Композиция, обладающая геропротекторным действием

Изобретение относится к области биологии и медицине и представляет собой применение композиции в качестве геропротекторного средства. Композиция содержит в равных долях пируват лития, цитрат лития, сукцинат лития, оксалоацетат лития, малат лития, фумарат лития. Изобретение расширяет арсенал средств, обладающих способностью увеличивать продолжительность жизни организмов. 2 ил., 2 пр.

 

Изобретение относится к области биологии и медицине, и представляет собой фармакологическую композицию, обладающую геропротекторным действием.

Одним из наиболее перспективных подходов к продлению жизни является применение специальных веществ геропротекторов, способных замедлять процесс старения организма, что в конечном итоге приводит к продлению активного долголетия и общей продолжительности жизни. В настоящее время известен ряд подобных соединений, однако, их эффективность не высока, что подчеркивает актуальность поиска новых соединений и композиций, обладающих подобным эффектом.

Техническим результатом настоящего изобретения является расширение арсенала эффективных средств, обладающих геропротекторным действием.

Технический результат достигается применением фармацевтической композиции, содержащей в равных долях пируват лития, цитрат лития, сукцинат лития, оксало-ацетат лития, малат лития, фумарат лития в качестве геропротекторного средства.

Ранее было известно применение данной композиции в качестве противоинсультного средства (Композиция, обладающая противоинсультным действием. Патент RU 2737731 от 13.05.2020, опубл. 02.12.2020 Бюл. №34).

Возможность применения данной композиции в качестве геропротектора для увеличения продолжительности жизни показана впервые.

Изобретение поясняется следующими примерами.

Пример 1.

Для оценки геропротекторного эффекта на модельных организмах готовили колонию плодовых мух дрозофил (Drosophila melanogaster), одного поколения, которых рандомно распределяли и содержали в одинаковых условиях на питательной среде, содержащей 100 г/л пекарских дрожжей, 50 г/л сахарозы, 15 г/л агара, 30 мл и 3 мл/л пропионовой кислоты. В питательную среду в соответствующей пропорции добавляли деионизированную воду (контрольная группа) или водный раствор композиции (в концентрации 1,0 мМ по ионам лития), содержащей в равных долях пируват лития, цитрат лития, сукцинат лития, оксало-ацетат лития, малат лития, фумарат лития (опытная группа). Полученная среда разливалась по флаконам, охлаждалась, после чего в каждый флакон вносили по 20 мух, каждая группа по 5 флаконов (n=100). Мухи переселялись на свежую среду аналогичного состава дважды в неделю, при переносе регистрировались умершие особи. После регистрации гибели последней особи проводили анализ выживаемости с помощью теста логарифмического ранга. Проводили статистическую обработку результатов, строили кривую выживаемости Каплана-Мейера и определяли среднюю медианную продолжительность жизни. Разницу между группами по продолжительности жизни оценивали с помощью помощью лог-ранк-теста (различия считали достоверными при p<0,05).

Результаты оценки геропротекторного действия заявленной композиции показаны на рисунке 1.

Внесение в питательную среду композиции (1,0 мМ по ионам лития) приводило к увеличению и медианной и максимальной продолжительности жизни мух дрозофил в сравнении с контрольной группой (p<0,01). В присутствии заявленной композиции медианная продолжительность жизни составила 24,0 дня, тогда как в контроле 22,0 дня. Таким образом, продолжительность жизни увеличилась на 9,1% в сравнении с контролем.

Пример 2.

Для оценки геропротекторного эффекта на модельных животных использовали 20 мышей (BALB/с, самки, возраст 45 недель), которых рандомно распределяли на две группы (10 контроль, 10 опыт) и содержали в одинаковых условиях со свободным доступом к еде и воде. Композицию добавляли в питьевую воду опытной группе в конечной концентрации 1,0 мМ (по ионам лития) в виде тридцатидневных курсов, чередующихся с тридцатидневными интервалами без препарата. Контрольная группа получала питьевую воду без препарата.

В течение всего срока наблюдения не выявлено побочного влияния геропротекторной композиции на общее состояние животных, массу тела, аппетит и поведение, что свидетельствует об отсутствии токсического влияния композиции. Наблюдение проводилось до естественной смерти всех животных в группах. По итогам проводилась статистическая обработка результатов с определением медианной продолжительности жизни в группе и регистрацией максимальной продолжительности жизни (n=10). Отличия выживаемости в группах анализировали с помощью лог-ранк-теста (p<0,05). Результаты оценки продолжительности жизни показаны на рисунке 2. Добавление заявленной композиции в питьевую воду приводило к повышению медианной продолжительности жизни животных до 105 недель, при этом в контрольной группе этот показатель составил 98,5 недель (Рис. 2). Таким образом, геропротекторная композиция увеличила медианную продолжительность жизни экспериментальных животных на 6,6% в сравнении с контролем.

Применение композиции, содержащей в равных долях пируват лития, цитрат лития, сукцинат лития, оксалоацетат лития, малат лития, фумарат лития в качестве геропротекторного средства, обладающего способностью увеличивать продолжительность жизни.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к композиции для уменьшения воспаления для введения субъекту, содержащей активатор системы репарации, донор метила и активатор антиоксидантной защиты, где активатор системы репарации представляет собой никотинамидмононуклеотид (NMN); донор метила представляет собой бетаин и активатор антиоксидантной защиты выбран из H2O2, NaSH и/или цинка.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к твердой фармацевтической композиции в форме таблетки, полученной прямым прессованием, обладающей адаптогенным действием, содержащей оксиэтиламмония метилфеноксиацетат и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксиэтиламмония метилфеноксиацетат 40; микрокристаллическая целлюлоза 18,5; лактозы моногидрат 40; натрия стеарилфумарат 1; кремния диоксид коллоидный (аэросил) 0,5.

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способу получения препарата для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики заболеваний и реализации воспроизводительных качеств крупного рогатого скота, который включает смешивание 90 мас. ч.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антисмысловым соединениям, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить антисмысловой олигонуклеотид, который может специфично ингибировать экспрессию аполипопротеина (apo(a)).
Группа изобретений относится к применению средств для уменьшения токсического эффекта по меньшей мере одного полипептидного фунгитоксина, выбранного из энниатина A, энниатина A1, энниатина B, энниатина B1, энниатина B2 или энниатина B3, боверицина и апицидина, в аграрных продуктах. Применение по меньшей мере одного препарата солодки, выбранного из группы, включающей муку, водный экстракт, водный/этанольный экстракт, водный сухой экстракт и водный/этанольный сухой экстракт из целого растения солодки или из корней солодки, причем препарат солодки содержит 4-10% масс./масс.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (IA) или их фармацевтически приемлемым стереоизомерам, которые обладают противовоспалительными свойствами. В формуле (IA) R1A и R2A представляют независимо друг от друга Н, при условии, что R1A и R2A оба не являются атомом водорода, бутильную группу, С7-С30 алкильную группу, бутильную или С7-C24 алкильную группу, ковалентно связанную с С6-С18 арильной группой, или C6-C18 арильную группу, ковалентно связанную с бутильной или С7-С24 алкильной группой, или С7-С18 арильную группу; Q1, Q3, Q4 и Q5 представляют независимо друг от друга ОН группу или кофеоильную группу формулы (VI), при условии, что по меньшей мере один из этих радикалов не является ОН группой, и при условии, что соединения, в которых либо Q3, либо Q5 представляет собой кофеоильную группу, a Q1, Q4 и другой из Q3 или Q5 представляют собой ОН группу, исключены.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу профилактики интоксикации организма при остром отравлении сероводородсодержащим газом в эксперименте, включающему введение лекарственного препарата, отличающемуся тем, что однократно за одну минуту до острого воздействия сероводородсодержащего газа вводят в организм лабораторной крысе внутримышечно 10% раствор N–ацетилцистеина из расчета 10 мг на 1 кг массы тела животного.

Изобретение относится к области радиобиологии и медицины, а именно к применению пирувата лития с общей формулой LiC3H3O3 в качестве радиопротекторного средства. Применение пирувата лития повышает жизнеспособность популяции облученных клеток, и может быть использовано для защиты здоровых тканей от радиационного поражения, например, при лучевой терапии.
Настоящая группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для отвыкания от курения. Гомеопатическое средство для отвыкания от курения содержит в гомеопатическом разведении сигареты, содержащие табак, или пепел сигарет, содержащих табак, включая бумагу и фильтр, если таковой имеется, где гомеопатическое разведение получено потенцированием матричной настойки, полученной из сигарет, содержащих табак, или растира, полученного из пепла сигарет, содержащих табак, где средство содержит сигареты, содержащие табак, или пепел сигарет, содержащих табак, в гомеопатическом разведении D6.

Изобретение относится к ветеринарии и медицине, в частности к использованию препаратов, предназначенных для профилактики и лечения радиационных поражений, достигаемых путем ингибирования продуктов пераксидации липидов (ПОЛ) индуцированных ионизирующей радиацией. Способ лечения радиационных поражений организма заключается во введении в организм биологического препарата растительного происхождения - композиции, полученной путем смешивания очищенного скипидара и высокоочищенного рафинированного подсолнечного масла, однократно внутримышечно в дозах 0,25-0,5 мл/кг живого веса в течение первых 12 суток до и в течение первых 1-4 суток после летального облучения.

Изобретение относится к применению  полиморфной формы тримебутина малеата для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта, где упомянутая полиморфная форма имеет на порошковой рентгеновской дифрактограмме характеристические пики при следующих углах 2θ, ° (± 0,1°): 8,7; 11,6; 13,2; 15,3; 21,5; 23,4; 27,9; 30,8.
Наверх