Способ комбинированного лечения местно-распространенных злокачественных новообразований носоглотки



Способ комбинированного лечения местно-распространенных злокачественных новообразований носоглотки
Способ комбинированного лечения местно-распространенных злокачественных новообразований носоглотки

Владельцы патента RU 2762238:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения местно-распространенных злокачественных новообразований носоглотки. Перед химиолучевой терапией выполняют суперселективную рентгеноэндоваскулярную химиоэмболизацию сосудов опухоли с использованием микросфер HepaSphere, насыщенных доксорубицином. Через 21 день после суперселективной химиоэмболизации в одновременном режиме проводят адъювантную конформную дистанционную лучевую терапию на область опухоли носоглотки в суммарной очаговой дозе 66-70 Гр и разовой очаговой дозе 2 Гр в сочетании с химиотерапией цисплатином в дозе 75 мг/м2 и 5-фторурацилом в дозе 750 мг/м2. Способ обеспечивает снижение травматичности, частоту осложнений, долю абсолютных противопоказаний к лучевой терапии и долю осложнений 3-5 степени, повышение показателей общей и безрецидивной выживаемости, качества жизни и локального контроля над опухолевым процессом за счет выполнения суперселективной рентгеноэндоваскулярной химиоэмболизации сосудов опухоли с использованием микросфер, насыщенных противоопухолевым препаратом. 4 ил., 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может применяться при комбинированном лечении местно-распространенных злокачественных новообразований носоглотки.

В настоящее время лечение местно-распространенных злокачественных новообразований носоглотки осуществляется с использованием комбинированного подхода, включающего дистанционную лучевую терапию в сочетании с системной химиотерапией в неоадъвантном и адъювантном режимах, а также одномоментно при проведении лучевой терапии.

Дистанционная лучевая терапия в самостоятельном режиме или в сочетании с системной платиносодержащей химиотерапией местно-распространенных злокачественных опухолей носоглотки является золотым стандартом, обеспечивающим хорошие онкологические результаты [1-Sarraf М. et al. Chemoradiotherapy versus radiotherapy in patients with advanced nasopharyngeal cancer: phase III randomized Intergroup study 0099 // Journal of clinical oncology. - 1998. - Vol.16. - №. 4. - P. 1310-1317; Lee A.W.M. et al. Randomized trial of radiotherapy plus concurrent-adjuvant chemotherapy vs radiotherapy alone for regionally advanced nasopharyngeal carcinoma // Journal of the National Cancer Institute. - 2010. - Vol. 102. - №. 15. - P. 1188-1198; Lee A.W.M. et al. A multicenter, phase 3, randomized trial of concurrent chemoradiotherapy plus adjuvant chemotherapy versus radiotherapy alone in patients with regionally advanced nasopharyngeal carcinoma: 10 year outcomes for efficacy and toxicity // Cancer. - 2017. - Vol. 123. - №. 21. - P. 4147-4157].

В ряде случаев, в связи с большим местным распространением опухоли, в том числе с поражением костных структур, выполнение дистанционной лучевой терапии ассоциировано с потенциально-летальными осложнениями в виде распада опухоли, кровотечения, менингита, тромбоза кавернозного синуса, что является противопоказанием к проведению дистанционной конформной лучевой терапии.

Известен способ лечения местно-распространенных злокачественных новообразований носоглотки, при котором до проведения дистанционной лучевой терапии в сочетании с химиотерапией выполняют два индукционных курса химиотерапии с интервалом 21 день по схеме: цисплатин - 80 мг/м2, 5-фторурацил 800 мг/м2 внутривенно в течение 120 часов. При таком подходе 3-летняя безрецидивная выживаемость составила 82%, в то время как в группе химиолучевой терапии - 74,5% [Сао S. М. et al. Neoadjuvant chemotherapy followed by concurrent chemoradiotherapy versus concurrent chemoradiotherapy alone in locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma: a phase III multicentre randomised controlled trial // European journal of cancer. - 2017. - vol. 75. - P. 14-23]. Это способ является ближайшим аналогом.

К недостаткам вышеперечисленных способов относят невозможность применения при местно-распространенных опухолях носоглотки, так как имеют высокий риск потенциально летальных осложнений (распад опухоли, кровотечения, менингит, тромбоз кавернозного синуса), высокую частоту осложнений 3-5 степени, что приводит к высокой доле абсолютных противопоказаний к дистанционной лучевой терапии.

Техническим результатом заявляемого способа является снижение доли абсолютных противопоказаний к лучевой терапии, снижение частоты осложнений и доли осложнений 3-5 степени, повышение общей и безрецидивной выживаемости, повышение качества жизни и локального контроля над опухолевым процессом.

Указанный технический результат достигается в способе лечения местно-распространенных злокачественных новообразований носоглотки, включающем рентгеноэндоваскулярное хирургическое вмешательство и последующую химиолучевую терапию, в котором перед химиолучевой терапией выполняют суперселективную рентгеноэндоваскулярную химиоэмболизацию сосудов опухоли с использованием микросфер, насыщенных противоопухолевым препаратом, через 21 день после суперселективной химиоэмболизации в одновременном режиме проводят адъювантную конформную дистанционную лучевую терапию на область опухоли носоглотки в суммарной очаговой дозе 66-70 Гр и разовой очаговой дозе 2 Гр в сочетании с химиотерапией платиносодержащими препаратами и 5-фторурацилом.

Предварительная суперселективная рентгеноэндоваскулярная химиоэмболизация сосудов опухоли с использованием микросфер, насыщенных противоопухолевым препаратом, позволяет осуществить локальный контроль над опухолью: через 14 дней после эмболизации с помощью магнитно-резонансной томографии головного мозга и мягких тканей шеи с внутривенным контрастированием оценивают эффект проведенной эмболизации.

Способ осуществляют, например, следующим образом.

На первом этапе пациенту выполняют суперселективную рентгеноэндоваскулярную химиоэмболизацию сосудистой сети опухоли. С этой целью в условиях операционной выполняют пункцию бедренной артерии, устанавливают интродьюсер, ангиографический катетер с помощью ангиографического проводника заводят в наружную сонную артерию, выполняют ангиографию для обнаружения сосудистой сети опухоли. После обнаружения сосудистой сети и питающих ее артерий микрокатетер с помощью микропроводника заводят в артерию, питающую сосудистую сеть опухоли. Производят суперселективную химиоэмболизацию сосудистой сети опухоли при помощи микросфер, насыщенных противоопухолевым препаратом (HepaSphere™ Merit Medical System, USA (https://vvww.merit.com/peripheral-intervention/embolotherapy/h oncology/hepasphere-microspheres/). После произведенной химиоэмболизации проводят контрольную ангиографию последовательно из артерии, питающей сосудистую сеть опухоли (для подтверждения эффективности эмболизации сосудистой сети опухоли), затем из внутренней сонной артерии (для исключения образования бессосудистых зон в головном мозге). В течение суток пациент наблюдается в условиях нейрореанимации. Через 14 дней после выполнения суперселективной химиоэмболизации сосудистой сети опухоли носоглотки выполняют магнитно-резонансную томографию головного мозга и мягких тканей шеи с внутривенным контрастированием для оценки эффекта химиоэмболизации. Через 21 день после проведения суперселективной химиоэмболизации сосудистой сети опухоли носоглотки пациенту проводят курс дистанционной конформной лучевой терапии в суммарной дозе 66-70 Гр и разовой дозе 2 Гр с проведением сеансов лучевой терапии по схеме 5 сеансов в неделю с одновременным проведением двух циклов полихимиотерапии продолжительностью 5 суток и интервалом между курсами 21 сутки с использованием платиносодержащих препаратов (цисплатин в дозе 75 мг/м2 или карбоплатин AUC5) и 5-фторурацила в дозе 750 мг/м2.

При наличии противопоказаний к проведению дистанционной лучевой терапии (выраженный некроз опухоли) вторым этапом проводят два индукционных цикла полихимиотерапии продолжительностью 4/5 суток и интервалом между курсами 21/28 дней с использованием платиносодержащих препаратов (цисплатин в дозе 100 мг/м2 или карбоплатин AUC5) и 5-фторурацил в дозе 1000 мг/м2 с последующей оценкой эффекта лечения через 21 день с помощью магнитно-резонансной томографии головного мозга и мягких тканей шеи с внутривенным контрастированием.

Способ иллюстрируется фиг. 1-4, где:

На фиг. 1 - магнитно-резонансная томография (МРТ) мягких тканей шеи с контрастированием. Опухоль носоглотки.

На фиг. 2 - МРТ мягких тканей шеи с контрастированием. Опухоль носоглотки. Стабилизация на фоне суперселективной химиоэмболизации.

На фиг. 3 - МРТ мягких тканей шеи с контрастированием. Полный регресс первичной опухоли.

На фиг. 4 - МРТ мягких тканей шеи с контрастированием. Данных за рецидив нет.

Способ подтверждается клиническим примером.

Пациент, мужчина, 47 лет. 24.04.2017 г. установлен диагноз: рак носоглотки CT3N1M0 с метастатическим поражением шейных лимфатических узлов (IIа-IIВ слева, ретрофарингеальный лимфатический узел). Морфологическая верификация опухолевого процесса: плоскоклеточный неороговевающий рак.

03.05.2017 г. - выполнена суперселективная химиоэмболизация сосудистой сети опухоли препаратом доксорубицин. По данным МРТ мягких тканей шеи с в/в контрастированием через 14 дней после проведенной химиоэмболизации отмечено уменьшение размеров опухоли в рамках стабилизации процесса (Фиг. 2).

06.2017 г. - 08.2017 г. - пациенту проведен курс конформной дистанционной лучевой терапией в суммарной дозе 66 Грей, (разовая доза облучения составляла 2 Грея, режим облучения - 5 дней в неделю) с одновременным проведением 2 циклов полихимиотерпии по схеме PF (цисплатин 75 мг/м2 + 5-фторурацил 750 мг/м2) с интервалами между циклами 21 день. По данным магнитно-резонансной томографии частичный регресс опухолевого процесса (уменьшение размеров образования, уменьшение количества и размеров ранее определяющихся лимфатических узлов).

09.2017 г. - 02.2018 г. - пациенту проведено 6 циклов полихимиотерапии по схеме PF (цисплатин 100 мг/м2 + 5-фторурацил 1000 мг/м2) в адъювантном режиме.

По данным МРТ от 10.2017 г. (Фиг. 3) полный регресс первичной опухоли, частичный регресс лимфоузла.

По данным МРТ от 10.2019 г. данных за рецидив нет (Фиг. 4).

Заявляемым способом пролечено 30 пациентов с местно-распространенным плоскоклеточным раком носоглотки. Средний возраст пациентов составил - 48 лет.

По данным контрольного МРТ мягких тканей шеи у 26 пациентов (86,6%) - полный регресс опухоли, у 4 (13,4%) пациентов - частичный регресс опухоли.

Оценка эффекта лечения проводилась с использованием критериев RECIST 1.1.

Все 30 пациентов (100%) на этапе первичной диагностики имели абсолютные противопоказания в связи с высоким риском потенциально-летальных осложнений.

Осложнения 3 степени по критериям токсичности NCICNCAE 5.0 составили 11,5% (3 пациента) и были представлены лучевым дерматитом и лучевым мукозитом и нейтропенией. Осложнения 4 и 5 степени не наблюдались.

Преимуществами заявленного способа является низкая травматичность, снижение доли абсолютных противопоказаний к лучевой терапии, снижение частоты осложнений и доли осложнений 3-5 степени, повышение общей и безрецидивной выживаемости, повышение качества жизни и локального контроля над опухолью.

Способ лечения местно-распространенных злокачественных новообразований носоглотки, включающий хирургическое вмешательство и последующую химиолучевую терапию, отличающийся тем, что перед химиолучевой терапией выполняют суперселективную рентгеноэндоваскулярную химиоэмболизацию сосудов опухоли с использованием микросфер HepaSphere, насыщенных доксорубицином, через 21 день после суперселективной химиоэмболизации в одновременном режиме проводят адъювантную конформную дистанционную лучевую терапию на область опухоли носоглотки в суммарной очаговой дозе 66-70 Гр и разовой очаговой дозе 2 Гр в сочетании с химиотерапией цисплатином в дозе 75 мг/м2 и 5-фторурацилом в дозе 750 мг/м2.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу лечения NASH-ассоциированного рака печени, который включает введение фармацевтически эффективного количества 3-[2-(4-{2-этил-4,6-диметил-1H-имидазо[4,5-c]пиридин-1-ил}фенил)этил]-1-[(4-метилбензол)сульфонил]мочевины (соединение С) или ее фармацевтически приемлемой соли человеку или животному, нуждающемуся в этом.

Настоящее изобретение относится к способу получения кристаллической фумаратной соли (S)-[3,4-дифтор-2-(2-фтор-4-йодфениламино)фенил][3-гидрокси-3-(пиперидин-2-ил)азетидин-1-ил]метанона соединения I, обозначенной как Форма A, характеризущейся по меньшей мере одним из следующих (iii) твердофазным 13C ЯМР-спектром с тремя или более пиками, выбранными из 175,3, 173,6, 117,5, 155,5 и 153,5 ± 0,2 м.д.; (v) диаграммой порошковой рентгеновской дифракции (CuKα λ=1,5418Å), содержащей три или более значения 2θ, выбранных из 4,6, 12,1, 13,2, 13,6 и 14,5 ± 0,2°2θ, при проведении измерений кристаллической формы при комнатной температуре; или диаграммой порошковой рентгеновской дифракции (CuKα λ=1,5418Å) при проведении измерений кристаллической формы при комнатной температуре, содержащей значения 2θ ± 0,2°2θ, равные 4,6, 12,1, 13,2, 13,8, 14,5, 16,3, 16,6, 17,8, 18,5, 19,7, 21,1, 22,6, 23,0, 23,3, 24,5; где способ включает добавление фумаровой кислоты, растворенной в растворителе, к смеси соединения I, растворенного в растворителе, с получением кристаллической фумаратной соли соединения I, обозначенной как Форма A; и сбор полученных кристаллов кристаллической фумаратной соли соединения I, обозначенной как Форма A, и где растворитель включает полярный протонный растворитель, апротонный растворитель или их смесь.

Изобретение относится к новым соединениям, обладающим противораковым действием, и их применению для лечения рака и лекарственно-устойчивых опухолей, таких как меланома, метастатическая меланома, лекарственно-устойчивая меланома, рак простаты и лекарственно-устойчивый рак простаты. 5 н.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению пептидов, связывающихся с мутантным белком p53, и может быть использовано в медицине. Полученные пептиды с SEQ ID NO: 426, 427, 429-431, 446, 448, 449, 452-455 457-464 индуцируют проявление белком Mut-p53 p53-селективного ингибирования клеток злокачественной опухоли, экспрессирующих мутантный белок p53, и могут быть использованы для эффективной терапии злокачественных опухолей, вызванных мутантным белком p53.

Группа изобретений относится к способу лечения рака, способу уменьшения размера опухоли, способу повышения выживаемость субъекта, имеющего рак, способу усиления иммунного ответа против опухоли, способу лечения аутоиммунного заболевания и способу ослабления воспалительного ответа у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту эффективного количества модулятора сиглека-15, где модулятор снижает экспрессию и/или активность сиглека-15 у субъекта, где модулятор содержит антагонистическое антитело к сиглеку-15 или его антигенсвязывающий фрагмент и/или рекомбинантный слитый белок сиглека-15.

Описаны схемы комбинированной терапии, включающие липосомальный иринотекан, оксалиплатин и 5-фторурацил, полезные в лечении рака желудка, включая лечение пациентов с диагнозом ранее нелеченного рака желудка. Комбинированная терапия может включать введение липосомального иринотекана, оксалиплатина, лейковорина и 5-фторурацила один раз каждые две недели.

Изобретение относится к молекулярной биологии, биохимии и биотехнологии, конкретно к адамантил-монотерпеновым гибридам, сочлененным через 1,3,4-тиадиазол-2-аминовый и 1H-1,2,4-триазол-3-тиольный фрагменты. Предложено применение адамантилсодержащих производных 1,2,4-триазола и 1,3,4-тиадиазола, имеющих монотерпеноидные фрагменты, в качестве ингибиторов фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека.

Группа изобретений относится к лечению рака. Предложена фармацевтическая композиция для лечения рака, содержащая эффективное количество очищенной бактериальной смеси, состоящей из бактериальных штаммов, содержащих 16S rДНК последовательности, на по меньшей мере 99% идентичные последовательности SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10 и SEQ ID NO: 11.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая композицию для усиления адсорбции агониста TLR на солях алюминия, способ стимулирования иммунного ответа у субъекта и способ получения композиции для стимулирования иммунного ответа у субъекта, содержащей агонист TLR, выбранный из агониста TLR7/8 или агониста TLR4, и вспомогательный липид.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к области онкологии, и предназначена для профилактики и лечения рака легких. Представлена комбинация для профилактики или лечения рака легких терапевтически эффективного количества (S)-N-(4-(3-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-4-(3,4,5-триметоксибензоил)фенил)тиазол-2-ил)-2-амино-3-метилбутанамида, представленного следующей формулой 2, или его фармацевтически приемлемой соли и терапевтически эффективного количества доцетаксела или его фармацевтически приемлемой соли.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к набору для лечения кожных патологий, содержащему: (a) композицию для местного нанесения, содержащую до 5% по массе янтарной кислоты; и (b) устройство подачи света, которое излучает синий свет, имеющий пиковую длину волны от 400 до 460 нм. Настоящее изобретение обеспечивает повышение антимикробной активности синего света против Р.
Наверх