Способ получения целлюлозы

Изобретение относится к способу получения целлюлозы из растительного сырья. В качестве растительного сырья используется борщевик. Способ включает: измельчение борщевика; тепловую обработку при температурой 50°С с внесением ферментного препарата в количестве 0,05% относительно сырой массы в течение 1,5 ч; отделение жома и добавление в него 1,4% раствора соляной кислоты с гидромодулем 1:6; выдержку при температуре 90°С в течение 3 ч; промывку водой в двадцатикратном объеме от массы остатка жома борщевика; обработку сырья 1% раствором гидроксида натрия с гидромодулем 1:5; выдержку полученного остатка при температуре 60°С в течение 1,5 ч; промывку препарата водой в двадцатикратном объеме; добавление к грубому препарату целлюлозы 0,3% раствора соляной кислоты с гидромодулем 1:2; выдержку при температуре 60°С в течение 1 ч; отделение, промывку и сушку целлюлозы. Технический результат заключается в уменьшении энергозатрат, времени получения целлюлозы и полезном использовании вредного борщевика. 1 пр.

 

Изобретение относится к химической промышленности, а именно – получению целлюлозы из растительного сырья.

Известен способ получения целлюлозы из льна-межеумка (патент РФ №2566275, МПК D21C 5/00, опубл. 20.10.2015), который включает стадию предварительной обработки с использованием азотной кислоты при 92–98оС, двухстадийный гидролиз водными растворами гидроксида натрия и азотной кислоты, двойную промывку полученного продукта водным раствором гидроксида натрия различной концентрации и окончательную обработку водным раствором азотной кислоты.

Недостатком данного способа являются большие энергозатраты вследствие использования высокого гидромодуля для выделения целлюлозы.

Известен способ получения целлюлозы (патент РФ №2487206, МПК D21C 1/06, D21C 3/02, D21C 9/00, опубл.10.07.2013), в котором предварительно проводят замочку целлюлозосодержащего сырья в варочном растворе гидроксида натрия (10–60 г/л) и ПАВ (0,2–0,8 г/л) в течение 15–60 минут при температуре 90–100°С. Сырье термомеханохимически обрабатывают шнековым аппаратом АШ-200 при температуре 80–100°С, двукратно промывают водой при температуре 70–90°С и 30–40°С, отбеливают промытую массу раствором перекиси водорода (5–10 г/л) при 85–95°С в течение 90 минут, обрабатывают в СВЧ установке с частотой 915 и 2450 МГц.

К недостаткам данного способа относится сложная многостадийная термомеханическая обработка исходного сырья, кроме того, для реализации процесса необходимо использовать дополнительное оборудование в виде шнекового аппарата АШ-200, СВЧ установки, требующих при работе значительных затрат электроэнергии.

Известен способ получения целлюлозы (патент РФ №2304647, МПК D21C 5/00, D21C 1/06, D21C 3/02, D01C 1/02, опубл. 27.02.2007) из льняного сырья путем рыхления и очистки целлюлозосодержащего материала, при котором проводят измельчение, замочку измельченного сырья в растворе щелочи с концентрацией до 0,3–1,0 г/л до 0,25–2 ч при температуре 20–80°С с гидромодулем 1:(5–20), варку очищенного сырья в растворе, содержащем 10-30 г/л NaOH и 0,5–2,0 ПАВ, с гидромодулем 1:(5–20) при температуре 95–105°С в течение 1,5–3 ч, затем промывают в 2 ступени с выдерживанием сначала при температуре 80–90°С в течение 0,3-0,5 ч, затем при температуре 40–50°С в течение 0,3-0,5 ч, при этом гидравлический модуль на каждой ступени составляет 1:(5–20). Далее проводят отбелку в растворе перекиси водорода с концентрацией 2-10 г/л при температуре 75-95°С в течение 1-2 ч с гидромодулем 1:(5–20). После отбеливания целлюлозу промывают, отжимают до влажности 60-80% и сушат.

Недостатком данного способа является длительность процесса, а также дополнительные стадии промывки при различных температурных режимах.

Ближайшим аналогом заявляемого способа является способ получения целлюлозы из свекловичного жома (патент РФ №2580884, МПК C08B 37/00, опубл. 10.04.2016).

Этот способ включает подготовку измельченного до однородного состояния на ножевой мельнице свекловичного жома, гидролиз измельченного жома свеклы в присутствии соляной кислоты при нагревании в два этапа, обработка жома раствором гидроксида натрия, отжим твердой фазы, многоступенчатую экстракцию твердой фазы, осаждение пектина из жидких фаз с последующей его очисткой, обезвоживанием и сушкой пектина и целлюлозы. Причем из сырого свекловичного жома на первом этапе выделяют пектиновые вещества путем проведения первой кислотной экстракции 0,3% раствором соляной кислоты в течение 1 ч при 90°С с использованием гидромодуля 1:200. Полученный остаток свекловичного жома промывают водой с использованием гидромодуля 1:50. Остаток свекловичного жома, полученный после первой кислотной экстракции, отправляют на вторую кислотную экстракцию. На втором этапе проводят вторую кислотную экстракцию 1,2% раствором соляной кислоты при 90°С с использованием гидромодуля 1:200 в течение 4 ч. Осадок с остатками свекловичного жома отделяют от раствора фильтрованием или центрифугированием. Полученный остаток после второй кислотной экстракции промывают водой с использованием гидромодуля 1:50. Полученный промытый грубый препарат целлюлозы свекловичного жома после второй кислотной экстракции подвергают одноэтапной щелочной экстракции 0,5% раствором гидроксида натрия при 90°С в течение 1 ч с использованием гидромодуля 1:100 для дальнейшей очистки целлюлозы от остатков пектиновых веществ, гемицеллюлозы, остаточного лигнина и липидов. Целлюлозу свекловичного жома отделяют центрифугированием или фильтрованием. Осадок целлюлозы промывают водой и направляют на сушку. Изобретение позволяет последовательно получить пектин и целлюлозу из сырого свекловичного жома при полной его переработке.

Недостатками данного способа являются чрезмерный расход воды в связи с высоким гидромодулем и использование термической обработки с повышенным расходом тепла.

Задачей, решение которой осуществляется при реализации предлагаемого способа получения целлюлозы, является удешевление производства в сочетании с возможностью переработки инвазивного растения.

Данная задача решается достижением технического результата, заключающегося в уменьшении энергозатрат, времени получения целлюлозы и полезном использовании вредного борщевика.

Данный технический результат достигается тем, что способ получения целлюлозы, включающий двухэтапный гидролиз раствором соляной кислоты измельченного растительного материала, его обработку раствором гидроксида натрия с нагреванием, отделением и промывкой водой грубого препарата целлюлозы, а также сушку полученной целлюлозы, причем на первом этапе гидролиз проводят при температуре 90°С, а на втором этапе с использованием тепловой обработки в течение 1ч, отличается тем, что в качестве растительного материала используют борщевик. Перед первым гидролизом проводят обработку ферментным препаратом в количестве 0,05% относительно сырой массы при температуре 50°С в течение 1,5 ч, далее отделяют жом, гидролиз которого на первом этапе проводят 1,4% раствором соляной кислоты в течение 3 ч с использованием гидромодуля 1:6, затем отделяют остаток жома фильтрованием или центрифугированием, промывают его водой с гидромодулем 1:20. После этого проводят обработку 1% раствором гидроксида натрия при температуре 60°С в течение 1,5 ч с использованием гидромодуля 1:5 и промывку грубого препарата целлюлозы проводят с использованием гидромодуля 1:20. После чего проводят второй этап гидролиза 0,3% раствором соляной кислоты при температуре 60°С с использованием гидромодуля 1:2 с последующим отделением и промыванием препарата целлюлозы водой с гидромодулем 1:20.

Способ реализуется следующим образом. В качестве сырья используют борщевик любого вида. Борщевик измельчают до размеров частиц не крупнее, чем 10 мм, обрабатывают ферментным препаратом в количестве 0,05% от сырой растительной массы и выдерживают при температуре 50°С в течение 1,5 часа в аппарате с перемешивающим устройством.

Затем массу прессуют на пакетном прессе и от нее отделяют сок и жом. В полученный жом вливают 1,4% раствор соляной кислоты с гидромодулем 1:6 и выдерживают его при температуре 90°С в течение 3 ч. Этот кислотный гидролиз проводят в аппарате с мешалкой из кислотоустойчивого материала. Остаток жома отделяют от раствора фильтрованием или центрифугированием. Кислоту сливают и собирают в специальную емкость для повторного использования, при необходимости концентрацию кислоты доводят до нужного значения. Полученный остаток жома борщевика промывают водой с использованием гидромодуля 1:20.

Далее полученный остаток подвергают обработке 1% раствором гидроксида натрия с гидромодулем 1:5 при температуре 60°С в течение 1,5 ч, во время которого происходит отделение пектиновых веществ, жиров, лигнина от целлюлозы.

По окончании обработки проводят промывку грубого препарата целлюлозы водой с использованием гидромодуля 1:20.

После этого полученный грубый препарат целлюлозы борщевика обрабатывают 0,3% раствором соляной кислоты с гидромодулем 1:2 и выдерживают при температуре 60°С в течение 1 ч. Раствор удаляют из емкости и собирают в специальную емкость для повторного использования, при необходимости концентрацию кислоты доводят до нужного значения. Остаток грубого препарата целлюлозы промывают водой с использованием гидромодуля 1:20.

Целлюлозу борщевика отделяют центрифугированием или фильтрованием. Полученный препарат высушивают в сушильном шкафу. Выход целлюлозы из борщевика составил примерно 7%. Анализ полученной целлюлозы показал высокое содержание α-целлюлозы.

Пример

620 г борщевика влажностью 85,5% измельчили до размера частиц не более 10 мм и обработали ферментным препаратом Фруктоцим УФ в количестве 0,05% от сырой массы борщевика. Ферментативную обработку провели при температуре 50°С в течение 1,5 ч в аппарате, оборудованном мешалкой. По окончании обработки измельченный борщевик спрессовали и отделили жом в количестве 200 г с влажностью 71,2% и выходом 32,3% относительно массы сырья. В полученный жом внесли 1,4% раствор соляной кислоты в количестве 1200 г и выдержали при температуре 90°С в течение 3 ч. Остаток жома отделили от раствора фильтрованием через пакетный пресс. По окончании операции соляную кислоту слили в специальную емкость для повторного использования. В 400 г полученного остатка жома борщевика добавили воду в количестве 8000 г. По окончании промывки получили 102,5 г остатка влажностью 56,9%.

Далее 102,5г полученного остатка подвергли обработке 1% раствором гидроксида натрия в количестве 512,5 г и при температуре 60°С в течение 1,5 ч. По окончании обработки раствор щелочи слили. 200 г полученного грубого препарата целлюлозы промыли 4000 г воды.

К 123,6 г полученного грубого препарата целлюлозы влажностью 92,6% добавили 247,2 г 0,3% раствора соляной кислоты и выдержали при температуре 60°С в течение 1 ч. По окончании операции соляную кислоту слили в специальную емкость для повторного использования. 120 г полученной целлюлозы промыли 2400 г воды, по окончании промывки воду слили, целлюлозу борщевика отделили фильтрованием через пакетный пресс, полученные 65,5 г целлюлозы высушили в сушильном шкафу до влажности 20%.

В заявленном способе выход целлюлозы составил 6,75% от массы жома борщевика. Содержание альфа-целлюлозы в полученной целлюлозе составило 90,2%.

Таким образом, была получена целлюлоза из инвазивного растения борщевика, качество которой было высоким.

Способ получения целлюлозы, включающий двухэтапный гидролиз раствором соляной кислоты измельченного растительного материала, его обработку раствором гидроксида натрия с нагреванием, отделением и промывкой водой грубого препарата целлюлозы, а также сушку полученной целлюлозы, причем на первом этапе гидролиз проводят при температуре 90°С, а на втором этапе с использованием тепловой обработки в течение 1 ч, отличающийся тем, что в качестве растительного материала используют борщевик, перед первым гидролизом проводят обработку ферментным препаратом в количестве 0,05% относительно сырой массы при температуре 50°С в течение 1,5 ч, далее отделяют жом, гидролиз которого на первом этапе проводят 1,4% раствором соляной кислоты в течение 3 ч с использованием гидромодуля 1:6, затем отделяют остаток жома фильтрованием или центрифугированием, промывают его водой с гидромодулем 1:20, после этого проводят обработку 1% раствором гидроксида натрия при температуре 60°С в течение 1,5 ч с использованием гидромодуля 1:5, промывку грубого препарата целлюлозы проводят с использованием гидромодуля 1:20, после чего проводят второй этап гидролиза 0,3% раствором соляной кислоты при температуре 60°С с использованием гидромодуля 1:2 с последующим отделением и промыванием препарата целлюлозы водой с гидромодулем 1:20.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу обезвоживания шлама процесса изготовления целлюлозы, бумаги или картона, такого как шлам удаления печатных красок. Способ обезвоживания шлама процесса изготовления целлюлозы, бумаги или картона, включая шлам удаления печатных красок, при этом способ включает получение водного шлама, содержащего водную фазу и волокнистый материал, суспендированный в водной фазе, обработку шлама на стадии предварительного загущения, на которой из шлама удаляют первую часть водной фазы, обработку шлама на стадии прессования, на которой из шлама дополнительно удаляют вторую часть водной фазы и получают сухой прессованный шлам, при этом добавляют в водный шлам до или во время стадии предварительного загущения полимерную композицию, имеющую плотность заряда, самое большее, 1,7 мэкв/г при pH 7,0 и содержащую первый катионный синтетический полимер, плотность заряда которого составляет, по меньшей мере, 1,0 мэкв/г при рН 2,8, второй катионный полимер, который является сополимером, полученным полимеризацией (мет)акриламида и, по меньшей мере, одного второго катионного мономера, при этом количество катионного мономера составляет 1-10% мол.

Изобретение относится к химической технологии, в частности к процессам получения прядильных растворов на основе целлюлозы для получения на их основе гидратцеллюлозных волокон ГЦ, и может быть использовано в получении льняных и композитных волокон текстильного и технического назначения, а также в получении из них углеродных волокон.Способ получения прядильного раствора для формования гидратцеллюлозных волокон включает растворение льняной порошковой целлюлозы в N-метилморфолин-N-оксиде, содержащим воду, твердофазную обработку полученной смеси в условиях сдвигового напряжения и давления до полной гомогенизации с получением твердого предраствора, перевод твердого раствора в текучее состояние нагревом при 110-125°С и формованием волокон со скоростью до 70 м в мин с помощью формовочного устройства Используют льняную целлюлозу со степенью полимеризации, равной 800, содержанием альфа-целлюлозы 92 мас.% и размером частиц 201-250 мкм.

Изобретение относится к способу удаления печатной краски от макулатуры преимущественно офисных видов бумаг, на которые печатная краска наносится при высоких температурах лазерным принтером и может быть использована преимущественно для производства писчепечатной бумаги. Техническим результатом является уменьшение печатной краски на поверхности волокон макулатуры путем двухстадийного измельчения при влажности 5-15%, которое приводит к повышению поверхности взаимодействия волокон с химикатами при одновременном уменьшении времени подготовки и роспуска.

Изобретение относится к производству волокнистых полуфабрикатов и может быть использовано в целлюлозно-бумажной промышленности при производстве одноразовой посуды и при получении разных видов картона. Способ включает пропитку сечки мискантуса в растворе, содержащем гидроксид щелочного металла, поверхностно-активное вещество (ПАВ) и стабилизатор при температуре не выше 70°С в течение 0,5-12 часов с последующим отделением пропиточного раствора.

Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности, в частности к получению целлюлозы, предназначенной для производства картона, бумаги различного назначения из однолетнего растительного сырья. Способ включает предгидролиз конопляного волокна, делигнификацию в щелочной среде, отбелку в щелочном растворе перекиси водорода, промежуточные промывки, отжим и сушку.

Изобретение относится к связующей композиции, содержащей воду, растительные волокна и минеральные наполнители, при этом весовое соотношение растительных волокон и минеральных наполнителей составляет от 99/1 до 2/98, растительные волокна и минеральные наполнители были рафинированы одновременно, где рафинированные волокна характеризуются средним размером, составляющим от 10 до 700 мкм, и при этом в рафинированные волокна, по меньшей мере частично, включены рафинированные минеральные наполнители.

Изобретение относится к способу обработки крахмала в процессах получения целлюлозы, бумаги и картона, в которых в качестве сырья используется волокнистый материал вторичной переработки. Волокнистый материал вторичной переработки превращают в пульпу в измельчителе.
Изобретение относится к способам производства бумаги, картона или тяжелого картона. Предложен способ производства бумаги, картона или тяжелого картона с использованием лубяных волокон баобабового дерева, волокон плодов баобаба и/или волокон фикуса натальского в качестве бумажного сырья.

В заявке описан способ борьбы с отложениями липких веществ в технологиях варки целлюлозы и изготовления бумаги, включающий добавление к волокнистой целлюлозе или массе добавки, содержащей органомодифицированный силоксан, содержащий звенья формулы: [R1aZbSiO(4-a-b)/2]n, в которой каждый R1 независимо выбран из группы, включающей атом водорода, алкил, арил, алкенил, арилалкил, алкиларил, алкоксигруппу, алканоилоксигруппу, гидроксигруппу, сложноэфирную или простую эфирную группу и каждый Z независимо выбран из группы, включающей алкильную группу, замещенную аминогруппой, амидной группой, карбоксигруппой, сложноэфирной или эпоксигруппой, или, предпочтительно, по меньшей мере одну или большее количество групп -R2-(OCpH2p)q(OCrH2r)s-R3; где n является целым числом, равным более 1; а и b независимо равны 0, 1, 2 или 3; R2 обозначает алкиленовую группу или непосредственную связь; R3 обозначает группу, определенную выше для R1 или Z; р и r независимо являются целыми числами, равными от 1 до 6; q и s независимо равны 0 или являются целыми числами, такими что 1<q+s<400; и в котором каждая молекула органомодифицированного силоксана содержит по меньшей мере одну группу Z.

Изобретение относится к области целлюлозно-бумажного производства, может быть использовано при получении целлюлозы из недревесного однолетнего растительного сырья. Способ получения целлюлозы включает дробление и очистку целлюлозосодержащего материала, варку в щелочном растворе, термомеханохимическую активацию целлюлозосодержащего материала, промывку, отбелку, промывку и сушку.

Изобретение относится к области целлюлозно-бумажного производства и может быть использовано для производства целлюлозы и продуктов на ее основе из недревесного растительного сырья. Способ получения целлюлозы включает делигнификацию измельченного растительного сырья путем варки сырья при температуре 85-90°С в растворе пероксида водорода в присутствии серной кислоты и катализатора, в качестве которого используют соли молибденовой кислоты, по окончании делигнификации проводят экстракцию остаточного окисленного лигнина, в качестве растительного сырья берут недревесное растительное сырье, а делигнификацию растительного сырья ведут при непрерывной термомеханохимической активации реакционной массы делигнификации путем пропускания реакционной массы через наружный контур емкости делигнификации, снабженный ультразвуковым устройством или устройством вращающихся анизотропных ферромагнитных тел в течение 60-90 минут, при этом раствор делигнификации содержит пероксид водорода 8 мас.
Наверх