Способ лимфатической терапии при маститах у овец

Изобретение относится к области ветеринарии и фармацевтики, а именно к способу лимфатической терапии при маститах у овец. Способ включает системное введение Тилозина 200 один раз в сутки в течение 5 дней в сочетании с лимфостимулирующими инъекциями, для чего в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L3-L4 овцам вводят свежеприготовленную смесь, состоящую из гиалуронидазы, 0,5%-го раствора новокаина, препарата Тимоген® и 40%-го раствора глюкозы. Изобретение обеспечивает повышение эффективности терапии при маститах у овец за счет усиления лимфодренажа и быстрого устранения отечности тканей молочной железы, скорейшего очищения патологического очага от вредных продуктов распада тканей, микробов и их токсинов, повышение иммунологической реактивности, а также ускорение выздоровления животных и снижение вероятности рецидивов. 1 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в комплексной консервативной терапии овец с острыми, хроническими и субклиническими маститами.

На сегодняшний день маститы у овец являются одной из самых серьезнейших проблем современного овцеводства в связи с широкой распространенностью и значительным экономическим ущербом.

Так, по данным А.Ю. Алиева и А.Ю. Махтиевой [Алиев А.Ю, Махтиева А.Ю. Диагностика мастита у овец. Ветеринарная патология. - 2014. - №2 (48). - С. 5-8.], мастит среди маточного поголовья мелкого рогатого скота имеет широкое распространение и наносит народному хозяйству большие экономические убытки, которые складываются из недополучения и ухудшения качества молока, расстройств желудочно-кишечного тракта молодняка, выбраковки маточного поголовья, затрат на лечение больного поголовья. В течение года маститом переболевает от двух до десяти процентов овцематок [Гусейнов Э.М., Шабанов Ш.Б., Гасанова К.Б. Диагностика и профилактика скрытого мастита. Овцеводство №2. 1993. С. 37-38.].

Маститы у овец зачастую протекают остро в форме серозного, катарального, гнойного и геморрагического воспаления, или субклинически [Никитин В.Я. Маститы у овец в Ставропольском крае. Труды Ставропольского СХИ. - Вып. 20, 1965].

Согласно исследованиям [Алиев А.Ю., Булатханов Б.Б., Магомедов М.З., Расулов М.Т., Сулейманов С.М. Патоморфологические изменения в молочной железе при мастите у овец // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. Т. 1, 221, 2015. С. 14-18] при клиническом мастите у лактирующих овцематок в молочной железе развивается выраженная экссудативно-клеточная реакция, проявляющаяся десквамативным катаром в альвеолах и протоках и серозным отеком стромы с лимфоидно-плазмоцитарной инфильтрацией. Впоследствии воспалительный процесс приобретает гнойный характер с диффузной лейкоцитарной инфильтрацией ткани, формированием абсцессов и одновременно развитием грануляции и фиброза стромы.

Таким образом, при маститах происходят раздражение и повреждение тканей молочной железы, выраженное повышение внутритканевого давления, местное расстройство крово- и лимфообращения, что, в свою очередь, приводит к накоплению в поврежденных тканях молочной железы токсичного воспалительного экссудата и клеточного инфильтрата. Микроорганизмы, проникшие в ткани молочной железы, в результате нарушения защитных барьеров организма, адаптируются в них, начинают быстро размножаться и своими эндотоксинами разрушают живые клетки тканей вымени. [RU 2568918 С1, 20.11.2015]. Поэтому, для снижения интенсивности воспалительной реакции, а также ускорения регенераторных процессов в молочной железе при маститах у овец, наряду с традиционной противовоспалительной и антимикробной терапией, требуются быстрое устранение отечности, а также нормализация процессов крово- и лимфообращения с целью ускорения очищения тканей молочной железы от токсичных метаболитов. Это определяет показания к назначению препаратов с протеолитической и иммунологической активностью, а также лимфостимулирующих инъекций в составе комплексной программы лечения маститов у овец.

На сегодняшний день существует огромное количество способов терапии овец с маститами, многие из которых, несмотря на выраженный клинический эффект, не лишены определенных недостатков.

Так, известен способ терапии овец с маститами, заключающийся в следующем: после доения на кожу сосков и область соскового отверстия наносится и втирается средство, в состав которого входят следующие компоненты: тилозин (0,5-1,0%), глицерин (5,0-10,0%), карбопол (0,15-0,2%), триэтаноламин (0,02-0,03%), эфирное масло пихты (0,1-0,3%) и вода [RU 2464988 С2, 27.10.2012]. Недостатком данного способа является его недостаточная эффективность в связи с исключительно местным воздействием антимикробного препарата (тилозина), что не позволяет достичь его терапевтических концентраций в глубоких тканях молочной железы.

Известен способ, включающий внутримышечное введение тилозинсодержащего препарата в дозе 0,05 мл/кг массы тела один раз в сутки в течение 3-4 дней при всех формах мастита. В качестве тилозинсодержащего используют препарат следующего состава (мас. %): колистина сульфат - 4,0-6,0; тилозин основание - 4,0-6,0; спирт бензиловый - 4,0; вода для инъекций - 15,0; 1,2-пропиленгликоль - до 100,0% [RU 2547550 C1, 10.04.2015].

Известен способ лечения мастита у лактирующих овец, включающий введение препарата, содержащего антибиотик и химиотерапевтическое вещество, на фоне подкожного введения окситоцина в дозе 10 ЕД двукратно с интервалом 12 часов и надвымянной новокаиновой блокады по Д.Д. Логвинову, путем двукратного введения 0,25%-ного раствора новокаина, в дозе 0,5 мл на 1 кг массы тела, с интервалом 48 часов, отличающийся тем, что используют препарат, содержащий в качестве антимикробного средства антибиотик норфлоксацин, а в качестве химиотерапевтического вещества - диоксидин, а также дополнительно - 1,2-пропиленгликоль, поливинилпирролидон низкомолекулярный, динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б), кислоту соляную (0,1 моль/л) до рН 4,5, воду для инъекций при следующем соотношении компонентов, мас. %: диоксидин - 1,0; норфлоксацин - 5,0; 1,2-пропиленгликоль - 19,8; поливинилпирролидон низкомолекулярный - 0,2; динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б) - 0,01; кислота соляная (0,1 моль/л) до рН 4,5-5,5; вода для инъекций - до 100,0, причем препарат вводят внутримышечно в дозе 0,1 мл/кг массы тела два раза в сутки до клинического выздоровления, при всех формах мастита [RU 2536976 С1, 27.12.2014]. Несмотря на заявляемую авторами высокую клиническую эффективность, данный способ достаточно трудоемкий в исполнении и требует введения лекарственной смеси не реже двух раз в сутки.

Наиболее близким аналогом является способ лечения крупного и мелкого рогатого скота при заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии, в том числе и при маститах, с использованием тилозина 200 в дозе 0,05-0,06 мл/кг массы тела животного, внутримышечно один раз в сутки в течение 3-5 дней [Инструкция по применению тилозина 200 при бактериальных инфекциях у животных, номер регистрационного удостоверения: 44-3-12.12-0836 № ПВР-3-2.9/00065]. Однако, данный способ, несмотря на технологическую простоту, обладает недостаточно высокой эффективностью, так как не учитывает необходимость в быстрой нормализации лимфодренажа в тканях молочной железы, что, в свою очередь, затрудняет выведение из него токсичных продуктов воспаления и излишней жидкости, сдавливающей окружающие ткани и кровеносные сосуды, способствует длительному нахождению в больном органе токсичных метаболитов и хронизации процесса.

Сущность заявляемого способа терапии заключается в назначении овцам с маститами системного введения тилозина 200 в дозе 0,05 мл/кг массы тела животного, один раз в сутки, в течение 5 дней, в сочетании с лимфостимулирующими инъекциями, для чего трехкратно с интервалом 48 часов, в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L3-L4 овцам вводили свежеприготовленную смесь, состоящую из 64 ME гиалуронидазы, 5 мл 0,5%-го раствора новокаина, 100 мкг препарата Тимоген® и 5 мл 40%-го раствора глюкозы, с целью повышения эффективности терапии за счет усиления лимфодренажа и быстрого устранения отечности тканей молочной железы, скорейшего очищения патологического очага от вредных продуктов распада тканей, микробов и их токсинов, повышение иммунологической реактивности, а также ускорения выздоровления животных и снижения вероятности рецидивов.

Согласно изобретению, овцам с маститами, системно (внутримышечно) вводили Тилозин 200 в дозе 0,05 мл/кг массы тела животного, один раз в сутки, в течение 5 дней, в сочетании с лимфостимулирующими инъекциями, для чего трехкратно с интервалом 48 часов, в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L3-L4 овцам вводили свежеприготовленную смесь, состоящую из 64МЕ гиалуронидазы, 5 мл 0,5%-го раствора новокаина, 100 мкг препарата Тимоген® и 5 мл 40%-го раствора глюкозы.

Для выявления клинической эффективности заявляемого способа по сравнению с прототипом по принципу пар-аналогов были отобраны 11 голов овец с серозным маститом, 6 голов овец с катаральным маститом и 7 голов овец с субклиническим маститом.

Все животные были разбиты на 2 группы: опытная (n=12, в том числе 5 голов овец с серозным, 3 головы овец с катаральным и 4 головы овец с субклиническим маститами) и контрольная (n=12, в том числе 6 голов овец с серозным, 3 головы овец с катаральным и 3 головы овец с субклиническим маститами). Мастит у овцематок диагностировали на основании клинических признаков (клинические формы) в сочетании с применением 3% разведения Масттеста. Исследования выполняли согласно методике, изложенной в работе А.Ю. Алиева и А.Ю. Махтиева [Алиев А.Ю, Махтиева А.Ю. Диагностика мастита у овец. Ветеринарная патология. - 2014. - №2 (48). - С. 5-8.]. Животных, положительно реагировавших на тест, диагностировали повторно через сутки с целью исключения раздражения вымени.

Овцематок контрольных групп лечили по общепринятой методике, включающей внутримышечное введение препарата «Тлозин 200» в дозе 0,05 мл/кг массы тела животного, один раз в сутки в течение 5 дней [Инструкция по применению тилозина 200 при бактериальных инфекциях у животных, номер регистрационного удостоверения: 44-3-12.12-0836 № ПВР-3-2.9/00065].

Овцематки опытных групп на фоне системного введения антибиотика в рекомендованной производителем дозе («Тилозин 200» в дозе 0,05 мл/кг массы тела животного, один раз в сутки в течение 5 дней), получали лимфостимулирующие инъекции, для чего трехкратно с интервалом 48 часов, в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L3-L4 им вводили свежеприготовленную смесь, состоящую из 64 ME гиалуронидазы, 5 мл 0,5%-го раствора новокаина, 100 мкг препарата Тимоген® и 5 мл 40%-го раствора глюкозы.

Всех животных опытной и контрольной групп ежедневно клинически обследовали до окончательного выздоровления. Эффективность терапии оценивали по клиническим признакам, и результатам тестов «Масттест» (ЗАО «Агрофарм») в 3% разведении. Для выявления рецидивов заболевания, состояние молочной железы контролировали при помощи теста «Масттест» в течение 30 дней после выздоровления.

При сравнении эффективности применения общепринятого способа терапии овец с маститами и заявляемого способа лимфатической терапии были получены следующие результаты (табл. 1).

Уже на 2-е сутки терапии заявляемым способом у 83,33% овцематок опытных групп отмечали отсутствие клинических признаков мастита (болезненность при пальпации, отечность). У овцематок контрольных групп значимого улучшения в этот период не отмечали.

На 3-и сутки проведения терапии заявляемым способом клиническое отсутствие признаков мастита было отмечено уже у 91,67% овцематок, кроме того, у 58,33% овцематок мастит не выявлялся с помощью диагностических тестов (исследование молока с диагностикумом «Масттест»). У животных контрольной группы в этот период отмечали клиническое отсутствие признаков мастита (не подтвержденное диагностическими пробами) лишь у 33,33% животных.

На 4-е сутки отмечалось клиническое выздоровление у 100% овцематок опытной группы, причем у 83,33% овцематок отсутствие мастита было подтверждено диагностическими тест-пробами.

У овцематок контрольной группы на 4-е сутки отмечали клиническое выздоровление лишь у 66,67%, при этом отрицательные диагностические тесты были получены у 41,67% животных. Полное клиническое выздоровление (подтвержденное отрицательными диагностическими пробами на мастит) у овцематок контрольных групп было отмечено лишь на 6-е сутки от начала терапии традиционным способом.

При долгосрочных наблюдениях в течение 30 дней рецидивы мастита были отмечены у 5 (41,67%) овцематок контрольной группы. У всех (100%) овцематок опытной группы клинических признаков мастита, а также положительных результатов «Масттеста» в течение 30 дней после выздоровления не выявляли.

Следовательно, наилучшие результаты были получены при применении заявляемого способа лимфатической терапии овец с маститами.

Исходя из полученных результатов можно сделать вывод о том, что заявляемый способ лимфатической терапии при маститах у овец, включающий системное введение Тилозина 200 в дозе 0,05 мл/кг массы тела животого, один раз в сутки, в течение 5 дней, в сочетании с лимфостимулирующими инъекциями, для чего трехкратно с интервалом 48 часов, в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L3-L4 овцам вводили свежеприготовленную смесь, состоящую из 64 ME гиалуронидазы, 5 мл 0,5%-го раствора новокаина, 100 мкг препарата Тимоген® и 5 мл 40%-го раствора глюкозы, позволяет сократить сроки проведения лечения как минимум на 2 суток, снизить курсовую дозу антибиотика, и, в результате, уменьшить вероятность развития побочных эффектов, снизить токсичное и иммуносупрессивное воздействия на организм, повысить дренажную функцию лимфатической системы, ускорить лимфоток и процессы восстановления поврежденных тканей, а также повысить иммунологическую реактивность за счет введения в терапевтическую схему иммуностимулирующего препарата Тимоген® и значительно сократить вероятность возникновения рецидивов маститов при долгосрочных наблюдениях.

Технический результат заявляемого способа заключается в повышении эффективности терапии при маститах у овец за счет усиления лимфодренажа и быстрого устранения отечности тканей молочной железы, скорейшего очищения патологического очага от вредных продуктов распада тканей, микробов и их токсинов, повышении иммунологической реактивности, а также ускорении выздоровления животных и снижении вероятности рецидивов.

Способ может быть легко реализован в ветеринарной практике организаций, специализирующихся на терапии и содержании маточного поголовья овец.

Способ лимфатической терапии при маститах у овец, включающий системное введение Тилозина 200 в дозе 0,05 мл/кг массы тела животного один раз в сутки в течение 5 дней в сочетании с лимфостимулирующими инъекциями, для чего трехкратно с интервалом 48 часов в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L3-L4 овцам вводят свежеприготовленную смесь, состоящую из 64 ME гиалуронидазы, 5 мл 0,5%-го раствора новокаина, 100 мкг препарата Тимоген® и 5 мл 40%-го раствора глюкозы.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к мультиспецифичным белкам, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить молекулу вещества, содержащего более одного вариабельного домена иммуноглобулина (ISVD) или нанотела и способного к специфичному связыванию как с PD1, так и с CTLA4.

Предложен способ синтеза соединения Формулы (1) или его фармацевтически приемлемой соли Формула (1), где n равно 2-6, и каждый R1 независимо выбран из -NRaRb, где Ra представляет собой Н и Rb представляет собой Н или C1-4 алкил; или , где n равно 1-8 и Ra представляет собой Н, и Rb выбран из Н или C1-4 алкила; или-C(O)ORa или -(CH2)mC(O)ORa, где m равно 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8, каждый Rb независимо выбран из H или C1-4 алкила и каждый Ra независимо выбран из H или C1-4 алкила; где способ включает следующие стадии: (i) введение в реакцию соединения Формулы (2), где n равно 2-6, и X представляет собой галоген; с соединением Формулы (3), где Y представляет собой -BK-G3M+; G представляет собой галоген; М представляет собой любой металл группы (I); и К представляет собой 1 или 2; в условиях реакции из первого набора в присутствии палладиевого катализатора и основания с получением соединения Формулы (4), где n представляет собой 2-6; и (ii) введение в реакцию соединения Формулы (4) с одним, двумя, тремя или четырьмя соединениями формулы (5), где D представляет собой галоген, галогенид металла Группы I или Группы II, трифталат или -N2+BF4-, и R1 независимо выбран из -NRaRb, где Ra представляет собой Н и Rb представляет собой Н или C1-4 алкил; или , где n равно 1-8 и Ra представляет собой Н, и Rb выбран из Н или C1-4 алкила; или -C(O)ORa или -(CH2)mC(O)ORa, где m равно 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8, каждый Rb независимо выбран из H или C1-4 алкила и каждый Ra независимо выбран из H или C1-4 алкила; в условиях реакции из второго набора в присутствии палладиевого катализатора и основания с получением соединения Формулы (1).

Изобретение относится к химии и фармакологии, а именно к 7,9-дибром-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохромено[2,3-d]-пиримидиниуму-10 формулы 1, где Х выбран из группы, состоящей из = СН3СОО- и НООССН2СН2СОО-, или к его таутомерной, гидратной форме, сольвату и комплексному соединению. Также изобретение относится к лекарственному средству и фармацевтической композиции на основе соединения формулы 1 или его производных, применению соединения формулы 1 или его производных или композиции на их основе, способу лечения заболеваний, вызванных бактериальными инфекциями.

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способу получения препарата для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики заболеваний и реализации воспроизводительных качеств крупного рогатого скота, который включает смешивание 90 мас. ч.

Изобретение относится к 4-изопропил-6-R-имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразин-3-онам, являющимся антибактериальными агентами, активными в отношении грамотрицательных бактерий Neisseria gonorrhoeae, представляющие собой соединения формулы 1, в которой R представляет H (1а), изопропилтио (1b), бензилтио (1c).

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению иммуногенных мутантных токсинов Clostridium difficile, и может быть использовано в медицине для лечения инфекции C. difficile у млекопитающего.

Изобретение относится к соли 1-(((Z)-(1-(2-аминотиазол-4-ил)-2-оксо-2-(((3S,4R)-2-оксо-4-((2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-1-сульфоазетидин-3-ил)амино)этилиден)амино)окси)циклопропанкарбоновой кислоты, выбранной из соли (L)-аргинина и натриевой соли. Также изобретение относится к гидратированной твердой форме 1-(((Z)-(1-(2-аминотиазол-4-ил)-2-оксо-2-(((3S,4R)-2-оксо-4-((2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-1-сульфоазетидин-3-ил)амино)этилиден)амино)окси)циклопропанкарбоновой кислоты.

Изобретение относится к соединению формулы (2a), которое может найти применение в качестве пролекарства для ингибирования деацетилазы УДФ(уридин-5'-дифосфат)-3-О-(R-3-гидроксимиристоил)-N-ацетилглюкозамина (LpxC). В формуле (2a) X представляет собой СН; Z представляет собой и M+ представляет собой фармацевтически приемлемый одновалентный катион, выбранный из группы, состоящей из Li+, K+, Na+, NH4+, NH3+С(СН2ОН)3 или NH2+(CH2CH3)2.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано в травматологии и ортопедии, а именно к способу изготовления цементного спейсера для этиотропной местной антибактериальной терапии при инфекционных поражениях костей и суставов. Способ включает смешивание порошка полиметилметакрилата костного цемента, содержащего гентамицин, с антибиотиком широкого спектра действия и с Повиарголом.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может быть использована для повышения иммунного ответа Т-хелпера 1 (Th1) субъекта на вакцину против бактериальной инфекции. Для этого предложен способ, который включает введение субъекту одной или более доз антагониста рецептора интерлейкина-4 (IL-4R) до, после и/или одновременно с вакциной, причем антагонист IL-4R представляет собой антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, который связывает IL-4Rα.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно применению 3-О-сульфамата 16,16-диметил-D-гомоэквиленина формулы (1) для лечения эндометриоза. Технический результат: обеспечено применение 3-О-сульфамат 16,16-диметил-D-гомоэквиленина, проявляющего высокую эффективность в отношении уменьшения эндометриоидных очагов в качестве средства монотерапии для лечения эндометриоза через механизм ингибирования ароматазы.
Наверх