Способ получения стирола
Владельцы патента RU 2721773:
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "ЕВРОХИМ" (RU)
Изобретение относится к способу получения стирола путем парофазной дегидратации метилфенилкарбинолсодержащего сырья при повышенной температуре на катализаторе, содержащем окись алюминия в присутствии водяного пара при массовом соотношении пар: метилфенилкарбинол, равном (1,0-1,2):1,0 соответственно. Способ характеризуется тем, что дегидратацию в течение первых 50 часов проводят при величине разбавления пар: метилфенилкарбинол на 20-30% превышающей среднецикловую величину разбавления, после снижения конверсии метилфенилкарбинола менее 98% при величине разбавления пар: метилфенилкарбинол на 12-15% ниже среднецикловой величины разбавления. Применение изобретения позволяет увеличить межрегенерационный срок службы катализатора. 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к нефтехимической и химической промышленности и предназначено для получения стирола парофазной дегидратацией метилфенилкарбинола.
Известен способ дегидратации метилфенилкарбинола в паровой фазе при температуре 270-350°С в присутствии окисного катализатора дегидратации, с введением в зону реакции от 0,1 до 4 молей пара на 1 моль сырья дегидратации [US 3658928, опубл. 25.04.1972].
Известен способ получения стирола путем каталитической парофазной дегидратации метилфенилкарбинола в присутствии водяного пара с последующим выделением целевого продукта известным путем, отличающийся тем, что с целью повышения чистоты продукта, процесс осуществляют, при весовом соотношении метилфенилкарбинола к водяному пару от 1:0,5 до 1:10 [SU 389069, опубл. 05.07.1973].
Известен способ получения стирола каталитической дегидратацией метилфенилкарбинола на катализаторе, содержащем оксид алюминия. Для процесса используют фракцию метилфенилкарбинола, содержащую тяжелые продукты с температурой кипения 150-400°С в количестве 0,5-30 мас.%, в которую добавляют водяной пар и нагревают до температуры реакции в одном потоке перед подачей в каталитическую зону [RU 2121472, опубл. 23.01.1997].
Наиболее близким по своей технической сути является способ получения стирола дегидратацией метилфенилкарбинола в двухступенчатом раеакторе на катализаторе - окись алюминия - в присутствии водяного пара с подогревом потока, выходящего из первой ступени, путем непрямого контакта с перегретым водяным паром. На дегидратацию подают фракцию метилфенилкарбинола в жидком виде, предварительно перегретую в конвекционной части перегревательной печи до 180-190°С и смешивают перед входом в слой катализатора первой ступени реактора с водяным паром, при этом массовое соотношение пар: метилфенилкарбинол = (1,0-1,2):1 соответственно. Процесс ведут до степени конверсии метилфенилкарбинола 96% [RU 2106334, опубл. 10.03.1998].
К недостаткам вышеуказанных способов относится отложение кокса на поверхности катализатора в процессе дегидратации метилфенилкарбинола, что приводит к снижению межрегенерационного срока службы.
С целью увеличения межрегенерационного срока службы катализатора предложен способ получения стирола путем парофазной дегидратации метилфенилкарбинолсодержащего сырья при повышенной температуре на катализаторе, содержащем окись алюминия в присутствии водяного пара при массовом соотношении пар: метилфенилкарбинол равном (1,0-1,2):1 соответственно, причем дегидратацию в течение первых 50 часов проводят при величине разбавления пар: метилфенилкарбинол на 20-30% превышающей среднецикловую величину разбавления, после снижения конверсии метилфенилкарбинола менее 98% при величине разбавления пар: метилфенилкарбинол на 12-15% ниже среднецикловой величины разбавления.
Дегидратацию метилфенилкарбинолсодержащего сырья (МФК) в течение первых 50 часов осуществляют при массовом соотношении пар: МФК равном (1,2-1,56):1 соответственно, после снижения конверсии МФК менее 98% при массовом соотношении пар: МФК равном (0,85-1,056):1 соответственно.
В качестве метилфенилкарбинолсодержащего сырья можно использовать, например, фракцию метилфенилкарбинола совместного производства оксида пропилена и стирола, а также любую другую фракцию, содержащую МФК.
В качестве катализатора процесса дегидратации МФК используют активный оксид алюминия.
Процесс дегидратации может происходить в двухступенчатом адиабатическом реакторе с промежуточным подогревом контактного газа. На входе обеих ступеней контактирования может обеспечиваться равенство температур.
Метилфенилкарбинолсодержащее сырье перед подачей в реактор испаряют и нагревают до температуры 280°С в токе перегретого до температуры 550°С водяного пара.
Температура процесса дегидратации 260-300°С.
Промышленная применимость предлагаемого способа подтверждена экспериментально. Эксперименты проводились следующим образом.
Пример 1 (для сравнения)
Дегидратацию фракции МФК проводят на пилотной установке. В качестве сырья используется фракция МФК состава, мас.%: МФК 78,64, ацетофенон 14,30, спирты 3,03, стирол 0,06, тяжелые продукты 2,48, неидентифицированные продукты 1,49.
Исходное сырье предварительно испаряют и нагревают до температуры 280°С в токе перегретого до температуры 550°С водяного пара, выдерживая соотношение пар: сырье = 1,0:1,0.
Пары фракции МФК и водяного пара направляют в реактор адиабатического типа. Катализатор процесса дегидратации МФК - активный оксид алюминия. Расход МФК выдерживался 250 г/ч. Объемная скорость подачи МФК 0,6 ч-1. Температура в реакторе 280°С.
Цикл контактирования продолжают до снижения конверсии МФК до 96%. Межрегенерационный пробег при этом составил 572 часа.
Пары продуктов реакции из кубовой части реактора конденсируют, сепарируют на органический и водный слои. Из органического слоя выделяют стирол известными методами.
Селективность 99,2%, расход пара на 1 т стирола 1,2 т.
Пример 2
Дегидратацию фракции МФК проводят на пилотной установке. В качестве сырья используется фракция МФК состава, мас.%: МФК 78,64, ацетофенон 14,30, спирты 3,03, стирол 0,06, тяжелые продукты 2,48, неидентифицированные продукты 1,49.
Исходное сырье предварительно испаряют и нагревают до температуры 280°С в токе перегретого до температуры 550°С водяного пара. Дегидратацию в течение первых 50 часов проводят при величине разбавления пар: МФК = 1,2:1 (на 20% выше среднецикловой величины разбавления).
Пары фракции МФК и водяного пара направляют в реактор адиабатического типа. Катализатор процесса дегидратации МФК - активный оксид алюминия. Расход МФК выдерживался 250 г/ч. Объемная скорость подачи МФК 0,6 ч-1. Температура в реакторе 280°С.
По истечении 50 часов соотношение пар: МФК снижают до 1,0:1,0.
После снижения конверсии МФК менее 98% дегидратацию проводят при величине разбавления пар: МФК = 0,88:1,0 (на 12% ниже среднецикловой величины разбавления).
Цикл контактирования продолжают до снижения конверсии МФК до 96%. Межрегенерационный пробег при этом составил 630 часов.
Пары продуктов реакции из кубовой части реактора конденсируют, сепарируют на органический и водный слои. Из органического слоя выделяют стирол известными методами.
Селективность 99,5%, расход пара на 1 т стирола 1,2 т.
Пример 3
Процесс переработки побочных продуктов осуществляют таким же образом, как в примере 2, за исключением того, что дегидратацию в течение первых 50 часов проводят при соотношении пар: МФК = 1,3:1,0 (на 30% выше среднецикловой величины разбавления).
По истечении 50 часов соотношение пар: МФК снижают до 1,0:1,0.
После снижения конверсии МФК ниже 98% соотношение пар: МФК = 0,85:1 (на 15% ниже среднецикловой величины разбавления).
Межрегенерационный пробег составил при этом составил 651 час.
Селективность 99,5%, расход пара на 1 т стирола 1,2 т.
Пример 4
Процесс переработки побочных продуктов осуществляют таким же образом, как в примере 2, за исключением того, что дегидратацию в течение первых 50 часов проводят при соотношении пар: МФК = 1,25:1,0 (на 25% выше среднецикловой величины разбавления).
По истечении 50 часов соотношение пар: МФК снижают до 1,0.
После снижения конверсии МФК ниже 98% соотношение снижают до пар: МФК = 0,86:1,0 (на 14% ниже среднецикловой величины разбавления).
Межрегенерационный пробег составил 629 часов.
Селективность 99,6%, расход пара на 1 т стирола 1,2 т.
Пример 5
Процесс переработки побочных продуктов осуществляют таким же образом, как в примере 2, за исключением того, что дегидратацию в течение первых 50 часов проводят при соотношении пар: МФК = 1,3:1,0 (на 30% выше среднецикловой величины разбавления).
По истечении 50 часов соотношение пар: МФК снижают до 1,1.
После снижения конверсии МФК ниже 98% соотношение снижают до пар: МФК = 0,85:1,0 (на 15% ниже среднецикловой величины разбавления).
Межрегенерационный пробег составил 640 часов.
Селективность 99,6%, расход пара на 1 т стирола 1,2 т.
Основные показатели экспериментов представлены в таблице.
Применение предлагаемого изобретения, а именно: проведение дегидратации МФК в течение первых 50 часов при величине разбавления пар: метилфенилкарбинол на 20-30% превышающей среднецикловую величину разбавления, а после снижения конверсии метилфенилкарбинола менее 98% при величине разбавления пар: метилфенилкарбинол на 12-15% ниже среднецикловой величины разбавления, позволяет увеличить межрегенерационный срок службы катализатора до 651 часа.
Способ получения стирола путем парофазной дегидратации метилфенилкарбинолсодержащего сырья при повышенной температуре на катализаторе, содержащем окись алюминия в присутствии водяного пара при массовом соотношении пар: метилфенилкарбинол, равном (1,0-1,2):1,0 соответственно, отличающийся тем, что дегидратацию в течение первых 50 часов проводят при величине разбавления пар: метилфенилкарбинол на 20-30% превышающей среднецикловую величину разбавления, после снижения конверсии метилфенилкарбинола менее 98% при величине разбавления пар: метилфенилкарбинол на 12-15% ниже среднецикловой величины разбавления.
