Изобретение относится к применению соединения бифенила, представленного формулой (I), или его соли для производства состава для профилактики и/или лечения LSD1–связанной злокачественной опухоли у пациента с раком, где пациенту с раком вводят один или более других противоопухолевых агентов, где кольцо A является моноциклической, мостиковой циклической или спироциклической 5–10–членной азотсодержащей насыщенной гетероциклической группой, имеющей 1–2 атома азота в качестве гетероатомов; кольцо B является моноциклическим или бициклическим 6–10–членным ненасыщенным углеводородом или моноциклической или бициклической 5–10–членной ненасыщенной гетероциклической группой, которые могут быть замещены оксо, которая имеет 1–3 атома азота, 0–2 атома кислорода в качестве гетероатомов и которая имеет, по меньшей мере, один гетероатом, выбранный из азота и кислорода; R1 является нитро или циано, R2 является галогеном, R3 является амино, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, (C3–C7 циклоалкил)амино или C1–C6 алкилом и R4 является галогеном, нитро, циано, замещенным или незамещенным C1–C8 алкилом, замещенным C2–C3 алкенилом, незамещенным C1–C6 алкокси, замещенным или незамещенным C3–C7 циклоалкилом, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино или незамещенным карбамоилом; где если, по меньшей мере, один R4 является замещенным C1–C8 алкилом, замещенным C2–C3 алкенилом или замещенным C3–C7 циклоалкилом, заместителем является галоген, гидрокси и амино; R5 и R6 могут быть одинаковыми или разными и каждый является водородом или C1–C6 алкилом; R5 и R6 также вместе могут образовывать оксо; если R5 и R6 являются одинаковыми или разными и каждый является водородом или C1–C6 алкилом, по меньшей мере, один из R5 и R6 являются водородом; l является целым числом от 0 до 2, m является целым числом от 0 до 2 и n является целым числом от 0 до 3, где если l равен 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными; если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными; если n равно 2–3, от двух до трех R4 могут быть одинаковыми или разными, и где одним или более другими противоопухолевыми агентами являются, по меньшей мере, один, выбранный из цитарабина, азацитидина, децитабина, гуадецитабина, даунорубицина, третиноина (ATRA), RG7388, карбоплатина, цисплатина, паклитаксела, иринотекана (SN–38) и этопозида. Изобретение также относится к применению указанного соединения бифенила (I) для усиления противоопухолевого эффекта одного или более других указанных противоопухолевых агентов при LSD1-связанной злокачественной опухоли. Технический результат: улучшенная противоопухолевая активность соединения, представленного формулой (I), усиливающая противоопухолевый эффект при комбинированном применении с другими противоопухолевыми агентами. 12 н. и 2 з.п. ф-лы, 126 табл., 295 пр.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Данное изобретение относится к противоопухолевому составу, содержащему комбинацию соединения бифенила или его соли и одного или более других противоопухолевых агентов, и усилителю противоопухолевого эффекта для одного или более противоопухолевых агентов.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Модификация метилирования гистона является одним из эпигенетических механизмов, которые регулируют экспрессии генов. Модификация метилирования гистона регулирует различные процессы, включая поддерживание, рост и дифференциацию клеток.

LSD1 (KDM1A), один из ферментов, которые регулируют модификацию метилирования гистона, представляет собой ФАД (флавинадениндинуклеотид)–зависимую гистондеметилазу и в основном деметилирует лизиновый остаток в положении 4 (K4) и лизиновый остаток в положении 9 (K9) на гистоне H3 (не патентная литература (НПЛ) 1). Полагают, что имея такие функции, LSD1 положительно или отрицательно регулирует различные генные транскрипции, и регулирует самообновление стволовых клеток и дифференциацию клеток в каждой нормальной ткани.

В общем, полагают, что аномалии в способности клеток к самообновлению или дифференциации приводят к канцеризации клеток. Таким образом, нарушенный контроль LSD1, который играет ключевую роль в этих процессах, возможно может вызывать канцеризацию клеток. Фактически, что касается различных солидных раков и раков крови, множество докладов было сделано относительно корреляции сверхэкспрессии LSD1 и их прогноза (НПЛ 2). Также в колониях клеток из карцином или в не клинических моделях было показано, что ингибирование LSD1 вызывало индукцию клеточной дифференциации, ингибирование роста и in vivo противоопухолевый эффект (НПЛ 3 и НПЛ 4), что дает веские основания предполагать, что LSD1 является одной из важных целевых молекул в противораковой терапии. Эти карциномы, в которые вовлечен LSD1, такие как мелкоклеточный рак легких (МКРЛ) и острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), имеют крайне короткое время жизни, и существующие терапевтические способы не могут дать удовлетворительного терапевтического эффекта.

Следовательно, ожидается, что лекарственные средства, ингибирующие LSD1, будут эффективными терапевтическими средствами, основанными на новых механизмах лечения не подающихся лечению раков, для которых в настоящее время не существует терапевтических способов.

Далее, согласно некоторым докладам, LSD1, который вовлечен в нейронные программы и функции, также может служить как цель при лечении заболеваний, отличных от рака, таких как болезнь Альцгеймера, болезнь Хантингтона, синдром Ретта и другие заболевания черепного нерва (НПЛ 2); инфекции вируса герпеса, в которых вовлечена функция LSD1 (НПЛ 5); и заболевания серповидных клеток (НПЛ 6).

Существует несколько докладов, относящихся к противоопохолевым эффектам комбинаций ингибиторов LSD1 с другими противоопухолевыми агентами. Например, было описано противоопухолевый эффект комбинации ингибитора LSD1 SP2509 с ингибитором гистондеацетилазы на острый миелоидный лейкоз (NPL 7). Кроме того, было описано противоопухолевый эффект комбинации ингибитора LSD1 INCB059872 с политрансретиноевой кислотой (ATRA) на острый миелоидный лейкоз (NPL 8).

Список цитат

Непатентная литература

НПЛ 1: Biochim. Biophys. Acta, 1829 (10), pp. 981–986 (2013)

НПЛ 2: Epigenomics, 7 (4), pp. 609–626 (2015)

НПЛ 3: Cancer Cell, 21 (4), pp. 473–487 (2012)

НПЛ 4: Cancer Cell, 28 (1), pp. 57–69 (2015)

НПЛ 5: Sci. Transl. Med., 6 (265), 265ra169 (2014)

НПЛ 6: Nat. Med., 19 (3), pp. 291–294 (2013)

НПЛ 7: Leukemia, 28(11), pp. 2155–2164 (2014)

НПЛ 8: Cancer Res., 74 (14 Suppl) Abstract, 4696 (2016)

Сущность изобретения

Техническая проблема

Целью настоящего изобретения является предоставление способа усиления противоопухолевого эффекта с применением соединения или его соли, которое эффективно ингибирует LSD1.

Решение проблемы

Авторы настоящего изобретения провели обширные исследования для достижения указанной выше цели и обнаружили, что соединение, представленное следующей формулой (I) или его соль обладают превосходным действием, усиливающим противоопухолевый эффект при комбинированном применении с другими соединениями, имеющими противоопухолевый эффект (другими противоопухолевыми агентами). Настоящее изобретение выполнено на основе этих открытий.

Более конкретно, в данном изобретении представлено следующее:

Пункт 1. Противоопухолевый состав, содержащий соединение бифенила, представленное формулой (I), или его соль и один или более других противоопухолевых агентов, которые вводят в комбинации:

где

кольцо A является моноциклической, мостиковой циклической или спироциклической 4–14–членной азотсодержащей насыщенной гетероциклической группой, имеющей 1–3 атома азота, 0–1 атом серы и 0–2 атома кислорода в качестве гетероатомов;

кольцо B является моноциклическим или бициклическим 5–14–членным ненасыщенным углеводородом или моноциклической или бициклической 5–14–членной ненасыщенной гетероциклической группой, которая может быть замещена оксо, которая имеет 0–4 атома азота, 0–2 атома серы и 0–3 атома кислорода в качестве гетероатомов, и которая имеет, по меньшей мере, один из азота, серы и кислорода;

R1 является нитро или циано,

R2 является галогеном,

R3 является амино, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, (C3–C7 циклоалкил)амино или C1–C6 алкилом, и

R4 является галогеном, нитро, циано, карбокси, замещенным или незамещенным C1–C8 алкилом, замещенным или незамещенным C2–C6 алкенилом, замещенным или незамещенным C1–C6 алкокси, замещенным или незамещенным C3–C7 циклоалкилом, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино или замещенным или незамещенным карбамоилом;

где если, по меньшей мере, один R4 является замещенным C1–C8 алкилом, замещенным C2–C6 алкенилом, замещенным C1–C6 алкокси, замещенным C3–C7 циклоалкилом или замещенным карбамоилом, заместителем является галоген, карбокси, C1–C6 алкокси, гидрокси, C1–C6 алкил, который может быть замещен гидрокси, моноциклический 5–10–членный ненасыщенный углеводород, карбамоил, который может быть замещен C1–C6 алкилом или моноциклическим 5–10–членным ненасыщенным углеводородом, (C2–C7 ацил)окси, амино, который может быть замещен C1–C6 алкилом или C2–C7 ацилом, C3–C7 циклоалкил, который может быть замещен гидрокси, или (C1–C6 алкокси)(C1–C6 алкил), и если присутствуют два или более заместителей, заместители могут быть одинаковыми или разными;

R5 и R6 могут быть одинаковыми или разными, и каждый является водородом или C1–C6 алкилом; R5 и R6 также вместе могут образовывать оксо или тиоксо;

если R5 и R6 являются одинаковыми или разными, и каждый является водородом или C1–C6 алкилом, по меньшей мере, один из R5 и R6 являются водородом;

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 5,

где если l равен 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными;

если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными;

если n равно 2–5, от двух до пяти R4 могут быть одинаковыми или разными.

Пункт 2. Противоопухолевый состав по пункту 1, где соединение бифенила удовлетворяет следующим условиям в формуле (I):

кольцо A является пирролидинилом, пиперидинилом, пиперазинилом, азепанилом, диазепанилом,

2,7–диазаспиро[3.4]октанилом, 3,7–диазаспиро[3.4]октанилом, 2,7–диазаспиро[3.5]нонанилом, 2,8–диазаспиро[3.5]нонанилом, 3,7–диазаспиро[3.5]нонанилом, 3,8–диазаспиро[4.4]нонанилом, 3,8–диазаспиро[4.5]деканилом или 9–оксадиазаспиро[3.5]нонанилом,

кольцом B является фенил, нафтил, пиридил, пиразолопиридил, пиразолопиримидинил, индолил, индолинил, 2–оксоиндолинил, индазолил, бензоимидазолил, бензоизоксазолил, бензотиазолил, бензотриазолил, имидазопиридинил, хинолинил, изохинолинил, хиназолинил, хиноксалинил, фталазинил, 2–оксо–2,3–дигидробензо[d]оксазолил, 1,3–дигидроизобензофуранил, дигидробензооксазинил, бензодиоксолил, дигидробензодиоксинил или 2–оксо–2,3–дигидробензо[d]тиазолил,

R1 является нитро или циано,

R2 является фтором, и присутствует в положении орто относительно R1 в фениле,

R3 является амино, метиламино, этиламино, изопропиламино, диметиламино, циклобутиламино или метилом (если присутствуют два или более R3, R3 могут быть одинаковыми или разными);

R4 является фтором, хлором, бромом, йодом, нитро, циано, карбокси, метилом, этилом, н–пропилом, изопропилом, трет–бутилом, дифторметилом, трифторметилом, фторэтилом, аминоэтилом, гидроксиметилом, гидроксиэтилом, гидроксипропилом, гидроксидиметилэтилом, гидроксиметилпропилом, гидроксиметилбутилом, гидроксиэтилбутилом, карбоксиметилом, карбамоилметилом, метилкарбамоилметилом, диметилкарбамоилметилом, ацетиламиноэтилом, метоксиэтилом, гидроксициклопропилметилом, гидроксициклопропилэтилом, гидроксициклобутилметилом, метилкарбонилоксиэтилом, изобутенилом, метокси, гидроксипропокси, циклопропилом, гидроксиметилциклопропилом, метоксиметилциклопропилом, гидроксициклопропилциклопропилом, фенилкарбамоилциклопропилом, бензилокси, диметиламино, карбамоилом, метилкарбамоилом или диметилкарбамоилом (если присутствуют два или более R4, R4 могут быть одинаковыми или разными);

n является целым числом от 0 до 3, и

если n равно 2–3, от двух до трех R4 могут быть одинаковыми или разными.

Пункт 3. Противоопухолевый состав по пункту 1 или 2, где соединение бифенила выбирают из следующих (1)–(7);

(1) 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрил;

(2) 4–[5–[(3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрил;

(3) 5’–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2’’,3–дифтор–4’’–(2–гидрокси–2–метилпропил)–[1,1’:2’,1’’–терфенил]–4–карбонитрил–изомер–B;

(4) 5’–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2’–(6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1’–бифенил]–4–карбонитрил–изомер–B;

(5) 5’–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2’–(1–(2–этил–2–гидроксибутил)–6,7–дифтор–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1’–бифенил]–4–карбонитрил–изомер–X;

(6) 5’–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2’–(7–бром–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1’–бифенил]–4–карбонитрил–изомер–X;

(7) 5’–(((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–ил)метил)–2’–(6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1’–бифенил]–4–карбонитрил–изомер–X.

Пункт 4. Противоопухолевый состав по любому из пунктов 1–3, где одним или более другими противоопухолевыми агентами являются, по меньшей мере, один, выбранный из антиметаболитов, противоопухолевых антибиотиков, молекулярных таргетных лекарственных средств, лекарственных средств на основе платины и лекарственных средств на основе растительных алкалоидов.

Пункт 5. Противоопухолевый состав по любому из пунктов 1–3, где одним или более другими противоопухолевыми агентами являются, по меньшей мере, один, выбранный из цитарабина, азацитидина, децитабина, гуадецитабина, даунорубицина, третиноина (ATRA), RG7388, карбоплатина, цисплатина, паклитаксела, иринотекана (SN–38) и этопозида.

Пункт 6. Усилитель противоопухолевого эффекта для противоопухолевого агента, где усилитель противоопухолевого эффекта содержит в качестве активного ингредиента соединение бифенила, представленное формулой (I), или его соль:

где

R1 является нитро или циано,

R2 является галогеном,

R3 является амино, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, (C3–C7 циклоалкил)амино или C1–C6 алкилом;

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 5,

где если l равен 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными;

если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными;

если n равно 2–5, от двух до пяти R4 могут быть одинаковыми или разными.

Пункт 7. Противоопухолевый агент, содержащий соединение бифенила или его соль для лечения пациента с раком, вводимый с одним или более другими противоопухолевыми агентами, где соединение бифенила представлено формулой (I):

где

R1 является нитро или циано,

R2 является галогеном,

R3 является амино, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, (C3–C7 циклоалкил)амино или C1–C6 алкилом;

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 5,

где если l равен 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными;

если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными;

если n равно 2–5, от двух до пяти R4 могут быть одинаковыми или разными.

Пункт 8. Противоопухолевый состав, содержащий комбинацию соединения бифенила или его соли и одного или более других противоопухолевых агентов, где соединение бифенила представлено формулой (I):

где

R1 является нитро или циано,

R2 является галогеном,

R3 является амино, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, (C3–C7 циклоалкил)амино или C1–C6 алкилом;

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 5,

где если l равен 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными;

если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными;

если n равно 2–5, от двух до пяти R4 могут быть одинаковыми или разными.

Пункт 9. Фармацевтическая композиция для профилактики и/или лечения опухоли, где композиция содержит соединение бифенила, представленное формулой (I), или его соль и один или более других противоопухолевых агентов:

где

R1 является нитро или циано,

R2 является галогеном,

R3 является амино, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, (C3–C7 циклоалкил)амино или C1–C6 алкилом;

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 5,

где если l равен 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными;

если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными;

если n равно 2–5, от двух до пяти R4 могут быть одинаковыми или разными.

Пункт 10. Соединение бифенила, представленное формулой (I), или его соль для усиления противоопухолевого эффекта одного или более других противоопухолевых агентов:

где

R1 является нитро или циано,

R2 является галогеном,

R3 является амино, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, (C3–C7 циклоалкил)амино или C1–C6 алкилом;

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 5,

где если l равен 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными;

если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными;

если n равно 2–5, от двух до пяти R4 могут быть одинаковыми или разными.

Пункт 11. Применение соединения бифенила, представленного формулой (I), или его соли для усиления противоопухолевого эффекта одного или более противоопухолевых агентов:

где

R1 является нитро или циано,

R2 является галогеном,

R3 является амино, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, (C3–C7 циклоалкил)амино или C1–C6 алкилом;

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 5,

где если l равен 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными;

если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными;

если n равно 2–5, от двух до пяти R4 могут быть одинаковыми или разными.

Пункт 12. Применение соединения бифенила, представленного формулой (I), или его соли для производства усилителя противоопухолевого эффекта для одного или более других противоопухолевых агентов:

где

R1 является нитро или циано,

R2 является галогеном,

R3 является амино, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, (C3–C7 циклоалкил)амино или C1–C6 алкилом;

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 5,

где если l равен 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными;

если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными;

если n равно 2–5, от двух до пяти R4 могут быть одинаковыми или разными.

Пункт 13. Способ профилактики и/или лечения опухоли, включающий введение комбинации соединения бифенила, представленного формулой (I), или его соли и одного или более других противоопухолевых агентов в количестве, эффективном для лечения и/или профилактики у пациента:

где

R1 является нитро или циано,

R2 является галогеном,

R3 является амино, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, (C3–C7 циклоалкил)амино или C1–C6 алкилом;

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 5,

где если l равен 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными;

если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными;

если n равно 2–5, от двух до пяти R4 могут быть одинаковыми или разными.

Пункт 14. Способ профилактики и/или лечения опухоли, включающий введение соединения бифенила, представленного формулой (I), или его соли в количестве, эффективном для профилактики и/или лечения, пациенту с раком, которому вводят один или более других противоопухолевых агентов:

где

R1 является нитро или циано,

R2 является галогеном,

R3 является амино, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, (C3–C7 циклоалкил)амино или C1–C6 алкилом;

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 5,

где если l равен 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными;

если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными;

если n равно 2–5, от двух до пяти R4 могут быть одинаковыми или разными.

Пункт 15. Способ усиления противоопухолевого эффекта, включающий введение соединения бифенила, представленного формулой (I), или его соли в количестве, эффективном для профилактики и/или лечения, пациенту с раком, которому вводят один или более других противоопухолевых агентов:

где

R1 является нитро или циано,

R2 является галогеном,

R3 является амино, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, (C3–C7 циклоалкил)амино или C1–C6 алкилом;

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 5,

где если l равен 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными;

если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными;

если n равно 2–5, от двух до пяти R4 могут быть одинаковыми или разными.

Пункт 16. Продукт в виде комбинированного препарата, применяемого одновременно, последовательно или с интервалом, для профилактики и/или лечения опухоли, где продукт содержит соединение бифенила или его соль и один или более других противоопухолевых агентов, где соединение бифенила представлено формулой (I):

где

R1 является нитро или циано,

R2 является галогеном,

R3 является амино, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, (C3–C7 циклоалкил)амино или C1–C6 алкилом;

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 5,

где если l равен 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными;

если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными;

если n равно 2–5, от двух до пяти R4 могут быть одинаковыми или разными.

Пункт 17. Комбинация соединения бифенила, представленного формулой (I), или его соли и одного или более других противоопухолевых агентов:

где

R1 является нитро или циано,

R2 является галогеном,

R3 является амино, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, (C3–C7 циклоалкил)амино или C1–C6 алкилом;

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 5,

где если l равен 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными;

если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными;

если n равно 2–5, от двух до пяти R4 могут быть одинаковыми или разными.

Преимущественные эффекты изобретения

Настоящее изобретение предоставляет противораковую терапию, которая достигает превосходного противоопухолевого эффекта при одновременном подавлении возникновения побочных эффектов.

Описание вариантов

В настоящем изобретении ингибитором LSD1, который обеспечивает превосходную синергию с одним или более другими противоопухолевыми агентами, является соединение бифенила, представленное следующей формулой (I), или его соль.

где кольцо А, кольуо В, R1–R6, I, m и n такие, как определены выше.

В данном описании, если не указано иначе, примеры “заместителя” включают галоген, гидрокси, циано, нитро, алкил, гидроксиалкил, галогеналкил, циклоалкил, гидроксициклоалкил, циклоалкилалкил, аралкил, алкенил, алкинил, алкокси, галогеноалкокси, циклоалкокси, циклоалкилалкокси, ненасыщенное углеводородное кольцо–алкокси, алкилтио, циклоалкилалкилтио, амино, моно– или ди–алкиламино, циклоалкиламино, циклоалкилалкиламино, ацил, ацилокси, оксо, карбокси, алкоксикарбонил, аралкилоксикарбонил, карбамоил, который может быть замещен ненасыщенным углеводородным кольцом, насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, ненасыщенное углеводородное кольцо (например, ароматический углеводород), насыщенный гетероциклический окси, и подобные. Количество заместителей, если присутствуют, обычно составляет один, два или три.

В данном описании, примеры “галогена” включают фтор, хлор, бром, йод, и подобные, где фтор, хлор, бром или йод предпочтительны, и фтор, хлор или бром более предпочтительны.

В данном описании, “алкил” может быть прямым или разветвленным. Примеры включают C1–C6 алкил, такой как метил, этил, н–пропил, изопропил, н–бутил, изобутил, втор–бутил, трет–бутил, н–пентил, изопентил, трет–пентил и н–гексил.

В данном описании, примеры “гидроксиалкила” включают перечисленные выше алкильные группы, имеющие, по меньшей мере, одну гидроксигруппу (например, одну или две гидроксигруппы). Конкретные примеры включают гидроксиметил, 2–гидроксиэтил, 1–гидроксиэтил, 3–гидроксипропил, 2–гидроксипропил, 1–метил–2–гидроксиэтил, 4–гидроксибутил, изобутил, 2,2–диметил–2–гидроксиэтил, 5–гидроксипентил, 3,3–диметил–3–гидроксипропил, 6–гидроксигексил, дигидроксиметил, 1,2–дигидроксиэтил, 2,3–дигидроксипропил, 3,4–дигидроксибутил, 4,5–дигидроксипентил, 5,6–дигидроксигексил, и подобные, где гидроксиалкил, имеющий одну гидроксигруппу, предпочтителен.

В данном описании, “галогеноалкил” является прямым или разветвленным C1–C6 алкилом, имеющим от 1 до 13 атомов галогена (галоген C1–C6 алкил). Примеры включают галоген C1–C6 алкил, такой как фторметил, дифторметил, трифторметил, трихлорметил, фторэтил, 1,1,1–трифторэтил, монофтор–н–пропил, перфтор–н–пропил и перфторизопропил, где галоген C1–C4 алкил предпочтителен, и галоген C1–C4 алкил, имеющий 1–7 атомов галогена, более предпочтителен.

В данном описании, конкретные примеры “циклоалкила” включают C3–C7 циклоалкил, такой как циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил и циклогептил.

В данном описании, примеры “гидроксициклоалкила” включают перечисленные выше C3–C7 циклоалкильные группы, которые имеют, по меньшей мере, одну гидроксигруппу (например, одну или две гидроксигруппы). Конкретные примеры включают 1–гидроксициклопропил, 2–гидроксициклопропил, 1–гидроксициклобутил, 3–гидроксициклобутил, 1–гидроксициклопентил, 3,4–дигидроксициклопентил, 1–гидроксициклогексил, 4–гидроксициклогексил, 1–гидроксициклогептил, и подобные, где гидроксициклоалкил, имеющий одну гидроксигруппу, предпочтителен.

В данном описании, примеры “циклоалкилалкила” включают C3–C7 циклоалкил, замещенный C1–C4 алкилом, такой как циклопропилметил, циклобутилметил, циклопентилметил, циклогексилметил и циклогептилметил.

В данном описании, примеры “аралкил” включают C7–C13 аралкил, такой как бензил, фенетил, нафтилметил и флуоренилметил.

В данном описании, “алкенил” может быть прямым, разветвленным или циклическим и относится к ненасыщенному углеводороду, имеющему, по меньшей мере, одну двойную связь (например, одну или две двойные связи). Примеры включают C2–C6 алкенил, такой как винил, аллил, 1–пропенил, 2–метил–2–пропенил, изопропенил, 1–бутенил, 2–бутенил, 3–бутенил, изобутенил, 2–пенетнил, 3–пенетнил, 4–пенетнил, 2–метил–2–бутенил, 3–метил–2–бутенил, 5–гексенил, 1–циклопенетнил, 1–циклогексенил и 3–метил–3–бутенил.

В данном описании, “алкинил” может быть прямым, разветвленным или циклическим и относится к ненасыщенному углеводороду, имеющему, по меньшей мере, одну тройную связь (например, одну или две тройные связи). Примеры включают C2–C6 алкинил, такой как этинил, 1–пропинил, 2–пропинил, 1–бутинил, 2–бутинил, 3–бутинил и 1–метил–2–пропинил.

В данном описании, “алкокси” может быть прямым или разветвленным. Примеры включают C1–C6 алкокси, такой как метокси, этокси, н–пропокси, изопропокси, н–бутокси, изобутокси, втор–бутокси, трет–бутокси, пентилокси, изопентилокси и гексилокси.

В данном описании, “галогеноалкокси” относится к прямому или разветвленному C1–C6 алкокси, имеющему 1–13 атомов галогена (галоген C1–C6 алкокси). Примеры включают галоген C1–C6 алкокси, такой как фторметокси, дифторметокси, трифторметокси, трихлорметокси, фторэтокси, 1,1,1–трифторэтокси, монофтор–н–пропокси, перфтор–н–пропокси и перфторизопропокси, где галоген C1–C4 алкокси предпочтителен, и галоген C1–C4 алкокси, имеющий 1–7 атомов галогена, более предпочтителен.

В данном описании, примеры “циклоалкокси” включают C3–C7 циклоалкокси, такой как циклопропокси, циклобутокси, циклопентилокси, циклогексилокси и циклогептилокси.

В данном описании, примеры “циклоалкилалкокси” включают C3–C7 циклоалкил, замещенный C1–C4 алкокси, такой как циклопропилметокси, циклобутилметокси, циклопентилметокси, циклогексилметокси и циклогептилметокси.

В данном описании, “алкилтио” может быть прямым или разветвленным. Примеры включают C1–C6 алкилтио, такой как метилтио, этилтио, н–пропилтио, изопропилтио, н–бутилтио, изобутилтио, трет–бутилтио, н–пентилтио, изопентилтио и гексилтио.

В данном описании, примеры “циклоалкилалкилтио” включают C3–C7 циклоалкил–замещенный C1–C4 алкилтио, такой как циклопропилметилтио, циклобутилметилтио, циклопентилметилтио, циклогексилметилтио и циклогептилметилтио.

В данном описании, примеры “моноалкиламино” включают амино, монозамещенный прямым или разветвленным C1–6 алкилом, такой как метиламино, этиламино, н–пропиламино, изопропиламино, н–бутиламино, изобутиламино, трет–бутиламино, н–пентиламино, изопентиламино и гексиламино.

В данном описании, примеры “диалкиламино” включают амино, дизамещенный одинаковыми или разными прямыми или разветвленными C1–C6 алкильными группами, такой как диметиламино, диэтиламино, ди(н–пропил)амино, диизопропиламино, ди(н–бутил)амино, диизобутиламино, ди(трет–бутил)амино, ди(н–пентил)амино, диизопентиламино, дигексиламино, метилэтиламино и метилизопропиламино.

В данном описании, примеры “циклоалкиламино” включают амино, имеющий одну или две циклоалкильные группы, указанные выше. Конкретные примеры включают N–циклопропиламино, N, N–дициклопропиламино, N–циклобутиламино, N–циклопентиламино, N–циклогексиламино, N–циклогептиламино и подобные.

В данном описании, примеры “циклоалкилалкиламино” включают C3–C7 циклоалкилзамещенный C1–C4 алкиламино, такой как циклопропилметиламино, циклобутилметиламино, циклопентилметиламино, циклогексилметиламино и циклогептилметиламино.

В данном описании, “ацил” относится к алкилкарбонилу или арилкарбонилу.

В данном описании, примеры “алкилкарбонила” включают прямой или разветвленный (C1–C6 алкил)карбонил, такой как метилкарбонил, этилкарбонил, н–пропилкарбонил, изопропилкарбонил, н–бутилкарбонил, изобутилкарбонил, трет–бутилкарбонил, н–пентилкарбонил, изопентилкарбонил и гексилкарбонил.

В данном описании, примеры “арилкарбонила” включают (C6–C13 арил)карбонил, такой как фенилкарбонил, нафтилкарбонил, флуоренилкарбонил, антрилкарбонил, бифенилилкарбонил, тетрагидронафтилкарбонил, хроманилкарбонил, 2,3–дигидро–1,4–диоксанафталенилкарбонил, инданилкарбонил и фенантрилкарбонил.

В данном описании, “ациламино” относится к алкилкарбониламино или арилкарбониламино.

В данном описании, примеры “алкилкарбониламино” включают прямой или разветвленный (C1–C6 алкил)карбониламино, такой как метилкарбониламино, этилкарбониламино, н–пропилкарбониламино, изопропилкарбониламино, н–бутилкарбониламино, изобутилкарбониламино, трет–бутилкарбониламино, н–пентилкарбониламино, изопентилкарбониламино и гексилкарбониламино.

В данном описании, примеры “арилкарбониламино” включают (C6–C13 арил)карбониламино, такой как фенилкарбониламино, нафтилкарбониламино, флуоренилкарбониламино, антрилкарбониламино, бифенилилкарбониламино, тетрагидронафтилкарбониламино, хроманилкарбониламино, 2,3–дигидро–1,4–диоксанафталенилкарбониламино, инданилкарбониламино и фенантрилкарбониламино.

В данном описании, “ацилокси” относится к алкилкарбонилокси или арилкарбонилокси.

В данном описании, примеры “алкилкарбонилокси” включают прямой или разветвленный (C1–C6 алкил)карбонилокси, такой как метилкарбонилокси, этилкарбонилокси, н–пропилкарбонилокси, изопропилкарбонилокси, н–бутилкарбонилокси, изобутилкарбонилокси, трет–бутилкарбонилокси, н–пентилкарбонилокси, изопентилкарбонилокси и гексилкарбонилокси.

В данном описании, примеры “арилкарбонилокси” включают (C6–C13 арил)карбонилокси, такой как фенилкарбонилокси, нафтилкарбонилокси, флуоренилкарбонилокси, антрилкарбонилокси, бифенилилкарбонилокси, тетрагидронафтилкарбонилокси, хроманилкарбонилокси, 2,3–дигидро–1,4–диоксанафталенилкарбонилокси, инданилкарбонилокси и фенантрилкарбонилокси.

В данном описании, “алкоксикарбонил” может быть прямым или разветвленным. Примеры включают (C1–C6 алкокси)карбонил, такой как метоксикарбонил, этоксикарбонил, пропоксикарбонил, изопропоксикарбонил, бутоксикарбонил, изобутоксикарбонил, трет–бутоксикарбонил, пентилоксикарбонил, изопентилоксикарбонил и гексилоксикарбонил.

В данном описании, примеры “аралкилоксикарбонила” включают (C7–C13 аралкил)оксикарбонил, такой как бензилоксикарбонил, фенэтилоксикарбонил, нафтилметилоксикарбонил и флуоренилметилоксикарбонил.

В данном описании, “насыщенная гетероциклическая группа” относится к моноциклической или полициклической насыщенной гетероциклической группе, имеющей один или более (предпочтительно, 1–3) гетероатома, выбранных из азота, кислорода и серы. Конкретные примеры включают морфолинил, пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, азепанил, диазепанил, тетрагидрофуранил, тетрагидропиранил, тетрагидротиофенил, тиазолидинил, оксазолидинил и подобные.

В данном описании, “ненасыщенная гетероциклическая группа” относится к моноциклической или полициклической, полностью или частично ненасыщенной гетероциклической группе, содержащей один или более (предпочтительно, 1–3) гетероатома, выбранных из азота, кислорода и серы. Конкретные примеры включают имидазолил, тиенил, фурил, пирролил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, тиадиазолил, пиразолил, триазолил, тетразолил, пиридил, пиразолил, пиримидинил, пиридазинил, пиразолопиридил, пиразолопиримидинил, индолил, изоиндолил, индазолил, триазолопиридил, бензоимидазолил, бензоксазолил, бензоизоксазолил, бензотиазолил, бензотиенил, бензофуранил, 1,3–дигидроизобензофуранил, пуринил, бензотриазолил, имидазопиридинил, хинолинил, изохинолинил, хиназолинил, хиноксалинил, фталазинил, метилендиоксифенил, этилендиоксифенил, дигидробензофуранил, и подобные.

В данном описании, примеры “ненасыщенного углеводорода” включают моноциклическое или полициклическое C5–С14 углеводородное кольцо, имеющее, по меньшей мере, одну ненасыщенную связь (например, 1–8 ненасыщенных связей), и подобные. “Ненасыщенным углеводородом” предпочтительно является ароматический углеводород или моноциклический или бициклический 5–14–членный ненасыщенный углеводород.

В данном описании, примеры “ароматического углеводорода” включают C6–C14 ароматические углеводороды, такие как фенил, нафтил, антраценил, фенантрил, флуоренил и тетрагидронафтил.

В данном описании, примеры “моноциклического или бициклического 5–14–членного ненасыщенного углеводорода” включают циклопентадиентил, фенил, нафтил, тетрагидронафтил, азуленил, гепталенил и подобные.

В данном описании, примеры “моноциклического 5–10–членного ненасыщенного углеводорода” включают циклопентадиенил, фенил, циклооктатетраенил, и подобные.

В данном описании, “насыщенный гетероциклический окси” относится к насыщенному гетероциклическому окси, имеющему гетероатом, выбранный из азота, кислорода и серы. Конкретные примеры включают морфолинилокси, 1–пирролидинилокси, пиперидинилокси, пиперазинилокси, 4–метил–1–пиперазинилокси, тетрагидрофуранилокси, тетрагидропиранилокси, тетрагидротиофенилокси, тиазолидинилокси и оксазолидинилокси, где насыщенный гетероциклический окси, имеющий 1–3 гетероатома, выбранных из азота, кислорода и серы, предпочтителен.

В данном описании, термин “CA–CB”, применяемый при описании группы, означает, что группа имеет A–B количество атомов углерода. Например, “C1–C6 алкил” относится к алкилу, имеющему 1–6 атомов углерода, и “C6–C14 ароматический углеводород окси” относится к окси, к которому присоединен C6–C14 ароматический углеводород. Далее, термин “A–B–членный” означает, что количество атомов (количество членов кольца), которые составляют кольцо, равно A–B. Например, “4–10–членная азотсодержащая насыщенная гетероциклическая группа” относится к азотсодержащей насыщенной гетероциклической группе, содержащей 4–10 членов в кольце.

В соединении, представленном формулой (I) в соответствии с данным изобретением, кольцо A относится к азотсодержащей насыщенной гетероциклической группе, которая может быть поперечно сшитой или спироциклической. Как показано в формуле (1) выше, азот в кольце A связан с карбонилом, карботионилом или метиленом.

Примеры моноциклической азотсодержащей насыщенной гетероциклической группы в “моноциклической, мостиковой или циклической, или спироциклической азотсодержащей насыщенной гетероциклической группе”, представленной кольцом A, включают моноциклические азотсодержащие насыщенные гетероциклические группы, такие как пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, азепанил, диазепанил, и подобные. Предпочтительно, моноциклической азотсодержащей насыщенной гетероциклической группой является моноциклическая азотсодержащая насыщенная гетероциклическая группа, имеющая от 1 до 3 атомов азота, от 0 до 1 атома серы и от 0 до 2 атомов кислорода в качестве гетероатомов. Более предпочтительно, моноциклической азотсодержащей насыщенной гетероциклической группой является моноциклическая азотсодержащая насыщенная гетероциклическая группа, имеющая от 1 до 2 атомов азота в качестве гетероатомов. Более предпочтительно, моноциклической азотсодержащей насыщенной гетероциклической группой является моноциклическая 4–10–членная азотсодержащая насыщенная гетероциклическая группа, имеющая от 1 до 2 атомов азота в качестве гетероатомов, более предпочтительно, моноциклическая 5–7–членная азотсодержащая насыщенная гетероциклическая группа, имеющая от 1 до 2 атомов азота в качестве гетероатомов, и более предпочтительно, пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, азепанил или диазепанил. Более предпочтительно, моноциклической азотсодержащей насыщенной гетероциклической группой является пирролидинил.

Примеры мостиковой или циклической азотсодержащей насыщенной гетероциклической группы в “моноциклической, мостиковой или циклической, или спироциклической азотсодержащей насыщенной гетероциклической группы” представленной кольцом A, включают

и подобные. Мостиковой циклической азотсодержащей насыщенной гетероциклической группой предпочтительно является

более предпочтительно,

и более предпочтительно,

Примеры спироциклической азотсодержащей насыщенной гетероциклической группы в “моноциклической, мостиковой циклической или спироциклической азотсодержащей насыщенной гетероциклической группе”, представленной кольцом A, включают спироциклические группы, имеющие 0–2 атома кислорода, в которых любые две 4–7–членные азотсодержащие насыщенные гетероциклические группы связаны друг с другом. Спироциклической азотсодержащей насыщенной гетероциклической группой предпочтительно является 7–12–членная спироциклическая группа, имеющая 2 атома азота и 0–1 атом кислорода, в которой любые две 4–7–членные азотсодержащие насыщенные гетероциклические группы связаны друг с другом, более предпочтительно диазаспирогептанил, диазаспирооктанил, диазаспирононанил, диазаспиродеканил, диазаспироундеканил, оксадиазаспирогептанил, оксадиазаспирооктанил, оксадиазаспирононанил, оксадиазаспиродеканил или оксадиазаспироундеканил, более предпочтительно, диазаспирооктанил, диазаспирононанил, диазаспиродеканил или оксадиазаспирононанил, более предпочтительно, 2,7–диазаспиро[3.4]октанил, 3,7–диазаспиро[3.4]октанил, 2,7–диазаспиро[3.5]нонанил, 2,8–диазаспиро[3.5]нонанил, 3,7–диазаспиро[3.5]нонанил, 3,8–диазаспиро[4.4]нонанил, 3,8–диазаспиро[3.5]деканил или 9–окса–диазаспиро[3.5]нонанил, более предпочтительно, 2,7–диазаспиро[3.4]октанил, 3,7–диазаспиро[3.4]октанил, 2,7–диазаспиро[3.5]нонанил, 2,8–диазаспиро[3.5]нонанил или 9–окса–диазаспиро[3.5]нонанил, более предпочтительно, 2,7–диазаспиро[3.4]октанил, 3,7–диазаспиро[3.4]октанил или 2,8–диазаспиро[3.5]нонанил, и более предпочтительно, 2,8–диазаспиро[3.5]нонанил.

“Моноциклической, мостиковой циклической, или спироциклической азотсодержащей насыщенной гетероциклической группой”, представленной кольцом A, предпочтительно является моноциклическая, мостиковая или циклическая, или спироциклическая 4–14–членная азотсодержащая насыщенная гетероциклическая группа, содержащая 1–3 атома азота, 0–1 атома серы и 0–2 атома кислорода в качестве гетероатомов, более предпочтительно, моноциклическая 4–10–членная азотсодержащая насыщенная гетероциклическая группа, имеющая 1–2 атома азота в качестве гетероатомов, мостиковая или циклическая азотсодержащая насыщенная гетероциклическая группа, такая как

или спироциклическая группа, имеющая 0–2 атома кислорода, в которой любые две 4–7–членные азотсодержащие насыщенные гетероциклические группы связаны друг с другом, более предпочтительно, моноциклическая 4–10–членная азотсодержащая насыщенная гетероциклическая группа, содержащая 1–2 атома азота в качестве гетероатомов, мостиковая циклическая азотсодержащая насыщенная гетероциклическая группа, такая как

или 7–12–членная спироциклическая группа, имеющая 2 атома азота и 0–1 атом кислорода, в которой любые два 4–7–членных азотсодержащих насыщенных гетероциклических кольца связаны друг с другом, более предпочтительно, пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, азепанил, диазепанил,

2,7–диазаспиро[3.4]октанил, 3,7–диазаспиро[3.4]октанил, 2,7–диазаспиро[3.5]нонанил, 2,8–диазаспиро[3.5]нонанил, 3,7–диазаспиро[3.5]нонанил, 3,8–диазаспиро[4.4]нонанил, 3,8–диазаспиро[4.5]деканил или 9–оксадиазаспиро[3.5]нонанил, более предпочтительно, пирролидинил, пиперидинил, азепанил, диазепанил,

2,7–диазаспиро[3.4]октанил, 3,7–диазаспиро[3.4]октанил, 2,7–диазаспиро[3.5]нонанил, 2,8–диазаспиро[3.5]нонанил или 9–окса–диазаспиро[3.5]нонанил, более предпочтительно, пирролидинил,

или 2,8–диазаспиро[3.5]нонанил, более предпочтительно, пирролидинил,

В соединении, представленном формулой (I) в соответствии с данным изобретением кольцо B является моноциклическим или бициклическим ненасыщенным углеводородом или моноциклической или бициклической ненасыщенной гетероциклической группой, которая может быть замещена оксо.

“Моноциклическим или бициклическим ненасыщенным углеводородом”, представленным кольцом B, предпочтительно является моноциклический или бициклический 5–14–членный ненасыщенный углеводород, более предпочтительно, фенил или нафтил, и более предпочтительно, фенил.

“Моноциклическая или бициклическая ненасыщенная гетероциклическая группа”, представленная кольцом B, относится к моноциклической или бициклической, полностью или частично ненасыщенной гетероциклической группе, имеющей гетероатом, выбранный из азота, кислорода и серы, предпочтительно, 5–14–членной моноциклической или бициклической, полностью ненасыщенной гетероциклической группе или частично ненасыщенной гетероциклической группе, имеющей 0–4 атома азота, 0–2 атома серы и 0–3 атома кислорода в качестве гетероатомов, и имеющей, по меньшей мере, один из азота, серы и кислорода, более предпочтительно, имидазолилу, тиенилу, фурилу, пирролилу, оксазолилу, изоксазолилу, тиазолилу, изотиазолилу, тиадиазолилу, пиразолилу, триазолилу, тетразолилу, пиридилу, пиразилу, пиримидинилу, пиридазинилу, пиразолопиридилу, пиразолопиримидинилу, индолилу, изоиндолилу, индолинилу, индазолилу, триазолопиридилу, бензоимидазолилу, бензоксазолилу, бензоизоксазолилу, бензотиазолилу, бензотриазолилу, бензотиенилу, бензофуранилу, пуринилу, имидазопиридинилу, хинолинилу, изохинолинилу, хиназолинилу, хиноксалинилу, фталазинилу, метилендиоксифенилу, этилендиоксифенилу, дигидробензофуранилу, 1,3–дигидроизобензофуранилу, дигидробензоксазолилу (например, 2,3–дигидробензо[d]оксазолилу), дигидробензооксазинилу (например, 3,4–дигидро–2H–бензо[b][1.4]оксазинилу), бензодиоксолилу (например, бензо[d][1,3]диоксолилу), дигидробензодиоксинилу (например, 2,3–дигидробензо[b][1.4]диоксинилу) или дигидробензотиазолилу (например, 2,3–дигидробензо[d]тиазолилу), более предпочтительно, пиридилу, пиразолопиридилу, пиразолопиримидинилу, индолилу, индолинилу, индазолилу, бензимидазолилу, бензоизоксазолилу, бензотиазолилу, бензотриазолилу, имидазопиридинилу, хинолинилу, изохинолинилу, хиноксалинилу, хиназолинилу, фталазинилу, дигидробензоксазолилу, 1,3–дигидроизобунзофуранилу, дигидробензооксазинилу, бензодиоксолилу, дигидробензодиоксинилу или дигидробензотиазолилу, более предпочтительно, пиридилу, пиразолопиридилу, индолилу, индолинилу, индазолилу, бензоимидазолилу, бензоизоксазолилу, бензотриазолилу, хинолинилу, дигидробензоксазолилу, 1,3–дигидроизобензофуранилу, дигидробензооксазинилу или дигидробензотиазолилу, более предпочтительно, индолилу, индазолилу, бензоизоксазолилк или бензотриазолилу, и более предпочтительно, бензотриазолилу. Моноциклическая или бициклическая ненасыщенная гетероциклическая группа, представленная кольцом B, может быть замещена оксо. Примеры моноциклической или бициклической ненасыщенной группы, которая замещена оксо, включают 2–оксо–индолинил, , 2–оксо–2,3–дигидробензо[d]оксазолил, , 2–оксо–2,3–дигидробензо[d]тиазолил, и подобные. Моноциклической или бициклической ненасыщенной гетероциклической группой, которая замещена оксо, предпочтительно является 2–оксоиндолинил, 2–оксо–2,3–дигидробензо[d]оксазолил или 2–оксо–2,3–дигидробензо[d]тиазолил, и более предпочтительно, 2–оксо–2,3–дигидробензо[d]оксазолил или 2–оксо–2,3–дигидробензо[d]тиазолил.

Кольцом B предпочтительно является моноциклическая или бициклическая 5–14–членная ненасыщенная углеводородная группа или моноциклическая или бициклическая 5–14–членная ненасыщенная гетероциклическая группа, которая может быть замещена оксо; которая имеет 0–4 атома азота, 0–2 атома серы и 0–3 атома кислорода в качестве гетероатомов; и которая имеет, по меньшей мере, один из азота, серы и кислорода, более предпочтительно, фенил, нафтил, пиридил, пиразолопиридил, пиразолопиримидинил, индолил, индолинил, 2–оксоиндолинил, индазолил, бензоимидазолил, бензоизоксазолил, бензотиазолил, бензотриазолил, имидазопиридинил, хинолинил, изохинолинил, хиназолинил, хиноксалинил, фталазинил, 2–оксо–2,3–дигидробензо[d]оксазолил, 1,3–дигидроизобензофуранил, дигидробензооксазинил, бензодиоксолил, дигидробензодиоксинил или 2–оксо–2,3–дигидробензо[d]тиазолил, более предпочтительно, фенил, нафтил, пиридил, пиразолопиридил, индолил, индолинил, индазолил, бензоимидазолил, бензоизоксазолил, бензотриазолил, хинолинил, 2–оксо–2,3–дигидробензо[d]оксазолил, 1,3–дигидроизобензофуранил, дигидробензооксазинил или 2–оксо–2,3–дигидробензо[d]тиазолил, и более предпочтительно, фенил, индолил, индазолил, бензоизоксазолил или бензотриазолил, и более предпочтительно, бензотриазолил.

В соединении, представленном формулой (I) в соответствии с данным изобретением, R1 является нитро или циано, и, предпочтительно, циано.

В соединении, представленном формулой (I) в соответствии с данным изобретением, R2 является галогеном и, предпочтительно, фтором. Если присутствуют два или более R2, R2 могут быть одинаковыми или разными.

В соединении, представленном формулой (I) в соответствии с данным изобретением, l является целым числом от 0 до 2, и, предпочтительно, целым числом от 0 до 1.

В соединении, представленном формулой (I) в соответствии с данным изобретением, R3 является замещенным или незамещенным амино, C1–C6 алкилом, галогеном, циано, оксо, гидрокси, карбамоилом, сульфо, C1–C6 алкокси или амино(C1–C6 алкилом). Если присутствуют два или более R3, R3 могут быть одинаковыми или разными.

“C1–C6 алкил”, представленный R3, может быть прямым или разветвленным. Примеры включают метил, этил, н–пропил, изопропил, н–бутил, изобутил, трет–бутил, н–пентил, изопентил, гексил и подобные, где C1–C4 алкил предпочтителен, и метил более предпочтителен.

Примеры “моно(C1–C6 алкил)амино”, представленного R3, включают метиламино, этиламино, н–пропиламино, изопропиламино, н–бутиламино, изобутиламино, трет–бутиламино, н–пентиламино, изопентиламино, гексиламино и подобные, где моно(C1–C4 алкил)амино предпочтителен, и метиламино, этиламино или изопропиламино более предпочтительны.

Примеры “ди(C1–C6 алкил)амино”, представленного R3, включают диметиламино, диэтиламино, ди(н–пропил)амино, диизопропиламино, ди(н–бутил)амино, диизобутиламино, ди(трет–бутил)амино, ди(н–пентил)амино, диизопентиламино, дигексиламино, метилэтиламино, метилизопропиламино и подобные. “Ди(C1–C6 алкил)амино” предпочтительно является диметиламино, диэтиламино, ди(н–пропил)амино, диизопропиламино, ди(н–бутил)амино, диизобутиламино, ди(трет–бутил)амино, ди(н–пентил)амино, диизопентиламино, дигексиламино, метилэтиламино или метилизопропиламино, более предпочтительно, ди(C1–C4 алкил)амино, и более предпочтительно, диметиламино.

Примеры “(C3–C7 циклоалкил)амино”, представленные R3, включают (C3–C7 циклоалкил)амино, такой как циклопропиламино, циклобутиламино, циклопентиламино, циклогексиламино и циклогептиламино. “(C3–C7 циклоалкил)амино” предпочтительно является циклопропиламино, циклобутиламино, циклопентиламино, циклогексиламино или циклогептиламино, и более предпочтительно, циклобутиламино.

R3 предпочтительно является замещенным или незамещенным амино, C1–C6 алкилом, галогеном, циано, оксо, гидрокси, карбамоилом, сульфо, C1–C6 алкокси или амино(C1–C6 алкилом), более предпочтительно, амино, который может быть замещен от одного до двух C1–C6 алкильными или C3–C7 циклоалкильными группами, C1–C6 алкилом, галогеном, циано, оксо, гидрокси, карбамоилом, сульфо, C1–C6 алкокси или амино(C1–C6 алкилом), более предпочтительно, амино, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, (C3–C7 циклоалкил)амино или C1–C6 алкилом, более предпочтительно, амино, метиламино, этиламино, изопропиламино, диметиламино, циклобутиламино или метилом, более предпочтительно, амино или метилом, и более предпочтительно, амино.

В соединении, представленном формулой (I) в соответствии с данным изобретением, m является целым числом от 0 до 2, и, предпочтительно, целым числом от 0 до 1.

В соединении, представленном формулой (I) в соответствии с данным изобретением, R4 является галогеном, гидрокси, нитро, циано, амино, карбокси, (C2–C7 ацил)амино, (C2–C7 ацил)окси, замещенным или незамещенным C1–C8 алкилом, замещенным или незамещенным C2–C6 алкенилом, замещенным или незамещенным C1–C6 алкокси, замещенным или незамещенным C3–C7 циклоалкилом, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, замещенным или незамещенным карбамоилом, замещенным или незамещенным C2–C6 алкинилом, замещенным или незамещенным (C1–C6 алкил)карбонилом, замещенной или незамещенной 4–14–членной азотсодержащей насыщенной гетероциклической группой, или замещенным или незамещенным C6–C14 ароматическим углеводородом. Если присутствуют два или более R4, R4 могут быть одинаковыми или разными.

В данном изобретении если, по меньшей мере, один R4 является замещенным C1–C8 алкилом, замещенным C2–C6 алкенилом, замещенным C1–C6 алкокси, замещенным C3–C7 циклоалкилом или замещенным карбамоилом, примеры заместителей включают галоген, карбокси, C1–C6 алкокси, гидрокси, C1–C6 алкил, который может быть замещен гидрокси, моноциклический 5–10–членный ненасыщенный углеводород, карбамоил, который может быть замещен C1–C6 алкилом, или моноциклический 5–10–членный ненасыщенный углеводород, (C2–C7 ацил)окси, амино, который может быть замещен C1–C6 алкилом или C2–C7 ацилом, C3–C7 циклоалкил, который может быть замещен гидрокси, (C1–C6 алкокси)(C1–C6 алкил), и подобные. Если присутствуют два или более заместителей, заместители могут быть одинаковыми или разными.

“C1–C8 алкил” в “замещенном или незамещенном C1–C8 алкиле”, представленном R4, предпочтительно является метилом, этилом, н–пропилом, изопропилом, н–бутилом, изобутилом, втор–бутилом, трет–бутилом, пентилом, гексилом, гептилом или октилом, более предпочтительно, C1–C6 алкилом, более предпочтительно, метилом, этилом, н–пропилом, изопропилом, н–бутилом, изобутилом, втор–бутилом, трет–бутилом, пентилом или гексилом, и более предпочтительно, метилом, этилом, н–пропилом, изопропилом, н–бутилом, изобутилом, втор–бутилом или трет–бутилом.

Заместителем в “замещенном или незамещенном C1–C8 алкиле”, представленном R4, может быть, например, заместитель из перечисленных выше, предпочтительно, галоген, амино, гидрокси, карбокси, карбамоил, алкилкарбамоил, ациламино, алкокси, гидроксициклоалкил или ацилокси, более предпочтительно, галоген, амино, гидрокси, карбокси, карбамоил, (C1–C6 алкил)карбамоил, (C2–C7 ацил)амино, C1–C6 алкокси, C3–C7 циклоалкил, гидрокси(C3–C7 циклоалкил) или (C2–C7 ацил)окси, более предпочтительно, галоген, амино, гидрокси, карбокси, карбамоил, (C1–C6 алкил)карбамоил, (C1–C6 алкил)карбониламино, C1–C6 алкокси, C3–C7 циклоалкил, гидрокси(C3–C7 циклоалкил) или (C1–C6 алкил)карбонилокси, и более предпочтительно, фтор, амино, гидрокси, карбокси, карбамоил, метилкарбамоил, диметилкарбамоил, ацетиламино, метокси, гидроксициклопропил или метилкарбонилокси.

“Замещенный или незамещенный C1–C8 алкил”, представленный R4, предпочтительно является незамещенным C1–C8 алкилом или C1–C8 алкилом, который может быть замещен галогеном, амино, гидрокси, карбокси, карбамоилом, (C1–C6 алкил)карбамоилом, (C1–C6 алкил)карбониламино, C1–C6 алкокси, C3–C7 циклоалкилом, гидрокси(C3–C7 циклоалкилом) или (C1–C6 алкил)карбонилокси, более предпочтительно метилом, этилом, н–пропилом, изопропилом, трет–бутилом, дифторметилом, трифторметилом, фторэтилом, аминоэтилом, гидроксиметилом, гидроксиэтилом, гидроксипропилом, гидроксидиметилэтилом, гидроксиметилпропилом, гидроксиметилбутилом, гидроксиэтилбутилом, карбоксиметилом, карбамоилметилом, метилкарбамоилметилом, диметилкарбамоилметилом, ацетиламиноэтилом, метоксиэтилом, гидроксициклопропилметилом, гидроксициклопропилэтилом, гидроксициклобутилметилом или метилкарбонилоксиэтилом, более предпочтительно, метилом, этилом, н–пропилом, трет–бутилом, дифторметилом, гидроксиэтилом, гидроксиметилпропилом, гидроксиметилбутилом, гидроксиэтилбутилом, карбамоилметилом, метилкарбамоилметилом, диметилкарбамоилметилом, метоксиэтилом, гидроксициклопропилметилом, гидроксициклобутилметилом или метилкарбонилоксиэтилом, более предпочтительно, метилом, дифторметилом, гидроксиметилпропилом, гидроксиметилбутилом, гидроксициклобутилметилом, метоксиэтилом или гидроксициклобутилметилом, и более предпочтительно, метилом, дифторметилом, гидроксиметилпропилом, гидроксиэтилбутилом или гидроксициклобутилметилом.

“Замещенным или незамещенным C2–C6 алкенилом”, представленным R4, предпочтительно является незамещенный C2–C6 алкенил, более предпочтительно, винил, аллил, 1–пропенил, 2–метил–2–пропенил, изопропенил, 1–, 2– или 3–бутенил, изобутенил, 2–, 3– или 4–пенетнил, 2–метил–2–бутенил, 3–метил–2–бутенил, 5–гексенил, 1–циклопенетнил, 1–циклогексенил или 3–метил–3–бутенил, и более предпочтительно, изобутенил.

Примеры “C2–C6 алкинила” в “замещенном или незамещенном C2–C6 алкиниле”, представленном R4, включают этинил, 1– или 2–пропинил, 1–, 2– или 3–бутинил, 1–метил–2–пропинил, и подобные. “Замещенным или незамещенным C2–C6 алкинилом” предпочтительно является незамещенный C2–C6 алкинил.

“C1–C6 алкокси” в “замещенном или незамещенном C1–C6 алкокси”, представленном R4, предпочтительно является метокси, этокси, н–пропокси, изопропокси, н–бутокси, изобутокси, втор–бутокси, трет–бутокси, пентилокси или гексилокси, и более предпочтительно, метокси, этокси, н–пропокси, изопропокси, н–бутокси, изобутокси, втор–бутокси и трет–бутокси.

Заместителем в “замещенном или незамещенном C1–C6 алкокси”, представленном R4, может быть, например, заместитель из указанных выше и является, предпочтительно, гидрокси или 5–14–членный ненасыщенный углеводород, более предпочтительно, гидрокси или моноциклический 5–10–членный ненасыщенный углеводород, и более предпочтительно, гидрокси или фенил.

“Замещенным или незамещенным C1–C6 алкокси”, представленным R4, предпочтительно является C1–C6 алкокси, который может быть замещен гидрокси или 5–14–членным ненасыщенным углеводородом, более предпочтительно, C1–C6 алкокси, который может быть замещен гидрокси или моноциклическим 5–10–членным ненасыщенным углеводородом, более предпочтительно, C1–C6 алкокси, который может быть замещен гидрокси или фенилом, и более предпочтительно, метокси, гидроксипропокси или бензилокси.

“Замещенным или незамещенным C3–C7 циклоалкилом” представленным R4, предпочтительно является C3–C7 циклоалкил, который может быть замещен гидроксиалкилом, алкоксиалкилом, гидроксициклоалкилом или ненасыщенным углеводородом карбамоилом, более предпочтительно, C3–C7 циклоалкилом, который может быть замещен гидрокси(C1–C4 алкилом), (C1–C4 алкокси)(C1–C4 алкилом), гидрокси(C3–C7 циклоалкилом) или (C6–C14 ароматический углеводород)карбамоилом, более предпочтительно, C3–C7 циклоалкилом, который может быть замещен гидрокси(C1–C4 алкилом), (C1–C4 алкокси)(C1–C4 алкилом), гидрокси(C3–C7 циклоалкилом) или фенилкарбамоилом, более предпочтительно циклопропилом, гидроксиметилциклопропилом, метоксиметилциклопропилом, гидроксициклопропилциклопропилом или фенилкарбамоилциклопропилом, более предпочтительно, циклопропилом или гидроксиметилциклопропилом, и более предпочтительно, циклопропилом.

“Моно– или ди(C1–C6 алкил)амино”, представленным R4, является, предпочтительно, метиламино, этиламино, н–пропиламино, изопропиламино, н–бутиламино, изобутиламино, трет–бутиламино, н–пентиламино, изопентиламино, гексиламино, диметиламино, диэтиламино, ди(н–пропил)амино, диизопропиламино, ди(н–бутил)амино, диизобутиламино, ди(трет–бутил)амино, ди(н–пентил)амино, диизопентиламино, дигексиламино, метилэтиламино или метилизопропиламино, более предпочтительно, метиламино, этиламино, н–пропиламино, изопропиламино и н–бутиламино, изобутиламино, трет–бутиламино, диметиламино, диэтиламино, ди(н–пропил)амино, диизопропиламино, ди(н–бутил)амино, диизобутиламино, ди(трет–бутил)амино, метилэтиламино или метилизопропиламино, и более предпочтительно, диметиламино.

“Замещенным или незамещенным карбамоилом”, представленным R4, является, предпочтительно, карбамоил, который может быть замещен алкилом, более предпочтительно, карбамоил, который может быть замещен C1–C6 алкилом, и более предпочтительно, карбамоил, метилкарбамоил или диметилкарбамоил.

Примеры алкилкарбонила в “замещенном или незамещенном (C1–C6 алкил)карбониле”, представленном R4, включают прямой или разветвленный (C1–C6 алкил)карбонил, такой как метилкарбонил, этилкарбонил, н–пропилкарбонил, изопропилкарбонил, н–бутилкарбонил, изобутилкарбонил, трет–бутилкарбонил, н–пентилкарбонил, изопентилкарбонил и гексилкарбонил.

Примеры “азотсодержащей насыщенной гетероциклической группы” в “замещенной или незамещенной 4–14–членной азотсодержащей насыщенной гетероциклической группе”, представленной R4, включают морфолинил, азетидинил, пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил и подобные.

Примеры “замещенного или незамещенного C6–C14 ароматического углеводорода”, представленного R4, включают C6–C14 ароматический углеводород, который может быть замещен метилом, таким как фенил, толуил, ксилил, нафтил, антраценил, фенантирл, флуоренил и тетрагидронафтил.

R4 предпочтительно является галогеном, гидрокси, нитро, циано, амино, карбокси, (C2–C7 ацил)амино, (C2–C7 ацил)окси, замещенным или незамещенным C1–C8 алкилом, замещенным или незамещенным C2–C6 алкенилом, замещенным или незамещенным C1–C6 алкокси, замещенным или незамещенным C3–C7 циклоалкилом, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, замещенным или незамещенным карбамоилом, замещенным или незамещенным C2–C6 алкинилом, замещенным или незамещенным (C1–C6 алкил)карбонилом, замещенной или незамещенной 4–14–членной азотсодержащей насыщенной гетероциклической группой или замещенным или незамещенным C6–C14 ароматическим углеводородом, более предпочтительно, галогеном, нитро, циано, карбокси, замещенным или незамещенным C1–C8 алкилом, замещенным или незамещенным C2–C6 алкенилом, замещенным или незамещенным C1–C6 алкокси, замещенным или незамещенным C3–C7 циклоалкилом, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино или замещенным или незамещенным карбамоилом, более предпочтительно, галогеном, нитро, циано, карбокси, C1–C6 алкилом, который может быть замещен галогеном, амино, гидрокси, карбокси, карбамоилом, (C1–C6 алкил)карбамоилом, (C1–C6 алкил)карбониламино, C1–C6 алкокси, C3–C7 циклоалкилом, гидрокси(C3–C7 циклоалкилом) или (C1–C6 алкил)карбонилокси, C2–C6 алкенилом, C1–C6 алкокси, который может быть замещен гидрокси или моноциклическим 5–10–членным ненасыщенным углеводородом, C3–C7 циклоалкилом, который может быть замещен гидрокси, гидрокси(C1–C4 алкилом), (C1–C4 алкокси)(C1–C4 алкилом), гидрокси(C3–C7 циклоалкилом) или (C6–C14 ароматический углеводород)–замещенным карбамоилом, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино или карбамоилом, который может быть замещен C1–C6 алкилом, более предпочтительно, фтором, хлором, бромом, йодом, нитро, циано, карбокси, метилом, этилом, н–пропилом, изопропилом, трет–бутилом, дифторметилом, трифторметилом, фторэтилом, аминоэтилом, гидроксиметилом, гидроксиэтилом, гидроксипропилом, гидроксидиметилэтилом, гидроксиметилпропилом, гидроксиметилбутилом, гидроксиэтилбутилом, карбоксиметилом, карбамоилметилом, метилкарбамоилметилом, диметилкарбамоилметилом, ацетиламиноэтилом, метоксиэтилом, гидроксициклопропилметилом, гидроксициклопропилэтилом, гидроксициклобутилметилом, метилкарбонилоксиэтилом, изобутенилом, метокси, гидроксипропокси, циклопропилом, гидроксиметилциклопропилом, метоксиметилциклопропилом, гидроксициклопропилциклопропилом, фенилкарбамоилциклопропилом, бензилокси, диметиламино, карбамоилом, метилкарбамоилом или диметилкарбамоилом, более предпочтительно, фтором, хлором, бромом, нитро, циано, карбокси, метилом, этилом, н–пропилом, трет–бутилом, дифторметилом, гидроксиэтилом, гидроксиметилпропилом, гидроксиметилбутилом, гидроксиэтилбутилом, карбамоилметилом, метилкарбамоилметилом, диметилкарбамоилметилом, метоксиэтилом, гидроксициклопропилметилом, гидроксициклобутилметилом, метилкарбонилоксиэтилом, метокси, циклопропилом, гидроксиметилциклопропилом, диметиламино, карбамоилом, метилкарбамоилом или диметилкарбамоилом, более предпочтительно, фтором, хлором, бромом, циано, метилом, дифторметилом, гидроксиметилпропилом, гидроксиметилбутилом, гидроксиэтилбутилом, метоксиэтилом, гидроксициклобутилметилом или циклопропилом, и более предпочтительно, фтором, хлором, бромом, циано, метилом, дифторметилом, гидроксиметилпропилом, гидроксиэтилбутилом или гидроксициклобутилметилом.

В соединении, представленном формулой (I) в соответствии с данным изобретением, n является целым числом от 0 до 5 и предпочтительно, целым числом от 0 до 3.

В соединении, представленном формулой (I) в соответствии с данным изобретением, R5 и R6 могут быть одинаковыми или разными, и каждый является водородом или C1–C6 алкилом; R5 и R6 также вместе могут образовывать оксо или тиоксо. Если R5 и R6 являются одинаковыми или разными, и каждый представляет водород или С1–С6 алкил, по меньшей мере, один из R5 и R6 является водородом.

“C1–C6 алкил”, представленный R5 и R6, может быть прямым или разветвленным. Примеры включают метил, этил, н–пропил, изопропил, н–бутил, изобутил, трет–бутил, н–пентил, изопентил, гексил и подобные; где более предпочтительным является С1–С4 алкил, и более предпочтительным является метил.

R5 и R6 предпочтительно являются одинаковыми или разными, и каждый представляет водород или C1–C6 алкил; R5 и R6 также могут вместе образовывать оксо или тиоксо. Если R5 и R6 являются одинаковыми или разными, и каждый является водородом или C1–C6 алкилом, по меньшей мере, один из R5 и R6 является водородом; более предпочтительно, они являются водородом или могут образовывать оксо вместе.

В качестве соединения бифенила, представленного формулой (I), предпочтительно соединение, представленное формулой (I), или его соль, где

кольцом A является моноциклическая, мостиковая циклическая или спироциклическая 4–14–членная азотсодержащая насыщенная гетероциклическая группа, имеющая 1–3 атома азота, 0–1 атом серы и 0–2 атома кислорода в качестве гетероатомов,

кольцом B является моноциклический или бициклический 5–14–членный ненасыщенный углеводород или моноциклическая или бициклическая 5–14–членная ненасыщенная гетероциклическая группа, которая может быть замещена оксо, которая имеет 0–4 атома азота, 0–2 атома серы и 0–3 атома кислорода в качестве гетероатомов, и которая имеет, по меньшей мере, один из азота, серы и кислорода,

R1 является нитро или циано,

R2 является галогеном,

R3 является амино, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, (C3–C7 циклоалкил)амино или C1–C6 алкилом,

где если, по меньшей мере, один R4 является замещенным C1–C8 алкилом, замещенным C2–C6 алкенилом, замещенным C1–C6 алкокси, замещенным C3–C7 циклоалкилом или замещенным карбамоилом, заместителем является галоген, карбокси, C1–C6 алкокси, гидрокси, C1–C6 алкил, который может быть замещен гидрокси, моноциклический 5–10–членный ненасыщенный углеводород, карбамоил, который может быть замещен C1–C6 алкилом или моноциклическим, 5–10–членным ненасыщенным углеводородом, (C2–C7 ацил)окси, амино, который может быть замещен C1–C6 алкилом или C2–C7 ацилом, C3–C7 циклоалкил, который может быть замещен гидрокси, или (C1–C6 алкокси)(C1–C6 алкил), где, если присутствуют два или более заместителя, заместители могут быть одинаковыми или разными,

R5 и R6 могут быть одинаковыми или разными, и каждый представляет водород или C1–C6 алкил; R5 и R6 также могут вместе образовывать оксо или тиоксо;

если R5 и R6 являются одинаковыми или разными, и каждый является водородом или C1–C6 алкилом, по меньшей мере, один из R5 и R6 является водородом;

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 5,

где если l равно 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными, если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными, и

если n равно 2–5, от двух до пяти R4 могут быть одинаковыми или разными.

Более предпочтительным является соединение, представленное формулой (I), или его соль, где

кольцом A является пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, азепанил, диазепанил,

R1 является нитро или циано,

R2 является галоген,

R3 является амино, метиламино, этиламино, изопропиламино, диметиламино, циклобутиламино или метил,

R4 является галоген, нитро, циано, карбокси, замещенный или незамещенный C1–C8 алкил, замещенный или незамещенный C2–C6 алкенил, замещенный или незамещенный C1–C6 алкокси, замещенный или незамещенный C3–C7 циклоалкил, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино или замещенный или незамещенный карбамоил,

где если, по меньшей мере, один R4 является замещенным C1–C8 алкилом, замещенным C2–C6 алкенилом, замещенным C1–C6 алкокси, замещенным C3–C7 циклоалкилом или замещенным карбамоилом, заместителем является галоген, карбокси, C1–C6 алкокси, гидрокси, C1–C6 алкил, который может быть замещен гидрокси, моноциклический 5–10–членный ненасыщенный углеводород, карбамоил, который может быть замещен C1–C6 алкилом или моноциклическим 5–10–членным ненасыщенным углеводородом, C2–C7 ацил, амино, который может быть замещен C1–C6 алкилом или C2–C7 ацилом, C3–C7 циклоалкил, который может быть замещен гидрокси или (C1–C6 алкокси)(C1–C6 алкилом),

где, если присутствуют, два или более заместителя, заместители могут быть одинаковыми или разными,

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 5,

где если l равно 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными,

если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными, и

если n равно 2–5, от двух до пяти R4 могут быть одинаковыми или разными.

Более предпочтительным является соединение, представленное формулой (I), или его соль, где

кольцом A является пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, азепанил и диазепанил,

кольцом B является моноциклический или бициклический 5–14–членный ненасыщенный углеводород или моноциклический или бициклический 5–14–членная ненасыщенная гетероциклическая группа, которая может быть замещена оксо, которая имеет 0–4 атома азота, 0–2 атома серы и 0–3 атома кислорода в качестве гетероатомов, и которая имеет, по меньшей мере, один из азота, серы и кислорода,

R1 является нитро или циано,

R2 является галоген,

R3 является амино, метиламино, этиламино, изопропиламино, диметиламино, циклобутиламино или метил,

R4 является галоген, нитро, циано, карбокси, C1–C8 алкил, который может быть замещен галогеном, амино, гидрокси, карбокси, карбамоил, (C1–C6 алкил)карбамоил, (C1–C6 алкил)карбониламино, C1–C6 алкокси, (C1–C6 алкил)карбонил, C3–C7 циклоалкил, гидрокси(C3–C7 циклоалкил) или (C1–C6 алкил)карбонилокси, C2–C6 алкенил, C1–C6 алкокси, который может быть замещен гидрокси или моноциклическим 5–10–членным ненасыщенным углеводородом, C3–C7 циклоалкил, который может быть замещен гидрокси, гидрокси(C1–C4 алкил), (C1–C4 алкокси)(C1–C4 алкил), гидрокси(C3–C7 циклоалкил) или (C6–C14 ароматический углеводород)–замещенный карбамоил, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино или карбамоил, который может быть замещен C1–C6 алкилом,

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 5,

где если l равно 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными,

если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными, и

если n равно 2–5, от двух до пяти R4 могут быть одинаковыми или разными.

Более предпочтительным является соединение, представленное формулой (I), или его соль, где

кольцом A является пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, азепанил, диазепанил,

кольцом B является фенил, нафтил, пиридил, пиразолопиридил, пиразолопиримидинил, индолил, индолинил, 2–оксоиндолинил, индазолил, бензоимидазолил, бензоизоксазолил, бензотиазолил, бензотриазолил, имидазопиридинил, хинолинил, изохинолинил, хиноксалинил, хиназолинил, фталазинил, 2–оксо–2,3–дигидробензо[d]оксазолил, 1,3–дигидроизобензофуранил, дигидробензооксазинил, бензодиоксолил, дигидробензодиоксинил или 2–оксо–2,3–дигидробензо[d]тиазолил,

R1 является нитро или циано,

R2 является фтор, и он присутствует в положении орто относительно R1 в фениле,

R3 является амино, метиламино, этиламино, изопропиламино, диметиламино, циклобутиламино или метил (где, если присутствуют, два или более R3, R3 могут быть одинаковыми или разными),

R4 является фтор, хлор, бром, йод, нитро, циано, карбокси, метил, этил, н–пропил, изопропил, трет–бутил, дифторметил, трифторметил, фторэтил, аминоэтил, гидроксиметил, гидроксиэтил, гидроксипропил, гидроксидиметилэтил, гидроксиметилпропил, гидроксиметилбутил, гидроксиэтилбутил, карбоксиметил, карбамоилметил, метилкарбамоилметил, диметилкарбамоилметил, ацетиламиноэтил, метоксиэтил, гидроксициклопропилметил, гидроксициклопропилэтил, гидроксициклобутилметил, метилкарбонилоксиэтил, изобутенил, метокси, гидроксипропокси, циклопропил, гидроксиметилциклопропил, метоксиметилциклопропил, гидроксициклопропилциклопропил, фенилкарбамоилциклопропил, бензилокси, диметиламино, карбамоил, метилкарбамоил или диметилкарбамоил,

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 3,

где, если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными, и

если n равно 2–3, от двух до трех R4 могут быть одинаковыми или разными.

Более предпочтительным является соединение, представленное формулой (I), или его соль, где

кольцом A является пирролидинил, пиперидинил, азепанил, диазепанил,

2,7–диазаспиро[3.4]октанил, 3,7–диазаспиро[3.4]октанил, 2,7–диазаспиро[3.5]нонанил, 2,8–диазаспиро[3.5]нонанил или 9–окса–диазаспиро[3.5]нонанил,

кольцом B является фенил, нафтил, пиридил, пиразолопиридил, индолил, индолинил, индазолил, бензоимидазолил, бензоизоксазолил, бензотриазолил, хинолинил, 2–оксо–2,3–дигидробензо[d]оксазолил, 1,3–дигидроизобензофуранил, дигидробензооксазинил или 2–оксо–2,3–дигидробензо[d]тиазолил,

R1 является циано,

R2 является фтор, и он присутствует в положении орто относительно R1 в фениле,

R3 является амино, метиламино, этиламино, изопропиламино, диметиламино, циклобутиламино или метил (где, если присутствуют два или более R3, R3 могут быть одинаковыми или разными),

R4 является фтор, хлор, бром, нитро, циано, карбокси, метил, этил, н–пропил, трет–бутил, дифторметил, гидроксиэтил, гидроксиметилпропил, гидроксиметилбутил, гидроксиэтилбутил, карбамоилметил, метилкарбамоилметил, диметилкарбамоилметил, метоксиэтил, гидроксициклопропилметил, гидроксициклобутилметил, метилкарбонилоксиэтил, метокси, циклопропил, гидроксиметилциклопропил, диметиламино, карбамоил, метилкарбамоил или диметилкарбамоил,

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 3,

где если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными, и

если n равно 2–3, от двух до трех R4 могут быть одинаковыми или разными.

Более предпочтительным является соединение, представленное формулой (I), или его соль, где

кольцом A является пирролидинил,

или 2,8–диазаспиро[3.5]нонанил,

кольцом B является фенил, индолил, индазолил, бензоизоксазолил или бензотриазолил,

R1 является циано,

R2 является фтор, и он присутствует в положении орто относительно R1 в фениле,

R3 является амино или метил (где, если присутствуют два или более R3, R3 могут быть одинаковыми или разными),

R4 является фтор, хлор, бром, циано, метил, дифторметил, гидроксиметилпропил, гидроксиметилбутил, гидроксиэтилбутил, метоксиэтил, гидроксициклобутилметил или циклопропил,

R5 и R6 могут являться водородом или образовывать оксо вместе;

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 3,

где если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными, и если n равно 2–3, от двух до трех R4 могут быть одинаковыми или разными.

Более предпочтительным является соединение, представленное формулой (I), или его соль, где кольцом A является пирролидинил,

кольцом B является фенил, индолил, индазолил, бензоизоксазолил или бензотриазолил,

R1 является циано,

R2 является фтор, и присутствует в положении орто относительно R1 в фениле,

R3 является амино (где, если присутствуют два или более R3, R3s могут быть одинаковыми или разными),

R4 является фтор, хлор, бром, циано, метил, дифторметил, гидроксиметилпропил, гидроксиэтилбутил или гидроксициклобутилметил,

R5 и R6 могут являться водородом или образовывать оксо вместе;

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 3,

кольцом B является фенил или бензотриазолил,

R1 является циано,

R2 является фтор, и присутствует в положении орто относительно R1 в фениле,

R3 является амино (где, если присутствуют два или более R3, R3s могут быть одинаковыми или разными),

R5 и R6 могут являться водородом или образовывать оксо вместе;

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 3,

где если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными,

если n равно 2–3, от двух до трех R4 могут быть одинаковыми или разными.

В одном варианте данного изобретения предпочтительным соединением бифенила, представленным формулой (I), является соединение, представленное формулой (I) или его соль,

где

кольцом A является моноциклическая или мостиковая циклическая 4–8–членная азотсодержащая насыщенная гетероциклическая группа, имеющая 1–3 атома азота в качестве гетероатомов;

кольцом B является моноциклическая 5–8–членный ненасыщенный углеводород или бициклическая 8–14–членная ненасыщенная гетероциклическая группа, имеющая 1–4 атома азота в качестве гетероатомов;

R1 является циано,

R2 является галогеном;

R3 является амино;

R4 является галогеном или C1–C8 алкилом, который может быть замещен гидрокси; если присутствуют два или более заместителей, заместители могут быть одинаковыми или разными;

R5 и R6 могут являться водородом или вместе образовывать оксо;

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 3,

если l равно 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными;

если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными,

если n равно 2–3, от двух до трех R4 могут быть одинаковыми или разными.

кольцом B является фенил или бензотриазолил,

R1 является циано,

R2 является галогеном,

R3 является амино,

R5 и R6 могут являться водородом или образовывать оксо вместе;

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2,

n является целым числом от 0 до 3,

если l равно 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными;

если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными,

если n равно 2–3, от двух до трех R4 могут быть одинаковыми или разными.

кольцом B является фенил или бензотриазолил,

R1 является циано,

R2 является фтор,

R3 является амино,

R4 является фтором, бромом или гидрокси(C1–C8 алкилом); если присутствуют два или более заместителей, заместители могут быть одинаковыми или разными;

R5 и R6 могут являться водородом или образовывать оксо вместе;

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 1,

n является целым числом от 0 до 3,

если l равно 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными;

если n равно 2–3, от двух до трех R4 могут быть одинаковыми или разными.

кольцом B является фенил или бензотриазолил,

R1 является циано,

R2 является фтор,

R3 является амино,

R4 является фтором, бромом или гидроксиметилпропилом или гидроксиэтилбутилом; если присутствуют два или более заместителей, заместители могут быть одинаковыми или разными;

R5 и R6 могут являться водородом или образовывать оксо вместе;

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 1,

n является целым числом от 0 до 3,

если l равно 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными;

если n равно 2–3, от двух до трех R4 могут быть одинаковыми или разными.

Конкретные примеры соединений в соответствии с данным изобретением включают, но не ограничены ими, примеры соединений 1–295, полученные в примерах ниже.

Далее представлены примеры предпочтительных соединений бифенила:

4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрил;

4–[5–[(3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрил;

5’–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2’’,3–дифтор–4’’–(2–гидрокси–2–метилпропил)–[1,1’:2’,1’’–терфенил]–4–карбонитрил–изомер–B;

5’–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2’–(6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1’–бифенил]–4–карбонитрил–изомер–B;

5’–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2’–(1–(2–этил–2–гидроксибутил)–6,7–дифтор–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1’–бифенил]–4–карбонитрил–изомер–X;

5’–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2’–(7–бром–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1’–бифенил]–4–карбонитрил–изомер–X;

5’–(((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–ил)метил)–2’–(6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1’–бифенил]–4–карбонитрил–изомер–X.

Далее описаны способы получения соединений в соответствии с данным изобретением.

Соединение бифенила, представленное формулой (I) в соответствии с данным изобретением может быть получено, например, способами получения, представленными ниже, или способами, описанными в примерах. Однако способы получения соединения бифенила, представленного формулой (I), не ограничены этими примерами реакций.

На стадиях 1–9, в формулах, L1, L2 и L3 каждый отдельно является уходящей группой, NH₂ или OH,

W является гидрокси, C1–C6 алкокси, или

Q1 является L1 или

Q2 является L2 или

и Х является кислородом или серой, и E1 является водородом или замещенным или незамещенным C1–C6 алкилом, где если E1 является замещенным или незамещенным C1–C6 алкилом, E1, вместе с BOO, может образовывать кольцо. Кольцо A, кольцо B, R1, R2, R3, R4, R5, R6, l, m и n такие, как определены выше. Кроме того, R5a является С1–С6–алкилом.

Стадия 1: Реакция Сузуки

На этой стадии представлен способ получения соединения, представленного формулой (IV), реакцией Сузуки с применением соединения, представленного формулой (II).

Эту стадию проводят согласно общеизвестному способу (например, способу, описанному в Chemical Reviews, Vol. 95, p. 2457, 1995). Защита заместителя, удаление или превращение защитной группы и превращение уходящих групп L1, L2 и L3 проводят подходящим образом.

Примеры уходящих групп, представленных L1, L2 и L3, включают галоген, такой как хлор, бром и йод; органические сульфонилоксигруппы, такие как трифторметилсульфонилокси и п–толилсульфонилокси; и подобные.

Количество применяемой ароматической бороновой кислоты или сложного эфира ароматической бороновой кислоты (III) может быть от 0,5 до 10 молей и, предпочтительно, от 0,8 до 3 молей на моль соединения, представленного формулой (II).

Примеры катализаторов на основе переходных металлов включают палладиевые катализаторы, такие как ацетат палладия, тетракис(трифенилфосфин)палладий, дихлорид 1,1'–бис(дифенилфосфино)ферроцен–палладия(II), бис(дибензилиденацетон)дипалладий(0) и трис(дибензилиденацетон)дипалладий(0); никелевые катализаторы, такие как хлорид никеля; и подобные.

При необходимости может быть добавлен лиганд. Примеры лигандов включают трифенилфосфин, трициклогексилфосфин, (дифенилфосфино)ферроцен, 2–дициклогексилфосфино–2',4',6'–триизопропилбифенил, Silica–SMAP, и подобные. Количество катализатора на основе переходного металла варьируется в зависимости от типа катализатора. Количество катализатора на основе переходного металла обычно составляет от 0,0001 до 1 моля и, предпочтительно, от 0,001 до 0,5 молей на моль соединения, представленного формулой (II). Количество лиганда обычно составляет от 0,0001 до 4 молей и, предпочтительно, от 0,01 до 2 молей на моль соединения, представленного формулой (II).

Примеры оснований включают органические амины, такие как триэтиламин; соли щелочных металлов, такие как карбонат натрия, карбонат калия, карбонат цезия, фосфат натрия, трикалийфосфат, гидроксид натрия и гидроксид калия; алкоксиды щелочных металлов, такие как метоксид натрия, этоксид натрия, трет–бутоксид натрия и трет–бутоксид калия; и подобные. Количество основания обычно составляет от 0,1 до 10 молей и, предпочтительно, от 1 до 5 молей на моль соединения, представленного формулой (II).

Растворитель не ограничен, пока он не оказывает негативного действия на реакцию. Примеры включают толуол, ацетонитрил, 1,2–диметоксиэтан, тетрагидрофуран, 1,4–диоксан, этанол, N, N–диметилформамид, воду, смешанные растворители, и подобные. Время реакции составляет от 0,1 до 7 дней и, предпочтительно, от 0,5 до 24 часов. Температура реакции составляет от 0°C до температуры кипения растворителя и, предпочтительно, от 20°C до 160°C.

Полученное соединение, представленное формулой (IV), может быть обработано на следующей стадии после или без выделения и очистки известными методами выделения и очистки, такими как концентрация, вакуумная концентрация, кристаллизация, экстракция растворителя, повторное осаждение и хроматография.

Также возможно сначала проводить реакцию для превращения L2 в взаимодействием соединения, представленного формулой (V) или (VI) с соединением, представленным формулой (II), как на стадии 2, описанной ниже.

Стадия 2: реакция Сузуки

На этой стадии представлен способ получения соединения, представленного формулой (I') реакцией Сузуки с применением соединения, представленного формулой (IV).

Эта стадия может проводиться как стадия 1. Если L2 (если сначала проводят реакцию превращения L2 в , тогда L1) является производным бороновой кислоты или сложного эфира бороновой кислоты, соединение (VI) применяют для реакции.

L3 в (VI) является таким же, как L1 и L2 на стадии 1, и количество (VI) обычно составляет от 1 до 10 молей и, предпочтительно, от 1 до 5 молей на моль соединения, представленного формулой (IV).

Стадия 3: реакция эстерификации бороновой кислоты

На этой стадии представлен способ получения соединения, представленного формулой (IX), в котором L2 превращают в сложный эфир бороновой кислоты реакцией эстерификации бороновой кислоты с применением соединения, представленного формулой (IV) и соединения диборана (VIII) в присутствии катализатора на основе переходного металла и основания, необязательно с применением лиганда.

Количество соединения диборана (VIII) составляет от 1 до 10 молей и, предпочтительно, от 1 до 5 молей на моль соединения, представленного формулой (IV).

Катализатор на основе переходного металла может быть таким же, как на стадии 1.

В качестве основания может применяться ацетат калия, ацетат натрия и подобные, в дополнение к тем, которые указаны на стадии 1.

Лиганд может быть таким же, как на стадии 1, предпочтителен Silica–SMAP.

Растворитель может быть такой же, как на стадии 1.

Температура реакции обычно составляет от 0 до 200°C и, предпочтительно, от 50 до 160°C. Время реакции обычно составляет от 5 минут до 3 дней, предпочтительно, от 5 минут до 10 часов.

Перед проведением стадии 3 возможно сначала ввести в соединение, представленное формулой (II); затем реакция эстерификации бороновой кислоты относительно L1 может быть проведена как на стадии 3.

Стадия 4: реакция амидирования

На этой стадии представлен способ получения соединения, представленного формулой (XI), через реакцию амидирования с применением соединения карбоновой кислоты, представленного формулой (VII), соединения амина, представленного формулой (X) и конденсирующего агента.

Количество соединения амина (X) составляет от 0,5 до 10 молей и, предпочтительно, от 0,8 до 5 молей на моль соединения, представленного формулой (VII).

Примеры конденсирующих агентов включают соли бензотриазол–1–илокситрисдиметиламинофосфония, хлорид 4–(4,6–диметокси–1,3,5–триазин–2–ил)–4–метилморфолиния, комбинацию 1–этил–3–(3–диметиламинопропил)карбодиимида и 1–гидроксибензотриазола, гексафторфосфат O–(7–азабензотриазол–1–ил)–N,N,N',N'–тетраметилурония, и подобные. Количество обычно составляет от 1 до 100 молей и, предпочтительно, от 1 до 5 молей на моль соединения, представленного формулой (VII).

Основание обычно добавляют во время указанной выше реакции. Примеры оснований включают органические основания, такие как триэтиламин, диизопропилэтиламин и пиридин; и неорганические основания, такие как карбонат калия. Количество обычно составляет от 1 до 100 молей, предпочтительно, от 1 до 10 молей на моль соединения, представленного формулой (VII).

Растворитель особенно не ограничен, и может применяться растворитель, который не оказывает негативного действия на реакцию. Примеры растворителя включают толуол, хлороформ, тетрагидрофуран, N, N–диметилформамид, диметилацетамид, N–метилпирролидин–2–он, их смеси, и подобные.

Температура реакции обычно составляет от –78 до 200°C и, предпочтительно, от 0 до 50°C. Время реакции обычно составляет от 5 до 3 дней, предпочтительно, от 5 минут до 10 часов.

Полученное соединение, представленное формулой (XI), может быть обработано на следующей стадии после или без выделения или очистки известными способами выделения и очистки, такими как концентрация, вакуумная концентрация, кристаллизация, экстракция растворителя, повторное осаждение и хроматография.

Стадия 5: реакция тионирования

На этой стадии представлен способ получения соединения тиоамида, представленного формулой (XII), реакцией в которой применяют соединение, представленное формулой (XI), и тионирующий агент.

Примеры тионирующих реагентов включают реагент Ловессона и подобные. Количество этого реагента может составлять от 1 до 10 молей и, предпочтительно, от 1 до 5 молей на моль соединения, представленного формулой (XI).

Растворитель может быть такой же, как на стадии 1.

Температура реакции обычно составляет от 0 до 200°C и, предпочтительно, от 0 до 100°C. Время реакции обычно составляет от 5 минут до 3 дней и, предпочтительно, от 5 минут до 10 часов.

Полученное таким образом соединение, представленное формулой (XII), может быть обработано на следующей стадии после или без выделения или очистки известными способами выделения и очистки, такими как концентрация, вакуумная концентрация, кристаллизация, экстракция растворителя, повторное осаждение и хроматография.

Стадия 6: Реакция восстановления до первичного спирта

На этой стадии представлен способ получения соединения первичного спирта (XIII) реакцией с применением соединения карбоновой кислоты, представленного формулой (VII), и восстанавливающего агента. Примеры восстанавливающих агентов включают боран, алюмогидрид лития и подобные. Кроме того, боргидрид натрия, боргидрид лития подобные также представлены после образования активного сложного эфира в системе. Примеры активных агентов эстерификации включают WSCHCl и подобные, применяемые вместе с ГАТУ и ГОБт. Количество добавляемого восстанавливающего агента обычно составляет от 1 до 10 моль, и предпочтительно, от 1 до 5 моль на моль соединения, представленного формулой (VII). Количество добавляемого активного агента эстерификации обычно составляет от 1 до 10 моль, и, предпочтительно, от 1 до 5 моль на моль соединения, представленного формулой (VII). Растворитель может быть таким же, как на стадии 1. Температура реакции обычно составляет 0–200°C, и, предпочтительно, 0–100°C. Время реакции обычно составляет от 5 минут до 3 дней, предпочтительно, от 5 минут до 10 часов.

Полученное соединение, представленное формулой (XIII), может быть обработано на следующей стадии после или без выделения или очистки известными способами выделения и очистки, такими как концентрация, вакуумная концентрация, кристаллизация, экстракция растворителя, повторное осаждение и хроматография.

Стадия 7: Реакция алкилирования

Эта стадия представляет способ получения соединения вторичного спирта (XV) через реакцию, в которой применяют соединение альдегида, представленное формулой (XIV), и алкилметаллический реагент.

Примеры алкилметаллический реагентов включают алкиллитий, алкилмагний и подобные. Количество добавленного алкилметаллического реагента обычно составляет 1–10 моль, и предпочтительно, 1–5 моль на моль соединения, представленного формулой (XIV). Растворитель может быть такой же, как на стадии 5. Температура реакции обычно составляет –78–200°C, и предпочтительно, –78–0°C. Время реакции обычно составляет от 5 минут до 3 дней, предпочтительно, от 5 минут до 10 часов.

Полученное соединение, представленное формулой (XV), может быть обработано на следующей стадии после или без выделения или очистки известными способами выделения и очистки, такими как концентрация, вакуумная концентрация, кристаллизация, экстракция растворителя, повторное осаждение и хроматография.

Стадия 8: Реакция окисления до альдегида или кетона

Эта стадия представляет способ получения соединения альдегида или кетона, представленное формулой (XVII), с применением соединения спирта, представленного формулой (XVI), и окислителя.

Примеры окислителей включают диоксид марганца, перрутенат тетрапропиламмония, комплекс триоксида серы с пиридином, периодинан Десса–Мартина, хлорхромат пиридиния и подобные. Количество добавляемого оксиданта обычно составляет 1–10 моль, и предпочтительно, 1–5 моль на моль соединения, представленного формулой (XVI). Растворитель может быть такой же, как на стадии 5. Температура реакции обычно составляет –78–200°C, и предпочтительно, 0–100°C. Время реакции обычно составляет от 5 минут до 3 дней, предпочтительно, от 5 минут до 10 часов. Полученное соединение, представленное формулой (XVII), может быть обработано на следующей стадии после или без выделения или очистки известными способами выделения и очистки, такими как концентрация, вакуумная концентрация, кристаллизация, экстракция растворителя, повторное осаждение и хроматография.

Стадия 9: Реакция восстановительного аминирования

Эта стадия представляет способ получения соединения, представленного формулой (XVIII) с применением соединения амина, представленного формулой (X), и восстанавливающего агента с соединением альдегида или кетона, представленного формулой (XVII).

Примеры восстанавливающих агентов включают триацетоксиборгидрид натрия, цианоборгидрид натрия, боргидрид натрия и подобные. Количество добавляемого восстанавливающего агента обычно составляет 1–10 моль и, предпочтительно, 1–5 моль на моль соединения, представленного формулой (XVII).

Растворитель особенно не ограничен, и может применяться растворитель, который не влияет на реакцию. Примеры растворителя включают толуол, хлороформ, тетрагидрофуран, дихлорметан, метанол, этанол и подобные; а также смешанный растворитель.

Полученное соединение, представленное формулой (XVIII), может быть обработано на следующей стадии после или без выделения или очистки известными способами выделения и очистки, такими как концентрация, вакуумная концентрация, кристаллизация, экстракция растворителя, повторное осаждение и хроматография.

Превращение заместителей W и X и уходящих групп L1, L2 и L3, может быть проведено подходящим образом.

На любой из стадий 1–9, может подходящим образом проводиться защита заместителя и удаление или превращение защитной группы. Например, для функциональных групп, таких как амино, имино, гидрокси, карбокси, карбонильные и амидные группы, а также функциональных групп, имеющих активный протон, таких как индол, могут применяться защитные реагенты, или защитные группы могут быть введены в такие функциональные группы обычными способами; затем защитная группа может быть удалена на подходящей стадии в каждом способе получения.

Защитная группа аминогруппы или защитная группа иминогруппы особенно не ограничены, пока они обладают защитным действием. Примеры таких защитных групп включают аралкильные группы, такие как бензил, п–метоксибензил, 3,4–диметоксибензил, о–нитробензил, п–нитробензил, бензгидрид, тритил и кумил; низшие алканоильные группы, такие как формил, ацетил, пропионил, бутурил, пивалоил, трифторацетил и трихлорацетил; бензоил; арилалканоильные группы, такие как фенилацетил и феноксиацетил; низшие алкоксикарбонильные группы, такие как метоксикарбонил, этоксикарбонил, пропилоксикарбонил и трет–бутоксикарбонил; аралкилоксикарбонильные группы, такие как п–нитробензилоксикарбонил и фенэтилоксикарбонил; низшие алкилсилильные группы, такие как триметилсилил и трет–бутилдиметилсилил; тетрагидропиранил; триметилсилилэтоксиметил; низшие алкилсульфонильные группы, такие как метилсульфонил, этилсульфонил и трет–бутилсульфонил; низшие алкилсульфинильные группы, такие как трет–бутилсульфинил; арилсульфонильные группы, такие как бензолсульфонил и толуолсульфонил; и имидогруппы, такие как фталимидо. В частности, трифторацетил, ацетил, трет–бутоксикарбонил, бензилоксикарбонил, триметилсилилэтоксиметил, кумил и подобные предпочтительны.

Защитная группа гидроксигруппы особенно не ограничена, пока она обладает защитным действием. Примеры таких защитных групп включают низшие алкильные группы, такие как метил, этил, пропил, изопропил и трет–бутил; низшие алкилсилильные группы, такие как триметилсилил и трет–бутилдиметилсилил; низшие алкоксиметильные группы, такие как метоксиметил и 2–метоксиэтоксиметил; тетрагидропиранил; триметилсилилэтоксиметил; аралкильные группы, такие как бензил, п–метоксибензил, 2,3–диметоксибензил, о–нитробензил, п–нитробензил и тритил; и ацильные группы, такие как формил, ацетил и трифторацетил. В частности, метил, метоксиметил, тетрагидропиранил, триметилсилилэтоксиметил, трет–бутилдиметилсилил и ацетил предпочтительны.

Защитная группа карбоксигруппы особенно не ограничена, пока она обладает защитным действием. Примеры таких защитных групп включают низшие алкильные группы, такие как метил, этил, пропил, изопропил и трет–бутил; низшие галоалкильные группы, такие как 2,2,2–трихлорэтил; низшие алкенильные группы, такие как аллил; триметилсилилэтоксиметил; и аралкильные группы, такие как бензил, п–метоксибензил, п–нитробензил, бензгидрил и тритил. В частности, метил, этил, трет–бутил, аллил, бензил, п–метоксибензил, триметилсилилэтоксиметил, и подобные предпочтительны.

Защитная группа карбонильной группы особенно не ограничена, пока она обладает защитным действием. Примеры таких защитных групп включают этиленкеталь, триметиленкеталь, диметилкеталь, этиленацеталь, триметиленацеталь, диметилацеталь и подобные кетали и ацетали.

Защитная группа амидной группы или защитная группа функциональной группы, имеющей активный протон, такой как индол, особенно не ограничена, пока она обладает защитным действием. Примеры таких защитных групп включают низшие алкильные группы, такие как метил, этил, пропил, изопропил и трет–бутил; низшие алкилсилильные группы, такие как триметилсилил и трет–бутилдиметилсилил; низшие алкоксиметильные группы, такие как метоксиметил и 2–метоксиэтоксиметил; тетрагидропиранил; триметилсилилэтоксиметил; аралкильные группы, такие как бензил, п–метоксибензил, 2,3–диметоксибензил, о–нитробензил, п–нитробензил и тритил; и ацильные группы, такие как формил, ацетил и трифторацетил. В частности, метил, метоксиметил, тетрагидропиранил, триметилсилилэтоксиметил, трет–бутилдиметилсилил и ацетил предпочтительны.

Способ удаления таких защитных групп может варьироваться в зависимости от типа защитной группы, стабильности целевого соединения и т.д. Например, могут применяться следующие способы: сольволиз с применением кислоты или основания способом, описанным в публикации (Protective Groups in Organic Synthesis, third edition, T.W. Green, John Wiley & Sons (1999)) или подобным способом, например, способом, включающим взаимодействие с 0,01 моля или большим избытком кислоты, предпочтительно трифторуксусной кислоты, муравьиной кислоты или хлористоводородной кислоты, или от эквимолярного до большого избытка основания, предпочтительно, гидроксида калия или гидроксида кальция; химическое восстановление с применением металлгидридного комплекса и т.д.; или каталитическое восстановление с применением палладий–углеродного катализатора, катализатора на основе никеля Ренея и т.д.

Соединение бифенила, представленное формулой (I), может быть легко выделено и очищено обычными методами выделения и очистки. Примеры таких методов включают экстракцию растворителя, перекристаллизацию, препаративную высокоэффективную жидкостную хроматографию с обращенной фазой, хроматографию на колонке, препаративную тонкослойную хроматографию и подобные.

Если соединение бифенила, представленное формулой (I), имеет изомеры, такие как оптические изомеры, стереоизомеры, ротамеры и таутомеры, любые изомеры и их смеси включены в объем соединения в соответствии с данным изобретением, если не указано иначе. Например, если соединение бифенила, представленное формулой (I), имеет оптические изомеры, оптический изомер, выделенный из рацемической смеси, также включен в объем соединения в соответствии с данным изобретением, если не указано иначе. Каждый такой изомер может быть получен в виде отдельного соединения известными методами синтеза и разделения (например, концентрацией, экстрагированием растворителя и хроматографией на колонке, перекристаллизацей).

Как указано выше, если не указано иначе, соединение бифенила, представленное формулой (I), включает все энантиомеры и их смеси. Соединение бифенила, представленное формулой (I), может быть смесью R и S энантиомеров. Такой смесью может быть смесь, содержащая 90% или более, 95% или более или 99% или более R энантиомера; смесь, содержащая 90% или более, 95% или более или 99% или более S энантиомера; или подобная.

Способы хирального разделения включают, например: диастереомерный способ, заставляющий хиральный разделяющий агент действовать на соединение бифенила, представленное формулой (I), с получением соли и отделением одного из энантиомеров с помощью разницы в растворимости и т.д. полученной соли; способ избирательной кристаллизации путем добавления одного из энантиомеров в сверхнасыщенный раствор рацемата в качестве затравки для кристаллизации; и хроматографию на колонке, такую как ВЭЖХ с применением хиральной колонки. Хиральный разделяющий агент, который может применяться в диастереомерном способе, может быть подходящим образом выбран из, например, кислотных разделяющих агентов, таких как винная кислота, яблочная кислота, молочная кислота, миндальная кислота, 10–камфорсульфоновая кислота и их производные; и основных разделяющих агентов, таких как бруцин, стрихнин, хинин и подобные алкалоиды, производные аминокислоты, цинхонидин и α–метилбензиламин. Один из энантиомеров соединения бифенила, представленного формулой (I), отдельно может быть получен не только через получение соединения бифенила, представленного формулой (I), в виде смеси энантиомеров с последующим хиральным разделением, описанным выше, но также получением одного энантиомера соединения бифенила, представленного формулой (I), через хиральное разделение, описанное выше или другими способами с последующим применением его в качестве синтетического исходного сырья соединения бифенила, представленного формулой (I). Кроме того, способы получения одного из энантиомеров соединения бифенила, представленного формулой (I), или его сырья включают способ селективного получения одного из энантиомеров корректировкой условий реакции для катализатора или подобных на стадии реакции создания асимметричного атома углерода.

Соединение бифенила, представленное формулой (I), или его соль могут быть в виде кристаллов. Отдельные кристаллы и полиморфные кристаллические смеси включены в объем соединения или его соли. Такие кристаллы могут быть получены кристаллизацией способом кристаллизации, известным per se в данной области техники. Соединение бифенила, представленное формулой (I), или его соль могут быть сольватом (например, гидратом) или не сольватом. Любые такие формы включены в объем соединения бифенила, представленного формулой (I), или его соли. Соединения, помеченные как изотоп (например, 3H, 14C, 35S и 125I), также включены в объем соединения бифенила, представленного формулой (I), или его соли.

Соли соединений бифенила, представленных формулой (I), или их промежуточные соединения являются обычными солями, применяемыми в области органической химии. Соли предпочтительно являются фармацевтически приемлемыми солями. Примеры таких солей включают основно–аддитивные соли карбоксигруппы, если соединение имеет карбоксигруппу, и кислотно–аддитивные соли амино или основной гетероциклической группы, если соединение имеет амино или основную гетероциклическую группу.

Примеры основно–аддитивных солей включают соли щелочного металла, такие как натриевые соли и калиевые соли; соли щелочноземельного металла, такие как кальциевые соли и магниевые соли; аммониевые соли; и соли органического амина, такие как триметиламиновые соли, триэтиламиновые соли, дициклогексиламиновые соли, этаноламиновые соли, диэтаноламиновые соли, триэтаноламиновые соли, прокаиновые соли и N, N'–дибензилэтилендиаминовые соли.

Примеры кислотно–аддитивных солей включают соли неорганической кислоты, такие как гидрохлорид, сульфат, нитрат, фосфат и перхлорат; соли органической кислоты, такие как ацетат, формиат, малеат, фумарат, тартрат, цитрат, аскорбат и трифторацетат; и сульфонаты, такие как метансульфонат, изетионат, бензолсульфонат и п–толуолсульфонат.

Благодаря их превосходной ингибирующей активности в отношении LSD1 соединения бифенила, представленные формулой (I), или их соли применяют в качестве фармацевтического препарата для профилактики и лечения, предпочтительно, лечения, LSD1–связанных заболеваний.

Применение соединения бифенила, представленного формулой (I), или его соли в комбинации с одним или более другими противоопухолевыми агентами усиливает противоопухолевый эффект. Форма комбинации соединения бифенила, представленного формулой (I), или его соли и одного или более противоопухолевых агентов может быть одним препаратом (т.е. комбинированным лекарственным средством) или двумя или более отдельными препаратами, водимыми в комбинации.

В данном изобретении противоопухолевый эффект может быть оценен как, например, пониженный объем опухоли, стаз роста опухоли или увеличенное время выживания.

В варианте осуществления предоставлен противоопухолевый состав, содержащий комбинацию соединения бифенила, представленного формулой (I), или его соли и одного или более других противоопухолевых агентов. В другом варианте предоставлен усилитель противоопухолевого эффекта для противоопухолевого агента, где усилитель содержит соединение бифенила, представленное формулой (I), или его соль в качестве активного ингредиента.

Другие противоопухолевые агенты особенно не ограничены. Примеры включают антиметаболиты, противоопухолевые антибиотики, молекулярные таргетные лекарственные средства, лекарственные средства на основе платины и лекарственные средства на основе растительного алкалоида.

Примеры антиметаболитов включают 5–фторурацил (5–ФУ), 5–фтор–2’–деоксиуридин (FdUrd), тегафур, комбинированные лекарственные средства тегафура и урацила (например, UFT), комбинированные лекарственные средства тегафура, гимерацила и отерацила (например, TS–1), пеметрексед, трифлуридин, комбинированные лекарственные средства трифлуридина и гидрохлорида типирацила (например, Lonsurf), гемцитабин, капецитабин, неларабин, клофарабин, цитарабин, ингибиторы метилирования ДНК (такие как азацитидин, децитабин и гуадецитабин) и подобные, где предпочтительны цитарабин и ингибиторы метилирования ДНК, такие как азацитидин, децитабин и гуадецитабин, где более предпочтительны цитарабин, азацитидин, децитабин или гуадецитабин.

Примеры противоопухолевых антибиотиков включают даунорубицин, доксорубицин, амрубицин, идарубицин, эпирубицин и подобные противоопухолевые антибиотики на основе антрациклина, митомицин С, блеомицин и подобные, где предпочтительны противоопухолевые антибиотики на основе антрациклина, где более предпочтителен даунорубицин.

Примеры лекарственных средств для молекулярных целей включают политрансретиноевую кислоту или ее производные, ингибиторы человеческого MDM2 (мышиного двойного микробелка 2) (HDM2; человеческий двойной микробелок 2) и ингибиторы ГДАЦ.

Политрансретиноевой кислотой или ее производным предпочтительно является третиноин (ATRA) или тамибаротен, и более предпочтительно, третиноин (ATRA).

Ингибитором человеческого MDM2 (HDM2) предпочтительно является RG7388 (RO5503781), AMG–232, DS–3032b, RG7112 (RO5045337), SAR405838 или MK–8242, и более предпочтительно, RG7388.

Примеры ингибиторов ГДАЦ включают вориностат, панобиностат, ромидепсин, белиностат и подобные.

Лекарственным средством для молекулярных целей предпочтительно является политрансретиноевая кислота или ее производные, ингибитор человеческого MDM2 (HDM2) или ингибитор ГДАЦ, и более предпочтительно, третиноин (ATRA) или RG7388.

Примеры лекарственных средств на основе платины включают оксалиплатин, карбоплатин, цисплатин, недаплатин и подобные, где предпочтительны карбоплатин или цисплатин.

Примеры лекарственных средств на основе растительного алкалоида включают ингибиторы микротрубочек, такие как паклитаксел, доцетаксел, винбластин, винкристин, виндезин, винорелбин и эрибулин, и ингибиторы топоизомеразы, такие как иринотекан (SN–38), ногитекан и этопозид, где предпочтительны таксановые ингибиторы микротрубочек, такие как паклитаксел или доцетаксел, или ингибиторы топоизомеразы, такие как иринотекан (SN–38), ногитекан и этопозид, где более предпочтительны паклитаксел, иринотекан (SN–38) или этопозид.

Одним или более другими противоопухолевыми агентами предпочтительно являются антиметаболит, противоопухолевый антибиотик, лекарственное средство для молекулярной цели, лекарственное средство на основе платины или лекарственное средство на основе растительного алкалоида, более предпочтительно, антиметаболит, противоопухолевый антибиотик, политрансретиноевая кислота или ее производное, ингибитор человеческого MDM2 (HDM2), ингибитор ГДАЦ, лекарственное средство на основе платины или лекарственное средство на основе растительного алкалоида, более предпочтительно, антиметаболит, противоопухолевый антибиотик, политрансретиноевая кислота или ее производное, ингибитор человеческого MDM2 (HDM2), лекарственное средство на основе платины или лекарственное средство на основе растительного алкалоида, более предпочтительно, антиметаболит, противоопухолевый антибиотик, политрансретиноевая кислота или ее производное, ингибитор человеческого MDM2 (HDM2), лекарственное средство на основе платины, ингибитор топоизомеразы или таксановый ингибитор микротрубочек, и более предпочтительно, цитарабин, азацитидин, децитабин, гуадецитабин, даунорубицин, третиноин (ATRA), RG7388, карбоплатин, цисплатин, паклитаксел, иринотекан (SN–38) или этопозид.

Опухоль, на которую нацелено данное изобретение, особенно не ограничена, пока усиливается противоопухолевый эффект. Опухолью предпочтительно является опухоль, в которой соединение бифенила, представленное формулой (I), или его соль оказывает противоопухолевый эффект, и более предпочтительно, LSD1–связанные злокачественные опухоли.

Примеры “LSD1–связанных злокачественных опухолей” включают злокачественные опухоли, наступление которых может быть снижено, и симптомы которых могут быть ослаблены, облегчены и/или полностью вылечены исключением, подавлением и/или ингибированием функции LSD1. Тип злокачественной опухоли, лечимой соединение или солью в соответствии с данным изобретением, особенно не ограничен. Примеры таких злокачественных опухолей включают раки головы и шеи, рак пищевода, рак желудка, рак толстой кишки, рак прямой кишки, рак печени, рак желчного пузыря, холангиосаркому, рак желчевыводящих путей, рак поджелудочной железы, рак легких, рак груди, рак яичников, рак шейки матки, рак эндометрия, рак почек, рак мочевого пузыря, рак простаты, рак яичек, остеосаркому, саркому мягких тканей, лейкоз, миелодиспластический синдром, хроническое миелопролиферативное заболевание, злокачественную лимфому, множественную миелому, рак кожи, рак мозга, мезотелиому и подобные. Предпочтительные примеры включают раки легких (например, не мелкоклеточный рак легких и мелкоклеточный рак легких), лейкоз и миелодиспластические синдромы.

Если соединение бифенила или его соль и один или более другие противоопухолевые агенты применяют в виде фармацевтического препарата, может быть добавлен фармацевтический носитель, при необходимости, с получением одной или более подходящих лекарственных форм для целей профилактики и лечения. Примеры лекарственных форм включают пероральные препараты, инъекции, суппозитории, мази, пластыри и подобные. Для соединения бифенила или его соли предпочтительны пероральные препараты. Такие дозированные формы могут быть получены способами, известными специалистам в данной области техники.

Схему введения соединения бифенила, представленного формулой (I), или его соли и одного или более противоопухолевых агентов подходящим образом выбирают в интервале, в котором усиливается противоопухолевый эффект. Активные ингредиенты могут вводиться одновременно или отдельно с интервалами. Если их вводят по отдельности, порядок введения не ограничен.

Соединение бифенила, представленное формулой (I), или его соль и один или более противоопухолевые агенты могут быть составлены в многократные дозированные формы, или могут быть составлены в однократную дозированную форму (т.е. составлены в виде комбинированного лекарственного средства), на основе формы введения и схемы введения каждого активного ингредиента. Кроме того, препараты могут быть произведены и проданы в одной упаковке, подходящей для комбинированного применения, или препараты могут быть произведены и проданы в отдельных упаковках.

В качестве фармацевтического носителя могут применяться разные обычные органические или неорганические носители, применяемые в качестве материалов для препаратов. Например, такие материалы могут быть смешаны в виде эксципиента, связующего агента, разрыхлителя, смазывающего агента или покрытия в твердых препаратах; или в виде растворителя, солюбилизирующего агента, суспендирующего агента, изотонизирующего агента, рН корректора, буфера или смягчающего агента в жидких препаратах. Более того, также могут применяться добавки к фармацевтическим препаратам, такие как антисептики, антиоксиданты, красители, агенты, исправляющие вкус или вкусовые добавки и стабилизаторы, при необходимости.

При получении пероральных твердых препаратов, могут быть добавлены эксципиент, связующий агент, разрыхлитель, смазывающий агент, краситель, агент, исправляющий вкус или вкусовую добавку и т.д.; и полученную смесь составляют в таблетки, таблетки в оболочке, гранулы, порошки, капсулы или подобные, обычными способами.

Примеры эксципиентов включают лактозу, сахарозу, D–маннит, глюкозу, крахмал, карбонат кальция, каолин, микрокристаллическую целлюлозу и ангидрид кремниевой кислоты. Примеры связующих агентов включают воду, этанол, 1–пропанол, 2–пропанол, простой сироп, жидкую глюкозу, жидкий α–крахмал, жидкий желатин, D–маннит, карбоксиметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропиловый крахмал, метилцеллюлозу, этилцеллюлозу, шеллак, фосфат кальция, поливинилпирролидон и подобные. Примеры разрыхляющих агентов включают сухой крахмал, альгинат натрия, порошковый агар, гидрокарбонат натрия, карбонат кальция, лаурилсульфат натрия, моноглицерид стеариновой кислоты, лактозу и подобные. Примеры смазывающих агентов включают очищенный тальк, натриевую соль стеариновой кислоты, стеарат магния, буру, полиэтиленгликоль и подобные. Примеры красителей включают оксид титана, оксид железа и подобные. Примеры исправляющих вкус или вкусовых добавок включают сахарозу, померанцевую корку, лимонную кислоту, винную кислоту и подобные.

Если получают жидкий препарат для перорального введения, исправляющий вкус агент, буфер, стабилизатор, вкусовой агент и подобные могут быть добавлены; и полученная смесь может быть составлена в пероральный жидкий препарат, сироп, эликсир и т.д. обычным способом.

В этом случае может применяться агент, исправляющий вкус или вкусовая добавка, указанные выше. Примеры буфера включают цитрат натрия и подобные и примеры стабилизатора включают трагакант, аравийскую камедь, желатин и подобные. При необходимости эти препараты для перорального введения могут быть покрыты способами, известными в данной области техники, энтеросолюбильным покрытием или другим покрытием для целей, например, устойчивости эффектов. Примеры таких покрытий включают гидроксипропилметилцеллюлозу, этилцеллюлозу, гидроксиметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, полиоксиэтиленгликоль и Tween 80 (зарегистрированная торговая марка).

При приготовлении инъекции, pH корректор, буфер, стабилизатор, изотонирующий агент, местный анестетик и подобные могут быть добавлены; и полученная смесь может быть составлена в подкожные, внутримышечные и внутривенные инъекции обычным способом.

Примеры применяемых pH корректоров и буферов включают цитрат натрия, ацетат натрия, фосфат натрия и подобные. Примеры применяемых стабилизаторов включают пиросульфит натрия, ЭДТК, тиогликолевую кислоту и тиомолочную кислоту и подобные. Примеры применяемых местных анестетиков включают гидрохлорид прокаина гидрохлорид лидокаина и подобные. Примеры применяемых изотонизирующих агентов включают хлорид натрия, глюкозу, D–маннит, глицерин и подобные.

Препараты одного или более других противоопухолевых агентов также включают систему доставки лекарственного средства (СДЛС) для них. Например, «пактитаксел» включает альбумин–связанный паклитаксел (например, Абраксан), мицеллы с паклитакселом (например, NK105) и подобные; и «цисплатин» включает мицеллы с цисплатином (например, NC–6004) и подобные.

Количество соединения бифенила, добавляемое в каждую из таких дозированных единичных форм, зависит от состояния пациента, которому вводят соединение, дозированной формы и т.д. В общем, для перорального агента, инъекции и суппозитория, количество соединения бифенила предпочтительно составляет от 0,05 до 1000 мг, от 0,01 до 500 мг и от 1 до 1000 мг, соответственно, на дозированную единичную форму.

Суточная доза соединения бифенила в такой дозированной форме зависит от состояния, массы тела, возраста, пола и т.д. пациента и не может быть обобщена. Например, суточная доза соединения бифенила для взрослого человека (масса тела: 50 кг) может составлять обычно от 0,05 до 5000 мг и, предпочтительно, от 0,1 до 1000 мг; и, предпочтительно, вводится одной дозой или двумя или тремя разделенными дозами в сутки.

Примеры

Данное изобретение описано ниже более подробно со ссылкой на примеры. Однако объем данного изобретения не ограничен этими примерами. Данное изобретение полностью описано ниже в примерах; однако понятно, что возможны различные изменения и модификации специалистом в данной области техники. Поэтому такие изменения и модификации включены в объем данного изобретения в той степени, в которой они не выходят за рамки объема изобретения.

Различные реагенты, применяемые в примерах, получают от коммерческих поставщиков, если не указано иначе. Для хроматографии на колонке с силикагелем применяют колонку, наполненную двуокисью кремния, SNAP–Ultra (зарегистрированная торговая марка) производства Biotage. Альтернативно, для основной хроматографии на колонке с силикагелем применяют заполненную колонку KP–NH (зарегистрированная торговая марка) производства Biotage. ЯМР спектр измеряют с применением AL400 (400 МГц; производства JEOL), Mercury 400 (400 МГц; производства Agilent Technologies, Inc.) или 500–MГц Bruker Avance III HD NMR Spectrometer (500 МГц; Bruker). Если дейтерированный растворитель содержит тетраметилсилан, тетраметилсилан применяют в качестве внутреннего стандарта. В других случаях, ЯМР растворитель применяют в качестве внутреннего стандарта. Все значения δ даны в ч./млн. Микроволновую реакцию проводят с применением Initiator производства Biotage.

ЖХМС спектр измеряют с применением Acquity SQD (квадрупольного) производства Waters Corporation в следующих условиях.

Колонка: Acquity UPLC (зарегистрированная торговая марка) BEH C18, 2,1×50 мм, 1,7 мкм (производства Waters Corporation)

МС определение: ИЭР положительная

УФ определение: 254 и 280 нм

Скорость потока колонки: 0,5 мл/мин

Подвижная фаза: вода/ацетонитрил (0,1% муравьиной кислоты)

Объем впрыска: 1 мкл

Градиент (таблица 1)

Время (мин)	Вода	Ацетонитрил
0	95	5
0,1	95	5
2,1	5	95
3,0	СТОП

Очистку препаративной ВЭЖХ с обращенной фазой проводят в следующих условиях с применением препаративной системы разделения, доступной от Gilson, Inc.

Колонка: Xselect CSH Prep C18 5 мкм OBD (19×50 мм) + (19×100 мм), производства Waters Corporation

УФ определение: 254 нм

Скорость потока колонки: 18 мл/мин

Подвижная фаза: вода/ацетонитрил (0,1% муравьиной кислоты)

Объем впрыска: 0,1–0,5 мл

Символами обозначены следующие термины:

с: синглет

д: дублет

т: триплет

кв: квартет

дд: двойной дублет

дт: двойной триплет

тд: тройной дублет

тт: тройной триплет

ддд: двойной двойной дублет

ддт: двойной двойной триплет

дтд: двойной тройной дублет

тдд: тройной двойной дублет

м: мультиплет

уш: уширенный

ушс: уширенный синглет

ТГФ: тетрагидрофуран

ДМФ: N,N–диметилформамид

ДМЭ: 1,2–Диметоксиэтан

ДМСО: Диметилсульфоксид

ГАТУ: фторфосфат O–(7–азабензотриазол–1–ил)–N, N,N',N'–тетраметилгексаурония

ТЭА: Триэтиламин

WSC HCl: гидрохлорид 1–Этил–3–(3–диметиламинопропил)карбодиимида

t–BuOH: третичный бутанол

ДМАП: N, N–диметиламинопиридин

Pd(PPh₃)₄: тетракис(трифенилфосфин)палладий(0)

Pd(dba)₂: бис(дибензилиденацетон)палладий(0)

PCy₃: трициклогексилфосфин

ТФК: Трифторуксусная кислота

Pd(OAc)₂: ацетат палладия

KOAc: ацетат калия

PdCl₂(dppf): дихлорид [1,1'–бис(дифенилфосфино)ферроцен]палладия(II)

PdCl₂(dppf)CH₂Cl₂: комплекс дихлорметана с дихлоридом [1,1'–бис(дифенилфосфино)ферроцен]палладия(II)

ДМЭАД: ди–2–метоксиэтилазодикарбоксилат

PPh₃: трифенилфосфин

ДМА: Диметилацетамид

MeMgBr: бромид метилмагния

EtMgBr: бромид этилмагния

МТБЭ: метил-трет-бутиловый эфир

ДХМ: дихлорметан

Boc₂O: ди–трет–бутилдикарбонат

NBS: N–бромсукцинимид

X–phos: 2–дициклогексилфосфино–2',4',6'–триизопропилбифенил

MeOH: метанол

EtOH: этанол

ИПЭ: диизопропиловый эфир

ФТБА: фторид тетрабутиламмония

Pd₂(dba)₃: трис(дибензилиденацетон)дипалладий (0)

PdCl₂(PPh₃)₂: хлорид бистрифенилфосфата палладия

S–Phos: 2–дициклогексилфосфино–2,6–диметоксибифенил

ГОБт: 1–Гидроксибензотриазол

Pd/C: палладия на углероде

NMP: N–метил–2–пирролидинон

Пример 1: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(п–толил)фенил]бензонитрила

Стадия 1

3–Бром–4–хлорбензойную кислоту (19 г) растворяют в ДМФ (160 мл). При 25°C туда добавляют ДМАП (20 г) и WSC HCl (31 г), затем добавляют t–BuOH (38 мл). Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Туда добавляют этилацетат, и полученную смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-3–бром–4–хлорбензоата.

Стадия 2

Трет–бутил-3–бром–4–хлорбензоат (1,3 г), полученный на стадии 1 выше, растворяют в 1,4–диоксане (8,7 мл). При комнатной температуре туда добавляют (4–цианофенил)бороновую кислоту (768 мг), Pd(PPh₃)₄ (151 мг) и 2M водный раствор карбоната натрия (5,4 мл), и реакционную смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 120°C в течение 30 минут. Реакционную смесь затем концентрируют в вакууме, и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-4–хлор–3–(4–цианофенил)бензоата.

Стадия 3

Трет–бутил-4–хлор–3–(4–цианофенил)бензоат (1,1 г), полученный на стадии 2 выше, растворяют в 1,4–диоксане (17 мл). При комнатной температуре туда добавляют п–толилбороновую кислоту (932 мг), Pd(dba)₂ (157 мг), трикалийфосфат (1,5 г) и раствор 1 M PCy₃ в ТГФ (0,57 мл), и реакционную смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 160°C в течение 30 минут. После добавления хлороформа, нерастворимое вещество отфильтровывают и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) и растворитель отгоняют. Остаток растворяют в ТФК (2 мл). Растворитель отгоняют. Туда добавляют этилацетат, и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют с получением 3–(4–цианофенил)–4–(п–толил)бензойной кислоты.

Стадия 4

3–(4–Цианофенил)–4–(п–толил)бензойную кислоту (10 мг), полученную на стадии 3 выше, трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамат (6 мг) и ГАТУ (24 мг) растворяют в ТГФ (0,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют ТЭА (0,013 мл), затем перемешивают при 50°C в течение ночи. Реакционную смесь концентрируют в вакууме, и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–цианофенил)–4–(п–толил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 5

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–цианофенил)–4–(п–толил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (15 мг), полученный на стадии 4 выше, растворяют в ТФК (0,3 мл) и прогресс реакции подтверждают ЖХМС с последующей вакуумной концентрацией. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 2: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карботиоил]–2–(п–толил)фенил]бензонитрила

4–[5–[(3S)–3–Аминопирролидин–1–карбонил]–2–(п–толил)фенил]бензонитрил (6 мг), полученный в Примере 1 (стадия 5), растворяют в ТГФ (0,8 мл). При комнатной температуре туда добавляют Реагент Лавессона (3,8 мг) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 30 минут. Туда добавляют хлороформ, и смесь разделяют бикарбонатом натрия и водой. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 3: Синтез 4–[5–(4–аминопиперидин–1–карбонил)–2–(п–толил)фенил]бензонитрила

3–(4–Цианофенил)–4–(п–толил)бензойную кислоту, (20 мг) полученную в примере 1 (стадия 3), растворяют в ТГФ (1 мл). При комнатной температуре туда добавляют трет–бутил-N–(4–пиперидил)карбамат (13 мг), ГАТУ (49 мг) и ТЭА (0,027 мл), затем перемешивают при 50°C в течение ночи. Реакционную смесь концентрируют в вакууме и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[1–[3–(4–цианофенил)–4–(п–толил)бензоил]–4–пиперидил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[1–[3–(4–цианофенил)–4–(п–толил)бензоил]–4–пиперидил]карбамат (30 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в ТФК (0,3 мл) и прогресс реакции подтверждают ЖХМС, с последующей вакуумной концентрацией. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 4: Синтез 4–[5–(2,8–диазаспиро[3.5]нонан–2–карбонил)–2–(п–толил)фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 1 проводят с применением гидрохлорида трет–бутил-2,8–диазаспиро[3.5]нонан–8–карбоксилата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 5: Синтез 4–[5–(2,7–диазаспиро[3.4]октан–7–карбонил)–2–(п–толил)фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 1 проводят с применением трет–бутил-2,7–диазаспиро[3.4]октан–2–карбоксилата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 6: Синтез 4–[5–(3,8–диазаспиро[4.4]нонан–8–карбонил)–2–(п–толил)фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 1 проводят с применением трет–бутил-3,8–диазаспиро[4.4]нонан–8–карбоксилата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 7: Синтез 4–[5–[(3–экзо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–(п–толил)фенил]бензонитрила

Стадия 1

3–Бром–4–хлор–бензойную кислоту (500 мг) растворяют в ДМА (5,3 мл). При комнатной температуре туда добавляют ГАТУ (1 г), ТЭА (0,59 мл) и трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (480 мг), с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют этилацетат, и полученную смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–(3–бром–4–хлор–бензоил)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–(3–бром–4–хлорбензоил)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата (200 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в 1,4–диоксане (2,3 мл). При комнатной температуре туда добавляют (4–цианофенил)бороновую кислоту (60 мг), Pd(PPh₃)₄ (16 мг) и 2 M Na₂CO₃ водный раствор (1,1 мл), и реакционную смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 120°C в течение 30 минут. Растворитель отгоняют, и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–[4–хлор–3–(4–цианофенил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата.

Стадия 3

Трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–[4–хлор–3–(4–цианофенил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (15 мг), полученный на стадии 2 выше, растворяют в 1,4–диоксане (0,322 мл). При комнатной температуре туда добавляют п–толилбороновую кислоту (5,3 мг), Pd(dba)₂ (0.93 мг), раствор 1 M PCy₃ в ТГФ (0,003 мл) и трикалийфосфат (21 мг), и реакционную смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 160°C в течение 30 минут. Растворитель отгоняют, и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–[3–(4–цианофенил)–4–(п–толил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата.

Стадия 4

Трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–[3–(4–цианофенил)–4–(п–толил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (15 мг), полученный на стадии 3 выше, растворяют в ТФК (0,3 мл) и прогресс реакции подтверждают ЖХМС, с последующей вакуумной концентрацией. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 8: Синтез 4–[5–[(3S)–3–амино–3–метил–пирролидин–1–карбонил]–2–(п–толил)фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 1 проводят с применением трет–бутил-N–[(3S)–3–метилпирролидин–3–ил]карбамата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 9: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(2–хлор–4–метилфенил)фенил]бензонитрила

Стадия 1

3–Бром–4–хлорбензойную кислоту (10 г) растворяют в ДМА (85 мл). При комнатной температуре туда добавляют ГАТУ (24 г), ТЭА (12 мл) и трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамат (8,7 г) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют этилацетат, и полученную смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–(3–бром–4–хлорбензоил)пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3S)–1–(3–бром–4–хлорбензоил)пирролидин–3–ил]карбамат (2,2 г) полученный на стадии 1 выше растворяют в 1,4–диоксане (13,6 мл). При комнатной температуре туда добавляют 4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензонитрил (1,5 г), Pd(PPh₃)₄ (189 мг) и 2 M Na₂CO₃ водный раствор (6,8 мл), и реакционную смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 120°C в течение 30 минут. Туда добавляют этилацетат, и полученную смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[4–хлор–3–(4–цианофенил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 3

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[4–хлор–3–(4–цианофенил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (500 мг), полученный на стадии 2 выше, растворяют в 1,4–диоксане (9,8 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(OAc)₂ (26 мг), KOAc (346 мг), бис(пинаколато)диборон (596 мг) и Silica–SMAP (150 мг), затем перемешивают при 160°C в течение ночи. Смесь пропускают через Целит и фильтрат концентрируют в вакууме. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–цианофенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 4

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–цианофенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (15 мг), полученный на стадии 3 выше, 1–бром–2–хлор–4–метилбензол (12 мг) и Pd(PPh₃)₄ (1,7 мг) суспендируют в 1,4–диоксане (1,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют 2 M Na₂CO₃ водный раствор (0,7 мл), затем перемешивают при 120°C в течение 30 минут. После фильтрации реакционной смеси, растворитель отгоняют с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[4–(2–хлор–4–метилфенил)–3–(4–цианофенил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 5

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[4–(2–хлор–4–метилфенил)–3–(4–цианофенил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (15 мг), полученный на стадии 4 выше, растворяют в ТФК (0,3 мл), и прогресс реакции подтверждают ЖХМС, с последующей вакуумной концентрацией. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 10: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(3–хлор–4–метилфенил)фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 9 проводят с применением 4–бром–2–хлор–1–метилбензола вместо 1–бром–2–хлор–4–метилбензола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 11: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[3–фтор–4–(трифторметил)фенил]фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 9 проводят с применением 4–бром–2–фтор–1–(трифторметил)бензола вместо 1–бром–2–хлор–4–метилбензола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 12: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(4–метил–2–нитрофенил)фенил]бензонитрила

Стадия 1

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[4–хлор–3–(4–цианофенил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (15 мг), полученный в примере 9 (стадия 2), пинаколовый эфир 4–метил–2–нитрофенилбороновой кислоты (18 мг), Pd(dba)₂ (1,6 мг), раствор 1 M PCy₃ в ТГФ (0,003 мл) и трикалийфосфат (15 мг) добавляют туда, и реакционную смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 160°C в течение 30 минут. Растворитель отгоняют, и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–цианофенил)–4–(4–метил–2–нитрофенил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–цианофенил)–4–(4–метил–2–нитрофенил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (10 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в ТФК (0,3 мл), и прогресс реакции подтверждают ЖХМС с последующей вакуумной концентрацией. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 13: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[4–(дифторметил)фенил]фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 9 проводят с применением 1–бром–4–(дифторметил)бензола вместо 1–бром–2–хлор–4–метилбензола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 14: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[4–(трифторметил)фенил]фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–2 из Примера 12 проводят с применением [4–(трифторметил)фенил]бороновой кислоты вместо пинаколового эфира 4–метил–2–нитрофенилбороновой кислоты с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 15: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(2–фтор–4–метилфенил)фенил]бензонитрила

Стадия 1

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[4–хлор–3–(4–цианофенил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (1,7 г), полученный в примере 9 (стадия 2), растворяют в 1,4–диоксане (20 мл). При комнатной температуре туда добавляют (2–фтор–4–метил–фенил)бороновую кислоту (980 мг), Pd(dba)₂ (110 мг), раствор 1 M PCy₃ в ТГФ (0.4 мл) и трикалийфосфат (2,5 г), и реакционную смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 160°C в течение 45 минут. Смесь очищают NH–силикагелем и промывают метанолом/этилацетатом, и растворитель отгоняют с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–цианофенил)–4–(2–фтор–4–метилфенил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–цианофенил)–4–(2–фтор–4–метилфенил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (1,7 г), полученный на стадии 1 выше, растворяют в ТФК (44 мл) с последующим перемешиванием в течение 10 минут. Растворитель отгоняют, и остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 16: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(п–толил)фенил]–2–фторбензонитрила

Стадия 1

Трет–бутил-N–[(3S)–1–(3–бром–4–хлорбензоил)пирролидин–3–ил]карбамат (14 г), полученный в примере 9 (стадия 1), растворяют в 1,4–диоксане (87 мл). При комнатной температуре туда добавляют (4–циано–3–фторфенил)бороновую кислоту (6,3 г), Pd(PPh₃)₄ (1,2 г) и 2 M Na₂CO₃ водный раствор (44 мл), затем перемешивают при 90°C в течение ночи. Туда добавляют этилацетат, и полученную смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[4–хлор–3–(4–циано–3–фторфенил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[4–хлор–3–(4–циано–3–фторфенил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (48 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в 1,4–диоксане (0,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют п–толилбороновую кислоту (29 мг), Pd(dba)₂ (3,1 мг), раствор 1 M PCy₃ в ТГФ (0,005 мл) и трикалийфосфат (68 мг), и реакционную смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 160°C в течение 45 минут. Смесь очищают NH–силикагелем и промывают метанолом/этилацетатом, и растворитель отгоняют с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(п–толил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 3

ТФК (1,2 мл) добавляют к трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(п–толил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамату (48 мг), полученному на стадии 2 выше, с последующим перемешиванием в течение 10 минут. Растворитель отгоняют, и остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 17: Синтез 4–[5–[(3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–(п–толил)фенил]–2–фторбензонитрила

Стадия 1

3–Бром–4–хлорбензойную кислоту (700 мг) растворяют в ТГФ (15 мл). При комнатной температуре туда добавляют ГАТУ (1,2 г), ТЭА (0,83 мл) и трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (700 мг), затем перемешивают при 50°C в течение 1 часа. Растворитель отгоняют, и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–(3–бром–4–хлорбензоил)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–(3–бром–4–хлорбензоил)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (1,2 г), полученный на стадии 1 выше, растворяют в 1,4–диоксане (6,7 мл). При комнатной температуре туда добавляют (4–циано–3–фторфенил)бороновую кислоту (461 мг), PdCl₂(dppf) (58 мг) и 2 M Na₂CO₃ водный раствор (3,3 мл), затем перемешивают при 95°C в течение ночи. Туда добавляют этилацетат, и полученную смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[4–хлор–3–(4–циано–3–фторфенил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата.

Стадия 3

Трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[4–хлор–3–(4–циано–3–фторфенил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (17 мг), полученный на стадии 2 выше, растворяют в 1,4–диоксане (0,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют п–толилбороновую кислоту (9,6 мг), Pd(dba)₂ (1,6 мг), трикалийфосфат (15 мг) и раствор 1 M PCy₃ в ТГФ (0,004 мл), и смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 160°C в течение 30 минут. Реакционную смесь фильтруют через NH–силикагель, и растворитель фильтрата отгоняют с получением трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(п–толил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата.

Стадия 4

Трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(п–толил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (15 мг), полученный на стадии 3 выше, растворяют в ТФК (0,3 мл), и прогресс реакции подтверждают ЖХМС с последующей вакуумной концентрацией. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 18: Синтез 4–[5–[(3–экзо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–(1–метилиндол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрил

Стадия 1

Трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–(3–бром–4–хлорбензоил)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (300 мг), полученный в примере 7 (стадия 1), растворяют в 1,4–диоксане (1,7 мл). При комнатной температуре туда добавляют (4–циано–3–фторфенил)бороновую кислоту (123 мг), PdCl₂(dppf) (17 мг) и 2 M Na₂CO₃ водный раствор (0,85 мл), и реакционную смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 120°C в течение 30 минут. Туда добавляют этилацетат, и полученную смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–[4–хлор–3–(4–циано–3–фторфенил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–[4–хлор–3–(4–циано–3–фторфенил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (10 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в 1,4–диоксане (0,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют (1–метилиндол–5–ил)бороновую кислоту (7,2 мг), Pd(dba)₂ (0,9 мг), трикалийфосфат (8,8 мг) и раствор 1 M PCy₃ в ТГФ (0,002 мл), и реакционную смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 160°C в течение 30 минут. Реакционную смесь фильтруют через NH–силикагель, и растворитель фильтрата отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(1–метилиндол–5–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата.

Стадия 3

Трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(1–метилиндол–5–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (15 мг), полученный на стадии 2 выше, растворяют в ТФК (0,3 мл) и прогресс реакции подтверждают ЖХМС с последующей вакуумной концентрацией. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 19: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(п–толил)фенил]–2,6–дифторбензонитрила

Стадия 1

4–Бром–3–хлорбензойную кислоту (2 г) растворяют в ДМА (17 мл). При комнатной температуре туда добавляют ГАТУ (4,8 г), ТЭА (2.4 мл) и трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамат (1,7 г) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют этилацетат, и полученную смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–(4–бром–3–хлорбензоил)пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3S)–1–(4–бром–3–хлорбензоил)пирролидин–3–ил]карбамат, полученный на стадии 1 выше, растворяют в 1,4–диоксане (10,6 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(PPh₃)₄ (147 мг), 2 M Na₂CO₃ водный раствор (5,3 мл) и п–толилбороновую кислоту (693 мг), и реакционную смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 120°C в течение 30 минут. Туда добавляют этилацетат, и полученную смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–хлор–4–(п–толил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 3

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–хлор–4–(п–толил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (666 мг), полученный на стадии 2 выше, растворяют в 1,4–диоксане (16 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(OAc)₂ (36 мг), KOAc (473 мг), бис(пинаколато)диборон (815 мг) и раствор 1 M PCy₃ в ТГФ (0,24 мл). После дегазации и замещения азотом смесь перемешивают при 80°C в течение ночи. Реакционную смесь пропускают через Целит, и растворитель фильтрата отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[4–(п–толил)–3–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 4

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[4–(п–толил)–3–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (15 мг), полученный на стадии 3 выше, 4–бром–2,6–дифторбензонитрил (12,9 мг) и Pd(PPh₃)₄ (1,7 мг) суспендируют в 1,4–диоксане (1,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют 2 M Na₂CO₃ водный раствор (0,7 мл), и реакционную смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 120°C в течение 30 минут. Реакционную смесь фильтруют, и растворитель отгоняют с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3,5–дифторфенил)–4–(п–толил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 5

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3,5–дифторфенил)–4–(п–толил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (15 мг), полученный на стадии 4 выше, растворяют в ТФК (0,3 мл), и прогресс реакции подтверждают ЖХМС с последующей вакуумной концентрацией. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 20: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Стадия 1

1–Бром–2–фтор–4–(2–метоксиэтил)бензол (4,5 г) суспендируют в 1,4–диоксане (48 мл) с последующим перемешиванием. Затем туда добавляют бис(пинаколато)диборон (7,4 г), KOAc (3,8 г) и PdCl₂(dppf) (0,71 г), затем перемешивают при 90°C в течение ночи. Туда добавляют этилацетат, смесь пропускают через Целит и фильтрат промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]–4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолана.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[4–хлор–3–(4–циано–3–фторфенил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (150 мг), полученный в примере 16 (стадия 1), 2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]–4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан (189 мг), полученный на стадии 1 выше, Pd(dba)₂ (15 мг), трикалийфосфат (144 мг) и раствор 1 M PCy₃ в ТГФ (0,034 мл) растворяют в 1,4–диоксане (3,8 мл). Реакционную смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 160°C в течение 45 минут. Реакционную смесь фильтруют через NH–силикагель, и растворитель фильтрата отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–цианофенил)–4–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 3

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–цианофенил)–4–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (150 мг), полученный на стадии 2 выше, растворяют в ТФК (10 мл), и прогресс реакции подтверждают ЖХМС с последующей вакуумной концентрацией. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 21: Синтез 4–[5–[(3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–(2–фтор–4–метилфенил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 17 проводят с применением (2–фтор–4–метилфенил)бороновой кислоты вместо п–толилбороновой кислоты с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 22: Синтез 4–[5–[(3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Стадия 1

Трет–бутил-3–бром–4–хлорбензоат (1,00 г), полученный в примере 1 (стадия 1), растворяют в 1,4–диоксане (8,6 мл). При комнатной температуре туда добавляют (4–циано–3–фторфенил)бороновую кислоту (509 мг), Pd(PPh₃)₄ (119 мг) и 2 M Na₂CO₃ водный раствор (4,3 мл), и реакционную смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 120°C в течение 30 минут. Реакционную смесь фильтруют и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-4–хлор–3–(4–циано–3–фторфенил)бензоата.

Стадия 2

Трет–бутил-4–хлор–3–(4–циано–3–фторфенил)бензоат (1,00 г), полученный на стадии 1 выше, растворяют в 1,4–диоксане (15 мл). При комнатной температуре туда добавляют 2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]–4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан (1,69 г), полученный в примере 20 (стадия 1), Pd(dba)₂ (138 мг), трикалийфосфат (1,28 г) и раствор 1 M PCy₃ в ТГФ (0,30 мл), и реакционную смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 160°C в течение 30 минут. После добавления хлороформа нерастворимое вещество отфильтровывают и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) и растворитель отгоняют. Остаток растворяют в ТФК (2 мл) и растворитель отгоняют. Туда добавляют этилацетат, и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют с получением 3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]бензойной кислоты.

Стадия 3

3–(4–Циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]бензойную кислоту (10 мг), полученную на стадии 2 выше, трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (5,8 мг) и ГАТУ (19 мг) растворяют в ТГФ (0,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют ТЭА (0,007 мл), затем перемешивают при 50°C в течение ночи. Реакционную смесь концентрируют в вакууме и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата.

Стадия 4

Трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (10,9 мг), полученный на стадии 3 выше, растворяют в ТФК (0,3 мл) и прогресс реакции подтверждают ЖХМС с последующей вакуумной концентрацией. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 23: Синтез 4–[5–[(3–экзо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–(6–фтор–1–метилиндол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Стадия 1

Трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–[4–хлор–3–(4–циано–3–фторфенил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (270 мг), полученный в примере 18 (стадия 1), растворяют в 1,4–диоксане (2,8 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(OAc)₂ (2,5 мг), KOAc (164 мг), бис(пинаколато)диборон (283 мг) и Silica–SMAP (4,6 мг), затем перемешивают при 150°C в течение ночи. Смесь пропускают через Целит, и фильтрат концентрируют в вакууме. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (10 мг), полученный на стадии 1 выше, 5–бром–6–фтор–1–метилиндол (4,8 мг) и PdCl₂(dppf) (0,71 мг) суспендируют в 1,4–диоксане (0,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют трикалийфосфат (11 мг), затем перемешивают при 125°C в течение 45 минут. После фильтрации реакционной смеси растворитель отгоняют с получением трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(6–фтор–1–метилиндол–5–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата.

Стадия 3

Трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(6–фтор–1–метилиндол–5–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (8 мг), полученный на стадии 2 выше, растворяют в ТФК (0,3 мл) и прогресс реакции подтверждают ЖХМС с последующей вакуумной концентрацией. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 24: Синтез 4–[5–[(3–экзо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–(6–фтор–1–метилиндазол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Стадия 1

Трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (10 мг), полученный в примере 23 (стадия 1), растворяют в 1,4–диоксане (0,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют 5–бром–6–фтор–1–метилиндазол (4,8 мг), PdCl₂(dppf) (0,71 мг) и трикалийфосфат (11 мг), и смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 125°C в течение 45 минут. Реакционную смесь фильтруют, и растворитель отгоняют с получением трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(6–фтор–1–метилиндазол–5–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(6–фтор–1–метилиндазол–5–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (15 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в ТФК (0,3 мл) и прогресс реакции подтверждают ЖХМС с последующей вакуумной концентрацией. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 25: Синтез 4–[5–[(3S)–3–амино–3–метилпирролидин–1–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Стадия 1

3–(4–Циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]бензойную кислоту (10 мг), полученную в примере 22 (стадия 2), и трет–бутил-N–[(3S)–3–метилпирролидин–3–ил]карбамат (5,1 мг) растворяют в ТГФ (0,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют ТЭА (0,011 мл) и ГАТУ (19 мг), затем перемешивают при 50°C в течение ночи. Реакционную смесь концентрируют в вакууме, и растворитель отгоняют с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]бензоил]–3–метилпирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]бензоил]–3–метилпирролидин–3–ил]карбамат (15 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в ТФК (0,3 мл) и прогресс реакции подтверждают ЖХМС с последующей вакуумной концентрацией. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 26: Синтез 4–[5–[(3–экзо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Стадия 1

3–(4–Циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]бензойную кислоту (10 мг), полученную в примере 22 (стадия 2), и трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (5,8 мг) растворяют в ТГФ (0,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют ТЭА (0,011 мл) и ГАТУ (19 мг), затем перемешивают при 50°C в течение ночи. Реакционную смесь концентрируют в вакууме, и растворитель отгоняют с получением трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (15 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в ТФК (0,3 мл) и прогресс реакции подтверждают ЖХМС с последующей вакуумной концентрацией. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 27: Синтез 4–[5–(3,8–диазабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 22 проводят с применением трет–бутил-3,8–диазабицикло[3.2.1]октан–3–карбоновой кислоты вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 28: Синтез 4–[5–[(3–экзо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Стадия 1

Метил-2–(4–бром–3–фторфенил)ацетат (500 мг) растворяют в ТГФ (2,2 мл). При –30°C туда по каплям добавляют раствор 3 M MeMgBr в простом эфире (5,40 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь вводят в водный раствор хлорида аммония, туда добавляют этилацетат и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: этилацетат/гексан=10%→50%) с получением 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (68 мг), полученный в примере 23 (стадия 1), 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ол (107 мг), полученный на стадии 1 выше, и Pd(PPh₃)₄ (6,42 мг) суспендируют в 1,4–диоксане (0,93 мл). При комнатной температуре туда добавляют 2 M Na₂CO₃ водный раствор (0,46 мл), затем перемешивают при 125°C в течение 45 минут. После фильтрации реакционной смеси, растворитель отгоняют с получением трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата.

Стадия 3

Трет–бутил-N–[(3–экзо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (90 мг), полученный на стадии 2 выше, растворяют в ТФК (0,3 мл), и прогресс реакции подтверждают ЖХМС с последующей вакуумной концентрацией. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 29: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[4–(гидроксиметил)фенил]фенил]бензонитрил

Стадия 1

[4–(4,4,5,5–Тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)фенил]метанол (500 мг) и ДМАП (26 мг) растворяют в ТГФ (7,1 мл), затем добавляют ТЭА (0,74 мл). При комнатной температуре туда добавляют ацетилхлорид (0,23 мл) с последующим перемешиванием в течение 1 часа. Туда добавляют этилацетат и полученную смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением [4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)фенил]метилацетата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[4–хлор–3–(4–цианофенил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (100 мг), полученный в примере 9 (стадия 2), и [4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)фенил]метилацетат (130 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в 1,4–диоксане (1,2 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(dba)₂ (6,8 мг), трикалийфосфат (100 мг) и раствор 1 M PCy₃ в ТГФ (0,02 мл) и смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 160°C в течение 1 часа. Реакционную смесь фильтруют через NH–силикагель и растворитель фильтрата отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: этилацетат/гексан=30%→100%) с получением [4–[4–[(3S)–3–(трет–бутоксикарбониламино)пирролидин–1–карбонил]–2–(4–цианофенил)фенил]фенил]метилацетата.

Стадия 3

[4–[4–[(3S)–3–(Трет–бутоксикарбониламино)пирролидин–1–карбонил]–2–(4–цианофенил)фенил]фенил]метилацетат (100 мг), полученный на стадии 2 выше, растворяют в MeOH (2 мл). При комнатной температуре туда добавляют K₂CO₃ (65 мг) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 30 минут. Туда добавляют хлороформ, смесь промывают последовательно насыщенным водным раствором хлорида аммония и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия, и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: этилацетат/гексан=40%→100%) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–цианофенил)–4–[4–(гидроксиметил)фенил]бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 4

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–цианофенил)–4–[4–(гидроксиметил)фенил]бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (15 мг), полученный на стадии 3 выше, растворяют в ТФК (0,3 мл), и прогресс реакции подтверждают ЖХМС с последующей вакуумной концентрацией. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 30: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]бензонитрила

Стадия 1

1–Бром–4–(2–метоксиэтил)бензол (450 мг) растворяют в 1,4–диоксане (5,2 мл). Затем туда добавляют бис(пинаколато)диборон (797 мг), KOAc (411 мг) и PdCl₂(dppf) (77 мг), затем перемешивают при 90°C в течение ночи. Туда добавляют этилацетат, смесь пропускают через Целит и фильтрат промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: этилацетат/гексан=2%→20%) с получением 2–[4–(2–метоксиэтил)фенил]–4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолана.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[4–хлор–3–(4–цианофенил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (300 мг), полученный в примере 9 (стадия 2), и 2–[4–(2–метоксиэтил)фенил]–4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксабороланe (369 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в 1,4–диоксане (2 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(dba)₂ (32 мг), трикалийфосфат (300 мг) и раствор 1 M PCy₃ в ТГФ (0,07 мл), и смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 160°C в течение 45 минут. Реакционную смесь пропускают через Целит, и растворитель фильтрата отгоняют. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–цианофенил)–4–[4–(2–метоксиэтил)фенил]бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 3

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–цианофенил)–4–[4–(2–метоксиэтил)фенил]бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (15 мг), полученный на стадии 2 выше, растворяют в ТФК (0,3 мл) и прогресс реакции подтверждают ЖХМС с последующей вакуумной концентрацией. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 31: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[4–(2–гидроксиэтил)фенил]фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 29 проводят с применением 2–[4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)фенил]этанола вместо [4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)фенил]метанола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 32: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[4–(3–гидроксипропил)фенил]фенил]бензонитрил

Методику стадий 1–4 из Примера 29 проводят с применением 3–[4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)фенил]пропан–1–ола вместо [4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)фенил]метанола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 33: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[4–[1–(гидроксиметил)циклопропил]фенил]фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 9 проводят с применением (1–(4–бромфенил)циклопропил)метанола вместо 1–бром–2–хлор–4–метилбензола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 34: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 9 проводят с применением 1–(4–бромфенил)–2–метилпропан–2–ола вместо 1–бром–2–хлор–4–метилбензола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 35: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[4–(2–гидроксипропокси)фенил]фенил]бензонитрила

Стадия 1

Методику стадии 1 из Примера 12 проводят с применением (4–бензилоксифенил)бороновой кислоты вместо пинаколового эфира 4–метил–2–нитрофенилбороновой кислоты с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[4–(4–бензилоксифенил)–3–(4–цианофенил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[4–(4–бензилоксифенил)–3–(4–цианофенил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (800 мг), полученный на стадии 1 выше, и гидроксид палладия–углерод (160 мг) суспендируют в EtOH (20 мл) и проводят замещение водорода с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 6 часов. Реакционную смесь пропускают через Целит, и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–цианофенил)–4–(4–гидроксифенил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 3

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–цианофенил)–4–(4–гидроксифенил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (15 мг), полученный на стадии 2 выше, растворяют в ДМФ (0,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют K₂CO₃ (6,4 мг) и 2–метилоксиран (5,4 мг), затем перемешивают при 120°C в течение 2 часов. Туда добавляют этилацетат, полученную смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–цианофенил)–4–[4–(2–гидроксипропокси)фенил]бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 4

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–цианофенил)–4–[4–(2–гидроксипропокси)фенил]бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (15 мг), полученный на стадии 3 выше, растворяют в ТФК (0,3 мл) и прогресс реакции подтверждают ЖХМС с последующей вакуумной концентрацией. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 36: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(2–фтор–4–метилфенил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 16 проводят с применением (2–фтор–4–метилфенил)бороновой кислоты вместо п–толилбороновой кислоты с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 37: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Стадия 1

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[4–хлор–3–(4–циано–3–фторфенил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (4 г), полученный в примере 16 (стадия 1), растворяют в 1,4–диоксане (45 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(OAc)₂ (0,40 г), KOAc (2,7 г), бис(пинаколато)диборон (4,6 г) и Silica–SMAP (0,72 г), затем перемешивают при 150°C в течение 18 часов. Реакционную смесь фильтруют и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (30 мг), полученный на стадии 1 выше, и 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ол (28 мг), полученный в примере 28 (стадия 1), растворяют в 1,4–диоксане (0,8 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(PPh₃)₄ (3,2 мг) и 2 M Na₂CO₃ водный раствор (0,4 мл), и смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 120°C в течение 30 минут. Реакционную смесь фильтруют и растворитель отгоняют. Туда добавляют этилацетат, полученную смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: хлороформ/метанол) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 3

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (20 мг), полученный на стадии 2 выше, растворяют в MeOH (1 мл). При комнатной температуре туда добавляют 12 M HCl водный раствор (1 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 30 минут. Реакционную смесь нейтрализуют добавлением воды (1 мл) и 2 M водного раствора гидроксида натрия (6 мл). Туда добавляют хлороформ, смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия. Затем растворитель отгоняют с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 38: Синтез 2–фтор–4–[2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]–5–(9–окса–2,6–диазаспиро[3.5]нонан–2–карбонил)фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 22 проводят с применением трет–бутил-9–окса–2,6–диазаспиро[3.5]нонан–6–карбоновой кислоты вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 39: Синтез 4–[5–(2,3,3a,4,6,6a–гексагидро–1H–пирроло[3,4–c]пиррол–5–карбонил)–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 22 проводят с применением трет–бутил-2,3,3a,4,6,6a–гексагидро–1H–пирроло[3,4–c]пиррол–5–карбоновой кислоты вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 40: 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 37 проводят с применением 1–(4–бромфенил)–2–метилпропан–2–ола вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метил–пропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 41: Синтез 4–[5–[(3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Стадия 1

Трет–бутил-4–хлор–3–(4–циано–3–фторфенил)бензоат (300 мг), полученный в примере 22 (стадия 1), растворяют в 1,4–диоксане (5 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(OAc)₂ (40 мг), KOAc (300 мг), бис(пинаколато)диборон (500 мг) и Silica–SMAP (50 мг), затем перемешивают при 100°C в течение 26 часов. Реакционную смесь фильтруют и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоата.

Стадия 2

Трет–бутил-3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоат (100 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в ДХМ (1,2 мл). При комнатной температуре туда добавляют ТФК (1,00 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 30 минут. Реакционную смесь концентрируют в вакууме и растворитель отгоняют. Туда добавляют хлороформ, смесь промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют с получением 3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензойной кислоты.

Стадия 3

3–(4–Циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензойную кислоту (500 мг), полученную на стадии 2 выше, и трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (308 мг) растворяют в ТГФ (4,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют ТЭА (0,57 мл) и ГАТУ (1 г), затем перемешивают при 50°C в течение 1 часа. Реакционную смесь концентрируют в вакууме и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата.

Стадия 4

Трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (30 мг), полученный на стадии 3 выше, и 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метил–пропан–2–ол (19 мг), полученный в примере 28 (стадия 1), растворяют в 1,4–диоксане (0,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(PPh₃)₄ (18 мг) и 2 M Na₂CO₃ водный раствор (0,3 мл), и смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 120°C в течение 30 минут. Надосадочную жидкость реакционной смеси собирают и фильтруют через NH–силикагель, и растворитель отгоняют с получением трет–бутил–N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата.

Стадия 5

Трет–бутил–N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (15 мг), полученный на стадии 4 выше, растворяют в MeOH (0,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют 12 M HCl водный раствор (0,5 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 30 минут. Затем туда добавляют воду и 2 M водный раствор гидроксида натрия (3 мл), и смесь разделяют и экстрагируют хлороформом. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 42: Синтез 4–[5–[(3S)–3–(метиламино)пирролидин–1–карбонил]–2–(п–толил)фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–5 в Примере 1 проводят с применением (S)–трет–бутилметил(пирролидин–3–ил)карбамата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 43: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(4–бензилоксифенил)фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 9 проводят с применением 1–(бензилокси)–4–бромбензола вместо 1–бром–2–хлор–4–метилбензола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 44: Синтез 1–[4–[4–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(4–цианофенил)фенил]фенил]–N–фенилциклопропанкарбоксамида

Методику стадий 1–5 из Примера 9 проводят с применением 1–(4–бромфенил)–N–фенилциклопропанкарбоксамида вместо 1–бром–2–хлор–4–метилбензола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 45: Синтез 2–[4–[4–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(4–цианофенил)фенил]фенил]этилацетата

Стадия 1

Методику стадии 1 из Примера 29 проводят с применением 2–(4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)фенил)этанола вместо [4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)фенил]метанола с получением 4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)фенэтилацетата.

Стадия 2

Методику стадий 1–2 из Примера 12 проводят с применением 4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)фенэтилацетата, полученного на стадии 1 выше, вместо пинаколового эфира 4–метил–2–нитрофенилбороновой кислоты с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 46: Синтез 4–[2–[4–(2–гидроксиэтил)фенил]–5–[(3S)–3–(метиламино)пирролидин–1–карбонил]фенил]бензонитрила

Стадия 1

Методику стадий 1–5 из Примера 1 проводят с применением 4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)фенэтилацетата, полученного в примере 45 (стадия 1), вместо п–толилбороновой кислоты и с применением (S)–трет–бутилметил(пирролидин–3–ил)карбамата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением 2–[4–[2–(4–цианофенил)–4–[(3S)–3–(метиламино)пирролидин–1–карбонил]фенил]фенил]этилацетата.

Стадия 2

Методику стадии 3 из Примера 29 проводят с применением 2–[4–[2–(4–цианофенил)–4–[(3S)–3–(метиламино)пирролидин–1–карбонил]фенил]фенил]этилацетата, полученного на стадии 1 выше, вместо [4–[4–[(3S)–3–(трет–бутоксикарбониламино)пирролидин–1–карбонил]–2–(4–цианофенил)фенил]фенил]метилацетата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 47: Синтез 4–[2–[4–(2–метоксиэтил)фенил]–5–[(3S)–3–(метиламино)пирролидин–1–карбонил]фенил]бензонитрила

Стадия 1

Методику стадий 1–5 из Примера 1 проводят с применением (4–(2–метоксиэтил)фенил)бороновой кислоты вместо п–толилбороновой кислоты и с применением (S)–трет–бутилметил(пирролидин–3–ил)карбамата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 48: Синтез 4–[5–[(3S)–3–(диметиламино)пирролидин–1–карбонил]–2–[4–[1–(гидроксиметил)циклопропил]фенил]фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 1 проводят с применением [4–[1–(гидроксиметил)циклопропил]фенил]бороновой кислоты вместо п–толилбороновой кислоты и с применением (S)–N, N–диметилпирролидин–3–амина вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 49: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(3–фтор–4–метилфенил)фенил]бензонитрил

Методику стадий 1–2 из Примера 12 проводят с применением (3–фтор–4–метилфенил)бороновой кислоты вместо пинаколового эфира 4–метил–2–нитрофенилбороновой кислоты с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 50: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(4–хлорфенил)фенил]бензонитрил

Методику стадий 1–5 из Примера 9 проводят с применением 1–бром–4–хлорбензола вместо 1–бром–2–хлор–4–метилбензола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 51: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(4–бромфенил)фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 9 проводят с применением 1,4–дибромбензола вместо 1–бром–2–хлор–4–метилбензола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 52: Синтез 5'–((1S,4S)–2,5–диазабицикло[2,2,1]гептан–2–карбонил)–4''–метил–[1,1':2',1''–терфенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 1 проводят с применением трет–бутил-(1S,4S)–2,5–диазабицикло[2.2.1]гептан–2–карбоксилата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 53: Синтез 4–[2–[4–(2–аминоэтил)фенил]–5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]фенил]бензонитрила

Стадия 1

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–цианофенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (50 мг), полученный в примере 9 (стадия 3), растворяют в 1,4–диоксане (0,48 мл). При комнатной температуре туда добавляют 2–(4–бромфенил)этанамин (29 мг), Pd(PPh₃)₄ (3,4 мг) и 2 M Na₂CO₃ водный раствор (0,24 мл), и смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 120°C в течение 30 минут. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[4–[4–(2–аминоэтил)фенил]–3–(4–цианофенил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[4–[4–(2–аминоэтил)фенил]–3–(4–цианофенил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (15 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в ТФК (0,3 мл) и прогресс реакции подтверждают ЖХМС с последующей вакуумной концентрацией. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 54: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(4–йодфенил)фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 9 проводят с применением 1,4–дийодбензола вместо 1–бром–2–хлор–4–метилбензола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 55: Синтез N–[2–[4–[4–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(4–цианофенил)фенил]фенил]этил]ацетамида

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[4–[4–(2–аминоэтил)фенил]–3–(4–цианофенил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (15 мг), полученный в примере 53 (стадия 1), растворяют в ТГФ. При комнатной температуре туда добавляют ТЭА (0,02 мл)и затем ацетилхлорид (4,6 мг) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. ТФК добавляют к остатку, и прогресс реакции подтверждают ЖХМС с последующей вакуумной концентрацией. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 56: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(4–пропилфенил)фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–2 из Примера 12 проводят с применением (4–пропилфенил)бороновой кислоты вместо пинаколового эфира 4–метил–2–нитрофенилбороновой кислоты с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 57: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(2–нафтил)фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–2 из Примера 12 проводят с применением 2–нафтилбороновой кислоты вместо пинаколового эфира 4–метил–2–нитрофенилбороновой кислоты с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 58: Синтез 4–[2–[4–[1–(гидроксиметил)циклопропил]фенил]–5–[(3S)–3–(метиламино)пирролидин–1–карбонил]фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 1 проводят с применением [4–[1–(гидроксиметил)циклопропил]фенил]бороновой кислоты вместо п–толилбороновой кислоты и с применением (S)–трет–бутилметил(пирролидин–3–ил)карбамата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 59: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[4–[(1–гидроксициклопропил)метил]фенил]фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 9 проводят с применением 1–[(4–бромфенил)метил]циклопропанола вместо 1–бром–2–хлор–4–метилбензола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 60: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[4–(2–метилпроп–1–енил)фенил]фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 9 проводят с применением 1–бром–4–(2–метилпроп–1–енил)бензола вместо 1–бром–2–хлор–4–метилбензола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 61: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[4–(3–гидрокси–3–метилбутил)фенил]фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 9 проводят с применением 4–(4–бромфенил)–2–метилбутан–2–ола вместо 1–бром–2–хлор–4–метилбензола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 62: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[4–[2–(1–гидроксициклопропил)этил]фенил]фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 9 проводят с применением 1–[2–(4–бромфенил)этил]циклопропанола вместо 1–бром–2–хлор–4–метилбензола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 63: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[4–(2–гидроксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 37 проводят с применением 2–(4–бромфенил)этанола вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 64: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 9 проводят с применением 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола, полученного в примере 28 (стадия 1), вместо 1–бром–2–хлор–4–метилбензола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 65: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[4–(3–гидрокси–3–метилбутил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 16 проводят с применением 2–метил–4–[4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)фенил]бутан–2–ола вместо п–толилбороновой кислоты с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 66: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[4–[1–(метоксиметил)циклопропил]фенил]фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 9 проводят с применением 1–бром–4–[1–(метоксиметил)циклопропил]бензола вместо 1–бром–2–хлор–4–метилбензола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 67: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[2–фтор–4–[(1–гидроксициклопропил)метил]фенил]бензонитрила

Стадия 1

Метил–2–(4–бром–3–фторфенил)ацетат (500 мг) и изопропоксид титана (0,84 мл) растворяют в ТГФ (5 мл). При 0°C туда по каплям добавляют раствор 3 M EtMgBr в диэтиловом эфире (1,9 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение ночи. Туда добавляют этилацетат, смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–[(4–бром–3–фторфенил)метил]циклопропанола.

Стадия 2

Методику стадий 1–5 из Примера 9 проводят с применением 1–[(4–бром–3–фторфенил)метил]циклопропанола, полученного на стадии 1 выше, вместо 1–бром–2–хлор–4–метилбензола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 68: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[4–[1–(1–гидроксициклопропил)циклопропил]фенил]фенил]бензонитрила

Стадия 1

Методику стадии 1 из Примера 67 проводят с применением метил-1–(4–бромфенил)циклопропанкарбоновой кислоты вместо метил–2–(4–бром–3–фторфенил)ацетата с получением 1–[1–(4–бромфенил)циклопропил]циклопропанола.

Стадия 2

Методику стадий 1–5 из Примера 9 проводят с применением 1–[1–(4–бромфенил)циклопропил]циклопропанола, полученного на стадии 1 выше, вместо 1–бром–2–хлор–4–метилбензола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 69: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 16 проводят с применением 2–[4–(2–метоксиэтил)фенил]–4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолана, полученного в примере 30 (стадия 1), вместо п–толилбороновой кислоты с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 70: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–гидроксиэтил)фенил]фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 9 проводят с применением 2–(4–бром–3–фторфенил)этанола вместо 1–бром–2–хлор–4–метилбензола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 71: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 9 проводят с применением 1–бром–2–фтор–4–(2–метоксиэтил)бензола вместо 1–бром–2–хлор–4–метилбензола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 72: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[4–(2–гидрокси–1,1–диметил–этил)фенил]фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 9 проводят с применением 2–(4–бромфенил)–2–метилпропан–1–ола вместо 1–бром–2–хлор–4–метилбензола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 73: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[4–(2–фторэтил)фенил]фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 9 проводят с применением 1–бром–4–(2–фторэтил)бензола вместо 1–бром–2–хлор–4–метилбензола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 74: Синтез 4–[5–(2,7–диазаспиро[3.4]октан–7–карбонил)–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 22 проводят с применением трет–бутил-2,7–диазаспиро[3.4]октан–2–карбоновой кислоты вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 75: Синтез 4–[5–(2,8–диазаспиро[3.5]нонан–2–карбонил)–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 22 проводят с применением трет–бутил-2,8–диазаспиро[3.5]нонан–8–карбоновой кислоты вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 76: Синтез 4–[5–(2,7–диазаспиро[3.4]октан–7–карбонил)–2–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением трет–бутил-2,7–диазаспиро[3.4]октан–2–карбоновой кислоты вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 77: Синтез 4–[5–(2,8–диазаспиро[3.5]нонан–2–карбонил)–2–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением трет–бутил-2,8–диазаспиро[3.5]нонан–8–карбоновой кислоты вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 78: Синтез гидрохлорида 4–[5–(3,8–диазаспиро[4.5]декан–8–карбонил)–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 22 проводят с применением трет–бутил-3,8–диазаспиро[4.5]декан–3–карбоновой кислоты вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 79: Синтез 4–[5–(2,8–диазаспиро[3.5]нонан–8–карбонил)–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 22 проводят с применением трет–бутил-2,8–диазаспиро[3.5]нонан–2–карбоновой кислоты вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 80: Синтез гидрохлорида 4–[5–(1,4–диазепан–1–карбонил)–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 22 проводят с применением трет–бутил–1,4–диазепан–1–карбоновой кислоты вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 81: Синтез 4–[5–(3,7–диазаспиро[3.4]октан–7–карбонил)–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 22 проводят с применением трет–бутил–3,7–диазаспиро[3.4]октан–3–карбоновой кислоты вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 82: Синтез 4–[5–[(1S,4S)–2,5–диазабицикло[2.2.1]гептан–2–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 22 проводят с применением трет–бутил-(1S,4S)–2,5–диазабицикло[2.2.1]гептан–2–карбоновой кислоты вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 83: Синтез 4–[5–(3,7–диазаспиро[3.5]нонан–7–карбонил)–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 22 проводят с применением трет–бутил-3,7–диазаспиро[3.5]нонан–3–карбоновой кислоты вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 84: Синтез 4–[5–(2,7–диазаспиро[3.5]нонан–2–карбонил)–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 22 проводят с применением гидрохлорида трет–бутил-2,7–диазаспиро[3.5]нонан–7–карбоновой кислоты вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 85: Синтез 4–[5–[(1R,4R)–2,5–диазабицикло[2.2.1] гептан–2–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 22 проводят с применением трет–бутил-(1R,4R)–2,5–диазабицикло[2.2.1]гептан–2–карбоновой кислоты вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 86: Синтез 2–фтор–4–[2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]–5–[(1S,4S)–5–метил–2,5–диазабицикло[2.2.1]гептан–2–карбонил]фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 22 проводят с применением (1S,4S)–2–метил–2,5–диазабицикло[2.2.1]гептана вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 87: Синтез 2–фтор–4–[2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]–5–[(1R,4R)–5–метил–2,5–диазабицикло[2.2.1]гептан–2–карбонил]фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 22 проводят с применением (1R,4R)–2–метил–2,5–диазабицикло[2.2.1]гептана вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 88: Синтез 4–[5–(3,8–диазабицикло[3.2.1]октан–3–карбонил)–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 22 проводят с применением трет–бутил-3,8–диазабицикло[3.2.1]октан–8–карбоновой кислоты вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 89: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(1,3–бензотиазол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 16 проводят с применением 1,3–бензотиазол–5–илбороновой кислоты вместо п–толилбороновой кислоты с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 90: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(1–метилпиразоло[3,4–b]пиридин–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 16 проводят с применением (1–метилпиразоло[3,4–b]пиридин–5–ил)бороновой кислоты вместо п–толилбороновой кислоты с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 91: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(1–метилбензимидазол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 37 проводят с применением 5–бром–1–метилбензимидазола вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 92: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(1–метилиндазол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 16 проводят с применением (1–метилиндазол–5–ил)бороновой кислоты вместо п–толилбороновой кислоты с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 93: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(2–метилиндазол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 16 проводят с применением 2–метил–5–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)индазола вместо п–толилбороновой кислоты с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 94: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карботиоил]–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Методику из Примера 2 проводят с применением 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила, полученного в примере 20 (стадия 3), вместо 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(п–толил)фенил]бензонитрила с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 95: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(6–фтор–1–метил–бензимидазол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 37 проводят с применением 5–бром–6–фтор–1–метилбензимидазола вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 96: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(6–фтор–1–метилбензотриазол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Стадия 1

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (15 мг), полученный в примере 37 (стадия 1), растворяют в 1,4–диоксане (0,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют 5–бром–6–фтор–1–метилбензотриазол (9,7 мг), PdCl₂(dppf) (1,0 мг) и трикалийфосфат (18 мг), и смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 125°C в течение 30 минут. Туда добавляют этилацетат и смесь помещают в NH–силикагель и промывают этилацетатом/метанолом. Растворитель отгоняют с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(6–фтор–1–метилбензотриазол–5–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(6–фтор–1–метилбензотриазол–5–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (15 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в ТФК (0,3 мл) и прогресс реакции подтверждают ЖХМС, с последующей вакуумной концентрацией. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 97: Синтез 4–[5–[(3–экзо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–(4–фторфенил)фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 23 проводят с применением 1–бром–4–фторбензола вместо 5–бром–6–фтор–1–метилиндола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 98: Синтез 4–[5–[(3–экзо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–(4–хлорфенил)фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 23 проводят с применением 1–бром–4–хлорбензола вместо 5–бром–6–фтор–1–метилиндола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 99: Синтез [(3S)–3–аминопирролидин–1–ил]–[3–(4–нитрофенил)–4–(п–толил)фенил]метанона

Методику стадий 1–5 из Примера 19 проводят с применением 1–бром–4–нитробензола вместо 4–бром–2,6–дифторбензонитрила с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 100: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[6–(диметиламино)–3–пиридил]фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 37 проводят с применением 5–бром–N, N–диметилпиридин–2–амина вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 101: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(1–метилбензотриазол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 37 проводят с применением 5–бром–1–метилбензотриазола вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 102: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(6,7–дифтор–1–метилбензимидазол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 37 проводят с применением 5–бром–6,7–дифтор–1–метилбензимидазола вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 103: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(1,2–диметилбензимидазол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 37 проводят с применением 5–бром–1,2–диметилбензимидазола вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 104: Синтез 4–[5–[(3–экзо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–(2–нафтил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 23 проводят с применением 2–бромнафталина вместо 5–бром–6–фтор–1–метилиндола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 105: Синтез 4–[5–[(3–экзо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–(8–фтор–7–хинолил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 23 проводят с применением 7–бром–8–фторхинолина вместо 5–бром–6–фтор–1–метилиндола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 106: Синтез 4–[5–[(3–экзо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–(4–метил–2,3–дигидро–1,4–бензоксазин–7–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 23 проводят с применением 7–бром–4–метил–3,4–дигидро–2H–бензо[b][1.4]оксазина вместо 5–бром–6–фтор–1–метилиндола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 107: Синтез 4–[5–[(3–экзо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–(7–хинолин)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 23 проводят с применением 7–бромхинолина вместо 5–бром–6–фтор–1–метилиндола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 108: Синтез 4–[5–[(3–экзо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–(6–фтор–1–метилбензимидазол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 23 проводят с применением 5–бром–6–фтор–1–метилбензимидазола вместо 5–бром–6–фтор–1–метилиндола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 109: Синтез 4–[5–[(3–экзо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–(6–фтор–1–метилбензотриазол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 23 проводят с применением 5–бром–6–фтор–1–метилбензотриазола вместо 5–бром–6–фтор–1–метилиндола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 110: Синтез 4–[5–[(3–экзо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–(4–фтор–1–метилиндазол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 23 проводят с применением 5–бром–4–фтор–1–метилиндазола вместо 5–бром–6–фтор–1–метилиндола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 111: Синтез 4–[5–[(3–экзо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–(2–метилиндазол–5–ил)фенил]бензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 23 проводят с применением 5–бром–2–метил–2H–индазола вместо 5–бром–6–фтор–1–метилиндола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 112: Синтез 2–фтор–4–[2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]–5–[(3–экзо)–3–(изопропиламино)–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]фенил]бензонитрила

Ацетон (0,002 мл) добавляют при 25°C к раствору 4–[5–[(3–экзо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила, полученного в примере 26 (стадия 2), в дихлорметане (0,05 мл). Затем туда добавляют NaBH(OAc)₃ (8,45 мг) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют MeOH и растворитель отгоняют. Затем остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 113: Синтез 2–фтор–4–[2–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]–5–[(3–экзо)–3–(изопропиламино)–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]фенил]бензонитрила

Методику из Примера 112 проводят с применением 4–[5–[(3–экзо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила, полученного в примере 28 (стадия 3), вместо 4–[5–[(3–экзо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 114: Синтез 4–[5–[(3S)–3–(этиламино)пирролидин–1–карбонил]–2–(6–фтор–1–метилбензотриазол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Стадия 1

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(6–фтор–1–метилбензотриазол–5–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (10 мг), полученный в примере 96 (стадия 1), растворяют в ТГФ (0,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют гидрид натрия (0,85 мг) и затем йодэтан (5,58 мг), смесь перемешивают при 50°C в течение ночи и растворитель отгоняют с получением (S)–трет–бутил-(1–(4'–циано–3'–фтор–6–(6–фтор–1–метил–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)пирролидин–3–ил)(этил)карбамата. Полученный продукт применяют на следующей стадии без очистки.

Стадия 2

Методику стадии 2 из Примера 26 проводят с применением (S)–трет–бутил-(1–(4'–циано–3'–фтор–6–(6–фтор–1–метил–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)пирролидин–3–ил)(этил)карбамата, полученного на стадии 1 выше, вместо [(3–экзо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 115: Синтез 2–фтор–4–[2–(6–фтор–1–метилбензотриазол–5–ил)–5–[(3S)–3–(изопропиламино)пирролидин–1–карбонил]фенил]бензонитрила

Методику из Примера 112 проводят с применением 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(6–фтор–1–метилбензотриазол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила, полученного в примере 96 (стадия 2), вместо 4–[5–[(3–экзо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 116: Синтез 4–[5–[(3S)–3–(циклобутиламино)пирролидин–1–карбонил]–2–(6–фтор–1–метилбензотриазол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику из Примера 112 проводят с применением 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(6–фтор–1–метилбензотриазол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила, полученного в примере 96 (стадия 2), вместо 4–[5–[(3–экзо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила и с применением циклобутанона вместо ацетона с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 117: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(1–метилиндолин–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 37 проводят с применением 5–бром–1–метилиндоина вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 118: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(4–метил–2,3–дигидро–1,4–бензоксазин–7–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 37 проводят с применением 7–бром–4–метил–3,4–дигидро–2H–бензо[b][1.4]оксазина вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 119: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(3–метил–2–оксо–1,3–бензооксазол–6–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 37 проводят с применением 6–бром–3–метил–1,3–бензооксазол–2–она вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 120: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(3–метил–2–оксо–1,3–бензотиазол–6–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 37 проводят с применением 6–бром–3–метил–1,3–бензотиазол–2–она вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 121: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(2,3–дигидро–1,4–бензодиоксин–6–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 16 проводят с применением 2,3–дигидро–1,4–бензодиоксан–6–илбороновой кислоты вместо п–толилбороновой кислоты с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 122: Синтез 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–(1,3–бензодиоксол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 16 проводят с применением 1,3–бензодиоксол–5–илбороновой кислоты вместо п–толилбороновой кислоты с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 123: Синтез 4–[5–[(3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–(6–фтор–1–метилиндол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 5–бром–6–фтор–1–метилиндола вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 124: Синтез 4–[5–[(3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–(6–фтор–1–метилиндазол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 5–бром–6–фтор–1–метилиндазола вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 125: Синтез 4–[5–[(3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–(6–фтор–1–метилбензотриазол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 5–бром–6–фтор–1–метилбензотриазола вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 126: Синтез 4–[5–[(3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–(6,7–дифтор–1–метилбензимидазол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 5–бром–6,7–дифтор–1–метилбензимидазола вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 127: Синтез 4–[5–[(3–экзо)–3–амино–9–азабицикло[3.3.1]нонан–9–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 22 проводят с применением трет–бутил-N–[(3–экзо)–9–азабицикло[3.3.1]нонан–3–ил]карбамата вместо трет–бутил-N–[(3–эндо–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 128: Синтез 4–[5–[(3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–(4–метил–2,3–дигидро–1,4–бензоксазин–7–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 7–бром–4–метил–3,4–дигидро–2H–бензо[b][1.4]оксазина вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 129: Синтез 4–[5–[(3–эндо)–3–амино–9–азабицикло[3.3.1]нонан–9–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 22 проводят с применением трет–бутил-N–[(3–эндо)–9–азабицикло[3.3.1]нонан–3–ил]карбамата вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 130: Синтез 4–[5–[(3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–(6–фтор–1–метилбензимидазол–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 5–бром–6–фтор–1–метилбензимидазола вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 131: Синтез 4–[5–[(3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–[6–(диметиламино)–3–пиридил]фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 5–бром–N, N–диметилпиридин–2–амина вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 132: Синтез 4–[5–[(3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–(1,3,3–триметил–2–оксоиндолин–5–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 5–бром–1,3,3–триметилиндолин–2–она вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 133: Синтез 4–[5–[(3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил]–2–(3–метил–2–оксо–1,3–бензотиазол–6–ил)фенил]–2–фторбензонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 6–бром–3–метил–1,3–бензотиазол–2–она вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 134: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–метил–1H–индол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 37 проводят с применением 5–бром–6–фтор–1–метил–1H–индола вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 135: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–метил–1H–индазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 37 проводят с применением 5–бром–6–фтор–1–метил–1H–индазола вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 136: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

5–Бром–6–фтор–1H–индол (50 мг) растворяют в ДМФ (0,78 мл). При комнатной температуре туда добавляют Cs₂CO₃ (151 мг) и 2,2–диметилоксиран (42 мкл), затем перемешивают при 90°C в течение 16 часов. Реакцию гасят насыщенным NH₄Cl водным раствором, туда добавляют этилацетат и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(5–бром–6–фториндол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 2

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 1–(5–бром–6–фториндол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола, полученного на стадии 1 выше, вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 137: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–2'–(1,3–дигидроизобензофуран–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 5–бром–1,3–дигидроизобензофурана вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 138: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–3–фтор–2'–(3–изопропил–2–оксо–2,3–дигидробензо[d]тиазол–6–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

6–Бром–3H–1,3–бензотиазол–2–он (100 мг) растворяют в ДМФ (0,87 мл). При комнатной температуре туда добавляют карбонат калия (90 мг), затем перемешивают при 0°C в течение 15 минут. При комнатной температуре туда добавляют 2–бромпропан (0,082 мл), затем перемешивают при 100°C в течение 3 часов. Реакцию гасят насыщенным NH₄Cl водным раствором, туда добавляют этилацетат и полученную смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 6–бром–3–изопропил–1,3–бензотиазол–2–она.

Стадия 2

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 6–бром–3–изопропил–1,3–бензотиазол–2–она, полученного на стадии 1 выше, вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 139: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–2'–(1–(трет–бутил)–6–фтор–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 5–бром–1–(трет–бутил)–6–фтор–1H–бензо[d][1.2.3]триазола вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 140: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–2'–(1,3–дигидроизобензофуран–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 37 проводят с применением 5–бром–1,3–дигидроизобензофурана вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 141: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–3–фтор–2'–(5–фтор–3–метил–2–оксо–2,3–дигидробензо[d]тиазол–6–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

5–Фтор–3H–1,3–бензотиазол–2–он (200 мг) суспендируют в MeCN (1 мл). При комнатной температуре туда добавляют NBS (231 мг) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Растворитель концентрируют в вакууме, и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 6–бром–5–фтор–3H–1,3–бензотиазол–2–она.

Стадия 2

6–Бром–5–фтор–3H–1,3–бензотиазол–2–он (100 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в ДМФ (1,3 мл). При комнатной температуре туда добавляют карбонат калия (84 мг), затем перемешивают при 0°C в течение 15 минут. При комнатной температуре туда добавляют йодметан (0,050 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 0,5 часа. Реакцию гасят насыщенным NH₄Cl водным раствором, туда добавляют этилацетат и полученную смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 6–бром–5–фтор–3–метил–1,3–бензотиазол–2–она.

Стадия 3

Методику стадий 1–3 из Примера 37 проводят с применением 6–бром–5–фтор–3–метил–1,3–бензотиазол–2–она, полученного на стадии 2 выше, вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 142: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

5–Бром–6–фтор–1H–индазол (94 мг) растворяют в ДМФ (1,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют карбонат цезия (285 мг) и 2,2–диметилоксиран (0,078 мл), затем перемешивают при 90°C в течение 16 часов. Реакцию гасят насыщенным NH₄Cl водным раствором, туда добавляют этилацетат и полученную смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(5–бром–6–фториндазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 2

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 1–(5–бром–6–фториндазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола, полученного на стадии 1 выше, вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 143: Синтез 4–[5–[(1S,3R,4R)–рел–3–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила

Стадия 1

трет–Бутил-(1S,3R,4R)–рел–3–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбоксилат (50 мг) растворяют в ТГФ (1,2 мл). При 0°C туда добавляют ТЭА (0,066 мл) и хлорид 2–нитробензолсульфонила (57 мг) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют этилацетат, и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) и растворитель отгоняют. Остаток растворяют в 4 N растворе хлористоводородной кислоты–этилацетата (2 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 30 минут. Реакционную смесь концентрируют в вакууме с получением гидрохлорида N–[(1S,3R,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]–2–нитробензолсульфонамида.

Стадия 2

Методику стадии 3 из Примера 22 проводят с применением гидрохлорида N–[(1S,3R,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]–2–нитробензолсульфонамида, полученного на стадии 1 выше, вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением N–[(1S,3R,4R)–рел–7–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]бензоил]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]–2–нитробензолсульфонамида.

Стадия 3

N–[(1S,3R,4R)–Рел–7–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]бензоил]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]–2–нитробензолсульфонамид (20 мг), полученный на стадии 2 выше, растворяют в ДМФ (0,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют K₂CO₃ (21 мг) и 4–меркаптобензойную кислоту (12 мг), затем перемешивают при 40°C в течение 12 часов. Туда добавляют этилацетат, и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 144: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–2'',3,3''–трифтор–4''–метил–[1,1':2',1''–терфенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 1–бром–2,3–дифтор–4–метилбензола вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 145: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–2'–(6,7–дифтор–1–метил–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

Трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (200 мг), полученный на стадии 3 из Примера 41, и 5–бром–6,7–дифтор–1–метилбензотриазол (129 мг) растворяют в 1,4–диоксане (1,74 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(dba)₂ (16,0 мг), X–phos (26,5 мг) и трикалийфосфат (221 мг) и смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 125°C в течение 1 часа. Реакционную смесь фильтруют, и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: этилацетат/гексан) с получением трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(6,7–дифтор–1–метилбензотриазол–5–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(6,7–дифтор–1–метилбензотриазол–5–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (210 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в MeOH (1,60 мл). При комнатной температуре туда добавляют 4 N раствор хлористоводородной кислоты–этилацетата (2,40 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Реакционную смесь концентрируют в вакууме и растворитель отгоняют. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 146: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (60 мг), полученный на стадии 1 из Примера 37, и 1–(5–бром–6–фториндол–1–ил)–2–метилпропан–2–ол (48,1 мг), полученный на стадии 1 из Примера 136, растворяют в 1,4–диоксане (0,50 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(dba)₂ (3,22 мг), X–phos (5,34 мг) и трикалийфосфат (71,4 мг) и смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 125°C в течение 1 часа. Реакционную смесь фильтруют и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: хлороформ/метанол) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индол–5–ил]бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индол–5–ил]бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (68,0 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в MeOH (1,0 мл). При комнатной температуре туда добавляют 12 N хлористоводородную кислоту (1,0 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют 2 N водный раствор гидроксида натрия (6,00 мл) и хлороформ, смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 147: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (70 мг), полученный на стадии 1 из Примера 37, и 1–(5–бром–6–фториндазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ол (56,3 мг), полученный на стадии 1 из Примера 142, растворяют в 1,4–диоксане (0,50 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(dba)₂ (3,76 мг), X–phos (6,23 мг) и трикалийфосфат (83,3 мг) и смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 125°C в течение 1 часа. Реакционную смесь фильтруют и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: хлороформ/метанол) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индазол–5–ил]бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индазол–5–ил]бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (70,0 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в MeOH (1,0 мл). При комнатной температуре туда добавляют 12 N хлористоводородную кислоту (1,0 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют 2 N водный раствор гидроксида натрия (6,00 мл) и хлороформ, смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 148: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–3–фтор–2'–(хиноксалин–6–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 6–бромхиноксалина вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 149: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–3–фтор–2'–(изохинолин–6–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 6–бромизохинолина вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 150: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–3–фтор–2'–(изохинолин–7–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 7–бромизохинолина вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 151: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–3–фтор–2'–(хинолин–6–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 6–бромхинолина вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 152: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–3–фтор–2'–(хиназолин–7–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 7–бромхиназолина вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 153: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–3–фтор–2'–(хиназолин–6–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 6–бромхиназолина вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 154: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–3–фтор–2'–(фталазин–6–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 6–бромфталазина вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 155: Синтез 5'–((1R,2R,4S)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'',3–дифтор–4''–(2–метоксиэтил)–[1,1':2',1''–терфенил]–4–карбонитрила–изомер–B

Стадия 1

трет–Бутил-(1S,3R,4R)–рел–3–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбоксилат (550 мг) растворяют в ТГФ (13,0 мл). При 0°C туда добавляют ТЭА (0,720 мл) и хлорид 2,4–динитробензолсульфонила (829 мг) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют этилацетат, смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-(1S,3R,4R)–рел–3–[(2,4–динитрофенил)сульфониламино]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбоксилата.

Стадия 2

Трет–бутил-(1S,3R,4R)–рел–3–[(2,4–динитрофенил)сульфониламино]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбоксилат (440 мг), полученный на стадии 1 выше, подвергают хиральному разделению с применением SFC (устройство: Thar SFC prep 80 система, колонка: CHIRALPAKIE 20×250 мм, скорость потока: 50 г/мин, подвижная фаза: CO₂/MeOH=90/10) с получением (1S,3R,4R)–рел–3–[(2,4–динитрофенил)сульфониламино]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбоксилата–изомер–A (более быстрый изомер) и (1S,3R,4R)–рел–3–[(2,4–динитрофенил)сульфониламино]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбоксилата–изомер–B (более медленный изомер).

Каждый изомер анализируют в следующих условиях ВЭЖХ.

Колонка: CHIRALPAK IE 4,6×150 мм

Подвижная фаза: гексан (0,1% триэтиламин)/этанол=85/15

Скорость потока: 1,0 мл/мин

Время удержания каждого изомера:

(1S,3R,4R)–рел–3–[(2,4–динитрофенил)сульфониламино]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбоксилат–изомер–A: 10,903 мин (более быстрый изомер)

(1S,3R,4R)–рел–3–[(2,4–динитрофенил)сульфониламино]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбоксилат–изомер–B: 14,028 мин (более медленный изомер)

Стадия 3

(1S,3R,4R)–Рел–3–[(2,4–динитрофенил)сульфониламино]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбоксилат–изомер–B (200 мг), полученный на стадии 2 выше, растворяют в этилацетате (1,00 мл). При комнатной температуре туда добавляют 4 N раствор хлористоводородной кислоты–этилацетата (2,00 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 2 часов. Реакционную смесь концентрируют в вакууме с получением гидрохлорида N–((1R,2R,4S)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)–2,4–динитробензолсульфонамида–изомер–B.

Стадия 4

3–(4–Циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]бензойную кислоту (8 мг), полученную на стадии 2 из Примера 22, и гидрохлорид N–((1R,2R,4S)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)–2,4–динитробензолсульфонамида–изомер–B (8,47 мг), полученный на стадии 3 выше, растворяют в ТГФ (0,30 мл). При комнатной температуре туда добавляют ТЭА (8,49 мкл) и ГАТУ (15,5 мг), затем перемешивают при 50°C в течение 1 часа. Растворитель отгоняют при пониженном давлении. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением N–[(1S,3R,4R)–рел–7–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]бензоил]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]–2,4–динитробензолсульфонамида–изомер–B.

Стадия 5

N–[(1S,3R,4R)–рел–7–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]бензоил]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]–2,4–динитробензолсульфонамид–изомер–B (14,5 мг), полученный на стадии 4 выше, растворяют в ДХМ (1 мл). При 0°C туда добавляют меркаптоуксусную кислоту (2,83 мкл) и ТЭА (7,49 мкл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 2 часов. Туда добавляют хлороформ, смесь промывают 4 N водным раствором гидроксида натрия и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 156: Синтез 5'–((1R,2R,4S)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'',3–дифтор–4''–(2–метоксиэтил)–[1,1':2',1''–терфенил]–4–карбонитрила–изомер–A

Стадия 1

(1S,3R,4R)–рел–3–[(2,4–динитрофенил)сульфониламино]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбоксилат–изомер–A (200 мг), полученный на стадии 2 из Примера 155, растворяют в этилацетате (1,00 мл). При комнатной температуре туда добавляют 4 N раствор хлористоводородной кислоты–этилацетата (2,00 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 2 часов. Реакционную смесь концентрируют в вакууме с получением гидрохлорида N–((1R,2R,4S)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)–2,4–динитробензолсульфонамида–изомер–A.

Стадия 2

3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]бензойную кислоту (8 мг), полученную на стадии 2 из Примера 22, и гидрохлорид N–((1r,2r,4s)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)–2,4–динитробензолсульфонамида–изомер–A (8,47 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в ТГФ (0,30 мл). При комнатной температуре туда добавляют ТЭА (8,49 мкл) и ГАТУ (15,5 мг), затем перемешивают при 50°C в течение 1 часа. Растворитель отгоняют при пониженном давлении. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением N–[(1S,3R,4R)–рел–7–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]бензоил]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]–2,4–динитробензолсульфонамида–изомер–A.

Стадия 3

N–[(1S,3R,4R)–рел–7–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–метоксиэтил)фенил]бензоил]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]–2,4–динитробензолсульфонамид–изомер–A (14,5 мг), полученный на стадии 2 выше, растворяют в ДХМ (1 мл). При 0°C туда добавляют меркаптоуксусную кислоту (2,83 мкл) и ТЭА (7,49 мкл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 2 часов. Туда добавляют хлороформ, смесь промывают 4 N водным раствором гидроксида натрия и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 157: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–3–фтор–2'–(3–метилимидазо[1,5–a]пиридин–7–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 7–бром–3–метилимидазо[1,5–a]пиридина вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 158: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–3–фтор–2'–(3–метилпиразоло[1,5–a]пиримидин–6–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 6–бром–3–метилпиразоло[1,5–a]пиримидина вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 159: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–2–(2–гидрокси–2–метилпропил)–2H–индазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

5–Бром–6–фтор–1H–индазол (94 мг) растворяют в ДМФ (1,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют карбонат цезия (285 мг) и 2,2–диметилоксиран (0,078 мл), затем перемешивают при 90°C в течение 16 часов. Реакцию гасят насыщенным NH₄Cl водным раствором, туда добавляют этилацетат и полученную смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(5–бром–6–фториндазол–2–ил)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 2

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 1–(5–бром–6–фториндазол–2–ил)–2–метилпропан–2–ола, полученного на стадии 1 выше, вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 160: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–2'–(1–этил–6–фтор–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 5–бром–1–этил–6–фторбензотриазола вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 161: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–2'–(6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

1–(2,3–Дифтор–6–нитроанилино)–2–метилпропан–2–ол (6,20 г) растворяют в ДМФ (84,0 мл). При комнатной температуре туда добавляют NBS (5,80 г), затем перемешивают при 90°C в течение 1 часа. Туда добавляют этилацетат, смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(4–бром–2,3–дифтор–6–нитроанилино)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 2

1–(4–Бром–2,3–дифтор–6–нитроанилино)–2–метилпропан–2–ол (5,67 г), полученный на стадии 1 выше, растворяют в этаноле (87,2 мл). При комнатной температуре туда добавляют хлорид аммония (5,67 г), железо (5,67 г) и воду (87,2 мл), затем перемешивают при 60°C в течение ночи. Реакционную смесь пропускают через Целит и промывают этилацетатом. Фильтрат концентрируют в вакууме, туда добавляют этилацетат, смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(6–амино–4–бром–2,3–дифторанилино)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 3

1–(6–Амино–4–бром–2,3–дифторанилино)–2–метилпропан–2–ол (4,36 г), полученный на стадии 2 выше, растворяют в воде (28,4 мл) и ТГФ (28,4 мл). При 0°C туда добавляют 12 N хлористоводородную кислоту (28,4 мл) и нитрит натрия (1,80 г) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют этилацетат, смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(5–бром–6,7–дифторбензотриазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 4

Трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (50 мг), полученный на стадии 3 Примера 41, и 1–(5–бром–6,7–дифторбензотриазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ол (39,9 мг), полученный на стадии 3 выше, растворяют в 1,4–диоксане (0,50 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(dba)₂ (2,50 мг), X–phos (4,14 мг) и трикалийфосфат (55,3 мг) и смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 125°C в течение 1 часа. Реакционную смесь фильтруют и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: хлороформ/метанол) с получением трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)бензотриазол–5–ил]бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата.

Стадия 5

Трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)бензотриазол–5–ил]бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (55,0 мг), полученный на стадии 4 выше, растворяют в MeOH (1,0 мл). При комнатной температуре туда добавляют 12 N хлористоводородную кислоту (1,0 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют 2 N водный раствор гидроксида натрия (6,00 мл) и хлороформ, смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 162: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–2'–(6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (100 мг), полученный на стадии 1 из Примера 37, и 1–(5–бром–6,7–дифторбензотриазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ол (85,8 мг), полученный на стадии 3 из Примера 161, растворяют в 1,4–диоксане (0,934 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(dba)₂ (5,37 мг), X–phos (8,90 мг) и трикалийфосфат (119 мг) и смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 125°C в течение 1 часа. Реакционную смесь фильтруют и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: хлороформ/метанол) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)бензотриазол–5–ил]бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)бензотриазол–5–ил]бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (99,8 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в MeOH (1,0 мл). При комнатной температуре туда добавляют 12 N хлористоводородную кислоту (1,0 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Затем туда добавляют 2 N водный раствор гидроксида натрия (6,00 мл) и хлороформ, смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 163: Синтез 2'',3–дифтор–4''–(2–метоксиэтил)–5'–(пиперазин–1–карбонил)–[1,1':2',1''–терфенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 22 проводят с применением трет–бутилпиперазин–1–карбоксилата вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 164: Синтез (R)–5'–(3–аминопиперидин–1–карбонил)–2'',3–дифтор–4''–(2–метоксиэтил)–[1,1':2',1''–терфенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 22 проводят с применением трет–бутил-N–[(3R)–3–пиперидил]карбамата вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 165: Синтез 5'–(4–аминоазепан–1–карбонил)–2'',3–дифтор–4''–(2–метоксиэтил)–[1,1':2',1''–терфенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 22 проводят с применением трет–бутил-N–(азепан–4–ил)карбамата вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 166: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'',3–дифтор–4''–(2–гидрокси–2–метилпропил)–[1,1':2',1''–терфенил]–4–карбонитрила–изомер–B

Стадия 1

Трет–бутил-3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоат (500 мг), полученный на стадии 1 из Примера 41, и 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ол (379 мг), полученный на стадии 1 из Примера 28, растворяют в 1,4–диоксане (5,9 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(dba)₂ (68 мг), X–phos (113 мг) и трикалийфосфат (752 мг), затем перемешивают при 100°C в течение ночи. Растворитель отгоняют, и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]бензоата.

Стадия 2

Трет–бутил-3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]бензоат (300 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в ТГФ (0,9 мл). При 0°C туда добавляют 12 N хлористоводородную кислоту (0,9 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 2 часов. Затем туда добавляют МТБЭ, смесь промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют с получением 3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]бензойной кислоты.

Стадия 3

3–(4–Циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]бензойную кислоту (10 мг), полученную на стадии 2 выше, и гидрохлорид N–((1R,2R,4S)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)–2,4–динитробензолсульфонамида–изомер–B (10,2 мг), полученный на стадии 3 из Примера 155, растворяют в ТГФ (0,12 мл). При комнатной температуре туда добавляют ТЭА (0,014 мл) и ГАТУ (18,7 мг), затем перемешивают при 50°C в течение 1 часа. Реакционную смесь концентрируют в вакууме и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением N–[(1S,3R,4R)–рел–7–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]бензоил]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]–2,4–динитробензолсульфонамида–изомер–B.

Стадия 4

N–[(1S,3R,4R)–Рел–7–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]бензоил]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]–2,4–динитробензолсульфонамид–изомер–B (15 мг), полученный на стадии 3 выше, растворяют в ДХМ (0,2 мл). При 0°C туда добавляют меркаптоуксусную кислоту (2 мкл) и ТЭА (8,6 мкл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 2 часов. Туда добавляют этилацетат, и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 167: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–2'–(6,7–дифтор–1–метил–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (60 мг), полученный на стадии 1 из Примера 37, и 5–бром–6,7–дифтор–1–метилбензотриазол (41,7 мг) растворяют в 1,4–диоксане (0,56 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(dba)₂ (3,22 мг), X–phos (5,34 мг) и трикалийфосфат (71,4 мг) и смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 125°C в течение 1 часа. Реакционную смесь фильтруют и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: хлороформ/метанол) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(6,7–дифтор–1–метилбензотриазол–5–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(6,7–дифтор–1–метилбензотриазол–5–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (20 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в ТФК (0,40 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 5 минут. После подтверждения завершения реакции ЖХМС туда добавляют ДМСО (1,60 мл) и очистку проводят ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 168: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–пропил–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 5–бром–6–фтор–1–пропилбензотриазола вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 169: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–2'–(6,7–дифтор–1–(2–метоксиэтил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

Методику стадий 1–3 из Примера 161 проводят с применением 2,3–дифтор–N–(2–метоксиэтил)–6–нитроанилина вместо 1–(2,3–дифтор–6–нитроанилино)–2–метилпропан–2–ола с получением 5–бром–6,7–дифтор–1–(2–метоксиэтил)бензотриазола.

Стадия 2

Методику стадий 1–3 из Примера 37 проводят с применением 5–бром–6,7–дифтор–1–(2–метоксиэтил)бензотриазола, полученного на стадии 1 выше, вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 170: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–(2–гидроксиэтил)–1H–индол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 37 проводят с применением 2–(5–бром–6–фториндол–1–ил)этанола вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 171: Синтез 5'–((1R,2R,4S)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–B

Стадия 1

Трет–бутил-3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоат (2,3 г), полученный на стадии 1 из Примера 41, и 1–(5–бром–6–фториндол–1–ил)–2–метилпропан–2–ол (2,02 г), полученный на стадии 1 из Примера 136, растворяют в 1,4–диоксане (18,1 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(dba)₂ (250 мг), X–phos (414 мг) и трикалийфосфат (3,46 г), затем перемешивают при 100°C в течение ночи. Растворитель отгоняют, остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) и растворитель отгоняют. Остаток растворяют в ТГФ (40,0 мл). При 0°C туда добавляют 12 N хлористоводородную кислоту (30,0 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 2 часов. Затем туда добавляют МТБЭ, смесь промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют с получением 3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индол–5–ил]бензойной кислоты.

Стадия 2

3–(4–Циано–3–фторфенил)–4–[6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индол–5–ил]бензойную кислоту (8 мг), полученную на стадии 1 выше, и гидрохлорид N–((1R,2R,4S)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)–2,4–динитробензолсульфонамида–изомер–B (7,47 мг), полученный на стадии 3 из Примера 155, растворяют в ТГФ (0,30 мл). При комнатной температуре туда добавляют ТЭА (0,00748 мл) и ГАТУ (13,6 мг), затем перемешивают при 50°C в течение 1 часа. Реакционную смесь концентрируют в вакууме и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением N–[(1S,3R,4R)–рел–7–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индол–5–ил]бензоил]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]–2,4–динитробензолсульфонамида–изомер–B.

Стадия 3

N–[(1S,3R,4R)–Рел–7–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индол–5–ил]бензоил]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]–2,4–динитробензолсульфонамид–изомер–B (13,8 мг), полученный на стадии 2 выше, растворяют в ДХМ (1,0 мл). При 0°C туда добавляют меркаптоуксусную кислоту (2,49 мкл) и ТЭА (7,48 мкл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют хлороформ и 4 N гидроксид натрия, и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 172: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–2'–(6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

5–Бром–6,7–дифтор–1H–индол (300 мг) растворяют в ДМФ (4,31 мл). При комнатной температуре туда добавляют Cs₂CO₃ (843 мг) и 2,2–диметилоксиран (0,230 мл), затем перемешивают при 80°C в течение 3 часов. Реакционную смесь фильтруют, и растворитель отгоняют. Туда добавляют этилацетат, смесь промывают последовательно насыщенным водным раствором хлорида аммония, водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(5–бром–6,7–дифториндол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 2

Трет–бутил-3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоат (210 мг), полученный на стадии 1 из Примера 41, и 1–(5–бром–6,7–дифториндол–1–ил)–2–метилпропан–2–ол (196 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в 1,4–диоксане (1,65 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(dba)₂ (22,8 мг), X–phos (37,8 мг) и трикалийфосфат (316 мг), затем перемешивают при 100°C в течение ночи. Растворитель отгоняют, остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) и растворитель отгоняют. Остаток растворяют в ТГФ (2,63 мл). При 0°C туда добавляют 12 N хлористоводородную кислоту (2,1 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 2 часов. Туда добавляют МТБЭ, смесь промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют с получением 3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индол–5–ил]бензойной кислоты.

Стадия 3

3–(4–Циано–3–фторфенил)–4–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индол–5–ил]бензойную кислоту (30 мг), полученную на стадии 2 выше, и трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамат (13,2 мг) растворяют в ТГФ (0,323 мл). При комнатной температуре туда добавляют ТЭА (0,027 мл) и ГАТУ (49,1 мг), затем перемешивают при 50°C в течение 1 часа. Растворитель отгоняют при пониженном давлении. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индол–5–ил]бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 4

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индол–5–ил]бензоил]пирролидин–3–ил]карбамат (40 мг), полученный на стадии 3 выше, растворяют в MeOH (0,80 мл). При комнатной температуре туда добавляют 4 N раствор хлористоводородной кислоты–1,4–диоксана (0,80 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют хлороформ и 2 N водный раствор гидроксида натрия (1,6 мл), смесь промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 173: Синтез 5'–(7–амино–2–азабицикло[2.2.1]гептан–2–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

3–(4–Циано–3–фторфенил)–4–[6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индол–5–ил]бензойную кислоту (8 мг), полученную на стадии 1 из Примера 171, растворяют в ТГФ (0,3 мл). При комнатной температуре туда добавляют трет–бутил-N–(3–азабицикло[2.2.1]гептан–7–ил)карбамат (3,80 мг), ТЭА (0,0075 мл) и ГАТУ (13,6 мг), затем перемешивают при 50°C в течение 3 часов. После подтверждения завершения реакции ЖХМС, реакционную смесь концентрируют. ТФК (0,20 мл) добавляют к остатку с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 5 минут. После подтверждения завершения реакции ЖХМС, ДМСО (0,8 мл) добавляют в реакционную смесь и очистку проводят ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 174: Синтез 5'–(7–амино–2–азабицикло[2.2.1]гептан–2–карбонил)–2'',3–дифтор–4''–(2–гидрокси–2–метилпропил)–[1,1':2',1''–терфенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

3–(4–Циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]бензойную кислоту (100 мг), полученную на стадии 2 из Примера 166, растворяют в ТГФ (0,982 мл). При комнатной температуре туда добавляют трет–бутил-N–(3–азабицикло[2.2.1]гептан–7–ил)карбамат (52,1 мг), ТЭА (0,103 мл) и ГАТУ (187 мг), затем перемешивают при 50°C в течение 3 часов. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[3–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]бензоил]–3–азабицикло[2.2.1]гептан–7–ил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[3–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]бензоил]–3–азабицикло[2.2.1]гептан–7–ил]карбамат (30 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в MeOH (0,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют 12 N хлористоводородную кислоту (0,5 мл). Затем смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 0,5 часа, туда добавляют воду и 2 N водный раствор гидроксида натрия (3,0 мл). Смесь экстрагируют хлороформом и растворитель отгоняют. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 175: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(6,7–дифтор–1–метил–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–B

Стадия 1

Трет–бутил-3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоат (90 мг), полученный на стадии 1 из Примера 41, и 5–бром–6,7–дифтор–1–метилбензотриазол (68,6 мг) растворяют в 1,4–диоксане (0,71 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(dba)₂ (9,8 мг), X–phos (16 мг) и трикалийфосфат (135 мг), затем перемешивают при 100°C в течение ночи. Растворитель отгоняют, остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) и растворитель отгоняют. Остаток растворяют в ТФК (1,0 мл), с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 2 часов. Туда добавляют МТБЭ, смесь промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют с получением 3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(6,7–дифтор–1–метилбензотриазол–5–ил)бензойной кислоты.

Стадия 2

3–(4–Циано–3–фторфенил)–4–(6,7–дифтор–1–метилбензотриазол–5–ил)бензойную кислоту (30 мг), полученную на стадии 1 выше, и гидрохлорид N–((1R,2R,4S)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)–2,4–динитробензолсульфонамида–изомер–B (30,6 мг), полученный на стадии 3 из Примера 155, растворяют в ТГФ (0,367 мл). При комнатной температуре туда добавляют ТЭА (0,042 мл) и ГАТУ (55,9 мг), затем перемешивают при 50°C в течение 1 часа. Реакционную смесь концентрируют в вакууме, и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением N–[(1R,3S,4S)–рел–7–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(6,7–дифтор–1–метилбензотриазол–5–ил)бензоил]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]–2,4–динитробензолсульфонамида–изомер–B.

Стадия 3

N–[(1R,3S,4S)–рел–7–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(6,7–дифтор–1–метилбензотриазол–5–ил)бензоил]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]–2,4–динитробензолсульфонамид–изомер–B (51 мг), полученный на стадии 2 выше, растворяют в ДХМ (0,70 мл). При 0°C туда добавляют меркаптоуксусную кислоту (5,8 мкл) и ТЭА (29,1 мкл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 2 часов. Туда добавляют этилацетат, и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 176: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–B

Стадия 1

Трет–бутил-3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоат (2,3 г), полученный на стадии 1 из Примера 41, и 1–(5–бром–6–фтор–1H–индазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ол (2,03 г), полученный на стадии 1 из Примера 142, растворяют в 1,4–диоксане (18,7 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(dba)₂ (250 мг), X–phos (414 мг) и трикалийфосфат (3,46 г), затем перемешивают при 100°C в течение ночи. Растворитель отгоняют, остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) и растворитель отгоняют. Остаток растворяют в ТГФ (10,0 мл). При 0°C туда добавляют 12 N хлористоводородную кислоту (10,0 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 2 часов. Туда добавляют МТБЭ, смесь промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют с получением 3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индазол–5–ил]бензойной кислоты.

Стадия 2

3–(4–Циано–3–фторфенил)–4–[6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индазол–5–ил]бензойную кислоту (30 мг), полученную на стадии 1 выше, и гидрохлорид N–((1R,2R,4S)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)–2,4–динитробензолсульфонамида–изомер–B (27,9 мг), полученный на стадии 3 из Примера 155, растворяют в ТГФ (0,34 мл). При комнатной температуре туда добавляют ТЭА (0,038 мл) и ГАТУ (51,0 мг), затем перемешивают при 50°C в течение 1 часа. Реакционную смесь концентрируют в вакууме и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением N–[(1S,3R,4R)–рел–7–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индазол–5–ил]бензоил]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]–2,4–динитробензолсульфонамида–изомер–B.

Стадия 3

N–[(1S,3R,4R)–Рел–7–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индазол–5–ил]бензоил]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]–2,4–динитробензолсульфонамид–изомер–B (45 мг), полученный на стадии 2 выше, растворяют в ДХМ (0,58 мл). При 0°C туда добавляют меркаптоуксусную кислоту (4,9 мкл) и ТЭА (24 мкл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 2 часов. Туда добавляют этилацетат, и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 177: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–B

Стадия 1

Трет–бутил-3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоат (3,2 г), полученный на стадии 1 из Примера 41, и 1–(5–бром–6,7–дифторбензотриазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ол (3,01 г), полученный на стадии 3 из Примера 161, растворяют в 1,4–диоксане (25,2 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(dba)₂ (348 мг), X–phos (577 мг) и трикалийфосфат (4,81 г), затем перемешивают при 100°C в течение ночи. Растворитель отгоняют, остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) и растворитель отгоняют. Остаток растворяют в ТГФ (15,0 мл). При 0°C туда добавляют 12 N хлористоводородную кислоту (15,0 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 2 часов. Туда добавляют МТБЭ, смесь промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют с получением 3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)бензотриазол–5–ил]бензойной кислоты.

Стадия 2

3–(4–Циано–3–фторфенил)–4–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)бензотриазол–5–ил]бензойную кислоту (30 мг), полученную на стадии 1 выше, и гидрохлорид N–((1S,2S,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)–2,4–динитробензолсульфонамида–изомер–B (26,8 мг) полученный на стадии 3 из Примера 155, растворяют в ТГФ (0,33 мл). При комнатной температуре туда добавляют ТЭА (0,037 мл) и ГАТУ (48,9 мг), затем перемешивают при 50°C в течение 1 часа. Реакционную смесь концентрируют в вакууме и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением N–[(1S,2S,4R)–рел–7–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)бензотриазол–5–ил]бензоил]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]–2,4–динитробензолсульфонамида–изомер–B.

Стадия 3

N–[(1S,2S,4R)–Рел–7–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)бензотриазол–5–ил]бензоил]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]–2,4–динитробензолсульфонамид–изомер–B (43 мг), полученный на стадии 2 выше, растворяют в ДХМ (0,54 мл). При 0°C туда добавляют меркаптоуксусную кислоту (4,5 мкл) и ТЭА (22,7 мкл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 2 часов. Туда добавляют этилацетат, и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 178: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–2'–(3–бром–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

Методику стадий 1–4 из Примера 41 проводят с применением 1–(5–бром–6–фториндазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола, полученного на стадии 1 из Примера 142, вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением трет–бутил-N–((3–эндо)–8–(4'–циано–3'–фтор–6–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индазол–5–ил–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил)карбамата.

Стадия 2

Пример 179: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–3–фтор–2'–(5–фтор–3–метилбензо[d]изоксазол–6–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

3–Бром–4–фторфенол (5 г) растворяют в дихлорметане (114 мл). При 0°C туда добавляют ТЭА (5,5 мл) и ацетилхлорид (2,8 мл) по каплям. Реакционную смесь перемешивают при 20°C в течение 30 минут и разбавляют дихлорметаном (100 мл). Полученный продукт промывают 0,5 N хлористоводородной кислотой, насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным раствором соли, и растворитель отгоняют с получением 3–бром–4–фторфенилацетата.

Стадия 2

Комплекс трифторида бора–уксусной кислоты (53 мл) добавляют к 3–бром–4–фторфенилацетату (6,2 г), полученному на стадии 1 выше, затем перемешивают при 155°C в течение 14 часов. Реакционную смесь охлаждают до 0°C и туда добавляют лед. Осадок собирают фильтрацией, промывают водой при 0°C и сушат. Полученное твердое вещество очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(4–бром–5–фтор–2–гидроксифенил)этанона.

Стадия 3

MeOH (30 мл) добавляют к 1–(4–бром–5–фтор–2–гидроксифенил)этанону (2,16 г), полученному на стадии 2 выше, гидрохлориду гидроксиламина (1,29 г) и ацетату натрия (1,14 г), затем перемешивают при 60°C в течение 1 часа. Ледяную воду добавляют в реакционную смесь и осадок собирают фильтрацией, промывают водой и сушат. Полученное твердое вещество растворяют в ТГФ (31 мл) и туда добавляют ТЭА (1,68 мл) и N, N'–карбонилдиимидазол (1,65 г), затем перемешивают при 70°C в течение 1 часа. Растворитель отгоняют, и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: хлороформ/этилацетат) с получением 6–бром–5–фтор–3–метилбензо[d]изоксазола.

Стадия 4

Методику стадий 1–5 из Примера 41 проводят с применением 6–бром–5–фтор–3–метилбензо[d]изоксазола, полученного на стадии 3 выше, вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 180: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–3–фтор–2'–(5–фтор–3–метилбензо[d]изоксазол–6–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 37 проводят с применением 6–бром–5–фтор–3–метилбензо[d]изоксазола, полученного на стадии 3 из Примера 179, вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 181: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–3–метил–1H–индазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрил

Стадия 1

Трет–бутил-N–((3–эндо)–8–(4'–циано–3'–фтор–6–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индазол–5–ил–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил)карбамат (69 мг), полученный на стадии 1 из Примера 178, растворяют в ДМФ (0,53 мл) и туда добавляют NBS (38 мг), затем перемешивают при 80°C в течение ночи. Смесь охлаждают до комнатной температуры и туда добавляют Boc₂O (200 мг) и ДМАП (1 мг) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 2 часов. Туда добавляют этилацетат и полученную смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Растворитель отгоняют и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-((3–эндо)–8–(4'–циано–3'–фтор–6–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил)карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-((3–эндо)–8–(4'–циано–3'–фтор–6–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил)карбамат (15 мг), полученный на стадии 1 выше, триметилбороксин (7,7 мг), PdCl₂(dppf)CH₂Cl₂ (1 мг) и карбонат цезия (20 мг) суспендируют в 1,4–диоксане, затем перемешивают при 125°C в течение 30 минут при микроволновом облучении. Растворитель отгоняют и к остатку добавляют трифторуксусную кислоту (0,2 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 10 минут. Реакционную смесь разбавляют ДМСО до 1 мл и очистку проводят ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 182: Синтез 5'–((1R,2S,4S)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'',3–дифтор–4''–(2–гидрокси–2–метилпропил)–[1,1':2',1''–терфенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

трет–Бутил-(1S,3S,4R)–рел–3–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбоксилат (919 мг) растворяют в ТГФ (14,4 мл). При 0°C туда добавляют ТЭА (1,81 мл) и хлорид 2,4–динитробензолсульфонила (1,73 г) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение ночи. Туда добавляют этилацетат, смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-(1S,3S,4R)–рел–3–[(2,4–динитрофенил)сульфониламино]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбоксилата.

Стадия 2

Трет–бутил-(1S,3S,4R)–рел–3–[(2,4–динитрофенил)сульфониламино]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбоксилат (100 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в этилацетате (1,00 мл). При комнатной температуре туда добавляют 4 N раствор хлористоводородной кислоты–этилацетата (2,00 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Реакционную смесь концентрируют в вакууме с получением гидрохлорида N–[(1S,3S,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]–2,4–динитробензолсульфонамида.

Стадия 3

3–(4–Циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]бензойную кислоту (30 мг), полученную на стадии 2 из Примера 166, и гидрохлорид N–[(1S,3S,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]–2,4–динитробензолсульфонамида (30,7 мг), полученный на стадии 2 выше, растворяют в ТГФ (0,40 мл). При комнатной температуре туда добавляют ТЭА (0,0420 мл) и ГАТУ (56,0 мг), затем перемешивают при 50°C в течение 1 часа. Реакционную смесь концентрируют в вакууме и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением N–[(1S,3S,4R)–рел–7–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]бензоил]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]–2,4–динитробензолсульфонамида.

Стадия 4

N–[(1S,3S,4R)–Рел–7–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]бензоил]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]–2,4–динитробензолсульфонамид (55 мг), полученный на стадии 3 выше, растворяют в ДХМ (0,752 мл). При 0°C туда добавляют меркаптоуксусную кислоту (6,27 мкл) и ТЭА (31,4 мкл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 2 часов. Туда добавляют хлороформ, смесь промывают 4 N водным раствором гидроксида натрия и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 183: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–2'–(6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

3–(4–Циано–3–фторфенил)–4–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индол–5–ил]бензойную кислоту (30 мг), полученную на стадии 2 из Примера 172, и трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (16,1 мг) растворяют в ТГФ (0,323 мл). При комнатной температуре туда добавляют ТЭА (0,027 мл) и ГАТУ (49,1 мг), затем перемешивают при 50°C в течение 1 часа. Растворитель отгоняют при пониженном давлении. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индол–5–ил]бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индол–5–ил]бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамат (42 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в MeOH (0,84 мл). При комнатной температуре туда добавляют 4 N раствор хлористоводородной кислоты–1,4–диоксана (0,84 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют хлороформ и 2 N водный раствор гидроксида натрия (1,68 мл), смесь промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 184: Синтез 5'–((1R,2S,4S)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–3 из Примера 171 проводят с применением гидрохлорида N–[(1R,2S,4S)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]–2,4–динитробензолсульфонамида, полученного на стадии 2 из Примера 182, вместо гидрохлорида N–((1R,2R,4S)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)–2,4–динитробензолсульфонамида–изомер–B с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 185: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(6,7–дифтор–1–метил–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 3–4 из Примера 172 проводят с применением 3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(6,7–дифтор–1–метилбензотриазол–5–ил)бензойной кислоты, полученной на стадии 1 из Примера 175, вместо 3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индол–5–ил]бензойной кислоты и с применением гидрохлорида трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 186: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–7–метокси–1H–индазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

5–Бром–2,3,4–трифторбензальдегид (480 мг) растворяют в 1,2–диметоксиэтане (4,8 мл). При комнатной температуре туда добавляют моногидрат гидразина (7,68 мл), затем перемешивают при 80°C в течение 5 часов. Туда добавляют этилацетат, смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 5–бром–6,7–дифтор–1H–индазола.

Стадия 2

5–Бром–6,7–дифтор–1H–индазол (97 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в ДМФ (1,38 мл). При комнатной температуре туда добавляют метанол (0,1 мл), карбонат цезия (271 мг), 2,2–диметилоксиран (0,074 мл), затем перемешивают при 80°C в течение 1 часа. Туда добавляют этилацетат, смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(5–бром–6–фтор–7–метокси–индазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 3

Трет–бутил-3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоат (45,0 мг), полученный на стадии 1 из Примера 41, и 1–(5–бром–6–фтор–7–метоксииндазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ол (43,8 мг), полученный на стадии 2 выше, растворяют в 1,4–диоксане (0,50 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(dba)₂ (4,89 мг), X–phos (8,11 мг) и трикалийфосфат (67,7 мг), затем перемешивают при 100°C в течение ночи. Растворитель отгоняют, остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) и растворитель отгоняют. Остаток растворяют в ТГФ (0,45 мл). При 0°C туда добавляют 12 N хлористоводородную кислоту (0,56 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 2 часов. Туда добавляют МТБЭ и смесь промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия. Затем растворитель отгоняют с получением 3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–7–метоксииндазол–5–ил]бензойной кислоты.

Стадия 4

Методику стадий 3–4 из Примера 172 проводят с применением 3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–7–метоксииндазол–5–ил]бензойной кислоты, полученной на стадии 3 выше, вместо 3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индол–5–ил]бензойной кислоты и с применением трет–бутил-((3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил)карбамата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 187: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–2'–(6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

5–Бром–6,7–дифтор–1H–индазол (101 мг), полученный на стадии 1 из Примера 186, растворяют в ДМФ (1,44 мл). При комнатной температуре туда добавляют карбонат цезия (283 мг) и 2,2–диметилоксиран (0,077 мл), затем перемешивают при 80°C в течение ночи. Туда добавляют этилацетат, и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия. Затем растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(5–бром–6,7–дифториндазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 2

Методику стадий 2–4 из Примера 172 проводят с применением 1–(5–бром–6,7–дифториндазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола, полученного на стадии 1 выше, вместо 1–(5–бром–6,7–дифториндол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 188: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–2'–(6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 2–4 из Примера 172 проводят с применением 1–(5–бром–6,7–дифториндазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола, полученного на стадии 1 из Примера 187, вместо 1–(5–бром–6,7–дифториндол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-((3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил)карбамата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 189: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 2–4 из Примера 172 проводят с применением 1–(5–бром–6–фториндазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола, полученного на стадии 1 из Примера 142, вместо 1–(5–бром–6,7–дифториндол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола и с применением гидрохлорида трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 190: Синтез (S)–5'–(3–амино–3–метилпирролидин–1–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 2–4 из Примера 172 проводят с применением 1–(5–бром–6–фториндол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола, полученного на стадии 1 из Примера 136, вместо 1–(5–бром–6,7–дифториндол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-(S)–(3–метилпирролидин–3–ил)карбамата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 191: Синтез (S)–5'–(3–амино–3–метилпирролидин–1–карбонил)–2'–(6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 3–4 из Примера 172 проводят с применением 3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)бензотриазол–5–ил]бензойной кислоты, полученной на стадии 1 из Примера 177, вместо 3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индол–5–ил]бензойной кислоты и с применением трет–бутил-(S)–(3–метилпирролидин–3–ил)карбамата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 192: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 3–4 из Примера 172 проводят с применением 3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)бензотриазол–5–ил]бензойной кислоты, полученной на стадии 1 из Примера 177, вместо 3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индол–5–ил]бензойной кислоты и с применением гидрохлорида трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 193: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'',3–дифтор–4''–(2–гидрокси–2–метилпропил)–[1,1':2',1''–терфенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 3–4 из Примера 172 проводят с применением 3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]бензойной кислоты, полученной на стадии 2 из Примера 166, вместо 3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индол–5–ил]бензойной кислоты и с применением гидрохлорида трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 194: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–(3–гидрокси–3–метилбутил)–1H–индазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

5–Бром–6–фтор–1H–индазол (200 мг) растворяют в ДМФ (3,1 мл). При комнатной температуре туда добавляют карбонат цезия (606 мг) и 3–гидрокси–3–метилбутиловый эфир 4–метилбензолсульфоновой кислоты (481 мг), затем перемешивают при 90°C в течение 16 часов. Туда добавляют этилацетат, и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия. Затем растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 4–(5–бром–6–фториндазол–1–ил)–2–метилбутан–2–ола.

Стадия 2

Методику стадий 2–4 из Примера 172 проводят с применением 4–(5–бром–6–фториндазол–1–ил)–2–метилбутан–2–ола, полученного на стадии 1 выше, вместо 1–(5–бром–6,7–дифториндол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-((3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил)карбамата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 195: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 2–4 из Примера 172 проводят с применением 1–(5–бром–6,7–дифториндазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола, полученного на стадии 1 из Примера 187, вместо 1–(5–бром–6,7–дифториндол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола и с применением гидрохлорида трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 196: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 172 проводят с применением гидрохлорида трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 197: Синтез (S)–5'–(3–амино–3–метилпирролидин–1–карбонил)–2'–(6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 2–4 из Примера 172 проводят с применением 1–(5–бром–6,7–дифториндазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола, полученного на стадии 1 из Примера 187, вместо 1–(5–бром–6,7–дифториндол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-(S)–(3–метилпирролидин–3–ил)карбамата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 198: Синтез (S)–5'–(3–амино–3–метилпирролидин–1–карбонил)–2'–(6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 172 проводят с применением трет–бутил-(S)–(3–метилпирролидин–3–ил)карбамата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 199: Синтез 3–фтор–2'–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индазол–5–ил)–5'–(2,7–диазаспиро[3.4]октан–6–карбонил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 2–4 из Примера 172 проводят с применением 1–(5–бром–6–фториндазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола, полученного на стадии 1 из Примера 142, вместо 1–(5–бром–6,7–дифториндол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-2,7–диазаспиро[3.4]октан–2–карбоксилата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 200: Синтез 2'–(6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индол–5–ил)–3–фтор–5'–(2,7–диазаспиро[3.4]октан–6–карбонил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 172 проводят с применением трет–бутил-2,7–диазаспиро[3.4]октан–2–карбоксилата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 201: Синтез 2'–(6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индол–5–ил)–3–фтор–5'–(2,8–диазаспиро[3.5]нонан–2–карбонил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 172 проводят с применением трет–бутил-2,8–диазаспиро[3.5]нонан–6–карбоксилата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 202: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–3–фтор–2'–(5–фтор–3–метилбензо[d]изоксазол–6–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Стадия 1

Гидрохлорид трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата (36 мг) растворяют в ДХМ (2,89 мл). При комнатной температуре туда добавляют ТЭА (40 мкл) и бензилхлорформиат (25 мкл), затем перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Растворитель отгоняют и туда добавляют хлороформ и воду. Смесь экстрагируют дважды хлороформом и промывают водой и насыщенным раствором соли. Растворитель отгоняют и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением бензил (1S,2S,4R)–рел–2–((трет–бутоксикарбонил)амино)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбоксилата.

Бензил (1S,2S,4R)–рел–2–((трет–бутоксикарбонил)амино)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбоксилат получают в виде 10 мг/мл раствора в этаноле, и разделение проводят в следующих условиях.

Изомер, имеющий более короткое время удержания, обозначают как “изомер–X”, и изомер, имеющий более длительное время удержания, обозначают как “изомер–Y”.

Колонка: Daicel CHIRALPAK IC 2,0×25 см

Подвижная фаза: гексан/2–пропанол=85/15

Скорость потока: 12,5 мл/мин

Время удержания каждого изомера:

бензил (1S,2S,4R)–рел–2–((трет–бутоксикарбонил)амино)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбоксилат–изомер–X: 16,93 минут

бензил (1S,2S,4R)–рел–2–((трет–бутоксикарбонил)амино)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбоксилат–изомер–Y: 23,82 минут.

Условия хирального анализа:

Колонка: CHIRALPAK IC 4,6×150 мм

Подвижная фаза: гексан/2–пропанол=85/15

Скорость потока: 1,0 мл/мин

Время удержания каждого изомера:

бензил (1S,2S,4R)–рел–2–((трет–бутоксикарбонил)амино)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбоксилат–изомер–X: 6,972 минут

бензил (1S,2S,4R)–рел–2–((трет–бутоксикарбонил)амино)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбоксилат–изомер–Y: 9,895 минут.

Стадия 2

Бензил (1S,2S,4R)–рел–2–((трет–бутоксикарбонил)амино)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбоксилат–изомер–X (93 г), полученный на стадии 1 выше, и 10% Pd/C (10 г) суспендируют в метаноле (1,0 л). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5 часов в атмосфере водорода (50 ф/д²). Реакционную смесь фильтруют, и фильтрат концентрируют с получением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X.

Методику стадий 2–4 из Примера 172 проводят с применением 6–бром–5–фтор–3–метилбензо[d]изоксазола, полученного на стадии 3 из Примера 179, вместо 1–(5–бром–6,7–дифториндол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X, полученного на стадии 2 выше, вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 203: Синтез 2'–(6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индол–5–ил)–3–фтор–5'–(октагидропирроло[3,4–c]пиррол–2–карбонил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–4 из Примера 172 проводят с применением трет–бутил-гексагидропирроло[3,4–c]пиррол–2(1H)–карбоксилата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 204: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–2'–(1–(2–этил–2–гидроксибутил)–6–фтор–1H–индазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

5–Бром–6–фтор–1H–индазол (300 мг) растворяют в ДМФ (4,65 мл). При комнатной температуре туда добавляют карбонат цезия (90,9 мг) и 2,2–диэтилоксиран (0,20 мл), затем перемешивают при 90°C в течение 16 часов. Туда добавляют этилацетат, и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия. Затем растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 3–[(5–бром–6–фториндазол–1–ил)метил]пентан–3–ола.

Стадия 2

Методику стадий 2–4 из Примера 172 проводят с применением 3–[(5–бром–6–фториндазол–1–ил)метил]пентан–3–ола, полученного на стадии 1 выше, вместо 1–(5–бром–6,7–дифториндол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 205: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–2'–(1–(2–этил–2–гидроксибутил)–6–фтор–1H–индазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 2–4 из Примера 172 проводят с применением 3–[(5–бром–6–фториндазол–1–ил)метил]пентан–3–ола, полученного на стадии 1 из Примера 204, вместо 1–(5–бром–6,7–дифториндол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-((3–эндо)–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил)карбамата вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 206: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(1–(2–этил–2–гидроксибутил)–6–фтор–1H–индазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Методику стадий 2–4 из Примера 172 проводят с применением 3–[(5–бром–6–фториндазол–1–ил)метил]пентан–3–ола, полученного на стадии 1 из Примера 204, вместо 1–(5–бром–6,7–дифториндол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X, полученного на стадии 2 из Примера 202, вместо трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 207: Синтез 2–(5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1H–индол–1–ил)уксусной кислоты–изомер–X

Стадия 1

5–Бром–6–фтор–1H–индол (500 мг) растворяют в ДМФ (7,79 мл). При комнатной температуре туда добавляют карбонат цезия (1,67 г) и этил 2–хлорацетат (573 мг), затем перемешивают при 90°C в течение 16 часов. Реакцию заканчивают насыщенным водным раствором хлорида аммония. Туда добавляют этилацетат, и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия. Затем растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением этил 2–(5–бром–6–фториндол–1–ил)ацетата.

Стадия 2

3–(4–Циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензойную кислоту (2 г), полученную на стадии 2 из Примера 41, и трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамат–изомер–X (1,24 г), полученный на стадии 2 из Примера 202, растворяют в ТГФ (21,8 мл). При комнатной температуре туда добавляют ТЭА (1,52 мл) и ГАТУ (2,28 г), затем перемешивают при 50°C в течение 1 часа. Реакционную смесь концентрируют в вакууме и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X.

Стадия 3

Трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамат–изомер–X (100 мг), полученный на стадии 2 выше, и этил 2–(5–бром–6–фториндол–1–ил)ацетат (69,5 мг), полученный на стадии 1 выше, суспендируют в 1,4–диоксане (0,59 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(dba)₂ (8,2 мг), X–phos (13,6 мг) и трикалийфосфат (113 мг), затем дегазируют и замещают азотом. В атмосфере азота перемешивают при внешней температуре 100°C в течение ночи. Растворитель отгоняют, и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: хлороформ/метанол). Остаток растворяют в MeOH (1,0 мл) и туда добавляют 5 N водный раствор гидроксида натрия (1,0 мл) с последующим перемешиванием в течение 1 часа. Туда добавляют МТБЭ и водный слой экстрагируют. Водный слой подкисляют хлористоводородной кислотой, туда добавляют МТБЭ и полученную смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют с получением 2–(5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–((трет–бутоксикарбонил)амино)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил–6–фтор–1H–индол–1–ил)уксусной кислоты–изомер–X.

Стадия 4

Ацетонитрил (1,0 мл) и 4 N раствор хлористоводородной кислоты–1,4–диоксана (1,0 мл) добавляют к 2–(5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–((трет–бутоксикарбонил)амино)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил–6–фтор–1H–индол–1–ил)уксусной кислоте–изомер–X (10 мг), полученному на стадии 3 выше, с последующим перемешиванием в течение 30 минут. Растворитель отгоняют, и остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 208: Синтез 2–(4'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4''–циано–2,3''–дифтор–[1,1':2',1''–терфенил]–4–ил)уксусной кислоты–изомер–X

Методику стадий 3–4 из Примера 207 проводят с применением метил-2–(4–бром–3–фторфенил)ацетата вместо этил 2–(5–бром–6–фториндол–1–ил)ацетата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 209: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(7–хлор–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Стадия 1

2–Хлор–1,3–дифтор–4–нитробензол (1 г) растворяют в ТГФ (12,9 мл). Туда добавляют ТЭА (1,08 мл) и 1–амино–2–метилпропан–2–ол (0,59 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют этилацетат, и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. Органический слой сушат над сульфатом натрия и растворитель отгоняют с получением 1–(2–хлор–3–фтор–6–нитроанилино)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 2

1–(2–Хлор–3–фтор–6–нитроанилино)–2–метилпропан–2–ол (1,3 г), полученный на стадии 1 выше, растворяют в ДМФ (9,9 мл). При комнатной температуре туда добавляют NBS (1,1 г), затем перемешивают при 90°C в течение 1 часа. Туда добавляют этилацетат, и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия. Затем растворитель отгоняют. Остаток кристаллизуют из ИПЭ:гексана=1:1 и промывают дважды гексаном с получением 1–(4–бром–2–хлор–3–фтор–6–нитроанилино)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 3

1–(4–Бром–2–хлор–3–фтор–6–нитроанилино)–2–метилпропан–2–ол (1,6 г), полученный на стадии 2 выше, NH₄Cl (1,6 г) и железо (0,8 г) суспендируют в EtOH (7,81 мл) и воде (7,81 мл), затем перемешивают при 60°C в течение ночи. Туда добавляют МТБЭ и смесь пропускают через Целит. Туда добавляют МТБЭ и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель затем отгоняют с получением 1–(6–амино–4–бром–2–хлор–3–фторанилино)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 4

1–(6–Амино–4–бром–2–хлор–3–фторанилино)–2–метилпропан–2–ол (352 мг), полученный на стадии 3 выше, растворяют в воде (0,70 мл) и ТГФ (1,76 мл). При 0°C туда добавляют 12 N хлористоводородную кислоту (1,06 мл) и нитрит натрия (водный раствор (0,3 мл), в котором растворен 101 мг нитрита натрия) по каплям с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют МТБЭ и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель затем отгоняют. ИПЭ:гексан=1:1 (68 мл) добавляют к остатку, и целевое соединение собирают фильтрацией и промывают ИПЭ:гексаном=1:1 с получением 1–(5–бром–7–хлор–6–фторбензотриазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 5

Трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамат–изомер–X (50 мг), полученный на стадии 2 из Примера 207, и 1–(5–бром–7–хлор–6–фторбензотриазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ол (37,4 мг), полученный на стадии 4 выше, суспендируют в 1,4–диоксане (0,3 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(dba)₂ (4,1 мг), X–phos (6,8 мг) и трикалийфосфат (56,7 мг). После азотного замещения смесь перемешивают при 100°C в течение 2 часов. Туда добавляют этилацетат, и смесь помещают в NH–силикагель и промывают этилацетатом:метанолом=10:1. Растворитель отгоняют, и к остатку добавляют ацетонитрил (1,0 мл) и 4 N раствор хлористоводородной кислоты–1,4–диоксана (1,0 мл) с последующим перемешиванием в течение 10 минут. Растворитель отгоняют, остаток растворяют в ДМСО и очистку проводят ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 210: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–2'–(7–хлор–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата, полученного на стадии 1 из Примера 37, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 211: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–2'–(7–хлор–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата, полученного на стадии 3 из Примера 41, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 212: Синтез 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индазол–3–карбоновой кислоты–изомер–X

Стадия 1

3–(4–Циано–3–фторфенил)–4–[6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индазол–5–ил]бензойную кислоту (250 мг), полученную на стадии 1 из Примера 176, растворяют в ТГФ (2,24 мл). При комнатной температуре туда добавляют ГАТУ (234 мг), трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамат–изомер–X (125 мг), полученный на стадии 2 из Примера 202, и ТЭА (0,156 мл), затем перемешивают при 50°C в течение 1 часа. Растворитель отгоняют при пониженном давлении. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: хлороформ/метанол) с получением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X.

Стадия 2

Трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамат–изомер–X (289 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в ДМФ (4,50 мл). При комнатной температуре туда добавляют NBS (120 мг) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют этилацетат, и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(6–(3–бром–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индазол–5–ил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X.

Стадия 3

Трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(6–(3–бром–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индазол–5–ил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамат–изомер–X (50 мг), полученный на стадии 2 выше, и PdCl₂(PPh₃)₂ (2,4 мг) суспендируют в 1–метил–2–пирролидиноне (0,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют N, N–диэтилэтаноламин (0,046 мл) и после замещения CO смесь перемешивают при 125°C в течение 1 часа. трет–Бутиловый спирт (0,5 мл) и 2 N водный раствор гидроксида натрия (0,25 мл) добавляют к реакционной смеси, затем перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют МТБЭ, и водный слой отделяют. Водный слой подкисляют хлористоводородной кислотой и экстрагируют МТБЭ. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Ацетонитрил (0,5 мл) и 4 N раствор хлористоводородной кислоты–1,4–диоксана (0,5 мл) добавляют к остатку с последующим перемешиванием в течение 10 минут. Реакционную смесь концентрируют, и остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 213: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(7–хлор–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

3–(4–Циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензойную кислоту (500 мг), полученную на стадии 2 из Примера 41, и гидрохлорид трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата (303,5 мг) растворяют в ТГФ (5.45 мл). При комнатной температуре туда добавляют ТЭА (0,379 мл) и ГАТУ (569,5 мг), затем перемешивают при 50°C в течение 1 часа. Реакционную смесь концентрируют в вакууме и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата.

Стадия 2

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата, полученного на стадии 1 выше, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 214: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(1–(2–этил–2–гидроксибутил)–6,7–дифтор–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Методику стадий 1–5 из Примера 161 проводят с применением 3–[(2,3–дифтор–6–нитроанилино)метил]пентан–3–ола вместо 1–(2,3–дифтор–6–нитроанилино)–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X, полученного на стадии 2 из Примера 207, вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 215: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–2'–(1–(2–этил–2–гидроксибутил)–6,7–дифтор–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 161 проводят с применением 3–[(2,3–дифтор–6–нитроанилино)метил]пентан–3–ола вместо 1–(2,3–дифтор–6–нитроанилино)–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата, полученного на стадии 1 из Примера 37, вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 216: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–2'–(1–(2–этил–2–гидроксибутил)–6,7–дифтор–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Пример 217: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(1–(2–этил–2–гидроксибутил)–6,7–дифтор–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 161 проводят с применением 3–[(2,3–дифтор–6–нитроанилино)метил]пентан–3–ола вместо 1–(2,3–дифтор–6–нитроанилино)–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4’–циано–3’–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1’–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата, полученного на стадии 1 из Примера 213, вместо трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 218: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(7–хлор–1–(2–этил–2–гидроксибутил)–6–фтор–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 3–(аминометил)пентан–3–ола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 219: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–2'–(7–хлор–1–(2–этил–2–гидроксибутил)–6–фтор–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 3–(аминометил)пентан–3–ола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата, полученного на стадии 1 из Примера 37, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 220: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–2'–(7–хлор–1–(2–этил–2–гидроксибутил)–6–фтор–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 3–(аминометил)пентан–3–ола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата, полученного на стадии 3 из Примера 41, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 221: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(7–хлор–1–(2–этил–2–гидроксибутил)–6–фтор–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 3–(аминометил)пентан–3–ола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4’–циано–3’–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1’–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата, полученного на стадии 1 из Примера 213, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 222: Синтез 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индол–3–карбоновой кислоты–изомер–X

Стадия 1

3–(4–Циано–3–фторфенил)–4–[6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)индол–5–ил]бензойную кислоту (250 мг), полученную на стадии 1 из Примера 171, растворяют в ТГФ (2,24 мл). При комнатной температуре туда добавляют ГАТУ (234 мг), трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамат–изомер–X (125 мг), полученный на стадии 2 из Примера 202, и ТЭА (0,156 мл), затем перемешивают при 50°C в течение 1 часа. Растворитель отгоняют при пониженном давлении. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: хлороформ/метанол) с получением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X.

Стадия 2

Трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамат–изомер–X (289 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в ДМФ (4,50 мл). При комнатной температуре туда добавляют N–йодсукцинимид (120 мг) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют этилацетат, и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–3–йод–1H–индол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X.

Стадия 3

Трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–3–йод–1H–индол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамат–изомер–X (20 мг), полученный на стадии 2 выше, и Pd(PPh₃)₄ (0,92 мг) суспендируют в 1–метил–2–пирролидиноне (0,2 мл). При комнатной температуре туда добавляют N, N–диэтилэтаноламин (0,0173 мл) и после замещения CO смесь перемешивают при 100°C в течение 1 часа. трет–Бутиловый спирт (0,2 мл) и 2 N водный раствор гидроксида натрия (0,2 мл) добавляют в реакционную смесь с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение ночи. Туда добавляют МТБЭ, и водный слой отделяют. Водный слой подкисляют хлористоводородной кислотой и экстрагируют МТБЭ. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Ацетонитрил (0,5 мл) и 4 N раствор хлористоводородной кислоты–1,4–диоксана (0,5 мл) добавляют к остатку с последующим перемешиванием в течение 10 минут. Реакционную смесь концентрируют, и остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 223: Синтез 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–метил–1H–индазол–3–карбоновой кислоты–изомер–X

Стадия 1

Стадия 2

Методику стадий 2–3 из Примера 212 проводят с применением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(6–фтор–1–метил–1H–индазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X, полученного на стадии 1 выше, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 224: Синтез 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–метил–1H–индол–3–карбоновой кислоты–изомер–X

Стадия 1

Стадия 2

Трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(6–фтор–1–метил–1H–индол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–илкарбамат–изомер–X (209 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в ДМФ (3,6 мл). При комнатной температуре туда добавляют N–йодсукцинимид (121 мг) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют этилацетат и полученную смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(6–фтор–3–йод–1–метил–1H–индол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X.

Стадия 3

Трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(6–фтор–3–йод–1–метил–1H–индол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамат–изомер–X (211 мг), полученный на стадии 2 выше, и PdCl₂(PPh₃)₂ (10,5 мг) суспендируют в 1–метил–2–пирролидиноне (2,11 мл). При комнатной температуре туда добавляют N, N–диэтилэтаноламин (0,197 мл) и после замещения CO смесь перемешивают при 100°C в течение 1 часа. трет–Бутиловый спирт (0,2 мл) и 2 N водный раствор гидроксида натрия (0,2 мл) добавляют к реакционной смеси, и полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Туда добавляют МТБЭ и водный слой отделяют. Водный слой подкисляют хлористоводородной кислотой и экстрагируют МТБЭ. Органический слой сушат над сульфатом натрия, и растворитель отгоняют с получением 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–((трет–бутоксикарбонил)амино)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–метил–1H–индол–3–карбоновой кислоты–изомер–X.

Стадия 4

Ацетонитрил (0,5 мл) и 4 N раствор хлористоводородной кислоты–1,4–диоксана (0,5 мл) добавляют к 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–((трет–бутоксикарбонил)амино)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–метил–1H–индол–3–карбоновой кислоте–изомер–X (10 мг), полученной на стадии 3 выше, с последующим перемешиванием в течение 10 минут. Реакционную смесь концентрируют, и остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 225: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(1–(2–этил–2–гидроксибутил)–6–фтор–1H–индазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4’–циано–3’–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1’–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамат (40 мг), полученный на стадии 1 из Примера 213, и 3–[(5–бром–6–фториндазол–1–ил)метил]пентан–3–ол (29,2 мг), полученный на стадии 1 из Примера 204, суспендируют в 1,4–диоксане (0,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(dba)₂ (3,3 мг), X–phos (5,5 мг) и трикалийфосфат (45,4 мг), затем перемешивают при 100°C в течение 1 часа. Реакционную смесь фильтруют и растворитель отгоняют. Остаток растворяют в ацетонитриле (0,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют 4 N раствор хлористоводородной кислоты–1,4–диоксана (0,5 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 5 минут. Реакционную смесь концентрируют и остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 226: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1,3–дигидроизобензофуран–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Стадия 1

Метил-5–бром–4–фтор–2–йод–бензоат (2 г) растворяют в диэтиловом эфире (55,7 мл). При 0°C туда добавляют раствор 2,0 M LiBH₄ в ТГФ (6,13 мл) и MeOH (0,56 мл), затем перемешивают при 0°C в течение 1 часа. Туда добавляют МТБЭ и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия. Затем растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением (5–бром–4–фтор–2–йод–фенил)метанола.

Стадия 2

(5–Бром–4–фтор–2–йодфенил)метанол (1,39 г), полученный на стадии 1 выше, и 3,4–дигидро–2H–пиран (0,419 мл) растворяют в CH₂Cl₂ (8,4 мл). При комнатной температуре туда добавляют пиридиний п–толуолсульфоновую кислоту (106 мг) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение ночи. Туда добавляют этилацетат, и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия. Затем растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 2–[(5–бром–4–фтор–2–йодфенил)метокси]тетрагидропирана.

Стадия 3

2–[(5–Бром–4–фтор–2–йодфенил)метокси]тетрагидропиран (1,5 г), полученный на стадии 2 выше, PdCl₂(PPh₃)₂ (130 мг) и CuI (34 мг) суспендируют в ТГФ (18 мл). При комнатной температуре туда добавляют ТЭА (18 мл) и 2–метил–3–бутин–2–ол (0,42 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 4 часов. Реакционную смесь фильтруют и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 4–[4–бром–5–фтор–2–(тетрагидропиран–2–илоксиметил)фенил]–2–метил–3–бутин–2–ола.

Стадия 4

Трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамат–изомер–X (150 мг), полученный на стадии 2 из Примера 207, и 4–[4–бром–5–фтор–2–(тетрагидропиран–2–илоксиметил)фенил]–2–метил–3–бутин–2–ол (129 мг), полученный на стадии 3 выше, суспендируют в 1,4–диоксане (0,89 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(dba)₂ (12,3 мг), X–phos (20.4 мг), затем перемешивают при 100°C в течение 1 часа. Реакционную смесь фильтруют и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат). Остаток растворяют в ТГФ (0,92 мл) и воде (0,46 мл). При комнатной температуре туда добавляют моногидрат п–толуолсульфоновой кислоты (6,9 мг), затем перемешивают при 70°C в течение 1 часа. Туда добавляют этилацетат, и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия. Затем растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4''–циано–2,3''–дифтор–4–(3–гидрокси–3–метил–1–бутин–1–ил)–5–(гидроксиметил)–[1,1':2',1''–терфенил]–4'–карбонил–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X.

Стадия 5

Трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4''–циано–2,3''–дифтор–4–(3–гидрокси–3–метил–1–бутин–1–ил)–5–(гидроксиметил)–[1,1':2',1''–терфенил]–4'–карбонил–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамат–изомер–X (30 мг), полученный на стадии 4 выше, растворяют в 1,4–диоксане (0,24 мл). При комнатной температуре туда добавляют раствор 1,0 M ФТБА в ТГФ (0,14 мл), затем перемешивают при 100°C в течение 1 часа. EtOH (0,12 мл) и 10% Pd/C (30 мг) добавляют к реакционной смеси и после замещения водородом смесь перемешивают при 70°C в течение 30 минут. Реакционную смесь фильтруют и фильтрат концентрируют. Остаток растворяют в ТГФ. При комнатной температуре туда добавляют ТЭА (0,013 мл), ДМАП (1,1 мг) и Boc₂O (20,4 мг), затем перемешивают при 70°C в течение 1 часа. Туда добавляют этилацетат, смесь промывают 5 раз фосфорной кислотой в концентрации около 0,5 моль/л, промывают насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия. Затем растворитель отгоняют. Остаток растворяют в ацетонитриле (0,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют 4 N раствор хлористоводородной кислоты–1,4–диоксана (0,5 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 5 минут. После подтверждения завершения реакции ЖХМС, растворитель отгоняют. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 227: Синтез 5'–((S)–3–аминопирролидин–1–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1,3–дигидроизобензофуран–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

Трет–бутил-3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоат (400 мг), полученный на стадии 1 из Примера 41, и 4–[4–бром–5–фтор–2–(тетрагидропиран–2–илоксиметил)фенил]–2–метил–3–бутин–2–ол (456 мг), полученный на стадии 3 из Примера 226, суспендируют в 1,4–диоксане (3,15 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(dba)₂ (43,5 мг), X–phos (144 мг) и трикалийфосфат (601 мг), затем перемешивают при 100°C в течение 1 часа. Реакционную смесь фильтруют и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: хлороформ/метанол). Остаток растворяют в ТГФ (1,62 мл). При комнатной температуре туда добавляют воду (0,81 мл), моногидрат p–толуолсульфоновой кислоты (12,3 мг), затем перемешивают при 70°C в течение 1 часа. Туда добавляют этилацетат, и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия. Затем растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–5–(гидроксиметил)–4–(3–гидрокси–3–метил–1–бутенил)фенил]бензоата.

Стадия 2

Трет–бутил-3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[2–фтор–5–(гидроксиметил)–4–(3–гидрокси–3–метил–1–бутенил)фенил]бензоат (90 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в 1,4–диоксане (0,9 мл). При комнатной температуре туда добавляют раствор 1,0 M ФТБА в ТГФ (0,54 мл), затем перемешивают при 100°C в течение 2 часов. EtOH (0,30 мл) и 10% Pd/C (90 мг) добавляют в реакционную смесь и после замещения водородом перемешивают при 70°C в течение ночи. Реакционную смесь фильтруют, и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат). Остаток растворяют в ТГФ (1,0 мл). При комнатной температуре туда добавляют 12 N хлористоводородную кислоту (0,5 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1,5 часов. Туда добавляют МТБЭ и экстрагируют дважды 2 N водным раствором гидроксида натрия. Водный слой подкисляют 2 N хлористоводородной кислотой и экстрагируют дважды МТБЭ. Органический слой последовательно промывают насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют с получением 3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1,3–дигидроизобензофуран–5–ил]бензойной кислоты.

Стадия 3

3–(4–Циано–3–фторфенил)–4–[6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1,3–дигидроизобензофуран–5–ил]бензойную кислоту (10 мг), полученную на стадии 2 выше, растворяют в ТГФ (0,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют ГАТУ (9,31 мг), трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамат (43,5 мг) и ТЭА (6,2 мкл), затем перемешивают при 50°C в течение 1 часа. Растворитель отгоняют и туда добавляют MeOH (0,5 мл) и 4 N раствор хлористоводородной кислоты–1,4–диоксана (0,5 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 30 минут. Растворитель отгоняют, и остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 228: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–7–метил–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 1,3–дифтор–2–метил–4–нитробензола вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 229: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–3–фтор–2'–(5–фтор–3–(2–гидрокси–2–метилпропил)бензо[d]изоксазол–6–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

1–(4–Бром–5–фтор–2–гидроксифенил)этанон (150 мг), полученный на стадии 2 из Примера 179, растворяют в ТГФ (3,2 мл). При –25°C туда добавляют диизопропиламид лития (1,0 M, раствор в ТГФ) (3,2 мл), затем перемешивают при –25°C в течение 1 часа. Смесь охлаждают до –40°C и туда добавляют ацетон (0,118 мл), затем перемешивают при –40°C в течение 1 часа. Затем туда добавляют водный раствор фосфорной кислоты, туда добавляют этилацетат и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(4–бром–5–фтор–2–гидроксифенил)–3–гидрокси–3–метилбутан–1–она.

Стадия 2

1–(4–Бром–5–фтор–2–гидроксифенил)–3–гидрокси–3–метилбутан–1–он (60 мг), полученный на стадии 1 выше, гидрохлорид гидроксиламина (28,6 мг) и ацетат натрия (25,4 мг) растворяют в метаноле (0,69 мл), затем перемешивают при 60°C в течение ночи. Туда добавляют МТБЭ и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток растворяют в ТГФ (0,69 мл) и туда добавляют N, N'–карбонилдиимидазол (36,8 мг), ТЭА (0,037 мл), затем перемешивают при 70°C в течение 1 часа. Растворитель отгоняют, и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(6–бром–5–фтор–1,2–бензооксазол–3–ил)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 3

Методику стадий 1–3 из Примера 37 проводят с применением 1–(6–бром–5–фтор–1,2–бензооксазол–3–ил)–2–метилпропан–2–ола, полученного на стадии 2 выше, вместо 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 230: Синтез 2–(5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1H–индол–1–ил)ацетамида

Стадия 1

Трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4’–циано–3’–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1’–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамат (100 мг), полученный на стадии 1 из Примера 213, и этил 2–(5–бром–6–фториндол–1–ил)ацетат (69,5 мг), полученный на стадии 1 из Примера 207, суспендируют в 1,4–диоксане (0,59 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(dba)₂ (8,2 мг), X–phos (13,6 мг) и трикалийфосфат (113 мг), затем дегазируют и замещают азотом. В атмосфере азота перемешивают при внешней температуре 100°C в течение ночи. Растворитель отгоняют, и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: хлороформ/метанол). Остаток растворяют в MeOH (1,0 мл) и туда добавляют 5 N водный раствор гидроксида натрия (1,0 мл) с последующим перемешиванием в течение 1 часа. Туда добавляют МТБЭ и водный слой экстрагируют. Водный слой подкисляют хлористоводородной кислотой, туда добавляют МТБЭ и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. Органический слой сушат над сульфатом натрия, и растворитель отгоняют с получением 2–(5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–((трет–бутоксикарбонил)амино)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1H–индол–1–ил)уксусной кислоты.

Стадия 2

2–(5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–((трет–бутоксикарбонил)амино)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1H–индол–1–ил)уксусную кислоту (10 мг), полученную на стадии 1 выше, растворяют в ТГФ (0,32 мл). Затем туда добавляют N, N'–карбонилдиимидазол (5,2 мг) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 20 минут. Туда добавляют двадцати восьми процентный водный аммиак (0,06 мл) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 20 минут. Растворитель отгоняют, и ацетонитрил (0,2 мл) и 4 N раствор хлористоводородной кислоты–1,4–диоксана (0,2 мл) добавляют к остатку с последующим перемешиванием в течение 30 минут. Растворитель отгоняют, и остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 231: Синтез 2–(5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1H–индол–1–ил)–N–метилацетамида

2–(5–(5–((1S,2S,4R)–Рел–2–((трет–бутоксикарбонил)амино)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1H–индол–1–ил)уксусную кислоту (10 мг), полученную на стадии 1 из Примера 230, растворяют в ТГФ (0,064 мл). При комнатной температуре туда добавляют ГАТУ (6,7 мг), гидрохлорид метиламина (2,2 мг) и ТЭА (6,7 мкл), затем перемешивают при 50°C в течение 1 часа. Растворитель отгоняют, и ацетонитрил (1,0 мл) и 4 N раствор хлористоводородной кислоты–1,4–диоксана (1,0 мл) добавляют к остатку с последующим перемешиванием в течение 10 минут. Растворитель отгоняют, остаток растворяют в ДМСО и очистку проводят ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 232: Синтез 2–(5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1H–индол–1–ил)–N, N–диметилацетамида

Методику из Примера 231 проводят с применением гидрохлорида диметиламина вместо гидрохлорида метиламина с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 233: Синтез 2–(4'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4''–циано–2,3''–дифтор–[1,1':2',1''–терфенил]–4–ил)ацетамида

Стадия 1

2–(4–Бром–3–фторфенил)уксусную кислоту (600 мг) растворяют в ТГФ (10,3 мл). При комнатной температуре туда добавляют ГАТУ (1,08 г), NH₄Cl (275,4 мг) и ТЭА (1,08 мл), затем перемешивают при 50°C в течение 1 часа. Растворитель отгоняют и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: хлороформ/метанол) с получением 2–(4–бром–3–фторфенил)ацетамида.

Стадия 2

Методику из Примера 225 проводят с применением 2–(4–бром–3–фторфенил)ацетамида, полученного на стадии 1 выше, вместо 3–[(5–бром–6–фториндазол–1–ил)метил]пентан–3–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 234: Синтез 2–(4'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4''–циано–2,3''–дифтор–[1,1':2',1''–терфенил]–4–ил)–N–метилацетамида

Стадия 1

2–(4–Бром–3–фторфенил)уксусную кислоту (600 мг) растворяют в ТГФ (10,3 мл). При комнатной температуре туда добавляют ГАТУ (1,08 г), метиламин (около 9,8 моль/л в MeOH) (0,525 мл) и ТЭА (1,08 мл), затем перемешивают при 50°C в течение 1 часа. Растворитель отгоняют, и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: хлороформ/метанол) с получением 2–(4–бром–3–фторфенил)–N–метилацетамида.

Стадия 2

Методику из Примера 225 проводят с применением 2–(4–бром–3–фторфенил)–N–метилацетамида, полученного на стадии 1 выше, вместо 3–[(5–бром–6–фториндазол–1–ил)метил]пентан–3–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 235: Синтез 2–(4'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4''–циано–2,3''–дифтор–[1,1':2',1''–терфенил]–4–ил)–N, N–диметилацетамида

Стадия 1

2–(4–Бром–3–фторфенил)уксусную кислоту (600 мг) растворяют в ТГФ (10,3 мл). При комнатной температуре туда добавляют ГАТУ (1,08 г), гидрохлорид диметиламина (419,9 мг) и ТЭА (1,08 мл), затем перемешивают при 50°C в течение 1 часа. Растворитель отгоняют, и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: хлороформ/метанол) с получением 2–(4–бром–3–фторфенил)–N, N–диметилацетамида.

Стадия 2

Методику из Примера 225 проводят с применением 2–(4–бром–3–фторфенил)–N, N–диметилацетамида, полученного на стадии 1 выше, вместо 3–[(5–бром–6–фториндазол–1–ил)метил]пентан–3–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 236: Синтез 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–метил–1H–индол–3–карбоксамида–изомер–X

5–(5–((1S,2S,4R)–Рел–2–((трет–бутоксикарбонил)амино)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–метил–1H–индол–3–карбоновую кислоту–изомер–X (10 мг), полученную на стадии 3 из Примера 224, растворяют в ТГФ (0,32 мл). Затем туда добавляют N, N'–карбонилдиимидазол (5,2 мг) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 20 минут. Туда добавляют двадцати восьми процентный водный аммиак (0,1 мл) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 20 минут. Растворитель отгоняют, и ацетонитрил (0,2 мл) и 4 N раствор хлористоводородной кислоты–1,4–диоксана (0,2 мл) добавляют к остатку с последующим перемешиванием в течение 30 минут. Растворитель отгоняют, и остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 237: Синтез 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–N,1–диметил–1H–индолe–3–карбоксамида–изомер–X

5–(5–((1S,2S,4R)–Рел–2–((трет–бутоксикарбонил)амино)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–метил–1H–индол–3–карбоновую кислоту–изомер–X (10 мг), полученную на стадии 3 из Примера 224, растворяют в ТГФ (0,064 мл). При комнатной температуре туда добавляют ГАТУ (6,7 мг), гидрохлорид метиламина (2,2 мг) и ТЭА (6,7 мкл), затем перемешивают при 50°C в течение 1 часа. Растворитель отгоняют, и ацетонитрил (0,5 мл) и 4 N раствор хлористоводородной кислоты–1,4–диоксана (0,2 мл) добавляют к остатку с последующим перемешиванием в течение 10 минут. Растворитель отгоняют, остаток растворяют в ДМСО и очистку проводят ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 238: Синтез 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–N, N,1–триметил–1H–индол–3–карбоксамида–изомер–X

Методику из Примера 237 проводят с применением гидрохлорида диметиламина вместо гидрохлорида метиламина с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 239: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–7–метил–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 1,3–дифтор–2–метил–4–нитробензола вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола и с применением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата, полученного на стадии 1 из Примера 37, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 240: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–7–метил–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 1,3–дифтор–2–метил–4–нитробензола вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола и с применением трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата, полученного на стадии 3 из Примера 41, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 241: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–7–метил–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 1,3–дифтор–2–метил–4–нитробензола вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола и с применением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4’–циано–3’–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1’–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата, полученного на стадии 1 из Примера 213, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 242: Синтез 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–метил–1H–индол–3–карбоновой кислоты

Стадия 1

Трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4’–циано–3’–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1’–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамат (200 мг), полученный на стадии 1 из Примера 213, и 5–бром–6–фтор–1–метилиндол (105,6 мг) суспендируют в 1,4–диоксане (1,19 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(dba)₂ (16,4 мг), X–phos (27,2 мг) и трикалийфосфат (226,9 мг), затем дегазируют и замещают азотом. В атмосфере азота перемешивают при внешней температуре 100°C в течение ночи. Растворитель отгоняют, и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: хлороформ/метанол) с получением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(6–фтор–1–метил–1H–индол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(6–фтор–1–метил–1H–индол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамат (209 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в ДМФ (3,6 мл). При комнатной температуре туда добавляют N–йодсукцинимид (121 мг) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют этилацетат, и полученную смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(6–фтор–3–йод–1–метил–1H–индол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата.

Стадия 3

Трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(6–фтор–3–йод–1–метил–1H–индол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамат (211 мг), полученный на стадии 2 выше, и PdCl₂(PPh₃)₂ (10.5 мг) суспендируют в 1–метил–2–пирролидиноне (2,11 мл). При комнатной температуре туда добавляют N, N–диэтилэтаноламин (0,197 мл) и после замещения СО, смесь перемешивают при 100°C в течение 1 часа. трет–Бутиловый спирт (0,2 мл) и 2 N водный раствор гидроксида натрия (0,2 мл) добавляют к реакционной смеси, и полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Туда добавляют МТБЭ и водный слой отделяют. Водный слой подкисляют хлористоводородной кислотой и экстрагируют МТБЭ. Органический слой сушат над сульфатом натрия и растворитель отгоняют с получением 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–((трет–бутоксикарбонил)амино)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–метил–1H–индол–3–карбоновой кислоты.

Стадия 4

Ацетонитрил (0,5 мл) и 4 N раствор хлористоводородной кислоты–1,4–диоксана (0,5 мл) добавляют к 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–((трет–бутоксикарбонил)амино)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–метил–1H–индол–3–карбоновой кислоте (10 мг), полученной на стадии 3 выше, с последующим перемешиванием в течение 10 минут. Реакционную смесь концентрируют, и остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 243: Синтез 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–N,1–диметил–1H–индолe–3–карбоксамида

Методику из Примера 237 проводят с применением 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–((трет–бутоксикарбонил)амино)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–метил–1H–индол–3–карбоновой кислоты, полученной на стадии 3 из Примера 242, вместо 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–((трет–бутоксикарбонил)амино)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–метил–1H–индол–3–карбоновой кислоты–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 244: Синтез 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–N, N,1–триметил–1H–индол–3–карбоксамида

Методику из Примера 237 проводят с применением 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–((трет–бутоксикарбонил)амино)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–метил–1H–индол–3–карбоновой кислоты, полученной на стадии 3 из Примера 242, вместо 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–((трет–бутоксикарбонил)амино)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–метил–1H–индол–3–карбоновой кислоты–изомер–X и с применением гидрохлорида диметиламина вместо гидрохлорида метиламина с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 245: Синтез 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–метил–1H–индол–3–карбоксамида

Методику из Примера 236 проводят с применением 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–((трет–бутоксикарбонил)амино)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–метил–1H–индол–3–карбоновой кислоты, полученной на стадии 3 из Примера 242, вместо 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–((трет–бутоксикарбонил)амино)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–метил–1H–индол–3–карбоновой кислоты–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 246: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(7–(дифторметил)–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 2–(дифторметил)–1,3–дифтор–4–нитробензола вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 247: Синтез 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–7–карбонитрила–изомер–X

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 2,6–дифтор–3–нитробензонитрила вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола и с применением ТГФ вместо EtOH с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 248: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–2'–(7–(дифторметил)–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 2–(дифторметил)–1,3–дифтор–4–нитробензола вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола и с применением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата, полученного на стадии 1 из Примера 37, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 249: Синтез (S)–5–(5–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–7–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 2,6–дифтор–3–нитробензонитрила вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола, с применением ТГФ вместо EtOH и с применением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата, полученного на стадии 1 из Примера 37, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 250: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–2'–(7–(дифторметил)–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 2–(дифторметил)–1,3–дифтор–4–нитробензола вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола и с применением трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата, полученного на стадии 3 из Примера 41, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 251: Синтез 5–(5–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–7–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 2,6–дифтор–3–нитробензонитрила вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола, с применением ТГФ вместо EtOH и с применением трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата, полученного на стадии 3 из Примера 41, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 252: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(7–(дифторметил)–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 2–(дифторметил)–1,3–дифтор–4–нитробензола вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола и с применением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4’–циано–3’–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1’–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата, полученного на стадии 1 из Примера 213, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 253: Синтез 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–7–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 2,6–дифтор–3–нитробензонитрила вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола, с применением ТГФ вместо EtOH и с применением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4’–циано–3’–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1’–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата, полученного на стадии 1 из Примера 213, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 254: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(6,7–дифтор–1–((1–гидроксициклобутил)метил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 1.2.3–трифтор–4–нитробензола вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола и с применением 1–(аминометил)циклобутанола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 255: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–2'–(6,7–дифтор–1–((1–гидроксициклобутил)метил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 1.2.3–трифтор–4–нитробензола вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола, с применением 1–(аминометил)циклобутанола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата, полученного на стадии 1 из Примера 37, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 256: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–2'–(6,7–дифтор–1–((1–гидроксициклобутил)метил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 1,2,3–трифтор–4–нитробензола вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола, с применением 1–(аминометил)циклобутанола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата, полученного на стадии 3 из Примера 41, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 257: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(7–хлор–6–фтор–1–((1–гидроксициклобутил)метил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 1–(аминометил)циклобутанола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 258: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–2'–(7–хлор–6–фтор–1–((1–гидроксициклобутил)метил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 1–(аминометил)циклобутанола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата, полученного на стадии 1 из Примера 37, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 259: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–2'–(7–хлор–6–фтор–1–((1–гидроксициклобутил)метил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 1–(аминометил)циклобутанола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата, полученного на стадии 3 из Примера 41, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 260: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(7–(дифторметил)–6–фтор–1–((1–гидроксициклобутил)метил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 2–(дифторметил)–1,3–дифтор–4–нитробензола вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола и с применением 1–(аминометил)циклобутанола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 261: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–2'–(7–(дифторметил)–6–фтор–1–((1–гидроксициклобутил)метил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 2–(дифторметил)–1,3–дифтор–4–нитробензола вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола, с применением 1–(аминометил)циклобутанола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата, полученного на стадии 1 из Примера 37, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 262: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–2'–(7–(дифторметил)–6–фтор–1–((1–гидроксициклобутил)метил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 2–(дифторметил)–1,3–дифтор–4–нитробензола вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола, с применением 1–(аминометил)циклобутанола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата, полученного на стадии 3 из Примера 41, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 263: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(7–(дифторметил)–6–фтор–1–((1–гидроксициклобутил)метил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 2–(дифторметил)–1,3–дифтор–4–нитробензола вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола с применением 1–(аминометил)циклобутанола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4’–циано–3’–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1’–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата, полученного на стадии 1 из Примера 213, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 264: Синтез 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–((1–гидроксициклобутил)метил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–7–карбонитрила–изомер–X

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 2,6–дифтор–3–нитробензонитрила вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола и с применением 1–(аминометил)циклобутанола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 265: Синтез (S)–5–(5–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–((1–гидроксициклобутил)метил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–7–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 2,6–дифтор–3–нитробензонитрила вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола, с применением 1–(аминометил)циклобутанола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата, полученного на стадии 1 из Примера 37, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 266: Синтез 5–(5–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–((1–гидроксициклобутил)метил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–7–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 2,6–дифтор–3–нитробензонитрила вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола, с применением 1–(аминометил)циклобутанола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата, полученного на стадии 3 из Примера 41, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 267: Синтез 5–(5–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–4'–циано–3'–фтор–[1,1'–бифенил]–2–ил)–6–фтор–1–((1–гидроксициклобутил)метил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–7–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 2,6–дифтор–3–нитробензонитрила вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола, с применением 1–(аминометил)циклобутанола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4’–циано–3’–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1’–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата, полученного на стадии 1 из Примера 213, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 268: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(6,7–дифтор–1–((1–гидроксициклобутил)метил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 1.2.3–трифтор–4–нитробензола вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола, с применением 1–(аминометил)циклобутанола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4’–циано–3’–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1’–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата, полученного на стадии 1 из Примера 213, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 269: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(7–хлор–6–фтор–1–((1–гидроксициклобутил)метил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 1–(аминометил)циклобутанола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4’–циано–3’–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1’–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата, полученного на стадии 1 из Примера 213, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 270: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–((1–гидроксициклобутил)метил)–7–метил–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 1,3–дифтор–2–метил–4–нитробензола вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола и с применением 1–(аминометил)циклобутанола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 271: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–((1–гидроксициклобутил)метил)–7–метил–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 1,3–дифтор–2–метил–4–нитробензола вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола, с применением 1–(аминометил)циклобутанола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата, полученного на стадии 1 из Примера 37, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 272: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–((1–гидроксициклобутил)метил)–7–метил–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 1,3–дифтор–2–метил–4–нитробензола вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола, с применением 1–(аминометил)циклобутанола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола и с применением трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата, полученного на стадии 3 из Примера 41, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 273: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(7–бром–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Стадия 1

2–Бром–1,3–дифтор–4–нитробензол (3 г) растворяют в ТГФ (31,5 мл). Туда добавляют ТЭА (2,6 мл) и 1–амино–2–метилпропан–2–ол (1,4 мл) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют этилацетат, и полученную смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли. После того, как органический слой сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(2–бром–3–фтор–6–нитроанилино)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 2

1–(2–Бром–3–фтор–6–нитроанилино)–2–метилпропан–2–ол (1,03 г), полученный на стадии 1 выше, растворяют в уксусной кислоте (6,7 мл). При комнатной температуре туда добавляют N–йодсукцинимид (981 мг), затем перемешивают при 50°C в течение 3 часов. Туда добавляют МТБЭ и воду и дважды экстрагируют МТБЭ. Объединенные органические слои сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(2–бром–3–фтор–4–йод–6–нитроанилино)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 3

1–(2–Бром–3–фтор–4–йод–6–нитроанилино)–2–метилпропан–2–ол (1,33 г), полученный на стадии 2 выше, и железо (1,33 г) растворяют в ТГФ (10,2 мл) и 2 N хлористоводородной кислоте (10,2 мл), затем перемешивают при 60°C в течение 1 часа. Туда добавляют МТБЭ, и смесь пропускают через Целит. Туда добавляют МТБЭ, и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия. Затем растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(6–амино–2–бром–3–фтор–4–йоданилино)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 4

1–(6–Амино–2–бром–3–фтор–4–йоданилино)–2–метилпропан–2–ол (940 мг), полученный на стадии 3 выше, растворяют в воде (1,88 мл) и ТГФ (4,7 мл). При 0°C туда добавляют 12 N хлористоводородную кислоту (2,82 мл) и водный раствор нитрита натрия (водный раствор, полученный растворением 209 мг нитрита натрия в 0,63 мл воды) по каплям с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют МТБЭ, и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия. Затем растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(7–бром–6–фтор–5–йодбензотриазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 5

Трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамат–изомер–X (50 мг), полученный на стадии 2 из Примера 207, и 1–(7–бром–6–фтор–5–йодбензотриазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ол (47,9 мг), полученный на стадии 4 выше, растворяют в 1,4–диоксане (0,3 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(dba)₂ (4,1 мг), X–phos (6,8 мг) и трикалийфосфат (56,7 мг). После замещения азотом смесь перемешивают при 90°C в течение ночи. Туда добавляют этилацетат, и смесь помещают в NH–силикагель и промывают этилацетатом:метанолом=10:1. Растворитель отгоняют и ацетонитрил (1,0 мл) и 4 N раствор хлористоводородной кислоты–1,4–диоксана (1,0 мл) добавляют к остатку с последующим перемешиванием в течение 10 минут. Растворитель отгоняют, остаток растворяют в ДМСО и очистку проводят ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 274: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–2'–(7–бром–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 273 проводят с применением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата, полученного на стадии 1 из Примера 37, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 275: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–2'–(7–бром–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 273 проводят с применением трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата, полученного на стадии 3 из Примера 41, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 276: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–((1–гидроксициклобутил)метил)–7–метил–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 209 проводят с применением 1,3–дифтор–2–метил–4–нитробензол вместо 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензол, с применением 1–(аминометил)циклобутанола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола, и с применением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4’–циано–3’–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1’–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата, полученного на стадии 1 из Примера 213, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 277: Синтез 5'–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(7–бром–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 273 проводят с применением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4’–циано–3’–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1’–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата, полученного на стадии 1 из Примера 213, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 278: Синтез 5'–((1R,2R,4S)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(7–циклопропил–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

1–(2–Бром–3–фтор–6–нитроанилино)–2–метилпропан–2–ол (975 мг), полученный на стадии 1 из Примера 273, растворяют в 1,4–диоксане (10,6 мл). При комнатной температуре туда добавляют дихлорбис(трициклогексилфосфин)палладий(II) (234 мг), циклопропилбороновую кислоту (464 мг) и трикалийфосфат (2,02 г), затем перемешивают при 10°C в течение ночи. Растворитель отгоняют, и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–((2–циклопропил–3–фтор–6–нитрофенил)амино)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 2

1–((2–Циклопропил–3–фтор–6–нитрофенил)амино)–2–метилпропан–2–ол (204 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в ацетонитриле (1,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют NBS (196 мг), затем перемешивают при 50°C в течение 1 часа. Растворитель отгоняют, и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–((4–бром–2–циклопропил–3–фтор–6–нитрофенил)амино)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 3

1–((4–Бром–2–циклопропил–3–фтор–6–нитрофенил)амино)–2–метилпропан–2–ол (250 мг), полученный на стадии 2 выше, и железо (250 мг) растворяют в ТГФ (2,4 мл) и 2 N хлористоводородной кислоте (2,4 мл), затем перемешивают при 60°C в течение 1 часа. Туда добавляют этилацетат, и смесь пропускают через Целит. Туда добавляют этилацетат, и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия. Затем растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–((6–амино–4–бром–2–циклопропил–3–фторфенил)амино)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 4

1–((6–Амино–4–бром–2–циклопропил–3–фторфенил)амино)–2–метилпропан–2–ол (192 мг), полученный на стадии 3 выше, растворяют в ТГФ (2,0 мл) и 2 N хлористоводородной кислоте (2,0 мл). Туда по каплям добавляют водный раствор нитрита натрия (водный раствор, полученный растворением 54 мг нитрита натрия в 0,16 мл воды) с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют этилацетат, и смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия. Затем растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(5–бром–7–циклопропил–6–фтор–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 5

Трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4’–циано–3’–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1’–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамат (15 мг), полученный на стадии 1 из Примера 213, и 1–(5–бром–7–циклопропил–6–фтор–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ол (10,5 мг), полученный на стадии 4 выше, растворяют в 1,4–диоксане (0,2 мл). Туда добавляют Pd(dba)₂ (1,2 мг), X–phos (2,0 мг) и трикалийфосфат (17 мг). После азотного замещения смесь перемешивают при 100°C в течение ночи. Туда добавляют этилацетат, и смесь помещают в NH–силикагель и промывают этилацетатом:метанолом=10:1. Растворитель отгоняют, и ацетонитрил (1,0 мл) и 4 N раствор хлористоводородной кислоты–1,4–диоксана (1,0 мл) добавляют к остатку с последующим перемешиванием в течение 10 минут. Растворитель отгоняют, остаток растворяют в ДМСО и очистку проводят ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 279: Синтез 5'–((1R,2R,4S)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–карбонил)–2'–(7–циклопропил–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Методику стадий 1–5 из Примера 278 проводят с применением трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4'–циано–3'–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1'–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X, полученного на стадии 2 из Примера 207, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4’–циано–3’–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1’–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата.

Пример 280: Синтез (S)–5'–(3–аминопирролидин–1–карбонил)–2'–(7–циклопропил–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 278 проводят с применением трет–бутил-N–[(3S)–1–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]пирролидин–3–ил]карбамата, полученного на стадии 1 из Примера 37, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4’–циано–3’–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1’–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 281: Синтез 5'–((3–эндо)–3–амино–8–азабицикло[3.2.1]октан–8–карбонил)–2'–(7–циклопропил–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила

Методику стадий 1–5 из Примера 278 проводят с применением трет–бутил-N–[(3–эндо)–8–[3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоил]–8–азабицикло[3.2.1]октан–3–ил]карбамата, полученного на стадии 3 из Примера 41, вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–(4’–циано–3’–фтор–6–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)–[1,1’–бифенил]–3–карбонил)–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 282: Синтез (S)–5'–((3–аминопирролидин–1–ил)метил)–4''–метил–[1,1':2',1''–терфенил]–4–карбонитрила

Стадия 1

3–Бром–4–хлорбензальдегид (100 мг) и трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамат (93,4 мг) растворяют в MeOH (1,0 мл). При 0°C туда добавляют уксусную кислоту (0,1 мл) и комплекс боран–2–пиколин (146 мг), затем перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Туда добавляют этилацетат, и полученную смесь промывают последовательно водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия. Затем растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[(3–бром–4–хлорфенил)метил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 2

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[(3–бром–4–хлорфенил)метил]пирролидин–3–ил]карбамат (60 мг), полученный на стадии 1 выше, и (4–цианофенил)бороновую кислоту (24,9 мг) растворяют в 1,4–диоксане (0,77 мл). При комнатной температуре туда добавляют PdCl₂(dppf)CH₂Cl₂ (3,4 мг) и трикалийфосфат (97,9 мг), затем перемешивают при 125°C в течение 45 минут. Реакционную смесь фильтруют и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[[4–хлор–3–(4–цианофенил)фенил]метил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 3

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[[4–хлор–3–(4–цианофенил)фенил]метил]пирролидин–3–ил]карбамат (20 мг), полученный на стадии 2 выше, п–толилбороновую кислоту (13,2 мг), Pd₂(dba)₃ (2,23 мг), трикалийфосфат (20,6 мг) и раствор 1M PCy₃ в ТГФ (0,1 мл) суспендируют в 1,4–диоксане (0,5 мл), затем перемешивают при 160°C в течение 45 минут. Реакционную смесь фильтруют через NH–силикагель, и растворитель из фильтрата отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(3S)–1–[[3–(4–цианофенил)–4–(п–толил)фенил]метил]пирролидин–3–ил]карбамата.

Стадия 4

Трет–бутил-N–[(3S)–1–[[3–(4–цианофенил)–4–(п–толил)фенил]метил]пирролидин–3–ил]карбамат (10 мг), полученный на стадии 3 выше, растворяют в ТФК (0,3 мл), и развитие реакции подтверждают ЖХМС, затем концентрируют в вакууме. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 283: Синтез 5'–(((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–ил)метил)–2'',3–дифтор–4''–метил–[1,1':2',1''–терфенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Стадия 1

3–Бром–4–хлорбензальдегид (1,1 г) растворяют в 1,4–диоксане (13 мл). При комнатной температуре туда добавляют (4–циано–3–фторфенил)бороновую кислоту (870 мг), PdCl₂(dppf)CH₂Cl₂ (110 мг), и 2M водный раствор карбоната натрия (6,3 мл), затем перемешивают при 90°C в течение 5 часов. Туда добавляют этилацетат, и полученную смесь последовательно промывают водой и насыщенным раствором соли. Затем органический слой сушат над безводным сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 4–(2–хлор–5–формилфенил)–2–фторбензонитрила.

Стадия 2

4–(2–хлор–5–формилфенил)–2–фторбензонитрил (505 мг), полученный на стадии 1 выше, растворяют в 1,4–диоксане (19,45 мл). При комнатной температуре туда добавляют (2–фтор–4–метилфенил)бороновую кислоту (599 мг), Pd₂dba₃ (89 мг), раствор 1M PCy₃ в ТГФ (0,1 мл) и трикалийфосфат (1,24 г), и смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 160°C в течение 1 часа. Растворитель отгоняют, и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 2–фтор–4–[2–(2–фтор–4–метил–фенил)–5–формилфенил]бензонитрила.

Стадия 3

2–Фтор–4–[2–(2–фтор–4–метилфенил)–5–формилфенил]бензонитрил (10 мг), полученный на стадии 2 выше, растворяют в ДХМ (0,6 мл). При комнатной температуре туда добавляют трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамат–изомер–X (9,55 мг), синтезированный на стадии 2 Примера 202, и триацетоксиборгидрид натрия (25,4 мг), затем перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Растворитель отгоняют, туда добавляют хлороформ, и нерастворимое вещество отфильтровывают. Растворитель отгоняют, и туда добавляют ацетонитрил (0,2 мл) и 4N раствор хлористоводородной кислоты в 1,4–диоксане (0,2 мл), затем перемешивают в течение 10 минут. Туда добавляют ДМСО (0,6 мл) и проводят очистку ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил) с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 284: Синтез (S)–5'–((3–амино–3–метилпирролидин–1–ил)метил)–2'',3–дифтор–4''–метил–[1,1':2',1''–терфенил]–4–карбонитрила

Методику со стадии 3 из примера 283 проводят с применением трет–бутил-(S)–(3–метилпирролидин–3–ил)карбамата вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 285: Синтез дигидрохлорида 5'–(((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–ил)метил)–2'–(6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Стадия 1

3–Бром–4–хлорбензойную кислоту (19 г) растворяют в ДМФ (160 мл). При 25°C туда добавляют ДМАП (20 г) и WSC HCl (31 г), затем добавляют t–BuOH (38 мл). Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Туда добавляют этилацетат, и полученную смесь последовательно промывают водой и насыщенным раствором соли. Затем органический слой сушат над безводным сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-3–бром–4–хлорбензоата.

Стадия 2

Трет–бутил-3–бром–4–хлорбензоат (1,00 г), полученный на стадии 1 выше, растворяют в 1,4–диоксане (8,6 мл). При комнатной температуре туда добавляют (4–циано–3–фторфенил)бороновую кислоту (509 мг), Pd(PPh₃)₄ (119 мг) и 2M водный раствор карбоната натрия (4,3 мл), и реакционную смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 120°C в течение 30 минут. Реакционную смесь фильтруют, и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-4–хлор–3–(4–циано–3–фторфенил)бензоата.

Стадия 3

Трет–бутил-4–хлор–3–(4–циано–3–фторфенил)бензоат (300 мг), полученный на стадии 2 выше, растворяют в 1,4–диоксане (5 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(OAc)₂ (40 мг), KOAc (300 мг), биспинаколатодиборон (500 мг) и Silica–SMAP (50 мг), затем перемешивают при 100°C в течение 26 часов. Реакционную смесь фильтруют, и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоата.

Стадия 4

1.2.3–Трифтор–4–нитробензол (500 мг), 1–амино–2–метилпропан–2–ол (302 мг) и триэтиламин (0,590 мл) растворяют в ТГФ (5,65 мл), затем перемешивают при 45°C в течение 5 часов. Туда добавляют этилацетат, и полученную смесь последовательно промывают водой и насыщенным раствором соли. Затем органический слой сушат над безводным сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(2,3–дифтор–6–нитроанилино)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 5

1–(2,3–Дифтор–6–нитроанилино)–2–метилпропан–2–ол (74,1 г), полученный на стадии 4 выше, растворяют в ДМФ (602 мл). При комнатной температуре туда добавляют NBS (64,3 г), затем перемешивают при 90°C в течение 1 часа. Туда добавляют этилацетат и смесь промывают 3 раза водой. Затем промывают насыщенным раствором соли, сушат над безводным сульфатом натрия и затем растворитель отгоняют. Остаток кристаллизуют из ИПЭ:гексана=1:1, и кристаллы дважды промывают гексаном. Полученные кристаллы сушат с получением 1–(4–бром–2,3–дифтор–6–нитроанилино)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 6

1–(4–Бром–2,3–дифтор–6–нитроанилино)–2–метилпропан–2–ол (82,2 г), полученный на стадии 5 выше, хлорид аммония (82,2 г) и порошок железа (41,1 г) суспендируют в EtOH (421 мл) и воде (421 мл), затем перемешивают при 60°C в течение ночи. Туда добавляют МТБЭ, и смесь пропускают через Целит. Туда добавляют МТБЭ, и смесь последовательно промывают водой и насыщенным раствором соли, и сушат над безводным сульфатом натрия. Затем растворитель отгоняют с получением 1–(6–амино–4–бром–2,3–дифторанилино)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 7

1–(6–Амино–4–бром–2,3–дифторанилино)–2–метилпропан–2–ол (68,1 г), полученный на стадии 6 выше, растворяют в воде (136 мл) и ТГФ (341 мл). При 0°C туда по каплям добавляют 12N хлористоводородную кислоту (204 мл) и нитрит натрия (водный раствор (60 мл), в котором растворены 20,7 г нитрита натрия) в течение более 3 минут, затем перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют МТБЭ, и смесь последовательно промывают водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия. Затем растворитель отгоняют. К остатку добавляют ИПЭ:гексан=1:1 (68 мл), и полученное твердое вещество собирают фильтрацией и промывают ИПЭ:гексаном=1:1. Полученное твердое вещество сушат с получением 1–(5–бром–6,7–дифторбензотриазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 8

Трет–бутил-3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоат (3,2 г), полученный на стадии 3 выше, и 1–(5–бром–6,7–дифторбензотриазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ол (3,01 г), полученный на стадии 7 выше, растворяют в 1,4–диоксане (25,2 мл). При комнатной температуре туда добавляют Pd(dba)₂ (348 мг), X–Phos (577 мг) и трикалийфосфат (4,81 г), затем перемешивают при 100°C в течение ночи. Растворитель отгоняют, остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) и растворитель отгоняют. Остаток растворяют в ТГФ (15,0 мл). При 0°C туда добавляют 12N хлористоводородную кислоту (15,0 мл), затем перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Туда добавляют МТБЭ, смесь промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия, и растворитель отгоняют с получением 3–(4–циано–3–фторфенил)–4–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)бензотриазол–5–ил]бензойной кислоты.

Стадия 9

3–(4–Циано–3–фторфенил)–4–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)бензотриазол–5–ил]бензойную кислоту (120 мг), полученную на стадии 8 выше, растворяют в ТГФ (1,29 мл). При комнатной температуре туда добавляют WSC HCl (98,6 мг) и ГОБт (78,8 мг), затем перемешивают при комнатной температуре в течение 20 минут. Туда добавляют боргидрид натрия (19,5 мг), затем перемешивают в течение 1 часа. Растворитель отгоняют при пониженном давлении. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: хлороформ/метанол) с получением 4–[2–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)бензотриазол–5–ил]–5–(гидроксиметил)фенил]–2–фторбензонитрила.

Стадия 10

4–[2–[6,7–Дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)бензотриазол–5–ил]–5–(гидроксиметил)фенил]–2–фторбензонитрил (100 мг), полученный на стадии 9 выше, растворяют в ДХМ (2,21 мл). При комнатной температуре туда добавляют периодинан Десса–Мартина (103 мг), затем перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь концентрируют в вакууме, и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 4–[2–[6,7–дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)бензотриазол–5–ил]–5–формилфенил]–2–фторбензонитрил.

Стадия 11

4–[2–[6,7–Дифтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)бензотриазол–5–ил]–5–формилфенил]–2–фторбензонитрил (50 мг), полученный на стадии 10 выше, растворяют в ДХМ (1,11 мл). При комнатной температуре туда добавляют трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамат–изомер–X (47,1 мг), синтезированный на стадии 2 примера 202, затем перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут. При комнатной температуре туда добавляют триацетоксиборгидрид натрия (94,1 мг), затем перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. После добавления хлороформа, нерастворимое вещество отфильтровывают и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (NH–силикагель, подвижная фаза: гексан/этилацетат), и растворитель отгоняют. Остаток растворяют в MeOH (1,0 мл) и туда добавляют 4N раствор хлористоводородной кислоты в 1,4–диоксане (1,0 мл), затем перемешивают в течение 30 минут. Растворитель удаляют из реакционной смеси с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 286: Синтез дигидрохлорида 5'–(((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–ил)метил)–2'–(7–хлор–6–фтор–1–((1–гидроксициклобутил)метил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Методику со стадий 4–11 из примера 285 проводят с применением 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола вместо 1.2.3–трифтор–4–нитробкнзола, и с применением 1–(аминометил)циклобутанола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 287: Синтез дигидрохлорида 5'–(((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–ил)метил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индазол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Стадия 1

5–Бром–6–фтор–1H–индазол (94 мг) растворяют в ДМФ (1,5 мл). При комнатной температуре туда добавляют карбонат цезия (285 мг) и 2,2–диметилоксиран (0,078 мл), затем перемешивают при 90°C в течение 16 часов. Реакцию гасят насыщенным водным раствором хлорида аммония, туда добавляют этилацетат, и полученную смесь последовательно промывают водой и насыщенным раствором соли. Затем органический слой сушат над безводным сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(5–бром–6–фториндазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 2

Методику со стадий 8–11 из примера 285 проводят с применением 1–(5–бром–6–фториндазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола, полученного на стадии 1 выше, вместо 1–(5–бром–6,7–дифторбензотриазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 288: Синтез дигидрохлорида 5'–(((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–ил)метил)–2'–(7–хлор–1–(2–этил–2–гидроксибутил)–6–фтор–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Методику со стадий 4–11 из примера 285 проводят с применением 2–хлор–1,3–дифтор–4–нитробензола вместо 1.2.3–трифтор–4–нитробензола, и с применением 3–(аминометил)пентан–3–ола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 289: Синтез дигидрохлорида 5'–(((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–ил)метил)–3–фтор–2'–(6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–индол–5–ил)–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Стадия 1

5–Бром–6–фтор–1H–индол (50 мг) растворяют в ДМФ (0,78 мл). При комнатной температуре туда добавляют карбонат цезия (151 мг) и 2,2–диметилоксиран (42 мкл), затем перемешивают при 90°C в течение 16 часов. Реакцию гасят насыщенным водным раствором хлорида аммония, туда добавляют этилацетат, и полученную смесь последовательно промывают водой и насыщенным раствором соли. Затем органический слой сушат над безводным сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(5–бром–6–фториндол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 2

Методику со стадий 8–11 из примера 285 проводят с применением 1–(5–бром–6–фториндол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола, полученного на стадии 1 выше, вместо 1–(5–бром–6,7–дифторбензотриазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 290: Синтез дигидрохлорида 5'–(((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–ил)метил)–2'',3–дифтор–4''–(2–гидрокси–2–метилпропил)–[1,1':2',1''–терфенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Стадия 1

Метил-2–(4–бром–3–фторфенил)ацетат (500 мг) растворяют в ТГФ (2,2 мл). При –30°C туда по каплям добавляют раствор 3M MeMgBr в диэтиловом эфире (5,40 мл), затем перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь вводят в водным раствор хлорида аммония, туда добавляют этилацетат, и смесь последовательно промывают водой и насыщенным раствором соли. Затем органический слой сушат над безводным сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 2

Методику со стадий 8–11 из примера 285 проводят с применением 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола, полученного на стадии 1 выше, вместо 1–(5–бром–6,7–дифторбензотриазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 291: Синтез дигидрохлорида (S)–5'–((3–аминопирролидин–1–ил)метил)–2'',3–дифтор–4''–(2–гидрокси–2–метилпропил)–[1,1':2',1''–терфенил]–4–карбонитрила

Методику со стадий 8–11 из примера 285 проводят с применением 1–(4–бром–3–фторфенил)–2–метилпропан–2–ола, полученного на стадии 1 из Примера 290 вместо 1–(5–бром–6,7–дифторбензотриазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола, и с применением трет–бутил-N–[(3S)–пирролидин–3–ил]карбамата вместо трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамата–изомер–X с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 292: Синтез дигидрохлорида 5'–(1–((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–ил)этил)–2'',3–дифтор–4''–метил–[1,1':2',1''–терфенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Стадия 1

1–(3–Бром–4–хлорфенил)этанон (2,00 г) растворяют в 1,4–диоксане (14,3 мл). При комнатной температуре туда добавляют (4–циано–3–фторфенил)бороновую кислоту (1,55 г), PdCl₂(dppf)CH₂Cl₂ (188 мг) и 2M водный раствор карбоната натрия (10,7 мл), затем перемешивают при 90°C в течение ночи. Туда добавляют этилацетат, и полученную смесь последовательно промывают водой и насыщенным раствором соли. Затем органический слой сушат над безводным сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Туда добавляют диэтиловый эфир, и осадок собирают фильтрацией с получением 4–(5–ацетил–2–хлорфенил)–2–фторбензонитрила.

Стадия 2

4–(5–Ацетил–2–хлорфенил)–2–фторбензонитрил (200 мг), полученный на стадии 1 выше, и трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамат–изомер–X (160 мг), синтезированный на стадии 2 Примера 202, суспендируют в изопропоксиде титана (1,0 мл), затем перемешивают в течение 3 дней. Туда добавляют EtOH (5 мл) и боргидрид натрия (138 мг), затем перемешивают в течение 1 часа. Смесь разбавляют ТГФ, туда добавляют Целит, фильтруют через слой Целита и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (NH двуокись кремния, подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением трет–бутил-N–[(1S,3R,4R)–7–[1–[4–хлор–3–(4–циано–3–фторфенил)фенил]этил]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]карбамата.

Стадия 3

Трет–бутил-N–[(1S,3R,4R)–7–[1–[4–хлор–3–(4–циано–3–фторфенил)фенил]этил]–7–азабицикло[2.2.1]гептан–3–ил]карбамат (20 мг), полученный на стадии 2 выше, растворяют в ДМФ (0,50 мл). При комнатной температуре туда добавляют (2–фтор–4–метилфенил)бороновую кислоту (19,7 мг), S–Phos (1,75 мг), Pd(dba)₂ (1,22 мг) и трикалийфосфат (27,1 мг), и смесь перемешивают в микроволновом реакторе при 160°C в течение 45 минут. Туда добавляют МТБЭ, и смесь промывают 3 раза водой. Затем промывают насыщенным раствором соли, сушат над безводным сульфатом натрия и затем растворитель отгоняют. Остаток очищают ВЭЖХ с обращенной фазой (подвижная фаза: вода/ацетонитрил), и целевые фракции объединяют, нейтрализуют водным раствором гидрокарбоната натрия и экстрагируют дважды хлороформом. Растворитель отгоняют, остаток растворяют в MeOH (1,0 мл) и туда добавляют 4N раствор хлористоводородной кислоты в 1,4–диоксане (1,0 мл), затем перемешивают в течение 30 минут. Растворитель удаляют из реакционной смеси с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 293: Синтез дигидрохлорида 5'–(((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–ил)метил)–2'–(1–(2–этил–2–гидроксибутил)–6,7–дифтор–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор–[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Методику со стадий 4–11 из примера 285 проводят с применением 3–(аминометил)пентан–3–ола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 294: Синтез дигидрохлорида 5'–(((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–ил)метил)–2'–(7–бром–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Стадия 1

2–Бром–1,3–дифтор–4–нитробензол (3,00 г) растворяют в ТГФ (31,5 мл). Туда добавляют ТЭА (2,63 мл) и 1–амино–2–метилпропан–2–ол (1,40 мл), затем перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют этилацетат, и полученную смесь последовательно промывают водой и насыщенным раствором соли. Затем органический слой сушат над безводным сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(2–бром–3–фтор–6–нитроанилино)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 2

1–(2–Бром–3–фтор–6–нитроанилино)–2–метилпропан–2–ол (1,03 г), полученный на стадии 1 выше, растворяют в уксусной кислоте (6,7 мл). При комнатной температуре туда добавляют N–йодсукцинимид (981 мг), затем перемешивают при 50°C в течение 3 часов. Туда добавляют МТБЭ и воду, и смесь экстрагируют дважды МТБЭ. Затем объединенные органические слои сушат над безводным сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(2–бром–3–фтор–4–йод–6–нитроанилино)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 3

1–(2–Бром–3–фтор–4–йод–6–нитроанилино)–2–метилпропан–2–ол (1,33 г), полученный на стадии 2 выше, и порошок железа (1,33 г) суспендируют в ТГФ (10,2 мл) и 2N хлористоводородную кислоту (10,2 мл), затем перемешивают при 60°C в течение 1 часа. Туда добавляют МТБЭ, и смесь пропускают через Целит. Туда добавляют МТБЭ и смесь последовательно промывают водой и насыщенным раствором соли, и сушат над безводным сульфатом натрия. Затем растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(6–амино–2–бром–3–фтор–4–йоданилино)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 4

1–(6–Амино–2–бром–3–фтор–4–йоданилино)–2–метилпропан–2–ол (940 мг), полученный на стадии 3 выше, растворяют в воде (1,88 мл) и ТГФ (4,7 мл). При 0°C туда добавляют 12N хлористоводородную кислоту (2,82 мл) и водный раствор нитрита натрия (водный раствор, полученный растворением 209 мг нитрита натрия в 0,63 мл воды), затем перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Туда добавляют МТБЭ, и смесь последовательно промывают водой и насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия. Затем растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 1–(7–бром–6–фтор–5–йодбензотриазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ола.

Стадия 5

Трет–бутил-3–(4–циано–3–фторфенил)–4–(4,4,5,5–тетраметил–1,3,2–диоксаборолан–2–ил)бензоат (3 г), полученный на стадии 3 Примера 285, и 1–(7–бром–6–фтор–5–йодбензотриазол–1–ил)–2–метилпропан–2–ол (3,228 г), полученный на стадии 5 выше, растворяют в 1,4–диоксане (23,6 мл). При комнатной температуре туда добавляют PdCl₂(PPh₃)₂ (398 мг) и трикалийфосфат (4,513 г). После азотного замещения и дегазирования смесь перемешивают при 100°C в течение ночи. Реакционную смесь пропускают через Целит и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) и растворитель отгоняют. К остатку добавляют ТГФ (45,0 мл) и 12N хлористоводородную кислоту (45,0 мл), затем перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Туда добавляют МТБЭ и воду для разделения. Затем органический слой промывают насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток кристаллизуют из диэтилового эфира/гексана с получением 4–[7–бром–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)бензотриазол–5–ил]–3–(4–циано–3–фторфенил)бензойной кислоты.

Стадия 6

4–[7–Бром–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)бензотриазол–5–ил]–3–(4–циано–3–фторфенил)бензойную кислоту (88,0 мг), полученную на стадии 5 выше, растворяют в ТГФ (0,834 мл). При комнатной температуре туда добавляют WSC HCl (64,0 мг) и ГОБт (51,1 мг), затем перемешивают при комнатной температуре в течение 20 минут. Туда добавляют боргидрид натрия (18,9 мг), затем перемешивают в течение 1 часа. Растворитель отгоняют при пониженном давлении. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 4–[2–[7–бром–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)бензотриазол–5–ил]–5–(гидроксиметил)фенил]–2–фторбензонитрила.

Стадия 7

4–[2–[7–Бром–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)бензотриазол–5–ил]–5–(гидроксиметил)фенил]–2–фторбензонитрил (43,5 мг), полученный на стадии 6 выше, растворяют в ДХМ (0,847 мл). При комнатной температуре туда добавляют периодинан Десса–Мартина (39,5 мг), затем перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь концентрируют в вакууме и остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (подвижная фаза: гексан/этилацетат) с получением 4–[2–[7–бром–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)бензотриазол–5–ил]–5–формилфенил]–2–фторбензонитрила.

Стадия 8

4–[2–[7–Бром–6–фтор–1–(2–гидрокси–2–метилпропил)бензотриазол–5–ил]–5–формилфенил]–2–фторбензонитрил (37,2 мг), полученный на стадии 7 выше, растворяют в ДХМ (1,00 мл). При комнатной температуре туда добавляют трет–бутил-((1S,2S,4R)–рел–7–азабицикло[2.2.1]гептан–2–ил)карбамат–изомер–X (30,9 мг), синтезированный на стадии 2 Примера 202, затем перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут. При комнатной температуре туда добавляют триацетоксиборгидрид натрия (27,8 мг), затем перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. После добавления хлороформа нерастворимое вещество отфильтровывают и растворитель отгоняют. Остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (NH–силикагель, подвижная фаза: гексан/этилацетат), и растворитель отгоняют. Остаток растворяют в MeOH (1,0 мл) и туда добавляют 4N раствор хлористоводородной кислоты в 1,4–диоксане (1,0 мл), затем перемешивают в течение 30 минут. Растворитель удаляют из реакционной смеси с получением указанного в заголовке соединения.

Пример 295: Синтез дигидрохлорида 5'–(((1S,2S,4R)–рел–2–амино–7–азабицикло[2.2.1]гептан–7–ил)метил)–2'–(7–бром–1–(2–этил–2–гидроксибутил)–6–фтор–1H–бензо[d][1.2.3]триазол–5–ил)–3–фтор[1,1'–бифенил]–4–карбонитрила–изомер–X

Методику со стадий 1–8 из примера 294 проводят с применением 3–(аминометил)пентан–3–ола вместо 1–амино–2–метилпропан–2–ола с получением указанного в заголовке соединения.

Далее представлен список соединений из примеров 1–295.

(I)

В следующих таблицах, если структура:

показана как:

то соединение является смесью соединений, имеющих структуру:

если структура показана как:

то соединение является смесью соединений, имеющих структуру:

и если структура показана как:

то соединение имеет одну из следующих структур:

Термин «соль» означает соль. Термин «свободная» означает свободную форму.

Таблица 1

Пр №	Форма соли	МС m/z (М+1)	ЯМР
1	свободная	382,4	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,74 (2Н, д, J=8,1 Гц), 7,66–7,61 (1Н, м), 7,53 (1H, д, J=8,4 Гц), 7,49 (1Н, д, J=8,1 Гц), 7,33 (2Н, д, J=8,1 Гц), 7,09 (2Н, д, J=8,1 Гц), 7,01 (2Н, д, J=7,7 Гц), 3,70–3,40 (4Н, м), 3,24–3,13 (1Н, м), 2,27 (3Н, с), 2,03–1,90 (1Н, м), 1,70–1,59 (1Н, м).
2	свободная	398,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,74 (2Н, д, J=8,2 Гц), 7,52–7,49 (1Н, м), 7,45–7,41 (2Н, м), 7,32 (2Н, дд, J=8,4, 2,3 Гц), 7,09 (2Н, д, J=8,2 Гц), 7,01 (2Н, д, J=8,2 Гц), 3,99–3,51 (4Н, м), 2,27 (3Н, с), 2,15–2,01 (1Н, м), 1,83–1,70 (1Н, м), 1,31–1,19 (1Н, м).
3	свободная	396,4	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,74 (2Н, д, J=8,1 Гц), 7,49 (2Н, с), 7,38 (1Н, с), 7,33 (2Н, д, J=8,1 Гц), 7,09 (2Н, д, J=8,1 Гц), 7,01 (2Н, д, J=8,1 Гц), 4,38–4,23 (1Н, м), 3,73–3,61 (1Н, м), 3,18–3,05 (1Н, м), 3,01–2,89 (1Н, м), 2,87–2,79 (1Н, м), 2,27 (3Н, с), 1,87–1,64 (4Н, м)
4	свободная	422,5	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,76 (3Н, д, J=8,2 Гц), 7,63 (1Н, с), 7,53 (1Н, д, J=7,6 Гц), 7,32 (2Н, д, J=8,2 Гц), 7,10 (2Н, д, J=7,6 Гц), 7,00 (2Н, д, J=7,6 Гц), 4,24 (1H, д, J=8,9 Гц), 4,12 (1H, д, J=8,9 Гц), 3,95 (1Н, д, J=9,5 Гц), 3,78 (1Н, д, J=10,2 Гц), 3,51 (2Н, с), 2,96 (2Н, с), 2,27 (3Н, с), 1,86–1,80 (2Н, м), 1,71–1,60 (2Н, м).
5	свободная	408,5	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,76 (2Н, д, J=8,2 Гц), 7,67–7,61 (1Н, м), 7,58–7,47 (2Н, м), 7,35–7,29 (2Н, м), 7,14–7,07 (2Н, м), 7,00 (2Н, д, J=8,2 Гц), 4,12–4,03 (1H, м), 3,96–3,84 (2Н, м), 3,76–3,71 (2Н, м), 3,59–3,47 (3Н, м), 2,28 (3Н, с), 2,19–2,11 (2Н, м).
6	свободная	422,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,76 (2Н, т, J=4,3 Гц), 7,65 (1H, дд, J=7,9, 1,8 Гц), 7,56 (1Н, дд, J=18,9, 1,5 Гц), 7,50 (1Н, д, J=7,9 Гц), 7,34 (2Н, д, J=8,2 Гц), 7,11 (2Н, д, J=7,6 Гц), 7,01 (2Н, дд, J=8,2, 2,4 Гц), 3,61–3,47 (4Н, м), 2,9 (4Н, т, J=1,7 Гц), 2,28 (3Н, с), 1,92–1,72 (4Н, м).
7	свободная	422,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,73 (2Н, д, J=8,4 Гц), 7,56 (1Н, д, J=7,7 Гц), 7,50 (1Н, д, J=7,7 Гц), 7,44 (1Н, с), 7,32 (2Н, д, J=8,4 Гц), 7,08 (2Н, д, J=8,1 Гц), 6,99 (2Н, д, J=7,7 Гц), 4,65–4,57 (1Н, м), 4,19–4,11 (1Н, м), 3,47–3,35 (2Н, м), 2,26 (2Н, с), 2,04–1,44 (8Н, м).
8	свободная	396,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,76 (2Н, д, J=8,2 Гц), 7,69–7,61 (1Н, м), 7,51 (2Н, д, J=7,9 Гц), 7,33–7,32 (2Н, м), 7,10 (2Н, д, J=7,9 Гц), 7,01 (2Н, д, J=7,0 Гц), 3,81–3,40 (4Н, м), 2,27 (3Н, с), 2,03–1,90 (2Н, м), 1,44–1,22 (3Н, м).

Таблица 2

9	свободная	416,0 418,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,74 (2Н, д, J=8,2 Гц), 7,67–7,59 (2Н, м), 7,44 (1Н, д, J=7,9 Гц), 7,34–7,23 (3Н, м), 7,16–7,10 (2Н, м), 3,95–3,45 (5Н, м), 2,29 (3Н, с), 2,28–2,19 (1Н, м), 2,06–1,96 (1Н, м).
10	свободная	416,2 418,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,72 (2Н, д, J=8,2 Гц), 7,62–7,57 (1Н, м), 7,50 (2Н, д, J=8,2 Гц), 7,28 (2Н, д, J=7,6 Гц), 7,17 (2Н, д, J=9,5 Гц), 6,85 (1Н, д, J=7,0 Гц), 3,82–3,52 (5Н, м), 2,22 (3Н, с), 2,19–2,12 (1Н, м), 1,95–1,87 (1Н, м).
11	свободная	454,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,74 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,66–7,52 (4H, м), 7,35–7,26 (3H, м), 7,01 (1H, д, J=8,2 Гц), 3,86–3,47 (5H, м), 2,23–2,10 (1H, м), 1,98–1,87 (1H, м).
12	свободная	427,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,80 (24, д, J=8,2 Гц), 7,76 (1H, с), 7,73–7,67 (1H, м), 7,66–7,58 (2H, м), 7,43–7,35 (3H, м), 7,31 (1H, д, J=7,6 Гц), 4,13–4,07 (1H, м), 3,92–3,67 (2H, м), 3,64–3,49 (2H, м), 3,16 (3H, с), 2,28–2,15 (1H, м), 2,02–1,91 (1H, м).
13	свободная	418,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,70 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,65–7,59 (1H, м), 7,52 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,43 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,27 (2H, д, J=7,0 Гц), 7,20 (2H, д, J=8,2 Гц), 3,87–3,48 (5H, м), 3,14–3,06 (1H, м), 2,22–2,10 (1H, м), 1,99–1,86 (1H, м).
14	свободная	436,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,71 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,65–7,58 (3H, м), 7,54 (2H, д, J=7,6 Гц), 7,33–7,24 (4H, м), 3,83–3,53 (5H, м), 2,23–2,11 (1H, м), 1,98–1,89 (1H, м).
15	свободная	400,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,68 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,63–7,56 (1H, м), 7,56–7,49 (1H, м), 7,44 (1H, д, J=8,2 Гц), 7,24 (2H, д, J=7,6 Гц), 7,10 (1H, т, J=7,9 Гц), 6,95 (1H, д, J=7,6 Гц), 6,85 (1H, д, J=10,8 Гц), 3,83–3,53 (5H, м), 2,22 (3H, с), 2,19–2,10 (1H, м), 1,98–1,88 (1H, м).
16	свободная	400,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,75 (1H, т, J=7,6 Гц), 7,60 (1H, д, J=7,6 Гц), 7,47 (1H, д, J=7,6 Гц), 7,33–7,24 (1H, м), 7,07–6,95 (6H, м), 4,02–3,52 (5H, м), 2,22 (3H, с), 2,18–2,11 (1H, м), 1,98–1,87 (1H, м).
17	свободная	440,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,80 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,61–7,58 (1H, м), 7,52–7,49 (2H, м), 7,38 (1H, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,12 (2H, д, J=7,9 Гц), 7,11–7,09 (1H, м), 7,04 (2H, д, J=7,9 Гц), 4,63–4,57 (1H, м), 4,14–4,06 (1H, м), 2,28 (3H, с), 2,24–2,02 (2H, м), 2,00–1,89 (1H, м), 1,84–1,51 (3H, м), 1,34–1,14 (3H, м).
18	свободная	479,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,76 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,62–7,56 (2H, м), 7,51–7,50 (1H, м), 7,44–7,42 (1H, м), 7,41–7,37 (1H, м), 7,35–7,31 (2H, м), 7,11 (1H, д, J=8,2 Гц), 6,83 (1H, д, J=8,2 Гц), 6,40 (1H, д, J=3,1 Гц), 4,65–4,58 (1H, м), 4,224,10 (1H, м), 3,77 (3H, с), 3,74–3,72 (1H, с), 2,04–1,19 (8H, м).

Таблица 3

19	свободная	418,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,71–7,68 (1H, м), 7,62 (1H, с), 7,55 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,24–7,13 (4H, м), 7,06 (2H, д, J=7,9 Гц), 3,90–3,53 (4H, м), 3,49–3,41 (1H, м), 2,30 (3H, с), 2,25–2,16 (1H, м), 1,99–1,93 (1H, м).
20	свободная	462,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,80 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,70–7,66 (1H, м), 7,62 (1H, дд, J=6,6, 1,5 Гц), 7,51 (1H, д, J=7,7 Гц), 7,33 (1H, д, J=10,6 Гц), 7,24 (1H, т, J=7,9 Гц), 7,13–7,08 (2H, м), 7,00 (1H, д, J=10,3 Гц), 3,68–3,56 (2H, м), 3,55–3,40 (4H, м), 3,23 (3H, с), 3,22–3,11 (1H, м), 2,81 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,03–1,88 (1H, м), 1,69–1,57 (1H, м).
21	свободная	458,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,81 (1H, т, J=7,6 Гц), 7,61 (1H, дд, J=7,8, 1,7 Гц), 7,54 (1H, д, J=1,5 Гц), 7,50 (1H, д, J=7,6 Гц), 7,37 (1H, д, J=9,2 Гц), 7,21 (1H, т, J=7,9 Гц), 7,11 (1H, дд, J=7,9, 5 Гц), 7,05 (1H, д, J=8,2 Гц), 6,95 (1H, д, J=11,3 Гц), 4,63–4,57 (1H, м), 4,12–4,05 (1H, м), 2,31 (3H, с), 2,25–2,02 (3H, м), 2,00–1,69 (3H, м), 1,65–1,50 (2H, м), 1,47–1,34 (1H, м).
22	свободная	502,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,81 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,62 (1H, дд, J=7,8, 1,7 Гц), 7,56–7,52 (2H, м), 7,35 (1H, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,24 (1H, т, J=7,9 Гц), 7,13–7,09 (2H, м), 7,02–6,99 (1H, м), 4,62 (1H, с), 4,10 (1H, с), 3,53 (2H, т, J=6,7 Гц), 3,40–3,34 (1H, м), 3,23 (3H, с), 2,81 (2H, т, J=6,7 Гц), 2,33–1,90 (6H, м), 1,70–1,55 (2H, м).
23	свободная	497,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,76 (1H, т, J=7,6 Гц), 7,62 (1H, дд, J=7,8, 1,7 Гц), 7,57–7,50 (3H, м), 7,39–7,34 (2H, м), 7,22 (1H, д, J=11,3 Гц), 7,13–7,09 (1H, м), 6,46–6,43 (1H, м), 4,63 (1H, с), 4,15 (1H, с), 3,74 (3H, с), 3,19–3,13 (1H, м), 2,05–1,78 (4H, м), 1,77–1,67 (2H, м), 1,65–1,56 (1H, м), 1,48–1,39 (1H, м).
24	свободная	498,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,09 (1H, д, J=0,9 Гц), 7,81–7,75 (2H, м), 7,65 (1H, дд, J=7,8, 1,7 Гц), 7,60–7,55 (2H, м), 7,46 (1H, д, J=10,7 Гц), 7,41 (1H, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,11 (1H, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,64 (1H, с), 4,14 (1H, с), 3,99 (3H, с), 3,36–3,30 (1H, м), 2,06–1,44 (8H, м).
25	свободная	476,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,85–7,80 (1H, м), 7,74–7,59 (2H, м), 7,55 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,35–7,29 (1H, м), 7,26–7,21 (1H, м), 7,11 (2H, д, J=7,9 Гц), 7,01 (1H, д, J=11,0 Гц), 3,79–3,44 (6H, м), 3,23 (3H, с), 2,85–2,79 (2H, м), 2,10–1,98 (2H, м), 1,47–1,27 (3H, м).

Таблица 4

26	свободная	502,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,82 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,63 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,57–7,52 (2H, м), 7,34 (1H, д, J=9,8 Гц), 7,24 (1H, т, J=7,9 Гц), 7,15–7,09 (2H, м), 7,01 (1H, д, J=11,3 Гц), 4,63 (1H, с), 4,13 (1H, с), 3,53 (2H, т, J=6,6 Гц), 3,42–3,36 (1H, м), 3,23 (3H, с), 2,81 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,09–1,45 (8H, м).
27	свободная	488,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,83–7,78 (1H, м), 7,71–7,48 (3H, м), 7,39–7,31 (1H, м), 7,27–7,21 (1H, м), 7,15–7,08 (2H, м), 7,03–6,98 (1H, м), 4,77–4,47 (1H, м), 4,29–3,95 (1H, м), 3,66–3,38 (4H, м), 3,23 (3H, д, J=0,9 Гц), 2,99–2,88 (1H, м), 2,81 (2H, т, J=6,5 Гц), 2,72–2,55 (1H, м), 2,01–1,43 (4H, м).
28	свободная	516,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,80 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,64–7,61 (1H, м), 7,57–7,52 (2H, м), 7,29–7,26 (1H, м), 7,21 (1H, т, J=7,9 Гц), 7,15 (1H, дд, J=8,2, 1,2 Гц), 7,07 (1H, дд, J=7,9, 0,9 Гц), 6,95 (1H, д, J=11,3 Гц), 4,61 (1H, с), 4,40 (1H, с), 4,09 (1H, с), 3,19–3,11 (1H, м), 2,65 (2H, с), 2,11–1,59 (6H, м), 1,58–1,48 (1H, м), 1,41–1,33 (1H, м), 1,04 (6H, с).
29	свободная	398,6	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,74 (24, д, J=8,5 Гц), 7,63 (1Н, м), 7,54 (1H, дд, J=10,5, 1,7 Гц), 7,50 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,34 (2H, д, J=8,2 Гц), (2H, д, J=8,2 Гц), 7,08 (2H, д, J=8,2 Гц), 5,19 (1H, т, J=5,6 Гц), 4,47 (2H, д, J=5,8 Гц), 3,71–3,50 (2H, м), 3,27–3,13 (2H, м), 2,55–2,53 (1H, м), 2,04–1,90 (1H, м), 1,70–1,61 (1H, м).
30	свободная	426,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,73 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,62 (1H, м), 7,55–7,49 (2H, м), 7,32 (2H, д, J=7,3 Гц), 7,15 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,03 (2H, д, J=8,2 Гц), 3,68–3,46 (6H, м), 3,22 (3H, с), 3,20–(1H, м), 2,77 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,02–1,87 (1H, м), 1,69–1,57 (1H, м).
31	свободная	412,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,74 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,62 (1H, м), 7,55–7,49 (2H, м), 7,35–7,32 (2H, м), 7,13 (2H, д, J=7,9 Гц), 7,03 (2H, д, J=8,2 Гц), 4,63 (1H, т, J=5,2 Гц), 3,62–3,56 (2H, м), 3,30–3,14 (4H, м), 2,73–2,66 (2H, м), 2,55–2,53 (1H, м), 2,03–1,90 (1H, м), 1,67–1,59 (1H, м).
32	свободная	426,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,49–7,38 (2H, м), 7,39–7,30 (1H, м), 7,27–7,14 (2H, м), 7,10–6,98 (2H, м), 6,90–6,67 (4H, м), 4,26–4,08 (1H, м), 3,47–3,11 (5H, м), 2,93–2,75 (2H, м), 2,38–2,14 (2H, м), 1,78–1,44 (2H, м), 1,42–1,27 (2H, м).
33	свободная	438,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,68 (24, д, J=8,2 Гц), 7,53 (1H, м), 7,46 (2H, т, J=8,2 Гц), 7,26 (2H, д, J=7,0 Гц), 7,12 (2H, д, J=7,6 Гц), 6,95 (2H, д, J=8,2 Гц), 4,65 (1H, с), 3,92–3,60 (5H, м), 3,09 (2H, с), 2,24–2,08 (1H, м), 2,01–1,86 (1H, м), 0,77 (2H, с), 0,65 (2H, с).

Таблица 5

34	свободная	440,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,63 (2H, д, 1=7,0 Гц), 7,56 (1H, д, J=5,7 Гц), 7,46 (2H, т, J=10,2 Гц), 7,24 (2H, д, J=7,6 Гц), 7,04 (2H, д, J=7,6 Гц), 6,93 (2H, д, J=7,0 Гц), 4,28 (1H, с), 3,64–3,48 (5H, м), 2,55 (2H, с), 1,98–1,87 (1H, м), 1,65–1,54 (1H, м), 0,96 (6H, с).
35	свободная	442,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,78 (24, д, J=8,5 Гц), 7,61 (14, м), 7,57–7,51 (2H, м), 7,36–7,30 (2H, м), 7,03 (2H, д, J=8,5 Гц), 6,85 (2H, д, J=8,5 Гц), 3,96–3,87 (1H, м), 3,85–3,68 (4H, м), 3,46 (2H, м), 3,27–3,21 (1H, м), 2,59–2,51 (1H, м), 2,29–2,17 (1H, м), 2,04–1,94 (1H, м), (3H, д, J=6,4 Гц).
36	свободная	418,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,85–7,81 (1H, м), 7,71–7,67 (1H, м), 7,63 (1H, с), 7,54 (1H, д, J=7,6 Гц), 7,38–7,32 (1H, м), 7,24–7,18 (1H, м), 7,10 (1H, д, J=7,6 Гц), 7,06 (1H, д, J=8,2 Гц), 6,96 (1H, д, J=11,4 Гц), 4,12–4,07 (1H, м), 3,92–3,53 (4H, м), 2,31 (3H, с), 2,26–2,17 (1H, м), 2,02–1,91 (1H, м).
37	свободная	476,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,79 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,70–7,67 (1H, м), 7,63 (1H, дд, J=6,6, 1,5 Гц), 7,52 (1H, д, J=8,1 Гц), 7,27 (1H, д, J=10,3 Гц), 7,21 (1H, т, J=7,9 Гц), 7,14 (1H, дд, J=8,1, 1,5 Гц), 7,06 (1H, д, 1=7,7 Гц), 6,95 (1H, д, J=11,4 Гц), 4,39 (1H, с), 3,68–3,55 (2H, м), 3,54–3,41 (2H, м), 3,21–3,12 (1H, м), 2,65 (2H, с), 2,03–1,88 (1H, м), 1,70–1,59 (1H, м), 1,04 (6H, с).
38	свободная	504,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,76–7,69 (2H, м), 7,49–7,43 (2H, м), 7,09–6,96 (4H, м), 6,83 (1H, дд, J=10,8, 0,9 Гц), 4,23 (1H, дд, J=23,5, 9,2 Гц), 4,10 (2H, с), 3,75–3,64 (2H, м), 3,60 (2H, т, J=6,6 Гц), 3,35 (3H, с), 3,00 (2H, с), 2,90–2,80 (4H, м).
39	свободная	488,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,80 (1H, т, J=7,6 Гц), 7,65 (1H, д, J=7,0 Гц), 7,57 (1H, д, J=10,8 Гц), 7,51 (1H, д, J=7,6 Гц), 7,33 (1H, д, J=10,2 Гц), 7,23 (1H, т, J=7,9 Гц), 7,14–7,06 (2H, м), 7,00 (1H, д, J=11,4 Гц), 3,86–3,64 (2H, м), 3,58–3,47 (4H, м), 3,23 (3H, с), 3,03–2,86 (2H, м), 2,81 (2H, т, J=6,7 Гц), 2,77–2,55 (4H, м).
40	свободная	458,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,82–7,77 (1H, м), 7,69–7,64 (1H, м), 7,60 (1H, д, J=8,9 Гц), 7,54 (1H, д, J=7,6 Гц), 7,27 (1H, д, J=10,8 Гц), 7,15 (3H, д, J=7,0 Гц), 7,03 (2H, д, J=7,0 Гц), 3,74–3,53 (4H, м), 3,52–3,49 (1H, м), 3,22–3,13 (1H, м), 2,63 (2H, с), 2,07–1,97 (1H, м), 1,76–1,67 (1H, м), 1,03 (6H, с).

Таблица 6

41	свободная	516,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,80 (1H, т, J=7,6 Гц), 7,61 (1H, дд, J=7,8, 1,7 Гц), 7,53 (2H, дд, J=10,8, 4,7 Гц), 7,29 (1H, дд, J=10,7, 1,2 Гц), 7,22 (1H, т, J=7,9 Гц), 7,15 (1H, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 7,07 (1H, дд, J=7,9, 1,2 Гц), 6,96 (1H, д, J=11,3 Гц), 4,57 (1H, ушс), 4,40 (1H, с), 4,05 (1H, ушс), 2,65 (2H, с), 2,35–2,21 (2H, м), 2,12–2,03 (1H, м), 1,99–1,81 (3H, м), 1,61–1,47 (3H, м), 1,06 (6H, д, J=14,6 Гц).
42	свободная	396,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,71 (2H, д, J=7,7 Гц), 7,61 (1H, дд, J=7,7, 1,5 Гц), 7,50 (1H, с), 7,46 (1H, дд, J=8,1, 2,6 Гц), 7,30 (2H, д, J=8,4 Гц), 7,07 (2H, д, J=8,1 Гц), 6,98 (2H, д, J=7,7 Гц), 3,67–3,44 (3H, м), 3,26–3,07 (2H, м), 2,27–2,16 (6H, м), 1,94–1,85 (1H, м), 1,75–1,68 (1H, м).
43	свободная	474,5	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,76 (2H, д, J=7,6 Гц), 7,67–7,61 (1H, м), 7,56–7,50 (2H, м), 7,45–7,30 (7H, м), 7,04 (2H, д, J=7,6 Гц), 6,93 (2H, д, J=7,6 Гц), 5,07 (2H, с), 4,17–4,07 (1H, м), 3,91–3,52 (4H, м), 2,26–2,15 (1H, м), 2,00–1,90 (1H, м).
44	свободная	527,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,96 (1H, с), 7,74 (2H, дд, J=6,7, 1,8 Гц), 7,67–7,64 (1H, м), 7,54 (4H, тт, J=12,7, 4,8 Гц), 7,37 (2H, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 7,32–7,28 (4H, м), 7,13 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,07–7,04 (1H, м), 3,68–3,43 (5H, м), 1,99 (1H, д, J=6,1 Гц), 1,66 (1H, дт, J=7,0, 2,2 Гц), 1,44 (2H, дд, J=6,7, 4,3 Гц), 1,12 (2H, дд, J=6,9, 4,4 Гц).
45	свободная	454,5	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,73 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,67–7,62 (1H, м), 7,56–7,50 (2H, м), 7,32 (2H, д, J=6,7 Гц), 7,16 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,05 (2H, д, J=8,2 Гц), 4,19 (2H, т, J=6,9 Гц), 3,72–3,43 (4H, м), 3,22–3,13 (1H, м), 2,86 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,06–1,88 (4H, м), 1,69–1,58 (1H, м).
46	свободная	426,5	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,74 (2H, д, J=8,2 Гц), (1H, д, J=8,2 Гц), 7,53 (1H, с), 7,49 (1H, д, J=8,2 Гц), 7,33 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,13 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,03 (2H, д, J=7,6 Гц), 3,71–3,45 (7H, м), 3,26–3,12 (1H, м), 2,69 (2H, т, J=6,7 Гц), 2,34–2,19 (3H, м), 2,06–1,90 (1H, м), 1,83–1,72 (1H, м).
47	свободная	440,5	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,73 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,64 (1H, д, J=8,9 Гц), 7,56–7,47 (2H, м), 7,33 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,15 (2H, д, J=7,6 Гц), 7,03 (2H, д, J=7,6 Гц), 3,69–3,38 (6H, м), 3,26–3,08 (4H, м), 2,78 (2H, т, J=6,7 Гц), 2,32–2,19 (3H, м), 2,04–1,87 (1H, м), 1,81–1,69 (1H, м).

Таблица 7

48	свободная	466,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,67 (2H, д, J=7,6 Гц), 7,57 (1H, т, J=8,6 Гц), 7,43 (2H, дд, J=19,4, 4,8 Гц), 7,27 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,11 (2H, д, J=8,2 Гц), 6,95 (2H, д, J=5,7 Гц), 4,65–4,53 (1H, м), 3,68–3,38 (5H, м), 3,17–3,08 (1H, м), 2,71–2,58 (1H, м), 2,11 (3H, с), 2,04 (3H, с), 1,99–1,91 (1H, м), 1,74–1,58 (1H, м), 0,76 (2H, с), 0,65 (2H, с).
49	свободная	400,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,71 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,62–7,56 (1H, м), 7,49 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,28 (2H, д, J=7,0 Гц), 7,11 (1H, т, J=7,9 Гц), 6,87 (1H, д, J=10,8 Гц), 6,73 (1H, д, J=7,6 Гц), 3,863,47 (5H, м), 2,21–2,09 (4H, м), 2,00–1,86 (1H, м).
50	свободная	402,1 404,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,71 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,64–7,56 (1H, м), 7,54–7,46 (2H, м), 7,33–7,22 (4H, м), 7,07 (2H, д, J=8,2 Гц), 4,04–3,50 (5H, м), 2,20–2,04 (1H, м), 1,96–1,82 (1H, м).
51	свободная	446,0 448,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,71 (2H, д, J=7,6 Гц), 7,65–7,57 (1H, м), 7,55–7,46 (2H, м), 7,43 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,27 (2H, д, J=7,0 Гц), 7,01 (2H, д, J=8,2 Гц), 3,78–3,50 (5H, м), 2,17–2,06 (1H, м), 1,92–1,82 (1H, м).
52	свободная	394,5	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,75 (24, д, J=8,2 Гц), 7,67–7,50 (3H, м), 7,33 (2H, т, J=8,6 Гц), 7,10 (2H, д, J=7,6 Гц), 7,01 (2H, д, J=7,6 Гц), 4,794,75 (1H, м), 4,51–4,47 (1H, м), 4,06 (1H, д, J=18,4 Гц), 3,73–3,52 (2H, м), 3,15–3,02 (1H, м), 2,27 (3H, с), 2,04–1,91 (1H, м), 1,82–1,66 (1H, м).
53	свободная	411,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,74 (2H, дд, J=6,6, 2,0 Гц), 7,65 (1H, с), 7,54–7,50 (2H, м), 7,34–7,33 (2H, м), 7,14 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,06 (2H, д, J=8,2 Гц), 3,59 (5H, ддд, J=14,0, 4,3, 2,5 Гц), 2,85 (2H, с), 2,69–2,67 (2H, м), 1,70–1,60 (1H, м), 1,24 (1H, с).
54	свободная	494	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,71 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,63–7,56 (3H, м), 7,53–7,45 (2H, м), 7,26 (2H, д, J=7,6 Гц), 6,86 (2H, д, J=8,2 Гц), 3,87–3,47 (5H, м), 2,23–2,08 (1H, м), 1,98–1,86 (1H, м).
55	свободная	453,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,85–7,79 (1H, м), 7,68 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,61–7,55 (1H, м), 7,52–7,44 (2H, м), 7,27–7,22 (2H, м), 7,06 (2H, д, J=7,6 Гц), 6,97 (2H, д, J=7,6 Гц), 3,83–3,52 (5H, м), 3,17–3,12 (2H, м), 2,60 (2H, т, J=7,3 Гц), 2,22–2,10 (1H, м), 1,98–1,86 (1H, м), 1,69 (3H, с).
56	свободная	410,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,67 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,63–7,55 (1H, м), 7,54–7,45 (2H, м), 7,25 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,04 (2H, д, J=8,2 Гц), 6,95 (2H, д, J=7,6 Гц), 3,88–3,48 (5H, м), 2,48–2,44 (2H, м), 2,22–2,08 (1H, м), 1,97–1,86 (1H, м), 1,49 (2H, дд, J=14,9, 7,3 Гц), 0,80 (3H, т, J=7,3 Гц).

Таблица 8

57	свободная	418,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,83–7,76 (3H, м), 7,73–7,61 (1H, м), 7,49–7,41 (2H, м), 7,29 (2H, д, J=7,6 Гц), 7,03 (1H, д, J=8,9 Гц), 4,03–3,55 (5H, м), 2,24–2,12 (1H, м), 1,98–1,88 (1H, м).
58	свободная	452,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,74 (2H, д, J=8,2 Гц), (1H, д, J=8,2 Гц), 7,53–7,51 (1H, м), 7,49 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,34 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,19 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,03 (2H, д, J=8,2 Гц), 4,67 (1H, т, J=5,5 Гц), 3,71–3,47 (6H, м), 3,27–3,16 (1H, м), 2,35–2,21 (3H, м), 2,03–1,94 (1H, м), 1,81–1,72 (1H, м), 0,85–0,82 (2H, м), 0,74–0,70 (2H, м).
59	свободная	438,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,76–7,62 (3H, м), 7,58–7,50 (2H, м), 7,36–7,26 (2H, м), 7,14–7,02 (4H, м), 5,34–5,31 (1H, м), 3,89–3,58 (6H, м), 3,23–(1H, м), 2,05–1,95 (1H, м), 1,74–1,66 (1H, м), 0,94–0,84 (4H, м).
60	свободная	422,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,67 (2H, д, J=7,6 Гц), 7,55 (1H, м), 7,51–7,43 (2H, м), 7,26 (2H, д, J=7,6 Гц), 7,03 (4H, дд, J=28,6, 7,6 Гц), 6,15 (1H, с), 3,68–3,48 (5H, м), 2,01–1,89 (1H, м), 1,79 (3H, с), 1,74 (3H, с), 1,67–1,59 (1H, м).
61	свободная	454,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,74 (2H, д, J=7,0 Гц), 7,61 (1H, м), 7,57–7,49 (2H, м), 7,33 (2H, д, J=7,6 Гц), 7,11 (2H, д, J=7,6 Гц), 7,02 (2H, д, J=7,0 Гц), 3,82–3,56 (4H, м), 3,53–3,47 (1H, м), 3,21–3,13 (1H, м), 2,62–2,55 (2H, м), 2,13–2,03 (1H, м), 1,86–1,75 (1H, м), 1,64–1,57 (2H, м), 1,12 (6H, с).
62	свободная	452,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,74 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,62 (1H, м), 7,58–7,51 (2H, м), 7,32 (2H, д, J=7,0 Гц), 7,12 (2H, д, J=7,6 Гц), 7,02 (2H, д, J=7,0 Гц), 4,15–4,08 (1H, м), 3,94–3,55 (4H, м), 3,53–3,48 (2H, м), 3,19–3,14 (1H, м), 2,77–2,69 (2H, м), 2,41–2,39 (2H, м), 2,31–2,17 (1IH, м), 2,02–1,94 (1H, м), 0,91–0,89 (2H, м).
63	свободная	430,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,30 (1H, с), 7,80 (1H, т, J= 7,0 Гц), 7,69–7,64 (1H, м), 7,58 (1H, д, J=7,6 Гц), 7,51 (1H, д, 1=8,2 Гц), 7,35 (1H, д, J=11,4 Гц), 7,16 (2H, д, J=7,6 Гц), 7,11 (1H, д, J=8,2 Гц), 7,05 (2H, д, 1=7,0 Гц), 3,69–3,52 (6H, м), 3,24–3,17 (1H, м), 2,71 (2H, т, J=6,3 Гц), 2,04–(1H, м), 1,73–1,63 (1H, м).
64	свободная	458,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,73–7,63 (3IH, м), 7,59 (1H, д, J=10,8 Гц), 7,51 (1H, д, J=8,2 Гц), 7,31 (2H, д, J=7,6 Гц), 7,20–7,14 (1H, м), 7,03 (1H, д, J=7,6 Гц), 6,92 (1H, д, J=11,4 Гц), 3,70–3,54 (4H, м), 3,52–3,49 (1H, м), 3,24–3,20 (1H, м), (2H, с), 2,08–1,96 (1H, м), 1,76–1,66 (1H, м), 1,04 (6H, с).

Таблица 9

65	свободная	472,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,80 (1H, т, J=7,3 Гц), 7,64 (1H, м), 7,59 (1H, д, J=8,2 Гц), 7,52 (1H, д, J=8,2 Гц), 7,33 (1H, д, J=10,8 Гц), 7,157,09 (3H, м), 7,04 (2H, д, J=7,6 Гц), 3,70–3,57 (4H, м), 3,54–3,49 (1H, м), 3,24–3,17 (1IH, м), 2,57 (2H, м), 2,07–1,93 (1H, м), 1,77–1,64 (1H, м), 1,64–1,58 (2H, м), 1,12 (6H, с).
66	свободная	452,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,74 (2H, д, J=7,6 Гц), 7,67–7,61 (1H, м), 7,56–7,49 (2H, м), 7,33 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,17 (2H, д, J=7,0 Гц), 7,03 (2H, д, J=7,0 Гц), 3,82–3,52 (5H, м), 3,51 (2H, с), 3,21 (3H, с), 2,15–2,01 (1H, м), 1,89–1,75 (1H, м), 0,89–0,78 (4H, м).
67	свободная	456,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,73 (2H, д, J=6,3 Гц), 7,67–7,61 (1H, м), 7,57–7,48 (2H, м), 7,39–7,24 (4H, м), 7,02 (1H, д, J=7,6 Гц), 3,73–3,53 (4H, м), 3,51 (1H, с), 3,19–3,10 (1H, м), 2,54 (2H, с), 1,72–1,58 (1H, м), 1,48–1,35 (1H, м), 0,83–0,42 (4H, м).
68	свободная	464,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,74 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,67–7,61 (1H, м), 7,57–7,48 (2H, м), 7,39–7,33 (3H, м), 7,28 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,02 (1H, д, J=8,2 Гц), 5,16 (1H, с), 3,78–3,54 (4H, м), 3,21–3,13 (1H, м), 2,04–1,95 (1H, м), 1,67–1,58 (1H, м), 0,82–0,70 (4H, м), 0,57–0,42 (4H, м).
69	свободная	444,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,81 (1H, с), 7,72–7,47 (3H, м), 7,37–7,31 (1H, м), 7,18 (2H, д, J=7,6 Гц), 7,13–7,01 (3H, м), 4,29–4,11 (1H, м), 3,88–3,56 (4H, м), 3,52 (2H, т, J=6,7 Гц), 3,22 (3H, с), 2,79 (2H, т, J=6,4 Гц), 2,23–2,03 (1H, м), 1,54–1,34 (1H, м).
70	свободная	430	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,74 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,69–7,63 (1H, м), 7,58 (1H, д, J=12,5 Гц), 7,49 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,32 (2H, д, J=7,6 Гц), 7,19 (1H, т, J=7,9 Гц), 7,06 (1H, д, J=7,6 Гц), 6,96 (1H, д, J=11,0 Гц), 4,70–4,64 (1H, м), 3,72–3,46 (6H, м), 3,26–3,18 (1H, м), 2,74–2,68 (2H, м), 2,08–1,98 (1H, м), 1,78–1,68 (1H, м).
71	свободная	444,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,73 (2H, д, J=6,7 Гц), 7,67–7,64 (1H, м), 7,57 (1H, дд, J=10,8, 1,4 Гц), 7,50 (1H, д, 1=7,9 Гц), 7,31 (2H, д, J=7,6 Гц), 7,20 (1H, т, J=7,8 Гц), 7,07 (1H, дд, J=7,9, 1,2 Гц), 6,97 (1H, д, J=11,3 Гц), 3,68–3,45 (6H, м), 3,23 (3H, с), 3,21–3,15 (1H, м), 2,80 (2H, т, J =6,6 Гц), 2,04–1,93 (1H, м), 1,72–1,62 (1H, м).
72	свободная	440,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,74 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,64 (1H, т, J=7,3 Гц), 7,55–7,49 (2H, м), 7,34 (2H, д, J=7,0 Гц), 7,28 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,05 (2H, д, J=8,2 Гц), 4,69–4,65 (1H, м), 3,70–3,37 (6H, м), 3,25–3,18 (1H, м), 2,08–1,95 (1H, м), 1,76–1,68 (1H, м), 1,19 (6H, с).

Таблица 10

73	свободная	414,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,75 (2H, д, J=7,9 Гц), 7,65 (1H, т, J=7,6 Гц), 7,58–7,49 (2H, м), 7,33 (2H, д, J=7,3 Гц), 7,19 (2H, д, J=7,9 Гц), 7,07 (2H, д, J=7,6 Гц), 4,63 (2H, дт, J=47,2, 6,2 Гц), 3,72–3,47 (4H, м), 3,27–3,21 (1H, м), 2,95 (2H, дт, J=25,2, 6,2 Гц), 2,10–1,99 (1H, м), 1,81–1,71 (1H, м).
74	свободная	488,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,84–7,78 (1H, м), 7,71–7,62 (2H, м), 7,56–7,51 (1H, м), 7,36–7,30 (1H, м), 7,25–7,21 (1H, м), 7,13–7,09 (2H, м), 7,03–6,98 (1H, м), 4,09–3,49 (10H, м), 3,22 (3H, с), 2,84–2,78 (2H, м), 2,19–2,10 (2H, м).
75	свободная	502,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,84–7,79 (2Н, м), 7,73–7,70 (1Н, м), 7,57–7,52 (1Н, м), 7,32 (1Н, д, J=10,4 Гц), 7,25–7,20 (1Н, м), 7,11 (2Н, д, J=7,3 Гц), 7,00 (1H, д, J=11,0 Гц), 4,19 (1H, д, J=8,2 Гц), 4,10 (1H, д, J=8,2 Гц), 3,90 (1H, д, J=9,8 Гц), 3,75 (1H, д, J=10,1 Гц), 3,55–3,50 (2H, м), 3,25–3,07 (7H, м), 2,88–2,78 (2H, м), 1,86–1,73 (2H, м), 1,67–1,52 (2H, м).
76	свободная	502,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,82–7,77 (1H, м), 7,72–(2H, м), 7,57–7,51 (1H, м), 7,29–7,25 (1H, м), 7,22–7,18 (1H, м), 7,16–7,11 (1H, м), 7,09–7,05 (1H, м), 6,98–6,92 (1H, м), 4,40 (1H, с), 3,90–3,44 (6H, м), 2,67–2,64 (2H, м), 2,18–2,06 (2H, м), 2,04–1,90 (2H, м), 1,04 (6H, с).
77	свободная	516,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,84–7,71 (3H, м), 7,57–7,54 (1H, м), 7,29–7,24 (1H, м), 7,21–7,17 (1H, м), 7,15–7,11 (1H, м), 7,08–7,05 (1H, м), 6,97–(1H, м), 4,39 (1H, с), 4,14–4,02 (2H, м), 3,68 (2H, м), 2,95–2,84 (2H, м), 2,71–2,62 (4H, м), 1,78–1,68 (2H, м), 1,52–1,42 (2H, м), 1,04 (6H, с).
78	HCl	516,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,64–7,55 (4H, м), 7,22–7,08 (4H, м), 6,92 (1H, д, J=11,0 Гц), 4,01–3,88 (1H, м), 3,77–3,71 (2H, м), 3,67 (3H, с), 3,63–3,58 (3H, м), 3,47–3,40 (2H, м), 3,23–3,15 (2H, м), 2,87 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,09–2,01 (2H, м), 1,83–1,65 (4H, м).
79	свободная	502,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,83–7,00 (9H, м), 3,82 (12H, тт, J=147,2, 54,5 Гц), 3,24 (3H, д, J=5,5 Гц), 2,82 (2H, т, J=6,4 Гц), 1,76 (1H, с), 1,48 (1H, с).
80	HCl	476,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,65–7,54 (4H, м), 7,13 (4H, ддд, J=29,3, 15,0, 6,6 Гц), 6,90 (1H, д, J=11,4 Гц), 4,02–3,97 (1H, м), 3,90–3,82 (1H, м), 3,743,67 (2H, м), 3,59 (2H, т, J=6,4 Гц), 3,49–3,43 (2H, м), 3,39–3,35 (2H, м), 3,31 (3H, с), 2,85 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,24–2,05 (2H, м).
81	свободная	488,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,83–7,79 (1IH, м), 7,72–7,60 (2H, м), 7,55–7,51 (1H, м), 7,36–7,30 (1H, м), 7,27–7,21 (1H, м), 7,15–7,08 (2H, м), 7,036,98 (1H, м), 3,86–3,38 (10H, м), 3,23 (3H, с), 2,79 (2H, м), 2,38–2,02 (2H, м).

Таблица 11

82	свободная	474,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,82 (1H, т, J=7,3 Гц), 7,74–7,60 (2H, м), 7,56 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,397,30 (1H, м), 7,24 (1H, т, J=7,6 Гц), 7,14–7,09 (2H, м), 7,01 (1H, д, J=11,0 Гц), 4,57 (1H, с), 4,27 (1H, с), 3,79–3,72 (1H, м), 3,66–3,61 (1H, м), 3,57–3,51 (2H, м), 3,46–3,40 (1H, м), 3,22 (3H, с), 3,21–3,17 (1H, м), 2,84–2,79 (2H, м), 2,14–2,05 (1H, м), 1,90–1,73 (1H, м).
83	свободная	502,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,81 (1H, т, J=7,6 Гц), 7,59–7,51 (3H, м), 7,33 (1H, дд, J=10,7, 1,2 Гц), (1H, т, J=7,9 Гц), 7,11 (2H, д, J=8,2 Гц), 7,00 (1H, д, J=10,4 Гц), 3,79–3,57 (6H, м), 3,53 (2H, т, J=6,7 Гц), 3,23 (3H, с), 2,81 (2H, т, J =6,7 Гц), 2,25–2,17 (2H, м), 2,01–1,81 (4H, м).
84	свободная	502,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,84–7,79 (2H, м), 7,72 (1H, с), 7,54 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,33 (1H, д, J=10,4 Гц), 7,22 (1H, т, J=7,9 Гц), 7,14–7,09 (2H, м), 7,00 (1H, д, J=11,3 Гц), 4,15 (2H, с), 3,83 (2H, с), 3,53 (2H, т, J=6,6 Гц), 3,22 (3H, с), 2,972,85 (4H, м), 2,81 (2H, т, J=6,6 Гц), 1,89–1,63 (4H, м).
85	свободная	474,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,81 (1Н, т, J=7,6 Гц), 7,71–7,62 (2Н, м), 7,59–7,51 (1Н, м), 7,38–7,30 (1Н, м), 7,27–7,22 (1Н, м), 7,15–7,08 (2Н, м), 7,03–6,98 (1Н, м), 4,72 (1H, с), 4,39 (1Н, с), 3,86–3,61 (2Н, м), 3,56–3,49 (2Н, м), 3,22 (3Н, с), 3,10–2,93 (2Н, м), 2,84–2,79 (2Н, м), 1,91–1,60 (2Н, м).
86	свободная	488,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,81 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,74–7,53 (3Н, м), 7,38–7,31 (1Н, м), 7,24 (1Н, т, J=7,9 Гц), 7,14–7,09 (2Н, м), 7,01 (1Н, д, J=11,0 Гц), 4,76 (1Н, с), 4,44 (1H, с), 4,02–3,85 (1H, м), 3,72–3,57 (1Н, м), 3,53 (2Н, т, J=6,7 Гц), 3,22 (3Н, с), 3,12–2,97 (2Н, м), 2,81 (2Н, т, J=6,7 Гц), 2,63 (3Н, с), 2,18–1,91 (2Н, м).
87	свободная	488,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,81 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,75–7,51 (3Н, м), 7,34 (1Н, т, J=10,5 Гц), 7,24 (1Н, т, J=7,9 Гц), 7,14–7,08 (2Н, м), 7,01 (1H, д, J=11,3 Гц), 4,72 (1Н, с), 4,39 (1Н, с), 3,89–3,59 (2Н, м), 3,53 (2Н, т, J=6,6 Гц), 3,22 (3Н, с), 3,08–2,90 (2Н, м), 2,81 (2Н, т, J=6,7 Гц), 2,54 (3Н, с), 2,16–1,84 (2Н, м).
88	свободная	488,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,80–7,75 (1Н, м), 7,55–7,49 (2Н, м), 7,47 (1Н, д, J=1,5 Гц), 7,28 (1Н, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,22 (1Н, т, J=7,9 Гц), 7,10 (2Н, дт, J=10,5, 3,8 Гц), 6,97 (1Н, д, J=11,3 Гц), 4,31–4,21 (1Н, м), 3,54–3,29 (6Н, м), 3,21 (3Н, с), 3,00–2,93 (1Н, м), 2,79 (2Н, т, J=6,6 Гц), 1,76–1,48 (4Н, м).
89	свободная	443,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 9,34 (1Н, с), 7,89 (1Н, с), 7,73–7,58 (5Н, м), 7,42–7,33 (1Н, м), 7,11 (1Н, д, J=8,2 Гц), 7,07–7,01 (1Н, м), 3,85–3,50 (5Н, м), 2,20–2,07 (1Н, м), 1,97–1,82 (1Н, м).

Таблица 12

90	свободная	441,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,19 (1Н, д, J=1,9 Гц), 8,08 (1H, с), 8,04 (1Н, д, J=1,9 Гц), 7,72 (1H, т, J=7,6 Гц), 7,68–7,65 (1Н, м), 7,61 (2Н, д, J=8,2 Гц), 7,44–7,37 (1Н, м), 7,07–6,99 (1Н, м), 3,97 (3Н, с), 3,86–3,42 (5Н, м), 2,23–2,09 (1Н, м), 1,99–1,86 (1Н, м).
91	свободная	440,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,23 (1Н, с), 7,69 (1Н, т, J=7,6 Гц), 7,66–7,60 (1H, м), 7,54 (2Н, д, J=7,6 Гц), 7,43 (2Н, д, J=6,3 Гц), 7,35–7,28 (1Н, м), 7,06–7,00 (1Н, м), 6,98–6,91 (1Н, м), 3,86–3,53 (8Н, м), 2,22–2,10 (1H, м), 1,99–1,89 (1Н, м).
92	свободная	440,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,75–7,71 (1Н, м), 7,70–7,66 (1Н, м), 7,64 (1Н, с), 7,62–7,58 (2Н, м), 7,50 (1Н, д, J=8,9 Гц), 7,37–7,32 (2Н, м), 7,08 (1Н, д, J=7,9 Гц), 7,04 (1Н, д, J=8,5 Гц), 4,41–4,12 (4Н, м), 3,32–3,24 (1Н, м), 3,16 (3Н, с), 2,21–2,10 (1Н, м), 1,82–1,59 (1Н, м).
93	свободная	440,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,30 (1H, с), 7,75 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,69–7,64 (1Н, м), 7,62–7,58 (2Н, м), 7,55 (1Н, с), 7,44 (1Н, д, J=9,2 Гц), 7,40–7,33 (1Н, м), 7,08 (1Н, д, J=8,4 Гц), 6,86 (1H, д, J=9,2 Гц), 4,13 (3Н, с), 3,91–3,40 (4Н, м), 3,19–3,09 (1Н, м), 2,27–2,17 (1Н, м), 2,06–1,93 (1Н, м).
94	свободная	478,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,80 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,57–7,54 (1Н, м), 7,51–7,49 (1Н, м), 7,47 (1Н, д, J=7,9 Гц), 7,31 (1Н, ддд, J=10,6, 5,3, 1,4 Гц), 7,24 (1Н, тд, J=7,9, 2,4 Гц), 7,10 (2Н, д, J=7,6 Гц), 7,00 (1Н, д, J=11,3 Гц), 4,00–3,56 (4Н, м), 3,53 (2Н, т, J=6,7 Гц), 3,32–3,27 (1Н, м), 3,23 (3Н, с), 2,81 (2Н, т, J=6,6 Гц), 2,18–2,04 (1Н, м), 1,85–1,74 (1Н, м).
95	свободная	458,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,34 (1Н, с), 7,78 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,71 (1Н, т, J=6,4 Гц), 7,67–7,63 (2Н, м), 7,60 (1Н, д, J=7,9 Гц). 3,81 (3Н, с), 3,78–3,60 (5Н, м), 2,31–2,19 (1Н, м), 2,07–1,96 (1Н, м).
96	свободная	459,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,95–8,15 (2Н, м), 7,60–7,79 (4Н, м), 7,37–7,46 (1Н, м), 7,07–7,13 (1Н, м), 4,24 (3Н, с), 4,09–3,49 (5Н, м), 1,95–2,20 (2Н, м).
97	свободная	426,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,30 (1Н, д, J=9,9 Гц), 7,75 (2Н, д, J=8,4 Гц), 7,57 (1Н, д, J=8,1 Гц), 7,52 (1Н, д, J=7,7 Гц), 7,46 (1Н, с), 7,32 (2Н, д, J=8,1 Гц), 7,16–7,09 (3Н, м), 4,64–4,52 (1Н, м), 4,19–4,07 (1Н, м), 3,45–3,37 (1Н, м), 2,11–1,40 (8Н, м).
98	свободная	442,2 444,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,30 (1Н, д, J=8,4 Гц), 7,76 (2Н, д, J=8,4 Гц), 7,58 (1Н, д, J=7,7 Гц), 7,53 (1Н, д, J=8,1 Гц), 7,46 (1Н, с), 7,35–7,32 (3Н, м), 7,13 (2Н, д, J=8,4 Гц), 4,65–4,58 (1Н, м), 4,16–4,08 (1Н, м), 3,44–3,38 (1Н, м), 2,04–1,47 (8Н, м).

Таблица 13

99	свободная	402,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,36 (2Н, д, J=6,7 Гц), 7,90 (1Н, т, J=7,8 Гц), 7,81 (1Н, д, J=13,1 Гц), 7,75 (1Н, дд, J=7,9, 1,8 Гц), 7,64 (2Н, д, J=7,6 Гц), 7,33 (2Н, д, J=6,7 Гц), 7,26 (2Н, д, J=6,4 Гц), 3,95–3,72 (4Н, м), 3,51–3,45 (1Н, м), 2,50 (3Н, с), 2,31–2,21 (1Н, м), 2,02–1,93 (1Н, м).
100	свободная	430,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,94–7,86 (3Н, м), 7,73–7,65 (1Н, м), 7,62–7,54 (2Н, м), 7,50–7,43 (1Н, м), 7,29–7,22 (1Н, м), 7,19–7,14 (1Н, м), 3,93–3,57 (5Н, м), 3,03 (6Н, с), 2,30–2,18 (1Н, м), 2,06–1,94 (1Н, м).
101	свободная	441,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,93–7,88 (2Н, м), 7,76–7,62 (4Н, м), 7,41 (1Н, т, J=9,5 Гц), 7,19 (1Н, д, J=8,8 Гц), 7,10–7,05 (1Н, м), 4,28 (3Н, с), 3,72–3,41 (5Р, м), 2,27–2,18 (1Н, м), 2,05–1,95 (1Н, м).
102	свободная	476,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,27 (1Н, с), 7,80 (1Н, т, J=7,6 Гц), 7,73 (1Н, т, J=5,5 Гц), 7,67 (1Н, с), 7,63 (1Н. д, J=7,9 Гц), 7,48–7,40 (2Н, м), 7,16–7,10 (1Н, м), 3,98 (3Н, с), 3,92–3,44 (5Н, м), 2,31–2,20 (1Н, м), 2,07–1,96 (1Н, м).
103	свободная	454,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,79–7,73 (1Н, м), 7,70–7,65 (1Н, м), 7,63–7,55 (2Н, м), 7,39 (2Н, д, J=8,2 Гц), 7,32 (1Н. д, J=1,2 Гц), 7,12–7,07 (1Н, м), 6,96–6,91 (1Н, м), 3,72 (3Н, т, J=6,7 Гц), 3,67–3,48 (5Н, м), 2,54 (3Н, с), 1,99 (1Н, дд, J=9,0, 3,8 Гц), 1,67–1,62 (1Н, м).
104	свободная	476,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,91–7,86 (3Н, м), 7,81–7,65 (4Н, м), 7,57 (1Н, д, J=1,5 Гц), 7,53 (2Н, тд, J=6,6, 3,4 Гц), 7,46 (1Н, дд, J=10,4, 1,2 Гц), 7,16–7,12 (2Н, м), 4,65 (1Н, с), 4,19 (1Н, с), 3,51–3,43 (1Н, м), 2,11–1,49 (8Н, м).
105	свободная	495,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,93 (1Н, д, J=2,1 Гц), 8,44 (1Н, д, J=8,9 Гц), 7,81 (1Н, д, J=8,5 Гц), 7,78–7,61 (5Н, м), 7,50–7,43 (2Н, м), 7,13 (1Н, д, J=6,7 Гц), 4,65 (1Н, с), 3,49–3,40 (1Н, м), 2,09–1,17 (8Н, м).
106	свободная	497,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,85 (14, т, J=7,6 Гц), 7,59–7,38 (4H, м), 7,16 (1H, дд, J=7,9, 0,9 Гц), 6,58 (1H, д, J=8,2 Гц), 6,52 (1H, д, J=1,8 Гц), 6,48 (1H, дд, J=8,2, 1,8 Гц), 4,61 (1H, с), 4,22 4,13 (3H, м), 3,45–3,40 (1H, м), 3,26–3,22 (2H, м), 2,81 (3H, с), 2,06–1,15 (8H, м).
107	свободная	477,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,92 (1H, дд, J=4,3, 1,8 Гц), 8,39–8,35 (1H, м), 7,95–7,88 (2H, м), 7,80–7,73 (2H, м), 7,69 (1H, дд, J=7,8, 1,7 Гц), 7,59–7,55 (2H, м), 7,50 (14, дд, J=10,4, 1,5 Гц), 7,30 (1H, дд, J=8,4, 1,7 Гц), 7,15 (1H, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 4,68 (1H, с), 4,25 (1H, с), 3,69–3,57 (1H, м), 2,14–1,56 (8H, м).

Таблица 14

108	свободная	498,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,23 (1H, с), 7,77 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,65–7,62 (2H, м), 7,59 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,55 (1H, д, J=1,5 Гц), 7,43–7,38 (2H, м), 7,12 (1H, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,65 (1H, с), 4,18 (1H, с), 3,80 (3H, с), 3,39–3,35 (1H, м), 2,11–1,66 (7H, м), 1,58–1,44 (1H, м).
109	свободная	499,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,14 (1H, д, J=6,4 Гц), 7,77 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,72–7,63 (3H, м), 7,58 (1H, д, J=1,5 Гц), 7,46 (1H, д, J=10,4 Гц), 7,14 (1H, дд, J=8,1, 1,4 Гц), 4,65 (1H, с), 4,26 (3H, с), 4,16 (1H, с), 3,37–3,33 (1H, м), 2,12–1,46 (8H, м).
110	свободная	498,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,11 (1H, с), 7,76 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,65 (1H, дд, J=7,9, 1,8 Гц), 7,61 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,58 (1H, д, J=1,5 Гц), 7,50 (1H, д, J=8,5 Гц), 7,42 (1H, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,25 (1H, дд, J=8,5, 7,0 Гц), 7,10 (14, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,64 (1H, с), 4,16 (1H, с), 4,06 (3H, с), 3,42–3,36 (1H, м), 2,08–1,44 (8H, м).
111	свободная	462,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,32 (1H, с), 7,74 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,63 (2H, т, J=5,5 Гц), 7,56 (1H, с), 7,50 (1H, с), 7,45 (1H, д, J=8,9 Гц), 7,37 (2H, д, J=8,5 Гц), 6,88 (1H, дд, J=8,9, 1,8 Гц), 4,72–4,65 (1H, м), 4,32–4,22 (1H, м), 4,15 (3H, с), 2,12–1,54 (9H, м).
112	свободная	544,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,82 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,64 (1H, дд, J=7,8, 1,7 Гц), 7,56–7,53 (2H, м), 7,35 (1H, д, J=10,7 Гц), 7,25 (1H, т, J=7,9 Гц), 7,15–7,10 (2H, м), 7,01 (1H, д, J=11,9 Гц), 4,67–4,61 (1H, м), 4,17–4,10 (1H, м), 3,54 (2H, т, J=6,7 Гц), 3,47–3,45 (1H, м), 3,23 (3H, с), 3,02–2,94 (1H, м), 2,82 (2H, т, J=6,7 Гц), 2,04–1,31 (8H, м), 1,01 (6H, д, J=6,1 Гц).
113	свободная	558,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,81 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,64 (1H, дд, J=7,8, 1,7 Гц), 7,58–7,54 (2H, м), 7,29 (1H, д, J=9,2 Гц), 7,22 (1H, т, J=7,8 Гц), 7,16 (1H, дд, J=8,1, 1,4 Гц), 7,07 (1H, д, J=7,9 Гц), 6,96 (1H, д, J=11,3 Гц), 4,66–4,61 (1H, м), 4,42–4,38 (1H, м), 4,16–4,10 (1H, м), 3,48–3,43 (1H, м), 3,02–2,93 (1H, м), 2,68–2,65 (2H, м), 2,06–1,32 (8H, м), 1,04 (6H, с), 1,00 (6H, д, J =5,8 Гц).
114	свободная	487,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,82–7,63 (6IH, м), 7,49–7,40 (1H, м), 7,13 (1H, д, J=7,6 Гц), 4,27 (3H, с), 3,77–3,57 (5H, м), 2,50–2,49 (2H, м), 1,15 (2H, с), 1,06 (3H, т, J=6,9 Гц).
115	свободная	501,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,16–8,14 (1H, м), 7,79–7,72 (2H, м), 7,70 (1H, д, J=9,2 Гц), 7,66 (1H, с), 7,62 (1H, д, J=7,6 Гц), 7,47–7,43 (1H, м), 7,14–7,12 (1H, м), 4,28 (3H, с), 3,74–3,52 (6H, м), 2,13–2,03 (1H, м), 1,81–1,72 (1H, м), 1,07–0,96 (6H, м).

Таблица 15

116	свободная	513,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,14–8,13 (1Н, м), 7,78–7,61 (5Н, м), 7,45 (1Н, дд, J=9,9, 4,7 Гц), 7,13 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,27 (3Н, с), 3,68–3,48 (6Н, м), 2,18–1,95 (4Н, м), 1,79–1,58 (4Н, м).
117	свободная	441,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,84 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,65–7,60 (1Н, м), 7,55 (1H, с), 7,50 (1Н, д, J =8,2 Гц), 7,39–7,34 (1Н, м), 7,12 (1Н, д, J=7,3 Гц), 6,88 (1Н, с), 6,69 (1Н, д, J=8,2 Гц), 6,38 (1H, д, J=7,9 Гц), 3,93–3,54 (6Н, м), 3,20–3,15 (1Н, м), 2,82 (2Н, т, J=8,1 Гц), 2,69 (3Н, с), 2,30–2,18 (1Н, м), 2,06–1,92 (1Н, м).
118	свободная	47,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,86 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,64–7,60 (1Н, м), 7,54 (1Н, с), 7,50 (1Н, д, J=7,9 Гц), 7,42–7,36 (1Н, м), 7,17–7,11 (1Н, м), 6,58 (1H, д, J=8,5 Гц), 6,52 (1Н, д, J=2,1 Гц) 6,47 (1Н, д, J=9,8 Гц), 4,22–4,17 (2Н, м), 3,94–3,53 (4Н, м), 3,30–3,21 (3Н, м), 2,81 (3Н, с), 2,29–2,15 (1Н, м), 2,02–1,89 (1Н, м).
119	свободная	457,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,82 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,71–7,67 (1Н, м), 7,62–7,57 (2Н, м), 7,41 (1Н, т, J=10,7 Гц), 7,22 (1Н, с), 7,18 (1Н, д, J=8,2 Гц), 7,13–7,08 (1Н, м), 6,94 (1Н, д, J=9,5 Гц), 3,96–3,56 (4Н, м), 3,30–3,26 (3Н, м), 3,24–3,17 (1Н, м), 2,31–2,18 (1Н, м), 2,07–1,95 (1Н, м).
120	свободная	473,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,82 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,69 (1Н, т, J=6,1 Гц), 7,63–7,56 (3Н, м), 7,44 (1Н, т, J=9,2 Гц), 7,22 (1Н, д, J=8,2 Гц), 7,11–7,07 (1H, м), 7,07–7,04 (1H, м), 3,84–3,52 (4Н, м), 3,31–3,28 (3Н, м), 3,28–3,23 (1Н, м), 2,21–2,12 (1Н, м), 1,94–1,85 (1Н, м).
121	свободная	444,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,85 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,67–7,63 (1Н, м), 7,57 (1H, с), 7,53 (1Н, д, J=7,6 Гц), 7,42–7,35 (1Н, м), 7,14–7,11 (1Н, м), 6,76 (1Н, д, J=8,5 Гц), 6,72 (1Н, д, J=2,1 Гц), 6,50 (1H, д, J=7,3 Гц), 4,25–4,20 (4Н, м), 3,98–3,56 (4Н, м), 3,30–3,25 (1Н, м), 2,33–2,15 (1Н, м), 2,07–1,95 (1Н, м).
122	свободная	430,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,83 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,68–7,62 (1Н, м), 7,59–7,55 (1Н, м), 7,53 (1Н, д, J=7,9 Гц), 7,40–7,34 (1Н, м), 7,14–7,10 (1Н, м), 6,84 (1Н, д, J=7,9 Гц), 6,74 (1Н, д, J=1,5 Гц), 6,56 (1H, д, J=7,9 Гц), 6,01 (2Н, с), 4,23–3,74 (4Н, м), 3,36–3,28 (1Н, м), 2,30–2,14 (1Н, м), 2,11–1,95 (1Н, м).
123	свободная	497,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,74 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,60 (1Н, дд, J=7,9, 1,8 Гц), 7,55–7,49 (3Н, м), 7,37–7,33 (2Н, м), 7,21 (1Н, д, J=11,0 Гц), 7,10 (1Н, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 6,45 (1Н, д, J=3,1 Гц), 4,59 (1Н, с), 4,09 (1Н, с), 3,75–3,69 (3Н, м), 2,22–1,50 (9Н, м).

Таблица 16

124	свободная	498,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,09 (1Н, д, J=0,9 Гц), 7,79 (1H, д, J=7,3 Гц), 7,75 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,63 (1Н, дд, J=7,9, 1,8 Гц), 7,58–7,54 (2Н, м), 7,44 (1Н, д, J=10,7 Гц), 7,39 (1Н, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,10 (1H, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,61 (1H, с), 4,10 (1Н, с), 3,98 (3Н, с), 2,61–2,57 (2Н, м), 2,47–2,42 (1Н, м), 2,27–1,52 (6Н, м).
125	свободная	499,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,12 (1Н, д, J=6,4 Гц), 7,74 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,69–7,65 (1Н, м), 7,62 (1Н, д, J=7,9 Гц), 7,58 (1Н, д, J=1,5 Гц), 7,44 (2Н, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,13 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,64 (1H, с), 4,25 (3Н, с), 4,11 (1H, с), 2,34–2,10 (3Н, м), 2,07–1,94 (3Н, м), 1,93–1,52 (3Н, м).
126	свободная	516,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,25 (1H, с), 7,76 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,66–7,63 (1H, м), 7,60–7,56 (2H, м), 7,45–7,41 (2H, м), 7,12 (1H, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,61 (1H, с), 4,10 (1H, с), 3,96 (3H, с), 2,30–2,17 (2H, м), 2,14–2,04 (1H, м), 2,01–1,51 (6H, м).
127	свободная	516,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,83 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,56 (2H, д, J=0,9 Гц), 7,48 (1H, д, J=0,9 Гц), 7,34 (1H, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,25 (1H, т, J=7,9 Гц), 7,13–7,10 (2H, м), 7,04–6,99 (1H, м), 4,78–4,72 (1H, м), 3,97–3,92 (1H, м), 3,54 (2H, т, J=8,5 Гц), 3,29–3,28 (1H, м), 3,23 (3H, с), 2,82 (2H, т, J=6,7 Гц), 2,07–1,56 (10H, м).
128	свободная	497,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,84 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,54 (1H, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 7,44 (3H, дт, J=17,3, 7,9 Гц), 7,16 (1H, дд, J=8,1, 1,4 Гц), 6,59 (1H, д, J=8,2 Гц), 6,53 (1H, д, J=2,1 Гц), 6,48 (1H, дд, J=8,2, 2,1 Гц), 4,58 (1H, с), 4,20 (2H, т, J=4,4 Гц), 4,10 (1H, с), 3,24 (2H, т, J=4,4 Гц), 2,82 (3H, с), 2,40–1,90 (7H, м), 1,60–1,52 (2H, м).
129	свободная	516,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,82 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,54 (2H, с), 7,48 (1H, с), 7,34 (1H, д, J=10,7 Гц), 7,25 (1H, т, J=7,9 Гц), 7,16–7,08 (2H, м), 7,01 (1H, д, J=11,0 Гц), 4,91–4,84 (1H, м), 4,07–4,01 (1H, м), 3,54 (2H, т, J=6,6 Гц), 3,24 (3H, с), 2,93–2,86 (1H, м), 2,82 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,31–1,96 (3H, м), 1,67–1,50 (4H, м), 1,43–1,24 (3H, м).
130	свободная	498,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,28 (1H, с), 7,77–7,73 (1H, м), 7,64 (2H, дд, J=9,8, 7,9 Гц), 7,58 (2H, д, J=7,9 Гц), 7,42 (2H, д, J=9,8 Гц), 7,11 (1H, д, J=7,9 Гц), 4,69 (1H, с), 4,18 (1H, с), 3,80 (3H, с), 2,45–2,28 (3H, м), 2,13–2,02 (2H, м), 1,88–1,80 (2H, м), 1,73–1,59 (2H, м).

Таблица 17

131	свободная	470,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,91 (1H, д, J=2,4 Гц), 7,87 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,79–7,74 (1H, м), 7,60 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,55–7,46 (2H, м), 7,22 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,17 (1H, д, J=7,9 Гц), 6,60–6,56 (1H, м), 4,66 (1H, с), 4,17 (1H, с), 3,02 (6H, с), 2,40–2,25 (3H, м), 2,10–2,01 (2H, м), 1,84–1,78 (2H, м), 1,70–1,59 (2H, м).
132	свободная	523,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,80 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,62–7,55 (2H, м), 7,51 (1H, д, J=1,5 Гц), 7,36 (1H, д, J=10,4 Гц), 7,22 (1H, дд, J=7,9, 1,8 Гц), 7,09 (1H, дд, J=8,1, 1,4 Гц), 7,02 (1H, д, J=8,2 Гц), 6,90 (1H, д, ]=1,8 Гц), 4,58 (1H, с), 4,07 (1H, с), 3,13 (3H, с), 2,25–1,84 (7H, м), 1,63–1,48 (2H, м), 1,07 (6Н, с).
133	свободная	513,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,81 (1H, т, J=7,6 Гц), 7,58 (2H, м), 7,55 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,51 (1H, д, J=1,8 Гц), 7,46 (1H, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,22 (1H, д, J=8,2 Гц), 7,10 (1H, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 7,06 (1H, дд, J=8,2, 1,8 Гц), 4,58 (1H, с), 4,07 (1H, с), 3,27–3,24 (3H, м), 2,27–1,84 (7H, м), 1,48 (2H, м).
134	свободная	457,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,79–7,73 (1H, м), 7,72–7,66 (1H, м), 7,65–7,59 (1H, м), 7,58–7,49 (2H, м), 7,39–7,32 (2H, м), 7,22 (1H, д, J=11,0 Гц), 7,14–7,09 (1H, м), 6,45 (1H, д, J=3,1 Гц), 3,74 (3H, с), 3,69–3,60 (5H, м), 2,04–1,94 (1H, м), 1,71–1,65 (1H, м).
135	свободная	458,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,10 (1Н, с), 7,81–7,75 (2Н, м), 7,71 (1Н, т, J=7,0 Гц), 7,66 (1Н, д, J=5,2 Гц), 7,59 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,46 (1H, д, J=10,4 Гц), 7,42–7,38 (1H, м), 7,10 (1H, д, J=8,2 Гц), 4,00 (3H, с), 3,79–3,66 (5H, м), 2,16–2,09 (1H, м), 1,88–1,80 (1H, м).
136	свободная	555,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,74 (1H, т, J=7,6 Гц), 7,61 (1H, дд, J=7,9, 1,8 Гц), 7,58–7,53 (2H, м), 7,48 (1H, д, J=7,6 Гц), 7,33 (3H, дд, J=21,4, 7,0 Гц), 7,13 (1H, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 6,45 (1H, д, J=3,1 Гц), 4,64 (1H, с), 4,62–4,57 (1H, м), 4,13–4,08 (1H, м), 4,02 (2H, с), 2,25–2,14 (2H, м), 2,03–1,86 (3H, м), 1,80–1,68 (1H, м), 1,63–1,51 (2H, м), 1,46–1,33 (1H, м), 1,06 (6H, с).
137	свободная	468,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,81 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,61 (1H, д, J=9,8 Гц), 7,56–7,50 (2H, м), 7,42 (1H, д, J=10,7 Гц), 7,22 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,18 (1H, с), 7,11 (1H, д, J=8,2 Гц), 6,98 (1H, д, J=7,9 Гц), 4,99 (2H, с), 4,95 (2H, с), 4,62–4,56 (1H, м), 4,12–4,07 (1H, м), 2,23–2,10 (2H, м), 2,05–1,86 (3H, м), 1,82–1,69 (1H, м), 1,63–1,50 (2H, м), 1,45–1,34 (1H, м).

Таблица 18

138		свободная	541,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,82 (1H, т, J=7,6 Гц), 7,62 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,58–7,54 (2H, м), 7,52 (1H, с), 7,48 (1H, д, J=10,7 Гц), 7,40 (1H, д, J=8,5 Гц), 7,12 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,04 (1H, д, J=8,5 Гц), 4,78–4,71 (1H, м), 4,65–4,58 (1H, м), 4,14–4,08 (1H, м), 2,28–2,19 (1H, м), 2,15–1,90 (3H, м), 1,87–1,70 (2H, м), 1,65–1,52 (3H, м), 1,47 (6H, д, J=7,0 Гц).
139		свободная	541,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,13 (1H, д, J=7,0 Гц), 7,93 (1H, д, J=10,4 Гц), 7,77 (1H, т, J=7,6 Гц), 7,67–7,62 (2H, м), 7,59 (1H, с), 7,48 (1H, д, J=10,7 Гц), 7,15 (1H, дд, J=8,1, 1,4 Гц), 4,66–4,59 (1H, м), 4,14–4,08 (1H, м), 2,24–2,05 (4H, м), 2,01–1,86 (3H, м), 1,77 (9H, с), 1,66–1,53 (2H, м).
140		свободная	428,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,82 (1H, т, J=7,6 Гц), 7,69 (1H, т, J=7,6 Гц), 7,61 (1H, д, J=6,4 Гц), 7,55 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,45–7,38 (1H, м), 7,23 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,18 (1H, с), 7,10 (1H, д, J=7,6 Гц), 6,98 (1H, д, J=6,4 Гц), 4,99 (2H, с), 4,95 (2H, с), 3,82–3,67 (5H, м), 2,13–2,06 (1H, м), 1,85–1,78 (1H, м).
141		свободная	491	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,82 (1H, т, J=7,3 Гц), 7,75 (1H, д, J=7,0 Гц), 7,72–7,69 (1H, м), 7,64 (1H, т, J=4,7 Гц), 7,54 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,45 (1H, д, J=10,4 Гц), 7,24 (1H, д, J=10,7 Гц), 7,12 (1H, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 3,67–3,48 (5H, м), 3,37 (3H, с), 2,02–1,91 (1H, м), 1,69–1,61 (1H, м).
142		свободная	556,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,10 (1H, д, J=0,9 Гц), 7,79–7,74 (2H, м), 7,63 (1H, дд, J=7,8, 1,7 Гц), 7,59–7,55 (2H, м), 7,45 (1H, д, J=11,0 Гц), 7,39 (1H, дд, J=10,7, 1,5 Гц), 7,13 (1H, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 4,62 (1H, с), 4,60–4,56 (1H, м), 4,26 (2H, с), 4,08–4,05 (1H, м), 2,35–2,21 (2H, м), 2,12–2,06 (1H, м), 1,99–1,83 (3H, м), 1,64–1,48 (3H, м), 1,11 (6H, с).
143	рацемат отн. конфиг.	свободная	448,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,82 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,73–7,58 (2Н, м), 7,53 (1Н, д, J=7,9 Гц), 7,39–7,33 (1H, м), 7,25 (1Н, т, J=7,9 Гц), 7,16–7,10 (2Н, м), 7,01 (1Н, д, J=11,3 Гц), 4,49–3,86 (3Н, м), 3,54 (2Н, т, J=6,6 Гц), 3,23 (3Н, c), 2,82 (2Н, т, J=6,6 Гц), 2,22–2,10 (2Н, м), 1,89–1,70 (1Н, м), 1,64–1,48 (2Н, м), 0,91 (1Н, дд, J=12,2, 4,3 Гц).
144		свободная	476,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,83 (1Н, дд, J=7,9, 7,0 Гц), 7,63 (1Н, дд, J=7,8, 1,7 Гц), 7,57–7,53 (2Н, м), 7,43 (1H, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,13–7,10 (2Н, м), 7,03–6,99 (1Н, м), 4,59 (1Н, c), 4,05 (1Н, c), Гц), 2,27 (3Н, д, J=1,2 Гц), 2,23–2,09 (3Н, м), 2,04–1,85 (3Н, м), 1,63–1,49 (3Н, м).

Таблица 19

145	свободная	517,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,97 (1Н, д, J=4,6 Гц), 7,78 (1Н, дд, J=7,9, 7,0 Гц), 7,67 (1Н, дд, J=7,9, 1,8 Гц), 7,63 (1Н, д, J=7,6 Гц), 7,59 (1Н, д, J=1,5 Гц), 7,50 (1Н, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,16 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,61 (1Н, c), 4,40 (3Н, c), 4,06 (1Н, c), 2,24–1,86 (6Н, м), 1,66–1,51 (3Н, м).
146	свободная	515,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,74 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,68 (1Н, т, J=7,2 Гц), 7,62 (1Н, д, J=8,5 Гц), 7,55 (1Н, д, J=7,9 Гц), 7,47 (1Н, д, J=7,6 Гц), 7,35 (1Н, д, J=3,1 Гц), 7,30 (2Н, д, J=11,9 Гц), 7,11 (1H, т, J=4,7 Гц), 6,44 (1Н, д, J=3,1 Гц), 4,62 (1Н, c), 4,01 (2Н, c), 3,78–3,58 (4Н, м), 3,13–2,96 (1Н, м), 2,03–1,93 (1Н, м), 1,72–1,61 (1Н, м), 1,05 (6Н, c).
147	свободная	516,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,10 (1Н, д, J=0,9 Гц), 7,77–7,74 (2Н, м), 7,71–7,69 (1Н, м), 7,64 (1Н, дд, J=7,8, 1,7 Гц), 7,57–7,57 (1Н, м), 7,44 (1Н, д, J=11,0 Гц), 7,37 (1Н, д, J=10,7 Гц), 7,11 (1Н, дд, J=8,1, 1,7 Гц), 4,61 (1Н, c), 4,25 (2Н, c), 3,69–3,57 (2Н, м), 3,56–3,43 (2Н, м), 3,24–3,14 (1Н, м), 2,02–1,90 (1H, м), 1,68–1,61 (1Н, м), 1,10 (6Н, c).
148	свободная	478,1	1H– NMR (D MSO–D6) б: 8,97 (2Н, c), 8,03–7,98 (2Н, м), 7,80–7,74 (2Н, м), 7,70 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 7,62 (1Н, д, J=1,5 Гц), 7,57–7,52 (2Н, м), 7,15 (1Н, дд, J=8,1, 1,7 Гц), 4,69–4,62 (1Н, м), 4,20–4,13 (1Н, м), 2,33–1,91 (7Н, м), 1,74–1,53 (2Н, м).
149	свободная	477,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 9,40–9,31 (1Н, м), 8,60–8,53 (1Н, м), 8,07–7,95 (2Н, м), 7,78–7,68 (4Н, м), 7,62 (1H, c), 7,51 (1Н, д, J=9,8 Гц), 7,39–7,30 (1Н, м), 7,09 (1Н, д, J=7,6 Гц), 4,76–4,63 (1Н, м), 4,24–4,15 (1Н, м), 2,36–1,81 (7Н, м), 1,78–1,58 (2Н, м).
150	свободная	477,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 9,37–9,31 (1Н, м), 8,56–8,52 (1Н, м), 8,13–8,08 (1Н, м), 7,92–7,85 (2Н, м), 7,76–7,70 (3Н, м), 7,62 (1Н, c), 7,50 (1Н, д, J=10,4 Гц), 7,46–7,40 (1Н, м), 7,10 (1H, д, J=7,9 Гц), 4,73–4,66 (1Н, м), 4,24–4,17 (1Н, м), 2,34–2,00 (5Н, м), 1,92–1,57 (4Н, м).
151	свободная	477,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,93 (1Н, д, J=4,3 Гц), 8,36 (1Н, д, J=8,5 Гц), 7,94 (1Н, c), 7,90 (1Н, д, J=8,5 Гц), 7,76–7,69 (3Н, м), 7,61 (1Н, д, J=1,5 Гц), 7,60–7,55 (1H, м), 7,51 (1Н, д, J=10,4 Гц), 7,40 (1Н, д, J=9,2 Гц), 7,10 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,74–4,65 (1Н, м), 4,25–4,16 (1Н, м), 2,31–1,58 (9Н, м).
152	свободная	478,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 9,60 (1Н, с), 8,06 (1Н, д, J=8,5 Гц), 7,93 (1Н, с), 7,75–7,74 (1Н, м), 7,73–7,69 (1Н, м), 7,63 (1Н, с), 7,58–7,52 (2Н, м), 7,45–7,41 (1Н, м), 7,15–7,12 (2Н, м), 4,72–4,63 (1Н, м), 4,22–4,15 (1Н, м), 2,13–2,04 (2Н, м), 1,88–1,60 (7Н, м).

Таблица 20

153		свободная	478,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 9,32 (1Н, с), 8,12 (1H, д, J=2,7 Гц), 7,90 (1Н, д, J=8,5 Гц), 7,75–7,71 (3Н, м), 7,69–7,62 (3Н, м), 7,53 (1Н, д, J=10,1 Гц), 7,11–7,09 (1Н, м), 4,73–4,65 (1Н, м), 4,24–4,15 (1Н, м), 2,14–2,01 (3Н, м), 1,87–1,65 (6Н, м).
154		свободная	478,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 9,66 (2Н, д, J=3,4 Гц), 8,20 (1Н, с), 8,12 (1Н, с), 8,03 (1Н, д, J=8,5 Гц), 7,75–7,66 (4Н, м), 7,62 (1H, с), 7,51 (1Н, д, J=9,2 Гц), 7,07 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,66–4,58 (1Н, м), 4,15–4,07 (1Н, м), 2,31–1,88 (7Н, м), 1,67–1,50 (2Н, м).
155	изомер–В отн. конфиг.	свободная	488,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,81 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,73–7,56 (2Н, м), 7,52 (1Н, д, J=7,9 Гц), 7,35 (1Н, д, J=10,4 Гц), 7,24 (1Н, т, J=7,9 Гц), 7,14–7,09 (2Н, м), 7,01 (1Н, д, J=11,3 Гц), 4,42–3,89 (3Н, м), 3,53 (2Н, т, J=6,6 Гц), 3,23 (3Н, с), 2,81 (2Н, т, J=6,6 Гц), 2,25–2,08 (2Н, м), 1,79–1,68 (1Н, м), 1,64–1,44 (2Н, м), 0,91–0,87 (1Н, м).
156	изомер–А отн. конфиг.	свободная	488,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,81 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,73–7,56 (2Н, м), 7,52 (1Н, д, J=7,6 Гц), 7,35 (1Н, д, J=10,7 Гц), 7,24 (1Н, т, J=7,9 Гц), 7,15–7,09 (2Н, м), 7,01 (1Н, д, J=11,0 Гц), 4,46–3,85 (3Н, м), 3,53 (2Н, т, J=6,7 Гц), 3,23 (3Н, с), 2,81 (2Н, т, J=6,6 Гц), 2,21–2,10 (2Н, м), 1,79–1,68 (1Н, м), 1,64–1,46 (2Н, м), 0,93–0,87 (1Н, м).
157		свободная	480,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,87 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,78 (3Н, с), 7,65 (2Н, с), 7,59–7,51 (3Н, м), 7,24 (1Н, д, J=7,0 Гц), 4,67 (1H, с), 4,16 (1Н, с), 2,52 (3Н, с), 2,34–2,22 (2Н, м), 2,14–2,02 (1Н, м), 1,89–1,80 (3Н, м), 1,76–1,57 (3Н, м).
158		свободная	481,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 9,04 (1Н, д, J=2,1 Гц), 8,11 (1Н, д, J=0,6 Гц), 8,02 (1Н, д, J=2,1 Гц), 7,86 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,75 (1Н, д, J=7,9 Гц), 7,67 (1Н, дд, J=7,8, 1,7 Гц), 7,62 (1Н, дд, J=10,4, 1,2 Гц), 7,59 (1Н, д, J=1,5 Гц), 7,28 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,62 (1Н, с), 4,08 (1Н, с), 2,26 (3Н, с), 2,15–1,91 (6Н, м), 1,68–1,51 (3Н, м).
159		свободная	556,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,37 (1Н, д, J=0,9 Гц), 7,81–7,75 (2Н, м), 7,62 (1Н, дд, J=7,9, 1,8 Гц), 7,58–7,54 (2Н, м), 7,41 (1H, дд, J=10,7, 1,5 Гц), 7,26 (1Н, д, J=11,6 Гц), 7,14 (1Н, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 4,87 (1Н, с), 4,59 (1Н, с), 4,32 (2Н, с), 4,08 (1Н, с), 2,28–2,10 (3Н, м), 2,02–1,83 (3Н, м), 1,63–1,49 (3Н, м), 1,11 (6Н, с).
160		свободная	513,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,14 (1Н, д, J=6,4 Гц), 7,77–7,74 (2Н, м), 7,62 (3Н, ддд, J=29,6, 12,8, 3,2 Гц), 7,46 (1H, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,14 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,68 (2Н, кв, J=7,3 Гц), 4,61 (1Н, с), 4,09 (1Н, с), 2,23–1,88 (6Н, м), 1,65–1,52 (3Н, м), 1,49 (3Н, т, J=7,2 Гц).

Таблица 21

161		свободная	575,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,97 (1Н, д, J=4,6 Гц), 7,76 (1Н, т, J=7,6 Гц), 7,67–7,64 (2Н, м), 7,59 (1Н, д, J=0,9 Гц), 7,48 (1Н, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,16 (1H, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,81 (1Н, с), 4,61 (2Н, с), 4,57 (1Н, с), 4,05 (1Н, с), 2,34–2,21 (2Н, м), 2,12–2,05 (1Н, м), 1,99–1,83 (3Н, м), 1,62–1,46 (3Н, м), 1,15 (6Н, с).
162		свободная	535,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,97 (1Н, д, J=5,2 Гц), 7,78–7,64 (4Н, м), 7,46 (1H, д, J=10,4 Гц), 7,15 (1Н, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 4,81 (1Н, c), 4,61 (2Н, c), 3,69–3,57 (2Н, м), 3,55–3,46 (2Н, м), 3,23–3,15 (1Н, м), 2,04–1,90 (1H, м), 1,68–1,56 (1Н, м), 1,15 (6Н, c).
163		свободная	462,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,82 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,63–7,60 (1Н, м), 7,57–7,53 (2Н, м), 7,34 (1Н, д, J=10,4 Гц), 7,26–7,21 (1H, м), 7,13–7,09 (2Н, м), 7,01 (1Н, д, J=11,3 Гц), 3,76–3,42 (8Н, м), 3,23 (3Н, c), 3,13–2,92 (2Н, м), 2,81 (2Н, т, J=6,7 Гц).
164		свободная	476,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,82 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,59 (1Н, дд, J=7,8, 1,7 Гц), 7,56–7,52 (2Н, м), 7,32 (1Н, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,24 (1Н, т, J=7,9 Гц), 7,11 (2Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 7,01 (1Н, д, J=11,3 Гц), 4,34–3,71 (2Н, м), 3,53 (2Н, т, J=6,6 Гц), 3,23 (3Н, c), 3,12–2,94 (2Н, м), 2,82 (2Н, т, J=6,7 Гц), 1,99–1,91 (1H, м), 1,81–1,64 (1H, м), 1,56–1,41 (2Н, м), 0,88–0,80 (1Н, м).
165		свободная	490,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,81 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,57–7,48 (3Н, м), 7,35–7,31 (1Н, м), 7,24 (1Н, т, J=7,9 Гц), 7,11 (2Н, дд, J=8,1, 1,4 Гц), 7,01 (1Н, д, J=11,3 Гц), 3,92–3,62 (2Н, м), 3,58–3,41 (4Н, м), 3,23 (3Н, c), 2,81 (2Н, т, J=6,7 Гц), 2,14–2,03 (1Н, м), 1,91–1,49 (5Н, м), 0,88–0,80 (1Н, м).
166	изомер–В отн. конфиг.	свободная	502,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,80 (1Н, т, J=7,6 Гц), 7,68 (1H, c), 7,60 (1Н, c), 7,53 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,29 (1Н, т, J=5,3 Гц), 7,21 (1Н, т, J=7,9 Гц), 7,15 (1Н, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 7,07 (1Н, д, J=7,9 Гц), 6,95 (1Н, д, J=11,6 Гц), 4,46–3,86 (3Н, м), 2,65 (2Н, c), 2,25–2,10 (2Н, м), 1,74–1,49 (4Н, м), 1,04 (6Н, c), 0,87 (1Н, дд, J=12,2, 4,6 Гц).
167		свободная	477,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,99–7,96 (1Н, м), 7,80–7,73 (2Н, м), 7,69–7,67 (1H, м), 7,64 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,50–7,46 (1Н, м), 7,18–7,14 (1Н, м), 4,40 (3Н, д, J=6,7 Гц), 3,70–3,64 (2Н, м), 3,58–3,48 (2Н, м), 3,25–3,16 (1H, м), 2,08–2,04 (1Н, м), 1,78–1,74 (1Н, м).
168		свободная	527,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,14 (1Н, д, J=6,7 Гц), 7,77–7,74 (2Н, м), 7,68–7,59 (3Н, м), 7,45 (1Н, дд, J=10,4, 1,5 Гц), 7,14 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,64–4,60 (3Н, м), 4,14–4,07 (1Н, м), 2,30–1,87 (9Н, м), 1,66–1,55 (2Н, м), 0,84 (3Н, т, J=7,3 Гц).

Таблица 22

169		свободная	521,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,99 (1Н, д, J=4,9 Гц), 7,79–7,73 (2Н, м), 7,70–7,64 (2Н, м), 7,48–7,45 (1Н, м), 7,16 (1Н, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 4,91 (2Н, т, J=5,2 Гц), 3,81 (2Н, т, J=5,0 Гц), 3,69–3,45 (4Н, м), 3,18–3,16 (4Н, м), 2,01–1,94 (1Н, м), 1,68–1,63 (1Н, м).
170		свободная	487,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,75 (1Н, дд, J=7,8, 7,2 Гц), 7,69–7,66 (1Н, м), 7,62 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 7,51 (2Н, дд, J=18,9, 7,6 Гц), 7,39–7,35 (2Н, м), 7,25 (1Н, д, J=11,3 Гц), 7,11 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 6,44 (1Н, дд, J=3,1, 0,6 Гц), 4,86 (1Н, т, J=5,2 Гц), 4,15 (2Н, т, J=5,3 Гц), 3,69–3,59 (4Н, м), 3,54–3,47 (2Н, м), 3,22–3,18 (1Н, м), 1,99–1,94 (1Н, м), 1,73–1,66 (1H, м).
171	изомер–В отн. конфиг.	свободная	541,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,74 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,68 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,61–7,55 (2H, м), 7,47 (1H, д, J=7,6 Гц), 7,36–7,29 (3H, м), 7,13 (1H, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 6,44 (1H, д, J=3,4 Гц), 4,62 (1H, с), 4,48–3,87 (5H, м), 2,19–2,14 (2H, м), 1,78–1,73 (1H, м), 1,62–1,49 (2H, м), 1,05 (6H, с), 0,88 (1H, дд, J=12,1, 4,7 Гц).
172		свободная	533,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,76 (1H, т, J=7,6 Гц), 7,71–7,68 (1H, м), 7,66–7,64 (1H, м), 7,59 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,38 (1H, д, J=3,4 Гц), 7,35–7,30 (2H, м), 7,12 (1H, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 6,51 (1H, т, J=2,4 Гц), 4,70 (1H, с), 4,13 (2H, с), 3,70–3,55 (4H, м), 3,24–3,18 (1H, м), 2,01–1,99 (1H, м), 1,71–1,67 (1H, м), 1,05 (6H, с).
173		свободная	541,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,76–7,53 (5H, м), 7,50–7,44 (1H, м), 7,35–7,28 (2H, м), 7,15–7,08 (1H, м), 6,44 (1H, т, J=2,7 Гц), 4,62 (1H, с), 4,30–3,84 (3H, м), 3,78–3,59 (1H, м), 3,20–3,15 (1H, м), 3,09–3,04 (1H, м), 2,25–1,50 (5H, м), 1,05 (6H, дд, J=12,4, 4,7 Гц).
174		свободная	502,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,83–7,77 (1H, м), 7,67–7,49 (3H, м), 7,28–7,12 (3H, м), 7,09–7,05 (1H, м), 6,98–6,93 (1H, м), 4,40 (1H, д, J=3,1 Гц), 4,11–3,72 (1H, м), 3,61–3,48 (1H, м), 3,22–3,16 (1H, м), 3,10–3,03 (1H, м), 2,66 (2H, с), 2,21–1,55 (5H, м), 1,04 (6H, с).
175	изомер–В отн. конфиг.	свободная	503,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,98 (1H, д, J=5,2 Гц), 7,78 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,75–7,70 (1H, м), 7,63 (2H, д, J=7,6 Гц), 7,55–7,48 (1H, м), 7,17 (1H, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 4,48–3,88 (6H, м), 2,24–2,12 (2H, м), 1,75–1,51 (3H, м), 0,89 (1H, дд, J=12,1, 4,7 Гц).
176	изомер–В отн. конфиг.	свободная	542,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,10 (1H, д, J=0,9 Гц), 7,80–7,74 (2H, м), 7,73–7,67 (1H, м), 7,64–7,56 (2H, м), 7,45 (1H, д, J=11,0 Гц), 7,40 (1H, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,13 (1H, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,61 (1H, с), 4,49–3,89 (5H, м), 2,26–2,13 (2H, м), 1,81–1,50 (4H, м), 1,10 (6H, с).

Таблица 23

177	изомер–В отн. конфиг.	свободная	561,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,97 (1H, д, J=5,2 Гц), 7,78–7,73 (2H, м), 7,66 (2H, д, J=7,6 Гц), 7,49 (1H, дд, J=10,4, 1,2 Гц), 7,17 (1H, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 4,81 (1H, с), 4,61 (2H, с), 4,49–3,87 (3H, м), 2,28–2,11 (2H, м), 1,80–1,51 (3H, м), 1,15 (6H, с), 0,89 (1H, дд, J=11,7, 4,7 Гц).
178		свободная	635,9	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,77 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,64–7,56 (4H, м), 7,51 (1H, д, J=10,7 Гц), 7,44 (1H, д, J=11,6 Гц), 7,14 (1H, д, J=9,2 Гц), 4,64 (1H, с), 4,58 (1H, с), 4,25 (2H, с), 4,06 (1H, с), 2,34–1,85 (6H, м), 1,64–1,44 (2H, м), 1,16–1,15 (1H, м), 1,13–1,08 (6H, м).
179		свободная	499,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,84 (1H, д, J=5,2 Гц), 7,78 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,69–7,64 (2H, м), 7,63–7,58 (2H, м), 7,47 (1H, д, J=10,4 Гц), 7,13 (1H, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 4,63–4,57 (1H, м), 4,11–4,02 (1H, м), 2,53 (3H, с), 2,24–1,90 (7H, м), 1,64–1,48 (2H, м).
180		свободная	459,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,83 (1H, д, J=5,5 Гц), 7,79 (1H, т, J=7,6 Гц), 7,74 (1H, т, J=6,7 Гц), 7,70–7,62 (3H, м), 7,45 (1H, т, J=9,0 Гц), 7,12 (1H, д, J=8,9 Гц), 3,82–3,49 (5H, м), 2,53 (3H, с), 2,20–2,12 (1H, м), 1,94–1,84 (1H, м).
181		свободная	570,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,80–7,73 (2Н, м), 7,66–7,52 (3Н, м), 7,39 (1Н, д, J=10,7 Гц), 7,32 (1Н, д, J=11,3 Гц), 7,12 (1Н, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 4,62–4,55 (2Н, м), 4,18–4,11 (2Н, м), 4,10–4,03 (1Н, м), 2,47 (3Н, c), 2,35–1,84 (7Н, м), 1,64–1,49 (2Н, м), 1,10 (6Н, c).
182	Рацемат отн. конфиг.	свободная	502,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,83–7,64 (3Н, м), 7,51 (1Н, д, J=7,3 Гц), 7,30–7,25 (1Н, м), 7,21 (1Н, т, J=7,9 Гц), 7,16 (1Н, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 7,07 (1Н, дд, J=7,9, 1,2 Гц), 6,95 (1Н, д, J=11,6 Гц), 4,51–3,85 (3Н, м), 3,08–2,95 (1Н, м), 2,65 (2Н, c), 1,82–1,68 (2Н, м), 1,36–1,23 (4Н, м), 1,04 (6Н, c).
183		свободная	573,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,76 (1Н, т, J=7,6 Гц), 7,62 (1H, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 7,59 (1Н, д, J=7,9 Гц), 7,56 (1Н, д, J=1,5 Гц), 7,38 (1Н, д, J=3,1 Гц), 7,34 (1Н, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,31 (1Н, д, J=5,8 Гц), 7,13 (1H, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 6,51 (1H, т, J=2,4 Гц), 4,70 (1Н, c), 4,59 (1Н, c), 4,13 (2Н, c), 4,09 (1Н, c), 2,27–2,11 (3Н, м), 2,03–1,85 (4Н, м), 1,64–1,48 (2Н, м), 1,05 (6Н, c).
184	Рацемат отн. конфиг.	свободная	541,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,79–7,72 (3Н, м), 7,60–7,53 (1Н, м), 7,47 (1Н, д, J=7,3 Гц), 7,37–7,28 (3Н, м), 7,14–7,12 (1Н, м), 6,45 (1Н, д, J=2,4 Гц), 4,62 (1Н, c), 4,53–3,89 (4Н, м), 3,10–3,04 (1Н, м), 2,45–2,39 (1Н, м), 1,87–1,79 (1Н, м), 1,72–1,69 (2Н, м), 1,41–1,17 (2Н, м), 1,05 (6Н, c).

Таблица 24

185	Рацемат отн. конфиг.	свободная	503	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,98 (1Н, д, J=5,2 Гц), 7,78 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,75–7,70 (1Н, м), 7,63 (2Н, д, J=7,6 Гц), 7,55–7,48 (1Н, м), 7,17 (1Н, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 4,48–3,88 (6Н, м), 2,24–2,12 (2Н, м), 1,75–1,51 (3Н, м), 0,89 (1Н, дд, J=12,1, 4,7 Гц).
186		свободная	586,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,12 (1Н, c), 7,76 (1Н, т, J=7,6 Гц), 7,65–7,59 (2Н, м), 7,57 (1Н, д, J=1,2 Гц), 7,50 (1Н, д, J=6,1 Гц), 7,36 (1Н, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,12 (1Н, дд, J=8,1, 1,7 Гц), 4,62 (1Н, c), 4,58 (1Н, c), 4,41 (2Н, c), 4,06 (1Н, c), 3,72 (3Н, д, J=1,5 Гц), 2,30–2,18 (2Н, м), 2,14–2,08 (1Н, м), 2,00–1,84 (3Н, м), 1,62–1,49 (3Н, м), 1,09 (6Н, c).
187		свободная	534,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,19 (1Н, д, J=1,8 Гц), 7,78–7,75 (1Н, м), 7,73–7,70 (1Н, м), 7,66 (1Н, дд, J=8,5, 1,5 Гц), 7,62–7,58 (2Н, м), 7,42–7,39 (1Н, м), 7,12 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,68 (1H, c), 4,33 (2Н, c), 3,72–3,59 (4Н, м), 3,20–3,15 (1Н, м), 2,01–1,94 (1Н, м), 1,69–1,63 (1Н, м), 1,10 (6Н, c).
188		свободная	574,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,19 (1Н, д, J=1,8 Гц), 7,76 (1Н, дд, J=8,1, 7,2 Гц), 7,64 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 7,61–7,57 (3Н, м), 7,42 (1Н, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,14–7,11 (1Н, м), 4,68 (1H, c), 4,57 (1Н, c), 4,33 (2Н, c), 4,05 (1Н, c), 2,33–2,20 (2Н, м), 2,12–2,07 (1Н, м), 1,97–1,83 (3Н, м), 1,61–1,48 (3Н, м), 1,10 (6Н, c).
189	Рацемат отн. конфиг.	свободная	542,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,10 (1Н, д, J=0,9 Гц), 7,80–7,74 (2Н, м), 7,73–7,67 (1Н, м), 7,64–7,56 (2Н, м), 7,45 (1Н, д, J=11,0 Гц), 7,40 (1Н, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,13 (1H, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,61 (1Н, c), 4,49–3,89 (5Н, м), 2,26–2,13 (2Н, м), 1,81–1,50 (4Н, м), 1,10 (6Н, c).
190		свободная	529,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,76–7,73 (1Н, м), 7,70–7,60 (2Н, м), 7,56–7,54 (1H, м), 7,47 (1H, д, J=7,3 Гц), 7,35 (1Н, д, J=3,1 Гц), 7,32–7,28 (2Н, м), 7,11 (1H, д, J=8,2 Гц), 6,44 (1Н, д, J=3,1 Гц), 4,62 (1Н, c), 4,01 (2Н, c), 3,75–3,50 (4Н, м), 1,77–1,73 (2Н, м), 1,25–1,16 (3Н, м), 1,05 (6Н, c).
191		свободная	549,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,98–7,95 (1H, м), 7,78–7,64 (4Н, м), 7,48–7,44 (1Н, м), 7,17–7,14 (1Н, м), 4,82–4,81 (1Н, м), 4,63–4,60 (2Н, м), 3,72–3,50 (4Н, м), 1,80–1,73 (2Н, м), 1,26–1,15 (9Н, м).
192	Рацемат отн. конфиг.	свободная	561,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,97 (1Н, д, J=5,2 Гц), 7,78–7,73 (2Н, м), 7,66 (2Н, д, J=7,6 Гц), 7,49 (1Н, дд, J=10,4, 1,2 Гц), 7,17 (1H, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 4,81 (1Н, c), 4,61 (2Н, c), 4,49–3,87 (3Н, м), 2,28–2,11 (2Н, м), 1,80–1,51 (3Н, м), 1,15 (6Н, c), 0,89 (1Н, дд, J=11,7, 4,7 Гц).

Таблица 25

193	Рацемат отн. конфиг.	свободная	502,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,80 (1Н, т, J=7,6 Гц), 7,68 (1Н, c), 7,60 (1Н, c), 7,53 (1Н, д, J=7,9 Гц), 7,29 (1Н, т, J=5,3 Гц), 7,21 (1Н, т, J=7,9 Гц), 7,15 (1H, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 7,07 (1Н, д, J=7,9 Гц), 6,95 (1Н, д, J=11,6 Гц), 4,46–3,86 (3Н, м), 2,65 (2Н, c), 2,25–2,10 (2Н, м), 1,74–1,49 (4Н, м), 1,04 (6Н, c), 0,87 (1Н, дд, J=12,2, 4,6 Гц).
194		свободная	570,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,09 (1Н, д, J=0,6 Гц), 7,79–7,74 (2Н, м), 7,63 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 7,57–7,55 (2Н, м), 7,43 (1Н, д, J=10,7 Гц), 7,39 (1Н, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,12 (1H, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 4,59 (1Н, c), 4,48 (1Н, c), 4,42–4,38 (2Н, м), 4,08 (1Н, c), 2,23–2,12 (3Н, м), 1,98–1,87 (5Н, м), 1,62–1,51 (3Н, м), 1,12 (6Н, c).
195	Рацемат отн. конфиг.	свободная	560,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,19 (1Н, д, J=1,8 Гц), 7,79–7,75 (1Н, м), 7,73–7,70 (1Н, м), 7,64–7,57 (3Н, м), 7,43 (1Н, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,14 (1Н, дд, J=8,1, 1,7 Гц), 4,69 (1Н, c), 4,33–3,66 (5Н, м), 2,20–2,14 (2Н, м), 1,78–1,72 (1Н, м), 1,65–1,50 (2Н, м), 1,10 (6Н, c), 0,93–0,89 (1Н, м).
196	Рацемат отн. конфиг.	свободная	559,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,76 (1Н, т, J=7,6 Гц), 7,62–7,58 (2Н, м), 7,38–7,30 (4Н, м), 7,14 (1Н, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 6,52–6,50 (1Н, м), 4,71 (1Н, с), 4,44–3,93 (5Н, м), 2,19–2,13 (2Н, м), 1,78–1,72 (1Н, м), 1,64–1,50 (2Н, м), 1,04 (6Н, c), 0,92–0,88 (1Н, м).
197		свободная	548,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,19 (1Н, д, J=1,8 Гц), 7,79–7,69 (3Н, м), 7,64–7,58 (2Н, м), 7,40 (1Н, дд, J=9,9, 4,1 Гц), 7,12 (1Н, дд, J=8,1, 1,7 Гц), 4,69 (1Н, c), 4,33 (2Н, c), 3,75–3,64 (4Н, м), 1,80 (2Н, т, J=7,3 Гц), 1,30–1,18 (3Н, м), 1,10 (6Н, c).
198		свободная	547,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,76 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,71–7,58 (3Н, м), 7,37 (1Н, д, J=3,1 Гц), 7,31–7,29 (1H, м), 7,12 (1Н, дд, J=8,1, 1,4 Гц), 6,56 (1Н, c), 6,52–6,50 (1Н, м), 4,71 (1Н, c), 4,13 (2Н, c), 3,74–3,63 (4Н, м), 1,81–1,78 (2Н, м), 1,29–1,17 (3Н, м), 1,04 (6Н, c).
199		свободная	542,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,10 (1Н, д, J=3,7 Гц), 7,77–7,74 (2Н, м), 7,72–7,69 (1Н, м), 7,65 (1Н, д, J=9,2 Гц), 7,58 (1Н, дд, J=12,5, 7,9 Гц), 7,45 (1Н, дд, J=10,7, 4,6 Гц), 7,40–7,36 (1Н, м), 7,13–7,09 (1Н, м), 4,61 (1Н, c), 4,25 (2Н, c), 3,82–3,52 (8Н, м), 2,13–2,07 (2Н, м), 1,10 (6Н, c).
200		свободная	559,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,78–7,74 (1H, м), 7,72–7,68 (1H, м), 7,66–7,64 (1H, м), 7,62–7,58 (1H, м), 7,39–7,29 (3Н, м), 7,14–7,10 (1H, м), 6,51 (1H, с), 4,71 (1H, с), 4,13 (2H, с), 3,76–3,50 (8H, м), 2,11–2,07 (2H, м), 1,05 (6H, с).

Таблица 26

201		свободная	573,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,82 (1H, дд, J=7,9, 1,8 Гц), 7,77 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,74 (1H, д, J=1,8 Гц), 7,61 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,38 (1H, д, J=3,1 Гц), 7,34–7,29 (2H, м), 7,12 (1H, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 6,52–6,50 (1H, м), 4,71 (1H, с), 4,13–4,04 (4H, м), 3,75 (2H, дд, J=46,2, 9,9 Гц), 3,25–3,16 (2H, м), 2,86–2,81 (2H, м), 1,73–1,68 (2H, м), 1,47–1,41 (2H, м), 1,04 (6H, с).
202	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	485,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,83 (1H, д, J=5,5 Гц), 7,78 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,74–7,72 (1H, м), 7,66–7,61 (3H, м), 7,47 (1H, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,14 (1H, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,46–3,90 (2H, м), 3,22–3,16 (1H, м), 2,52 (3H, с), 2,21–2,12 (2H, м), 1,78–1,72 (1H, м), 1,64–1,50 (2H, м), 0,93–0,90 (1H, м).
203		свободная	559,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,76 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,67 (1H, дд, J=7,9, 1,8 Гц), 7,62–7,58 (2H, м), 7,38 (1H, д, J=3,1 Гц), 7,33 (1H, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,30 (1H, д, J=5,8 Гц), 7,12 (1H, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 6,52–6,50 (1H, м), 4,70 (1H, с), 4,13 (2H, с), 3,85–3,70 (4H, м), 3,07–2,75 (6H, м), 1,05 (6H, с).
204		свободная	544,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,10 (1Н, д, J=0,6 Гц), 7,77–7,74 (2Н, м), 7,71–7,68 (1H, м), 7,65–7,63 (1H, м), 7,57 (1H, д, J=8,2 Гц), 7,43 (1H, д, J=11,0 Гц), 7,37 (14, дд, J=10,5, 2,3 Гц), 7,12 (1H, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 4,33 (1H, с), 4,24 (2H, с), 3,68–3,60 (4H, м), 3,21–3,18 (1H, м), 2,04–1,99 (1H, м), 1,74–1,67 (1H, м), 1,38–1,30 (4H, м), 0,85 (6H, т, J=7,3 Гц).
205		свободная	584,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,10 (1H, д, J=0,6 Гц), 7,77–7,74 (2H, м), 7,63 (1H, дд, J=7,9, 1,8 Гц), 7,58–7,55 (2H, м), 7,44 (1H, д, J=11,0 Гц), 7,38 (1H, дд, J=10,7, 1,2 Гц), 7,12 (1H, дд, J=8,1, 1,4 Гц), 4,59 (1H, с), 4,34 (1H, с), 4,24 (2H, с), 4,08 (1H, с), 2,23–2,13 (3H, м), 2,02–1,88 (3H, м), 1,80–1,50 (3H, м), 1,39–1,31 (4H, м), 0,85 (6H, т, J=7,5 Гц).
206	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	570,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,10 (1H, д, J=0,9 Гц), 7,77–7,74 (2H, м), 7,72–7,69 (1H, м), 7,62–7,56 (2H, м), 7,44 (1H, д, J=11,0 Гц), 7,39 (1Н, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,13 (1H, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 4,45–3,64 (6H, м), 2,19–2,13 (2H, м), 1,79–1,73 (1H, м), 1,65–1,51 (2H, м), 1,37–1,31 (4H, м), 0,92 (1H, дд, J=12,1, 4,1 Гц), 0,85 (6H, т, J=7,3 Гц).
207	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	527,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,75 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,70 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,61 (1H, с), 7,54 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,48 (1H, д, J=7,3 Гц), 7,38 (1H, д, J=10,1 Гц), 7,33 (1H, д, J=3,1 Гц), 7,15 (1H, д, J=11,0 Гц), 7,12 (1H, д, J=8,9 Гц), 6,43 (1H, д, J=2,7 Гц), 4,79 (2H, с), 4,46–3,48 (3H, м), 2,24–2,05 (2H, м), 1,80–1,76 (1H, м), 1,69–1,64 (1H, м), 1,57–1,53 (1H, м), 1,06–1,01 (1H, м).

Таблица 27

208	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	488,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,80 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,71–7,68 (1Н, м), 7,61–7,58 (1Н, м), 7,53 (1Н, д, J=7,9 Гц), 7,37 (1Н, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,26 (1Н, т, J=7,9 Гц), 7,14–7,11 (2Н, м), 7,03 (1H, д, J=11,3 Гц), 4,43–3,57 (5Н, м), 2,19–2,13 (2Н, м), 1,78–1,72 (1Н, м), 1,59–1,50 (2Н, м), 0,90 (1Н, дд, J=11,9, 4,3 Гц).
209	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	577,2 579,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,10 (1Н, д, J=6,1 Гц), 7,74–7,69 (2Н, м), 7,63–7,59 (2Н, м), 7,44 (1Н, д, J=10,4 Гц), 7,11 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,78 (2Н, c), 4,71 (1H, c), 4,41–3,56 (3Н, м), 2,18–2,10 (2Н, м), 1,75–1,68 (1Н, м), 1,60–1,54 (1Н, м), 1,51–1,46 (1Н, м), 1,13 (6Н, c), 0,86 (1Н, дд, J=12,1, 4,7 Гц).
210		свободная	551,2 553,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,10 (1Н, д, J=6,1 Гц), 7,73–7,68 (2Н, м), 7,65–7,61 (2Н, м), 7,43–7,40 (1Н, м), 7,10 (1Н, дд, J=8,1, 1,4 Гц), 4,78 (2Н, c), 4,71 (1Н, c), 3,65–3,46 (4Н, м), 3,24–3,23 (1Н, м), 1,98–1,93 (1Н, м), 1,63–1,59 (1Н, м), 1,13 (6Н, c).
211		свободная	591,2 593,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,10 (1Н, д, J=6,1 Гц), 7,71 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,62–7,60 (2Н, м), 7,55 (1Н, c), 7,42 (1Н, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,10 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,77 (2Н, c), 4,70 (1Н, c), 4,53 (1Н, c), 4,01 (1Н, c), 2,22–2,04 (3Н, м), 1,92–1,80 (3Н, м), 1,56–1,45 (3Н, м), 1,12 (6Н, c).
212	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	586,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,10 (1Н, д, J=7,3 Гц), 7,76–7,70 (2Н, м), 7,63–7,58 (2Н, м), 7,48 (1Н, д, J=10,7 Гц), 7,41 (1Н, д, J=10,4 Гц), 7,12 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,67 (1Н, c), 4,46–3,50 (5Н, м), 2,21–2,12 (2Н, м), 1,80–1,74 (1H, м), 1,66–1,60 (1Н, м), 1,56–1,51 (1Н, м), 1,11 (6Н, c), 0,98–0,93 (1Н, м).
213	рацемат отн. конфиг.	свободная	577,3 579,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,14 (1Н, д, J=6,1 Гц),7,78–7,73 (2Н, м), 7,68–7,63 (2Н, м), 7,48 (1Н, д, J=9,2 Гц), 7,15 (1Н, дд, J=8,1, 1,1 Гц), 4,81 (2Н, c), 4,75 (1Н, c), 4,45–3,82 (3Н, м), 2,22–2,12 (2Н, м), 1,79–1,73 (1H, м), 1,64–1,59 (1Н, м), 1,55–1,50 (1Н, м), 1,17 (6Н, c), 0,91 (1Н, дд, J=11,7, 4,4 Гц).
214	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	589,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,97 (1Н, д, J=5,2 Гц), 7,79–7,72 (2Н, м), 7,66–7,63 (2Н, м), 7,49 (1Н, дд, J=10,4, 1,2 Гц), 7,17 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,61 (2Н, c), 4,45 (1H, c), 4,33–3,50 (3Н, м), 2,21–2,15 (2Н, м), 1,79–1,72 (1Н, м), 1,64–1,50 (2Н, м), 1,44–1,35 (4Н, м), 0,91–0,87 (7Н, м).
215		свободная	563,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,97 (1Н, д, J=4,9 Гц), 7,78–7,72 (2Н, м), 7,68 (1H, д, J=8,2 Гц), 7,64 (1Н, д, J=7,6 Гц), 7,47 (1Н, д, J=10,4 Гц), 7,15 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,61 (2Н, c), 4,46 (1Н, c), 3,67–3,43 (4Н, м), 3,22–3,16 (1Н, м), 2,04–1,90 (1Н, м), 1,70–1,62 (1Н, м), 1,44–1,35 (4Н, м), 0,89 (6Н, т, J=7,5 Гц).

Таблица 28

216		свободная	603,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,97 (1Н, д, J=5,2 Гц), 7,77 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,67–7,59 (3Н, м), 7,48 (1Н, д, J=11,3 Гц), 7,16 (1Н, д, J=8,9 Гц), 4,61 (2Н, c), 4,58 (1Н, c), 4,46 (1Н, c), 4,05 (1Н, c), 2,33–2,20 (2Н, м), 2,12–2,07 (1Н, м), 1,96–1,84 (3Н, м), 1,61–1,49 (3Н, м), 1,42–1,37 (4Н, м), 0,89 (6Н, т, J=7,3 Гц).
217	Рацемат отн. конфиг.	свободная	589,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,97 (1Н, д, J=5,2 Гц), 7,66–7,63 (2Н, м), 7,49 (1Н, дд, J=10,4, 1,2 Гц), 7,17 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,61 (2Н, с), 4,45 (1Н, с), 4,33–3,50 (3Н, м), 2,21–2,15 (2Н, м), 1,79–1,72 (1Н, м), 1,64–1,50 (2Н, м), 1,44–1,35 (4Н, м), 0,91–0,87 (7Н, м).
218	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	605,2 607,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,14 (1Н, д, J=6,1 Гц), 7,79–7,72 (2Н, м), 7,67–7,63 (2Н, м), 7,50–7,48 (1Н, м), 7,15 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,81 (2Н, c), 4,45–3,92 (4Н, м), 2,22–2,13 (2Н, м), 1,79–1,73 (1Н, м), 1,64–1,59 (1Н, м), 1,55–1,37 (5Н, м), 0,93–0,87 (7Н, м).
219		свободная	579,2 581,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,14 (1Н, д, J=5,5 Гц), 7,78–7,72 (2Н, м), 7,68 (1Н, д, J=7,9 Гц), 7,65 (1Н, д, J=7,9 Гц), 7,47 (1Н, дд, J=10,4, 3,7 Гц), 7,14 (1Н, д, J=7,9 Гц), 4,82 (2Н, c), 4,37 (1Н, c), 3,69–3,49 (4Н, м), 3,23–3,20 (1Н, м), 2,06–1,97 (1Н, м), 1,75–1,67 (1Н, м), 1,52–1,35 (4Н, м), 0,90 (6Н, т, J=7,3 Гц).
220		свободная	619,3 621,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,14 (1Н, д, J=6,1 Гц), 7,78–7,74 (1Н, м), 7,68–7,47 (1Н, м), 7,14 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,82 (2Н, c), 4,60 (1Н, c), 4,37 (1Н, c), 4,07 (1Н, c), 2,24–2,13 (3Н, м), 2,02–1,88 (3Н, м), 1,63–1,38 (7Н, м), 0,90 (6Н, т, J=7,5 Гц).
221	Рацемат отн. конфиг.	свободная	605,2 607,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,14 (1Н, д, J=6,1 Гц), 7,79–7,72 (2Н, м), 7,67–7,63 (2Н, м), 7,50–7,48 (1Н, м), 7,15 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,81 (2Н, c), 4,45–3,92 (4Н, м), 2,22–2,13 (2Н, м), 1,79–1,73 (1H, м), 1,64–1,59 (1Н, м), 1,55–1,37 (5Н, м), 0,93–0,87 (7Н, м).
222	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	585,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,99 (1Н, с), 7,94 (1Н, д, J=7,6 Гц),7,76–7,68 (2Н, м), 7,62–7,58 (2Н, м), 7,46 (1Н, д, J=11,3 Гц), 7,34 (1Н, т, J=5,3 Гц), 7,11 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,73 (1Н, c), 4,44–3,51 (5Н, м), 2,21–2,13 (2Н, м), 1,78–1,72 (1H, м), 1,60–1,50 (2Н, м), 1,06 (6Н, c), 0,89 (1Н, дд, J=12,1, 4,4 Гц).
223	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	528,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,16 (1Н, д, J=7,3 Гц), 7,77–7,70 (2Н, м), 7,62–7,60 (1Н, м), 7,57 (1Н, д, J=7,9 Гц), 7,43 (2Н, д, J=10,4 Гц), 7,09 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,43–3,50 (6Н, м), 2,19–2,14 (2Н, м), 1,79–1,74 (1Н, м), 1,64–1,59 (1Н, м), 1,55–1,50 (1Н, м), 0,94–0,90 (1Н, м).

Таблица 29

224	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	527,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,07 (1Н, с), 7,96 (1Н, д, J=7,3 Гц), 7,77–7,69 (2Н, м), 7,62–7,55 (2Н, м), 7,41 (1H, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,36 (1Н, д, J=10,7 Гц), 7,10 (1Н, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 4,44–3,51 (6Н, м), 2,20–2,13 (2Н, м), 1,79–1,73 (1Н, м), 1,60–1,50 (2Н, м), 0,91 (1Н, дд, J=12,2, 4,6 Гц).
225	Рацемат отн. конфиг.	свободная	570,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,10 (1Н, д, J=0,9 Гц), 7,77–7,74 (2Н, м), 7,72–7,69 (1Г, м), 7,62–7,56 (2Н, м), 7,44 (1Н, д, J=11,0 Гц), 7,39 (1Н, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,13 (1Н, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 4,45–3,64 (6Н, м), 2,19–2,13 (2Н, м), 1,79–1,73 (1Н, м), 1,65–1,51 (2Н, м), 1,37–1,31 (4Н, м), 0,92 (1Н, дд, J=12,1, 4,1 Гц), 0,85 (6Н, т, J=7,3 Гц).
226	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	544,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,83–7,80 (1H, м), 7,70–7,67 (1Н, м), 7,61–7,58 (1Н, м), 7,53 (1Н, д, J=7,9 Гц), 7,41–7,38 (1Н, м), 7,28 (1Н, д, J=6,7 Гц), 7,13 (1Н, д, J=7,9 Гц), 7,02 (1H, д, J=10,1 Гц), 5,30 (1Н, д, J=8,9 Гц), 4,99–4,87 (2Н, м), 4,44–3,53 (4Н, м), 2,21–2,11 (2Н, м), 1,92–1,88 (1Н, м), 1,77–1,49 (4Н, м), 1,23–1,18 (6Н, м), 0,88 (1Н, дд, J=12,1, 4,7 Гц).
227		свободная	518,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,83–7,80 (1Н, м), 7,70–7,67 (1Н, м), 7,64–7,62 (1Н, м), 7,52 (1Н, дд, J=7,9, 2,1 Гц), 7,37 (1Н, д, J=9,5 Гц), 7,29 (1H, д, J=6,4 Гц), 7,11 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 7,01 (1Н, д, J=9,8 Гц), 5,30 (1Н, д, J=7,3 Гц), 4,99–4,88 (2Н, м), 4,35–4,33 (1H, м), 3,67–3,50 (4Н, м), 3,17–3,12 (1Н, м), 2,01–1,88 (2Н, м), 1,71–1,62 (2Н, м), 1,22–1,19 (6Н, м).
228	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	557,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,87 (1Н, д, J=6,1 Гц), 7,79–7,68 (2Н, м), 7,65–7,56 (2Н, м), 7,46 (1Н, д, J=10,4 Гц), 7,15 (1Н, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 4,78 (1Н, c), 4,69 (2Н, c), 4,49–3,87 (3Н, м), 2,49 (3Н, c), 2,24–2,11 (2Н, м), 1,81–1,48 (3Н, м), 1,20 (6Н, c), 0,90 (1Н, дд, J=12,2, 4,3 Гц).
229		свободная	517,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,81–7,62 (6Н, м), 7,44 (1Н, д, J=8,9 Гц), 7,16–7,13 (1H, м), 4,70 (1Н, c), 3,73–3,51 (5Н, м), 3,03 (2Н, c), 2,03–1,93 (1Н, м), 1,70–1,61 (1Н, м), 1,18 (6Н, c).
230	Рацемат отн. конфиг.	свободная	526,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,34 (2Н, c), 7,76 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,53 (3Н, дд, J=15,4, 7,5 Гц), 7,40 (1Н, д, J=10,4 Гц), 7,34 (1Н, д, J=3,1 Гц), 7,24 (1Н, c), 7,14 (2Н, дд, J=12,8, 6,1 Гц), 6,47 (1Н, д, J=3,4 Гц), 4,76 (2Н, c), 4,45–3,94 (3Н, м), 2,26–2,14 (2Н, м), 1,82–1,70 (1Н, м), 1,66–1,46 (2Н, м), 0,90 (1Н, дд, J=12,2, 4,6 Гц).

Таблица 30

231	Рацемат отн. конфиг.	свободная	540,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,03 (1Н, д, J=4,6 Гц), 7,91 (1Н, д, J=7,0 Гц), 7,76 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,56–7,48 (2Н, м), 7,47–7,38 (2Н, м), 7,34 (1Н, д, J=3,1 Гц), 7,20–7,09 (2Н, м), 6,47 (1H, д, J=2,7 Гц), 4,76 (2Н, c), 4,48–3,92 (3Н, м), 2,61 (3Н, д, J=4,6 Гц), 2,26–2,13 (2Н, м), 1,82–1,72 (1Н, м), 1,68–1,46 (2Н, м), 0,90 (1Н, дд, J=12,1, 4,4 Гц).
232	Рацемат отн. конфиг.	свободная	554,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,93 (1Н, т, J=4,1 Гц), 7,77 (1Н, т, J=7,6 Гц), 7,53 (2Н, дд, J=19,1, 7,5 Гц), 7,47 (1Н, д, J=7,9 Гц), 7,39 (1Н, д, J=10,4 Гц), 7,27 (1Н, д, J=3,1 Гц), 7,15 (2Н, дт, J =13,2, 6,0 Гц), 6,46 (1Н, д, J=3,4 Гц), 5,11 (2Н, c), 4,46–3,87 (3Н, м), 3,08 (3Н, д, J=12,2 Гц), 2,85 (3Н, c), 2,25–2,15 (2Н, м), 1,82–1,71 (1H, м), 1,67–1,50 (2Н, м), 0,95–0,87 (1Н, м).
233	Рацемат отн. конфиг.	свободная	487,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,83 (1Н, дд, J=23,7, 7,2 Гц), 7,72–7,56 (1Н, м), 7,52 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,33 (3Н, ддд, J=33,5, 19,8, 8,0 Гц), 7,05 (3Н, дкв, J=53,3, 15,3 Гц), 4,40–3,87 (3Н, м), 3,01 (2Н, c), 2,22–2,14 (2Н, м), 1,83–1,57 (3Н, м), 0,91–0,85 (1Н, м).
234	Рацемат отн. конфиг.	свободная	501,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,83–7,79 (2Н, м), 7,56–7,45 (2Н, м), 7,38 (1Н, д, J=10,7 Гц), 7,27 (1Н, т, J=7,9 Гц), 7,12 (2Н, тд, J=9,1, 3,7 Гц), 7,00 с), 4,45–4,07 (3Н, м), 3,02 (2Н, с), 2,58 (3Н, д, J=4,6 Гц), 2,21–2,15 (2Н, м), 1,79–1,72 (1Н, м), 1,64–1,51 (2Н, м), 0,93–0,85 (1Н, м).
235	Рацемат отн. конфиг.	свободная	515,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,96–7,91 (1Н, м), 7,82 (1Н, т, J=7,6 Гц), 7,54 (1Н, д, J=7,9 Гц), 7,49–7,44 (1H, м), 7,35 (1Н, д, J=10,7 Гц), 7,27 (1Н, т, J=7,9 Гц), 7,15 (1Н, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 7,08 (1Н, д, J=7,6 Гц), 6,97 (1H, д, J=11,3 Гц), 4,47–3,89 (3Н, м), 3,72 (2Н, c), 3,00 (3Н, c), 2,84 (3Н, c), 2,22–2,13 (2Н, м), 1,79–1,72 (1Н, м), 1,67–1,48 (2Н, м), 0,89 (1Н, c).
236	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	526,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,14 (1Н, д, J=7,6 Гц), 8,01 (1Н, c), 7,76 (1Н, т, J=7,6 Гц), 7,72–7,69 (1Н, м), 7,60 (1Н, c), 7,56 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,40 (1Н, д, J=10,4 Гц), 7,30 (1Н, д, J=10,7 Гц), 7,11 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,46–3,93 (3Н, м), 3,77 (3Н, c), 2,25–2,14 (2Н, м), 1,81–1,72 (1Н, м), 1,67–1,49 (2Н, м), 0,93–0,86 (1H, м).
237	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	540,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,13 (1Н, д, J=7,6 Гц), 7,94 (1Н, c), 7,92–7,89 (1Н, м), 7,78–7,55 (4Н, м), 7,39 (1H, д, J=9,2 Гц), 7,30 (1Н, д, J=10,7 Гц), 7,12 (1Н, д, J=7,9 Гц), 4,47–3,91 (3Н, м), 3,77 (3Н, c), 2,76 (3Н, д, J=4,6 Гц), 2,23–2,15 (2Н, м), 1,80–1,74 (1Н, м), 1,66–1,50 (2Н, м), 0,90 (1Н, дд, J=12,1, 4,7 Гц).

Таблица 31

238	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	554,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,83 (1Н, c), 7,80–7,75 (2Н, м), 7,73–7,68 (1Н, м), 7,57 (2Н, т, J=18,3 Гц), 7,40 (1H, дд, J=10,7, 1,5 Гц), 7,32 (1H, д, J=11,0 Гц), 7,11 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,48–3,92 (3Н, м), 3,80 (3Н, д, J=7,0 Гц), 3,06 (6Н, c), 2,25–2,14 (2Н, м), 1,80–1,70 (1Н, м), 1,65–1,48 (2Н, м), 0,90 (1Н, т, J=8,4 Гц).
239		свободная	531,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,87 (1Н, д, J=6,7 Гц), 7,80–7,64 (3Н, м), 7,58 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,44 (1Н, д, J=10,4 Гц), 7,13 (1Н, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 4,78 (1Н, c), 4,69 (2Н, c), 3,75–3,58 (5Н, м), 2,49 (3Н, c), 2,04–1,93 (1Н, м), 1,74–1,64 (1Н, м), 1,20 (6Н, c).
240		свободная	571,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,87 (1Н, д, J=6,7 Гц), 7,75 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,63 (1Н, д, J=7,3 Гц), 7,60–7,55 (2Н, м), 7,45 (1H, д, J=10,4 Гц), 7,14 (1Н, д, J=7,9 Гц), 4,78 (1Н, c), 4,69 (2Н, c), 4,64–4,56 (1Н, м), 4,11–4,04 (1Н, м), 2,49 (3Н, c), 2,34–2,20 (2Н, м), 2,13–2,06 (1Н, м), 1,99–1,85 (3Н, м), 1,66–1,47 (3Н, м), 1,20 (6Н, c).
241	Рацемат отн. конфиг.	свободная	557,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,87 (1Н, д, J=6,1 Гц), 7,79–7,68 (2Н, м), 7,65–7,56 (2Н, м), 7,46 (1Н, д, J=10,4 Гц), 7,15 (1Н, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 4,78 (1Н, c), 4,69 (2Н, c), 4,49–3,87 (3Н, м), 2,49 (3Н, c), 2,24–2,11 (2Н, м), 1,81–1,48 (3Н, м), 1,20 (6Н, c), 0,90 (1Н, дд, J=12,2, 4,3 Гц).
242	Рацемат отн. конфиг.	свободная	527,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,07 (1Н, c), 7,96 (1Н, д, J=7,3 Гц), 7,77–7,69 (2Н, м), 7,62–7,55 (2Н, м), 7,41 (1Н, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,36 (1Н, д, J=10,7 Гц), 7,10 (1Н, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 4,44–3,51 (6Н, м), 2,20–2,13 (2Н, м), 1,79–1,73 (1Н, м), 1,60–1,50 (2Н, м), 0,91 (1Н, дд, J=12,2, 4,6 Гц).
243	Рацемат отн. конфиг.	свободная	540,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,13 (1Н, д, J=7,6 Гц), 7,94 (1Н, c), 7,92–7,89 (1Н, м), 7,78–7,55 (4Н, м), 7,39 (1Н, д, J=9,2 Гц), 7,30 (1Н, д, J=10,7 Гц), 7,12 (1H, д, J=7,9 Гц), 4,47–3,91 (3Н, м), 3,77 (3Н, c), 2,76 (3Н, д, J=4,6 Гц), 2,23–2,15 (2Н, м), 1,80–1,74 (1Н, м), 1,66–1,50 (2Н, м), 0,90 (1Н, дд, J=12,1, 4,7 Гц).
244	Рацемат отн. конфиг.	свободная	554,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,83 (1Н, c), 7,80–7,75 (2Н, м), 7,73–7,68 (1Н, м), 7,57 (2Н, т, J=18,3 Гц), 7,40 (1Н, дд, J=10,7, 1,5 Гц), 7,32 (1Н, д, J=11,0 Гц), 7,11 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,48–3,92 (3Н, м), 3,80 (3Н, д, J=7,0 Гц), 3,06 (6Н, c), 2,25–2,14 (2Н, м), 1,80–1,70 (1Н, м), 1,65–1,48 (2Н, м), 0,90 (1Н, т, J=8,4 Гц).

Таблица 32

245	Рацемат отн. конфиг.	свободная	526,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,14 (1Н, д, J=7,6 Гц), 8,01 (1Н, c), 7,76 (1Н, т, J=7,6 Гц), 7,72–7,69 (1Н, м), 7,60 (1Н, c), 7,56 (1Н, д, J=7,9 Гц), 7,40 (1Н, д, J=10,4 Гц), 7,30 (1Н, д, J=10,7 Гц), 7,11 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,46–3,93 (3Н, м), 3,77 (3Н, c), 2,25–2,14 (2Н, м), 1,81–1,72 (1Н, м), 1,67–1,49 (2Н, м), 0,93–0,86 (1Н, м).
246	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	593,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,40 (1Н, д, J=6,1 Гц), 7,80–7,62 (5Н, м), 7,51–7,42 (1Н, м), 7,15 (1Н, дд, J=8,1, 1,4 Гц), 5,03 (1H, c), 4,75 (2Н, c), 4,48–3,87 (3Н, м), 2,27–2,12 (2Н, м), 1,81–1,72 (1Н, м), 1,68–1,50 (2Н, м), 1,16 (6Н, c), 0,91–0,86 (1Н, м).
247	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	568,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,55 (1Н, д, J=6,7 Гц), 7,80–7,67 (4Н, м), 7,53 (1Н, д, J=9,2 Гц), 7,19 (1Н, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 4,83 (1Н, c), 4,73 (2Н, c), 4,52–3,87 (3Н, м), 2,29–2,10 (2Н, м), 1,83–1,72 (1Н, м), 1,69–1,49 (2Н, м), 1,22 (6Н, c), 0,95–0,86 (1Н, м).
248		свободная	567,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,40 (1Н, д, J=5,5 Гц), 7,87–7,62 (5Н, м), 7,43 (1Н, д, J=10,4 Гц), 7,14 (1Н, дд, J=8,1, 1,4 Гц), 5,03 (1Н, c), 4,75 (2Н, c), 3,79–3,60 (5Н, м), 2,06–1,92 (1Н, м), 1,75–1,62 (1Н, м), 1,17 (6Н, c).
249		свободная	542,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,56 (1Н, д, J=6,4 Гц), 7,83–7,66 (4Н, м), 7,51 (1Н, д, J=10,4 Гц), 7,22–7,14 (1Н, м), 4,83 (1Н, c), 4,73 (2Н, c), 3,80–3,60 (5Н, м), 2,06–1,92 (1Н, м), 1,77–1,59 (1Н, м), 1,22 (6Н, c).
250		свободная	607,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,41 (1Н, д, J=6,1 Гц), 7,89–7,59 (5Н, м), 7,45 (1Н, д, J=10,4 Гц), 7,15 (1Н, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 5,03 (1Н, с), 4,75 (2Н, с) 4,64–4,56 (1Н, м), 4,11–4,02 (1Н, м), 2,33–1,84 (6Н, м), 1,66–1,46 (3Н, м), 1,17 (6Н, c)
251		свободная	582,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,56 (1Н, д, J=6,4 Гц), 7,84–7,76 (1Н, м), 7,68 (2Н, c), 7,61 (1Н, c), 7,52 (1Н, д, J=10,4 Гц), 7,19 (1Н, дд, J=8,1, 1,4 Гц), 4,83 (1Н, c), 4,73 (2Н, c), 4,63–4,55 (1Н, м), 4,11–4,02 (1Н, м), 2,33–1,82 (6Н, м), 1,65–1,46 (3Н, м), 1,22 (6Н, c).
252	Рацемат отн. конфиг.	свободная	593,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,40 (1Н, д, J=6,1 Гц), 7,80–7,62 (5Н, м), 7,51–7,42 (1Н, м), 7,15 (1Н, дд, J=8,1, 1,4 Гц), 5,03 (1H, c), 4,75 (2Н, c), 4,48–3,87 (3Н, м), 2,27–2,12 (2Н, м), 1,81–1,72 (1Н, м), 1,68–1,50 (2Н, м), 1,16 (6Н, c), 0,91–0,86 (1Н, м).
253	Рацемат отн. конфиг.	свободная	568,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,55 (1Н, д, J=6,7 Гц), 7,80–7,67 (4Н, м), 7,53 (1Н, д, J=9,2 Гц), 7,19 (1Н, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 4,83 (1Н, c), 4,73 (2Н, c), 4,52–3,87 (3Н, м), 2,29–2,10 (2Н, м), 1,83–1,72 (1Н, м), 1,69–1,49 (2Н, м), 1,22 (6Н, c), 0,95–0,86 (1Н, м).
254	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	573,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,96 (1Н, д, J=5,5 Гц), 7,83–7,61 (4H, м), 7,50 (1H, д, J=10,4 Гц), 7,17 (1H, д, J=7,9 Гц), 5,43 (1H, с), 4,78 (2H, с), 4,49–3,87 (3H, м), 2,21–1,96 (6H, м), 1,82–1,50 (5H, м), 0,99–0,79 (1H, м).

Таблица 33

255		свободная	547,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,96 (1Н, д, J=4,9 Гц), 7,81–7,72 (2Н, м), 7,70–7,63 (2H, м), 7,48 (1H, д, J=10,7 Гц), 7,16 (1H, д, J=8,5 Гц), 5,43 (1H, с), 4,78 (2H, с), 3,75–3,59 (5H, м), 2,26–2,17 (2H, м), 2,04–1,91 (3Н, м), 1,77–1,59 (3H, м).
256		свободная	587,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,97 (1H, д, J=5,2 Гц), 7,77 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,69–7,63 (2H, м), 7,59 (1H, с), 7,49 (1H, д, J=10,7 Гц), 7,17 (1H, д, J=8,5 Гц), 5,44 (1H, с), 4,78 (2H, с), 4,62–4,55 (1H, м), 4,07–4,01 (1H, м), 2,32–1,50 (15H, м).
257	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	589,2 591,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,14 (1Н, д, J=5,8 Гц), 7,79–7,63 (4H, м), 7,50 (1H, д, J=9,8 Гц), 7,16 (1H, д, J=8,5 Гц), 5,38 (1H, с), 4,97 (2H, с), 4,49–3,87 (3H, м), 2,25–1,97 (6H, м), 1,76–1,50 (5H, м), 0,95–0,83 (1H, м).
258		свободная	563,2 565,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,14 (1Н, д, J=6,4 Гц), 7,78–7,73 (2Н, м), 7,71–7,64 (2H, м), 7,47 (1H, д, J=9,8 Гц), 7,14 (1H, д, J=8,2 Гц), 5,38 (1H, с), 4,97 (2H, с), 3,68–3,59 (5H, м), 2,31–2,21 (2H, м), 2,10–1,93 (3Н, м), 1,76–1,55 (3H, м).
259		свободная	603,2 605,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,14 (1H, д, J=5,8 Гц), 7,77 (1H, т, J=7,6 Гц), 7,69–7,59 (3H, м), 7,49 (1H, д, J=10,4 Гц), 7,15 (1H, д, J=8,2 Гц), 5,38 (1H, с), 4,97 (2H, с), 4,63–4,57 (1H, м), 4,08–4,02 (1H, м), 2,33–1,47 (15H, м).
260	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	605,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,40 (1Н, д, J=5,8 Гц), 7,85–7,59 (5H, м), 7,47 (1H, д, J=10,4 Гц), 7,15 (1H, д, J=7,9 Гц), 5,77 (1H, с), 4,92 (2H, с), 4,50–3,89 (3H, м), 2,17–1,45 (11H, м), 0,90 (1H, дд, J=12,1, 4,4 Гц).
261		свободная	579,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,40 (1Н, д, J=5,2 Гц), 7,82–7,62 (5Н, м), 7,44 (1H, д, J=10,7 Гц), 7,14 (1H, д, J=7,9 Гц), 5,77 (1H, с), 4,92 (2H, с), 3,63–3,39 (5H, м), 2,21–1,66 (8H, м).
262		свободная	619,3	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,40 (1H, д, J=6,1 Гц), 7,84–7,59 (5Н, м), 7,46 (1H, д, J=10,7 Гц), 7,15 (1H, дд, J=8,1, 1,4 Гц), 5,78 (1H, с), 4,92 (2H, с), 4,65–4,54 (1H, м), 4,11–4,02 (1H, м), 2,29–1,47 (15H, м).
263	Рацемат отн. конфиг.	свободная	605,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,40 (1H, д, J=5,8 Гц), 7,85–7,59 (5Н, м), 7,47 (1H, д, J=10,4 Гц), 7,15 (1H, д, J=7,9 Гц), 5,77 (1H, с), 4,92 (2H, с), 4,50–3,89 (3H, м), 2,17–1,45 (11H, м), 0,90 (1H, дд, J=12,1, 4,4 Гц).
264	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	580,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,54 (14, д, J=6,7 Гц), 7,91–7,38 (5H, м), 7,19 (1H, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 5,56 (1H, с), 4,89 (2H, с), 4,47–3,88 (3H, м), 2,27–1,48 (11H, м), 0,96–0,85 (1H, м).
265		свободная	554,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,55 (1Н, д, J=6,4 Гц), 7,80–7,68 (4H, м), 7,57–7,49 (1H, м), 7,18 (1H, дд, J=8,1, 1,4 Гц), 5,55 (1H, с), 4,89 (2H, с), 3,67–3,46 (5H, м), 2,26–1,67 (8H, м).

Таблица 34

266		свободная	594,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,55 (1Н, д, J=6,4 Гц), 7,78 (1Н, т, J=7,5 Гц), 7,70–7,60 (3H, м), 7,53 (1H, дд, J=10,4, 1,5 Гц), 7,21–7,16 (1H, м), 5,55 (1H, с), 4,89 (2H, с), 4,61–4,55 (1H, м), 4,08–4,02 (1H, м), 2,31–1,50 (15Н, м).
267	Рацемат отн. конфиг.	свободная	580,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,54 (1H, д, J=6,7 Гц), 7,91–7,38 (5H, м), 7,19 (1H, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 5,56 (1H, с), 4,89 (2H, с), 4,47–3,88 (3H, м), 2,27–1,48 (11H, м), 0,96–0,85 (1H, м).
268	Рацемат отн. конфиг.	свободная	573,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,96 (1Н, д, J=5,5 Гц), 7,83–7,61 (4H, м), 7,50 (1H, д, J=10,4 Гц), 7,17 (1H, д, J=7,9 Гц), 5,43 (1H, с), 4,78 (2H, с), 4,49–3,87 (3H, м), 2,21–1,96 (6H, м), 1,82–1,50 (5H, м), 0,99–0,79 (1H, м).
269	Рацемат отн. конфиг.	свободная	589,2 591,4	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,14 (1Н, д, J=5,8 Гц), 7,79–7,63 (4Н, м), 7,50 (1H, д, J=9,8 Гц), 7,16 (1H, д, J=8,5 Гц), 5,38 (1H, с), 4,97 (2H, с), 4,49–3,87 (3H, м), 2,25–1,97 (6H, м), 1,76–1,50 (5Н, м), 0,95–0,83 (1H, м).
270	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	569,4	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,86 (1H, д, J=6,4 Гц), 7,79–7,57 (4H, м), 7,46 (1H, дд, J=10,4, 1,4 Гц), 7,17–7,14 (1H, м), 5,52 (1H, с), 4,84 (2H, с), 4,45–3,89 (3H, м), 2,54 (3H, с), 2,30–1,96 (6H, м).
271		свободная	543,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,86 (1Н, д, J=6,4 Гц), 7,76–7,69 (2H, м), 7,76–7,69 (2Н, м), 7,68–7,63 (1Н, м), 7,60–7,56 (1Н, м), 7,44 (1H, д, J=10,7 Гц), 7,13 (1H, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 5,52 (1H, с), 4,84 (2H, с), 3,68–3,49 (5H, м), 2,52 (3Н, с). 2,30–2,24 (2H, м), 2,02–1,93 (3Н, м), 1,75–1,60 (3Н, м).
272		свободная	583,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,87 (1Н, д, J=6,4 Гц), 7,75 (1Н, т, J=7,6 Гц), 7,63 (1Н, дд, J=7,8, 1,7 Гц), 7,60–7,53 (2Н, м), 7,45 (1H, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,14 (1H, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 5,52 (1H, с), 4,84 (2H, с), 4,64–4,54 (1Н, м), 4,11–4,04 (1H, м), 2,52 (3Н, с), 2,28–1,50 (15H, м).
273	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	621,1 632,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,17 (1H, д, J=6,1 Гц), 7,80–7,62 (4Н, м), 7,47 (1H, д, J=9,5 Гц), 7,15 (1H, д, J=8,2 Гц), 4,88 (2H, с), 4,74 (1H, с), 4,49–3,86 (3H, м), 2,27–2,12 (2H, м), 1,79–1,50 (3H, м), 1,18 (6Н, с), 0,89 (1Н, дд, J=12,4, 4,4 Гц).
274		свободная	595,1 597,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,21–8,16 (1H, м), 7,78–7,65 (4Н, м), 7,45 (1H, д, J=10,7 Гц), 7,13 (1H, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 4,88 (2H, с), 4,74 (1Н, с), 3,70–3,48 (5H, м), 2,03–1,94 (1H, м), 1,71–1,63 (1Н, м), 1,18 (6Н, с).
275		свободная	635,1 637,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,18 (1H, д, J=6,1 Гц), 7,76 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,68–7,59 (3H, м), 7,46 (1H, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,14 (1H, дд, J=7,9, 1,5 Гц), 4,88 (2H, с), 4,74 (1H, с), 4,62–4,55 (1H, м), 4,10–4,02 (1H, м), 2,26–1,88 (6H, м), 1,65–1,47 (3H, м), 1,18 (6H, с).

Таблица 35

276	Рацемат отн. конфиг.	свободная	569,4	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,86 (1H, д, J=6,4 Гц), 7,79–7,57 (4H, м), 7,46 (1H, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,17–7,14 (1H, м), 5,52 (1H, с), 4,84 (2H, с), 4,45–3,89 (3H, м), 2,54 (3H, с), 2,30–1,96 (6H, м), 1,79–1,51 (5H, м), 0,89 (1H, дд, J=11,9, 4,6 Гц).
277	Рацемат отн. конфиг.	свободная	621,1 623,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,17 (1H, д, J=6,1 Гц), 7,80–7,62 (4H, м), 7,47 (1H, д, J=9,5 Гц), 7,15 (1H, д, J=8,2 Гц), 4,88 (2H, с), 4,74 (1H, с), 4,49–3,86 (3H, м), 2,27–2,12 (2H, м), 1,79–1,50 (3H, м), 1,18 (6H, с), 0,89 (1H, дд, J=12,4, 4,4 Гц).
278	Рацемат отн. конфиг.	свободная	583,4	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,99 (1H, д, J=5,8 Гц), 7,83–7,58 (4H, м), 7,38 (1H, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,09 (1H, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 5,10–4,83 (2H, м), 4,72 (1H, с), 4,53–3,88 (3H, м), 2,29–2,13 (3H, м), 1,80–1,50 (3H, м), 1,15 (6Н, с), 1,02–0,96 (2H, м), 0,89 (1H, дд, J=11,9, 4,6 Гц), 0,53–0,12 (2H, м).
279	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	583,4	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,99 (1H, д, J=5,8 Гц), 7,83–7,58 (4H, м), 7,38 (1H, дд, J=10,5, 1,4 Гц), 7,09 (1H, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 5,10–4,83 (2H, м), 4,72 (1H, с), 4,53–3,88 (3H, м), 2,29–2,13 (3H, м), 1,80–1,50 (3H, м), 1,15 (6H, с), 1,02–0,96 (2H, м), 0,89 (1H, дд, J=11,9, 4,6 Гц), 0,53–0,12 (2H, м).
280		свободная	557,4	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,99 (1H, д, J=5,5 Гц), 7,76–7,64 (4H, м), 7,36 (1H, дд, J=10,5, 2,9 Гц), 7,07 (1H, дд, J=8,2, 1,5 Гц), 5,05–4,81 (2H, м), 4,72 (1H, с), 3,70–3,44 (5H, м), 2,26–2,17 (1H, м), 2,11–1,97 (1H, м), 1,78–1,67 (1H, м), 1,15 (6H, с), 1,03–0,95 (2H, м), 0,40–0,16 (2H, м).
281		свободная	597,5	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,99 (1H, д, J=6,1 Гц), 7,74 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,68–7,56 (3H, м), 7,37 (1H, д, J=10,7 Гц), 7,08 (1H, д, J=7,9 Гц), 5,04–4,81 (2H, м), 4,72 (1H, с), 4,65–4,57 (1H, м), 4,13–4,05 (1H, м), 2,24–1,51 (10H, м), 1,15 (6H, с), 1,02–0,94 (2H, м), 0,42–0,16 (2H, м).
282		свободная	368,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,23–7,56 (5H, м), 7,37–7,28 (2Н, м), 7,17–7,09 (2H, м), 7,02–6,89 (2H, м), 5,76 (2H, с), 4,65–3,85 (5Н, м), 2,28 (3H, с), 1,99–1,64 (2Н, м).
283	изомер–Х отн. конфиг.	свободная	430,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,80 (1H, т, J=7,3 Гц), 7,53 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,44 (1H, с), 7,36 (1H, д, J=7,6 Гц), 7,29 (1H, д, J=10,4 Гц), 7,18 (1Н, т, J=7,8 Гц), 7,09 (1Н, д, J=7,9 Гц), 7,03 (1Н, д, J=7,9 Гц), 6,93 (1Н, д, J=11,3 Гц), 3,62 (2H, с), 3,29–3,25 (1H, м), 3,15–3,10 (1H, м), 3,05–2,99 (1Н, м), 2,30 (1Н, с), 2,06–1,96 (2H, м), 1,89–1,76 (1H, м), 1,66–1,56 (1Н, м), 1,39–1,29 (1Н, м), 0,64 (1H, дд, J=11,6, 4,0 Гц).

Таблица 36

284		свободная	418,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,81 (1H, т, J=7,5 Гц), 7,52 (1H, д, J=7,6 Гц), 7,47 (1H, с), 7,39 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,31 (1H, д, J=10,4 Гц), 7,18 (1Н, т, J=8,1 Гц), 7,09 (1Н, д, J=7,9 Гц), 7,03 (1Н, д, J=7,3 Гц), 6,93 (1Н, д, J=11,0 Гц), 3,70 (2H, дд, J=37,4, 13,6 Гц), 2,89–2,78 (1Н, м), 2,64–2,60 (2H, м), 2,38–2,34 (1H, м), 2,31 (3Н, с), 1,86–1,73 (2Н, м), 1,28 (3H, с).
285	изомер–Х отн. конфиг.	2HCl	547,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,94–7,72 (5H, м), 7,54–7,43 (1H, м), 7,22–7,09 (1H, м), 4,90–4,74 (1H, м), 4,63 (2H, с), 4,53–4,40 (1H, м), 4,29–3,98 (3H, м), 2,24–1,33 (5H, м), 1,16 (6H, с), 0,93–0,81 (1H, м).
286	изомер–Х отн. конфиг.	2HCl	575,1 576,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,09 (1H, д, J=5,8 Гц), 7,91–7,51 (5H, м), 7,15 (1H, д, J=8,2 Гц), 5,45–5,34 (1H, м), 4,98 (2H, с), 4,49–4,03 (5H, м), 2,34–2,21 (3H, м), 2,05–1,87 (3H, м), 1,79–1,49 (3H, м), 1,28–1,23 (1Н, м), 1,04 (1H, д, J=6,1 Гц), 0,92–0,81 (1H, м).
287	изомер–Х отн. конфиг.	2HCl	528,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,16–8,08 (1H, м), 8,01–7,31 (8H, м), 7,19–6,98 (1H, м), 4,77–4,39 (3H, м), 4,30–3,96 (6H, м), 2,13–1,39 (4H, м), 1,11 (6H, с).
288	изомер–Х отн. конфиг.	2HCl	591,1 592,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,10 (1H, с), 7,97–7,36 (5H, м), 7,18–7,13 (1H, м), 4,82 (2H, с), 4,52–3,95 (6H, м), 2,33–1,37 (9H, м), 0,90 (6H, т, J=7,3 Гц).
289	изомер–Х отн. конфиг.	2HCl	527,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,91–7,75 (3H, м), 7,64–7,59 (1H, м), 7,53–7,31 (4H, м), 7,17–7,11 (1H, м), 6,48–6,43 (1H, м), 4,70–3,94 (9H, м), 2,18–1,50 (4H, м), 1,06 (6H, с).
290	изомер–Х отн. конфиг.	2HCl	488,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,97–7,80 (3H, м), 7,66–7,54 (1H, м), 7,35–6,93 (5H, м), 4,53–3,92 (7H, м), 2,32–1,48 (6H, м), 1,05 (6H, с).
291		2HCl	368,2	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,72 (4H, т, J=62,6 Гц), 7,12 (5Н, ддд, J=96,0, 48,2, 18,5 Гц), 4,58–3,75 (6H, м), 2,66 (2H, с), 2,30–1,99 (2Н, м), 1,29–1,16 (1H, м), 1,05 (6Н, с).
292	изомер–Х отн. конфиг.	2HCl	444,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,97–6,93 (9H, м), 4,63–3,86 (3H, м), 2,32 (3Н, с), 2,21–1,97 (2H, м), 1,83–1,64 (3H, м), 1,31–1,24 (2Н, м), 1,07–0,82 (2H, м).

Таблица 37

293	изомер–Х отн. конфиг.	2HCl	575,1	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 7,94–7,49 (6H, м), 7,18–7,11 (1H, м), 4,63 (2H, с), 4,52–4,40 (2H, м), 4,19–3,70 (4H, м), 2,32–1,66 (5Н, м), 1,44–1,35 (4H, м), 0,90 (6H, т, J=7,3 Гц).
294	изомер–Х отн. конфиг.	2HCl	607,0 609,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,13 (1Н, д, J=5,8 Гц), 8,00–7,71 (4H, м), 7,50–7,44 (1H, м), 7,19–7,10 (1H, м), 4,88 (2H, с), 4,75 (1H, с), 4,51–3,98 (5H, м), 2,30–1,64 (5H, м), 1,18 (6H, с), 0,92–0,82 (1H, м).
295	изомер–Х отн. конфиг.	2HCl	635,1 637,0	1H–ЯМР (ДМСО–D6) δ: 8,13 (1H, д, J=5,8 Гц), 7,96–7,69 (4H, м), 7,52–7,46 (1Н, м), 7,14 (1H, д, J=7,9 Гц), 4,89 (2H, с), 4,48–4,01 (5H, м), 2,14–1,24 (11H, м), 0,91 (6H, т, J=7,5 Гц).

Экспериментальный Пример 1: Измерение ингибирующей активности в отношении LSD1 (in vitro)

Условия для измерения ингибирующей активности соединений в отношении активности LSD1 определяют со ссылкой на документ, доступный на вебсайте PerkinElmer (U–TRF #38) и патент GlaxoSmithKline (WO2012135113).

Для измерения ингибирующей активности сначала пример соединения серийно разводят в диметилсульфоксиде (ДМСО). Затем серийно разведенный раствор примера соединения в ДМСО (конечная концентрация ДМСО: 5%) и человеческого белка LSD1 (Abcam, ab80379) добавляют в реакционный буфер (25 мМ Tris–HCl (pH 7,5), 50 мМ KCl, 2 мМ CHAPS, 1 мМ ДТТ, 0,02% АБС). Смесь предварительно инкубируют при 25°C в течение 30 минут. Затем туда добавляют H3K4 (Me1)–биотин–меченный пептид (Anaspec #64355) (конечная концентрация: 200 нМ) и оставляют взаимодействовать в течение 60 минут. Затем туда добавляют транилципромин (конечная концентрация: 3 мМ) для остановки реакции. Затем туда добавляют раствор для обнаружения, содержащий Eu–меченное анти–H3K4 антитело (PerkinElmer, TRF0404) и Streptavidin Alexa Fluor 647 (Thermo Fisher Scientific, S21374), и смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 1 часа. Наконец интенсивность флуоресценции при возбуждении светом с длиной волны 337 нм измеряют на PHERAstar FS (BMG Labtech) при двух длинах волны: 620 нм и 665 нм. Уровень деметилирования рассчитывают из отношения интенсивности флуоресценции при двух длинах волны, и концентрацию соединения, при которой деметилирование ингибируется на 50%, определяют как IC50 (нМ). В таблице ниже представлены результаты.

Таблица 38

Пр.№	Ингибирующая активность в отношении LSD1 IC50 (нМ)	Пр.№	Ингибирующая активность в отношении LSD1 IC50 (нМ)	Пр. №	Ингибирующая активность в отношении LSD1 IC50 (нМ)	Пр. №	Ингибирующая активность в отношении LSD1 IC50 (нМ)	Пр. №	Ингибирующая активность в отношении LSD1 IC50 (нМ)
1	7,02	42	11,6	85	6,27	127	17,0	174	13,8
3	10,6	45	7,71	86	6,58	128	0,62	175	0,33
4	4,93	46	19,7	87	5,12	130	0,29	176	0,30
5	1,59	47	9,15	89	11,2	131	1,81	177	0,23
6	10,7	48	17,9	90	14,0	132	10,8	178	1,24
7	0,78	49	5,51	91	4,85	133	0,91	179	0,69
8	5,92	51	11,0	92	2,78	134	0,21	180	0,88
9	4,45	52	8,31	93	20,3	135	0,30	181	2,70
10	3,74	53	10,9	94	5,10	136	0,30	182	17,6
11	17,4	54	4,58	95	0,75	137	3,18	183	0,67
12	5,83	55	20,0	96	0,49	138	2,83	184	0,25
13	14,9	56	11,3	97	10,1	139	1,68	185	0,14
14	11,0	57	3,42	98	2,18	140	5,98	186	0,43
15	2,41	58	13,5	100	3,13	141	0,25	187	0,25
16	1,97	59	6,78	101	3,70	142	0,38	188	0,61
17	3,51	60	13,8	102	0,63	143	0,25	189	0,33
18	0,40	61	15,5	103	9,65	144	0,51	190	0,16
19	2,67	62	6,34	104	0,44	145	0,38	191	0,22
20	1,31	63	3,48	105	0,51	146	0,42	192	0,40
21	0,87	64	6,69	106	0,34	147	0,35	193	2,35
22	1,18	65	2,80	107	1,05	148	19,8	194	0,34
23	0,18	66	6,99	108	0,21	150	2,99	195	0,20
24	0,29	67	10,4	109	0,28	151	5,02	196	0,14
25	1,83	68	17,3	110	0,47	155	0,51	197	0,11
26	0,45	69	11,1	111	9,45	156	12 8	198	0,18
27	11,4	70	3,68	112	1,80	158	6,35	199	1,00
28	0,57	71	3,04	113	1,56	159	17,7	200	0,91
29	19,8	72	7,57	114	1,42	160	0,92	201	0,40
30	4,31	73	9,23	115	2,81	161	0,74	202	0,09
31	16,0	74	1,53	116	3,03	162	1,09	203	0,24
32	17,7	75	1,54	117	1,97	164	12,8	204	0,45
33	11,0	76	2,09	118	1,57	165	11,2	205	1,28
34	15,1	77	1,54	119	1,98	166	0,63	206	0,30
35	10,0	78	9,65	120	0,90	167	1,79	207	6,89
36	1,04	79	17,9	121	9,46	168	1,05	208	16,8
37	2,40	80	12,8	122	8,61	169	0,90	209	0,06
38	16,0	81	3,30	123	0,12	170	0,72	210	0,16
39	1,91	82	3,04	124	0,36	171	0,35	211	0,14
40	5,96	83	9,29	125	0,29	172	0,55	213	0,15
41	1,57	84	9,33	126	0,41	173	1,84	214	0,10

Таблица 39

Пр. №	Ингибирующая активность в отношении LSD1 IC50 (нМ)	Пр. №	Ингибирующая активность в отношении LSD1 IC50 (нМ)	Пр. №	Ингибирующая активность в отношении LSD1 IC50 (нМ)	Пр. №	Ингибирующая активность в отношении LSD1 IC50 (нМ)	Пр. №	Ингибирующая активность в отношении LSD1 IC50 (нМ)
215	0,25	233	4,88	251	0,96	269	0,41	286	0,093
216	0,50	234	2,43	252	0,36	270	0,15	287	0,10
217	0,21	235	2,09	254	0,13	271	0,23	288	0,075
218	0,07	237	0,20	255	0,23	272	0,32	289	0,18
219	0,10	238	2,35	256	0,24	273	0,19	290	0,23
220	0,12	239	0,59	257	0,12	274	0,32	291	0,80
221	0,20	240	0,34	258	0,13	275	0,21	292	0,36
222	8,31	241	0,29	259	0,14	276	0,39	293	0,076
224	0,49	242	2,69	260	0,14	277	0,42	294	0,14
225	0,20	243	0,65	261	0,37	278	0,87	295	0,15
226	0,54	244	6,54	262	0,30	279	0,46
227	11,7	245	0,39	263	0,52	280	2,13
228	0,11	246	0,17	264	0,24	281	2,62
229	0,43	247	0,23	265	0,43	282	3,51
230	0,94	248	0,46	266	0,35	283	0,062
231	0,65	249	0,88	267	0,49	284	0,74
232	0,63	250	0,38	268	0,29	285	0,091

Результаты тестирования показывают, что соединение бифенила, представленное формулой (I), обладает ингибирующей активностью в отношении LSD1.

Экспериментальный Пример 2: тест на ингибирование роста клеток

В следующих условиях проводят тестирование ингибирования роста клеток in vitro в отношении клеток HEL (колония клеток острого миелоцитного лейкоза человека), клеток NCI–H1417 (колонии клеток мелкоклеточного рака легких человека) и клеток NCI–H146 (колонии клеток мелкоклеточного рака легких человека).

Клетки HEL (JCRB, Cat#: JCRB0062), клетки NCI–H1417 (ATCC, Cat#: CRL–5869) или клетки NCI–H146 (ATCC, Cat#: HTB–173), культивируемые в 10% ФБС–содержащей RPMI1640 среде (Thermo Fisher Scientific, Cat#: A10491–01) засевают в 96–луночный плоскодонный микропланшет (Thermo Fisher Scientific, Cat#: 165305) так, что каждая лунка содержит 1500 клеток HEL (100 мкл), 5000 клеток NCI–H1417 (100 мкл) или клеток 1200 NCI–H146 (100 мкл). Пример соединения серийно разводят в диметилсульфоксиде (ДМСО) до концентрации, которая в 500 раз выше конечной концентрации. Серийно разведенный пример соединения или чистый диметилсульфоксид добавляют в 10% ФБС–содержащую RPMI1640 среду до концентрации, которая в 2 раза выше конечной концентрации, и полученный продукт добавляют в количестве 100 мкл в каждую лунку культурального планшета, содержащего клетки HEL, клетки NCI–H1417 или клетки NCI–H146 так, что конечные концентрации примера соединения составляют 3000, 1000, 300, 100, 30, 10, 3, 1, 0,3, 0,1, 0,03 и 0,01 нМ. Конечную концентрацию диметилсульфоксида доводят до 0,2%. Клетки с примером соединения или с чистым диметилсульфоксидом культивируют при 37°C в инкубаторе с 5% двуокисью углерода в течение 5 дней (клетки HEL) или 10 дней (клетки NCI–H1417 и клетки NCI–H146). После культивирования планшет выдерживают при комнатной температуре в течение 30 минут и 100 мкл надосадочной жидкости берут из каждой лунки, оставляя 100 мкл раствора клеточной культуры. В каждую лунку, содержащую оставшиеся 100 мкл раствора клеточной культуры, добавляют такое же количество CellTiter–Glo 2,0 Assay (Promega, Cat#: G9242). Микропланшет встряхивают на планшетном миксере в течение 1 минуты и затем выдерживают в темном месте в течение 10 минут. Затем интенсивность люминесценции жизнеспособных клеток измеряют с применением микропланшетного ридера (PerkinElmer, EnSpire). Скорость роста клеток определяют согласно следующему уравнению, и определяют концентрацию, при которой скорость роста клеток составляет 50%, т.е. концентрацию каждого тестируемого соединения, при которой рост клеток ингибируется на 50% (IC50 (нМ)).

Скорость роста клеток (%)=T/C×100

T: интенсивность люминесценции в лунке, в которую добавлено соединение в соответствии с данным изобретением (импульсы в секунду)

C: интенсивность люминесценции в лунке, в которую добавлен чистый диметилсульфоксид (импульсы в секунду)

В таблицах ниже показаны результаты.

Таблица 40

Тест ингибирования роста клеток: клетки HEL

Пр. №	IC50 (нМ)	Пр. №	IC50 (нМ)	Пр. №	IC50 (нМ)	Пр. №	IC50 (нМ)
1	39,8	49	32,1	125	7,57	177	0,38
4	28 8	59	33 0	126	5,39	178	3,57
5	34,5	63	28,3	128	5,70	179	1,52
7	14,8	65	23,9	130	22,2	180	1,16
8	42,7	69	29,9	131	15,2	181	9,06
9	38,7	71	19,5	133	17,7	182	22,4
10	31,7	74	20,4	134	1,06	183	0,54
12	36,7	75	5,78	135	2,37	184	2,26
15	17,3	77	12,6	136	0,90	185	0,68
16	34,3	80	43,6	139	16,9	186	5,30
18	3,55	81	11,7	141	1,50	187	1,99
19	24,4	82	11,1	142	3,86	188	1,95
20	7,73	84	41,7	143	0,95	189	0,59
21	8,34	85	32,2	144	6,37	190	0,41
22	3,51	86	13,4	145	1,61	191	3,91
23	0,73	87	17,4	146	1,15	192	1 11
24	3,56	92	9,91	147	3,04	193	2,31
25	4,72	94	25,4	155	0,83	194	15,5
26	4,83	96	11,0	160	7,03	195	0,45
27	24,7	102	12,8	161	6,88	196	0,33
28	15,7	104	28 8	162	17,7	197	1,0
30	27,1	106	5,74	166	0,62	198	0,43
36	15,4	108	36,4	167	4,05	199	22,0
37	10,1	109	15,1	168	5,29	200	3,72
38	34,0	110	7,41	170	3,44	201	1,55
39	17,4	113	9,00	171	0,090	202	0,24
40	27,2	117	8,54	172	0,47	203	2,48
41	4,98	120	7,60	173	1,65	204	2,14
47	29,3	123	1,39	175	0,20	205	4,95
48	28,9	124	2,84	176	0,20	206	0,40

Таблица 41

Тест ингибирования роста клеток: клетки HEL

Пр. №	IC50 (нМ)	Пр. №	IC50 (нМ)	Пр. №	IC50 (нМ)	Пр. №	IC50 (нМ)
209	0,24	232	2,04	258	1,27	278	3,76
210	3,30	234	42,6	259	0,58	279	1,59
211	1,41	235	8,42	260	0,13	280	36,6
213	0,65	237	28,5	261	2,67	281	23,9
214	0,44	238	26,1	262	0,93	282	40,7
215	4,91	239	12,5	263	0,39	283	0,79
216	4,19	240	4,20	264	0,84	284	5,78
217	0,86	241	2,54	265	17,6	285	0,046
218	0,22	246	0,37	266	4,63	286	0,036
219	1,70	247	3,02	267	1,98	287	0,045
220	1,09	248	6,94	268	0,40	288	0,062
221	0,49	249	41,6	269	0,29	289	0,038
222	38,0	250	2,36	270	0,26	290	0,18
224	46,2	251	23,9	271	4,29
225	0,69	252	0,77	272	1,52
226	2,56	253	6,11	273	0,27
227	23,6	254	0,20	274	3,15
228	0,68	255	2,73	275	0,99
229	2,55	256	1,31	276	0,62
231	13,4	257	0,13	277	0,65

Таблица 42

Тест ингибирования роста клеток: клетки NCI–H1417

Пр. №	IC50 (нМ)	Пр. №	IC50 (нМ)	Пр. №	IC50 (нМ)	Пр. №	IC50 (нМ)
7	28,0	102	4,99	147	1,66	193	6,66
18	4,73	104	49,8	155	2,80	194	5,63
20	17,4	105	11,7	160	9,20	195	0,79
21	32,6	106	6,15	161	2,49	196	0,78
22	8,20	107	18,2	162	4,69	197	0,92
23	0,99	108	3,99	166	1,42	198	0,61
24	0,97	109	1,81	167	4,45	199	4,55
25	13,4	110	3,54	168	7,29	200	1,23
26	3,15	112	20,5	169	8,20	201	2,23
27	22,5	113	13,7	170	2,51	202	0,62
28	4,40	114	30,6	171	0,15	203	2,14
37	19,2	117	381	172	0,70	204	1,99
39	22,7	118	29,5	173	3,81	205	6,25
41	6,12	119	23,8	175	0,60	206	0,95
65	47,6	120	15,7	176	0,27	209	0,18
74	20,7	123	3,57	177	0,24	210	1,27
75	14,1	124	9,02	178	3,03	211	0,79
76	43,3	125	8,43	179	3,36	213	0,57
77	16,5	126	5,02	180	3,12	214	0,47
81	26,7	130	8,25	181	4,60	215	2,67
82	26,6	131	30,9	183	1,01	216	4,40
86	26,4	133	17,9	184	2,73	217	1,10
87	49,9	134	6,93	185	1,43	218	0,21
88	40,5	135	9,08	186	5,95	219	1,11
91	30,3	136	2,39	187	1,52	220	1,03
92	26,8	141	2,95	188	1,96	221	0,64
95	11 8	142	3,79	189	0,71	222	41,8
96	7,14	143	4 88	190	0,55	225	1,99
100	42,8	145	3,29	191	1,98	226	5,36
101	53,2	146	1,42	192	0,75	227	26,5

Таблица 43

Тест ингибирования роста клеток: клетки NCI–H1417

Пр. №	IC50 (нМ)	Пр. №	IC50 (нМ)	Пр. №	IC50 (нМ)	Пр. №	IC50 (нМ)
228	0,30	247	1,4	262	0,70	277	0,53
229	1,30	248	6,06	263	0,38	278	2,68
230	16,4	249	16,1	264	0,30	279	0,90
231	7,11	250	1,2	265	4,40	280	9,71
232	1,55	251	2,7	266	1,85	281	8,50
233	36,5	252	0,5	267	0,86	283	2,10
234	14,8	253	1,47	268	0,30	284	13,0
235	6,99	254	0,18	269	0,27	285	0,090
236	11,0	255	1,52	270	0,18	286	0,083
237	6,63	256	0,94	271	1,42	287	0,10
238	10,8	257	0,12	272	0,81	288	0,22
239	3,8	258	0,65	273	0,19	289	0,094
240	2,55	259	0,46	274	1,25	290	1,06
241	2,89	260	0,13	275	0,59
246	0,81	261	1,30	276	0,50

Таблица 44

Тест ингибирования роста клеток: клетки NCI–H146

Пр. №	IC50 (нМ)	Пр. №	IC50 (нМ)	Пр. №	IC50 (нМ)	Пр. №	IC50 (нМ)
18	8,13	193	5,33	233	41,4	267	3,14
22	15,0	194	11,3	234	19,1	268	0,94
23	9,33	195	1,26	235	8,12	269	0,53
24	4,04	196	0,82	236	28,5	270	0,37
37	10,1	197	1,62	237	5,14	271	3,08
41	9,76	198	1,10	238	17,7	272	3,17
123	1,39	199	5,45	239	5,39	273	0,63
146	3,15	200	2,31	240	4,81	274	2,23
161	1,09	201	3,25	241	2,89	275	1,78
171	0,19	203	4,73	247	3,84	277	1,81
172	0,52	205	15,1	248	10,3	278	6,18
175	0,16	206	1,09	249	24,7	279	3,36
176	0,27	209	0,22	250	9,30	280	16,8
177	0,11	210	4,26	251	13,2	281	32,3
178	1,22	211	1,40	252	1,48	283	11,1
179	1,05	213	0,87	253	7,59	284	21,9
180	0,94	214	2,58	254	0,36	285	0,49
181	2,93	215	6,99	255	4,41	286	0,17
182	13,2	216	5,02	256	2,54	287	0,20
183	0,25	217	1,32	257	0,39	288	1,29
184	2,51	218	0,33	258	1,83	289	0,97
185	1,32	219	1,45	259	2,08	290	2,12
186	3,21	220	1,81	260	0,48
187	1,06	221	0,94	261	3,35
188	1,58	225	5,47	262	3,1
189	0,33	226	10,1	263	0,62
190	1,17	228	0,51	264	0,96
191	3,84	229	1,26	265	24,6
192	0,83	231	16,7	266	17,5

Результаты этого теста показывают, что соединение бифенила, представленное формулой (I), демонстрирует ингибирующие эффекты на рост клеток in vitro, и что это соединение не только ингибирует активность рекомбинантного человеческого белка LSD1, то также ингибирует рост раковых клеток, что позволяет предположить, что это соединение будет полезным в качестве противоопухолевого агента.

Экспериментальный Пример 3: тестирование противоопухолевого эффекта с применением клеток NCI–H146 (колонии клеток мелкоклеточного рака легких человека)

Клетки NCI–H146, 3,5×10⁶ клеток (100 мкл), подкожно имплантируют мышам BALB/cAJcl–nu/nu, и мышей с объемом опухоли в интервале от 100 до 300 мм³ делят на группы так, чтобы группы имели однородный средний объем опухоли. 5 мышам в каждой группе перорально вводят носитель (0,5% гидроксиметилпропилцеллюлозу, содержащую 0,1 N HCL) или каждое соединение из Примера. Введение проводят один раз в сутки в течение 21 дня подряд (соединение из Примера 41) или 28 дней подряд (соединения из Примеров 37, 161, 166, 175, 176 и 177). Длинные оси и короткие оси каждой опухоли измеряют два раза в неделю электрическим толщинометром для расчета объема опухоли (ОО). Согласно полученным объемам опухолей рассчитывают относительный объем опухоли (ООО) и относительное изменение объема опухоли (T/C (%)). ОО, ООО и T/C (%) рассчитывают с применением следующих уравнений.

Объем опухоли ОО (мм³)=(длинные оси, мм)×(короткие оси, мм)×(короткие оси, м)/2

Относительный объем опухоли ООО=ОО/(ОО на день деления на группы)

T/C (%)=(средний ООО в группе введения)/(средний ООО в группе введения носителя)×100.

В таблице ниже показаны результаты.

Таблица 45

Пример соединения №	Доза (мг/кг)	Т/С (%)
37	50	22
41	25	19
161	40	14
166	20	19
175	2	41
176	20	27
177	10	22

Последним днем измерения является день, следующий за днем последнего введения. Соединение бифенила, представленное формулой (I), показывает противоопухолевый эффект в представленной выше модели оценки эффективности, и процент снижения массы тела в последний день измерений составляет менее 20% массы тела до введения (день 0).

Результаты показывают, что соединение бифенила, представленное формулой (I), или его соль обладают превосходной ингибирующей активностью в отношении LSD1, демонстрируют ингибирующий эффект на рост раковых клеток, имеют низкую токсичность и вводятся перорально. Поэтому соединение в соответствии с данным изобретением или его соль полезно в качестве агента для профилактики и/или лечения рака.

Экспериментальный пример 4: Комбинация соединений бифенила и других противоопухолевых агентов с применением колонии клеток человеческого ОМЛ или колонии клеток человеческого миелодиспластического синдрома (МДС) (in vitro)

В следующих таблицах показан источник реагентов, источник колоний опухолевых клеток, применяемая среда и количество высеянных клеток.

Таблица 46

Реагент	Источник
Фетальная телячья сыворотка (ФТС)	Biological Industries
Среда RPMI–1640	Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
Среда RPMI–1640 (ATCC–составленная среда: содержащая L–глутамин, HEPES, пируват натрия)	Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
Человеческий рекомбинантный IL–3	Peprotech
2–Меркаптоэтанол (2–ME)	SIGMA
Цитарабин	SIGMA–ALDRICH
Децитабин	SIGMA–ALDRICH
Азацитидин	SIGMA–ALDRICH
ATRA	KareBay Biochem
Даунорубицин	CALBIOCHEM

Таблица 47

Колония опухолевых клеток (происхождение)	Источник колонии клеток	Среда	Количество высеянных клеток на лунку (клетки)
Kasumi–1 (колония клеток человечекого ОМЛ)	ATCC	Среда RPMI–1640, содержащая 20% ФТС (ATCC–составленная среда)	1000
MDS–L (колония клеток человеческого МДС)	Dr. Kaoru Tohyama, Kawasaki Medical University	Среда RPMI–1640, содержащая10% ФТС, 10 нг/мл IL–3 и 50 мкМ 2–ME	100

Клетки высевают в количестве 20 мкл/лунку в 384–луночный планшет (Corning). Планшет с высеянными клетками культивируют в инкубаторе при 37°C и 5% CO₂. В день высевания, каждый из растворов лекарственных средств, содержащих комбинацию одного из соединений бифенила и одного или более соединений, обладающих противоопухолевым эффектом, смешанных в различных концентрациях, добавляют к клеткам. Более конкретно, используя среду RPMI–1640, содержащую 20% ФТС (ATCC–оставленную среду) или среду RPMI–1640, содержащую 10% ФТС, 10 нг/мл IL–3 и 50 мкМ 2–ME, готовят десятистадийные серийные разведения (включая 0 нМ) соединений бифенила (соединения из примеров 37, 41, 166, 177, 214, 273 и 285), и готовят восьмистадийные серийные разведения (включая 0 нМ) других соединений, обладающих противоопухолевым эффектом. Растворы, в которых распределены одинаковые количества серийного разведения каждого соединения, смешивают в отношении 1:1, и всего готовят 80 смешанных растворов лекарственных средств в прямых комбинациях. В таблице ниже показана максимальная концентрация (выраженная как конечная концентрация) и геометрическое соотношение каждого соединения. Каждый из этих смешанных растворов добавляют в планшет в дозе 5 мкл/лунку (N=4) и затем культивируют при 37°C в условиях 5% CO₂ в течение 10 дней. Через десять дней добавляют CellTiter–Glo 2.0 Assay (Promega, Cat#: G9242) в дозе 25 мкл/лунку, и хемилюминесценцию измеряют планшетным ридером (EnSpire (зарегистрированная торговая марка) Multimode Plate Reader, PerkinElmer Japan Co., Ltd.).

Таблица 48

Другое соединение, обладающее противоопухолевым эффектом	Соединение бифенила	Колония опухолевых клеток
Наименование	Максима льная концентрация (нМ)	Геометрическое соотношение	Наименование	Максимальная концентрация (нМ)	Геометрическое соотношение
Цитарабин	200	2	Пример соединения 37	100	2	Kasumi–1, MDS–L
			Пример соединения 166	10	2
			Пример соединения 177	1	2
Пример соединения 273	1	2
Децитабин	200	2	Пример соединения 37	100	2	Kasumi–1, MDS–L
			Пример соединения 166	10	2
			Пример соединения 177	1	2
			Пример соединения 273	1	2
			Пример соединения 41	100	2	Kasumi–1
			Пример соединения 214	1	2	Kasumi–1
Пример соединения 285	0,1	2
Азацити дин	10000	2	Пример соединения 37	100	2	Kasumi–1, MDS–L
			Пример соединения 166	10	2
			Пример соединения 177	1	2
Пример соединения 273	1	2
Третиноин (ATRA)	10000	5	Пример соединения 37	100	2	Kasumi–1
			Пример соединения 166	10	2
			Пример соединения 177	1	2
Пример соединения 273	1	2
Даунорубицин	10	2	Пример соединения 37	100	2	Kasumi–1
			Пример соединения 166	10	2
			Пример соединения 177	1	2
Пример соединения 273	1	2

Эффект, усиленный комбинированным применением лекарственных средств, оценивают способами, описанными в известных документах (Trends Pharmacol. Sci., 4, 450–454, 1983; Pharmacol Rev., 58 (3), 621–81, 2006).

Более конкретно, О/К нормализованной жизнеспособности клеток (соотношение обработка/контроль, %) определяют сравнением клеток, обработанных каждым отдельным агентом соединений бифенила и других соединений, обладающих противоопухолевым эффектом, с контрольными клетками. Из полученных значений О/К определяют половину максимальной ингибирующей концентрации (IC50) каждого лекарственного средства через средство регрессионного анализа подбора кривых с применением инструмента регрессионного анализа XLfit 5.3 (IDBS Ltd.).

Соотношение IC50 каждого отдельного агента рассчитывают следующим уравнением.

Соотношение IC50 = [IC50 соединения бифенила]:[IC50 другого соединения, обладающего противоопухолевым эффектом].

Что касается соотношения концентраций комбинации двух соединений, актуально применяемых в эксперименте, половину максимальной ингибирующей концентрации (ED50) при применении обоих соединений в комбинации, определяют с применением их О/К. Определяют показатель аддитивности (ПА) и затронутую фракцию (Fa) в ED50. Для расчета ПА применяют программу для анализа медианного эффекта CalcuSyn 2.0 (CalcuSyn, Inc.), рассчитывающую способ медианного эффекта.

Эффект от комбинированного применения определяют, как показано в следующей таблице (Pharmacol Rev., 58 (3), pp. 621–81, 2006).

Таблица 49

Интервал ПА (верхний предел)	Объяснение
0,1	Очень сильная синергия
0,3	Сильная синергия
0,7	Синергия
0,85	Умеренная синергия
0,9	Незначительная синергия
1,0	Почти аддитивный
1,2	Слегка аддитивный
1,45	Умеренный антагонизм
3,3	Антагонизм
10	Сильный антагонизм
>10	Очень сильный антагонизм

В следующих таблицах показаны результаты.

Таблица 50

Другой противоопухолевый агент: цитарабин, колония клеток: Kasumi–1
Пример соединения 37 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 37:другой противоопухолевый агент)
1,563	50	0,971	0,872	1:32
1,563	100	0,994	0,875	1:64
3,125	25	0,886	0,852	1:8
3,125	50	0,971	0,874	1:16
6,25	6,25	0,732	0,795	1:1
12,5	6,25	0,794	0,890	1:0,5
12,5	12,5	0,855	0,799	1:1
12,5	25	0,936	0,720	1:2
12,5	50	0,984	0,689	1:4
12,5	100	0,995	0,832	1:8
25	12,5	0,886	0,892	1:0,5
25	25	0,960	0,608	1:1
25	50	0,982	0,747	1:2
50	25	0,957	0,761	1:0,5
50	50	0,984	0,731	1:1
50	100	0,994	0,891	1:2
100	50	0,985	0,775	1:0,5
100	100	0,995	0,893	1:1

Таблица 51

Другой противоопухолевый агент: цитарабин, колония клеток: Kasumi–1
Пример соединения 166 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 166:другой противоопухолевый агент)
0,1563	50	0,968	0,894	1:320
0,3125	50	0,968	0,896	1:160
0,3125	100	0,994	0,891	1:320
0,625	25	0,904	0,805	1:40
0,625	50	0,978	0,776	1:80
1,25	25	0,955	0,589	1:20
1,25	50	0,987	0,632	1:40
2,5	12,5	0,894	0,857	1:5
2,5	25	0,942	0,779	1:10
2,5	50	0,981	0,763	1:20
5	25	0,961	0,740	1:5
5	50	0,988	0,668	1:10
5	100	0,997	0,738	1:20
5	200	0,999	0,900	1:40
10	50	0,986	0,776	1:5
10	100	0,996	0,786	1:10

Таблица 52

Другой противоопухолевый агент: цитарабин, колония клеток: Kasumi–1
Пример соединения 177 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 177:другой противоопухолевый агент)
0,00781	200	0,999	0,823	1:25600
0,01563	200	0,999	0,823	1:12800
0,03125	100	0,996	0,794	1:3200
0,0625	25	0,951	0,699	1:400
0,0625	50	0,983	0,800	1:800
0,0625	100	0,996	0,795	1:1600
0,0625	200	0,999	0,824	1:3200
0,125	3,125	0,788	0,693	1:25
0,125	6,25	0,787	0,877	1:50
0,125	25	0,952	0,730	1:200
0,125	50	0,984	0,787	1:400
0,125	100	0,995	0,887	1:800
0,25	12,5	0,894	0,888	1:50
0,25	25	0,954	0,778	1:100
0,25	50	0,986	0,748	1:200
0,25	100	0,996	0,801	1:400
0,25	200	0,999	0,825	1:800
0,5	12,5	0,927	0,900	1:25
0,5	25	0,969	0,703	1:50
0,5	50	0,992	0,605	1:100
0,5	100	0,996	0,819	1:200
0,5	200	0,999	0,826	1:400
1	25	0,974	0,769	1:25
1	50	0,990	0,705	1:50
1	100	0,997	0,726	1:100

Таблица 53

Другой противоопухолевый агент: цитарабин, колония клеток: Kasumi–1
Пример соединения 273 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 273:другой противоопухолевый агент)
0,00391	100	0,993	0,794	1:25600
0,00781	200	0,999	0,685	1:25600
0,01563	50	0,968	0,782	1:3200
0,01563	100	0,993	0,810	1:6400
0,01563	200	0,999	0,685	1:12800
0,03125	25	0,859	0,827	1:800
0,03125	50	0,968	0,785	1:1600
0,03125	100	0,991	0,897	1:3200
0,0625	25	0,878	0,817	1:400
0,0625	50	0,960	0,887	1:800
0,0625	100	0,991	0,893	1:1600
0,125	25	0,925	0,692	1:200
0,125	50	0,979	0,679	1:400
0,125	100	0,993	0,808	1:800
0,25	100	0,993	0,822	1:400
0,5	25	0,954	0,774	1:50
0,5	50	0,984	0,684	1:100
0,5	100	0,995	0,761	1:200
1	50	0,984	0,813	1:50
1	100	0,995	0,808	1:100
1	200	0,999	0,819	1:200

Таблица 54

Другой противоопухолевый агент: цитарабин, колония клеток: MDS–L
Пример соединения 37 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 37:другой противоопухолевый агент)
0,391	3,125	0,201	0,816	1:8
0,391	6,25	0,467	0,696	1:16
0,781	3,125	0,264	0,730	1:4
0,781	6,25	0,455	0,734	1:8
1,563	3,125	0,357	0,611	1:2
1,563	6,25	0,416	0,863	1:4
3,125	3,125	0,409	0,631	1:1
12,5	200	0,999	0,834	1:16
25	200	0,999	0,834	1:8
50	200	0,999	0,834	1:4
100	200	0,999	0,872	1:2

Таблица 55

Другой противоопухолевый агент: цитарабин, колония клеток: MDS–L
Пример соединения 166 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 166:другой противоопухолевый агент)
0,0391	3,125	0,220	0,721	1:80
0,0391	6,25	0,452	0,712	1:160
0,0781	3,125	0,252	0,746	1:40
0,0781	6,25	0,443	0,748	1:80
0,1563	3,125	0,328	0,668	1:20
0,3125	3,125	0,429	0,569	1:10
5	200	0,999	0,858	1:40
10	200	0,999	0,896	1:20

Таблица 56

Другой противоопухолевый агент: цитарабин, колония клеток: MDS–L
Пример соединения 177 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 177:другой противоопухолевый агент)
0,00781	3,125	0,291	0,599	1:400
0,00781	6,25	0,481	0,669	1:800
0,01563	3,125	0,377	0,513	1:200
0,01563	6,25	0,448	0,755	1:400
0,03125	3,125	0,447	0,480	1:100
0,03125	6,25	0,430	0,867	1:200
0,0625	3,125	0,429	0,668	1:50
0,0625	6,25	0,517	0,763	1:100
0,125	200	0,998	0,864	1:1600
0,5	200	0,998	0,864	1:400
1	6,25	0,747	0,784	1:6,25

Таблица 57

Другой противоопухолевый агент: цитарабин, колония клеток: MDS–L
Пример соединения 273 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 273:другой противоопухолевый агент)
0,00391	3,125	0,245	0,772	1:800
0,00391	6,25	0,477	0,718	1:1600
0,00781	3,125	0,328	0,609	1:400
0,00781	6,25	0,474	0,741	1:800
0,01563	3,125	0,392	0,548	1:200
0,01563	6,25	0,454	0,823	1:400
0,03125	3,125	0,474	0,493	1:100
0,0625	3,125	0,510	0,556	1:50
0,0625	6,25	0,588	0,680	1:100
0,125	200	0,997	0,381	1:1600
0,25	200	0,998	0,288	1:800
0,5	200	0,998	0,289	1:400
1	200	0,999	0,191	1:200

Таблица 58

Другой противоопухолевый агент: децитабин, колония клеток: Kasumi–1
Пример соединения 37 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 37:другой противоопухолевый агент)
0,391	6,25	0,326	0,674	1:16
0,391	12,5	0,404	0,897	1:32
0,391	25	0,758	0,657	1:64
0,391	50	0,872	0,827	1:128
0,781	25	0,788	0,615	1:32
0,781	50	0,879	0,806	1:64
0,781	100	0,958	0,833	1:128
1,563	3,125	0,410	0,776	1:2
1,563	6,25	0,433	0,879	1:4
1,563	12,5	0,544	0,861	1:8
1,563	25	0,788	0,660	1:16
1,563	50	0,943	0,512	1:32
1,563	100	0,973	0,643	1:64
1,563	200	0,991	0,687	1:128
3,125	3,125	0,580	0,665	1:1
3,125	6,25	0,592	0,754	1:2
3,125	12,5	0,660	0,778	1:4
3,125	25	0,806	0,691	1:8
3,125	50	0,943	0,527	1:16
3,125	100	0,982	0,514	1:32
3,125	200	0,992	0,640	1:64
6,25	3,125	0,697	0,696	1:0,5
6,25	6,25	0,715	0,724	1:1
6,25	12,5	0,779	0,664	1:2
6,25	25	0,905	0,456	1:4
6,25	50	0,958	0,458	1:8
6,25	100	0,982	0,524	1:16
6,25	200	0,995	0,518	1:32
12,5	3,125	0,819	0,620	1:0,25
12,5	6,25	0,850	0,543	1:0,5
12,5	12,5	0,868	0,569	1:1
12,5	25	0,951	0,331	1:2
12,5	50	0,978	0,326	1:4
12,5	100	0,987	0,444	1:8
12,5	200	0,996	0,439	1:16
25	3,125	0,872	0,747	1:0,125
25	6,25	0,886	0,694	1:0,25
25	12,5	0,894	0,726	1:0,5
25	25	0,955	0,409	1:1
25	50	0,979	0,355	1:2
25	100	0,991	0,371	1:4
25	200	0,995	0,506	1:8
50	6,25	0,923	0,804	1:0,125
50	12,5	0,933	0,751	1:0,25
50	25	0,970	0,405	1:0,5
50	50	0,988	0,287	1:1
50	100	0,995	0,279	1:2
50	200	0,997	0,385	1:4
100	25	0,967	0,705	1:0,25
100	50	0,985	0,438	1:0,5
100	100	0,992	0,418	1:1
100	200	0,997	0,433	1:2

Таблица 59

Другой противоопухолевый агент: децитабин, колония клеток: Kasumi–1
Пример соединения 166 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 166:другой противоопухолевый агент)
0,0391	3,125	0,369	0,775	1:80
0,0391	6,25	0,511	0,712	1:160
0,0781	100	0,979	0,650	1:1280
0,0781	200	0,992	0,664	1:2560
0,156	50	0,953	0,585	1:320
0,156	100	0,985	0,522	1:640
0,156	200	0,993	0,606	1:1280
0,3125	25	0,901	0,562	1:80
0,3125	50	0,953	0,595	1:160
0,3125	100	0,991	0,356	1:320
0,3125	200	0,994	0,558	1:640
0,625	3,125	0,758	0,699	1:5
0,625	6,25	0,813	0,569	1:10
0,625	12,5	0,843	0,625	1:20
0,625	25	0,906	0,597	1:40
0,625	50	0,970	0,439	1:80
0,625	100	0,991	0,364	1:160
0,625	200	0,996	0,434	1:320
1,25	3,125	0,829	0,717	1:2,5
1,25	6,25	0,863	0,592	1:5
1,25	12,5	0,882	0,624	1:10
1,25	25	0,942	0,453	1:20
1,25	50	0,977	0,376	1:40
1,25	100	0,993	0,308	1:80
1,25	200	0,996	0,414	1:160
2,5	3,125	0,876	0,810	1:1,25
2,5	6,25	0,909	0,571	1:2,5
2,5	12,5	0,919	0,595	1:5
2,5	25	0,959	0,402	1:10
2,5	50	0,984	0,306	1:20
2,5	100	0,994	0,281	1:40
2,5	200	0,997	0,341	1:80
5	3,125	0,924	0,743	1:0,625
5	6,25	0,935	0,639	1:1,25
5	12,5	0,947	0,562	1:2,5
5	25	0,976	0,307	1:5
5	50	0,987	0,285	1:10
5	100	0,993	0,325	1:20
5	200	0,998	0,260	1:40
10	12,5	0,958	0,710	1:1,25
10	25	0,975	0,457	1:2,5
10	50	0,988	0,317	1:5
10	100	0,996	0,235	1:10
10	200	0,998	0,309	1:20

Таблица 60

Другой противоопухолевый агент: децитабин, колония клеток: Kasumi–1
Пример соединения 177 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 177:другой противоопухолевый агент)
0,00781	25	0,744	0,878	1:3200
0,00781	50	0,893	0,893	1:6400
0,01563	50	0,941	0,605	1:3200
0,01563	100	0,976	0,672	1:6400
0,01563	200	0,992	0,666	1:12800
0,03125	25	0,776	0,877	1:800
0,03125	50	0,941	0,618	1:1600
0,03125	100	0,983	0,538	1:3200
0,03125	200	0,996	0,447	1:6400
0,0625	25	0,844	0,734	1:400
0,0625	50	0,957	0,522	1:800
0,0625	100	0,983	0,549	1:1600
0,0625	200	0,995	0,501	1:3200
0,125	3,125	0,719	0,758	1:25
0,125	6,25	0,767	0,705	1:50
0,125	12,5	0,843	0,612	1:100
0,125	25	0,945	0,393	1:200
0,125	50	0,967	0,471	1:400
0,125	100	0,987	0,477	1:800
0,125	200	0,997	0,368	1:1600
0,25	3,125	0,844	0,716	1:12,5
0,25	6,25	0,882	0,595	1:25
0,25	12,5	0,899	0,617	1:50
0,25	25	0,956	0,418	1:100
0,25	50	0,981	0,359	1:200
0,25	100	0,99	0,425	1:400
0,25	200	0,996	0,450	1:800
0,5	12,5	0,932	0,706	1:25
0,5	25	0,972	0,412	1:50
0,5	50	0,989	0,301	1:100
0,5	100	0,992	0,409	1:200
0,5	200	0,996	0,468	1:400
1	25	0,974	0,603	1:25
1	50	0,988	0,420	1:50
1	100	0,992	0,477	1:100
1	200	0,995	0,571	1:200

Таблица 61

Другой противоопухолевый агент: децитабин, колония клеток: Kasumi–1
Пример соединения 273 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 273:другой противоопухолевый агент)
0,00391	3,125	0,223	0,781	1:800
0,00781	100	0,971	0,813	1:12800
0,00781	200	0,989	0,839	1:25600
0,01563	50	0,932	0,752	1:3200
0,01563	100	0,972	0,799	1:6400
0,01563	200	0,993	0,620	1:12800
0,03125	50	0,932	0,768	1:1600
0,03125	100	0,984	0,550	1:3200
0,03125	200	0,996	0,419	1:6400
0,0625	25	0,859	0,775	1:400
0,0625	50	0,952	0,620	1:800
0,0625	100	0,984	0,555	1:1600
0,0625	200	0,996	0,436	1:3200
0,125	3,125	0,717	0,817	1:25
0,125	6,25	0,781	0,710	1:50
0,125	12,5	0,817	0,780	1:100
0,125	25	0,941	0,443	1:200
0,125	50	0,961	0,571	1:400
0,125	100	0,989	0,440	1:800
0,125	200	0,996	0,432	1:1600
0,25	3,125	0,836	0,774	1:12,5
0,25	6,25	0,849	0,790	1:25
0,25	12,5	0,899	0,644	1:50
0,25	25	0,942	0,551	1:100
0,25	50	0,978	0,419	1:200
0,25	100	0,992	0,369	1:400
0,25	200	0,996	0,440	1:800
0,5	6,25	0,914	0,781	1:12,5
0,5	12,5	0,941	0,619	1:25
0,5	25	0,974	0,386	1:50
0,5	50	0,985	0,375	1:100
0,5	100	0,994	0,333	1:200
0,5	200	0,997	0,374	1:400
1	25	0,976	0,543	1:25
1	50	0,987	0,434	1:50
1	100	0,995	0,339	1:100
1	200	0,997	0,407	1:200

Таблица 62

Другой противоопухолевый агент: децитабин, колония клеток: Kasumi–1
Пример соединения 41 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 41:другой противоопухолевый агент)
0,391	50	0,757	0,717	1:128
0,781	25	0,617	0,709	1:32
0,781	50	0,764	0,713	1:64
0,781	200	0,955	0,540	1:256
1,563	25	0,617	0,808	1:16
1,563	50	0,866	0,409	1:32
1,563	200	0,972	0,356	1:128
3,125	3,125	0,547	0,654	1:1
3,125	6,25	0,636	0,501	1:2
3,125	12,5	0,587	0,799	1:4
3,125	25	0,744	0,564	1:8
3,125	50	0,866	0,447	1:16
3,125	100	0,944	0,350	1:32
3,125	200	0,978	0,291	1:64
6,25	3,125	0,692	0,590	1:0,5
6,25	6,25	0,783	0,380	1:1
6,25	12,5	0,797	0,417	1:2
6,25	25	0,865	0,340	1:4
6,25	50	0,929	0,268	1:8
6,25	100	0,944	0,375	1:16
6,25	200	0,989	0,158	1:32
12,5	3,125	0,826	0,467	1:0,25
12,5	6,25	0,853	0,395	1:0,5
12,5	12,5	0,885	0,325	1:1
12,5	25	0,914	0,289	1:2
12,5	50	0,957	0,198	1:4
12,5	100	0,945	0,416	1:8
12,5	200	0,989	0,168	1:16
25	6,25	0,888	0,514	1:0,25
25	12,5	0,913	0,402	1:0,5
25	25	0,920	0,421	1:1
25	50	0,967	0,201	1:2
25	100	0,967	0,303	1:4
25	200	0,995	0,089	1:8
50	12,5	0,919	0,678	1:0,25
50	25	0,958	0,333	1:0,5
50	50	0,969	0,278	1:1
50	100	0,970	0,368	1:2
50	200	0,995	0,099	1:4
100	25	0,957	0,621	1:0,25
100	50	0,971	0,433	1:0,5
100	100	0,972	0,509	1:1
100	200	0,992	0,202	1:2

Таблица 63

Другой противоопухолевый агент: децитабин, колония клеток: Kasumi–1
Пример соединения 214 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 214:другой противоопухолевый агент)
0,00391	100	0,867	0,693	1:25600
0,00781	100	0,865	0,704	1:12800
0,01563	100	0,873	0,671	1:6400
0,01563	200	0,932	0,744	1:12800
0,03125	100	0,904	0,521	1:3200
0,0625	100	0,904	0,532	1:1600
0,0625	200	0,957	0,503	1:3200
0,125	50	0,722	0,890	1:400
0,125	100	0,910	0,526	1:800
0,125	200	0,96	0,486	1:1600
0,25	100	0,884	0,727	1:400
0,5	3,125	0,745	0,561	1:6,25
0,5	6,25	0,692	0,743	1:12,5
0,5	12,5	0,791	0,560	1:25
0,5	50	0,884	0,549	1:100
0,5	100	0,966	0,284	1:200
0,5	200	0,985	0,243	1:400
1	12,5	0,904	0,477	1:12,5
1	25	0,856	0,780	1:25
1	50	0,930	0,506	1:50
1	100	0,964	0,396	1:100
1	200	0,986	0,265	1:200

Таблица 64

Другой противоопухолевый агент: децитабин, колония клеток: Kasumi–1
Пример соединения 285 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 285:другой противоопухолевый агент)
0,000781	50	0,569	0,814	1:64000
0,00156	25	0,222	0,894	1:16000
0,00156	50	0,614	0,747	1:32000
0,00313	50	0,617	0,754	1:16000
0,00625	50	0,617	0,774	1:8000
0,00625	100	0,848	0,810	1:16000
0,0125	25	0,418	0,688	1:2000
0,0125	50	0,722	0,638	1:4000
0,0125	100	0,848	0,829	1:8000
0,025	25	0,516	0,667	1:1000
0,025	50	0,795	0,566	1:2000
0,025	100	0,911	0,635	1:4000
0,025	200	0,962	0,777	1:8000
0,05	12,5	0,803	0,293	1:250
0,05	25	0,709	0,548	1:500
0,05	50	0,938	0,315	1:1000
0,05	100	0,920	0,643	1:2000
0,05	200	0,990	0,404	1:4000
0,1	3,125	0,676	0,596	1:31,3
0,1	6,25	0,792	0,432	1:62,5
0,1	12,5	0,724	0,621	1:125
0,1	25	0,884	0,404	1:250
0,1	50	0,967	0,269	1:500
0,1	100	0,977	0,362	1:1000
0,1	200	0,977	0,656	1:2000
0,2	6,25	0,881	0,520	1:31,3
0,2	12,5	0,870	0,601	1:62,5
0,2	25	0,919	0,498	1:125
0,2	50	0,972	0,331	1:250
0,2	100	0,985	0,342	1:500
0,2	200	0,993	0,381	1:1000

Таблица 65

Другой противоопухолевый агент: децитабин, колония клеток: MDS–L
Пример соединения 37 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 37:другой противоопухолевый агент)
0,391	6,25	0,434	0,708	1:16
0,781	6,25	0,446	0,711	1:8
1,563	100	0,984	0,852	1:64
3,125	100	0,983	0,879	1:32
6,25	6,25	0,498	0,867	1:1
6,25	12,5	0,685	0,817	1:2
12,5	6,25	0,604	0,733	1:0,5
12,5	12,5	0,754	0,695	1:1
12,5	25	0,847	0,891	1:2
12,5	50	0,951	0,829	1:4
12,5	100	0,984	0,842	1:8
25	6,25	0,729	0,546	1:0,25
25	12,5	0,823	0,564	1:0,5
25	25	0,877	0,784	1:1
25	50	0,971	0,608	1:2
25	100	0,990	0,638	1:4
50	6,25	0,779	0,560	1:0,125
50	12,5	0,835	0,607	1:0,25
50	25	0,932	0,536	1:0,5
50	50	0,977	0,531	1:1
50	100	0,990	0,657	1:2
50	200	0,995	0,849	1:4
100	6,25	0,827	0,574	1:0,0625
100	12,5	0,904	0,427	1:0,125
100	25	0,949	0,459	1:0,25
100	50	0,979	0,503	1:0,5
100	100	0,992	0,577	1:1
100	200	0,995	0,849	1:2

Таблица 66

Другой противоопухолевый агент: децитабин, колония клеток: MDS–L
Пример соединения 166 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 166:другой противоопухолевый агент)
0,0391	100	0,986	0,706	1:2560
0,0781	6,25	0,467	0,742	1:80
0,1563	6,25	0,448	0,835	1:40
0,3125	200	0,994	0,866	1:640
0,625	6,25	0,566	0,720	1:10
0,625	12,5	0,674	0,891	1:20
1,25	6,25	0,654	0,615	1:5
1,25	12,5	0,765	0,681	1:10
1,25	25	0,856	0,860	1:20
1,25	50	0,951	0,797	1:40
1,25	100	0,985	0,737	1:80
2,5	6,25	0,762	0,454	1:2,5
2,5	12,5	0,825	0,557	1:5
2,5	25	0,925	0,541	1:10
2,5	50	0,956	0,750	1:20
2,5	100	0,987	0,673	1:40
5	3,125	0,669	0,862	1:0,625
5	6,25	0,792	0,491	1:1,25
5	12,5	0,848	0,544	1:2,5
5	25	0,927	0,544	1:5
5	50	0,971	0,570	1:10
5	100	0,990	0,584	1:20
5	200	0,995	0,734	1:40
10	6,25	0,820	0,559	1:0,625
10	12,5	0,886	0,475	1:1,25
10	25	0,935	0,520	1:2,5
10	50	0,976	0,505	1:5
10	100	0,990	0,560	1:10
10	200	0,994	0,788	1:20

Таблица 67

Другой противоопухолевый агент: децитабин, колония клеток: MDS–L
Пример соединения 177 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 177:другой противоопухолевый агент)
0,00391	50	0,953	0,828	1:12800
0,00781	3,125	0,374	0,539	1:400
0,00781	6,25	0,409	0,870	1:800
0,01563	3,125	0,417	0,537	1:200
0,03125	3,125	0,499	0,475	1:100
0,0625	3,125	0,458	0,784	1:50
0,125	12,5	0,705	0,859	1:100
0,125	50	0,952	0,840	1:400
0,125	100	0,984	0,848	1:800
0,25	3,125	0,633	0,649	1:12,5
0,25	6,25	0,698	0,618	1:25
0,25	12,5	0,817	0,578	1:50
0,25	25	0,871	0,829	1:100
0,25	50	0,965	0,694	1:200
0,5	3,125	0,698	0,662	1:6,25
0,5	6,25	0,780	0,497	1:12,5
0,5	12,5	0,853	0,515	1:25
0,5	25	0,925	0,575	1:50
0,5	50	0,973	0,581	1:100
0,5	100	0,989	0,690	1:200
0,5	200	0,995	0,837	1:400
1	6,25	0,812	0,535	1:6,25
1	12,5	0,879	0,480	1:12,5
1	25	0,931	0,557	1:25
1	50	0,977	0,533	1:50
1	100	0,993	0,526	1:100
1	200	0,995	0,837	1:200

Таблица 68

Другой противоопухолевый агент: децитабин, колония клеток: MDS–L
Пример соединения 273 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 273:другой противоопухолевый агент)
0,00391	50	0,945	0,884	1:12800
0,00391	100	0,984	0,836	1:25600
0,00781	50	0,961	0,720	1:6400
0,00781	100	0,983	0,866	1:12800
0,01563	3,125	0,365	0,527	1:200
0,125	6,25	0,530	0,858	1:50
0,125	12,5	0,682	0,856	1:100
0,125	25	0,852	0,860	1:200
0,25	6,25	0,665	0,633	1:25
0,25	12,5	0,817	0,549	1:50
0,25	25	0,855	0,867	1:100
0,25	50	0,956	0,771	1:200
0,25	100	0,986	0,772	1:400
0,5	3,125	0,618	0,899	1:6,25
0,5	6,25	0,736	0,593	1:12,5
0,5	12,5	0,849	0,509	1:25
0,5	25	0,891	0,728	1:50
0,5	50	0,975	0,550	1:100
0,5	100	0,991	0,605	1:200
0,5	200	0,996	0,735	1:400
1	6,25	0,808	0,525	1:6,25
1	12,5	0,899	0,402	1:12,5
1	25	0,910	0,666	1:25
1	50	0,971	0,605	1:50
1	100	0,992	0,566	1:100

Таблица 69

Другой противоопухолевый агент: азацитидин, колония клеток: Kasumi–1
Пример соединения 37 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 37:другой противоопухолевый агент)
0,391	5000	0,548	0,844	1:12800
0,781	5000	0,646	0,729	1:6400
0,781	10000	0,783	0,863	1:12800
1,563	1250	0,575	0,621	1:800
1,563	2500	0,661	0,564	1:1600
1,563	5000	0,752	0,605	1:3200
1,563	10000	0,903	0,521	1:6400
3,125	1250	0,709	0,560	1:400
3,125	2500	0,661	0,852	1:800
3,125	5000	0,915	0,293	1:1600
3,125	10000	0,927	0,465	1:3200
6,25	1250	0,827	0,465	1:200
6,25	2500	0,786	0,723	1:400
6,25	5000	0,915	0,361	1:800
6,25	10000	0,955	0,367	1:1600
12,5	156,25	0,827	0,769	1:12,5
12,5	312,5	0,839	0,702	1:25
12,5	625	0,818	0,860	1:50
12,5	1250	0,913	0,342	1:100
12,5	2500	0,931	0,308	1:200
12,5	5000	0,948	0,312	1:400
12,5	10000	0,980	0,240	1:800
25	156,25	0,895	0,748	1:6,25
25	1250	0,917	0,588	1:50
25	2500	0,940	0,442	1:100
25	5000	0,955	0,394	1:200
25	10000	0,982	0,260	1:400
50	1250	0,952	0,560	1:25
50	2500	0,963	0,446	1:50
50	5000	0,976	0,328	1:100
50	10000	0,987	0,255	1:200
100	1250	0,966	0,700	1:12,5
100	2500	0,977	0,458	1:25
100	5000	0,976	0,539	1:50
100	10000	0,989	0,295	1:100

Таблица 70

Другой противоопухолевый агент: азацитидин, колония клеток: Kasumi–1
Пример соединения 166 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 166:другой противоопухолевый агент)
0,0391	156,25	0,370	0,325	1:4000
0,0391	312,5	0,296	0,629	1:8000
0,0781	1250	0,484	0,729	1:16000
0,0781	2500	0,591	0,717	1:32000
0,0781	5000	0,733	0,591	1:64000
0,0781	10000	0,877	0,351	1:128000
0,1563	2500	0,829	0,213	1:16000
0,1563	5000	0,844	0,302	1:32000
0,1563	10000	0,931	0,177	1:64000
0,3125	156,25	0,643	0,535	1:500
0,3125	312,5	0,675	0,478	1:1000
0,3125	625	0,667	0,545	1:2000
0,3125	1250	0,753	0,395	1:4000
0,3125	2500	0,829	0,297	1:8000
0,3125	5000	0,893	0,225	1:16000
0,3125	10000	0,946	0,150	1:32000
0,625	156,25	0,757	0,565	1:250
0,625	312,5	0,794	0,457	1:500
0,625	625	0,748	0,638	1:1000
0,625	1250	0,799	0,502	1:2000
0,625	2500	0,860	0,355	1:4000
0,625	5000	0,893	0,318	1:8000
0,625	10000	0,980	0,056	1:16000
1,25	156,25	0,836	0,644	1:125
1,25	312,5	0,861	0,524	1:250
1,25	625	0,845	0,617	1:500
1,25	1250	0,893	0,402	1:1000
1,25	2500	0,925	0,279	1:2000
1,25	5000	0,961	0,146	1:4000
1,25	10000	0,980	0,083	1:8000
2,5	156,25	0,906	0,628	1:62,5
2,5	312,5	0,918	0,535	1:125
2,5	625	0,889	0,786	1:250
2,5	1250	0,946	0,332	1:500
2,5	2500	0,954	0,285	1:1000
2,5	5000	0,963	0,240	1:2000
2,5	10000	0,979	0,141	1:4000
5	1250	0,952	0,570	1:250
5	2500	0,966	0,387	1:500
5	5000	0,979	0,229	1:1000
5	10000	0,988	0,131	1:2000
10	1250	0,963	0,833	1:125
10	2500	0,976	0,511	1:250
10	5000	0,986	0,284	1:500
10	10000	0,993	0,135	1:1000

Таблица 71

Другой противоопухолевый агент: азацитидин, колония клеток: Kasumi–1
Пример соединения 177 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 177:другой противоопухолевый агент)
0,00391	156,25	0,324	0,309	1:40000
0,00391	312,5	0,225	0,643	1:80000
0,00781	10000	0,834	0,225	1:1280000
0,01563	2500	0,545	0,632	1:160000
0,01563	5000	0,720	0,365	1:320000
0,01563	10000	0,852	0,222	1:640000
0,03125	5000	0,880	0,153	1:160000
0,03125	10000	0,868	0,241	1:320000
0,0625	2500	0,732	0,667	1:40000
0,0625	5000	0,880	0,244	1:80000
0,0625	10000	0,936	0,136	1:160000
0,125	1250	0,830	0,611	1:10000
0,125	2500	0,851	0,530	1:20000
0,125	5000	0,934	0,201	1:40000
0,125	10000	0,973	0,078	1:80000
0,25	1250	0,903	0,576	1:5000
0,25	2500	0,897	0,626	1:10000
0,25	5000	0,965	0,175	1:20000
0,25	10000	0,980	0,096	1:40000
0,5	1250	0,939	0,638	1:2500
0,5	2500	0,947	0,539	1:5000
0,5	5000	0,976	0,217	1:10000
0,5	10000	0,984	0,139	1:20000
1	5000	0,976	0,422	1:5000
1	10000	0,984	0,265	1:10000

Таблица 72

Другой противоопухолевый агент: азацитидин, колония клеток: Kasumi–1
Пример соединения 273 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 273:другой противоопухолевый агент)
0,00391	156,25	0,206	0,316	1:40000
0,00391	312,5	0,295	0,283	1:80000
0,00781	1250	0,384	0,588	1:160000
0,00781	2500	0,437	0,794	1:320000
0,00781	5000	0,635	0,558	1:640000
0,00781	10000	0,747	0,556	1:1280000
0,01563	1250	0,384	0,733	1:80000
0,01563	2500	0,644	0,356	1:160000
0,01563	5000	0,691	0,463	1:320000
0,01563	10000	0,849	0,279	1:640000
0,03125	156,25	0,476	0,459	1:5000
0,03125	312,5	0,425	0,595	1:10000
0,03125	625	0,404	0,743	1:20000
0,03125	1250	0,492	0,659	1:40000
0,03125	2500	0,644	0,475	1:80000
0,03125	5000	0,858	0,193	1:160000
0,03125	10000	0,914	0,160	1:320000
0,0625	156,25	0,563	0,656	1:2500
0,0625	312,5	0,640	0,514	1:5000
0,0625	625	0,561	0,730	1:10000
0,0625	1250	0,704	0,463	1:20000
0,0625	2500	0,724	0,498	1:40000
0,0625	5000	0,858	0,279	1:80000
0,0625	10000	0,934	0,159	1:160000
0,125	156,25	0,785	0,534	1:1250
0,125	312,5	0,771	0,579	1:2500
0,125	625	0,683	0,870	1:5000
0,125	1250	0,781	0,590	1:10000
0,125	2500	0,860	0,393	1:20000
0,125	5000	0,910	0,281	1:40000
0,125	10000	0,951	0,180	1:80000
0,25	156,25	0,874	0,618	1:625
0,25	312,5	0,869	0,645	1:1250
0,25	625	0,839	0,799	1:2500
0,25	1250	0,903	0,497	1:5000
0,25	2500	0,936	0,345	1:10000
0,25	5000	0,963	0,220	1:20000
0,25	10000	0,979	0,141	1:40000
0,5	1250	0,933	0,695	1:2500
0,5	2500	0,943	0,606	1:5000
0,5	5000	0,968	0,375	1:10000
0,5	10000	0,985	0,197	1:20000
1	5000	0,973	0,628	1:5000
1	10000	0,985	0,383	1:10000

Таблица 73

Другой противоопухолевый агент: азацитидин, колония клеток: MDS–L
Пример соединения 37 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 37:другой противоопухолевый агент)
0,391	312,5	0,376	0,547	1:800
0,391	625	0,451	0,720	1:1600
0,391	1250	0,706	0,403	1:3200
0,391	2500	0,724	0,722	1:6400
0,781	156,25	0,245	0,789	1:200
0,781	312,5	0,368	0,624	1:400
0,781	625	0,451	0,753	1:800
0,781	1250	0,663	0,515	1:1600
0,781	2500	0,706	0,804	1:3200
1,563	1250	0,663	0,532	1:800
12,5	156,25	0,509	0,840	1:12,5
25	312,5	0,615	0,870	1:12,5

Таблица 74

Другой противоопухолевый агент: азацитидин, колония клеток: MDS–L
Пример соединения 166 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 166:другой противоопухолевый агент)
0,0391	312,5	0,219	0,897	1:8000
0,0391	625	0,433	0,604	1:16000
0,0781	312,5	0,338	0,543	1:4000
0,0781	625	0,433	0,636	1:8000
0,1563	312,5	0,445	0,391	1:2000
0,1563	625	0,455	0,637	1:4000
0,3125	156,25	0,344	0,712	1:500
0,3125	312,5	0,367	0,793	1:1000
0,625	1250	0,571	0,884	1:2000
0,625	2500	0,719	0,844	1:4000
1,25	312,5	0,540	0,657	1:250
1,25	625	0,589	0,646	1:500
1,25	1250	0,674	0,637	1:1000
1,25	2500	0,788	0,623	1:2000
1,25	5000	0,853	0,793	1:4000
2,5	312,5	0,604	0,722	1:125
2,5	625	0,695	0,487	1:250
2,5	1250	0,793	0,380	1:500
2,5	2500	0,848	0,448	1:1000
2,5	5000	0,896	0,566	1:2000
2,5	10000	0,936	0,691	1:4000
5	312,5	0,711	0,568	1:62,5
5	625	0,770	0,419	1:125
5	1250	0,818	0,393	1:250
5	2500	0,867	0,422	1:500
5	5000	0,938	0,346	1:1000
5	10000	0,959	0,459	1:2000
10	625	0,790	0,564	1:62,5
10	1250	0,827	0,499	1:125
10	2500	0,878	0,445	1:250
10	5000	0,911	0,535	1:500
10	10000	0,962	0,438	1:1000

Таблица 75

Другой противоопухолевый агент: азацитидин, колония клеток: MDS–L
Пример соединения 177 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 177:другой противоопухолевый агент)
0,00781	156,25	0,250	0,452	1:20000
0,00781	312,5	0,357	0,439	1:40000
0,01563	156,25	0,337	0,357	1:10000
0,01563	312,5	0,344	0,539	1:20000
0,01563	625	0,414	0,691	1:40000
0,03125	156,25	0,297	0,662	1:5000
0,03125	312,5	0,369	0,599	1:10000
0,0625	156,25	0,394	0,569	1:2500
0,125	312,5	0,471	0,722	1:2500
0,125	625	0,552	0,641	1:5000
0,125	1250	0,639	0,681	1:10000
0,125	2500	0,765	0,675	1:20000
0,125	5000	0,840	0,839	1:40000
0,25	312,5	0,584	0,602	1:1250
0,25	625	0,643	0,549	1:2500
0,25	1250	0,739	0,485	1:5000
0,25	2500	0,796	0,609	1:10000
0,25	5000	0,890	0,579	1:20000
0,25	10000	0,945	0,578	1:40000
0,5	156,25	0,608	0,814	1:313
0,5	312,5	0,721	0,405	1:625
0,5	625	0,777	0,332	1:1250
0,5	1250	0,821	0,346	1:2500
0,5	2500	0,844	0,484	1:5000
0,5	5000	0,917	0,451	1:10000
0,5	10000	0,955	0,482	1:20000
1	312,5	0,749	0,586	1:313
1	625	0,788	0,471	1:625
1	1250	0,822	0,458	1:1250
1	2500	0,897	0,339	1:2500
1	5000	0,923	0,438	1:5000
1	10000	0,958	0,462	1:10000

Таблица 76

Другой противоопухолевый агент: азацитидин, колония клеток: MDS–L
Пример соединения 273 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 273:другой противоопухолевый агент)
0,00781	156,25	0,215	0,537	1:20000
0,00781	312,5	0,381	0,383	1:40000
0,00781	625	0,374	0,733	1:80000
0,01563	2500	0,696	0,801	1:160000
0,01563	5000	0,818	0,852	1:320000
0,03125	156,25	0,296	0,627	1:5000
0,03125	312,5	0,391	0,518	1:10000
0,0625	156,25	0,442	0,423	1:2500
0,125	625	0,561	0,614	1:5000
0,125	1250	0,616	0,741	1:10000
0,125	2500	0,768	0,622	1:20000
0,125	5000	0,827	0,833	1:40000
0,125	10000	0,920	0,720	1:80000
0,25	312,5	0,641	0,453	1:1250
0,25	625	0,645	0,564	1:2500
0,25	1250	0,724	0,527	1:5000
0,25	2500	0,810	0,527	1:10000
0,25	5000	0,921	0,369	1:20000
0,5	156,25	0,611	0,875	1:313
0,5	312,5	0,663	0,680	1:625
0,5	625	0,745	0,463	1:1250
0,5	1250	0,809	0,395	1:2500
0,5	2500	0,853	0,439	1:5000
0,5	5000	0,929	0,348	1:10000
0,5	10000	0,965	0,327	1:20000
1	312,5	0,711	0,893	1:313
1	625	0,801	0,489	1:625
1	1250	0,824	0,497	1:1250
1	2500	0,905	0,309	1:2500
1	5000	0,930	0,367	1:5000
1	10000	0,967	0,315	1:10000

Таблица 77

Другой противоопухолевый агент: ATRA, колония клеток: Kasumi–1
Пример соединения 37 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 37:другой противоопухолевый агент)
0,391	2000	0,635	0,566	1:5120
3,13	3,2	0,564	0,877	1:1,02
3,13	16	0,579	0,824	1:5,11
6,25	80	0,786	0,530	1:12,8

Таблица 78

Другой противоопухолевый агент: ATRA, колония клеток: Kasumi–1
Пример соединения 166 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 166:другой противоопухолевый агент)
0,0391	2000	0,528	0,869	1:51200
0,313	0,64	0,529	0,852	1:2,05
0,625	0,64	0,713	0,730	1:1,02
0,625	3,2	0,732	0,660	1:5,12
0,625	16	0,701	0,779	1:25,6
0,625	80	0,695	0,807	1:128

Таблица 79

Другой противоопухолевый агент: ATRA, колония клеток: Kasumi–1
Пример соединения 177 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 177:другой противоопухолевый агент)
0,00391	16	0,166	0,737	1:4090
0,0313	3,2	0,440	0,824	1:102
0,0625	80	0,651	0,703	1:1280

Таблица 80

Другой противоопухолевый агент: ATRA, колония клеток: Kasumi–1
Пример соединения 177 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 177:другой противоопухолевый агент)
0,00391	3,2	0,265	0,304	1:818
0,00391	16	0,292	0,369	1:4090
0,00391	80	0,314	0,770	1:20500
0,00781	3,2	0,258	0,597	1:410

Таблица 81

Другой противоопухолевый агент: даунорубицин, колония клеток: Kasumi–1
Пример соединения 37 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 37:другой противоопухолевый агент)
0,781	10	0,992	0,283	1:12,8
1,563	2,5	0,703	0,654	1:1,6
1,563	5	0,773	0,893	1:3,2
1,563	10	0,987	0,360	1:6,4
3,125	2,5	0,703	0,869	1:0,8
3,125	5	0,894	0,611	1:1,6
3,125	10	0,994	0,256	1:3,2
6,25	5	0,894	0,733	1:0,8
6,25	10	0,996	0,214	1:1,6
12,5	1,25	0,853	0,851	1:0,1
12,5	2,5	0,878	0,834	1:0,2
12,5	5	0,942	0,616	1:0,4
12,5	10	0,997	0,191	1:0,8
25	2,5	0,929	0,832	1:0,1
25	5	0,966	0,572	1:0,2
25	10	0,998	0,165	1:0,4
50	5	0,971	0,751	1:0,1
50	10	0,999	0,124	1:0,2
100	10	0,998	0,250	1:0,1

Таблица 82

Другой противоопухолевый агент: даунорубицин, колония клеток: Kasumi–1
Пример соединения 166 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 166:другой противоопухолевый агент)
0,0781	10	0,986	0,823	1:128
0,1563	10	0,986	0,824	1:64
0,3125	5	0,894	0,771	1:16
0,3125	10	0,995	0,622	1:32
0,625	0,625	0,706	0,875	1:1
0,625	1,25	0,751	0,767	1:2
0,625	2,5	0,801	0,778	1:4
0,625	5	0,893	0,830	1:8
0,625	10	0,995	0,645	1:16
1,25	0,1563	0,835	0,517	1:0,125
1,25	0,3125	0,828	0,581	1:0,25
1,25	0,625	0,827	0,640	1:0,5
1,25	1,25	0,838	0,681	1:1
1,25	2,5	0,870	0,701	1:2
1,25	5	0,940	0,697	1:4
1,25	10	0,996	0,594	1:8
2,5	0,1563	0,866	0,705	1:0,0625
2,5	0,3125	0,886	0,562	1:0,125
2,5	0,625	0,879	0,664	1:0,25
2,5	1,25	0,905	0,554	1:0,5
2,5	2,5	0,925	0,582	1:1
2,5	5	0,960	0,638	1:2
2,5	10	0,996	0,596	1:4
5	0,1563	0,912	0,692	1:0,0313
5	0,3125	0,928	0,523	1:0,0625
5	0,625	0,916	0,705	1:0,125
5	1,25	0,931	0,609	1:0,25
5	2,5	0,943	0,634	1:0,5
5	5	0,968	0,648	1:1
5	10	0,995	0,636	1:2
10	0,313	0,934	0,880	1:0,0313
10	0,625	0,944	0,721	1:0,0625
10	1,25	0,942	0,834	1:0,125
10	2,5	0,947	0,886	1:0,25
10	5	0,969	0,756	1:0,5
10	10	0,997	0,558	1:1

Таблица 83

Другой противоопухолевый агент: даунорубицин, колония клеток: Kasumi–1
Пример соединения 177 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 177:другой противоопухолевый агент)
0,01563	10	0,950	0,859	1:640
0,03125	5	0,768	0,826	1:160
0,03125	10	0,967	0,779	1:320
0,0625	10	0,980	0,697	1:160
0,125	0,3125	0,730	0,795	1:2,5
0,125	0,625	0,729	0,842	1:5
0,125	1,25	0,756	0,849	1:10
0,25	10	0,987	0,708	1:40
0,5	10	0,992	0,687	1:20
1	10	0,993	0,814	1:10

Таблица 84

Другой противоопухолевый агент: даунорубицин, колония клеток: Kasumi–1
Пример соединения 273 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 273:другой противоопухолевый агент)
0,00781	10	0,974	0,790	1:1280
0,01563	10	0,983	0,702	1:640
0,03125	10	0,977	0,778	1:320
0,0625	10	0,983	0,724	1:160
0,125	10	0,990	0,635	1:80
0,25	5	0,937	0,873	1:20
0,25	10	0,995	0,533	1:40
0,5	10	0,997	0,481	1:20
1	10	0,994	0,713	1:10

Эти результаты показывают, что противоопухолевые эффекты соединений бифенила синергетически усиливаются при применении в комбинации с антиметаболитом (цитарабин, децитабин или азацитидин), политрансретиноевой кислотой (третиноином (ATRA)) или противоопухолевым антибиотиком (даунорубицином).

Экспериментальный пример 5: Комбинация соединений бифенила и других противоопухолевых агентов с применением с применением колонии клеток человеческого мелкоклеточного рака легких (in vitro)

Таблица 85

Реагент	Источник
Фетальная телячья сыворотка (ФТС)	Biological Industries
Среда RPMI–1640	GIBCO
Среда F–12K	GIBCO
Цисплатин	SIGMA–ALDRICH
Карбоплатин	SIGMA–ALDRICH
Этопозид	SIGMA–ALDRICH
Паклитаксел	Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
SN–38	Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.

Таблица 86

Колония опухолевых клеток (происхождение)	Источник колонии клеток	Среда	Количество высеянных клеток на лунку (клетки)
NПА–H1417 (человеческий мелкоклеточный рак легких)	ATCC	Среда RPMI–1640, содержащая 10% ФТС	5000
NПА–H510A (человеческий мелкоклеточный рак легких)	ATCC	Среда F–12K, содержащая 10% ФТС	7500

Клетки высевают в количестве 100 мкл/лунку в 96–луночный планшет (NUNC). Планшет с высеянными клетками культивируют в инкубаторе при 37°C и 5% CO₂. В день после высевания, растворы лекарственных средств, содержащих комбинацию соединений бифенила и других соединений, обладающих противоопухолевым эффектом, смешанных в различных концентрациях, добавляют к клеткам. Более конкретно, используя среду RPMI–1640, содержащую 10% ФТС или среду F–12K, содержащую 10% ФТС, готовят восьмистадийные серийные разведения (включая 0 нМ) соединений бифенила (соединения из примеров 37, 166, 177 и 273), и готовят восьмистадийные серийные разведения (включая 0 нМ) других соединений, обладающих противоопухолевым эффектом. Растворы лекарственных средств, в которых распределены одинаковые количества серийного разведения каждого соединения, смешивают в отношении 1:1, и всего готовят 64 смешанных раствора лекарственных средств в прямых комбинациях. В таблице ниже показана максимальная концентрация (выраженная как конечная концентрация) и геометрическое соотношение каждого лекарственного средства. Каждый из этих смешанных растворов лекарственных средств добавляют в планшет в дозе 100 мкл/лунку (N=1) и затем культивируют при 37°C в условиях 5% CO₂ в течение 10 дней. Через десять дней добавляют CellTiter–Glo 2.0 Assay (Promega, Cat#: G9242) в дозе 100 мкл/лунку, и хемилюминесценцию измеряют как в экспериментальном примере 4.

Таблица 87

Другое соединение, обладающее противоопухолевым эффектом	Соединение бифенила	Колония опухолевых клеток
Наименование	Максимальная концентрация (нМ)	Геометрическое соотношение	Наименование	Максимальная концентрация (нМ)	Геометрическое соотношение
Цисплатин	500	2	Пример соединения 37	30	2	NCI–H1417, NCI–H510A
			Пример соединения 166	10	2
			Пример соединения 177	1	2
Пример соединения 273	1	2
Карбоплатин	25000	2	Пример соединения 37	30	2	NCI–H510A
			Пример соединения 166	3	2
			Пример соединения 177	1	2
Пример соединения 273	1	2
SN–38	1	2	Пример соединения 37	30	2	NCI–H1417, NCI–H510A
			Пример соединения 166	10	2
			Пример соединения 177	1	2
Пример соединения 273	1	2
Этопозид	100	2	Пример соединения 37	30	2	NCI–H1417
			Пример соединения 166	10	2
			Пример соединения 177	1	2
Пример соединения 273	1	2
Паклитаксел	10	2	Пример соединения 37	30	2	NCI–H1417
	4	1,25	Пример соединения 166	3	2
	4	1,25	Пример соединения 177	1	2
4	Пример соединения 273	1	2

Конкретный способ и способ определения эффекта от комбинированного применения такие же, как в экспериментальном примере 4.

В следующих таблицах показаны результаты.

Таблица 88

Другой противоопухолевый агент: цисплатин, колония клеток: NCI–H1417
Пример соединения 37 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 37:другой противоопухолевый агент)
0,938	250	0,52	0,437	1:267
0,938	500	0,70	0,195	1:533
1,88	250	0,54	0,475	1:133
1,88	500	0,75	0,166	1:267
3,75	125	0,46	0,784	1:33,3
3,75	250	0,61	0,450	1:66,7
3,75	500	0,82	0,143	1:133
7,50	250	0,73	0,398	1:33,3
7,50	500	0,89	0,134	1:66,7
15	125	0,74	0,679	1:8,33
15	250	0,83	0,409	1:16,7
15	500	0,93	0,156	1:33,3
30	125	0,87	0,587	1:4,17
30	250	0,89	0,492	1:8,33
30	500	0,96	0,175	1:16,7

Таблица 89

Другой противоопухолевый агент: цисплатин, колония клеток: NCI–H1417
Пример соединения 166 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 166:другой противоопухолевый агент)
0,313	7,81	0,20	0,830	1:25
0,313	15,6	0,26	0,700	1:50
0,625	125	0,56	0,696	1:200
0,625	250	0,70	0,566	1:400
0,625	500	0,88	0,288	1:800
1,25	7,81	0,58	0,706	1:6,25
1,25	15,6	0,55	0,804	1:12,5
1,25	31,3	0,60	0,710	1:25
1,25	62,5	0,58	0,838	1:50
1,25	125	0,68	0,670	1:100
1,25	250	0,80	0,477	1:200
1,25	500	0,92	0,243	1:400
2,5	7,81	0,70	0,899	1:3,12
2,5	15,6	0,73	0,804	1:6,25
2,5	31,3	0,71	0,894	1:12,5
2,5	62,5	0,73	0,859	1:25
2,5	125	0,78	0,737	1:50
2,5	250	0,88	0,444	1:100
2,5	500	0,94	0,272	1:200
5	250	0,90	0,659	1:50
5	500	0,95	0,384	1:100
10	500	0,96	0,568	1:50

Таблица 90

Другой противоопухолевый агент: цисплатин, колония клеток: NCI–H1417
Пример соединения 177 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 177:другой противоопухолевый агент)
0,0156	31,3	0,19	0,751	1:2000
0,0625	500	0,78	0,478	1:8000
0,125	250	0,65	0,732	1:2000
0,125	500	0,89	0,259	1:4000
0,25	62,5	0,68	0,756	1:250
0,25	125	0,71	0,716	1:500
0,25	250	0,84	0,389	1:1000
0,25	500	0,95	0,146	1:2000
0,5	15,6	0,79	0,747	1:31,3
0,5	31,3	0,80	0,710	1:62,5
0,5	62,5	0,78	0,831	1:125
0,5	125	0,85	0,535	1:250
0,5	250	0,87	0,501	1:500
0,5	500	0,95	0,211	1:1000
1	125	0,90	0,615	1:125
1	250	0,92	0,506	1:250
1	500	0,96	0,266	1:500

Таблица 91

Другой противоопухолевый агент: цисплатин, колония клеток: NCI–H1417
Пример соединения 273 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 273:другой противоопухолевый агент)
0,0313	500	0,73	0,321	1:16000
0,0625	250	0,55	0,791	1:4000
0,0625	500	0,83	0,181	1:5000
0,125	250	0,78	0,314	1:2000
0,125	500	0,90	0,133	1:4000
0,25	7,81	0,70	0,698	1:31,3
0,25	15,6	0,68	0,768	1:62,5
0,25	31,3	0,73	0,621	1:125
0,25	62,5	0,70	0,733	1:250
0,25	125	0,78	0,511	1:500
0,25	250	0,86	0,315	1:1000
0,25	500	0,94	0,133	1:2000
0,5	31,3	0,80	0,851	1:62,5
0,5	62,5	0,82	0,760	1:125
0,5	125	0,82	0,773	1:250
0,5	250	0,89	0,460	1:500
0,5	500	0,95	0,209	1:1000
1	125	0,89	0,889	1:125
1	250	0,92	0,647	1:250
1	500	0,96	0,328	1:500

Таблица 92

Другой противоопухолевый агент: цисплатин, колония клеток: NCI–H510А
Пример соединения 37 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 37:другой противоопухолевый агент)
0,938	500	0,54	0,169	1:533
1,875	250	0,37	0,606	1:133
1,875	500	0,68	0,165	1:267
3,75	250	0,57	0,496	1:66,7
3,75	500	0,80	0,180	1:133
7,5	125	0,63	0,775	1:16,7
7,5	250	0,75	0,464	1:33,3
8	500	0,90	0,172	1:66,7
15	250	0,87	0,448	1:16,7
15	500	0,93	0,241	1:33,3
30	125	0,87	0,896	1:4,17
30	250	0,88	0,825	1:8,33
30	500	0,96	0,283	1:16,7

Таблица 93

Другой противоопухолевый агент: цисплатин, колония клеток: NCI–H510А
Пример соединения 166 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 166:другой противоопухолевый агент)
0,313	250	0,47	0,483	1:800
0,313	500	0,77	0,129	1:1600
0,625	7,81	0,42	0,667	1:12,5
0,625	15,6	0,36	0,842	1:25
0,625	31,3	0,57	0,408	1:80
0,625	62,5	0,49	0,563	1:100
0,625	125	0,55	0,481	1:200
0,625	250	0,69	0,295	1:400
0,625	500	0,82	0,162	1:800
1,25	7,81	0,61	0,691	1:6,25
1,25	15,6	0,62	0,669	1:12,5
1,25	31,3	0,66	0,581	1:25
1,25	62,5	0,70	0,502	1:50
1,25	125	0,74	0,430	1:100
1,25	250	0,85	0,241	1:200
1,25	500	0,93	0,118	1:400
2,5	7,81	0,73	0,871	1:3,12
2,5	15,6	0,73	0,872	1:6,24
2,5	31,3	0,77	0,730	1:12,5
2,5	62,5	0,79	0,664	1:25
2,5	125	0,85	0,472	1:50
2,5	250	0,90	0,320	1:100
2,5	500	0,95	0,171	1:200
5	62,5	0,86	0,876	1:12,5
5	125	0,87	0,816	1:25
5	250	0,91	0,578	1:50
5	500	0,96	0,280	1:100
10	500	0,96	0,558	1:50

Таблица 94

Другой противоопухолевый агент: цисплатин, колония клеток: NCI–H510А
Пример соединения 177 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 177:другой противоопухолевый агент)
0,0313	250	0,34	0,741	1:8000
0,0313	500	0,53	0,342	1:16000
0,0625	500	0,74	0,194	1:8000
0,125	125	0,58	0,630	1:1000
0,125	250	0,68	0,446	1:2000
0,125	500	0,89	0,144	1:4000
0,25	15,6	0,67	0,880	1:62,5
0,25	31,3	0,70	0,786	1:125
0,25	62,5	0,73	0,698	1:250
0,25	125	0,79	0,533	1:500
0,25	250	0,86	0,357	1:1000
0,25	500	0,94	0,165	1:2000
0,5	62,5	0,85	0,758	1:125
0,5	125	0,86	0,710	1:250
0,5	250	0,92	0,425	1:500
0,5	500	0,96	0,232	1:1000
1	250	0,94	0,658	1:250
1	500	0,97	0,363	1:500

Таблица 95

Другой противоопухолевый агент: цисплатин, колония клеток: NCI–H510А
Пример соединения 273 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 273:другой противоопухолевый агент)
0,0313	250	0,26	0,895	1:8000
0,0313	500	0,57	0,162	1:16000
0,0625	250	0,42	0,526	1:4000
0,0625	500	0,74	0,164	1:8000
0,125	31,3	0,51	0,705	1:250
0,125	62,5	0,56	0,603	1:500
0,125	125	0,57	0,587	1:1000
0,125	250	0,72	0,348	1:2000
0,125	500	0,89	0,142	1:4000
0,25	7,81	0,69	0,777	1:31,3
0,25	15,6	0,71	0,722	1:62,5
0,25	31,3	0,66	0,865	1:125
0,25	62,5	0,74	0,642	1:250
0,25	125	0,80	0,492	1:500
0,25	250	0,85	0,375	1:1000
0,25	500	0,94	0,170	1:2000
0,5	125	0,86	0,704	1:250
0,5	250	0,90	0,523	1:500
0,5	500	0,96	0,244	1:1000
1	500	0,97	0,386	1:500

Таблица 96

Другой противоопухолевый агент: карбоплатин, колония клеток: NCI–H510А
Пример соединения 37 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 37:другой противоопухолевый агент)
0,938	1563	0,94	0,824	1:1670
1,88	1563	0,96	0,716	1:831
3,75	781	0,75	0,853	1:208
3,75	1563	0,97	0,653	1:417
7,5	391	0,64	0,869	1:52
7,5	781	0,88	0,648	1:104
7,5	1563	0,99	0,447	1:208
15	391	0,79	0,773	1:26
15	781	0,92	0,611	1:52
15	1563	0,99	0,458	1:104
30	781	0,95	0,581	1:26
30	1563	0,99	0,479	1:52

Таблица 97

Другой противоопухолевый агент: карбоплатин, колония клеток: NCI–H510А
Пример соединения 166 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 166:другой противоопухолевый агент)
0,0938	391	0,42	0,880	1:4160
0,0938	781	0,71	0,849	1:8330
0,0938	1563	0,97	0,622	1:16700
0,188	391	0,60	0,747	1:2080
0,188	781	0,85	0,647	1:4160
0,188	1563	0,99	0,421	1:8310
0,375	391	0,76	0,634	1:1040
0,375	781	0,91	0,554	1:2080
0,375	1563	0,99	0,425	1:4170
0,75	391	0,84	0,644	1:521
0,75	781	0,93	0,562	1:1041
0,75	1563	0,99	0,436	1:2080
1,5	391	0,88	0,771	1:260
1,5	781	0,95	0,573	1:521
1,5	1563	0,99	0,456	1:1040
3	781	0,96	0,666	1:260

Таблица 98

Другой противоопухолевый агент: карбоплатин, колония клеток: NCI–H510А
Пример соединения 177 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 177:другой противоопухолевый агент)
0,0313	3125	0,99	0,880	1:100000
0,0625	1563	0,95	0,780	1:25000
0,125	781	0,76	0,865	1:6250
0,125	1563	0,98	0,581	1:12500
0,25	391	0,76	0,743	1:1560
0,25	781	0,90	0,670	1:3120
0,25	1563	0,99	0,478	1:6250
0,5	391	0,83	0,897	1:781
0,5	781	0,94	0,664	1:1560
0,5	1563	0,99	0,514	1:3130
1	781	0,95	0,840	1:781
1	1563	0,99	0,587	1:1560

Таблица 99

Другой противоопухолевый агент: карбоплатин, колония клеток: NCI–H510А
Пример соединения 273 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 273:другой противоопухолевый агент)
0,0625	1563	0,95	0,790	1:250000
0,125	781	0,79	0,868	1:6250
0,125	1563	0,98	0,558	1:12500
0,25	391	0,78	0,739	1:1560
0,25	781	0,90	0,648	1:3130
0,25	1563	0,99	0,436	1:6250
0,5	391	0,86	0,724	1:781
0,5	781	0,94	0,574	1:1560
0,5	1563	0,99	0,448	1:3130
1	781	0,95	0,650	1:781
1	1563	0,99	0,471	1:1560

Таблица 100

Другой противоопухолевый агент: SN–38, колония клеток: NCI–H1417
Пример соединения 37 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 37:другой противоопухолевый агент)
0,938	1	0,968	0,302	1:1,07
1,88	1	0,978	0,217	1:0,532
3,75	0,5	0,862	0,688	1:0,133
3,75	1	0,986	0,148	1:0,267
7,5	1	0,992	0,092	1:0,133
15	0,0313	0,785	0,805	1:0,00209
15	0,0625	0,806	0,743	1:0,00417
15	0,125	0,860	0,545	1:0,00833
15	0,25	0,907	0,425	1:0,0167
15	0,5	0,972	0,179	1:0,0333
30	0,0313	0,915	0,420	1:0,00104
30	0,0625	0,866	0,813	1:0,00208
30	0,125	0,907	0,548	1:0,00417
30	0,25	0,954	0,281	1:0,00833
30	0,5	0,980	0,160	1:0,0167
30	1	0,996	0,056	1:0,0333

Таблица 101

Другой противоопухолевый агент: SN–38, колония клеток: NCI–H1417
Пример соединения 166 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 166:другой противоопухолевый агент)
0,313	0,5	0,815	0,715	1:1,6
0,313	1	0,983	0,159	1:3,19
0,625	0,5	0,910	0,394	1:0,8
0,625	1	0,989	0,115	1:1,6
1,25	0,125	0,729	0,799	1:0,1
1,25	0,25	0,830	0,602	1:0,2
1,25	0,5	0,949	0,276	1:0,4
1,25	1	0,993	0,084	1:0,8
2,5	0,25	0,874	0,659	1:0,1
2,5	0,5	0,958	0,300	1:0,2
2,5	1	0,993	0,095	1:0,4
5	0,5	0,967	0,346	1:0,2
5	1	0,994	0,103	1:0,2
10	0,5	0,974	0,443	1:0,05
10	1	0,995	0,120	1:0,1

Таблица 102

Другой противоопухолевый агент: SN–38, колония клеток: NCI–H1417
Пример соединения 177 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 177:другой противоопухолевый агент)
0,0313	1	0,956	0,227	1:32
0,0625	0,5	0,778	0,826	1:8
0,0625	1	0,977	0,141	1:16
0,125	0,5	0,883	0,498	1:4
0,125	1	0,989	0,101	1:8
0,25	0,5	0,938	0,421	1:2
0,25	1	0,990	0,147	1:4
0,5	0,5	0,951	0,598	1:1
0,5	1	0,992	0,222	1:2
1	1	0,994	0,351	1:1

Таблица 103

Другой противоопухолевый агент: SN–38, колония клеток: NCI–H1417
Пример соединения 273 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 273:другой противоопухолевый агент)
0,0313	1	0,960	0,228	1:32
0,0625	0,5	0,833	0,546	1:8
0,0625	1	0,985	0,098	1:16
0,125	0,125	0,625	0,831	1:1
0,125	0,25	0,752	0,654	1:2
0,125	0,5	0,914	0,322	1:4
0,125	1	0,990	0,073	1:8
0,25	0,0313	0,764	0,617	1:0,125
0,25	0,0625	0,759	0,675	1:0,25
0,25	0,125	0,760	0,755	1:0,5
0,25	0,25	0,851	0,537	1:1
0,25	0,5	0,960	0,199	1:2
0,25	1	0,992	0,070	1:4
0,5	0,25	0,876	0,721	1:0,5
0,5	0,5	0,959	0,295	1:1
0,5	1	0,992	0,089	1:2
1	0,25	0,935	0,662	1:0,25
1	0,5	0,973	0,321	1:0,5
1	1	0,993	0,113	1:1

Таблица 104

Другой противоопухолевый агент: SN–38, колония клеток: NCI–H510А
Пример соединения 37 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 37:другой противоопухолевый агент)
0,938	1	0,516	0,337	1:1,07
1,88	1	0,615	0,419	1:0,532
3,75	1	0,775	0,379	1:0,267
7,5	1	0,874	0,371	1:0,133
15	0,5	0,860	0,840	1:0,0333
15	1	0,937	0,340	1:0,0667
30	0,5	0,924	0,835	1:0,0167
30	1	0,968	0,328	1:0,0333

Таблица 105

Другой противоопухолевый агент: SN–38, колония клеток: NCI–H510А
Пример соединения 166 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 166:другой противоопухолевый агент)
0,313	1	0,629	0,363	1:3,19
0,625	0,25	0,503	0,735	1:0,4
0,625	0,5	0,551	0,660	1:0,8
0,625	1	0,809	0,215	1:1,6
1,25	0,0156	0,651	0,702	1:0,0125
1,25	0,0313	0,625	0,792	1:0,025
1,25	0,0625	0,662	0,674	1:0,05
1,25	0,125	0,661	0,686	1:0,1
1,25	0,25	0,701	0,581	1:0,2
1,25	0,5	0,771	0,419	1:0,4
1,25	1	0,872	0,222	1:0,8
2,5	0,0156	0,760	0,804	1:0,00624
2,5	0,0313	0,758	0,815	1:0,0125
2,5	0,0625	0,786	0,692	1:0,025
2,5	0,125	0,781	0,719	1:0,05
2,5	0,25	0,785	0,711	1:0,1
2,5	0,5	0,827	0,551	1:0,2
2,5	1	0,934	0,187	1:0,4
5	0,25	0,863	0,792	1:0,05
5	0,5	0,865	0,789	1:0,1
5	1	0,954	0,237	1:0,2
10	1	0,959	0,406	1:0,1

Таблица 106

Другой противоопухолевый агент: SN–38, колония клеток: NCI–H510А
Пример соединения 177 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 177:другой противоопухолевый агент)
0,0313	1	0,367	0,205	1:32
0,0625	0,5	0,260	0,553	1:8
0,0625	1	0,514	0,271	1:16
0,125	0,0156	0,361	0,767	1:0,125
0,125	0,0313	0,321	0,852	1:0,25
0,125	0,0625	0,321	0,853	1:0,5
0,125	0,125	0,308	0,886	1:1
0,125	0,25	0,403	0,694	1:2
0,125	0,5	0,496	0,556	1:4
0,125	1	0,785	0,258	1:8
0,25	0,0156	0,677	0,714	1:0,0625
0,25	0,0313	0,616	0,834	1:0,125
0,25	0,0625	0,619	0,828	1:0,25
0,25	0,125	0,609	0,849	1:0,5
0,25	0,25	0,699	0,672	1:1
0,25	0,5	0,725	0,624	1:2
0,25	1	0,906	0,293	1:4
0,5	0,5	0,855	0,781	1:1
0,5	1	0,924	0,512	1:2
1	1	0,954	0,750	1:1

Таблица 107

Другой противоопухолевый агент: SN–38, колония клеток: NCI–H510А
Пример соединения 273 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 273:другой противоопухолевый агент)
0,0313	1	0,486	0,255	1:32
0,0625	0,5	0,326	0,800	1:8
0,0625	1	0,614	0,271	1:16
0,125	0,25	0,446	0,886	1:2
0,125	0,5	0,607	0,516	1:4
0,125	1	0,824	0,204	1:8
0,25	0,0625	0,707	0,698	1:0,25
0,25	0,125	0,682	0,770	1:0,5
0,25	0,25	0,706	0,702	1:1
0,25	0,5	0,791	0,483	1:2
0,25	1	0,903	0,229	1:4
0,5	0,5	0,858	0,654	1:1
0,5	1	0,942	0,289	1:2
1	1	0,947	0,535	1:1

Таблица 108

Другой противоопухолевый агент: этопозид, колония клеток: NCI–H1417
Пример соединения 37 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 37:другой противоопухолевый агент)
0,938	100	0,56	0,588	1:106
1,88	100	0,64	0,472	1:53,2
3,75	100	0,68	0,518	1:26,7
7,5	50	0,62	0,833	1:6,67
7,5	100	0,80	0,423	1:13,3
15	50	0,78	0,748	1:3,33
15	100	0,89	0,388	1:6,67
30	25	0,86	0,875	1:0,833
30	50	0,88	0,766	1:1,67
30	100	0,95	0,348	1:3,33

Таблица 109

Другой противоопухолевый агент: этопозид, колония клеток: NCI–H1417
Пример соединения 166 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 166:другой противоопухолевый агент)
0,156	25	0,35	0,792	1:160
0,156	50	0,41	0,729	1:320
0,313	50	0,50	0,674	1:160
0,313	100	0,65	0,353	1:320
0,625	50	0,57	0,819	1:80
0,625	100	0,74	0,344	1:160
1,25	50	0,79	0,442	1:40
2,5	25	0,79	0,862	1:10
2,5	50	0,84	0,589	1:20
2,5	100	0,92	0,238	1:40
5	25	0,88	0,791	1:5
5	50	0,88	0,793	1:10
5	100	0,94	0,330	1:20
10	50	0,93	0,794	1:5

Таблица 110

Другой противоопухолевый агент: этопозид, колония клеток: NCI–H1417
Пример соединения 177 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 177:другой противоопухолевый агент)
0,0625	100	0,62	0,817	1:1600
0,125	50	0,60	0,779	1:400
0,125	100	0,73	0,697	1:800
0,25	50	0,80	0,606	1:200
0,25	100	0,89	0,443	1:400
0,5	50	0,86	0,786	1:100
0,5	100	0,92	0,562	1:200

Таблица 111

Другой противоопухолевый агент: этопозид, колония клеток: NCI–H1417
Пример соединения 273 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 273:другой противоопухолевый агент)
0,0156	50	0,31	0,887	1:3200
0,0313	100	0,51	0,531	1:3200
0,0625	100	0,63	0,404	1:1600
0,125	25	0,48	0,797	1:200
0,125	50	0,64	0,527	1:400
0,125	100	0,80	0,308	1:800
0,25	1,56	0,71	0,728	1:6025
0,25	3,13	0,69	0,776	1:12,5
0,25	6,25	0,66	0,853	1:25
0,25	12,5	0,67	0,836	1:50
0,25	25	0,72	0,726	1:100
0,25	50	0,80	0,550	1:200
0,25	100	0,89	0,349	1:400
0,5	50	0,87	0,767	1:100
0,5	100	0,93	0,492	1:200
1	100	0,95	0,775	1:100

Таблица 112

Другой противоопухолевый агент: паклитаксел, колония клеток: NCI–H1417
Пример соединения 37 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 37:другой противоопухолевый агент)
0,469	2,5	0,556	0,455	1:5,33
0,469	5	0,910	0,615	1:10,7 : 10,7
0,938	2,5	0,548	0,512	1:2,67
0,938	5	0,909	0,626	1:5,33
1,88	2,5	0,589	0,584	1:1,33
1,88	5	0,920	0,632	1:2,66
3,75	2,5	0,586	0,777	1:0,667
3,75	5	0,931	0,648	1:1,333
7,5	2,5	0,769	0,749	1:0,333
7,5	5	0,942	0,685	1:0,667
15,0	5	0,958	0,723	1:0,333
15,0	10	0,987	0,989	1:0,667

Таблица 113

Другой противоопухолевый агент: паклитаксел, колония клеток: NCI–H1417
Пример соединения 166 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 166:другой противоопухолевый агент)
0,0469	1,05	0,829	0,365	1	:	22,4
0,0469	2,05	0,882	0,621	1	:	43,70
0,0938	1,05	0,851	0,368	1	:	11,20
0,0938	2,05	0,897	0,607	1	:	21,90
0,0938	4	0,905	1,158	1	:	42,60
0,188	1,05	0,896	0,344	1	:	5,59
0,188	2,05	0,918	0,582	1	:	10,9
0,188	4	0,921	1,112	1	:	21,3
0,375	1,05	0,574	1,423	1	:	2,80
0,375	2,05	0,933	0,571	1	:	5,47
0,375	4	0,946	1,007	1	:	10,7
0,75	1,64	0,731	1,459	1	:	2,19
0,75	2,05	0,872	0,924	1	:	2,73
1,5	1,05	0,785	1,519	1	:	0,70
1,5	2,05	0,963	0,547	1	:	1,37
1,5	2,56	0,941	0,831	1	:	1,71
1,5	3,2	0,963	0,819	1	:	2,13
1,5	4	0,963	1,021	1	:	2,67
3	1,31	0,805	2,445	1	:	0,44
3	1,64	0,845	1,967	1	:	0,55
3	2,05	0,920	1,146	1	:	0,68
3	4	0,967	1,036	1	:	1,33

Таблица 114

Другой противоопухолевый агент: паклитаксел, колония клеток: NCI–H1417
Пример соединения 177 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 177:другой противоопухолевый агент)
0,0157	1,05	0,878	0,347	1	:	66,9
0,0157	2,05	0,890	0,661	1	:	131,0
0,0313	1,05	0,865	0,358	1	:	33,5
0,0313	2,05	0,884	0,660	1	:	65,5
0,0313	4	0,919	1,168	1	:	128,0
0,0625	1,05	0,878	0,370	1	:	16,8
0,0625	2,05	0,893	0,670	1	:	32,8
0,0625	4	0,906	1,255	1	:	64,0
0,125	1,05	0,365	2,248	1	:	8,4
0,125	2,05	0,910	0,652	1	:	16,4
0,125	4	0,924	1,186	1	:	32,0
0,25	1,05	0,924	0,368	1	:	4,2
0,25	1,31	0,621	1,525	1	:	5,24
0,25	1,64	0,685	1,383	1	:	6,56
0,25	2,05	0,849	0,943	1	:	8,20
0,25	4	0,946	1,093	1	:	16,00
0,5	1,05	0,754	1,274	1	:	2,10
0,5	2,05	0,953	0,589	1	:	4,10
0,5	2,56	0,940	0,808	1	:	5,12
0,5	3,2	0,953	0,909	1	:	6,40
0,5	4	0,954	1,129	1	:	8,00
1	1,31	0,832	1,436	1	:	1,31
1	1,64	0,841	1,472	1	:	1,64
1	2,05	0,920	0,946	1	:	2,05
1	4	0,964	1,057	1	:	4,00

Таблица 115

Другой противоопухолевый агент: паклитаксел, колония клеток: NCI–H1417
Пример соединения 273 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 273:другой противоопухолевый агент)
0,0157	1,05	0,846	0,387	1	:	66,9
0,0157	2,05	0,880	0,694	1	:	130,0
0,0313	1,05	0,844	0,395	1	:	33,5
0,0313	2,05	0,859	0,726	1	:	65,5
0,0313	4	0,895	1,285	1	:	128,0
0,0625	1,05	0,864	0,41	1	:	16,8
0,0625	2,05	0,885	0,711	1	:	32,8
0,0625	4	0,909	1,266	1	:	64,0
0,125	1,05	0,365	2,212	1	:	8,40
0,125	2,05	0,915	0,667	1	:	16,4
0,125	4	0,936	1,144	1	:	32,0
0,25	1,05	0,934	0,382	1	:	4,20
0,25	1,31	0,727	1,170	1	:	5,24
0,25	1,64	0,733	1,307	1	:	6,56
0,25	2,05	0,860	0,985	1	:	8,20
0,25	4	0,949	1,101	1	:	16,00
0,5	1,05	0,729	1,559	1	:	2,10
0,5	2,05	0,948	0,677	1	:	4,10
0,5	2,56	0,934	0,918	1	:	5,12
0,5	3,2	0,948	1,003	1	:	6,40
0,5	4	0,959	1,130	1	:	8,00
1	1,31	0,794	2,169	1	:	1,31
1	1,64	0,804	2,185	1	:	1,64
1	4	0,961	1,182	1	:	4,00

Эти результаты показывают, что противоопухолевые эффекты соединений бифенила синергетически усиливаются при применении в комбинации с лекарственным средством на основе платины (цисплатин или карбоплатин) или лекарственным средством на основе растительного алкалоида (SN–38 (активный метаболит иринотекана)), этопозид или паклитаксел).

Экспериментальный пример 6: Комбинация соединений бифенила и других противоопухолевых агентов с применением с применением колонии клеток человеческого ОМЛ (in vitro)

Таблица 116

Реагент	Источник
Фетальная телячья сыворотка (ФТС)	Biological Industries
Среда RPMI–1640	GIBCO
Гуадецитабин	AdooQ Bioscience
RG7388	ChemScene

Таблица 117

Колония опухолевых клеток (происхождение)	Источник колонии клеток	Среда	Количество высеянных клеток на лунку (клетки)
MOLM–13 (колония клеток человеческого ОМЛ)	DSMZ	Среда RPMI–1640, содержащая 10% ФТС	100

Клетки высевают в количестве 100 мкл/лунку в 96–луночный планшет (NUNC). Планшет с высеянными клетками культивируют в инкубаторе при 37°C и 5% CO₂. В день высевания, растворы лекарственных средств, содержащих комбинацию соединений бифенила и других соединений, обладающих противоопухолевым эффектом, смешанных в различных концентрациях, добавляют к клеткам. Более конкретно, используя среду RPMI–1640, содержащую 10% ФТС или среду F–12K, содержащую 10% ФТС, готовят восьмистадийные серийные разведения (включая 0 нМ) соединений бифенила (соединения из примеров 37, 166, 177 и 273), и готовят восьмистадийные серийные разведения (включая 0 нМ) других соединений, обладающих противоопухолевым эффектом. В таблице ниже показана максимальная концентрация (выраженная как конечная концентрация) и геометрическое отношение каждого лекарственного средства.

Методика обработки после получения серийных разведений такая, как описана в экспериментальном примере 5.

Таблица 118

Другое соединение, обладающее противоопухолевым эффектом	Соединение бифенила	Колония опухолевых клеток
Наименование	Максима льная концентрация (нМ)	Геометрическое соотношение	Наименование	Максимальная концентрация (нМ)	Геометрическое соотношение
RG7388	15	1,5	Пример соединения 37	50	2	MOLM–13
			Пример соединения 166	5	2
			Пример соединения 177	1	2
Пример соединения 273	1	2
Гуадецита бин	10	2	Пример соединения 37	100	2	MOLM–13
			Пример соединения 166	10	2
			Пример соединения 177	3	2
Пример соединения 273	3	2

Эффект, усиленный комбинированным применением лекарственных средств оценивают способами, описанными в известных документах (Trends Pharmacol. Sci., 4, 450–454, 1983; Pharmacol Rev., 58 (3), 621–81, 2006).

В следующих таблицах показаны результаты.

Таблица 119

Другой противоопухолевый агент: RG7388, колония клеток: MOLM–13
Пример соединения 37 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 37:другой противоопухолевый агент)
3,13	2,63	0,373	0,683	1:0,842
6,25	5,27	0,801	0,465	1:0,843

Таблица 120

Другой противоопухолевый агент: RG7388, колония клеток: MOLM–13
Пример соединения 166 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 166:другой противоопухолевый агент)
0,156	1,32	0,244	0,605	1:8,46
0,313	2,63	0,572	0,553	1:8,4
0,625	5,26	0,927	0,320	1:8,42

Таблица 121

Другой противоопухолевый агент: RG7388, колония клеток: MOLM–13
Пример соединения 177 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 177:другой противоопухолевый агент)
0,125	2,63	0,797	0,209	1:21

Таблица 122

Другой противоопухолевый агент: RG7388, колония клеток: MOLM–13
Пример соединения 273 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 273:другой противоопухолевый агент)
0,0625	2,63	0,477	0,712	1:42,1

Таблица 123

Другой противоопухолевый агент: гуадецитабин, колония клеток: MOLM–13
Пример соединения 37 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 37:другой противоопухолевый агент)
1,56	2,5	0,290	0,872	1:1,6
1,56	5	0,734	0,807	1:3,2
3,13	2,5	0,648	0,520	1:0,8
3,13	5	0,749	0,810	1:1,6
3,13	10	0,992	0,452	1:3,2
6,25	1,25	0,592	0,425	1:0,2
6,25	2,5	0,706	0,526	1:0,4
6,25	5	0,833	0,705	1:0,8
6,25	10	0,995	0,388	1:1,6
12,5	1,25	0,680	0,475	1:0,1
12,5	2,5	0,969	0,201	1:0,2
12,5	5	0,987	0,275	1:0,4
12,5	10	0,998	0,288	1:0,8
25	2,5	0,898	0,415	1:0,1
25	5	0,997	0,169	1:0,2
25	10	0,993	0,443	1:0,4
50	1,25	0,899	0,426	1:0,025
50	2,5	0,968	0,277	1:0,05
50	5	0,963	0,488	1:0,1
100	1,25	0,969	0,280	1:0,0125
100	2,5	0,997	0,105	1:0,025
100	5	0,999	0,123	1:0,05

Таблица 124

Другой противоопухолевый агент: гуадецитабин, колония клеток: MOLM–13
Пример соединения 166 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 166:другой противоопухолевый агент)
0,156	2,5	0,543	0,786	1:16
0,156	5	0,829	0,311	1:32
0,313	5	0,870	0,227	1:16
0,313	10	0,985	0,037	1:32
0,625	1,25	0,519	0,892	1:2
0,625	2,5	0,729	0,412	1:4
0,625	5	0,931	0,111	1:8
0,625	10	0,992	0,019	1:16
1,25	1,25	0,750	0,349	1:1
1,25	2,5	0,935	0,068	1:2
1,25	5	0,950	0,083	1:4
1,25	10	0,999	0,002	1:8
2,5	0,625	0,679	0,848	1:0,25
2,5	1,25	0,702	0,806	1:0,5
2,5	2,5	0,964	0,041	1:1
2,5	5	0,981	0,030	1:2
2,5	10	0,998	0,004	1:4
5	0,625	0,785	0,720	1:0,125
5	1,25	0,955	0,063	1:0,25
5	2,5	0,937	0,127	1:0,5
5	5	0,991	0,014	1:1
5	10	0,999	0,002	1:2
10	1,25	0,962	0,087	1:0,125
10	2,5	0,996	0,005	1:0,25
10	5	0,991	0,019	1:0,5

Таблица 125

Другой противоопухолевый агент: гуадецитабин, колония клеток: MOLM–13
Пример соединения 177 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 177:другой противоопухолевый агент)
0,0469	2,5	0,555	0,602	1:53,3
0,0469	5	0,735	0,518	1:107
0,0934	2,5	0,611	0,549	1:26,8
0,0934	5	0,836	0,308	1:53,5
0,0934	10	0,980	0,065	1:107
0,188	0,625	0,395	0,895	1:3,32
0,188	1,25	0,542	0,631	1:6,65
0,188	2,5	0,690	0,486	1:13,3
0,188	5	0,961	0,075	1:26,6
0,188	10	0,998	0,007	1:53,2
0,375	1,25	0,679	0,553	1:3,33
0,375	2,5	0,928	0,119	1:6,67
0,375	5	0,990	0,024	1:13,3
0,375	10	0,999	0,004	1:26,7
0,75	2,5	0,991	0,022	1:3,33
0,75	5	0,990	0,032	1:6,67
1,5	1,25	0,880	0,500	1:0,833
1,5	2,5	0,879	0,552	1:1,67
3	2,5	0,950	0,384	1:0,833

Таблица 126

Другой противоопухолевый агент: гуадецитабин, колония клеток: MOLM–13
Пример соединения 273 (нМ)	Другой противоопухолевый агент (нМ)	Fa	ПА	Соотношение комбинации (Пример соединения 273:другой противоопухолевый агент)
0,0469	5	0,854	0,806	1:107
0,0934	5	0,910	0,492	1:53,3
0,0934	10	0,987	0,157	1:107
0,188	1,25	0,631	0,809	1:6,67
0,188	2,5	0,936	0,180	1:13,3
0,188	5	0,972	0,161	1:26,7
0,188	10	0,999	0,015	1:53,3
0,375	0,156	0,576	0,684	1:0,417
0,375	0,313	0,712	0,321	1:0,833
0,375	0,625	0,701	0,460	1:1,67
0,375	1,25	0,653	0,895	1:3,33
0,375	2,5	0,838	0,506	1:6,67
0,375	5	0,976	0,140	1:13,3
0,375	10	0,998	0,028	1:26,7
0,75	0,156	0,665	0,683	1:0,208
0,75	0,313	0,794	0,271	1:0,417
0,75	0,625	0,745	0,506	1:0,833
0,75	1,25	0,727	0,780	1:1,67
0,75	2,5	0,897	0,327	1:3,33
0,75	5	0,973	0,158	1:6,67
0,75	10	0,999	0,015	1:13,3
1,5	2,5	0,964	0,115	1:1,67
1,5	5	0,994	0,039	1:3,33
3	2,5	0,958	0,154	1:0,833
3	5	0,993	0,046	1:1,67
3	10	0,999	0,015	1:3,33

Эти результаты показывают, что противоопухолевые эффекты соединений бифенила синергетически усиливаются при применении в комбинации с ингибитором человеческого MDM2 (HDM2) (RG7388) или ингибитором метилирования ДНК (гуадецитабин).

Как описано выше, соединения бифенила, представленные формулой (I), показали эффект усиления их противоопухолевоых эффектов при применении в комбинации с различными другими противоопухолевыми агентами.

1. Применение соединения бифенила, представленного формулой (I), или его соли для производства состава для профилактики и/или лечения LSD1–связанной злокачественной опухоли у пациента с раком, где пациенту с раком вводят один или более других противоопухолевых агентов:

где

кольцо A является моноциклической, мостиковой циклической или спироциклической 5–10–членной азотсодержащей насыщенной гетероциклической группой, имеющей 1–2 атома азота в качестве гетероатомов;

кольцо B является моноциклическим или бициклическим 6–10–членным ненасыщенным углеводородом или моноциклической или бициклической 5–10–членной ненасыщенной гетероциклической группой, которые могут быть замещены оксо, которая имеет 1–3 атома азота, 0–2 атома кислорода в качестве гетероатомов и которая имеет, по меньшей мере, один гетероатом, выбранный из азота и кислорода;

R1 является нитро или циано,

R2 является галогеном,

R3 является амино, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, (C3–C7 циклоалкил)амино или C1–C6 алкилом, и

R4 является галогеном, нитро, циано, замещенным или незамещенным C1–C8 алкилом, замещенным C2–C3 алкенилом, незамещенным C1–C6 алкокси, замещенным или незамещенным C3–C7 циклоалкилом, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино или незамещенным карбамоилом;

где если, по меньшей мере, один R4 является замещенным C1–C8 алкилом, замещенным C2–C3 алкенилом или замещенным C3–C7 циклоалкилом, заместителем является галоген, гидрокси и амино;

R5 и R6 могут быть одинаковыми или разными и каждый является водородом или C1–C6 алкилом; R5 и R6 также вместе могут образовывать оксо;

если R5 и R6 являются одинаковыми или разными и каждый является водородом или C1–C6 алкилом, по меньшей мере, один из R5 и R6 является водородом;

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 3,

где если l равен 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными;

если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными;

если n равно 2–3, от двух до трех R4 могут быть одинаковыми или разными,

и где одним или более другими противоопухолевыми агентами являются, по меньшей мере, один, выбранный из цитарабина, азацитидина, децитабина, гуадецитабина, даунорубицина, третиноина (ATRA), RG7388, карбоплатина, цисплатина, паклитаксела, иринотекана (SN–38) и этопозида.

2. Применение соединения бифенила, представленного формулой (I), или его соли для профилактики и/или лечения LSD1–связанной злокачественной опухоли у пациента с раком, где пациенту с раком вводят один или более других противоопухолевых агентов:

где

R1 является нитро или циано,

R2 является галогеном,

R3 является амино, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, (C3–C7 циклоалкил)амино или C1–C6 алкилом, и

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 3,

где если l равен 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными;

если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными;

если n равно 2–3, от двух до трех R4 могут быть одинаковыми или разными,

3. Способ профилактики и/или лечения LSD1–связанной злокачественной опухоли, включающий введение соединения бифенила, представленного формулой (I), или его соли в количестве, эффективном для профилактики и/или лечения пациента с раком, где пациенту с раком вводят один или более других противоопухолевых агентов:

где

R1 является нитро или циано,

R2 является галогеном,

R3 является амино, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, (C3–C7 циклоалкил)амино или C1–C6 алкилом, и

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 3,

где если l равен 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными;

если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными;

если n равно 2–3, от двух до трех R4 могут быть одинаковыми или разными,

4. Применение соединения бифенила, представленного формулой (I), или его соли для производства состава для усиления противоопухолевого эффекта одного или более других противоопухолевых агентов при LSD1–связанной злокачественной опухоли:

где

R1 является нитро или циано,

R2 является галогеном,

R3 является амино, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, (C3–C7 циклоалкил)амино или C1–C6 алкилом, и

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 3,

где если l равен 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными;

если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными;

если n равно 2–3, от двух до трех R4 могут быть одинаковыми или разными,

5. Применение соединения бифенила, представленного формулой (I), или его соли для усиления противоопухолевого эффекта одного или более других противоопухолевых агентов при LSD1–связанной злокачественной опухоли:

где

R1 является нитро или циано,

R2 является галогеном,

R3 является амино, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, (C3–C7 циклоалкил)амино или C1–C6 алкилом, и

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 3,

где если l равен 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными;

если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными;

если n равно 2–3, от двух до трех R4 могут быть одинаковыми или разными,

6. Способ усиления противоопухолевого эффекта при LSD1–связанной злокачественной опухоли, включающий введение эффективного количества соединения бифенила, представленного формулой (I), или его соли пациенту с раком, где пациенту с раком вводят один или более других противоопухолевых агентов:

где

R1 является нитро или циано,

R2 является галогеном,

R3 является амино, моно– или ди(C1–C6 алкил)амино, (C3–C7 циклоалкил)амино или C1–C6 алкилом, и

l является целым числом от 0 до 2,

m является целым числом от 0 до 2, и

n является целым числом от 0 до 3,

где если l равен 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными;

если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными;

если n равно 2–3, от двух до трех R4 могут быть одинаковыми или разными,

7. Применение по пп. 1, 2, 4 или 5, где соединение бифенила выбирают из следующих (1)–(7);

8. Способ по п. 3 или 6, где соединение бифенила выбирают из следующих (1)–(7);

9. Применение 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила или его соли для производства состава для профилактики и/или лечения LSD1–связанной злокачественной опухоли у пациента с раком, где пациенту с раком вводят один или более других противоопухолевых агентов,

где одним или более другими противоопухолевыми агентами являются, по меньшей мере, один, выбранный из цитарабина, азацитидина, децитабина, гуадецитабина, даунорубицина, третиноина (ATRA), RG7388, карбоплатина, цисплатина, паклитаксела, иринотекана (SN–38) и этопозида.

10. Применение 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила или его соли для профилактики и/или лечения LSD1–связанной злокачественной опухоли у пациента с раком, где пациенту с раком вводят один или более других противоопухолевых агентов,

11. Способ профилактики и/или лечения LSD1–связанной злокачественной опухоли, включающий введение 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила или его соли в количестве, эффективном для профилактики и/или лечения пациента с раком, где пациенту с раком вводят один или более других противоопухолевых агентов,

12. Применение 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила или его соли для производства состава для усиления противоопухолевого эффекта одного или более других противоопухолевых агентов при LSD1–связанной злокачественной опухоли,

13. Применение 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила или его соли для усиления противоопухолевого эффекта одного или более других противоопухолевых агентов при LSD1–связанной злокачественной опухоли,

14. Способ усиления противоопухолевого эффекта при LSD1–связанной злокачественной опухоли, включающий введение эффективного количества 4–[5–[(3S)–3–аминопирролидин–1–карбонил]–2–[2–фтор–4–(2–гидрокси–2–метилпропил)фенил]фенил]–2–фторбензонитрила или его соли пациенту с раком, где пациенту с раком вводят один или более других противоопухолевых агентов,

Изобретение относится к способу получения 8-(алкиламино)-9-ароил-6-(2-гидроксифенил)-1,3-дициклогексил-1,3,6-триазаспиро[4.4]нона-8-ен-2,4,7-трионов, который заключается в том, что 3-ароилпирроло[2,1-с][1,4]бензоксазин-1,2,4-трионы подвергают последовательному взаимодействию с дициклогексилмочевиной, изопропилкарбодиимидом или дициклогексилкарбодиимидом в среде инертного апротонного растворителя, последующим термолизом полученных соединений с дальнейшим выделением целевых продуктов, по схеме где I, III: Ar=C6H4Cl-4 (а); Ar=C6H4OMe-4 (б); IV: Alk=(СН3)2СН; V: Alk=С6Н13; VI, VIII: Ar=C6H4Cl-4, Alk=(СН3)2СН (а); Ar=C6H4OMe-4, Alk=(СН3)2СН (б); VII, IX: Ar=C6H4Cl-4, Alk=С6Н13 (а); Ar=C6H4OMe-4, Alk=С6Н13 (б).

Способ получения производного 7н-пирроло[2,3-d] пиримидина и его интермедиата // 2755618

Представленная группа изобретений относится к новому соединению, а именно к дигидрату динатриевой соли соединения [10], представленного формулой [9], или его кристаллической форме, демонстрирующей порошковую рентгеновскую дифрактограмму, имеющую пики с дифракционным углом (2θ): 4.9°±0.2°, 12.3°±0.2°, 14.2°±0.2°, 14.5°±0.2°, 15.0°±0.2°, 15.5°±0.2°, 16.5°±0.2°, 18.1°±0.2°, 18.4°±0.2°, 18.6°±0.2°, 19.2°±0.2°, 20.0°±0.2°, 21.3°±0.2° или 22.7°±0.2°, 23.3°±0.2° и 24.8°±0.2°, при применении CuKα-излучения.

Производные хинолин-2-она в качестве ингибиторов киназы c-kit // 2754858

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы I или к его фармацевтически приемлемой соли и/или стереоизомеру, включая их смеси во всех соотношениях, где X1, X2, X3, X4 - каждый независимо друг от друга означает СН или N, Y означает N или СН, Q означает Н или СН3, R1 означает Н, F, Cl, Br, CN, СН3, CF3 или ОСН3, R2 означает Н, F или Cl, R3 означает фенил, пиридил, пиримидинил, индолил, индазолил, тиофенил, дигидроизоиндолил или бензимидазолил, каждый из которых является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным Hal, A, (CR4)nOR4, (CR4)nN(R4)2, (CR4)nS(O)mR4, (CR4)nCON(R4)2, (CR4)nCOHet, (CR4)nSO2Het, (CR4)nN(R4)2, (CR4)nHet, O(CR4)nCOHet, (CR4)nO(CR4)nHet, (CR4)nCON(R4)(CR4)nHet, (CR4)nCON(R4)(CR4)nN(R4)2, (CR4)nN(R4)COA, (CR4)nN(R4)COHet', (CR4)nOCyc и/или (CR4)nCOOR4, R4 означает H или A', А означает неразветвленный или разветвленный алкил с 1-8 С-атомами, где два смежных атома углерода могут образовывать двойную связь и/или одна или две несмежные СН- и/или СН2-группы могут быть заменены N- и/или О-, и где Н-атом может быть заменен ОН, А' означает неразветвленный или разветвленный алкил с 1-6 атомами С, где одна СН2-группа может быть заменена О-, Cyc означает циклопентил, который является незамещенным или моно- или дизамещенным А или OR4, Het означает пирролидинил, морфолинил, пиперидинил, пиперазинил, [1,4]-диазепанил, оксазолидинил, гексагидро-пирроло[3,4-с]пирролил, 2-окса-6-аза-спиро[3.4]октанил, 2-окса-6-аза-спиро[3.5]нонанил, 2-окса-7-аза-спиро[3.5]нонанил, 2,5-диокса-8-аза-спиро[3.5]нонанил, оксетанил, 2-окса-5-аза-спиро[3.4]октанил, 2-окса-6-аза-спиро[3.3]гептанил, 3-аза-бицикло[3.1.0]гексанил, 2-окса-7-аза-спиро[3.5]нонанил, 2-окса-7-азаспиро[4.4]нонанил, 2-окса-5-азаспиро[3.5]нонанил, изоксазолидинил, азетидинил, 2,6-диаза-спиро[3.4]октанил, гексагидро-пирроло[3,4-b]пирролил, тетрагидрофуранил или изотиазолидинил, каждый из которых является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным А, Hal, OR4, ОСОА, СОА, (CR4)nN(R4)2, (CR4)nHet', (CR4)nO(CR4)nHet', CON(R4)2, COHet', (CR4)nS(O)mR4 и/или =O, Het' означает пирролидинил, морфолинил, пиперидинил, оксетанил, тетрагидрофуранил, тетрагидропиранил, пиридил, пиразолил или пиперазинил, каждый из которых является незамещенным или моно- или дизамещенным А или OR4, Hal означает F, Cl, Br или I, n означает 0, 1, 2 или 3, m означает 2, при условии, что только один или два из X1, X2, X3, X4 может означать N.

Спироциклические соединения // 2745069

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, в которой R1 выбран из группы, состоящей из водорода, незамещенного или замещенного моноциклического C3-8 циклоалкила, незамещенного или замещенного фенила, незамещенного или замещенного 5-6-членного моноциклического гетероарила, незамещенного или замещенного 5-6-членного моноциклического гетероциклила, циано, незамещенного C1-6 галогеналкила, моно-C1-6 алкилзамещенной аминогруппы и ди-C1-6 алкилзамещенной аминогруппы; Y1 представляет собой C и R2a представляет собой водород, Y2 представляет собой C и R2b представляет собой водород; Y3 представляет собой C и R2c представляет собой водород; каждый R3a, каждый R3b, R3c, R3d, каждый R3e, каждый R3f, R3g, R3h, R3i и R3j представляет собой водород; каждый R4a и каждый R4b независимо представляет собой водород или дейтерий; каждый R5a, R5b, R5c, R5e, R5f, R5g и R5h представляет собой водород; R6 представляет собой незамещенный или замещенный 5-6-членный моноциклический гетероарил; A1 выбран из группы, состоящей из незамещенного мостикового C5–10 циклоалкила, незамещенного или замещенного фенила и незамещенного или замещенного 6-членного моноциклического гетероарила; X1 представляет собой водород или O при условии, что если X1 представляет собой водород, то ------- представляет собой одинарную связь, а если X1 представляет собой O, то ------- представляет собой двойную связь; X2 представляет собой О или S; Y4 представляет собой C(Y1a), C или N, Y1a выбран из группы, состоящей из водорода и галогена; -------- представляет собой одинарную или двойную связь; причем если Y4 представляет собой C(Y1a) и -------- представляет собой одинарную связь, то R5d выбран из группы, состоящей из водорода, причем если Y4 представляет собой C и -------- представляет собой двойную связь, то R5d отсутствует; и причем если Y4 представляет собой N, то -------- представляет собой одинарную связь, а R5d выбран из группы, состоящей из водорода; m составляет 1 или 2; n составляет 0 или 1 и p составляет 1; значения других радикалов указаны в формуле изобретения.

Производные этинила // 2745068

Изобретение относится к соединениям формул IA и IB, которые могут найти применение для аллостерического модулирования метаботропного глутаматного рецептора 4 (mGluR4). Изобретение относится также к способу получения соединений IA и IB, к фармацевтической композиции для аллостерического модулирования mGluR4, содержащей эффективное количество соединения формулы IA или IB и фармацевтически приемлемые эксципиенты, и к применению соединения формулы IA или IB для получения лекарственного средства для лечения опосредованных mGluR4 болезни Паркинсона, тревоги, обсессивно-компульсивного расстройства, аутизма, нейропротекции, рака, депрессии и диабета 2 типа.

Деструкторы белка mdm2 // 2743432

Изобретение относится к соединениям формулы I-A: A1-L1-B1 и их фармацевтически приемлемым солям, где A1, B1 и L1 имеют значения, указанные в формуле изобретения. Соединения формулы I-A могут использоваться для лечения состояния или нарушения, реагирующего на разрушение белка MDM2, такого как рак.

(1's*,2'r*,3r*,7a's*)-2'-нитро-1',2',5',6',7',7а'-гексагидроспиро[пиррол-3,3'-пирролизин]-2(1н)-оны // 2742883

Изобретение относится к (1'S*,2'R*,3R*,7а'S*)-2'-нитро-1',2',5',6',7',7а'-гексагидроспиро[пиррол-3,3'-пирролизин]-2(1H)-онам указанной ниже общей формулы, где R1=C6H4OMe-4, R2=Ph (a); R1=R2=Ph (б); R1=Ph, R2=С6Н4Ме-4 (в). Технический результат: противомикробная активность соединений.

Соединения тетрагидропиразолопиримидина // 2733959

Настоящее изобретение относится к вариантам способа получения соединения формулы (I) (I),или его фармацевтически приемлемой соли, или его стереоизомера, или смеси стереоизомеров. Один из вариантов способа включает конденсирование соединения формулы III IIIи соединения формулы VI VIв присутствии органической кислоты с образованием соединения формулы VII VIIи восстановление соединения формулы VII с образованием соединения формулы (I).

Спироконденсированные пирролидиновые производные в качестве ингибиторов деубиквитилирующих ферментов (dub) // 2730552

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы I: его таутомеру или фармацевтически приемлемой соли указанного соединения. В формуле (I) каждый из R1a, R1b, R1c и R1d представляет собой водород; каждый из R1e и R1f представляет собой водород; кольцо А представляет собой 5-11-членное моноциклическое или бициклическое гетероциклильное кольцо, которое в дополнение к амидному азоту может содержать 1, 2 или 3 гетероатома, каждый из которых независимо выбран из N, О и S, и которое возможно может быть замещено одним или двумя -Q1-(R2)n, которые могут быть одинаковыми или разными, где n представляет собой 0 или 1, Q1 представляет собой галоген, оксо, -CONR3R4, -C1-С6алкил, -C1-С6алкокси, ковалентную связь, -СО-, -CONR3- или C1-С6алкилен; где указанный алкил возможно замещен 1-4 заместителями галогена, R2 представляет собой 3-10-членное гетероциклильное, гетероарильное или арильное кольцо, которое возможно замещено одним или двумя заместителями, независимо выбранными из галогена, циано, оксо, -CONR6R7, -NR6COR7, -C1-С6алкила, -C1-С6алкокси, -Q2a-R8, -Q2b-CONR6-Q2c-R8 и -Q2-NR6SO2-Q2c-R8; где указанные гетероциклильные и гетероарильные кольца содержат 1, 2 или 3 гетероатома, каждый из которых независимо выбран из N, О и S; где указанное арильное кольцо выбрано из фенила и нафтила; где указанный алкил возможно замещен гидроксилом; и где указанный алкокси возможно замещен одним или более галогеном; Q2a представляет собой ковалентную связь, атом кислорода, -SO2-, -СО- или C1-С6алкилен; каждый из Q2b и Q2c представляет собой ковалентную связь; каждый из R3 и R4 независимо представляет собой водород или C1-С6алкил; каждый из R6 и R7 независимо представляет собой водород или C1-С6алкил; R8 представляет собой 6-членный гетероциклил, который возможно замещен метилом; фенил, который возможно замещен хлором; или циклопропил; где указанное гетероциклильное кольцо содержит 1 или 2 гетероатома, каждый из которых независимо выбран из N и О.

Новые 2',5'-диарилспиро[индол-3,3'-пирролидин]-2(1н)-оны и способ их получения // 2730287

Изобретение относится к 2',5'-диарилспиро[индол-3,3'-пирролидин]-2(1H)-онам формулы I, где R1 представляет собой атом водорода, метильную группу или атом галогена, R2 представляет собой фенил, который может содержать от 0 до 3 атомов галогена, трет-бутильных групп или метоксигрупп, или электронообогащенный гетероароматический заместитель, представляющий собой фуранил, R3 обозначает фенил, который может содержать от 0 до 1 атомов галогена, а также к способу их получения.

Антагонисты tlr7/8 и их применение // 2758686

Изобретение относится к соединениям формулы I, к их фармацевтически приемлемым композициям, пригодным в качестве антагонистов TLR7/8. 4 н.