Способ прогнозирования ранней преэклампсии в сроке 11-13 недель

Авторы патента:

Белоцерковцева Лариса Дмитриевна (RU)

G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2732489:

Бюджетное учреждение высшего образования Ханты-Мансийского автономного округа-Югры "Сургутский государственный университет" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии и может быть использовано для прогнозирования ранней преэклампсии в сроке 11-13 недель. Для этого в сроке 11-13 недель беременности определяют PlGF (плацентарный фактор роста) и sVEGF R1 (растворимый рецептор-1 васкулоэндотелиального фактора роста), и при регистрации PlGF более 60 пг/мл в сочетании с sVEGF R1 более 2000 пг/мл прогнозируют увеличение риска развития ранней преэклампсии. Способ позволяет своевременно определить группы высокого риска по развитию ранней преэклампсии для своевременного проведения ее профилактики.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования ранней преэклампсии.

Известен способ выбора тактики ведения беременных с плацентарной недостаточностью (ПН) и синдромом задержки роста плода (СЗРП) (патент РФ №2517374, 27.05.2014), включающий определение в крови беременной с ПН и СЗРП ангиогенных факторов sFlt-1 - растворимой fms-подобной тирозинкиназы и PIGF - плацентарного фактора роста, расчет ангиогенного коэффициента (Ka) по формуле: Ka=sFlt-1/PlGF×10 и выбор тактики дальнейшего ведения беременности по значению ангиогенного коэффициента.

Недостатком данного способа является многофакторность исследуемых параметров, сложность, определение у женщин с имеющейся ПН и СЗРП.

В патенте РФ №2304783 (20.08.2007) у беременных женщин с установленным клинически и лабораторно диагнозом плацентарной недостаточности осуществляют определение содержания ангиогенных факторов sFlt-1 и PIGF в крови, далее рассчитывают ангиогенный коэффициент Ka по формуле: Ka=sFlt-1/(PIGF×10) и в том случае, если Ka составляет 250 или более, у беременной с плацентарной недостаточностью прогнозируют развитие преэклампсии.

Недостатками способа является невозможность более раннего прогнозирования развития преэклампсии, лимитированный контингент пациенток, к которым возможно применение данной прогностической модели, ограниченность проведения профилактических мероприятий и использование данного анализа при имеющейся плацентарной недостаточности.

Отличием предложенного способа является точное определение PlGF (плацентарного фактора роста) и sVEGF R1 (растворимого рецептора-1 васкулоэндотелиального фактора роста) в сыворотке беременной в сроке 11-13 недель вне зависимости от состояния маточно-плацентарного звена. При значениях выше 60 пг/мл для PlGF и 2000 пг/мл для sVEGF R1 повышается прогноз развития ранней преэклампсии.

Отличием предложенного способа является точное определение сроков для забора крови у беременной женщины, 11-13 недель.

Задачей данного изобретения является возможность раннего прогноза развития ранней преэклампсии и поиск эффективных методов профилактики до клинического проявления ранней преэклампсии.

Указанная задача достигается тем, что в сроке 11-13 недель, определяются уровни PlGF (плацентарного фактора роста) и sVEGF R1 (растворимого рецептора-1 васкулоэндотелиального фактора роста) в сыворотке беременной.

Материалом для исследования служит сыворотка венозной крови беременной женщины в объеме 5 мл в I триместре.

Получение сыворотки крови проводят по стандартной методике. Для получения периферической крови проводят пункцию локтевой вены. Забор крови проводят натощак в одноразовую сухую пробирку.

Для количественного определения PlGF и sVEGF R1 в сыворотке крови применяют метод количественного твердофазного иммуноферментного анализа типа «сэндвич».

Указанный способ позволит в дальнейшем своевременно определять группу высокого риска по развитию ранней преэклампсии для проведения профилактики и лечения, учитывая механизм патофизиологии данного осложнения, чтобы улучшить материнские и перинатальные исходы.

Способ прогнозирования ранней преэклампсии в сроке 11-13 недель, включающий в себя определение плацентарного фактора роста (PlGF) и растворимого рецептора-1 васкулоэндотелиального фактора роста (sVEGF R1), отличающийся тем, что указанные показатели определяют в сроке беременности 11-13 недель, и при регистрации PlGF более 60 пг/мл в сочетании с sVEGF R1 более 2000 пг/мл прогнозируют увеличение риска развития ранней преэклампсии.

Изобретение относится к способу экспресс-диагностики Escherichia coli и бактерий группы кишечной палочки (БГКП) в ротовой полости. Способ включает забор биологического материала из ротовой полости пациента для культивирования Е.

Способ прогнозирования тромбоэмболических послеоперационных осложнений // 2732246

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, травматологии и реаниматологии, и может быть использовано для оценки течения раннего послеоперационного периода у больных, оперированных по поводу различных заболеваний и повреждений.

Библиотека зависимых от концентрации ионов связывающих молекул // 2732151

Изобретение относится к биотехнологии. Описана библиотека, по существу состоящая из множества антигенсвязывающих молекул, отличающихся друг от друга последовательностью, где антигенсвязывающий домен в каждой из антигенсвязывающих молекул содержит по меньшей мере один аминокислотный остаток, который изменяет антигенсвязывающую активность антигенсвязывающей молекулы в зависимости от условий концентрации ионов.

Тест-система для анализа функциональной активности антител против pd-1 и антител против pd-l1 // 2731896

Изобретение относится к области биотехнологии. Заявлена группа изобретений, включающая тест-систему для анализа функциональной активности антитела против PD-1 или антитела против PD-L1 (варианты), набор, содержащий вышеуказанную тест-систему, применение тест-системы для анализа функциональной активности антитела против PD-1 или антитела против PD-L1, применение набора для анализа функциональной активности антитела против PD-1 или антитела против PD-L1, способ анализа функциональной активности антитела против PD-1 или антитела против PD-L1.

Тест-система для анализа функциональной активности антител против pd-1 и антител против pd-l1 // 2731896

Способ получения альфа-фетопротеина, иммобилизованного на пэт-микрочастицах // 2731415

Изобретение относится к области биохимии, молекулярной биологии и биотехнологии, а именно к реагенту на основе альфа-фетопротеина, иммобилизованного на поверхности твердых микрочастиц полиэтилентерефталата (ПЭТ-микрочастицы), а также к способу сайт-специфичной ковалентной иммобилизации альфа-фетопротеина на поверхности функционализованных ПЭТ-микрочастиц за гликозидный фрагмент белка.

Способ прогнозирования неблагоприятных сердечно-сосудистых событий в течение года после операции коронарного шунтирования // 2731305

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования неблагоприятных сердечно-сосудистых событий в течение года после операции коронарного шунтирования.

Способ диагностики тяжелой преэклампсии у беременных // 2730958

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, гинекологии, молекулярной биологии, молекулярной генетике, биохимии, и может быть использовано для диагностики тяжелой преэклампсии у беременных.

Гуманизированные m-csf мыши // 2730643

Изобретение относится к области биохимии, в частности к гуманизированной мыши, которая содержит последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую человеческий белок M-CSF и функционально связанную с эндогенным промотором мышиного гена M-CSF в локусе M-CSF мыши, а также к способам её создания.

Гуманизированные m-csf мыши // 2730643