Способ снижения интраоперационного кровотечения при эндоскопических эндоназальных ринохирургических оперативных вмешательствах

Изобретение относится к медицине, а именно к ринохирургии, и касается снижения интраоперационного кровотечения при эндоскопических ринохирургических оперативных вмешательствах. Для этого до начала операции выполняют ингаляцию лидокаина 4% интраназально по 1-2 мл в каждую ноздрю. Затем в момент начала основного этапа операции болюсно вводят лидокаин в дозе 1-1,5 мг/кг в течение 2-3 мин внутривенно. Далее введение осуществляют микроструйно в дозировке 2-5 мг/кг/ч с учетом травматичности этапов операции и гемодинамических реакций больного. Способ обеспечивает эффективное снижение кровотечения для создания необходимого уровня визуализации операционного поля без превышения допустимых показателей плазменной концентрации лидокаина. 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно эндоскопической ринохирургии, и может быть использовано для снижения интраоперационного кровотечения при эндоскопических эндоназальных ринохирургических оперативных вмешательствах.

Известны различные способы снижения интраоперационного кровотечения при эндоскопических эндоназальных ринохирургических оперативных вмешательствах путем управляемой гипотонии (Колотилов Л.В., Филимонов С.В., Павлов В.Е., Бородулин В.Г., Карпищенко С.А., Рябова М.А.. Местная и общая анестезия в оториноларингологии. СПб.: Диалог, 2017. 192 с.); (Практическая амбулаторная анестезиология / под ред. Йохана Редера, Ричарда Д. Урмана; пер. с англ. под ред. К.М. Лебединского. - М.:ГЭОТАР - Медиа, 2018. - 336 с.: ил).

Общим недостатком этих способов является наличие противопоказаний к применению. Противопоказаниями для значительного снижения интраоперационного артериального давления являются ишемическая болезнь сердца, атеросклероз, сахарный диабет, пожилой возраст и другие сопутствующие заболевания.

Известное применение гемостатических средств для снижения интраоперационного кровотечения малоэффективно при значительном повреждении тканей и сосудов, при большом объеме оперативного вмешательства и в ряде случаев может быть противопоказано [Barham HP, Sacks R, Harvey RJ. Hemostatic Materials and Devices. Otolaryngol Clin North Am. 2016;49(3):577-584. doi:10.1016/j.otc.2016.02.002].

Известен способ снижения интраоперационного кровотечения в эндоскопической ринохирургии, в котором предоперационно выполняют болюсное внутривенное введение лидокаина 1-1,5 мг/кг в течение 2-3 минут и далее микроструйно в дозировке 2-5 мг/кг/час с учетом травматичности этапов операции и гемодинамических реакций больного [Павлов В.Е., Карпищенко С.А. Внутривенное применение лидокаина в составе общей комбинированной анестезии в ринохирургии. Folia Otorhinolaryngologiae et Pathologiae Respiratoriae. 2018. Т. 24. №3. С.1-8.]

Недостатком способа является то, что применение малых доз лидокаина не во всех случаях обеспечивает адекватное снижение кровотечения для создания необходимого уровня визуализации операционного поля без превышения допустимых показателей плазменной концентрации лидокаина..

Техническим результатом изобретения является адекватное снижение кровотечения для создания необходимого уровня визуализации операционного поля без превышения допустимых показателей плазменной концентрации лидокаина, снижение общей дозы введенного лидокаина при улучшении условий визуализации.

Указанный технический результат достигается в способе снижения интраоперационного кровотечения при эндоскопических эндоназальных ринохирургических оперативных вмешательствах, включающем болюсное внутривенное введение лидокаина в момент начала основного этапа операции в дозе 1-1,5 мг/кг в течение 2-3 минут и далее микроструйно в дозировке 2-5 мг/кг/час с учетом травматичности этапов операции и гемодинамических реакций больного, в котором предварительно до начала операции выполняют ингаляцию лидокаина 4% интраназально по 1-2 мл в каждую ноздрю.

Лидокаин оказывает двухфазное действие на гладкие мышцы и периферические кровеносные сосуды. При низких концентрациях в крови возникает вазоконстрикция, при высоких - вазодилатация [Beaussier М, Delbos A, Maurice-Szamburski A, Ecoffey С, Mercadal L. Perioperative Use of Intravenous Lidocaine. Drugs. 2018;78(12): 1229-1246. doi:10.1007/s40265-018-0955-х]. Вазоконстрикция приводит к значительному снижению интраоперационного кровотечения.

Концентрации лидокаина в крови, превышающие 6-8 мкг/л являются токсическими и могут вызывать развитие таких побочных эффектов, как психомоторное возбуждение, общая слабость, снижение артериального давления, тонико-клонические судороги, кома, коллапс, AV-блокады, остановка дыхания и т.д. [Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения лидокаин. Регистрационный номер: ЛП-001065].

Внутривенное введение лидокаина в дозировке 4 мг/кг/час в течение 30-60 минут может вызывать повышение концентрации лидокаина в плазме крови до 5,82-7,10 мкг/мл, что может приводить к развитию вышеперечисленных токсических реакций [Wang D, Wu X, Li J, Xiao F, Liu X, Meng M. The effect of lidocaine on early postoperative cognitive dysfunction after coronary artery bypass surgery. Anesth Analg. 2002;95:1134-41.].

Ингаляционное интраназальное введение лидокаина может применяться для анестезии полости носа, блокады тройничного нерва [Br J Anaesth. 2006 Oct; 97(4):559-63.doi: 10.1093/bja/ael180. Epub 2006 Aug 1.] лечения мигрени [JAMA. 1996 Nov 20;276(19):1554; author reply 1554. doi:10.1001/jama.276.19.1554], снижает воспаление в дыхательных путях [Anesthesiology. 2012 Sep; 117(3):580-91.doi: 10.1097/ALN.0b013e31826687d5].

Однако не описано влияние ингаляционного интраназального введения лидокаина в сочетании с внутривенным введением на интраоперационное кровотечение при ринохирургических операциях.

Сочетанное применение внутривенного и ингаляционного введения лидокаина не приводит к превышению допустимых показателей плазменной концентрации лидокаина, так как для снижения кровоточивости не требуется введения максимальных внутривенных дозировок.

Исследования подтверждают, что сочетанное применение внутривенного и интраназального введения лидокаина в указанных дозах позволяет снизить общую дозу введенного лидокаина и улучшить условия визуализации операционного поля при эндоскопических эндоназальных ринохирургических оперативных вмешательствах.

Исследовано 57 случаев оперативных вмешательств в условиях общей анестезии и инвазивной искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Оперативные вмешательства выполнялись в плановом порядке после обследования согласно протоколу, принятому в клинике. Всем больным проводили трехкратное измерение артериального давления: на приеме у терапевта за 2-3 дня до предполагаемой даты операции, в момент осмотра за день до оперативного лечения и за несколько часов до операции. Систему гемостаза исследовали однократно за 3-7 дней до оперативного вмешательства: международное нормализованное отношение, активированное частичное тромбиновое время, фибриноген, антитромбин III, время свертывания крови, длительность кровотечения, количественная и качественная характеристика тромбоцитов.

Критерии включения в исследование: возраст от 18 до 65 лет, наличие патологии со стороны полости носа и (или) околоносовых пазух с возможностью коррекции малоинвазивными способами хирургии, отсутствие патологии свертывающей системы крови, отсутствие неконтролируемой артериальной гипертензии.

Критерии исключения: неконтролируемая гипертоническая болезнь, выраженная ишемическая болезнь сердца с частыми болевыми приступами, выраженный распространенный атеросклероз, аллергические реакции на местные анестетики в анамнезе, прием антикоагулянтов или дезагрегантов, значительные изменения в системе гемостаза. В случае наличия системных заболеваний, проявляющихся поражением сосудов (васкулиты, гранулематоз Вегенера и так далее), такие больные так же исключались из исследования. Средний возраст больных составил 44±23,3 лет. Среднее время оперативного вмешательства составило 52±46,6 минут. Среднее время внутривенного введения лидокаина составило 44±18,3 минут. Всем больным проводилась общая комбинированная анестезия с инвазивной ИВЛ.

В операционной до начала общей анестезии и операции выполнялась ингаляция лидокаина 4% интраназально по 1-2 мл в каждую ноздрю.

После обработки операционного поля в момент начала основного этапа операции выполнялось болюсное внутривенное введение лидокаина 1-1,5 мг/кг со скоростью 1 мг/сек. Далее микроструйно в дозировке 2-5 мг/кг/час с учетом травматичности этапов операции и гемодинамических реакций больного, но не более 300 мг/мин. Премедикация: фентанил 0,002-0,003 мг/кг в/в струйно, атропин 0,005 мг/кг в/в струйно. Индукция: пропофол 2-3 мг/кг. Установка надгортанного воздуховода. ИВЛ с дыхательным объемом 6-8 мл/кг с контролем концентрации выдыхаемого углекислого газа при минимальном потоке свежего газа 0,5-1 л/мин. Поддержание анестезии: десфлюран 4-12 об % до достижения минимальной альвеолярной концентрации 0,8-1,4. Фентанил вводился по потребности в зависимости от этапов операции.

Для оценки кровоточивости операционного поля использовали шкалу Boezaart (ASC - Average category scale) [Boezaart АР, van der Merwe J, Coetzee A. Comparison of sodium nitroprusside- and esmolol-induced controlled hypotension for functional endoscopic sinus surgery. Can J Anaesth. 1995 May; 42(5 Pt 1):373-6. doi:10.1007/BF03015479. PMID: 7614641.], см. табл.

Интраоперационный мониторинг выполняли у всех больных непрерывно: частота сердечных сокращений (ЧСС), неинвазивное артериальное давление (НАД) с регистрацией среднего артериального давления, электрокардиография (ЭКГ), пульсоксиметрия (SpO2), нейромышечный блок, BIS-мониторинг. После окончания операции пробуждение больных оценивали по шкале пробуждения Aldrete и по шкале возбуждения-седации Ричмонда (RASS). В послеоперационном периоде все больные наблюдались не менее 2-х часов с контролем ЧСС, НАД, ЭКГ, SpO2.

В ходе общей анестезии после достижения равновесной плазменной концентрации лидокаина (около 3-5 мин после введения болюса) наблюдалось устойчивое снижения степени кровотечения. Общая доза введенного лидокаина составляла в среднем 1,5-2,5 мг/кг/час, что не превышает рекомендумых безопасных значений. Показатели гемодинамики в ходе операции оставались стабильными: ЧСС 67,4±24,1 1/мин, среднее АД 68,6±8,4 мм. рт.ст. Показатели ЭКГ и пульсоксиметрии находились в пределах нормальных значений. После завершения основного травматичного этапа оперативного вмешательства введение лидокаина прекращалось в среднем за 8,6±4,4 мин. до окончания оперативного лечения. После окончания операции пробуждение больных осуществлялось на операционном столе. Время пробуждения от момента окончания подачи ингаляционного анестетика до восстановления сознания составило 7,8±4,2 мин. Состояние по шкале Aldrete 9-10 баллов, RASS -2-0 баллов. В раннем послеоперационном периоде у 3 больных наблюдалась тошнота и рвота купирующаяся введением ондансетрона, через 2 часа у 1 больного возникла выраженная слабость и головокружение не требующие специфического лечения, купировавшиеся после введения 1000 мл физиологического раствора. Послеоперационное обезболивание у всех пациентов удовлетворительное, через 2 часа после операции введение наркотических аналгетиков не требовалось. Признаков токсического действия лидокаина -возбуждение, ажитация, околоротовые парестезии, нарушения зрения и др. не было.

Таким образом, сочетанное применение внутривенного и ингаляционного способов введения лидокаина позволяет снизить общую дозу введенного лидокаина и улучшить условия визуализации операционного поля при эндоскопических эндоназальных ринохирургических оперативных вмешательствах. Сочетанное применение внутривенного и интраназального введения лидокаина не приводит к превышению допустимых показателей плазменной концентрации лидокаина, так как для снижения кровоточивости не требуется введения максимальных дозировок, что обеспечивает большую безопасность анестезиологического пособия и оперативного вмешательства для больного.

Способ осуществляют, например, следующим образом.

В операционной за 10 мин до начала общей анестезии и операции выполняют интраназальную ингаляцию 4% лидокаина по 1-2 мл в каждую ноздрю. Общая доза введенного лидокаина составила 160 мг интраназально.

Через 5 минут после индукции анестезии, оценки показателей гемодинамики, достижения целевых значений минимальной альвеолярной концентрации (МАК) выполняют болюсное внутривенное введение лидокаина в дозе 1-1,5 мг/кг в течение 2-3 минут и далее микроструйно в дозировке 2-5 мг/кг/час с учетом травматичности этапов операции и гемодинамических реакций больного. Для оценки кровоточивости операционного поля используют шкалу средних категорий (AS С - Average category scale).

Способ подтверждается следующими клиническими примерами.

Пример 1.. Больная С, 42 года. Поступила в оториноларингологическую клинику в плановом порядке с диагнозом: хронический полипозный риносинусит. При осмотре жалобы на заложенность носа, слизисто-гнойные выделения из полости носа, дискомфорт в проекции обеих лобных пазух.

У больной имеется длительный анамнез хронического полипозного риносинусита, бронхиальная астма средней степени тяжести, планируется полисинусотомия в условиях общей анестезии. Предполагается высокая вероятность значительного интраоперационного кровотечения вследствие длительного выраженного воспалительного процесса в носовой полости и придаточных пазухах носа. Применение бета-блокаторов противопоказано из-за наличия бронхиальной астмы, контроль кровотечения может быть затруднен. Применение только внутривенного введения лидокаина может быть недостаточным, потребуются повышенные дозировки, что может вызывать интраоперационные осложнения и неэффективность контроля степени кровотечения вследствии периферической вазодилатации. Для снижения степени кровотечения во время оперативного вмешательства планируется сочетанное введение интраназального и внутривенного лидокаина. При лабораторно-инструментальном обследовании противопоказаний для применения сочетанного введения лидокаина не выявлено.

В операционной за 10 мин до начала общей анестезии и операции выполнена интраназальная ингаляция 4% лидокаина по 2 мл в каждую ноздрю. Общая доза введенного лидокаина составила 160 мг интраназально. Премедикация: фентанил 0,1 мг в/в струйно, атропин 0,5 мг в/в струйно. Индукция: пропофол 150 мг в/в струйно. Релаксанты: рокурония бромид 30 мг в/в струйно. Установка надгортанного воздуховода LMA classic №4. ИВЛ в режиме принудительная вентиляция с контролем давления и объема, с дыхательным объемом 450 мл., ЧДД 12 1/мин. Поддержание анестезии: десфлюран 6-12 об% до достижения минимальной альвеолярной концентрации (МАК) 1,2. Фентанил вводился по потребности в зависимости от этапов операции. Через 5 минут после индукции анестезии, оценки показателей гемодинамики, достижения целевых значений минимальной альвеолярной концентрации (МАК) выполнено болюсное внутривенное введение лидокаина 1%-8 мл со скоростью, не превышающей 1 мг/сек с последующим постоянным микроструйным введением лидокаина 112 мг/час (2 мг/кг/час). Для оценки кровоточивости операционного поля использовали шкалу средних категорий (ASC - Average category scale).

Время оперативного вмешательства составило ПО минут, время сочетанного введения лидокаина 82 минуты, общая доза лидокаина, введенного во время операции 313 мг. В ходе операции каждые 5 мин оценивали выраженность кровотечения по индексу ASC, в среднем он составил 1,35 (от 0 до 3). Индекс ASC в течении всей операции не превышал 3 баллов, что соответствует небольшому уровню кровотечения, удовлетворительная обозримость операционного поля.

Описание операции. В условиях общей анестезии выполнена местная инфильтрационная анестезия Sol. Ultracaini 1:100000 - 6,0 слизистой оболочки перегородки носа, средней и нижней носовых раковин, agger nasi с обеих сторон. Под контролем ригидного эндоскопа 0° выполнен разрез в типичном месте слева. Слизистая оболочка с надкостницей и надхрящницей отсепарована на всем протяжении. Искривленные участки 4х-угольного хряща удалены щипцами Блэксли. Листки слизистой сопоставлены, шов на разрез. Под контролем ригидных эндоскопов 0° и 45° и электромагнитной навигационной системы при помощи изогнутых щипцов Блэксли и алмазных изогнутых боров 15° расширено естественное соустье правой и левой лобных пазух, удален Риделевский массив. В полости лобных пазух обнаружено: полипозно-измененная слизистая, содержимое удалено щипцами Блэксли. Под контролем ригидных эндоскопов 0° и 30° наложено искусственное соустье правой и левой верхнечелюстных пазух. Обнаружено гнойное содержимое и полипозно-измененная слизистая: удалено антральными щипцами и аспиратором. Под контролем ригидных эндоскопов 0° и 30° расширено естественное соустье левой верхнечелюстной пазухи. Обнаружено кистоподобное образование: удалено антральными щипцами и аспиратором. Материал направлен на гистологическое исследование. Передняя тампонада носа гемостатическими тампонами. Операция без осложнений.

После окончания операции, пробуждение больного на операционном столе через 8 мин 30 сек, состояние по шкале пробуждения Aldrete 9 баллов, RASS -1. В послеоперационном периоде не наблюдалось побочных эффектов и осложнений операции, общей анестезии. Послеоперационное обезболивание через 2 часа после окончания операции удовлетворительное, введение обезболивающих средств не требовалось. Признаков токсического действия лидокаина нет.

Пример 2. Больной Д., 30 лет. Поступил в оториноларингологическую клинику в плановом порядке с диагнозом: хронический левосторонний фронтит, киста левой верхнечелюстной пазухи, искривление перегородки полости носа.

При осмотре жалобы на заложенность носа, боли в левой половине головы, прозрачные выделения из носа, стекание слизи по задней стенке глотки. Диагноз подтвержден. Выраженной сопутствующей патологии не выявлено, лабораторно-инструментальные показатели без значительных патологических признаков.

Для снижения степени кровотечения во время оперативного вмешательства планируется сочетанное введение интраназального и внутривенного лидокаина. Учитывая не высокий ИМТ больного, не выраженный воспалительный процесс в носовой полости и придаточных пазухах носа дозировки интраназального и внутривенного лидокаина могут быть снижены до минимально эффективных.

В операционной за 10 мин до начала общей анестезии и операции выполнена интраназальная ингаляция 4% лидокаина по 1 мл в каждую ноздрю. Общая доза введенного лидокаина составила 80 мг интраназально. Премедикация: фентанил 0,2 мг в/в струйно, атропин 0,5 мг в/в струйно. Индукция: пропофол 150 мг в/в струйно. Установка надгортанного воздуховода LMA classic №5. ИВЛ в режиме вспомогательной вентиляции с контролем давления и объема, с дыхательным объемом 500-550 мл., ЧДД 12-14 1/мин. Поддержание анестезии: десфлюран 6-12 об % до достижения МАК 1,0. Фентанил вводился по потребности в зависимости от этапов операции. Через 5 минут после индукции анестезии, оценки показателей гемодинамики, достижения целевых значений МАК выполнено болюсное внутривенное введение лидокаина 1%-7 мл со скоростью, не превышающей 1 мг/сек с последующим постоянным микроструйным введением лидокаина 105 мг/час (1,5 мг/кг/час). Для оценки кровоточивости операционного поля использовали шкалу средних категорий (ASC - Average category scale).

Время оперативного вмешательства составило ПО минут, время сочетанного введения лидокаина 74 минуты, общая доза лидокаина, введенного во время операции 230 мг. В ходе операции каждые 3 мин оценивали выраженность кровотечения по индексу ASC, в среднем он составил 1,2 (от 0 до 2). Индекс ASC в течение всей операции не превышал 2 баллов, что соответствует небольшому уровню кровотечения, хорошая обозримость операционного поля. Низкие концентрации лидокаина вызывают сужение периферических кровеносных сосудов, что обусловливает снижение кровоточивости операционного поля.

Протокол операции. В условиях общей анестезии под контролем ригидного эндоскопа 0° выполнена инфильтрация Sol. Ultracaini 2 ml в область agger nasi, нижнюю носовую раковину, дно и латеральную стенку полости носа слева, перегородку носа с обеих сторон. Разрез в преддверии полости носа. Распатор-отсосом выделен четырехугольный хрящ. Деформированные участки хряща удалены. Костный гребень сбит у основания. Листки слизистой сопоставлены. Два шва на рану. Из переднего конца нижней носовой раковины справа распатором Фрея выполнена ее под слизистая вазотомия, дезинтеграция и латеропексия. Аналогично слева. Под контролем ригидных эндоскопов 0° и 70° и электромагнитной навигационной системы вскрыта левая лобная пазуха. В просвете пазухи полипозно измененная слизистая. Все патологическое удалено щипцами Блэксли. Пазуха промыта теплым физиологическим раствором. Под контролем ригидных эндоскопов 0° и 30° и электромагнитной навигационной системы наложено искусственное соустье с левой верхнечелюстной пазухи. В просвете пазухи киста. Все патологическое удалено аспиратором и щипцами Блэксли. Ревизия пазухи эндоскопом 30°. Гемостаз гемостатическими тампонами. Операционный материал направлен на гистологическое исследование. Операция без осложнений.

После окончания операции, пробуждение больного на операционном столе через 7 мин 10 сек, состояние по шкале пробуждения Aldrete 9 баллов, RASS 0. В послеоперационном периоде не наблюдалось побочных эффектов и осложнений операции, общей анестезии. Послеоперационное обезболивание через 2 часа после окончания операции удовлетворительное, введение обезболивающих средств не требовалось. Признаков токсического действия лидокаина нет.

Способ позволяет снизить общую дозу введенного лидокаина и улучшить условия визуализации операционного поля без превышения допустимых показателей плазменной концентрации лидокаина при эндоскопических эндоназальных ринохирургических оперативных вмешательствах.

Способ снижения интраоперационного кровотечения при эндоскопических эндоназальных ринохирургических оперативных вмешательствах, включающий болюсное внутривенное введение лидокаина в момент начала основного этапа операции в дозе 1-1,5 мг/кг в течение 2-3 мин и далее микроструйно в дозировке 2-5 мг/кг/ч с учетом травматичности этапов операции и гемодинамических реакций больного, отличающийся тем, что предварительно до начала операции выполняют ингаляцию лидокаина 4% интраназально по 1-2 мл в каждую ноздрю.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая линейную дуплексную ДНК с закрытым концом (ceDNA) для доставки гетерологичной нуклеиновой кислоты, композицию для доставки гетерологичной ceDNA субъекту, клетку-хозяин для доставки гетерологичной ceDNA субъекту, способ доставки гетерологичной ceDNA в клетку млекопитающего, способ доставки гетерологичной ceDNA субъекту, где способ включает доставку субъекту ceDNA и доставка ceDNA не приводит к иммунному ответу против ceDNA у субъекта, способ доставки ceDNA субъекту, где способ включает доставку клетки-хозяина и способ получения ceDNA.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа измерения реактивности фактора свертывания VIII, где способ включает стадию, на которой приводят в контакт (1) полученный из крови образец, содержащий субстанцию, обладающую активностью в отношении функционального замещения фактора свертывания VIII, где субстанция является биспецифическим антителом, которое связывается с фактором свертывания IX и/или активированным фактором свертывания IX и фактором свертывания X и/или активированным фактором свертывания крови X, с (2) одной или несколькими субстанциями, нейтрализующими субстанцию, обладающую активностью в отношении функционального замещения фактора свертывания VIII, где одна или более нейтрализующих субстанций представляет собой одну или несколько субстанций, выбранных из группы, состоящей из пептидов, полипептидов, органических соединений, аптамеров и антител, которые нейтрализуют субстанцию, обладающую активностью в отношении функционального замещения фактора свертывания VIII; с последующим измерением реактивности фактора свертывания с помощью измерения активности фактора свертывания VIII или титра ингибитора фактора свертывания VIII.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии. Формируют вначале заднюю, затем переднюю губы панкреато-кишечного анастомоза атравматическим шовным материалом в один ряд.

Группа изобретений относится к медицине и касается содержащей антитело композиции в виде раствора с pH от 4,5 до 6,5 для лечения заболеваний, которые развиваются и/или прогрессируют из-за уменьшения или дефицита активности FVIII и/или активированного фактора свертывания крови VIII , которая содержит биспецифическое антитело в концентрации от 20 до 180 мг/мл, в котором первый полипептид и третий полипептид образуют пару, и второй полипептид и четвертый полипептид образуют пару, где первый полипептид содержит H-цепь, содержащую аминокислотные последовательности CDR 1, 2 и 3 H-цепи, имеющие SEQ ID NO: 1, 2 и 3 (CDR H-цепи Q499) соответственно, второй полипептид содержит H-цепь, содержащую аминокислотные последовательности CDR 1, 2 и 3 H-цепи, имеющие SEQ ID NO: 4, 5 и 6 (CDR H-цепи J327) соответственно, а третий полипептид и четвертый полипептид содержат общую L-цепь, содержащую аминокислотные последовательности CDR 1, 2 и 3 L-цепи SEQ ID NO: 7 8 и 9 (CDR L-цепи L404) соответственно, гистидин/аспартатный буфер в концентрации 20 мМ, полоксамер 188 в концентрации от 0,2 до 1 мг/мл и аргинин в концентрации от 100 до 300 мМ.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для профилактики и остановки послеродовых маточных кровотечений. Способ включает эластичную компрессию матки, при кесаревом сечении в полость матки вводят одногруппную полуразмороженную плазму с консистенцией снега в дозе 400 мл, далее осуществляют наложение двух слоев стерильного эластичного бинта по часовой стрелке, начиная со дна матки с переходом на тело и нижний сегмент до разреза, затем ушивают разрез на матке, после чего бинт удаляют, проводят интраоперационное УЗИ для верификации продолжающегося кровотечения, а при естественном родоразрешении при помощи катетера, который заводят за внутренний зев до дна матки, вводят одногруппную полуразмороженную плазму с консистенцией снега в дозе 400 мл с последующей бимануальной компрессией матки в течение 20 минут.

Группа изобретений относится к медицине и касается стерильной готовой к применению текучей гемостатической композиции, содержащей растворимый гемостатический агент, содержащий совокупность носителей и совокупность фибриноген-связывающих пептидов, иммобилизованных на каждом носителе, где каждый носитель в составе гемостатического агента содержит разветвленное ядро, и фибриноген-связывающие пептиды по отдельности ковалентно присоединены к разветвленному ядру, биосовместимую жидкость и частицы биосовместимого поперечно-сшитого полисахарида, подходящего для применения для остановки кровотечения, которые являются не растворимыми в биосовместимой жидкости.
Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии. Наносят гель натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы на раневую поверхность паренхиматозного органа, десерозированный участок и поверхность соседних органов путем аппликации с помощью шпателя и/или рук хирурга во время операции.

Изобретение относится к модифицированному белку свертывания крови, содержащему: белок свертывания крови, выбранный из группы, состоящей из фактора IX (фIX), фактора VIII (фVIII) или их биологически активных фрагментов и производных; и по меньшей мере один водорастворимый полимер, который представляет собой полисиаловую кислоту (ПСК), которая модифицирована сшивающим агентом, связанным с указанным белком свертывания крови из (a) по одному или более окисленных углеводных фрагментов; где указанный сшивающий агент содержит 1-50 единиц этиленгликоля и где указанный белок свертывания крови имеет оксимную связь между указанными одним или более окисленными углеводными фрагментами и указанным сшивающим агентом на водорастворимом полимере.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая фармацевтическую композицию для лечения гемофилии А, содержащую рекомбинантный вирус ААВ5-FVIII-SQ в концентрации от приблизительно 1E12 вг/мл до приблизительно 2E14 вг/мл, способ лечения субъекта, страдающего от гемофилии А, способ уменьшения времени кровотечения при эпизоде кровотечения у субъекта, страдающего от гемофилии A, способ повышения экспрессии белка фактора VIII у субъекта, способ лечения субъекта, страдающего от гемофилии A, включающий этапы определения отсутствия антител к капсиду ААВ5 в сыворотке указанного субъекта и введения вышеуказанной фармацевтической композиции, и способ лечения субъекта, страдающего от гемофилии A, включающий этапы введения указанному субъекту фармацевтической композиции и, после введения указанной фармацевтической композиции, определения отсутствия или присутствия антител к капсиду ААВ5 в сыворотке указанного субъекта.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической онкологии и урологии. После иссечения опухоли в ложе резецированной опухоли почки укладывают гемостатическую рассасывающуюся губку местного применения.

Изобретение относится к области медицины и фармации, в частности, к разработке лечебно-профилактического средства действия в виде стоматологического геля для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта. Предлагаемый гель содержит сухой экстракт коры Ивы белой, эфирное масло Эвкалипта прутовидного, аскорбиновую кислоту, лидокаина гидрохлорид, хлоргексидина биглюконат, сорбитол, нипагин (метилпарабен), при этом при получении средства в качестве гелевой основы используют коллагенсодержащее сырье рыбного происхождения (рыбный желатин), глицерин и воду очищенную при следующем соотношении компонентов, мас.
Наверх