Полимерные диспергирующие добавки для агрохимикатов

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к полимерным диспергирующим добавкам для действующих веществ агрохимических препаратов. Сополимерная диспергирующая добавка для агрохимического препарата содержит акриловую кислоту, гидрофобный мономер, алкилакрилат моноалкилполиэтиленгликоля и, необязательно, производные (мет)акриловой кислоты с сильной кислотой, где мономер акриловой кислоты, используемый для образования сополимера, выбирают из (мет)акриловой кислоты или ее солей, (мет)акриламида, (мет)акрилонитрила, C1-6-алкил(мет)акрилатов, замещенных C1-6-алкил(мет)акрилатов, ди(C1-4-алкиламино)C1-6-алкил(мет)акрилатов, амидов, образованных из C1-6-алкиламинов, замещенных C1-6-алкил-аминов или ди(C1-4-алкиламино)C1-6-алкиламинов и (мет)акриловой кислоты и их аддуктов C1-4-алкилгалогенидом, где гидрофобный мономер выбирают из гидрофобных алкил(мет)акрилатов, стиролов и виниловых соединений, и виниловых ароматических мономеров, где молекулярная масса сополимера находится в диапазоне от 5000 до 75000 дальтон. Сополимерную диспергирующую добавку используют в сочетании с агрохимическим действующим веществом, и/или питательным веществом, и/или биостимулятором для приготовления препарата. Предлагаемая сополимерная диспергирующая добавка для агрохимического препарата обеспечивает гомогенность агрохимического препарата, способствует снижению и/или предотвращению флокуляции и агломерации частиц агрохимического вещества. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл.

 

Настоящее изобретение относится к полимерным диспергирующим добавкам для действующего вещества агрохимических препаратов и к способу обеспечения диспергируемости агрохимических препаратов, включающих указанные полимерные соединения с одним или более агрохимическими действующими веществами. Настоящее изобретение также включает способы обработки сельскохозяйственных культур с помощью таких препаратов.

Агрохимические препараты обычно включают растворенные или диспергированные компоненты, такие как действующие вещества и добавки, или же к препаратам часто добавляют диспергирующие добавки для облегчения диспергирования этих компонентов.

Нормативные документы рекомендуют использование систем на водной основе, что создает проблемы применения активных веществ, которые имеют недостаточно высокую растворимость в воде (являются гидрофобными умеренно растворимыми веществами). Кроме того, в случае, когда в препарат вводят еще одно активное вещество, это может, во многих случаях, приводить к протекания нежелательного процесса роста кристаллов.

Одной конкретной проблемой, относящейся к применению агрохимических препаратов, является постоянно возрастающая сложность диспергирования активных веществ, и эта проблема становится особенно актуальной в связи с тенденцией использования малорастворимых или умеренно растворимых активных веществ. Тенденция использования более гидрофильных активных веществ также приводит к тому, что эти вещества более сложно диспергировать. Кроме того, эти активные вещества могут увеличить вероятность созревания по Оствальду. Следовательно, диспергирующие добавки, которые могут быть использованы со слабо диспергируемыми активными веществами, могут применяться с более широким диапазоном активных веществ, включая активные вещества, которые являются очень гидрофобными.

Кроме того, требуется диспергирующая добавка, которая могла бы обеспечивать гомогенность агрохимического препарата и способствовала бы снижению и/или предотвращению флокуляции и агломерации.

На фоне применения традиционных диспергирующих добавок растет тенденция по использованию менее растворимых и, следовательно, более трудно диспергируемых компонентов. Существует потребность в более эффективных диспергирующих добавках, способных диспергировать эти слаборастворимые компоненты. В частности, требуются диспергирующие добавки, которые можно было бы использовать с более широким диапазоном компонентов или активных веществ, и особенно с такими веществами, которые являются гидрофобными. Желательно, чтобы диспергирующая добавка была бы способна предотвращать или минимизировать изменения гранулометрического состава и, предпочтительно, также позволяла бы контролировать размер или морфологию кристаллов.

Задачей настоящего изобретения является разработка соединений, которые можно было бы использовать в качестве диспергирующих добавок в агрохимических препаратах, причем в качестве таких диспергирующих добавок, которые позволяли бы разрешать упомянутые выше проблемы. Кроме того, задачей настоящего изобретения является разработка диспергирующих добавок, которые обладали бы требуемыми свойствами, такими как способность диспергировать широкий спектр активных веществ. В настоящем изобретении предлагается применение соединений, являющихся диспергирующими добавками, в агрохимических композициях в комбинации с агрохимическим действующим веществом и/или питательными веществами, где эти соединения могут обеспечивать требуемую диспергируемость. В настоящем изобретении также решается задача применения концентрированных и разбавленных агрохимических препаратом, включающих указанные диспергирующие добавки. В настоящем изобретении также решается задача обеспечение эффективной стерической и электростатической стабильности композиции.

Согласно первому аспекту настоящего изобретения, предлагается агрохимический препарат, включающий

i) сополимерную диспергирующую добавку, включающую полимер акриловой кислоты, гидрофобного мономера, алкилакрилат моноалкилполиэтиленгликоля и, необязательно, производных (мет)акриловой кислоты с сильной кислотой; и

ii) по меньшей мере, одно агрохимическое действующее вещество и/или питательное вещество и/или биостимулятор.

Согласно второму аспекту настоящего изобретения, предлагается концентрат препарата, применяемый для приготовления агрохимического препарата по первому аспекту, где указанный концентрат включает

i) сополимерную диспергирующую добавку, включающую coполимер акриловой кислоты, гидрофобного мономера, алкилакрилата моноалкилполиэтиленгликоля и, необязательно, производных (мет)акриловой кислоты с сильной кислотой; и

ii) по меньшей мере, одно агрохимическое действующее вещество и/или питательное вещество и/или биостимулятор.

Согласно третьему аспекту настоящего изобретения, предлагается применение сополимера акриловой кислоты, гидрофобного мономера, алкилакрилат моноалкилполиэтиленгликоля и, необязательно, производных (мет)акриловой кислоты с сильной кислотой в качестве диспергирующей добавки в агрохимическом препарате, включающем, по меньшей мере, одно агрохимическое действующее вещество и/или питательное вещество и/или биостимулятор.

Согласно четвертому аспекту настоящего изобретения, предлагается способ получения сополимера для агрохимического применения по первому аспекту, где указанный способ включает смешение и полимеризацию:

акриловой кислоты,

гидрофобного мономера,

алкилакрилата моноалкилполиэтиленгликоля,

и, необязательно, производных (мет)акриловой кислоты с сильной кислотой,

с образованием статистического блок-сополимера.

Согласно пятому аспекту настоящего изобретения, предлагается способ обработки растительности с целью борьбы с сельскохозяйственными вредителями, где способ включает нанесение препарата по первому аспекту и/или разбавленного концентрата препарата по второму аспекту либо на указанную растительность, либо на среду, непосредственно окружающую указанную растительность.

Согласно шестому аспекту настоящего изобретения, предлагается сополимер, включающий coполимер акриловой кислоты, гидрофобного мономера, алкилакрилата полиэтиленгликоля, и, необязательно, производных (мет)акриловой кислоты с сильной кислотой, подходящий для применения в качестве диспергирующей добавки в агрохимическом препарате.

Было обнаружено, что полимеры, образованные из акриловой кислоты, гидрофобного мономера, алкилакрилата моноалкилполиэтилен-гликоля, необязательно, производных (мет)акриловой кислоты с сильной кислотой, обеспечивают наличие требуемых свойств диспергируемости при использовании в агрохимическом препарате, содержащим, по меньшей мере, одно агрохимическое действующее вещество и/или питательное вещество и/или биостимулятор.

Предполагается, что используемые в изобретении термины "например", "так, например", "такой как" или "в том числе" предназначены для представления примеров, которые дополнительно поясняют приведенный в более общей форме предмет изобретения. Если не указано иное, то эти примеры приводятся только с целью облегчения понимания вариантов практического применения, проиллюстрированных в настоящем изобретении, и они ни в коей мере не ограничивают настоящее изобретение.

Следует иметь в виду, что при описании числа углеродных атомов в замещающей группе (например, "C1 - C6 алкил"), число относится к суммарному числу углеродных атомов, присутствующих в замещающей группе, в том числе к любому углеродному атому, присутствующему в любых разветвленных группах. Кроме того, при описании числа углеродных атомов, например, в жирных кислотах, это число относится к суммарному числу углеродных атомов, в том числе, к любому углеродному атому в карбоновой кислоте и к любому углеродному атому, присутствующему в любых разветвленных группах.

Мономер акриловой кислоты, используемый для образования сополимера, может быть выбран из (мет)акриловой кислоты или ее солей, (мет)акриламида, (мет)акрилонитрила, C1-6-алкил- (мет)акрилатов, таких как этил (мет)акрилат, бутил(мет)акрилат или гексил(мет)акрилат, 2-этилгексил(мет)акрилат, замещенных C1-6-алкил(мет)акрилатов, таких как глицидилметакрилат и ацетоацетокси-этилметакрилат, ди(C1-4-алкиламино)C1-6-алкил(мет)акрилатов, таких как диметиламиноэтилакрилат или диэтиламиноэтилакрилат, амидов, образованных из C1-6-алкиламинов, замещенных C1-6-алкиламинов, таких как аммониевая соль 2-амино-2-метил-1-пропансульфоновой кислоты, или ди(C1-4-алкиламино)C1-6-алкиламинов и (мет)акриловой кислоты, и их аддуктов с C1-4-алкилгалогенидом.

Предпочтительно, если мономер акриловой кислоты может представлять собой акриловую кислоту, метакриловую кислоту, кротоновую кислоту или их смесь. Более предпочтительно, если мономер представляет собой акриловую кислоту.

Гидрофобный мономер может быть выбран из любого мономера, который нерастворим в воде. В частности, гидрофобный мономер может быть выбран из гидрофобных алкил(мет)акрилатов, стиролов и виниловых соединений, и виниловых ароматических мономеров.

В частности, виниловые ароматические мономеры могут являться предпочтительными.

Виниловый ароматический мономер (мономеры) может представлять собой, и, желательно, если он представляет собой сам по себе стирол или замещенный стирол, в частности, гидрокарбилзамещенный, желательно, алкилзамещенный стирол, в котором заместитель (заместители) находится на винильной группе или на ароматическом кольце стирола, например, α-метилстирол и винилтолуол.

Подходящие виниловые ароматические мономеры могут предпочтительно включать от 8 до 20 углеродных атомов, наиболее предпочтительно, от 8 до 14 углеродных атомов. Предпочтительными являются стиролы и замещенные стиролы, в которых замещающей группой, если она присутствует, являются C1-C6 алкильные группы.

Примерами виниловых ароматических мономеров являются стирол, в том числе замещенный стирол, 1-винилнафталин, 2-винилнафталин, 3-метилстирол, 4-пропилстирол, третбутилстирол, 4-циклогексил- стирол, 4-додецилстирол, 2-этил-4-бензилстирол, 4-(фенилбутил)- стирол, альфа-метилстирол и галогенированные стиролы.

Стирольный мономер может представлять собой или может также включать стирольные мономеры, содержащие заместители из сильных кислот, в частности, сульфоновой кислоты. В случае присутствия, такие модифицированные сильной кислотой мономеры обычно составляют от 1 до 30 моль %, более часто, от 2 до 20 моль %, и, желательно, от 5 до 15 моль %, стирольных мономеров в сополимере.

Предпочтительно, когда гидрофобный мономер может представлять собой стирол, α-метилстирол, п-метилстирол, третбутилстирол или их комбинацию. Более предпочтительно, когда гидрофобный мономер мог представлять собой стирол.

Алкилакрилат моноалкилполиэтиленгликоля может предпочтительно представлять собой неионный гидрофильный мономер.

Алкильная группа, которая либо является частью алкилакрилата, либо представляет собой моноалкильные группы, может быть независимо выбрана из C1-C6 алкила, и, в частности, C1-C3 алкила. Предпочтительно, если алкильную группу можно выбрать из метила, этила, н-бутила или третбутила. Предпочтительно, если алкильная группа представляет собой метил.

Среднечисленная молекулярная масса моноалкилполиэтиленгликоля (то есть только цепи полиэтиленгликоля (PEG), а не алкилакрилата моноалкилполиэтиленгликоля в целом) может составлять, по меньшей мере, 300 дальтон, предпочтительно, в диапазоне от 350 до 900 дальтон, более предпочтительно, в диапазоне от 400 до 600 дальтон.

Некоторые моноалкилполиэтиленгликоли, используемые в качестве исходных материалов в этом изобретении, производятся промышленностью. Так, например, на рынке доступны метиловые эфиры с суммарными молекулярными массами 500 и 550 и торговыми названиями метоксиполиэтиленгликоль 550 и метоксиполиэтиленгликоль 750, соответственно.

Предпочтительно, когда алкилакрилат моноалкилполиэтилен-гликоля представляет собой метакрилат метоксиполиэтиленгликоля (MPEGMA), и более конкретно, метакрилат метоксиполиэтиленгликоля 500.

Производные (мет)акриловой кислоты с сильной кислотой могут включать сильные кислоты, включающие группы серной кислоты или сульфоновой кислоты (или их соли). Примеры таких мономеров включают металлилсульфонат натрия, стиролсульфонат натрия, акриламидометилпропила сульфонат (AMPS) и изетионат (мет)акриловой кислоты.

В случае присутствия, такие модифицированные сильной кислотой мономеры обычно составляют от 1 до 30 моль %, чаще всего, от 2 до 20 моль %, и, желательно, от 5 до 15 моль %, мономеров акриловой кислоты в сополимере.

Полимер может быть образован из гидрофобных мономеров, но может представлять собой и водорастворимый полимер, при этом растворимость может быть увеличена в результате нейтрализации полимера.

Следует иметь в виду, что используемый в изобретении термин "сополимер" включает полимеры с двумя компонентами, а также терполимеры и тетраполимеры, и, как правило, любой полимер с двумя или более компонентами. Предпочтительно, когда сополимер может представлять собой статистический терполимер или тетраполимер, необязательно, с мономером производных (мет)акриловой кислоты с сильной кислотой.

Сополимер может быть получен любым подходящим методом, и этот метод может включать радикальную полимеризацию в растворе или контролируемую живую полимеризацию. Мономеры могут быть добавлены одновременно при осуществлении контроля в течение некоторого периода времени вместе с подходящим инициатором.

Количество мономера акриловой кислоты, присутствующего в полимере, может составлять от 10 масс.% до 90 масс.%, предпочтительно, от 15 масс.% до 60 масс.%, более предпочтительно, от 20 масс.% до 50 масс.%, наиболее предпочтительно, от 30 масс.% до 40 масс.%.

Количество винилового ароматического мономера, присутствующего в полимере, может составлять от 10 масс.% до 90 масс.%, предпочтительно, от 15 масс.% до 60 масс.%, более предпочтительно, от 15 масс.% до 40 масс.%, наиболее предпочтительно, от 20 масс.% до 30 масс.%.

Количество мономера алкилакрилата полиэтиленгликоля, присутствующего в полимере, может составлять от 10 масс.% до 90 масс.%, предпочтительно, от 15 масс.% до 60 масс.%, более предпочтительно, от 20 масс.% до 50 масс.%, наиболее предпочтительно, от 30 масс.% до 40 масс.%.

В случае присутствия, такие модифицированные сильной кислотой мономеры обычно составляют от 1 до 30 моль %, чаще всего, от 2 до 20 моль %, и, желательно, от 5 до 15 моль %, мономеров акриловой кислоты в сополимере

Могут быть введены другие мономеры, такие как мономеры кислот, например, итаконовой кислоты или малеиновой кислоты или ангидрида, мономеры сильных кислот, таких как металлилсульфоновая кислота (или соль), или мономеры не акриловой кислоты, например, акриловых эфиров, которые могут представлять собой алкиловые эфиры, в частности, C1 - C6 алкиловые эфиры, такие как метилметакрилат, бутилметакрилат или бутилакрилат, или гидроксиалкиловые эфиры, в частности, C1 - C6 гидроксиалкиловые эфиры, такие как гидроксиэтилметакрилат или гидроксипропилметакрилат, или виниловые мономеры, такие как винилацетат. Обычно, доля такого другого мономера (мономеров) будет составлять не более чем приблизительно 10 моль %, как правило, не более чем приблизительно 7 моль %, чаще всего, не более чем приблизительно 5 моль %, от суммы молей используемых мономеров.

Введение мономеров, имеющих замещающие группы, образованные из сильных кислот, в полимерную диспергирующую добавку может обеспечивать более высокую степень дисперсии твердой гранулированной формы агрохимических препаратов при диспергировании в жесткой воде, в частности, воде, имеющей жесткость выше 500 ppm, например, вплоть до 1000 ppm, вплоть до 2000 ppm, или даже вплоть до 5000 ppm.

Полимер может иметь молекулярную массу менее чем 500000 дальтон, предпочтительно, менее чем 100000 дальтон, более предпочтительно, менее чем 75000 дальтон. Молекулярная масса может изменяться в диапазоне от 5000 до 75000 дальтон, более предпочтительно, в диапазоне от 10000 до 60000 дальтон, еще более предпочтительно, в диапазоне от 15000 до 50000 дальтон, наиболее предпочтительно, в диапазоне от 20000 до 40000 дальтон.

Полимер может быть использован в форме свободной кислоты или соли. На практике, форма, присутствующая в препарате, будет определяться кислотностью препарата. Желательно, чтобы препарат имел бы кислотность близкую к нейтральной, и, в связи с этим, большинство кислотных групп должно присутствовать в форме солей. Катионы в любой такой солевой форме могут представлять собой щелочной металл, в частности натрий и/или калий, аммоний или амин, в том числе алканоламин, такой как этаноламин, конкретно, триэтаноламин. В частности, предпочтительными являются натриевые или калиевые солевые формы стабилизирующего полимера.

Нейтрализацию проводят, по меньшей мере, на 70%, и, предпочтительно, на 75%-85%. Предпочтительно проводить нейтрализацию путем введения катиона натрия.

Величина pH полимера может изменяться в диапазоне от 4,0 до 11,0, более предпочтительно, в диапазоне от 5,0 до 10,0, еще более предпочтительно, в диапазоне от 5,5 до 9,0, наиболее предпочтительно, в диапазоне от 6,0 до 8,0.

Эмульсионная полимерная композиция может также включать дополнительный компонент, выбранный из пигментов, красителей, микропитательных веществ, агрохимических действующих веществ, наполнителей и их комбинаций.

Применение агрохимически активных соединений, в том числе инсектицидов и фунгицидов, требует использования такой формы препарата, которая позволяла бы растению/организмам-мишеням поглощать активные соединения.

Используемый в изобретении термин "агрохимический препарат" относится к композициям, включающим активное агрохимическое вещество, и предполагается, что этот термин включает в себя все формы композиций, в том числе концентраты и разбрызгиваемые препараты. Если не указано иное, то агрохимический препарат по настоящему изобретению может быть в форме концентрата, разбавленного концентрата или разбрызгиваемого препарата.

Диспергирующая добавка по настоящему изобретению может быть объединена с другими компонентами с целью получения агрохимического препарата, включающего, по меньшей мере, одно агрохимическое действующее вещество.

Обычно, концентраты, для которых используют диспергирующую добавку, представляют собой концентраты суспензий на водной основе, и их применяют для распределения водорастворимых активных ингредиентов, при этом дисперсия непосредственно находится в водной фазе или абсорбирована или адсорбирована на твердом носителе или в форме микроинкапсулированной жидкости или растворов действующих веществ.

Например, соединения агрохимического действующего вещества могут быть приготовлены в форме эмульгируемого концентрата (EC), концентрата эмульсии (EW), концентрата суспензии (SC) и/или суспоэмульсий (SE).

В препарате EC и в препарате SL, активное соединение может присутствовать в растворенной форме, тогда как в препаратах SC, EW или SE активное соединение может присутствовать в форме твердого вещества или эмульгированной жидкости.

Предполагается, что сополимерная диспергирующая добавка по настоящему изобретению может найти применение, в частности, в препаратах SC или SE.

В качестве варианта, сополимерная диспергирующая добавка может применяться в препаратах, включающих активные вещества в форме диспергируемых в воде гранул. Гранулы могут включать твердый носитель, наполнитель или разбавитель (наполнители или разбавители), который, должен быть, желательно, инертным к агрохимически активному материалу, но который легко диспергируется в воде, при необходимости, в сочетании с диспергирующими добавками. Они также позволяют снижать комкование сухих гранул и скорость распада (при добавлении в воду) и могут быть использованы для корректировки концентрации активного ингредиента.

Примеры включают глины, такие как каолин (белая глина) и бентонитовые глины, которые могут представлять собой природные бентониты или модифицированные, например, активированные бентониты, синтетические и диатомовые кремнеземы, силикаты кальция и магния, диоксид титана, карбонат алюминия, кальция или магния, сульфат аммония, натрия, калия, кальция или бария, древесный уголь, крахмал, в том числе модифицированные крахмалы, такие как алкил- или карбоксиалкилкрахмалы, целлюлозу, такую как микрокристаллическая целлюлоза, и производные целлюлозы, такие как карбоксиалкилцеллюлоза, и смеси двух или более таких материалов для твердых носителей, наполнителей, разбавителей.

Агрохимические концентраты представляют собой агрохимические композиции, которые могут быть водными или неводными, и которые предназначены для разбавления водой (или жидкостью на водной основе) с получением соответствующих препаратов для разбрызгивания. Указанные композиции включают композиции в жидкой форме (такие как растворы, эмульсии или дисперсии) и в твердой форме (в частности, в диспергируемой в воде твердой форме), такие как гранулы или порошки.

Препараты для разбрызгивания представляют собой водные агрохимические препараты, включающие все компоненты, которые требуются для нанесения на растения или на среду их произрастания. Препараты для разбрызгивания могут быть приготовлены путем простого разбавления концентратов, содержащих требуемые компоненты (помимо воды).

Соответственно, диспергирующая добавка может быть введена в препарат агрохимического действующего вещества (непосредственно в процессе приготовления препарата).

В соответствии с требованиями заказчика, полученные таким образом концентраты могут содержать, как правило, до 95 масс.% агрохимических действующих веществ. Указанные концентраты могут быть разбавлены для применения с получением в результате разбавленной композицией, содержащей агрохимическое действующее вещество в концентрации от приблизительно 0,5 масс.% до приблизительно 1 масс.%. В указанной разбавленной композиции (например, препарате для разбрызгивания, где норма нанесения разбрызгиваемого препарата может составлять от 10 до 500 литров на гектар) концентрация агрохимического действующего вещества может изменяться в диапазоне от приблизительно 0,001 масс.% до приблизительно 1 масс.% от суммарной массы разбрызгиваемого препарата.

Диспергирующая добавка по настоящему изобретению может, как правило, применяться в количестве, пропорциональном количеству активного агрохимического вещества в препарате. В концентратах агрохимических препаратов, доля диспергирующей добавки будет зависеть от растворимости компонентов в жидком носителе. Как правило, концентрация этого вспомогательного вещества в концентрате может составлять от 1 масс.% до 99 масс.%, предпочтительно, от 1 масс.% до 70 масс.%, более предпочтительно, от 3 масс.% до 50 масс.%.

После разбавления для приготовления, например, препарата для разбрызгивания, это вспомогательное вещество может присутствовать, как правило, при концентрации от 0,01 масс.% до 2 масс.%, чаще всего, от 0,03 масс.% до 0,5 масс.% от массы препарата для разбрызгивания, более предпочтительно, от 0,12 масс.% до 0,4 масс.% от массы препарата для разбрызгивания.

Предпочтительно, чтобы отношение диспергирующей добавки к активному агрохимическому веществу в агрохимическом препарате составляло от приблизительно 0,05:1 до приблизительно 0,5:1, более предпочтительно, от приблизительно 0,07:1 до приблизительно 0,3:1, наиболее предпочтительно, от приблизительно 0,08:1 до 0,2:1. Этот диапазон соотношений следует соблюдать, как правило, для препаратов в форме концентратов (например, когда это вспомогательное вещество вводят в диспергируемый жидкий концентрат или диспергируемый препарат в форме твердых гранул) и препаратов для разбрызгивания.

Когда концентраты (твердые или жидкие) используют в качестве источника для приготовления агрохимического действующего вещества и/или диспергирующей добавки, концентраты обычно разбавляют для получения препаратов для разбрызгивания. Для приготовления препарата для разбрызгивания, разбавление суммарной массы концентрата водой может быть осуществлено от 1 до 10000 раз, в частности, от 10 до 1000 раз.

Когда агрохимическое действующее вещество присутствует в уже готовом водном препарате в форме твердых частиц, чаще всего оно будет присутствовать в основном в форме агрохимически активных частиц. Однако, при необходимости, агрохимическое действующее вещество может быть нанесено на твердый носитель, например, диоксид кремния или диатомит, который может представлять собой упомянутый выше материал, используемый для твердого носителя, наполнителя или разбавителя.

Препараты для разбрызгивания могут, как правило, иметь величину pH в диапазоне от умеренно кислой (например, приблизительно 3) до умеренно щелочной (например, приблизительно 10), и, в частности, около нейтральной (например, приблизительно от 5 до 8). Более концентрированные препараты могут характеризоваться аналогичной степенью кислотности/щелочности, но так как они могут быть, в основном, неводными, то для них величина pH не является необходимой важной характеристикой.

Специфической проблемой является рост кристаллов, например, в результате "созревания по Оствальду", активного ингредиента в течение относительно короткого времени хранения. Рост кристаллов в результате "созревания по Оствальду" обычно происходит в тех случаях, когда более мелкие кристаллы (которые имеют большую площадь поверхности, чем более крупные кристаллы) растворяются в водной фазе, и материал переносится через непрерывную фазу к центрам кристаллизации более крупных кристаллов. В результате, кристаллы активного ингредиента могут образовывать агрегаты и осаждаться, препарат становится негомогенным, в процессе нанесения могут забиваться фильтры и сопла оборудования для разбрызгивания, и может снижаться биологическая эффективность обработки. Эти проблемы могут становиться особенно актуальными в тех случаях, когда препарат хранят при повышенных и/или изменяющихся температурах (как это описано в патентном документе US 2002/0040044 A1).

В концентратах водных суспензий, дополнительной функцией диспергирующей добавки может являться предотвращение чрезмерного увеличения размера кристаллов активных ингредиентов вследствие роста кристаллов в результате "созревания по Оствальду". Химические свойства описанной в изобретении диспергирующей добавки являются особенно подходящими для активных ингредиентов, которые являются твердыми при 25°C и имеют ограниченную растворимость, предпочтительно, когда логарифм (Log) величины растворимости (в воде) составляет от -1,5 до +5, наиболее предпочтительно, от -1 до +3. Предпочтительно, чтобы logP пестицида составлял от -1,5 до +6, наиболее предпочтительно, от -0,5 до +6. Полимер по изобретению позволяет приготавливать водный агрохимический препарат, содержащий от 50 до 1200 г/л, по меньшей мере, одного пестицида.

Агрохимический препарат может включать растворители (помимо воды), такие как монопропиленгликоль, масла, которые могут быть растительными или минеральными маслами, такие как аэрозольные масла (масла, включаемые в препараты в качестве вспомогательных веществ, которые не являются поверхностно-активными веществами), относящиеся к действующему веществу и совместно вводимым вспомогательным веществам. Такие растворители могут быть введены в качестве растворителя для вспомогательного вещества и/или в качестве увлажняющего вещества, например, в частности, пропиленгликоль. В случае использования, такие растворители обычно могут быть введены в количестве от 5 масс.% до 500 масс.%, желательно, от 10 масс.% до 100 масс.%, от массы вспомогательного вещества. Такие комбинации могут также включать соли, такие как хлорид аммоний и/или бензоат натрий, и/или мочевину, в частности, в качестве средства для ингибирования гелеобразования.

Агрохимический препарат может также включать, в случае необходимости, другие компоненты. Эти другие компоненты могут быть выбраны из следующих веществ:

связующих веществ, в частности, связующих веществ, которые легко растворяются с образованием низковязких растворов при высоких концентрациях связующего вещества, таких как поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлоза, аравийская камедь, сахара, например, сахароза или сорбит, крахмал, сополимеры этилена и винилацетата, сахароза и альгинаты;

разбавителей, абсорбентов или носителей, таких как углеродная сажа, тальк, диатомит, каолин, стеарат алюминия, кальция или магния, триполифосфат натрия, тетраборат натрия, сульфат натрия, силикаты натрия, алюминия и смешанные силикаты натрий-алюминия и бензоат натрия;

веществ для улучшения распадаемости, таких как поверхностно-активные вещества, материалы, которые набухают в воде, например карбоксиметилцеллдюлоза, коллодий, поливинилпирролидон и средства, вызывающие набухание, из микрокристаллической целлюлозы, соли, такие как ацетат натрия или калия, карбонат, бикарбонат или сесквикарбонат натрия, сульфат аммония и вторичный кислый фосфат калия;

смачивающих средств, таких как этоксилат спирта и смачивающие средства из этоксилата/пропоксилата спирта;

диспергирующих добавок, таких как сульфированные продукты конденсации нафталина и формальдегида и акриловые сополимеры, такие как сополимер с гребенчатой структурой, имеющий оканчивающиеся полиэтиленгликолем боковые группы на полиакрильной главной цепи;

эмульгаторов, таких как этоксилаты спиртов, блок-сополимеры типа ABA или этоксилаты касторового масла;

антивспенивающих средств, например полисилоксановых антивспенивающих средств, обычно, в количествах от 0,005 масс.% до 10 масс.% от массы препарата;

модификаторов вязкости, таких как выпускаемые промышленностью водорастворимые или смешивающиеся с водой камеди, например, ксантановые камеди, и/или полимеры целлюлозы, например, карбоксиметил, этил или пропилцеллюлозы, и/или

консервантов и/или противомикробных веществ, таких как органические кислоты или их эфиры или соли, такие как аскорбиновая кислота, например, аскорбил пальмитат, сорбиновая кислота, например, сорбат калия, бензойная кислота, например, бензойная кислота и метил и пропил 4-гидроксибензоат, пропионовая кислота, например, пропионат натрия, фенол, например, 2-фенилфенат натрия, 1,2-бензизотиазолин-3-он, или формальдегид как таковой или в форме параформальдегида, или неорганические материалы, такие как сернистая кислота и ее соли, обычно в количествах от 0,01 масс.% до 1 масс.% от массы препарата.

Агрохимический препарат по настоящему изобретению может также содержать компоненты, такие как поверхностно-активные вещества, которые образуют часть эмульгирующей системы. Указанные поверхностно-активные вещества могут включать поверхностно-активные диспергирующие добавки.

Другие вспомогательные вещества, не входящие в объем настоящего изобретения, такие как поверхностно-активные вспомогательные вещества, могут быть введены в композиции и препараты по этому изобретению и использованы в этом изобретении. Примеры включают алкилполисахариды (которые более правильно называть алкилолигосахаридами), этоксилаты жирных аминов, например алкиламин кокосового масла 2EO, и производные алкил (алкенил)янтарного ангидрида, в частности, производные, которые описаны в патентных документах PCT applications WO 94/00508 и WO 96/16930.

Все подходящие агрохимические действующие вещества для применения в препаратах по изобретению представляют собой агрохимически активные соединения, которые могут быть твердыми или жидкими при комнатной температуре. Предполагается, что вспомогательное вещество по настоящему изобретению может применяться со всеми типами агрохимических действующих веществ.

Агрохимические действующие вещества относятся к биоцидам, которые, применительно к настоящему изобретению, являются средствами защиты растений, более конкретно, химическими веществами, способными уничтожать различные формы живых организмов, применяемыми в таких областях, как медицина, сельское хозяйство, лесное хозяйство и борьба с комарами. Кроме того, к группе биоцидов относят так называемые регуляторы роста растений.

Биоциды для применения в агрохимических препаратах по настоящему изобретению можно обычно разделить на две подгруппы:

пестициды, в том числе фунгициды, гербициды, инсектициды, альгициды, моллюскоциды, майтициды и родентициды, и

противомикробные вещества, в том числе гермициды, антибиотики, антибактериальные средства, антивирусные препараты, противогрибковые средства, антипротозойные средства и антипаразитарные средства.

В частности, биоциды, выбранные из инсектицидов, фунгицидов или гербицидов, могут быть особенно предпочтительными.

Под термином "пестицид" подразумевается любое вещество или смесь веществ, которые предназначены для предотвращения появления, уничтожения, отпугивания или ограничения распространения любого сельскохозяйственного вредителя. Пестицид может представлять собой химическое вещество или биологическое средство (такое как вирус или бактерия), используемое против сельскохозяйственных вредителей и вредных растений, в том числе насекомых, патогенов растений, сорняков, моллюсков, птиц, млекопитающих, рыб, нематодов (круглых червей) и микробов, которые конкурируют с людьми за пищевые продукты, разрушают имущество, распространяют заболевание или являются источниками вредных воздействий. В приведенных далее примерах, представлены пестициды, применяемые в агрохимических композициях по настоящему изобретению.

Фунгицид представляет собой средство химической борьбы с грибками. Фунгициды представляют собой химические соединения, применяемые для предотвращения распространения грибков в садах и на сельскохозяйственных культурах. Фунгициды также применяют для борьбы с грибковыми инфекциями. Фунгициды могут быть либо контактного действия, либо системного действия. Контактный фунгицид уничтожает грибок при контакте грибка с фунгицидом, удерживаемым на поверхности листьев. Системный фунгицид всасывается тканями растений и уничтожает грибок в тот момент, когда он пытается проникнуть в организм растения-хозяина.

Примеры фунгицидов, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, включают, но этим не ограничивая, (3-этоксипропил)ртути бромид, 2-метоксиэтилртути хлорид, 2-фенил-фенол, 8-гидроксихинолина сульфат, 8-фенилртутьоксихинолин, ацибензолар, ацибензолар-S-метил, аципетакс, аципетакс-медь, аципетакс-цинк, алдиморф, аллиловый спирт, аметокрадин, амисулбром, ампропилфос, анилазин, аурефунгин, азаконазол, азатирам, азоксистробин, полисульфид бария, беналаксил, беналаксил-М, беноданил, беномил, бенхинокс, бенталурон, бентиаваликарб, бентиаваликарб-изопропил, хлорид бензалкония, бензамакарил, бензамакарил-изобутил, бензаморф, бензогидроксамовую кислоту, бетоксазин, бинапакрил, дифенил, битертанол, битионол, биксафен, бластицидин-S, бордосскую жидкость, боскалид, бромуконазол, бупиримат, бургундскую жидкость, бутиобат, бутиламин, полисульфид кальция, каптафол, каптан, карбаморф, карбендазим, карбоксин, карпропамид, карвон, чесхантскую смесь, хинометионат, хлорбентиазон, хлораниформетан, хлоранил, хлорфеназол, хлординитронафталин, хлоронеб, хлорпикрин, хлороталонил, хлорхинокс, хлозолинат, климбазол, клотримазол, ацетат меди, основной карбонат меди, гидроксид меди, нафтенат меди, олеат меди, оксихлорид меди, силикат меди, сульфат меди, хромат меди и цинка, крезол, куфранеб, купробам, оксид меди, циазофамид, циклафурамид, циклогексимид, цифлуфенамид, цимоксанил, ципендазол, ципроконазол, ципродинил, дазомет, дазомет-натрий, DBCP, дебакарб, декафентин, дегидроуксусную кислоту, дихлофлуанид, диклон, дихлорофен, диклозолин, диклобутразол, диклоцимет, дикломезин, дикломезин-натрий, диклоран, диэтофенкарб, диэтил пирокарбонат, дифеноконазол, дифлуметорим, диметиримол, диметоморф, димоксистробин, диниконазол, диниконазол-М, динобутон, динокап, динокап-4, динокап-6, диноктон, динопентон, диносульфон, динотербон, дифениламин, дипиритион, дисульфирам, диталимфос, дитианон, DNOC, DNOC-аммоний, DNOC-калий, DNOC-натрий, додеморф, додеморфа ацетат, додеморфа бензоат, додицин, додицин-натрий, додин, дразоксолон, эдифенфос, эпоксиконазол, этаконазол, этем, этабоксам, этиримол, этоксихин, этилртути 2,3-дигидроксипропил меркаптид, этилртути ацетат, этилртути бромид, этилртути хлорид, этилртути фосфат, этридиазол, фамоксадон, фенамидон, фенаминосульф, фенапанил, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенгексамид, фенитропан, феноксанил, фенпиклонил, фенпропидин, фенпропиморф, фентин, фентина хлорид, фентина гидроксид, фербам, феримзон, флуазинам, флудиоксонил, флуметовер, флуморф, флупиколид, флуопирам, фторимид, флуотримазол, флуоксастробин, флухинконазол, флусилазол, флусульфамид, флутианил, флутоланил, флутриафол, флуксапироксад, фолпет, формальдегид, фосетил, фосетил-алюминий, фуберидазол, фуралаксил, фураметпир, фуркарбанил, фурконазол, фурконазол-цис, фурфурал, фурмециклокс, фурофанат, глиодин, гризеофульвин, гуазатин, галакринат, гексахлорбензол, гексахлорбутадиен, гексаконазол, гекситиофос, гидраргафен, гимексазол, имазалил, имазалила нитрат, имазалила сульфат, имибенконазол, иминоктадин, иминоктадина триацетат, иминоктадина триалбезилат, иодометан, ипконазол, ипробенфос, ипродион, ипроваликарб, изопротиолан, изопиразам, изотианил, изоваледион, касугамицин, крезоксим-метил, манкоппер, манкозеб, мандипропамид, манеб, мебенил, мекарбинзид, мепанипирим, мепронил, мептилдинокап, хлорид ртути(II), оксид ртути, хлорид ртути(I), металаксил, металаксил-М, метам, метам-аммоний, метам-калий, метам-натрий, метазоксолон, метконазол, метасульфокарб, метфуроксам, метилбромид, метилизотиоцианат, метилртути бензоат, метилртути дициандиамид, метилртути пентахлорфеноксид, метирам, метоминостробин, метрафенон, метсульфовакс, милнеб, миклобутанил, миклозолин, N-(этилртуть)-п-толуолсульфонанилид, набам, натамицин, нитростирол, нитротал-изопропил, нуаримол, ОСН, октилинон, офурас, орисастробин, оксадиксил, оксин-медь, окспоконазол, окспоконазола фумарат, оксикарбоксин, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, пенфлуфен, пентахлорфенол, пентиопирад, фенилртутьмочевину, фенилртути ацетат, фенилртути хлорид, фенилртутное производное пирокатехина, фенилртути нитрат, фенилртути салицилат, фосдифен, фталид, пикоксистробин, пипералин, поликарбамат, полиоксины, полиоксорим, полиоксорим-цинк, азид калия, полисульфид калия, тиоцианат калия, пробеназол, прохлораз, процимидон, пропамокарб, пропамокарба гидрохлорид, пропиконазол, пропинеб, прохиназид, протиокарб, протиокарба гидрохлорид, протиоконазол, пиракарболид, пираклостробин, пираклостробин, пираметостробин, пираоксистробин, пиразофос, пирибенкарб, пиридинитрил, пирифенокс, пириметанил, пириофенон, пироквилон, пироксихлор, пироксифур, хинацетол, хинацетола сульфат, хиназамид, хинконазол, хиноксифен, квинтозин, рабензазол, салициланилид, седаксан, силтиофам, симеконазол, азид натрия, ортофенилфеноксид натрия, пентахлорфеноксид натрия, полисульфид натрия, спироксамин, стрептомицин, серу, султропен, TCMTB, тебуконазол, тебуфлохин, теклофталам, текназин, текорам, тетраконазол, тиабендазол, тиадифтор, тициофен, тифлузамид, тиохлорфенфим, тиомерсал, тиофанат, тиофанат-метил, тиохинокс, тирам, тиадинил, тиоксимид, толклофос-метил, толилфлуанид, ацетат толилртути, триадимефон, триадименол, триамифос, триаримол, триазбутил, триазоксид, оксид трибутилолова, трихламид, трициклазол, тридеморф, трифлоксистробин, трифлумизол, трифорин, тритиконазол, униконазол, униконазол-P, валидамицин, валифеналат, винклозолин, зариламид, нафтенат цинка, зинеб, зирам или зоксамид и их смеси.

Гербицид представляет собой пестицид, используемый для уничтожения нежелательных растений. Селективные гербициды уничтожают конкретные нежелательные растения-мишени, оставляя при этом требуемую сельскохозяйственную культуру относительно неповрежденной. Некоторые из гербицидов действуют путем создания препятствий росту сорняка, и их действие часто основано на растительных гормонах. Гербициды, используемые для очистки пустошей, являются неселективными и уничтожают весь растительный материал, с которым они приходят в соприкосновение. Гербициды широко используются в сельском хозяйстве и при уходе за газонами. Их применяют в программах тотальной борьбы с растительностью (TVC) для поддержания в надлежащем состоянии автомагистралей и железнодорожных путей. В меньшем количестве гербициды используют в лесном хозяйстве, системах пастбищных угодий и для поддержания в надлежащем состоянии территорий, выделенных в качестве мест обитания диких животных.

Примеры гербицидов, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, включают, но этим не ограничивая, 4-CPA, 4-CPB, 4-CPP, 2,4-D, 3,4-DA, 2,4-DB, 3,4-DB, 2,4-DEB, 2,4-DEP, 3,4-DP, 2,3,6-TBA, 2,4,5-T, 2,4,5-TB, ацетохлор, ацифлюорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амбузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфамат аммония, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон, бенсулид, бентазон, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофтор, бензоилпроп, бензтиазурон, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак, буру, бромацил, бромбонил, бромобутид, бромфеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол, хлорпрокарб, карфентразон, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлорэтурон, хлорфенак, хлорфенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлоропон, хлортолурон, хлороксурон, хлороксинил, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, клорансулам, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамба, дихлобенил, дихлоральмочевина, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп, диклосулам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлубензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этофумезат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа(II), флампроп, флампроп-M, флуазифоп, флуазифоп-P, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир, флуметсулам, флумезин, флумиклорак, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, флурохлоридон, флуроксипир, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фурилоксифен, глуфосинат, глуфосинат-P, глифосат, галосафен, галосульфурон, галоксидин, галоксифоп, галоксифоп-P, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, имазосульфурон, инданофан, индазифлам, йодобонил, йодметан, йодосульфурон, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, MCPA, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метилбромид, метилизотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, молинат, моналид, монисоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофторфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, пентоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, фенилмеркурацетат, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прометон, прометрин, пропахлор, пропанил, пропахизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен, пирасульфотол, пиразолинат, пиразосульфурон, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак, пироксасульфон, пироксулам, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хизалофоп, хизалофоп-P, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфосульфурон, серную кислоту, сулгликапин, свеп, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трикамба, триклопир, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат и ксилахлор и их смеси. Антидоты представляют собой активные ингредиенты, которые наносят вместе с гербицидами для защиты сельскохозяйственных культур от повреждения. Некоторые из антидотов, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, включают, но этим не ограничивая, беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клохинтоцет (мексил), циометринил, даймурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, MG 191, MON 4660, нафталевый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148, амиды N-фенилсульфонил-бензойной кислоты и их смеси.

Инсектицид представляет собой пестицид, применяемый против насекомых на всех стадиях их развития, и включает овициды и ларвициды, используемые против яиц и личинок насекомых. Инсектициды применяют в сельском хозяйстве, медицине, промышленности и в домашнем хозяйстве.

Примеры инсектицидов, которые могут использоваться в настоящем изобретении, включают, но этим не ограничивая, 1,2-дихлорпропан, абамектин, ацефат, ацетамиприд, ацетион, ацетопрол, акринатрин, акрилонитрил, аланикарб, алдикарб, алдоксикарб, алдрин, аллетрин, аллосамидин, алликсикарб, альфа-циперметрин, альфа-экдизон, альфа-эндосульфан, амидитион, аминокарб, амитон, амитон оксалат, амитраз, анабазин, атидатион, азадирахтин, азаметифос, азинфос-этил, азинфос-метил, азотоат, гексафторсиликат бария, бартрин, бендиокарб, бенфуракарб, бенсултап, бета-цифлутрин, бета-циперметрин, бифентрин, биоаллетрин, биоэтанометрин, биоперметрин, бистрифлурон, буру, борную кислоту, бромфенвинфос, бромоциклен, бром-DDT, бромофос, бромофос-этил, буфенкарб, бупрофезин, бутакарб, бутатифос, бутокарбоксим, бутонат, бутокарбоксим, кадусафос, арсенат кальция, полисульфид кальция, камфехлор, карбонолат, карбарил, карбофуран, сероуглерод, углерода тетрахлорид, карбофенотион, карбосульфан, картап, картапа гидрохлорид, хлорантранилопрол, хлорбициклен, хлордан, хлордекон, хлордимеформ, хлордимеформа гидрохлорид, хлорэтоксифос, хлорфенапир, хлорфенвинфос, хлорфлуазурон, хлормефос, хлороформ, хлорпикрин, хлорфоксим, хлорпразофос, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, хлортиофос, хромафенозид, цинерин I, цинерин II, цинерины, цисметрин, клоэтокарб, клозантел, клотиандин, ацетоарсенит меди, арсенат меди, нафтенат меди, олеат меди, кумафос, кумитоат, кротамитон, кротоксифос, круфомат, криолит, цианофенфос, цианофос, циантоат, циантранилипрол, циклетрин, циклопротрин, цифлутрин, цигалотрин, циперметрин, цифенотрин, циромазин, цитиоат, DDT, декарбофуран, дельтаметрин, демефион, демефион-O, демефион-S, деметон, деметон-метил, деметон-O, деметон-O-метил, деметон-S, деметон-S-метил, деметон-S-метилсульфон, диафентиурон, диалифос, диатомовую землю, диазинон, дикаптон, дихлофентион, дихлофос, дикрезил, дикротофос, дицикланил, дилдрин, дифлубензурон, дилор, димефлутрин, димефокс, диметан, диметоат, диметрин, диметилвинфос, диметилан, дайнекс, дайнекс-диклексин, динопроп, диносам, динотефуран, диофенолан, диоксабензофос, диоксакарб, диоксатион, дисульфотон, дитикрофос, d-лимонен, DNOC, DNOC-аммоний, DNOC-калий, DNOC-натрий, дорамектин, экдистерон, эмамектин, бензоат эмамектина, EMPC, эмпентрин, эндосульфан, эндотион, эндрин, EPN, эпофенонан, эприномектин, эсдепаллетрин, эсфенвалерат, этафос, этиофенкарб, этион, этипрол, этоат-метил, этопрофос, этилформиат, этил-DDD, этилендибромид, этилендихлорид, оксид этилена, этофенпрокс, этримфос, EXD, фамфур, фенамифос, феназафлор, фенхлорфос, фенетакарб, фенфлутрин, фенитротион, фенобукарб, феноксакрим, феноксикарб, фенпиритрин, фенпропатрин, фенсульфотион, фентион, фентион-этил, фенвалерат, фипронил, флоникамид, флубендиамид, флукофурон, флуциклоксурон, флуцитринат, флуфенерим, флуфеноксурон, флуфенпрокс, флувалинат, фонофос, форметанат, форметаната гидрохлорид, формотион, формпаранат, формпараната гидрохлорид, фосметилан, фоспират, фостиэтан, фуфенозид, фуратиокарб, фуретрин, гамма-цигалотрин, гамма-HCH, халфенпрокс, галофенозид, HCH, HEOD, гептахлор, гептенофос, гетерофос, гексафлумурон, HHDN, гидраметилнон, цианистый водород, гидропрен, хиквинкарб, имидаклоприд, имипротрин, индоксакарб, иодометан, IPSP, изазофос, изобензан, изокарбофос, изодрин, изофенфос, изофенфос-метил, изопрокарб, изопротиолан, изотиоат, изоксатион, ивермектин, жасмолин I, жасмолин II, иодфенфос, ювенильный гормон I, ювенильный гормон II, ювенильный гормон III, келеван, кинопрен, лямбда-цигалотрин, арсенат свинца, лепимектин, лептофос, линдан, лиримфос, луфенурон, литидатион, малатион, малонобен, мазидокс, мекарбам, мекарфон, меназон, меперфлутрин, мефосфолан, хлорид ртути, мезулфенфос, метафлумизон, метакрифос, метамидофос, метидатион, метиокарб, метокротофос, метомил, метопрен, метотрин, метоксихлор, метоксифенозид, метилбромид, метилизотиоцианат, метилхлороформ, метиленхлорид, метофлутрин, метолкарб, метокасадиазон, мевинфос, мексакарбат, милбемектин, милбемицина оксим, мипафокс, мирекс, молосультрап, монокротофос, мономегипо, моносультрап, морфотион, моксидектин, нафталофос, налед, нафталин, никотин, нифлуридид, нитенпирам, нитиазин, нитрилакарб, новалурон, новифлумурон, ометоат, оксамил, оксидеметон-метил, оксидепрофос, оксидисульфотон, пара-дихлорбензол, паратион, паратион-метил, пенфлурон, пентахлорфенол, перметрин, фенкаптон, фенотрин, фентоат, форат, фосалон, фосфолан, фосмет, фоснихлор, фосфамидон, фосфин, фоксим, фоксим-метил, пириметафос, пиримикарб, пиримифос-этил, пиримифос-метил, арсенит калия, тиоцианат калия, pp'-DDT, праллетрин, прекоцен I, прекоцен II, прекоцен III, примидофос, профенофос, профлуралин, профлутрин, промацил, промекарб, пропафос, пропетамфос, пропоксур, протидатион, протиофос, протоат, протрифенбут, пиметрозин, пираклофос, пирафлупрол, пиразофос, пиресметрин, пиретрин I, пиретрин II, пиретрины, пиридабен, пиридалил, пиридафентион, пирифлухиназон, пиримидифен, пиримидат, пирипрол, пирипроксифен, кассия, хиналфос, хиналфос-метил, хинотион, рафоксанид, резметрин, ротенон, рианию, сабадиллу, шрадан, селамектин, силафлуофен, силикагель, арсенит натрия, фторид натрия, гексафторсиликат натрия, тиоцианат натрия, софамид, спинеторам, спиносад, спиромезифен, спиротетрамат, сулкофурон, сулкофурон-натрий, сульфурамид, сульфотеп, сульфоксафлор, сульфурилфторид, сульпрофос, тау-флувалинат, тазимкарб, TDE, тебуфенозид, тебуфенпирад, тебупиримфос, тефлубензурон, тефлутрин, темефос, TEPP, тераллетрин, тербуфос, тетрахлорэтан, тетрахлорвинфос, тетраметрин, тетраметилфлутрин, зета-циперметрин, тиаклоприд, тиаметоксам, тикрофос, тиокарбоксим, тиоциклам, тиоциклам оксалат, тиодикарб, тиофанокс, тиометон, тиосультрап, тиосультрап-динатрий, тиосультрап-мононатрий, турингиензин, толфенпирад, тралометрин, трансфлутрин, трансперметрин, тиаратен, триазамат, триазофос, трихлорфон, трихлорметафос-3, трихлоронат, трифенфос, трифлумурон, триметакарб, трипрен, вамидотион, ванилипрол, ХМС, силилкарб, зета-циперметрин, золапрофос и их смеси.

Майтициды представляют собой пестициды, которые уничтожают клещей. К этой категории принадлежат все антибиотические майтициды, карбаматные майтициды, формамидиновые майтициды, регуляторы роста клещей, хлорорганические майтициды, перметрин и фосфорорганические майтициды. Моллюскоциды представляют собой пестициды, применяемые для борьбы с моллюсками, такими как моли, слизняки и улитки. Эти вещества включают метаацетальдегид, метиокарб и сульфат алюминия. Нематоцид представляет собой тип химического пестицида, используемого для уничтожения паразитических нематодов (типов червей).

Регуляторы роста растений представляют собой активные ингредиенты, используемые для воздействия на характеристики роста растений. Примеры регуляторов роста растений, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, включают, но этим не ограничивая, 1-нафталинуксусную кислоту, соль 1-нафталинуксусной кислоты, 1-нафтол, 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (2,4-D), 2,4-DB, 2,4-DEP, 2,3,5-трийодбензойную кислоту, 2,4,5-трихлорфеноксиуксусную кислоту, 2-нафтоксиуксусную кислоту, натриевую соль 2-нафтоксиуксусной кислоты, 3-хлор-4-гидрокси-фенилуксусную кислоту, 3-индолуксусную кислоту, 4-бифенилуксусную кислоту, 4-хлорфеноксиуксусную кислоту (4-CPA), 4-гидрокси-фенилуксусную кислоту, 6-бензиламинопурин, ауксиндол, K-соль α-нафталинуксусной кислоты, β-нафтоксиуксусную кислоту, п-хлор-феноксиуксусную кислоту, дикамбу, дихлорпроп, фенопроп, индол-3-уксусную кислоту (IAA), индол-3-ацетил-DL-аспарагиновую кислоту, индол-3-ацетил-DL-триптофан, индол-3-ацетил-L-аланин, индол-3-ацетил-L-валин, индол-3-масляную кислоту (IBA), K-соль индол-3-масляной кислоты, индол-3-пропионовую кислоту; α-нафталинуксусную кислоту, метилиндол-3-ацетат, нафталинацетамид, нафталинуксусную кислоту (NAA), фенилуксусную кислоту, пиклорам, нафтенат калий, нафтенат натрия, 4-гидроксифенетиловый спирт, 4-CPPU, 6-бензиламинопурин (BA), 6-(Y, Y-диметилаллиламино)пурин (2iP), 2-iP- 2HCl, аденин, аденина гемисульфат, бензиладенин, кинетин, мета-тополин, N6-бензоиладенин, N-бензил-9-(2-тетрагидропиранил) аденин (BP A), N-(2-хлор-4-пиридил)-N-фенилмочевину, гиббереллиновую кислоту (GA3), гибереллины, гибереллины A4+A7 (GA 4/7), этилен и абсцизовую кислоту.

Антидоты представляют собой активные ингредиенты, которые наносят вместе с гербицидами для защиты сельскохозяйственных культур от повреждения. Некоторые из антидотов, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, включают, но этим не ограничивая, беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клохинтоцет (мексил), циометринил, даймурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, MG 191, MON 4660, нафталевый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148, амиды N-фенилсульфонилбензойной кислоты и их смеси.

Предпочтительными пестицидами являются фунгициды, инсектициды, гербициды и регуляторы роста. Особенно предпочтительными пестицидами являются фунгициды и инсектициды. Могут также применяться смеси пестицидов двух или более представителей из упомянутых выше классов. Для специалиста в данной области такие пестициды являются хорошо известными, и подробную информацию о них можно найти, например, в руководстве Pesticide Manual, 16th Ed. (2013), The British Crop Protection Council, London. Конкретными примерами инсектицидов являются инсектициды из классов неоникотиноидов и бупрофезина. Конкретными примерами фунгицидов являются фунгициды из классов триазолов, тиофанатов, дитиокарбаматов и метоксиакрилатов. Конкретными примерами гербицидов являются гербициды из классов оксиацетамидов и пиридинкарбоксамидов.

Препарат может включать, по меньшей мере, одно питательное вещество. Питательные вещества относятся к химическим элементам и соединениям, которые являются желательными или необходимыми для промотирования или улучшения роста растения. Питательные вещества в целом описывают как макропитательные вещества или микропитательные вещества. Подходящими питательными веществами для использования в концентратах по изобретению являются соединения микропитательных веществ, предпочтительно, соединения микропитательных веществ, которые являются твердыми при комнатной температуре или частично растворимыми.

Микропитательными веществами обычно называют следовые количества металлов или следовые количества элементов, и их часто наносят в более низких дозах. Подходящие микропитательные вещества включают следовые количества элементов, выбранных их цинка, бора, хлора, меди, железа, молибдена и марганца. Предполагается, что диспергирующая добавка по настоящему изобретению может иметь широко применяться со всеми типами микропитательных веществ.

Микропитательные вещества могут находиться в растворимой форме или могут быть введены в форме нерастворимых твердых веществ, и могут присутствовать в форме солей или хелатов. Предпочтительно, чтобы микропитательное вещество находилось в форме карбоната или оксида.

Предпочтительно, если микропитательное вещество может быть выбрано из цинка, кальция, молибдена или марганца, или магния. Особенно предпочтительные микропитательные вещества для использования в настоящем изобретении могут быть выбраны из оксида цинка, карбоната магния, оксида марганца или карбоната кальция.

Количество микропитательного вещества в концентрате обычно составляет от 5 масс.% до 40 масс.%, чаще всего, от 10 масс.% до 35 масс.%, в частности, от 15 масс.% до 30 масс.%, в расчете на суммарную массу концентрата.

Обычно, при смешении в процессе приготовления препаратов, средний размер частиц твердых агрохимических компонентов составляет от 50 мкм до 100 мкм, но препараты обычно подвергают мокрому помолу после смешения для уменьшения среднего размера частиц до величины от 1 мкм до 10 мкм, более предпочтительно, от 1 мкм до 5 мкм.

Концентрат по настоящему изобретению может также включать, по меньшей мере, одно макропитательное вещество. Макропитательными веществами обычно называют макропитательные вещества, включающие азот, фосфор и калий, и они включают удобрения, такие как сульфат аммоний, и реагенты для водоподготовки. Подходящие макропитательные вещества включают удобрения и другие азотсодержащие, фосфорсодержащие или серосодержащие соединения, и реагенты для водоподготовки.

Подходящие удобрения включают неорганические удобрения, которые снабжают питательными веществами, такими как азот, фосфор, калий сера. Примеры таких удобрения включают:

для азота в качестве питательного вещества: нитраты и/или соли аммония, такие как нитрат аммония, в том числе в комбинации с мочевиной, например, в форме аммиаката мочевины и аммиачной селитры, известково-аммиачную селитру, сульфат-нитрат аммония, фосфаты аммония, в частности, моноаммоний фосфат, диаммоний фосфат и аммония полифосфат, сульфат аммония, и менее часто используемые нитрат кальция, нитрат натрия, нитрат калия и хлорид аммония;

для фосфора в качестве питательного вещества: кислотные формы фосфора, такие как фосфорная кислота, пирофосфорная или полифосфорные кислоты, но, чаще всего, солевые формы, такие как фосфаты аммония, в частности, моноаммоний фосфат, диаммоний фосфат и полифосфат аммония, фосфаты калия, в частности, дигидрофосфат калия и полифосфат калия;

для серы в качестве питательного вещества: сульфат аммония и сульфат калия, например, смешанный сульфат с магнием.

Биостимуляторы могут усиливать метаболические или физиологические процессы, такие как дыхание, фотосинтез, усвоение нуклеиновой кислоты, усвоение ионов, доставка питательного вещества или их комбинация. Неограничивающие примеры биостимуляторов включают экстракты из морских водорослей (например, водорослей ascophyllum nodosum), гуминовые кислоты (например, гумат калия), фульвокислоты, миоинозитол, глицин и их комбинации.

Изобретение дополнительно включает способ обработки растений с использованием препаратов, включающих, по меньшей мере, одно агрохимическое действующее вещество и вспомогательное вещество по первому аспекту. Агрохимическое действующее вещество может представлять собой одно или более фитоактивных веществ, например, регуляторы роста и/или гербициды, и/или пестициды, например, инсектициды, фунгициды или акарициды.

Соответственно, изобретение дополнительно включает способы применения, включающие:

способ уничтожения или подавления растительности путем нанесения на растительность или на непосредственно окружающую растительность среду, например, почву вокруг растительности, препарата для разбрызгивания, включающего, по меньшей мере, одну диспергируемую фазу агрохимического действующего вещества и вспомогательного вещества по первому аспекту; и/или

способ уничтожения или замедления развития вредных для растений насекомых путем нанесения на растения или на непосредственно окружающую растения среду, например, почву вокруг растения, препарата для разбрызгивания, включающего, по меньшей мере, одну диспергируемую фазу агрохимического действующего вещества, которое представляет собой один или более пестицидов, например, инсектицидов, фунгицидов или акарицидов, и вспомогательного вещества по первому аспекту.

Вспомогательное вещество по настоящему изобретению позволяет улучшать характеристики агрохимического препарата, в котором оно содержится.

Используемый в изобретении термин "диспергирующая добавка" или "диспергируемость" относится к соединениям, которые при добавлении к агрохимическому препарату позволяют улучшать требуемый агрохимический эффект. Сополимерная диспергирующая добавка может оказывать воздействие на разбавитель, смесь, действующее вещество или объект-мишень, улучшая тем самым эксплуатационные характеристики действующего вещества.

Предпочтительно, когда сополимерная диспергирующая добавка по настоящему изобретению может применяться либо как единственный компонент, либо как основной воздействующий на диспергируемость реагент при приготовлении непосредственно в концентратах пестицида.

Материалы по настоящему изобретению более легко разбавляются в агрохимических концентратах и приводят к более низким вязкостям текучих сред в водных системах, либо в концентрате, либо после разбавления в воде перед разбрызгиванием. Эти свойства обеспечивают легкость использования как при производстве, так и после разбавления содержащих из продуктов, особенно, в более холодной воде. Кроме того, также наблюдается уменьшение стабильности пены, что снижает необходимость применения веществ, регулирующих пенообразование. Сополимерная диспергирующая добавка по настоящему изобретению может быть добавлена в агрохимические препараты без проявления нежелательных эффектов загущения или дестабилизации.

Все эти описанные в изобретении характерные особенности могут быть объединены с любым из приведенных выше аспектов в любой комбинации.

Для лучшего понимания настоящего изобретения, далее приводится описание в форме примера.

Следует иметь в виду, что все испытания и определение приведенных физических свойств проводили при атмосферном давлении и комнатной температуре (то есть при 25°C), если в тексте не указано иное, или если не указано иное в описании проводимых методов и методик испытаний.

Для определения характеристик композиций диспергирующей добавки использовали следующие методы испытаний.

Величина размеров частиц - величины D(v0.5) и D(v0.9) определяли методом динамического рассеяния света, используя анализатор размера частиц Malvern Mastersizer 2000 с модулем диспергирования Hydro 2000SM, работающем на деионизированной воде при 2500 об/мин. Показатель преломления материала устанавливали в соответствии с референсными значениями при поглощении 0,1, для получения данных проводили 15000 регистраций в течение 15 секунд. Из полученных величин размера частиц легко определяли величины D(v0.5) и D(v0.9).

Референсные величины показателей преломления для:

Имидаклоприд - используемый показатель преломления 1,706

Бупрофезин - используемый показатель преломления 1,520

Оптическая микроскопия - морфологию кристаллов материала оценивали методом оптической микроскопии с использованием микроскопа Olympus B51 при 10-кратном увеличении (если не указано иное) в поляризованном свете. Образец разбавляли до раствора с концентрацией 0,5% по массе в деионизированной воде, и регистрировали и обрабатывали изображения кристаллического материала с использованием программного обеспечения Olymus Stream Essentials Software. В ряде случаев, использовали измерения с помощью произвольно проведенной линии на полученном изображении для подтверждения размера частиц кристаллов.

Стабильность - стабильность всех препаратов оценивали после указанного периода времени при комнатной температуре (RT, 25°C) и температуре 54°C. В ряде случаев, расширяли диапазон оценки стабильности для исследования стабильности препарата при 0°C и в условиях термоциклирования (от -10°C до 40°C, цикл 12 часов). Все образцы визуально оценивали на возможность возникновения седиментации/расслоения эмульсии.

Суспензированность - образец оценивали в соответствии с методом CIPAC MT 161. Метод включает приготовление 250 мл водного разбавленного концентрата суспензии, перемешивание с помощью переворачиваний тридцати измерительных цилиндров, отстаивание в течение указанного времени в цилиндре (30 минут) при определенных условиях, и удаление первых девяти десятых. Оставшуюся одну десятую затем подвергают либо химическому, гравиметрическому анализу, либо проводят жидкостную экстракцию. Метод позволяет получить показатель стабильности гомогенности разбавленного концентрата суспензии в течение времени. Полная стабильность гомогенности соответствует 100%.

Пример синтеза

В круглодонную колбу объемом 1 л, снабженную мешалкой, холодильником и устройством для барботирования азота, загружали 280 г 1,2-пропандиола и нагревали до 90°C. Готовили смесь 105 г метакриловой кислоты, 70 г стирола, 85 г метоксиполиэтиленгликоль-метакрилата и 8 г 2,2'-азоди(2-метилбутиронитрила) наряду с отдельным раствором 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (28 г в 80 мл деионизированной воды). Эти два раствора одновременно добавляли в колбу с помощью перистальтических насосов в течение 3,5 часов. По завершению процесса добавления, температуру реакции поддерживали при 90°C в течение 2 часов. Полученный кислый раствор полимера охлаждали и нейтрализовывали раствором гидроксида натрия.

Были синтезированы ряд сополимеров описанным выше методом для последующего испытания. Были получены следующие сополимеры:

C1 - coполимер акриловой кислоты/стирола/AMPS/метокси- (полиэтиленгликоль)метакрилата (MW 500), молекулярная масса 30000-50000 дальтон, активность 33%

C2 - coполимер акриловой кислоты/п-метилстирола/метокси- (полиэтиленгликоль)метакрилата (MW 500), молекулярная масса 30000-50000 дальтон, активность 33%

C3 - coполимер акриловой кислоты/стирола/метокси- (полиэтиленгликоль)метакрилата (MW 500), молекулярная масса 30000-50000 дальтон, активность 33%

C4 - coполимер акриловой кислоты/п-метилстирола/AMPS/метокси- (полиэтиленгликоль)метакрилата (MW 500) молекулярная масса 30000-50000 дальтон, активность 33%

Испытание с имидаклопридом

Сополимеры использовали для приготовления концентрата суспензии (SC) 500 г/л имидаклоприда в соответствии с таблицей 1 ниже при низких содержаниях диспергирующей добавки и смачивателя. Ксантановую камедь (обычно используемую для структурирования) не применяли.

Таблица 1. Препарат имидаклоприда 500 г/л

Компонент Функция г/100 мл %
по массе
Имидаклоприд (97%) SG 1.54 Инсектицид 51,55 43,66
C1/C2 (33%) Полимерная диспергирующая добавка 1,52 1,28
Atlas G5002L Смачивающее средство 0,5 0,42
Silcolapse 5.001 Пеногаситель 0,1 0,08
Proxel GXL Биоцид 0,1 0,08
Pricerine 9091 Антифриз 5,0 4,23
Вода Водная фаза 59,31 50,23

Затем проводили испытания препаратов в течение 7 дней при комнатной температуре (RT) и температуре 54°C, как указано в программе испытаний в таблице 2 ниже.

Таблица 2. Программа испытаний

Испытание Метод CIPAC MT No Исходные испытания День 1 День 7
Распределение частиц по размерам (PSD) концентрата препарата Не применяется RT - RT, 54°C
Суспензированность 161 RT - RT, 54°C
pH 75 RT - RT, 54°C
Рост кристаллов (10% раствор) по PSD* Не применяется RT 5°C, 54°C 5°C, 54°C

*Препарат хранили в форме 10% раствора в воде CIPAC стандарт D в течение времени проведения испытания

Таблица 3. Результаты испытания препарата имидаклоприда

Испытание C1 C2
День 1, RT День 7, 54°C День 1, RT День 7, 54 °C
pH 7,46 7,25 7,33 7,28
PSD (мкм) D(0,5) 3,835 4,593 6,345 6,499
D(0,9) 7,064 8,843 15,584 15,172
Суспензированность (MT 161) 100,5 98,7 нет данных нет данных

Таблица 4. Результаты исследования роста кристаллов в 10% разведенном препарате имидаклоприда

Испытание C1 C2
День 1, 5°C День 7, 54°C День 1, 5°C День 7, 54 °C
Рост кристаллов по PSD (мкм) D(0.5) 3,831 3,295 6,399 6,126
D(0.9) 7,496 7,769 16,339 15,432

Введение сополимера (C1 или C2) в концентрат суспензии имидаклоприда, представленный в таблице 1, не показало какого-либо увеличения распределения частиц по размеру при хранении в форме концентрата или в форме 10% разбавления в течение 7 дней при 54°C, демонстрируя таким образом возможность контролирования созревания по Оствальду в случае, когда сополимеры вводят при низких концентрациях.

Испытания с бупрофезином

Проводили дополнительную оценку сополимеров в препаратах концентрата суспензии (SC) 500 г/л бупрофезина, описанных в таблице 4 ниже. Ксантановую камедь (обычно используемую для структурирования) не применяли.

Таблица 4. Рецептура препарата бупрофезина 500 г/л

Компонент Функция г/100 мл %
по массе
Бупрофезин (98%) SG 1.18 Инсектицид 51,02 47,34
C1/C3/C4 (33%) Полимерная диспергирующая добавка 3,03 2,81
Atlas G5002L Смачивающее средство 1,0 0,93
Silcolapse 5.001 Пеногаситель 0,1 0,09
Proxel GXL Биоцид 0,1 0,09
Pricerine 9091 Антифриз 5,0 4,64
Вода Водная фаза 47,53 44,10

Затем проводили испытания препаратов в течение 7 дней при комнатной температуре (RT) и температуре 54°C, как указано в программе испытаний в таблице 2 ниже.

Таблица 5. Результаты испытания препарата бупрофезина

Испытание C1 C3 C4
День 1, RT День 7, 54°C День 1, RT День 7, 54°C День 1, RT День 7, 54 °C
pH 7,82 7,76 7,67 7,71 7,23 7,24
PSD (мкм) D(0,5) 3,763 4,835 3,885 5,118 3,687 4,727
D(0,9) 7,262 8,846 12,269 11,458 6,693 8,171
Суспензированность (MT 161) 98 98 89 96 нет данных нет данных

Таблица 6. Результаты исследования роста кристаллов в 10% разведенном препарате бупрофезина

Испытание С1 C3 C4
День 1, 5°C День 7, 54°C День 1, 5°C День 7, 54°C День 1, 5°C День 7, 54°C
Рост кристаллов по PSD (мкм) D(0.5) 3,673 3,898 3,724 3,672 3,481 3,774
D(0.9) 6,454 7,109 8,456 8,234 6,111 6,605

Введение сополимера (C1/C3/C4) в концентрат суспензии бупрофезина, представленный в таблице 2, не показало какого-либо увеличения распределения частиц по размеру при хранении в форме концентрата или в форме 10% разбавления в течение 7 дней при 54°C, демонстрируя таким образом возможность контролирования созревания по Оствальду пестицида.

Следует иметь в виду, что изобретение не ограничивается подробными описаниями представленных выше вариантов осуществления, которые приводятся только в качестве примеров. Возможно существование многих вариантов.

1. Агрохимический препарат, включающий

i) сополимерную диспергирующую добавку, включающую полимер акриловой кислоты, гидрофобного мономера, алкилакрилата моноалкилполиэтиленгликоля и, необязательно, производных (мет)акриловой кислоты с сильной кислотой; и

ii) по меньшей мере, одно агрохимическое действующее вещество, и/или питательное вещество, и/или биостимулятор,

где мономер акриловой кислоты, используемый для образования сополимера, выбирают из (мет)акриловой кислоты или ее солей, (мет)акриламида, (мет)акрилонитрила, C1-6-алкил(мет)акрилатов, замещенных C1-6-алкил(мет)акрилатов, ди(C1-4-алкиламино)C1-6-алкил(мет)акрилатов, амидов, образованных из C1-6-алкиламинов, замещенных C1-6-алкил-аминов или ди(C1-4-алкиламино)C1-6-алкиламинов и (мет)акриловой кислоты и их аддуктов C1-4-алкилгалогенидом,

где гидрофобный мономер выбирают из гидрофобных алкил(мет)акрилатов, стиролов и виниловых соединений и виниловых ароматических мономеров,

где молекулярная масса сополимера находится в диапазоне от 5000 до 75000 дальтон.

2. Препарат по п.1, где алкилакрилат моноалкилполиэтиленгликоля представляет собой метакрилат метоксиполиэтиленгликоля (MPEGMA).

3. Препарат по п.1 или 2, где производные (мет)акриловой кислоты с сильной кислотой выбирают из металлилсульфоната натрия, стиролсульфоната натрия, акриламидометилпропила сульфоната (AMPS) и изетионата (мет)акриловой кислоты.

4. Концентрат препарата, применяемый для приготовления агрохимического препарата по любому из пп. 1-6, где указанный концентрат включает

i) сополимерную диспергирующую добавку, включающую coполимер акриловой кислоты, гидрофобного мономера, алкилакрилата моноалкилполиэтиленгликоля и, необязательно, производных (мет)акриловой кислоты с сильной кислотой; и

ii) по меньшей мере одно агрохимическое действующее вещество, и/или питательное вещество, и/или биостимулятор,

где мономер акриловой кислоты, используемый для образования сополимера, выбирают из (мет)акриловой кислоты или ее солей, (мет)акриламида, (мет)акрилонитрила, C1-6-алкил(мет)акрилатов, замещенных C1-6-алкил(мет)акрилатов, ди(C1-4-алкиламино)C1-6-алкил(мет)акрилатов, амидов, образованных из C1-6-алкиламинов, замещенных C1-6-алкил-аминов или ди(C1-4-алкиламино)C1-6-алкиламинов и (мет)акриловой кислоты и их аддуктов C1-4-алкилгалогенидом,

где гидрофобный мономер выбирают из гидрофобных алкил(мет)акрилатов, стиролов и виниловых соединений и виниловых ароматических мономеров,

где молекулярная масса сополимера находится в диапазоне от 5000 до 75000 дальтон.

5. Применение сополимера, включающего акриловую кислоту, гидрофобный мономер, алкилакрилат моноалкилполиэтиленгликоля и, необязательно, производные (мет)акриловой кислоты с сильной кислотой, в качестве диспергирующей добавки в агрохимическом препарате, включающем по меньшей мере одно агрохимическое действующее вещество, и/или питательное вещество, и/или биостимулятор,

где мономер акриловой кислоты, используемый для образования сополимера, выбирают из (мет)акриловой кислоты или ее солей, (мет)акриламида, (мет)акрилонитрила, C1-6-алкил(мет)акрилатов, замещенных C1-6-алкил(мет)акрилатов, ди(C1-4-алкиламино)C1-6-алкил(мет)акрилатов, амидов, образованных из C1-6-алкиламинов, замещенных C1-6-алкил-аминов или ди(C1-4-алкиламино)C1-6-алкиламинов и (мет)акриловой кислоты и их аддуктов C1-4-алкилгалогенидом,

где гидрофобный мономер выбирают из гидрофобных алкил(мет)акрилатов, стиролов и виниловых соединений и виниловых ароматических мономеров,

где молекулярная масса сополимера находится в диапазоне от 5000 до 75000 дальтон.

6. Способ получения сополимера для агрохимического препарата по п. 1, где указанный способ включает смешение и полимеризацию:

акриловой кислоты,

гидрофобного мономера,

алкилакрилата моноалкилполиэтиленгликоля,

и, необязательно, производных (мет)акриловой кислоты с сильной кислотой,

с образованием статистического блок-сополимера,

где мономер акриловой кислоты, используемый для образования сополимера, выбирают из (мет)акриловой кислоты или ее солей, (мет)акриламида, (мет)акрилонитрила, C1-6-алкил(мет)акрилатов, замещенных C1-6-алкил(мет)акрилатов, ди(C1-4-алкиламино)C1-6-алкил(мет)акрилатов, амидов, образованных из C1-6-алкиламинов, замещенных C1-6-алкил-аминов или ди(C1-4-алкиламино)C1-6-алкиламинов и (мет)акриловой кислоты и их аддуктов C1-4-алкилгалогенидом,

где гидрофобный мономер выбирают из гидрофобных алкил(мет)акрилатов, стиролов и виниловых соединений и виниловых ароматических мономеров,

где молекулярная масса сополимера находится в диапазоне от 5000 до 75000 дальтон.

7. Способ борьбы с сельскохозяйственными вредителями на растениях, где способ включает нанесение препарата по любому из пп. 1-3 либо на указанную растительность, либо на среду, непосредственно окружающую указанную растительность.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения наночастиц, образованных из полимера или статистического полимера метилиденмалоната формулы где А - группа -С(О)-ОR2 или -С(О)-О-(CH2)n-C(О)-OR2, R1 и R2 - прямая или разветвленная C1-С6 - алкильная группа, n= 1, 2, 3, 4 или 5. .

Изобретение относится к фармацевтике и медицинской химии, в частности к комплексному соединению иона Со2+ и полиакриловой кислоты с молекулярной массой 9356, 46072, 99013 или 184631 Да. Предложенное комплексное соединение обладает высокой гемостатической, антимикробной и ранозаживляющей активностью при минимальной общей токсичности для позвоночных.

Изобретение относится к гранулированным полимерам и их использованию для удаления оксоанионов из водных растворов. Предложены гранулированные полимеры на основе функционализированного кватернизированным диэтилентриамином полиакрилата для удаления оксоанионов хрома (VI), где полиакрилатные гранулированные полимеры получены на основе фракции акрилового мономера, составляющей 70 масс.

Изобретение относится к способу получения водных растворов низкомолекулярных сополимеров моноэтиленненасыщенных карбоновых кислот с 3-4 атомами углерода, используемых в качестве ингибиторов солеотложений в водооборотных системах и в теплоэнергетике. Способ получения полимерного ингибитора солеотложений заключается в том, что предварительно готовят два раствора реагентов.

В настоящем изобретении описывается снижающая трение композиция, содержащая обратную полимерную эмульсию и высококонцентрированный раствор солей, при этом массовое соотношение высококонцентрированного раствора солей и обратной полимерной эмульсии составляет от 0,5:1 до 10:1, а высококонцентрированный раствор солей имеет концентрацию выше или равную 65% от концентрации насыщенного раствора солей, причём обратная полимерная эмульсия содержит снижающий трение полимер и модификатор вязкости, где модификатор вязкости содержит органический растворитель, и при этом органический растворитель представляет собой вазелиновое масло, керосин, дизель, тяжелый лигроин, жир животного происхождения, масло животного происхождения, жир растительного происхождения, масло растительного происхождения, лимонен, скипидар, поверхностно-активное вещество или их комбинацию, причём композиция содержит от 10 до 40 мас.% обратной полимерной эмульсии, содержащей снижающий трение полимер, от 5 до 20 мас.% модификатора вязкости и от 40 до 85 мас.% высококонцентрированного раствора солей.
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для изготовления базисов зубных протезов. Предлагается способ изготовления зубных протезов из термопластического полимера полиметилметакрилата марки "Дакрил-81" методом литья с применением дробного нагрева: от 20 до 125°С со скоростью 15°С/мин, далее до 205°С со скоростью 10°С/мин, затем до 230°С со скоростью 2,5°С/мин при выдержке 5 мин на каждом этапе.

Изобретение относится к способам получения гелеподобных полимерных композиций. Предложен способ получения гелеподобной полимерной композиции, в соответствии с которым α,β-этиленненасыщенную карбоновую кислоту подвергают радикальной полимеризации в присутствии по меньшей мере одного простого полиэфира и растворителя, а также получаемая указанным способом гелеподобная полимерная композиция.

Изобретение относится к способу получения полиакрилата золота. Способ включает взаимодействие водных растворов полиакриловой кислоты и золотохлористоводородной кислоты.

Изобретение относится к способу получения полимерной композиции. Предложен способ получения полимерной композиции, в котором а) предоставляют мономерный состав М), включающий А) по меньшей мере одну α,β-этиленненасыщенную карбоновую кислоту, выбранную из акриловой кислоты, метакриловой кислоты и их смесей, причем компонент А) может быть частично или полностью заменен ненасыщенной сульфокислотой в качестве компонента С).

Настоящее изобретение касается применения гелеобразной полимерной композиции в композициях для машинного мытья посуды. Предложено применение гелеобразной полимерной композиции, получаемой способом, при котором: a) предоставляют мономерную композицию, которая состоит из акриловой кислоты или акриловой кислоты и по меньшей мере одной другой α,β-этиленненасыщенной кислоты, выбранной из карбоновых кислот, сульфоновых кислот, фосфоновых кислот и их смесей, причем мономерная композиция свободна от мономеров со сшивающим действием, которые содержат две или больше двух способных к полимеризации α,β-этиленненасыщенных двойных связей на каждую молекулу; b) предоставленную на стадии а) мономерную композицию подвергают радикальной полимеризации в присутствии по меньшей мере одного простого полиэфирного компонента, который выбран из простых полиэфироспиртов со среднечисленной молекулярной массой по крайней мере 200 г/моль и их простых моно- и диалкиловых эфиров с 1-6 атомами углерода в алкиле, поверхностно-активных веществ, содержащих простые полиэфирные группы, и их смесей, причем радикальную полимеризацию на стадии b) дополнительно осуществляют в присутствии растворителя, который выбран из воды, алкановых спиртов с 1-6 атомами углерода, отличающихся от простого полиэфирного компонента полиолов, их простых моно- и диалкиловых эфиров и их смесей, в композициях для машинного мытья посуды.

Изобретение относится к способу получения водных растворов низкомолекулярных сополимеров моноэтиленненасыщенных карбоновых кислот с 3-4 атомами углерода и к их применению в качестве ингибиторов солеотложения в водооборотных системах и в теплоэнергетике. Способ получения полимерного ингибитора солеотложений осуществляют радикальной полимеризацией мономерных компонентов в смеси воды и органического растворителя.
Наверх