Комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с n-ацетилцистеином, проявляющее антигипоксическую активность, и способ его получения

Авторы патента:

Гимадиева Альфия Раисовна (RU)

Тимашева Гульнара Вильевна (RU)

Репина Эльвира Фаридовна (RU)

Каримов Денис Олегович (RU)

Хуснутдинова Надежда Юрьевна (RU)

Байгильдин Самат Сагадатович (RU)

Кудояров Эльдар Ренатович (RU)

C07D239/60 - три или более атомов кислорода или серы

C07C323/59 - с ацилированными аминогруппами

A61P7/00 - лекарственные средства для лечения нарушений состояния крови или внеклеточной жидкости

A61K31/505 - пиримидины; гидрированные пиримидины, например триметоприм

A61K31/197 - амино- и карбоксильная группы присоединены к одной и той же ациклической углеродной цепи, например гамма-аминомасляная кислота (ГАМК), бета-аланин, эпсилон-аминокапроновая кислота, пантотеновая кислота (карнитин A61K 31/205)

Владельцы патента RU 2751632:

Федеральное бюджетное учреждение науки "УФИМСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНЫ ТРУДА И ЭКОЛОГИИ ЧЕЛОВЕКА" (RU)

Группа изобретений относится к комплексному соединению 5-гидрокси-6-метилурацила с N-ацетилцистеином формулы и способу его получения. Способ осуществляют путем растворения в дистиллированной воде 5-гидрокси-6-метилурацила и N-ацетилцистеина в мольном соотношении 1:10, полученную реакционную смесь перемешивают при 60-70°С в течение 24 часов. Затем удаляют растворитель из реакционной смеси и выделяют продукт. Технический результат - получение нового комплексного соединения, обеспечивающего повышение антигипоксического действия. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новому комплексному соединению 5-гидрокси-6-метилурацила с N-ацетилцистеином, проявляющему антигипоксическую активность, и способу его получения.

Наиболее близким аналогом нового комплексного соединения является комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с аскорбиновой кислотой, проявляющее антигипоксическую активность [патент RU 2612517, 2017].

Наиболее близким аналогом способа получения нового комплексного соединения является способ получения комплексного соединения 5-гидрокси-6-метилурацила с аскорбиновой кислотой, включающий растворение в дистиллированной воде 5-гидрокси-6-метилурацила и аскорбиновой кислоты в мольном соотношении 1:10, перемешивание реакционной смеси при 60-70°С в течение 2-3 часов, удаление растворителя из реакционной смеси и выделение целевого продукта [патент RU 2612517, 2017].

Единая задача, на решение которой направлена заявляемая группа соединений, заключается в расширении арсенала фармакологических препаратов, обладающих низкой токсичностью и более высокой антигипоксической активностью, чем 5-гидрокси-6-метилурацил и N-ацетилцистеин, которые повышают устойчивость организма при гипоксии и в условиях воздействия других экстремальных факторов окружающей среды.

Единый технический результат при осуществлении группы изобретений - получение нового комплексного соединения, обеспечивающего повышение антигипоксического действия.

Указанный технический результат достигается новым комплексным соединением 5-гидрокси-6-метилурацила с N-ацетилцистеином (1) формулы:

проявляющим антигипоксическую активность.

Комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с N-ацетилцистеином формулы 1 получают путем растворения в дистиллированной воде 5-гидрокси-6-метилурацила и N-ацетилцистеина в мольном соотношении 1:10, последующем перемешивании реакционной смеси при 60-70°С в течение 24 часов, удалении растворителя из реакционной смеси и выделении продукта. Выход целевого продукта количественный.

Указанное соединение и его свойства в литературе не описаны.

Производные пиримидина относят к регуляторным антигипоксантам - неспецифическим активаторам ферментных и коферментных систем [Кожока Т.Г. Лекарственные средства в фармакотерапии патологии клетки. Проблемы производства и обеспечения населения. - Москва, 2007. - 135 с.]. 5-гидрокси-6-метилурацил обладает антигипоксической активностью в условиях острой гистотоксической гипоксии (ОГтГ) [Мышкин В.А. Коррекция перекисного окисления липидов при экспериментальных интоксикациях различными химическими веществами. - Уфа-Челябинск, 2010. - 343 с.].

N-ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеина. Обладает муколитическим действием [Кахновский И.В. Оценка эффективности влияния ацетилцистеина на реологические свойства мокроты // Клиническая фармакология и терапия. - 1997. - Т. 6, №1. - С. 29-30.]. Оказывает антиоксидантное действие, которое основано на способности его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами, нейтрализуя их. Способствует синтезу глутатиона, важного компонента антиокислительной системы и химической детоксикации организма [С.Я. Батагов. Ацетилцистеин в лечении инфекций нижних дыхательных путей у взрослых // Лечащий врач. - 2014. - №10.]. В доступной литературе отсутствуют сведения об изучении антигипоксических свойств N-ацетилцистеина.

Токсичность соединения (1) при однократном введении в желудок определена на мышах. Соединение (1) в интервале доз от 5000 до 10000 мг/кг не вызывает видимых признаков интоксикации и гибели животных в течение 14 суток наблюдения. В соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 соединение (1) при введении в желудок относится к малоопасным веществам [ГОСТ 12.1.007-76. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности. - М, 1976].

При внутрибрюшинном введении мышам соединение (1) доза 2500 мг/кг вызывает гибель 50% животных, по существующей классификации соединение (1) можно отнести к практически нетоксичным [Измеров Н.Ф., Саноцкий И.В., Сидоров К.К. Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном воздействии. Справочник. - М.: Медицина, 1977 - 240 с.].

Антигипоксическая активность соединения (1) исследована на модели ОГтГ [Воронина Т.А. Экспериментальная характеристика противогипоксических свойств ноотропных препаратов // Фармакологическая коррекция гипоксических состояний. - М., 1989. - С. 125-132]. Модель создавали путем подкожного введения мышам нитропруссида натрия в дозе 20 мг/кг массы тела. Соединение (1) вводили опытным мышам повторно трехкратно с интервалом 30 минут в брюшную полость в виде 0,2% водно-твинового раствора в дозах 100 и 500 мг/кг, последнее введение проводили за 20-30 минут до отравления нитропруссидом натрия. Контрольным животным вводили 0,2% водно-твиновый раствор в аналогичном объеме.

В качестве референтных препаратов для оценки антигипоксической активности использовали 5-гидрокси-6-метилурацил, N-ацетилцистеин, которые применяли по схеме, аналогичной соединению (1) [Воронина Т.А. Экспериментальная характеристика противогипоксических свойств ноотропных препаратов // Фармакологическая коррекция гипоксических состояний. - М., 1989. - С. 125-132].

Антигипоксическую активность исследуемых препаратов оценивали по продолжительности жизни опытных и контрольных мышей. Оценку достоверности различия между ними проводили с помощью t-критерия Стьюдента. Результаты опытов представлены в таблице.

Соединение (1) статистически значимо увеличивает продолжительность жизни мышей в дозе 500 мг/кг в 3,85 раз по сравнению с контролем, что свидетельствует об антигипоксической активности соединения (1). Доза 100 мг/кг соединения практически не эффективна.

Референтный препарат 5-гидрокси-6-метилурацил обладает антигипоксическими свойствами. В дозе 100 мг/кг - они несколько сильнее, а в дозе 500 мг/кг массы тела они выражены значительно слабее, чем у соединения (1).

Референтный препарат N-ацетилцистеин также более эффективен в дозе 500 мг/кг массы тела, его антигипоксическая активность сопоставима с активностью 5-гидрокси-6-метилурацила, но также гораздо слабее, чем у соединения (1).

Таким образом, соединение (1) в дозе 500 мг/кг массы тела на модели острой гистотоксической гипоксии, в отличие от референтных препаратов, обладает значительно превосходящей антигипоксической активностью и низкой токсичностью при внутрижелудочном и внутрибрюшинном введениях.

Пример 1. Синтез соединения (1).

К раствору 1,18 г (0,007 моль) N-ацетилцистеина (АЦЦ) в 50 мл дистиллированной воды добавляли 0,1 г (0,0007 моль) 5-гидрокси-6-метилурацила. Реакционную смесь перемешивали при температуре 60-70°С в течение 24 часов. Из реакционной смеси удаляли воду при пониженном давлении, и получали 1,25 г (98%) комплексного соединения 5-гидрокси-6-метилурацила с N-ацетилцистеином (1) в виде кристаллов белого цвета.

ИК-спектр, (ν см^-1): 810, 930 (=N-), 1010 (С=С), 1200, 1264 (=N-), 1380 (СН₃), 1510, 1650, 1684, 1700 (С=О,=N-C=О), 1718 (С=О, АЦЦ), 2450 (ОН, АЦЦ), 2548 (SH), 3375 (NH, АЦЦ), 2940, 3020, 3100 (ОН)

Найдено, %: С 57,45; Η 5,52; N 9,24; S 16,12. C₄₆H₅₆N₂O₄₃.

Вычислено, %: С 37,57; Η 5,50; N 9,58; S 16,24; О 29,12.

Оптимальными условиями получения комплексного соединения 5-гидрокси-6-метилурацила с N-ацетилцистеином (1) являются температура 60-70°С и продолжительность взаимодействия 24 ч. При температуре ниже 60°С скорость взаимодействия 5-гидрокси-6-метилурацила с N-ацетилцистеином незначительна, а при температуре выше 70°С наблюдается разрушение комплексного соединения. Взаимодействие реагентов продолжительностью менее 24 часов недостаточно для образования комплексного соединения.

Пример 2. Изучение токсичности соединения (1)

а) Острую токсичность соединения (1) исследовали на беспородных белых мышах с массой 21±2,0 г. Группе животных однократно в желудок через зонд вводили соединение (1) в дозах 5000, 7500 и 10000 мг/кг. Контрольные животные получали дистиллированную воду. Наблюдения за животными вели в течение двух недель. Отсутствие гибели животных свидетельствует о низкой токсичности соединения (1) с соответствии с ГОСТ 12.1.007-76. Доза, вызывающие 50% гибель мышей, для 5-гидрокси-6-метилурацила больше 5000 мг/кг [Мышкин В.А. Коррекция перекисного окисления липидов при экспериментальных интоксикациях различными химическими веществами. - Уфа-Челябинск, 2010. - 393 с.]. N-ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеина, широко используется в клинической практике, нетоксичен и обладает антитоксическими свойствами [С.Я. Батагов. Ацетилцистеин в лечении инфекций нижних дыхательных путей у взрослых // Лечащий врач. - 2014. - №10.].

б) Токсичность при однократном внутрибрюшинном введении соединения (1) в дозах 1500, 2000 и 3000 мг/кг изучали на мышах массой 22±1,0 г. Статистическая группа состояла из 8 животных. Влияние соединения (1) оценивали по смертельному эффекту в течение 14 суток после введения. Данные обрабатывали с использованием метода «пробит-анализа». В результате исследования определена доза соединения (1), вызывающая гибель 50% мышей, равная 2500 мг/кг. У 5-гидрокси-6-метилурацила доза, вызывающая 50% гибель мышей находится на уровне 2000 мг/кг [Мышкин В.А. Коррекция перекисного окисления липидов при экспериментальных интоксикациях различными химическими веществами. - Уфа-Челябинск, 2010. - 393 с.].

Пример 3. Изучение антигипоксической активности соединения (1) на модели острой гистотоксической гипоксии (ОГтГ).

Для исследования антигипоксической активности использовались мыши с массой 21±1,5 г. Группе из восьми животных вводили соединение (1) повторно трехкратно с интервалом 30 минут в брюшную полость в виде 0,2% водно-твиновых растворов в дозе 100 и 500 мг/кг, последнее введение проводили за 20-30 минут до отравления нитропрусеидом натрия, который вводили подкожно в виде 0,2% водного раствора в дозе 20 мг/кг. Референтные препараты изучали по такой же схеме. Контрольным животным вводили в брюшную полость 0,2% водно-твиновый раствор в аналогичном объеме. Антигипоксическую активность соединения (1) и референтных препаратов оценивали по продолжительности выживаемости (в минутах) животных (табл.).

1. Комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с N-ацетилцистеином формулы:

проявляющее антигипоксическую активность.

2. Способ получения комплексного соединения 5-гидрокси-6-метилурацила с N-ацетилцистеином по п. 1, характеризующийся тем, что в дистиллированной воде растворяют 5-гидрокси-6-метилурацил и N-ацетилцистеин в мольном соотношении 1:10, после этого перемешивают реакционную смесь при 60-70°С в течение 24 часов, затем удаляют растворитель из реакционной смеси и проводят выделение продукта.

Изобретение относится к способу получения 5-гидрокси-6-метилурацила, который может быть применен в фармацевтической промышленности. Предложенный способ получения 5-гидрокси-6-метилурацила заключается в окислении 6-метилурацила персульфатом аммония в щелочной среде при 40-70°С и пероксидом водорода, с последующим охлаждением реакционной смеси, выделением кристаллизацией промежуточного продукта - 6-метилурацил-5-аммонийсульфата, и гидролизом последнего серной кислотой при 80-85°С.

Каталитический способ получения 6-метилурацил-5-аммонийсульфата // 2700422

Изобретение относится к улучшенному способу получения 6-метилурацил-5-аммонийсульфата. Получаемое соединение является промежуточным продуктом в синтезе 5-гидрокси-6-метилурацила ((оксиметацила, Иммурега) и его 1(3)-(ди)метилпроизводных.

Комплексное соединение 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацила с янтарной кислотой, проявляющее антидотную активность, и способ его получения // 2634731

Изобретение относится к новому комплексному соединению 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацила с янтарной кислотой формулы Соединение обладает антидотной активностью в условиях воздействия токсических доз яда - метгемоглобинообразователя. Соединение получают путем смешения янтарной кислоты и 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацила в эквимолекулярном количестве в органическом растворителе при нагревании реакционной смеси.

Комплексное соединение 5-гидрокси-3,6-диметилурацила с янтарной кислотой, проявляющее мембраностабилизирующую активность, и способ его получения // 2631238

Изобретение относится к новому комплексному соединению - 5-гидрокси-3,6-диметилурацила с янтарной кислотой, соответствующему нижеуказанной структурной формуле. Соединение обладает мембраностабилизирующей и антирадикальной активностью, а также уменьшенной токсичностью по сравнению с известными соединениями идентичного назначения: Комплексное соединение получают путем смешивания эквимолярных количеств 5-гидрокси-3,6-диметилурацила с янтарной кислотой в органическом растворителе, с последующим нагреванием реакционной смеси в течение 1 часа при температуре 70°C, охлаждением реакционной смеси и фильтрацией выпавших кристаллов.

Комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с аскорбиновой кислотой, проявляющее антигипоксическую активность, и способ его получения // 2612517

Группа изобретений относится к новому комплексному соединению 5-гидрокси-6-метилурацила с аскорбиновой кислотой формулы обладающему антигипоксическим действием, и способу его получения путем растворения в дистиллированной воде 5-гидрокси-6-метилурацила и аскорбиновой кислоты в мольном соотношении 1:10, перемешивания реакционной смеси при 60-70°С в течение 2-3 часов, удаления растворителя из реакционной смеси и выделения целевого продукта.

Комплексное соединение производного метилурацила с органической кислотой и способ его получения // 2543375

Изобретение относится к новому комплексному соединению 5-гидрокси-6-метилурацила с 5-аминосалициловой кислотой, соответствующему формуле Соединение обладает противовоспалительной активностью и может быть использовано в качестве основного действующего вещества при создании новых лекарственных препаратов, обладающих противовоспалительным действием.

Препарат, обладающий антитоксической активностью и содержащий комплексное соединение производного метилурацила с органической кислотой, и способ его получения // 2533423

Изобретение относится к препарату, содержащему комплексное соединение производного метилурацила с аскорбиновой кислотой. Препарат проявляет антитоксическую активность и может использоваться в качестве антидота при отравлении нитритами и нитратами.

Комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом натрия и способ его получения // 2475482

Изобретение относится к новому комплексному соединению 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом натрия (5-гидрокси-6-метилурацил сукцинату) формулы: проявляющему антигипоксическую активность. .

N, n'-(сульфонилди-1, 4-фенилен) бис [(n'', n'''-диметил)метилиминометан] 1, 2, 3, 4-тетрагидро-6-метил- 2, 4-диоксо-5-пиримидинсульфонат, обладающий иммунотропной активностью // 2357960

Изобретение относится к новому биологически активному соединению -N, N'-(сульфонилди-1,4-фенилен) бис [(N ,N -диметил)метилиминометан]1,2,3,4-тетрагидро-6-метил-2,4-диоксо-5-пиримидинсульфонат формулы, указанной ниже, которое обладает высокой иммунотропной активностью и может быть использовано при лечении, например, больных лепрой, аллергодерматозами, герпетиформным дерматитом.

Комплексное соединение 1,3-бис(2-гидроксиэтил)-5-гидрокси-6-метилурацила с фумаровой кислотой, проявляющее антигипоксическую активность, и способ его получения // 2330025

Изобретение относится к новому комплексному соединению 1,3-бис(2-гидроксиэтил)-5-гидрокси-6-метилурацила с фумаровой кислотой формулы которое может быть использовано в медицине в качестве вещества, способного повышать выживаемость в условиях воздействия экстремальных факторов среды, в частности при гипоксии.

Молекулы с пестицидной функцией и промежуточные соединения, композиции и способы, связанные с ними // 2735602

Изобретение относится к соединениям указанной ниже формулы один, а также к их пригодным для использования в сельском хозяйстве солям и стереоизомерам, которые могут найти применение для борьбы с членистоногими вредителями. В формуле один R1 представляет собой H; R2 выбран из группы, состоящей из H, F, Cl, Br и (C1-C4)галогеналкила; R3 выбран из группы, состоящей из H, F, Cl, Br, (C1-C4)алкокси и (C1-C4)галогеналкила; R4 выбран из группы, состоящей из H, F, Cl, Br и (C1-C4)галогеналкила; R5 представляет собой H; R6 представляет собой H; R7 выбран из группы, состоящей из Cl и Br; R8 выбран из группы, состоящей из Cl и Br; R9 представляет собой H; R10 представляет собой H; R11 выбран из группы, состоящей из H и Cl; R12 выбран из группы, состоящей из H и Cl; R13 выбран из группы, состоящей из H, Cl и (C1-C4)галогеналкила; R14 представляет собой H; R15 выбран из группы, состоящей из (Q), H и (C1-C4)алкила; R16 выбран из группы, состоящей из: (Q); (C1-C8)алкила, необязательно замещенного одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из CN, OH, N((C1-C8)алкил)2, бензотиоенила, пиразолила, пиридинила и тиазолила; (C1-C8)алкил-O-(C1-C8)алкила; (C1-C8)алкил(C3-C8)циклоалкила; (C1-C8)алкилфенила, необязательно замещенного одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, (C1-C8)алкила, (C1-C8)алкокси, (C1-C8)галогеналкила и тиазолила; (C2-C8)алкинила, (C1-C8)галогеналкила, необязательно замещенного одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из ОН; (C1-C8)алкил-S-(C1-C8)алкила, необязательно замещенного одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C(O)O(C1-C8)алкила и фуранила; (C1-C8)алкил-S(O)-(C1-C8)алкила; (C1-C8)алкил-S(O)2-(C1-C8)алкила; O-фенила; O-(C2-C8)алкенила; O-(C1-C8)алкил(C3-C8)циклоалкила; O-(C1-C8)алкилфенила; (C1-C8)алкил-O-(C1-C8)алкил(C3-C8)циклоалкила; (C1-C8)алкил-O-(C1-C8)галогеналкила; (C1-C8)алкил-C(=O)NH-(C1-C8)галогеналкила; (C1-C8)алкил-NHC(O)-(C1-C8)алкила; (C1-C8)алкил-S-(C1-C8)галогеналкила; (C1-C8)алкил-S(O)-(C1-C8)галогеналкила; (C1-C8)алкил-S(O)2-(C1-C8)галогеналкила и (C1-C8)алкил-S(O)2-NH2; R15 и R16 вместе могут образовывать 2-5-членное насыщенное гидрокарбильное звено, которое может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из азота; каждый из Q1 и Q2 независимо выбран из группы, состоящей из O.