Способ получения целлюлозы

Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности и предназначено для получения целлюлозы для химической переработки, продуктов на основе целлюлозы, в том числе порошковой целлюлозы, из растительного сырья. Способ получения целлюлозы включает варку измельченного растительного сырья с раствором пероксида водорода в присутствии многокомпонентного катализатора. В качестве многокомпонентного катализатора используют смесь вольфрамовой кислоты или ее соли, молибденовой кислоты или ее соли и третьего компонента при концентрации компонентов в растворе 0,02-0,04:0,02-0,04:0,03-0,06 моль/л, соответственно. В качестве третьего компонента катализатора берут пероксомоносерную кислоту. Процесс осуществляют при температуре 70-80°С в течение 1,25-2 часов. Изобретение позволяет улучшить качество целлюлозы: увеличить показатель альфа-целлюлозы на 1,4%, снизить содержание лигнина на 0,5%, уменьшить время процесса варки до 2-х часов и снизить расход пероксида водорода до 22%. 1 табл., 11 пр.

 

Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности и предназначено для получения целлюлозы для химической переработки, продуктов на основе целлюлозы, в том числе порошковой целлюлозы, из растительного сырья.

Известен способ получения высокооблагороженной древесной целлюлозы, включающий водный или кислотный предгидролиз, сульфатную варку, отбелку, щелочное облагораживание и сушку, см. Непенин Ю.Н. Технология целлюлозы, в 3-х томах, Т. 2. Производство сульфатной целлюлозы. М.: Лесная промышленность, 1990. - С 229.

Недостатком данного способа является многостадийность и продолжительность процесса, а также использование сульфида натрия для делигнификации древесины при сульфатной варке, что приводит к образованию в сточных водах токсичных веществ (серосодержащих и фенольных соединений) и создает неблагоприятную санитарно-гигиеническую обстановку.

Известен способ получения целлюлозы из древесного сырья, включающий варку измельченного растительного сырья с раствором пероксида водорода при температуре 30-160°С в присутствии катализатора в среде органических кислот, в качестве катализатора используют вольфрамовую кислоту или ее соль или молибденовую кислоту или ее соль в количестве 0,1-10,0% от массы сырья в течение 0,2-4 часа см. SU Авторское свидетельство №699064, МПК D21C 3/02, 1979.

Недостатками известного способа являются низкая его эффективность из-за пониженной интенсивности и селективности процесса, поскольку каждое из перечисленных соединений в отдельности не проявляет достаточной каталитической активности по отношению к процессу делигнификации. Металлы переменной валентности ускоряют побочные реакции разложения пероксида водорода с образованием воды и с образованием кислорода, что вызывает повышенный его расход для достижения необходимой глубины процесса делигнификации.

Наиболее близким по технической сущности является способ получения целлюлозы, включающий варку измельченного растительного сырья - древесных опилок с раствором пероксида водорода в присутствии многокомпонентного катализатора, в качестве многокомпонентного катализатора используют смесь вольфрамовой кислоты или ее соли, молибденовой кислоты или ее соли и серной кислоты при концентрации компонентов в растворе 0,02-0,04:0,02-0,04:0,03-0,06 моль/л, соответственно, процесс осуществляют при температуре 85°С в течение 3,5 часов, см. RU Патент №2206654, МПК D21C 3/04 (2000.01), 2003.

Недостатком данного способа является недостаточное качество целлюлозы за счет завышенного содержания остаточного лигнина и недостаточной массовой доли альфа-целлюлозы, продолжительность технологического процесса, а также высокий расход пероксида водорода в ходе процесса.

Технической проблемой является улучшение качества целлюлозы, уменьшение времени ее получения, уменьшение расхода пероксида водорода при проведении технологического процесса.

Техническая проблема улучшения качества целлюлозы, уменьшения времени ее получения, уменьшения расхода пероксида водорода решается способом получения целлюлозы, включающим варку измельченного растительного сырья с раствором пероксида водорода в присутствии многокомпонентного катализатора, в качестве многокомпонентного катализатора используют смесь вольфрамовой кислоты или ее соли, молибденовой кислоты или ее соли и третьего компонента при концентрации компонентов в растворе 0,02-0,04:0,02-0,04:0,03-0,06 моль/л, соответственно, согласно изобретению в качестве третьего компонента катализатора берут пероксомоносерную кислоту, а процесс осуществляют при температуре 70-80°С в течение 1,25-2 часов.

Решение технической задачи позволяет улучшить качество целлюлозы: увеличить показатель альфа-целлюлозы на 1,4%, снизить содержание лигнина на 0,5%, а также позволяет уменьшить время процесса варки до 2-х часов и снизить расход пероксида водорода до 46%.

При использовании многокомпонентного катализатора проявляется больший эффект окисления лигнина, чем при использовании эквивалентного количества каждого из катализаторов в отдельности, а третий компонент стабилизирует пероксид водорода, что значительно снижает его потери в побочных реакциях разложения, при этом лигнин интенсивнее окисляется под действием трансформировавшего в активное состояние пероксида водорода.

Присутствие в варочном растворе многокомпонентного катализатора приводит к более полной делигнификации растительного сырья, см. данные в Таблице 1

Способ осуществляют следующим образом.

Измельченное растительное сырье подвергают варке с раствором пероксида водорода в присутствии многокомпонентного катализатора - вольфрамовой кислоты или ее соли, молибденовой кислоты или ее соли и пероксомоносерной кислоты при температуре 70-80°С. Продолжительность варки составляет 1,25-2 часа. Полученный после варки твердый остаток растительного сырья промывают водой и сушат.

Для лучшего понимания изобретения, приводим примеры конкретного выполнения:

Пример 1 по прототипу.

Вместо древесных опилок используют однолетнее растительное сырье - коноплю.

В стеклянный стакан вместимостью 250 см3 помещают 10 г предварительно измельченного растительного сырья - конопли, приливают 50 г варочного раствора, содержащего 13% пероксида водорода и 0,1 моль/л многокомпонентного катализатора, состоящего из 0,03 моль/л вольфрамовой кислоты, 0,03 моль/л молибденовой кислоты, 0,04 моль/л серной кислоты. Варку проводят при температуре 85°С в течение 3,5 часов. Полученную целлюлозу и расход пероксида водорода анализируют стандартными методами.

Пример 2 по заявляемому способу.

В качестве растительного сырья используют коноплю.

В стеклянный стакан вместимостью 250 см3 помещают 10 г предварительно измельченного растительного сырья - конопли, приливают 50 г варочного раствора, содержащего 13% пероксида водорода и 0,1 моль/л многокомпонентного катализатора, состоящего из 0,03 моль/л вольфрамовой кислоты, 0,03 моль/л молибденовой кислоты и 0,04 моль/л пероксомоносерной кислоты. Варку проводят при температуре 80°С в течение 1,5 часов. Полученную целлюлозу и расход пероксида водорода анализируют стандартными методами.

Пример 3 аналогичен примеру 2,

отличием является то, что варку проводят в течение 1,25 часа.

Пример 4 аналогичен примеру 2,

отличием является то, что варку проводят в течение 2 часов.

Пример 5 аналогичен примеру 2,

отличием является то, что варку проводят при температуре 70°С.

Пример 6 аналогичен примеру 2,

отличием является то, что варку проводят при температуре 75°С.

Пример 7 аналогичен примеру 2, отличием является то, что многокомпонентный катализатор состоит из 0,03 моль/л аммониевой соли вольфрамовой кислоты, 0,03 моль/л натриевой соли молибденовой кислоты и 0,04 моль/л пероксомоносерной кислоты.

Пример 8 аналогичен примеру 2, отличием является то, что многокомпонентнтный катализатор состоит из 0,02 моль/л аммониевой соли вольфрамовой кислоты, 0,02 моль/л натриевой соли молибденовой кислоты и 0,06 моль/л пероксомоносерной кислоты.

Пример 9 аналогичен примеру 2, отличием является то, что многокомпонентнтный катализатор состоит из 004 моль/л аммониевой соли вольфрамовой кислоты, 0,03 моль/л натриевой соли молибденовой кислоты и 0,03 моль/л пероксомоносерной кислоты.

Пример 10 аналогичен примеру 2, отличием является то, что многокомпонентнтный катализатор состоит из 0,03 моль/л аммониевой соли вольфрамовой кислоты, 0,04 моль/л натриевой соли молибденовой кислоты и 0,03 моль/л пероксомоносерной кислоты.

Пример 11 аналогичен примеру 2, отличием является то, что в качестве растительного сырья берут лен.

Долю израсходованного Н2О2 анализируют по ГОСТ 177-88;

Выход целлюлозы определяют по формуле:

Выход целлюлозы=(mц/mв)*100%

где, mц - масса полученной целлюлозы;

mв - масса исходного измельченного растительного волокна;

Содержание альфа-целлюлозы анализируют по ГОСТ 595-79;

Содержание лигнина анализируют по ГОСТ 11960-79;

Режимные условия осуществления способа получения целлюлозы, содержание компонентов в катализаторе, доля израсходованного пероксида водорода, выход целлюлозы, содержание альфа-целлюлозы, содержание лигнина приведены в Таблице 1.

H2WO4 - вольфрамовая кислота

Н2МoО4 - молибденовая кислота

H2SO4 - серная кислота

(NH4)2WO4 - аммониевая соль вольфрамовой кислоты

Na2MoO4 - натриевая соль молибденовой кислоты

H2SO5 - пероксомоносерная кислота.

Как видно из примеров конкретного выполнения, совокупность признаков заявленного способа позволяет улучшить качество целлюлозы: увеличить показатель альфа-целлюлозы на 1,4%, снизить содержание лигнина на 0,5%, а также позволяет уменьшить время процесса варки до 2-х часов и снизить расход пероксида водорода до 22%.

Способ получения целлюлозы, включающий варку измельченного растительного сырья с раствором пероксида водорода в присутствии многокомпонентного катализатора, в качестве многокомпонентного катализатора используют смесь вольфрамовой кислоты или ее соли, молибденовой кислоты или ее соли и третьего компонента при концентрации компонентов в растворе 0,02-0,04:0,02-0,04:0,03-0,06 моль/л, соответственно, отличающийся тем, что в качестве третьего компонента катализатора берут пероксомоносерную кислоту, а процесс осуществляют при температуре 70-80°С в течение 1,25-2 часов.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения целлюлозы из растительного сырья. В качестве растительного сырья используется борщевик.

Изобретение относится к области целлюлозно-бумажного производства и может быть использовано для производства целлюлозы и продуктов на ее основе из недревесного растительного сырья. Способ получения целлюлозы включает делигнификацию измельченного растительного сырья путем варки сырья при температуре 85-90°С в растворе пероксида водорода в присутствии серной кислоты и катализатора, в качестве которого используют соли молибденовой кислоты, по окончании делигнификации проводят экстракцию остаточного окисленного лигнина, в качестве растительного сырья берут недревесное растительное сырье, а делигнификацию растительного сырья ведут при непрерывной термомеханохимической активации реакционной массы делигнификации путем пропускания реакционной массы через наружный контур емкости делигнификации, снабженный ультразвуковым устройством или устройством вращающихся анизотропных ферромагнитных тел в течение 60-90 минут, при этом раствор делигнификации содержит пероксид водорода 8 мас.

Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности и предназначено для получения высокооблагороженной целлюлозы из недревесного растительного сырья, используемой в производстве эфиров целлюлозы. Способ получения высокооблагороженной целлюлозы включает делигнификацию измельченного растительного сырья путем варки сырья в растворе пероксида водорода в присутствии серной кислоты и катализатора, в качестве которого используют соли молибденовой кислоты, и отбелку, в качестве растительного сырья берут недревесное растительное сырье, а стадии каталитической делигнификации и отбелки ведут при непрерывной термомеханохимической активации путем пропускания реакционной массы растительного сырья через наружные контуры емкостей делигнификации и отбелки, снабженные ультразвуковым устройством или устройством вращающихся анизотропных ферромагнитных тел в течение 60-90 минут, при этом раствор делигнификации содержит серную кислоту 0,6 мас.

Изобретение относится к способу изготовления волокнистого материала из древесной лигноцеллюлозы, предпочтительно в виде древесной щепы, в котором лигноцеллюлозный материал пропитывают смесью сульфита натрия и бисульфита натрия, а затем подвергают измельчению в рафинере. Способ отличается главным образом тем, что дополнительно химикаты в виде смеси сульфита натрия и бисульфита натрия вводят непосредственно в рафинер.

Изобретение относится к тонкому целлюлозному волокну, которое может быть использовано в разнообразных композитных материалах и покровных агентах, и также может быть применено для формирования листа или пленки. Способ получения тонких целлюлозных волокон включает импрегнирование целлюлозы фибриллирующим раствором, содержащим полярный апротонный растворитель и виниловый сложный эфир карбоновой кислоты или альдегид для фибрилляции целлюлозы.

Изобретение относится к ацетилцеллюлозе, которая обладает превосходной теплоустойчивостью во влажном состоянии и способна к уменьшению возникновения обрывности основных нитей в процессе прядения.Ацетилцеллюлоза удовлетворяет следующей формуле (1):[Mg/H2SO4]>0, [Ca/H2SO4]>0, и(2,70-[Mg/H2SO4])/1,62≤[Ca/H2SO4]≤(37,7-[Mg/H2SO4])/10,3 (1),где формула (1) представляет собой взаимоотношение между химически эквивалентным отношением содержания кальция к содержанию остаточной серной кислоты [Ca/H2SO4] и химически эквивалентным отношением содержания магния к содержанию остаточной серной кислоты [Mg/H2SO4].

Изобретение относится к области получения микрокристаллической целлюлозы - тонкодисперсного целлюлозного материала - из различных видов лигноцеллюлозных материалов, получаемых из древесных полуфабрикатов в процессе их переработки на целлюлозно-бумажных предприятиях, товарной целлюлозы, полученной из растительного, в том числе и древесного сырья, однолетних и многолетних недревесных культур, включая хлопок.

Изобретение относится к способу удаления лигнина из биомассы лигноцеллюлозы. Способ включает подачу биомассы лигноцеллюлозы и первого водного раствора в реактор, причем биомасса лигноцеллюлозы и первый водный раствор образуют реакционную смесь; снижение давления в реакторе ниже 0,8 бар (0,08 МПа) абсолютного давления, предпочтительно 0,5 бар (0,05 МПа) абсолютного давления, более предпочтительно ниже 0,2 бар (0,02 МПа) абсолютного давления; выдерживание реакционной смеси при заранее определенной температуре экстракции и добавление по меньшей мере одного экстрагента, такого как основание или кислота, в реактор и экстракцию лигнина из биомассы в жидкую фазу реакционной смеси.

Изобретение относится к способу получения целлюлозы из содержащего лигноцеллюлозу материала посредством сульфитной или сульфатной варки в присутствии соли дитионистой кислоты, отличающемуся тем, что соль дитионистой кислоты используют в количестве от 0,1 до 4,0 мас.% в пересчете на остаток содержащего лигноцеллюлозу материала после сушки в печи.
Изобретение относится к способам получения полимерных композиций, содержащих модифицированные компоненты растительного сырья, а более конкретно, к способам получения полифункциональных полимерных продуктов методом жидкофазной каталитической окислительной модификации растительного сырья. Технической задачей настоящего изобретения является разработка способа получения полимерных продуктов из растительного сырья с заданными свойствами при сокращении времени процесса окисления и снижении удельных энергетических затрат, а также продукта на основе разработанного способа.

Изобретение относится к применению гребнеобразных полимеров, которые могут быть получены радикальной полимеризацией моноэтиленово-ненасыщенных мономеров из группы A1) моноэтиленово-ненасыщенных кислот и их солей и группы A2) моноэтиленово-ненасыщенных простых полиэфиров, в качестве ингибитора отложений при получении целлюлозы сульфатным способом (крафт-процесс).
Наверх