Способы, композиции и относящиеся к ним применения

Группа изобретений относится к способам противодействия убыли цвета в окрашенном материале. Способ противодействия убыли цвета в окрашенном материале включает следующие этапы: (1) приведение материала в контакт с композицией, включающей электрофильные вещества, выбранные из альдегидов; (2) приведение материала в контакт с композицией, включающей хелатирующий агент и/или соль амина и карбоновой кислоты; или в котором этапы (1) и (2) выполняют одновременно, и материал приводят в контакт с одной композицией, включающей: электрофильные вещества, выбранные из альдегидов, и хелатирующий агент и/или соль амина и карбоновой кислоты; где альдегид представляет собой замещенный гидроксилом альдегид, выбранный из гидроксидеканаля, 2-гидроксидодеканаля, 2-гидрокситетрадеканаля, 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя, 2-гидроксипропаналя, 6-гидроксигексаналя, 3-гидроксипропаналя, 4-гидроксибут-2-еналя, 2-гидроксибутаналя, 3-гидроксибутаналя и 4-гидроксибутаналя. Также раскрыты способ окрашивания волос и применение электрофильных веществ, выбранных из альдегидов, и хелатирующего агента и/или соли амина и карбоновой кислоты для противодействия убыли цвета окрашенных волос. Группа изобретений обеспечивает снижение убыли цвета в окрашенном материале. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

 

Настоящее изобретение относится к способу обработки окрашенного материала, к композициям, применяемым в таких способах и к относящимся к ним применениям. В частности, настоящее изобретение относится к способу обработки окрашенного кератинсодержащего материала, в частности, волос. Способ особенно подходит для уменьшения, замедления или предотвращения убыли цвета в окрашенных материалах, в частности, в окрашенных волосах.

Процедуры окрашивания материалов, в частности, волос и других кератинсодержащих материалов, существуют уже долгие годы. Однако окрашенные материалы теряют интенсивность и яркость цвета после окрашивания. Полагают, что одной из причин такой убыли цвета является вымывание молекул красителя из материалов при контакте с водой или другими растворителями, которые могут растворять/солюбилизировать красители, что приводит к диффузии последних из материала. Таким образом, подобная убыль цвета может происходить во время таких процессов, как мытье (стирка) материала (или мытье шампунем в случае волос), или при проведении других операций, в процессе которых материал вступает в контакт с водой или другими растворителями, которые могут вымывать из материала красители. Проблема усугубляется в случае применения красителей с небольшими молекулами, поскольку они более мобильны и, таким образом, могут вымываться из материала быстрее, чем более крупные молекулы красителя. В результате многократное мытье материалов стечением времени может приводить к убыли цвета. Оно также может вызывать изменение цвета, например, если один или более соединений-красителей, содержащихся в смеси, применяемой для окрашивания материала, вымывается из материала при мытье (стирке) сильнее, чем другие красители.

Убыль цвета в текстильных материалах и тканях может происходить при стирке материала, как при ручной стирке, так и при автоматической стирке в машине.

Одним из эффективных средств, которые могут предотвращать или замедлять убыль цвета, является обработка формальдегидом. Однако формальдегид предположительно является канцерогеном и, таким образом, его применение в косметических композициях строго регулируется и крайне нежелательно. Неоднократно предпринимались многочисленные попытки предоставления альтернативных средств для противодействия убыли цвета волос. Однако до настоящего времени ни одна из них не увенчалась полным успехом, то есть все еще имеется необходимость создания дополнительных усовершенствованных методик.

Задача настоящего изобретения состоит в предоставлении средств для снижения, замедления или предотвращения убыли цвета окрашенных материалов.

Первый аспект настоящего изобретения относится к способу противодействия убыли цвета в окрашенном материале, где способ включает следующие этапы:

(1) приведение материала в контакт с композицией, включающей электрофильные вещества, выбранные из альдегидов, сложных сукцинимидиловых эфиров и их смесей;

(2) приведение материала в контакт с композицией, включающей хелатирующий агент и/или соль амина и карбоновой кислоты.

Этапы (1) и (2) могу быть выполнены в любом порядке. Они могут быть выполнены последовательно или одновременно. В некоторых примерах осуществления этап (1) выполняют до проведения этапа (2). В некоторых примерах осуществления этап (2) выполняют до проведения этапа (1).

В предпочтительных примерах осуществления этапы (1) и (2) выполняют одновременно, и способ согласно настоящему изобретению включает приведение материала в контакт с композицией, включающей электрофильные вещества, выбранные из альдегидов, сложных сукцинимидиловых эфиров и их смесей, и хелатирующий агент и/или соль амина и карбоновой кислоты.

Во избежание неясности, словосочетание "соль амина и карбоновой кислоты" означает продукт реакции амина и карбоновой кислоты, то есть аминную соль карбоновой кислоты. Такая соль включает катион аммония и карбоксилатный анион.

Настоящее изобретение относится к способу противодействия убыли цвета в окрашенном материале. Способ может включать обработку материала, который был окрашен, и/или способ может включать обработку материала, который должен быть окрашен, и/или способ может включать обработку материала, где обработка представляет собой часть способа окрашивания.

В некоторых примерах осуществления способ представляет собой способ противодействия убыли цвета в материале, который был окрашен.

Предпочтительно в таких примерах осуществления способ не является частью способа окрашивания. Напротив, он представляет собой отдельный, не связанный с ним способ, который может быть осуществлен в любое время после проведения способа окрашивания и намного позже после проведения способа окрашивания.

Способ может быть применен для обработки любого материала, который был окрашен/подвергается окраске любыми средствами.

В некоторых примерах осуществления способ согласно настоящему изобретению может быть применен для противодействия убыли цвета в окрашенном текстильном материале. В таких примерах осуществления окрашенный текстильный материал предпочтительно включает шерсть и предпочтительно включает шерсть, которая составляет основную часть этого материала.

В предпочтительных примерах осуществления материал представляет собой кератинсодержащий материал. Более предпочтительно материал включает кератинсодержащие волокна. Предпочтительно материал представляет собой волосы. Волосы могут представлять собой волосы человека или волосы животного. В особенно предпочтительных примерах осуществления способ согласно настоящему изобретению представляет собой способ обработки волос человека. Наиболее предпочтительно способ представляет собой способ обработки волос человека, растущих на голове человека.

Однако следует понимать, что способ согласно настоящему изобретению также может быть применен для противодействия убыли цвета волос, которые не растут на голове, таких как парик или волосы животного, например, шерсть.

В особенно предпочтительных примерах осуществления настоящее изобретение относится к способу обработки окрашенных волос с целью противодействия убыли цвета. Способ может быть применен для противодействия убыли цвета волос, которые были окрашены любыми средствами. Например, изобретение может быть применено для противодействия убыли цвета волос, которые были окрашены прямыми красителями. Типы соединений, относящихся к классу прямых красителей для волос, известны специалисту в данной области техники и включают производные нитрофенилендиамина (например, 2-нитро-орто-фенилендиамин, НС Желтый 10, НС Красный 14, N,N'-бис-(2-гидроксиэтил)-2-нитро-пара-фенилендиамин, НС Фиолетовый 2 и НС Синий 2); производные нитроаминофенола (например, НС Желтый 4,2-амино-3-нитрофенол, НС Оранжевый 3,4-гидроксипропиламино-3-нитрофенол и 3-нитро-пара-гидроксиэтиламинофенол); и производные антрахинона (например, Дисперсионный Красный 11, Дисперсионный Фиолетовый 4, Дисперсионный Синий 3 и НС Синий 14). Однако способ согласно настоящему изобретению особенно подходит для предотвращения убыли цвета волос, которые были окрашены с использованием окисляющих красителей.

Окислительное окрашивание волос обычно применяют для получения перманентного, полуперманентного окрашивания волос или окрашивания волос средней устойчивости. Такое окрашивание включает обработку волос замещенными ароматическими соединениями, имеющими небольшие молекулы (например, фенолами, нафтолами, фенилендиаминами и аминофенолами (которые, как известно, являются промежуточными соединениями)), которые окисляются с образованием активных молекул красителя in situ. Способы окрашивания волос этого типа очень хорошо известны специалистам в данной области техники.

Способ согласно настоящему изобретению включает приведение материала, предпочтительно волос, в контакт с композицией, включающей электрофильные вещества, выбранные из альдегидов, сложных сукцинимидиловых эфиров и их смесей, и хелатирующий агент и/или соль амина и карбоновой кислоты.

В некоторых примерах осуществления способ согласно первому аспекту настоящего изобретения не является способом окрашивания материала, такого как волосы, но представляет собой способ обработки окрашенного материала.

В некоторых примерах осуществления способ может быть осуществлен в любое время до, во время или вскоре после окрашивания материала и представляет собой часть способа окрашивания.

В тех примерах осуществления, в которых способ согласно первому аспекту осуществляют в любой момент до, во время или вскоре после окрашивания волос, применение настоящего изобретения может дополнительно обеспечивать улучшенное окрашивание волос. Термины "незадолго до" или "вскоре после окрашивания" предпочтительно означают в течение 2 часов, предпочтительнее в течение 1 часа, более предпочтительно в течение 30 минут.

Второй аспект настоящего изобретения относится к способу окрашивания волос, который включает:

(a) приведение волос в контакт с окрашивающей композицией; и

(b) приведение волос в контакт с (1) композицией, включающей электрофильные вещества, выбранные из альдегидов, сложных сукцинимидиловых эфиров и их смесей; и (2) с композицией, включающей хелатирующий агент и/или соль амина и карбоновой кислоты.

В предпочтительных примерах осуществления этап (b) способа согласно второму аспекту включает приведение материала в контакт с композицией, включающей электрофильные вещества, выбранные из альдегидов, сложных сукцинимидиловых эфиров и их смесей, и хелатирующий агент и/или соль амина и карбоновой кислоты.

Настоящее изобретение относится к способу окрашивания волос с помощью окрашивающей композиции. В настоящем описании этот способ также может называться способом окраски волос с помощью красящей композиции.

Способ согласно второму аспекту представляет собой способ окрашивания волос. Такое определение включает окрашивание волос человека или окрашивание волос животного, включая шерсть. Предпочтительно способ согласно второму аспекту представляет собой способ окрашивания волос человека. Более предпочтительно он представляет собой способ окрашивания волос человека, растущих на голове человека.

Этапы (а) и (b) могут быть выполнены по отдельности в любом порядке, или они могут быть выполнены одновременно.

В некоторых примерах осуществления этап (b) выполняют до проведения этапа (а), и, таким образом, способ включает этап предварительной обработки волос одной или более композициями, включающими альдегид и/или сложный сукцинимидиловый эфир и хелатирующий агент и/или соль амина и карбоновой кислоты.

В некоторых примерах осуществления этапы (а) и (b) могут быть выполнены одновременно, и способ включает приведение волос в контакт с окрашивающей композицией, включающей электрофильные вещества, выбранные из альдегидов, сложных сукцинимидиловых эфиров и их смесей, и хелатирующий агент и/или соль амина и карбоновой кислоты.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления этап (b) выполняют после выполнения этапа (а). Между проведением этапа (а) и этапа (b) волосы предпочтительно промывают (споласкивают) и необязательно сушат.

Этап (а) может включать приведение волос в контакт с любой подходящей окрашивающей композицией. Такие композиции известны специалисту в данной области техники.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления этап (а) может включать образование окрашивающей композиции в волосах in situ посредством нанесения предшественников красителей и композиции окислителя (проявителя) в способе окислительного окрашивания.

В некоторых примерах осуществления этап (а) может включать приведение волос в контакт с окрашивающей композицией, включающей один или более прямых красителей.

В некоторых примерах осуществления способ согласно первому аспекту настоящего изобретения не выполняют в виде части способа окрашивания, и композиция, приводимая в контакт с волосами, может находиться в виде композиции шампуня, кондиционирующей композиции, композиции для укладки волос, композиции для перманентной завивки волос, композиции для перманентного выпрямления волос, композиции для распрямления волос или композиции для последующего окрашивания волос/окраски волос.

Композиции, имеющие совокупность функций, например, представляющие собой комбинацию шампуня и кондиционирующей композиции, также включены в объем изобретения.

Третий аспект настоящего изобретения относится к композиции, включающей: электрофильные вещества, выбранные из альдегидов, сложных сукцинимидиловых эфиров и их смесей, и хелатирующий агент и/или соль амина и карбоновой кислоты.

Ниже рассмотрены предпочтительные признаки первого, второго и третьего аспектов изобретения. Любой признак может относиться к любому другому подходящему аспекту. Таким образом, способ согласно первому аспекту и способ согласно второму аспекту может подходящим образом включать приведение волос в контакт с композицией, включающей: электрофильные вещества, выбранные из альдегидов, сложных сукцинимидиловых эфиров и их смесей, и хелатирующий агент и/или соль амина и карбоновой кислоты.

Изобретение более подробно раскрыто ниже. Будут рассмотрены способы, в которых применяют единственную композицию, включающую: электрофильные вещества, выбранные из альдегидов, сложных сукцинимидиловых эфиров и их смесей, и хелатирующий агент и/или соль амина и карбоновой кислоты. Однако в объем настоящего изобретения включены примеры осуществления, в которых для решения тех же задач применяют две или более композиции.

Композиция согласно третьему аспекту настоящего изобретения включает электрофильные вещества, выбранные из альдегидов, сложных сукцинимидиловых эфиров и их смесей.

Во избежание неясности следует понимать, что вышеуказанное означает, что композиция может включать один или более одного альдегида и не включать сложный сукцинимидиловый эфир; не включать альдегидов и включать один или более одного сложных сукцинимидиловых эфиров; или включать один или более альдегидов и один или более сложных сукцинимидиловых эфиров.

Предпочтительно применяемые согласно настоящему изобретению альдегиды включают замещенные гидроксилом альдегиды и альфа-замещенные альдегиды. Особенно предпочтительными являются альдегиды, имеющие гидроксильный заместитель в α-положении.

Альдегиды, подходящие для применения согласно настоящему изобретению, содержат по меньшей мере 2 атома углерода. Предпочтительно они содержат по меньшей мере 3 атома углерода.

Альдегиды, подходящие для применения согласно настоящему изобретению, могут содержать до 36 атомов углерода, предпочтительно до 30 атомов углерода, более предпочтительно до 24 атомов углерода, предпочтительно до 20 атомов углерода, например, до 18 атомов углерода или до 16 атомов углерода.

Некоторые предпочтительные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, содержат от 3 до 20 атомов углерода, например, от 3 до 16 атомов углерода.

Некоторые предпочтительные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, содержат от 3 до 12 атомов углерода, например, от 3 до 11 атомов углерода.

Некоторые особенно предпочтительные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, содержат от 3 до 9 атомов углерода, более предпочтительно от 3 до 8 атомов углерода.

Некоторые другие предпочтительные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, содержат от 8 до 16 атомов углерода, например, от 10 до 14 атомов углерода.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления альдегид содержит только одну функциональную альдегидную группу.

Предпочтительно альдегид имеет заместитель в α-положении и/или имеет гидроксильный заместитель. Альдегид может иметь один или более дополнительных заместителей.

Подходящие дополнительные заместители могут быть выбраны из еще одного гидроксильного заместителя, дополнительной альдегидной группы, кетогруппы, карбоксигруппы, ацильной группы, галогеногруппы, алкоксигруппы, алкильной группы, нитрогруппы, аминогруппы, сульфоксигруппы, меркаптогруппы, амида, сложноэфирной группы, нитрильной группы или изонитрильной группы.

Предпочтительными галогенными заместителями являются хлор, фтор и

бром.

Предпочтительными алкоксильными заместителями являются метокси-, этокси-, пропокси- и бутоксигруппы, включая их изомеры.

Предпочтительными алкильными заместителями являются C₁-C₈ алкил, предпочтительно С₁-С₆ алкил, включая их изомеры.

В некоторых примерах осуществления альдегид может включать дополнительную альдегидную функциональную группу. Такие дополнительные альдегидные группы могут быть замещены подходящими α-заместителями.

В предпочтительных примерах осуществления альдегид включает углеводородную цепочку. Предпочтительно эта цепочка представляет собой цепочку с основной углеводородной цепью. Однако в объем изобретения также включены соединения, в которых в основную углеродную цепь включены один или более гетероатомов. Например, в основную углеродную цепь могут быть включены одна или более молекул, содержащих кислород, серу или азот, и, таким образом, альдегид может включать группу простого эфира, простого тиоэфира, амина или дисульфида.

Альдегид по своей природе может быть в основном алифатическим или в основном ароматическим. Предпочтительно альдегид является алифатическим альдегидом. Однако он может включать одну или более двойных связей и/или одну или более циклических групп. Он может быть неразветвленным или разветвленным.

В тех примерах осуществления, в которых альдегид имеет гидроксильный заместитель, он может включать любой подходящий гидроксизамещенный альдегид.

Альдегид может включать один или более гидроксильных заместителей.

Предпочтительно альдегид включает один, два или три гидроксильных заместителя, предпочтительно один или два заместителя.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления альдегид не представляет собой сахарид.

Предпочтительно альдегид включает один гидроксильный заместитель.

Подходящий альдегид включает гидроксильный заместитель в положении 2, 3 или 4.

В некоторых примерах осуществления альдегид может иметь гидроксильный заместитель в положениях 2 и 3 или 2 и 4.

Подходящий альдегид может иметь гидроксильный заместитель в положении 2 и/или положении 3.

Подходящий альдегид может иметь гидроксильный заместитель в положении 2 или положении 3.

В особенно предпочтительных примерах осуществления альдегид имеет гидроксильный заместитель в положении 2. Таким образом, альдегид предпочтительно представляет собой α-гидроксиальдегид/2-гидроксиальдегид.

Альфа-замещенный альдегид предпочтительно представляет собой соединение, имеющее формулу (I):

где X выбран из гидрокси-, алкокси-, карбокси-, алкилкарбокси-, амино-, нитро-, меркаптогруппы, галогена, кетогруппы, сульфоксигруппы, алкила, меркапто, амида, нитрила, изонитрила, сложного эфира и других карбонилсодержащих групп; Y выбран из водорода, гидрокси-, алкокси-, карбокси-, алкилкарбокси-, амино-, нитро-, меркаптогруппы, галогена, кетогруппы, сульфоксигруппы, алкила, меркапто, амида, нитрила, изонитрила, сложного эфира и других карбонилсодержащих групп; и R представляет собой водород или необязательно замещенную гидрокарбильную группу, содержащую от 1 до 36 атомов углерода.

В предпочтительных примерах осуществления Y выбран из водорода и галогена. Если Y представляет собой галоген, то X предпочтительно представляет собой галоген, например, и X, и Y могут представлять собой атомы фтора. В предпочтительных примерах осуществления Y представляет собой водород.

Предпочтительно альфа-замещенный альдегид представляет собой соединение, имеющее формулу (II):

где X выбран из гидрокси-, алкокси-, карбокси-, алкилкарбокси-, амино-, нитро-, меркаптогруппы, галогена, кетогруппы, сульфоксигруппы, алкила, меркапто, амида, нитрила, изонитрила, сложного эфира и других карбонилсодержащих групп, и R представляет собой водород, СНО или необязательно замещенную гидрокарбильную группу, содержащую от 1 до 36 атомов углерода.

R может представлять собой водород, СНО или необязательно замещенную алкильную, алкенильную или арильную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 20 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 10 атомов углерода.

Предпочтительно R может представлять собой водород или необязательно замещенную алкильную, алкенильную или арильную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 20 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 10 атомов углерода.

В некоторых примерах осуществления R представляет собой СНО, и альдегид представляет собой производное малонового диальдегида.

Предпочтительно R представляет собой водород или необязательно замещенную алкильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 30, предпочтительно от 1 до 20, предпочтительно от 1 до 10 атомов углерода.

В некоторых примерах осуществления R представляет собой необязательно замещенную алкильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 7, предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода.

В некоторых примерах осуществления R представляет собой необязательно замещенную алкильную или алкенильную группу, содержащую от 8 до 14, предпочтительно от 8 до 12 атомов углерода.

R может быть замещен одним или более заместителями, выбранными из кетогруппы, гидроксильной группы, галогено-, карбокси-, ацильной, нитро-, амино-, меркапто-, алкокси-, сульфокси-, сложноэфирной, нитрильной, изонитрильной или амидогруппы. Состоящая из углерода основная цепь может включать один или более гетероатомов, например, один или более атомов кислорода, азота или серы.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления R представляет собой незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 8, предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления R представляет собой незамещенную алкильную группу, содержащую от 4 до 16, предпочтительно от 8 до 12 атомов углерода.

R может быть выбран из гидроксиметилена, метила, бутила, гексила, октила, децила и додецила. Эти группы могут быть неразветвленными или разветвленными. Предпочтительно они представляют собой неразветвленные группы.

Подходящий R выбран из водорода, гидроксиметилена, метила, н-бутила и н-гексила.

R может быть выбран из метила, н-бутила, н-гексила, н-октила, н-децила и н-додецила.

Предпочтительно R выбран из метила, н-бутила и н-гексила.

Наиболее предпочтительно R выбран из н-бутила и н-гексила.

X выбран из гидрокси-, алкокси-, карбокси-, алкилкарбокси-, амино-, нитро-, меркаптогруппы, галогена, кетогруппы, сульфоксигруппы, алкила, меркапто, амида, нитрила, изонитрила, сложного эфира и других карбонилсодержащих групп.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления X представляет собой группу, имеющую формулу OZ, где Z представляет собой Н, R¹, R³COR², R³CONHR², R³NHCOR², R³OCOR² или R³COOR², где каждый из R¹ и R² представляет собой необязательно замещенную гидрокарбильную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 8 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода и наиболее предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода; и R³ представляет собой связь или алкиленовую группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 8 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода и наиболее предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода.

R¹ и R² представляют собой необязательно замещенные алкильные группы. Предпочтительными заместителями являются гидроксильные группы, особенно терминальные гидроксильные группы.

Предпочтительно R¹ и R² представляют собой алкильные группы, предпочтительно С₁-С₄-алкильные группы.

В некоторых особенно предпочтительных примерах осуществления Z представляет собой Н или R¹, где R¹ представляет собой С₁-С₄-алкильную группу или группу, имеющую формулу НО(СН₂)_n, где n составляет от 1 до 6, предпочтительно от 1 до 4, предпочтительно 2 или 3.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления X представляет собой галогеногруппу. Предпочтительно X представляет собой F, Br или Cl, предпочтительно Br.

В некоторых особенно предпочтительных примерах осуществления X выбран из ОН, O(CH₂)_nA, Cl, Br или F, где n составляет от 1 до 6, предпочтительно от 1 до 4, и А представляет собой Н или ОН.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления X представляет собой НОСН₂СН₂, и R представляет собой водород.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления X представляет собой Br, и R представляет собой СНО.

В некоторых наиболее предпочтительных примерах осуществления X представляет собой ОН, и альдегид представляет собой 2-гидроксиальдегид.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления X представляет собой ОН, и R представляет собой С₁-С₆-алкильную или гидроксиалкильную группу.

Соединение, имеющее формулу (II), представляет собой альдегид, замещенный в положении 2. Он может иметь один или более дополнительных заместителей.

Подходящие дополнительные заместители могут быть выбраны из гидроксильного заместителя, дополнительной альдегидной группы, кетогруппы, карбоксигруппы, ацильной группы, галогеногруппы, алкоксигруппы, алкильной группы, нитрогруппы, аминогруппы, сульфоксигруппы, меркаптогруппы, амида, сложного эфира, нитрильной группы или изонитрильной группы.

Предпочтительными галогеновыми заместителями являются хлор, фтор и бром.

Предпочтительными алкоксильными заместителями являются метокси-, этокси-, пропокси- и бутоксигруппа, включая их изомеры.

Предпочтительными алкильными заместителями являются С₁-С₈-алкил, предпочтительно С₁-С₆-алкил, включая их изомеры.

В некоторых примерах осуществления альдегид может включать дополнительную альдегидную функциональную группу. Такие дополнительные альдегидные группы могут быть замещены подходящими α-заместителями.

В предпочтительных примерах осуществления альдегид включает углеводородную цепочку. Предпочтительно эта цепочка представляет собой цепочку с углеводородной основной цепью. Однако в объем изобретения также включены соединения, в которых в основную углеродную цепь встроены один или более гетероатомов. Например, в основную углеродную цепь могут быть встроены одна или более молекул, содержащих кислород, серу или азот, и, таким образом, альдегид может включать группу простого эфира, простого тиоэфира, амина или дисульфида.

Альдегид по своей природе может быть в основном алифатическим или в основном ароматическим. Предпочтительно альдегид является алифатическим альдегидом. Однако он может включать одну или более двойных связей и/или одну или более циклических групп. Он может быть неразветвленным или разветвленным.

Подходящие альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, включают 2-гидроксидеканаль, 2-гидроксидодеканаль, 2-гидрокситетрадеканаль, 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь, 2-гидроксипропаналь, глицеральдегид, 2-гидроксибутаналь, 3-гидроксибутаналь, 4-гидроксибутаналь, броммалоновый альдегид, 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегид, 2-хлороктаналь, 2-фтороктаналь, 2-бромоктаналь, 6-гидроксигексаналь, 3-гидроксипропаналь и 4-гидроксибут-2-еналь.

Подходящие альфа-замещенные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, включают гидроксидеканаль, 2-гидроксидодеканаль, 2-гидрокситетрадеканаль, 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь, 2-гидроксипропаналь, глицеральдегид, 2-гидроксибутаналь, броммалоновый альдегид, 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегид, 2-хлороктаналь, 2-фтороктаналь и 2-бромоктаналь.

Подходящие альфа-замещенные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, включают 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь, 2-гидроксипропаналь, глицеральдегид, 2-гидроксибутаналь, броммалоновый альдегид, 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегид, 2-хлороктаналь, 2-фтороктаналь и 2-бромоктаналь.

Подходящие гидроксизамещенные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, включают 2-гидроксидеканаль, 2-гидроксидодеканаль, 2-гидрокситетрадеканаль, 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь, 2-гидроксипропаналь, глицеральдегид, 6-гидроксигексаналь, 3-гидроксипропаналь, 4-гидроксибут-2-еналь, 2-гидроксибутаналь, 3-гидроксибутаналь и 4-гидроксибутаналь.

Предпочтительные гидроксизамещенные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, включают 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь, 2-гидроксипропаналь, глицеральдегид, 6-гидроксигексаналь, 3-гидроксипропаналь, 4-гидроксибут-2-еналь, 2-гидроксибутаналь, 3-гидроксибутаналь и 4-гидроксибутаналь.

Предпочтительные альфа-гидроксизамещенные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, включают 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь, 2-гидроксипропаналь, глицеральдегид, 2-гидроксибутаналь, броммалоновый альдегид и 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегид.

Более предпочтительные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, включают 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь, 2-гидроксипропаналь и глицеральдегид.

Наиболее предпочтительные гидроксизамещенные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению представляют собой 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь и 2-гидроксипропаналь.

Предпочтительно композиция включает альдегид в количестве, составляющем по меньшей мере 0,1% масс., предпочтительно по меньшей мере 0,5% масс., предпочтительно по меньшей мере 1% масс., например, по меньшей мере 1,5% масс.

Композиция может включать альдегид в количестве, составляющем до 50% масс., предпочтительно до 30% масс., предпочтительнее до 20% масс., более предпочтительно до 10% масс., более предпочтительно до 5% масс., например, до 4% масс., до 3% масс., или до 2,75% масс.

В некоторых примерах осуществления композиция включает от 0,1 до 10% масс., альдегида, предпочтительно от 0,5 до 5% масс., предпочтительнее от 0,5 до 3% масс.

В некоторых альтернативных примерах осуществления композиция может включать гораздо большие концентрации альдегида, например, от 20 до 100% масс., предпочтительно от 50 до 100% масс., например, от 70 до 100% масс., или от 90 до 100% масс.

Композиция согласно третьему аспекту может включать смесь двух или более альдегидов. В таких примерах осуществления приведенные выше количества означают суммарное количество всех таких соединений, присутствующих в композиции.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает смесь двух или более альдегидов.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает 2-гидроксиоктаналь и один или более дополнительных альдегидов.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает глицеральдегид и один или более дополнительных альдегидов.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает 2-гидроксиоктаналь и глицеральдегид. Композиция необязательно может включать один или более дополнительных альдегидов.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает первый альдегид, содержащий менее 10 атомов углерода, и второй альдегид, содержащий 10 или более атомов углерода. Композиция необязательно может включать один или более дополнительных альдегидов. Например, композиция согласно третьему аспекту может включать первый альфа-замещенный альдегид, содержащий от 3 до 9 атомов углерода, предпочтительно от 3 до 8 атомов углерода, и второй альдегид, содержащий от 10 до 18 атомов углерода, предпочтительно от 10 до 16 атомов углерода, более предпочтительно от 10 до 14 атомов углерода. Композиция необязательно может включать один или более дополнительных альдегидов.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает один или более альдегидов, выбранных из 2-гидроксидеканаля, 2-гидроксидодеканаля и 2-гидрокситетрадеканаля, и один или более дополнительных альдегидов, выбранных из 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя, 2-гидроксипропаналя, глицеральдегид а, 2-гидроксибутаналя, 3-гидроксибутаналя, 4-гидроксибутаналя, броммалонового альдегида, 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегида, 2-хлороктаналя, 2-фтороктаналя, 2-бромоктаналя, 6-гидроксигексаналя, 3-гидроксипропаналя и 4-гидроксибут-2-еналя.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту может включать один или более альдегидов, выбранных из 2-гидроксидеканаля, 2-гидроксидодеканаля и 2-гидрокситетрадеканаля, и один или более дополнительных альдегидов, выбранных из 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя, 2-гидроксипропаналя и глицеральдегида.

Композиции, применяемые согласно настоящему изобретению, могут включать сложный сукцинимидиловый эфир.

Подходящие сложные сукцинимидиловые эфиры включают соединения, рассмотренные в патентном документе FR 2937543.

Предпочтительные сложные сукцинимидиловые эфиры включают сложные эфиры монокарбоновых кислот и сложные эфиры дикарбоновых кислот.

Подходящие сложные сукцинимидиловые эфиры дикарбоновых кислот включают соединения, имеющие формулу (III):

где каждый из R¹ и R⁴ независимо представляет собой водород или сульфонатный фрагмент; каждый из R² и R³ независимо представляет собой связь или необязательно замещенную алкиленовую, алкениленовую или ариленовую группу, и X выбран из связи, (СН₂)n, О, S или S-S.

R¹ представляет собой водород или сульфонатный фрагмент. Согласно изобретению, под сульфонатным фрагментом подразумевают группу, имеющую формулу SO₃X, в которой X представляет собой водород, ион щелочного металла или ион аммония. Предпочтительно R¹ представляет собой водород.

R⁴ представляет собой водород или сульфонатный фрагмент. Согласно изобретению, под сульфонатным фрагментом подразумевают группу, имеющую формулу SO₃X, в которой X представляет собой водород, ион щелочного металла или ион аммония. Предпочтительно R⁴ представляет собой водород.

R² представляет собой связь или необязательно замещенную алкиленовую, алкениленовую или ариленовую группу. Она может быть замещена одним или более заместителями, выбранными из кетогруппы, гидроксила, галогена, карбокси-, ацильной, нитро-, амино-, меркапто-, алкокси-, сульфоксигруппы, сложного эфира, нитрила, изонитрила или амида.

Предпочтительно R² представляет собой необязательно замещенную алкиленовую группу. Более предпочтительно R² представляет собой незамещенную алкиленовую группу.

R² может быть неразветвленным (линейным) или разветвленным. Предпочтительно R² содержит от 1 до 12, предпочтительнее от 1 до 18, более предпочтительно от 1 до 6, более предпочтительно от 1 до 4, например, 1 или 2 атома углерода.

R³ представляет собой связь или необязательно замещенную алкиленовую, алкениленовую или ариленовую группу. Она может быть замещена одним или более заместителями, выбранными из кетогруппы, гидроксила, галогена, карбокси-, ацильной, нитро-, амино-, меркапто-, алкокси-, сульфоксигруппы, сложного эфира, нитрила, изонитрила или амида.

Предпочтительно R³ представляет собой необязательно замещенную алкиленовую группу. Более предпочтительно R³ представляет собой незамещенную алкиленовую группу.

R³ может быть неразветвленным (линейным) или разветвленным. Предпочтительно R³ содержит от 1 до 12, предпочтительно от 1 до 18, предпочтительнее от 1 до 6, более предпочтительно от 1 до 4, например, 1 или 2 атома углерода.

X выбран из связи, (СН₂)n, О, S или S-S. n предпочтительно составляет от 1 до 10, например, от 1 до 4.

Предпочтительно X выбран из S и S-S.

Некоторые предпочтительные сложные диэфиры, применяемые согласно настоящему изобретению, включают следующие соединения:

Предпочтительными сложными сукцинимидиловыми эфирами, применяемыми согласно настоящему изобретению, являются сложные эфиры монокарбоновых кислот.

Особенно предпочтительные сложные сукцинимидиловые эфиры, применяемые согласно настоящему изобретению, включают соединения, имеющие формулу (IV):

где R представляет собой необязательно замещенную гидрокарбильную группу, содержащую по меньшей мере 5 атомов углерода; и R¹ представляет собой водород или солюбилизирующий агент.

R¹ представляет собой водород или солюбилизирующую группу.

Солюбилизирующая группа может быть выбрана из любой частицы, которая повышает растворимость соединения, имеющего формулу (I), в воде. Подходящая солюбилизирующая группа включают гидрокси-, алкокси-, полиалкокси-, алкилкарбокси-, сульфо- и фосфоногруппы.

Предпочтительно R¹ выбран из водорода и сульфонатного фрагмента.

В некоторых примерах осуществления R¹ представляет собой сульфонатный фрагмент. Согласно изобретению, под сульфонатным фрагментом подразумевают группу, имеющую формулу SO₃X, в которой X представляет собой водород, ион щелочного металла или ион аммония.

Предпочтительно R¹ представляет собой водород.

Предпочтительно R представляет собой необязательно замещенную гидрокарбильную группу, содержащую до 36 атомов углерода, предпочтительно до 30 атомов углерода, предпочтительнее до 24 атомов углерода, более предпочтительно до 20 атомов углерода, более предпочтительно до 18 атомов углерода, более предпочтительно до 14 атомов углерода и наиболее предпочтительно до 12 атомов углерода.

R может представлять собой необязательно замещенную алкильную, алкенильную, арильную, алкарильную или аралкильную группу, содержащую от 5 до 36 атомов углерода, предпочтительно от 5 до 30 атомов углерода, предпочтительнее от 5 до 20 атомов углерода, более предпочтительно от 5 до 12 атомов углерода.

В некоторых примерах осуществления R представляет собой арильную группу, содержащую от 6 до 24, предпочтительно от 6 до 16, более предпочтительно от 6 до 10 атомов углерода.

В некоторых примерах осуществления R представляет собой необязательно замещенную фенильную группу. R может представлять собой фенил.

В некоторых примерах осуществления R представляет собой необязательно замещенную алкильную или алкенильную группу, содержащую от 5 до 24, предпочтительно от 5 до 16, предпочтительнее от 6 до 10 атомов углерода.

R может быть замещен одним или более заместителями, выбранными из кетогруппы, гидроксильной группы, галогена, арила, карбоксигруппы, ацильной группы, нитро-, амино-, меркапто-, алкокси-, сульфоксигруппы, сложного эфира, нитрила, изонитрила или амида. В углеродную основную цепь могут быть встроены один или более гетероатомов, например, один или более атомов кислорода, азота или серы.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления R представляет собой незамещенную алкильную группу, содержащую от 5 до 11, предпочтительно от 6 до 10, более предпочтительно от 7 до 9 атомов углерода.

Предпочтительно R выбран из н-гептила и н-нонила.

Предпочтительно R представляет собой н-гептил.

Предпочтительно композиция включает сложный сукцинимидиловый эфир в количестве, составляющем по меньшей мере 0,1% масс., предпочтительно по меньшей мере 0,5% масс., предпочтительнее по меньшей мере 1% масс., например, по меньшей мере 1,5% масс.

Композиция может включать сложный сукцинимидиловый эфир в количестве, составляющем до 50% масс., предпочтительно до 30% масс., предпочтительнее до 20% масс., например, до 10% масс., например, до 5% масс., до 3% масс., или до 2,75% масс.

В некоторых примерах осуществления композиция может предпочтительно включать от 0,1 до 10% масс., предпочтительнее от 0,5 до 5% масс., например, от 1 до 3% масс., сложного сукцинимидилового эфира.

Композиция согласно третьему аспекту может включать два или более сложных сукцинимидиловых эфира. В таких примерах осуществления приведенные выше количества означают общее количество всех таких соединений, присутствующих в композиции.

Композиции, применяемые согласно настоящему изобретению, дополнительно включают хелатирующий агент и/или соль амина и карбоновой кислоты.

Во избежание неясности, под вышеуказанным понимают, что композиция может содержать один или более одного хелатирующего агента и не содержать солей амина и карбоновой кислоты; не содержать хелатирующих агентов и содержать одну или более одной соли амина и карбоновой кислоты; или содержать один или более хелатирующих агентов и одну или более солей амина и карбоновой кислоты.

Может быть применен любой подходящий хелатирующий агент. Соединения этого типа известны специалистам в данной области техники.

Предпочтительными хелатирующими агентами, применяемыми согласно настоящему изобретению, являются хелатирующие агенты, полученные из поликарбоновых кислот.

Композиция, применяемая согласно настоящему изобретению, включает хелатирующий агент. В некоторых предпочтительных примерах осуществления хелатирующий агент выбран из глутаминовой кислоты - N,N-диуксусной кислоты (англ. glutamic acid N,N-diacetic acid, сокращенно GLDA), диэтилентриаминпентауксусной кислоты (англ. diethylene triamine pentaacetic acid, сокращенно DTPA), иминодиянтарной кислоты (англ. imino disuccinic acid, сокращенно IDS), L-аспарагиновой кислоты - диуксусной кислоты (англ. L-aspartic acid diacetic acid, сокращенно ASDA), этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА, сокращенно от "этилендиаминтетраацетат"), этилендиаминдиянтарной кислоты (англ. ethylene diamine disuccinic acid, сокращенно EDDS), гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислоты (англ. hydroxyethyl ethylenediaminetriacetic acid, сокращенно HEDTA), лимонной кислоты и смесей перечисленных соединений.

Хелатирующие агенты, применяемые согласно настоящему изобретению, представляют собой производные поликарбоновых кислот. Под этим понимают, что хелатирующий агент включает два или более фрагмента карбоновых кислот или их солей. Предпочтительные хелатирующие агенты, применяемые согласно настоящему изобретению, могут включать 3, 4 или 5 фрагментов карбоновых кислот.

Глутаминовая кислота - N,N-диуксусная кислота (GLDA) имеет структуру, представленную на Фиг. 1:

В композициях согласно настоящему изобретению может присутствовать GLDA, имеющая структуру, представленную на Фиг. 1, и/или такую же структуру, в которой были замещены несколько кислотных протонов, т.е. структуру, в которой 1, 2, 3 или 4 кислотные группы были нейтрализованы или частично нейтрализованы. GLDA может присутствовать в виде свободной кислоты или ее соли или ее комплекса.

GLDA может присутствовать в виде любого энантиомера или их смеси. Предпочтительно по меньшей мере 50% присутствует в виде [S]-GLDA, предпочтительно по меньшей мере 70%, более предпочтительно по меньшей мере 90%, наиболее предпочтительно по меньшей мере 95% масс., например, приблизительно 98% масс. В некоторых предпочтительных примерах осуществления GLDA состоит по существу из S-энантиомера.

GLDA коммерчески доступна под товарным знаком Dissolvine GL-38 в виде раствора, содержащего 38% масс., тетранатриевой соли.

Диэтилентриаминпентауксусная кислота (DTPA) имеет структуру, представленную на Фиг. 2:

Если компонент (b) включает DTPA, то она может быть предоставлена в форме, имеющей структуру, представленную на Фиг. 2, или в форме, имеющей ту же структуру, в которой были замещены несколько атомов водорода. Таким образом, компонент (b) может включать соли, в которых были нейтрализованы или частично нейтрализованы 1, 2, 3, 4 или 5 кислотных групп.

Если включена соль DTPA, то она может представлять собой соль щелочного металла, щелочноземельного металла, аммония (аммиака) или подходящего амина.

Если используют одновалентный противоион, то соль может представлять собой моносоль, дисоль, трисоль, тетрасоль или пентасоль. При использовании двухвалентного катиона может образовываться моносоль или дисоль. Также могут существовать смешанные соли, например, соль динатрия-магния или соль натрия-магния. Предпочтительный противоион (противоионы) для остатка DTPA выбирают из одного или более следующих ионов: натрия, магния, кальция, калия, лития, аммония и четвертичного иона аммония.

Предпочтительно, если включена DTPA, то она присутствует в виде пентанатриевой соли.

Иминодиянтарная кислота (IDS) имеет структуру, представленную на Фиг. 3:

В композициях согласно настоящему изобретению может присутствовать IDS, имеющая структуру, представленную на Фиг. 3, и/или ту же структуру, в которой были замещены несколько кислотных протонов, т.е. в которой были нейтрализованы или частично нейтрализованы 1, 2, 3 или 4 кислотные группы. IDS может присутствовать в виде свободной кислоты или ее соли или ее комплекса.

IDS или ее соль может присутствовать в виде любого энантиомера или их смеси. Предпочтительно она присутствует в виде рацемической смеси.

IDS коммерчески доступна под товарным знаком Baypure СХ100 в виде раствора, содержащего 34% масс., тетранатриевой соли.

ASDA представляет собой структурный изомер IDS и имеет структуру, представленную на Фиг. 4:

В композициях согласно настоящему изобретению может присутствовать ASDA, имеющая структуру, представленную на Фиг. 4, и/или ту же структуру, в которой несколько кислотных протонов были замещены, т.е. в которой были нейтрализованы или частично нейтрализованы 1, 2, 3 или 4 кислотные группы. ASDA может присутствовать в виде свободной кислоты или ее соли или ее комплекса.

ЭДТА имеет структуру, представленную на Фиг. 5:

Если компонент (b) включает ЭДТА, то она может быть предоставлена в форме, имеющей структуру, представленную на Фиг. 5, или в форме, имеющей ту же структуру, в которой несколько атомов водорода были замещены. Таким образом, компонент (b) может включать соли, в которых были нейтрализованы или частично нейтрализованы 1, 2, 3 или 4 кислотные группы.

Если включена соль ЭДТА, то она может представлять собой соль щелочного металла, щелочноземельного металла, аммония или подходящего амина.

Если применяют одновалентный противоион, то соль может представлять собой моносоль, дисоль, трисоль или тетрасоль. При использовании двухвалентного катиона, может образовываться моносоль или дисоль. Также могут существовать смешанные соли, например, соль динатрия-магния или соль натрия-магния. Предпочтительный противоион (противоионы) для остатка ЭДТА выбирают из одного или более следующих ионов: натрия, магния, кальция, калия, лития, аммония и четвертичного иона аммония.

Предпочтительно, если ЭДТА присутствует, то она присутствует в виде тетранатриевой соли.

Этилендиаминдиянтарная кислота (EDDS) имеет структуру, представленную на Фиг. 6:

EDDS имеет два стереогенных (хиральных) центра и может существовать в виде трех стереоизомеров. Особенно предпочтительной конфигурацией является [S,S]-этилендиаминдиянтарная кислота, которая легко подвергается биологическому разложению.

В композициях согласно настоящему изобретению может присутствовать "EDDS", имеющая структуру, представленную на Фиг. 6, и/или ту же структуру, в которой несколько атомов водорода были замещены. Таким образом, EDDS также может содержать соли сукцинаты, в которых были нейтрализованы или частично нейтрализованы 1, 2, 3 или 4 кислотные группы. EDDS может присутствовать в виде свободной кислоты или ее соли или ее комплекса.

Одним из коммерчески доступных материалов является этилендиаминдисукцинат тринатрия. Коммерческий продукт (Natrlquest Е30 (RTM)) предоставляют в виде водного раствора, включающего 30% масс. EDDS (в пересчете на свободную кислоту), или 37% масс., тринатриевой соли (включая противоион).

Другой коммерчески доступной формой EDDS является тетракислота, коммерчески поставляемая под товарным знаком Natrlquest Е80. Ее предоставляют в виде порошка, который содержит 80% масс., твердой [S,S]-EDDS в виде кислоты и кристаллизационную воду.

Гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусная кислота (называемая HEEDTA или HEDTA) имеет структуру, представленную на Фиг. 7:

В композициях согласно настоящему изобретению может присутствовать HEDTA, имеющая структуру, представленную на Фиг. 7, и/или ту же структуру, в которой несколько кислотных протонов были замещены, т.е. в которой 1, 2 или 3 кислотных группы были нейтрализованы или частично нейтрализованы. HEDTA может присутствовать в виде свободной кислоты или ее соли или ее комплекса.

HEDTA коммерчески поставляет Akzo Nobel в виде тринатриевой соли под товарным знаком Dissolvine Н40.

Лимонная кислота может быть включена в композицию в виде свободной кислоты или в виде соли щелочного металла или аммония.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления хелатирующий агент выбран из DTPA, GLDA, IDS и их смесей.

В некоторых особенно предпочтительных примерах осуществления хелатирующий агент выбран из DTPA, GLDA и их смесей.

В некоторых примерах осуществления композиция включает полученный из поликарбоновой кислоты хелатирующий агент в количестве, составляющем по меньшей мере 0,1% масс., предпочтительно по меньшей мере 1% масс., предпочтительнее по меньшей мере 3% масс., например, по меньшей мере 5% масс., по меньшей мере 6% масс., по меньшей мере 7% масс., или по меньшей мере 8% масс.

Композиция может включать полученный из поликарбоновой кислоты хелатирующий агент в количестве, составляющем до 50% масс., предпочтительно до 40% масс., предпочтительнее до 30% масс., например, до 20% масс., до 15% масс., или до 12% масс.

В некоторых примерах осуществления композиция может включать полученный из карбоновой кислоты хелатирующий агент в количестве, составляющем от 0,1 до 15% масс., предпочтительно от 0,25 до 10% масс., предпочтительнее от 0,5 до 5% масс., например, от 1 до 3% масс.

Композиция может включать смесь хелатирующих агентов, полученных из поликарбоновых кислот. В таких примерах осуществления приведенные выше количества означают общее количество всех хелатирующих агентов, присутствующих в композиции.

В некоторых примерах осуществления композиция включает GLDA. В некоторых примерах осуществления композиция включает DTPA. В некоторых примерах осуществления композиция включает смесь GLDA и DTPA. В таких примерах осуществления отношение количества GLDA к количеству DTPA предпочтительно составляет от 1:10 до 10:1, предпочтительно от 1:5 до 5:1, например, от 1:2 до 2:1.

Композиции согласно настоящему изобретению могут включать соль амина и карбоновой кислоты.

Подходящие карбоновые кислоты включают монокарбоновые кислоты, дикарбоновые кислоты и поликарбоновые кислоты.

Предпочтительными являются монокарбоновые кислоты.

В предпочтительных примерах осуществления карбоновая кислота включает углеводородную цепочку. Предпочтительно эта цепочка представляет собой цепочку с основной углеводородной цепью. Однако в объем изобретения также включены соединения, в которых в основную углеродную цепь включены один или более гетероатомов. Например, в основную углеродную цепь могут быть включены одна или более молекул, содержащих кислород, серу или азот, и, таким образом, карбоновая кислота может включать группу простого эфира, простого тиоэфира, амина или дисульфида.

Карбоновая кислота по своей природе может быть в основном алифатической или в основном ароматической. Предпочтительно карбоновая кислота является алифатической кислотой. Однако она может включать одну или более двойных связей и/или одну или более циклических групп. Она может быть неразветвленной или разветвленной.

В некоторых особенно предпочтительных примерах осуществления соль представляет собой соль карбоновой кислоты, имеющей формулу RCOOH, где R представляет собой необязательно замещенную гидрокарбильную группу, предпочтительно необязательно замещенную алкильную, алкенильную или арильную группу.

В некоторых примерах осуществления R может содержать до 40 атомов углерода, предпочтительно до 30 атомов углерода, предпочтительнее до 24 атомов углерода, более предпочтительно до 18 атомов углерода, например, до 12 атомов углерода.

В предпочтительных примерах осуществления композиция включает соль амина и карбоновой кислоты, содержащую от 4 до 10 атомов углерода.

Некоторые предпочтительные карбоновые кислоты содержат от 5 до 9 атомов углерода, например, от 6 до 8 атомов углерода.

R может представлять собой необязательно замещенную алкильную, алкенильную или арильную группу, содержащую от 3 до 9 атомов углерода, предпочтительно от 4 до 8 атомов углерода, более предпочтительно от 5 до 7 атомов углерода.

Предпочтительно R представляет собой необязательно замещенную алкильную или алкенильную группу, содержащую от 3 до 9, предпочтительно от 4 до 8, предпочтительнее от 5 до 7 атомов углерода.

R может быть замещен одним или более заместителями, выбранными из кетогруппы, гидроксила, галогена, карбоксигруппы, ацила, нитро-, амино-, меркапто-, алкокси-, сульфоксигруппы, сложного эфира, нитрила, изонитрила или амида. В углеродную основную цепь могут быть встроены один или более гетероатомов, например, один или более атомов кислорода, азота или серы.

Предпочтительно R представляет собой неразветвленную алкильную группу.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления R представляет собой незамещенную алкильную группу, содержащую от 3 до 9, предпочтительно от 4 до 8, более предпочтительно от 5 до 7 атомов углерода.

Предпочтительно R выбран из пропила, бутила, пентила, гексила, гептила, цетила, нонила, включая их изомеры и смеси.

Предпочтительно R выбран из н-пентила и н-гептила.

Наиболее предпочтительно R представляет собой н-гептил.

Настоящее изобретение относится к соли карбоновой кислоты и амина.

Для получения соли может быть применен любой подходящий амин. Подходящие амины включают первичные, вторичные и третичные амины, а также аммиак.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления амин представляет собой алкиламин и/или гидроксиалкиламин, имеющий формулу R¹R²R³N, где каждый из R¹, R² и R³ представляет собой водород или алкильную группу или гидроксиалкильную группу. Каждый из R¹, R² и R³ может быть идентичен другим или отличным от других. Предпочтительно каждый из R¹, R² и R³ независимо выбран из водорода и алкильной или гидроксиалкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, например, от 1 до 4 атомов углерода. Каждый из R¹, R² и R³ может быть независимо выбран из водорода, метила, этила, пропила, бутила, пентила, гексила, гидроксиметила, гидроксиэтила, гидроксипропила, гидроксибутила, гидроксипентила, гидрокси гексила и их изомеров. Амин может представлять собой алкиламин, гидроксиалкиламин, диалкиламин, гидроксиалкилалкиламин, дигидроксиалкиламин, триалкиламин, диалкилгидроксиалкиламин, дигидроксиалкиламин или тригидроксиалкиламин. Существует множество различных соединений этого типа, которые известны специалистам в данной области техники. В некоторых примерах осуществления амин представляет собой циклический амин.

В некоторых примерах осуществления амин представляет собой первичный амин. Подходящие первичные амины включают метиламин, этиламин, пропиламин, бутиламин, пентиламин, гексиламин, 2-аминобутанол, этаноламин, циклогексиламин, аминопропандиол, изопропаноламин, смешанные изопропаноламины, трометамин и бензиламин.

Предпочтительно амин представляет собой вторичный амин или третичный амин.

Подходящие вторичные амины, применяемые согласно настоящему изобретению, включают диметиламин, N,N-метилэтиламин, N,N-метилпропиламин, N,N-метилбутиламин, диэтиламин, N,N-этилпропиламин, N,N-этилбутиламин, дипропиламин, N,N-пропилбутиламин, дибутиламин, N,N-бутилметиламин, N,N-бутилэтиламин, N,N-бутилпропиламин, N,N-метилметаноламин, N,N-метилэтаноламин, диэтаноламин, N,N-метилпропаноламин, дипропаноламин, N,N-метилбутаноламин, дибутаноламин, N,N-этилметаноламин, N,N-этилэтаноламин, N,N-этилпропаноламин, N,N-этилбутаноламин, N,N-пропилметаноламин, N,N-пропилэтаноламин, N,N-пропилпропаноламин, N,N-пропилбутаноламин, N,N-бутилметаноламин, N,N-бутилэтаноламин, N,N-бутилпропаноламин, N,N-бутилбутаноламин, 2-(2-аминоэтокси)этанол, аминоэтилпропандиол, аминометилпропандиол, аминоэтилпропанол, диизопропиламин, диизопропаноламин, морфолин, а также смеси и изомеры перечисленных веществ.

Некоторые предпочтительные третичные амины, применяемые согласно настоящему изобретению, включают триметиламин, N,N-диметилэтиламин, N,N-диметилпропиламин, N,N-диметилбутиламин, триэтиламин, N,N-диэтилметиламин, N,N-диэтилпропиламин, N,N-диэтилбутиламин, трипропиламин, N,N-дипропилметиламин, N,N-дипропилэтиламин, N,N-дипропилбутиламин, трибутиламин, N,N-дибутилметиламин, N,N-дибутилэтиламин, N,N-дибутилпропиламин, N,N-диметилметаноламин, метилдиметаноламин, N,N-диметилэтаноламин, метилдиэтаноламин, N,N-диметилпропаноламин, метилдипропаноламин, N,N-диметилбутаноламин, метилдибутаноламин, N,N-диэтилметаноламин, этилдиметаноламин, N,N-диэтилэтаноламин, этилдиэтаноламин, N,N-диэтилпропаноламин, этилдипропаноламин, N,N-диэтилбутаноламин, этилдибутаноламин, N,N-дипропилметаноламин,

пропилдиметаноламин, N,N-дипропилэтаноламин, пропилдиэтаноламин, N,N-дипропилпропаноламин, пропилдипропаноламин, N,N-дипропилбутаноламин, пропилдибутаноламин, N,N-дибутилметаноламин, бутилдиметаноламин, N,N-дибутилэтаноламин, бутилдиэтаноламин, N,N-дибутилпропаноламин, бутилдипропаноламин, N,N-дибутилбутаноламин, бутилдибутаноламин, триметаноламин, триэтаноламин, трипропаноламин, трибутаноламин, диэтилгексиламин, диметилтолиламин, бис-гидроксиэтилтрометамин, диэтилэтаноламин, диметиламинометилпропанол, диметилизопропаноламин, диметил-МЭА (МЭА - сокр. от метилэтиламин), гидроксиэтилметилтолиламин, триизопропаноламин, бис-трис(2-[бис(2-гидроксиэтил)амино]-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диол]), а также смеси и изомеры перечисленных веществ.

В некоторых примерах осуществления амин может представлять собой диамин, триамин или полиамин, содержащий два, три или более атомов азота. Однако предпочтительными аминами являются моноамины или диамины, в частности, моноамины. Если амин представляет собой диамин, то соль может представлять собой моносоль, в которой содержится только один моль кислоты на один моль амина, или дисоль, в которой на один моль амина содержится два моля кислоты.

Подходящие полиамины включают полиалкиленполиамины.

Предпочтительными диаминами являются необязательно замещенные алкилендиамины, например, этилендиамины. Таким образом, амин может представлять собой этилендиамин, имеющий формулу R¹R²NCH₂CH₂NR³R⁴, где каждый из R¹, R², R³ и R⁴ представляет собой водород или алкильную группу или гидроксиалкильную группу. Каждый из R¹, R², R³ и R⁴ может быть идентичен другим или отличен от других. Предпочтительно каждый из R¹, R², R³ и R⁴ независимо выбран из водорода и алкильной или гидроксиалкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, например, от 1 до 4 атомов углерода. Каждый из R¹, R², R³ и R⁴ может быть независимо выбран из водорода, метила, этила, пропила, бутила, пентила, гексила, гидроксиметила, гидроксиэтила, гидроксипропила, гидроксибутила, гидроксипентила и гидроксигексила.

Некоторые особенно предпочтительные соли, применяемые согласно настоящему изобретению, включают соединения, имеющие следующие структуры:

где R представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 3 до 9 атомов углерода, предпочтительно пентил или гептил.

В особенно предпочтительных примерах осуществления композиция согласно настоящему изобретению включает соль октановой кислоты и амина, выбранного из триэтаноламина и диэтаноламина, предпочтительно триэтаноламина.

Предпочтительно композиция включает аминную соль карбоновой кислоты, в которой кислота содержит от 4 до 10 атомов углерода, в количестве, составляющем по меньшей мере 0,1% масс., предпочтительно по меньшей мере 0,5% масс., предпочтительнее по меньшей мере 1% масс., например, по меньшей мере 1,5% масс.

Композиция может включать аминную соль карбоновой кислоты, в которой кислота содержит от 4 до 10 атомов углерода, в количестве, составляющем до 50% масс., предпочтительно до 30% масс., предпочтительнее до 20% масс., более предпочтительно до 10% масс., более предпочтительно до 5% масс., например, до 4% масс., до 3% масс., или до 2,75% масс.

В некоторых примерах осуществления композиция включает от 0,1 до 10% масс., соли амина и карбоновой кислоты, в которой кислота содержит от 4 до 10 атомов углерода, предпочтительно от 0,5 до 5% масс., предпочтительнее от 0,5 до 3% масс.

В некоторых альтернативных примерах осуществления композиция может включать более высокие концентрации соли амина и карбоновой кислоты, в которой кислота содержит от 4 до 10 атомов углерода, например, от 20 до 100% масс., предпочтительно от 50 до 100% масс., например, от 70 до 100% масс., или от 90 до 100% масс.

Композиция согласно третьему аспекту может включать смесь двух или более солей амина и карбоновой кислоты, в которых кислота содержит от 4 до 10 атомов углерода. В таких примерах осуществления приведенные выше количества означают общее количество всех таких соединений, присутствующих в композиции.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления способ согласно первому аспекту и способ согласно второму аспекту включают приведение материала в контакт с альдегидом, предпочтительно с альфа-замещенным альдегидом и/или гидроксизамещенным альдегидом.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает альдегид, предпочтительно альфа-замещенный альдегид и/или гидроксизамещенный альдегид.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления способ согласно первому аспекту и способ согласно второму аспекту включают приведение материала в контакт со сложным сукцинимидиловым эфиром, предпочтительно соединением, имеющим формулу (IV).

В некоторых предпочтительных примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает сложный сукцинимидиловый эфир, предпочтительно соединение, имеющее формулу (IV).

В некоторых предпочтительных примерах осуществления способ согласно первому аспекту и способ согласно второму аспекту включает приведение материала в контакт с хелатирующим агентом, предпочтительно хелатирующим агентом, полученным из поликарбоновой кислоты.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает хелатирующий агент, предпочтительно хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления способ согласно первому аспекту и способ согласно второму аспекту включают приведение материала в контакт с солью амина и карбоновой кислоты, где карбоновая кислота предпочтительно содержит от 4 до 10 атомов углерода.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает соль амина и карбоновой кислоты, где карбоновая кислота предпочтительно содержит от 4 до 10 атомов углерода.

В некоторых примерах осуществления способ согласно первому аспекту и способ согласно второму аспекту включают приведение материала в контакт с альдегидом, предпочтительно альфа-замещенным альдегидом и/или гидроксизамещенным альдегидом, и хелатирующим агентом, предпочтительно хелатирующим агентом, полученным из поликарбоновой кислоты.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает альдегид, предпочтительно альфа-замещенный альдегид и/или гидроксизамещенный альдегид, и хелатирующий агент, предпочтительно хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты.

В некоторых примерах осуществления способ согласно первому аспекту и способ согласно второму аспекту включают приведение материала в контакт со сложным сукцинимидиловым эфиром, предпочтительно соединением, имеющим формулу (IV), и хелатирующим агентом, предпочтительно хелатирующим агентом, полученным из поликарбоновой кислоты.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает сложный сукцинимидиловый эфир, предпочтительно соединение, имеющее формулу (IV), и хелатирующий агент, предпочтительно хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты.

В некоторых примерах осуществления способ согласно первому аспекту и способ согласно второму аспекту включают приведение материала в контакт с альдегидом, предпочтительно альфа-замещенным альдегидом и/или гидроксизамещенным альдегидом, и солью амина и карбоновой кислоты, где карбоновая кислота предпочтительно содержит от 4 до 10 атомов углерода.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает альдегид, предпочтительно альфа-замещенный альдегид и/или гидроксизамещенный альдегид, и соль амина и карбоновой кислоты, где карбоновая кислота предпочтительно содержит от 4 до 10 атомов углерода.

В некоторых примерах осуществления способ согласно первому аспекту и способ согласно второму аспекту включают приведение материала в контакт со сложным сукцинимидиловым эфиром, предпочтительно соединением, имеющим формулу (IV), и солью амина и карбоновой кислоты, где карбоновая кислота предпочтительно содержит от 4 до 10 атомов углерода.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает сложный сукцинимидиловый эфир, предпочтительно соединение, имеющее формулу (IV), и соль амина и карбоновой кислоты, где карбоновая кислота предпочтительно содержит от 4 до 10 атомов углерода.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления способ согласно первому аспекту и способ согласно второму аспекту включают приведение материала в контакт со:

- сложным сукцинимидиловым эфиром, предпочтительно соединением, имеющим формулу (IV);

- хелатирующим агентом, предпочтительно хелатирующим агентом, полученным из поликарбоновой кислоты; и

- солью амина и карбоновой кислоты, где карбоновая кислота предпочтительно содержит от 4 до 10 атомов углерода.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает:

- сложный сукцинимидиловый эфир, предпочтительно соединение, имеющее формулу (IV);

- хелатирующий агент, предпочтительно хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты;и

- соль амина и карбоновой кислоты, где карбоновая кислота предпочтительно содержит от 4 до 10 атомов углерода.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления способ согласно первому аспекту и способ согласно второму аспекту включают приведение материала в контакт с:

- альдегидом, предпочтительно альфа-замещенным альдегидом и/или гидроксизамещенным альдегидом

- хелатирующим агентом, предпочтительно хелатирующим агентом, полученным из поликарбоновой кислоты; и

- солью амина и карбоновой кислоты, где карбоновая кислота предпочтительно содержит от 4 до 10 атомов углерода.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает:

- альдегид, предпочтительно альфа-замещенный альдегид и/или гидроксизамещенный альдегид;

- хелатирующий агент, предпочтительно хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты;и

- соль амина и карбоновой кислоты, где карбоновая кислота предпочтительно содержит от 4 до 10 атомов углерода.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления способ согласно первому аспекту и способ согласно второму аспекту включают приведение материала в контакт с:

- альдегидом, выбранным из 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя, 2-гидроксипропаналя, глицеральдегида, 2-гидроксибутаналя, 3-гидроксибутаналя, 4-гидроксибутаналя, броммалонового альдегида и 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегида; и

- хелатирующим агентом, выбранным из глутаминовой кислоты - N,N-диуксусной кислоты (GLDA), диэтилентриаминпентауксусной кислоты (DTPA), иминодиянтарной кислоты (IDS), L-аспарагиновой кислоты - диуксусной кислоты (ASDA), этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), этилендиаминдиянтарной кислоты (EDDS), гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислоты (HEDTA), лимонной кислоты и их смесей.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает:

- альдегид, выбранный из 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя, 2-гидроксипропаналя, глицеральдегида, 2-гидроксибутаналя, 3-гидроксибутаналя, 4-гидроксибутаналя, броммалонового альдегида и 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегида; и

- хелатирующий агент, выбранный из глутаминовой кислоты - N,N-диуксусной кислоты (GLDA), диэтилентриаминпентауксусной кислоты (DTPA), иминодиянтарной кислоты (IDS), L-аспарагиновой кислоты - диуксусной кислоты (ASDA), этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), этилендиаминдиянтарной кислоты (EDDS), гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислоты (HEDTA), лимонной кислоты и их смесей.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления способ согласно первому аспекту и способ согласно второму аспекту включают приведение материала в контакт с:

- альдегидом, выбранным из 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя, 2-гидроксипропаналя, глицеральдегида, 2-гидроксибутаналя, 3-гидроксибутаналя, 4-гидроксибутаналя, броммалонового альдегида и 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегида; и

- солью амина и карбоновой кислоты, где карбоновая кислота содержит от 4 до 10 атомов углерода, и амин представляет собой соединение, имеющее формулу R¹R²R³N, где каждый из R¹, R² и R³ независимо выбран из водорода и алкильной или гидроксиалкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, например, от 1 до 4 атомов углерода.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает:

- альдегид, выбранный из 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя, 2-гидроксипропаналя, глицеральдегида, 2-гидроксибутаналя, 3-гидроксибутаналя, 4-гидроксибутаналя, броммалонового альдегида и 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегида; и

- соль амина и карбоновой кислоты, где карбоновая кислота содержит от 4 до 10 атомов углерода, и амин представляет собой соединение, имеющее формулу R¹R²R³N, где каждый из R¹, R² и R³ независимо выбран из водорода и алкильной или гидроксиалкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, например, от 1 до 4 атомов углерода.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления способ согласно первому аспекту и способ согласно второму аспекту включают приведение материала в контакт с:

- альдегидом, выбранным из 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя, 2-гидроксипропаналя, глицеральдегида, 2-гидроксибутаналя, 3-гидроксибутаналя, 4-гидроксибутаналя, броммалонового альдегида и 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегида;

- хелатирующим агентом, выбранным из глутаминовой кислоты - N,N-диуксусной кислоты (GLDA), диэтилентриаминпентауксусной кислоты (DTPA), иминодиянтарной кислоты (IDS), L-аспарагиновой кислоты - диуксусной кислоты (ASDA), этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), этилендиаминдиянтарной кислоты (EDDS), гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислоты (HEDTA), лимонной кислоты и их смесей; и

- солью амина и карбоновой кислоты, где карбоновая кислота содержит от 4 до 10 атомов углерода, и амин представляет собой соединение, имеющее формулу R¹R²R³N, где каждый из R¹, R² и R³ независимо выбран из водорода и алкильной или гидроксиалкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, например, от 1 до 4 атомов углерода.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает:

- альдегид, выбранный из 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя, 2-гидроксипропаналя, глицеральдегида, 2-гидроксибутаналя, 3-гидроксибутаналя, 4-гидроксибутаналя, броммалонового альдегида и 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегида;

- хелатирующий агент, выбранный из глутаминовой кислоты - N,N-диуксусной кислоты (GLDA), диэтилентриаминпентауксусной кислоты (DTPA), иминодиянтарной кислоты (IDS), L-аспарагиновой кислоты - диуксусной кислоты (ASDA), этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), этилендиаминдиянтарной кислоты (EDDS), гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислот (HEDTA), лимонной кислоты и их смесей; и

- соль амина и карбоновой кислоты, где карбоновая кислота содержит от 4 до 10 атомов углерода, и амин представляет собой соединение, имеющее формулу R¹R²R³N, где каждый из R¹, R² и R³ независимо выбран из водорода и алкильной или гидроксиалкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, например, от 1 до 4 атомов углерода.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления способ согласно первому аспекту и способ согласно второму аспекту включают приведение материала в контакт с:

- альдегидом, выбранным из 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя и 2-гидроксипропаналя;

- хелатирующим агентом, выбранным из глутаминовой кислоты - N,N-диуксусной кислоты (GLDA), диэтилентриаминпентауксусной кислоты (DTPA) и их смесей; и

- солью диэтаноламина или триэтаноламина и октановой кислоты или гексановой кислоты.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает:

- альдегид, выбранный из 2-гидроксигексаналя и 2-гидроксиоктаналя, 2-гидроксипропаналя;

- хелатирующий агент, выбранный из глутаминовой кислоты - N,N-диуксусной кислоты (GLDA), диэтилентриаминпентауксусной кислоты (DTPA) и их смесей; и

- соль диэтаноламина или триэтаноламина и октановой кислоты или гексановой кислоты.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления способ согласно первому аспекту и способ согласно второму аспекту включают приведение материала в контакт с 2-гидроксиоктаналем и GLDA.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает 2-гидроксиоктаналь и GLDA.

В некоторых особенно предпочтительных примерах осуществления способ согласно первому аспекту и способ согласно второму аспекту включают приведение материала в контакт с 2-гидроксиоктаналем и солью триэтаноламина и октановой кислоты.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает 2-гидроксиоктаналь, GLDA и соль триэтаноламина и октановой кислоты.

В некоторых особенно предпочтительных примерах осуществления способ согласно первому аспекту и способ согласно второму аспекту включают приведение материала в контакт с 2-гидроксиоктаналем, GLDA и солью триэтаноламина и октановой кислоты.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту включает 2-гидроксиоктаналь, GLDA и соль триэтаноламина и октановой кислоты.

В одном из примеров осуществления композиция согласно третьему аспекту включает от 0,1 до 5% масс., альдегида, от 0,1 до 5% масс., хелатирующего агента и от 0,1 до 5% масс., соли амина и карбоновой кислоты. Приведенные выше количества относятся к общему количеству каждого компонента, присутствующего в композиции.

В одном из предпочтительных примеров осуществления композиция согласно третьему аспекту включает от 0,1 до 5% масс. 2-гидроксиоктаналя, от 0,1 до 5% масс. GLDA и от 0,1 до 5% масс., соли триэтаноламина и октановой кислоты.

В некоторых примерах осуществления композиция может дополнительно включать сшивающий агент, включающий два или более реакционноспособных фрагмента и линкер. Соединения этого типа рассмотрены, например, в патентных документах US 2015/034117 и US 2015/0034119.

В некоторых примерах осуществления реакционноспособные фрагменты представляют собой активированные производные карбоновых кислот или сульфоновых кислот, и линкеры представляют собой полиаминные соединения, которые могут образовывать соли или ковалентные связи с реакционноспособными фрагментами.

В некоторых примерах осуществления реакционноспособные фрагменты представляют собой производные малеиновой кислоты, и линкер содержит две или более аминогруппы, соединенные алкиленовыми или оксиалкиленовыми цепочками. Сшивающий агент может представлять собой малеимид или аминную соль малеиновой кислоты.

В некоторых примерах осуществления реакционноспособные фрагменты представляют собой ионы малеиновой кислоты, и линкер включает четвертичные аммонийные ионы, соединенные алкиленовыми или оксиалкиленовыми цепочками.

Некоторые предпочтительные сшивающие агенты имеют следующие структуры:

Сшивающий агент, включающий два или более реакционноспособных фрагмента, и линкер могут присутствовать в количестве, составляющем от 0,1 до 30% масс., предпочтительно от 0,1 до 10% масс., предпочтительнее от 0,5 до 5% масс.

Композиция согласно настоящему изобретению может быть предоставлена в любой подходящей форме. Она может быть предоставлена в виде геля, пасты, крема или воска. Она может быть предоставлена в виде жидкой композиции. Такие композиции могут быть предоставлены в виде раствора, дисперсии или эмульсии. Композиция может быть предоставлена в виде твердой композиции, например, в виде порошка или в виде плитки. В некоторых примерах осуществления может быть предоставлен концентрат композиции, который перед применением следует разбавлять. В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту может быть частью композиции-предшественника, которую перед приведением в контакт с материалом смешивают с одним или более дополнительными компонентами.

Форма и природа композиции согласно третьему аспекту зависят от ее предполагаемого применения.

В некоторых примерах осуществления композиция представляет собой композицию моющего средства для стирки. В таких примерах осуществления композиция предпочтительно включает один или более дополнительных ингредиентов, выбранных из моющих компонентов, поверхностно-активных веществ, хелатирующих агентов, отбеливающих средств, оптических отбеливателей, ферментов, ароматизирующих веществ и других подобных ингредиентов, обычно находящихся в композициях моющего средства для стирки. Композиция может представлять собой композицию моющего средства для ручной стирки или композицию моющего средства для автоматической стирки.

В особенно предпочтительных примерах осуществления композиция представляет собой композицию для ухода за волосами.

Предпочтительно композиция включает один или более разбавителей или носителей. Предпочтительные разбавители и носители представляют собой косметически одобренные соединения, и их подходящие примеры известны специалисту в данной области техники. Примеры подходящих носителей включают органические растворители (например, углеводородные растворители (например, изододекан), спирты (например, этанол, пропанол и бутанол), пропиленкарбонат, бензиловый спирт, алифатические или ароматические сложные эфиры (например, растительные масла, изопропилмиристат, С_12-15-алкилбензоат),

перфторуглеродистые растворители и кремнийорганические масла.

В некоторых примерах осуществления композиция представляет собой водную композицию. Предпочтительно вода представляет собой основной растворитель, присутствующий в композиции. В некоторых примерах осуществления вода составляет по меньшей мере 50% масс., от массы всех растворителей, присутствующих в композиции, предпочтительно по меньшей мере 60% масс., предпочтительнее по меньшей мере 70% масс., более предпочтительно по меньшей мере 80% масс., например, по меньшей мере 90% масс., или по меньшей мере 95% масс. В некоторых примерах осуществления может присутствовать один или более дополнительных смешиваемых с водой растворителей. Примеры подходящих смешиваемых с водой растворителей включают одноосновные и многоосновные спирты, например, этанол, глицерин и изопропанол.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно настоящему изобретению получена не на водной основе, и основной разбавитель или носитель представляет собой олеофильный материал. В таких примерах осуществления композиция в качестве основного растворителя может включать одно или более из следующих веществ: высшие жирные спирты, минеральное масло и/или растительное масло.

В некоторых примерах осуществления композиция представляет собой по существу водную композицию, но альдегид диспергирован в олеофильной фазе, в которой он растворим.

В некоторых примерах осуществления композиция может по существу состоять из электрофильных веществ, выбранных из альдегидов, сложных сукцинимидиловых эфиров и их смесей, и хелатирующего агента и/или соли амина и карбоновой кислоты и одного более разбавителя или носителя. В предпочтительных примерах осуществления композиция включает один или более дополнительных компонентов. Подходящие компоненты представляют собой компоненты, обычно добавляемые в композиции для личного ухода, известные специалисту в данной области техники.

Как было рассмотрено выше, в зависимости от предполагаемого применения композиций согласно настоящему изобретению, композиции могут включать различные компоненты. В некоторых примерах осуществления композиция может быть применена немедленно после окраски волос. В альтернативном примере композиция может быть применена один или более раз в качестве композиции для ухода за волосами. В некоторых примерах осуществления она может быть предоставлена в виде композиции для предотвращения снижения интенсивности цвета. В альтернативном примере композиция может быть предоставлена в виде шампуня, кондиционера или средства для укладки волос, например, сыворотки, воска, мусса, геля или спрея или любой другой формы для обработки волос, которая может быть применена для обычных полезных воздействий на волосы. Композиции, которые обеспечивают совокупность функций, например, комбинацию шампуня и кондиционера, также включены в объем изобретения.

Предпочтительно композиция включает один или более дополнительных компонентов, выбранных из поверхностно-активных веществ, (включающих анионные, амфотерные, неионные и катионные поверхностно-активные вещества); компоненты с кондиционирующим действием (включающие четвертичные аммонийные соединения, катионные полимеры, кремнийорганические полимеры, синтетические или натуральные масла или смолы и т.д.), жирные спирты, электролиты или другие модификаторы реологии, замутняющие/опалесцирующие компоненты, средства, оказывающие полезное воздействие на кожу головы, ароматизирующие вещества, красители, УФ-фильтры, средства, улучшающие проникновение (например, пропиленкарбонат, бензиловый спирт и т.д.), консерванты, антиоксиданты, эмульгаторы, регуляторы кислотности (средства регулирования рН) и буферные средства и полимеры для укладки волос (например, поливинилпирролидон и т.д.).

В некоторых примерах осуществления композиция включает регулятор кислотности.

Регуляторы кислотности, подходящие для применения согласно настоящему изобретению, могут включать молочную кислоту, гидроксид натрия, фосфат натрия и соли и буферы на их основе.

Показатель рН композиции зависит от ее предполагаемого применения. Однако в предпочтительных примерах осуществления рН композиции составляет от 3 до 9, предпочтительно от 3,5 до 8, предпочтительнее от 4 до 7, более предпочтительно от 4 до 6.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления композиция представляет собой композицию для ухода за волосами. Подходящие композиции для ухода за волосами включают композиции шампуня, кондиционирующие композиции, композиции для укладки волос и композиции для перманентной завивки волос, распрямления или перманентного выпрямления или композиции для окрашивания волос.

Подходящие дополнительные ингредиенты и их количества, добавляемые в композиции для ухода за волосами, известны специалисту в данной области техники. Относительные соотношения компонентов и рецептуры таких композиций находятся в пределах компетенции специалистов.

Предпочтительно композиция по существу представляет собой водную композицию, подходящим образом включающую по меньшей мере 50% масс., воды, предпочтительно по меньшей мере 60% масс., более предпочтительно по меньшей мере 70% масс. воды.

Предпочтительно композиция включает одно или более поверхностно-активных веществ. Например, композиция может включать от 0,1 до 60% масс., предпочтительно от 1 до 30% масс., поверхностно-активных веществ, предпочтительнее от 5 до 25% масс.

Предпочтительно композиция включает одно или более анионных поверхностно-активных веществ. Например, композиция может включать от 1 до 60% масс., анионных поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 1 до 30% масс., предпочтительнее от 5 до 25% масс.

В некоторых примерах осуществления композиция может включать четвертичную аммонийную соль, предпочтительно в количестве, составляющем от 0,1 до 20% масс., предпочтительнее от 0,1 до 10% масс.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту настоящего изобретения представляет собой композицию шампуня.

Подходящие композиции шампуня согласно настоящему изобретению обычно могут включать от 0,5 до 60% масс., одного или более анионных поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 1 до 50% масс., более предпочтительно от 5 до 30% масс., например, от 8 до 20% масс., или от 8 до 12% масс.; необязательно от 0,1 до 30% масс., одного или более амфотерных поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 1 до 15% масс., например, от 2 до 12% масс.; и необязательно от 0,1 до 40% масс., одного или более неионных поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 0,5 до 30% масс., например, от 1 до 15% масс., или от 2 до 12% масс.

Композиции шампуня согласно настоящему изобретению могут включать один или более ингредиентов, выбранных из анионных поверхностно-активных веществ (например, лауретсульфата натрия, лауроилметилизетионата натрия, кокоилметилизетионата натрия, альфа-олефинсульфоната натрия, лаурилсульфоацетата натрия, моноалкилфосфатов натрия, диалкилфосфатов натрия и кокоилметилтаурата натрия), амфотерных поверхностно-активных веществ (например, кокамидопропилбетаина. лауроамфоацетата натрия, кокамидопропилгидроксисултаина и динатрия кокоамфодиацетата), пеноусилителей (например, кокамида ДЭА (диэтиламина), кокамида МЭА (метилэтиламина), кокамида МИПА (моноизопропаноламина) лаурет-3), жирных алкиловых спиртов (например, цетилового спирта, стеарилового спирта и бегенилового спирта), неионных поверхностно-активных веществ (например, алкилполиглюкозидов и этоксилатов простых алкиловых эфиров), катионных полимеров (например, гуар-гидроксипропил-триметиламмоний хлорида, поликватерния-10), кремнийорганических полимеров (например, полидиметилсилоксанов, таких как диметикон и диметиконол), модификаторов реологии (например, карбомера, ПЭГ-150 дистеарата и ксантановой камеди), синтетических или натуральных масел или смол (например, минерального масла или растительных масел), средств против перхоти (например, пироктоноламина, цинк-пиритиона и салициловой кислоты), средств для укладки волос (например, полиизобутилена и сополимера поливинилпирролидона и вин ил ацетата), увлажняющих средств (например, пантенола и глицерина), неполимерных компонентов с кондиционирующим действием (например, четвертичных аммонийных соединений, таких как хлорид бегентримония и хлорид стеарилалкония), замутняющих/опалесцирующих компонентов (например, стирол-акрилатных сополимеров и этиленгликольдистеарата), средств, оказывающих полезное воздействие на кожу головы, ароматизирующего вещества, окрашивающих средств, красителей для волос, солнцезащитных средств, УФ-фильтров, консервантов, средств, улучшающих проникновение (например, пропиленкарбоната, бензилового спирта и т.д.) и разбавителей и носителей, рассмотренных в настоящем описании.

Некоторые предпочтительные композиции шампуня согласно настоящему изобретению включают от 0,5 до 60% масс., одного или более анионных поверхностно-активных веществ (например, лауретсульфата натрия, лауроилметилизетионата натрия, кокоилизетионата натрия, альфа-олефинсульфоната натрия, лаурилсульфоацетата натрия, моноалкилфосфатов натрия и диалкилфосфатов натрия) и от 0 до 30% масс., одного или более амфотерных поверхностно-активных веществ (например, кокамидопропилбетаина, лауроамфоацетата натрия и кокамидопропилгидроксисултаина).

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту настоящего изобретения представляет собой кондиционирующую композицию.

Подходящие кондиционирующие композиции согласно настоящему изобретению обычно могут включать от 0,1 до 20% масс., одного или более катионных поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 0,5 до 8% масс., более предпочтительно от 1 до 4% масс.; и от 0,1 до 20% масс., одного или более жирных алкиловых спиртов, предпочтительно от 0,5 до 8% масс., более предпочтительно от 1 до 4% масс.; и необязательно от 0,1 до 20% масс., одного или более неионных поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 0,5 до 8% масс., более предпочтительно от 1 до 4% масс.; и необязательно от 0,1 до 20% масс., одного или более катионных полимеров, предпочтительно от 0,5 до 8% масс., более предпочтительно от 1 до 4% масс.

Кондиционирующие композиции согласно настоящему изобретению включают смываемые и не требующие смывания кондиционеры (включая "маски для волос") и продукты, усиливающие блеск волос или улучшающие их внешний вид, сыворотки, препятствующие закручиванию волос, и другие продукты для обработки, как не требующие смывания, так и смываемые, которые предназначены для нанесения на волосы немедленно после окрашивания или в любое другие время после окрашивания, а также средства для укрепления волос. Такие композиции могут включать один или более дополнительных ингредиентов, выбранных из: катионных поверхностно-активных веществ, включающих третичные моно- и ди(жирный алкил)амины и четвертичные аммонийные соединения (например, четвертичные моно- и ди(жирный алкил)аммонийные соединения, такие как хлорид цетримония, хлорид стеартримония и хлорид бегентримония), жирных алкиловых спиртов (например, цетилового спирта, стеарилового спирта и бегенилового спирта), неионных поверхностно-активных веществ (например, алкилполиглюкозидов и этоксилатов простых алкиловых эфиров, например, цетеарета-20), катионных полимеров (например, гуар-гидроксипропил-триметиламмоний хлорида, поликватерния-10), кремнийорганических полимеров (например, полидиметилсилоксанов, таких как диметикон и диметиконол), модификаторов реологии (например, гидроксиэтилцеллюлозы и поликватерния-37), увлажняющих средств (например, пантенола и глицерина), неполимерных компонентов с кондиционирующим действием (например, четвертичных аммонийных соединений, таких как хлорид бегентримония и хлорид стеарилалкония), средств, оказывающих полезное воздействие на кожу головы, ароматизирующего вещества, окрашивающих средств, красителей для волос, солнцезащитных средств, УФ-фильтров, консервантов, средств, улучшающих проникновение (например, пропиленкарбоната, бензилового спирта и т.д.), а также разбавителей и носителей, указанных в настоящем описании.

Некоторые предпочтительные кондиционирующие композиции согласно настоящему изобретению включают от 0,1 до 20% масс., катионных поверхностно-активных веществ (например, четвертичных моно- и ди(жирный алкил)аммонийных соединений, третичных моно- и ди(жирный алкил)аминов), от 0,1% до 20% масс., жирных алкиловых спиртов и от 0,1% до 20% масс., одного или более неионных поверхностно-активных веществ (например, цетеарета-20).

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту изобретения представляет собой композицию для укладки волос.

Подходящие композиции для укладки волос согласно настоящему изобретению обычно могут включать от 0,1 до 40% масс., одного или более полимеров для укладки волос, предпочтительно от 0,1 до 30% масс., более предпочтительно от 0,5 до 10% масс.

Композиции для укладки волос согласно настоящему изобретению (включая гели, муссы, содержащие и не содержащие газ-вытеснитель, спреи для волос, содержащие и не содержащие газ-вытеснитель, помады для волос, воски для волос, крема для волос, бриллиантины и композиции для волос, предназначенные для применения в сочетании с нагреваемыми устройствами для укладки волос, такими как ручные фены, щипцы для завивки волос, утюжки для выпрямления волос, сушуары (применяемые, например, в парикмахерских салонах)) могут включать один или более дополнительных ингредиентов, выбранных из: полимеров для укладки волос (например, поливинилпирролидона, сополимеров поливинилпирролидона и винилацетата, сополимера октилакриламида, акрилатов и бутиламиноэтилметакрилата, сополимеров простого метилвинилового эфира и малеинового ангидрида и полиэтиленовых восков), модификаторов реологии (например, карбомеров, акрилатных сополимеров, гидроксиэтилцеллюлозы, ксантановой камеди и поликватерния-37), аминометилпропанола, жирных алкиловых спиртов (например, цетилового спирта, стеарилового спирта и бегенилового спирта), этанола, пропилового спирта, изопропилового спирта, вазелинового масла, минерального масла, озокерита, пчелиного воска, карнаубского воска, кремнийорганических полимеров (например, полидиметилсилоксанов, таких как диметикон и диметиконол), полиэтиленгликолей, анионных поверхностно-активных веществ (например, лауретсульфата натрия и лауроилметилизетионата натрия), амфотерных поверхностно-активных веществ (например, кокамидопропилбетаина и динатрия кокоамфодиацетата), неионных поверхностно-активных веществ (например, алкилполиглюкозидов и этоксилатов простых алкиловых эфиров), катионных полимеров (например, гуар-гидроксипропил-триметиламмоний хлорида, поликватерния-10), кремнийорганических полимеров (например, полидиметилсилоксанов, таких как диметикон и диметиконол), увлажняющих средств (например, пантенола и глицерина), неполимерных компонентов с кондиционирующим действием (например, четвертичных аммонийных соединений, таких как хлорид бегентримония и хлорид стеарилалкония), средств, оказывающих полезное воздействие на кожу головы, ароматизирующего вещества, окрашивающих средств, красителей для волос, солнцезащитных средств, УФ-фильтров, консервантов, средств, улучшающих проникновение (например, пропиленкарбоната, бензилового спирта и т.д.), а также разбавителей и носителей, указанных в настоящем описании.

Некоторые предпочтительные композиции для укладки волос согласно настоящему изобретению включают от 0,1 до 40% масс., одного или более полимеров/смол для укладки волос (например, поливинилпирролидона, сополимеров поливинилпирролидона и винилацетата, сополимера октилакриламида, акрилатов и бутиламиноэтилметакрилата, сополимеров простого метилвинилового эфира и малеинового ангидрида и полиэтиленовых восков).

Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что волосам можно придать одно или более свойств, получаемых при кондиционировании волос, обеспечивающих сияние волос, укладку волос и т.д., посредством использования единственного продукта, содержащего подходящие ингредиенты; таким образом, композиции, обеспечивающие такие комбинации полезных воздействий на волосы, также включены в объем изобретения.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту представляет собой композицию для перманентной завивки волос.

Подходящие композиции для перманентной завивки волос согласно настоящему изобретению обычно могут включать от 0,1 до 20% масс., одного или более восстановителей, предпочтительно от 0,5 до 15% масс., более предпочтительно от 3 до 12% масс.

Некоторые предпочтительные композиции для перманентной завивки волос согласно настоящему изобретению включают от 0,5 до 15% масс., одного или более восстановителей (например, в виде тиогликолевой кислоты, гликолята аммония, тиомолочной кислоты, цистеамина, цистеина, монотиогликолята глицерина, сульфита/бисульфита натрия) и подщелачивающие агенты (например, аммиак, моноэтаноламин) в количестве, достаточном для доведения рН восстанавливающего компонента до величин, составляющих от 8 до 13. Композиции для перманентной завивки волос обычно предоставлены в виде упаковки, содержащей вторую композицию, включающую от 0,5 до 10% масс., одного или более окислителей (например, пероксид водорода, бромат натрия, перкарбонат натрия и перборат натрия), которые наносят после нанесения композиции восстановителя, оставляют для проведения обработки и затем смывают.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту настоящего изобретения представляет собой композицию для распрямления волос.

Композиции для распрямления волос согласно настоящему изобретению могут включать один или более ингредиентов, выбранных из гидроксида натрия, гидроксида лития, гидроксида калия, гидроксида кальция и гуанидинкарбоната. Эти компоненты предпочтительно присутствуют в количестве, составляющем от 0,5 до 5% масс.

Другие типы композиций для перманентного выпрямления волос могут включать один или более ингредиентов, выбранных из формальдегида, глиоксиловой кислоты, глутаральдегида и глиоксилоилкарбоцистеина. Эти компоненты предпочтительно присутствуют в количестве, составляющем от 0,1 до 10% масс.

Композиции для перманентной завивки, распрямления и перманентного выпрямления волос, рассмотренные выше, могут дополнительно включать один или более дополнительных ингредиентов, выбранных из анионных поверхностно-активных веществ (например, лауретсульфата натрия и лауроилметилизетионата натрия), амфотерных поверхностно-активных веществ (например, кокамидопропилбетаина и кокоамфодиацетата динатрия), четвертичных аммонийных соединений (например, хлорида цетримония, хлорида стеартримония и хлорида бегентримония), жирных алкиловых спиртов (например, цетилового спирта, стеарилового спирта и бегенилового спирта), неионных поверхностно-активных веществ (например, алкилполиглюкозидов и этоксилатов простых алкиловых эфиров), катионных полимеров (например, гуар-гидроксипропил-триметиламмоний хлорида, поликватерния-10), кремнийорганических полимеров (например, полидиметилсилоксанов, таких как диметикон и диметиконол), замутняющих агентов (например, стиролакрилатных сополимеров), модификаторов реологии (например, гидроксиэтилцеллюлозы и ксантановой камеди), увлажняющих средств (например, пантенола и глицерина), неполимерных компонентов с кондиционирующим действием (например, четвертичных аммонийных соединений, таких как хлорид бегентримония и хлорид стеарилалкония), ароматизирующего вещества, солнцезащитных средств, УФ-фильтров, окрашивающих средств, а также разбавителей и носителей, указанных в настоящем описании.

В некоторых примерах осуществления композиция согласно третьему аспекту настоящего изобретения представляет собой композицию для окрашивания волос.

Композиции для окрашивания волос могут включать соединение-краситель и/или могут включать предшественник красителя, который образует активный краситель в волосах in situ после смешивания с композицией окислителя.

Окислительные композиции для окрашивания волос согласно настоящему изобретению могут включать одно или более промежуточных соединений, например, пара-фенилендиамин, N,N-бис(2-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, пара-толуолдиамин, пара-аминофенол, фенилметилпиразолон, мета-фенилендиамин, резорцин, 1-нафтол, 1-гидроксиэтил-4,5-диаминопиразол и мета-аминофенол. Эти промежуточные соединения могут присутствовать в любой комбинации и отношениях, и в зависимости от требуемого оттенка суммарная концентрация промежуточных соединений составляет от 0,01% до 15%. Такие композиции обычно дополнительно включают один или более подщелачивающих агентов, например, аммиак, гидроксид аммония, гидроксид натрия и моноэтаноламин. Проявляющие композиции для окислительного окрашивания включают окислитель, например, пероксид водорода, бромат натрия, перкарбонат натрия или перборат натрия. Эти вещества обычно присутствуют в количестве, составляющем от 0,1 до 30% масс.

Окрашивающие композиции согласно настоящему изобретению, содержащие прямые (субстантивные) красители, могут включать один или более прямых красителей, например, принадлежащих классам нитрофенилендиаминов (например, 4-нитро-орто-фенилендиамин и т.д.), нитроаминофенолов (например, 2-амино-4-нитрофенол и т.д.) и аминоантрахинонов (например, краситель Disperse Red 11 (дисперсионный красный 11) и т.д.). Эти вещества обычно присутствуют в количестве, составляющем 0,1% масс., до 20% масс., в зависимости от требуемого оттенка.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления композиция согласно настоящему изобретению не представляет собой композицию для окрашивания волос. Предпочтительно композиция включает менее 0,1% масс., предпочтительно менее 0,01% масс., соединений-красителей и/или соединений-предшественников красителей. Предпочтительно композиция не включает соединений-красителей и/или соединений-предшественников красителей. В композиции могут присутствовать соединения, придающие цвет, такие как пигменты и средства, придающие перламутровый оттенок, но предпочтительно композиция не включает каких-либо соединений, которые могут быть применены для окрашивания волос.

В способе согласно первому аспекту материал приводят в контакт с электрофильным веществом, выбранным из альдегидов, сложных сукцинимидиловых эфиров и их смесей, и с хелатирующим агентом и/или солью амина и карбоновой кислоты.

Во время приведения в контакт с композицией материал, предпочтительно волосы, может быть влажным или сухим.

Предпочтительно композицию наносят на материал и распределяют по поверхности материала. В предпочтительных примерах осуществления, в которых материал представляет собой волосы, композиция может быть втерта в волосы аналогично шампуню и/или она может быть нанесена на волосы с помощью расчесывания.

Композиция согласно настоящему изобретению может быть оставлена на материале или она может быть удалена с материала. Она может быть подходящим образом смыта теплой водой.

В некоторых примерах осуществления композиция может быть приведена в контакт с материалом, распределена по нему и затем немедленно удалена.

Композиция может быть подходящим образом удалена с материала смыванием, предпочтительно водой.

В некоторых примерах осуществления композиция может быть отмыта от материала промыванием с моющей композицией.

В некоторых примерах осуществления композиция может быть механически удалена с материала, например, расчесыванием.

В некоторых примерах осуществления композиция может быть оставлена на материале без удаления до следующего мытья материала, проводимого с обычной цикличностью.

В некоторых примерах осуществления, в которых материал представляет собой волосы, композиция может быть нанесена на волосы, распределена по ним и втерта в волосы, и затем смыта водой тем же образом, каким смывают шампунь.

В некоторых примерах осуществления, в которых материал представляет собой волосы, композиция может быть нанесена на волосы, распределена по волосам (необязательно с расчесыванием), оставлена на волосах в течение короткого периода времени и затем смыта с волос водой тем же образом, каким смывают кондиционер.

В некоторых примерах осуществления, в которых материал представляет собой волосы, композиция может быть приведена в контакт с волосами и оставлена на волосах тем же образом, каким наносят продукт для укладки волос. Композиция может быть распылена на волосы, втерта в волосы, распределена по волосам расческой или иным образом распределена по волосам способом, известным специалистам в данной области техники.

В тех примерах осуществления, в которых композицию оставляют на волосах, она предпочтительно остается на волосах до следующего мытья волос, хотя некоторые композиции могут быть удалены при расчесывании или могут самопроизвольно стереться в процессе обычной деятельности.

В способе согласно настоящему изобретению композицию подходящим образом приводят в контакт с материалом, предпочтительно волосами, при обычной температуре. В некоторых примерах осуществления композиция может быть приведена в контакт с материалом при температуре, превышающей обычную температуру.

В некоторых примерах осуществления композиция может быть приведена в контакт с волосами, после чего волосы с нанесенной композицией нагревают и/или сушат и/или с волосами производят манипуляции. Таким образом, волосы могут быть высушены феном или выпрямлены после нанесения композиции.

Способы согласно первому и второму аспекту настоящего изобретения может включать нагревание волос. Этап нагревания может включать обычно применяемые методики нагревания, такие как сушка феном или применение щипцов, выпрямителей или сушуаров и т.д.

Настоящее изобретение относится к способу противодействия убыли цвета в окрашенном материале, предпочтительно в окрашенных волосах. Понятие "противодействия убыли цвета" включает уменьшение убыли цвета в окрашенном материале и/или предотвращение или замедление убыли цвета в окрашенном материале, например, в окрашенных волосах.

Существует ряд способов, с помощью которых можно определить убыль цвета. Например, интенсивность цвета может быть измерена немедленно после окрашивания и затем спустя период времени или после нескольких сеансов мытья. Любую убыль цвета в материале, обработанном согласно настоящему изобретению, можно сравнить с контрольным образцом, который был окрашен и затем подвергнут обработке, которая идентична обработке согласно изобретению, но не включает применения альдегида и/или сложного сукцинимидилового эфира и хелатирующего агента и/или соли амина согласно изобретению.

Опытные специалисты в данной области техники могут визуально оценить цветовой тон и интенсивность цвета, и, таким образом, убыль цвета может быть оценена невооруженным глазом. Однако во многих случаях применяют подходящее устройство. Такие устройства известны и работа с ними известна специалисту в данной области техники, и они включают, например, хромометры или колориметры.

Стандартный способ определения цветового различия состоит в измерении dE (или ΔЕ или дельта Е). В этом способе для вычисления цветового различия применяют формулу определения цвета по системе CIELAB.

Один из подходящих способов определения убыли цвета состоит в измерении коэффициента отражения света при определенной длине волны. Может быть определена разность между коэффициентом отражения контрольного образца и коэффициентом отражения, полученным спустя соответствующее время, после мытья или другой обработки. Например, коэффициент отражения света может быть измерен при 457 нм (R457).

Один из подходящих способов рассмотрен в Примере 2.

Предпочтительно способ согласно настоящему изобретению позволяет снижать убыль цвета по меньшей мере на 10%, предпочтительно по меньшей мере на 20%, более предпочтительно по меньшей мере на 30%, например, по меньшей мере на 40%.

В некоторых примерах осуществления способ согласно настоящему изобретению может снижать убыль цвета более чем на 50%, предпочтительно более чем на 60%, более предпочтительно более чем на 70%, например, более чем на 80% или более 90%.

Под снижением на по меньшей мере 10% подразумевают то, что когда материал обрабатывают способом согласно настоящему изобретению, то убыль цвета составляет по меньшей мере на 10% меньше, чем в том случае, когда материал обрабатывают эквивалентным способом, который не включает применение альдегида и/или сложного сукцинимидилового эфира и хелатирующего агента и/или соли амина. Например, в случае композиции шампуня мытье волос шампунем, включающим альдегид и/или сложный сукцинимидиловый эфир и хелатирующий агент и/или соль амина, обеспечивает снижение убыли цвета на 10% по сравнению с мытьем идентичным шампунем, который, тем не менее, не содержит альдегид и/или сложный сукцинимидиловый эфир и хелатирующий агент и/или соль амина.

Предпочтительно способ согласно настоящему изобретению обеспечивает снижение убыли цвета на по меньшей мере 10%, предпочтительно по меньшей мере на 20%, предпочтительнее по меньшей мере на 30% по сравнению с контрольным образцом, причем определение производят способом Примера 2. В этом отношении следует отметить, что убыль цвета в контрольном образце составляет 100%. Таким образом, если наблюдаемая убыль цвета составляет 90%, то это значит, что снижение убыли цвета составило 10%.

Настоящее изобретение может включать приведение материала в контакт с композицией, включающей альдегид и/или сложный сукцинимидиловый эфир и хелатирующий агент и/или соль амина один или более раз.

Изобретение может быть применено на регулярной основе, например, каждый раз при мытье волос (или другого материала). В альтернативном примере изобретение может быть применено периодически с меньшей частотой, например, раз в неделю или раз в месяц.

Неожиданно было обнаружено, что применение способа согласно настоящему изобретению может значительно снизить убыль цвета в окрашенных волосах.

Настоящим изобретением может быть предоставлено снижение убыли цвета после нескольких сеансов мытья. Например, в тех примерах осуществления, в которых изобретение относится к окрашивающей композиции, введение альдегида и/или сложного сукцинимидилового эфира и хелатирующего агента и/или соли амина на одном из этапов способа окрашивания может обеспечить повышенную устойчивость окрашивания по отношению к мытью и/или пониженное выцветание с течением времени.

Предпочтительно окрашивание волос способом согласно второму аспекту обеспечивает повышенную устойчивость окрашивания по отношению к мытью. Предпочтительно после трех сеансов мытья убыль цвета волос, окрашенных способом согласно второму аспекту, по меньшей мере на 10% меньше, предпочтительно по меньшей мере 30%, более предпочтительно по меньшей мере 50%, чем убыль цвета волос, окрашенных эквивалентным способом, который не включает применение альдегида и/или сложного сукцинимидилового эфира и хелатирующего агента и/или соли амина.

Четвертый аспект настоящего изобретения относится к применению электрофильных веществ, выбранных из альдегидов, сложных сукцинимидиловых эфиров и их смесей, и хелатирующего агента и/или соли амина и карбоновой кислоты для противодействия убыли цвета окрашенных волос.

Пятый аспект настоящего изобретения относится к упакованному продукту для окрашивания волос, включающему одну или более композиций, в котором одна или более композиций совместно включают по меньшей мере одно соединение-краситель и/или одно соединение-предшественник красителя; электрофильные вещества, выбранные из альдегидов, сложных сукцинимидиловых эфиров и их смесей, и хелатирующий агент и/или соль амина и карбоновой кислоты.

Предпочтительные признаки продукта согласно пятому аспекту рассмотрены при раскрытии первого, второго, третьего и четвертого аспектов, и продукт подходит для применения в способе окрашивания согласно второму аспекту.

В некоторых примерах осуществления продукт согласно пятому аспекту может представлять собой продукт для окислительного окрашивания волос, включающий первую композицию, включающую один или более предшественников красителей, и вторую композицию окислителя, включающую один или более окислителей. Альдегид и/или сложный сукцинимидиловый эфир и хелатирующий агент и/или соль амина могут быть включены в композицию, включающую один или более предшественников красителей, и/или в композицию, включающую окислитель. Однако в предпочтительных примерах осуществления он предоставлен в виде отдельной третьей композиции. Третья композиция может быть нанесена на волосы до, во время или после обработки первой и/или второй композициями. В альтернативном примере она может быть смешана с первой или второй композицией перед приведением в контакт с волосами.

Ниже изобретение дополнительно раскрыто с помощью приведенных неограничивающих примеров.

ОПИСАНИЕ ПРИМЕРОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Пример 1

Гидроксизамещенные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, были получены следующим способом.

Соединения были получены из соответствующих 1,2-диолов селективным окислением альфа-спиртовой группы. В трехгорлую колбу помещали взвешенный медный катализатор, содержащийся в масле, имеющем высокую температуру кипения. Затем колбу снабжали боковым отводом, колбой-приемником и конденсатором с водяным охлаждением. Реакционную смесь нагревали при перемешивании до требуемой температуры под током азота и/или в вакууме.

В колбу с постоянной скоростью непрерывно подавали соответствующий спирт. Продукт отгоняли из реакционной смеси. Вакуум или ток азота устанавливали таким образом, чтобы обеспечить быструю отгонку альдегида, что снижало вероятность более глубокого окисления. Точные условия зависят от типа получаемого альдегида. Обычно выход превышал 75%.

Пример 2

Образцы (лоскутки) шерсти были окрашены окислительным красным красителем, полученным по следующей реакции:

Окрашенные образцы (лоскутки) погружали на 30 минут в находящийся при 40°С в водный раствор, содержащий перечисленные в Таблице 1 испытуемые соединения в указанных количествах и 0,1% масс.SLES (сокр. от англ. sodium laureth ether sulfate, что означает лауретэфирсульфат натрия), доведенный до рН 5,5 натрий-ацетатным буфером. Затем образцы промывали водой в течение 2 минут и затем сушили. Интенсивность цвета полученной ткани определяли способом стандартной рефлектометрии, и ее сравнивали с контрольным образцом, обработанным деионизированной водой (содержащей 0,1% масс.SLES). В этом случае измеряли разность коэффициентов отражения света, имеющего длину волны 457 нм.

В Таблице 1 представлены абсолютные величины AR457, где AR457 представляет собой разность между измеренными при 457 нм коэффициентами отражения исходных окрашенных лоскутков шерсти и лоскутков, прошедших обработку, указанную в Таблице.

*Соль амина, применяемая в примерах, представляла собой соль триэтаноламина и октановой кислоты.

**Количество означает количество свободной кислоты.

Пример 3

Повторяли испытания Примера 2 за исключением того, что компоненты были добавлены в водную композицию, включающую 10% масс, коммерческой композиции шампуня, а не 0,1% масс.SLES.

В Таблице 2 представлены абсолютные величины AR457, где AR457 представляет собой разность между измеренными при 457 нм коэффициентами отражения исходных окрашенных лоскутков шерсти и лоскутков, прошедших обработку, указанную в Таблице.

*Соль амина, применяемая в примерах, представляла собой соль триэтаноламина и октановой кислоты.

**Количество означает количество свободной кислоты.

1. Способ противодействия убыли цвета в окрашенном материале, где способ включает следующие этапы:

(1) приведение материала в контакт с композицией, включающей электрофильные вещества, выбранные из альдегидов;

(2) приведение материала в контакт с композицией, включающей хелатирующий агент и/или соль амина и карбоновой кислоты; или

в котором этапы (1) и (2) выполняют одновременно, и материал приводят в контакт с одной композицией, включающей: электрофильные вещества, выбранные из альдегидов, и хелатирующий агент и/или соль амина и карбоновой кислоты;

где альдегид представляет собой замещенный гидроксилом альдегид, выбранный из гидроксидеканаля, 2-гидроксидодеканаля, 2-гидрокситетрадеканаля, 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя, 2-гидроксипропаналя, 6-гидроксигексаналя, 3-гидроксипропаналя, 4-гидроксибут-2-еналя, 2-гидроксибутаналя, 3-гидроксибутаналя и 4-гидроксибутаналя.

2. Способ по п. 1, в котором материал представляет собой кератинсодержащий материал.

3. Способ по п. 1 или 2, в котором материал представляет собой волосы человека или волосы животного, предпочтительно волосы человека.

4. Способ по п. 3, в котором материал представляет собой растущие волосы человека или волосы животного, предпочтительно растущие волосы человека.

5. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором этап (1) выполняют до проведения этапа (2).

6. Способ по любому из пп. 1-4, в котором этап (2) выполняют до проведения этапа (1).

7. Способ окрашивания волос, включающий:

(a) приведение волос в контакт с окрашивающей композицией; и

(b) приведение волос в контакт с:

(1) композицией, включающей электрофильные вещества, выбранные из альдегидов; и

(2) композицией, включающей хелатирующий агент и/или соль амина и карбоновой кислоты,

или в котором этапы (a) и (b) выполняют одновременно, и способ включает приведение волос в контакт с окрашивающей композицией, включающей: электрофильные вещества, выбранные из альдегидов, и хелатирующий агент и/или соль амина и карбоновой кислоты;

где альдегид представляет собой замещенный гидроксилом альдегид, выбранный из гидроксидеканаля, 2-гидроксидодеканаля, 2-гидрокситетрадеканаля, 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя, 2-гидроксипропаналя, 6-гидроксигексаналя, 3-гидроксипропаналя, 4-гидроксибут-2-еналя, 2-гидроксибутаналя, 3-гидроксибутаналя и 4-гидроксибутаналя.

8. Способ по п. 7, в котором этап (b) выполняют до проведения этапа (a).

9. Способ по п. 7, в котором этап (b) выполняют после проведения этапа (a).

10. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором альдегид выбран из 2-гидроксипропаналя, 2-гидроксигексаналя или 2-гидроксиоктаналя.

11. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором композиция включает первый альдегид, содержащий менее 10 атомов углерода, и второй альдегид, содержащий 10 или более атомов углерода, причем первый альдегид выбран из 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя, 2-гидроксипропаналя, 2-гидроксибутаналя, 3-гидроксибутаналя, 4-гидроксибутаналя, 6-гидроксигексаналя, 3-гидроксипропаналя и 4-гидроксибут-2-еналя, а второй альдегид выбран из 2-гидроксидеканаля, 2-гидроксидодеканаля и 2-гидрокситетрадеканаля.

12. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором хелатирующий агент представляет собой хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты.

13. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором хелатирующий агент выбран из диэтилентриаминпентауксусной кислоты (DTPA), глутаминовой кислоты - N,N-диуксусной кислоты (GLDA) и их смесей.

14. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором соль амина и карбоновой кислоты представляет собой соль амина и карбоновой кислоты, в которой карбоновая кислота содержит от 4 до 10 атомов углерода.

15. Способ по п. 14, в котором соль амина представляет собой соль диэтаноламина или триэтаноламина и октановой кислоты или гексановой кислоты.

16. Способ по любому из предшествующих пунктов, который обеспечивает значительное снижение убыли цвета после проведения от 1 до 3 сеансов мытья, в результате чего цвет становится визуально более интенсивным по сравнению с цветом волос, обработанных эквивалентными средствами, не содержащими альдегид и хелатирующий агент и/или соль амина.

17. Способ по любому из предшествующих пунктов, который обеспечивает снижение убыли цвета по меньшей мере на 10% после проведения трех сеансов мытья по сравнению с цветом волос, обработанных эквивалентным способом, исключающим применение альдегида и хелатирующего агента и/или соли амина.

18. Способ по п. 1, в котором окрашенный материал представляет собой текстильный материал, предпочтительно текстильный материал, включающий шерсть.

19. Способ по п. 1 или 18, препятствующий убыли цвета в результате стирки окрашенного текстильного материала.

20. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором композиция дополнительно включает сложный сукцинимидиловый эфир формулы (IV)

(IV)

где R выбран из фенила и CH₃(CH₂)n, где n составляет от 5 до 10, а R¹ представляет собой водород или солюбилизирующую группу.

21. Применение электрофильных веществ, выбранных из альдегидов, и хелатирующего агента и/или соли амина и карбоновой кислоты для противодействия убыли цвета окрашенных волос, где альдегид представляет собой замещенный гидроксилом альдегид, выбранный из гидроксидеканаля, 2-гидроксидодеканаля, 2-гидрокситетрадеканаля, 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя, 2-гидроксипропаналя, 6-гидроксигексаналя, 3-гидроксипропаналя, 4-гидроксибут-2-еналя, 2-гидроксибутаналя, 3-гидроксибутаналя и 4-гидроксибутаналя.