Способ получения ацилфосфатов

Настоящее изобретение относится к новым фотоинициаторам и способу их получения, которые могут быть использованы в химической промышленности. Предложен способ получения соединений формулы (I):

где n равен от 1 до 3, m равен 2, R2 представляет собой фенил, необязательно имеющий до трех заместителей, выбранных из фтора, С1-8алкила, С1-8перфторлкила, С1-8алкокси, С1-8перфторалкокси и фенила, R3 отсутствует, R1 при n, равном 1, представляет собой заместитель формулы (IIa) или (IIb)

-C(1)R62-C(2)H(Z)(R7) (IIa), C(1)R62-N(R8)2 (IIb),

R1 при n, равном 2-3, представляет собой заместитель формулы (IIe)

R*[C(2)HR9-C(1)(R9)2-]n (IIe),

где C(1) связан с атомом фосфора, R6 и R7 независимо представляют собой Н, Z или R8, Z выбран из -CN, -(CO)OH, -(CO)OR8, -(CO)NH(R8), -(CO)N(R8)2, -(SO2)R8, -(PO)(R8)2 или пиридинила, R8 независимо представляет собой C1-C4-алкил, C2-C4-алкенил или фенил, или два R8 вместе представляют собой алкандиил, где алкил и алкандиильные заместители не прерываются или прерываются не подряд группами, выбранными из -O-, -NR4-, и необязательно замещены заместителями, выбранными из оксо, -(CO)OR4, R* при n, равном 2, представляет собой двухвалентный заместитель, выбранный из -SO2-, и R* при n, равном 2 или 3, представляет собой R10(-Het-(С=O)-)n, где Het представляет собой O или NR4, и R10 обозначает С118-алкан-n-ил, С218-алкен-n-ил, и карбонильные углероды связаны с С(2), R4 выбран из Н, где алкан-n-ил и алкен-n-ил не прерываются или прерываются не подряд группой -O- и NR4, или замещены -(CO)OR4, R9 представляет собой Н, где способ включает взаимодействие соединения формулы (III)

в случае, если n равно 1, с соединениями формулы (IVa) или (IVb)

R62C(1)=C(2)(Z)(R7) (IVa)

R62C(1)=N+(R8)2An- (IVb)

в случае, если n равно 2-3, с соединениями формулы (IVe)

R*[R9C(2)=C(1)(R9)2]n (IVe),

где в формуле (III) и (IVa), (IVb)-(IVe)

(1), (2), R2, R3, R6, R7, R8, R9, R*, n, m и Z имеют значение выше, и M2 представляет собой водород или 1/q эквивалент иона q-валентного металла или представляет собой ион аммония или катион гетероцикла, ион гуанидиния или ион первичного, вторичного, третичного или четвертичного органического аммония формулы [N(C1-C18-алкил)sHt]+, где s равно 1, 2 или 3, и t равно (4-s), An- представляет собой 1/p эквивалент p-валентного аниона, и посредством чего взаимодействие, если M2 представляет собой водород, выполняют в присутствии основания. Также предложен способ получения соединений формулы (V) из вышеуказанного соединения формулы (I)

(V),

Взаимодействием с окисляющим веществом. Предложены соединения формулы (I) и (V), и применение соединения (V) в качестве фотоинициатора. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 41 пр.

 

Настоящее изобретение относится к универсальному высокоэффективному способу получения моно- и бисацилфосфанов, а также их соответствующих оксидов или сульфидов. Кроме того, изобретение относится к новым фотоинициаторам, получаемым указанным способом.

Фотоинициаторы, в частности моно- и бисацилфосфановые оксиды, несущие дополнительные функционализованные заместители, вызывают значительный коммерческий интерес, поскольку фотоинициаторы, которые перестраиваются относительно длины волны, при которой происходит фотоиндуцированное расщепление, или которые связываются с другими вспомогательными веществами, такими как сенсибилизаторы, стабилизаторы или поверхностно-активные агенты, для устранения миграции, например, являются крайне желательными при упаковке пищевых продуктов.

В течение последнего десятилетия были опубликованы многие подходы для достижения этих целей.

В ЕР 1135399 А описан способ получения моно- и бисацилфосфанов и их соответствующих оксидов и сульфидов, способ, включающий стадии взаимодействия замещенных моногалогенфосфанов или дигалогенфосфанов со щелочным металлом или сочетанием магния и лития, в случае необходимости, в присутствии катализатора, дополнительного взаимодействия полученных металлированных фосфанов с галогенидами карбоновых кислот и, наконец, окисления полученных моно- или бисацилфосфанов с помощью окислителей, переносящих серу или кислород.

Как описано в WO05/014605A, бисацилфосфаны получают способом, включающим стадии первого взаимодействия моногалогенфосфанов или дигалогенфосфанов со щелочным металлом в растворителе в присутствии источника протонов, и последующего взаимодействия полученных таким образом фосфанов с галогенидами карбоновых кислот.

В WO 2006/056541 A описан способ получения бисацилфосфанов, который включает стадии восстановления элементарного фосфора или тригалогенидов фосфора P(Hal)3 с натрием для получения фосфида натрия Na3P, затем добавление стерически объемных спиртов для получения фосфида натрия NaPH2, взаимодействие указанного фосфида натрия с двумя эквивалентами галогенида карбоновой кислоты с получением бисацилфосфидов натрия и, наконец, взаимодействие указанных бисацилфосфидов натрия с электрофильными агентами с получением бисацилфосфанов.

В WO 2006/074983 A описан способ получения бисацилфосфанов сначала путем каталитического восстановления монохлор- или дихлорфосфинов водородом при температуре от 20 до 200°С под давлением в присутствии третичного алифатического амина или ароматического амина в апротонном растворителе с получением соответствующих свободных от галогенов фосфанов и последующим взаимодействием указанных фосфанов с галогенидами карбоновых кислот с получением моно- или бисацилфосфанов.

Тем не менее для модификации без ацильного(ых) заместителя(ей) на атоме фосфора вышеуказанные способы требуют либо

- первоначальное использование органического моно- или дигалогенфосфана, уже несущего такой(ие) заместитель(и) на первой стадии восстановления или металлирования, которая значительно снижает вариабельность возможных схем замещения, или

- если применяют, например, фосфиды натрия NaPH2, использование электрофильных соединений, несущих реакционноспособную функциональную группу галогена в заместителе для введения, что делает эти способы коммерчески менее привлекательным.

В итоге, все еще существует потребность в высокоэффективном и универсальном способе получения функционализированных моно- или бисацилфосфанов, а также их соответствующих оксидов и сульфидов.

В настоящее время обнаружили способ получения соединений формулы (I):

где

n представляет собой целое число, предпочтительно, целое число от 1 до 6, более предпочтительно, 1, 2, 3 или 4, и еще более предпочтительно, 1 или 2,

m равно 1 или 2,

R1, в случае, когда n равно 1, представляет собой заместитель формулы (IIa)

-C(1)R62-C(2)H(Z)(R7) (IIa),

где

(1) и (2) показывают нумерацию атома углерода, где C(1) связан с центральным атомом фосфора, изображенным в формуле (I), и

Z представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из -CN, -NO2, -(CO)H, -(CO)R8, -(CO)OH, -(CO)OR8, -(CO)NH2, -(CO)NH(R8), -(CO)N(R8)2, -(SO2)R8, -(PO)(R8)2, -(PO)(OR8)2, -(PO)(OR8)(R8) или гетероарила,

каждый заместитель R6 и R7 независимо представляет собой водород, Z или R8, и

R8, независимо от других заместителей R8, которые могут присутствовать в заместителе формулы (IIa), представляет собой алкил, алкенил или арил, или два заместителя R8, независимо от того, являются ли они оба частью заместителя Z или принадлежат к разным заместителям, выбранным из Z, R6 и R7, вместе представляют собой алкандиил или алкендиил или, альтернативно, когда два заместителя -(CO)R8 присутствуют в заместителе формулы (IIa), представляют собой вместе -O- или -NR4-,

при этом алкил, алкенил, арил, алкандиильные и алкендиильные заместители

- либо не прерываются, либо прерываются один раз, два раза или более чем два раза, не подряд, функциональными группами, выбранными из группы, состоящей из

-O-, -S-, -SO2-, -SO-, -SO2NR4-, NR4SO2-, -NR4-, -CO-, -O(CO)-, (CO)O-, -O(CO)O-, -NR4(CO)NR4-, NR4(CO)-, -(CO)NR4-, -NR4(CO)O-, -O(CO)NR4-, -Si(R5)2-, -OSi(R5)2-, -OSi(R5)2O-, -Si(R5)2O-,

и

- либо не прерываются, либо прерываются, дополнительно или альтернативно, или один раз, два раза или более чем два раза, двухвалентными остатками, выбранными из группы, состоящей из гетероциклодиила и арилдиила,

и

- либо не замещены, либо замещены, дополнительно или альтернативно, либо один раз, два раза или более чем два раза, заместителями, выбранными из группы, состоящей из оксо, гидрокси, галоген, циано, азидо, C6-C14-арил, C1-C8-алкокси, C1-C8-алкилтио, -SO3M, -COOM, PO3M2, -PO(N(R5)2)2, PO(OR5)2, -SO2N(R4)2, -N(R4)2, -CO2N(R5)2, -COR4, -OCOR4, -NR4(CO)R5, -(CO)OR4,-NR4(CO)N(R4)2, -Si(OR5)y(R5)3-y, -OSi(OR5)y(R5)3-y, где y=1, 2 или 3, и предпочтительно также -N(R4)3+An-, или

R1, в случае, когда n равно 1, представляет собой заместитель формулы (IIb), (IIc) или (IId)

-C(1)R62-N(R8)2 (IIb)

-C(1)R62-NH(R8) (IIc)

-(C(1)=О)-NHR8 (IId),

где

(1) обозначает атом углерода, связанный с центральным атомом фосфора, изображенным в формуле (I), и

R1, в случае, когда n>1, в частности 2-6, предпочтительно 2, 3 или 4, или в другом варианте осуществления 2,

представляет собой заместитель формулы (IIe) или (IIf)

R*[C(2)HR9-C(1)(R9)2-]n (IIe)

R**[NH-(C(1)=O)-]n (IIf),

где в формуле (IIe)

R* представляет собой или

двухвалентный заместитель, выбранный из группы, состоящей из -CO- и -SO2- (при n=2), или

n-валентный заместитель, выбранный из группы, состоящей из гетероарил-N-ила и R10(-Het-(С=O)-)n, где Het независимо представляет собой или O, или NR4, и R10 обозначает алкан-n-ил, алкен-n-ил или арил-n-ил, и где карбонильные углероды связаны с С(2) атомами углерода,

где вышеуказанные заместители алкан-n-ил и алкен-n-ил R10

- либо не прерываются, либо прерываются один раз, два раза или более чем два раза, не подряд, функциональными группами, выбранными из группы, состоящей из

-O-, -NR4-, -CO-, -O(CO)-, -(CO)O-, NR4(CO)-, -(CO)NR4-,

и

- либо не прерываются, либо прерываются, дополнительно или альтернативно, или один раз, два раза или более чем два раза, арилдиилом,

и

- либо не замещены, либо замещены, дополнительно или альтернативно, либо один раз, два раза или более чем два раза заместителями, выбранными из группы, состоящей из

гидрокси, C1-C8-алкокси, -COOM, -N(R4)2, -CO2N(R5)2, -COR4, -OCOR4, -NR4(CO)R5, -(CO)OR4,

(1) и (2) указывают на нумерацию атома углерода, где каждый из n С(1) атомов углерода связан с центральным атомом фосфора, изображенным в формуле (I), посредством связи "-", показанной с правой стороны квадратной скобки, и

R9 независимо друг от друга представляют собой водород, алкил, алкенил или арил, или два заместителя R9 независимо от того, связаны они оба с C(2) или не нет, вместе представляют собой алкандиил или алкендиил,

где вышеуказанные заместители алкил, алкенил, алкан-n-ил и алкен-n-ил R9

- либо не прерываются, либо прерываются, один раз, два раза или более чем два раза, не подряд, функциональными группами, выбранными из группы, состоящей из

-O-, -S-, -SO2-, -SO-, -SO2NR4-, NR4SO2-, -NR4-, -CO-, -O(CO)-, (CO)O-, -O(CO)O-, -NR4(CO)NR4-, NR4(CO)-, -(CO)NR4-, -NR4(CO)O-, -O(CO)NR4-, -Si(R5)2-, -OSi(R5)2-, -OSi(R5)2O-, -Si(R5)2O-, и

- либо не прерываются, либо прерываются, дополнительно или альтернативно, или один раз, два раза или более чем два раза, двухвалентными остатками, выбранными из группы, состоящей из гетероциклодиила и арилдиила, и

- либо не замещены, либо замещены, дополнительно или альтернативно, либо один раз, два раза или более чем два раза, заместителями, выбранными из группы, состоящей из оксо, гидрокси, галогена, циано, азидо, C6-C14-арила, C1-C8-алкокси, C1-C8-алкилтио, -SO3M, -COOM, PO3M2, -PO(N(R5)2)2, PO(OR5)2, -SO2N(R4)2, -N(R4)2, -CO2N(R5)2, -COR4, -OCOR4, -NR4(CO)R5, -(CO)OR4,-NR4(CO)N(R4)2, -Si(OR5)y(R5)3-y, -OSi(OR5)y(R5)3-y, где y=1, 2 или 3, и предпочтительно, также -N(R4)3+An-,

и где в формуле (IIf)

R** представляет собой n-валентный заместитель, выбранный из группы, состоящей из алкан-n-ила, алкен-n-ила и арил-n-ила, и где R** связан с атомами азота, где вышеуказанные заместители алкан-n-ил и алкен-n-ил

- либо не прерываются, либо прерываются, один раз, два раза или более чем два раза, не подряд, функциональными группами, выбранными из группы, состоящей из

-O-, -NR4-, -CO-, -O(CO)-, -(CO)O-, -NR4(CO)-, -NR4(CO)O-, -NR4(CO)NR4-, -(CO)NR4- или изоцианурата, оксадиазинтриона, уретдиона, биурета или аллофанатных групп

и

- либо не прерываются, либо прерываются, дополнительно или альтернативно, или один раз, два раза или более чем два раза арилдиилом, и

- либо не замещены, либо замещены, дополнительно или альтернативно, либо один раз, два раза или более чем два раза заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидрокси, -NCO, C1-C8-алкокси, -N(R4)2, -CO2N(R5)2, -COR4, -OCOR4, -NR4(CO)R5, -(CO)OR4,

(1) показывает нумерацию атома углерода, где каждый из n C(1) атомов углерода связан с центральным атомом фосфора, изображенным в формуле (I) посредством связи "-", показанной с правой стороны квадратной скобки, и

R2 и R3 представляют собой, независимо друг от друга, арил или гетероциклил, алкил или алкенил, где вышеуказанные алкильные и алкенильные заместители R2 и R3

- либо не прерываются, либо прерываются, один раз, два раза или более чем два раза, не подряд, функциональными группами, выбранными из группы, состоящей из

-O-, -NR4-, -CO-, -OCO-, -O(CO)O-, NR4(CO)-, -NR4(CO)O-, O(CO)NR4-, -NR4(CO)NR4-,

и

- либо не прерываются, либо прерываются, дополнительно или альтернативно, или один раз, два раза или более чем два раза двухвалентными остатками, выбранными из группы, состоящей из гетероциклодиила и арилдиила, и

- либо не замещены, либо замещены, дополнительно или альтернативно, либо один раз, два раза или более чем два раза заместителями, выбранными из группы, состоящей из

оксо, гидроксила, галогена, циано, C6-C14-арила; гетероциклила, C1-C8-алкокси, C1-C8-алкилтио, -COOM, -SO3M, -PO3M2, -SO2N(R4)2, -NR4SO2R5, -N(R4)2-, -N+(R4)3An-, -CO2N(R4)2, -COR4-, -OCOR5, -O(CO)OR5, NR4(CO)R4, -NR4(CO)OR4, O(CO)N(R4)2, -NR4(CO)N(R4)2,

где во всех формулах, где используется,

R4 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, C1-C8-алкила, C6-C14-арила и гетероциклила, или N(R4)2 в целом представляет собой N-содержащий гетероцикл,

R5 независимо выбран из группы, состоящей из C1-C8-алкила, C6-C14-арила и гетероциклила, или N(R5)2 в целом представляет собой N-содержащий гетероцикл,

M представляет собой водород, или 1/q эквивалент иона q-валентного металла или представляет собой ион аммония или ион гуанидиния или ион первичного, вторичного, третичного или четвертичного органического аммония, в частности, формулы [N(C1-C18-алкил)sHt]+, где s равно 1, 2 или 3 и t равно (4-s) и

An- представляет собой 1/p эквивалент p-валентного аниона,

способ, включающий по меньшей мере стадию взаимодействия соединения формулы (III)

в случае, если n равно 1,

с соединениями формулы (IVa), (IVb), (IVc) или (IVd)

R62C(1)=C(2)(Z)(R7) (IVa)

R62C(1)=N+(R8)2An- (IVb)

R62C(1)=NR8 (IVc)

R8-NCO (IVd)

в случае, если n>1,

с соединениями формулы (IVe) или (IVf)

R*[R9C(2)=C(1)(R9)2]n (IVe)

R**[NCO]n (IVf)

где в формуле (III) и (IVa)-(IVf)

(1), (2), R2, R3, R6, R7, R8, R9, R*, R**, n, m, An- и Z имеют такие же значения, как описано в формуле (I) и (IIa)-(IIf) выше, и

где в формуле (II)

M2 представляет собой водород, или 1/q эквивалент иона q-валентного металла или представляет собой ион аммония или катион гетероцикла, ион гуанидиния или ион первичного, вторичного, третичного или четвертичного органического аммония, в частности формулы [N(C1-C18-алкил)sHt]+, где s равно 1,2 или 3, и t равно (4-s) и

посредством чего взаимодействие, если M2 представляет собой водород, выполняют в присутствии основания.

В одном из вариантов осуществления, где M2 представляет собой 1/q эквивалент иона q-валентного металла или ион четвертичного органического аммония или катион гетероцикла, добавляют кислоту, предпочтительно, кислоту с pKa 5 или меньше, при температуре 25°C, измеренной в воде или в водной эталонной системе, после реакции протонирования промежуточных соединений.

Соединения формулы (I) могут быть дополнительно функционализированы с помощью стандартных процедур, таких как алкилирования, нуклеофильные замещения, протонирования с кислотами, депротонирования с основаниями, необязательно с последующим ионным обменом и т.п., для получения других соединений формулы (I).

Дальнейшие подробности приведены в примерах.

Объем изобретения охватывает любые сочетания определений заместителей, параметры и иллюстрации, приведенные выше и ниже, или в общем или в области предпочтений или предпочтительных вариантах осуществления, друг с другом, то есть, также любые сочетания между конкретными областями и областями предпочтений.

Всякий раз, когда в настоящем документе используются термины "включающий", "например", "такие как" и "подобные", они имеют значения в смысле "включая, но ими не ограничиваясь" или "например, без ограничения", соответственно.

Используемый в настоящем документе, и, если не оговорено иное, арил обозначает карбоциклические ароматические заместители, где указанные карбоциклические ароматические заместители не замещены или замещены одинаковыми или различными заместителями в цикле в количестве до пяти. Например, и преимущественно, заместители выбраны из группы, состоящей из фтора, брома, хлора, йода, нитро, циано, формила или защищенного формила, гидроксила или защищенного гидроксила, C1-C8-алкила, C1-C8-галогеналкила, C1-C8-алкокси, C1-C8-галогеналкокси, C6-C14-арила, в частности фенила и нафтила, ди(C1-C8-алкил)амино, (C1-C8-алкил)амино, CO(C1-C8-алкил), OCO(C1-C8-алкил), NHCO(C1-C8-алкил), N(C1-C8-алкил)CO(C1-C8-алкил), CO(C6-C14-арил), OCO(C6-C14-арил), NHCO(C6-C14-арил), N(C1-C8-алкил)CO(C6-C14-арил), COO-(C1-C8-алкил), COO-(C6-C14-арил), CON(C1-C8-алкил)2 или CONH(C1-C8-алкил), CO2M, CONH2, SO2NH2, SO2N(C1-C8-алкил)2, SO3M и PO3M2.

В предпочтительном варианте осуществления карбоциклические ароматические заместители являются незамещенными или они замещены одинаковыми или различными заместителями в цикле в количестве до трех, выбранными из группы, состоящей из фтора, хлора, циано, C1-C8-алкила, C1-C8-галогеналкила, C1-C8-алкокси, C1-C8-галогеналкокси, C6-C14-арила, в частности фенила.

В более предпочтительном варианте карбоциклические ароматические заместители являются незамещенными или они замещены одинаковыми или различными заместителями в цикле в количестве до трех, выбранными из группы, состоящей из фтора, C1-C8-алкила, C1-C8-перфторалкила, C1-C8-алкокси, C1-C8-перфторалкокси и фенила.

Вышеприведенные определения, включая их предпочтительные варианты, также аналогично применяются к заместителям арилдиилу и арил-n-илу. Предпочтительными арильными заместителями являются C6-C14-арильные заместители, более предпочтительно, фенил, нафтил, фенантренил и антраценил. Термин C6-C14 обозначает, что число атомов углерода в соответствующей карбоциклической ароматической кольцевой системе составляет от 6 до 14. Возможные и предпочтительные указанные выше схемы замещения являются также применимыми.

Используемый в настоящем документе, и если не оговорено иное, гетероциклил означает гетероциклические алифатические ароматические или смешанные алифатические и ароматические заместители, в которых ни одного, один, два или три атома в скелете на цикл, но, по меньшей мере, один атом скелета во всей циклической системе, представляет собой гетероатом, выбранный из группы, состоящей из азота, серы и кислорода, которые не замещены или замещены одинаковыми или различными заместителями в цикле в количестве до пяти, при этом заместители выбраны из той же группы, как указано выше, для карбоциклических ароматических заместителей, включая предпочтительные варианты.

Предпочтительными гетероциклил-заместителями и гетероарил-заместителями являются, соответственно, пиридинил, оксазолил, тиофенил, бензофуранил, бензотиофенил, дибензофуранил, дибензотиофенил, фуранил, индолил, пиридазинил, пиразинил, имидазолил, пиримидинил и хинолинил, незамещенные или замещенные одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из фтора, C1-C8-алкила, C1-C8-перфторалкила, C1-C8-алкокси, C1-C8- перфторалкокси и фенила.

Приведенные выше определения, включая их предпочтительные варианты, также применяются по аналогии с катионами гетероциклила и гетероарила и двухвалентным гетероциклодиильным и гетероарилдиильным заместителями.

Предпочтительными катионами гетероциклила являются катионы N-(С18-алкил)имидазола или пиридина.

Используемый в настоящем документе, и, если не оговорено иное, защищенный формил представляет собой формильный заместитель, который защищен путем преобразования в аминаль, ацеталь или аминаль-ацетальную смесь, причем аминали, ацетали и аминаль-ацетальная смесь являются или ациклическими, или циклическими.

Например, и преимущественно, защищенный формил представляет собой 1,1-(2,4-диоксициклопентандиил).

Используемый в настоящем документе, и если не оговорено иное, защищенный гидроксил представляет собой гидроксильный радикал, который защищен путем превращения в кеталь, ацеталь или аминаль-ацетальную смесь, причем аминали, ацетали и аминаль-ацетальная смесь являются или ациклическими, или циклическими. Конкретным примером защищенного гидроксила является тетрагидропиранил (O-THP).

Используемый в настоящем документе, и, если не оговорено иное, алкил, алкандиил, алкенил, алкендиил, алкан-n-ил и алкен-n-ил имеют прямую цепь, являются циклическими или частично, или полностью, разветвленными или неразветвленными.

Термин С118-алкил означает, что с прямой цепью циклический, или частично или полностью разветвленный или неразветвленный алкильный заместитель содержит от 1 до 18 атомов углерода, за исключением атомов углерода, необязательно присутствующих заместителей к С118-алкильному заместителю. То же самое аналогично относится и к алкандиилу, алкенилу, алкендиилу, алкан-n-илу и алкен-n-илу и другим заместителям, имеющим указанное число атомов углерода.

Во избежание неопределенности термин алкенил обозначает заместитель, содержащий по меньшей мере одну двойную связь углерод-углерод, независимо от его местоположения в частично или полностью циклическом разветвленном или неразветвленном заместителе с прямой цепью.

Конкретными примерами C1-C4-алкила являются метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, трет-бутил. Дополнительными примерами C1-C8-алкила являются н-пентил, циклогексил, н-гексил, н-гептил, н-октил, изооктил. Дополнительными примерами С118-алкила являются норборнил, адамантил, н-децил, н-додецил, н-гексадецил, н-октадецил.

Конкретными примерами C1-C8-алкандиил-заместителей являются метилен, 1,1-этилен, 1,2-этилен, 1,1-пропилен, 1,2-пропилен, 1,3-пропилен, 1,1-бутилен, 1,2-бутилен, 2,3-бутилен и 1,4-бутилен, 1,5-пентилен, 1,6-гексилен, 1,1-циклогексилен, 1,4-циклогексилен, 1,2-циклогексилен и 1,8-октилен.

Конкретными примерами C1-C4-алкокси-заместителей являются метокси, этокси, изопропокси, н-пропокси, н-бутокси и трет-бутокси. Дополнительным примером C1-C8-алкокси является циклогексилокси.

Конкретными примерами C2-C18-алкенил и C2-C8-алкенил-заместителей являются аллил, 3-пропенил и бутен-2-ил.

Как используется в настоящем документе выше, C1-C8-галогеналкилом и C1-C8-галогеналкокси являются C1-C8-алкил и C1-C8-алкокси заместители, которые один раз, более чем один раз или полностью замещены атомами галогена. Заместители, которые полностью замещены фтором, называются С18-перфторалкилом и С18-перфторалкокси, соответственно.

Конкретными примерами C1-C8-галогеналкил-заместителей являются трифторметил, 2,2,2-трифторэтил, хлорметил, фторметил, бромметил, 2-бромэтил, 2-хлорэтил, нонафторбутил и н-перфтороктил.

Способ в соответствии с изобретением требует использование соединений формулы (III). Такие соединения могут быть получены любым способом, известным per se, например, и предпочтительно, посредством следующих стадий:

А) Контактирование элементарного фосфора со щелочным или щелочноземельным металлом, необязательно в присутствии катализатора или активатора в растворителе с получением металлических фосфидов M33P, где М3 представляет собой щелочной или 1/2 эквивалент щелочноземельного металла, при этом, как правило, фосфиды присутствуют в полимерной форме и поэтому иногда их называют полифосфидами,

B) необязательно, добавление источника протонов, необязательно в присутствии катализатора или активатора для получения дигидрофосфидов металлов M3PH2, которые могут, в зависимости от источника протонов металла, существовать в виде комплексов;

C) взаимодействие указанных дигидрофосфидов или

- с двумя эквивалентами галогенангидридов формулы (VI)

с получением соединений формулы (III), где m равно 2,

- или сначала с одним эквивалентом галогенангидрида формулы (VI)

и потом с одним эквивалентом формулы (VII)

LG-R3 (VII),

или наоборот,

с получением соединений формулы (III), где m равно 1

и в случае, если М3 отличается от М2, дополнительная реакция или с солями металлов формулы (VIII),

M2Halq (VIII),

где q обозначает валентность иона металла M2,

или с кислотами формулы (IX)

HAn (IX),

где An представляет 1/p эквивалент анион p-валентного аниона,

где в формуле (III), (IV), (V), (VI), (VII) и (VIII)

R2, R3, m и M2 имеют такие же значения, как приведены выше для формулы (I), и

LG обозначает удаляемую группу, предпочтительно, хлор, бром или йод или C1-C8-алкилсульфонилокси.

Альтернативно соединения формулы (III), когда m=1, получают, например и предпочтительно, на стадии контактирования фосфинов H2PR3, с одним из эквивалентов галогенангидрида формулы (VI) в присутствии двух эквивалентов основания или путем контактирования фосфидов M3HPR3, с одним из эквивалентов галогенангидрида формулы (VI), и, в случае, если М3 отличается от М2, дополнительной реакции или с солями металла формулы (VIII), где в формуле (III), (IV), (V), (VI), (VII) и (VIII) R2, R3, m и M2 имеют такие же значения, как приведены выше для формулы (I) и LG обозначает удаляемую группу, предпочтительно хлор, бром или йод или C1-C8-алкилсульфонилокси.

Во избежание неопределенности, соединения формулы (III), как показано выше, также охватывают свои изомеры формулы (IIIa), (IIIb) и (IIIc), которые обычно присутствуют и наблюдаются в растворе и твердом состоянии:

Формула (III), как показано выше, также охватывает димеры, тримеры и высшие агрегированные комплексы, а также сольватные комплексы или другие соединения, где металл входит в комплекс изображенных здесь соединений.

их изомеры формулы (IIIa), (IIIb) и (IIIc), которые обычно присутствуют и наблюдаются в растворе и в твердом состоянии:

В одном из вариантов осуществления в соединениях формулы (IVa) и (I), если R1 представляет собой заместитель формулы (IIa),

n равно 1 и m равно 1 или 2, предпочтительно 2, и

Z представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из -CN, -(CO)R8, -(CO)OR8, -(CO)N(R8)2, -(SO2)R8, -(PO)(R8)2, -(PO)(OR8)2, -(PO)(OR8)(R8) или 2-пиридил,

R6 и R7 независимо друг от друга представляют собой водород, Z или R8, и

R8 независимо от дополнительных заместителей R8, которые могут присутствовать в заместителе формулы (IIa), представляет собой C1-C4-алкил, С24-алкенил или С614-арил, или два заместители R8, независимо от того, являются ли они оба частью заместителя Z или принадлежат к разным заместителям, выбранным из Z, R6 и R7, вместе представляют собой С14-алкандиил или С24-алкендиил, или, альтернативно, когда два заместители -(СО)R8 присутствуют в заместителе формулы (IIa), вместе представляют собой -O- или -NR4-,

где заместители С14-алкил, С24-алкенил, С14-алкандиил и С24 алкендиил

- либо не прерываются, либо прерываются один раз, не подряд, функциональными группами, выбранными из группы, состоящей из

-O-, -NR4-, -CO-, -O(CO)-, (CO)O- или -O(CO)O-, и

- не замещены или замещены, дополнительно или альтернативно, один раз, два раза или более чем два раза, заместителями, выбранными из группы, состоящей из оксо, гидрокси, галогена, циано, C6-C14-арила, C1-C4-алкила, C1-C4-алкокси, C2-C4-алкенил, PO(OR5)2, -N(R4)2, -CO2N(R5)2, -Si(OR5)y(R5)3-y, -OSi(OR5)y(R5)3-y, когда y=1, 2 или 3, и предпочтительно, также -N(R44)3+An-,

В другом варианте осуществления, в соединениях формулы (IVa) и (I), если R1 представляет собой заместитель формулы (IIa), n равно 1, и m равно 1 или 2, предпочтительно 2, и

Z представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из -CN, -(CO)R8, -(CO)OR8, -(CO)N(R8)2, -(SO2)R8, -(PO)(R8)2, -(PO)(OR8)2 или 2-пиридил,

R6 представляет собой водород,

R7 представляет собой водород, Z или R8, и

R8 независимо от дополнительных заместителей R8, которые могут присутствовать в заместителе формулы (IIa), представляет собой C1-C4-алкил, C2-C4-алкенил, или два заместителя R8, независимо от того, являются ли они оба частью заместителя Z или принадлежат к различным заместителям, выбранным из Z, R6 и R7, вместе представляют собой C1-C4-алкандиил или C2-C4-алкендиил или, альтернативно, в случае, если два заместителя -(CO)R8 присутствуют в заместителе формулы (IIa), вместе представляют собой -O- или -NR4-,

где заместители C1-C4-алкил, C2-C4-алкенил, C1-C4-алкандиил и C2-C4-алкендиил

- либо не прерываются, либо прерываются один раз, не подряд, функциональными группами, выбранными из группы, состоящей из

-O-, -NR4-, -CO-, и

- не замещены или замещены, дополнительно или альтернативно, один раз, два раза или более чем два раза, заместителями, выбранными из группы, состоящей из оксо, гидрокси, C1-C4-алкокси, C2-C4-алкенила, PO(OR5)2, -N(R4)2, -CO2N(R5)2, -Si(OR5)y(R5)3-y, -OSi(OR5)y(R5)3-y, когда y=1, 2 или 3, и предпочтительно, также -N(R4)3+An-,

В другом варианте осуществления, в соединениях формулы (IVa) и (I), если R1 представляет собой заместитель формулы (IIa), n равно 1, и m равно 1 или 2, предпочтительно 2, и

Z представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из -CN, -(CO)OR8, -(SO2)R8, -(PO)(R8)2, -(PO)(OR8)2 или 2-пиридил,

R6 представляет собой водород,

R7 представляет собой водород, Z или метил, и

R8 независимо от дополнительных заместителей R8, которые могут присутствовать в заместителе формулы (IIa), представляет собой C1-C4-алкил, C2-C4-алкенил, или два заместителя R8, независимо от того, являются ли они оба частью заместителя Z или принадлежат к различным заместителям, выбранным из Z, R6 и R7, вместе представляют собой C1-C4-алкандиил или C2-C4-алкендиил или, альтернативно, в случае, если два заместителя -(CO)R8 присутствуют в заместителе формулы (IIa), вместе представляют собой -O- или -NR4-,

где заместители C1-C4-алкил, C2-C4-алкенил, C1-C4-алкандиил и C2-C4-алкендиил

- либо не прерываются, либо прерываются один раз, не подряд, функциональными группами, выбранными из группы, состоящей из

-O-, -NR4-

и

- не замещены или замещены, дополнительно или альтернативно, один раз, два раза или более чем два раза, заместителями, выбранными из группы, состоящей из

гидрокси, C1-C4-алкокси, C2-C4-алкенила, PO(OR5)2, -N(R4)2, -CO2N(R5)2, -Si(OR5)y(R5)3-y, -OSi(OR5)y(R5)3-y, когда y=1, 2 или 3, и предпочтительно, также -N(R4)3+An-,

В дополнительном варианте осуществления используются следующие соединения формулы (IVa):

C1-C8-алкиловый эфир акриловой кислоты или метакриловой кислоты, где C1-C8-алкил незамещен или замещен в соответствии с вышеописанной схемой замещения, предпочтительно метил-, этил-, н-бутил-, изобутил, трет-бутил-, 2-этилгексил- и 2-гидроксиэтилакрилат, изоборнилакрилат, 3-(акрилоилокси)пропилтриметокси-силан, 2-акрилоксиэтилтриметиламмония хлорид,

- α-ненасыщенные сульфоны, такие как фенилвинил сульфон,

- α-ненасыщенные лактоны, такие как α-метилен-γ-бутиролактон,

- соединения α-ненасыщенных C1-C8-алкил фосфонатов, такие как диэтилвинилфосфонат,

- ароматические соединения, такие как 2- и 4-винилпиридин

- нитрилы, такие как акрилонитрил,

- C1-C8-алкиловые эфиры других ненасыщенных кислот, например кротоновой кислоты, малеиновой кислоты, фумаровой кислоты, итаконовой кислоты и коричной кислоты, где С18-алкил незамещен или замещен в соответствии со схемой замещения, описанной выше,

- ангидриды малеиновой кислоты и итаконовой кислоты

и соответствующими соединениями формулы (I) являются соединения, получаемые путем соответствующего взаимодействия соединений формулы (IVa) с соединением формулы (III).

В дополнительном варианте осуществления используются следующие соединения формулы (IVa): итаконовый ангидрид, малеимид, акрилонитрил, α-метилен-γ-бутиролактон, фенил винил сульфон, диэтил винилфосфонат, метилакрилат, 3-(акрилоилокси)пропилтриметокси-силан, диметил итаконат, винил акрилат, 2-винилпиридин, 2-акриламидо-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол.

В одном из вариантов осуществления соединения формулы (IVb) и (I), если R1 представляет собой заместитель формулы (IIb), R6 представляет собой водород, R8 представляет собой C1-C8-алкил и An- представляет собой галогенид. Примером соединения формулы (IVb) является хлорид Ν,Ν-диметилметилениминия.

В другом варианте осуществления соединений (IVc) и (I), если R1 представляет собой заместитель формулы (IIc), R6 представляет собой C1-C8-алкил или C6-C14-арил, и R8 представляет собой C1-C8-алкил или C6-C14-арил.

В одном из вариантов осуществления соединений формулы (IVd) и (I), если R1 представляет собой заместитель формулы (IId), R8 представляет собой C1-C8-алкил, C2-C8-алкил или C6-C14-арил. Примером соединения формулы (IVd) является циклогексилизоцианат.

В одном из вариантов осуществления, в соединениях формулы (IVe) и (I), если R1 представляет собой заместитель формулы (IIe)

n равно 2 и m равно 1 или 2, предпочтительно 2, и

R* представляет собой -CO- или -SO2-, предпочтительно -SO2- и

R9 независимо друг от друга представляют собой водород, C1-C8-алкил, или два заместителя R9, независимо от того, связаны они оба с C(2) или нет, оба представляют собой C2-C8-алкандиил, предпочтительно, все заместители R9 представляют собой водород.

Одно конкретное соединение формулы (IVe) представляет собой дивинилсульфон.

В одном дополнительном варианте осуществления в соединениях формулы (I), если R1 представляет собой заместитель формулы (IIa) или (IIe),

m равно 1 или 2, предпочтительно 2, и

R* представляет собой заместитель формулы (VIa) или (VIb), или (VIc), или (VId), или (VIe),

где

в формуле (VIa) n равно 1, 2, 3 или 4,

в формуле (VIb) n равно 1, 2 или 3,

в формуле (VIc) и VI(d) n равно 1 или 2,

в формуле (VIe) n равно 1,

и где

n заместителей R11 представляют собой -C(1)H2-C(2)HR15-(C=O)-, где (1) указывает на нумерацию атома углерода, при этом каждый из n C(1) атомов углерода связан с центральным атомом фосфора, изображенным в формуле (I), и R11 связан с X по углероду карбонильной группы и где R15 представляет собой водород или метил и остальные заместители R11, если вообще присутствуют, представляют собой или водород, или C(1)H2=C(2)HR15-(C=O)-,

каждый X независимо выбран из группы, состоящей из

-OCH2-CH2-, -OCH(CH3)-CH2-, -OCH2-CH(CH3)-, -OCH2-C(CH3)2-, -O-C(CH3)2-CH2-, и

u, v, w и z независимо выбраны из 0 или целого числа от 1 до 20, предпочтительно из 0 или целое число от 1 до 10, более предпочтительно ноль или целого числа от 1 до 5.

В другом варианте осуществления u, v, w и z все равны 0,

zz выбран из целого числа, равного 1-100, предпочтительно целого числа, равного 2-100, более предпочтительно, целого числа, равного 3-20,

R12 и R13 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода или C6-C14-арила или C1-C18-алкила,

R14 представляет собой C2-C18-алкандиил или X2, где X2 независимо выбран из группы, состоящей из -CHR16-CH2-(O-CHR16-CH2-)f-O-(CHR16CH2)-, -CH2-CHR16-(O-CH2-CHR16-)f-O-(CHR16CH2)-, где f равно 0 или целому числу, равному 1-20, и R16 представляет собой метил или водород.

R30 выбран из группы, состоящей из водорода или C6-C14-арила или C1-C18-алкила, где водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, трет-бутил и фенил являются предпочтительными, и водород, метил и этил являются еще более предпочтительными.

Соединения формулы (VIa)-(VIe) могут быть получены взаимодействием соединений формулы (VIIa)-(VIIe) с соединениями формулы (III):

где

заместители R17 независимо друг от друга, предпочтительно, идентично, выбраны из группы, состоящей из водорода или C(1)H2=C(2)HR15-(C=O)-,

Конкретными соединениями формулы (VIIa) являются моно-, ди-, три- или тетраакрилированный или -метакрилированный пентаэритрол или их смеси или их этоксилированные или пропоксилированные или смесь этоксилированных и пропоксилированных аналогов.

Конкретными соединениями формулы (VIIb) являются моно-, ди- или три-акрилированный или -метакрилированный триметилолпропан или моно-, ди- или три-акрилированный или -метакрилированный глицерин или их смеси или их этоксилированные или пропоксилированные, или смесь этоксилированных и пропоксилированных аналогов. Другими примерами являются 1,3-пропандиолдиакрилат и 1,3-бутандиолдиакрилат.

Конкретными соединениями формулы (VIIc) являются 1,3-бутандиолдиакрилат, 1,5-пентандиолдиакрилат, 1,6-гександиолдиакрилат, глицеринди- или -триакрилат, ди- или полиакрилаты сахарных спиртов, например, сорбит, маннит, диглицерин, треитол, эритрол полиэтиленгликоли, эпокси(мет)акрилаты, уретан(мет)акрилаты и поликарбонат(мет)акрилаты.

Конкретными соединениями формулы (VIId) являются 1,2-пропандиолдиакрилат, 1,4-бутандиолдиакрилат, 1,5-пентандиолдиакрилат, 1,6-гександиолдиакрилат, моно, ди- или полиакрилаты сахарных спиртов, такие как сорбит, маннит, диглицерин, треитол, эритрол полиэтиленгликоли.

Конкретными соединениями формулы (VIIe) являются акриловые или метакриловые сложные эфиры монометиловых или моноэтиловых эфиров полиэтиленгликолей или полипропиленгликолей, где zz равно представляет собой целое число, равное 2-100, предпочтительно, 3-20.

Соединения формулы (VIa)-(VId), в частности, используют в качестве многофункциональных фотоинициаторов, обладающих крайне ценными сшивающими и связывающими характеристиками, которые не были известны раньше.

Соединения формулы (VIa)-(VId), где по меньшей мере один из u, v, z и y не равен нолю, и эти соединения формулы (VIe) используются, в частности, в качестве фотоинициаторов, обладающих (в дополнение к этому) высокой эффективностью, а также хорошими эмульгирующими характеристиками, которые позволяют использовать их в качестве фотоинициаторов в эмульсионной полимеризации с превосходной производительностью.

В одном из вариантов осуществления в соединениях формулы (I) и (III)

m равно 1 или 2, предпочтительно 2, и

R2 представляет собой C6-C14-арил или гетероциклил или представляет собой C1-C18-алкил или C2-C18-алкенил,

которые либо не прерываются, либо прерываются один раз, два раза или более чем два раза, не подряд, функциональными группами, выбранными из группы, состоящей из

-O-, -NR4-, -N+(R4)2An-, -CO-, NR4(CO)-, -NR4(CO)O-, (CO)NR4-, и которые не замещены или замещены, дополнительно или альтернативно, один, два или более чем два раза, заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, C6-C14-арила; гетероциклила, C1-C8-алкила, C1-C8-алкокси, C1-C8-алкилтио, C2-C8-алкенила, C415-арилалкила, -COOM, SO2N(R3)2-, N(R4)2-, -N+(R4)3An-, -CO2N(R4)2,

где

R4 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, C1-C8-алкила, C6-C14-арила, C715-арилалкила и гетероциклила, или N(R4)2 в целом представляет собой N-содержащий гетероцикл, или N+(R4)2An- и N+(R4)3An- в целом представляют собой или содержат катионный N-содержащий гетероцикл с противоанионом,

R5 независимо выбран из группы, состоящей из C1-C8-алкила, C6-C14-арила, C715-арилалкила и гетероциклила, или N(R5)2 в целом представляет собой N-содержащий гетероцикл, или N+(R5)2An- и N+(R5)3An- в целом представляют собой или содержат катионный N-содержащий гетероцикл с противоанионом,

M представляет собой водород, литий, натрий, калий, половину эквивалента кальция, цинка или железа (II), или треть эквивалента алюминия (III), или представляет собой ион аммония или ион первичного, вторичного, третичного или четвертичного органического аммония, и

An- представляет собой 1/p эквивалент p-валентного аниона.

В другом варианте осуществления в соединениях формулы (I) и (III)

m равно 2,

R2 представляет собой C6-C14-арил, предпочтительно мезитил или 2,6-диметоксифенил, более предпочтительно мезитил.

В одном из вариантов осуществления в соединениях формулы (I) M2 представляет собой водород или натрий.

Способ обычно выполняют путем добавления соединения формулы (IVa)-(IVf) или в чистом виде, или растворенное или суспендированное в растворителе, к чистому соединению формулы (III) или его раствору или суспензии, и, когда М2 представляет собой водород, основания. При этом образуется реакционная смесь.

Альтернативно способ выполняют путем добавления соединения формулы (III) или в чистом виде, или растворенного или суспендированного в растворителе, и, в случае, когда M2 представляет собой водород, основания к чистому соединению формулы (IVa)-(IVf) или его раствору или суспензии. При этом образуется реакционная смесь.

Время реакции обычно находится в диапазоне от 5 мин до 24 ч, предпочтительно от 30 мин до 12 ч.

Подходящими растворителями являются растворители, которые не вступают во взаимодействие, или практически не взаимодействуют при образовании новых ковалентных связей, с соединениями формулы (III) и (IVa)-(IVf), используемых в реакции.

Такие растворители включают

- ароматические растворители, такие как бензол, толуол и изомерные ксилоны,

- эфиры, такие как диэтиловый эфир, метил трет-бутиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан, диметоксиэтан, диэтоксиэтан и высшие гликолевые эфиры;

- C1-C8 моно-, ди- или триспирты или простые эфиры спиртов, такие как метанол, этанол, н-пропанол, изопропанол, глицерин, гликоль, 1,4-бутандиол, диэтиленгликоль или триэтиленгликоль,

- амиды, такие как диметилформамид,

- сульфоны, такие как тетраэтиленсульфон,

- сложные эфиры, такие как этилацетат, и

- вода или смеси вышеуказанных растворителей.

Довольно неожиданно, что реакция может быть выполнена в воде, поскольку это позволяет выполнять способ безвредно для окружающей среды.

Количество растворителя не является сколько-нибудь критическим и ограничивается только коммерческими аспектами, поскольку они должны быть удалены, если соединения должны быть в конечном итоге выделены. Обычно количество растворителя выбирают таким образом, чтобы конечный продукт был полностью растворим в органическом растворителе.

Для облегчения смешивания реакционной смеси в реакционную смесь помещают стандартные мешалки, перемешивающие устройства и/или статические смесительные элементы.

Даже если нет необходимости, перемешивание также может поддерживаться с помощью высокоэнергетических диспергирующих устройств, таких как, например, ультразвуковые сонотроды или гомогенизаторы высокого давления.

Способ может быть выполнен или периодически, или непрерывно.

Типичная и предпочтительная температура реакции для осуществления способа находится в диапазоне от -30°С до 120°С, предпочтительно, от -10 до 80°C и еще более предпочтительно, от 0 до 40°C.

Специалисту в данной области техники очевидно, что, когда желаемая температура реакции выше точки кипения при 1013 гПа используемого растворителя, реакцию проводят при достаточном давлении.

Типичное и предпочтительное реакционное давление для осуществления способа находится в диапазоне от 50 гПа до 10 МПа, предпочтительно, от 500 гПа до 1 МПа и даже более предпочтительно, от 800 гПа до 1,2 МПа. Наиболее предпочтительно, взаимодействие осуществляют при давлении окружающей среды.

В процессе взаимодействия образуются соединения формулы (I). Если M2 представляет собой 1/q эквивалент q-валентного иона металла или ион четвертичного органического аммония или катион гетероцикла, образуются соли соединений формулы (I), которые также охвачены настоящим изобретением. В этом случае кислоту добавляют после реакции с получением соединений формулы (I). Подходящими кислотами являются кислоты, имеющие рКа 7 или меньше, предпочтительно, 5 или меньше, более предпочтительно, 2 или меньше, при температуре 25°С, измеренной в воде.

Примеры подходящих кислот включают хлорид водорода в диэтиловом эфире, серную кислоту, карбоновые кислоты, такие как муравьиная кислота и уксусная кислота.

Если M2 представляет собой водород, реакцию проводят в присутствии основания. Где в дополнение к соединениям формулы (III), когда M2 представляет собой водород, используют другие соединения формулы (III), когда M2 не является водородом, в качестве основания могут служить другие соединения без необходимости добавлять другие основания.

Количество основания не является критическим и может быть в диапазоне от 0,0001 до 100 моль эквивалентов относительно соединения формулы (III), предпочтительно в диапазоне от 0001 до 10 моль эквивалентов, более предпочтительно в диапазоне от 0,05 до 1 моль эквивалентов, и даже более предпочтительно в диапазоне от 0,05 до 0,5 моль эквивалентов.

Подходящие основания включают аммиак, первичные, вторичные или третичные амины, такие как триэтиламин, триэтаноламин и DBN, N-гетероароматические соединения, такие как незамещенные или замещенные пиридины или хинолины, алкоголяты, такие как литий-, натрий- и калий- -метоксид, -этоксид и -трет-бутоксид, амиды, такие как литий- диизопроиламид, гидроксиды, такие как литий, натрий и калий гидроксид и карбонаты, такие как карбонат лития, натрия и калия. Если воду используют в качестве растворителя, предпочтительно, используют карбонаты и гидроксиды.

В одном из вариантов осуществления из реакционной смеси после реакции удаляют основания путем добавления кислоты, предпочтительно вышеуказанной кислоты, и удаляют образованные таким образом соли, путем седиментации и декантации, фильтрации или центрифугирования, предпочтительно, путем фильтрации.

Молярное соотношение соединений формулы (IVa)-(IVe) к соединениям формулы (III) зависит от числа n, т.е. количества ацилфосфиногрупп, которые будут в итоге присутствовать в соединениях формулы (I). Обычно на вводимую ацилфосфиногруппу используют от 0,8 до 1,2 моль соединений формулы (III), предпочтительно от 0,9 до 1,0 моль.

Большинство соединений, полученных путем взаимодействия в соответствии с настоящим изобретением, являются новыми. Таким образом, еще один аспект настоящего изобретения относится к указанным новым соединениям формулы (I), с соединениями

трет-бутил 3-(бис(2,4,6-диметоксибензоил)фосфино)пропаноат,

3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)пропаннитрил и

2-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)этил-диэтилфосфонат которые исключены, поскольку известны из WO 2006/056541.

Предпочтительная схема замещения, описанная выше для соединений формулы (I), аналогичным образом применима и здесь. Конкретными примерами являются

3-((бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)метил)дигидрофуран-2,5-дион,

3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)пирролидин-2,5-дион,

3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)пропаннитрил,

3-((бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)метил)дигидрофуран-2(3H)-он,

ди-(2-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)этил)сульфон,

((бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)этил)фенил-сульфон,

диэтил 2-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)этилфосфонат,

метил 3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)пропаноат,

3-(триметоксисилил)пропил 3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)пропаноат,

диметил 2-((бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)метил)сукцинат,

винил 3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)пропаноат,

N,N-метилен-(бис-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)пропанамид),

2-(2-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)этил)-пиридин,

(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)-N-циклогексилформамид,

N-((бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)метил)-N,N-диметиламин,

трифлат N-((бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)метил)-N,N,N-триметиламмония,

2-(2-этоксиэтокси)этиловый эфир 3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)пропановой кислоты,

бис-(3-[2-(2-этоксиэтокси)этоксикарбонил]пропил-(2,4,6-триметилбензоил)фосфин,

триметилолпропан трис-[3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)пропаноат],

триметилолпропан моноакрилат бис-[3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)пропаноат],

триметилолпропан бисакрилат моно-[3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)пропаноат],

диметил 2-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)фумарат,

диметил 2-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)малеат и хлорид 3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)пропаноил-оксиэтилтриметиламмония.

Соединения или формула (I) в частности используются в качестве веществ-предшественников для соединений формулы (V)

(V)

где R1, R2, R3, n и m имеют аналогичные значения, описанные для формулы (I) выше, включая такие же предпочтительные варианты, и

X представляет собой кислород или серу, предпочтительно, кислород.

Большинство соединений формулы (V) также являются новыми. Таким образом, еще один аспект настоящего изобретения относится к указанным новым соединениям формулы (V) с соединениями

трет-бутил-3-(бис(2,4,6-диметоксибензоил)фосфорил)пропаноат,

3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пропаннитрил и

2-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)этил-диэтилфосфонат, которые исключены, поскольку они известны из WO 2006/056541.

Предпочтительная схема замещения, описанная выше для соединений формулы (I), аналогичным образом применима и здесь.

Конкретными примерами являются

3-((бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)метил)дигидрофуран-2,5-дион,

2-((бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)метил)янтарная кислота,

3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пирролидин-2,5-дион,

3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пропаннитрил,

3-((бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)метил)-дигидрофуран-2(3H)-он,

ди-(2-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)этил)сульфон,

((бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)этил)фенил-сульфон,

диэтил 2-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)этилфосфонат,

метил 3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пропаноат,

3-(триметоксисилил)пропил 3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пропаноат,

диметил 2-((бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)метил)сукцинат,

винил 3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пропаноат,

N,N-метилен-бис-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пропанамид),

2-(2-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)этил)-пиридин,

3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)-N-(1,3-дигидрокси-2-(гидроксиметил)пропан-2-ил)пропанамид,

(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)-N-циклогексилформамид,

метил 3-(фенил(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пропаноат,

2-(2-(фенил-(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)этил)пиридин,

ди-(2-(фенил-(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)этил)сульфон,

2-(2-этоксиэтокси) этиловый эфир 3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пропановой кислоты,

бис-(3-[2-(2-этоксиэтокси)этоксикарбонил]пропил-(2,4,6-триметилбензоил)-фосфин оксид,

триметилолпропан трис-[3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пропаноат],

триметилолпропан моноакрилат бис-[3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пропаноат],

триметилолпропан бисакрилат моно-[3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)-фосфорил) пропаноат],

диметил 2-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)фумарат,

диметил 2-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)малеат и хлорид 3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пропаноил-оксиэтилтриметиламмония.

Соединения формулы (V) могут быть получены взаимодействием соединений формулы (I) с окислителем с получением соединений формулы (V), где Х представляет собой кислород или сульфидирующее вещество, с получением соединений формулы (V), где Х представляет собой серу, способом, хорошо известным специалистам в данной области техники, и как, например, описано в WO 2006/056541.

Подходящими окисляющими агентами являются: пероксид водорода, который предпочтительно, используют в виде водного раствора, например, с 30 масс. %, органические пероксиды, такие как трет-бутилгидропероксид; кислород, например, в составе воздушной смеси, или гипохлорит натрия.

Подходящими сульфидирующими агентами являются элементарная сера или органические полисульфиды.

В одном из вариантов осуществления окисление или сульфатирование осуществляют в одной и той же реакционной среде, как в способе для получения соединений формулы (I), т.е., например, реакция, выполняемая в одном реакционном сосуде.

Основным преимуществом способа в соответствии с изобретением является то, что он обеспечивает эффективный и с высоким выходом продукта синтез соединений формулы (I) и (V), протекающей в мягких условиях, различных функциональных групп, которые нельзя легко получить хорошо известными способами.

Соединения формулы (V) используют, в частности, в качестве фотоинициаторов. Поэтому один дополнительный аспект настоящего изобретения относится к способу фотоинициированной полимеризации, в частности, для полимеризации полимеризуемых мономеров, в котором используются соединения формулы (V).

Такие способы в частности используют для получения полимерных наночастиц, покрытий, адгезивов, чернил и красящих веществ. Таким образом, изобретение также относится к полимерным наночастицам, покрытиям, адгезивам, чернилам и красящим веществам, получаемым посредством такого способа.

Далее изобретение иллюстрируется примерами, не ограничиваясь ими.

Примеры:

I Получение исходных продуктов

1) Получение бис(мезитоил)фосфида натрия

В толстостенной колбе Шленка на 100 мл, снабженной тефлоновой завинчивающейся крышкой, в инертных условиях объединяли натрий (1,73 г, 0,075 ммоль, 3 экв.) и красный фосфор (0,78 г, 0,025 ммоль, 1 экв.). Помещали магнитную мешалку в стеклянной оболочке, и в колбу конденсировали 20 мл аммиака с помощью охлаждения смесью сухой лед/ацетон до температуры -78°C. Затем добавляли диметоксиэтан (dme) (20 мл), и колбу закрывали и нагревали до комнатной температуры. Через 90 мин перемешивания при комнатной температуре наблюдалось изменение цвета от голубого до темно-желтого, и через еще 30 минут цвет становился интенсивно желтым. Давление в реакционном сосуде было от 7 до 8 бар. Реакционную смесь охлаждали до температуры -40°C. Колбу Шленка, давление в которой теперь было 1 бар, открывали и добавляли трет-бутанол (3,71 г, 0,05 моль, 2 экв.). Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры в течение двух часов. Наконец, растворитель полностью удаляли в вакууме при комнатной температуре. Оставшееся масло растворяли в dme (40 мл). Добавляли по каплям мезитоил хлорид (9,15 г, 0,05 моль, 2 экв.).

i): Выделение продукта в сухих условиях: Реакционную смесь перемешивали в течение одного часа при комнатной температуре, осадок хлорида натрия удаляли путем фильтрации и растворитель упаривали в вакууме. Чистый микрокристаллический продукт может быть получен путем растворения бис(мезитоил)фосфида натрия в dme и осаждения с помощью н-гексана (выход: 5,89 г, 67,7%).

ii): Обработка дегазированной водой: Реакционную смесь смешивали со 100 мл дегазированной дистиллированной воды. После перемешивания раствора до полного растворения хлорида натрия реакционную смесь экстрагировали три раза по 50 мл толуола. После удаления толуола в вакууме оставался чистый продукт. Он может содержать небольшие количества воды, которая может быть полностью удалена путем азеотропной отгонки с толуолом. Продукт растворяли в толуоле, и растворитель затем снова удаляли в вакууме. Эту процедуру надо было повторить два или три раза. Выход был такой же, как и в способе a).

т.пл.: 208°C (разложение).

31P ЯМР (101,25 МГц): δ=84,1 м.д. (шир.).

2) Получение бис(мезитоил)фосфана (HP(COMes)2)

Фосфан получали путем добавления эквимолярного количества хлористоводородной кислоты в эфире (2 M) к соединению, полученному в соответствии с примером 1, отфильтровывания образовавшегося хлорида натрия и упаривания растворителя в вакууме.

3) Получение мезитоилфенилфосфида натрия

Фосфан PhPH2 получали в соответствии со способом, описанным Grützmacher et al. CHIMIA 2008, 62, No. 1/2. Раствор PhPH2 (0,38 мл, 3,46 ммоль) и NaOtBu (0,67 г, 6,92 ммоль, 2 экв.) в толуоле (10 мл) получали в колбе Шленка на 50 мл в атмосфере аргона. Затем в раствор при температуре 0°C добавляли по каплям мезитоил хлорид (0,58 мл, 3,46 ммоль, 1 экв.). Реакционной смеси давали нагреться до комнатной температуры и перемешивали в течение 2 час, осадок хлорида натрия удаляли путем фильтрации, и растворитель удаляли в вакууме с получением твердого вещества бледно-желтого цвета (0,79 г, 2,84 ммоль, 82%).

31P{1H} ЯМР (101,3 МГц, C6D6, 298 K): δ=49,8 ((E)-изомер), 83,1 ((Z)-изомер) м.д.

II Получение ацилфосфанов и их оксидов

Общий метод получения ацилфосфанов исходя из фосфинов и фосфидов

Получали раствор фосфана или фосфида и, необязательно, триэтиламина или в диметоксиэтане (dme), или в тетрагидрофуране (thf) в колбе Шленка на 50 мл в инертной атмосфере аргона (первый раствор). Затем медленно добавляют раствор соединения, выбранного из соединений формул (IVa)-(IVe) в dme или thf, или неразбавленное соединение (далее обобщенно именуемый второй раствор). После перемешивания в течение двенадцати часов при комнатной температуре для нейтрализации триэтиламина добавляли в эквимолярном количестве 2M раствор хлористоводородной кислоты в диэтиловом эфире. Реакционную смесь перемешивали в течение другого часа при комнатной температуре, затем растворитель удаляли при пониженном давлении. Твердый остаток растворяли в толуоле и нерастворимый остаток гидрохлорида триэтиламина отделяли путем фильтрации. Объем раствора уменьшали в вакууме до половины своего объема и расслаивали с помощью половины оставшегося объема гексана. Полученный кристаллический раствор собирали и сушили в высоком вакууме в течение двенадцати часов.

Общий метод получения ацилфосфан оксидов

К раствору ацилфосфана в толуоле добавляли окислитель, и реакционную смесь энергично перемешивали при комнатной температуре в течение двенадцати часов в инертной атмосфере (аргон) и исключая воздействие света в колбе Шленка на 50 мл. После этого растворитель удаляли при пониженном давлении. Полученный продукт перекристаллизовывали из полярного растворителя, расслаиваемого с неполярным растворителем и хранили при температуре -15°, исключая воздействие света. Осадок собирали путем фильтрации и сушили в вакууме в течение двенадцати часов.

4a) 3-((бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)метил)-дигидрофуран-2,5-дион

Первый раствор: HP(COMes)2 (3 г, 9,19 ммоль) и триэтиламин (0,92 ммоль) в dme (20 мл)

Второй раствор: итаконовый ангидрид (1,03 г, 9,19 ммоль) в dme (10 мл)

Количество толуола: 40 мл

Выход: 3,87 г, 96% от теор.

31P{1H} ЯМР (121,5 МГц, C6D6, 298 K): δ=48,7 м.д.

4b) 3-((бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)метил)-дигидрофуран-2,5-дион

Ацилфосфан: 1,019 г (2,32 ммоль) соединения, полученного в соответствии с примером 4a

Количество толуола: 15 мл

Окислитель: трет-бутил гидропероксид (0,465 мл, 1,1 экв., 2,56 ммоль, 5,5M в декане)

Перекристаллизация: из 7 мл толуола, расслоенного с гексаном (2 мл)

Выход: 0,85 г, 81% от теор.

31P{1H} ЯМР (81 МГц, C6D6, 298 K): δ=22,5 м.д.

4c) 2-((бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)метил)янтарная кислота

Ацилфосфан: 1,58 г (3,60 ммоль) соединения, полученного в соответствии с примером 4a

Количество толуола: 20 мл

Окислитель: водный пероксид водорода (0,82 мл, 2,2 экв., 7,93 ммоль, 30%)

Перекристаллизация: из 35 мл диэтилового эфира, расслоенного с гексаном (2 мл)

Выход: 1,53 г, 90% от теор.

31P{1H} ЯМР (121,5 МГц, C6D6, 298 K): δ=24,0 м.д.

5a) 3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)пирролидин-2,5-дион

Первый раствор: HP(COMes)2 (0,5 г, 1,53 ммоль) и триэтиламин (0,15 ммоль) в dme (3 мл)

Второй раствор: малеимид (149 мг, 1,53 ммоль) в dme (2 мл)

Количество толуола: 20 мл

Выход: 0,63 г, 97% от теор.

31P{1H} ЯМР (121,5 МГц, d8-thf, 298 K): δ=71,7 м.д.

5b) 3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пирролидин-2,5-дион

Ацилфосфан: 500 мг (1,18 ммоль) соединения, полученного в соответствии с примером 5a

Количество толуола: 10 мл

Окислитель: трет-бутил гидропероксид (0,24 мл, 1,1 экв., 1,30 ммоль, 5,5M в декане)

Перекристаллизация: нет, но промывая гексаном (3×7 мл)

Выход: 0,475 г, 92% от теор.

31P{1H} ЯМР (202,5 МГц, d8-thf, 298 K): δ=25,2 м.д.

6a) 3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)пропаннитрил

Первый раствор: HP(COMes)2 (0,5 г, 1,53 ммоль) и триэтиламин (0,15 ммоль) в dme (5 мл)

Второй раствор: чистый акрилонитрил (0,1 мл, 1,53 ммоль)

Количество толуола: 7 мл

Выход: 0,57 г, 99% от теор.

31P ЯМР (162 МГц, d8-thf, 298 K): δ=49,9 м.д. (т, 2JPH=11,91 Гц)

6b) 3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пропаннитрил

Ацилфосфан: 418 мг (1,10 ммоль) соединения, полученного в соответствии с примером 6a

Количество толуола: 5 мл

Окислитель: водный пероксид водорода (0,13 мл, 1,1 экв., 1,21 ммоль, 30%)

Перекристаллизация: из 10 мл толуола, расслоенного с гексаном (5 мл)

Выход: 0,37 г, 85% от теор.

31P{1H} ЯМР (202,5 МГц, C6D6, 298 K): δ=23,3 м.д.

7a) 3-((бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)метил)-дигидрофуран-2(3H)-он

Первый раствор: HP(COMes)2 (3 г, 9,19 ммоль) и триэтиламин (0,92 ммоль) в dme (30 мл)

Второй раствор: неразбавленный α-метилен-γ-бутиролактон (0,805 мл, 9,19 ммоль)

Количество толуола: 40 мл

Выход: 3,71 г, 95% от теор.

31P{1H} ЯМР (121,5 МГц, d8-thf, 298 K): δ=49,1 м.д.

7b) 3-((бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)метил)-дигидрофуран-2(3H)-он

Ацилфосфан: 1,118 г (2,63 ммоль) соединения, полученного в соответствии с примером 7a

Количество толуола: 10 мл

Окислитель: трет-бутил гидропероксид (0,53 мл, 1,1 экв., 2,90 ммоль, 5,5M в декане)

Перекристаллизация: из 4 мл толуола, расслоенного с гексаном (3 мл)

Выход: 0,95 г, 82% от теор.

31P{1H} ЯМР (202,5 МГц, C6D6, 298 K): δ=25,6 м.д.

8a) ди-(2-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)этил)сульфон

Первый раствор: HP(COMes)2 (1,455 г, 4,46 ммоль) и триэтиламин (0,45 ммоль) в dme (15 мл)

Второй раствор: неразбавленный дивинилсульфон (0,223 мл, 2,23 ммоль)

Количество толуола: 40 мл

Выход: 3,4 г, 99% от теор.

31P{1H} ЯМР (121,5 МГц, d8-thf, 298 K): δ=53,3 м.д.

8b) ди-(2-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)этил)сульфон

Ацилфосфан: 1,257 г (1,63 ммоль) соединения, полученного в соответствии с примером 8a

Количество толуола: 15 мл

Окислитель: водный пероксид водорода (0,37 мл, 2,2 экв., 3,59 ммоль, 30%)

Перекристаллизация: нет, но промывая гексаном (3×7 мл)

Выход: 1,25 г, 96% от теор.

31P{1H} ЯМР (162 МГц, C6D6, 298 K): δ=23,0 м.д.

9a) ((бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)этил)-фенил-сульфон

Первый раствор: HP(COMes)2 (0,5 г, 1,53 ммоль) и триэтиламин (0,15 ммоль) в dme (3 мл)

Второй раствор: фенил винил сульфон (258 мг, 1,53 ммоль) в dme (2 мл)

Количество толуола: 20 мл

Выход: 0,71 г, 94% от теор.

31P{1H} ЯМР (121,5 МГц, d8-thf, 298 K): δ=50,0 м.д.

9b) ((бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)этил)-фенил-сульфон

Ацилфосфан: 0,31 г (0,63 ммоль) соединения, полученного в соответствии с примером 9a

Количество толуола: 5 мл

Окислитель: водный пероксид водорода (0,071 мл, 2,2 экв., 0,69 ммоль, 30%)

Перекристаллизация: нет, но промывая гексаном (3×5 мл)

Выход: 0,29 г, 90% от теор.

31P{1H} ЯМР (202,5 МГц, C6D6, 298 K): δ=22,9 м.д.

10a) Диэтил 2-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)этилфосфонат

Первый раствор: HP(COMes)2 (1,03 г, 3,16 ммоль) и триэтиламин (0,32 ммоль) в dme (10 мл)

Второй раствор: неразбавленный диэтил винилфосфонат (0,485 мл, 3,16 ммоль)

Количество толуола: 40 мл

Выход: 1,38 г, 89% от теор., масло желтого цвета

31P{1H} ЯМР (121,5 МГц, d8-thf, 298 K): δ=30,6 м.д. (д, JPP=55,35 Гц), 57,05 м.д. (д, Jpp=55,35 Гц)

10b) Диэтил 2-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)этилфосфонат

Ацилфосфан: 0,89 г (1,81 ммоль) соединения, полученного в соответствии с примером 10a

Количество толуола: 10 мл

Окислитель: водный пероксид водорода (0,21 мл, 2,2 экв., 2,00 ммоль, 30%)

Перекристаллизация: нет, но промывая гексаном (3×7 мл)

Выход: 90% от теор.

31P{1H} ЯМР (80 МГц, толуол, 298 K): δ=24,44 м.д. (д, JPP=57,6 Гц), 29,18 м.д. (д, JPP=57,6 Гц)

11a) метил 3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)пропаноат

Первый раствор: HP(COMes)2 (514 мг, 1,57 ммоль) и триэтиламин (0,16 ммоль) в dme (5 мл)

Второй раствор: неразбавленный метилакрилат (0,142 мл, 1,57 ммоль)

Внимание: Реакцию проводили при температуре 40°C в течение двенадцати часов

Количество толуола: 6 мл

Выход: 0,63 г, 98% от теор.

31P{1H} ЯМР (121,5 МГц, d8-thf, 298 K): δ=50,5 м.д.

11b) метил 3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пропаноат

Ацилфосфан: 0,33 г (0,79 ммоль) соединения, полученного в соответствии с примером 11a

Количество толуола: 5 мл

Окислитель: трет-бутил гидропероксид (0,16 мл, 1,1 экв., 0,87 ммоль, 5,5M в декане)

Перекристаллизация: из 7 мл толуола, расслоенного с гексаном (2 мл)

Выход: 0,32 г, 95% от теор., масло желтого цвета после дополнительного окончательного промывания с помощью 3×5 мл гексана и высушивания

31P{1H} ЯМР (202,5 МГц, C6D6, 298 K): δ=26,5 м.д.

12a) 3-(триметоксисилил)пропил 3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)пропаноат

Первый раствор: HP(COMes)2 (3 г, 9,19 ммоль) и триэтиламин (0,92 ммоль) в dme (30 мл)

Второй раствор: неразбавленный 3-(акрилоилокси)пропилтриметокси-силан (2,032 мл, 9,19 ммоль).

Внимание: Реакцию проводили при температуре 60°C в течение двенадцати часов

Количество толуола: 6 мл

Выход: 4,79 г, 93% от теор., масло желтого цвета после дополнительного окончательного промывания с помощью 3×7 мл гексана и высушивания

31P ЯМР (121,5 МГц, d8-thf, 298 K): δ=52,1 м.д. (т, 2JPH=11,48 Гц)

12b) 3-(триметоксисилил)пропил 3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пропаноат

Ацилфосфан: 2,67 г (4,76 ммоль) соединения, полученного в соответствии с примером 12a

Количество толуола: 20 мл

Окислитель: водный пероксид водорода (0,54 мл, 2,2 экв., 5,24 ммоль, 30%)

Перекристаллизация: нет, но промывая гексаном (3×8 мл)

Выход: 87% от теор.

31P{1H} ЯМР (121,5 МГц, CDC13, 298 K): δ=25,8 м.д.

13a) диметил 2-((бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)метил)сукцинат

Первый раствор: HP(COMes)2 (3 г, 9,19 ммоль) и триэтиламин (0,92 ммоль) в dme (20 мл)

Второй раствор: диметил итаконат (1,454 г, 9,19 ммоль) в dme (10 мл)

Внимание: Реакцию проводили при температуре 60°C в течение двенадцати часов

Количество толуола: 40 мл

Выход: 4,19 г, 94% от теор., масло желтого цвета после дополнительного окончательного промывания с помощью 3×7 мл гексана и высушивания

31P{1H} ЯМР (162 МГц, d8-thf, 298 K): δ=49,4 м.д.

13b) диметил 2-((бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)метил)сукцинат

Ацилфосфан: 3,72 г (0,77 ммоль) соединения, полученного в соответствии с примером 13a

Количество толуола: 25 мл

Окислитель: водный пероксид водорода (0,87 мл, 2,2 экв., 0,85 ммоль, 30%)

Перекристаллизация: нет, но промывая гексаном (3×7 мл)

Выход: 97% от теор.

31P{1H} ЯМР (121,5 МГц, CDC13, 298 K): δ=25,5 м.д.

14a) Винил 3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)пропаноат

Первый раствор: HP(COMes)2 (2 г, 6,13 ммоль) и триэтиламин (0,61 ммоль) в dme (20 мл)

Второй раствор: неразбавленный винил акрилат (0,64 мл, 6,13 ммоль)

Количество толуола: 30 мл

Выход: 2,55 г, 98% от теор.

31P{1H} ЯМР (121,5 МГц, C6D6, 298 K): δ=51,9 м.д.

14b) Винил 3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пропаноат

Ацилфосфан: 3,72 г (0,77 ммоль) соединения, полученного в соответствии с примером 13a

Количество толуола: 25 мл

Окислитель: кислород, высушенный над пентоксидом фосфора медленно пропускали через перемешиваемый раствор

Перекристаллизация: из толуола (3 мл), расслоенного с гексаном (1 мл)

Выход: 88% от теор.

31P{1H} ЯМР (121,5 МГц, CDC13, 298 K): δ=24,8 м.д.

15a) N,N-метилен-(бис-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)пропанамид)

Первый раствор: HP(COMes)2 (2,87 г, 8,78 ммоль) и триэтиламин (0,88 ммоль) в dme (30 мл)

Второй раствор: неразбавленный N,N-метилен-бис-акриламид (0,690 г, 0,5 экв., 4,39 ммоль)

Внимание: Реакцию проводили при температуре 50°C в течение двенадцати часов

Количество толуола: 60 мл

Выход: 3,484 г, 99% от теор., твердое вещество желтого цвета после дополнительного окончательного промывания с помощью 3×8 мл гексана и высушивания

31P{1H} ЯМР (121,5 МГц, d8-thf, 298 K): δ=50,5 м.д., 50,7 м.д.

15b) N,N-метилен-бис-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пропанамид)

Ацилфосфан: 2,98 г (3,70 ммоль) соединения, полученного в соответствии с примером 15a

Количество толуола: 15 мл

Окислитель: водный пероксид водорода (0,84 мл, 2,2 экв., 8,14 ммоль, 30%)

Перекристаллизация: нет, но промывая гексаном (3×10 мл)

Выход: 2,55 г, 82% от теор.

31P{1H} ЯМР (202,5 МГц, CDC13, 298 K): δ=26,8 м.д.

16a) 2-(2-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)этил)пиридин

Первый раствор: HP(COMes)2 (3,15 г, 9,64 ммоль) в dme (30 мл)

Внимание: Триэтиламин не добавляли, поскольку винилпиридин сам по себе служил в качестве основания

Второй раствор: неразбавленный 2-винилпиридин (1,04 мл, 9,64 ммоль)

Внимание: Реакцию проводили при температуре 50°C в течение двенадцати часов

Количество толуола: 60 мл

Выход: 3,83 г, 92% от теор., твердое вещество желтого цвета после дополнительного окончательного промывания с помощью 3×5 мл гексана и высушивания

31P{1H} ЯМР (202,5 МГц, dme, 298 K): δ=52,44 м.д.

16b) 2-(2-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)этил)пиридин

В колбу Шленка на 50 мл помещали HP(COMes)2 (0,76 г, 2,33 ммоль), который был суспендирован в H2O (10 мл) в атмосфере аргона. Затем в раствор добавляли неразбавленный 2-винилпиридин (0,25 мл, 1 экв., 2,33 ммоль). Реакционную смесь оставляли перемешиваться при комнатной температуре в течение 12 час. Образование продукта добавления 2-(2-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)этил)пиридин подтверждали с помощью 31P-ЯМР спектроскопии (δ=50,1 м.д.). Устанавливали значение pH раствора равным 7 путем добавления NH4Cl (76 мг, 0,61 экв., 1,42 ммоль). Потом к раствору добавляли водный H2O2. После проведения реакции в течение 12 час при комнатной температуре реакционную смесь обрабатывали экстракцией дихлорметаном (2×5 мл). Органические фазы объединяли, сушили над NaSO4 и растворитель удаляли в вакууме с получением твердого вещества желтого цвета (0,87 г, 1,98 ммоль, 85%).

31P{1H} ЯМР (101,3 МГц, D2O, 298 K): δ=24,4 м.д.

16c) 2-(2-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)этил)пиридин

Ацилфосфан: 339 мг (0,79 ммоль) соединения, полученного в соответствии с примером 16a

Количество толуола: нет, используемый взамен растворитель: dme (5 мл)

Окислитель: трет-бутил гидропероксид (0,16 мл, 1,1 экв., 0,86 ммоль, 5,5 M в декане)

Перекристаллизация: нет, но промывали гексаном (3×5 мл)

Выход: 0,34 г, 97% от теор.

31P{1H} ЯМР (101,3 МГц, C6D6, 298 K): δ=27,1 м.д.

17) 3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)-N-(1,3-дигидрокси-2-(гидроксиметил)пропан-2-ил)пропанамид

Первый раствор: HP(COMes)2 (500 мг, 1,53 ммоль) и триэтиламин (0,15 ммоль) в dme (5 мл)

Второй раствор: неразбавленный 2-акриламидо-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол (268 мг, 1,53 ммоль)

Внимание: Реакцию проводили при температуре 50°C в течение двенадцати часов

Количество толуола: 15 мл

Выход: не определен, толуольный раствор использовали напрямую для окисления

Окислитель: водный пероксид водорода (0,17 мл, 1,1 экв., 1,68 ммоль, 30%)

Перекристаллизация: нет, но промывали гексаном (3×3 мл)

Выход: 0,68 г, 86% от теор.

31P{1H} ЯМР (121,5 МГц, CDC13, 298 K): δ=26,1 и 25,9 м.д.

18) (бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)-N-циклогексилформамид

Первый раствор: HP(COMes)2 (1,098 г, 3,36 ммоль) и триэтиламин (0,17 ммоль) в dme (8 мл)

Второй раствор: неразбавленный дегазированной циклогексил изоцианат (0,43 мл, 3,36 ммоль)

Внимание: Реакцию проводили при комнатной температуре в течение двух часов

Количество толуола: 10 мл

Выход: не определен, толуольный раствор использовали напрямую для окисления

Окислитель: трет-бутил гидропероксид (0,35 мл, 1,1 экв., 3,6 ммоль, 5,5M в декане)

Перекристаллизация: нет

Выход: 1,43 г, 91% от теор.

31P{1H} ЯМР (202,5 МГц, d8-thf, 298 K): δ=0,1 м.д.

19a) N-((бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)метил)-N,N-диметиламин

Первый раствор: NaP(COMes)2 (434 мг, 1,12 ммоль) в thf (5 мл)

Второй раствор: Ν,Ν-диметилметилениминий хлорид (105 мг, 1,12 ммоль) в thf (1 мл, суспензия)

Количество толуола: 20 мл, Хлорид натрия отделяли путем фильтрации

Выход: 372 мг, 87% от теор., твердое вещество желтого цвета после дополнительного окончательного промывания с помощью 3×1 мл гексана и высушивания

31P{1H} ЯМР (162 МГц, thf, 298 K): δ=39,6 м.д.

19b) трифлат N-((бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)метил)-N,N,N-триметиламмония

В колбу Шленка на 20 мл помещали фосфин, полученный в соответствии с примером 19a) (151 мг, 0,39 ммоль), который был растворен в thf (4 мл). Затем к перемешиваемому раствору добавляли по каплям метил трифлат (45,3 мкл, 0,39 ммоль) в thf (5 мл). После проведения реакции в течение 12 час при комнатной температуре растворитель удаляли при пониженном давлении. Твердый остаток растворяли в смеси этанола (5 мл) и ацетонитрила (2 мл). Далее через перемешиваемый раствор при комнатной температуре в течение 1 часа медленно пропускали кислород. Растворитель удаляли в вакууме и полученное твердое вещество бледно-желтого цвета перекристаллизовывали из дихлорметана. Продукт сушили в высоком вакууме в течение двенадцати часов с получением 196 мг (0,35 ммоль, 89% от теор.).

31P{1H} ЯМР (101,3 МГц, CDC13, 298 K): δ=10,3 м.д.

20) Метил 3-(фенил(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пропаноат

В ЯМР-пробирке готовили раствор NaPPh(COMes) (30 мг, 0,11 ммоль), полученный в соответствии с примером 3, в dme (0,5 мл). Затем добавляли раствор хлористоводородной кислоты в диэтиловом эфире (65 мкл, 0,13 ммоль, 1,2 экв., 2M). После перемешивания раствор концентрировали при пониженном давлении. Твердый осадок белого цвета HPPh(COMes) растворяли в dme (0,5 мл). Снимали спектр 31P-ЯМР для наблюдения химических сдвигов енольной и кето форм HPPh(COMes) δ=49,90 м.д. (с) и δ=-20,11 м.д. (д, J=235 Гц), соответственно.

В раствор добавляли метил акрилат (19,5 мкл, 0,22 ммоль, 2 экв.) и триэтиламин (5 мкл, 0,04 ммоль, 33 моль.%), затем нагревали при температуре 60°C в течение двенадцати часов. Образование продукта подтверждали с помощью 31P-ЯМР спектроскопии δ=11,12 м.д. (101,3 МГц, dme, 298 K).

Наконец, в раствор добавляли водный пероксид водорода (17 мкл, 0,16 ммоль, 1,5 экв., 30%) и перемешивали в течение одного часа. Получали желаемый продукт, строение которого могло быть подтверждено с помощью 31P-ЯМР спектроскопии.

31P{1H} ЯМР (202,5 МГц, dme, 298 K): δ=27,9 м.д.

21) 2-(2-(фенил-(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)этил)-пиридин

В ЯМР-пробирке готовили раствор NaPPh(COMes) (30 мг, 0,11 ммоль), полученный в соответствии с примером 3, в dme (0,5 мл). Затем добавляли раствор хлористоводородной кислоты в диэтиловом эфире (65 мкл, 0,13 ммоль, 1,2 экв., 2M). После перемешивания раствор концентрировали при пониженном давлении. Твердый осадок белого цвета HPPh(COMes) растворяли в dme (0,5 мл). Снимали спектр 31P-ЯМР для наблюдения химических сдвигов енольной и кето форм HPPh(COMes) δ=49,90 м.д. (с) и δ=-20,11 м.д. (д, JPH=235 Гц), соответственно.

В раствор добавляли 2-винилпиридин (23 мкл, 0,22 ммоль, 2 экв.) и затем нагревали при температуре 60°C в течение двенадцати часов. Образование продукта подтверждали с помощью 31P-ЯМР спектроскопии δ=14,65 м.д. (202,5 МГц, dme, 298 K).

Наконец, в раствор добавляли водный пероксид водорода (17 мкл, 0,16 ммоль, 1,5 экв., 30%) и перемешивали в течение одного часа. Получали желаемый продукт, строение которого могло быть подтверждено с помощью 31P-ЯМР спектроскопии.

31P{1H} ЯМР (202,5 МГц, dme, 298 K): δ=29,4 м.д.

22) ди-(2-(фенил-(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)этил)сульфон

В ЯМР-пробирке готовили раствор NaPPh(COMes) (30 мг, 0,11 ммоль), полученный в соответствии с примером 3) в dme (0,5 мл). Затем добавляли раствор хлористоводородной кислоты в диэтиловом эфире (65 мкл, 0,13 ммоль, 1,2 экв., 2M). После перемешивания раствор концентрировали при пониженном давлении. Твердый осадок белого цвета HPPh(COMes) растворяли в dme (0,5 мл). Снимали спектр 31P-ЯМР для наблюдения химических сдвигов енольной и кето форм HPPh(COMes) δ=49,90 м.д. (с) и δ=-20,11 м.д. (д, JPH=235 Гц) соответственно.

В раствор добавляли дивинил сульфон (5,4 мкл, 0,06 ммоль, 0,5 экв.), который далее нагревали при температуре 60°C в течение двенадцати часов. Образование продукта подтверждали с помощью 31P-ЯМР спектроскопии δ=11,66 м.д. (202,5 МГц, dme, 298 K).

Наконец, в раствор добавляли водный раствор пероксида водорода (17 мкл, 0,16 ммоль, 1,5 экв., 30%) и перемешивали в течение одного часа. Получали желаемый продукт, строение которого могло быть подтверждено с помощью 31P-ЯМР спектроскопии.

31P ЯМР (202,5 МГц, dme, 298 K): δ=26,4 м.д.

23) 2-(2-этоксиэтокси) этиловый эфир 3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пропановой кислоты

Бис(мезитоил)фосфан (HP(COMes)2, 3,916 г, 12 ммоль) растворяли в dme (40 мл) в атмосфере аргона и добавляли 2-(2-этоксиэтокси)этил акрилат (2,259 г, 12 ммоль, 1 экв.) и NEt3 (0,17 мл, 1,2 ммоль, 10%). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 12 час, затем при температуре 0°C добавляли по каплям HCl (2M в диэтиловом эфире, 0,6 мл, 1,2 ммоль, 0,1 экв.). Смесь перемешивали в течение 30 мин и затем dme удаляли при пониженном давлении. Остаток растворяли в толуоле (20 мл) и оставшийся гидрохлорид триэтиламина удаляли путем фильтрации. Затем добавляли водный раствор пероксида водорода (30%, 0,8 мл, 2,2 экв.), исключая воздействие света в течение 15 минут при температуре 0°C. Далее, реакционную смесь перемешивали в течение 6 час. Полученный раствор желтого цвета концентрировали и растворяли в 20 мл ТГФ и сушили над Na2SO4. После фильтрации растворитель удаляли в вакууме в течение 12 час с получением 5,437 г (10,25 ммоль, 85,4%) масла желтого цвета.

31P{1H} ЯМР (121,5 МГц, CDC13) δ [м.д.] = 25,09.

24) Бис-(3-[2-(2-этоксиэтокси)этоксикарбонил]пропил-(2,4,6-триметилбензоил)фосфин оксид

Красный фосфор (P4, 0,248 г, 2 ммоль) и нафталин (0,104 г, 0,8 ммоль, 0,1 экв.) суспендировали в 10 мл dme. Затем к суспензии добавляли свеженарезанные кусочки металлического натрия (Na, 0,552 г, 24 ммоль, 3 экв.). Смесь перемешивали в течение 12 часов, затем к смеси при температуре 0°C добавляли по каплям tBuOH (1,61 мл, 16 ммоль, 2 экв.) в 5 мл dme. Полученную суспензию черного цвета перемешивали в течение дополнительных 2 часов. Далее добавляли мезитил(этилкарбоксилат) (1,78 мл, 8,8 ммоль, 1,1 экв.) и давали взаимодействовать при температуре 60°C в течение 16 час с получением Na[HP-CO(Mes)]. К этой суспензии желтого цвета при температуре 0°C добавляли по каплям HCl (2M в диэтиловом эфире, 12 мл, 24 ммоль, 3 экв.), и реакционную смесь перемешивали в течение 30 мин. Затем растворитель и все легколетучие продукты удаляли при пониженном давлении. Остаток опять растворяли в dme (10 мл), и при температуре 0°C добавляли 2-(2-этоксиэтокси) этил акрилат (3,0 мл, 16 ммоль, 2 экв.) и 1,5-диазабицикло-[4,3,0]-нон-5-ен (DBN, 0,1 мл, 0,8 ммоль, 10%). Смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 1 час. Затем при температуре 0°C добавляли по каплям HCl (2M в диэтиловом эфире, 0,4 мл, 0,8 ммоль, 0,1 экв.), и смесь перемешивали в течение 30 мин, затем dme и все легколетучие продукты удаляли при пониженном давлении. Остаток растворяли в толуоле (25 мл), и оставшиеся соли удаляли путем фильтрации. Затем добавляли водный раствор пероксида водорода (30%, 1,9 мл, 2,3 экв.), исключая воздействие света, в течение 15 минут при температуре 0°C, и смесь перемешивали в течение 1 час. Полученный раствор желтоватого цвета концентрировали и растворяли в 50 мл дихлорметана и сушили над Mg2SO4. После фильтрации растворитель удаляли, и остаток сушили в течение 12 час в вакууме с получением 3,679 г (6,43 ммоль, 80,3%) масла слегка желтого цвета.

31P{1H} ЯМР (121,5 МГц, CDC13) δ [м.д.] = 38,5.

25a) Триметилолпропан трис-[3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пропаноат]

В колбе Шленка на 100 мл готовили раствор HP(COMes)2 (3,031 г, 9,29 ммоль, 3 экв.) и NEt3 (94 мкл, 0,93 ммоль, 0,3 экв.) в dme (30 мл). После добавления триакрилата триметилолпропана (0,834 мл, 3,10 ммоль, 1 экв.), раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 12 час. Раствор HCl в диэтиловом эфире (0,5 мл, 0,93 ммоль, 0,3 экв.) и реакционную смесь перемешивали в течение 1 час при комнатной температуре. Растворитель удаляли в вакууме, добавляли толуол (15 мл), и осадок хлорида триэтиламмония отделяли путем фильтрации. После добавления при температуре 0°C водного раствора пероксида водорода (3,2 мл, 30,66 ммоль, 3,3 экв., 30 масс. %) реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 12 час. Растворитель удаляли в вакууме, оставшееся твердое вещество растворяли в диэтиловом эфире (50 мл) и сушили над NaSO4. После фильтрации растворитель удаляли при пониженном давлении с получением твердого вещества желтого цвета (3,531 г, 2,70 ммоль, 87%, M=1309,39 г/моль).

31P{1H} ЯМР (121,49 МГц, C6D6, 298 K): δ=26,62 м.д.; UV/VIS λ [нм] = 240 (sh.), 291, 362, 394; ИК v [см-1] =; ESI MS [M+NH4]+ m/z=1340,5753, измер. 1340,5735; т.пл. 79°C.

25b) Смесь триметилолпропан трис-[3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пропаноат], триметилолпропан моноакрилат-бис-[3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пропаноат] и триметилолпропан бисакрилат-моно-[3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)-пропаноат]

В колбе Шленка на 100 мл готовили раствор HP(COMes)2 (150 мг, 0,460 ммоль, 1,5 экв.) и NEt3 (7 мкл, 0,05 ммоль, 0,15 экв.) в 1,2-диметоксиэтане (dme, 1,5 мл). После добавления триакрилата триметилолпропана (82 мкл, 0,306 ммоль, 1 экв.), раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 12 час. Раствор HCl в диэтиловом эфире (25 мкл, 0,05 ммоль, 0,15 экв.) и реакционную смесь перемешивали в течение 1 час при комнатной температуре. Растворитель удаляли в вакууме, добавляли толуол (1,5 мл), и осадок хлорида триэтиламмония отделяли путем фильтрации. Растворитель удаляли в вакууме, оставшееся твердое вещество растворяли в dme (3 мл) и через раствор пропускали сухой водород в течение 20 мин, затем раствор перемешивали в течение 3 час при комнатной температуре. После удаления растворителя при пониженном давлении твердый осадок желтого цвета сушили в высоком вакууме в течение 2 час с получением смеси желаемых продуктов (243 мг, 93%).

31P ЯМР (101,3 МГц, ТГФ, 298 K): δ=25,22, 25,26, 25,38 м.д.

26) Диметил 2-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)фумарат и диметил 2-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)малеат

В ЯМР-пробирке в dme (0,5 мл) растворяли HP(COMes)2 (21 мг, 0,064 ммоль, leq.). В раствор добавляли триэтиламин (1 мкл, 11 моль. %) и диметил ацетилен дикарбоксилат (7,9 мкл, 0,064 ммоль, leq.). После перемешивания в течение 30 мин снимали спектр 31P ЯМР.

31P ЯМР (121,49 МГц, dme, 298 K) δ [м.д.] = 56,93 (д, 3JPH(цис)=21,87 Гц) и 59,72 (д, 3JPH(транс)=14,58 Гц)

27) Хлорид 3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пропаноил-оксиэтилтриметиламмония

В колбе Шленка на 100 мл в дегазированной дистиллированной воде (10 мл) суспендировали HP(COMes)2 (1,19 г, 3,65 ммоль, 1 экв.). В суспензию добавляли NEt3 (50 мкл, 0,365 ммоль, 0,1 экв.), затем хлорид 2-акрилоксиэтилтриметиламмония (1 мл, 3,65 ммоль, 1 экв., 80 масс. % в воде). Колбу сначала выдерживали на ультразвуковой бане при температуре 40°C в течение 2 час. Далее реакционную смесь оставляли перемешиваться при комнатной температуре в течение 12 час. Добавляли водную концентрированную соляную кислоту (33 мкл, 0,1 экв., 37 масс. %) для установления pH в диапазоне от 5 до 6. После добавления водного пероксида водорода (0,38 мл, 3,65 ммоль, 1 экв., 30 масс.%) при температуре 0°C реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 12 час. Полученный остаток желтого цвета собирали путем фильтрации и сушили в высоком вакууме в течение 4 час (первая фракция, 0,359 г, 18%). Оставшийся раствор концентрировали в вакууме, и оставшееся твердое вещество перекристаллизовывали из этанола. Получали твердое вещество желтого цвета (вторая фракция, 1,17 г, 60%, M=536,04 г/моль). Общий выход: 78%.

31P{1H} ЯМР (101,3 МГц, H2O, 298K): 25,33 м.д.

Примеры 28-31: Эмульсионная полимеризация и полимеризация в массе

Полимеризация в массе (BP)

Готовили раствор фотоинициатора (PI) (0,1 моль. %) в мономере (стирол (S), винилацетат (VA)) в дегазированной кварцевой трубке с закрытой перегородкой. Образец облучали ультрафиолетовым светом при интенсивном перемешивании в течение 1,5 час при комнатной температуре. Полученные полимеры промывали метанолом и сушили в высоком вакууме в течение 1 час.

Эмульсионная полимеризация (EP)

В кварцевой трубке с закрытой перегородкой перемешивали 12 мл дегазированного раствора SDS (1,7 масс. %) и (PI 0,14 моль. %). Затем добавляли мономер, и суспензию энергично перемешивали в течение 15 мин. Образец облучали ультрафиолетовым светом в течение 1,5 час, затем осаждали полимер с помощью метанола.

Облучение ультрафиолетовым светом проводили для всех примеров 28-31 с помощью ртутной газоразрядной лампы (Heraeus TQ 150, 150 W) внутри кварцевой погружной трубки, которая была погружена в баню с растворителем с контролируемой температурой.

Результаты:
Пример Фотоинициатор в соответствии с примером M(PI)
[мг]
мономер V (мономер) [мл] Выход [%]
28 (EP) 7a 10,8 S 2 74,7
29 (EP) 4c 11,4 S 2 84,7
30 (BP) 5b 14,5 VA 3 63,6
31 (BP) 8b 26,9 VA 3 77,6

Полимер по примеру 29 не был растворим в хлороформе или ДМФ, и, таким образом, не может быть охарактеризован с помощью эксклюзионной хроматографии (SEC).

Примеры 32-34: Эмульсионная полимеризация

Данное количество фотоинициатора смешивали с дегазированной дистиллированной водой (10 мл для эмульсионной полимеризации без поверхностно-активного вещества, SFEP) или SDS-раствором (2 мл, 10 масс. %) и стиролом (1 мл) в стеклянном сосуде на 15 мл. Полученную суспензию энергично перемешивали в течение 15 мин, затем подвергали облучению. Смесь затем облучали синим светодиодом в течение 1,5 час, пока перемешивали, с получением полистирольной дисперсии в воде. Эксперименты с облучением синим светодиодом осуществляли в полости алюминиевого цилиндра (диаметр = 12 см, высота = 25 см), оснащенного 5 м самоклеящейся светодиодной лентой (λmax=465 нм, 60 светодиодов на метр), соединенной с блоком электропитания.

Результаты:
пример Фотоинициатор в соответствии с примером M(PI) [мг] Результат:
32(SDS) 18 11,2
(1,23 масс. %)
Белый полистирольный латекс
33(SDS) 19b 11,5 (1,49 масс. %) Белый полистирольный латекс
34(SFEP) 23 149
(16,4 масс. %)
Белый полистирольный латекс
DLS: Zav=127 нм, PDI= 0,19
DLS = Динамическое рассеяние света, PDI = Показатель полидисперсности.

Примеры 35-39: Полимеризация в массе

Фотоинициатор (PI) растворяли в мономере (н-бутилакрилат, BA или 1,6-гександиолдиакрилат, HDDA) и раствор переносили в круглодонный стеклянный сосуд таким образом, чтобы дно сосуда было покрыто жидкостью. Смесь затем облучали при температуре выше комнатной с помощью ртутной газоразрядной лампы (Heraeus TQ 150, 150 Вт) внутри кварцевой погружной трубки, которая была погружена в баню с растворителем с контролируемой температурой в течение 1,5 час (пример 39: 2 час).

Результаты:
пример Фотоинициатор в соответствии с примером M(PI) [мг] Мономер
М
V(M) [мл] характеристика полимера
35 25a 42
(2,5 масс. %)
BA 1,5 гелеподобный бесцветный полимер, набухаемый в ТГФ
36 14b 19,7 (1,76 масс. %) BA 1,5 гелеподобный бесцветный полимер, набухаемый в ТГФ

37 15b 42
(2,5 масс. %)
BA 1,5 гелеподобный бесцветный полимер, набухаемый в ТГФ
38 25b 42
(2,5 масс. %)
BA 1,5 резиноподобный бесцветный полимер, нерастворимый в ТГФ)
39 25а 30
(0,59 масс. %)
HDDA 5 Твердый хрупкий бесцветный полимер, нерастворимый в ТГФ)

Примеры 40 и 41: Полимеризация в растворе

Раствор мономера (1,5 мл) и фотоинициатора (PI) в растворителе получали в стеклянном сосуде на 15 мл с закрытой перегородкой в атмосфере аргона. Раствор облучали синим светодиодом, как описано для примеров 32-34, в течение 2 часов (пример 40) или 1,5 часов (пример 41) при перемешивании.

Результаты:
Пр. PI В соответствии с примерами M (PI)
[мг]
мономер
M
V (M)
[мл]
Раствори-тель характеристика полимера
40 23 42 (2,5 масс. %) BA 1,5 dme
(2 мл)
гелеподобный бесцветный полимер
41 27 42 (2,5 масс. %) AETMACL 2,3 Вода
(5 мл)
водорастворимый полимер
AETMACL: хлорид 2-акрилоксиэтилтриметиламмония (80% в H2O).

1. Способ получения соединений формулы (I):

где

n представляет собой целое число от 1 до 3,

R2 представляет собой фенил, незамещенный или замещенный одинаковыми или различными заместителями в цикле в количестве до трех, выбранными из группы, состоящей из фтора, С1-8алкила, С1-8перфторлкила, С1-8алкокси, С1-8перфторалкокси и фенила,

m равно 2,

R3 отсутствует,

R1, в случае, когда n равно 1, представляет собой заместитель формулы (IIa) или (IIb)

-C(1)R62-C(2)H(Z)(R7) (IIa)

C(1)R62-N(R8)2 (IIb),

R1, в случае, когда n равно 2-3, представляет собой заместитель формулы (IIe)

R*[C(2)HR9-C(1)(R9)2-]n (IIe),

где

(1) и (2) показывают нумерацию атома углерода, и C(1) связан с центральным атомом фосфора, изображенным в формуле (I),

где каждый заместитель R6 и R7 независимо представляет собой водород, Z или R8,

Z представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из -CN, -(CO)OH, -(CO)OR8, -(CO)NH(R8), -(CO)N(R8)2, -(SO2)R8, -(PO)(R8)2 или пиридинила,

R8, независимо от других заместителей R8, которые могут присутствовать в заместителе формулы (IIa), представляет собой C1-C4-алкил, C2-C4-алкенил или фенил, или два заместителя R8, независимо от того, являются ли они оба частью заместителя Z или принадлежат к разным заместителям, выбранным из Z, R6 и R7, вместе представляют собой алкандиил,

при этом алкил и алкандиильные и заместители

- либо не прерываются, либо прерываются один раз или два раза или более чем два раза, не подряд, функциональными группами, выбранными из группы, состоящей из:

-O-, -NR4-,

и

- либо не замещены, либо один раз, два раза или более чем два раза, заместителями, выбранными из группы, состоящей из:

оксо, -(CO)OR4,

R* при n, равном 2, представляет собой двухвалентный заместитель, выбранный из -SO2-, и

R* при n, равном 2 или 3, представляет собой n-валентный заместитель R10(-Het-(С=O)-)n, где Het независимо представляет собой O, или NR4, и R10 обозначает С1-С18-алкан-n-ил, С2-С18-алкен-n-ил, и где карбонильные углероды связаны с С(2) атомами углерода,

R4 выбран из водорода,

где вышеуказанные заместители алкан-n-ил и алкен-n-ил R10

- либо не прерываются, либо прерываются один раз, два раза или более чем два раза, не подряд группой -O- и NR4, и

либо замещены, либо один раз, два раза или более чем два раза, заместителями, выбранными из группы, состоящей из -(CO)OR4,

R9 представляет собой водород, включающий стадию взаимодействия соединения формулы (III)

в случае, если n равно 1, с соединениями формулы (IVa) или (IVb)

R62C(1)=C(2)(Z)(R7) (IVa)

R62C(1)=N+(R8)2An- (IVb)

в случае, если n равно 2-3, с соединениями формулы (IVe)

R*[R9C(2)=C(1)(R9)2]n (IVe),

где в формуле (III) и (IVa), (IVb)-(IVe)

(1), (2), R2, R3, R6, R7, R8, R9, R*, n, m и Z имеют значение выше, и

M2 представляет собой водород или 1/q эквивалент иона q-валентного металла или представляет собой ион аммония или катион гетероцикла, ион гуанидиния или ион первичного, вторичного, третичного или четвертичного органического аммония формулы [N(C1-C18-алкил)sHt]+, где s равно 1, 2 или 3, и t равно (4-s),

An- представляет собой 1/p эквивалент p-валентного аниона,

и посредством чего взаимодействие, если M2 представляет собой водород, выполняют в присутствии основания.

2. Способ по п.1, где если M2 представляет собой 1/q эквивалент иона q-валентного металла или ион четвертичного органического аммония или катион гетероцикла, добавляют кислоту после реакции для протонирования промежуточных соединений.

3. Способ по п.1 или 2, где в соединениях формулы (IVe) и (I), если R1 представляет собой заместитель формулы (IIe),

R* представляет собой -SO2- и

n равно 2 и m равно 2, и

R9 представляет собой водород,

или

R* представляет собой заместитель формулы (VIa) или (VIb), или (VIc), или (VId),

где

в формуле (VIa) n равно 1, 2 или 3,

в формуле (VIb) n равно 1, 2 или 3,

в формуле (VIc) и VI(d) n равно 1 или 2,

в формуле (VIe) n равно 1,

и где

n заместителей R11 представляют собой -С(1)H2-C(2)HR15-(C=O)-, где (1) указывает на нумерацию атома углерода, при этом каждый из n C(1) атомов углерода связан с центральным атомом фосфора, изображенным в формуле (I), и R11 связан с X по углероду карбонильной группы, и где R15 представляет собой водород или метил, а остальные заместители R11, если вообще присутствуют, представляют собой или водород, или C(1)H2=C(2)HR15-(C=O)-,

каждый X независимо выбран из группы, состоящей из

-OCH2-CH2-, -OCH(CH3)-CH2-, -OCH2-CH(CH3)-, -OCH2-C(CH3)2-, -O-C(CH3)2-CH2-, и

u, v, w и z независимо выбраны из 0 или целого числа от 1 до 20, предпочтительно 0 или целого числа от 1 до 10, более предпочтительно ноль или целое число от 1 до 5,

zz выбран из целого числа от 1 до 100, предпочтительно, целого числа от 2 до 100, более предпочтительно, целого числа от 3 до 20,

R12 и R13 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода или C6- арила или C1-C18-алкила,

R14 представляет собой C2-C18-алкандиил или X2, где X2 независимо выбран из группы, состоящей из -CHR16-CH2-(O-CHR16-CH2-)f-(CHR16CH2)-, -CH2-CHR16-(O-CH2-CHR16-)f-O-(CHR16CH2)-, где f равно 0 или целому числу от 1 до 20, и R16 представляет собой метил или водород, и

R30 выбран из группы, состоящей из водорода или C6 -арила или C1-C18-алкила, где водород, метил, этил, n-пропил, изопропил, трет-бутил и фенил являются предпочтительными, и водород, метил и этил являются еще более предпочтительными.

4. Способ по любому из пп. 1-3, где

m равно 2,

R2 представляет собой мезитил или 2,6-диметоксифенил.

5. Способ по любому из пп.1-4, где способ выполняют в воде.

6. Способ получения соединений формулы (V)

(V)

где

X представляет собой кислород,

m равно 2,

R2 представляет собой фенил, незамещенный или замещенный одинаковыми или различными заместителями в цикле в количестве до трех, выбранными из группы, состоящей из фтора, С1-8алкила, С1-8перфторлкила, С1-8алкокси, С1-8перфторалкокси и фенила, n равен 3, R3 отсутствует,

R1 представляет собой заместитель формулы (IIe)

R*[C(2)HR9-C(1)(R9)2-]n (IIe)

где (1) и (2) показывают нумерацию атома углерода, и С(1) связан с центральным атомом фосфора, изображенным в формуле (I),

R* представляет собой n-валентный заместитель R10(-Het-(С=O)-)n, где Het независимо представляет собой или О, или NR4, и R10 обозначает С1-С18-алкан-n-ил или С2-С18-алкен-n-ил, и где карбонильные углероды связаны с C(2) атомами углерода,

R4 выбран из водорода или C1-C8-алкила,

где вышеуказанные заместители алкан-n-ил и алкен-n-ил R10

- либо не прерываются, либо прерываются один раз, два раза или более чем два раза, не подряд, функциональными группами, выбранными из -O-,

R9 представляет собой водород,

где способ включает стадию взаимодействия соединения формулы (I), полученного способом по п. 1,

с окисляющим веществом, где значения n, m и радикалов R1-R3 в формуле (I) такие же, как указаны выше для формулы (V).

7. Соединение формулы (I):

где

m равно 2,

R2 представляет собой мезитил,

R3 отсутствует,

n равно 2,

R1 представляет собой заместитель формулы (IIe)

R*[C(2)HR9-C(1)(R9)2-]n (IIe)

где (1) и (2) показывают нумерацию атома углерода, и С(1) связан с центральным атомом фосфора, изображенным в формуле (I),

R9 представляет собой водород,

R* представляет собой двухвалентный заместитель, выбранный из -SO2-, или n-валентный заместитель R10(-Het-(С=O)-)n, где Het представляет собой NR4, и R10 обозначает С1-алкан-n-ил, где карбонильные углероды связаны с C(2) атомами углерода, R4 выбран из водорода; или

соединение представляет собой:

триметилолпропан трис-[3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфино)пропаноат].

8. Соединение формулы (V):

где

m равно 2,

X представляет собой кислород,

R2 представляет собой мезитил,

R3 отсутствует,

n равно от 2 до 3,

R1 представляет собой заместитель формулы (IIe)

R*[C(2)HR9-C(1)(R9)2-]n (IIe)

где (1) и (2) показывают нумерацию атома углерода, и С(1) связан с центральным атомом фосфора, изображенным в формуле (I), и при n, равном 2, R* представляет собой двухвалентный заместитель, выбранный из -SO2-, или n-валентный заместитель R10(-Het-(С=O)-)n, где Het представляет собой NR4, и R10 обозначает С1-алкан-n-ил, и где карбонильные углероды связаны с C(2) атомами углерода,

R4 выбран из водорода,

R9 представляет собой водород,

при n, равном 3, соединение формулы (V) представляет собой

триметилолпропан трис-[3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пропаноат].

9. Соединение по п.8, представляющее собой:

триметилолпропан трис-[3-(бис(2,4,6-триметилбензоил) фосфорил)пропаноат].

10. Применение соединения формулы (V)

где m равно 2,

X представляет собой кислород,

R2 представляет собой мезитил,

R3 отсутствует,

n равно от 2 до 3,

R1 представляет собой заместитель формулы (IIe)

R*[C(2)HR9-C(1)(R9)2-]n (IIe)

где (1) и (2) показывают нумерацию атома углерода, и С(1) связан с центральным атомом фосфора, изображенным в формуле (I), и при, n равном 2, R* представляет собой двухвалентный заместитель, выбранный из -SO2-, или n-валентный заместитель R10(-Het-(С=O)-)n, где Het представляет собой NR4, и R10 обозначает С1-алкан-n-ил, и где карбонильные углероды связаны с C(2) атомами углерода,

R4 выбран из водорода,

R9 представляет собой водород,

при n, равном 3, соединение формулы (V) представляет собой

триметилолпропан трис-[3-(бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфорил)пропаноат] в качестве фотоинициатора.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области полимеризационных процессов, в частности к разработке реакционно-способных фотополимеризующихся композиций. Получают термо- и теплостойкий полимер на основе бис-(1-галогенметил-2-аллилокси-этокси)-(1-галогенметил-2-феноксиэтокси) фосфинов путем радикальной полимеризации бис-(1-галогенметил-2-аллилокси-этокси)-(1-галогенметил-2-фенокси-этокси] фосфина в присутствии 0,5 мас.% фтотинициатора.

Изобретение относится к области полимеризационных процессов, в частности к разработке реакционноспособных фотополимеризующихся композиций. Получают термо- и теплостойкий полимер на основе бис-(1-галогенметил-2-феноксиэтокси)-(1-галогенметил-2-метакрилоксиэтокси)фосфинов путем радикальной полимеризации бис-(1-галогенметил-2-феноксиэтокси)-(1-галогенметил-2-метакрилоксиэтокси)фосфина в присутствии 0,5 мас.% фотоинициатора.

Изобретение относится к новому производному 4-замещенного-2-(N-(5-замещенного-аллиламида)фенил)-амино)пиримидина, представленному формулой (I). Соединения обладают свойствами ингибитора EGFR мутантного типа, в частности мутанта EGFR-T790M, и могут найти применение для лечения заболевания, связанного с клеточной пролиферацией, опосредованного активностью мутанта EGFR-T790M.
Настоящее изобретение относится к способу получения алкилдиэтилфосфинилметаноата, который может быть использован в химико-фармацевтической промышленности. Предложенный способ получения алкилдиэтилфосфинилметаноата состоит в том, что диэтилхлорфосфин в гексане подвергают взаимодействию с эфиром хлоругольной кислоты в гексане с последующим взаимодействием реакционной массы с триалкилортоэфиром.

Изобретение относиться к 2,4,6-трис[(2-дифенилфосфорил)-4-этилфенокси]-1,3,5-триазину, который может быть использован в качестве селективного ионофора для катиона лития в пластифицированной полимерной мембране в ионоселективных электродах для определения концентраций иона лития в биологических жидкостях (кровь, сыворотка и плазма крови, моча, слюна и т.д.) и технологических растворах.

Изобретение относится к новым замещенным N2-(4-амино-2-метоксифенил)-N4-[2-(диметилфосфорил)фенил]-5-хлор-пиримидин-2,4-диаминам общей формулы 1 и их стереоизомерам, N4-[2-(диметилфосфорил)-фенил]-N2-{4-[4-(1-метил-1,8-диаза-спиро[4.5]дек-8-ил)-пиперидин-1-ил]-2-метоксифенил}-5-хлор-пиримидин-2,4-диамину и их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым соединениям - дихлорацетатам замещенных N4-[2-(диметилфосфорил)фенил]-N2-(2-метокси-4-пиперидин-1-илфенил)-5-хлорпиримидин-2,4-диаминов общей формулы 1, которые являются модуляторами ALK и EGFR и могут быть использованы для профилактики и/или лечения рака, в частности для лечения немелкоклеточного рака клеток легких (NSCLC), в том числе с метастазами в головном мозге.

Изобретение относится к радиационно-отверждаемым композициям, выбранным из группы, которую составляют покрывная композиция для оптических волокон, покрывная композиция, пригодная к радиационному отверждению на бетоне, и покрывная композиция, пригодная к радиационному отверждению на металле.

Изобретение относится к способу получения хлорфосфораниминов общей формулы R2(Cl)P=NSiR′3 и может быть использовано в химической промышленности. Способ получения хлорфосфораниминов общей формулы R2(Cl)P=NSiR′3 заключается во взаимодействии хлорфосфорана общей формулы R2PCl3, где R - хлор, алкил, арил, алкокси- или арилоксигруппа, с силазаном и отличается тем, что в качестве исходного силазана используют гексаалкилдисилазан общей формулы HN(SiR′3)2, растворенный в хлоруглеводороде, хлорфосфоран вводят в кристаллическом виде, синтез проводят при температуре от -60 до 0°C с постепенным ее повышением, а гексаалкилдисилазан используют в количестве от 1 до 1,33 молей на 1 моль хлорфосфорана.

Изобретение относится к способу получения трис(перфторалкил)фосфиноксидов и может быть использовано в химической промышленности. В предложенном способе трис(перфторалкил)фосфиноксиды получают путем взаимодействия трис(перфторалкил)дифторфосфорана с оксидами щелочноземельных металлов, карбонатами щелочноземельных металлов, оксидом цинка, оксидом меди(I), оксидом меди(II), оксидом серебра, оксидом ртути(II), оксидом кадмия или карбонатом кадмия.

Изобретение относится к области промышленного получения гексена-1 и октена-1 олигомеризацией этилена и может быть использовано в нефтехимической промышленности и в органическом синтезе.

Изобретение относится к применению по меньшей мере одного бинарного соединения элемента группы 15 в качестве эдукта в методике осаждения из паровой фазы. Бинарное соединение элемента группы 15 описывается общей формулой в которой R1 и R2 независимо друг от друга выбраны из группы, включающей алкильный радикал (С1-С10), R3=R4=Н и Е и Е' независимо друг от друга выбраны из группы, включающей N, Р, As и Bi, в которой Е=Е' или Е ≠ Е', и в котором гидразин и его производные исключены из указанного применения, и/или бинарное соединение элемента группы 15 описывается общей формулой в которой R5, R6 и R7 независимо друг от друга выбраны из группы, включающей Н, алкильный радикал (C1-С10), и Е и Е' независимо друг от друга выбраны из группы, включающей N, Р, As и Bi, в которой Е=Е' или Е ≠ Е'.

Изобретение относится к применению по меньшей мере одного бинарного соединения элемента группы 15 в качестве эдукта в методике осаждения из паровой фазы. Бинарное соединение элемента группы 15 описывается общей формулой в которой R1 и R2 независимо друг от друга выбраны из группы, включающей алкильный радикал (С1-С10), R3=R4=Н и Е и Е' независимо друг от друга выбраны из группы, включающей N, Р, As и Bi, в которой Е=Е' или Е ≠ Е', и в котором гидразин и его производные исключены из указанного применения, и/или бинарное соединение элемента группы 15 описывается общей формулой в которой R5, R6 и R7 независимо друг от друга выбраны из группы, включающей Н, алкильный радикал (C1-С10), и Е и Е' независимо друг от друга выбраны из группы, включающей N, Р, As и Bi, в которой Е=Е' или Е ≠ Е'.

Изобретение относится к каталитической системе для (co)полимеризации сопряженных диенов. Каталитическая система включает: (a) по меньшей мере один фосфиновый комплекс ванадия, имеющий общую формулу (I) или (II): V(X)3[P(R1)n(R2)3-n]2 (I), V(X)3[(R3)2P(R4)P(R3)2] (II), где X представляет собой анион, выбранный из галогена, такого как хлор, бром, йод; R1, одинаковые или отличающиеся друг от друга, представляют собой атом водорода или выбраны из алкильных групп C1-C20, линейных или разветвленных, и С3-С6 циклоалкильных групп, n целое число в диапазоне от 0 до 3; R2, одинаковые или отличающиеся друг от друга, выбраны из арильных групп, представляющих собой карбоциклические ароматические группы, выбранные из фенила, нафтила, фенантрена и антрацена; R3, одинаковые или отличающиеся друг от друга, представляют собой атом водорода или выбраны из алкильных групп C1-C20, линейных или разветвленных, С3-С6 циклоалкильных групп и арильных групп, представляющих собой карбоциклические ароматические группы, выбранные из фенила, нафтила, фенантрена и антрацена; R4 представляет собой группу -NR5, в которой R5 представляет собой атом водорода или выбран из C1-C20 алкильных групп, линейных или разветвленных, или R4 представляет собой алкиленовую группу - (CH2)p-, в которой p представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 5; при условии, что если в общей формуле (I) n равно 1 и R1 является метилом, то R2 отличается от фенила, и (b) по меньшей мере один co-катализатор, выбранный из органических производных алюминия, представляющих собой алюмоксаны, имеющие общую формулу (IV): (R9)2-Al-O-[-Al(R10)-O-]q-Al-(R11)2 (IV).
Настоящее изобретение относится к способу получения трис(2-пиридил)фосфина из красного фосфора и 2-хлорпиридина и может быть использовано в химической промышленности.

Способ // 2671972
Изобретение относится к способу получения комплекса [M(X)2(L1)m(L2)]. Способ включает стадию взаимодействие комплекса [M(X)2(L)3] с фосфорным лигандом L1 и бидентатным N,N-лигандом L2 в кетонном растворителе для получения комплекса [M(X)2(L1)m(L2)].

Изобретение к способу олигомеризации этилена, каталитической композиции, используемой при олигомеризации, а также металлическому лиганду, используемому в данной каталитической композиции.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям, пригодным для использования в химической промышленности, формул (I)-(IV) где Е выбран из -BR9R10, -CR11R12OH, -COR11; -SiR11R12R13; -SiR11R12-C6H4-PR7R8; R9 и R10 представляют собой галоген, гидроксил, алкилокси, арилокси, циклоалкилокси, алкил и циклоалкил; R11, R12 и R13 представляют собой атом водорода, алкил, циклоалкил и арил; R1 и R2 представляют собой алкил, циклоалкил, арил, алкилокси, циклоалкилокси, арилокси, алкиламино, циклоалкиламино, ариламино, металлоценильную группы; R3, R4, R5, R6 представляют собой атом водорода, алкилокси, циклоалкилокси, арилокси, алкиламино, циклоалкиламино и ариламиногруппы; причем алкильная группа как таковая или как часть другого заместителя включает от 1 до 12 атомов углерода, арильная группа как таковая или как часть другого заместителя содержит от 5 до 20 атомов в кольце, циклоалкоксильная группа как таковая или как часть другого заместителя содержит 3, 5 или 6 атомов в кольце; X представляет собой F, Cl, Br, I; при условии, что, когда X - это Br, каждая из групп R3, R4, R5 и R6 представляет собой водород, a R1 - это Me или трет-Bu, то R2 - это не трет-Bu или Me, соответственно; X представляет собой F, Cl, Br, I.

Изобретение относится к новым соединениям в ряду металлохелатов цинка и кадмия, а именно к комплексам бис-[N-[2-(алкилиминометил)фенил]-4-метилбензолсульфамида]цинка(II) или кадмия(II) общей формулы I или цвиттерионным комплексам цинка(II) или кадмия(II) с N-[2-(алкилиминометил)фенил]-4-метилбензолсульфамидом общей формулы II где R=СН2СН=СН2, CH2CH2N(C2H5)2, CH2CH2CH2N(C2H5)2, СН2СН2Р(С6Н5)2; M=Zn, Cd; n=2, 3.

Изобретение относится к новым соединениям в ряду металлохелатов цинка и кадмия, а именно к комплексам бис-[N-[2-(алкилиминометил)фенил]-4-метилбензолсульфамида]цинка(II) или кадмия(II) общей формулы I или цвиттерионным комплексам цинка(II) или кадмия(II) с N-[2-(алкилиминометил)фенил]-4-метилбензолсульфамидом общей формулы II где R=СН2СН=СН2, CH2CH2N(C2H5)2, CH2CH2CH2N(C2H5)2, СН2СН2Р(С6Н5)2; M=Zn, Cd; n=2, 3.

Настоящее изобретение относится к новым фотоинициаторам и способу их получения, которые могут быть использованы в химической промышленности. Предложен способ получения соединений формулы : где n равен от 1 до 3, m равен 2, R2 представляет собой фенил, необязательно имеющий до трех заместителей, выбранных из фтора, С1-8алкила, С1-8перфторлкила, С1-8алкокси, С1-8перфторалкокси и фенила, R3 отсутствует, R1 при n, равном 1, представляет собой заместитель формулы или -CR62-CH, CR62-N2,R1 при n, равном 2-3, представляет собой заместитель формулы R*[CHR9-C2-]n,где C связан с атомом фосфора, R6 и R7 независимо представляют собой Н, Z или R8, Z выбран из -CN, -OH, -OR8, -NH, -N2, -R8, -2 или пиридинила, R8 независимо представляет собой C1-C4-алкил, C2-C4-алкенил или фенил, или два R8 вместе представляют собой алкандиил, где алкил и алкандиильные заместители не прерываются или прерываются не подряд группами, выбранными из -O-, -NR4-, и необязательно замещены заместителями, выбранными из оксо, -OR4, R* при n, равном 2, представляет собой двухвалентный заместитель, выбранный из -SO2-, и R* при n, равном 2 или 3, представляет собой R10-)n, где Het представляет собой O или NR4, и R10 обозначает С1-С18-алкан-n-ил, С2-С18-алкен-n-ил, и карбонильные углероды связаны с С, R4 выбран из Н, где алкан-n-ил и алкен-n-ил не прерываются или прерываются не подряд группой -O- и NR4, или замещены -OR4, R9 представляет собой Н, где способ включает взаимодействие соединения формулы в случае, если n равно 1, с соединениями формулы или R62CC R62CN+2An- в случае, если n равно 2-3, с соединениями формулы R*[R9CC2]n,где в формуле и, -,, R2, R3, R6, R7, R8, R9, R*, n, m и Z имеют значение выше, и M2 представляет собой водород или 1q эквивалент иона q-валентного металла или представляет собой ион аммония или катион гетероцикла, ион гуанидиния или ион первичного, вторичного, третичного или четвертичного органического аммония формулы [NsHt]+, где s равно 1, 2 или 3, и t равно, An- представляет собой 1p эквивалент p-валентного аниона, и посредством чего взаимодействие, если M2 представляет собой водород, выполняют в присутствии основания. Также предложен способ получения соединений формулы из вышеуказанного соединения формулы ,Взаимодействием с окисляющим веществом. Предложены соединения формулы и, и применение соединения в качестве фотоинициатора. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 41 пр.

Наверх