Применение тетразолинонов для борьбы с устойчивыми фитопатогенными грибами на злаковых культурах

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности направлено на борьбу с фитопатогенными грибами на культурных растениях. Изобретение относится к применению 1-[2-[[1-(4-хлорфенил)пиразол-3-ил]оксиметил]-3-метил-фенил]-4-метил-тетразол-5-она (соединение I) для борьбы с фитопатогенными грибами, такими как грибы, содержащие мутацию в гене митохондриального цитохрома b, придающую устойчивость к ингибиторам Qo, где мутация представляет собой G143A или F129L, на злаковых культурах, таких как пшеница и ячмень. Применение 1-[2-[[1-(4-хлорфенил)пиразол-3-ил]оксиметил]-3-метил-фенил]-4-метил-тетразол-5-она (соединение I) возможно как самостоятельно, так и в комбинации с другими фунгицидами. Применение 1-[2-[[1-(4-хлорфенил)пиразол-3-ил]оксиметил]-3-метил-фенил]-4-метил-тетразол-5-она (соединение I) обеспечивает высокую эффективность при низком расходе действующего вещества в борьбе с такими патогенными грибами, как Microduchium nivale, Blumeria graminis f. sp. tritici, Septoria tritici, Phaesphaeria nodorum или Pyrenophora tritici-repentis на пшенице и Blumeria graminis f. sp.hordei, Pyrenophora teres, Ramidaria collo-cygni или Rhynchosporium secalis и на ячмене. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 пр.

 

Настоящее изобретение относится к применению 1-[2-[[1-(4-хлорфенил)пиразол-3-ил]оксиметил]-3-метил-фенил]-4-метил-тетразол-5-она (в настоящей заявке также упоминается как соединение I) для борьбы с фитопатогенными грибами на злаковых культурах, такими как грибы, содержащие мутацию в гене митохондриального цитохрома b, придающую устойчивость к ингибиторам Qo, где мутация представляет собой G143A или F129L.

Фунгициды-ингибиторы Qo, часто упоминаются как фунгициды стробилуринового типа (Sauter 2007: Chapter 13.2. Strobilurins and other complex III inhibitors. In: , W.; Schirmer, U. (Ed.) - Modern Crop Protection Compounds, том 2. Wiley-VCH изд-во 457-495), обычно применяют для борьбы с множеством грибковых патогенов в культурных растениях. Ингибиторы Qo обычно работают путем ингибирования дыхания посредством связывания с центром окисления убигидрохинона комплекса цитохрома bc₁ (комплекс III переноса электронов) в митохондриях. Указанный центр окисления расположен на внешней стороне внутренней мембраны митохондрий. Ярким примером применения ингибиторов Qo является использование, например, стробилуринов на пшенице для борьбы с Septoria tritici (также известный как Mycosphaerella graminicola), который является причиной пятнистости листьев пшеницы. К сожалению, широкое применение таких ингибиторов Qo привело к селекции мутантных патогенов, устойчивых к таким ингибиторам Qo (Gisi et al., Pest Manag Sci 56, 833-841, (2000). Устойчивость к ингибиторам Qo была обнаружена у некоторых фитопатогенных грибов. У некоторых патогенов, основная часть устойчивости к ингибиторам Qo при применении в сельском хозяйстве была свойственна патогенам, содержащим замещение одного аминокислотного остатка G143A в гене цитохрома b для их комплекса цитохрома bc₁, целевого белка ингибиторов Qo (см., например, Lucas, Pestic Outlook 14(6), 268-70 (2003); и Fraaije et al., Phytopathol 95(8), 933-41 (2005), (оба из которых явным образом включены в настоящее описание посредством ссылки), тогда как в других патогенах замещение F129L придает устойчивость к ингибиторам Qo (см., например, Sierotzki et al., PEST MANAGEMENT SCIENCE 63(3), 225-233 (2007); Semar et al., JOURNAL OF PLANT DISEASES AND PROTECTION 114(3), 117-119 (2007); и Pasche et al., CROP PROTECTION 27(3-5), 427-435 (2008).

В злаковых культурах нижеследующие патогены проявляют возрастающую устойчивость к ингибиторам Qo из-за их мутации G143A:

Septoria tritici, (пятнистость листьев) на пшенице

Microduchium nivale, (фузариоз) на пшенице

Blumeria graminis f. sp.tritici, (мучнистая роса) на пшенице

Phaesphaeria nodorum, (пятнистость листьев) на пшенице

Pyrenophora tritici-repentis, (пиренофороз) на пшенице

Rhynchosporium secalis, (пятнистость листьев) на ячмене

Blumeria graminis f. sp.hordei, (мучнистая роса) на ячмене

Ramularia collo-cygni, (пятнистость листьев) на ячмене

Патоген с устойчивостью к ингибиторам Qo из-за их мутации F129L представляет собой Pyrenophora teres, (сетчатая пятнистость) на ячмене.

Таким образом, для борьбы с болезнями, вызванными этими возбудителями, в сельскохозяйственных культурах, включающих растения, подверженные патогенам, которые устойчивы к ингибиторам Qo, желательны новые способы и композиции. Кроме того, во многих случаях, в частности при низких нормах внесения, фунгицидная активность известных фунгицидных соединений, аналогов стробилурина, является неудовлетворительной, особенно в том случае, если высокая доля грибковых патогенов содержит мутацию в гене митохондриального цитохрома b, придающую устойчивость к ингибиторам Qo. Исходя из этого, задача настоящего изобретения также состояла в том, чтобы обеспечить соединения, обладающие улучшенной активностью и/или более широким спектром активности против таких устойчивых фитопатогенных вредных грибов на растениях злаковых культур.

Термин «ингибитор Qo», используемый в настоящей заявке, охватывает любое вещество, способное уменьшить и/или ингибировать дыхание посредством связывания с центром окисления убигидрохинона комплекса цитохрома bc₁ в митохондриях. Обычно центр окисления расположен на внешней стороне внутренней мембраны митохондрий.

Из заявки WO 2013/092224 в основном известно применение ингибиторов Qo, известных для борьбы с фитопатогенными грибами, которые устойчивы к ингибиторам Qo. Тем не менее, существует постоянная потребность в поиске дополнительных соединений с еще более эффективным действием против грибов, устойчивых к ингибиторам Qo.

Соединения I явно не раскрыты в WO 2013/092224 и обладают удивительно высокой активностью против грибов, которые устойчивы к ингибиторам Qo.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению 1-[2-[[1-(4-хлорфенил)пиразол-3-ил]оксиметил]-3-метил-фенил]-4-метил-тетразол-5-она (соединение I) для борьбы с фитопатогенными грибами, содержащими мутацию в гене митохондриального цитохрома b, придающую устойчивость к ингибиторам Qo на злаковых культурах, где мутация представляет собой G143A или F129L.

Настоящее изобретение также относится к применению смеси, содержащей соединение I в комбинации со вторым соединением II, где соединение II выбирают из следующих:

2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пропан-2-ол, 2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-3-метил-1-(1,2,4-триазол-1-ил)бутан-2-ол, 1-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-циклопропил-2-(1,2,4-триазол-1-ил)этанол, метконазол, эпоксиконазол, протиоконазол, дифеноконазол, пропиконазол, бромуконазол, хлороталонил, фолпет, флуксапироксад, биксафен, флуопирам, бензовиндифлупир, пидифлуметофен, 3-(дифторметил)-1-метил-N-(1,1,3-триметил индан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 3-(трифторметил)-1-метил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 1,3-диметил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 3-(трифторметил)-1,5-диметил-N-(1,1,3-триметил индан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 3-(дифторметил)-1,5-диметил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 1,3,5-триметил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, пентиопирад, изопиразам, боскалид, метрафенон, фенпропиморф, фенпропидин, спироксамин, пираклостробин, (Z,2Е)-5-[1-(2,4-дихлорфенил)пиразол-3-ил]окси-2-метоксиимино-N,3-диметил-пент-3-енамид, (Z,2Е)-5-[1-(4-хлорфенил)пиразол-3-ил]окси-2-метоксиимино-N,3-диметил-пент-3-енамид, трифлоксистробин, пикоксистробин, азоксистробин, мандестробин, метоминостробин, [2-[[(7R,8R,9s)-7-бензил-9-метил-8-(2-метилпропаноилокси)-2,6-диоксо-1,5-диоксонан-3-ил]карбамоил]-4-метокси-3-пиридил]оксиметил 2-метилпропаноат и ципродинил.

Настоящее изобретение также относится к применению смеси, содержащей соединение I в комбинации с двумя соединениями II, при этом соединение II определено выше.

Понятие «злаковые культуры» охватывает пшеницу или ячмень.

Эти грибы на пшенице или ячмене, содержащие мутацию в гене митохондриального цитохрома b, придающую устойчивость к ингибиторам Qo, где мутация представляет собой G143A или F129L, в дальнейшем упоминаются как «устойчивые грибы».

Устойчивые грибы на пшенице или ячмене в ходе применения настоящего изобретения, где мутация представляет собой G143A, представляют собой

Septoria tritici, (пятнистость листьев) на пшенице,

Microduchium nivale, (фузариоз) на пшенице,

Blumeria graminis f. sp.tritici, (мучнистая роса) на пшенице,

Phaesphaeria nodorum, (пятнистость листьев) на пшенице,

Pyrenophora tritici-repentis, (пиренофороз) на пшенице,

Rhynchosporium secalis, (пятнистость листьев) на ячмене,

Blumeria graminis f. sp. hordei, (мучнистая роса) на ячмене и

Ramularia collo-cygni, (пятнистость листьев) на ячмене.

Устойчивые грибы на пшенице или ячмене в ходе применения настоящего изобретения, где мутация представляет собой F129L, представляют собой

Pyrenophora teres, (сетчатая пятнистость) на ячмене.

1-[2-[[1-(4-Хлорфенил)пиразол-3-ил]оксиметил]-3-метил-фенил]-4-метил-тетразол-5-он в настоящей заявке ниже приводится сокращенно как соединение I.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению соединения I для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Septoria tritici.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению соединения I для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Microduchium nivale.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению соединения I для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Blumeria graminis f. sp.tritici

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению соединения I для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Phaesphaeria nodorum.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению соединения I для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Pyrenophora tritici-repentis.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению соединения I для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Rhynchosporium secalis.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению соединения I для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Blumeria graminis f. sp. hordei.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению соединения I для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Pyrenophora teres.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению соединения I для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Ramularia collo-cygni.

В более предпочтительном варианте осуществления, настоящее изобретение относится к применению соединения I для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где устойчивый гриб представляет собой Septoria tritici.

В другом более предпочтительном варианте осуществления, настоящее изобретение относится к применению соединения I для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Pyrenophora teres.

В другом более предпочтительном варианте осуществления, настоящее изобретение относится к применению соединения I для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Ramularia collo-cygni.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению соединения I- для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Septoria tritici.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению соединения I- для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Pyrenophora teres.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению соединения I- для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Ramularia collo-cygni.

Настоящее изобретение также относится к применению смеси, содержащей соединение I в комбинации со вторым соединением II, при этом соединение II выбирают из следующих:

2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пропан-2-ол, 2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-3-метил-1-(1,2,4-триазол-1-ил)бутан-2-ол, 1-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-циклопропил-2-(1,2,4-триазол-1-ил)этанол, метконазол, эпоксиконазол, протиоконазол, дифеноконазол, пропиконазол, бромуконазол, хлороталонил, фолпет, флуксапироксад, биксафен, флуопирам, бензовиндифлупир, пидифлуметофен, 3-(дифторметил)-1-метил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 3-(трифторметил)-1-метил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 1,3-диметил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 3-(трифторметил)-1,5-диметил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 3-(дифторметил)-1,5-диметил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 1,3,5-триметил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, пентиопирад, изопиразам, боскалид, метрафенон, фенпропиморф, фенпропидин, спироксамин, пираклостробин, (Z,2Е)-5-[1-(2,4-дихлорфенил)пиразол-3-ил]-окси-2-метоксиимино-N,3-диметил-пент-3-енамид, (Z,2Е)-5-[1-(4-хлорфенил)пиразол-3-ил]окси-2-метоксиимино-N,3-диметил-пент-3-енамид, трифлоксистробин, пикоксистробин, азоксистробин, мандестробин, метоминостробин, [2-[[(7R,8R,9s)-7-бензил-9-метил-8-(2-метилпропаноилокси)-2,6-диоксо-1,5-диоксонан-3-ил]карбамоил]-4-метокси-3-пиридил]оксиметил 2-метилпропаноат и ципродинил для борьбы с устойчивыми грибами на пшенице или ячмень.

В другом предпочтительном варианте осуществления, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей соединения I и соединения II, которые определены выше для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Septoria tritici.

В другом предпочтительном варианте осуществления, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей соединения I и соединения II, которые определены выше для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Microduchium nivale.

В другом предпочтительном варианте осуществления, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей соединения I и соединения II, которые определены выше для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Blumeria graminis f. sp. tritici.

В другом предпочтительном варианте осуществления, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей соединения I и соединения II, которые определены выше для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Phaesphaeria nodorum.

В другом предпочтительном варианте осуществления, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей соединения I и соединения II, которые определены выше для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Pyrenophora tritici-repentis.

В другом предпочтительном варианте осуществления, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей соединения I и соединения II, которые определены выше для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Rhynchosporium secalis.

В другом предпочтительном варианте осуществления, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей соединения I и соединения II, которые определены выше для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Blumeria graminis f. sp.hordei.

В другом предпочтительном варианте осуществления, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей соединения I и соединения II, которые определены выше для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Pyrenophora teres.

В другом предпочтительном варианте осуществления, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей соединения I и соединения II, которые определены выше для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Ramularia collo-cygni.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей М-1 - М-195, которые определены в Таблице 1 для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Septoria tritici.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей М-1 - М-39, которые определены в Таблице 1 для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Microduchium nivale.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей М-1 - М-39, которые определены в Таблице 1 для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Blumeria graminis f. sp.tritici

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей М-1 - М-39, которые определены в Таблице 1 для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Phaesphaeria nodorum.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей М-1 - М-39, которые определены в Таблице 1 для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Pyrenophora tritici-repentis.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей М-1 - М-39, которые определены в Таблице 1 для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Rhynchosporium secalis.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей М-1 - М-39, которые определены в Таблице 1 для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Blumeria graminis f. sp.hordei.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей М-1 - М-39, которые определены в Таблице 1 для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Pyrenophora teres.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей М-1 - М-39, которые определены в Таблице 1 для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Ramularia collo-cygni.

В более предпочтительном варианте осуществления, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей соединения I и соединения II, которые определены выше для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Septoria tritici.

В другом более предпочтительном варианте осуществления, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей соединения I и соединения II, которые определены выше для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Pyrenophora teres.

В другом более предпочтительном варианте осуществления, настоящее изобретение относится к применению соединения I- для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Ramularia collo-cygni.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей М-1 - М-195, которые определены в Таблице 1 для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Septoria tritici.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей М-1 - М-195, которые определены в Таблице 1 для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Pyrenophora teres.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей М-1 - М-195, которые определены в Таблице 1 для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Ramularia collo-cygni.

В наиболее предпочтительном варианте осуществления, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей соединения I и соединения II для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, при этом соединение II выбирают из группы, включающей 2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пропан-2-ол, 2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-3-метил-1-(1,2,4-триазол-1-ил)бутан-2-ол, 1-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-циклопропил-2-(1,2,4-триазол-1-ил)этанол, протиоконазол, флуксапироксад, метрафенон, пираклостробин и азоксистробин, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Septoria tritici.

В другом наиболее предпочтительном варианте осуществления, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей соединения I и соединения II для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, при этом соединение II выбирают из группы, включающей 2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пропан-2-ол, 2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-3-метил-1-(1,2,4-триазол-1-ил)бутан-2-ол, 1-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-циклопропил-2-(1,2,4-триазол-1-ил)этанол, протиоконазол, флуксапироксад, метрафенон, пираклостробин и азоксистробин, где Y представляет собой Y1, и где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Pyrenophora teres.

В еще одном наиболее предпочтительном варианте осуществления, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей соединения I и соединения II для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, при этом соединение II выбирают из группы, включающей 2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пропан-2-ол, 2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-3-метил-1-(1,2,4-триазол-1-ил)бутан-2-ол, 1-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-циклопропил-2-(1,2,4-триазол-1-ил)этанол, протиоконазол, флуксапироксад, метрафенон, пираклостробин и азоксистробин, где Y представляет собой Y1, и где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Ramularia collo-cygni.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей МВ-1 - МВ-40, которые определены в Таблице 2 для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Septoria tritici.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей МВ-1 - МВ-8, которые определены в Таблице 2 для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Pyrenophora teres.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей МВ-1 - МВ-8, которые определены в Таблице 2 для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Ramularia collo-cygni.

Настоящее изобретение также относится к применению смеси, содержащей соединение I в комбинации с двумя соединениями II, выбранными из группы, включающей 2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пропан-2-ол, 2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-3-метил-1-(1,2,4-триазол-1-ил)бутан-2-ол, 1-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-циклопропил-2-(1,2,4-триазол-1-ил)этанол, метконазол, эпоксиконазол, протиоконазол, дифеноконазол, пропиконазол, бромуконазол, хлороталонил, фолпет, флуксапироксад, биксафен, флуопирам, бензовиндифлупир, пидифлуметофен, 3-(дифторметил)-1-метил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 3-(трифторметил)-1-метил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 1,3-диметил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 3-(трифторметил)-1,5-диметил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 3-(дифторметил)-1,5-диметил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 1,3,5-триметил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, пентиопирад, изопиразам, боскалид, метрафенон, фенпропиморф, фенпропидин, спироксамин, пираклостробин, (Z,2Е)-5-[1-(2,4-дихлорфенил)пиразол-3-ил]окси-2-метоксиимино-N,3-диметил-пент-3-енамид, (Z,2Е)-5-[1-(4-хлорфенил)пиразол-3-ил]окси-2-метоксиимино-N,3-диметил-пент-3-енамид, трифлоксистробин, пикоксистробин, азоксистробин, мандестробин, метоминостробин, [2-[[(7R,8R,9s)-7-бензил-9-метил-8-(2-метилпропаноилокси)-2,6-диоксо-1,5-диоксонан-3-ил]карбамоил]-4-метокси-3-пиридил]оксиметил 2-метилпропаноат и ципродинил для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей М4А-1-М4А-69, которые определены в Таблице 4А, для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Septoria tritici.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей М4А-1 - М4А-69, которые определены в Таблице 4А для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Microduchium nivale.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей М4А-1 - М4А-69, которые определены в Таблице 4А для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Blumeria graminis f. sp.tritici

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей М4А-1 - М4А-69, которые определены в Таблице 4А для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Phaesphaeria nodorum.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей М4А-1 - М4А-69, которые определены в Таблице 4А для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой пшеницу, а устойчивый гриб является Pyrenophora tritici-repentis.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей М4А-1 - М4А-69, которые определены в Таблице 4А для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Rhynchosporium secalis.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей М4А-1 - М4А-69, которые определены в Таблице 4А для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Blumeria graminis f. sp.hordei.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей М4А-1 - М4А-69, которые определены в Таблице 4А для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Pyrenophora teres.

Таким образом, настоящее изобретение относится к применению любой из смесей М4А-1 - М4А-69, которые определены в Таблице 4А для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, где злаковая культура представляет собой ячмень, а устойчивый гриб является Ramularia collo-cygni.

Все вышеуказанные смеси приведены сокращенно в настоящей заявке как смеси в соответствии с изобретением.

Понятие «применение соединения I или любой из смесей в соответствии с изобретением для борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах» охватывает способ борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах, при котором грибы, их место обитания, место распространения, их местоположение или растения, подлежащие защите от поражения грибами, почву или материал для размножения растений (предпочтительно посевной материал) обрабатывают пестицидно эффективным количеством соединения I, которое определено выше или смеси соединения I с одним или двумя соединениями II.

Предпочтительно, такой способ борьбы с устойчивыми грибами на злаковых культурах включает в себя обработку устойчивых грибов, их места обитания, места распространения, их местоположения или растений, подлежащих защите от поражения вредителями пестицидно эффективным количеством соединения I, которое определено выше или смеси соединения I с одним или двумя соединениями II.

Понятие «эффективное количество» означает, что соединение I или смеси в соответствии с изобретением применяют в количестве, которое позволяет получить желаемый эффект, представляющий собой синергетический контроль устойчивых грибов, но который не вызывает никаких фитотоксических симптомов на обработанном растении.

Если соединение I применяют с одним или двумя соединениями II, такое применение может быть осуществлено одновременно, то есть совместно или отдельно, или последовательно.

Весовое соотношение соединения I и соединения II в бинарных смесях в соответствии с изобретением составляет от 20000:1 до 1:20000, от 500:1 до 1:500, предпочтительно от 100:1 до 1:100 более предпочтительно от 50:1 до 1:50, наиболее предпочтительно от 20:1 до 1:20, и в высшей степени предпочтительны соотношения от 10:1 до 1:10, что также включает соотношения от 1:5 до 5:1, 1:1.

Весовое соотношение соединения I, II и второго соединения II в каждой комбинации из двух ингредиентов в смеси из трех ингредиентов составляет от 20000:1 до 1:20000, от 500:1 до 1:500, предпочтительно от 100:1 до 1:100 более предпочтительно от 50:1 до 1:50, наиболее предпочтительно от 20:1 до 1:20, и в высшей степени предпочтительны соотношения от 10:1 до 1:10, включая также соотношения от 1:5 до 5:1, или 1:1.

Соединение I или смеси в соответствии с изобретением могут быть дополнены другими пестицидами, например, одним или большим количеством инсектицидов, фунгицидов, гербицидов.

Соединение I или смеси в соответствии с изобретением могут быть преобразованы в обычные типы агрохимических композиций, например, растворы, эмульсии, суспензии, тонкие порошки, порошки, пасты, гранулы, спрессованные продукты, капсулы, дисперсии и их смеси. Примерами типов композиций являются суспензии (например, SC, OD, FS), эмульгируемые концентраты (например, ЕС), эмульсии (например, EW, ЕО, ES, ME), диспергируемые концентраты (DC), капсулы (например, CS, ZC), пасты, пастилки, смачиваемые порошки или тонкие порошки (например, WP, SP, WS, DP, DS), спрессованные продукты (например, BR, ТВ, DT), гранулы (например, WG, SG, GR, FG, GG, MG), инсектицидные изделия (например, LN), инсектицидные изделия (например, LN), а также гелевые составы для обработки материала для размножения растений, такого как семена (например, GF). Эти и другие типы композиций определены в «Catalogue of pesticide formulation types and international coding system», Technical Monograph №2, 6^-e изд. май 2008, CropLife International.

Композиции получают известным образом, как описано у Mollet and Grubemann, Formulation technology, Wiley VCH, Weinheim, 2001; или Knowles, New developments in crop protection product formulation, Agrow Reports DS243, T&F Informa, Лондон, 2005.

Пригодными вспомогательными веществами являются растворители, жидкие носители, твердые носители или наполнители, поверхностно-активные вещества, диспергаторы, эмульгаторы, смачивающие агенты, адъюванты, солюбилизаторы, вещества, усиливающие проникновение, защитные коллоиды, вещества улучшающие адгезию, загустители, увлажнители, репелленты, аттрактанты, стимуляторы поедания, улучшающие совместимость агенты, бактерициды, антифризы, антивспениватели, красители, вещества для повышения клейкости и связующие вещества.

Пригодными растворителями и жидкими носителями являются вода и органические растворители, такие как фракции минеральных масел от средней до высокой точек кипения, такие как керосин, дизельное масло; масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические или ароматические углеводороды, например, толуол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины; спирты, например, этанол, пропанол, бутанол, бензиловый спирт, циклогексанол; гликоли; ДМСО; кетоны, например, циклогексанон; сложные эфиры, например, лактаты, карбонаты, сложные эфиры жирной кислоты, гамма-бутиролактон; жирные кислоты; фосфонаты; амины; амиды, например, N-метилпирролидон, диметиламиды жирных кислот; и их смеси.

Пригодные твердые носители или наполнители представляют собой минеральные земли, например, силикаты, силикагели, тальк, каолины, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глины, доломит, диатомовую землю, бентонит, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния; полисахаридные порошки, например, целлюлозу, крахмал; удобрения, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины; продукты растительного происхождения, такие как мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука, мука ореховой скорлупы и их смеси.

Пригодными поверхностно-активными веществами являются поверхностно-активные соединения, такие как анионные, катионные, неионогенные и амфотерные поверхностно-активные вещества, блок-полимеры, полиэлектролиты и их смеси. Такие поверхностно-активные вещества можно применять в качестве эмульгатора, диспергатора, солюбилизатора, смачивающего агента, вещества, способствующего проникновению, защитного коллоида или адъюванта. Примеры поверхностно-активных веществ приведены в McCutcheon's, том 1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon's Directories, Glen Rock, USA, 2008 (Международное изд. или Североамериканское изд.).

Пригодными анионными поверхностно-активными веществами являются щелочные, щелочноземельные или аммониевые соли сульфонатов, сульфатов, фосфатов, карбоксилатов и их смеси. Примерами сульфонатов являются алкиларилсульфонаты, дифенилсульфонаты, альфа-олефиновые сульфонаты, лигнинсульфонаты, сульфонаты кислот жирного ряда и масел, сульфонаты этоксилированных алкилфенолов, сульфонаты алкоксилированных арилфенолов, сульфонаты конденсированных нафталинов, сульфонаты додецил- и тридецилбензолов, сульфонаты нафталинов и алкилнафталинов, сульфосукцинаты или сульфосукцинаматы. Примерами сульфатов являются сульфаты жирных кислот и масел, этоксилированных алкилфенолов, спиртов, этоксилированных спиртов или сложных эфиров жирных кислот. Примерами фосфатов являются сложные эфиры фосфатов. Примерами карбоксилатов являются алкилкарбоксилаты и карбоксилированные этоксилаты спирта или алкилфенола.

Пригодными неионогенными поверхностно-активными веществами являются алкоксилаты, N-замещенные амиды кислот жирного ряда, аминоксиды, сложные эфиры, поверхностно-активные вещества на основе сахара, полимерные поверхностно-активные вещества и их смеси. Примерами алкоксилатов являются соединения, такие как спирты, алкилфенолы, амины, амиды, арилфенолы, жирные кислоты или эфиры жирных кислот, которые были алкоксилированы посредством от 1 до 50 эквивалентов. Для алкоксилирования может использоваться этиленоксид и/или пропиленоксид, предпочтительно этиленоксид. Примерами N-замещенных амидов кислот жирного ряда являются глюкамиды кислот жирного ряда или алканоламиды кислот жирного ряда. Примерами сложных эфиров являются эфиры кислот жирного ряда, сложные эфиры глицерина или моноглицериды. Примерами поверхностно-активных веществ на основе сахара являются сорбитаны, сложные эфиры сахарозы и глюкозы или алкилполиглюкозиды. Примеры полимерных поверхностно-активных веществ являются гомо- или сополимеры винилпирролидона, виниловые спирты или винилацетат.

Пригодными катионными поверхностно-активными веществами являются четвертичные поверхностно-активные вещества, например, четвертичные аммониевые соединения с одной или двумя гидрофобными группами или соли длинноцепочечных первичных аминов. Пригодными амфотерными поверхностно-активными веществами являются алкилбетаины и имидазолины. Пригодными блок-полимерами являются блок-полимеры типа А-В или А-В-А, включающие блоки из полиэтиленоксида и полипропиленоксида или типа А-В-С, включающие алканол, полиэтиленоксид и полипропиленоксид. Пригодными полиэлектролитами являются поликислоты или полиоснования. Примерами поликислот являются щелочные соли полиакриловой кислоты или поликислотные гребенчатые полимеры. Примерами полиоснований являются поливиниламины или полиэтиленамины.

Пригодными адъювантами являются соединения, которые сами по себе обладают весьма незначительной или даже не обладают пестицидной активностью, и которые улучшают биологическую эффективность целевых соединений I или смесей в соответствии с изобретением. Примерами являются поверхностно-активные вещества, минеральные или растительные масла и другие вспомогательные вещества. Дополнительные примеры приведены у Knowles, Adjuvants and additives, Agrow Reports DS256, T&F Informa UK, 2006, глава 5.

Пригодными загустителями являются полисахариды (например, ксантановая смола, карбоксиметилцеллюлоза), неорганические глины (органически модифицированные или немодифицированные), поликарбоксилаты и силикаты

Пригодными бактерицидами являются бронопол и производные изотиазолинона, такие как алкилизотиазолиноны и бензизотиазолиноны.

Пригодными антифризами являются этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевина и глицерин.

Пригодными антивспенивателями являются силиконы, длинноцепочечные спирты и соли кислот жирного ряда.

Пригодными красителями (например, красного, синего или зеленого цвета) являются пигменты с низкой растворимостью в воде и водорастворимые красители. Примерами являются неорганические красители (например, оксид железа, оксид титана, гексацианоферрат железа) и органические красители (например, ализариновые, азокрасители и фталоцианиновые красители).

Пригодными веществами для повышения клейкости или связующими веществами являются поливинилпирролидоны, поливинилацетаты, поливиниловые спирты, полиакрилаты, биологические или синтетические воски и простые эфиры целлюлозы.

Примерами типов композиций и их получения являются:

I) Водорастворимые концентраты (SL, LS)

10-60 мас. % соединения I или смеси в соответствии с изобретением и 5-15 мас. % смачивающего агента (например, алкоксилатов спиртов) растворяют в воде и/или водорастворимом растворителе (например, спиртах) до 100 мас. %. При разбавлении в воде активное вещество растворяется.

II) Диспергируемые концентраты (DC)

5-25 мас. % соединения I или смеси в соответствии с изобретением и 1-10 мас. % диспергатора (например, поливинилпирролидона) растворяют в органическом растворителе (например, циклогексаноне) до 100 мас. %. При разбавлении с водой образуется дисперсия.

III) Эмульгируемые концентраты (ЕС)

15-70 мас. % соединения I или смеси в соответствии с изобретением и 5-10 мас. % эмульгаторов (например, додецилбензолсульфонат кальция и этоксилат касторового масла) растворяют в нерастворимом в воде органическом растворителе (например, ароматический углеводород) до 100 мас. %. При разбавлении с водой образуется эмульсия.

IV) Эмульсии (EW, ЕО, ES)

5-40 мас. % соединения I или смеси в соответствии с изобретением и 1-10 мас. % эмульгаторов (например, додецилбензолсульфонат кальция и этоксилат касторового масла) растворяют в 20-40 мас. % нерастворимого в воде органического растворителя (например, ароматический углеводород). Эту смесь вводят в воду до 100 мас. % с помощью эмульгирующего устройства и доводят до гомогенной эмульсии. При разбавлении с водой образуется эмульсия.

V) Суспензии (SC, OD, FS)

В шаровой мельнице с мешалкой измельчают до тонкой суспензии активного вещества 20-60 мас. % соединения I или смеси в соответствии с изобретением с добавлением 2-10 мас. % диспергаторов и смачивающих агентов (например, лигносульфоната натрия и этоксилата спирта), 0,1-2 мас. % загустителя (например, ксантановая смола) и воды до 100 мас. %. При разбавлении с водой образуется стабильная суспензия активного вещества. Для композиции типа FS добавляют до 40 мас. % связывающего вещества (например, поливиниловый спирт).

VI) Диспергируемые в воде и водорастворимые гранулы (WG, SG)

50-80 мас. % соединения I или смеси в соответствии с изобретением тонко измельчают при добавлении диспергаторов и смачивающих агентов (например, лигносульфоната натрия и этоксилата спирта) до 100 мас. % и посредством технических устройств (например, экструзионного устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя) получают диспергируемые в воде или водорастворимые гранулы. При разбавлении с водой образуется стабильная дисперсия или раствор активного вещества.

VII) Диспергируемые в воде и водорастворимые порошки (WP, SP, WS)

50-80 мас. % соединения I или смеси в соответствии с изобретением перемалывают в роторно-статорной мельнице при добавлении 1-5 мас. % диспергаторов (например, лигносульфоната натрия), 1-3 мас. % смачивающих агентов (например, этоксилат спирта) и твердого носителя (например, силикагель) до 100 мас. %. При разбавлении с водой образуется стабильная дисперсия или раствор активного вещества.

VIII) Гель (GW, GF)

В шаровой мельнице с мешалкой измельчают до тонкой суспензии активного вещества 5-25 мас. % соединения I или смеси в соответствии с изобретением при добавлении 3-10 мас. % диспергаторов (например, лигносульфоната натрия), 1-5 мас. % загустителя (например, карбоксиметилцеллюлозы) и воды до 100 мас. %. При разбавлении с водой образуется стабильная суспензия активного вещества.

IX) Микроэмульсия (ME)

5-20 мас. % соединения I или смеси в соответствии с изобретением добавляют до 5-30 мас. % смеси органических растворителей (например, диметиламид жирной кислоты и циклогексанон), 10-25 мас. % смеси поверхностно-активных веществ (например, этоксилат спирта и этоксилат арилфенола), и воды до 100 мас. %. Эту смесь перемешивают в течение 1 ч., чтобы самопроизвольно получить термодинамически устойчивую микроэмульсию.

X) Микрокапсулы (CS)

Масляную фазу, содержащую 5-50 мас. % соединения I или смеси в соответствии с изобретением, 0-40 мас. % нерастворимого в воде органического растворителя (например, ароматический углеводород), 2-15 мас. % акриловых мономеров (например, метилметакрилат, метакриловая кислота и ди- или триакрилат) диспергируют в водном растворе защитного коллоида (например, поливинилового спирта). Радикальная полимеризация, инициированная радикальным инициатором, приводит к образованию поли(мет)акрилатных микрокапсул. Альтернативно, масляную фазу, содержащую 5-50 мас. % соединения I или смеси в соответствии с изобретением, 0-40 мас. % нерастворимого в воде органического растворителя (например, ароматический углеводород), и изоцианатный мономер (например, дифенилметан-4,4'-диизоцианат) диспергируют в водном растворе защитного коллоида (например, поливинилового спирта). Добавление полиамина (например, гексаметилендиамина) приводит к образованию полимочевинных микрокапсул. Количество мономеров до 1-10 мас. %. Мас. % относится к общей CS композиции.

XI) Тонкие порошки (DP, DS)

1-10 мас. % соединения I или смеси в соответствии с изобретением тонко измельчают и тщательно перемешивают с твердым носителем (например, тонкодисперсный каолин) до 100 мас. %.

XII) Гранулы (GR, FG)

0,5-30 мас. % соединения I или смеси в соответствии с изобретением тонко измельчают и связывают с твердым носителем (например, силикатом) до 100 мас. %. Грануляция достигается путем экструзии, распылительной сушки или псевдоожиженного слоя.

XIII) Жидкости ультранизкого объема (UL)

1-50 мас. % соединения I или смеси в соответствии с изобретением растворяют в органическом растворителе (например, ароматическом углеводороде) до 100 мас. %.

Типы композиций от I) до XIII) при необходимости могут содержать другие вспомогательные вещества, такие как 0,1-1 мас. % бактерицидов, 5-15 мас. % антифризов, 0,1-1 мас. % антивспенивателей и 0,1-1 мас. % красителей.

Полученные агрохимические композиции, как правило, содержат от 0,01 до 95 мас. %, предпочтительно от 0,1 до 90 мас. %, и в частности от 0,5 до 75 мас. % активного вещества. Активные вещества применяют с чистотой от 90% до 100%, предпочтительно от 95% до 100% (по спектру ЯМР).

Для обработки материалов для размножения растений, в особенности семян, обычно применяют растворы для обработки семян (LS), суспоэмульсии (SE), текучие концентраты (FS), порошки для сухой обработки (DS), диспергируемые в воде порошки для суспензионной обработки (WS), водорастворимые порошки (SS), эмульсии (ES), эмульгируемые концентраты (ЕС) и гели (GF). Соответствующие композиции, после от двух- до десятикратного разбавления, дают концентрации активного вещества от 0,01 до 60 мас. %, предпочтительно от 0,1 до 40 мас. %, в готовых к применению препаратах. Применение можно осуществлять как перед, так и во время посева. Способы применения соединения I или смесей в соответствии с изобретением и соответственно их композиций, на материал для размножения растений, в особенности семена, включают протравливание, покрытие, дражирование, опудривание, пропитывание и способы бороздового внесения материала для размножения. Предпочтительно, соединение I или смеси в соответствии с изобретением или соответственно их композиции, наносят на материал для размножения растений таким образом, что не вызывается прорастание семян, например, путем протравливания, дражирования, покрытия и опудривания семян.

При использовании в защите растений количество применяемых активных веществ, в зависимости от вида желаемого эффекта, составляет от 0,001 до 2 кг на га, предпочтительно от 0,005 до 2 кг на га, более предпочтительно от 0,01 до 1,0 кг на га, и в частности от 0,05 до 0,75 кг на га.

При обработке материалов для размножения растений, таких как семена, например, опудриванием, покрытием или пропитывания семян, как правило, требуемые количества активного вещества составляют от 0,01 до 10 кг, предпочтительно от 1 до 1000 г, более предпочтительно от 1 до 100 г на 100 килограмм материала для размножения растений (предпочтительно семян).

К активным веществам или содержащим их композициям можно добавлять различные типы масел, смачивающие агенты, добавки, удобрения или питательные микроэлементы, и другие пестициды (например, гербициды, инсектициды, фунгициды, регуляторы роста, сафенеры) в виде премикса или при необходимости только непосредственно перед применением (смесь в баке). Такие агенты можно смешивать с композициями в соответствии с изобретением в весовом соотношении от 1:100 до 100:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1.

Как правило, пользователь применяет композицию в соответствии с изобретением из устройства предварительного дозирования, ранцевого опрыскивателя, бака для опрыскивания, самолета для опрыскивания или оросительной системы. Обычно агрохимическую композицию разбавляют водой, буфером и/или другими вспомогательными средствами до желаемой концентрации применения, и таким образом получают готовую к применению жидкость для опрыскивания или агрохимическую композицию в соответствии с изобретением. Обычно применяют от 20 до 2000 литров, предпочтительно от 50 до 400 литров готовой к применению жидкости для опрыскивания на гектар сельскохозяйственных угодий.

В соответствии с одним вариантом осуществления, отдельные компоненты композиции в соответствии с изобретением, такие как части набора или части бинарной или трехкомпонентной смеси могут быть смешаны самим пользователем в баке для опрыскивания или в любом другом виде сосуда, используемого для нанесений (например, барабаны для протравливания семян, оборудование для гранулирования семян, ранцевый опрыскиватель) и при необходимости могут быть добавлены другие вспомогательные вещества.

Следовательно, один вариант осуществления изобретения представляет собой набор для получения пригодной пестицидной композиции, набор, содержащий а) композицию, которая содержит компонент 1), как определено в настоящей заявке и по меньшей мере одно вспомогательное средство; и б) композицию, которая содержит компонент 2), как определено в настоящей заявке и по меньшей мере одно вспомогательное средство; и по выбору в) композицию, которая содержит по меньшей мере одно вспомогательное средство и по выбору одно или два других активных компонента II, как определено в настоящей заявке выше.

Нижеследующие примеры приведены в иллюстративных целях и не предназначены для ограничения объема изобретения.

ПРИМЕРЫ

Пример 1: Активность соединения I

Соединение I в соответствии с настоящим изобретением готовят отдельно в виде маточного раствора с концентрацией в 10000 част, на млн. в диметилсульфоксиде.

1А. Активность против пятнистости листьев на пшенице, вызванной посредством Septoria tritici

Маточный раствор соединения I в соответствии с настоящим изобретением смешивали в соответствии с соотношением, пипетировали в микротитрационный планшет и разбавляли водой до указанных концентраций. Затем добавляли суспензию спор чувствительного и устойчивого к QoI изолята Septoria tritici в водный раствор биосолода или раствор дрожжи-бактопептон-глицерин. Планшеты помещали в насыщенную водяным паром камеру при температуре в 18°С. Путем применения абсорбциофотометра МТП измеряли при 405 нм через 7 дней после инокуляции. Результаты представлены в Таблице 1.

1 В. Активность против сетчатой пятнистости Pyrenophora teres в микротитрационном тесте

Маточный раствор соединения I в соответствии с настоящим изобретением смешивали в соответствии с соотношением, пипетировали в микротитрационный планшет (МТР) и разбавляли водой до указанных концентраций. Затем добавляли суспензию спор чувствительного и устойчивого к QqI изолята Pyrenophora teres в водный раствор биосолода или раствор дрожжи-бактопептон-глицерин. Планшеты помещали в насыщенную водяным паром камеру при температуре в 18°С. Путем применения абсорбциофотометра МТП измеряли при 405 нм через 7 дней после инокуляции. Результаты представлены в Таблице 2

Пример 2

Сравнительный пример

Соединение I в соответствии с настоящим изобретением и соединение 1-213 из известного уровня техники (WO 2013/092224) готовили отдельно в виде маточного раствора с концентрацией в 10000 част, на млн. в диметилсульфоксиде. Маточные растворы соединения I в соответствии с настоящим изобретением и соединение 1-213 из известного уровня техники (WO 2013/092224) смешивали в соответствии с соотношением, пипетировали в микротитрационный планшет, и разбавляли водой до указанных концентраций. Затем добавляли суспензию спор чувствительного и устойчивого к QoI изолята Septoria tritici в водный раствор биосолода или раствор дрожжи-бактопептон-глицерин. Планшеты помещали в насыщенную водяным паром камеру при температуре в 18°С. Путем применения абсорбциофотометра МТП измеряли при 405 нм через 7 дней после инокуляции. Результаты представлены в Таблице 3.

Сравнение соединения I в соответствии с настоящим изобретением с соединением I-213 из известного уровня техники (WO 2013/092224) показало неожиданную превосходную активность соединения I (1-[2-[[1-(4-хлорфенил)пиразол-3-ил]оксиметил]-3-метил-фенил]-4-метил-тетразол-5-он).

1. Применение 1-[2-[[1-(4-хлорфенил)пиразол-3-ил]оксиметил]-3-метил-фенил]-4-метил-тетразол-5-она (соединение I) для борьбы с фитопатогенными грибами на злаковых культурах, такими как грибы, содержащие мутацию в гене митохондриального цитохрома b, придающую устойчивость к ингибиторам Qo, где мутация представляет собой G143A или F129L.

2. Применение по п. 1, где злаковое растение представляет собой пшеницу.

3. Применение по п. 1, где злаковое растение представляет собой ячмень.

4. Применение по п. 1, где фитопатогенные грибы выбирают из группы, включающей Microduchium nivale, Blumeria graminis f. sp. tritici, Septoria tritici, Phaesphaeria nodorum или Pyrenophora tritici-repentis и выращиваемое растение представляет собой пшеницу.

5. Применение по п. 4, где фитопатогенный гриб представляет собой Septoria tritici.

6. Применение по п. 1, где фитопатогенный гриб представляет собой Blumeria graminis f. sp.hordei, Pyrenophora teres, Ramidaria collo-cygni или Rhynchosporium secalis и выращиваемое растение представляет собой ячмень.

7. Применение по п. 6, где фитопатогенный гриб представляет собой Rhynchosporium secalis.

8. Применение по п. 6, где фитопатогенный гриб представляет собой Pyrenophora teres.

9. Применение по любому из пп. 1-8, где соединение I, определенное в п. 1, применяют в виде смеси со вторым соединением II, которое выбирают из группы, включающей:

2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пропан-2-ол, 2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-3-метил-1-(1,2,4-триазол-1-ил)бутан-2-ол, 1-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-циклопропил-2-(1,2,4-триазол-1-ил)этанол, метконазол, эпоксиконазол, протиоконазол, дифеноконазол, пропиконазол, бромуконазол, хлороталонил, фолпет, флуксапироксад, биксафен, флуопирам, бензовиндифлупир, пидифлуметофен, 3-(дифторметил)-1-метил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 3-(трифторметил)-1-метил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 1,3-диметил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 3-(трифторметил)-1,5-диметил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 3-(дифторметил)-1,5-диметил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 1,3,5-триметил-N-[-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, пентиопирад, изопиразам, боскалид, метрафенон, фенпропиморф, фенпропидин, спироксамин, пираклостробин, (Z,2Е)-5-[1-(2,4-дихлорфенил)пиразол-3-ил]^_окси-2-метоксиимино-N,3-диметил-пент-3-енамид, (Z,2Е)-5-[1-(4-хлорфенил)пиразол-3-ил]окси-2-метоксиимино-N,3-диметил-пент-3-енамид, трифлоксистробин, пикоксистробин, азоксистробин, мандестробин, метоминостробин, [2-[[(7R,8R,9s)-7-бензил-9-метил-8-(2-метилпропаноилокси)-2,6-диоксо-1,5-диоксонан-3-ил]карбамоил]-4-метокси-3-пиридил]оксиметил 2-метилпропаноат и ципродинил.

10. Применение по любому из пп. 1-9, где весовое соотношение соединения I и второго соединения II составляет от 500:1 до 1:500.

11. Способ борьбы с фитопатогенными грибами на злаковых культурах, такими как грибы, содержащие мутацию в гене митохондриального цитохрома b, придающую устойчивость к ингибиторам Qo, где мутация представляет собой G143A или F129L, в котором грибы, их место обитания, место распространения, их местоположение или растения, подлежащие защите от поражения грибами, почву или материал для размножения растений обрабатывают эффективным количеством соединения 1-[2-[[1-(4-хлорфенил)пиразол-3-ил]оксиметил]-3-метил-фенил]-4-метил-тетразол-5-она (соединение I) или смеси соединения I со вторым соединением II, которое выбирают из группы, включающей:

2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пропан-2-ол, 2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-3-метил-1-(1,2,4-триазол-1-ил)бутан-2-ол, 1-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-циклопропил-2-(1,2,4-триазол-1-ил)этанол, метконазол, эпоксиконазол, протиоконазол, дифеноконазол, пропиконазол, бромуконазол, хлороталонил, фолпет, флуксапироксад, биксафен, флуопирам, бензовиндифлупир, пидифлуметофен, 3-(дифторметил)-1-метил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 3-(трифторметил)-1-метил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 1,3-диметил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 3-(трифторметил)-1,5-диметил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 3-(дифторметил)-1,5-диметил-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, 1,3,5-триметил-N-[-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)пиразол-4-карбоксамид, пентиопирад, изопиразам, боскалид, метрафенон, фенпропиморф, фенпропидин, спироксамин, пираклостробин, (Z,2Е)-5-[1-(2,4-дихлорфенил)пиразол-3-ил]_окси-2-метоксиимино-N,3-диметил-пент-3-енамид, (Z,2Е)-5-[1-(4-хлорфенил)пиразол-3-ил]окси-2-метоксиимино-N,3-диметил-пент-3-енамид, трифлоксистробин, пикоксистробин, азоксистробин, мандестробин, метоминостробин, [2-[[(7R,8R,9s)-7-бензил-9-метил-8-(2-метилпропаноилокси)-2,6-диоксо-1,5-диоксонан-3-ил]карбамоил]-4-метокси-3-пиридил]оксиметил 2-метилпропаноат и ципродинил.