ прижизненного выявления прорастания меланомы хориоидеи в сетчатку


A61F9/00 - Способы и устройства для лечения глаз; приспособления для вставки контактных линз; устройства для исправления косоглазия; приспособления для вождения слепых; защитные устройства для глаз, носимые на теле или в руке (шапки, кепки с приспособлениями для защиты глаз A42B 1/06; смотровые стекла для шлемов A42B 3/22; приспособления для облегчения хождения больных A61H 3/00; ванночки для промывки глаз A61H 33/04; солнцезащитные и другие защитные очки с оптическими свойствами G02C)

Владельцы патента RU 2703979:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт глазных болезней" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при прижизненном выявлении прорастания меланомы хориоидеи (MX) в сетчатку. Для этого проводят ОКТ с применением режима EDI. При наличии конгломерата сетчатки и хориоидеи и/или зоны разрыва мембраны Бруха и ретинального пигментного эпителия с нарушением дифференцировки слоев хориоидеи и сетчатки диагностируют прорастание меланомы хориоидеи в сетчатку. Способ обеспечивает возможность выбора адекватной тактики лечения MX и прогнозирования сохранения глаза за счет выявления признаков распространения МХ на окружающие ткани. 3 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к офтальмологии и предназначено для прижизненного выявления прорастания меланомы хориоидеи (MX) в сетчатку, которое является проявлением выхода опухоли за пределы первичной анатомической локализации.

Уровень техники

Меланома хориоидеи является наиболее опасной для жизни пациента внутриглазной опухолью. Ежегодно по обращаемости ее выявляют у 7-13 человек на 1 млн. взрослого населения (Virgili G, Gatta G, Ciccolallo L, Capocaccia R, Biggeri A, Crocetti E, Lutz JM, Paci E. Incidence of uveal melanoma in Europe. Ophthalmology. 2007; 114(12):2309-2315; Офтальмоонкология: Руководство для врачей. Под ред. Бровкиной А.Ф. М.: Издательство Медицина; 2002)

На протяжении многих лет золотым стандартом в диагностике заболеваний глазного дна являются ультразвуковое исследование и флюоресцентная ангиография с флюоресциином нартия и/или индоцианином-зеленым. С 1995 года в офтальмологии появился новый неинвазивный метод диагностики - оптическая когерентная томография сетчатки (ОКТ), обладающий большей разрешающей способностью, по сравнению с ультразвуковым исследованием, и являющийся не инвазивным в отличие от флюоресцентной ангиографии. ОКТ, в первую очередь, позволяет исследовать вторичные изменения в сетчатке над опухолью. Известно по данным анализа результатов оптической когерентной томографии описание характерных томографических признаков начальной меланомы хориоидеи: 1) Тотальная, плоская серозная отслойка нейроэпителия над опухолью и в сопредельной зоне сетчатки незначительной или умеренной степени, при этом сетчатка утолщена над новообразованием и в сопредельной зоне (277,8-312,8 мкм и 237,5-262,5 мкм соответственно). 2) Интраретинальный отек умеренной степени с утолщением сетчатки до 300 мкм. 3) Кистообразование с формированием множественных кист мелких и средних размеров (диаметр кист от 2 до 15 мкм). 4) Утолщение нейроэпителия и гиперрефлективного слоя (ретинальный пигментный эпителий/мембрана Бруха/хориокапилляры) умеренной степени (до 20 мкм). 5) Единичные друзы мембраны Бруха. 6) Дезорганизация пигмента в ретинальном пигментном эпителии с формированием пигментных фокусов умеренной степени (до 5 фокусов). 7) Незначительное утолщение сетчатки над опухолью (до 300 мкм). 8) Дугообразное изменение хориоидального профиля умеренной или выраженной степени (с высотой сетчатки от 21 мкм и выше). (RU 2387378, 27.04.2010).

Известен способ прогнозирования течения начальной меланомы хориоидеи (RU 2645644, 26.02.17), в котором отражено наличие связи между параметрами площади и объема экссудата и тяжестью течения начальной меланомы хориоидеи и показана роль параметров экссудата над опухолью в возможном прогнозировании течения меланомы хориоидеи на ранних стадиях заболевания.

Т.о., предложенные способы позволяют только установить диагноз опухоли хориоидеии спрогнозировать ее течение, но не дают информации о ее распространении в окружающие ткани.

В уровне техники не обнаружены источники информации, в которых решалась бы задача прижизненного выявления прорастания MX в сетчатку.

Задачей изобретения является разработка способа выявления ОКТ признаков прорастания MX в сетчатку.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является возможность выбора адекватной тактики лечения MX и прогнозирования сохранения глаза.

Технический результат достигается за счет выявления определенных признаков прорастания MX в сетчатку при проведении ОКТ.

Прорастание опухолью сетчатки является признаком выхода MX за пределы зоны ее первичной анатомической локализации и является неблагоприятным фактором, поскольку свидетельствует о нарушении гематоретинального барьера.

На основании анализа томограмм пациентов с различными стадиями MX, нами выявлены ОКТ признаки прорастания меланомы хориоидеи в сетчатку, которые включают в себя наличие конгломерата сетчатки и хориоидеи или зоны разрыва мембраны Бруха и РПЭ с нарушением дифференцировки слоев хориоидеи и сетчатки.

Проведение ОКТ (OCT Spectralis, Heidelberg Engineering, Германия): проводится в режиме HR (высокое разрешение) с применением функции ART Mean (усреднение сканов). Для более детальной визуализации мембраны Бруха и слоя хориокапилляров необходимо применение режима EDI (режим получения изображения в глубине тканей). При расположении опухоли в периферических отделах глазного дна возможно использование широкопольного объектива, или исследование проводится с помощью движения головки камеры. Анализ томограмм проводят в режиме «белое на черном» (режим оттенков серого). При анализе снимков учитывали тот факт, что в норме на сканах ОКТ высокого разрешения линия комплекса пигментного эпителия - хориокапилляров состоит из трех параллельных полос: двух относительно широких гиперрефлективных, разделенных тонкой гипорефлективной полосой. Считается, что внутренняя гиперрефлективная полоса - это линия контакта ворсинок пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, а другая - наружная полоса - представляет собой тела клеток пигментного эпителия с их ядрами, мембрану Бруха и хориокапилляры. Основные хориоидальные сосуды на томограмме гипорефлективны и могут быть различимы в виде двух слоев: слоя средних сосудов Саттлера и слоя крупных сосудов Галлера. Обычно мембрана Бруха на ОКТ не дифференцируется (т.к в норме РПЭ, мембрана Бруха и хориокапилляры тесно связаны между собой), но в случаях друз и небольшой отслойки пигментного эпителия она определяется как тонкая горизонтальная интенсивно гиперрефлективная линия (Lumbruso В., Rispoli M. Practical Handbook of Oct: Retina, Choroid, Glaucoma. JP Medical Ltd, 2012).

Исследование проведено на 61 пациенте (61 глаз) с MX различного размера. Преимущественно опухоли локализовались в центральной зоне глазного дна. У части пациентов при проведении ОКТ были выявлены признаки нарушения дифференцировки комплекса хориокапилляры/мембрана Бруха/РПЭ.

Чаше всего выявляли единый конгломерат сетчатки и хориоидеи на большом протяжении. На снимках ОКТ данные изменения были представлены в виде протяженной гиперрефлективной полосы с интенсивно гиперрефлективным подлежащим хориоидальным комплексом и нарушением дифференцировки надлежащих слоев сетчатки.

У части пациентов были выявлены зоны разрыва мембраны Бруха и РПЭ с нарушением дифференцировки слоев хориоидеи и сетчатки. В этих случаях на снимках ОКТ в зоне опухоли мембрана Бруха определялась как тонкая интенсивно гиперрефлективная линия на границе хориоидального комплекса и сетчатки. В данной линии выявлены локальные дефекты в зоне которых имели место изменения, аналогичные описанным выше. На уровне хориоидального комплекса выявлено нарушение «структурности».

В некоторых случаях были выявлены грубые кистозные изменения в сетчатке или скопление транссудата на поверхности зоны прорастания. Среди различных изменений были выбраны такие, которые по преимуществу могли характеризовать прорастание MX в сетчатку. К таким признакам мы отнесли наличие конгломерата сетчатки и хориоидеи или зоны разрыва мембраны Бруха и ретинального пигментного эпителия с нарушением дифференцировки слоев хориоидеи и сетчатки. У части пациентов была выполнена энуклеация, рост опухоли в сетчатку был подтвержден результатами гистологического исследования.

Способ осуществляют следующим образом

У пациента с MX проводят ОКТ с применение режима EDI. При наличии конгломерата сетчатки и хориоидеи и/или зоны разрыва мембраны Бруха и ретинального пигментного эпителия с нарушением дифференцировки слоев хориоидеи и сетчатки диагностируют прорастание меланомы хориоидеи в сетчатку.

Способ иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Больная К., 49 лет. Обратилась с жалобами на снижение зрения правого глаза в течение месяца.

Визометрия: Vis OD с корр. = 0,7; Vis OS с корр. = 1,0.

Тонометрия: ВГД OU = 16 мм рт.ст.

Периметрия: Сужение поля зрения правого глаза с назальной стороны до 10° от точки фиксации.

Биомикроскопия: OU - спокойны, передний отрезок без грубой патологии.

Офтальмоскопия: кнаружи от макулярной зоны обширное грибовидное проминирующее образование с «ажурной» слабопигментированной поверхностью. В макулярной зоне - слабо выраженный отек сетчатки. В нижней половине - плоская вторичная отслойка сетчатки.

Эхография правого глаза: в проекции наружного и нижнего отделов гиперэхогенное образование проминенцией 8,2 мм, диаметром 17,3 мм. Вторичная отслойка сетчатки. Для выявления прорастания MX в сетчатку проведено томографическое обследование. Результаты спектральной ОКТ показали на вершине опухоли единый конгломерат сетчатки и хориоидеи, нарушение дифференцировки слоев сетчатки. Наличие описанных изменений свидетельствовало о прорастании MX в сетчатку, что в сочетании с большим размером опухоли явилось показанием к энуклеации.

Прорастание MX в сетчатку было подтверждено при гистологическом исследовании удаленного глаза - был выявлен прорыв опухолью стекловидной пластинки с выходом опухолевых клеток в субретинальное пространство с разрушением фоторецеторов, что подтвердило адекватность установленного прижизненного диагноза.

Пример 2. Больная М., 68 лет. Обратилась с жалобами на снижение зрения левого глаза в течение месяца.

Визометрия: Vis OD с корр. = 1,0; Vis OS с корр. 0,5.

Тонометрия: ВГД OU = 17 мм рт.ст.

Периметрия: Сужение поля зрения левого глаза с назальной стороны до 20° от точки фиксации.

Биомикроскопия: OU - спокойны, передний отрезок без грубой патологии.

Офтальмоскопия: в нижне-наружном квадранте слабопигментированное проминирующее образование с неровной поверхностью. Локальная отслойка сетчатки на поверхности образования и по его медиальной границе с распространением в нижне-назальный квадрант. По верхней границе образования - складки сетчатки

Эхография левого глаза: образование проминенцией 5,96 мм, диаметром 13,07 мм.

Проведено томографическое обследование. В зоне максимальной проминенции опухоли выявлены локальные дефекты мембраны Бруха с гомогенными изменениями на уровне хориоидального комплекса и наружных слоев сетчатки. По краю образования выявлен протяженный дефект мембраны Бруха с нарушением дифференцировки наружных слоев сетчатки и внутренних слоев хориоидеи с отслойкой нейроэпителия на поверхности. Наличие описанных изменений свидетельствовало о прорастании MX в сетчатку, что в сочетании с большим размером опухоли явилось показанием к энуклеации.

Прорастание MX в сетчатку было подтверждено при гистологическом исследовании удаленного глаза - были выявлены очаги опухолевой инфильтрации в сетчатке, что подтвердило адекватность установленного прижизненного диагноза.

Пример 3. Больной С., 52 лет. Обратился с жалобами на снижение зрения левого глаза в течение двух месяцев

Визометрия: Vis OD с корр. = 1,0; Vis OS 0,2 н/к.

Тонометрия: ВГД OU = 15 мм рт.ст.

Периметрия: абсолютная центральная скотома слева

Биомикроскопия: OU - спокойны, передний отрезок без грубой патологии.

Офтальмоскопия: парафовеолярно сверху проминирующее слабопигментированное образование с кровоизлияниями на поверхности. В макулярной зоне складчатость сетчатки, по нижней границе образования субретинальное кровоизлияние.

Эхография левого глаза: образование грибовидной формы проминенцией 4,7 мм, диаметром 13,5 мм.

Проведено томографическое обследование. Результаты спектральной ОКТ показали наличие участков протяженного дефекта (разрыва) мембраны Бруха в области шейки гриба. Наличие описанных изменений свидетельствовало о прорастании MX в сетчатку, что, в сочетании с большим размером и грибовидной формой опухоли, явилось показанием к энуклеации.

Прорастание MX в сетчатку было подтверждено при гистологическом исследовании удаленного глаза - были выявлены очаги опухолевой инфильтрации в сетчатке, что подтвердило адекватность установленного прижизненного диагноза.

Таким образом, способ позволяет прижизненно оценить наличие прорастания MX в сетчатку, а, следовательно, выбрать адекватную тактику лечения.

Способ прижизненного выявления прорастания меланомы хориоидеи в сетчатку, отличающийся тем, что проводят Оптическую Когерентную Томографию (ОКТ) с применением режима EDI в зоне расположения меланомы и при наличии конгломерата сетчатки и хориоидеи и/или зоны разрыва мембраны Бруха и ретинального пигментного эпителия с нарушением дифференцировки слоев хориоидеи и сетчатки диагностируют прорастание меланомы хориоидеи в сетчатку.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии. Способ проведения прямой грибовидной кератопластики включает иссечение эпителиально-стромального лоскута роговицы, оставшихся задних слоев и заполнение сформированного ложа реципиента донорским трансплантатом.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для атравматичной интубации слезоотводящих путей при их сужении. Набор для интубации слезоотводящих путей состоит из металлических назального, лакримального зондов, мандрена для лакримального зонда и гибкого лакримального имплантата.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для профилактики интраоперационных геморрагических осложнений в хирургии пролиферативной диабетической ретинопатии проводят выполнение стандартной 3-портовой витрэктомии, с удалением стекловидного тела, швартэктомией, мембранэктомией, мобилизацией сетчатки с расправлением ее посредством введения перфторорганического соединения; ограничение краев и разрывов сетчатки с проведением эндолазерной коагуляции сетчатки; замену ПФОС на силиконовое масло 5700 сСт.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для профилактики интраоперационных геморрагических осложнений в хирургии пролиферативной диабетической ретинопатии проводят выполнение стандартной 3-портовой витрэктомии, с удалением стекловидного тела, швартэктомией, мембранэктомией, мобилизацией сетчатки с расправлением ее посредством введения перфторорганического соединения; ограничение краев и разрывов сетчатки с проведением эндолазерной коагуляции сетчатки; замену ПФОС на силиконовое масло 5700 сСт.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство для кросслинкинга тканей глазного яблока содержит: инструмент, предназначенный для введения фотосенсибилизатора и наночастиц в ткани глазного яблока, и источник лазерного излучения, выполненный с возможностью испускать излучение, которое предназначено для одновременной активации каждого из фотосенсибилизатора и наночастиц, причем источник лазерного излучения также содержит один или более из кристалла генерации второй гармоники и кристалла генерации третьей гармоники для генерирования излучения, предназначенного для создания канала через слой эпителия тканей глазного яблока; систему для направления и фокусировки лазерного излучения по отношению к тканям глазного яблока и компьютер для управления системой.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство для кросслинкинга тканей глазного яблока содержит: инструмент, предназначенный для введения фотосенсибилизатора и наночастиц в ткани глазного яблока, и источник лазерного излучения, выполненный с возможностью испускать излучение, которое предназначено для одновременной активации каждого из фотосенсибилизатора и наночастиц, причем источник лазерного излучения также содержит один или более из кристалла генерации второй гармоники и кристалла генерации третьей гармоники для генерирования излучения, предназначенного для создания канала через слой эпителия тканей глазного яблока; систему для направления и фокусировки лазерного излучения по отношению к тканям глазного яблока и компьютер для управления системой.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к экстракции хрусталиковой или другой ткани в офтальмологической хирургии. Хирургическое устройство для разрезания хрусталика внутри капсульного мешка глаза содержит стержень и рассекающий элемент.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к вариантам устройства для доставки терапевтического средства в глаз. В первом варианте устройство содержит (a) корпус и (b) канюлю, проходящую дистально от корпуса.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к вариантам устройства для доставки терапевтического средства в глаз. В первом варианте устройство содержит (a) корпус и (b) канюлю, проходящую дистально от корпуса.

Группа изобретений относится к медицине. Сопрягающий блок для позиционирования подлежащего облучению объекта по отношению к источнику излучения содержит: верхнюю сторону с позиционирующими выступами, которые выступают наружу от верхней стороны, при этом каждый позиционирующий выступ имеет первую позиционирующую поверхность, причем первые позиционирующие поверхности выполнены с возможностью вхождения в осевое позиционирующее зацепление с источником излучения для размещения сопрягающего блока по отношению к источнику излучения, и вторую позиционирующую поверхность для прижатия к подлежащему облучению объекту, при этом сопрягающий блок обеспечивает путь для излучения, который проходит через вторую позиционирующую поверхность от источника излучения.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения миопии у субъекта. Предложена система, содержащая машиночитаемый носитель, для реализации способа, причем система содержит память для хранения команд и процессор, связанный с памятью.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для оценки риска рецидивирования птеригиума после хирургического лечения. Предложен способ, в котором проводят оценку состояния васкуляризации в зоне иссечения птеригиума с помощью фоторегистрации и анализа по программе ЭВМ "Гиперемия-3" и при величине индекса гиперемии от 0 до 20 оценивают риск рецидивирования как низкий, при величине индекса гиперемии 20 и выше оценивают риск рецидивирования как высокий.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для ранней диагностики первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ). Для этого в перипапиллярной области проводят ОСТ-ангиографию в режиме улучшенной глубины изображения (EDI) прибора SPECTRALIS ОСТ2.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Оптотип для исследования остроты зрения представляет собой кольцо.
Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для определения угла ротации торической интраокулярной линзы в капсульном мешке.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к устройствам и способам для тестирования зрительной функции и функционального зрения при варьирующихся уровнях яркости.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для превентивной диагностики снижения уровня здоровья у детей, прибывших из зоны социальной катастрофы.

Изобретение относится к области измерений для диагностических целей, в частности измерений для оценок состояния сердечно-сосудистой системы. Способ ангиографии в эндоскопической оптической когерентной томографии содержит получение набора данных оптической когерентной томографии, содержащего результаты многократных сканирований участка исследуемого биологического объекта, определение характеристик движения потока на основе анализа набора данных, вычисление действительного направления движения потока на основе комбинации характеристик движения потока, визуализацию или сохранение полученных результатов, причем характеристики потока определяются путем вычисления разности фаз между двумя или более измерениями, выполненными для одного и того же участка исследуемого биологического объекта, причем набор данных представляет собой совокупность интерференционных сигналов, полученных через равные промежутки времени под одним и тем же углом сканирования и достаточных для построения структурных изображений участка исследуемого объекта в эндоскопической оптической когерентной томографии, перед определением характеристик потока, производится предварительная обработка всех интерференционных сигналов набора данных посредством порогового ограничения с заданным пороговым уровнем интерференционного сигнала и полосовой фильтрации с заданными нижней и верхней частотами среза полосового фильтра, на основе выявленных характеристик потока, генерируется контрастное изображение кровеносных сосудов по результатам вычисления разности фаз, независимо производится повторное определение характеристик потока путем анализа флуктуаций спекл-структур между интерференционными сигналами, причем предварительно выполняется фильтрация всех структурных изображений посредством свертки с заданным ядром свертки, а это ядро свертки подбирается таким образом, чтобы обеспечить повышения контраста спекл-структур, на основе выявленных характеристик потока генерируется контрастное изображение кровеносных сосудов, ангиограмма формируется посредством усреднения двух контрастных изображений, характеризующих местоположения кровеносных сосудов и сгенерированных, по результатам вычисления разности фаз и анализа флуктуаций спекл-структур, производится обработка полученной ангиограммы фильтром высокого динамического диапазона, причем характеристики этого фильтра подбираются таким образом, чтобы обеспечить дополнительное повышение контраста кровеносных сосудов на ангиограмме перед ее визуализацией или сохранением.

Изобретение относится к области измерений для диагностических целей, в частности измерений характеристик тока крови в живом организме. Способ цветового доплеровского картирования в эндоскопической ОКТ содержит сканирование исследуемого объекта пучком излучения, получение первого набора интерференционных сигналов, определение местоположения кровеносных сосудов, повторное сканирование исследуемого объекта, получение второго набора интерференционных сигналов, причем область сканирования выбирается исходя из определенных местоположений кровеносных сосудов, в частности, ориентации кровеносных сосудов относительно сканирующего пучка излучения и углов между сканирующим пучком и кровеносными сосудами, определение кровотока на основании фазовых сдвигов для второго набора интерференционных сигналов, визуализацию или сохранение информации.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при определении степени индивидуальной устойчивости водолазов к токсическому действию азота. Для этого определяют индивидуальную устойчивость водолазов к токсическому действию азота.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при проведении дифференциальной диагностики остеомы хориоидеи и склерохориоидальной кальцификации. Для этого проводят OCT Spectralis в режиме HR (высокое разрешение) с применением функции ART Mean (усреднение сканов) и режима EDI (исследование глубоких тканей). Исследование аутофлюоресценции глазного дна проводят в коротковолновом диапазоне (К-АФ). При локализации очага не ближе 3,6 мм от фовеолы, наличии элевации хориоретинального комплекса с неровной бугристой поверхностью мембраны Бруха, истончении хориоидеи с усилением гиперрефлективности сигнала, наличии зоны изоаутофлюоресценции с четко очерченными множественными участками гипоауто- и гипераутофлюоресценции по краям очага диагностируют склерохориоидальную кальцификацию. При локализации процесса в центральной зоне глазного дна, наличии зоны элевации хориоидального комплекса с «сетчатой» структурой на уровне наружных слоев хориоидеи с гиперрефлективной линией, отделяющей очаг от непораженной резко истонченной хориоидеи, или при наличии умеренно-гиперрефлективной зоны элевации хориоидеи с «пластинчатой» структурой хориоидального комплекса диагностируют остеому хориоидеи. Способ обеспечивает точную дифференциальную диагностику указанных патологий за счет выявления определенных дифференциальных признаков, свойственных для того или иного вида патологии, что позволяет осуществить выбор адекватной тактики лечения каждой из диагностированных патологий. 2 пр.
Наверх