Способ электрохимической активации катализаторных сеток из сплавов платиновых металлов

Предложен способ электрохимической активации катализаторных сеток из сплавов платиновых металлов путем электрохимического осаждения платины на сетку для каталитического окисления аммиака, включающий в себя поляризацию сетки анодным током, последующую поляризацию сетки катодным током, где предварительно проводят обжиг сетки, поляризацию сетки осуществляют с использованием электролита при температуре 15 до 50 °C с содержанием платины от 0,30 до 0,65 г/л при прокачке электролита; анодную поляризацию сетки проводят током плотностью от 0,29 до 0,49 мА/см2 в течение от 20 до 30 мин, катодную поляризацию сетки проводят током плотностью от 0,25 до 0,36 мА/см2 в течение от 30 до 65 мин, при этом во время поляризации осуществляют вращение сетки. Технический результат - повышение каталитической активности катализаторных сеток на основе платины при одновременном сохранении их прочности. 5 з.п. ф-лы, 6 пр.

 

Изобретение относится к способам активации катализаторных сеток из сплавов платиновых металлов для каталитического окисления аммиака, в частности, сеток из сплавов на основе платины и может быть использовано при производстве азотной и синильной кислот и гидроксиламина.

Ближайшим аналогом предлагаемого изобретения является способ активации платиноидных сеток-катализаторов окисления аммиака путем электрохимического осаждения платины на платиноидную сетку из раствора соли платины катодным током, отличающийся тем, что, с целью уменьшения расхода платины, в качестве раствора используют раствор соли платины в 10-20%-ной соляной кислоте, полученный в результате анодной поляризации сетки током 0,5-2,5 мА/см2 в течение 5-30 мин при 60-70 oС, и осаждение ведут при 60-70oС в течение 15-30 мин катодным током плотностью 0,2-0,5 мА/см2 [Патент на изобретение № RU1807608, 09.01.1995].

Недостатком ближайшего аналога является то, что такой способ не обеспечивает полное удаление технологической смазки с поверхности активируемой сетки, в результате чего не гарантируется получение сплошного равномерного покрытия платиной катализаторной сетки, а это приводит к увеличению удельного расхода аммиака на тонну продукта при эксплуатации катализаторной сетки. Кроме того, при анодном растворении током 0,5-2,5 мА/см2 в течение 5-30 мин при 60-70 °С для достижения определенного содержания платины в электролите, растворение платиновой сетки активнее происходит по дефектам кристаллической структуры, т.е. по границам зерен, и на участках скопления дислокаций, т.е. на сгибах проволоки. Это приводит к снижению прочности проволоки и преждевременному разрушению сетки в процессе эксплуатации.

Техническая проблема, на разрешение которой направлено предлагаемое изобретение, заключается в низкой исходной удельной поверхности сетки, неравномерности покрытия катализаторной сетки платиной и снижении ее прочности в процессе электрохимической активации.

Технический результат заключается в повышении каталитической активности катализаторных сеток на основе платины при одновременном сохранении их прочности.

Сущность предлагаемого изобретения

Способ электрохимической активации катализаторных сеток из сплавов платиновых металлов путем электрохимического осаждения платины на сетку для каталитического окисления аммиака включает в себя поляризацию сетки анодным током, последующую поляризацию сетки катодным током. В отличие от ближайшего аналога, предварительно проводят обжиг сетки, поляризацию сетки осуществляют с использованием электролита при температуре от 15 до 50 °C с содержанием платины от 0,30 до 0,65 г/л при прокачке электролита. Анодную поляризацию сетки проводят током плотностью от 0,29 до 0,49 мА/см2 в течение от 20 до 30 мин, катодную поляризацию сетки проводят током плотностью от 0,25 до 0,36 мА/см2 в течение от 30 до 65 мин, при этом во время поляризации осуществляют вращение сетки.

Обжиг сетки из сплавов платиновых металлов осуществляют пламенем водорода или в электропечи на воздухе при температуре от 600 до 950 °С в течение от 1 до 20 мин в зависимости от степени ее загрязнения. Данный этап обеспечивает очистку поверхности сетки от технологической смазки, которая препятствует растворению загрязнений и осаждению платины, а также обеспечивает контакт сетки с электролитом по всей ее поверхности, что в дальнейшем позволяет сформировать равномерное покрытие платиной в ходе электролитических процессов.

Анодная поляризация представляет собой процесс растворения поверхности сеток, при этом происходит растворение недрагоценных металлов с поверхности сетки и ее очистка от любых поверхностных загрязнений. За счет выполнения поляризации током плотностью от 0,29 до 0,49 мА/см2 при соблюдении температурного режима от 15 до 50 °С растворяются все металлические загрязнения из недрагоценных металлов, перенесенные на поверхность сетки с оборудования и инструмента в процессе ее изготовления, при этом не происходит разрушение поверхности сетки. При такой пониженной плотности тока не достигается потенциал активного растворения платины и не происходит заметное растравливание границ зерен сплава сетки, приводящее к преждевременному разрушению сетки и повышенным удельным потерям драгоценных металлов при ее эксплуатации. Таким образом, обеспечивается очистка поверхности сетки от каталитических ядов, потенциал растворения которых значительно ниже, чем у платины, без разрушения поверхности сетки. Время анодной поляризации от 20 до 30 мин обусловлено необходимостью полного удаления каталитических ядов с поверхности сетки.

Катодная поляризация сетки представляет собой процесс осаждения платины из электролита на поверхность сетки, при этом за счет того, что платина осаждается не гладким слоем, а в виде сплошного слоя дисперсных сросшихся частиц, происходит значительное увеличение поверхности проволоки, из которой изготовлена сетка, что обеспечивает увеличение поверхности проволоки в 10 раз и более. При токах меньше 0,25 мА/см2 скорость осаждения платины падает, и образуются гладкие осадки с малой удельной поверхностью. При токах выше 0,36 мА/см2 см2 получается рыхлый слой платины с низкой прочностью сцепления.

Время и плотность тока в процессе поляризации сетки определяются типом, размерами активируемых сеток и их количеством.

Используемый в качестве электролита раствор уже содержит платину в необходимом количестве, за счет этого в процессе электрохимической активации сетки на ее поверхности образуется слой платины в чистом виде. В качестве электролита может использоваться разбавленная 12,5-14,5% соляная кислота с содержанием платины от 0,30 до 0,65 г/л. Диапазон содержания платины в составе электролита обусловлен тем, что при содержании платины менее 0,30 г/л существенно снижается эффективность способа электрохимической активации катализаторных сеток в части увеличения удельной поверхности сетки, при содержании платины более 0,65 г/л избыточно увеличивается расход платины. За счет изначального наличия платины в составе электролита обеспечивается возможность проведения анодной поляризации при меньшей плотности тока, а также при более низкой температуре электролита. Благодаря этому не достигается потенциал активного растворения платины и не происходит существенное растравливание границ сплава сетки, приводящее к преждевременному разрушению сетки и повышенным удельным потерям драгоценных металлов при ее эксплуатации.

При осуществлении прокачки электролита может обеспечиваться замена от 1,0 до 20 объемов электролита за полный цикл электролитической обработки. Таким образом, в процессе осуществления поляризации обеспечивается стабилизация концентрации платины в переходном слое электролита и равномерное покрытие поверхности сетки платиной. В случае осуществления электрохимической активации рулона сеток прокачка электролита обеспечивает равномерное покрытие платиной сразу нескольких сеток, свернутых в один рулон.

Вращение сетки могут осуществлять в периодическом режиме, а именно: 2-3 раза во время анодной поляризации и от 3 до 7 раз во время катодной поляризации; или путем постоянного вращения рулона сеток со скоростью от 0,5 до 10 об/мин. Оптимальная скорость и частота вращения выявлены опытным путем и выбираются исходя из размерных параметров сетки. Вращение сеток обеспечивает перемешивание электролита и удаление образовавшихся газов, что в свою очередь обеспечивает равномерное растворение недрагоценных металлов и загрязнений в период растворения при анодной поляризации, и равномерное распределение платины по поверхности сетки в период осаждения платины при катодной поляризации.

Дополнительно после завершения процесса поляризации осуществляют промывку сетки дистиллированной или обессоленной водой, а также сушку сетки.

Вышеописанные существенные признаки обеспечивают:

- решение проблемы неравномерности покрытия катализаторной сетки платиной и низкой удельной поверхности сетки за счет осуществления предварительного обжига сетки, прокачки электролита в процессе электролитической обработки и вращения сетки,

- решение проблемы снижения прочности сетки в процессе электрохимической активации за счет использования электролита с исходным содержанием платины от 0,30 до 0,65 г/л, что позволяет производить поляризацию сетки при пониженной плотности тока и более низких температурах от 15 до 50 °C в сравнении с ближайшим аналогом.

Такая обработка катализаторной сетки, за счет очистки ее поверхности от вредных примесей, многократного увеличения площади контактирования с реагентами и слоя чистой платины на поверхности, обеспечивает понижение температуры начала реакции окисления аммиака при дальнейшей эксплуатации катализаторной сетки, что в свою очередь увеличивает скорость розжига каталитической системы и достижение максимальной степени конверсии аммиака за несколько часов, а не суток, что обеспечивает сокращение удельного расхода аммиака на выработку тонны продукции. Таким образом, повышение удельной поверхности сетки, свидетельствует о достижении технического результата по увеличению каталитической активности катализаторной сетки.

Вышеописанные существенные признаки и обеспечиваемый ими технический результат являются новыми и явным образом не следуют из уровня техники, что позволяет сделать вывод о соответствии предлагаемого изобретения критериям патентоспособности «новизна» и «изобретательский уровень».

Предлагаемое изобретение осуществляется известными способами из известных материалов, что обеспечивает его соответствие критерию патентоспособности «промышленная применимость».

Сущность предлагаемого изобретения поясняется следующими примерами.

Пример 1. Образец сетки из сплава марки ПлПдРдРу-81-15-3,5-0,5 имеющий удельную поверхность 21 см2/г, обжигают пламенем водорода, помещают в электролит температурой 15 °C, содержащий 14,5% НСl и 0,65 г/л платины и включают его прокачку. Противоэлектрод - Pt-проволока. Образец подвергается анодной поляризации с плотностью тока 0,29 мА/см2 в течение 30 мин, на протяжении которых рулон сеток вращают 2 раза, затем катодной поляризации с плотностью тока 0,25 мА/см2 в течение 65 мин, на протяжении которых рулон вращают 5 раз. После обработки образец имеет удельную поверхность 163 см2/г.

Пример 2. Выполняют аналогично примеру 1, но меняют состав электролита, а именно: электролит, содержащий 12,5% HCl и 0,3 г/л платины; и режим обработки: образец подвергают анодной поляризации плотностью тока 0,49 мА/см2 в течение 20 мин, а затем катодной поляризации плотностью тока 0,36 мА/см2 в течение 30 мин. Удельная поверхность после обработки: 220 см2/г.

Пример 3. Выполняют аналогично примеру 2, но изменяют температуру электролита до 50 °C. Удельная поверхность после обработки: 230 см2/г.

Пример 4. Образец сетки из сплава ПлПдРдРу-81-15-3,5-0,5 имеющий удельную поверхность 21 см2/г, обжигают пламенем водорода, помещают в электролит температурой 15 °C, содержащий 14% НСl и 0,6 г/л платины. Противоэлектрод – Pt-проволока. Образец подвергается анодной поляризации с плотностью тока 0,35 мА/см2 в течение 25 мин. Затем образец подвергается катодной поляризации с плотностью тока 0,3 мА/см2 в течение 40 мин. После обработки образец имеет удельную поверхность 240 см2/г.

Пример 5 (сравнительный). Выполняют аналогично примеру 4, но меняют режим катодной обработки: катодная поляризация плотностью тока 0,2 мА/см2 в течение 40 мин. Характеристики образца после обработки: 110 см2/г. Низкая удельная поверхность образца, недостаточная каталитическая активность.

Пример 6 (сравнительный). Выполняют аналогично примеру 4, меняют режим катодной обработки: катодная поляризация плотностью тока 0,5 мА/см2 в течение 40 мин. Характеристики образца после обработки: 700 см2/г. При таких режимах активации и получаемой удельной поверхности сетки получается рыхлый слой платины с низкой прочностью сцепления, что приводит к перерасходу платины при изготовлении сетки и ее эксплуатации.

1. Способ электрохимической активации катализаторных сеток из сплавов платиновых металлов путем электрохимического осаждения платины на сетку для каталитического окисления аммиака, включающий в себя поляризацию сетки анодным током, последующую поляризацию сетки катодным током, отличающийся тем, что предварительно проводят обжиг сетки, поляризацию сетки осуществляют с использованием электролита при температуре 15 до 50 °C с содержанием платины от 0,30 до 0,65 г/л при прокачке электролита; анодную поляризацию сетки проводят током плотностью от 0,29 до 0,49 мА/см2 в течение от 20 до 30 мин, катодную поляризацию сетки проводят током плотностью от 0,25 до 0,36 мА/см2 в течение от 30 до 65 мин, при этом во время поляризации осуществляют вращение сетки.

2. Способ электрохимической активации катализаторных сеток из сплавов платиновых металлов по п.1, отличающийся тем, что при осуществлении прокачки электролита обеспечивают замену от 1,0 до 20 объемов электролита за полный цикл электролитической обработки.

3. Способ электрохимической активации катализаторных сеток из сплавов платиновых металлов по п.1, отличающийся тем, что вращение сетки осуществляют в периодическом режиме: 2-3 раза во время анодной поляризации и от 3 до 7 раз во время катодной поляризации.

4. Способ электрохимической активации катализаторных сеток из сплавов платиновых металлов по п.1, отличающийся тем, что вращение сетки осуществляют постоянно со скоростью от 0,5 до 10 об/мин.

5. Способ электрохимической активации катализаторных сеток из сплавов платиновых металлов по п.1, отличающийся тем, что обжиг сетки осуществляют при температуре от 600 до 950 °С в течение от 1 до 20 мин.

6. Способ электрохимической активации катализаторных сеток из сплавов платиновых металлов по п.1, отличающийся тем, что в качестве электролита используют разбавленную соляную кислоту 12,5-14,5%.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гранулированным полимерам и их использованию для удаления оксоанионов из водных растворов. Предложены гранулированные полимеры на основе функционализированного кватернизированным диэтилентриамином полиакрилата для удаления оксоанионов хрома (VI), где полиакрилатные гранулированные полимеры получены на основе фракции акрилового мономера, составляющей 70 масс.

Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для стимуляции роста растений, в ветеринарии и медицине. Для получения экологически чистого водного раствора пероксида водорода реактор заполняют водой.

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к способу получения регента, используемого для очистки загрязненных сред, например очистки осадков сточных вод различных химических и пищевых предприятий, в том числе сред, содержащих радиоактивные загрязнения. Техническим результатом изобретения является повышение степени очистки загрязненных средств.

Изобретение может быть использовано для очистки сточных вод. Очистка сточных вод от фосфатов осуществляется в биореакторе последовательно-периодического действия типа SBR в циклических условиях.

Изобретение относится к области медицины, ветеринарии и гигиены, а именно к способам обработки питьевой и технической воды, а также дезинфекции объектов водоснабжения и канализации. Приготовление дезинфицирующего средства на основе ионов серебра, осуществляют путем химической реакции при одновременном растворении в дистиллированной воде при комнатной температуре композиции из порошков лимонной кислоты, оксида серебра и пероксида водорода с концентрацией ионов серебра в растворе дезинфицирующего средства после растворения - 200±20 мг/л.

Предложен способ ведения водно-химического режима и регенерации баромембранной водоподготовительной установки с применением унифицированной коррекционно-отмывочной композиции, включающей блоки ультрафильтрации, дожимные и/или основные блоки обратного осмоса, с применением унифицированной коррекционно-отмывочной композиции, содержащей коагулянт FeCl3, NaClO (раствор с массовой долей 50%), Na2S2O5 (раствор с массовой долей 10%), H2SO4 (раствор с массовой долей 92%), NaOH (раствор с массовой долей 42%), Na5P3O10, трилон Б, лимонную кислоту техническую, антискалянт Экотрит® UNI 1, включающий предварительную очистку исходной воды и химические промывки кислотными и щелочными моющими средствами, где в качестве предварительной очистки питательной воды систем ультрафильтрации и обратного осмоса используется коагуляция хлорным железом (FeCl3); для предупреждения образования растворимых форм железа и отложений органических соединений на поверхности мембраны pH исходной воды поддерживается на уровне 8,2-9,0; в качестве кислотного моющего средства систем ультрафильтрации и обратного осмоса используется водный раствор лимонной кислоты (2200 мг/дм3) с температурой 35-40 °С, подкисленный серной кислотой (630 мг/дм3) до pH = 2,0; в качестве щелочного моющего средства систем ультрафильтрации используется водный раствор гипохлорита натрия (100 мг/дм3) с температурой 30-35 °С, подщелоченный натриевой щелочью (400 мг/дм3) до pH = 12,0; в качестве ингибитора отложения солей используется антискалянт Экотрит® UNI 1, не содержащий фосфаты.

Изобретение относится к химической промышленности и охране окружающей среды и может быть использовано для очистки сточных вод химических предприятий от ртути. Гранулированный активированный уголь обрабатывают модифицирующим раствором, обеспечивающим получение на его поверхности активного компонента - сульфида марганца (II), в две стадии.

Изобретение может быть использовано для очистки и обеззараживания воды. Устройство для очистки и обеззараживания воды содержит корпус 1, снабженный крышкой 2 с уступами на ее нижней поверхности, установленные на ее внутренней поверхности ультрафиолетовые светодиоды 3, излучатели ультразвука 4, отстойник 5, выполненный в форме полой полусферы, обращенной центром вниз, выходной патрубок 6, установленный в крышке 2, вертикально установленную в корпусе 1 перфорированную трубку 7, установленный на трубке дефлектор 8, выполненный в форме логарифмической спирали, установленную на дефлекторе 8 дном вниз тарелку 9 с перфорированными краями, наружный диаметр которой равен внутреннему диаметру корпуса 1, фильтрующий элемент 10, выполненный в форме цилиндра, а также патрубок подачи воды 11.

Изобретение может быть использовано для очистки и обеззараживания воды. Устройство для очистки и обеззараживания воды содержит корпус 1, снабженный крышкой 2 с уступами на ее нижней поверхности, установленные на ее внутренней поверхности ультрафиолетовые светодиоды 3, излучатели ультразвука 4, отстойник 5, выполненный в форме полой полусферы, обращенной центром вниз, выходной патрубок 6, установленный в крышке 2, вертикально установленную в корпусе 1 перфорированную трубку 7, установленный на трубке дефлектор 8, выполненный в форме логарифмической спирали, установленную на дефлекторе 8 дном вниз тарелку 9 с перфорированными краями, наружный диаметр которой равен внутреннему диаметру корпуса 1, фильтрующий элемент 10, выполненный в форме цилиндра, а также патрубок подачи воды 11.

Изобретение относится к способу очистки технологической воды из синтеза мочевины. Cпособ включает следующие стадии: a.

Предложен интегрированный способ получения олефинов С3-С4 или С4-диолефинов, включающий следующие стадии: (1) (а) приведение в контакт в реакторе дегидрирования с псевдоожиженным слоем (i) С3-С4-углеводородного сырья и (ii) потока катализатора, содержащего катализатор, отвечающий требованиям для группы А или группы В согласно классификации Гелдарта; при массовом отношении потока катализатора к С3-С4-углеводородному сырью от 5 до 100; и при этом среднее время контакта указанного С3-С4-углеводородного сырья с указанным потоком катализатора составляет от 1 до 10 с и температура реакции в указанном реакторе дегидрирования с псевдоожиженным слоем составляет от 550 до 750°С; и абсолютное давление в указанном реакторе дегидрирования с псевдоожиженным слоем на выходе из указанного реактора составляет от 6,0 до 44,7 фунтов на квадратный дюйм (от 41,4 до 308,2 кПа); в условиях, обеспечивающих образование смеси продуктов стадии (1)(а), содержащей целевой С3-С4-олефин или целевой С4-диолефин, водород и непрореагировавшее С3-С4-углеводородное сырье; и осаждение кокса на указанном катализаторе и по меньшей мере частичное дезактивирование указанного катализатора таким образом, что он образует по меньшей мере частично дезактивированный катализатор; и (b) перенос смеси продуктов стадии (1)(а) и указанного по меньшей мере частично дезактивированного катализатора из указанного реактора дегидрирования с псевдоожиженным слоем в систему циклонной сепарации, и в условиях, при которых (i) указанная смесь продуктов стадии (1)(а) и указанный по меньшей мере частично дезактивированный катализатор остаются в контакте при температуре реакции и после переноса в указанную систему циклонной сепарации в течение среднего времени от 0 до менее чем 10 с, и (ii) указанную смесь продуктов стадии (1)(а) преобразуют с получением смеси продуктов стадии (1)(b); и после чего указанную смесь продуктов стадии (1)(b) и указанный по меньшей мере частично дезактивированный катализатор по существу отделяют друг от друга; (c) перенос по меньшей мере части указанного по меньшей мере частично дезактивированного катализатора в емкость регенератора и нагревание указанного по меньшей мере частично дезактивированного катализатора в нем до температуры горения, составляющей от 660 до 850°С с выжигом кокса, осажденного на указанном по меньшей мере частично дезактивированном катализаторе с применением тепла, вырабатываемого указанным выжигом кокса, а также дополнительного топлива, при этом при указанном нагревании образуется нагретый дополнительно дезактивированный катализатор, обладающий меньшей активностью к дегидрированию С3-С4-углеводородного сырья, чем указанный по меньшей мере частично дезактивированный катализатор, и (d) кондиционирование указанного нагретого дополнительно дезактивированного катализатора, включающее выдерживание указанного нагретого дополнительно дезактивированного катализатора при температуре по меньшей мере 660°С в потоке кислородсодержащего газа в течение более 2 мин, с получением кислородсодержащего по меньшей мере частично реактивированного катализатора, обладающего большей активностью к дегидрированию С3-С4-углеводородного сырья, чем указанный по меньшей мере частично дезактивированный катализатор; и (e) перенос указанного по меньшей мере частично реактивированного катализатора обратно в указанный реактор дегидрирования с псевдоожиженным слоем; (2) перенос смеси продуктов стадии (1)(b) в компрессор, где указанную смесь продуктов стадии (1)(b) сжимают по меньшей мере один раз с получением смеси продуктов стадии (2); а также (3) перенос смеси продуктов стадии (2) в зону извлечения продуктов, где указанную смесь продуктов стадии (2) разделяют на извлеченные продукты, содержащие по меньшей мере одну или более целевых С3-С4-олефиновых или целевых С4-диолефиновых фракций.
Наверх