Патенты принадлежащие БАСФ СЕ (DE)

Настоящее изобретение относится к алкоксилированному полиамидоамину, применяемому в качестве диспергатора для приготовления пигментных дисперсий, которые могут быть использованы для получения покрывающих композиций, клеев или герметиков.

Изобретение относится к способу извлечения переходных металлов из отработанных литий-ионных аккумуляторов, содержащих никель. Нагревают содержащий литий материал на основе оксида указанных переходных металлов до температуры от 400 до 900°С.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая применение силилэтинил-гетарильного соединения или его соли в качестве ингибитора нитрификации, композицию для применения в снижении нитрификации, агрохимическую смесь, способ снижения нитрификации и способ обработки удобрения для ингибирования его нитрификации.

Настоящее изобретение относится к термопластичной полимерной композиции, которая может быть использована в качестве светопоглощающих и светоотражающих пленок. Термопластичная полимерная композиция содержит поликарбонат и от около 10 до около 1000 ч./млн одного или нескольких бензофураноновых стабилизаторов формулы I где R1-R5 представлены в п.

Изобретение может быть использовано для окрашивания потребительских продуктов. Предложены пористые микросферы, содержащие оксид металла, где микросферы имеют средний диаметр от около 0,5 мкм до около 100 мкм и среднюю пористость от около 0,10 до около 0,80.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Водный раствор для удобрений, чувствительных к щелочи, содержит 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарную кислоту и аммиак, в котором молярное соотношение аммиака к 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоте находится в диапазоне от 1:1 до 10:1 и в котором общее количество 2-(диметил-1Н-пиразол-1-ил)-янтарной кислоты, гидросукцината и/или сукцината присутствует в растворе в количестве, соответствующем по меньшей мере 10 мас.%, в пересчете на общий вес раствора.

Изобретение относится к соединению формулы (I) и его сельскохозяйственно приемлемой соли, где А1 означает CRA; А2 означает CRB; А3 означает N или CRB1; W означает S(=O)m или NR6; RA, RB и RB1 независимо друг от друга означают Н; Q означает -N=C(X)-, -N(R2)-C(=NR)- или -N(R2)-C(=S)-; где Ar присоединен к одной из сторон Q; X являются одинаковыми или разными и означают Н, N(R3)2; R2 означает Н, C1-C6-алкил; R являются одинаковыми или разными и означают Н, CN, C1-C6-алкил, OR8; R8 означает С1-С6-алкил; R3, R6 являются одинаковыми или разными и означают Н, C1-C6-алкил; Ar означает фенил или пиридинил, которые замещены посредством RAr, где RAr означает C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, где алкильные и алкокси фрагменты замещены галогеном; R1 означает фрагмент формулы Y-Z-T-R11 или Y-Z-T-R12; где Y означает CRya=N-, где N присоединен к Z; или -NRyc-C(=O)-, где С(=O) присоединен к Z; Z означает простую связь; -NRzc-C(=S)-, где C(=S) присоединен к Т; или -N=C(S-Rza)-, где Т присоединен к атому углерода; Т означает О или N-RT; R11 означает фенил, где фенильное кольцо замещено посредством Rg; R12 означает радикал формулы (А1); где # обозначает точку присоединения к Т; R121, R122, R123 являются одинаковыми или разными и означают C1-C6-алкокси; R124 означает C1-C6-алкил; и где Rya означает Н; Ryc, Rzc означают Н; RT означает Н; Rza означает C1-C6-алкил; Rza вместе с RT, в случае присутствия, могут образовывать C1-C6-алкиленовую группу, где в линейном C1-C6-алкилене СН2 фрагмент заменен на карбонил; Rg означает C1-C6-алкил; m означает 0; при условии, что когда Z означает простую связь, RT является другим, чем Н.

Изобретение относится к противовспенивающему составу, используемому в процессе термического опреснения воды. Состав содержит: А) от 50 до 89,45 мас.% на общий состав по меньшей мере одного блок-сополимера Р этиленоксида и пропиленоксида, и содержащий среднее число звеньев пропиленоксида от 0,1 до 40, а молярное соотношение пропиленоксида к этиленоксиду составляет от 40:1 до 1:400, В) от 0,5 до 10 мас.% на общий состав по меньшей мере одной соли алкилсульфата S из группы, состоящей из лаурилсульфата натрия, лаурилсульфата калия и лаурилсульфата аммония, С) от 0,05 до 0,5 мас.% на общий противовспенивающий состав композиции С, содержащей C1) от 5 до 10 мас.% на общую композицию С по меньшей мере одного полидиметилсилоксана, несущего только концевые алкильные группы, C2) от 1 до 3 мас.% на общую композицию С по меньшей мере одного полидиметилсилоксана, несущего по меньшей мере одну алкоксилированную гидроксигруппу, и C3) по меньшей мере одного растворителя, на общую композицию С, содержащего 1-изопропил-2,2-диметилтриметилендиизобутират, и D) от 10 до 49,45 мас.% на общий состав воды.

Изобретение относится к способу получения ацетилена и синтез-газа посредством частичного окисления углеводородов кислородом. При этом первый исходный поток, содержащий один или несколько углеводородов, и второй исходный поток, содержащий кислород, предварительно нагревают отдельно друг от друга, смешивают в соотношении массовых потоков второго исходного потока к первому исходному потоку, соответствующем кислородному числу λ, меньше или равному 0,31, причем под кислородным числом λ понимают соотношение фактически присутствующего во втором исходном потоке количества кислорода к стехиометрически необходимому количеству кислорода, которое необходимо для полного сгорания одного или нескольких углеводородов, содержащихся в первом исходном потоке.

Раскрываются пористые микросферы оксида металла, способы их получения и их применения. Микросферы являются подходящими, например, для применения в качестве структурных красителей.
Настоящее изобретение относится к способу удаления нитратных соединений из твердой адипиновой кислоты. Способ удаления по меньшей мере части нитратных соединений из твердой адипиновой кислоты включает первую стадию контактирования адипиновой кислоты, содержащей по меньшей мере одно нитратное соединение, с газом, выбранным из группы, состоящей из воздуха, обедненного кислородом воздуха, азота, перегретого пара и смеси из двух или трех из них, и причем это контактирование происходит при температуре в диапазоне от 85°С до 95°С, и где a) за первой стадией не следует никакой дополнительной стадии контактирования адипиновой кислоты с газом, где контактирование происходит при температуре выше, чем температура на первой стадии, или b) за первой стадией следует вторая стадия контактирования адипиновой кислоты с газом, причем это контактирование происходит при температуре, которая выше температуры на первой стадии и выше 95°С, но ниже 100°С.
Изобретение относится к двум вариантам способа удаления диенов из содержащего С3-С5-углеводороды материального потока посредством селективного гидрирования. Согласно одному из вариантов способ осуществляют при заданном давлении и заданной температуре реакции в присутствии катализатора гидрирования.

Настоящее изобретение относится к ферментному препарату. Описан жидкий ферментный препарат для приготовления моющих составов, содержащий от 0,1% до 30 мас.% компонента (a), представляющего собой соль согласно общей формуле (I)(R2)3N+-(CH2)nC(R3)(R4)-(O-X)m-O-C(O)-R1 A- (I), где n выбрано из от 1 до 12, m равно 0,R1 выбран из метила, этила, -CH(OH)-CH(OH)-COOH, CH(OH)-CH3, (E)-CH=CHCOOH, (Z)-CH=CHCOOH, -C6H5, пара-HO-C6H4-, о,п-дигидроксифенила, и 3,4,5-тригидроксифенила или O-C(O)-R1 вместе составляют цитрат, R2 являются одинаковыми или различными и выбраны из C1-C10-алкила и фенила, R3 и R4 являются одинаковыми или различными и выбраны из водорода и C1-C4-алкила, X представляет собой C2-C4-алкилен и A- представляет собой неорганический или органический противоион, от 0,1% до 40 мас.% компонента (b), представляющего собой по меньшей мере один фермент, выбранный из группы липаз (EC 3.1.1) и эндопептидаз (EC 3.4.21), и от 0,1% до 60 мас.% компонента (c), представляющего собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из стабилизаторов ферментов, отличных от компонента (a), консервантов и поверхностно-активных веществ.

Изобретение относится к способу получения комплексообразующего агента, представляющего собой метилглициндиуксусную кислоту (MGDA) и ее соли со щелочными металлами. Указанный способ включает стадии (a)-(d).

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения молекулярного водорода, монооксида углерода и углеродсодержащего продукта включает обеспечение молекулярного водорода и молекулярного кислорода, нагрев слоя углеродсодержащего материала до температуры более 800°С за счет реакции молекулярного водорода с молекулярным кислородом, отвод образовавшегося синтез-газа, содержащего молекулярный водород и монооксид углерода.
Настоящее изобретение относится к полимерной пленке (Р), содержащей по меньшей мере один сополиамид, применяемой в качестве технической или упаковочной пленки. Сополиамид получают полимеризацией первой смеси мономеров (М1) и второй смеси мономеров (М2).

Изобретение относится к способу получения древесноволокнистых плит. Способ получения древесно-волокнистых плит включает следующие стадии: a) дробление древесины в древесную стружку, b) гидротермическая предварительная обработка древесной стружки паром в емкости для предварительной пропарки при температуре от 100 до 180°С и давлении от 1 до 10 бар, c) размалывание предварительно обработанной древесной стружки в тонкодисперсные древесные частицы в рафинере в присутствии пара при температуре от 150 до 200°С и давлении от 4,5 до 16 бар, d) склеивание и сушка тонкодисперсных древесных частиц, где сушку древесных частиц также можно проводить перед склеиванием, e) формование матов из связанных волокон и предварительное уплотнение матов, f) прессование склеенных и высушенных древесных частиц при температуре от 170 до 240°С в древесно-волокнистые плиты.

Настоящее изобретение касается алкоксилированных гидроксикарбоновых кислот, способа их получения и их применения. Предложена смесь с поверхностно-активными свойствами соединений формулы (I'), в которой R1 выбран из алкила с 1-10 атомами углерода, разветвленного насыщенного или ненасыщенного алифатического углеводородного остатка с 1-30 атомами углерода, линейного ненасыщенного алифатического углеводородного остатка с 1-30 атомами углерода, насыщенных или ненасыщенных циклоалифатических углеводородных радикалов с 3-10 атомами углерода и арила; R2 означает -CRaRb-CRcRd-, в котором каждый Ra, Rb, Rc и Rd независимо друг от друга выбран из водорода, незамещенного алкила с 1-30 атомами углерода, незамещенного циклоалкила с 5-7 атомами углерода и циклоалкила с 5-7 атомами углерода, который содержит 1, 2 или 3 заместителя, которые независимо друг от друга выбраны из алкила с 1-6 атомами углерода и алкенила с 2-6 атомами углерода, причем два остатка Ra и Rc, также вместе с группой-CRb-CRd-, к которой они присоединены, могут означать циклоалкил с 5-7 атомами углерода, который является незамещенным или содержит 1, 2 или 3 заместителя, которые независимо друг от друга выбраны из алкила с 1-6 атомами углерода и алкенила с 2-6 атомами углерода; R3 выбран из водорода и метила; X в каждом случае означает связь, или двухвалентный линейный или разветвленный насыщенный или ненасыщенный алифатический углеводородный остаток с 1-30 атомами углерода, или двухвалентный насыщенный или ненасыщенный циклоалифатический углеводородный остаток с 3-10 атомами углерода; k означает число от 2 до 100; n означает число от 1 до 10; и А означает водород или катионный эквивалент; за исключением 2-[2-(2-гидроксиэтокси)этокси]пропановой кислоты.
Изобретение может быть использовано для получения покрытия для гидроизоляции, мастики для заполнения швов и горячих насыпных поверхностей дорог. Асфальтовая композиция содержит от 0,1 до 10,0 мас.% от общей массы композиции термореактивного соединения, представляющего собой полимерный метилендифенилдиизоцианат (MDI).

Группа изобретений относится к добыче сырой нефти из подземных нефтеносных пластов. Технический результат – хорошая растворимость поверхностно-активных веществ ПАВ для повышения извлечения нефти в пластовой воде при температуре пласта, снижение поверхностного натяжения на границе раздела фаз между сырой нефтью и пластовой водой до уровня менее 0,1 мН/м.
Изобретение относится к способу изготовления изоцианатного функционального полимерного компонента. Техническим результатом является упрощение и повышение эффективности способа введения рециклированных полиуретановых изделий в новые полиуретановые изделия.

Изобретение относится к способу увеличения производительности и/или уменьшения потребления энергии в процессе получения целлюлозной массы, включает стадии приготовления лигноцеллюлозной щепы, приготовления композиции для рафинирования, нанесения этой композиции для рафинирования на лигноцеллюлозную щепу и механическое измельчение лигноцеллюлозной щепы для образования целлюлозной массы.

Настоящее изобретение относится к способу получения пропиленоксида, включающему (i) обеспечение потока, содержащего пропен, пропан, пероксид водорода или источник пероксида водорода, воду и органический растворитель; (ii) пропускание жидкого потока поступающего материала, обеспеченного на стадии (i), в зону эпоксидирования, содержащую катализатор эпоксидирования, содержащий цеолит на основе титана, и подвергание жидкого потока поступающего материала условиям реакции эпоксидирования в зоне эпоксидирования, получая реакционную смесь, содержащую пропен, пропан, пропиленоксид, воду и органический растворитель; (iii) удаление вытекающего потока из зоны эпоксидирования, причем вытекающий поток содержит пропен, пропан, пропиленоксид, воду и органический растворитель; (iv) отделение пропена и пропана из вытекающего потока посредством дистилляции, включающее подвергание вытекающего потока условиям дистилляции в узле дистилляции, получая газообразный поток S1, который обогащен пропеном и пропаном, по сравнению с вытекающим потоком, подвергаемым условиям дистилляции, и поток кубовой жидкости S2, который обогащен пропиленоксидом, водой и органическим растворителем, по сравнению с вытекающим потоком, подвергаемым условиям дистилляции; (v) отделение пропана от потока S1 в зоне разделения, включающее подвергание потока S1 моющим условиям в скруббере, где смесь растворителей, содержащую органический растворитель и воду, добавляют в качестве захватывающего агента, получая кубовый поток S3, который содержит органический растворитель, воду и по меньшей мере 70 мас.% пропена, содержащегося в S1; и газообразный верхний поток S4, который содержит по меньшей мере 5 мас.% пропана, содержащегося в потоке S1, где смесь растворителей, содержащая органический растворитель и воду, добавленная в качестве захватывающего агента на стадии (v), имеет емкость KAP в отношении пропена при 25°C в интервале от 0,01 до 0,2, причем емкость KAP представляет собой величину инверсии предельного коэффициента активности пропена в смеси растворителей (g∞(пропен)): KAP=1/g∞(пропен); и/или где смесь растворителей, содержащая органический растворитель и воду, добавленная в качестве захватывающего агента на стадии (v), имеет емкость KAPm на основе массы в отношении пропена при 25°C в интервале от 4,4 до 10, причем емкость KAPm на основе массы рассчитана как KAP=1/g∞(пропен)/MW(смесь растворителей)⋅1000; где g∞(пропен) представляет собой предельный коэффициент активности пропена в смеси растворителей и MW(смесь растворителей) представляет собой молярную массу смеси растворителей; и/или где смесь растворителей, содержащая органический растворитель и воду, добавленная в качестве захватывающего агента на стадии (v), имеет селективность S в отношении пропена при 25°C в интервале от 1,3 до 3,5, причем селективность S представляет собой соотношение предельных коэффициентов активности пропана g∞(пропан) и пропена g∞(пропен) при бесконечном разбавлении: S=g∞(пропан)/g∞(пропен).

Изобретение относится к гипсовой композиции, содержащей переработанный гипс и пенообразователь, который содержит по меньшей мере одну двойную соль альфа-сульфоновой жирной кислоты, к способу ее получения, а также к изделию, содержащему гипсовую композицию в соответствии с изобретением.

Изобретение может быть использовано при изготовлении печатных изделий. Композиция для печати содержит соединение формулы (I) где X представляет собой CR6R7; R1, R2, R3, R4, R6, R7 представляет собой Н, С1-С6-алкил, С1-С6-алкокси или С1-С6-алкокси-С1-С6-алкил; R5 представляет собой Н или С1-С6-алкил; k равно 1, 2, 3, 4 или 5.
Настоящее изобретение относится к термопластичному полиуретану, а также к способу получения формованного изделия, содержащего термопластичный полиуретан, и формованному изделию, которое может быть получено указанным способом.
Настоящее изобретение относится к термопластичному полиуретану, способу получения формованного изделия, содержащего термопластичный полиуретан, а также к формованному изделию, полученному предлагаемым способом.

Изобретение относится к способу выделения из сырой С4-фракции чистого 1,3-бутадиена, характеризующегося заданным максимальным содержанием по меньшей мере одного низкокипящего компонента и заданным максимальным содержанием 1,2-бутадиена соответственно в пересчете на 1,3-бутадиен, причем: а) сырую С4-фракцию направляют в колонну предварительной перегонки, снабженную ориентированной в ее продольном направлении перегородкой, причем из колонны предварительной перегонки отбирают содержащую С3-углеводороды низкокипящую фракцию в качестве головного потока, высококипящую фракцию в качестве кубового потока и очищенную С4-фракцию в качестве бокового потока, причем очищенная С4-фракция имеет содержание указанного по меньшей мере одного низкокипящего компонента в пересчете на 1,3-бутадиен, равное или меньше заданного максимального содержания указанного по меньшей мере одного низкокипящего компонента, а ее заданное максимальное содержание 1,2-бутадиена составляет 25 частей на млн в пересчете на 1,3-бутадиен, b) очищенную С4-фракцию подвергают по меньшей мере одной экстрактивной дистилляции с селективным растворителем, причем получают по меньшей мере одну фракцию, содержащую бутаны и бутены, а также фракцию чистого 1,3-бутадиена.

Изобретение относится к области электротехники, а именно к устройству с твердотельной насадкой для проведения эндотермических реакций с прямым электрическим нагревом, и может быть использовано при крекинге нефтяных фракций или пиролизе углеводородов при температуре между 500 и 1700°С.

Группа изобретений относится к органической химии и включает способ получения дихлорпиридазинаминовых соединений формул IVa, IVb, или их смеси, способ получения пиридазинаминового соединения формулы V, или его соли, или таутомера, способ получения соединения формулы VII, или его стереоизомера, или соли, или таутомера, а также смесь промежуточных дихлорпиридазинаминовых соединений формул IVa и IVb для получения пиридазинаминового соединения формулы V.

Настоящее изобретение относится к гетерогенным катализаторам, способу их получения и к способу прямого карбонилирования нитроароматических соединений в ароматические изоцианаты. Способ получения ароматического изоцианата посредством прямого карбонилирования нитроароматического соединения посредством реакции нитроароматического соединения с монооксидом углерода в присутствии катализатора, который содержит мультиметаллический материал, содержащий одну или более бинарных интерметаллических фаз общей формулы AxBy, где A представляет собой один или более элементов, выбранных из Rh и Pd, B представляет собой один или более элементов, выбранных из Sn, Sb, Pb, Ga и In, x находится в интервале от 0,1 - 10, y находится в интервале от 0,1 - 10.

Настоящее изобретение направлено на способ приготовления экструдируемой композиции, которая содержит титансодержащий цеолитный материал, имеющий структурный тип MWW, способ получения формованного изделия, экструдируемую композицию и применение экструдируемой композиции для получения предшественника катализатора или катализатора для эпоксидирования олефина.

Изобретение относится к полимерам акриловой кислоты, нейтрализованным ионами кальция и магния, имеющим узкое молекулярно-массовое распределение, используемым в качестве диспергирующего средства в водных суспензиях твердых веществ.

ПЕСТИЦИДЫ // 2774755
Настоящее изобретение относится к соединению формулы I, где A1 представляет собой CRA; A2 представляет собой N или CRB; A3 представляет собой CRB1; W представляет собой O, S(=O)m или NR6; RA, RB и RB1 независимо друг от друга представляют собой H, галоген; Q представляет собой -C(R4R5)-O-, -S(=O)m–C(R7R8)-, -N(R2)-C(R9R10)-, -N(R2)-C(=O)- или -C(R17)=C(R18)-; где Ar присоединен с любой стороны к Q; m представляет собой 0, 1 или 2; R2 представляет собой H, C1-C6-алкил; R4, R5, R7, R8, R9, R10, R17, R18 являются одинаковыми или разными и представляют собой H, C1-C6-алкил; R6 представляет собой H, C1-C6-алкил, незамещенный или замещенный галогеном, или -СН2-фенил; Ar представляет собой фенил или 5- или 6-членный гетарил, который является незамещенным или замещенным RAr, где RAr представляет собой C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, где алкильный, алкокси заместители являются замещенными или незамещенными галогеном, R1 представляет собой заместитель формулы Y-Z-T-R11 или Y-Z-T-R12; где Y представляет собой -CRya=N-, где N присоединен к Z; -NRyc-C(=O)–, где C(=O) присоединен к Z; или Z представляет собой простую связь; -NRzc-C(=S)-, где C(=S) присоединен к T; -N=C(S-Rza)-, где T присоединен к атому углерода; -O-C(=O)-, где T присоединен к атому углерода; или T представляет собой O, N или N-RT; R11 представляет собой фенил, гетарил, карбонил-гетарил, гетарил-C1-C4-алкил или гетарилокси-C1-C4-алкил, где фенильные кольца не замещены или замещены Rg и где гетарил представляет собой 5- или 6-членный моноциклический гетарил, который содержит в кольце один атом кислорода и один атом серы; R12 представляет собой радикал формулы A1, где # обозначает точку присоединения к T; R121, R122, R123 представляют собой C1-C6-алкокси; R124 представляет собой C1-C6-алкил; и где Rya представляет собой H; Ryc, Rzc представляют собой H; RT представляет собой H; Rza представляет собой C1-C6-алкил; Rg представляет собой C1-C6-алкил.

Настоящее изобретение относится к группе изобретений: эластичная мембрана, эластичная ткань и применение эластичной мембраны. Эластичная мембрана содержит эластомер, содержащий термопластичный эластомер.

Изобретение относится к способу получения глицеринкарбонатметакрилата, причем глицидилметакрилат подвергают взаимодействию с диоксидом углерода в присутствии катализатора и растворителя, отличающийся тем, что катализатором является йодид калия, а растворителем является ацетонитрил, один или несколько моноспиртов или любая смесь ацетонитрила с одним или несколькими моноспиртами, причем взаимодействие глицидилметакрилата с диоксидом углерода осуществляют под давлением от 0,5 до 5 бар.
Группа изобретений относится к способу получения одно- или многослойных лигноцеллюлозных материалов, состоящих из одного или нескольких слоев, а также к лигноцеллюлозным материалам, получаемым таким способом, и к применению таких лигноцеллюлозных материалов при производстве мебели, строительстве домов, внутренней отделке помещений и строительстве выставочных стендов.

Изобретение относится к способу выделения изобутена. Описан способ выделения изобутена из потока С4-углеводородов, содержащего, по меньшей мере, 1-бутен, 2-бутен, изобутан и изобутен, включающий подачу полученного из потока С4-углеводородов потока материала, обогащенного изобутаном и изобутеном, и потока водорода в реактор изомеризации в присутствии катализатора с последующей ректификацией полученных потоков.

Настоящее изобретение относится к группе изобретений: полимер и способ получения полимера. Способ получения полимера включает стадии а) и b): а) конденсация по меньшей мере одного компонента a1), который представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из N-(гидроксиалкил)аминов формулы (I.a) ,где А независимо выбран из C1-С6-алкилена, R1, R1*, R2, R2*, R3 и R3* означают водород, чтобы получить простой полиэфир, имеющий остаточные гидроксильные группы; b) реакции части остаточных гидроксигрупп простого полиэфира, полученного на стадии а), с по меньшей мере одним алкиленоксидом, где соотношение алкиленоксида и суммы количеств остаточных гидроксильных групп составляет от > 0:1 до < 1:1 [моль/моль].

Изобретение относится к соединению формулы (I-R-1) или его сельскохозяйственно приемлемым солям, которые могут найти применение для борьбы с насекомыми-вредителями. Изобретение относится также к смесям, содержащим указанное соединение, инсектицидной композиции, способу борьбы с насекомыми, способу защиты растений от нападения или заражения насекомыми, способу защиты материала для размножения растений и семенам, покрытым указанными соединением или смесью.

Изобретение относится к устройству для пропитки волокон матричным материалом. Техническим результатом является обеспечение постоянной заданной объемной доли волокон, не изменяющейся вследствие колебаний технологических параметров процесса пропитки.

Изобретение относится к вычислительной технике. Технический результат заключается в выявлении наименования сорняка с высокой вероятностью.

Настоящее изобретение относится к применению композиции (Z1) для получения формованного изделия методом аддитивной технологии на основе порошков. Композиция (Z1) содержит термопластичный полиуретан (TPU1) и агент удлинения цепи (iii).

Настоящее изобретение относится к композиции, содержащей гидросиликат кальция, которая особенно подходит в качестве ускорителя отверждения для гидравлических вяжущих, к способу получения композиции и ее применению.

Предложены охлаждающие средства для систем охлаждения в снабженных топливными элементами и/или аккумуляторными батареями транспортных средствах с электрическим приводом, особенно предпочтительно в легковых и грузовых автомобилях (так называемых автомобилях малой и большой грузоподъёмности), причем указанные охлаждающие средства основаны на алкиленгликолях или их производных и для более эффективной защиты от коррозии помимо особых производных азола дополнительно содержат ингибиторы коррозии.
Изобретение относится к способу получения формованного изделия, содержащего цинк и титансодержащий цеолитный материал, имеющий тип каркасной структуры MWW, который включает (i) обеспечение формованного изделия, содержащего титансодержащий цеолитный материал, имеющий тип каркасной структуры MWW; (ii) получение водной суспензии, содержащей источник цинка и формованное изделие, содержащее титансодержащий цеолитный материал, имеющий тип каркасной структуры MWW, полученный на стадии (i); (iii) нагревание водной суспензии, полученной на стадии (ii), при автогенном давлении до температуры жидкой фазы водной суспензии в интервале от 100 до 200°С, с получением водной суспензии, содержащей формованное изделие; (iv) отделение формованного изделия от жидкой фазы суспензии, полученной на стадии (iii); где на стадии (ii) источник цинка содержит соединение цинка, которое растворимо в воде при температуре и давлении жидкой водной фазы согласно стадии (iii).
Настоящее изобретение относится к полиольным композициям для получения полиуретановых пен. Предложена полиольная композиция, содержащая полиольную смесь (PM), которая содержит простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта и простой полиэфироспирт (P2) на основе диамина; и по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства.

Группа изобретений относится к добавкам для строительных составов, содержащим неорганические вяжущие вещества, к способам получения и применения указанных добавок. Состав добавки содержит компоненты (а) и (б), причем соотношение массы компонента (а) к массе компонента (б) находится в диапазоне от 3:1 до 1:10.
Настоящее изобретение направлено на применение обработанного кислотой титансодержащего цеолитного материала, имеющего структурный тип MWW, для приготовления композиции, подлежащей формованию и имеющей относительную пластичность PR меньше 1, причем указанная композиция содержит титансодержащий цеолитный материал, имеющий структурный тип MWW.

Изобретение относится к композиции, пригодной для печати, содержащей a) от 3,00 до 50 мас. % по меньшей мере одного соединения формулы (I), в котором R1, R2 каждый независимо представляет собой Н или C1-С6-алкил; R3, R4, R5 каждый независимо представляет собой Н или С1-С6-алкил; R6 представляет собой Н или C1-С6-алкил; k равно 1, 2, или 3, в качестве компонента А; b) от 5,00 до 55 мас.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх