Противомикробная композиция, содержащая ациллактилат и гликоль, и способы подавления микробного роста посредством ее применения



Противомикробная композиция, содержащая ациллактилат и гликоль, и способы подавления микробного роста посредством ее применения
Противомикробная композиция, содержащая ациллактилат и гликоль, и способы подавления микробного роста посредством ее применения
Противомикробная композиция, содержащая ациллактилат и гликоль, и способы подавления микробного роста посредством ее применения
Противомикробная композиция, содержащая ациллактилат и гликоль, и способы подавления микробного роста посредством ее применения
Противомикробная композиция, содержащая ациллактилат и гликоль, и способы подавления микробного роста посредством ее применения
Противомикробная композиция, содержащая ациллактилат и гликоль, и способы подавления микробного роста посредством ее применения
Противомикробная композиция, содержащая ациллактилат и гликоль, и способы подавления микробного роста посредством ее применения
Противомикробная композиция, содержащая ациллактилат и гликоль, и способы подавления микробного роста посредством ее применения

Владельцы патента RU 2749675:

КИМБЕРЛИ-КЛАРК ВОРЛДВАЙД, ИНК. (US)

Изобретение относится к средствам подавления микробного роста. Противомикробная композиция содержит ациллактилат, выбранный из группы, состоящей из изостеароиллактилата натрия, капроил/лауроиллактилата натрия, лауроиллактилата натрия и их комбинаций, гликоль, выбранный из группы, состоящей из пропиленгликоля, 1,2-гександиола, метилпропандиола, изопентилдиола и их комбинаций, и носитель. Носитель содержит воду, при этом вода составляет более 95% по весу композиции. Необязательно противомикробная композиция содержит один или более ингредиентов, выбранных из группы, состоящей из регулирующего значения рН ингредиента и отдушки. Противомикробная композиция предназначена для использования в способе подавления микробного роста в продукте путем нанесения её на продукт. Также противомикробная композиция наносится на подложку с получением противомикробных салфеток. Предлагаемая противомикробная композиция обеспечивает эффективное удаление микробиологического загрязнения на любых поверхностях, продуктах питания и гигиенических продуктов, предотвращает повторное загрязнение, является безопасной для человека и животного. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 табл., 23 пр.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Раскрыты противомикробные композиции и способы подавления микробного роста. Более конкретно, раскрыта противомикробная композиция, которая включает ациллактилат и гликоль, и способы ее применения для подавления микробного роста. Противомикробную композицию можно наносить или включать в изделия, такие как салфетки, или в мази, лосьоны, кремы, успокаивающие средства, аэрозоли, гели, суспензии, спреи, пены, средства для мытья и т.п.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Консерванты являются часто применяемым компонентом в косметических, фармацевтических продуктах и продуктах личной гигиены для обеспечения того, что продукт остается свежим при хранении, не подвергается порче и в нем отсутствует микробный рост. В частности, поскольку продукты личной гигиены можно применять для непосредственного контакта с кожей или слизистой оболочкой, например, вокруг отверстий тела, где возможность переноса материалов из продукта на потребителя может представлять собой особый интерес, обычно рекомендуется снизить загрязнение продукта любым возможным путем. Необходимость контролировать микробиологический рост в продуктах личной гигиены является особенно острой у продуктов на водной основе, таких как неионные эмульсии масло-в-воде, и у предварительно пропитанных салфеток, таких как влажные салфетки.

На протяжении истории существует множество вариантов консервантов, которые предотвращают микробный рост, таких как доноры формальдегида или парабены, и эти консерванты были высокоэффективными и относительно легко обеспечивали сохранность продуктов личной гигиены. Недавно, принимая во внимание новые нормативные документы и восприятие потребителей, традиционные консерванты стали менее желательными компонентами в продуктах личной гигиены, ограничивая таким образом варианты сохранения и предотвращения микробного роста в некоторых продуктах. Дополнительно, уменьшение количества ингредиентов для сохранения и предотвращения микробного роста в продуктах обеспечивает лучшее понимание потребителем и может обеспечить дополнительную уверенность в принятии решений о покупке. Кроме того, уменьшение количества ингредиентов в композиции может снизить сложность изготовления композиции.

Хотя были изучены альтернативные консерванты, каждый имеет ограничения. Например, некоторые органические кислоты и их производные были использованы для консервирующего действия, однако, органические кислоты обычно имеют характерный запах, таким образом ограничивая концентрацию, которая может быть использована без влияния на общее ольфакторное восприятие продукта. Дополнительно, органические кислоты зачастую являются эффективными только в кислотной форме, таким образом ограничивая их применение до композиций, имеющих узкий диапазон низких значений pH, а также имеют ограниченную растворимость в воде.

Следовательно, остается потребность в противомикробных композициях, которые включают альтернативные консерванты, которые могут быть использованы в композиции для подавления микробного роста в продукте.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В одном аспекте настоящего изобретения предусмотрена композиция. Композиция может включать в себя ациллактилат, гликоль и носитель. Носитель может содержать воду. Вода может составлять по меньшей мере приблизительно 90% по весу композиции.

В другом аспекте настоящего изобретения композиция может состоять из ациллактилата, гликоля и носителя. Носитель может включать в себя воду. Вода может составлять от приблизительно 90% до приблизительно 99,8% по весу композиции. Композиция может необязательно содержать один или более ингредиентов, выбранных из группы, состоящей из регулирующего значения pH ингредиента и отдушки.

В еще одном аспекте настоящего изобретения предусмотрена салфетка. Салфетка может включать в себя подложку. Салфетка может также включать в себя композицию, нанесенную на подложку. Композиция может включать в себя ациллактилат, гликоль и носитель. Носитель может включать в себя воду. Вода может включать в себя по меньшей мере приблизительно 50% по весу композиции.

В еще одном аспекте настоящего изобретения предусмотрен способ подавления микробного роста в продукте. Способ может включать в себя обеспечение композиции. Композиция может включать в себя ациллактилат, гликоль и носитель. Способ может включать в себя обеспечение продукта. Способ может также включать в себя нанесение композиции на продукт для подавления микробного роста в продукте.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение направлено на противомикробные композиции и способы подавления микробного роста, в которых противомикробные композиции содержат ациллактилат и гликоль. Противомикробные композиции можно применять в разнообразных косметических, фармацевтических и других продуктах личной гигиены. Подходящие продукты могут включать без ограничения шампунь, кондиционер, мыла, увлажняющие средства, продукты, представляющие собой защитное средство для кожи, тонизирующее средство для кожи и укрепляющее средство для кожи, антисептические средства для рук, средства для мытья тела и кожи, дезодорирующие средства, солнцезащитные средства, бальзамы для губ, губные помады и т.п. Эти продукты могут принимать разнообразные формы, включая без ограничения наносимые тонким слоем жидкости на водной основе, водные растворы, гели, бальзамы, лосьоны, мази, суспензии, кремы, виды молочка, успокаивающие средства, мази, пасты, порошки, аэрозоли, спреи, взвеси, муссы, эмульсии, масла, пены, средства для мытья, средства в виде твердых карандашей, аэрозоли, водные, масляные или силиконовые растворы или эмульсии, включая эмульсии типа вода-в-масле, масло-в-воде, силикон-в-воде, вода-в-силиконе и т.п. Кроме того, как будет более подробно описано ниже, виды этих продуктов можно применять совместно с подложкой, так что раствор можно добавлять к подложке для обеспечения доставки. Подходящие продукты на основе подложки включают без ограничения салфетки, косметические салфетки, туалетную бумагу, бумажные полотенца, пеленки, подгузники, трусы-подгузники, гигиенические продукты для женщин (тампоны, прокладки), перчатки, носки, маски или их комбинации.

В каждом из предусмотренных выше продуктов противомикробные композиции, включающие ациллактилат и гликоль можно объединить с различными другими ингредиентами, применяемыми в косметических, фармацевтических и других продуктах личной гигиены. Подходящие ингредиенты, некоторые из которых будут подробно описаны в данном документе, могут быть взяты из широкого диапазона категорий, включая без ограничения водные растворители, неводные растворители, гигроскопические вещества, смягчающие средства, поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, усиливающие экскрецию вещества, хелатирующие средства, консерванты, модификаторы pH (или регулирующий значение pH ингредиент), комбинированные консерванты/противомикробные средства, дезинфицирующие средства, красящие вещества, модификаторы реологических свойств, антиоксиданты, противопаразитические средства, противозудные средства, противогрибковые средства, антисептические активные средства, биологически активные средства, вяжущие средства, кератолитические активные средства, анестезирующие средства местного действия, средства против жжения, средства против покраснений, смягчающие кожу средства, анальгезирующие средства для наружного применения, пленкообразователи, средства для отшелушивания омертвевших клеток кожи, солнцезащитные средства, дезодорирующие средства, средства от потливости, отдушку и различные другие необязательные ингредиенты, известные специалисту в данной области техники.

Ациллактилаты и гликоли

Противомикробные композиции настоящего изобретения содержат ациллактилат и гликоль, которые используются для обеспечения противомикробной активности. В таблице 1 ниже показаны различные ациллактилаты и гликоли, которые были изучены на предмет их противомикробной активности.

Таблица 1: Перечень ациллактилатов и гликолей, выбранных для испытания

В ходе первоначального эксперимента представленный ациллактилат (лауроиллактилат натрия) объединяли с представленным гликолем в экспериментальной концентрации для определения синергетических эффектов и дозозависимого эффекта. Лауроиллактилат натрия добавляли с уменьшающимся градиентом, начинающимся с 1% в образце 1 (S1) и снижающимся до 0% в образце 11 (S11), как показано в таблице 2. Метилпропандиол объединяли с лауроиллактилат натрия с увеличивающимся градиентом соответственно с 0% до 1%, так чтобы сумма лауроиллактилата натрия и метилпропандиола всегда была равна 1% в каждом составе. Оставшиеся 99% каждого состава состоят из носителя (т.e. воды) и регулированного pH с регулирующим значение pH ингредиентом (т.e. лимонной кислотой) до значений, записанных в таблице 2. Противомикробная активность, приведенная в таблице 2, определялась по протоколу первоначального противомикробного скрининга, анализа оценки роста с использованием модифицированного AlamarBlue™, и записанные значений, которые представляют собой средние значения снижения концентрации LOG10 КОЕ/на лунку инокулята Burkholderia cepacia для значений, записанных за период 72 часа.

Таблица 2: Эксплуатационные свойства образцов, включающих в себя лауроиллактилат натрия и метилпропандиол

Как показано с помощью образцов 1-12 (S1-S12) в таблице 2, эффективность в отношении B. cepacia отображает значения вышеуказанного отрицательного контроля (“(-) C”), начиная с концентраций 0,35% лауроиллактилата натрия и 0,65% метилпропандиола при pH, составляющем приблизительно 4,50, противомикробная эффективность повышается по мере увеличения концентрации лауроиллактилата натрия до 1,00%. Когда pH довели до 5,43, как в образце 12 (S12), противомикробная эффективность значительно снизилась по сравнению с образцом 6, с идентичной композицией, но с pH 4,54. Соответственно, pH композиции также может предоставлять преимущества для повышения противомикробной эффективности композиции.

Состав образца 6 (S6) в таблице 2, соотношение 1:1 ациллактилата и гликоля, был выбран для дополнительного опыта, поскольку он больше обеспечивает противомикробную эффективность, чем осуществляет отрицательный контроль, но не уменьшает полностью количество бактерий. Такой эксплуатационный критерий был отмечен как полезный для дальнейшего скрининга, чтобы различать хорошие и отличные эксплуатационные свойства композиций.

Преимуществом композиций, включающих ациллактилат и гликоль, является уменьшение вязкости, присутствующей в ациллактилатах, которая является достаточно высокой и затрудняет обработку. В таблице 3 показано уменьшение вязкости нескольких ациллактилатов, в случае смешивания с различными гликолями в соотношении 1:1. Конечно, ожидается, что уменьшение вязкости ациллактилатов будет реализовано в соотношении ациллактилатов к гликолям, отличном от соотношения 1:1.

Таблица 3: Вязкость выбранных ациллактилатов отдельно и в комбинации с различными гликолями

Испытание эффективности консерванта, как детально описано здесь в разделе Способы испытаний, было проведено для рассмотрения противомикробной эффективности различных комбинаций ациллактилатов и гликолей в растворе воды носителя. Все образцы, как показано в таблице 4, были получены таким образом, чтобы концентрация ациллактилата составляла 0,5% по весу композиции, концентрация гликоля составляла 0,5% по весу композиции, и 99% по весу композиции составляла вода. Затем во всех композициях доводили pH с помощью лимонной кислоты (qs) до значения pH 4,5. Образцы затем накрывали салфетками, полученными по технологии коформ, при доле добавляемого количества 330%. При испытании эффективности консерванта капроил/лауроиллактилат натрия был испытан в образце отдельно (т.e. не в комбинации с гликолем) из-за его сильного характерного запаха.

Таблица 4: Перечень с кодами образцов для испытания эффективности консерванта

В таблице 5 перечислены результаты испытания эффективности консерванта против различных грибов и бактерий для образцов A-N, перечисленных в таблице 4 и описанных выше. В таблице 5 ‘O’ указывает на результат, соответствующий требованиям испытаний, ‘X’ указывает на результат, не соответствующий требованиям испытаний, a на сером фоне в ячейке указывает, что испытаний в день 28 не было завершено из-за результата, не соответствующего требованиям испытаний, обнаруженного в день 14.

Таблица 5: Результаты испытания эффективности консерванта на образцах A-N на салфетках, полученных по технологии коформ

Обзор таблицы 5 демонстрирует синергетические результаты противомикробной активности комбинации ациллактилата с гликолем. Например, только образцы I-N включают в себя либо ациллактилат, либо гликоль, смешанный с носителем, состоящим на 99,5% из воды и pH, доведенного до значения 4,5 с помощью лимонной кислоты. Как показано в таблице 5, все образцы I-N включали микробный рост еще до начала испытания эффективности консерванта, так что испытание эффективности консерванта для этих образцов даже не проводилось. Все другие образцы, которые включали комбинацию ациллактилата и гликоля (за исключением образца A), однако, имели по меньшей мере какую-то противомикробную эффективность против различных испытанных видов бактерий.

Неожиданно два образца (образцы F и H) оказались способны к достижению результата, соответствующего требованиям испытаний при проведении испытания эффективности консерванта без использования традиционного консерванта, используемого в композиции. Эти образцы включали комбинацию капроил/лауроиллактилата натрия и 1,2-гександиола (образец F) и лауроиллактилата натрия и 1,2-гександиола (образец H). При этом только эти два образца соответствовали требованиям испытания эффективности консерванта, образцы B, C, D, E и G включали различные уровни противомикробной активности. Предполагается, что образцы B, C, D, E и G могли быть изменены для включения традиционного консерванта для улучшения противомикробной активности композиции, так чтобы композиции соответствовали требованиям испытания эффективности консерванта. В таком случае комбинация ациллактилата и гликоля образцов B, C, D, E и G может обеспечить преимущество, заключающееся в способности уменьшить количество традиционного консерванта, необходимого для достижения удовлетворительного противомикробного эффекта по сравнению со стандартными композициями, достижение противомикробного эффекта которыми зависит исключительно от традиционного консерванта. Уменьшение количества традиционного консерванта в композиции может помочь улучшить водорастворимость композиции, потенциально увеличить устойчивость таких композиций, снизить вероятность возникновения раздражения и обеспечить повышение социальной приемлемости.

Фактические результаты испытания эффективности консерванта для образцов F и H показаны ниже в таблицах 6 и 7 соответственно.

Таблица 6: Результаты образца F в испытании эффективности консерванта

Таблица 7: Результаты образца H в испытании эффективности консерванта

Как отмечено с помощью сравнения таблиц 6 и 7, образец F в целом показал более высокую противомикробную активность в отношении фунгицидов C. albicans и A. brasiliensis. Однако было обнаружено, что образец F, который включает капроил/лауроиллактилат натрия, имеет сильный химический запах, который может предоставить негативное восприятие в некоторых средах продукта для потребителя и/или пользователя. Композиции, включающие в себя капроил/лауроиллактилат натрия (такой как образец F) может быть изменен для включения отдушки для нивелирования или уменьшения характерного запаха.

Ациллактилат противомикробных композиций по настоящему изобретению может составлять от приблизительно 0,01% до приблизительно 5,0% (по общему весу композиции), и более предпочтительно от приблизительно 0,1% до приблизительно 1,0% (по общему весу композиции). Гликоль противомикробной композиции по настоящему изобретению может составлять от приблизительно 0,01% до приблизительно 5,0% (по общему весу композиции), и более предпочтительно от приблизительно 0,1% до приблизительно 1,0% (по общему весу композиции). В некоторых вариантах осуществления соотношение ациллактилата и гликоля в противомикробной композиции (как измерено по весу) может составлять от приблизительно 0,5:1 до приблизительно 3:1, и более предпочтительно от приблизительно 0,66:1 до приблизительно 2.3:1.

Носители

Как упомянуто выше, противомикробные композиции по настоящему изобретению, которые содержат ациллактилат и гликоль могут быть составлены с одним или более традиционными и совместимыми материалами, представляющими собой носители. Противомикробная композиция может принимать разнообразные формы, включая без ограничения водные растворы, гели, бальзамы, лосьоны, суспензии, кремы, виды молочка, успокаивающие средства, мази, спреи, эмульсии, масла, смолы, пены, средства в виде твердых карандашей, аэрозоли и т.п. Жидкие материалы, представляющие собой носители, подходящие для применения в настоящем изобретении, включают те, которые широко известны для применения в косметической, фармацевтической и медицинской областях в качестве основы для мазей, лосьонов, кремов, успокаивающих средств, аэрозолей, гелей, суспензий, спреев, пен, средств для промывания и т.п., и могут применяться на установленных для них уровнях. Носитель может составлять от приблизительно 0,01% до приблизительно 99,98% (по общему весу композиции) в зависимости от применяемого носителя.

Предпочтительные материалы, представляющие собой носители, включают материалы, представляющие собой полярные растворители, такие как вода. Например, если противомикробная композиция представляет собой смачивающую композицию, такую, как описанная ниже для применения с влажной салфеткой, то композиция будет, как правило, содержать воду. Противомикробные композиции могут соответствующим образом содержать воду в количестве, составляющем от приблизительно 0,01% (по общему весу композиции) до приблизительно 99,98% (по общему весу композиции), или от приблизительно 1,00% (по общему весу композиции) до приблизительно 99,98% (по общему весу композиции), или от приблизительно 50,00% (по общему весу композиции) до приблизительно 99,98% (по общему весу композиции), или от приблизительно 75,00% (по общему весу композиции) до приблизительно 99,98% (по общему весу композиции). В некоторых вариантах осуществления, вода может составлять количество от приблизительно 50,00% (по общему весу композиции) до приблизительно 70,00% (по общему весу композиции). В некоторых вариантах осуществления, вода может составлять количество более 90,00% (по общему весу композиции). В некоторых вариантах осуществления вода может составлять по меньшей мере приблизительно 91%, или по меньшей мере приблизительно 92%, или по меньшей мере приблизительно 93%, или по меньшей мере приблизительно 94%, или по меньшей мере приблизительно 95%, или по меньшей мере приблизительно 96%, или по меньшей мере приблизительно 97%, или по меньшей мере приблизительно 98%, или по меньшей мере приблизительно 99% (по общему весу композиции).

Другие предполагаемые носители включают смягчающие средства, гигроскопические вещества, полиолы, поверхностно-активные вещества, сложные эфиры, перфторуглероды, силиконы и другие фармацевтически приемлемые материалы, представляющие собой носители. В одном варианте осуществления носитель является летучим, что обеспечивает немедленное нанесение противомикробного ингредиента на требуемую поверхность с улучшением при этом общего впечатления от использования продукта посредством уменьшения времени высушивания. Неограничивающие примеры этих летучих носителей включают диметикон, циклометикон, метилперфторизобутиловый эфир, метилперфторбутиловый эфир, этилперфторизобутиловый эфир и этилперфторбутиловый эфир, 5 сСт. В отличие от традиционных летучих носителей, таких как этанол или изопропиловый спирт, эти носители не обладают противомикробным эффектом.

В одном варианте осуществления противомикробные композиции могут необязательно содержать одно или более смягчающих средств, которые, как правило, используются для смягчения, успокаивания и иным образом разглаживания и/или увлажнения кожи. Подходящие смягчающие средства, которые можно включать в композиции, включают масла, такие как алкилдиметиконы, алкилметиконы, алкилдиметиконсополиолы, фенилсиликоны, алкилтриметилсиланы, диметикон, кроссполимеры диметикона, циклометикон, ланолин и его производные, сложные эфиры жирных кислот, жирные кислоты, сложные эфиры глицерина и их производные, сложные эфиры пропиленгликоля и их производные, алкоксилированные карбоновые кислоты, алкоксилированные спирты, жирные спирты и их комбинации.

Некоторые варианты осуществления противомикробных композиций могут предусматривать одно или более смягчающих средств в количестве, составляющем от приблизительно 0,01% (по общему весу композиции) до приблизительно 20% (по общему весу композиции), или от приблизительно 0,05% (по общему весу композиции) до приблизительно 10% (по общему весу композиции), или от приблизительно 0,10% (по общему весу композиции) до приблизительно 5% (по общему весу композиции).

В некоторых вариантах осуществления противомикробные композиции включают один или более сложных эфиров. Сложные эфиры могут быть выбраны из цетилпальмитата, стеарилпальмитата, цетилстеарата, изопропиллаурата, изопропилмиристата, изопропилпальмитата и их комбинаций. Жирные спирты включают октилдодеканоловый, лауриловый, миристиловый, цетиловый, стеариловый, бегениловый спирты и их комбинации. Жирные кислоты могут включать без ограничения каприновую кислоту, ундециленовую кислоту, лауриновую кислоту, миристиновую кислоту, пальмитиновую кислоту, стеариновую кислоту, олеиновую кислоту, линолевую кислоту, арахидиновую кислоту и бегеновую кислоту. Эфиры, такие как эвкалиптол, цетеарил глюкозид, диметилизосорбидполиглицерил-3-цетиловый эфир, полиглицерил-3-децилтетрадеканол, миристиловый эфир пропиленгликоля и их комбинации, можно также соответствующим образом применять в качестве смягчающих средств. Другие соединения, представляющие собой сложные эфиры, подходящие для применения в противомикробных композициях или настоящем изобретении, перечислены в International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 11ое издание, CTFA, (январь, 2006) ISBN-10: 1882621360, ISBN-13: 978-1882621361, и в 2007 Cosmetic Bench Reference, Allured Pub. Corporation (15 ииюля, 2007) ISBN-10: 1932633278, ISBN-13: 978-1932633276, обе из которых включены в данный документ посредством ссылки до степени, в которой они согласуются с данным документом.

Гигроскопические вещества, которые являются подходящими в качестве носителей в противомикробных композициях по настоящему изобретению, включают, например, глицерин, производные глицерина, гиалуроновую кислоту, производные гиалуроновой кислоты, бетаин, производные бетаина, аминокислоты, производные аминокислот, гликозаминогликаны, гликоли, полиолы, сахара, сахарные спирты, гидролизаты гидрогенизированных крахмалов, гидроксикислоты, производные гидроксикислот, соли PCA и т.п. и их комбинации. Конкретные примеры подходящих гигроскопических веществ включают мед, сорбит, гиалуроновую кислоту, гиалуронат натрия, бетаин, молочную кислоту, лимонную кислоту, цитрат натрия, гликолевую кислоту, гликолят натрия, лактат натрия, мочевину, пропиленгликоль, бутиленгликоль, пентиленгликоль, этоксидигликоль, метил глюцет-10, метил глюцет-20, полиэтиленгликоли (как перечислено в International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, такие как от PEG-2 до PEG 10), пропандиол, ксилит, мальтит или их комбинации.

Противомикробные композиции по настоящему изобретению могут содержать одно или более гигроскопических веществ в количестве, составляющем от приблизительно 0,01% (по общему весу композиции) до приблизительно 20% (по общему весу композиции), или от приблизительно 0,05% (по общему весу композиции) до приблизительно 10% по общему весу композиции), или от приблизительно 0,1% (по общему весу композиции) до приблизительно 5,0% (по общему весу композиции).

В одном варианте осуществления, где противомикробная композиция служит в качестве средства для мытья (например, шампуня; средства для очистки поверхностей или средства для мытья рук, лица или тела), противомикробная композиция будет предположительно содержать одно или более поверхностно-активных веществ. В одном варианте осуществления, где противомикробная композиция включена в салфетку, противомикробная композиция может также предположительно содержать одно или более поверхностно-активных веществ. Они могут быть выбраны из анионных, катионных, неионных, цвиттер-ионных и амфотерных поверхностно-активных веществ. Количества поверхностно-активных веществ могут находиться в диапазоне от 0,01 до 30%, или от 0,05 до 20%, или от 0,10 до 15% по общему весу композиции. В некоторых вариантах осуществления поверхностно-активное вещество может составлять менее 1% по общему весу композиции.

Подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают без ограничения C8 to C22 алкансульфаты, эфиры серной кислоты и сульфонаты. Среди подходящих сульфонатов находятся первичный C8 – C22 алкансульфонат, первичный C8 – C22 алкенсульфонат, C8 – C22 alkene sulfonate, C8 – C22 гидроксиалкансульфонат или алкилглицериновый эфир сульфоновой кислот. Конкретные примеры анионных поверхностно-активных веществ включают лаурилсульфат аммония, лауретсульфат аммония, лаурилсульфат триэтиламина, лауретсульфат триэтиламина, лаурилсульфат триэтаноламина, лауретсульфат триэтаноламина, лаурилсульфат моноэтаноламина, лауретсульфат моноэтаноламина, лаурилсульфат диэтаноламина, лауретсульфат диэтаноламина, лауриновый моноглицерид сульфата натрия, лаурилсульфат натрия, лауретсульфат натрия, лауретсульфат калия, лаурилсаркозинат натрия, лауроилсаркозинат натрия, лаурилсульфат калия, тридецетсульфат натрия, метиллауроилтаурат натрия, лауроилизетионат натрия, лауратсульфосукцинат натрия, лауроилсульфосукцинат натрия, тридецилбензолсульфонат натрия, додецилбензолсульфонат натрия, лауриламфоацетат натрия и их смеси. Другие анионные поверхностно-активные вещества включают соли C8 – C22 ацилглицината. Подходящие соли глицината включают кокоилглицинат натрия, кокоилглицинат калия, лауроилглицинат натрия, лауроилглицинат калия, миристоилглицинат натрия, миристоилглицинат калия, пальмитоилглицинат натрия, пальмитоилглицинат калия, стеароилглицинат натрия, стеароилглицинат калия, кокоилглицинат аммония и их смеси. Катионные противоионы для образования соли глицината могут быть выбраны из натрия, калия, аммония, алканоламмония и смесей этих катионов.

Подходящие катионные поверхностно-активные вещества включают без ограничения алкилдиметиламины, алкиламидопропиламины, производные алкилимидазолина, кватернизированные аминэтоксилаты и соединения четвертичного аммония.

Подходящие неионные поверхностно-активные вещества включают без ограничения спирты, кислоты, амиды или алкилфенолы, реагирующие с алкиленоксидами, особенно оксидом этилена, либо отдельно, либо с оксидом пропилена. Конкретные неионные вещества представляют собой конденсаты C6 – C22 алкилфенолов и оксида этилена, продукты конденсации C8 – C13 алифатических первичных или вторичных неразветвленных или разветвленных спиртов с оксидом этилена и продукты, полученные посредством конденсации оксида этилена с продуктами реакции оксида пропилена и этилендиамина. Другие неионные вещества включают оксиды длинноцепочечных третичных аминов, оксиды длинноцепочечных третичных фосфинов и диалкилсульфоксиды, алкилполисахариды, оксиды аминов, блок-coполимеры, этоксилаты касторового масла, этоксилаты цетоолeилового спирта, этоксилаты цетостеарилового спирта, этоксилаты децилового спирта, этоксилаты динонилфенолов, этоксилаты додецилфенолов, этоксилаты с концевыми группами, производные эфира амина, этоксилированные алканоламиды, сложные эфиры этиленгликоля, алканоламиды жирных кислот, алкоксилаты жирных спиртов, этоксилаты лаурилового спирта, этоксилаты моноразветвленных спиртов, этоксилаты природных спиртов, этоксилаты нонилфенолов, этоксилаты октилфенолов, этоксилаты олеиламинов, алкоксилаты статистических сополимеров, этоксилаты сложного эфира сорбитана, сорбитан стеариновой кислоты, этоксилаты стеарилового амина, этоксилаты синтетических спиртов, этоксилаты талловых масляных жирных кислот, твердые этоксилаты аминов и трид этоксилаты тридеканола.

Подходящие цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества включают, например, оксиды алкиламинов, алкилгидроксисултаины, оксиды силиконаминов и их комбинации. Конкретные примеры подходящих цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ включают, например, 4-[N,N-ди(2-гидроксиэтил)-N-октадециламмонио]-бутан-1-карбоксилат, S-[S-3-гидроксипропил-S-гексадецилсульфонио]-3-гидроксипентан-1-сульфат, 3-[P,P-диэтил-P-3,6,9-триоксатетрадексопцилфосфонио]-2-гидроксипропан-1-фосфат, 3-[N,N-дипропил-N-3-додекокси-2-гидроксипропиламмонио]-пропан-1-фосфонат, 3-(N,N-диметил-N-гексадециламмонио)пропан-1-сульфонат, 3-(N,N-диметил-N-гексадециламмонио)-2-гидроксипропан-1-сульфонат, 4-[N,N-ди(2-гидроксиэтил)-N-(2-гидроксидодецил)аммонио]-бутан-1-карбоксилат, 3-[S-этил-S-(3-додекокси-2-гидроксипропил)сульфонио]-пропан-1-фосфат, 3-[P,P-диметил-P-додецилфосфонио]-пропан-1-фосфонат, 5-[N,N-ди(3-гидроксипропил)-N-гексадециламмонио]-2-гидрокси-пентан-1-сульфат, лаурилгидроксисултаин и их комбинации.

Подходящие амфотерные поверхностно-активные вещества включают без ограничения производные алифатических соединений четвертичного аммония, фосфония и сульфония, в которых алифатические радикалы могут быть с прямой или разветвленной цепью и где один из алифатических заместителей содержит от приблизительно 8 до приблизительно 18 атомов углерода и один заместитель содержит анионную группу, например, карбоксильную, сульфонатную, сульфатную или фосфатную. Иллюстративные амфотерные вещества представляют собой кокодиметилкарбоксиметилбетаин, кокоамидопропилбетаин, кокобетаин, олеилбетаин, цетилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурил-бис-(2-гидроксиэтил)карбоксиметилбетаин, стеарил-бис-(2-гидроксипропил)карбоксиметилбетаин, олеилдиметил-гамма-карбоксипропилбетаин, лаурил-бис-(2-гидроксипропил)альфа-карбоксиэтилбетаин, кокоамфоацетаты и их комбинации. Сульфобетаины могут включать стеарилдиметилсульфопропилбетаин, лаурилдиметилсульфоэтилбетаин, лаурил-бис-(2-гидроксиэтил)сульфопропилбетаин и их комбинации.

Модификатор реологических свойств

Необязательно один или более модификаторов реологических свойств, таких как загустители, можно добавлять в противомикробные композиции. Подходящие модификаторы реологических свойств совместимы с противомикробным средством. Как используется в данном документе, «совместимый» относится к соединению, которое при смешивании с противомикробным средством не оказывает отрицательного действия на его противомикробные свойства.

Загущающую систему применяют в противомикробных композициях с целью регулирования вязкости и стабильности композиций. В частности, загущающие системы предотвращают стекание композиции с рук или тела во время распределения и применения композиции. Если противомикробную композицию применяют с продуктом, представляющим собой салфетку, густой состав можно применять для предотвращения перемещения композиции из подложки, представляющей собой салфетку.

Загущающая система должна быть совместима с соединениями, применяемыми в настоящем изобретении; то есть загущающая система при применении в комбинации с противомикробными соединениями не должна выпадать в осадок, образовывать коацерват или препятствовать пользователю ощущать пользу от мер для улучшения физического состояния (или другие требуемые преимущества), которую получают от композиции. Загущающая система может содержать загуститель, который может обеспечивать как загущающий эффект, требуемый от загущающей системы, так и кондиционирующее действие в отношении кожи пользователя.

Загустители могут включать целлюлозные полимеры, камеди, акрилаты, крахмалы и различные полимеры. Подходящие примеры включают без ограничения гидроксиэтилцеллюлозу, ксантановую камедь, гуаровую камедь, картофельный крахмал и кукурузный крахмал. В некоторых вариантах осуществления могут являться подходящими PEG-150 стеарат, PEG-150 дистеарат, PEG-175 диизостеарат, полиглицерил-10 бегенат/эйкозандиоат, дистеарет-100 IPDI, полиакриламидометилпропансульфоновая кислота, бутилированный PVP и их комбинации.

Хотя вязкость композиций будет, как правило, зависеть от применяемого загустителя и других компонентов композиций, загустители композиций соответствующим образом обеспечивают композицию, характеризующуюся вязкостью, находящейся в диапазоне от более 1 сП до приблизительно 30000 сП или больше. В другом варианте осуществления загустители обеспечивают композиции, характеризующиеся вязкостью, составляющей от приблизительно 100 сП до приблизительно 20000 сП. В еще одном варианте осуществления загустители обеспечивают композиции, характеризующиеся вязкостью, составляющей от приблизительно 200 сП до приблизительно 15000 сП. В вариантах осуществления, где композиции включены в салфетку, вязкость может находится в диапазоне от приблизительно 1 сП до приблизительно 2000 сП.

Как правило, противомикробные композиции по настоящему изобретению содержат загущающую систему в количестве, составляющем не более приблизительно 20% (по общему весу композиции) или от приблизительно 0,01% (по общему весу композиции) до приблизительно 20% (по общему весу композиции). В другом аспекте загущающая система присутствует в противомикробной композиции в количестве, составляющем от приблизительно 0,10% (по общему весу композиции) до приблизительно 10% (по общему весу композиции), или от приблизительно 0,25% (по общему весу композиции) до приблизительно 5% (по общему весу композиции), или от приблизительно 0,5% (по общему весу композиции) до приблизительно 2% (по общему весу композиции).

Эмульгаторы

В одном варианте осуществления противомикробные композиции могут включать гидрофобные и гидрофильные ингредиенты, такие как лосьон или крем. Обычно эти эмульсии имеют диспергированную фазу и диспергирующую фазу и обычно образованы с помощью добавления поверхностно-активного вещества или комбинации поверхностно-активных веществ с изменяющимися значениями гидрофильно-липофильного баланса (HLB). Подходящие эмульгаторы включают поверхностно-активные вещества, характеризующиеся значениями HLB, составляющими от 0 до 20 или от 2 до 18. Подходящие неограничивающие примеры включают цетеарет-20, цетеарилглюкозид, цетет-10, цетет-2, цетет-20, кокамид MEA, глицериллаурат, глицерилстеарат, PEG-100 стеарат, глицерилстеарат, глицерилстеарат SE, гликоль дистеарат, гликоль стеарат, изостеарет-20, лаурет-23, лаурет-4, лецитин, сесквистеарат метилглюкозы, олет-10, олет-2, олет-20, PEG-100 стеарат, PEG-20 глицериды миндального масла, PEG-20 сесквистеарат метилглюкозы, PEG-25 гидрогенизированное касторовое масло, PEG-30 диполигидроксистеарат, PEG-4 дилаурат, PEG-40 сорбитан перолеат, PEG-60 глицериды миндального масла, PEG-7 оливат, PEG-7 глицерилкокоат, PEG-8 диолеат, PEG-8 лаурат, PEG-8 олеат, PEG-80 сорбитанлаурат, полисорбат 20, полисорбат 60, полисорбат 80, полисорбат 85, пропиленгликоль изостеарат, сорбитанизостеарат, сорбитанлаурат, сорбитанмоностеарат, сорбитанолеат, сорбитансесквиолеат, сорбитанстеарат, сорбитантриолеат, стеарамид MEA, стеарет-100, стеарет-2, стеарет-20, стеарет-21. Композиции могут дополнительно содержать поверхностно-активные вещества или комбинации поверхностно-активных веществ, которые создают упорядоченные структуры из жидких кристаллов или упорядоченные структуры из липосом. Подходящие неограничивающие примеры включают OLIVEM 1000 (INCI: цетеарил оливат (и) сорбитан оливат (доступные от HallStar Company (Чикаго, Иллинойс)); ARLACEL LC (INCI: сорбитанстеарат (и) сорбитил лаурат, коммерчески доступные от Croda (Эдисон, Нью-Джерси)); CRYSTALCAST MM (INCI: бета-ситостерол (и) стеарат сахарозы (и) дистеарат сахарозы (и) цетиловый спирт (и) стеариловый спирт, коммерчески доступные от MMP Inc. (Саут-Плейнфилд, Нью-Джерси)); UNIOX CRISTAL (INCI: цетеариловый спирт (и) полисорбат 60 (и) цетеариловый глюкозид, коммерчески доступные от Chemyunion (Сан-Паулу, Бразилия)). Другие подходящие эмульгаторы включают лецитин, гидрогенизированный лецитин, лизолецитин, фосфатидилхолин, фосфолипиды и их комбинации.

Вспомогательные ингредиенты

Противомикробные композиции по настоящему изобретению могут дополнительно содержать вспомогательные ингредиенты, традиционно находящиеся в косметических, фармацевтических, медицинских композициях/продуктах или композициях/продуктах личной гигиены в установленном порядке и при установленных уровнях. Например, противомикробные композиции могут содержать дополнительные совместимые фармацевтически активные и совместимые материалы для комбинированной терапии, такие как антиоксиданты, противопаразитические средства, противозудные средства, противогрибковые средства, антисептические активные средства, биологически активные средства, вяжущие средства, кератолитические активные средства, анестезирующие средства местного действия, средства против жжения, средства против покраснений, смягчающие кожу средства, анальгезирующие средства для наружного применения, пленкообразователи, средства для отшелушивания омертвевших клеток кожи, солнцезащитные средства и их комбинации.

Другие подходящие добавки, которые могут быть включены в противомикробные композиции по настоящему изобретению, включают совместимые красящие вещества, дезодорирующие средства, эмульгаторы, противопенообразователи (если пена не требуется), смазочные средства, кондиционирующие средства для кожи, защитные средства для кожи и средства, полезные для кожи (например, алоэ древовидное и токоферилацетат), растворители, солюбилизирующие средства, суспендирующие средства, смачивающие средства, регулирующие значения pH ингредиенты (подходящий диапазон значений pH композиций может составлять от приблизительно 3,5 до приблизительно 8), хелатирующие средства, пропелленты, красящие вещества и/или пигменты и их комбинации.

Другой компонент, который может являться подходящим для добавления в противомикробные композиции представляет собой отдушку. Можно применять любую совместимую отдушку. Как правило, отдушка присутствует в количестве, составляющем от приблизительно 0% (по весу композиции) до приблизительно 5% (по весу композиции) и более типично от приблизительно 0,01% (по весу композиции) до приблизительно 3% (по весу композиции). В одном желательном варианте осуществления отдушка будет характеризоваться чистым, свежим и/или нейтральным ароматом для создания привлекательной для конечного потребителя среды-носителя для доставки.

Органические солнцезащитные средства, которые могут присутствовать в противомикробных композициях, включают этилгексилметоксициннамат, авобензон, октокрилен, бензофенон-4, фенилбензимидазолсульфоновую кислоту, гомосалат, оксибензон, бензофенон-3, этилгексилсалицилат и их смеси.

В дополнение к комбинации ациллактилатов и гликолей, рассмотренным в данном документе, противомикробная композиция может также включать в себя различные комбинированные консерванты для увеличения срока хранения. Некоторые подходящие комбинированные консерванты, которые можно применять в настоящем изобретении, включают традиционные консерванты. Как используется в данном документе, термин «традиционные консерванты» означает соединения, которые были ранее известны регулирующим органам как обеспечивающие консервирующее или противомикробное действие, такие как те, что перечислены в Приложении V Регламента Европейского Союза в перечне консервантов, разрешенных в косметических продуктах. Традиционные консерванты включают без ограничения пропионовую кислоту и ее соли; салициловую кислоту и ее соли; сорбиновую кислоту и ее соли; бензойную кислоту и ее соли и сложные эфиры; формальдегид; параформальдегид; oртофенилфенол и его соли; цинк-пиритион; неорганические сульфиты; сульфиты водорода; хлорбутанол; бензойные парабены, такие как метилпарабен, пропилпарабен, бутилпарабен, этилпарабен, изопропилпарабен, изобутилпарабен, бензилпарабен, метилпарабен натрия и пропилпарабен натрия; дегидроуксусную кислоту и ее соли; муравьиную кислоту и ее соли; дибромгексамидинизетионат; тиомерсал; соли фенилртути; ундециленовую кислоту и ее соли; гексетидин; 5-бром-5-нитро-1,3-диоксан; 2-бром-2-нитропропан-1,3,-диол; дихлорбензиловый спирт; триклокарбан; п-хлор-м-крезол; триклозан; хлороксиленол; имидазолидинилмочевину; полиаминопропилбигуанид; феноксиэтанол, мезатемамин; кватерний-15; климбазол; DMDM гидантоин; бензиловый спирт; пироктоноламин; бромхлорофен; oрто-цимен-5-ол; метилхлоризотиазолинон; метилизотиазолинон; хлорофен; хлорацетамид; хлоргексидин; хлоргексидина диацетат; хлоргексидина диглюконат; хлоргексидина дигидрохлорид; феноксиизопропанол; бромид и хлориды алкил(C12-C22)триметиламмония; диметилоксазолидин; диазолидинилмочевину; гексамидин; гексамидин диизетионат; глутараль; 7-этилбициклооксазолидин; хлорфенезин; гидроксиметилглицинат натрия; хлорид серебра; хлорид бензетония; хлорид бензалкония; бромид бензалкония; бензилгемиформаль; йодпропинил бутилкарбамат; этиллауроиларгинат HCl; лимонную кислоту и цитрат серебра.

Другие комбинированные консерванты, которые можно добавлять в противомикробные композиции по настоящему изобретению, включают нетрадиционные консерванты, о которых известно, что они демонстрируют противомикробные действия в дополнение к их первичным функциям, но которые ранее не были известны в качестве консервантов регулирующим органам (таких как в перечне Приложения V Регламента Европейского Союза). Примеры этих нетрадиционных противомикробных ингредиентов включают без ограничения гидроксиацетофенон, каприлилгликоль, коко-PG-димониум хлорид фосфат натрия, фенилпропанол, молочную кислоту и ее соли, каприлгидроксаминовую кислоту, левулиновую кислоту и ее соли, лауроиллактилат натрия, фенэтиловый спирт, сорбитан каприлат, глицерил капрат, глицерил каприлат, этилгексилглицерин, п-анисовую кислоту и ее соли, глюконолактон, дециленгликоль, 1,2-гександиол, глюкооксидазу и лактопероксидазу, лейконосток/ферментированный фильтрат корня редиса и глицериллаурат.

Количество комбинированных консервантов в противомикробных композициях зависит от относительных количеств других компонентов, присутствующих в композиции. Например, в некоторых вариантах осуществления комбинированный консервант присутствует в композициях в количестве, составляющем от приблизительно 0,001% до приблизительно 5% (по общему весу композиции), в некоторых вариантах осуществления от приблизительно 0,01 до приблизительно 3% (по общему весу композиции) и в некоторых вариантах осуществления от приблизительно 0,05% до приблизительно 1,0% (по общему весу композиции). В некоторых вариантах осуществления комбинированный консервант может присутствовать в композиции в количестве, составляющем менее 0,2% (по общему весу композиции).

Однако в некоторых вариантах осуществления противомикробная композиция по существу не содержит никакого комбинированного консерванта (ни традиционного консерванта, ни нетрадиционного консерванта), при этом все же продолжает обеспечивать достаточную эффективность против микробного роста. В контексте настоящего документа “по существу не содержит” никакого комбинированного консерванта означает, что композиция включает в себя менее 10 ppm или 0,001% (по общему весу композиции) комбинированного консерванта. Таким образом, в некоторых вариантах осуществления противомикробная композиция не содержит традиционного консерванта или нетрадиционного консерванта. Как рассмотрено выше, образцы F и H предоставили два варианта осуществления, которые показали успешную противомикробную эффективность без использования каких-либо традиционных консервантов.

Среды-носители для доставки

Противомикробные композиции по настоящему изобретению можно применять в комбинации с продуктом, который может служить в качестве среды-носителя для доставки для противомикробной композиции. Например, противомикробную композицию можно включить в подложку или в ее поверхность, такую как подложку, представляющую собой салфетку, поглощающую подложку, тканую или матерчатую подложку, подложку, представляющую собой тканевое или бумажное полотенце и т.п. В одном варианте осуществления противомикробную композицию можно применять в комбинации с подложкой, представляющей собой салфетку, с образованием влажной салфетки или она может представлять собой смачивающую композицию для применения в комбинации с салфеткой, которая может являться диспергируемой. В других вариантах осуществления противомикробную композицию можно включать в салфетки, такие как влажные салфетки, салфетки для рук, салфетки для лица, косметические салфетки, тканевые салфетки и т.п. В других вариантах осуществления противомикробные композиции, описанные в данном документе, можно применять в комбинации со множеством продуктов личной гигиены, таких как впитывающие изделия. Впитывающие изделия, представляющие интерес, представляют собой подгузники, трусы для приучения к горшку, продукты для взрослых с недержанием, гигиенические продукты для женщин и т.п.; косметические салфетки или туалетную бумагу и бумажные полотенца. Изделия, представляющие собой индивидуальные защитные средства, представляющие интерес, включают без ограничения маски, халаты, перчатки, шапочки и т.п.

В одном варианте осуществления влажная салфетка может содержать нетканый материал, который смочен водным раствором, названным «смачивающей композицией», который может содержать или быть полностью составленным из противомикробных композиций, раскрытых в данном документе. Как используется в данном документе, нетканый материал предусматривает волокнистый материал или подложку, где волокнистый материал или подложка предусматривает лист, который имеет структуру из отдельных волокон или ворсинок, произвольным образом распределенных по типу, схожему с переплетением. Нетканые материалы можно получить посредством разнообразных способов, включая без ограничения аэродинамические способы холстоформирования, способы мокрого холстоформования в отношении таких тканей, как на основе целлюлозы или тканей для полотенец, способы гидроспутывания, прочесывания и скрепления штапельных волокон, аэродинамические способы из расплава и прядения из раствора.

Когда противомикробную композицию добавляют в среду носителя для доставки, такую как подложка салфетки, доля добавляемого количества противомикробной композиции может находиться в диапазоне от приблизительно 100% до приблизительно 400%, или более предпочтительно от приблизительно 200% до приблизительно 375%, или еще более предпочтительно от приблизительно 240% до приблизительно 350%. В некоторых вариантах осуществления доля добавляемого количества противомикробной композиции может составлять от 200% до приблизительно 350%. В одном конкретном варианте осуществления доля добавляемого количества может составлять приблизительно 330%.

Волокна, образующие волокнистый материал, можно получать из разнообразных материалов, включая натуральные волокна, синтетические волокна и их комбинации. Выбор волокон может зависеть от, например, предполагаемого конечного применения законченной подложки и цены волокон. Например, подходящие волокна могут включать без ограничения натуральные волокна, такие как хлопок, лен, джут, конопля, шерсть, древесная пульпа и т. д. Подобным образом подходящие волокна могут также включать регенерированные волокна целлюлозы, такие как вискозный шелк и медноаммиачный шелк; модифицированные волокна целлюлозы, такие как ацетилцеллюлоза; или синтетические волокна, такие как те, которые получены из полипропиленов, полиэтиленов, полиолефинов, сложных полиэфиров, полиамидов, полиакрилов и т. д. Регенерированные волокна целлюлозы, как вкратце рассмотрено выше, включают шелк во всех его разновидностях, а также другие волокна полученные из вискозы или химически модифицированной целлюлозы, включая регенерированную целлюлозу и волокна, спряденные из растворенной в растворителе целлюлозы, такие как лиоцелл. Среди волокон, полученных из древесной пульпы, можно применять любые известные волокна из области производства бумаги, включая волокна из мягких и твердых пород древесины. Волокна, например, могут быть превращены в пульпу химическим или механическим способом, могут быть отбеленными или неотбеленными, ранее не подвергавшимися обработке или повторно перерабатываемыми, с высоким выходом или с низким выходом и т.п. Можно применять химически обработанные натуральные волокна целлюлозы, такие как мерсеризованные древесные пульпы, химически упрочненные или сшитые волокна или сульфированные волокна.

Кроме того, можно применять целлюлозу, продуцированную микроорганизмами, и другие производные целлюлозы. Как используется в данном документе, термин «целлюлозный» подразумевает, что он включает любой материал, содержащий целлюлозу в качестве основной составляющей, а именно, содержащий по меньшей мере 50 процентов целлюлозы или производного целлюлозы по весу. Таким образом, термин включает хлопок, обычные древесные пульпы, недревесные волокна целлюлозы, ацетилцеллюлозу, триацетатцеллюлозу, шелк, древесную пульпу, полученную термомеханическим способом, древесную пульпу, полученную химическим способом, древесную пульпу, разрыхленную химическим способом, молочай или бактериальную целлюлозу. Смеси одного или более любых из ранее описанных волокон также можно применять, если это необходимо.

Волокнистый материал можно образовывать из одного слоя или нескольких слоев. В случае нескольких слоев, слои обычно расположены в относительном расположении по типу наложения друг на друга или поверхность-к-поверхности и все или часть слоев могут прилегать к смежным слоям. Волокнистый материал также можно образовывать из множества отдельных волокнистых материалов, где каждый из отдельных волокнистых материалов может быть образован из разного типа волокна.

Нетканые ткани, полученные аэродинамическими способами, в частности хорошо подходят для применения в качестве влажных салфеток. Значения базового веса для нетканых тканей, полученных аэродинамическими способами, могут находится в диапазоне от приблизительно 20 до приблизительно 200 грамм на квадратный метр (г/м2), при этом штапельные волокна имеют толщину нити в денье, составляющую от приблизительно 0,5 до приблизительно 10, и длину, составляющую от приблизительно 6 до приблизительно 15 миллиметров. Влажные салфетки могут обычно характеризоваться плотностью волокна, составляющей от приблизительно 0,025 г/куб. см до приблизительно 0,2 г/куб. см. Влажные салфетки могут обычно характеризоваться базовым весом, составляющим от приблизительно 20 г/м2 до приблизительно 150 г/м2. Более предпочтительно базовый вес может составлять от приблизительно 30 до приблизительно 90 г/м2. Еще более предпочтительно базовый вес может составлять от приблизительно 50 г/м2 до приблизительно 75 г/м2.

Способы получения нетканых листов основы, полученных аэродинамическими способами, описаны, например, в опубликованной заявке на патент США № 2006/0008621, включенной в данный документ посредством ссылки в той степени, в которой она согласуется с данным документом.

СПОСОБЫ ИСПЫТАНИЯ

Испытание эффективности консерванта

Рассмотренное здесь испытание эффективности консерванта было проведено в соответствии со стандартной процедурой испытания противомикробной эффективности, описанной в главе 51 Фармакопеи Соединенных Штатов Америки (USP 51), где противомикробная композиция может быть испытана в отношении по меньшей мере пяти микроорганизмов, включая бактерии и грибы. В испытании эффективности консерванта, проведенного тут, применялись следующие бактерии: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa и Burkholderia cepacia; и применялись следующие грибы: Candida albicans и Aspergillus brasiliensis. Хотя специалист в данной области техники мог бы воспроизвести такое испытание эффективности консерванта, выполнив протокол USP 51, краткое резюме состояло в том, что каждый образец противомикробной композиции тестировали по отношению к каждому микроорганизму, который держали при комнатной температуре в течение 28 дней, при этом каждый образец оценивался с определенными интервалами в начале испытания (начальное испытание), день 7, день 14 и день 28. Колонии испытательного образца считали в каждом интервале для определения числа выживших микроорганизмов. Сообщалось об уменьшении log каждого микроорганизма в каждом интервале. Эффективность образца противомикробного средства основана на критерии соответствия требованиям USP 51.

Варианты осуществления

Вариант осуществления 1. Композиция, содержащая: ациллактилат; гликоль и носитель, где носитель содержит воду; где вода составляет по меньшей мере приблизительно 90% по весу композиции.

Вариант осуществления 2. Композиция в соответствии с вариантом осуществления 1, где ациллактилат выбран из группы, состоящей из: изостеароиллактилата натрия, капроил/лауроиллактилата натрия и лауроиллактилата натрия и их комбинации.

Вариант осуществления 3. Композиция в соответствии с вариантом осуществления 1 или 2, где ациллактилат выбран из группы, состоящей из: пропиленгликоля, 1,2-гександиола, метилпропандиола, изопентилдиола и их комбинации.

Вариант осуществления 4. Композиция в соответствии с вариантом осуществления 3, где ациллактилат представляет собой капроил/лауроиллактилат натрия.

Вариант осуществления 5. Композиция в соответствии с вариантом осуществления 1, где ациллактилат представляет собой изостеароиллактилат натрия, и гликоль представляет собой пропиленгликоль или 1,2-гександиол.

Вариант осуществления 6. Композиция в соответствии с вариантом осуществления 1, где ациллактилат представляет собой лауроиллактилат натрия, и гликоль представляет собой пропиленгликоль или 1,2-гександиол.

Вариант осуществления 7. Композиция в соответствии с любым из предыдущих вариантов осуществления, где соотношение ациллактилата и гликоля составляет от приблизительно 0,66:1 и 2.3:1.

Вариант осуществления 8. Композиция в соответствии с любым из предыдущих вариантов осуществления, где ациллактилат составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 1,0% по весу композиции, где гликоль составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 1,0% по весу композиции, и где вода составляет не более 99,8% по весу композиции.

Вариант осуществления 9. Композиция в соответствии с любым из предыдущих вариантов осуществления, дополнительно содержащая регулирующий значение pH ингредиент, и где pH композиции составляет менее 5.

Вариант осуществления 10. Композиция в соответствии с любым из предыдущих вариантов осуществления, где композиция по существу не содержит традиционный консервант.

Вариант осуществления 11. Композиция, состоящая из: ациллактилата; гликоля; носителя, где носитель содержит воду; где вода составляет от приблизительно 90% до приблизительно 99,8% по весу композиции; и один или более необязательных ингредиентов, выбранных из группы, состоящей из регулирующего значение pH ингредиента и отдушки.

Вариант осуществления 12. Композиция в соответствии с вариантом осуществления 11, где ациллактилат выбран из группы, состоящей из: изостеароиллактилата натрия, капроил/лауроиллактилата натрия и лауроиллактилата натрия и их комбинации, и где гликоль выбран из группы, состоящей из: пропиленгликоля, 1,2-гександиола, метилпропандиола, изопентилдиола и их комбинации.

Вариант осуществления 13. Салфетка, содержащая: подложку и композицию, нанесеннную на подложку, где композиция содержит: ациллактилат; гликоль и носитель, где носитель содержит воду; где вода составляет по меньшей мере приблизительно 50% по весу композиции.

Вариант осуществления 14. Салфетка в соответствии с вариантом осуществления 13, где ациллактилат выбран из группы, состоящей из: изостеароиллактилата натрия, капроил/лауроиллактилата натрия и лауроиллактилата натрия и их комбинации; и где гликоль выбран из группы, состоящей из: пропиленгликоля, 1,2-гександиола, метилпропандиола, изопентилдиола и их комбинации.

Вариант осуществления 15. Салфетка в соответствии с вариантом осуществления 13, где ациллактилат представляет собой капроил/лауроиллактилат натрия или лауроиллактилат натрия, и где гликоль представляет собой 1,2-гександиол.

Вариант осуществления 16. Салфетка в соответствии с любым из вариантов осуществления 13-15, где композиция нанесена на подложку при доле добавляемого количества от приблизительно 200% до приблизительно 350%.

Вариант осуществления 17. Способ подавления микробного роста в продукте, где способ включает: обеспечение композиции, где композиция содержит: ациллактилат; гликоль и носитель; обеспечение продукта; и нанесение композиции на продукт для подавления микробного роста в продукте.

Вариант осуществления 18. Способ в соответствии с вариантом осуществления 17, где продукт выбран из группы, состоящей из: шампуня, кондиционера, мыла, увлажняющих средств, продуктов, представляющих собой защитные средства для кожи, тонизирующие средства для кожи и укрепляющие средства для кожи, антисептических средств для рук, средств для мытья тела и кожи, дезодорирующих средств, солнцезащитных средств, бальзамов для губ, губных помад, салфеток, косметических салфеток, туалетной бумаги, бумажных полотенец, пеленок, подгузников, трусов-подгузников, гигиенических продуктов для женщин, перчаток, носков, масок или их комбинации.

Вариант осуществления 19. Способ в соответствии с вариантом осуществления 17 или 18, где ациллактилат выбран из группы, состоящей из: изостеароиллактилата натрия, капроил/лауроиллактилата натрия и лауроиллактилата натрия и их комбинации.

Вариант осуществления 20. Способ в соответствии с любым из вариантов осуществления 17–19, где гликоль выбран из группы, состоящей из: пропиленгликоля, 1,2-гександиола, метилпропандиола, изопентилдиола и их комбинации.

Вариант осуществления 21. Способ в соответствии с вариантом осуществления 20, где ациллактилат представляет собой капроил/лауроиллактилат натрия.

Вариант осуществления 22. Способ в соответствии с вариантами осуществления 17 или 18, где ациллактилат представляет собой изостеароиллактилат натрия, и гликоль представляет собой пропиленгликоль или 1,2-гександиол.

Вариант осуществления 23. Способ в соответствии с вариантами осуществления 17 или 18, где ациллактилат представляет собой лауроиллактилат натрия, и гликоль представляет собой пропиленгликоль или 1,2-гександиол.

При представлении элементов по настоящему изобретению употребление форм единственного или множественного числа, а также в сопровождении определения «указанный» подразумевает, что имеется один или более элементов. Предполагается, что слова «содержащий», «включающий» и «имеющий» имеют инклюзивный смысл и означают, что могут существовать дополнительные элементы, отличающиеся от перечисленных элементов. Без отклонения от сути и объема настоящего изобретения может быть предложено много его модификаций и вариантов. Следовательно, иллюстративные варианты осуществления, описанные выше, не должны использоваться для ограничения объема настоящего изобретения.

1. Противомикробная композиция, содержащая:

ациллактилат, выбранный из группы, состоящей из изостеароиллактилата натрия, капроил/лауроиллактилата натрия, лауроиллактилата натрия и их комбинаций;

гликоль, выбранный из группы, состоящей из пропиленгликоля, 1,2-гександиола, метилпропандиола, изопентилдиола и их комбинаций; и

носитель, при этом носитель содержит воду; при этом вода составляет более 95% по весу композиции.

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что ациллактилат представляет собой капроил/лауроиллактилат натрия.

3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что ациллактилат представляет собой изостеароиллактилат натрия, и гликоль представляет собой пропиленгликоль или 1,2-гександиол.

4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что ациллактилат представляет собой лауроиллактилат натрия, и гликоль представляет собой пропиленгликоль или 1,2-гександиол.

5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что соотношение ациллактилата и гликоля составляет от приблизительно 0,66:1 до 2,3:1.

6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что ациллактилат составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 1,0% по весу композиции, при этом гликоль составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 1,0% по весу композиции, и при этом вода составляет не более 99,8% по весу композиции.

7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит регулирующий значение рН ингредиент, и при этом рН композиции составляет менее 5.

8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция по существу не содержит традиционный консервант.

9. Противомикробная композиция, состоящая из:

ациллактилата, выбранного из группы, состоящей из изостеароиллактилата натрия, капроил/лауроиллактилата натрия, лауроиллактилата натрия и их комбинаций;

гликоля, выбранного из группы, состоящей из пропиленгликоля, 1,2-гександиола, метилпропандиола, изопентилдиола и их комбинаций;

носителя, при этом носитель содержит воду; при этом вода составляет от приблизительно 90% до приблизительно 99,8% по весу композиции; и

необязательно одного или более ингредиентов, выбранных из группы, состоящей из регулирующего значения рН ингредиента и отдушки.

10. Противомикробная салфетка, содержащая подложку и композицию по любому из пп. 1-9, нанесенную на подложку.

11. Салфетка по п. 10, отличающаяся тем, что композиция нанесена на подложку при доле добавляемого количества от приблизительно 200% до приблизительно 350%.

12. Способ подавления микробного роста в продукте, включающий нанесение на продукт композиции по любому из пп. 1-9.

13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что продукт выбран из группы, состоящей из шампуня, кондиционера, мыла, увлажняющих средств, продуктов, представляющих собой защитные средства для кожи, тонизирующие средства для кожи и укрепляющие средства для кожи, антисептических средств для рук, средств для мытья тела и кожи, дезодорирующих средств, солнцезащитных средств, бальзамов для губ, губных помад, салфеток, косметических салфеток, туалетной бумаги, бумажных полотенец, пеленок, подгузников, трусов-подгузников, гигиенических продуктов для женщин, перчаток, носков, масок или их комбинаций.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к антибактериальным перевязочным материалам, и раскрывает способ получения антибактериального материала. Способ характеризуется тем, что осуществляют электроспиннинг раствора полимолочной кислоты с наночастицами оксида цинка в хлороформе с последующей температурной обработкой материала при заданном соотношении компонентов, при этом наночастицы оксида цинка получены методом импульсной лазерной абляции цинка в воздухе.
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к съедобному биоразлагаемому продукту для перорального потребления никотина. Продукт представляет собой съедобную бумагу в виде полоски, пропитанную раствором никотина, его фармацевтически приемлемой соли или его аналога – агониста из группы: цитизин, анабазин, лобелин, при определенном соотношении компонентов раствора и определенном количестве раствора, наносимого на бумагу.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к гемостатическому средству на основе хитозана, отличающемуся тем, что для его получения используют нетканый материал с поверхностной плотностью от 20 г/м2 до 105 г/м2, пропитанный аэрогелем хитозана, и относится к способу получения гемостатического средства на основе хитозана, который заключается в подготовке раствора хитозана с последующим проведением сверхкритической сушки, отличающемуся тем, что готовым раствором хитозана концентрацией от 1 до 4 моль/л заливают носитель из нетканого материала для формирования геля хитозана в течение не менее 6 часов, после чего проводят отмывку средства до нейтрального рН и замену растворителя с пошаговым увеличением концентрации растворителя 10-50-70-90-100-100-100% масс и последующим высушиванием гемостатического средства с применением процесса сверхкритической сушки.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к пульмонологии и инфекционным болезням, и предназначена для лечения болезни легких у субъекта. Для лечения болезни легких у субъекта применяют стабильную фармацевтическую водную композицию для ингаляций, содержащую от 0,1 мг/мл до 100 мг/мл гексапептида формулы H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg-OH (I) или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к антимикробному средству для слизистой оболочки полости рта, выполненному в виде пленки, содержащему в качестве биологически активных веществ сухой экстракт эхинацеи и сухой экстракт травы монарды, полученный перколяцией при соотношении сырье:экстрагент 1:1, в качестве вспомогательных веществ пластификатор глицерин и пленкообразователь желатин, полученному при следующем соотношении исходных компонентов: сухой экстракт травы монарды, полученный перколяцией при соотношении сырье:экстрагент 1:1 – 1,0 г; сухой экстракт эхинацеи – 1,0 г; глицерин – 5,0 г; желатин – 6,0 г; спирт этиловый 40% – 28 мл; вода очищенная – 59 мл.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к композиции и пластырю для доставки лекарственных средств к коже, содержащей: поперечно-сшитый силил-содержащий полимер и по меньшей мере одно лекарственное средство для доставки к коже, где силил-содержащий полимер имеет структуру в соответствии с общей формулой (I) или (II): формула (I) формула (II)где: B вместе с R'2 представляют собой полимерную цепь алифатического простого полиэфира или полимерную цепь алифатического сложного полиэфира; R1 представляет собой алифатическую линейную, разветвленную или циклическую алкильную группу, содержащую от 5 до 15 атомов углерода; R2 независимо представляют собой полимерную цепь алифатического простого полиэфира; R3 представляет собой двухвалентную линейную или разветвленную алкиленовую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода; R4 и R5 каждый независимо выбран из линейной или разветвленной алкильной группы, содержащей от 1 до 10 атомов углерода; R6 представляет собой атом водорода; n представляет собой целое число, которое больше 0; f представляет собой целое число, равное 2; и p представляет собой целое число, равное 0, 1 или 2; где n выбирается таким образом, что среднечисленная молекулярная масса полимера формулы (I) или (II) находится в диапазоне от 700 Да до 250 кДа, а также относится к способу получению композиции и применению композиции для лечения заболеваний, выбранных из: боли; артериальной гипертензии; зависимости; гормонального дисбаланса; рака; бактериальных, вирусных или грибковых инфекций, болезни Альцгеймера, расстройств настроения, болезни Паркинсона, метаболических нарушений, рубцевания тканей или их комбинаций.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к композиции и пластырю для доставки лекарственных средств к коже, содержащей: поперечно-сшитый силил-содержащий полимер и по меньшей мере одно лекарственное средство для доставки к коже, где силил-содержащий полимер имеет структуру в соответствии с общей формулой (I) или (II): формула (I) формула (II)где: B вместе с R'2 представляют собой полимерную цепь алифатического простого полиэфира или полимерную цепь алифатического сложного полиэфира; R1 представляет собой алифатическую линейную, разветвленную или циклическую алкильную группу, содержащую от 5 до 15 атомов углерода; R2 независимо представляют собой полимерную цепь алифатического простого полиэфира; R3 представляет собой двухвалентную линейную или разветвленную алкиленовую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода; R4 и R5 каждый независимо выбран из линейной или разветвленной алкильной группы, содержащей от 1 до 10 атомов углерода; R6 представляет собой атом водорода; n представляет собой целое число, которое больше 0; f представляет собой целое число, равное 2; и p представляет собой целое число, равное 0, 1 или 2; где n выбирается таким образом, что среднечисленная молекулярная масса полимера формулы (I) или (II) находится в диапазоне от 700 Да до 250 кДа, а также относится к способу получению композиции и применению композиции для лечения заболеваний, выбранных из: боли; артериальной гипертензии; зависимости; гормонального дисбаланса; рака; бактериальных, вирусных или грибковых инфекций, болезни Альцгеймера, расстройств настроения, болезни Паркинсона, метаболических нарушений, рубцевания тканей или их комбинаций.

Группа изобретений относится к области трансдермальных систем доставки. Трансдермальный пластырь содержит первый покровный слой, состоящий из эластичного материала; стыковочный клейкий слой; второй покровный слой, состоящий из сегментов, которые по меньшей мере частично разделены; клейкий слой с действующим веществом, состоящий из сегментов, которые по меньшей мере частично разделены, и содержащий по меньшей мере одно действующее вещество; контактный клейкий слой; защитное покрытие; и причем контактный клейкий слой расположен между клейким слоем с действующим веществом и защитным покрытием.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу трансдермального пластыря сахароснижающего действия с гликлазидом и может быть использовано как лекарственное средство для терапии сахарного диабета 2-го типа.

Изобретение относится к композиции для получения микроиглы, к растворимой микроигле и чрескожному пластырю с микроиглами, содержащему растворимую микроиглу. Композиция для получения микроиглы содержит донепезил или его фармацевтически приемлемую соль и гиалуроновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, где массовое соотношение донепезила или его фармацевтически приемлемой соли и гиалуроновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли составляет от 1:1,5 до 1:2,9.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первый объект представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую эффективное количество антитела или его функционального фрагмента, специфично связывающихся с N-концом лизил-тРНК-синтетазы (KRS), для профилактики или лечения заболевания, связанного с миграцией иммунных клеток, выбранного из группы, состоящей из сердечно-сосудистого заболевания, фиброзного заболевания, воспалительного заболевания и синдрома Альпорта, где антитело содержит: (a) вариабельную область тяжелой цепи, включающую CDR1, содержащую последовательность SYDMS; CDR2, содержащую последовательность X1IX2X3X4X5GX6X7YYADSVKG, и где X1 представляет собой A или V, X2 – S, D или G, X3 – Y, P, S или A, X4 – D, Q, L или Y, X5 – N, M, S или G, X6 – N, R или P, X7 – T, V, I или S; и CDR3, содержащую последовательность X8ALDFDY, где X8 представляет собой M или L, и (b) вариабельную область легкой цепи, включающую CDR1, содержащую последовательность TGSSSNIGSNYVT; CDR2, содержащую последовательность X9NX10X11RPS, где X9 представляет собой D, S или R, X10 – S или N и X11 – N или Q; и CDR3, содержащую последовательность X12SFSDELGAYV, где X12 представляет собой A или S.
Наверх