Способ получения сухого растительного экстракта, обладающего противовирусной и антиоксидантной активностью



Способ получения сухого растительного экстракта, обладающего противовирусной и антиоксидантной активностью
Способ получения сухого растительного экстракта, обладающего противовирусной и антиоксидантной активностью
Способ получения сухого растительного экстракта, обладающего противовирусной и антиоксидантной активностью
Способ получения сухого растительного экстракта, обладающего противовирусной и антиоксидантной активностью
Способ получения сухого растительного экстракта, обладающего противовирусной и антиоксидантной активностью

Владельцы патента RU 2772387:

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения сухого растительного экстракта, обладающего противовирусной активностью в отношении вируса гриппа A(H1N1) и антиоксидантной активностью. Способ получения сухого растительного экстракта, обладающего противовирусной активностью в отношении вируса гриппа A(H1N1) и антиоксидантной активностью, включающий измельчение соцветий Sorbaria sorbifolia до размера частиц диаметром 20-30 мм, с последующим экстрагированием 70%-ным этанолом трижды при температуре 60°С, в соотношении сырье:растворитель 1:20 для первой экстракции в течение 4 ч, 1:15 для второй экстракции в течение 2 ч, 1:15 для третьей экстракции в течение 2 ч, объединение, охлаждение объединенных полученных фильтратов до комнатной температуры, концентрирование в бытовом дегидраторе и сушку до остаточной влажности 5%, с последующим хранением в темноте при комнатной температуре и влажности воздуха 30-60%. Вышеописанный способ позволяет сохранить состав и количество экстрагируемых веществ и получить экстракт, обладающий выраженной противовирусной активностью в отношении вируса гриппа A(H1N1) и антиоксидантной активностью. 2 ил., 1 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лекарственным растительным средствам, обладающим противовирусной активностью в отношении РНК-содержащего вируса (вируса гриппа А) и антиоксидантной активностью.

Известно противовирусное средство на основе экстракта культуры «бородатых корней» («hairy roots») селитрянки Шобера (Nitraria schoberi L.) [патент РФ № 2615376, МПК A61K 36/77, B01D 11/02, A61P 31/12, опубл. 04.04.2017], представляющее собой сухой растительный экстракт, содержащий сухие экстрактивные вещества в количестве не менее 42.7 %, суммарные белки в количестве не менее 28±6 мг/г, полисахариды в количестве не менее 205±17 мг/г, фенольные соединения в количестве не менее 9±1 мг/г, флавоноиды в количестве не более 5 мг/г. Изобретение обеспечивает расширение сырьевой базы для изготовления противовирусных средств и ассортимента противовирусных средств в отношении вируса гриппа А субтипов Н3N2 и Н5N1.

Недостатком данного изобретения является то, что технология получения «бородатых корней» предполагает дополнительные финансовые вложения для биотехнологического получения сырья, что приводит к значительному удорожанию продукта. Кроме того, биомасса корней, полученная биотехнологическим путем, уступает биомассе растений, произрастающих в природе, особенно это относится к древесным и кустарниковым породам, способным к ежегодному самовозобновлению биомассы, необходимой для получения готового продукта.

Технической задачей является разработка способа получения сухого растительного экстракта из соцветий Sorbaria sorbifolia, обладающего антиоксидантной и противовирусной активностью.

Техническим результатом заявляемого изобретения является обеспечение условий для процесса экстрагирования имеющихся в соцветиях Sorbaria sorbifolia веществ и соединений, сохранения состава и количества экстрагируемых веществ и получения сухого растительного экстракта из соцветий Sorbaria sorbifolia, обладающего антиоксидантной активностью, противовирусной активностью в отношении РНК-содержащего вируса гриппа А.

Решение поставленной задачи достигается тем, что в способе получения сухого растительного экстракта, обладающего противовирусной и антиоксидантной активностью, включающем измельчение растительного сырья, экстрагирование этанолом, объединение и охлаждение полученных фильтратов, концентрирование в бытовом дегидраторе и сушке в сушильном шкафу с последующим хранением в темноте при комнатной температуре и влажности воздуха 30-60 %, отличающимся тем, что производят измельчение соцветий Sorbaria sorbifolia до размера частиц диаметром 20-30 мм, с последующим экстрагированием 70 %-ным этанолом трижды при температуре 60°С в соотношении сырье:растворитель 1:20 для первой экстракции в течение 4 ч, 1:15 для второй экстракции в течение 2 ч, 1:15 для третьей экстракции в течение 2 ч, охлаждением объединенных полученных фильтратов до комнатной температуры и сушкой до остаточной влажности 5 %.

На фиг. 1 представлен дифференциальный спектр поглощения комплексов раствора спиртового сухого экстракта из соцветий Sorbaria sorbifolia (1) и рутина (2) с 2 % раствором алюминия хлорида.

На фиг. 2 представлена ВЭЖХ – хроматограмма гидролизата сухого экстракта из соцветий Sorbaria sorbifolia при 370 нм: 1 – кверцетин, 2 – кемпферол, 3 – изокверцитрин; остальные вещества – не идентифицированные компоненты. По горизонтали – время удерживания, по вертикали – сигнал детектора, единица оптической плотности.

Пример осуществления приведен ниже.

Для осуществления способа получения сухого растительного экстракта, обладающего противовирусной и антиоксидантной активностью, соцветия Sorbaria sorbifolia измельчали до размера частиц диаметром 20–30 мм, трижды экстрагировали с 70 %-ным этанолом при температуре 60°С в течение 8 ч., используя соотношение сырье:растворитель 1:20 для первой экстракции в течение 4 ч., 1:15 для второй экстракции и 1:15 третьей экстракции по 2 ч. каждая. Полученные фильтраты объединяли и охлаждали до комнатной температуры. После охлаждения объединенные фильтраты концентрировали с использованием бытового дегидратора для удаления растворителя и затем подвергали сушке в сушильном шкафу до остаточной влажности 5 %. Сухие экстракты упаковывали в пробирки типа эппендорф с плотно закрывающейся крышкой и хранили в темноте при комнатной температуре и влажности воздуха 30-60%.

Сухой экстракт из соцветий Sorbaria sorbifolia, приготовленный указанным способом, прошел экспериментальное исследование в лаборатории экспериментальной вирусологии Санкт-Петербургского НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера, лаборатории Фитохимии Центрального сибирского ботанического сада СО РАН и лаборатории Гербарий Томского государственного университета.

Расчет процентного выхода экстрактивных веществ к массе сырья (Y, %) проводили по формуле:

X – масса полученного сухого экстракта, г;

m – масса абсолютно сухого сырья, загруженного в колбу для экстракции растворителем.

Выход экстрактивных веществ в экстракте из соцветий Sorbaria sorbifolia составил 43.80 % при массе абсолютно сухого сырья 5 г.

Доказательство противовирусной активности в отношении вируса гриппа А сухого экстракта из соцветий Sorbaria sorbifolia приведено ниже.

Вирус гриппа A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) культивировали в клетках MDCK (ATCC CCL-34). Клетки рассевали в 96-луночныe планшеты в количестве 104 кл/лунку и объеме 100 мкл/лунку полной среды MEM. Инкубацию проводили в течение 24 ч в CO2-инкубаторе при 36°С в атмосфере 5 % CO2. Непосредственно перед экспериментом клетки промывали средой МЕМ, дальнейшие манипуляции проводили в бессывороточной среде.

Предварительно изучили цитопатическое действие сухого экстракта из соцветий Sorbaria sorbifolia путем оценки жизнеспособности клеток при помощи реакции восстановления тетразолиевого красителя МТТ (3-(4,5-диметил-2-тиазолил)-2,5-дифенил-2H-тетразолия бромид) клетками в культуре, интенсивность которой отражает степень жизнеспособности клеток в результате восстановления красителя митохондриальными и частично цитоплазматическими дегидрогеназами. Сухой экстракт из соцветий Sorbaria sorbifolia растворяли в среде для культивирования клеток до концентраций 43.7–300 мкг/мл, затем вносили в лунки планшета в объеме 200 мкл и инкубировали в течение 72 ч. при 37ºС в атмосфере 5 % СО2. По истечении срока инкубации клетки промывали средой MEM и в лунки планшетов добавляли по 100 мкл раствора (концентрация 0.5 мг/мл) 3-(4,5-диметилтиазолил-2) 2,5-дифенилтетразолия бромида на среде для клеток. Клетки инкубировали при 37°С в атмосфере 5 % СО2 в течение 2 ч. и промывали в течение 5 мин физиологическим раствором. Осадок растворяли в 100 мкл диметилсульфоксида на лунку, после чего оптическую плотность измеряли с помощью планшетного анализатора Multiscan FC (Thermo Scientific) при длине волны 540 нм. На основании полученных данных рассчитывали 50 % цитотоксическую концентрацию (СС50), т.е. концентрацию соединения, снижающую оптическую плотность в лунках вдвое по сравнению с контрольными клетками без добавления раствора экстракта из соцветий Sorbaria sorbifolia. Параллельно сухой экстракт из соцветий Sorbaria sorbifolia растворяли в среде для культивирования клеток до диапазона концентраций 43.7–300 мкг/мл, затем в объеме 100 мкл вносили в лунки планшетов с монослоем клеток MDCK. Планшеты с клетками инкубировали в атмосфере 5 % CO2 при 36°С в течение 1 часа. После этого в лунки вносили по 0.1 мл вируса гриппа A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) (m.o.i. 0.01 TCID50 на клетку) в среде альфа-МЕМ и инкубировали в течение 72 ч. в атмосфере 5 % CO2 при 37°С. По истечении срока инкубации клетки промывали средой MEM и проводили анализ жизнеспособности клеток, как описано выше. На основании полученных данных рассчитывали значение 50 % ингибирующей концентрации (IC50) – той концентрации соединения, которая приводила к 50 % снижению цитодеструктивного действия вируса гриппа А.

Методы статистической обработки данных. Расчет значений 50 % цитотоксической концентрации (CC50) и 50 % эффективной концентрации (IC50) проводили при помощи пакета программ GraphPad Prism 6.01. За рабочую модель для анализа принимали 4-параметрическое уравнение логистической кривой (пункты меню «Нелинейная регрессия» – «логарифм ингибитора – ответ»). На основании полученных данных для каждого соединения и каждого вируса рассчитывали индекс селективности (SI) – отношение CC50 к IC50. Все биохимические опыты проведены в трехкратной повторности. Статистическую обработку и сравнение результатов осуществляли стандартными методами с помощью пакета компьютерных программ «Statistica 6.0» (StatSoft Inc. 1984–2001).

Доказательство антиоксидантной активности сухого экстракта из соцветий Sorbaria sorbifolia приведено ниже.

Для проведения анализа антиоксидантной активности и содержания флавоноидов сухой экстракт из соцветий Sorbaria sorbifolia разводили в 70 %-ном этаноле в соотношении 1:1000. Способность образцов к улавливанию свободных радикалов определялась с использованием 1,1-дифенил-2-пикрилгидразила (DPPH). Для этого аликвоту экстракта объемом 2 мл (растворенного в 70 %-ном этаноле до концентраций в диапазоне 10–200 мкг/мл) смешивали с 3 мл раствора DPPH (62 мкг/мл в этаноле). После 30 мин инкубации в темноте при комнатной температуре оптическую плотность (D) измеряли при 517 нм против холостого образца. Активность по улавливанию свободных радикалов (X, %) рассчитывалась как процент ингибирования по следующей формуле:

, где

Dконтроль – оптическая плотность контрольного раствора, содержащего все реагенты, кроме тестируемого экстракта;

Dобразец – оптическая плотность образца.

Результаты выражали в IC50, DPPH, определяемом как концентрация антиоксиданта, которая вызывает 50 % потерю DPPH в анализе активности по улавливанию радикалов DPPH. Растворы 6-гидрокси-2,5,7,8-тетраметилхроман-2-карбоновой кислоты (тролокс) и аскорбиновой кислоты (2.5–50.0 мкг/мл) служили в качестве положительного контроля.

Дифференциальный УФ-спектр спиртового раствора экстракта в присутствии алюминия хлорида имеет максимумы поглощения в длинноволновой области при 270 нм и 405 нм, которые совпадают с максимумом поглощения рутина в комплексе с хлоридом алюминия (фиг. 1)

В мерную колбу помещают 0.1 мл экстракта, прибавляют 0.2 мл 2 % спиртового раствора алюминия хлорида и доводят раствор до метки 96 % этанолом. Через 40 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 405 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм на спектрофотометре СФ-56. В качестве раствора сравнения используют раствор, состоящий из 0.1 мл экстракта, 1-2 капель 30 % раствора кислоты уксусной и доведенный 96 % этанолом до метки. Количественное содержание флавоноидов в пробе определяли по калибровочной кривой, построенной по рутину (не менее 99 %, «Sigma»).

Содержание суммы флавоноидов в пересчете на абсолютно сухой экстракт в процентах (X, %) вычисляют по формуле:

Х = , где

γ – содержание флавоноидов в 1 мл испытуемого раствора, найденное по калибровочному графику, построенному по рутину (мг/кг);

V1 – объем экстракта (мл);

V2 – объем разведения навески (мл);

M – масса воздушно-сухого сырья (г);

W – потеря в массе при высушивании сырья в процентах;

V3 – объем экстракта, взятый на анализ (мл).

Результаты экспериментов по определению показателей противовирусной активности в отношении вируса гриппа А(H1N1) сухого экстракта из соцветий Sorbaria sorbifolia (место сбора Участок ЦСБС СО РАН, г. Новосибирск):

• CС50 – 50 % цитотоксическая концентрация, приводящая к гибели 50 % клеток в культуре – более 300 мкг/мл;

• IC50 – 50% эффективная концентрация, которая снижает вирусную активность на 50 % по сравнению с контролем – менее 3 мкг/мл;

• SI – индекс селективности, отношение CC50 к IC50 – 100.

Соответствующие показатели для препарата сравнения ремантадина составили: СС50=62 мкг/мл, IC50= 9 мкг/мл, SI=7. Таким образом, описанный экстракт является намного менее токсичным и более активным противовирусным средством по сравнению с ремантадином, используемым в клинической практике для лечения гриппа.

Результат оценки антиоксидантной активности сухого экстракта из соцветий Sorbaria sorbifolia: IC50 – концентрация антиоксиданта, которая вызывает 50 % потерю DPPH в анализе активности по улавливанию радикалов DPPH – 33.26±0.10 мкг/мл. Стандартные вещества: тролокс IC50 7.47±0.01 мкг/мл и аскорбиновая кислота IC50 8.69±0.16 мкг/мл.

Содержание суммы флавоноидов в сухом экстракте из соцветий Sorbaria sorbifolia 11.56 ±0.39 %.

Дополнительно проведен анализ состава и содержания свободных агликонов, содержащихся в экстракте после гидролиза методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. К 0.5 мл извлечения прибавляли равный объем HCl (2 н), нагревали на кипящей водяной бане в течение 2 часов. После охлаждения гидролизат разбавляли бидистиллированной водой до 5 мл и пропускали через концентрирующий патрон Диапак. Агликоны смывали 5 мл 96 %-ного этанола и пропускали через мембранный фильтр с диаметром пор 0.45 мкм. Далее проводили хроматографический анализ, на аналитической ВЭЖХ-системе, состоящей из жидкостного хроматографа «Agilent 1200» (США) с диодно-матричным детектором, автосамплером и системой для сбора и обработки хроматографических данных ChemStation. Колонка Zorbax SB-C18, 4.6×150 мм, 5 мкм. Разделение проводили в градиентных условиях: в подвижной фазе содержание метанола в водном растворе ортофосфорной кислоты (0.1 %) изменялось от 45 до 48 % за 18 минут. Детектирование осуществляли при длине волны λ = 254, 270, 290, 340, 360 и 370 нм.

Количественное определение индивидуальных компонентов в образцах сухого экстракта из соцветий Sorbaria sorbifolia проводили по методу внешнего стандарта при λ = 370 нм. Для приготовления стандартных образцов использовали кверцетин, кемпферол, лютеолин («Sigma-Аldrich»), апигенин («Fluka»). Стандартные растворы готовили в концентрации 10 мкг/мл.

Содержание индивидуальных компонентов (Сx) вычисляли по формуле (мг/г от массы воздушно-сухого сырья):

Сст – концентрация стандартного вещества, мкг/мл;

S1 – площадь пика компонента в анализируемой пробе, е.о.п.,

S2 – площадь пика стандартного вещества, е.о.п.,

V1 – объем элюата после вымывания фенольных соединений с концентрирующего патрона, мл;

V2 – общий объем экстракта, мл;

V3 – объём экстракта, взятый на анализ, мл;

М – масса навески, г;

1000 – пересчетный коэффициент.

Относительное стандартное отклонение повторяемости при определении фенольных компонентов составляет σr,отн = 0.011, относительное стандартное отклонение по времени удерживания у метода ВЭЖХ= 0.0018.

В результате анализа содержания агликонов в сухом экстракте из соцветий Sorbaria sorbifolia обнаружены флавоноловые агликоны – кверцетин, кемпферол и изокверцитрин. Флавоны лютеолин (tR, мин = 8.0; λmax, нм = 255, 355) и апигенин (tR, мин = 12.8; λmax, нм = 270, 340) выявлены не были. Наибольшее содержание в соцветиях кверцетина и его гликозидов (таблица 1, фиг. 2).

Таблица 1. Состав и содержание агликонов флавоноидов в гидролизате сухого экстракта из соцветий Sorbaria sorbifolia

№
пика*		 Соединение Спектральная характеристика λmax, нм Время удерживания Содержание флавоноидов
мг/г
1 кверцетин 255, 372 6.8 13.68
2 кемпферол 265, 368 11.7 10.65
3 изорамнетин 255, 370 12.5 2.52

Примечание: *№ пика в таблице соответствует номеру пика на фиг. 2.

Способ получения сухого растительного экстракта, обладающего противовирусной активностью в отношении вируса гриппа A(H1N1) и антиоксидантной активностью, включающий измельчение соцветий Sorbaria sorbifolia до размера частиц диаметром 20-30 мм, с последующим экстрагированием 70%-ным этанолом трижды при температуре 60°С, в соотношении сырье:растворитель 1:20 для первой экстракции в течение 4 ч, 1:15 для второй экстракции в течение 2 ч, 1:15 для третьей экстракции в течение 2 ч, объединение, охлаждение объединенных полученных фильтратов до комнатной температуры, концентрирование в бытовом дегидраторе и сушку до остаточной влажности 5%, с последующим хранением в темноте при комнатной температуре и влажности воздуха 30-60%.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения меланина из жука Чернотелки путем промывания и высушивания жуков, измельчения их до порошкообразного состояния с последующей экстракцией меланина, характеризующемуся тем, что используют кутикулу жука Чернотелка степная (Anatolica aucta), которую после высушивания измельчают до размера частиц от 1 до 8 мм, проводят 3-кратную экстракцию полученного порошка дистиллированной водой при нагревании в 90°С и перемешивании в течение 3 ч, к полученному водному экстракту добавляют 25% раствор хлористоводородной кислоты до изменения pH 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают и оставляют на 24 ч, выпавший темно-бурый осадок меланина отфильтровывают и высушивают, затем заливают 60% раствором этанола, полученную смесь отстаивают в течение 4 ч, надосадочную жидкость сливают, полученный темно-бурый осадок высушивают при температуре 50°С.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения настойки из плодов боярышника мягковатого. Способ получения настойки из плодов боярышника мягковатого, характеризующийся тем, что высушенные плоды боярышника мягковатого или высушенный жом плодов боярышника мягковатого измельчают и помещают в колбу в количестве 10 г, затем прибавляют 7 мл спирта этилового 70% для проведения мацерации, на следующий день в ту же колбу прибавляют 20 мл спирта этилового 70%, через сутки сливают 20 мл полученного извлечения и к остатку в колбе вновь добавляют 20 мл спирта этилового 70%, через сутки сливают 20 мл извлечения из плодов, объединив его с первой порцией, к остатку в колбе снова добавляют 10 мл спирта этилового 70%, через сутки настаивания снова сливают 10 мл извлечения, объединив его с первыми двумя порциями, полученное извлечение отстаивают в холодильнике в течение 3 суток, после чего тщательно профильтровывают.

Предложенная группа решений относится к экстракту листьев гинкго билоба, обеспечивающий анти-PAF (фактор активации тромбоцитов) эффект и питание нервов. Спиртовой экстракт листьев гинкго билоба, обеспечивающий анти-PAF (фактор активации тромбоцитов) эффект и питание нервов, который получен из листьев гинкго билоба путем спиртовой экстракции и соответствует следующим условиям: 1) содержание рутина меньше или равно 4,0 мас.%; 2) содержание кверцетина меньше или равно 0,4 мас.%; 3) содержание билобалида составляет 2,6-4,8 мас.%; 4) содержание гинкголида J составляет 0,1-0,5 мас.%; 5) содержание остаточного этанола меньше или равно 0,5 мас.%; 6) содержание бифлавоноидов меньше или равно 0,02 мас.%, бифлавоноиды включают аментофлавон, билобетин и гинкгетин; 7) содержание генистина равно 0, и содержание гинкголида М равно 0; где спиртовая экстракция включает следующие стадии: А) измельчение высушенных листьев саженцев гинкго билоба для получения измельченных листьев гинкго билоба; В) добавление 60% водного раствора этанола к измельченным листьям гинкго билоба, проведение двукратного экстрагирования путем нагревания с обратным холодильником, каждый раз в течение 3 часов, и получение первого фильтрата с помощью фильтрации; С) добавление воды к отфильтрованному остатку лекарственного средства, оставшемуся после фильтрации, проведение однократного экстрагирования путем нагревания с обратным холодильником со временем экстракции 0,5 часа, и затем получение второго фильтрата путем фильтрации; D) объединение и концентрирование второго фильтрата и первого фильтрата в густую пасту, растворение в очищенной воде, нагретой до 60-100°С, оставление для охлаждения и фильтрование с получением фильтрата; Е) концентрирование фильтрата до относительной плотности 1,04-1,08 и отсутствия запаха спирта, добавление очищенной воды, которая в 1,5-2,5 раза превышает количество порошка листьев гинкго билоба, межслойное охлаждение в охлаждающей воде при 5-7°С в течение 12-24 часов, и центрифугирование надосадочной жидкости со скоростью 13000-15000 об/мин для получения центрифужной жидкости; F) загрузка центрифужной жидкости в колонку с макропористой смолой, затем прямая промывка очищенной водой в течение 1-2 часов, а затем обратная промывка в течение 0,5-1,5 часов, последовательное элюирование 18% водным раствором этанола, 30% водным раствором этанола и 50% водным раствором этанола с получением 18% этанольного элюента, 30% этанольного элюента и 50% этанольного элюента, соответственно, которые являются первыми элюентами; в первых элюентах 50% этанольный элюент представляет собой первый элюент с высокой концентрацией растворителя, а объединенный раствор 18% этанольного элюента и 30% этанольного элюента представляет собой первый элюент с низкой концентрацией растворителя; G) концентрирование первого элюента с низкой концентрацией растворителя, чтобы не было запаха спирта, загрузка первого элюента с низкой концентрацией растворителя в полиамидную колонку, прямая промывка очищенной водой, которая в 0,5-2 раза превышает объем полиамидной колонки, а затем элюирование этанолом с получением этанольного элюата, который является вторым элюатом; H) объединение и концентрирование второго элюента и первого элюента с высокой концентрацией растворителя до исчезновения запаха спирта; I) экстрагирование концентрата циклогексаном, отбрасывание циклогексанового экстракта, распылительная сушка концентрированного раствора или концентрирование концентрированного раствора в густую пасту и вакуумная сушка густой пасты; измельчение высушенных продуктов, пропускание через сито в 80-100 меш и перемешивание в общем смесителе со скоростью 10-12 об/мин в течение 1,5-2,5 часов с получением спиртового экстракта листьев гинкго билоба.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему антигипоксическим и адаптогенным действием. Средство, обладающее антигипоксическим и адаптогенным действием, представляющее собой настойку из растительной сырья, при этом растительное сырье для экстракции содержит: плоды шиповника майского, плоды рябины обыкновенной, корневища и корни родиолы розовой, корневища и корни левзеи одноцветковой, корневища и корни солодки голой; корневища и корни имбиря лекарственного; корни астрагала перепончатого; со степенью измельчения сырья 0,5-3,0 мм при следующем соотношении компонентов в мас.ч.: плоды шиповника майского 20,0; плоды рябины обыкновенной 20,0; корневища и корни родиолы розовой 15,0; корневища и корни левзеи одноцветковой 15,0; корни астрагала перепончатого 10,0; листья бадана черные 10,0; корневища и корни солодки голой 5,0; корневища и корни имбиря лекарственного 5,0; при этом средство получено экстракцией 40%-ным этанолом, соотношение сырья к экстрагенту 1:12,6 с учетом коэффициента поглощения экстрагента сырьем, и при температуре 18-20°С способом реперколяции с батареей из пяти диффузоров.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему гепатопротекторным и антигепатотоксическим действием, и способу его получения. Способ получения средства, обладающего гепатопротекторным и антигепатотоксическим действием, включающий экстракцию растительного сырья, очистку и сушку, причем в качестве растительного сырья используют измельченную высушенную траву дикорастущего цикория обыкновенного (Cichorium intybus L.) с размером частиц 3-5 мм, трехкратную динамическую экстракцию спиртом этиловым 50-70% об.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению растительного препарата в качестве средства с адаптогенной активностью. Применение жидкого экстракта травы гиностеммы пятилистной, полученного перколяцией 70% спиртом этиловым в соотношении 1:1, в качестве средства с адаптогенной активностью.

Изобретение относится к устройствам и способам проведения процессов обезвоживания различных компонентов из твердых веществ с помощью растворителей. Установка содержит расположенные последовательно по потоку твердой и жидкой фаз емкость с нагревателями для основы для экстракции, сосуд для экстракции с краном в нижней части для выпуска полученного продукта распада, конденсатор с емкостью для сбора конденсата, насос, перекачивающий конденсат в емкость для основы, трубопроводы, связывающие все элементы установки в одноконтурную систему.

Изобретение относится к устройствам и способам проведения процессов обезвоживания различных компонентов из твердых веществ с помощью растворителей. Установка содержит расположенные последовательно по потоку твердой и жидкой фаз емкость с нагревателями для основы для экстракции, сосуд для экстракции с краном в нижней части для выпуска полученного продукта распада, конденсатор с емкостью для сбора конденсата, насос, перекачивающий конденсат в емкость для основы, трубопроводы, связывающие все элементы установки в одноконтурную систему.

Изобретение относится к способу и устройству для экстракции лития из литийсодержащих руд. Литийсодержащую руду измельчают до среднего размера частиц от 0,1 до 1000 мкм с получением измельченной сырой руды, после чего проводят обжиг при температуре прокаливания более чем 900°C с получением прокаленной измельченной сырой руды.

Группа изобретений относится к области сельского хозяйства, а именно к ветеринарной гельминтологии, и может быть использована в качестве моллюскоцидного средства в борьбе и профилактике пастбищных гельминтозов. Способ получения моллюскоцидного средства включает сбор растения, сушку, растирание пестиком в ступке высушенного сырья до состояния порошка, помещение его в сосуд для экстракции в течение 24 часов в соотношении 1 г к 100 мл растворителя, перемешивание с частотой 100±1 об/мин, концентрирование полученной надосадочной жидкости в роторном испарителе при давлении 4±2 кПа, 280 об/мин, досушивание в течение суток в вакуум-эксикаторе при давлении 10 кПа, при этом корни, листья, стебли, цветки и семена Смолевки белой (Silene latifolia) экстрагируют н-бутанолом при постоянной температуре 30±2°С, перемешивают верхнеприводной мешалкой, отделяют экстракт центрифугированием при 8000 об/мин в течение 180 секунд, концентрируют при температуре 60±2°С.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно ветеринарной фармации, представляет гепатопротекторный и антиоксидантный препарат для животных на основе водного раствора фуллерена С60, ресвератрола и бетаина гидрохлорида, при следующем соотношении компонентов в мг: Водный раствор фуллерена С60, стабилизированный плуроником F-127 - 1 мл, 1 мг по действующему веществу; Ресвератрол - 25 мг; Бетоина гидрохлорид - 10 мг.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2021-12-14 2022-09-01T13:06:24
Наверх