Способ получения иммуностимулирующего средства из шрота ягод брусники обыкновенной

Авторы патента:

Чирикова Надежда Константиновна (RU)

A61K36/489 - Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)

Владельцы патента RU 2775065:

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Восточный федеральный университет имени М.К.Аммосова" (RU)

Изобретение относится к пищевой промышленности и фармацевтики. Способ получения иммуностимулирующего средства из шрота ягод брусники обыкновенной включает экстрагирование растительного материала, для чего высушенный и измельченный растительный материал помещают в экстрактор, добавляют 60% этанол в соотношении сырье:экстрагент как 1:12, полученную смесь подвергают ультразвуковой обработке частотой 50 кГц при 70±1°С в течение 38-51 мин. Извлечение фильтруют в сборник, промывая остаток растительного сырья на фильтре дополнительным объемом 60% этанола (15-16% от взятого на этанольную экстракцию). Экстракцию растительного сырья после этанольной экстракции повторяют с водой в соотношении сырье:экстрагент как 1:12 при ультразвуковой обработке частотой 50 кГц при 70±1°С в течение 59-72 мин. Полученные водное и этанольное извлечения концентрируют в вакууме до 1/6-1/7 части от первоначального объема, далее, объединяют их, высушивают в вакуум-сушильном шкафу и измельчают на мельнице пропеллерного типа. Изобретение позволяет получить сухой экстракт в виде рассыпчатого негигроскопичного порошка красно-малинового цвета со сладковато-кислым вкусом и специфическим запахом, обладающего при потреблении иммуностимулирующим действием в условиях экспериментальной иммуносупрессии, с выход готового продукта (сухого экстракта) 36-38% от массы растительного сырья. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно, к способам получения средств из растительного сырья, обладающего иммуностимулирующим действием.

В настоящее время наблюдается ухудшение экологической обстановки, распространение респираторных заболеваний, увеличение информационной и нервно-эмоциональной нагрузки, снижение социальной защищенности широких слоев населения и многие факторы (злоупотребление лекарствами, табакокурением, алкоголем, нарушения в питании и др.) приводят к росту и тяжести иммунодефицитных состояний. Люди с пониженной активностью иммунной системы входят в группу риска по состоянию здоровья, отмечается снижение естественной резистентности иммунологической реактивности организма, связанное с ослаблением иммунных, детоксикационных и других адаптационно-приспособительных механизмов.

Известны различные композиции лечебно-профилактических средств из растительного сырья, имеющие широкий диапозон лечебно-оздоровительного действия.

Известен способ получения комплекса, обладающего противовоспалительным, иммуномодулирующим и антигипоксическим действием (см. RU №2123349, кл. А61К 35/78, опубл. 20.12.1998), полученный путем экстракции травы касатика молочно-белого 35-45% водным этанолом в течение 10-12 часов методом перколяции.

Композиция, состоящая из растительного материала (см. US №7964221, кл. А61К 36/00, А61К 36/866, А61К 36/28, А61К 36/45, опубл. 21.06.2011), включает корневища девясила, плод фенхеля, ягоды можжевельника, корень солодки, трава душицы, цветы календулы, плод шиповника, трава тимьяна, для чего, получают спиртовой экстракт путем смешивания восьми видов растительного сырья в присутствии 95% этилового спирта в соотношении сырье-экстрагент как 1:5, выдерживания в течение двух дней с периодическим перемешиванием и с последующей фильтрацией.

Недостатками известных способов являются длительность производства и низкий выход экстрактивных веществ, а также использование отдельных лекарственных растений не приводит к максимальному выходу групп биологически активных веществ.

Кроме того, известен способ получения фракции флавоноидов из корней софоры лисохвостной, обладающей иммуностимулирующим, гепатозащитным, противовоспалительным, детоксицирующим и антиоксидантым действием (см. Халилов P.M., Маматханов А.У., Сотимов Г.Б., Маматханова М.А. Разработка технологии получения фланорина из Pseudosophora alopecuroides // Химия растительного сырья. 2009. №2. С. 93-96), заключающийся в последовательной экстракции сырья водой и этанолом, с последующим концентрированием, нанесением на колонку с активированным углем водного остатка, элюированием колонки смесью хлороформ-изопропанол (1:1), концентрированием элюата, растворением последнего в растворе гидроксида натрия и осаждением флавоноидов раствором соляной кислоты.

Недостатками известного решения является длительность технологического процесса (один цикл - около 4 дней), использование в ходе выделения токсичных реагентов. При этом для производства препарата используется сырье софоры лисохвостной, имеющей ограниченные сырьевые запасы на территории России.

Известен способ получения средства, обладающего иммуностимулирующим действием (см. RU №2639132, кл. А61К 36/515, B01D 11/02, А61Р 37/04, опубл. 19.12.2017), заключающийся в экстрагировании надземной части горечавки холодной 70% этанолом, для чего, смесь подвергают ультразвуковой обработке, фильтруют и промывают на фильтре дополнительным объемом 70% этанола, далее, остаток растительного материала после этанольной экстракции смешивают с водой, подвергают смесь ультразвуковой обработке, фильтруют и промывают на фильтре дополнительным объемом воды, после чего, этанольное извлечение и водное извлечение концентрируют, сконцентрированные этанольное и водное извлечения объединяют, высушивают и измельчают при определенных условиях.

В известном способе в качестве растительного сырья используют горечавку холодную, характерной ограниченным ареалом произрастания и небольшой биомассой.

Задача, на решение которой направлено заявленное изобретение, выражается в создании суммарного растительного препарата, содержащего антоцианы и полисахариды из шрота брусники обыкновенной после производства функциональных продуктов питания (безотходная, комплексная переработка ягод брусники), а также повышение иммуностимулирующей активности средства за счет высокого содержания действующих веществ.

Техническим результатом изобретения является повышенное иммуностимулирующее действие средства из шрота ягод брусники, полученного заявленным способом. Кроме того, техническое решение позволяет выделить полисахариды и антоцианы из шрота наиболее распространенной ягоды - брусники обыкновенной.

Для решения поставленной задачи способ получения иммуностимулирующего средства из шрота ягод брусники обыкновенной включает экстрагирование растительного материала, для чего, высушенный и измельченный растительный материал (шрот ягод брусники) помещают в экстрактор, добавляют 60% этанол в соотношении сырье:экстрагент как 1:12 и подвергают смесь ультразвуковой обработке частотой 50 кГц при 70±1°С в течение 38-51 мин. Извлечение фильтруют в сборник, промывая остаток растительного сырья на фильтре дополнительным объемом 60% этанола (15-16% от взятого на этанольную экстракцию). Экстракцию растительного сырья повторяют с водой в соотношении сырье:экстрагент как 1:12 при ультразвуковой обработке частотой 50 кГц при 70±1°С в течение 59-72 мин. Полученные водное и этанольное извлечения концентрируют в вакууме до 1/6-1/7 части от первоначального объема. Сконцентрированные этанольное и водное извлечения объединяют, высушивают в вакуум-сушильном шкафу и измельчают на мельнице пропеллерного типа. Выход готового продукта (сухого экстракта) составляет 36-38% от массы растительного сырья.

Заявленный технический результат позволяет получить сухой экстракт (далее - средство) в виде рассыпчатого негигроскопичного порошка красно-малинового цвета со сладковато-кислым вкусом и специфическим запахом. Потеря массы при высушивании составляет до 5-7%.

Анализ признаков заявленного решения свидетельствует о соответствии заявленного решения критерию «новизна».

Совокупность существенных признаков обеспечивает решение заявленной технической задачи, а именно, получение иммуностимулирующего средства из шрота ягод брусники обыкновенной.

Способ иллюстрируется нижеследующими примерами.

Пример 1. 5,1 кг шрота ягод брусники с влажностью 4,5% измельчают на мельнице до размера частиц диаметром 2-3 мм. Навеску 5,00±0,01 кг измельченного сырья загружают в экстракционный аппарат с мешалкой и внешним паровым обогревателем и заливают 60,00±0,02 л 60% раствора этанола (плотность 0,881 г/см³). Полученную смесь перемешивают, вносят стержневой ультразвуковой процессор и обрабатывают ультразвуком мощностью 50 кГц в импульсном режиме при температуре 70±1°С в течение 40±2 мин. После чего, удаляют ультразвуковой процессор и смесь фильтруют через сукно в сборник, промывая остаток растительного сырья на фильтре 10,00±0,02 л 60% этанола. В результате получено 61,0 л этанольного экстракта с плотностью 0,895 г/см³, который концентрируют в вакууме до объема 10,00±0,02 л (плотность концентрата 1,045 г/см³). Отгон этанола объемом 50,0 л (плотность 0,853 г/см³) далее может быть повторно использован на стадии экстракции растительного сырья. Шрот растительного сырья после экстракции этанолом повторно загружают в экстракционный аппарат с мешалкой и внешним паровым обогревателем и заливают 60,0 л воды очищенной. Полученную смесь перемешивают, вносят стержневой ультразвуковой процессор и смесь обрабатывают ультразвуком мощностью 50 кГц в импульсном режиме при температуре 70±1°С в течение 60±1 мин. После этого ультразвуковой процессор удаляют и смесь фильтруют через сукно в сборник. В результате получено 60,0 л водного экстракта с плотностью 0,980 г/см³, который концентрируют в вакууме до объема 8,00±0,02 л (плотность концентрата 1,005 г/см³). Шрот растительного сырья массой 9,64 кг и влажностью 71% далее не используют и отправляют в отвал. Полученные концентраты после водной и этанольной экстракций объединяют (объем объединенного концентрата 18,0 л, плотность 1,030 г/см³), сушат в вакуум-сушильном шкафу при температуре 55±1°С и давлении 0,1 кг/см² в течение 10±0,05 часов и измельчают на мельнице пропеллерного типа. Получают 1,86 кг готового продукта, что составляет 37,2% от массы растительного сырья. Средство представляет собой рассыпчатый негигроскопичный порошок, красно-малинового цвета, со сладковато-кислым вкусом и специфическим запахом. Потеря массы при высушивании составляет 5,2%.

Пример 2. 5,12 кг шрота ягод брусники с влажностью 4,9% измельчают на мельнице до размера частиц диаметром 2-3 мм. Навеску 5,00±0,01 кг измельченного сырья загружают в экстракционный аппарат с мешалкой и внешним паровым обогревателем и заливают 60,00±0,02 л 60% этанола (плотность 0,881 г/см³). Полученную смесь перемешивают, вносят стержневой ультразвуковой процессор и обрабатывают смесь ультразвуком мощностью 50 кГц в импульсном режиме при температуре 70±1°С в течение 45±1 мин. После этого ультразвуковой процессор удаляют и смесь фильтруют через сукно в сборник, промывая остаток растительного сырья на фильтре 10,00±0,02 л 60% этанола. В результате получено 60,8 л этанольного экстракта с плотностью 0,892 г/см³, который концентрируют в вакууме до объема 10,00±0,02 л (плотность концентрата 1,042 г/см³). Отгон этанола объемом 49,0 л (плотность 0,850 г/см³) далее может быть повторно использован на стадии экстракции растительного сырья. Шрот растительного сырья после экстракции этанолом повторно загружают в экстракционный аппарат с мешалкой и внешним паровым обогревателем и заливают 60,0 л воды очищенной. Полученную смесь перемешивают, вносят стержневой ультразвуковой процессор и обрабатывают смесь ультразвуком мощностью 50 кГц в импульсном режиме при температуре 70±1°С в течение 65 мин. После этого ультразвуковой процессор удаляют и смесь фильтруют через сукно в сборник. В результате получено 60,2 л водного экстракта с плотностью 0,981 г/см³, который концентрируют в вакууме до объема 8,10±0,02 л (плотность концентрата 1,004 г/см³). Шрот растительного сырья массой 9,60 кг и влажностью 70% далее не используют и отправляют в отвал. Полученные концентраты после водной и этанольной экстракций объединяют (объем объединенного концентрата 17,8 л, плотность 1,028 г/см³), сушат в вакуум-сушильном шкафу при температуре 55±1°С и давлении 0,1 кг/см² в течение 10±0,05 часов и измельчают на мельнице пропеллерного типа. Получают 1,88 кг готового продукта, что составляет 37,6% от массы растительного сырья. Средство представляет собой рассыпчатый негигроскопичный порошок, красно-малинового цвета, со сладковато-кислым вкусом и специфическим запахом. Потеря массы при высушивании составляет 5,7%.

Пример 3. 5,09 кг шрота ягод брусники с влажностью 4,0% измельчают на мельнице до размера частиц диаметром 2-3 мм. Навеску 5,00±0,01 кг измельченного сырья загружают в экстракционный аппарат с мешалкой и внешним паровым обогревателем и заливают 60,00±0,02 л 60% этанола (плотность 0,881 г/см³). Полученную смесь перемешивают, вносят стержневой ультразвуковой процессор и обрабатывают смесь ультразвуком мощностью 50 кГц в импульсном режиме при температуре 70±1°С в течение 50±1 мин. После этого ультразвуковой процессор удаляют и смесь фильтруют через сукно в сборник, промывая остаток растительного сырья на фильтре 10,00±0,02 л 60% этанола. В результате получено 61,1 л этанольного экстракта с плотностью 0,893 г/см³, который концентрируют в вакууме до объема 9,90±0,02 л (плотность концентрата 1,044 г/см³). Отгон этанола объемом 50,2 л (плотность 0,851 г/см³) далее может быть повторно использован на стадии экстракции растительного сырья. Шрот растительного сырья после экстракции этанолом повторно загружают в экстракционный аппарат с мешалкой и внешним паровым обогревателем и заливают 60,00±0,02 л воды очищенной. Полученную смесь перемешивают, вносят стержневой ультразвуковой процессор и обрабатывают смесь ультразвуком мощностью 50 кГц в импульсном режиме при температуре 70±1°С в течение 70±2 мин. После этого ультразвуковой процессор удаляют и смесь фильтруют через сукно в сборник. В результате получено 60,0 л водного экстракта с плотностью 0,983 г/см³, который концентрируют в вакууме до объема 8,00±0,02 л (плотность концентрата 1,007 г/см³). Шрот растительного сырья массой 9,8 кг и влажностью 72% далее не используют и отправляют в отвал. Полученные концентраты после водной и этанольной экстракций объединяют (объем объединенного концентрата 18,1 л, плотность 1,026 г/см³), сушат в вакуум-сушильном шкафу при температуре 55±1°С и давлении 0,1 кг/см² в течение 10±0,02 часов и измельчают на мельнице пропеллерного типа. Получают 1,9 кг готового продукта, что составляет 38% от массы растительного сырья. Средство представляет собой рассыпчатый негигроскопичный порошок, красно-малинового цвета, со сладковато-кислым вкусом и специфическим запахом. Потеря массы при высушивании составляет 6,8%.

Количественный анализ и показатели качества средства.

Для осуществления химической стандартизации средства разработаны методика количественного анализа суммарного содержания антоцианов методом УФ-спектроскопии и методика количественного анализа суммарного содержания полисахаридов методом спектроскопии в видимой области.

Методика количественного анализа суммарного содержания антоцианов методом УФ-спектроскопии. 0,5 г (точная навеска) средства помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл с притертой пробкой и прибавляют 30 мл 1,0% кислоты хлористоводородной в 96% этиловом спирте. Экстракцию проводят при комнатной температуре в течение 15 мин при постоянном перемешивании. Полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр с красной полосой в мерную колбу вместимостью 50 мл, которую доводят до метки тем же растворителем (раствор А). 1 мл раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят объем раствора до метки 1,0% кислотой хлористоводородной в 96% спирте этиловом и перемешивают (раствор Б). Оптическую плотность раствора Б измеряют на спектрофотометре при длине волны 530 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют 1,0% кислоту хлористоводородную в 96% спирте этиловом. Суммарное содержание антоцианов в пересчете на цианидина-3-О-глюкозид в средстве в процентах (Х) вычисляют по формуле:

X=(A⋅100⋅25⋅100) / (A_{1 см}^1%⋅m⋅1⋅(100-W)),

где А - оптическая плотность раствора Б; m - навеска сырья, г; A_{1 см}^1%- удельный показатель поглощения цианидин-3-О-глюкозида при длине волны 530 нм, равный 718; W - влажность средства, %.

Методика количественного анализа суммарного содержания полисахаридов методом спектроскопии в видимой области. 0,5 г (точная навеска) средства помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл с притертой пробкой и прибавляют 50 мл воды очищенной. Экстракцию проводят на кипящей водяной бане в течение 1 ч при постоянном перемешивании. Полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр с красной полосой в мерную колбу вместимостью 50 мл, которую доводят до метки тем же растворителем (раствор А). 2 мл раствора А переносят в центрифужную пробирку, приливают 4 мл 95% спирта этилового, перемешивают и нагревают на водяной бане в течение 10 мин. После охлаждения содержимое пробирки центрифугируют в течение 10 мин со скоростью вращения 3000 об/мин. Надосадочную жидкость сливают, а осадок суспендируют с 5 мл 95% спирта этилового и повторно центрифугируют в тех же условиях. Надосадочную жидкость сливают, осадок продувают в пробирке горячим воздухом до удаления следов этанола. К осадку приливают 4 мл 0,2% раствора антрона в кислоте серной концентрированной, нагревают на кипящей водяной бане в течение 10 мин. Содержимое пробирки после охлаждения переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл 95% спиртом этиловым и доводят до метки тем же растворителем (раствор Б). Оптическую плотность раствора Б измеряют на спектрофотометре при длине волны 424 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют 4 мл 0,2% раствора антрона в кислоте серной концентрированной, выдержанные в тех же условиях, что и опытная смесь. Суммарное содержание полисахаридов в пересчете на галактуроновую кислоту в средстве в процентах (Х) вычисляют по формуле:

X=(A⋅50⋅25⋅0,91⋅100)/(A_{1 см}^1%⋅m⋅2⋅(100-W)),

где А - оптическая плотность раствора Б; m - навеска сырья, г; A_{1 см}^1%- удельный показатель поглощения цветного комплекса при длине волны 424 нм, равный 214; W - влажность средства, %.

Метрологический анализ разработанных методик показал, что относительная ошибка определения не превышает 2%, что свидетельствует об удовлетворительных валидационных параметрах методик и указывает на возможность их использования в практике фармакопейного анализа для определения показателей качества разработанного средства. По данным проведенных исследований определены общие показатели качества средства, обобщенные в таблице.

Предлагаемый способ, по сравнению с известным, позволяет получить препарат постоянного состава с выраженной активностью за счет высокого содержания антоцианов и полисахаридов. Вышеуказанные преимущества в сочетании с простой схемой получения способствуют рациональному и безотходному использованию растительного сырья и определяют перспективность внедрения данного способа в фармацевтическую промышленность.

Влияние средства на иммунную систему.

Эксперименты проведены на мышах самцах линии СВА массой 18-20 г. Действие средства было изучено на животных, находящихся в состоянии иммунодепрессии, вызванной цитостатиком азатиоприном, который вводили контрольной группе животных в дозе 50 мг/кг перорально 1 раз в сутки в течение 5 дней (см. Лазарева Д.Н., Алехин Е.К. Стимуляторы иммунитета. М., 1985. 256 с.). Состояние гуморального иммунитета оценивали по количеству антителообразующих клеток (АОК), определяемых методом локального гемолиза по методу A.J. Cunningham (см.Cunningham A.J. A method of increased sensitivity for detecting single antibody forming cells // Nature. 1965. Vol.207. №5001. P. 1106-1107.). Действие средства на состояние клеточного звена иммунного ответа оценивали в реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) (см. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. МЗ РФ. Департамент контроля качества, эффективности и безопасности фармакологических средств. Фармакологический комитет МЗ РФ. 2 изд., перераб. и доп. М., 2005. С. 138-145). При исследовании влияния средства на процессы антителообразования установлено, что оно восстанавливает показатели гуморального иммунного ответа в условиях азатиоприновой иммуносупрессии. Введение азатиоприна приводило к снижению как абсолютного числа АОК, так и числа АОК на 10⁶ спленоцитов на 42 и 44% соответственно по сравнению с теми же показателями в контрольной группе. При введении средства на фоне иммуносупрессии наблюдали достоверное увеличение количества АОК как в абсолютных значениях, так и при расчете на 10⁶ спленоцитов; при этом первый показатель превышал уровень азатиоприновой супрессии в 1,9 раза, а второй - 2,2 раза, соответственно.

Таким образом, полученные данные позволяют заключить, что средство оказывает иммуностимулирующее действие в условиях экспериментальной иммуносупрессии.

Таблица Показатели качества средства
Показатель	Метод	Норма
Описание, внешние признаки	Визуальный, органолептический	Рассыпчатый негигроскопичный порошок, цвет от красного до красно-малинового, запах специфический, вкус 1,0% водного раствора - сладковато-кислый
Подлинность: - антоцианы	Визуальный	Реакция 1,0% натрия гидроксидом (синее окрашивание)
Потеря в массе при высушивании	Гравиметрический	Не более 7%
Зола сульфатная	Гравиметрический	Не более 0,1%
Тяжелые металлы	Спектро-фотометрический	Не более 0,01%
Количественное определение: - антоцианы; - полисахариды	Спектро-фотометрический Спектро-фотометрический	Не менее 0,6% Не менее 5%
Микробиологическая чистота	Бактериологический	Категория 3Б
Хранение		В защищенном от света месте при температуре 12-15°С
Срок годности		5 лет

Способ получения иммуностимулирующего средства из шрота ягод брусники обыкновенной путем экстрагирования растительного материала, характеризующийся тем, что высушенный и измельченный растительный материал смешивают с 60% этанолом в соотношении сырье:экстрагент как 1:12, полученную смесь подвергают ультразвуковой обработке частотой 50 кГц при 70±1°C в течение 38-51 мин, после чего смесь фильтруют и промывают на фильтре дополнительным объемом 60% этанола, составляющим 15-16% от взятого на этанольную экстракцию, далее экстракцию растительного сырья повторяют с водой, для чего остаток растительного материала после этанольной экстракции смешивают с водой в соотношении сырье:экстрагент как 1:12, полученную смесь подвергают ультразвуковой обработке частотой 50 кГц при 70±1°C в течение 59-72 мин, полученные этанольное и водное извлечения концентрируют в вакууме до 1/6-1/7 части от первоначального объема, сконцентрированные этанольное и водное извлечения объединяют, высушивают и измельчают.

Похожие патенты:

Колонный свч-экстрактор // 2766006

Изобретение относится к пищевой, химической, парфюмерной промышленности. Колонный СВЧ-экстрактор, характеризующийся тем, что содержит металлическую цилиндрическую камеру, состоящую из отдельных секций, установленных по высоте, каждая секция оснащена теплообменной рубашкой, в которую подаётся теплоноситель, и поясом магнетронов, обеспечивающих воздействие электромагнитного СВЧ-поля, каждый магнетрон закрыт защитным кожухом, перепускные коллекторы, обеспечивающие перенос теплоносителя из одной секции экстрактора в другую, внутри металлической цилиндрической камеры размещен непрерывно вращающийся вертикальный вал с закрепленными на нем перфорированными диэлектрическими пластинами ротора, обеспечивающего перемещение смеси обрабатываемого сырья и экстрагента по круговой траектории, дно металлической цилиндрической камеры экстрактора имеет перегрузочные окна, служащие для перемещения смеси исходного сырья и экстрагента между соседними секциями и для подачи смеси на разделение механическим путем с помощью шнека с переменным шагом витков расположенный в перфорированном корпусе, оснащенным рубашкой и патрубком для отвода экстракта.

Центробежная рушка для масличных семян // 2765827

Изобретение относится к области сельского хозяйства и пищевой промышленности. Предложена центробежная рушка для масличных семян, состоящая из вертикального цилиндрического корпуса, внутри которого установлены кольцевая дека в виде усеченного конуса и роторное устройство с радиальными лопатками, соединенные конусным распределителем с роторным валом, загрузочный бункер с подвижным конусным распределителем на вертикальной штанге, а также патрубок для отвода рушанки и привод.

Способ переработки высокобелкового растительного сырья // 2761654

Изобретение относится к пищевой и масложировой промышленности. Способ переработки шрота из высокобелкового масличного сырья включает следующие стадии: а) шрот с остаточной масличностью не более 1% смешивают с водой или водно-щелочным или водно-солевым раствором, имеющим рН 6,5-10, при массовом соотношении воды или водно-щелочного или водно-солевого раствора и шрота от 4:1 до 25:1 с получением суспензии, b) затем полученную суспензию выдерживают в емкости в течение 5-90 минут при температуре 30-60°С, при этом во время выдержки в емкости суспензию перемешивают с помощью мешалки и осуществляют рециркуляцию суспензии, выходящей через клапан, размещенный в дне емкости, с помощью насоса под давлением обратно в емкость, c) затем суспензию разделяют на белковый экстракт и нерастворимый остаток, далее полученный белковый экстракт направляют на дальнейшую переработку, которая заключается в том, что либо из белкового экстракта удаляют влагу с получением белковой пасты, либо в белковый экстракт добавляют раствор для осаждения белка и затем указанный белковый экстракт разделяют на белковую пасту и сыворотку; полученную сыворотку разделяют на остаточный белок, воду и концентрированную сыворотку, затем полученный остаточный белок добавляют к белковой пасте.

Средства отделения масел при получении биопродуктов // 2760772

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ отделения масла из технологических потоков при получении биопродукта из зерна, включающий добавление системы технологической добавки в технологический поток в процессе получения биопродукта из зерна, где система технологической добавки включает по меньшей мере одно первое неионное поверхностно-активное вещество (ПАВ) и по меньшей мере одно второе неионное ПАВ, где первое неионное ПАВ включает сорбитан моноолеат ПОЭ (20) и второе неионное ПАВ включает алкоксилированный триглицерид, и где система технологической добавки включает первое неионное ПАВ в количестве по меньшей мере 3% в расчете на общую массу системы технологической добавки и второе неионное ПАВ в количестве по меньшей мере 3% в расчете на общую массу системы технологической добавки, и где массовое отношение первого неионного ПАВ ко второму неионному ПАВ составляет от 1:3 до 3:1.

Способ выделения липидов из содержащей липиды биомассы с помощью гидрофобного диоксида кремния // 2760575

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ выделения содержащего ПНЖК липида из содержащей липиды биомассы, содержащей клетки микроорганизмов типа Stramanopiles, семейства Thraustochytrids, рода Schizochytrium, включающий следующие стадии: a) получение суспензии биомассы, где содержащиеся в биомассе клетки включают в среднем не менее 10 мас.% липидов; b) добавление к суспензии гидрофобного диоксида кремния до обеспечения конечной концентрации, составляющей от 0,005 до 0,25 мас.% гидрофобного диоксида кремния; c) нагревание полученной таким образом суспензии до температуры, равной от 50 до 100°С, и инкубирование суспензии в течение от 20 мин до 30 ч; d) отделение содержащей масло легкой фазы от содержащей воду, соли, остатки клеток и оставшееся масло водной фазы.

Способ выделения липидов из липидсодержащей биомассы // 2744913

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ выделения липида, содержащего полиненасыщенные жирные кислоты (PUFA), из биомассы, предусматривающий следующие стадии: a) обеспечение суспензии биомассы, содержащей клетки, которые содержат липид, содержащий PUFA; b) необязательно лизирование клеток биомассы; c) концентрирование суспензии до общего содержания сухого вещества (TDM), составляющего от 20 до 60 вес.%, если суспензия имеет более низкое содержание TDM; d) регулирование температуры в суспензии от 20 до 100°C; e) поддержание температуры в диапазоне, указанном в (d), в течение периода от 1 до 36 часов при добавлении всего от 7,5 до 25 моль эквивалента основания к 10 кг всего сухого вещества, содержащегося в суспензии; f) необязательно нейтрализацию деэмульгированной композиции, полученной согласно стадии (e), если она характеризуется значением pH, выходящим за пределы диапазона от 5,5 до 8.5; g) отделение липидов в форме маслосодержащей легкой фазы.

Способы получения промышленных продуктов из растительных липидов // 2743384

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения нефтепродукта, включающий стадии:(i) обработки в реакторе композиции, содержащей (a) вегетативные части растения, сухая масса которых составляет по меньшей мере 2 г и в которых общее содержание неполярных липидов составляет по меньшей мере 5% масс., в пересчете на сухую массу,(b) растворитель, который содержит воду, спирт или и то, и другое, и (c) необязательно катализатор, причем обработка включает нагревание композиции при температуре от около 270°C до около 400°C и давлении от 70 до 350 бар на протяжении периода от 1 до 120 минут в окислительной, восстановительной или инертной среде,(ii) извлечение нефтепродукта из реактора с выходом по меньшей мере 35% масс., в пересчете на сухую массу вегетативных частей растения, с получением таким образом нефтепродукта, где нефтепродукт является углеводородным продуктом, включающим эфиры жирных кислот, один или несколько алканов, один или несколько алкенов или комбинацию любых двух или нескольких из них.

Способ получения функционального продукта из мидии mytilus galloprovincialis // 2743060

Изобретение относится к биологически активным добавкам. Способ получения функционального продукта из мидии Mytilus galloprovincialis, включающий температурную стимуляцию нереста мидий; получение половых продуктов; искусственное оплодотворение, исключающее полиспермию; получение оплодотворенных яйцеклеток; разделение бластомеров в морской воде с соленостью на отдельные клетки раствором лимоннокислого натрия при его концентрации в морской воде 0,1 М; отбор бластомеров.

Способ получения масляной композиции, обогащенной полиненасыщенными жирными кислотами и каротиноидами из мидии m. galloprovincialis // 2743019

Изобретение относится к масложировой промышленности и к получению биологически активных добавок. Способ получения масляной композиции, обогащенной полиненасыщенными жирными кислотами и каротиноидами из мидии М.

Способ экстракции эфирных масел из растительного сырья // 2739603

Изобретение относится к эфиромасличной промышленности. Способ экстракции эфирных масел из растительного сырья характеризуется тем, что измельченное сырье предварительно замачивают в полярном органическом растворителе абсолютированном изопропиловом спирте, отделяют осадок фильтрованием, жидкий экстракт подвергают разделению электролитом путем добавления к жидкому экстракту при перемешивании водного 20%-ного раствора хлорида натрия, после перемешивания в течение 5-7 мин, жидкость разделяют на 2 слоя, нижний слой представляет собой раствор изопропропилового спирта и хлорида натрия в воде, а верхний слой представляет собой концентрированный раствор извлеченных компонентов в изопропиловом спирте, нижний слой направляют на регенерацию изопропропилового спирта и выделение хлорида натрия, процесс обработки электролитом верхнего слоя жидкого экстракта осуществляют в несколько ступеней с объединением концентратов, полученных на каждой из предыдущей ступени с окончательной 2-3 кратной промывкой дистиллированной водой концентрата извлеченных компонентов и получением целевого продукта эфирных масел.

Т-клетки, модифицированные химерным рецептором антигена, нацеленным на cs1, для лечения амилоидоза al // 2774895

Группа изобретений относится к области генной инженерии, молекулярной биологии и медицины, в частности к способам лечения амилоидоза легкой цепи с использованием химерных антигенных рецепторов (CAR), нацеленных на CS1. Способ лечения амилоидоза легкой цепи включает введение пациенту популяции человеческих Т-клеток, трансдуцированных вектором, содержащим кассету экспрессии, кодирующую CAR, или Т-клеток, экспрессирующих CAR.