Изобретение относится к медицине и касается способа определения локуса при выполнении биопсии новообразования слизистой оболочки полости рта, где после проведенного местного обезболивания при помощи флуоресцентной лампы и очков с зеленым светофильтром определяют наиболее темный локус светового гашения новообразования слизистой оболочки полости рта в лучах лампы, затем выполняют маркировку границы темного локуса светового гашения медицинским красителем, после при естественном освещении осуществляют биопсию темного локуса светового гашения отступя 2 мм по контору от границы маркировки, затем выполняют контроль при помощи флуоресцентной лампы и очков с зеленным светофильтром. Изобретение обеспечивает сокращение длительности выполнения биопсии, точное позиционирование краев темного локуса светового гашения, уменьшение кратности и необходимости повторных биопсий, повышение удобства забора материала для биопсии. 1 пр., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и стоматологии. В настоящее время при обследовании пациентов с новообразованиями слизистой оболочки полости рта с целью установления диагноза чаще всего применяют инцизионную биопсию. При ее выполнении забор ткани с новообразований осуществляют либо поверхностно, либо по краю новообразования, что приводит к гиподиагностике, не верной морфологической верификации, и как правило к повторным инвазивным процедурам для постановки диагноза. Наиболее распространенный и часто применяемый способ - это визуализация образований при естественном освещении с последующим выполнением биопсии под контролем глаза. Патологические образования на слизистой оболочке полости рта за частую представлены различной формой роста (язва, гиперкератоз и т.д.) и не имеют четких границ. Недостатком этого метода является необходимость проведения повторных биопсий, из-за не точного места забора ткани с патологического очага. Так же, известен способ выполнения биопсии под контролем стоматоскопии, при котором забор ткани осуществляется под контролем лупы, бинокуляров, микроскопа. Недостатком данного способа так же является не верное определение места для забора ткани на гистологическое исследование, в связи с тем, что в патологическом очаге имеются участки воспалительного или иного характера, что в последующем может привести к постановке неверного диагноза и последующего лечения. Хотя при данной методике возможно определить границы патологического очага, но выделить наиболее точное место для забора не представляется возможным. Известен метод обнаружения очагов поражения слизистой оболочки полости рта с помощью хемилюминесцентной техники (VIZILITE). Система «VIZILITE» проводится в два этапа: сначала пациент поласкает полость рта в течение 40-60 секунд жидкостью «VIZILITE», а затем осуществляется осмотр слизистой оболочки рта при помощи фонарика и бинокуляров. При выявлении белого свечения на первом этапе, переходят ко второму этапу - на участок белого свечения с определенной последовательностью наносятся медицинский краситель (1% раствор метиленовый синий). В случае сохранения красителя на участке, осуществляют забор ткани с этого места на гистологическое исследование. Недостатком данного метода является необходимость использования дорогостоящего расходного материала «VIZILITE», продолжительного времени при применении, а также отмечаются аллергические реакции на контраст. Метод витальной окраски 1% раствор метиленовый синий базируются на свойстве клеток интенсивно воспринимать краситель. В связи с этим раствор красителя наносят на 2-3 минуты на патологическое образование слизистой оболочки рта. Нормальные клетки эпителия после обработки красителем окрашиваются голубым цветом, атипичные клетки - темно-синим. После окрашивания выполняется биопсия. Недостатком данного метода является окраска патологического образования в темный синий цвет, биопсия выполняется произвольно или в нескольких местах, что приводит к дополнительной травматизации окружающих тканей во время забора материала, и необходимость повторных биопсий. Данный способ был взят за прототип.

Цель создания изобретения - обеспечить точное позиционирование краев темного локуса светового гашения, модифицировать забор материала для биопсии, сократить время выполнения биопсии, исключить необходимость повторных биопсий.

Эта цель достигается тем, что после проведенного местного обезболивания при помощи флуоресцентной лампы и очков с зеленым светофильтром определяют наиболее темный локус светового гашения новообразования слизистой оболочки полости рта в лучах лампы. Затем выполняют маркировку границы темного локуса светового гашения медицинским красителем, далее при естественном освещении осуществляют биопсию темного локуса светового гашения, отступя 2 мм по контору от границы маркировки, затем выполняют контроль при помощи флуоресцентной лампы и очков с зеленным светофильтром. Сравнение предлагаемого способа с известными в области медицины.

Технический результат создания способа определения локуса при выполнении биопсии новообразования слизистой оболочки полости рта заключается в обеспечении точного позиционирования краев темного локуса светового гашения, модифицировании забора материала для биопсии, сокращении времени выполнения биопсии, в исключении необходимости повторных биопсий. Применение способа подходит как для приема пациентов у врача-стоматолога в амбулаторных условиях, так и для стационарного приема у врача стоматолога-онколога и врача-онколога. Обследование пациента проводится в стоматологическом кресле, освещение стандартное (обычное) и с использованием флуоресцентной лампы. Для применения способа необходим минимальный набор инструментария: флуоресцентная лампа, очки с зеленным светофильтром, ватные турунды и медицинский краситель. Способ осуществляют следующим образом. После проведенного местного обезболивания при помощи флуоресцентной лампы и очков с зеленым светофильтром определяют наиболее темный локус светового гашения новообразования слизистой оболочки полости рта в лучах лампы. Затем выполняют маркировку границы темного локуса светового гашения медицинским красителем, после этого при естественном освещении осуществляют/выполняют биопсию темного локуса светового гашения отступя 2 мм по контору от границы маркировки, затем выполняют контроль при помощи флуоресцентной лампы и очков с зеленным светофильтром.

Пример №1. Пациент В., 56 лет. Обратился к врачу стоматологу-онкологу в онкологический диспансер, по направлению из лечебного учреждения стоматологического профиля, с жалобами образование боковой поверхности языка справа в течение длительного времени. Из анамнеза, считает себя больным около 2 месяцев, ранее дважды выполнялась биопсия образования языка у врача-онколога по месту жительства. Данных за злокачественный процесс получено не было. С учетом отсутствия положительной динамики на фоне проводимого консервативного лечения после проведенных биопсий в течение 2 недель, был направлен к врачу стоматологу-онкологу в диспансер. При осмотре на слизистой боковой поверхности языка справа экзофитное опухолевидное образование, без четких границ, размером до 1,5 см, слегка возвышающееся над слизистой, умеренно болезненное. После проведенной аппликационной анестезии 10% лидокаина (Ил. 1), проведен осмотр при помощи флуоресцентной лампы и определен наиболее темный локус светового гашения новообразования слизистой оболочки правой боковой поверхности языка в лучах лампы (Ил. 2). После этого выполнено окрашивание всех краев темного локуса медицинским красителем (1% раствор метиленовый синий) (Ил. 3). Затем при естественном освещении отступя 2 мм по контору от границы маркировки, при помощи оториноларингологического выкусывателя выполнена инцизионная биопсия (Ил. 4). Далее выполнен контроль при помощи флуоресцентной лампы и очков с зеленным светофильтром, где был определен дополнительный темный локус светового гашения на фоне зеленного свечения (Ил. 5). Получен результат гистологического исследования после инцизионной биопсии по модифицированной методике забора патологической ткани и морфологически был подтвержден плоскоклеточный ороговевающий рак боковой поверхности языка справа.

Источник информации

1. Г.С. Межевикина, Е.А. Глухова. Современные методы диагностики предраковых и раковых изменений слизистой оболочки рта. / Наука молодых 2018. Т. 6, №4 С. 600-606.

2. В.Н. Николенко [и др.] Современный взгляд на диагностику и лечение рака слизистой оболочки полости рта / // Голова и шея. - 2018. - №4. - С. 36-42.

Способ определения локуса при выполнении биопсии новообразования слизистой оболочки полости рта, отличающийся тем, что после проведенного местного обезболивания при помощи флуоресцентной лампы и очков с зеленым светофильтром определяют наиболее темный локус светового гашения новообразования слизистой оболочки полости рта в лучах лампы, затем выполняют маркировку границы темного локуса светового гашения медицинским красителем, после при естественном освещении осуществляют биопсию темного локуса светового гашения отступя 2 мм по контору от границы маркировки, затем выполняют контроль при помощи флуоресцентной лампы и очков с зеленным светофильтром.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для комплексного лечения местнораспространенной протоковой аденокарциномы поджелудочной железы. Способ включает интраоперационную катетеризацию системы верхней полой вены, далее в венозный катетер через систему верхней полой вены вводят гемцитабин в дозе 1000 мг/м2 в течение 30 минут, введение гемцитабина осуществляют параллельно с интраоперационным облучением рентгеновской установкой IntrаBeam PRS 500 мощностью 50 кВ с дозой облучения 30 Гр, в ходе которого аппликатор устанавливают на ложе удаленной опухоли.

Антагонисты tlr7/8 и их применение // 2758686

Изобретение относится к соединениям формулы I, к их фармацевтически приемлемым композициям, пригодным в качестве антагонистов TLR7/8. 4 н.

Новое химическое соединение 5-фторурацила и доксорубицина // 2758670

Изобретение относится к области химии и фармацевтики и предназначено для применения в клинической практике терапии онкологических заболеваний. Представлено новое соединение, приведенное ниже формулы.

Способ лечения рака с применением сочетания днк-поражающих агентов и ингибиторов днк-пк // 2758669

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к способу лечения пролиферативного расстройства у субъекта, который включает введение субъекту ДНК-поражающего агента и введение субъекту ингибитора ДНК-зависимой протеинкиназы (ДНК-ПК) в течение от 8 до 48 часов после введения ДНК-поражающего агента, причем ДНК-поражающим агентом является доксорубициновый агент; пролиферативное расстройство представляет собой рак, выбранный из группы, состоящей из немелкоклеточного рака легкого, мелкоклеточного рака легкого, рака прямой и ободочной кишки, рака молочной железы, печеночно-клеточной карциномы, рака эндометрия и рака яичников; ингибитором ДНК-ПК является соединение, выбранное из соединения В-1 или B-2, или его фармацевтически приемлемая соль, или сокристалл, содержащий соединение B-1 или его фармацевтически приемлемую соль или соединение B-2 или его фармацевтически приемлемую соль и образователь сокристалла, выбранный из адипиновой, лимонной, фумаровой, малеиновой, янтарной и бензойной кислоты.

Антитела против edb и конъюгаты антитело-лекарственное средство // 2758632

Группа изобретений относится к медицине и касается конъюгата антитело-лекарственное средство для лечения субъекта с EDB+ FN-экспрессирующим злокачественным новообразованием, содержащего (a) антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с дополнительным доменом В фибронектина (EDB+ FN), (b) линкер vc и (c) цитотоксический агент, где константная область тяжелой цепи содержит встроенный остаток цистеина в положении 290 (K290C) согласно нумерации индекса EU по Kabat, и где константная область легкой цепи содержит встроенный остаток цистеина в положении 183 (κK183C) согласно нумерации Kabat.

Антитела, специфичные к flt3, и их применения // 2758513

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены выделенные антитела, которые специфически связываются с Fms–подобной тирозинкиназой 3 (FLT3), а также биспецифические антитела на их основе.

Новая вспомогательная терапия для применения в способе лечения рака простаты // 2758386

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначена для лечения рака предстательной железы у пациента. Способ лечения рака предстательной железы включает введение агониста GnRH или антагониста GnRH и совместное пероральное введение эстетрола в суточной дозе от 20 мг до 80 мг в течение по меньшей мере 4 недель.

Производные оксифторпиперидина в качестве ингибитора киназы // 2758370

Изобретение относится к соединению, представленному химической формулой 1, или к его фармацевтически приемлемой соли, где в химической формуле 1 R1 представляет собой пиразолил, где R1 замещен Ra, Ra представляет собой C1-5 гидроксиалкил или пиперидинил, и R2 представляет собой водород. Изобретние также относится к конкретным соединениям, представленным в формуле, а также к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении JAK3 и/или BTK, на основе указанных соединений.

Соединение формулы (i), фармацевтическая композиция, применение соединения формулы (i) для лечения гематологических и/или пролиферативных нарушений // 2758259

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, которые разрушают, ингибируют или предотвращают рост или распространение в окружающие ткани клеток, в особенности злокачественных клеток, участвующих в различных заболеваниях человека и животных. Предложено соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 и R5 в каждом случае независимо выбраны из водорода, С1-С10 алкильной группы; R2 выбран из водорода и С1-С10 алкильной группы, необязательно замещенной одной или более -OR группой, и С1-С10 алкоксигруппы, необязательно замещенной одной или более -OR группой, при этом R выбран из водорода и С1-С10 алкильной группы; R3 означает водород; R4 выбран из С1-С10 алкильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими группами, выбранными из -NRR' и -ОR групп, С1-С10 алкоксигруппы, необязательно замещенной одной или несколькими группами, выбранными из -NRR' и -ОR групп, и -CONRR', при этом R и R' в каждом случае независимо выбраны из водорода, С1-С10 алкильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими группами, выбранными из ОН, NH2, NHCOH и водной солюбилизурующей группы; А означает гетероциклическую группу, выбранную из триазолила, оксотриазолила, имидазолила, оксоимидазолидинила, пиразолила, пиридила, оксопиридила, тиазолила и оксопирролидинила, необязательно замещенную одной или несколькими группами, выбранными из С1-С10 алкила, С1-С10 алкокси, -С1-С10 алкил-NRR', -С1-С10 алкил-NR-CO-R', где R и R' в каждом случае независимо выбраны из водорода, С1-С10 алкильных групп; В означает пятичленную гетероарильную группу, выбранную из оксодиазолила, оксазолила, тиадиазолила и тиазолила; X означает N или CН; и каждая солюбилизирующая группа независимо выбрана из структуры (а), где L выбран из N, M выбран из -О- и -S- и R представляет С1-С10 алкил; при условии, если В является тиазолилом, А не является имидазолилом или триазолилом.

Лечение трижды негативного рака молочной железы, характеризующегося экспрессией trop-2, с помощью сацитузумаба говитекана и ингибитора rad51 // 2758234

Настоящее изобретение относится к иммунологии, в частности к способу лечения рака, характеризующегося экспрессией Trop-2. Способ включает введение субъекту конъюгата антитело-лекарственное средство SN-38 (иринотекан) в комбинации с ингибитором Rad51.

Периваскулярный водный индекс и его применение для прогнозирования смертности по всем причинам или смертности от кардиальных событий // 2758548

Группа изобретений относится к медицине. Способ определения периваскулярного водного индекса (PVWi) кровеносного сосуда предусматривает: (i) применение данных, собранных со сканограммы от компьютерной томографии вдоль длины сосуда, для определения общего объема вокселей воды в пределах окна ослабления вокруг ослабления для воды в пределах периваскулярного пространства на заранее определенном расстоянии от наружной стенки сосуда и (ii) коррекцию общего объема вокселей воды на объем сосуда посредством деления общего объема вокселей воды, определенного на стадии (i), на общий периваскулярный объем.